Qu es la termodinmica?

:
Es la parte de la ciencia que estudia la energa, sus diferentes
transformaciones y las propiedades de las sustancias asociadas a ella.

manifestaciones,

Por qu estudiar termodinmica?:

Porque como ingenieros nos interesa el ptimo aprovechamiento de la energa para fines
que sirvan a la humanidad (electricidad, calefaccin, combustin, refrigeracin) y para
optimizar el uso de la energa debemos conocer las leyes que rigen su transformacin.
En qu se fundamenta la termodinmica?:
La base fundamental de la termodinmica es la observacin experimental, la que ha sido
"resumida" en algunas leyes bsicas conocidas como Leyes de la Termodinmica:
la ley cero, la 1, la 2 y la 3 ley.

Cundo y dnde se aplican las leyes de la termodinmica?:

Las leyes se pueden aplicar a toda situacin o proceso en que hay transformaciones de una
forma de energa a otra. La aplicacin de dichas leyes permite cuantificar dichas
transformaciones para el ptimo uso de las diferentes formas de la energa.
Qu es energa?:
Es la manifestacin "ltima" de las interacciones entre molculas, electrones y otros
elementos subatmicos; de sus transformaciones, cambios, degradacin, etc.

Cuntas formas de energa existen?:

Muchas: Energa asociada a la estructura del tomo y de las molculas, energa

qumica (combustible), energa elctrica (condensador), energa de movimiento
(cintica), energa de posicin (potencial).
Adems de otras formas de "energa de transferencia" como son el Calor y Trabajo,
dos conceptos de importancia en ingeniera.
Qu es Calor y qu es Trabajo?:
Calor y trabajo son dos formas de energa de transferencia; esto es que existen
solamente cuando se est transfiriendo energa. As, un cuerpo no puede tener calor
ni puede tener trabajo. El calor es la forma de energa por la que un cuerpo transfiere
energa con otro cuerpo, transferencia causada solo por diferencia de temperatura
entre dichos cuerpos.
El trabajo es la forma de energa por la que un sistema transfiere energa a otro
cuerpo por la accin de una fuerza.

NOTA:
En el pasado (siglo XIX) se crea que el calor era una propiedad de los cuerpos capaz de
pasar de uno a otro como un fluido, al cual por entonces se denominaba calrico.
Aunque esta teora est obsoleta desde hace mucho tiempo, aun se sigue
hablando de "calor", a pesar de que en realidad se trata de mera transferencia de
energa:
Si se transporta energa de una sustancia u objeto a otro por medio de una diferencia
de temperatura entre ellos, este transporte ser referido como flujo de calor. La
cantidad de energa es el calor.
Del calor existe una sola forma aunque hay varios mecanismos por las que se transfiere
(conduccin, conveccin y radiacin).
Del trabajo existen muchas formas, dependiendo de la forma en que acta la fuerza (de
empujar, Presin Volumen, elctrico, de tensin superficial, elstico, qumico,
magntico).

Bravo, H-Bomb, Bikini A.

1 Marzo de 1954, 06:54 a.m.

23 Kilotones, 18 de Abril de 1953, Badger

Tower, Nevada test site

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Principio de la conservacin de la energa
Sistema Termodinmico (ST):
Una cantidad de materia, de masa e identidad fija, que se toma como "base" en un
determinado estudio. Todo lo que queda fuera del ST se conoce como "los alrededores" o
el ambiente.
Universo (alrededor)

Sistema Termodinmico

Atmsfera

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La energa no se puede crear ni destruir durante un proceso, solo se transforma.
Cuando un sistema transfiere materia o energa con sus alrededores algo cambia al interior
del sistema: cambia su energa.
De los muchos tipos de energa que puede haber al interior de un sistema hay una forma de
energa que es intrnseca al sistema. Las molculas de materia que forman el sistema, por el
solo hecho de existir, tienen masa y tienen la capacidad de interactuar con otras molculas.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La interaccin molecular constituye esa energa intrnseca conocida como energa
interna y que se designa como U.
As la energa de un sistema en un instante determinado ser la suma de las diversas
formas de energa (interna, cintica, potencial y otras):
E = U + Ec + Ep + (otras formas de energa)
Y si el sistema intercambia energa con el ambiente, E cambiar, y designamos al cambio
como E.
E = U + Ec + Ep + (otras formas de energa)
Si el intercambio de energa ocurre como en todos los procesos de ingeniera
mediante calor y/o trabajo, la Primera Ley de la Termodinmica para sistemas
cerrados establece que:
E = Q - W o en forma diferencial: dE = Q - W

BALANCE DE ENERGA

Energa del sistema

Determinando la energa total de nuestro sistema:

Dnde la energa se compondr de dos trminos esenciales, una de ellas es la energa de

estructura de banda:

Se ha implementado un promedio simple para las interacciones de carbono-carbono (CC)

y silicio-silicio (SiSi):

10

Fuerzas electrnicas

Fuerza electrnica determinada sobre una partcula

empleando la parametrizacin Tight Binding.

El mismo criterio para el promedio simple que hemos establecido en las

energas electrnicas lo hemos implementado en las fuerzas:

11

Energa repulsiva
Un potencial de pares en el trmino repulsivo de nuestra energa, basado en la
parametrizacin que ha empleado Xu para el carbono como Kwon para el silicio,
as como Goodwin, Fu y Colombo para sus respectivos modelos tight binding:

En donde la energa repulsiva la podemos expresar en la forma siguiente, para las

diferentes combinaciones de las especies tomicas en el cristal;

12

Fuerzas repulsivas

Entonces podemos establecer que tanto la energa como la fuerza pueden ser obtenidas
a travs de estas consideraciones:

Estableciendo el siguiente criterio para las diversas interacciones manejando en el

modelo fsico, un potencial repulsivo con los respectivos valores de (r) para los
materiales:

13

Implementacin adecuada para obtener el SiC cristalino

Tanto la fuerza como la energa repulsiva se ven afectados por los coeficientes que se
encuentran en el potencial repulsivo, la nueva parametrizacin para el SiC cristalino,
inicia ejerciendo un control para cada especie, eliminando la media pesada que
estableci Fu, para el tight binding aplicado para un SiC amorfo:

14

Fuerzas del modelo y dinmica molecular

15

Comprobacin de energa cohesiva

16

Conservacin energa

17

Conservacin energa

18

Energas de formacin

Energa de formacin de un defecto en un

cristal puro:

Potencial qumico:

Energa de formacin de un defecto en un

compuesto:

19

Potencial qumico

Potenciales qumicos de los cristales perfectos de

silicio y carbono:

Potencial qumico del carburo de silicio:

Condicin del potencial en el cristal de SiC:

20

Condiciones fundamentales del cristal -SiC

Entalpa de formacin del cristal de SiC:

Condiciones fundamentales que rigen a los potenciales qumicos en el cristal:

21

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

la Primera Ley de la Termodinmica para sistemas cerrados establece que:
E = Q - W o en forma diferencial: dE = Q - W

BALANCE DE ENERGA

NOTA: Por definicin una derivada parcial de una funcin de diversas variables, es una derivada respecto a una de esas variables
manteniendo las otras constantes.

Un sistema en reposo que no intercambia materia con su ambiente, es conocido

como sistema cerrado.
La nica energa que puede cambiar en forma apreciable a nuestros sentidos y a los
elementos de medicin, es la energa interna (U).
La EC y EP pueden cambiar pero su cambio es despreciable. Queda entonces:
dU = Q - W, siendo una simplificacin de la Ec. dE = Q - W
ENTALPA
U (energa intrnseca), la materia ocupa un lugar en el espacio, ejerciendo un
trabajo: W

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

ENTALPA
U (energa intrnseca), la materia ocupa un lugar en el espacio, ejerciendo un
trabajo: W = P dV.
Entendiendo que la entalpa: h = U + PV
La entalpa como la energa interna de una sustancia pura en una sola fase, quedan
completamente determinadas si se conocen: T y V; P y V; T y P.
La entalpa est relacionada con una propiedad fsico-qumica conocida como calor
especfico y se expresa en unidades de Energa/Masa * Temperatura (cal/gr K).
Calor especfico a Presin constante

Calor especfico a Volumen constante

La entalpa depende del estado del sistema (slido, lquido y gas) y de las variables
que las definen.
Expresin vlida para determinar el cambio de entalpa
de una unidad de materia fija sin cambio de fases.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

El primer trmino en esta expresin es nulo a presin constante (dP es cero), y para
los lquidos y slidos es usualmente pequeo, a menos que el cambio de presin sea
muy grande (cientos de atmsferas).

Esta expresin es vlida para determinar el cambio de entalpa de una unidad de

materia fija sin cambio de fases.
La entalpa H y la energa interna U, poseen una caracterstica que no la tienen el
calor ni el trabajo, los cambios de U y H, no dependen de la forma en que se
efecta el cambio sino que solo de la situacin final e inicial. Por ejemplo, si caliento
agua de (T1,P1) a (T2,P2). U tendr un valor determinado, independiente de cmo
el agua cambi de (T1,P1) a (T2,P2). Lo mismo para H.

Sistema Termodinmico (ST):

Una cantidad de materia, de masa e identidad fija, que se toma como "base" en un
determinado estudio. Todo lo que queda fuera del ST se conoce como "los alrededores" o
el ambiente.
Universo (alrededor)

Sistema Termodinmico

Atmsfera

a) gas contenido dentro de un cilindro con un pistn tiene lmites reales y mviles. b) un
fluido dentro de un recipiente cerrado como una botella, por ejemplo, tiene lmites reales y
fijos. c) en los casos que no exista flujo de materia entre el ST y el exterior se dice que el
sistema es cerrado. d) en un sistema puede haber flujo de materia desde o hacia el
sistema (o en ambos sentidos) y se tiene sistema abierto

PROCESOS Y CICLOS
Un "proceso" es una sucesin de transformaciones, interacciones y "actuaciones" de un
sistema determinado. Ejemplos: calentamiento agua en una tetera, secado de ropa en
una secadora.

Cuando un proceso se repite varias veces (o en forma "indefinida") pasando siempre por
un cierto estado o condicin y repitiendo el camino recorrido o las etapas del proceso, se
dice que dicho proceso es cclico.
Ejemplos: el refrigerador de la casa, el motor del automvil.
Es importante considerar tambin la variacin de las propiedades del sistema con el
tiempo durante un proceso.
1)Sistema en estado estacionario: las propiedades del sistema no varan con el tiempo
durante el proceso
2) Sistema en estado transitorio: las propiedades del sistema varan con el
tiempo durante el proceso.
Se debe notar que un sistema puede estar en estado estacionario para ciertas
propiedades y en estado transitorio para otras.

PROCESOS Y CICLOS
Algunos ejemplos de clasificacin de sistemas y procesos permiten aclarar estos
conceptos:
Proceso de enfriamiento de un Termo con agua caliente.- Sistema cerrado, estacionario
con respecto a la masa y transitorio respecto a la temperatura.
Proceso de calentamiento de agua en el boiler de la casa.- Sistema abierto, estacionario
con respecto a la masa y con respecto a la temperatura.

Proceso de calentamiento de agua en una tetera.- Antes de que hierva el sistema es

cerrado, en rgimen estacionario para la masa y transitorio para la temperatura. Cuando
empieza a hervir el sistema es estacionario con respecto a la temperatura y transitorio con
respecto a la masa.
BALANCE DE MATERIA
El llamado balance de materia es un clculo matemtico de cuantificacin de la materia
que se acumula, que sale, que disminuye, que se forma y que se consume durante un
proceso. El balance de materia consta de cinco trminos.

BALANCE DE MATERIA
Esta es la forma ms general de la Ley de conservacin de la materia, o simplemente
balance de materia, para uso en Ingeniera. En smbolos queda:

Ver ejemplos dictados.

Conceptos bsicos:
Volumen V es el espacio ocupado por un sistema o por una cantidad determinada de
materia. Se define Volumen Especfico como el volumen por unidad de masa y el
inverso del volumen especfico se conoce como "Densidad".
Presin es una magnitud fsica que mide la fuerza por unidad de superficie. En el Sistema
Internacional de Unidades (SI) la presin se mide en una unidad derivada que se
denomina pascal (Pa) que es equivalente a una fuerza total de un newton actuando
uniformemente en un metro cuadrado.

Resumen:

Temperatura
La temperatura se puede considerar como una manifestacin del estado energtico de las
molculas de una sustancia. Si un cuerpo caliente (C) se pone en contacto con un cuerpo
fro (F), se transferir energa del bloque ms caliente al ms fro hasta que las
temperaturas de ambos cuerpos se igualen.
Ley Cero de la Termodinmica
"Cuando dos cuerpos tienen la misma temperatura que un tercer cuerpo, entonces esos
tres cuerpos tienen igualdad de temperatura"
Termmetro y Escala de Temperatura
Instrumento que mide la temperatura de un sistema en forma cuantitativa.
El mercurio es lquido dentro del rango de temperaturas de 38.9 C a 356.7 C, Como
un lquido, el mercurio se expande cuando se calienta. La manera ms "regular" para
relacionar, la temperatura con una propiedad del lquido es de forma lineal: t(x)=ax + b.
(t) es la temperatura y cambia con la propiedad (x) de la sustancia. Las constantes (a) y (b) dependen de la sustancia
usada y deben ser evaluadas en dos puntos de temperatura especficos sobre la escala.

Si se asigna al 32 el punto congelamiento del agua y 212 al punto de ebullicin, aparece

una escala ya conocida denominada Fahrenheit (F). Si se asigna al 0 (cero) al punto
congelamiento del agua y 100 al punto de ebullicin, aparece una escala ya conocida
denominada Celsius (C)

Temperatura absoluta
Si se grafica V -vs- t o bien P -vs- t, para distintos gases se observa que, la temperatura ms
baja posible es -273.15 en la escala Celsius y 460 en la escala Fahrenheit.
Si se asigna 0 a estos puntos surge la escala absoluta. 0 K = 0 R

El concepto de mol y masa molecular

El mol corresponde a la cantidad de materia de 6.023 x1023 unidades elementales.

Comportamiento de fases y Primera Ley

Importante tambin para aplicaciones

simples de la primera Ley son algunas
propiedades bsicas tales como la
Temperatura de Fusin (Tf), la
Temperatura de Ebullicin Normal
(Tb), la Entalpa (algunos le llaman
calor) de Fusin (Hfus), la entalpa
(algunos le llaman calor) de
Vaporizacin (Hvap) y la Presin de
Saturacin (Psat).
La lnea 1 separa las fases slidas y liquida y los puntos corresponden a la temperatura y
presin de fusin.
La lnea 2 separa las fases liquida y vapor y los puntos corresponden a la temperatura y
presin de ebullicin.
La lnea 3 separa las fases slidas y vapor y los puntos corresponden a la temperatura y
presin de sublimacin.
La lnea 4 muestra el comportamiento anmalo del agua.
Un aumento grande de presin hace pasar agua slida a lquida.
Otros puntos caractersticos son el punto crtico y el punto triple

Calor o entalpa de Fusin es la energa involucrada en el cambio de fase Sol. Liq. (a T y P

constante) y el calor o entalpa de Vaporizacin es la energa involucrada en el cambio de
fase Liq.- Vap. (a T y P constante). Las propiedades crticas (Tc, Pc, Vc), son las coordenadas
en el punto crtico.
Cuando a una sustancia se le agrega energa, la sustancia se transforma de una fase a otra,
como se muestra en la Figura inferior. En la figura Hm es el calor latente de fusin o
solidificacin (segn se trate de cambio de slido a lquido o de lquido a slido).
Hv es el calor de vaporizacin o condensacin (segn se trate de paso de lquido a gas o de
gas a lquido).

El calor de vaporizacin disminuye con el aumento de T. En el punto crtico Hvap= 0.

Obviamente, no existe calor de vaporizacin a temperaturas mayores a Tc. Para el calor de
vaporizacin se han propuesto ecuaciones empricas y semiempricas. Una de ellas es la de
la Tabla que sigue ms adelante en la diapositiva.

TABLAS: Favor de checar con los datos de los problemas vistos

Constantes de Correlacin para la entalpa de Vaporizacin

GASES y VAPORES
Sustancia pura: homognea e invariable en su composicin qumica
ej. Hielo, Agua lquida, vapor - existen en mezclas multifsicas, composicin es
la misma en todas las fases.
Mezcla de oxgeno y nitrgeno (gas), enfriado hasta licuar, la porcin lquida
tiene una composicin diferente del gas restante: no es una sustancia pura
Propiedades: presin, volumen, temperatura, energa interna
Entalpa

h = u + pv

Entropa

s = (Q/T)rev + s0

Fases:
-Slida
-Funde (Fusin, NO AQUELLA NUCLEAR) - Solidificacin (lo contrario)
-Lquida
-Vapor

-Condensacin (lo contrario)

-Gas
Sublimacin de Slido a Gas directamente
Ej. Dixido de carbono slido (hielo seco) se sublima (absorbe calor
produciendo enfriamiento)

Cambios de fase a Presin = Constante

Punto 1 (P1 y T1)

trayectoria 1-a: calentamiento del slido, siendo (a) su punto de fusin a la P1 fundindose a
esa P1.
trayectoria a-b: mezcla bifsica slido-lquido temperatura constante.
Calor de fusin: cantidad de calor necesaria para transformar el slido a lquido (viceversa) por
definicin a Presin Constante.
Es tambin la entalpa de fusin hif (i, indica slido - f, indica lquido)
Nota: la fusin a-b la solidificacin b-a ocurre a Presin y Temperatura CONSTANTE.
trayectoria b-j: se calienta el lquido a presin constante en b hacia j.
En j, el lquido ha llegado a su punto de ebullicin correspondiente a la P1

Cambios de fase a Presin = Constante

trayectoria jd: la temperatura en j a lo largo de jd se llama temperatura de saturacin a la presin

especficada
NOTA: la Presin a la temperatura de ebullicin se denomina presin de saturacin.
NOTA Informativa: siempre existe una temperatura a la cual ocurre una ebullicin para una presin
dada y como el punto de fusin, el punto de ebullicin es distinto para diferentes presiones.
Ej. Agua hirviendo a 100 C (212 F) a presin de 1 atm.
a 164.34 C (327.82 F) a una presin de 7 kgf/cm2 abs (100 lbf/plg2 abs. o psia)
Amoniaco su temperatura de saturacin es de -39.94 C a 1.05 kgf/cm2 (15 psia)
Al proceso jd se le llama vaporizacin (contrario, condensacin)

La sustancia en j es lquido saturado con una entalpa hf que se halla en tablas, vaporizando y
llegando a d este es vapor saturado con entalpa hg.

Cambios de fase a Presin = Constante

Entre j-d existe lquido-vapor, k representa una mezcla heterognea.

saturado: 100% lquido vapor (se puede especificar vapor saturado y seco = sin lquido todo vapor)
Cuando existe una mezcla habr que especificar su calidad x, la cual es la fraccin (porcentaje) en masa
que es vapor o bien la humedad (fraccin en masa que es lquido)
Ej. 1 mezcla 1 kg con una calidad de 75 % contiene 0.25 kg de lquido y 0.75 kg de vapor.
Entalpa de vaporizacin (Calor latente): calor para convertir un lquido saturado a un vapor saturado
(viceversa) hfg
Punto d: si se aade ms calor el estado ser vapor sobrecalentado - sobrecalentamiento pi=P1, (ti-td)

Curva de presin constante 1-abjdi

Cambios de fase a Presin = Constante

Si realizamos otro anlisis a una presin menor P2

Se obtendr una curva a presin constante 2-ehfgt - fundicin a eh - vaporizacin a fg sobrecalentado a gt

f y g respectivamente lquido y vapor saturados

Las entropas se calcularan de modo de localizar muchos estados de saturacin n-g, j-d,
h-q
La curva nfjc lnea de lquido saturado y la curva cdgqp lnea de vapor saturado

Cambios de fase a Presin = Constante

Anlisis a presiones ms bajas

P3 la sustancia se funde mn - todo se convierte en lquido y si entra ms calor, la temperatura no cambia.
El lquido no se comporta como bj sino que empieza a vaporizarse y prosigue as hasta llegar a ser vapor
saturado q
Si un sistema en equilibrio se logra a esta presin y temperatura, se encontrara una mezcla de:
-algo slido, algo lquido, lago de vapor: estas 3 fases coexisten y pueden continuar existiendo mientras
P3 y t mnq no varien. A esto se le llama Punto Triple.
Ej. H2O, p= 0.00620 kgf/cm2 abs. (0.08865 psia), t= 0.01 C (32.018 F)
NH3, p= 0.06 kgf/cm2 abs.(0.88 psia), t= -77 C (-107.86 F)
N2, p= 0.076 kgf/cm2 abs. (1.088 psia), t= 63.4 K (-114.1 R)
CO2, P= 5.1 atm, -56.6 C

Cambios de fase a Presin = Constante

Anlisis a presiones mucho menores

Si se continua el anlisis a p4, menor que el punto triple, el slido se sublima (slido a
vapor)
El calor para variar el estado del slido saturado en O a vapor saturado en P es la
entalpa de sublimacin Hig (i- slido, g-vapor)
Ej. Hielo seco (CO2) presin punto triple es 5.1 atm a 1 atm qu pasar!

Cambios de fase a Presin = Constante

Anlisis de calor latente

Q= H de vaporizacin hfg disminuye con presin aumentando
(rea de jd es < que gh)
Se puede esperar que a presiones ms altas, se encontrara una presin a la que la entalpa de
vaporizacin es 0
En este punto C, se toparan las curvas de lquido y vapor indistinguibles de vapor del lquido.
A esto punto se le denomina Punto Crtico: T crtica, P Crtica, V Crtico
Una temperatura mayor que la Temperatura crtica nada es lquido.
Un gas puede ser ms denso que su lquido
Ej. nitrgeno gaseoso a 15 000 atm su = 0.1301 g/cm3, lquida= 0.071 g/cm3, slida= 0.081 g/cm3
PLASMA = ENERGA PURA

Comparaciones Lquido - Vapor Saturados

Investigar sobre:
qu sucede con un cuerpo humano en el
espacio profundo?
Hierve?, se congela?, estalla el
cuerpo?
qu sucede con un cuerpo humano en el
fondo del mar?
busque organismos vivos en condiciones
extremas (radiacin, presin,
temperatura) Condiciones propicias para
la vida.
el vapor siempre se define con alta
temperatura? tambin en baja
temperatura?

hdcei, en el diagrama PT sern Brzc

Todas las fronteras estn caracterizadas por la entalpa de transformacin (calor latente).

1.- a presiones y temperaturas inferiores de B, el slido se sublima y la frontera de fase es AmB

2.- una isobara es iKz - isoterma Krk
3.- Slido i, calor suministrado a P=C, alcanza la FF S-L en u. T=C durante el fundido hasta todo lquido
4.- de u a z inicio de vaporizacin, mientras exista una mezcla bifsica en equilibrio z no cambia.
5.- se sobrecalienta hasta llegar a y.
6.- punto triple B, partiendo de x a P=C
7.- un slido a una presin menor jams pasa por la fase lquida, en m sublima, sobrecalentado en mw

8.- Todos los puntos en las Fronteras de Fase BC, BD, como el K correspondern aun lquido (comprimido
o subenfriado)
9.- En K, se trata de un lquido comprimido porque la presin pK (que es igual a la pe) es > presin de
saturacin en pr=ps a la temperatura TK= Tk
10.- Se designa lquido subenfriado debido a que Tk < Tz, la cual es la temperatura de saturacin a la pe.
Se puede hacer que un lquido se vaporice (o hierva) disminuyendo su presin

Tablas Lquido-Vapor

Se disponen de tablas y diagramas de las propiedades termodinmicas de varias sustancias. Los

smbolos han sido estandarizados:
subndice (g): vapor saturado; subndice (f): lquido saturado; subndice (fg): cambio lquido a vapor
saturado
vg= vf + vfg
hg= hf + hfg
sg= sf + sfg
ug= uf + ufg
s= sf + Xsfg

s= sg - Ysfg

h= hf +Xhfg

h= hg -Yhfg

v= vf +Xvfg

v= vg -Yvfg

Los estados de equilibrio de las sustancias son definidos por la ecuacin de estado, que relaciona 3
propiedades:

P, v, T.
NOTA: Todos los gases se aproximan al comportamiento del gas ideal cuando disminuye la presin.
Se considera como gas ideal a un gas a baja presin, pero debe de ser interpretado en funcin de la
sustancia.
He e H2 pueden valer decenas de kgf/cm2
Pero el vapor de agua a temperaturas atmosfricas la presin baja es de 0.1 kgf/cm2
NOTA: no existe una lnea divisoria para un gas real entre estados comportndose idealmente Si las
leyes de los gases ideales dan resultados suficientemente exactos para el objeto, la sustancia puede
considerarse como ideal, de otra manera se dice que no lo es o es imperfecto: se debe aceptar el
criterio de la PRUEBA.
Ley de Boyle-Mariotte (Robert Boyle - Edme Mariotte) Siglo XVII
Relacin entre la presin y el volumen: P1V1 = P2V2 por lo tanto P1 / P2 = V2 / V1
La temperatura de una cantidad dada de gas se mantiene constante, el volumen de ste vara en
razn inversa a la presin absoluta durante un cambio de estado cuasiesttico

Ley de Jacques A. Charles Joseph L. Gay Lussac (Siglo XVIII-XIX)

100 aos despus de Boyle-Mariotte se descubri esta ley expresa en dos partes
1.- Para un proceso a Presin constante:
V1 / V2 = T1 / T2 siendo T1 / V1 = T2 / V2

2.- Para un proceso a Volumen constante:

P1 / P2 = T1 / T2 siendo T1 /P1 = T2 / P2
Ley de Amadeo Avogadro Siglo XVII-XIX

Volmenes iguales de todos los gases ideales a presin y temperatura particulares contienen el
mismo nmero de molculas NA
M es proporcional a la masa m Mx/My = mx/my por lo tanto Mx/mx=My/my = M/m= NA

Volumen molar (v) = Mv

La Ecuacin de Estado
Podemos utilizar la Ley de Boyle o la de Charles para deducir la ecuacin del gas ideal.
Imaginmoslos unidos por la isobrica 1-a y la isomtrica a-2 y apliquemos la ley de Charles:
va = v2, Pa = P1

P=C
v=C

Igualando los dos valores de Ta y reuniendo las

literales de igual subndice:

Con P, v, T en unidades coherentes se determina

la constante especfica de un gas

La constante de gas
El valor de R se determina a partir de observaciones experimentales de valores simultneos de P, v, T
Podemos escribir sus unidades en:

puesto que la unidad de pv es una unidad de energa entonces:

Puesto que el Volumen molar (v) = Mv, vara inversamente a la presin P (Ley de Boyle-Mariotte), y
directamente con la temperatura T (Ley de Charles-Lussac) y puesto que Mv es igual para todos los
gases ideales. Se deduce que el producto MR es tambin el mismo para todos los gases perfectos,
a esta constante se le llama R y sus valores aceptados son:

Ley de Boyle-Mariotte
Ley de Charles (Charles-Gay-Lussac)
Ley de Avogadro
Ley de Dalton para presiones parciales

Ley de Joule
Ecuacin de estado
La constante de Gas
Calores especficos de un gas ideal

TABLAS
Densidad de algunos materiales slidos (gr/cm3) a 20C

Variacin de Cp con la presin para el aire. Presin en atm. y Cp en cal/gr C

TABLAS
Capacidad calorfica Cp de Gases a Baja Presin (cal/mol) K

Propiedades bsicas de sustancias.

Capacidad Calorfica Cp de Gases a Baja Presin, en cal/(mol) (K)