CICLO CELULAR Y REGULADORES DEL CICLO

Se le conoce como ciclo celular cuando las clulas se dividen en una serie
ordenada; en la que la clula aumenta de tamao, el nmero de componentes
intracelulares y duplica su material gentico y se dividen en dos fases: Interface y
Mitosis. (figura n-1)
INTERFASE
a)-FASE DE SINTESIS (S): La clula duplica su material gentico para pasarle
una copia completa del genoma a cada una de sus clulas hijas.
b)-FASE G1 Y G2: Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas
de intervalo, en la cuales la clula est muy activa metablicamente, lo cual
puede incrementar su tamao, de lo contrario las clulas se haran ms pequeas
con cada divisin.
II FASE M:
-MITOSIS: En esta fase se reparte a las clulas hijas el material gentico
duplicado, a la vez de la segregacin de los cromosomas.
A la vez se divide en Profase, Metafase, Anafase, Telofase y Citocinesis.

(figura n-1)

REGULACION DEL CICLO CELULAR

Los productos gnicos implicados en la regulacin son muy numerosos y actan

en cada una de la fase del ciclo celular. Las alteraciones genticas de estos genes
se denominan mutaciones CDC (mutaciones del ciclo de divisin celular). Los
productos de varios de los genes ms importantes que corresponden a las
mutaciones cdc son enzimas denominadas protenas quinasas, que actan como
molculas de control esenciales. Como toda quinasa, estas enzimas transfieren
grupos fosfato desde el ATP a otras protenas que intervienen en diversas
actividades del ciclo celular y de la mitosis. Como consecuencia de la fosforilacion,
cambia el comportamiento qumico de las protenas implicadas lo que da lugar a
que aumente o disminuya la actividad celular relacionada con la regulacin del
ciclo celular. A menudo las quinasas actan en unin con otras molculas
esenciales, las ciclinas. Estas se llaman as porque su concentracin durante el
ciclo celular es cclica aumentando o disminuyendo a lo largo del ciclo celular a
medida que ejercen el control sobre fenmenos especficos. Cuando la actividad
cataltica de una quinasa depende de las ciclinas la quinasa se denomina protena
Cdk (quinasa dependiente de la ciclina).
A medida que la celula pasa por la fase G1 se encuentra el punto crtico
probablemente ms importante del ciclo: la transicin de la fase S, donde tiene
lugar la replicacin del DNA. Una vez que se pasa este punto la clula est
obligada a recorrer lo que queda del ciclo, incluida la mitosis. A medida que la
clula se acerca a la fase S, el producto Cdk de uno de los genes cdc se asocia
con una ciclina especfica formando el complejo Cdk-ciclina G1. Si la clula no
cumple con ciertas condiciones la concentracin y la actividad de este complejo
deja de aumentar y se restringe la entrada en la fase S. Por ejemplo, si la clula
no hubiera crecido suficientemente o si el DNA estuviera daado, el nivel y la
actividad del complejo Cdk-ciclina G1 dejaria de aumentar y el ciclo se parara en
G1 hasta que las condiciones se solventasen, bien por crecimiento posterior, por
repacion del DNA. Este puto regulador evita que la celula
progrese
irreversiblemente por un camino para el que todava no est preparada.

CONCLUSIONES

-EL CICLO CELULAR ES LA DIVISION DE LAS CELULAS EN UNA SERIE

ORDENADA,EN EL QUE LA CELULA AUMENTA DE TAMAO Y DUPLICA SU
MATERIAL GENETICO
-SE LE LLAMA REGULACION DEL CICLO CELULAR AL CONJUNTO DE
PROCESOS QUE OCURREN DURANTE EL CICLO CELULAR LLEVANDO UN
ORDEN Y SUPERVISION ESTRICTOS.
-EL GEN P53 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA TRANSICION DE G1 A S
EN EL CICLO CELULAR DE LAS CELULAS DE MAMIFEROS.
-EL GEN APC SE ASOCIA CON UNA ENFERMEDAD
DENOMINADA POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR.

HEREDABLE

RESUMEN
EL CICLO CELULAR ES UNA SERIE DE ETAPAS
CELULA DIVIDIRCE: INTERFASE Y MITOSIS

QUE LE PERMITE A LA

LA INTERFASE SE DIVIDE EN S Y G1, G2

LA FASE M SE DIVIDE EN: PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE.
LOS PRINCIPALES EFECTORES DE LA REGULACION SON DOS: LAS
PROTEINAS QUE PERMITEN EL PROGRESO DL CICLO ,CDK-CICLINA Y DOS
PEQUEAS FAMILIAS DE PROTEINAS , LAS CIP Y LAS INK4.