Al alinear en cero una retcula de 0,01 mm y un objetivo

micromtrico de 200 divisiones la primera coincidencia ocurre

en la divisin 20 de la retcula con la 60 del micromtrico.
Calcular el tamao en um de cada divisin para este objetivo.

0.01mm x 20 = 0.2mm
0.2 mm ------60 lneas
0.0033 mm = 3.3 um ------- 1 lnea
Cada divisin mide 3.3 um.
En donde se pudo identificar que cada lnea de la regleta de la retcula mide
0.01mm, en la regleta del micromtrico cada divisin para el aumento de
10X mide 10um, 2.5um para el aumento de 40X y para el aumento de 100X,
1um.

Clculos
LENTE 10X
10

RETCU
LA

10
0.1 mm ------10 lneas
0.01 mm = 10 um ------- 1 lnea
Cada divisin mide 10um.

LENTE 40X
5

RETCU
LA
MICROMTRI
CO

20
0.05 mm ------20 lneas
0.0025 mm = 2.5 um ------- 1 lnea
Cada divisin mide 2.5um.
LENTE 100X
1

RETCU
LA
10

0.1 mm ------10 lneas

0.001 mm = 1 um ------- 1 lnea
Cada divisin mide 1 um.

INTRODUCCIN

MICROMTRI
CO

En los ambientes naturales una gran cantidad de microorganismos se

encuentran en poblaciones o colonias mixtas, pero si queremos estudiarlos,
caracterizarlos e identificarlos, necesitamos tener cultivos puros, (VULLO,
2000). La obtencin de un cultivo puro, a partir de una poblacin mixta, se
lleva a cabo en dos etapas, en la primera etapa la muestra deber
diseminarse de manera tal que los diferentes microorganismos queden lo
suficientemente separados sobre la superficie de un medio de cultivo slido,
de manera que luego de la incubacin ellos formen colonias visibles
aisladas.

En

la

placa

tendremos

diferentes

tipos

de

colonias

correspondientes a diferentes microrganismos presentes en la poblacin

original, la segunda etapa viene dada por el trasplante en donde el mtodo
ms usual es la siembra por estra sobre un medio de cultivo slido
adecuado dispuesto en una placa de Petri. Para ello se toma una pequea
cantidad de muestra con un asa de platino y se reparte sobre la superficie
del medio de cultivo. Sobre el medio quedan separadas e inmovilizadas las
clulas bacterianas. Tras la incubacin en condiciones adecuadas, cada
clula viable origina una colonia visible resultado de sucesivas divisiones
celulares. Cada colonia bacteriana tiene unas caractersticas determinadas
en cuanto a su forma, borde, elevacin, tamao, consistencia, etc,
(WISTREICH, 1983).
DESARROLLO
Aislamiento es la separacin de un determinado microorganismo del resto
de microorganismos que le acompaan Los tipos de bacterias presentes en
la muestra original es visible como tipos diferentes de colonias. A partir de
colonias separadas suficientemente es posible obtener un cultivo puro de
cada uno de los tipos de bacterias presentes en la muestra original. La
manera ms fcil de obtener cultivos puros de los microorganismos que
forman colonias discretas sobre medios slidos (como por ejemplo, la
mayora de las bacterias, levaduras) se lleva a cabo utilizando una de las
modificaciones del mtodo de siembra en placa. Este mtodo implica la
separacin o inmovilizacin de los organismos particulares sobre o dentro
de un medio nutritivo solidificado por agar o algn otro agente gelificante
adecuado. Cada organismos viable da origen, al multiplicarse, a una colonia
de la cual pueden hacerse transferencias fcilmente.

La siembra por estra es, en general, el mtodo ms til de sembrar en

placa. El asa de cultivo se esteriliza mediante calor e introduce en la
muestra ( Caja Petri) previamente preparada que posee gran variedad de
microorganismos agrupados en colonias, luego mediante una serie de
estras paralelas, no superpuestas en agar en este caso PCA, se asla el
microorganismo. El inculo se va diluyendo progresivamente con cada estra
sucesiva, de tal manera que si las estras iniciales proporcionan un
crecimiento confluente, a lo largo de las ltimas estras se van desarrollando
colonias bien aisladas, (BANWART, 1982).
Otro tipo de mtodo de aislamiento es por diseminacin en placa que es un
procedimiento en el cual se disemina una mezcla diluida de clulas sobre
una superficie de agar, utiliza una varilla doblada de vidrio esterilizada, de
tal forma que cada clula crece en su propia colonia separada. Los cultivos
son incubados por un periodo de tiempo especfico. En el medio slido
aparece

un

crecimiento

macroscpicamente

visible

un

grupo

de

microorganismos, cada colonia representando un cultivo puro. Luego de que

las colonias han crecido, son contadas y se calcula el nmero de bacterias
en la muestra original, (PASCUAL, 1992).
CONCLUSIONES
En todos los ambientes naturales habitan mltiples microorganismos de
diversos tipos y actividad fisiolgica. Para efectuar el estudio de un
organismo particular es necesario separarlo de la poblacin mixta en la que
se encuentra. Para tal fin se emplean tcnicas de aislamiento que
conduzcan a la obtencin de un cultivo puro. De manera general los
mtodos de aislamiento incluyen: Separacin fsica de los microorganismos
mediante: Diluciones seriadas y siembra por vertido en placa o siembra por
agotamiento y utilizacin de medios de cultivos selectivos y diferenciales.
Se reconoci las tcnicas de aislamiento para obtener cultivo puros,
mediante estriado simple y compuesto, el mtodo de estra simple que es
una inoculacin en zig-zag tomada de la muestra patrn y que despus de
ser incubada permiti su posterior anlisis observando la formacin de
colonias de la misma forma en la que se sembr, mientras que en la
inoculacin por estra compuesta se diferencia una muestra con lneas
perpendiculares que va disminuyendo su concentracin en cuanto se fueron
realizando las estras ya que los organismos fueron tomados de la estra
anterior y se siguieron realizando las dems estras terminando con una

estra simple ya que permiti obtener la menor concentracin de

microorganismos posibles.