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MEDELLIN ANTIOQUIA
NOVIEMBRE 10 DE 2014
TABLA DE CONTENIDO
Pg.
INTRODUCCION..03
OBJETIVOS DE CALIDAD.....04
3.1 TITULO05
3.2 OBJETIVO...05
3.3 BREVE EXPLICACION CONTENIDO DE LA NORMA...05 -06
3.4 IMPORTANCIA DE IMPLEMENTAR LA NORMA06 -07
3.5 COMPATIBILIDAD CON OTRAS NORMAS.....07-08
3.6 CAMBIO DE VERSIONES08
3.7 NUMERO DE ORGANIZACIONES QUE TIENEN IMPLEMENTADA EN COLOMBIA..08-09
3.8 LISTA DE ORGANIZACIONES RELEVANTES EN COLOMBIA09-10
3.9 VENTAJAS DE CONTAR CON LA NORMA IMPLEMENTADA Y CERTIFICADA..10
3.10 RECOMENDACIONES PARA INICIAR LA IMPLEMENTACION.10-13
CONCLUSIONES.14
CIBERGRAFIAS15
INTRODUCCION
OBJETIVOS
3.1 TITULO
SISTEMAS DE GESTION DE LA CALIDAD REQUISITOS
ISO 9001: 2008
3.2 OBJETIVO DE CALIDAD
El principal objetivo de la norma ISO 9001 es velar y aumentar constantemente la
satisfaccin de los clientes garantizando
Diferenciarse de la competencia
en
la
organizacin
una
serie
de
actividades,
procesos
INSURCOL LTDA
CORPORACION
CENTRO
DE
INVESTIGACION
DESARROLLO
3.9
VENTAJAS
DE
CONTAR
CON
LA
NORMA
IMPLEMENTADA
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11
A su vez, la norma tiene buena intencin, los requisitos apuntan a minimizar los
errores ms comunes que surgen en el trabajo cotidiano de la empresa. Por eso,
la revisin de contratos o la revisin de los requisitos relacionados con el producto,
es la gestin clave, ya que evitar o reducir la probabilidad de reclamos, multas,
o litigios porque no se cumpli con lo prometido.
Finalmente habr que implementar la gestin, lo primero pasa por documentar los
seis procedimientos obligatorios establecidos por la norma ISO 9001:2008 y los
registros que sean obligatorios que tambin son puntualizados. La norma no
obliga a llenarse de procedimientos o instructivos, pero se produce un efecto de
nivel inicial. En una primera etapa, la empresa desarrolla adems de los seis
procedimientos obligatorios otros, los que se denominan procedimientos empresa,
y son aquellos que la empresa los declara en su sistema, lo cual sirve para tener
a que referirse o para documentar su mtodo de trabajo. De esta forma se podrn
gestionar y comparar cuando se efecten las mejoras.
En la gestin se incluye la auditoria peridica al sistema de calidad, el seguimiento
de la medicin, es decir, la parte de la medicin estadstica desarrollada para el
mejor control de los procesos, la verificacin de las actividades de seguimiento y
medicin del producto, el manejo de las No Conformidades, definidas como
aquellos incumplimientos de los definidos en el sistema de gestin de calidad.
Es en esta etapa, donde surge la necesidad de analizar los datos, para lo cual hay
un requisito, el cual genera la necesidad expresa de revisar la informacin
levantada de la medicin de la satisfaccin de clientes, la conformidad de los
requisitos del producto, las caractersticas y tendencias de los procesos y de los
productos y evaluar la necesidad de llevar adelante acciones preventivas.
En paralelo a todo lo indicado, la norma ISO 9001:2008 establece un requisito
para evaluar el sistema una vez este empiece a operar cabalmente, es lo que se
define como revisin de la direccin. Con una periodicidad definida por la
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CONCLUSION
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CIBERGRAFIA
http://www.normas9000.com/que-es-iso-9000.html
http://www.tuv.com/es/argentina/servicios_ar/sistemas_gestion_ar/cali
dad_ar/certificacion_iso_9001/iso_9001.html
http://www.revistacertificacion.cl/iso-90012008
http:/calidadgestion.wordpress.com/2013/11/11nueva-iso
http:www.normas9000.com/beneficios-de-iso-9001
http://www.iso.org/iso/home/standards/certification/iso-survey.htm
http://www.icontec.org/index.php/pe/sectores/publico/50colombia/certi
ficacion-sistema/332-certificacion-iso-9001
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