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12170008
13170197
2015
I. INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como objetivo la determinar la presion de vapor de los liquidos mediante el
Metodo Estatico, a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el calor molar de vaporizacion del
liquido.
Las condiciones de laboratorio para la prctica realizada fue a una presin de 760 mmHg, 25
79% HR.
Para la determinacin de la presin de vapor de los lquidos se utiliz el mtodo esttico utilizando como
muestra el agua destilada. Se obtuvieron como datos las alturas que alcanza el mercurio dentro de las 2
ramas del manmetro; mediante estas alturas pudimos obtener la presin manomtrica expresada en
mmHg. Graficando estos datos en papel milimetrado (1/T vs (Log (Pv)) se halla la pendiente de esta recta
(con los datos experimentales y tericos). Teniendo calculada est pendiente se halla el calor molar de
vaporizacin al relacionarla con ecuacin de Clausius Clapeyron (LnP=- /2,3RT + c).
Mediante el mtodo grafico se hall (experimental) igual a
temperatura ya que la presin depende de esta y habra errores al anotar los datos.
II. INDICE
Pgs
Objetivos................................................................... 3
Fundamento teorico.................................................. 3
Procedimiento experimental..................................... 6
Calculos y resultados................................................ 8
Conclusiones.............................................................12
Apendice...................................................................13
Cuestionario..............................................................14
III. OBJETIVOS
Vl
Vg
y que
V g =RT / P
dp H V
=
dT
P RT2
Integrando se tiene:
( H V )
lnP = +c
RT
Donde:
H V : Entalpia o calor molar de vaporizacion
Al plotear lnP vs 1/T, se obtiene una linea recta cuya pendiente es (
partir de esta se halla
HV
HV
/R), y a
HV
P2 H V T 2 T 1
=
P1
R
T2 T1
( )
U = H(PV )
vg
volumen del liquido puede despreciarse, el volumen del vapor puede calcularse
mediante la ley del gas ideal: n RT/P .
La ecuacin de Clausius-Clapeyron
La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio
de fase de lquido a vapor. Los potenciales
qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son
funciones de la temperatura T y la presin P y
tienen el mismo valor
(T, P)= (T, P)
A partir de esta igualdad y empleando relaciones
termodinmicas, se obtiene la ecuacin de
Clapeyron.
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico, consistente de un matraz
con tapn bihoradado, termmetro, manmetro. Llave de doble va, cocinilla.
Agua destilada.
Metodo operatorio:
Instale el equipo como en la figura siguiente .
Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo la llave
abierta al ambiente. La presion dentro del matraz, es igual a la atmosferica, por lo tanto el
nivel de mercurio en cada rama del manometro es el mismo.
Caliente el agua hasta ebullicion, la temperatura no debe exceder de 100C.
Retire inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y paralelamente invierta
la posicion de la llave, de forma que el manometro quede conectado con el balon.
Inicialmente el nivel de mercurio en ambas debe ser igual, de lo contrario nivele.
A partir de 95C anote las temperaturas y presiones manometricas hasta llegar a 80C.
Tome sus lecturas en intervalos de 1C. Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor
empieza a condensarse, y crea un ligero vacio dentro de el,por lo tanto la columna
conectada al balon sube en tanto que la bierta al ambiente baja.
Terminando el experimento cierre la llave conectada al balon y dejela abierta al ambiente,
de esta forma evitara que el mercurio pueda pasar al balon.
Presin (mmHg)
758
T (C)
(K)
TT
(C)
1/T-K x
26
Pv
79
633,9
610,9
588,6
567,0
546,1
525,8
506,1
487,1
468,7
450,9
433,6
416,8
400,6
384,9
369,7
355,1
% Humedad
DATOS
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80
368
Relativa(%HR)
367
366
365
364
363
362
361
360
359
358
357
356
355
354
353
10
2.7174
2.7248
2.7322
2.7397
2.7473
2.7548
2.7624
2.7701
2.7778
27855
2.7933
2.8011
2.8090
2.8169
2.8249
2.8329
TEORICOS
Pmanometrica
PV
2.7174
760
6.63
2.7248
26
734
6.60
2.7322
52
708
6.56
2.7397
78
682
6.53
2.7473
106
654
6.48
2.7548
130
630
6.45
2.7624
154
606
6.41
2.7701
178
582
6.37
2.7778
194
566
6.34
27855
212
548
6.31
2.7933
236
524
6.26
2.8011
254
506
6.23
2.8090
274
486
6.19
2.8169
298
462
6.14
2.8249
312
448
6.10
2.8329
332
428
6.06
1/T-K x
103
ln
PV
XI = 1/T-K x
YI = ln PV
XI YI
XI2
18.016362
17.98368
17.923232
17.890241
17.802504
17.76846
17.706984
17.645537
17.611252
7.38426276
7.42453504
7.46491684
7.50595609
7.54765729
7.58892304
7.63085376
7.67345401
7.71617284
10
2.7174
2.7248
2.7322
2.7397
2.7473
2.7548
2.7624
2.7701
2.7778
6.63
6.6
6.56
6.53
6.48
6.45
6.41
6.37
6.34
2.7855
2.7933
2.8011
2.809
2.8169
2.8249
2.8329
X i=
6.31
6.26
6.23
6.19
6.14
6.1
6.06
yi
44.39
= 101.66
17.576505
17.486058
17.450853
17.38771
17.295766
17.23189
17.167374
x i yi
7.75901025
7.80252489
7.84616121
7.890481
7.93492561
7.98006001
8.02532241
x 2i =
123.18
281.94
m=
(16)(281.94)(44.39)(101.66)
103
2
*
16(123.18)( 44.39 )
m= - 4024.39
a) Calcule el calor molar de vaporizacin de la muestra, empleando la Ec. De ClausiusClapeyron y los datos de la Grfica lnPv vs 1/T
Primera ecuacin de Clausius Clapeyron
ln Pv =
( RH ) T1 +C
Pendiente
m=
H v
=m. R
R
J
mol
J
mol
H v teorico=40000
J
mol
| 4000033458.78
|X 100 =16.35
40000
E=
Pv 2 H v T 2T 1
=
Pv 1
R
T 2 T1
( )
H v =2.3 R log
( )
( )( )
P v2
P v1
T 2T 1
T 2T 1
| 4000040687.53
|=1.72
40000
E=
( RH ) T1 +C
v
( )
C=ln Pv +
C1 =17.5658
C2 =17.5656
C3 =17.5554
C promedio =17.56
1
+17.56
T
VII. CONCLUSIONES
Por medio de la Primera Ecuacin de Clausius Clapeyron obtenemos Hv = 33458.78
J/mol siendo el valor terico Hv = 40000 J/mol, el cual nos arroja un error de %E=16.35%.
Por medio de la Segunda Ecuacin de Clausius Clapeyron en el cual tomamos diez puntos
para obtener diez valores de Hv que luego promediamos obteniendo Hv = 40687.5257
J/mol, que comparado con el valor terico Hv = 40000 J/mol nos da un %E = 1.72%.
VIII. APENDICE
IX. CUESTIONARIO
1. Analice la relacion que existe entre los valores del calor molar de vaporizacion y la
naturaleza de las sustancias.
Todos los slidos y lquidos producen vapores consistentes en tomos o molculas que se
han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, slida o lquida, ocupa una
parte de un recipiente cerrado, las molculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
slido o el lquido, y se establece un equilibrio dinmico entre los tomos y las molculas
que escapan del lquido o slido y las que vuelven a l. La presin correspondiente a ste
equilibrio es la presin de vapor y depende slo de la naturaleza del lquido o slido y de
la temperatura, pero no depende del volumen de vapor; por tanto, los vapores saturados
no cumplen la ley de Boyle Mariotte.
Trouton encontr que, para la mayora de lquidos, la relacin entre la entalpa molar de
vaporizacin y la temperatura normal de ebullicin ( Hvap/Te) era aproximadamente
1
92K K
. mol
Es decir, la relacin de Trouton es una medida del aumento del desorden al tomar 1 mol
de partculas empaquetadas en el estado lquido y separarlas en el estado gaseoso.
Algunos lquidos, como el agua, presentan relaciones Hvap/Te elevadas porque son
sustancias con partculas fuertemente asociadas en el estado lquido (p.ej. mediante
enlace de hidrgeno), es decir, con un estado lquido a normalmente ordenado.
2. Analice la variacion de la presion de vapor con la presion externa.
La presin atmosfrica, la presin de vapor y la temperatura estn relacionadas muy
ntimamente. En el proceso de ebullicin se forman burbujas de vapor a travs de la masa
del lquido. En otras palabras ocurre una evaporacin en todas partes del lquido (no solo
en la superficie superior).
La razn de que esto ocurra solamente cuando la presin de vapor iguala a la presin
atmosfrica es fcil de entender. A fin de que se forme y crezca una burbuja, la presin de
vapor dentro de la burbuja debe ser por lo menos igual a la presin que el lquido ejerce
sobre ella. Esta presin a su vez es igual a la presin de la atmsfera, ms la presin muy
pequea debida al peso del lquido que est encima de la burbuja. Por lo tanto la
formacin de la burbuja y la ebullicin solo ocurre cuando la presin de vapor del lquido
es igual a la presin de la atmsfera cuando el lquido no llega a evaporizarse sobre su
punto de ebullicin, se produce un sobrecalentamiento al seguir suministrndose calor,
esto es al alcanzar una temperatura mayor que su punto de ebullicin, cuando finalmente
se produce la formacin de la burbuja de un lquido sobrecalentado, esto ocurre con
violencia casi explosiva porque la presin de vapor de las burbujas incide en mucho con
la presin atmosfrica, tal ebullicin violenta se llama barboteo.
3. Explique el metodo de saturacion gaseosa para determinar la presion de vapor de
los liquidos.
El mtodo de saturacin gaseosa es utilizado, especialmente para disoluciones y sales
hidratadas.
Se enva una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aqul se sature
de vapor de sta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen
conocido de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifn
adecuado o bien mediante una tcnica analtica acoplada. As se puede calcular despus
la presin de vapor a una temperatura dada.
Este mtodo lo propuso Walker, es ms elaborado. Si Pt es la presin en el aparato en
condiciones de saturacin, Ng los moles de gas que pasan por l, y Nv = Wv/Mv l
nmero de moles de vapor colectado, entonces la presin parcial del vapor P que es igual
a la de vapor del lquido en la condicin de saturacin es:
P = (Nv)/ (Ng+Nv).Pt
Este procedimiento, es por regla general mucho ms tedioso que los otros mtodos, pero
permite excelentes resultados.