UNIVERSIDAD AUTNOMA ESPAA DE

DURANGO

MDICO CIRUJANO
SEGUNDO SEMESTRE
EMBRIOLOGIA II
TRABAJO MENSUAL
SISTEMA MUSCULOESQUELETICO

CATEDRTICO(A): DR. JOSE MANUEL UBIERGO

ALUMNO: JOSE ALBERTO TORRECILLAS

20 DE FEBRERO DE 2015
INTRODUCCION
Se desarrolla a partir del (tejido conjuntivo embrionario) derivarte del mesodermo de la cresta
neural y la notocorda durante la tercera semana, el mesodermo intraembrionario lateral a estas
estructuras aumenta de grosor y forma dos columnas
longitudinales de mesodermo paraaxial.

Hacia el final de la tercera semana, estas columnas dorso

laterales que se localizan en el tronco muestran
segmentacin en bloques de mesodermo denominada
somitas. Por fuera de los somitas aparece una serie de
elevaciones similares a cuantas de rosario a lo largo de la
superficie dorsolateal del embrin. Cada somita se
diferencia en dos
partes:

Parte ventromedial es el esclerotoma; sus clulas

forman las vrtebras y las costillas.
Parte dorso lateral es el dermatomiotoma; sus
clulas procedentes de la regin del miotoma forman
los mioblastos (clulas musculares primordiales),
mientras que las procedentes de la regin del
dermatoma forman la dermis (fibroblastos).

DESARROLLO DEL HUESO Y CARTILAGO

El hueso se desarrolla principalmente por 2 tipos de tejido conjuntivo, el del mesnquima y el
cartlago, pero tambin lo puede hacer a partir de otros tipos de tejido conjuntivo. (ej., la rtula se
forma a partir de un tendn). El hueso y el cartlago estn constituidos de la misma forma; de
clulas y por una sustancia intercelular orgnica, la matriz sea, constituida por fibrillas de
colgeno incluidas en un componente amorfo.

Estudios realizados acerca de los acontecimientos celulares y moleculares que tiene lugar
durante la formacin embrionaria del hueso, se ha sealado que la osteogenesis y la
condrogenesis estn programadas en las fases iniciales del desarrollo y que son acontecimientos
independientes bajo la influencia de cambios vasculares.

Los huesos planos se desarrollan en el mesnquima al interior de cubiertas membranosas

preexistentes, experimentan la osificacin membranosa, en la de huesos largos el mesnquimas
se condensa y forma modelos de los huesos de cartlago hialino entrando a en proceso de
osificacin endocondral. El crneo est compuesto por el neurocraneo que tiene una porcin
membranosa que forma la bveda y el condocraneo que forma la base del crneo, la clulas de la
cresta neural forman la cara, mientras el resto del mesodermo paraaxial forma el resto.

Hacia el final de la cuarta semana, las clulas del esclereotoma forman un tejido laxo del ya
denominado mesnquima con capacidad de formar hueso. Los huesos aparecen inicialmente
como condensaciones de las clulas del mesnquima que forman los modelos de los huesos, la
condensacin seala el comienzo de la actividad gentica selectiva que procede a la
diferenciacin celular.
El cartlago se forma in situ a partir de la quinta semana de gestacin
por osificacin endocondral, formando centros de
condrificacion a partir del cual se diferenciaran
condroblastos. Existen tres tipos de cartlago a
saber:

Cartlago hialino, el ms abundante (ej.

En las articulaciones)
Fibrocartlago, (ej., en los discos
intervertebrales)
Cartlago elstico, (ej., en los pabellones
auriculares)

Se observan esbozos de las extremidades del esclereotoma, en un principio formados por un

ncleo de mesnquima cubierto de ectodermo, el desarrollo de estos huesos va de proximal a
distal. En la sexta semana la porcin terminal se aplana y forma las palcas de las manos y de los
pies. Los dedos de las manos y pies se forman cuando la muerte celular en el repliegue
ectodrmico se separa en 5 partes. En la semana 7 el miembro superior gira lateralmente 90, y
la del miembro inferior gira medialmente 90.

OSIFICACION MEMBRANOSA
Este tipo de formacin de hueso tiene lugar en el
mesnquima dando ms detalle a esta osificacin esta es
previamente formada por una cubierta membranosa, el
mesnquima se condensa y adquiere una vascularizacin
intensa; sus clulas precursoras se diferencian en
osteoblastos (formadoras de hueso) y comienza a
depositar una matriz no mineralizada que se denomina
osteoide. Despus, se deposita el fosfato clcico en el
tejido osteoide y as tiene lugar su organizacin y
formacin de hueso. Los osteoblastos seos quedan
atrapados en la matriz y se convierten osteocitos. (ej.
Huesos planeos del crneo, parte de la mandbula y la
mayor parte de la clavcula).

Al principio, el hueso nuevo no muestra un patrn organizado. Al poco tiempo, las espculas
Oseas se organizan y experimentan coalescencia con formacin de laminillas (capas). Las
laminilla concntricas se desarrolla alrededor de los vasos sanguneos formando osteonas
(sistema de havers). Algunos osteoblastos permanecen en la periferia del hueso en desarrollo y
siguen depositando laminillas y formando placas de hueso compacto en las superficies. Entre las
placas de las superficies el hueso sigue siendo espiculado o esponjoso, y en ese entorno
esponjoso esta acentuado en cierta medida por el efecto de las clulas denominadas osteoclastos
que reabsorben el hueso.

Los osteoclastos son clulas multinucleadas de origen hematopoytico (provenientes de clulas

de sangre). En los intersticios del hueso esponjoso, el mesnquima forma medula sea. Las
hormonas y las citosinas regulan la remodelacin del hueso atraves del efecto coordinado de los
osteoclastos y osteoblastos.

OSIFICACION ENDOCONDRAL.
Esta osificacin ya habiendo mencionado forma hueso cartilaginoso y al igual que la membranosa
hace modelos cartilaginosos preexistentes. Los huesos largos su centro primario de osificacin
aparece en la difisis, es decir la parte de un hueso largo que queda entre sus extremos y que
constituye casi toda su longitud (ej., en el humero). Los condrocitos (clulas cartilaginosas) se
hipertrofian (aumentan de tamao) y la matriz celular se calcifica y las clulas mueren.

Al mismo tiempo, se
deposita una fina capa e
hueso bajo el
pericondrio que rodea a
la difisis; de esta
manera, el pericondrio
se convierte en el
periostio. La invasin
por tejido conjuntivo
vascular procede de
vasos sanguneos que
rodean al periostio
tambin fragmentando
el cartlago. Los osteoblastos alcanzan el hueso en desarrollo desde estos vasos sanguneos.
Algunas de las clulas infiltrantes se diferencian en hematopoyticas. Esta formacin continua en
direccin hacia las epfisis (extremos delos huesos).

El alargamiento de los huesos largos tiene lugar en una unin entre la difisis y epfisis. Este
proceso depende de las palcas cartilaginosas epifisiarias (placas de crecimiento), cuyos
condrocitos proliferan y participan en formacin de hueso endocondral.

La osificacin de huesos de miembros inferiores comienza al final del periodo embrionario (56
das despus de la fecundacin). Ms adelante este proceso de osificacin requiere el aporte de
calcio y fosforo por pare de la embarazada. Por este motivo a las mujeres gestantes se les debe
recomendar que mantengan un consumo adecuado de estos elementos con objeto de preservar
un estado de salud apropiado de huesos y dientes.

En el momento del nacimiento las difisis estn prcticamente osificada, aunque la mayor parte
de as epfisis es todava cartilaginosas. Los centros de osificacin secundarios aparecen en las
epfisis del mayor parte de los huesos durante los primero aos tras el nacimiento. La osificacin
se extiende radialmente, y en una ltima instancia solo mantienen una estructura cartilaginosa e
cartlago articular y la placa transversal del cartlago, la placa cartilaginosa epifisaria al finaliza su
crecimiento esta placa es sustituida por hueso esponjoso; las epfisis y difisis estn unidas y el
hueso ya no se alarga.

En la mayora de los huesos, las epfisis se fusionan con la difisis hacia los 20 aos de edad. El
aumento de dimetro de un hueso se debe al depsito de hueso en el periostio y la reabsorcin
del hueso est equilibrado para regular el grosor del hueso compacto y el tamao de la cavidad
medular la reorganizacin interna del hueso continua durante el resto de la vida. El desarrollo de
los huesos irregulares es similar al de las epfisis de los huesos largos. La osificacin se inicia
centralmente y se entiende despus en todas las direcciones. (ej. Lo fmures, humero, esternn,
peron y costillas)

DESARROLLO DE ESQUELETO AXIAL.

El esqueleto axial est formado por:

Crneo
Columna vertebral
Las costillas
Esternn

Un grupo de clulas migran en direccin craneal

para formar el disco intervertebral y el resto de
las clulas se fusionaran para formar el
rudimento del cuerpo de la vrtebra, a partir de
la fusin de dos esclerotomas adyacentes. La
identidad de cada una de las vrtebras se
especifica por la expresin coordinada de los
genes hox.

Las costillas proceden de las apfisis costales

de las vrtebras torcicas las cuales se osifican
en el periodo fetal. Es comn que haya costillas
supernumerarias las cuales son asintomticas

DESARROLLO DE LAS EXTREMIDADES.

Al final de la cuarta semana de desarrollo, como ya haba mencionado los esbozos de las
extremidades se hacen visibles en forma de invaginaciones en la pared ventrolateral del cuerpo.
Primero aparecen las extremidades anteriores y uno o dos das ms tarde aparecen las
posteriores.

Del desarrollo de las extremidades superiores e inferiores es arecido, pero la morfognesis de la

inferior se inicia 1 o 2 das despus de la morfognesis de las extremidades superiores.

Mientras se est estableciendo la forma externa, el mesnquima de las yemas empieza a

condensarse y estas clulas se diferencian en condrocitos. Hacia la sexta semana del desarrollo,
estos condrocitos forman los primeros moldes del cartlago hialino. Cuando la condrogenesis se
detiene y se induce una interna de articulacin en las condensaciones cartilaginosas se forman
articulaciones.

La osificacin de los huesos de las extremidades u osificacin endocondral se inicia hacia el final
del periodo embrionario.

DESARROLLO DE LA COLUMNA VERTEBRAL

Durante la fase pre cartilaginosa, las cellas mesnquimas procedentes de los esclereotomas se
localizan en tres reas principales:

Alrededor de la notocorda
 Alrededor del tubo neural
Y en la pared corporal

En una seccin frontal de un embrin de 4 semanas, lo esclerotomas aparecen en forma de

condensaciones bilaterales de las clulas mesnquimas alrededor de la notorcorda. Cada
esclerotoma est constituido por clulas dispuestas de manera laxa en su arte craneal y una
densidad elevada en la parte caudal.

Algunas clulas dispuestas densamente se desplazan en direccin craneal (en direccin opuesta
al centro del miotoma), donde forman el disco intervertebral (IV). Las dems clulas de la zona de
densidad celular elevada se fusionan con las clulas de la zona con densidad baja del
esclerotoma inmediatamente caudal, formando el centrum mesnquima, es decir, el primordio del
cuerpo de una vrtebra. Por tanto cada centrum mesnquima, procede de dos esclerotomas
adyacentes y se convierten en una estructura intersegmentaria.

Los nervios se disponen en relacin estrecha con los discos, IV y las arterias intersementarias se
sitan a cada lado de los cuerpos vertebrales... en el trax, las arterias inersegmentarias dorsales
se convierten en arterias intercostales.

La notocorda se degenera y desaparece en las zonas en las que esa rodeada por cuerpos
vertebrales en desarrollo, sin embargo, entre las vrtebras la notocorda se expande y se forra el
centro gelatinoso de los discos IV, el ncleo pulposo. Ms adelante este ncleo rodeado por fibras
de disposicin circular que forman el anillo fibrosos. El ncleo pulposo y el anillo fibroso forman el
disco IV. Las clulas mesnquimas que rodean al tubo neural forman el arco neural, es decir, el
primordio del arco vertebral. Las clulas mesnquimas de la pared corporal forman los procesos
costales, que constituyen a su vez las costillas en la regin torcica.

DESARROLLO DE LAS ARTICULACIONES.

Las articulaciones comienzan a desarrollarse cuando aparece el mesnquima condensado en la
interzona articular en la sexta semana; hacia el final de la octava semana estas zonas tienen
caractersticas similares a las de las articulaciones del adulto. Pueden ser:
 Fibrosas: el mesnquima interzonal que
existe entre los huesos en desarrollo se
diferencia hacia la formacin de tejido
fibroso denso; ej. Las suturas del crneo
son articulaciones fibrosas.
Cartilaginosas: Durante el desarrollo de
las articulaciones cartilaginosas, el
mesnquima interzonal existente entre los
huesos en desarrollo se diferencia hacia la
formacin de cartlago hialino (ej., las
articulaciones costocondrales) o de
fibrocartlago (ej., snfisis del pubis).
Sinoviales: el mesnquima interzonal
existe entre los huesos en desarrollo se
diferencia de la siguiente manera:
o Perifricamente, el mesnquima
interzonal forma la capsula articular
y otros ligamentos.
o Centralmente, el mesnquima
desaparece y el espacio resultante
se convierte en la cavidad articular
o en la cavidad sinovial.
En las zonas donde el
mesnquima interzonal recubre la capsula articular y las superficies
articulares forma la membrana sinovial (que segrega el lquido sinovial), parte
de la capsula articular (capsula fibrosa revestida por membrana sinovial).

Las articulaciones con un movimiento escaso o nulo se clasifican segn el tipo de material que
mantiene unidos a los huesos; por ejemplo, los huesos que participan en articulaciones fibrosas
estn unidos entre s por tejido fibrosos; en estudios moleculares se ha demostrado que la
presencia de un conjunto especifico de clulas progenitoras en sitios articulares primarios
contribuye a la formacin de las articulaciones sinoviales y de los cartlagos articulares.

FASE CARTILAGINOSA DEL DESARROLLO VERTEBRAL.

Durante la sexta semana aparecen los centros de condrificacion de cada vertebra mesnquima.
Los dos centros de cada centrum se fusionan al final del periodo embrionario formando un
centrum cartilaginoso. Al mismo tiempo, los centros de los arcos neurales se fusionas entre s y
con el centrum las apfisis espinosas y transversales se desarrollan a partir de extensiones de os
centros de condrificacon en el arco neural. La condrificacion se extiende hasta formar una
columna vertebral cartilaginosa.

FASE OSEA DEL DESARROLLO VERTEBRAL.

La osificacin de las vrtebras tpicas comienza durante la sptima semana y finaliza hacia los 25
aos de edad. Hay dos centros de osificacin primarios, ventrales y dorsales, para el centro.
Estos centros se fusionan al poco tiempo formando un solo centro. Hacia la octava semana hay
tres centros primarios:

Uno en el propio centrum

 Y dos en cada una de las mitades del arco neural

La osificacin se hace evidente en los arcos neurales durante la octava semana. Cada vertebra
tpica est constituida por 3 partes Oseas unidas entre s por cartlago:

Un arco vertebral
Cuerpo vertebral
Apfisis transversas

Las mitades Oseas del arco vertebral suelen fusionarse durante los primeros 3-5 aos. Los arcos
se fusionan primero en la regin lumbar y el proceso progresa cranealmente. El arco vertebral se
articula con el centrum en las articulaciones neurocentrales cartilaginosas, lo cual permite que los
arcos vertebrales crezcan a medida que la meda espinal aumenta de longitud. Esas articulaciones
desaparecen cuando los arcos vertebrales se fusionan con el centrum del ao tercero al sexto.

Despus de la pubertad, en las vrtebras aparecen cinco centros de osificacin secundarios:

Uno para la punta de la apfisis espinosa

Uno para la punta de la apfisis transversa
Dos epfisis anulares, una en el borde superior del cuero vertebral y la otra en el borde
inferior.

El cuerpo vertebral est constituido por una combinacin de epfisis anulares y de la masa de
hueso que queda entre ellas. Incluye el centrum, pares del arco vertebrales y las carillas
articulares para las cabezas de las costillas. Todo centro secundario se une con el resto de las
vrtebras hacia los 25 aos de edad. Son excepciones a la osificacin tpica de las vrtebras a
correspondiente al atlas (Vertebra C1), al axis (C2), ala vertebra C7, a las vrtebras lumbares,
sacras y cccix.

Se desarrollan a partir de los procesos costales mesnquimas de las vrtebras torcicas. Se

convierten en cartilaginosas durante el periodo embrionario y se osifican en el periodo fetal. El
sitio original de unin de los procesos costales con las vrtebras es sustituido por las
articulaciones sinoviales costo vertebrales, hay siete pares de costillas, las denominadas costillas
vertebrales que se unen al esternn atreves de sus propios cartlagos. Tambin hay cinco pares
de costillas, denominadas costillas falsas, que se unen al esternn atraves de cartlago de otra u
otras costillas. Los dos ltimos pares de costillas (11 y 12), las costillas flotantes, no se unen al
esternn.

DESARROLLO DEL ESTERNON

 Par de bandas mesnquimas verticales, las
barras esternales, se desarrollan
ventrolateralmente en la pared corporal. La
condrificacion tiene lugar en estas barras a
medida que se deslizan medialmente. Hacia la
semana 10 se fusionan craneocaudalmente en
el plano medio, formando modelos
cartilaginosos del manubrio, los segmentos del
cuerpo esternal y la apfisis xifoides, cuyo
centro de osificacin aparece durante la niez

DESARROLLO DEL CRANEO.

Origen a partir del mesnquima que rodea el cerebro
en desarrollo. El crecimiento del neurocraneo (los
huesos del crneo que rodean al encfalo) se inicia a
partir de centro de osificacin que aparecen en el
mesnquima del desmocraneo que es el primordio
del crneo, este est constituido por:

Neurocraneo, huesos del crneo que rodean

al encfalo (cavidad craneal)
Viscerocraneo, huesos del esqueleto facial
que proceden de arcos farngeos.

NEUROCRANEO CARTILAGINOSO.
El neurocraneo cartilaginoso (condocraneo) est constituido por la base cartilaginosa del carneo
en desarrollan que se forma por la fusin de varios cartlagos.

La osificacin endocondral del condocraneo forma las huesos de la base del crneo su patrn
osificante sigue en secuencia especifica, empezando por el hueso occipital, el cuerpo del
esfenoides y el hueso etmoides.

NEUROCRANEO MEMBRNOSO.
Durante la vida fetal, los huesos de la bveda craneal estn separados por membranas de tejido
conjuntivo denso que forman articulaciones fibrosas, las famosas suturas de la bveda craneal.

En las zonas de unin de estas articulaciones quedan definidas seis grandes reas fibrosas que
se denominan fontanelas. La blandura de los huesos y sus conexiones laxas en las articulaciones
permiten que la bveda craneal experimente cambios de configuracin durante el nacimiento, lo
que se denomina moldeamiento. Durante el moldeamiento del crneo fetal (adaptacin de la
cabeza del feto a la cavidad plvica durante el parto), los huesos frontales se aplanan el hueso
occipital se alarga y uno de los huesos parietales se superpone ligeramente al otro. A los pocos
das del parto, la configuracin de la bveda craneal vuelve a su normalidad.

CRANEO DEL RECIEN NACIDO.

 Tras el remoldamiento, elcrneo del recin
nacido tiene una configuracin ms bien
redondeada y sus huesos finos. Al igual que el
crneo fetal, el del recin nacido es grande en
proporcin del resto del esqueleto; la cara es
relativamente pequea en comparacin con la
bveda craneal. El pequeo tamaa no de la
regin fcil del crneo es consecuencia del
tamao pequeo de los maxilares, de la
ausencia virtual de senos paranasales (aire) y
de desarrollo insuficiente de los huesos
faciales.

CRECIMIENTO POSNATAL DEL

CRANEO.
Las articulaciones fibrosas de la bveda
craneal le recin nacido facilita el aumento de
tamao del encfalo durante la lactancia y la
niez. El incremento de tamaa del crneo es
mayor durante los dos primeros aos de vida,
que es tambin el periodo en que el encfalo experimenta un crecimiento postnatal ms rpido,
en general, la bveda craneal aumente de capacidad hasta aproximadamente los 16 aos de
edad. Despus de esta fecha aumenta de tamao durante 3-4 aos debido al engrosamiento de
sus huesos, la cara y los maxilares tambin experimentan un crecimiento rpido que coincide con
la erupcin de los dientes temporales (de leche).

DESARROLLO DEL ESQUELETO APENDICULAR.

Constituido por las cinturas escapular y pelviana, y por huesos de los miembros. En primera
instancia, la clavcula se desarrolla por osificacin membranosa y ms tarde forma cartlagos de
crecimiento en ambos extremos. Los modelos de huesos de la cintura escapular y de los huesos
del miembro superior aparecen al antes une los correspondientes huesos de la cintura pelviana y
del miembro inferior.

MALFORMACIONES ESQUELETICAS GENERALES.

La acondroplasia, causa ms frecuente de enanismo (estatura baja), se observa en
aproximadamente 15,000 recin nacidos. Los miembros estn arqueados y cortos debido a la
alteracin de la osificacin endocondral durante la vida fetal en las placas cartilaginosas
epifisiarias especialmente en huesos largos. El tronco del cuero suele ser corto y la cabeza
aumentada de tamao y muestra una frente prominente; la nariz tiene configuracin en cuchara
(aplanamiento del puente nasal.
 La
displasia

tanatoforica, es el tipo ms frecuente

de displasia esqueltica letal y se
observa en aproximadamente 1 de
cada 20,000 recin nacidos. Los
lactantes afectados fallecen a los
pocos minutos o das debido a
insuficiencia respiratoria. Este trastorno mortal e asociado a mutaciones en el receptor 3 del factor
de crecimiento fibroblasto.

Hipopituitarismo infantil congnito, que hace que el lactante experimente crecimiento

excesivamente rpido, es infrecuente. Puede dar lugar a gigantismo (estatura y proporciones
corporales excesivas) o a acromegalia en el adulto (aumento de tamao de los tejidos blandos,
los rganos y huesos de la cara, las manos y los pies (huesos acrales, huesos de los miembros).
Tanto el gigantismo como la acromegalia son resultado de una secrecin excesiva de hormona de
crecimiento.

Hipotiroidismo y
cretinismo. Deficiencia
grave de produccin de
hormona tiroidea fetal da
lugar al cretinismo, un
trastorno caracterizado por
retraso del crecimiento,
deficiente mental,
alteraciones esquelticas y
trastornos auditivos y
neurolgicos. La edad sea
es interior a la cronologa
debido al retraso en el
desarrollo de las epfisis. El
cretinismo es infrecuente
excepto en reas
geogrficas en las que la tierra y el agua muestran cantidades insuficientes de yodo. La agenesia
(ausencia) de la glndula tiroides tambin da lugar a cretinismo.

MALFORMACIONES CRANEO

Craneosinostosis, es el cierre prematuro de una (o varias) suturas craneales. Cuando esto

ocurre, el crneo deja de crecer en la zona sinostosada y compensatoriamente crece ms en las
zonas donde las suturas an no estn osificadas, para as poder acomodar el crecimiento del
 cerebro subyacente. Se manifiesta clnicamente por una deformidad
craneal, de grado variable, segn que suturas estn alteradas.

MICROCEFALIA
Es el trmino designado para
denominar el tamao de la cabeza
(distancia alrededor de la parte
superior de la cabeza)
significativamente inferior a la media normal para la edad y el
sexo de una persona, sobre la base de tablas
estandarizadas.
La microcefalia usualmente se presenta en la mayora de los casos debido a una deficiencia en la
tasa de crecimiento cerebral. El crecimiento del crneo est determinado
por la expansin cerebral que sucede durante el crecimiento normal del
cerebro en el embarazo y en la infancia.

ANENCEFALIA
Es una malformacin congnita en la que falta el encfalo o tiene un
desarrollo rudimentario.
El tubo neural es de las primeras estructuras del embrin, junto con el
corazn; inicialmente es un plato plano que, cuando el embrin se
repliega y crece adelante y hacia atrs queda finalmente cerrado, como
un tubo.
El tubo neural forma todo lo que son las estructuras de la columna vertebral, de los nervios,
contiene al sistema nervioso central.

MALFORMACIONES DE LA COLUMNA VERTEBRAL Y TRAX

TRAX EXCAVADO
Un nio con el trax excavado tiene una depresin en el centro del pecho, que
puede parecer bastante profunda.
Consulta con un mdico si la depresin es tan profunda como para afectar al
corazn y los pulmones.
El trax excavado puede ser causado por raquitismo o puede ser transmitido
de padres a hijos. En la mayora de los casos las causas se desconocen. Con
el trax en quilla, el esternn y el pecho del nio salen hacia fuera.

ESCOLIOSIS
La escoliosis es una curvatura de la columna vertebral. Un hombro puede estar ms alto que el
otro, o una cadera ms alta que la otra, lo que afecta el caminar y el sentarse.
Puede ser causada por raquitismo, por un defecto de la columna o por causas desconocidas.
Afecta ms a las nias que a los nios.
Las personas con escoliosis deben ser tratadas por un mdico. La escoliosis severa puede
afectar a la habilidad de respirar o de caminar con facilidad y puede causar dolor en las
actividades diarias.

ESPINA BFIDA
La espina bfida, tambin conocida como mielodisplasia, es un trastorno en el cual existe un
desarrollo anormal de los huesos de la columna, de la mdula espinal, del tejido nervioso
circundante y del saco con lquido que rodea a la mdula espinal. Este trastorno neurolgico
puede provocar que una parte de la mdula espinal y de las estructuras circundantes se
desarrollen por fuera y no por dentro del cuerpo. Dicha anomala puede producirse en cualquier
parte de la columna vertebral.

* Espina bfida oculta: Es una apertura en uno o ms huesos de la columna

vertebral que no causa dao alguno a la mdula espinal.

* Meningocele: Es una condicin muy severa de espina bfida en la cual

las meninges que son la cubierta protectora del cordn espinal escapan al
exterior por una apertura en la columna vertebral. La bolsa que contiene esta
parte expuesta al exterior se conoce como meningocele.

* Mielomeningocele: Es la forma ms severa de espina bfida.

Consiste en una protuberancia de los nervios internos del cordn
espinal a travs de una apertura en la columna
vertebral y sin una capa protectora de la piel.

MALFORMACIONES EXTREMIDADES
AMELIA
Indica ausencia completa de extremidad o extremidades.

MEROMELIA
Significa ausencia parcial de una extremidad o extremidades (Ej.: ausencia
de mano o pie).

PINZA DE LANGOSTA
Resulta de una falla en el desarrollo del rayo digital central. Como
consecuencia de esto, hay ausencia de metacarpiano medio (o
metatarsiano) y el dedo medio. Esto origina una profunda escotadura en la
mano o en el pie.

SINDCTILA
Se presenta cuando falla el proceso degenerativo responsable de la formacin de dedos
separados). La sindctila simple consiste en una membrana interdigital de los dedos afectados.
En casos ms graves, hay fusin de los dedos adyacentes; inclusive puede haber fusin de los
huesos.

PIE ZAMBO
Es una malformacin frecuente del pie, que tiene una incidencia de alrededor de uno en cada
1500 nios. Esta malformacin se caracteriza por posiciones anormales del pie (Ej.: invertidos).
Algunos casos son ejemplos de una deformidad postural por la comprensin del pie contra la
pared del tero durante los estadios finales del desarrollo.

FUENTES.
http://medicina9.blogspot.mx/2011/09/sistema-muscular.html

http://fournier.facmed.unam.mx/deptos/embrio/images/PDF/sistema_muscular.pdf
http://g-se.com/es/org/genetica-muscular-h-i-t-y-medica/blog/desarrollo-embrionario-del-musculo-
esqueletico

http://www.alfinal.com/Salud/malformaciones.php

BIBLIOGRAFIA
mbriologa Clnica, 9na Edicin Keith L. Moore y T.V.N. Persaud , S.A. ELSEVIER ESPAA,
2013

Langman Embriologa Mdica 12 Ed. Autores: T. W. Sadler Editorial: Lippincott Williams &
Wilkins, 2012