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INSTITUTO
POLITECNICO NACIONAL
ESIQIE ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DESORCIN
Profesor:
Baldemar Martinez Hernndez.
Alumno:
Garca Bautista Miguel Angel
EQUIPO 2
INSTITUTO
POLITECNICO NACIONAL
ESIQIE ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Grupo:
3IM04
Desorcin.
Operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner un
gas en contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno
o mas componentes del gas y obtener una solucin de stos en el
lquido.
La desorcin es la operacin inversa a la absorcin, es la operacin
unitaria en la cual uno o mas componentes del liquido se transfieren al
gas, a su vez tambin puede conseguirse aumentando la temperatura.
Absorcin y desorcin son mtodos comunes para:
a) remover impurezas de un gas (absorcin).
b) remover impurezas de un liquido (desorcin).
EQUIPO 2
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INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Aplicaciones industriales
Separacin y purificacin de corrientes de gas.
Eliminacin de contaminantes inorgnicos solubles en agua de
corrientes de aire.
Como dispositivos de recuperacin de productos valiosos.
Eliminacin de impurezas en productos de reaccin.
Entre los requisitos que debe cumplir el agente de despojamiento estn
el de ser fcil de separar del gas y que no se produzcan reacciones con
peligro de envenenamiento; Los agentes despojadores ms corrientes
son el aire, el nitrgeno y el vapor de agua.
En muchos procesos industriales se combinan en una misma instalacin
las operaciones de absorcin y de desorcin, con el objetivo de
recuperar el disolvente. Por ejemplo en los sistemas de absorcin que
utilizan aminas, donde stas se regeneran(desorcin) para su
reutilizacin.
Normalmente, las operaciones de absorcin, desorcin y rectificacin se
realizan en las denominadas torres o columnas, que son recipientes
cilndricos esbeltos, en posicin vertical y en cuyo interior se incluyen
dispositivos como bandejas o lechos de relleno. Generalmente, el gas y
el lquido fluyen en contracorriente por el interior de la torre, cuyos
dispositivos promueven el contacto entre las fases y el desarrollo de la
superficie interfacial a travs de la cual se producir la transferencia de
materia.
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Secuencia de clculos.
Datos para (L2 solucin concentrada):
V Muestra =15 ml
V HCl =15 ml
V NaOH 1=8.1ml
V NaOH 2=8.4 ml
H O @11 C=999.68
2
Kg
3
m
V Muestra =15 ml
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V HCl =15 ml
V NaOH =12.4 ml
H O @17 C=999. 8 6
2
Kg
m3
N NaOH =1 N N HCl=1 N
Para L2:
Eq N H 3 =15 ml
x A2 =
mol N H 3
=
mol solucinconc .
X A 2=
1 meq
1meq
8.4 ml
=6.6 meq NH 3=0.0066 mol NH 3
1ml
1 ml
0.0066 mol
=0.00786
0.99968 g
1mol
1 ml
0.0066 mol +15 ml H 2 O
18 g
x A2
mol NH 3
0.00786
=
=0.007922
1x A 2 10.00786
mol H 2 O
Para L1:
Eq N H 3 =15 ml
x A1 =
1 meq
1 meq
12.4 ml
=2.6 meq NH 3=0.0026 mol NH 3
1ml
1ml
mol N H 3
=
mol solucindiluida .
0.0026 mol
=0.003114
0.99986 g
1 mol
1ml
0.0026 mol+15 ml H 2 O
18 g
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x A1
mol NH 3
0.003114
X A 1=
=
=0.003124
1x A 1 10.003114
mol H 2 O
mol N H 3
4 mol
0.3 L
60 min
mol N H 3
0.0066 mol0.0026 mol 0.004 mol
15 L
min
=
=
=0.08
=4.8
15 ml
15 ml
min
1h
h
Gs=
Q aire aire
=
PM aire
719.93
cm3
g
0.9599 3
min
cm
mol
=23.9636
Gs
g
min
28.84
mol
YA1=0
mol
NH 3
TA
min
mol A
Y A 2= =
=0.003388
Gs
mol
mol Gs
23.9636
Gs
min
0.08
y A 2=
Y A2
0.003388
=
=0.003327
1+Y A2 10.003388
0.99968 Kg
0.3 L
L
1 Kmol
min
Kmol
mol
L2 =
=0.016661
=16.661
18 Kg
min
min
L1=L2+ TA=16.661+0.08=16.741
mol
min
PM L1=x A 1( PM A ) + ( 1x A1 )PM L s
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kg
kmol
Gs=G1=26.9636
mol
min
mol
min
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mol
min
kg
kmol
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0.01
y 1 =0.003786
0.01
0.02
0.02
0.03
0.03
0.04
Y 1 =0.003786
y 2 0.009901
Y 2=0.0 09901
x 1 =0.0
X 1 =0.0
x 2 =0.002494
X 2 =0.002494
y 1 = y 1 y 1=0.0037860=0.00378 6
y 2 = y 2 y 2=0.0099010.003327=0.00657 4
EQUIPO 2
0.04
0.05
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x 1 =x 1x 1 =0.0031140=0.00311 4
x 2=x 2x 2=0.0078600.002494=0.00536 6
( y ) mL=
( y 1 )( y 2 ) 0.0037860.006574
( y 1 )
ln
( y 2 )
( NUT ) oy =
( x ) mL=
( 1x ) m=
=0.005052
y 2 y 1 0.0033270
=
=0.658551
0.005052
( y ) mL
(x 1 )
ln
(x 2 )
0.003114
ln
0.005366
=0.004138
x 2x 1 0.0078600.003114
=
=1.14693
0.004138
( x ) mL
( AUT ) oy=
( 1 y ) m=
0.003786
ln
0.006574
( x 1 )( x 2 ) 0.0031140.005366
( NUT ) ox=
( AUT ) ox=
Z
1.8
=
=2.73327
( NUT ) oy 0.658551
Z
1.8
=
=1.56941
1.14693
( NUT ) ox
( 1 y 1 ) + ( 1 y 2 )
2
( 1x 1 ) + ( 1x 2 )
2
(10.003786 ) +(10.009901)
=0.993157
2
( 10 ) + ( 10.002494 )
=0.998753
2
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2
2
2
S= D = ( 0.15) =0.017671m
4
4
(23.9636+24.0436)
(G 1+G2)/2
2
( Ky a ) =
=
S ( AUT ) oy ( 1 y ) m 0.017671 m2( 2.7332 )( 0.993157 )
( Kya ) =500.397
( Kx a ) =
kmol
minm3Yglob
( L 1+ L2)/2
(16.741+16.661)/2
=
( Kxa )=602.958
kmol
minm3Xglob
Observaciones.
Se tuvo que realizar primero la absorcinen su respectiva columna
previo a empezar con el proceso de desorcin, se tom la concentracin
de esta solucin amoniacal como base para los clculos posteriores en la
etapa de la desorcin.
Se titul la concentracin de la solucin Libre de amoniaco y se
procedioa realizar el balance de masa para determinar los coeficientes
volumtricos de transferencia.
Se oper a las mismas condiciones en la absorcin que la primera
prctica.
Conclusin.
Haciendo una comparacin entre las concentraciones iniciales y finales
se concluye que bajo estas condiciones la desorcin se cumple aunque
tal vez no con la eficiencia deseada, las concentraciones son demasiado
bajas, y secomprueba que el fnomeno de desorcin se produce de la
extraccin de la fraccin voltil de una disolucin mediante el contacto
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apuntes, Departamento
de