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GRUPO: 41M1
TURNO:
MATUTINO
b) Sustitucin por un grupo hidroxilo. Por fusin de los sulfonatos sdicos con
sosa se obtienen los fenxidos sdicos, de los que se liberan los fenoles (v.) por
acidificacin.
c) Sustitucin por un grupo ciano. Por fusin de los sulfonatos sdicos con
cianuro sdico y posterior destilacin se obtienen los cianuros aromticos (v.
NITRILOS).
Sulfonacin: Es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfnico SO2OH (*) a un tomo de carbono, o algunas veces a un tomo de nitrgeno. El
resultado es la obtencin de cido sulfnico correspondiente.
3.-REACCION GLOBAL:
HOC 2H5
C12H25SOH + H2SO4OSO3H
C12H25-OSO3H + HOC2H5-N
HOC 2H5
C 12H25OSO3- + HN+(C2H5OH)3
4.- MECANISMO DE REACCION:
O
i)
C12H25SOH + H O S
O H
ii)
C12H25
O H
O S O
O H
C12H25
iii)
iv)
v)
H
agragar entonses de 1% a 2% de
glicerina, 1% de lanolina, colorante de
0.1% a 0.2% y esencia de 1% a 5%.
Encaso de que la mezcla resulte muy
viscosa aandir agua asta obtener una
viscosidad adecuada.
7:40
19
La mezcla se
empieza a poner de
color blanco
8:00
20
8:05
21
La sustancia se
pone como pasta de
dientes.
Se hace la primera
prueba de
solubilidad, pero la
mezcla aun no es
soluble en agua por
lo tanto se procede a
seguir agitando
8:10
20
8:14
22
8:21
25
8:27
20
8:30
28
La mezcla queda
con una consistencia
parecida a la de la
pasta de dientes por
lo tanto se procede a
realizar la 2 prueba
de solubilidad en
agua. La muestra ya
es soluble en agua.
Se pesa el vaso con
la solucin, dando
un peso de 118.2g.
Se pesa el vidrio de
reloj pesando:31.2g.
Se sige ajitando la
mezcla en lo que se
prepara la base
liquida acidificada ya
que no se va a
neutralizar a falta de
reactivos.
Se prepara el bao
mara
8:33
29
8:43
29
8:47
29
8:49
29
8:51
29
8:54
29
8:58
29
Se procede a
realizar los clculos
Se procede a
adicionar los
reactivos a la base
activa
Se agrega el
texapan T-42
Se agrega el
colorante azul a la
mezcla
Se empieza agitar la
solucin mezclada
en el bao mara
La solucin est
algo aguada se
procede adicionar
5ml. De texapon
para obtener un
mejor consistencia
Como el colorante
que se haba
adicionado
previamente no dio
un color muy fuerte
se procede a
adicionar ms
colorante hasta
obtener el color
9:02
25
9:10
29
9:12
29
9:20
25
deseado
Se pesa el vaso de
precipitado con la
solucin mezclada,
dando un peso de:
323.6g.
Se agrega la
cantidad de agua
necesaria para
obtener el shompoo,
la mezcla obtienen
un color verde
azulado. Antes se
realiz el clculo
para saber cunta
agua se utilizara
Se realiz agitacin
en el bao mara
hasta que el
shampoo es
obtenido.
Se vierte el
shampoo obtenido,
en un recipiente con
tapa y se procede a
realizar la prueba de
jabonadura con el
residuo que quedo
en el vaso de
precipitado.
9:27
25
Tambin se realiza
la prueba de
jabonadura lavando
el vidrio de reloj. La
prueba de
jabonadura es
buena pues se
produjo mucha
espuma lo cual
indica que el
shampoo funciona.
m
= v
por lo tanto m= *v
malcohol larico=(012.5ml )( 0.8309g/ml) = 10.3863g de alcohol laurico
mH2SO4=(4.5ml)( 1.841g/ml)=8.2845g de H2SO4
mtrietanolamina=(60ml)( 1.124g/ml)=67.44gg de Trietanolamina
nalcohol larico=
10.3863 g
186.33 g/mol =0.05574 moles de alcohol laurico
8.2845 g
=
nH2SO4= 98 g /mol
0.08453 moles de cido sulfrico
ntrietanolamina=
67,44 g
149.19 g/mol =0.4520 moles de trietanolamina
Tensoactivos coadyuvantes
2. Adicin de cutina: Escamas blancas
10.2g
100%
X= ?
2%
x=0.204g
100%
1.5%
x=0.153g
8. AGUA
18.5g
X= ?
27%
73%
x=0.0102g
x=50.0185g
EFICIENCIA
Alcohol
laurico
cido
sulfric
o
Trietanolam
ina
Laurilsulfat
o de
trietanolam
ina
Comparaci
n con el
practico
Liquido
incoloro
Liquido
viscos
o
incolor
o
Liquido
viscoso,
fuertemente
alcalino
Semisolido
blanco
El
Trietanolam
ina era
incoloro
Peso molecular
(g/mol)
186.33
98.08
149.19
418
El producto
es de
mayor peso
molecular
Punto de ebullicin
C
260
338
360
------
No se
tomaron
temperatura
s
Punto de fusin C
24
10.36
21.2
<0
No se
tomaron
temperatura
s
Densidad (g/ml)
Solubilid
ad
0.8309
1.841
1.124
Agua
Insolubl
e
Fria y
calient
e
Ligerament
e
Soluble
Solvent
es
Etanol y
ter
Etanol,
cloroformo,
ligeramente
en ter y
benceno
-------------
Ingestin
Ingestion
-----------
Toxicidad
-------------
corrosi
vo
1.1
El
trietanolami
na se vea
muy denso.
El alcohol
laurico se
sulfano con
el acido
sulfrico
con una
tonalidad
amarilla
No se
deben
ingerir
11.- CUESTIONARIO
Mencionar los usos ms importantes del shampoo:
El champ es un producto para el cuidado del cabello, usado para limpiarlo de
suciedad, la grasa formada por las glndulas sebceas, escamas de piel y en
general partculas contaminantes que gradualmente se acumulan en el cabello.
Cuando mezclamos champ con agua o con vinagre, se convierte en
un tensoactivo, el cual mientras limpia el cabello y cuero cabelludo, puede quitar el
sebo que lubrica la base del cabello.
Despus de usar el champ puede usarse un acondicionador, para dejar el cabello
ms fcil de peinar y ms suave.
Presenta bandas de absorcin dbil pero distingible en la zona de 5.5 a 4.2 micrones (1500 a 2000
nanometros)
15.- BIBLIOGRAFIA
http://eprints.uanl.mx/527/1/reacciones_organicas.pdf
http://materias.fi.uba.ar/7218/SULFONACION_APUNTE_Def_2007.pdf
http://www.corpoica.org.co/SitioWeb/Archivos/Revista/Sulfonacindesteresmetlic
osderivadosdelaceitedepalma.pdf
Qumica Orgnica Morrison Boyd
Quimica Organica Mc Murry