Guia Tarv Adultos

ESTADO PLURINACIONAL
DE BOLIVIA
MINISTERIO DE SALUD
Y DEPORTES
LI
CAC
PUB
I N
51
GUA DE TRATAMIENTO
ANTIRRETROVIRAL
EN ADULTOS
Movilizados por
el Derecho a la Salud y la Vida
Serie: Documentos Tcnicos - Normativos

La Paz - Bolivia
2009
Ni el Ministerio de Salud y Deportes, y ninguna persona que acte en su nombre se responsabilizar

del uso que pudiera darse a esta informacin.
Ficha Bibliogrfica
R-BO
WD308
M665g
No.51
2009
Bolivia. Ministerio de Salud y Deportes. Direccin General de Servicios de Salud.

Programa Nacional ITS/VIH/SIDA.
Gua de tratamiento antirretroviral en adultos./Ministerio de Salud y Deportes; Victor
Alejandro Bernal Lpez. Coaut. La Paz : Preview Grfica, 2009.
68p. : ilus. (Serie: Documentos Tcnico-Normativos No. 51)
I
II.
III.
IV.
IV
V.
VI.
1.
2.
3.
SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA-SIDA

TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL
EVALUACION
RESULTADO DEL TRATAMIENTO
ADULTO
GUIA
BOLIVIA
t.
Bernal Lpez, Victor Alejandro Coaut.
Serie
GUA DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN ADULTOS

Puede obtenerse informacin en la siguiente direccin de Internet http://www.sns.gov.bo/its-vih-sida
R.M. N 0006 de 10 ENE. 2008
Depsito Legal 4-1-159-08 P.O.
ISBN: 978-99905-969-5-3
Documento Adaptado por:
Dr. Vctor Alejandro Bernal Lpez Responsable de Logstica de Medicamentos
Programa Nacional ITS/VIH/SIDA (05/2006 05/2008)
Revisin Tcnica Realizada por:
Dra. Carola Valencia Rivero Coordinadora Nacional Programa ITS/VIH/SIDA
Artes Grficas:
Preview Grfica.
La Paz: Programa Nacional ITS/VIH/SIDA Unidad Nacional de Epidemiologa Direccin General de Servicios de Salud Comit
de Identidad Nacional y de Publicaciones Ministerio de Salud y Deportes 2009.
Ministerio de Salud y Deportes 2009.
Con el apoyo tcnico de la Organizacin Panamericana de la Salud/Organizacin Mundial de la Salud (OPS/OMS).
Documento impreso con el apoyo del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) y el Programa Mundial de Alimentos (PMA).
Esta publicacin es propiedad del Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia, se autoriza su reproduccin, total o parcial, a condicin de citar
la fuente y la propiedad.
Tiraje 2.000 ejemplares.
Tercera reimpresin
Impreso en Bolivia.
MINISTERIO DE SALUD Y DEPORTES
Dr. Jorge RamiroTapia Sainz

MINISTRO DE SALUD Y DEPORTES
Dr. Ral A. Vidal Aranda

VICEMINISTRO DE SALUD Y PROMOCIN
Lic. Marcelo Zaiduni Salazar

VICEMINISTRO DE MEDICINA TRADICIONAL
E INTERCULTURALIDAD
Dr. Igor Pardo Zapata

DIRECTOR GENERAL DE SERVICIOS DE SALUD
Dr. Ren Lenis Porcel

JEFE a.i. DE LA UNIDAD NACIONAL DE EPIDEMIOLOGA
Dra. Carola Valencia Rivero

COORDINADORA NACIONAL PROGRAMA ITS/VIH/SIDA
PRESENTACIN
El Ministerio de Salud y Deportes, enmarcado en la ideologa integradora de Gobierno
de mejorar la calidad de vida de la poblacin bajo el enfoque de salud y vida como
derechos fundamentales, cuya garanta y proteccin es funcin de Estado impuls,
durante la gestin 2006, el Plan de Desarrollo Sectorial que involucra estrategias que
permiten dar una respuesta a los mandatos sociales expresados en cinco polticas:
Sistema nico Intercultural y Comunitario de Salud, Rectora, Movilizacin Social,
Promocin de la Salud y Solidaridad.
Como parte integral de las polticas, y en respuesta a las estrategias planteadas en las
mismas, la Gua de Tratamiento Antirretroviral en Adultos, constituye un instrumento
que contribuye a lograr la universalizacin en el acceso al Sistema nico Intercultural
y Comunitario de Salud. Est orientada al fortalecimiento de las redes de salud y
extensin de coberturas, brindando parmetros claros y sencillos para la evaluacin,
iniciacin, cambio y administracin del tratamiento antirretroviral en Personas que
Viven con el VIH/sida (PVVS). Su adaptacin considera la realidad nacional, en
trminos de acceso a medicamentos, y se alinea con los parmetros generales de
atencin en VIH/sida del contexto internacional.
Con este documento, el Ministerio de Salud y Deportes pretende contribuir a
mejorar los servicios de salud en general, y la atencin brindada por el Sistema en
particular; y abre las posibilidades al mediano y largo plazo de concretar acciones
orientadas a la lucha por un acceso equitativo, integral y universal a la salud para toda
la poblacin boliviana.
Dr. Jorge Ramiro Tapia Sainz

MINISTRO DE SALUD Y DEPORTES
Lista de cuadros y figuras

Figura 1.
Casos notificados de VIH y SIDA, 1984 2008, Bolivia.
16
Figura 2.
Ciclo de replicacin del virus del VIH
19
Cuadro 1.
Determinacin de caso SIDA en adultos
19
Cuadro 2.
Clasificacin de la OMS de enfermedades asociadas al VIH
22
Cuadro 3.
Criterios de CD4 para el inicio del TARV en adultos y adolescentes
23
Cuadro 4.
Recomendaciones para iniciar el TARV de acuerdo con los estados clnicos y la

disponibilidad de indicadores inmunolgicos CD4
24
Cuadro 5.
Medicamentos antirretrovirales disponibles en Bolivia a abril, 2009
25
Cuadro 6.
Esquemas de primera lnea para adultos
30
Cuadro 7.
Definiciones clnica, inmunolgica y virolgica del fracaso del tratamiento para

pacientes en un rgimen ARV de primera lnea
35
Cuadro 8.
Eventos de estadiaje clnico para guiar las decisiones sobre el cambio de rgimen
36
Cuadro 9.
Estrategias de segunda lnea para PVVS que experimentan fracaso de los regmenes
de primera lnea sealados anteriormente
39
Cuadro 10.
Toxicidades asociadas con ms frecuencia a los ARV
40
Cuadro 11.
Estimacin del grado de gravedad
41
Cuadro 12.
Principios rectores en el manejo de la toxicidad de los medicamentos ARV
42
Cuadro 13.
Toxicidades de los ARV y sustituciones recomendadas
44
Cuadro 14.
Frecuencia mnima recomendada de las pruebas de laboratorio para el monitoreo
46
Lista de anexos
Anexo A.
Determinacin de estados clnicos de la enfermedad del VIH en adultos y

adolescentes
51
Criterios para definir eventos clnicos relacionados con el VIH en adultos y

adolescentes
53
Anexo C.
Dosis de medicamentos antirretrovirales para adultos y adolescentes
58
Anexo D.
Clasificacin en grados de gravedad de algunas toxicidades clnicas y de

laboratorio
59
Cuadro del manejo de la toxicidad segn los sntomas
62
Anexo B.
Anexo E.
Lista de abreviaturas
/r
3TC
AIEPI
ASC
ARV
AZT
CD4+
CMV
CV
d4T
ddI
EFV
ELISA
Hb
IDV
INH
IO
IP
IP/r
ITRN
ITRNN
ITS
LCR
LDH
LPV
NFV
PCP
NVP
OMS
OPS
RTV
SIDA
SNC
SRI
TARV
TB
TB MDR
TDF
TR
VIH
VHS
Ritonavir en dosis bajas

Lamivudina
Atencin Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia
rea de Superficie Corporal
Antirretrovirales
Zidovudina (tambin conocida o ZDV)
Linfocito T con receptores CD4
Citomegalovirus
Carga Viral
Estavudina
Didanosina
Efavirenz
Prueba de Inmunoensayo Ligado a Enzimas
Hemoglobina
Indinavir
Isoniacida
Infeccin Oportunista
Inhibidor de la Proteasa
Inhibidor de la Proteasa Reforzado con dosis bajas de RTV
Inhibidor de Transcriptasa Reversa Anlogo de Nuclesido
Inhibidor de Transcriptasa Reversa No Anlogo de Nuclesido
Infecciones de Transmisin Sexual
Lquido Cefalorraqudeo
Deshidrogenasa Lctica
Lopinavir
Nelfinavir
Neumona por Pneumocystis Jiroveci (antes P. Carini)
Nevirapina
Organizacin Mundial de la Salud
Organizacin Panamericana de la Salud
Ritonavir
Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Sistema Nervioso Central
Sndrome de Reconstitucin Inmune
Tratamiento Antirretroviral
Tuberculosis
Tuberculosis Multidrogorresistente
Tenofovir
Transcriptasa Reversa
Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Virus Herpes Simplex
1. Introduccin
El VIH/sida, desconocido 30 aos atrs, se ha constituido en un problema de salud
mundial de una magnitud sin precedentes, considerndose que aproximadamente 25
millones de personas han fallecido en todo el mundo a causa del VIH.
Se estima que en todo el mundo 33 millones de personas vivan con el VIH en 2007.
El nmero anual de nuevas infecciones por el VIH disminuy de 3 millones en 2001
a 2,7 millones en 2007. En total, 2 millones de personas fallecieron a causa del sida
en 2007, mientras que las estimaciones para 2001 fueron de 1,7 millones segn el
Informe sobre la Epidemia Mundial de sida 2008, ONUSIDA.
El tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) oportuno ha mejorado

considerablemente el pronstico y la calidad de vida de las personas que viven
con el VIH. Sin embargo, el abordaje del tratamiento es cada vez ms complejo,
teniendo que considerar el momento apropiado para iniciar la terapia antirretroviral
y las medidas profilcticas contra las enfermedades oportunistas, la aparicin de
resistencia viral, la toxicidad de las drogas, as como considerar la necesidad de una
buena adherencia.
En Bolivia, a diciembre de 2008 se estima una prevalencia de 0,1%. ONUSIDA en
su Informe sobre la Epidemia Mundial de sida 2008 estima en 8100 las personas con
VIH/sida; mientras que los datos oficiales del Programa Nacional ITS/VIH/SIDA
a diciembre de 2008 revelan que las notificacines de personas que Viven con VIH/
sida de 1984 a 2008 suman 3.873 (2.424 notificadas con VIH; 1.164 notificadas con
sida) como indica la figura 1.
15
Los datos epidemiolgicos internacionales ms recientes si bien reportan algunas

buenas noticias en sentido de que el nmero anual de nuevas infecciones producidas
por el VIH se encuentra en disminucin y tambin ha disminuido la tasa estimada de
fallecimientos por sida, en parte como resultado del xito alcanzado en la ampliacin
del acceso a los medicamentos antirretrovirales; estos, an no son tendencias
uniformes, lo que justifica adoptar medidas ms profundas tanto en la prevencin
como en el modo de encarar el tratamiento mismo.
Figura 1. Casos Notificados de VIH y SIDA, 1984 2008, Bolivia

1.000
944
900
800
700
636
600
527
514
500
400
388
313
300
305
246
200
185
100
0
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
00
02
02
04
05
06
07
08
Casos SIDA
12
12
17
22
23
20
15
16
42
33
42
81
57
104
120
162
185
246
305
VIH
16
23
35
47
15
37
66
59
129
01
138
121
124
168
313
388
527
Casos de VIH/SIDA
14
21
21
28
39
43
50
51
31
79
99
101
210
195
225
244
330
514
636
944
GESTION 1984 2008

Total Casos Notificados VIH/SIDA: 3.873
Total Casos Notificados VIH: 2.424
Total Casos Notificados SIDA: 1.164
Fuente: Programa Nacional ITS/VIH/SIDA
SERIE: DOCUMENTOS TCNICO NORMATIVOS
16
En lo que se refiere al tratamiento con medicamentos antirretrovirales, en Bolivia se

registra a diciembre de 2008, 758 PVVS con TARV. Ya en el ao 2000, a travs de
gestiones realizadas por el Programa ITS/VIH/SIDA y con participacin activa de
las personas viviendo con VIH, se consigue la primera donacin de parte de Brasil
consistente en biterapia antirretroviral para 150 personas. Ms adelante, en el ao
2002 se realiza el Primer Foro de la Organizacin Civil de Personas Viviendo con
VIH REDBOL, donde 52 personas envan peticiones a la Comisin Interamericana
de Derechos Humanos (CIDH) que el mismo ao aprueba medidas cautelares para
todas las personas bajo el derecho a la vida y la integridad fsica.
En diciembre del ao 2003, el Ministerio de Salud y Deportes con apoyo de agencias
externas entrega medicamentos para TARV a 52 personas para un periodo de
slo 3 meses. El mismo ao, el gobierno brasileo entrega una donacin de 100
tratamientos antirretrovirales.
A nivel mundial, las personas infectadas por el VIH, que reivindicaban el reconocimiento
mundial del derecho humano universal al acceso al tratamiento, pronto recibieron el
apoyo de los lderes gubernamentales, religiosos, industriales y de la sociedad civil.
La Declaracin de compromiso sobre el VIH/sida, respaldada unnimemente por
la Asamblea General de las Naciones Unidas en 2001, apoya el acceso equitativo a la
atencin y el tratamiento como un componente fundamental de una respuesta mundial

eficaz y exhaustiva al VIH. En el 2003, la OMS seal que las diferencias en materia
de tratamiento eran una emergencia mundial de salud pblica y en el Da Mundial del
sida lanz la iniciativa Tres millones para 2005, que representa un compromiso de
ONUSIDA y de una amplia gama de asociados entre ellos el Fondo Global, con una
meta muy ambiciosa.
En abril del ao 2005, Bolivia recibe el primer lote de medicamentos comprados
con recursos del Fondo Global, convenio de cooperacin vigente hasta la fecha. Por
otro lado en julio de 2006, se renueva el convenio de donacin de medicamentos
antirretrovirales para 400 PVVS por parte del Gobierno brasileo.
En el ao 2007, el pas mediante el Ministerio de Salud y Deportes firma el
Memorndum de Entendimiento con la Fundacin Clinton, lo que lo convierte
en pas miembro del consorcio de pases de esta Fundacin y le permite gestionar
medicamentos con precios negociados previamente.
Sin embargo, a 5 aos de tratamiento antirretroviral de manera continua en el pas

an no se contaba con protocolos nacionales validados prcticos y accesibles que
permitan estandarizar criterios de uso racional de medicamentos y adems, que
permitan considerar la extensin de servicios de salud y atencin integral a todo el
sistema boliviano de salud.
La experiencia en tratamiento antirretroviral en el pas es relativamente nueva,
enriquecida con capacitaciones de diferentes protocolos provenientes de la experiencia
externa, que pueden derivar en una diversificacin amplia de esquemas de tratamiento.
Ms an, el advenimiento de medicamentos de ltima lnea y la fcil diversificacin de
esquemas de tratamiento conlleva el riesgo de dejar de utilizar esquemas de primera
lnea, que son reconocidos en la bibliografa internacional como los ms efectivos, o
cambios prematuros a esquemas de segunda lnea. Por otro lado, el tener diversidad de
esquemas de tratamiento no permite considerar un criterio prctico para implementar
la atencin integral en el sistema de salud. El uso racional de medicamentos es otro
criterio para pensar en la importancia de la elaboracin e implementacin de una
gua que entre otras cosas, delimite y proporcione un razonamiento eficiente, gil y
17
Actualmente, el pas cuenta con tratamiento antirretroviral de dos fuentes de donacin

externa: el Fondo Mundial y el Gobierno del Brasil. De este ltimo, se est regularizando
el donativo para la gestin 2009. Por otro lado, con recursos propios el Gobierno
boliviano inici durante la gestin 2006 la compra de 2 medicamentos antirretrovirales
de primera lnea como un inicio para asumir la dotacin de estos medicamentos y para
la gestin 2009, se contempla ampliar la adquisicin a 6 de estos ARV.
prctico de tratamiento antirretroviral y, por consecuencia, optimizar la atencin integral

a Personas Viviendo con VIH/sida.
Ahora se cuenta con las herramientas necesarias para plantear una Gua de tratamiento
antirretroviral adaptada a la realidad nacional y acorde a las estrategias y lneas planteadas
por la Organizacin Mundial de la Salud que permitan mejorar la atencin integral de
Personas Viviendo con VIH/sida y optimizar los recursos con los que cuenta el pas.
2. VIH y SIDA conceptos y definiciones
18
A nivel mundial, los primeros casos de sida se detectaron en 1981, pero actualmente est
claro que otros casos haban estado producindose sin ser reconocidos como tales antes
de este ao. En Bolivia se registraron los primeros casos el ao 1984, pero no es hasta el
ao 2004 que se empieza a sistematizar la informacin. El Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH) fue descubierto por los grupos de investigadores de Robert Gallo y Luc
Montagnier en 1983. Actualmente, se reconoce dos tipos del virus denominados VIH -1
y VIH 2 respectivamente. El VIH 2 es endmico en el oeste de frica y se extiende en
la India, en tanto que el VIH 1 se extiende por el resto del planeta siendo el responsable
de la mayor proporcin de infectados, adems de ser el ms virulento de los dos.
2.1. VIH
Es el Virus de Inmunodeficiencia Humana que se encuentra en cantidad suficiente
para su transmisin en la sangre, semen, secreciones vaginales, lquido amnitico
y la leche materna de una persona infectada por el virus. Por consecuencia se
reconoce tres vas de transmisin: va sexual, sangunea y perinatal o vertical. Tiene
como clula blanco de infeccin a todas aquellas que presenten receptores CD
4, entre ellos todos los linfocitos T del linaje CD 4, y algunos macrfagos. Causa
la destruccin de su clula blanco y como consecuencia la deficiencia del sistema
inmune dejando vulnerable al organismo de infecciones por agentes infecciosos
oportunistas o crecimiento de clulas cancergenas normalmente controladas por el
sistema inmune.
El VIH pertenece a la familia de los Retroviridae, estructuralmente virus con envoltura
y de configuracin eicosaedrica. Como unidad infecciosa cumple un ciclo vital al
interior de su clula blanco, linfocitos T o clulas que presentan receptores CD 4 en
su membrana celular, cada paso se describe en la figura 2.
Figura 2. Ciclo de replicacin del virus del VIH

1. VIH libre
5. Integracin: La copia del

material gentico del VIH pasa
al ncleo de la clula infectada
y se integra en su ADN.
VIH
2. Unin: El VIH se une al

linfocito que va a infectar
mediante los receptores de
membrana.
3. Fusin: Las membranas del

VIH y el linfocito se fusionan.
El material gentico (ARN)
del virus pasa a la clula
inmunitaria.
ARN VIRAL
ADN
humano
6. Durante la replicacin celular,

una cadena de ARN sale del
ncleo y sintetiza una cadena
larga con las proteinas para
formar un nuevo VIH.
7. La proteasa rompe la cadena
proteica y forma las proteinas
del VIH.
ADN PROVIRAL
Linfocito
4. Transcripcin inversa. La
enzima transcriptasa inversa
copia la cadena sencilla del
ARN del virus en una doble de
ADN.
Nuevo VIH
8. La proteinas del VIH forman un

precursor del VIH. El proceso
destruye la clula.
9. Creacin de un nuevo VIH.
Fuente: Adaptacin de la hoja informativa CEI sobre sida de la Universidad de Nuevo Mxico.
2.2. SIDA
Cuadro 1. Determinacin de caso SIDA en adultos

CRITERIO RO CARACAS DE CASO SIDA PARA ADULTOS (15 AOS O MS)
ANITCUERPOS ANTI-VIH
(Puntaje mayor a 10 puntos en la escala determinada CASO SIDA)
GRUPO
A.10
Puntos
cada uno
B. 5
Puntos
cada uno
CONDICIN
PUNTAJE
Sarcoma de Kaposi
10
Tuberculosis diseminada extrapulmonar o pulmonar no cavitaria

diagnosticada dentro del ltimo ao
10
Tuberculosis pulmonar diseminada
Herpes zoster en un paciente menor de 60 aos
Disfunciones del Sistema Nervioso Central
Candiasis oral o leucoplaquia vellosa
19
Corresponde a la ltima etapa de la infeccin por VIH, es el Sndrome de Inmuno

Deficiencia Adquirida, se caracteriza por la presencia de infecciones oportunistas,
cuenta de linfocitos CD 4 disminuidos considerablemente. Por trminos de
caracterizacin y notificacin epidemiolgica se considera el criterio Ro Caracas
para definicin de caso sida, el cual se basa en presencia de signo sintomatologa de
acuerdo al siguiente detalle:
C. 2 Puntos
cada uno
Diarrea constante o intermitente por un mes o ms
Temperatura de ms de 38 C constante o intermitente por ms de un mes
Caquexia o prdida de peso de 10% ms
Astenia por un mes o ms
Tos persistente
Dermatitis persistente
Infiltrado intersticial difuso y/o bilateral en Rx Pulmonar
Anemia, linfopenia absoluta y/o Trombocitopenia
Total
Es importante mencionar que para efectos de toma de decisiones clnicas, esta Gua
se basa en la determinacin de estados clnicos para adultos de OMS (anexo 1), por
lo que la tabla para definicin de caso sida de Ro Caracas slo se la considera para
determinacin y notificacin desde el punto de vista epidemiolgico.
2.3. Diagnstico de VIH
20
Se considera diagnstico VIH positivo a toda persona que tenga resultado positivo
a pruebas laboratoriales que determinen la presencia de anticuerpos anti VIH o
antgenos propios del virus, de acuerdo al algoritmo vigente en el pas. Toda
persona que accede o demanda pruebas laboratoriales para el diagnstico de VIH,
necesariamente debe brindrsele consejera pre y post prueba, adems de obtenerse
el consentimiento informado, excepto en los casos contemplados por la Ley 3729
Ley para la Prevencin del VIH-SIDA, Proteccin de los Derechos Humanos y
Asistencia Integral Multidisciplinaria para las Personas que Viven con el VIH-SIDA
que en su Artculo 19 seala:
Ninguna persona ser sometida a pruebas obligatorias para el diagnstico de VIH-SIDA, salvo
en los casos que se establecen a continuacin, sujetas a normas de atencin:
a) Para efectos de donar sangre, hemoderivados, leche materna, semen, rganos o tejidos.
b) Para la emisin del carnet sanitario a personas de ambos sexos que se dedican al
comercio sexual.
c) Enjuiciamiento penal por transmisin a otras personas, en estos casos la prueba se
realizar con orden emitida por juez competente.
d) Para fines de vigilancia epidemiolgica e investigacin en la poblacin que enfrenta
un riesgo potencial e inminente de transmisin.
e) En pacientes con insuficiencia renal crnica, antes de entrar a los programas de

hemodilisis.
f) En pacientes programados para intervenciones quirrgicas y aquellos que vayan a
ser sometidos a mtodos de diagnstico invasivo.
g) A los que presenten una o varias ETS y a los que manifiestan alguna conducta de
riesgo.
h) En los nios nacidos de madres VIH (+).
3. Criterios para iniciar tratamiento antirretroviral

El inicio del tratamiento antirretroviral debe considerar dos aspectos grandes, a
mencionar:
El aspecto biolgico que involucra el criterio clnico, inmunolgico y virolgico
detallado ms adelante en este ttulo.
En el aspecto biolgico, el inicio del tratamiento antirretroviral no debe considerarse

una emergencia (salvo ante riesgo de transmisin vertical, como profilaxis, en una
paciente que se presente en trabajo de parto). Ante la presencia de infecciones
oportunistas es recomendable iniciar tratamiento antirretroviral al mismo tiempo
que se trata la enfermedad oportunista.
En el caso de la tuberculosis y debido a las interacciones medicamentosas se
recomienda referirse a la Gua de Tratamiento de Coinfeccin TB-VIH. Sin embargo,
se debe considerar que mientras ms tarde se inicie el tratamiento ARV, en la mayora
de las enfermedades oportunistas, las probabilidades de muerte son mayores.
La decisin de iniciar la terapia ARV depende de la evaluacin clnica e inmunolgica.
Con el fin de facilitar el acceso universal, la OPS/OMS destaca la importancia de los
parmetros clnicos en la decisin de iniciar el TARV. Sin embargo, se reconoce que
el valor de los estados clnicos se mejora con la informacin adicional del recuento
de clulas CD4 en el momento basal y durante el seguimiento.
21
El aspecto relacionado a la persona, que involucra la voluntad, comprensin

y decisin de iniciar la terapia antirretroviral y sus implicancias. Este aspecto
debe ser bien reforzado con la adherencia teraputica.
El proceso de iniciar el TARV implica evaluar la disposicin (adherencia teraputica)

del paciente a iniciar esta terapia y la comprensin de lo que esto implica (terapia de por
vida, adherencia, toxicidad). Cuando se decide iniciar el TARV es importante facilitar el
acceso al apoyo psicosocial y a grupos de ayuda mutua (GAM) de pares y familiares.
3.1. Determinacin del estado clnico de una persona VIH (+)

Recientemente, la OMS ha revisado la clasificacin sobre enfermedades clnicas
asociadas al VIH con el fin de proporcionar una mayor consistencia entre los
sistemas de estadificacin peditricos y del adulto (cuadro 2).
Cuadro 2 Clasificacin de la OMS de enfermedades asociadas al VIHa
22
Clasificacin de enfermedades clnicas

asociadas al VIH
Estado clnico de la OMS
Asintomtico
Leve
Avanzada
Grave
Vanse ms detalles en Anexo A.
Fuente: Antiretroviral Therapy for HIV Infection in Adults and Adolescent. Word Health Organizations. Revision 2006.
Los estados clnicos se utilizan en los casos diagnosticados y confirmados de

infeccin por VIH mediante las pruebas descritas en el algoritmo vigente en el pas.
El anexo A detalla los eventos clnicos de cada estado.
El TARV mejora la situacin clnica y revierte en forma efectiva los estados clnicos
en pacientes sintomticos.
3.2. Determinacin del estado inmunolgico de una persona

infectada por VIH
La evaluacin inmunolgica (recuento de CD4) constituye la forma ideal para
determinar el estado inmunolgico. La realizacin de un recuento basal de clulas
CD4 permite orientar la decisin acerca del momento de inicio de la terapia y
es esencial para el monitoreo del TARV. En el cuadro 3, se resumen los criterios
inmunolgicos para el inicio del TARV.
Cuadro 3. Criterios de CD4 para el inicio del TARV en adultos y adolescentes

Recomendacin de tratamientob
350 - 500
Iniciar el tratamiento de primera lnea para evitar que el recuento de CD4 disminuya a menos
de 200 clulas/mm3 c, d, se sugiere que la adherencia sea evaluada de acuerdo al protocolo
correspondiente.
> 500
Evaluar cuadro clnico y adherencia e iniciar tratamiento de primera lnea si se comprueba que
el paciente tiene buena adherencia e.
El recuento de clulas CD4 deber medirse despus de la estabilizacin de cualquier condicin

intercurrente de infeccin oportunista.
El recuento de clulas CD4 no suplanta la evaluacin clnica y, en consecuencia, debe utilizarse en

combinacin con la determinacin del estado clnico.
Una disminucin en el recuento de clulas CD4 por debajo de 200 clulas/mm3 se asocia a un significativo
incremento de infecciones oportunistas y muerte.
Se recomienda el inicio del TARV para todos los pacientes en estado clnico 4 establecido por la OMS y
algunas condiciones del estado clnico 3 de la OMS, como: prdida de peso inexplicable, diarrea crnica
de causa desconocida > 1 mes y anemia, neutropenia o plaquetopenia grave sin explicacin.
La evaluacin de adherencia debe ser realizada por el consejero o psiclogo del servicio.
Fuente: Adaptacin del texto Antiretroviral Therapy for HIV Infection in Adults and Adolescent. Word Health
Organization. Revisin 2006.
El valor de referencia que marca un riesgo sustancialmente elevado de progresin de

la enfermedad clnica es un recuento de CD4 < 200 clulas/mm3. Si bien nunca es
muy tarde para iniciar la terapia ARV, los pacientes deben comenzar la terapia antes
de que el recuento de clulas CD4 disminuya a 200 clulas/mm3 o menos. En caso
de no contar con este recuento, la determinacin del estado clnico permitir dar la
pauta de inicio de terapia antirretroviral.
3.3. Criterios para el inicio del tratamiento antirretroviral

El momento ptimo para iniciar el TARV sera antes que el paciente presente
sntomas o desarrolle la primera infeccin oportunista.
En pacientes con un estado clnico 4 se debe iniciar el tratamiento
independientemente del recuento de linfocitos CD4.
En el caso del estado 3 se ha identificado el valor de 500 clulas/mm3 como el
umbral por debajo del cual existe una deficiencia inmunolgica funcional por lo
que se debera considerar la terapia ARV. El recuento de clulas CD4 es til para
categorizar a los pacientes con condiciones del estado 3 en cuanto a la necesidad de
23
CD4
(clulas/
mm3)a
iniciar la terapia en forma inmediata. Se debe iniciar TARV de manera inmediata si la

persona infectada con VIH presenta un recuento inferior a 500 clulas/mm3.
En pacientes con estado clnico 1 2, un recuento de CD4 inferior a 500 clulas/
mm3 constituye una clara indicacin de necesidad de tratamiento. En caso de que
el paciente se encuentre con un recuento de CD4 mayor a 500 clulas/mm3 se
recomienda evaluar la adherencia teraputica que el paciente pueda tener, mediante
el servicio de consejera y, de ser posible, iniciar el tratamiento ARV.
Si se cuenta con resultados de Carga Viral y la misma es igual o mayor a 100.000
copias/ml., iniciar tratamiento ARV de acuerdo a evaluacin clnica.
Cuadro 4. Recomendaciones para iniciar el TARV de acuerdo con los estados clnicos y la
disponibilidad de indicadores inmunolgicos CD4
Estados
clnicos de la
OMS
24
No se dispone de
pruebas de CD4
Se dispone de pruebas de CD4
No tratara
No tratarb
Tratar
Iniciar tratamiento si el recuento de CD4 es inferior a

500 clulas/mm3 a,b. Iniciar la terapia ARV antes de que el
recuento de CD4 disminuya a menos de 200 clulas/mm3
Tratar
Tratar independientemente del recuento de CD4
Tratar si el recuento de CD4 es inferior a 500 clulas/mm3
Realizar control peridico de CD4 cada 6 meses y decidir el inicio de TARV segn evolucin.
Se recomienda inicio del TARV en todos los pacientes infectados por el VIH con recuento de CD4
inferior a 350 clulas/mm 3, prdida de peso >10%, diarrea crnica >1 mes de causa desconocida y
anemia o neutropenia grave de causa no explicada.
4. Medicamentos antirretrovirales
El Tratamiento Antirretroviral (TARV) con las nuevas terapias ha conseguido
una importante disminucin de la mortalidad y la morbilidad en los pacientes
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana. En estos ltimos aos
han surgido importantes limitaciones como los efectos adversos, las dificultades
del cumplimiento y el desarrollo de resistencias. A pesar de disponer de nuevos
frmacos ms cmodos, potentes con diferentes o mejores perfiles de tolerancia
que permiten una secuenciacin de stos, las opciones siguen siendo limitadas, por
lo que deben preservarse opciones futuras de tratamiento. El Programa Nacional

ITS/VIH/SIDA cuenta con medicamentos antirretrovirales de las 3 principales
familias farmacolgicas (Cuadro 5). A partir de ellos, se construye los esquemas de
tratamiento de primera lnea y de segunda lnea, as como tambin las alternativas
en caso de toxicidad y/o intolerancia a alguno de ellos. Sin embargo, la intencin
de esta Gua es proponer criterios que permitan evitar la diversificacin de esquemas
de tratamiento, siempre individualizando a cada persona.
Cuadro 5. Medicamentos antirretrovirales disponibles en Bolivia a abril, 2009
Inhibidores de Transcriptasa Reversa

Anlogos de Nuclesidos (ITRN)
Inhibidores de Transcriptasa Reversa No

Anlogos de Nuclesidos (ITRNN)
Inhibidores de Proteasa (IP)
NOMBRE
ABREVIATURA
Abacavir
ABC
Estavudina
d4T
Lamivudina
3TC
Didanosina
ddI
Zidovudina
AZT
Tenofovir*
TDF
Efavirenz
EFV
Nevirapina
NVP
Indinavir
IDV
Lopinavir
LPV
Nelfinavir
NFV
Ritonavir
RTV
*El Tenofovir, aunque pertenece a esta familia, es en realidad un nucletido.

Fuente: Programa Nacional ITS/VIH/SIDA.
4.1. Inhibidores de la Transcriptasa Reversa Anlogos de

Nuclesido (ITRN)
La Zidovudina (AZT) se considera el ITRN de primera lnea de eleccin.
Generalmente es bien tolerada y est ampliamente disponible como combinaciones
de dosis fija. Los efectos secundarios iniciales relacionadas con AZT incluyen dolor
de cabeza y nuseas. Puede causar anemia grave y neutropenia. Se recomienda vigilar
la hemoglobina antes y durante el tratamiento con AZT. Esto resulta particularmente
importante en las zonas con elevada prevalencia de malaria, donde la anemia es
frecuente. Se recomienda dar tratamiento suplementario con cido flico, sulfato
ferroso y vitamina B12, todos ellos disponibles en el pas. El AZT se asocia a
25
FAMILIA DE ANTIRRETROVIRALES
complicaciones metablicas, como acidosis lctica (toxicidad mitocondrial del

msculo - mialgias) y lipoatrofia, pero en menor medida que el D4T.
La Lamivudina (3TC) ha sido y sigue siendo fundamental en todos los regmenes
ARV de primera lnea. Constituye el componente bsico de los dos ITRN en todas
las combinaciones de TARV. Ha demostrado ser segura, tiene un perfil de menor
toxicidad, no es teratognica, resulta efectiva contra la infeccin por hepatitis B, su
produccin es relativamente barata y est ampliamente disponible.
Debido a la gran experiencia con Lamivudina/Zidovudina y la falta de evidencias
de teratogenicidad, esta combinacin acompaada de la Nevirapina es la terapia
recomendada de inicio para prevenir la transmisin vertical en mujeres embarazadas,
principalmente debido a su gran capacidad de traspasar la barrera hematoplacentaria
(3TC~100%; AZT~85%; NVP~100%).
26
La Estavudina (d4T) tiene una reconocida trayectoria como un medicamento

salvador que ha desempeado un papel crucial en el TARV, por su bajo costo y por
la eficacia clnica. El d4T tambin se haba considerado de eleccin frente al AZT
debido a que requiere un limitado o ningn monitoreo de laboratorio. Sin embargo,
el d4T es el ITRN que se asocia de manera ms consistente con acidosis lctica,
lipoatrofia y neuropata perifrica. La toxicidad es acumulativa, con frecuencia
irreversible y potencialmente afecta la adherencia a largo plazo. La estigmatizacin
relacionada con la lipoatrofia puede llevar a la suspensin o la negativa a ingresar
en programas de TARV. La OPS/OMS seala que es conveniente comenzar ha
planificar el abandono de los regmenes que contienen d4T con el fin de evitar o
minimizar las predecibles toxicidades relacionadas con este medicamento.
El reconocimiento temprano de los efectos secundarios del d4T y la sustitucin con
otro ITRN (como AZT, TDF o ABC) puede reducir la toxicidad de este medicamento.
Se recomienda y est disponible actualmente la presentacin de 30 mg.
Didanosina (ddi), indicada para el tratamiento de pacientes adultos quienes han
demostrado intolerancia o deterioro inmunolgico o clnico durante terapias con
Zidovudina. La ingestin de Didanosina con las comidas reduce su absorcin hasta en
un 80%. Por lo tanto, debe ser administrada con el estmago vaco o por lo menos 30
minutos antes 2 horas despus de comer. Muchos pacientes que presentan sntomas
de neuropata y que experimentan una disminucin de los sntomas al suspenderse
el medicamento toleran una dosis reducida de Didanosina. Un 10% de todos los
pacientes que utilizan Didanosina pueden desarrollar pancreatitis. Debe administrarse

con mucho cuidado cuando se asocia a Tenofovir debido a que el riesgo de efectos
colaterales se ve incrementado. Cuando se asocia con Estavudina se incrementa el riesgo
de la neuropata.
El Tenofovir (TDF) se incluye como un ITRN alternativo por su eficacia, facilidad de
uso y perfil de seguridad. El TDF tiene una larga vida media intracelular y puede utilizarse
en regmenes de una vez al da. Generalmente es bien tolerado. La dosis de TDF debe
reducirse en pacientes con insuficiencia renal subyacente. Por la limitacin de los datos
sobre su posible efecto sobre el hueso fetal, algunos expertos consideran que slo debe
utilizarse en mujeres embarazadas despus de haberse considerado otras alternativas. En
28% de los pacientes tratados con Tenofovir se evidenci una desmineralizacin del 5%
de la masa sea, por lo que se debe vigilar a todos los pacientes por un posible riesgo de
fracturas en especial si son mujeres por encima de los 45 aos de edad.
4.2. Inhibidores de la Transcriptasa Reversa No Anlogos de

Nuclesido (ITRNN)
La Nevirapina (NVP) est disponible ampliamente y es menos costosa que el EFV.

Se cuenta con una significativa experiencia con esta droga en diferentes pases con
recursos limitados. Sin embargo, se observa una mayor incidencia de erupciones
cutneas que con el EFV. Las erupciones cutneas relacionadas con la NVP pueden
ser graves, hasta llegar al Sndrome de Stevens-Johnson y poner en riesgo la vida.
La NVP tambin se asocia con un riesgo raro pero potencialmente peligroso de
hepatoxicidad, lo que la hace menos apropiada para tratar pacientes que reciben otras
medicaciones hepatotxicas. En la medida de lo posible se debe evitar iniciar la NVP
al mismo tiempo que otros medicamentos que tambin puedan provocar erupciones
cutneas (como Cotrimoxazol). En el caso de reacciones hepticas o cutneas graves,
27
Los ITRNN son potentes frmacos que representan el componente clave para
combinar con dos ITRN en la terapia de primera lnea, lo que facilita la construccin
de regmenes relativamente simples. Los frmacos de esta clase, el Efavirenz (EFV)
y la Nevirapina (NVP), han demostrado ser clnicamente eficaces cuando se
administran en una combinacin apropiada. Cuando se opta entre ambos ITRNN
se deben considerar los diferentes perfiles de toxicidad, la posibilidad de interaccin
con otros tratamientos y el costo. Tambin es preciso tener en cuenta que una sola
mutacin puede conferir resistencia a todo el grupo (resistencia cruzada).
debe discontinuarse la NVP en forma permanente y no reiniciarse. Sin embargo, la

toxicidad heptica sintomtica asociada a la NVP y las erupciones cutneas, aunque
poco comunes, son ms frecuentes en las mujeres que en los hombres, en particular
en aquellas que nunca han estado expuestas a los ARV y que presentan niveles ms
altos de clulas CD4 (superiores a 250 clulas/mm3). Por lo tanto, la NVP debe
utilizarse con cautela en mujeres con recuentos de CD4 mayores de 250 clulas/mm3,
recomendndose un control cuidadoso durante las primeras 12 semanas de tratamiento.
Se recomienda utilizar de manera inicial la dosis de 200 mg diarios durante 14 das y,
en caso de no presentar efectos colaterales adversos, se debe continuar con la dosis de
400 mg da.
28
El Efavirenz (EFV) se utiliza una vez al da y suele ser bien tolerado. Se asocia
principalmente con toxicidades del Sistema Nervioso Central (SNC), teratogenicidad
y erupciones cutneas que suelen ser leves, de resolucin espontnea y que por lo
general no requieren descontinuar la terapia. Tpicamente, en la mayora de los
pacientes los sntomas del SNC desaparecen despus de dos a cuatro semanas de
tratamiento. El EFV debe evitarse en pacientes con antecedentes de enfermedad
psiquitrica grave o trastornos mentales de tipo depresivo, bipolar y manaco, cuando
exista la posibilidad de embarazo (por ejemplo, mujeres en edad frtil salvo que
aseguren el uso de un mtodo anticonceptivo eficaz) y durante el primer trimestre de
embarazo. En estas situaciones, la NVP puede constituir la opcin ms adecuada. El
EFV es el ITRNN preferido para personas con coinfeccin de VIH/TB que reciben
el esquema tuberculosttico basado en rifampicina.
4.3. Inhibidores de Proteasa (IP)

El elemento clave en la construccin de un rgimen efectivo de segunda lnea en caso
de fracaso del tratamiento es el IP, ya que representan un potente medicamento de
una clase de agentes totalmente nueva (no utilizado previamente). La maximizacin
de la potencia del componente de IP resulta crtica para el xito de la supresin
virolgica y la durabilidad de la respuesta. Por esta razn, se recomienda como base
del rgimen de segunda lnea un IP reforzado con dosis bajas de Ritonavir.
No existen suficientes datos sobre las diferencias entre los IP reforzados con
Ritonavir que permitan recomendar un agente en lugar de otro.
El Ritonavir (RTV) no se recomienda como tratamiento aislado, sino como

potenciador de otros IP, al coadministrarse con cualquiera de los otros IP brinda
beneficios en cuanto a la absorcin y a los niveles plasmticos.
El uso de Indinavir/ritonavir (IDV/r) resulta menos atractivo por la incidencia

de nefrolitiasis y el requerimiento diario de fluidos. En ausencia de cadena de fro
y si no se cuenta con la nueva formulacin de LPV/r el uso de Nelfinavir NFV
constituye una opcin alternativa aceptable para el componente de IP, aunque es
menos potente que un IP reforzado con Ritonavir.
La incidencia de nefrolitiasis es de 29% en nios y 34,4% en adultos, y se reporta
un incremento en la creatinina srica en aproximadamente 35% de los pacientes,
por lo cual es recomendable realizar un seguimiento laboratorial cada 3 meses a
pacientes con esta medicacin. Para prevenir la Nefrolitiasis los pacientes adultos
deben consumir por lo menos 1,5 litros de agua al da (incluyendo la de las comidas
y bebidas) y los nios con menos de 20kg, por lo menos 75ml/kg/da, entre 20-40
50ml/kg/da.
5. Tratamiento antirretroviral de primera lnea

Se define como tratamiento de primera lnea al esquema de tratamiento que se brinda a
toda persona que no tiene antecedentes de haber tomado medicamentos antirretrovirales.
29
El empleo de Lopinavir/ritonavir (LPV/r) tiene la ventaja de que est disponible

como combinacin de Dosis Fija; adems, la reciente aprobacin de una formulacin
de tableta termoestable elimina la necesidad de refrigeracin. En el caso de otros IP que
pueden reforzarse, tambin resulta deseable el ritonavir en formulacin termoestable,
particularmente para las regiones del Pas con clima caluroso. En la actualidad se cuentan
con Lopinavir/ritonavir en comprimidos termoestables. Los efectos colaterales ms
conocidos son la diarrea, que se presenta hasta en 19% de los pacientes que utilizan este
medicamento, la lipodistrofia, que se manifiesta por la elevacin del colesterol entre 1
a 22% de todos los pacientes y los triglicridos entre 3-22%, adems de la elevacin
de las enzimas hepticas ALT 10% y AST 9%. Se debe evitar el consumo de alcohol
ya que incrementa el riesgo de hepatitis y pancreatitis. Se debe tener mucho cuidado
si el paciente utiliza medicamentos como el Sildenafil, Tadalafil y Vardenafil, debido a
que la coadministracin incrementa sustancialmente las concentraciones plasmticas
de estos ltimos y puede dar como resultado un incremento de los efectos adversos
incluyendo hipotensin, sincope, visin borrosa y priapismo.
La recomendacin de la OMS es que el esquema de primera lnea contenga dos ITRN

ms un ITRNN (cuadro 6). Esta recomendacin se basa en las evidencias disponibles
y la evidencia clnica. Los regmenes basados en combinaciones de dos ITRN ms un
ITRNN son eficaces, generalmente menos costosos que otros regmenes, disponibles
en formulaciones genricas y no requieren cadena de fro. Adems, preservan a los
Inhibidores de la Proteasa para ser usados en tratamientos de segunda lnea.
El anlogo de nuclesidos 3TC representa el componente fundamental de los
regmenes de primera lnea. 3TC debe ser utilizado asociado a otro anlogo de
los nuclesidos como AZT, d4T o ddI. El componente ITRN de eleccin est
compuesto por 3TC combinado con AZT.
A este esquema se debe agregar un ITRNN, EFV o NVP. Esto significa contar con
un ITRN y dos ITRNN, adems de 3TC. Por ejemplo, el D4T puede reemplazar al
AZT en pacientes con anemia secundaria al AZT y la NVP puede ser cambiada por
el EFV en los casos de hepatotoxicidad inducida por NVP.
30
El esquema de tres ITRN (AZT + 3TC + ddi) puede considerarse como una
alternativa a los regmenes de primera lnea cuando estn contraindicados los ITRNN
(mujeres embarazadas con recuentos de CD4 > 250 clulas/mm3, coinfeccin con
hepatitis viral y coinfeccin con TB) en las reacciones graves a NVP o EFV y en los
pacientes con importantes problemas de adherencia.
Cuadro 6. Esquemas de primera lnea para adultos

Esquema de eleccin de primera lnea
Componente ITRN*
Componente ITRNN
De eleccin: AZT/3TC
Alternativos: D4T* + 3TC
NVP o EFV
Esquema alternativo de primera lnea**: 3 ITRN
Se recomienda limitar el uso de d4T a casos de toxicidad grave por AZT cuando no se dispone de otras
opciones.
** El esquema de tres ITRN puede considerarse como una alternativa a los regmenes de primera lnea cuando
estn contraindicados los ITRNN (mujeres embarazadas con recuentos de CD4 > 250 clulas/mm3,
coinfeccin con hepatitis viral B y C y ALT es > 5 LSN, coinfeccin con TB) en las reacciones graves a NVP
o EFV y en los pacientes con importantes problemas de adherencia.
La monoterapia o la biterapia no deben utilizarse para tratar infecciones crnicas

por el VIH. No deben utilizarse en combinacin los siguientes ITRN: d4T + AZT
(antagonismo demostrado), d4T + ddI (toxicidad superpuesta).
5.1. Tratamiento antirretroviral durante los primeros seis meses
5.2. Recuperacin de CD4

En la mayora de los pacientes el recuento de CD4 aumenta con el inicio de la
terapia y la recuperacin inmune. Esta situacin puede continuar durante muchos
aos despus de iniciar el TARV, aunque puede no estar presente si el recuento de
CD4 basal era muy bajo. Sin embargo, incluso los pacientes con un recuento de CD4
inferior a 10 clulas/mm3 pueden presentar una recuperacin adecuada de CD4,
siempre que haya transcurrido el tiempo suficiente desde el inicio del TARV. Algunos
pacientes nunca alcanzan recuentos de CD4 superiores a 200 clulas/mm3 y, en
consecuencia, nunca abandonan la zona de inmunosupresin grave. Por esta razn
es recomendable iniciar el uso de Antirretrovirales entre 350 y 500 CD4. En los que
logran una recuperacin sustancial, la disminucin progresiva del recuento de CD4
sin enfermedad intercurrente y adherencia verificada indica fracaso inmunolgico.
31
Los primeros seis meses de TARV son crticos. En este tiempo se suele observar mejora
clnica e inmunolgica, pero estas no siempre son evidentes y adems puede aparecer
toxicidad a los medicamentos. Algunos pacientes no responden en la forma esperada o
incluso pueden mostrar inicialmente un deterioro clnico. Estas situaciones se combinan
dando lugar a desafos especficos para el manejo clnico simplificado. Las complicaciones
que aparecen a las primeras semanas de iniciarse el TARV son ms frecuentes en pacientes
con inmunodeficiencia grave. En los pacientes con enfermedad avanzada por VIH la
ausencia de mejora clnica en las primeras semanas no siempre refleja una mala respuesta
al TARV. Es necesario un periodo de tiempo para que el TARV controle la replicacin
viral (disminucin de Carga Viral) del VIH y fortalezca el sistema inmune del paciente
(incremento de clulas CD4). Tambin toma tiempo revertir el catabolismo asociado con
la infeccin por el VIH. Adems, a medida que un paciente con enfermedad avanzada
recupera la funcin inmune, puede presentar un agravamiento de infecciones coexistentes
previamente subclnicas (como la tuberculosis), lo que se traduce en un aparente
empeoramiento de la enfermedad. Esta situacin no representa el fracaso de la terapia
sino lo contrario, resultado del Sndrome de Reconstitucin Inmune (ver punto 5.4).
Debido a que estos sntomas pueden ser malinterpretados como una respuesta deficiente
al TARV es importante dar al TARV un tiempo suficiente y considerar la posibilidad del
Sndrome de Reconstitucin Inmune (SRI) antes de considerar el fracaso del tratamiento
en los pacientes con empeoramiento clnico durante los primeros meses del TARV. En
estos casos no se aconseja el cambio de esquema de tratamiento.
Para caracterizar y definir el fracaso inmunolgico, es necesario evaluar el recuento

de CD4 en el momento de inicio de terapia y en forma regular cada seis meses.
En una minora de pacientes con enfermedad avanzada y recuentos bajos de CD4
al iniciar el TARV el recuento de CD4 permanece bajo o incluso puede disminuir
ligeramente, an en presencia de mejora clnica. En estos casos la medicin de la
Carga Viral (CV) proporciona una informacin fundamental para determinar si el
paciente se encuentra en fallo virolgico.
Durante el curso de una enfermedad oportunista, los resultados de pruebas de CV
y CD4 no son confiables, por lo que no es recomendable realizarlos cuando los
pacientes cursan estos cuadros.
5.3. Toxicidad a antirretrovirales
32
La toxicidad de los medicamentos puede ser temprana, presentndose por lo

general en las primeras semanas o meses de tratamiento, o tambin puede ser
tarda. Las toxicidades tempranas ms frecuentes y potencialmente graves son la
hipersensibilidad a los ITRNN (EFV y NVP), que suele manifestarse en las primeras
semanas del tratamiento y los trastornos hematolgicos como anemia y neutropenia
asociados al AZT y que se presentan en los primeros meses de terapia. Algunas
toxicidades agudas, si no se identifican tempranamente, pueden amenazar la vida
o resultar fatales. Sin duda, la toxicidad de los medicamentos se asocia en alguna
medida a la mortalidad que se observa en los primeros seis meses del TARV. En
la actualidad se cuenta con limitados datos de frmaco vigilancia para evaluar el
impacto exacto de la toxicidad del TARV en las muertes tempranas.
Algunas toxicidades como la heptica, renal o la acidosis lctica, pueden no ser
identificadas precozmente. Una reaccin de hipersensibilidad puede ser difcil de
diferenciar de eventos clnicos agudos que pueden presentarse en los primeros meses
de la terapia como la malaria y la hepatitis viral B y C y de las diferentes manifestaciones
clnicas del Sndrome de Reconstitucin Inmune. La morbilidad puede cuantificarse
en forma adecuada en el caso de la anemia relacionada al AZT. La incidencia de anemia
(Hb <12 g/dl) llega aproximadamente al 2% en los primeros tres meses de terapia.
5.4. Sndrome de Reconstitucin Inmune

El Sndrome de Reconstitucin Inmune (SRI) representa un espectro de signos
y sntomas clnicos en pacientes con valores de CD4 menores a 200, debido al
restablecimiento de la capacidad de generar una respuesta inflamatoria asociada
a la recuperacin inmune alcanzada con el TARV. Puede manifestarse con los

signos y sntomas de una infeccin oportunista que previamente era subclnica
y no diagnosticada varias semanas despus de iniciada la terapia, NO debe ser
interpretado como un fracaso del tratamiento. Tambin puede confundirse con una
enfermedad autoinmune como la enfermedad de Graves (hipertiroidismo), tambin
en el contexto de la recuperacin inmune del TARV. Tpicamente, el SRI ocurre
dentro de dos a doce semanas del inicio del TARV aunque puede presentarse ms
tarde.
Los factores de riesgo que predicen la posibilidad de SRI incluyen:
El inicio del TARV cerca del momento del diagnstico de la infeccin
oportunista.
No haber estado expuesto a los ARV al diagnosticar la infeccin.
El inicio de TARV con un recuento de CD4 menor de 50 clulas/mm3.
Una disminucin rpida en los niveles de ARN del VIH-1 (disminucin rpida
de CV) en respuesta al TARV.
Los eventos que con ms frecuencia presentan SRI son las infecciones por
micobacterias (tuberculosis o infeccin por complejo de micobacterium avium) y
criptococosis, de los cuales la OMS reporta aproximadamente el 60% de todos los
casos de SRI en los pases en desarrollo. Tambin es necesario considerar estos
eventos a causa de infecciones por los virus Herpes como el Citomegalovirus.
El SRI puede ser leve y autolimitarse sin tratamiento o puede ser grave y amenazar
la vida, como en el caso de pacientes con meningitis criptoccica o tuberculosis. El
desarrollo de una Infeccin Oportunista (IO) nueva o recurrente poco despus de
iniciarse el TARV no indica fracaso del tratamiento ni es indicacin de la necesidad de
suspender o cambiar de terapia. Si es posible, la terapia debe ser continuada y se
debe tratar la infeccin oportunista o la condicin inflamatoria asociada. Si esto no
es posible, se puede interrumpir el TARV temporalmente, tratar la IO o la condicin
inflamatoria y reiniciar el mismo TARV.
El manejo del SRI incluye el tratamiento de la infeccin oportunista a fin de disminuir
la estimulacin antignica, la continuacin del TARV y el uso de antiinflamatorios. Se
sugiere administrar prednisolona (o prednisona) en dosis de 0,5 mg/kg/da durante
cinco a diez das en los casos moderados o graves de SRI.
33
CD4 incrementado.
6. Fracaso del tratamiento antirretroviral y cambio de

esquema
La decisin del momento de cambiar el TARV de primera lnea a uno de segunda
lnea es crtica. Considerando que la PVVS tenga una adherencia adecuada, el
momento de realizar el cambio est dictado por el fracaso del tratamiento, y ste
puede medirse de tres formas:
Clnicamente, mediante la deteccin de la progresin de la enfermedad y la
determinacin de los estados de la OMS.
Inmunolgicamente, observando la tendencia a disminuir de los recuentos
de CD4 a lo largo del tiempo, en dos controles regulares sucesivos. (Una
disminucin del 25% de los CD4 del ltimo control se considera con alta
probabilidad de fracaso teraputico y debe ser correlacionada con la carga
viral y la clnica). Se recomienda que la muestra para recuento de CD4 no sea
tomada durante una infeccin aguda, ya que puede dar un valor alterado.
34
Virolgicamente, mediante la medicin de la CV del VIH (niveles plasmticos

de ARN de VIH elevados). Este indicador es mucho ms sensible que el CD4
para determinar el xito o fracaso del tratamiento.
En nuestro medio no hay una disponibilidad amplia de regmenes de segunda lnea
e incluso cuando estos esquemas estn disponibles, reportes de la OMS muestran
que los esquemas de primera lnea han sido altamente efectivos con pocos fracasos
(clnicos) en un seguimiento de hasta tres aos.
El valor del control inmunolgico para definir el fracaso del TARV depende en
gran medida de la disponibilidad de un recuento de CD4 basal antes de iniciar la
terapia con adherencia verificada y de mediciones subsiguientes. Un recuento
aislado de CD4 en un paciente en TARV resulta difcil de interpretar cuando se
toman decisiones sobre el xito o el fracaso del tratamiento. El control de CD4
debe realizarse cada 6 meses (o de ser necesario, bajo criterio clnico se puede
realizar en menor tiempo).
La CV est disponible para su uso en forma racional por razones de costo efectividad.
El cambio del TARV debido a la deteccin de virus detectable en plasma a cualquier
nivel (como se recomienda en los pases industrializados en los que se pueden utilizar
mltiples regmenes individualizados) constituye una definicin extremadamente
amplia del fracaso. Si bien reportes de la OMS muestran que todava no se ha

determinado el umbral apropiado para cambiar de rgimen, algunas evidencias
sugieren que el umbral apropiado puede estar entre 10.000 copias/ml. El control
de CV debe realizarse cada 6 meses (o de ser necesario, bajo criterio clnico se
puede realizar en menor tiempo).
Es preciso evitar el cambio prematuro a un rgimen de segunda lnea. En
todos los casos se debe realizar la consejera sobre la adherencia teraputica y el
juicio clnico se debe incluir en la toma de decisiones.
Cuadro 7. Definiciones clnica, inmunolgica y virolgica del fracaso del tratamiento para
pacientes en un rgimen ARV de primera lnea
Fracaso clnico a
Nueva o recurrente condicin de estado 4 de la OMS c,d

Cada del recuento de CD4 al nivel basal (o inferior); o
Fracaso inmunolgico
a,b,f
Cada del 25% del valor mximo en tratamiento (si se conoce); o

Valores persistentes de CD4 inferiores a 100 clulas/mm3 e
Carga Viral en plasma superior a 10 000 copias/ml a,f
Descartar sistemticamente problemas de dosificacin, provisin, adherencia, interacciones farmacolgicas

y vacunaciones.
Una determinacin de CD4 puede tener una variabilidad importante, si se dispone confirmar la
determinacin con 4 semanas de diferencia.
Algunas condiciones del estado 4 de la OMS (tuberculosis, ndulos linfticos, tuberculosis pleural no
complicada, candidiasis esofgica, neumona bacteriana recurrente) pueden no ser indicadores de fracaso
al tratamiento y, por lo tanto, no requieren considerar una terapia de segunda lnea.
Despus de al menos 6 meses de terapia para excluir el Sndrome de Reconstitucin Inmune.
Despus de al menos 12 meses de terapia.
Si el fallo virolgico o inmunolgico est confirmado y se excluyeron los problemas de dosis, adherencia,
interacciones y vacunaciones los pacientes deberan cambiar inmediatamente de tratamiento.
Organization. Revisin 2006
6.1. Fracaso clnico

En base a criterios clnicos, antes de concluir que un rgimen ARV est fracasando a
la terapia de primera lnea debe esperarse un periodo de por lo menos seis meses, se
debe evaluar y optimizar la adherencia, tratar y resolver las infecciones oportunistas
intercurrentes y excluir el SRI que suelen ocurrir en los primeros tres meses de
tratamiento.
35
Fracaso virolgicoa
El desarrollo de una condicin de estado 3 4 de la OMS nueva o recurrente

despus de 6 meses de TARV se considera una evidencia funcional de progresin
de la enfermedad del VIH. Este hecho se denomina estado T, donde T se refiere
al evento que ocurre mientras el paciente est bajo tratamiento. Se asume que con
la restauracin inmune por el TARV y la posterior inmunodeficiencia progresiva
cuando ocurre el fracaso del rgimen ARV, los eventos clnicos que sealan el fracaso
inmune sern los mismos que los que indican inmunodeficiencia avanzada y grave
en los pacientes sin TARV. El cuadro 8 indica la forma en que el estadiaje T clnico
bajo el TARV puede utilizarse como indicador del fracaso para decidir el cambio de
terapia.
Cuadro 8.
Eventos de estadiaje clnico para guiar las decisiones sobre el cambio de rgimen
36
Evento nuevo
o recurrente
en el
TARV a
Recomendaciones
Asintomtico
(T1)
No cambiar de
rgimen
Mantener las visitas de seguimiento programadas, monitorizar

CV y CD4 (si estn disponibles).
Continuar trabajando la adherencia.
No cambiar de
rgimen b
Tratar y manejar el evento clasificador.

Evaluar y ofrecer respaldo para la adherencia.
Verificar si el paciente ha estado en tratamiento por lo menos
durante seis meses.
Evaluar la continuacin o la reintroduccin de la profilaxis para
IO.
Programar una visita ms pronto para revisin clnica y
monitorizar la CV y el recuento de CD4 (si estn disponibles). c
Considerar el
cambio de
rgimen b
Tratar y manejar el evento clasificador y vigilar la respuesta.

durante seis meses.
Monitorizar la CV y el recuento de CD4
(si estn disponibles). c, d
IO.
Establecer seguimientos ms frecuentes.
Cambiar de
rgimen b, d
Tratar y manejar el evento clasificador y vigilar la respuesta.

durante seis meses.
IO.
Monitorizar la CV y el recuento de CD4 (si estn disponibles). c
Evento del
estado 2 de la
OMS
(T2 )
Evento de
estado 3 de la
OMS
(T3)
Evento de
estado 4 de la
OMS
(T4)
Opciones adicionales de manejo
Se refiere a los estados clnicos mientras el paciente est en TARV por lo menos durante seis meses (T1,
T2, T3, T4).
Es necesario diferenciar las Infecciones Oportunistas del Sndrome de Reconstitucin Inmunolgica

inflamatoria.
Trate y maneje el evento de estado antes de realizar la CV y el recuento de CD4.
Ciertas condiciones del estado clnico 4 de la OMS (tuberculosis de los ndulos linfticos, tuberculosis
pleural no complicada, candidiasis esofgica, neumona bacteriana recurrente) pueden no indicar fracaso
del tratamiento y en consecuencia no requieren que se considere una terapia de segunda lnea; para
evaluar la necesidad de cambiar de terapia debe evaluarse la respuesta a la terapia antibitica apropiada.
La tuberculosis puede presentarse en cualquier nivel de CD4 y no necesariamente

indica fracaso del TARV. Debe utilizarse la respuesta a la terapia de TB para evaluar
la necesidad de cambiar el TARV.
6.2. Fracaso inmunolgico
Los pacientes que comienzan con recuentos bajos de CD4 pueden mostrar una
recuperacin ms lenta, pero niveles persistentes inferiores a 100 clulas/mm3 despus
de al menos 12 meses de terapia representa un significativo riesgo de progresin de
la enfermedad de VIH. Debe advertirse que las infecciones intercurrentes pueden
traducirse en disminuciones transitorias del recuento de CD4 y que con un monitoreo
poco frecuente, cada seis meses, se puede perder el pico mximo del recuento de
CD4. Como principio general, antes de cambiar el TARV es preciso manejar las
infecciones intercurrentes, dar un tiempo para lograr la recuperacin, y determinar
37
El recuento de clulas CD4 es el principal indicador de complicaciones relacionadas

con el VIH, incluso despus de iniciar el TARV. El valor basal o previo al inicio del
tratamiento es informativo: un incremento lento en los CD4 se relaciona con una
recuperacin ms lenta. Como regla general, una nueva y progresiva inmunodeficiencia
demostrada por recuentos decrecientes de clulas CD4 en evaluaciones semestrales
requiere el cambio del TARV. Idealmente, cualquier medicin que indique la necesidad
de considerar el cambio de terapia deber confirmarse antes de implementar el cambio
con un nuevo recuento de clulas CD4 espaciados en tiempo de 4 semanas.
el recuento de CD4 antes del cambio. Si los recursos lo permiten, es preciso obtener
un segundo recuento de CD4 para confirmar el fracaso inmunolgico.
Las definiciones razonables de fracaso inmunolgico son:
Una disminucin progresiva de los valores del CD4.
Retorno, o un recuento inferior, al recuento basal anterior a la terapia,
determinado despus de seis meses de TARV.
Disminucin del 25% del valor mximo alcanzado durante el tratamiento (si
se dispone de ese valor).
6.3. Fracaso virolgico
38
Para los propsitos de estas recomendaciones, el fracaso virolgico se define como

un nivel de ARN plasmtico de VIH-1 superior a 10.000 copias/ml (en una persona
que haya llegado a niveles de CV indetectable) que ha estado en un rgimen durante
ms de seis meses y cuya adherencia al medicamento se ha determinado como
aceptable.
Cuando una PVVS con CV detectable incrementa los niveles de la misma, se recomienda
realizar una nueva evaluacin en el lapso mnimo de dos meses, descartando otros
factores (adherencia, provisin de medicamentos u otros cambios de actitudes).
El xito virolgico se define como un nivel de ARN plasmtico de VIH-1 por debajo
del lmite de deteccin segn el tipo de tecnologa que se utiliza (por ejemplo, valores
inferiores a 400 a 50 copias/ml despus de seis meses de tratamiento). Los valores de
CV indetectables autorizan no cambiar el TARV, independientemente del recuento
de CD4 o del estado clnico.
El estado clnico, el recuento de CD4 y el nivel de CV se pueden utilizar de manera
integrada para determinar si la enfermedad de VIH est progresando durante la
terapia y se debe cambiar a una terapia de segunda lnea.
7. Tratamiento antirretroviral de segunda lnea

La OPS/OMS recomienda que si el tratamiento fracasa, se cambie la totalidad
del rgimen. El nuevo rgimen de segunda lnea debe comprender medicamentos
que retengan la actividad contra el virus del paciente e idealmente debe incluir un
mnimo de tres medicamentos, por lo menos uno de ellos de una nueva clase con el
fin de incrementar la posibilidad de xito del tratamiento y minimizar el riesgo de
resistencia cruzada. En consecuencia, la clase de IP se reserva para los tratamientos
de segunda lnea para ser usados preferiblemente con dos nuevos ITRN.
El elemento clave en la construccin de un rgimen efectivo de segunda lnea en caso
de fracaso del tratamiento es el IP, ya que representa un potente medicamento de
una clase de agentes totalmente nueva (no utilizado previamente). La maximizacin
de la potencia del componente de IP resulta crtica para el xito de la supresin
virolgica y la durabilidad de la respuesta. Por esta razn, se recomienda como base
del rgimen de segunda lnea un IP reforzado con dosis bajas de Ritonavir.
El cuadro 9 indica las estrategias de segunda lnea que pueden considerarse para
adolescentes y adultos que experimentan fracaso de los regmenes de primera lnea
identificados en el cuadro 5.
Cuadro 9. Estrategias de segunda lnea para PVVS que experimentan fracaso de los regmenes
de primera lnea sealados anteriormente
Esquema de 1 lnea en fallo
Esquema de 2 lnea recomendado
AZT + 3TC
NVP EFV
3TC+ddI
+ IDV/r o LPV/r como alternativa
D4T+ 3TC
NVP EFV
AZT+ddI; o
TDF+3TC 2
+ IDV/r o LPV/r como alternativa 3
AZT y 3TC se rescatan con el mismo esquema.

2
Considerar mantener 3TC en pacientes con hepatitis crnica tipo B,

Solo usar con IP/r y monitoreo estrecho clnico inmunolgico.
3
Los IP reforzados con Ritonavir (IDV/r, LPV/r) se consideran componentes claves

de los regmenes de segunda lnea y su uso debe reservarse para esta situacin.
El nico IP actualmente disponible en combinacin de dosis fija es el LPV/r y
recientemente se lanz una nueva formulacin que no requiere refrigeracin y que
est disponible en el pas.
El mantenimiento del 3TC puede ser considerado y se incluye de forma estratgica,
ya que se predice la presencia de resistencia a este medicamento despus del
39
Opcin estndar de segunda lnea para la terapia de primera lnea que utiliz el enfoque de
ITRN/ITRNN: 2 ITRN diferentes + IP reforzado con RTV.
fracaso al rgimen de primera lnea. El 3TC mantiene la mutacin M184V que

potencialmente puede disminuir la capacidad de replicacin viral e inducir cierto
grado de resensibilizacin al AZT o al TDF.
Se recomienda que no se realicen cambios a esquemas no contemplados en esta Gua,
sin realizar las consultas con el Comit Frmaco Teraputico correspondiente.
7.1. Toxicidad por medicamentos antirretrovirales

Los antirretrovirales son responsables de una amplia gama de toxicidades, que
van desde la intolerancia de bajo grado que puede consistir en efectos secundarios
autolimitados a eventos que pueden amenazar la vida.
40
A veces resulta difcil diferenciar entre complicaciones de la enfermedad del VIH y la

toxicidad del TARV (tambin conocidos como efectos adversos). Ante un paciente
que presenta sntomas deben considerarse todas las causas posibles antes de concluirse
que se trata de toxicidad relacionada con el TARV. Debe evaluarse la presencia de
enfermedades intercurrentes (como una infeccin del virus de la hepatitis A en pacientes
con sntomas de hepatitis, o malaria en el caso de pacientes con anemia grave), o una
reaccin a medicamentos no ARV (como la hepatitis inducida por Isoniazida o la
neuropata perifrica y las erupciones cutneas secundarias por el Cotrimoxazol).
Los efectos adversos relacionados con los medicamentos pueden presentarse en forma
temprana (en las primeras semanas o meses de tratamiento) o tarda (despus de los seis
meses o ms de tratamiento), ser especficos de un frmaco o de una clase de frmacos,
y pueden ser leves, moderados, graves y que pueden llegar a amenazar la vida.
Cuadro 10. Toxicidades asociadas con ms frecuencia a los ARV
Toxicidad
hematolgica
Supresin de la mdula sea inducida por drogas que se observa ms comnmente

con AZT (anemia, neutropenia).
Disfuncin
mitocondrial
Observada principalmente con los ITRN, incluye acidosis lctica, toxicidad heptica,
pancreatitis, neuropata perifrica, lipoatrofia y miopata.
Toxicidad renal
Nefrolitiasis, observada comnmente con IDV. La disfuncin tubular renal se

asociada con TDF.
Otras
anormalidades
metablicas
Ms comunes con los IP. Incluyen hiperlipidemia, acumulacin de grasas, resistencia a

la insulina, diabetes y osteopenia.
Reacciones
alrgicas
Erupciones cutneas y reacciones por hipersensibilidad, ms comunes con los ITRNN,

pero tambin se pueden observar con ciertos ITRN, como ABC y algunos IP.
En caso de toxicidad por un frmaco individual dentro del rgimen de primera

lnea se recomienda sustituir este frmaco por otro disponible dentro del mismo
rgimen. Esto depender de poder atribuir la toxicidad a un determinado ARV y de
la gravedad de los sntomas que se presenten.
Cuadro 11: Estimacin del grado de gravedad

GRADO 1 leve: Molestia transitoria o leve, sin limitacin de la actividad; no se requiere intervencin de
terapia mdica.
GRADO 2 moderada: Limitacin de la actividad puede necesitarse alguna asistencia; no se requiere o
se requiere mnima intervencin de terapia mdica.
GRADO 3 grave: Marcada limitacin de la actividad generalmente se requiere alguna asistencia, e
intervencin de terapia mdica, posible hospitalizacin.
GRADO 4 grave y que amenaza la vida: Limitacin extrema de la actividad; se requiere significativa
asistencia, y significativa intervencin de terapia mdica, hospitalizacin o atencin en centros para enfermos
terminales.
Los efectos adversos pueden afectar la adherencia al tratamiento independientemente

de su gravedad. Por ello es recomendable adoptar un enfoque proactivo en el manejo
de la toxicidad.
La adherencia a la terapia puede mejorarse analizando con el paciente los posibles efectos secundarios del
rgimen ARV antes de iniciar la terapia y durante las primeras etapas del tratamiento y proporcionando
indicaciones para el manejo de los efectos adversos leves o moderados.
41
Como principio general, las toxicidades leves no requieren discontinuar la terapia ni

cambiar el tratamiento, y se puede administrar tratamiento sintomtico. Las toxicidades
moderadas o graves pueden requerir la sustitucin del medicamento involucrado por
otro de la misma clase de ARV, pero con diferente perfil de toxicidad. Una toxicidad
grave que amenaza la vida requiere discontinuar todos los medicamentos ARV hasta
que el paciente se estabilice y la toxicidad se solucione. Los ITRNN tienen una
vida media ms prolongada que los ITRN, lo que motiva la preocupacin de que
la interrupcin de todos los medicamentos en forma simultnea pueda resultar en
una exposicin del virus al ITRNN en forma individual y al desarrollo de resistencia
a este grupo. Sin embargo, si la toxicidad amenaza la vida, se deben suspender en
forma simultnea todos los ARV hasta estabilizar el paciente. Si la toxicidad es grave
y se atribuye al componente ITRNN, la resistencia probablemente no es un motivo
de preocupacin ya que posteriormente no se utilizar un ITRNN.
El paciente debe estar familiarizado con los signos y sntomas de las toxicidades
graves que requieren contacto inmediato con el equipo de atencin de salud. Esto es
particularmente importante en el caso de las toxicidades que amenazan la vida, como
el sndrome de Stevens-Johnson asociado a NVP, la hepatitis y la acidosis lctica.
Cuadro 12.
Principios rectores en el manejo de la toxicidad de los medicamentos ARV
42
1. Determine la gravedad de la toxicidad.

2. Evale la medicacin concurrente y establezca si la toxicidad es atribuible a un medicamento ARV o a otro
medicamento no ARV o a drogas que el paciente est tomando al mismo tiempo.
3. Considere otros procesos de enfermedad (como una hepatitis viral en un individuo que est tomando
medicamentos ARV y presente ictericia) ya que no todos los problemas que surgen durante el tratamiento
estn causados por los medicamentos ARV.
4. Maneje el evento adverso de acuerdo a su gravedad. En general:
Grado 4 (reacciones graves que amenazan la vida): suspenda inmediatamente todos los
medicamentos ARV, maneje el evento mdico (terapia sintomtica o de respaldo) y cuando el
paciente est estabilizado reintroduzca el TARV utilizando un rgimen modificado (sustituyendo el ARV
responsable de la toxicidad).
Grado 3 (reacciones graves): sustituya el medicamento ARV responsable sin suspender el TARV.
Grado 2 (reacciones moderadas): considere la continuacin del TARV el mayor tiempo posible. Si
el paciente no mejora con la terapia sintomtica, considere la sustitucin del medicamento involucrado.
Grado1 (reacciones leves): son molestas pero no requieren cambiar la terapia.
5. Haga hincapi en mantener la adherencia al tratamiento a pesar de la toxicidad cuando se trate de
reacciones leves y moderadas.
6. Si es necesario discontinuar el TARV por una toxicidad que amenaza la vida, se deben suspender todos los
medicamentos ARV hasta que el paciente est estabilizado.
7.2. Alteraciones metablicas frecuentes en toxicidad a ARV

Las principales alteraciones metablicas relacionadas con la terapia ARV son
la acidosis lctica, dislipidemia, cambios morfolgicos (acumulacin de grasas
y lipoatrofia), alteraciones del metabolismo de la glucosa y la reduccin de la
densidad mineral sea. El conjunto de estas anormalidades metablicas, junto con la
redistribucin de las grasas (lipoatrofia perifrica y acumulacin central de grasas) ha
sido denominado como sndrome de lipodistrofia por VIH. Los efectos adversos
metablicos de los TARV potentes constituyen una importante preocupacin, ya
que pueden estigmatizar al paciente y porque la hiperlipidemia y la resistencia a la
insulina pueden incrementar el riesgo de enfermedad cardiovascular a largo plazo.
La acidosis lctica es una complicacin rara pero grave de la terapia con ITRN,
causada por la disfuncin mitocondrial secundaria a la inhibicin de la ADN
polimerasa mitocondrial por los ITRN. Las tasas de acidosis lctica son superiores en
los regmenes que contienen d4T. Con frecuencia, la hiperlactatemia sintomtica se
desarrolla lentamente y se caracteriza por varios sntomas inespecficos, que pueden
incluir disnea e hiperventilacin, dolor abdominal, fatiga y prdida de peso. Como los
sntomas pueden ser vagos, se requiere un alto ndice de sospecha. No se recomienda
el monitoreo de rutina de los niveles de lactato srico en pacientes asintomtico, sino
slo en los pacientes sintomticos. Con frecuencia, la recuperacin de la acidosis
lctica es lenta y no se debe incluir d4T ni AZT al reiniciar el TARV. En el caso de
acidosis lctica, debe esperarse un mnimo de cuatro semanas antes de reintroducir
un rgimen alternativo. (sustituyendo el d4T o el AZT por TDF o ABC).
Acumulacin de grasas o tejido adiposo en el tronco superior, la parte anterior

del cuello, la regin dorsocervical, el abdomen y los pechos est bien descrita
en pacientes que reciben una TARV potente. Estos cambios parecen producirse
independientemente de la lipoatrofia. La acumulacin de grasa se ha observado
en pacientes tratados con IP. Los factores de riesgo incluyen la edad, un menor
recuento de CD4 y un mayor ndice de masa corporal al momento de iniciar la
terapia. La sustitucin de un esquema basado en IP por un rgimen basado en
ITRNN o ITRN no parece mejorar la acumulacin de la grasa.
Existen opciones quirrgicas para la lipoatrofia y para la lipoacumulacin (liposuccin).
Estas opciones proporcionan una mejora cosmtica, pero probablemente el
beneficio es transitorio, especialmente si el paciente contina tomando el frmaco
ARV asociado con la redistribucin de las grasas.
Dislipidemia, los IP, EFV y los ITRN pueden aumentar los niveles de triglicridos
y colesterol. En pacientes no expuestos previamente a los ARV, el d4T y el AZT se
43
Lipoatrofia, se caracteriza por la prdida de grasa subcutnea de la cara, los brazos,

las piernas y/o las nalgas, con preservacin de la masa muscular. Los factores de
riesgo para el desarrollo de la lipoatrofia incluyen una edad mayor y el tratamiento
con ITRN. Se relaciona ms comnmente con la d4T. Debido a que la sustitucin del
ITRN puede al menos detener la progresin de la lipoatrofia es importante vigilar
la frecuencia y la gravedad de la prdida de grasa en los pacientes tratados con d4T
o AZT y considerar la intervencin antes de que la lipoatrofia sea grave. El manejo
preferencial involucra la sustitucin de d4T o AZT por TDF o ABC, que ocasionan
menos toxicidad mitocondrial. Es necesario mencionar que la toxicidad relacionada
con la d4T es acumulativa.
asocian a un mayor aumento del triglicridos y el colesterol en comparacin con el

TDF. La elevacin grave de los triglicridos puede resultar en pancreatitis.
7.3. Cambio de frmacos ARV por toxicidad

Como principio general para sustituir un frmaco en forma individual por toxicidad
se debera utilizar otro ARV de la misma clase que no tenga los mismos efectos
secundarios (por ejemplo, reemplazar el d4T por AZT o TDF en casos de neuropata,
o el AZT por TDF o d4T en caso de anemia, o EFV por NVP en los casos de
toxicidad SNC o en embarazo). En vista del reducido nmero de opciones de ARV
disponibles, las sustituciones de medicamentos deben limitarse a las situaciones en
las que la toxicidad es moderada o grave (grado 3) o cuando implican un riesgo de
vida (grado 4). El cuadro 13 presenta las opciones para sustituir un frmaco ARV
por toxicidad en los regmenes de primera lnea.
Cuadro 13. Toxicidades de los ARV y sustituciones recomendadas
ARV
44
AZT
d4T
Toxicidad asociada habitualmente al ARV
TDF
EFV
NVP
Sustituto sugerido
Anemia grave o neutropenia

Intolerancia gastrointestinal grave c
d4T o TDF
Acidosis lctica
TDF
Acidosis lctica
Lipoatrofia / sndrome metablico d
TDF
Neuropata perifrica
AZT o TDF
Toxicidad renal (disfuncin tubular renal)
AZT o d4T
Toxicidad persistente y grave del sistema nervioso central e
NVP o TDF (o un IP/r g)
Posible teratogenicidad (primer trimestre del embarazo o mujeres que

no utilizan un mtodo anticonceptivo adecuado)
NVP (o un IP/r g)
Hepatitis
EFV o TDF (o un IP/r g)
Reaccin de hipersensibilidad
Erupcin cutnea grave o que amenaza la vida (sndrome de StevensJohnson) f
TDF (o un IP/r g)
Excluir malaria en las zonas donde es endmica; la anemia grave (grado 4) se define como una Hb <6.5 g/dl.
Definida como un recuento de neutrfilos <500/mm3 (grado 4).
Definida como intolerancia gastrointestinal grave que impide la ingestin del TARV (nusea o vmitos
persistentes).
La sustitucin de d4T puede no revertir la lipoatrofia.
Como alucinaciones persistentes o psicosis.
La erupcin cutnea grave se define como una erupcin sistmica con descamacin, angioedema, o una
reaccin similar a la enfermedad del suero; o una erupcin con sntomas constitucionales como fiebre,
lesiones bucales, ampollas, edema facial o conjuntivitis; el Sndrome de Stevens-Johnson puede amenazar
la vida. No se recomienda la sustitucin de la NVP con EFV en el caso de erupciones cutneas que ponen
en peligro la vida.
Los IP/r debe reservarse preferentemente para la terapia de segunda lnea, ya que no se han identificado
regmenes potentes para recomendar despus de un fracaso inicial de IP.
En los casos de erupcin cutnea no grave (grado 1 2) y/o hepatotoxicidad

asociada a la NVP se puede utilizar EFV realizando un monitoreo cuidadoso. En el
caso de situaciones clnicas ms complejas o con riesgo de vida se recomienda referir
al paciente a hospitales de segundo o tercer nivel. Cuando se produce una toxicidad
grave o que amenaza la vida, se considera apropiado discontinuar temporalmente
todo el TARV hasta que se haya resuelto la toxicidad y posteriormente iniciar un
esquema modificado.
8. Monitoreo laboratorial en personas con tratamiento

antirretroviral
Se debe realizar un monitoreo de rutina del recuento de clulas CD4 cada seis meses
o con una mayor frecuencia si est indicado clnicamente.
En el caso de pacientes que inician regmenes con AZT se debe medir la Hb antes
de iniciar el tratamiento y a las 4, 8 y 12 semanas de terapia, o cuando el paciente
presente sntomas. La medicin de ALT y otros parmetros bioqumicos sanguneos
45
En algunos casos graves que ponen en riesgo la vida no se puede utilizar un

medicamento sustituto de la misma clase ARV. Por ejemplo, en el caso del sndrome
de Stevens-Johnson por NVP no se recomienda sustituirla por EFV debido a la
posibilidad de que la toxicidad sea de toda la clase. Por tanto, esta situacin requiere
un cambio a un rgimen de tres ITRN (sustituyendo la NVP con TDF como tercer
ITRN si el componente ITRN es AZT/3TC), o la sustitucin de la NVP con un
IP/r, aunque esta intervencin introduce una clase de ARV reservada para los
regmenes de segunda lnea. Si se utiliza un IP/r, es preciso sealar que despus del
fracaso de un esquema inicial con IP no se han identificado regmenes potentes y
duraderos para recomendar.
deben solicitarse cuando el paciente presenta sntomas y no se recomienda en forma

rutinaria. Sin embargo, si se ha iniciado NVP en mujeres con recuentos de CD4
mayores de 350 clulas/mm3, se recomienda vigilar las enzimas hepticas a las 2, 4, 8
y 12 semanas del inicio de la terapia y, posteriormente, en funcin de los sntomas.
Algunos pacientes que reciben ITRN pueden desarrollar hiperlactatemia y acidosis lctica.
Si se utiliza d4T o ddI de debe medir el lactato srico. Las mediciones rutinarias del lactato
srico no resultan tiles para predecir el desarrollo de acidosis lctica y este parmetro
debe medirse slo en el caso de signos o sntomas que sugieran acidosis lctica.
Los IP pueden afectar negativamente la glucosa y el metabolismo de los lpidos.
Debe monitorearse de rutina la bioqumica sangunea en pacientes con regmenes
con IP en respuesta a signos y sntomas clnicos.
En adultos y adolescentes, las pruebas de la carga viral permiten hacer el diagnstico
de fracaso virolgico del TARV antes de que el paciente presente criterios de fracaso
inmunolgico o clnico. Debe realizarse un control de CV cada 6 meses.
Cuadro 14.
Frecuencia mnima recomendada de las pruebas de laboratorio para el monitoreo
46
Pruebas de laboratorio
para el diagnstico y el
seguimiento
Antes del TARV

(al iniciar la
atencin)
Al iniciar el
TARV de
primera o
segunda lnea
Cada
seis
meses
Segn se
requiera
(dependiendo
de los
sntomas)
Pruebas de diagnstico del VIH
Hemoglobina a
Hemograma b
Recuento de clulas CD4
Pruebas de embarazo d
Bioqumica completa (ALT,e

AST, Bilirrubinas Directa,
Indirecta y Total, Fosfatasa
Alcalina, Funcin renal, glucosa,
lpidos, amilasa,)
Medicin de la Carga Viral f
Se recomienda el monitoreo de la Hb en el momento basal y a las 4, 8 y 12 semanas de comenzar AZT.
El monitoreo a las 4, 8 y 12 semanas del inicio del TARV es optativo.
Los pacientes que todava no son elegibles para TARV debern monitorizarse con CD4 cada 6 meses.
En el caso de pacientes que desarrollan eventos de estado 2 o cuando el valor de los CD4 se acerca al
umbral se puede aumentar la frecuencia de las mediciones. En los pacientes en TARV deben medirse las
clulas CD4 cada 6 meses si el paciente est estable. Puede ser necesario un monitoreo ms frecuente
para decidir cundo iniciar o cambiar de terapia.
d
Prueba de embarazo en las mujeres que inician un rgimen de primera lnea con EFV o si se sospecha
embarazo en mujeres que estn reciben un rgimen a base de EFV.
Algunos expertos consideran que el valor predictivo del monitoreo rutinario de las enzimas hepticas
es muy bajo. La OMS recomienda monitorizar las enzimas hepticas en funcin de los sntomas.
Otros expertos consideran el monitoreo peridico durante los primeros tres meses de tratamiento
y posteriormente funcin de los sntomas en pacientes que reciben NVP, en particular en mujeres con
recuentos de CD4 superiores a 250 clulas/mm3 y para los individuos coinfectados con el VHB o el VHC,
otras enfermedades hepticas o tratamiento con rifampicina.
La medicin de la CV no se recomienda para decidir el inicio del TARV, pero si est disponible se sugiere
realizarla cada 6 meses para el monitoreo de la adherencia y el diagnstico temprano del fracaso del
tratamiento.
La CV al inicio de tratamiento proporciona informacin til si est disponible.
Tambin, se debe realizar el examen general de orina, adems de la serologa para

hepatitis B y C, sfilis y herpes en caso de ser requeridos. Estn disponibles en la
actualidad las pruebas para hepatitis B antgeno de superficie y anti core.
El acpite de adherencia teraputica est bien desglosado en el documento referido

a la Adherencia Teraputica de la serie de documentos normativos del Programa
Nacional de ITS/VIH/SIDA. Sin embargo, para fines de conceptualizacin se
incluye en este texto parmetros generales para ser considerados. La adherencia es
crucial para demorar o evitar el desarrollo de resistencia a los medicamentos y para
asegurar la mxima durabilidad del rgimen ARV de primera lnea.
El xito de cualquier estrategia para mejorar la adherencia depende de la educacin
que el paciente recibe antes de iniciar la terapia, de evaluar la comprensin que
el paciente tiene de la terapia y de que est dispuesto a realizar el tratamiento. La
consejera sobre adherencia incluye la provisin de informacin bsica sobre VIH
y sus manifestaciones, los beneficios y los efectos secundarios de los medicamentos
ARV, la forma en que deben tomarse y la importancia de no perder ninguna dosis.
Una vez que se ha comenzado el tratamiento, las claves del xito incluyen tratar de
reducir el nmero de pldoras, el envase de las pldoras (utilizacin de pastilleros),
incorporar la terapia en el estilo de vida del paciente y la participacin de familiares,
amigos y/o miembros de la comunidad para respaldar la adherencia del paciente.
47
9. Adherencia teraputica
Ya iniciada la terapia, es esencial continuar apoyando la adherencia. Esto incluye

efectuar evaluaciones en cada visita al centro de salud, enfatizar los principios de
adherencia por parte de quienes respaldan el tratamiento y la contnua participacin
de familiares y/o personal de apoyo de la comunidad. Se pueden considerar de
manera general los siguientes puntos importantes:
48
Los familiares o los miembros de la comunidad deben participar en la

educacin sobre adherencia y el mantenimiento de los esquemas. Las visitas al
hogar pueden resultar tiles si los miembros de la familia conocen el estado del
paciente. Resulta esencial minimizar el estigma mediante apoyo psicosocial.
La atencin familiar es preferible si ms de un miembro de la familia est
infectado por el VIH. Esto es particularmente cierto cuando la madre y el
hijo estn infectados.
Pueden utilizarse pastilleros o paquetes de blster combinados.
Pueden adoptarse estrategias de tratamiento directamente observado. Este
enfoque requiere un uso intensivo de recursos y resulta difcil de introducir en
gran escala por la duracin indefinida del TARV. Sin embargo, puede resultar
til para la capacitacin inicial de los pacientes.
Proporcionar una consejeria culturalmente apropiada para la adherencia al
tratamiento.
Se considerar abandono del tratamiento cuando una PVVS que habiendo iniciado
TARV, no recoge sus medicamentos ni asiste a la consulta en el lapso de tres
meses. Sin embargo, si el paciente recurre al servicio nuevamente, se le reiniciar el
tratamiento con su ltimo esquema conocido.
Cuando se desea iniciar tratamiento a poblacin con factores de riesgo sociales
(personas que viven en la calle o que presentan trastornos mentales importantes),
se debe adoptar estrategias apropiadas a fin de asegurar la adherencia mediante el
servicio de consejera y trabajo social si est disponible, de lo contrario no es posible
garantizar la estabilidad del tratamiento.
10. Bibliografa
Janeway, Charles A.: Inmunobiologa, El Sistema Inmunitario en Condiciones de
Salud y Enfermedad. 2da. Ed. Editorial Masson, 2005.
Kitahata, Mari H., S. J. Gange, R. D. Moore and the North American AIDS
Cohort Collaboration on Research and Design: Initiating Rather Than Deferring
HAART at a CD4+ Count Between 351-500 Cells/mm3 is Associated with Improved
Survival. In: Program and Abstracts of the 48th Annual ICAAC/IDSA 46th
Annual Meeting, October 25-28, 2008. Washington, D.C. Abstract H-896b.
OMS, Antiretroviral Therapy of HIV Infection in Adults and Adolescent. 2006.
ONUSIDA, Informe sobre la Epidemia Mundial de SIDA 2008. publicado en
Agosto de 2008.
OPS/OMS, Pautas de Tratamiento Antirretroviral en Adultos para Pases de

Latinoamrica y el Caribe. 2002.
49
Zolopa, Andrew et al: Immediate vs. Deferred ART in the Setting of Acute
AIDS-Related Opportunistic Infection: Final Results of a Randomized Strategy
Trial, ACTG A5164. In: Program and abstracts of the 15th Conference on
Retroviruses and Opportunistic Infections. February 3-6, 2008. Boston, Mass.
Abstract 142.
OPS, Tratamiento Antirretroviral de la Infeccin por el VIH en Adultos y Adolescentes

en Latinoamrica y el Caribe: en la ruta hacia el acceso universal. 2008.
Anexos
Anexo A. Determinacin de estados clnicos de la enfermedad del VIH en adultos y adolescentes
Estado clnico 1
Asistomtica
Linfadenopatua persistente generalizada
Estado clnico 2
Prdida moderada de peso sin explicacin (menos del 10% del peso corporal presumido o medido) (1)
Infecciones recurrentes de las vas de respiratorias (sinusitis, otitis media, amigdalitis, faringitis)
Herpes zoster
Queilitis angular
Ulceracines bucales recurrentes
Erupciones prurticas papulares
Dermatitis seborreica
51
Infeccines fngicas ungueales
Prdida grave de peso de causa desconocida (ms del 10% del peso corporal presumido o medido)
Diarrea crnica de origen desconocido durante ms de un mes
Fiebre persistente de causa desconocida (intermitente o constante durante ms de un mes)
Candiasis oral persistente
Leucoplasia vellosa oral
Tuberculosis pulmonar
Infecciones bacterianas graves (como neumona, empiema, piomiositis, infeccion en huesos o articulaciones,
meningitis, bacteriemia)
Estomatitis aguda necrotizante, gingivitis o periodonitis
Anemia sin explicacin (menos de 8 g /dl), neutropenia (menos de 0.5 x 109/1) y/o trombocitopenia crnica
(menos de 50 x 109/1)
Estado clnico 3
Anexo A. (continuacin)
Estado clnico 4
Sndrome de consuncin del VIH
Neumona por Pneumocystis
Neumona bacteriana grave recurrente
Infeccin crnica de herpes simplex (orolabial, genital o anorrectal de ms de un mes de duracin o visceral
en cualquier lugar)
Candiasis esofgica (o candiasis de la trquea, los bronquios o los pulmones)
Tuberculosis extra pulmonar
Sarcoma de Kaposi
Infeccin por citomegalovirus (retinitis o infeccin de otros rganos)
Toxoplasmosis del Sistema Nervioso Central
Encefalopata por VIH
Criptococosis extrapulmonar, incluida la meningitis
Infeccin diseminada por micobacteria no tuberculosa
52
Leucoencefalopata multifocal progresiva

Criptosporidiasis crnica
Isosporiasis crnica
Micosis sistmica (histoplasmosis extrapulmonar, coccidioidomicosis)
Septicemia recurrente ( incluida la Salmonella no tifoidea)
Linfoma (cerebral o de clulas B no- Hodgkin)
Carcinoma cervical invasivo
Leishmaniasis atpica diseminada
Neuropata sintomtica asociada al VIH o cardiomiopata asociada al VIH
Fuente: Adaptacin del texto Antirretroviral thetapy for HIV infection in Adults and Adolecent. Word Health
Organizations. Revisin 2006
Anexo B. Criterios para definir eventos clnicos relacionados con el VIH en adultos y adolescentes
Evento clnico
Diagnstico clnico
Diagnstico definitivo
Estado clnico 1
Asintomtico
No se reportan sntomas relacionados con el

VIH y no se observan signos en el examen del
paciente.
No se aplica
Linfadenopata persistente
generalizada
Ndulos linfticos agrandados indoloros

>1 cm, en dos o ms lugares no contiguos (no
inguinales), en ausencia de una causa conocida y
que persisten durante tres meses o ms.
Histologa
Prdida de peso moderada

sin explicacin (menos del
10% del peso corporal)
Prdida reportada de peso sin explicacin. En

el caso de embarazo, ausencia del aumento
esperado de peso.
Prdida documentada de
peso (menos del 10% del
peso corporal).
Infecciones bacterianas
recurrentes de las vas
respiratorias superiores
(Evento actual + uno o
ms en los ltimos seis
meses)
Sntomas como dolor facial unilateral con

secrecin nasal (sinusitis), inflamacin dolorosa
del odo (otitis media) o amigdalofaringitis de
causa no viral.
Estudios de laboratorio si
es posible, como cultivo
de fluidos corporales
adecuados.
Herpes zoster
Erupcin vesicular dolorosa con distribucin por

dermatomas segn inervacin que no cruza la
lnea media.
Diagnstico clnico.
Queilitis angular
Grietas o ulceraciones en el ngulo de la boca,

no atribuibles a deficiencia de hierro o vitaminas,
que generalmente responden a un tratamiento
antifngico.
Diagnstico clnico.
Ulceraciones bucales
recurrentes (dos o ms
episodios en los ltimos 6
meses)
Ulceraciones aftosas, tpicamente dolorosas con

un halo de inflamacin y pseudomembrana
amarilla-griscea.
Diagnstico clnico.
Erupcin papular
pruriginosa
Lesiones populares prurticas, con frecuencia con

marcada pigmentacin post-inflamatoria.
Biopsia de piel.
Dermatitis seborreica
Condicin cutnea escamosa con picazn que

afecta particularmente las zonas pilosas (cuero
cabelludo, axilas, parte superior del tronco e
ingle).
Diagnstico clnico.
Infecciones fngicas de
las uas
Paroniquia (lecho de la ua hinchado y rojo,

con dolor) u onicolisis de las uas de los dedos
(decoloracin blanca, en la parte proximal con
engrosamiento y separacin de la ua del lecho).
Cultivo del material de la

ua / lecho ungueal.
Estado clnico 2
53
Anexo B. (continuacin)
Evento clnico
Diagnstico clnico
Estado clnico 3
54
Prdida de peso grave sin

causa conocida (ms del
10% del peso corporal)
Prdida reportada de peso sin explicacin (ms

del 10% del peso corporal) y adelgazamiento
visible de la cara, la cintura y las extremidades
con obvia consuncin o ndice de masa corporal
< 18,5. En caso de embarazo la prdida de peso
puede no estar presente.
Prdida documentada de
ms del 10% del peso
corporal.
Diarrea crnica sin

explicacin durante ms
de un mes
Diarrea crnica (deposiciones blandas o acuosas

tres o ms veces al da) reportadas durante ms
de un mes.
tres o ms deposiciones
blandas y dos o ms pruebas
que no revelan la presencia
de patgenos.
Fiebre persistente sin

explicacin (intermitente o
constante y que dura ms
de un mes)
Fiebre o sudores nocturnos durante ms de un

mes, intermitentes o constantes sin respuesta
a antibiticos o antimalricos y sin otros focos
obvios de enfermedad reportados o detectados
en examen. En las zonas de malaria debe
excluirse la malaria.
Fiebre documentada de
ms de 37,6 C con cultivo
de sangre negativo, tincin
de Ziehl-Nielsen negativo,
frotis de malaria negativo,
radiografa de trax normal
o sin cambios y ningn otro
foco obvio de infeccin.
Candidiasis oral
Placas blancas cremosas como cuajada

persistentes o recurrentes que pueden rasparse
(pseudomembranas), o parches rojos en la
lengua, el paladar o los bordes de la boca,
generalmente dolorosos o sensibles (forma
eritematosa).
Diagnstico clnico.
Leucoplasia oral vellosa
Pequeas y finas lesiones blancas o corrugadas

en los bordes laterales de la lengua, que no
pueden rasparse.
Diagnstico clnico.
Tuberculosis pulmonar
(actual)
Sntomas crnicos (por lo menos durante dos

o tres semanas): tos, hemptisis, insuficiencia
respiratoria, dolor en el pecho, prdida de peso,
fiebre, sudores nocturnos + frotis de esputo
positivo
frotis de esputo negativo pero RxTx compatible
(que incluye pero no se restringe a infiltrados
de lbulos superiores, cavitacin, y fibrosis
pulmonar). Sin evidencias de enfermedad
extrapulmonar.
Aislamiento de M.
tuberculosis en el cultivo
de esputo o histologa de
biopsia de pulmn (junto
con sntomas compatibles).
Infeccin bacteriana grave

(neumona, meningitis,
empiema, piomiositis,
osteomielitis o artritis,
bacteriemia, enfermedad
plvica inflamatoria grave)
Fiebre acompaada de sntomas o signos

especficos que localizan la infeccin y
responden a un antibitico apropiado.
Aislamiento de bacterias en
muestras clnicas apropiadas
(sitios generalmente
estriles).
Evento clnico
Diagnstico clnico
Gingivitis ulcerativa
necrosante aguda o
periodontitis ulcerativa
necrosante
Dolor grave, papilas gingivales ulceradas, prdida

de dientes, sangrado espontneo, mal olor, rpida
prdida de huesos y/o tejidos blandos.
Anemia sin explicacin

(menos de 8g/dL ),
neutropenia (menos
de 0.5 109/L) o
trombocitopenia (menos
de 50 109/L) crnica
(ms de un mes)
Diagnstico de laboratorio
y no explicado por otras
condiciones no relacionadas
con el VIH. No responde
Palidez cutneomucosa, astenia, fatiga, taquicardia.
a la terapia estndar con
suplementos de hierro y
vitaminas, antimalricos o
antihelmnticos.
Diagnstico clnico.
Estado clnico 4
Prdida de peso
documentada (ms del 10%
del peso corporal)
+
Dos o ms deposiciones
blandas con estudios
negativos para patgenos
Temperatura documentada
superior a 37,6 C sin otra
causa de enfermedad, cultivo
de sangre negativo, frotis
negativo para malaria y RxTx
normal o sin cambios.
Neumona por
Pneumocystis
Disnea con el ejercicio o tos no productiva de

aparicin reciente (en los ltimos tres meses),
taquipnea y fiebre
+
Evidencia de infiltrados difusos bilaterales en la
RxTx y sin evidencia de neumona bacteriana,
crepitaciones bilaterales a la auscultacin con o
sin disminucin de la entrada de aire.
Citologa o microscopa por

inmunofluorescencia de
esputo inducido o lavado
broncoalveolar. Histologa de
tejido pulmonar.
Neumona bacteriana
recurrente (episodio actual
+ uno o ms episodios en
los ltimos seis meses).
Presentacin aguda de sntomas (menos de

dos semanas de fiebre, tos, disnea y dolor en el
pecho)
+
Nueva consolidacin en el examen clnico o
RxTx. con respuesta a antibiticos.
Cultivo positivo o prueba

de antgenos de un
microorganismo compatible.
Infeccin por el virus de

herpes simplex crnico
(VHS) (orolabial, genital
o anorrectal durante ms
de un mes, o visceral de
cualquier duracin).
Ulceraciones anogenitales u orolabiales

progresivas dolorosas; lesiones causadas por
infeccin recurrente del VHS y reportadas
durante ms de un mes. Historia de episodios
previos. Si se trata de VHS visceral, se requiere
diagnstico definitivo.
Cultivo positivo o ADN

de VHS (mediante PCR)
o citologa/histologa
compatible.
Sndrome de
reconstitucin por VIH
55
Prdida de peso reportada sin explicacin (ms

del 10% del peso corporal) con consuncin
obvia o ndice de masa corporal inferior a 18,5.
+
Diarrea crnica sin explicacin (deposiciones
muy blandas o acuosas 3 o ms veces al da)
reportadas durante ms de un mes
Fiebre o sudores nocturnos durante ms de

un mes sin otra causa con falta de respuesta
a antibiticos o antimalricos. En las zonas de
malaria debe excluirse la misma.
Anexo B. (continuacin)
Evento clnico
56
Diagnstico clnico
Candidiasis esofgica
Reciente presentacin de dolor retroesternal

o dificultad para tragar (solidos y liquidos) en
presencia de candidiasis oral.
Aparicin macroscpica en
endoscopa o broncoscopa,
o por microscopa/histologa.
Tuberculosis
extrapulmonar
Enfermedad sistmica (fiebre, sudores nocturnos,

debilidad y prdida de peso). Otras evidencias de
tuberculosis extrapulmonar o diseminada varan
segn el lugar: pleural, pericardico, peritoneal,
meningitis, linfadenopata abdominal o del
mediastino, ostetis. Tuberculosis miliar: pequeos
microndulos o sombras miliares difusas
distribuidas uniformemente en la radiografa
de trax. Generalmente se considera que la
infeccin de un ndulo linftico cervical discreto
es una forma menos grave de tuberculosis
extrapulmonar.
Aislamiento del M.
tuberculosis o histologa
compatible de un lugar
apropiado, junto con
sntomas/signos compatibles
(si el cultivo/histologa es de
un espcimen respiratorio
debe haber otras
evidencias de enfermedad
extrapulmonar).
Sarcoma de Kaposi
Tpica aparicin en la piel u orofaninge de

placas persistentes, inicialmente planas, de color
rosado o sanguinolento, lesiones cutneas
que generalmente se transforman en placas o
ndulos violceos.
Aparicin macroscpica en
endoscopa o broncoscopa,
o por histologa.
Enfermedad CMV (que

no incluye ganglios, hgado
o bazo)
Retinitis: puede ser diagnosticada por profesionales

clnicos experimentados. Lesiones oculares tpicas
en examen fundoscpico: placas discretas de palidez
retiniana con bordes marcados, que se esparcen
centrfugamente, con frecuencia siguiendo los vasos
sanguneos, asociadas con vasculitis, hemorragia y
necrosis retinal.
Histologa compatible o
demostrada de CMV en
LCR por cultivo o AND
(por PCR).
Toxoplasmosis SNC
Reciente presentacin de una anormalidad

neurological focal o alteracin del nivel de
conciencia
+
Respuesta en diez das a un tratamiento
especfico.
Anticuerpos antitoxoplasma
positivo y (si est
disponible) masa nica o
mltiple intracraneal por
neuroimagen (TAC o RMN).
Encefalopata por VIH
Comprobacin clnica de disfuncin cognoscitiva

y/o motora incapacitante que interfiere con
las actividades de la vida diaria, que progresa
en semanas o meses en ausencia de una
enfermedad o condicin concurrente que no
sea infeccin por el VIH.
Diagnstico de exclusin y,
si se puede, neuroimagen
(TAC o RMN).
Criptococosis
extrapulmonar (incluida la
meningitis)
Meningitis: generalmente sub-aguda, fiebre con

cefalea en aumento, meningismo, confusin,
cambios de comportamiento que responden a
una terapia criptoccica
Aislamiento de
Cryptococcus neoformans
de lugar extrapulmonar o
prueba de antgeno, positiva
de criptococo en LCR/
sangre.
Diagnstico clnico
No hay diagnstico clnico presuntivo.
Diagnosticado mediante
el hallazgo de especies
microbacterias atpicas en
las deposiciones, sangre,
fluidos corporales u otros
tejidos (excluido el pulmn).
Leucoencefalopata
multifocal progresiva
(LMP)
Desorden neurolgico
progresivo (disfuncin
cognitiva, alteracin en la
marcha o el habla, prdida
de visin, debilidad de
los miembros y parlisis
de pares craneales junto
con lesiones hipodensas
de sustancia blanca por
imgenes del SNC o JC
poliomavirus positivo (VJC)
por PCR del LCR.
Criptosporidiasis (con
diarrea que dura ms de
un mes)
Quistes identificados
mediante examen
microscpico de heces con
ZN modificado.
Isosporiasis crnica
Identificacin de Isospora.
Micosis diseminada
(coccidiomicosis,
histoplasmosis)
Histologa, deteccin de
antgenos o cultivo de
especimenes clnicos o
hemocultivo.
Bacteriemia por salmonella

no tifoidea recurrente
Hemocultivo.
Linfoma (cerebral o
clulas B no Hodgkin) u
otros tumores slidos
asociados al VIH
Histologa de muestras
relevantes o 00j60en el
caso de tumores del SNC,
tcnicas de neuroimagen.
Infeccin diseminada
por micobacterias no
tuberculosas
Carcinoma cervical invasivo No hay diagnstico clnico presuntivo.
Histologa o citologa.
Leishmaniasis visceral
Histologa o amastigotes
visualizados o cultivo de
cualquier muestra clnica
apropiada.
Nefropata asociada al VIH
Biopsia renal.
Cardiomegalia y evidencias
de deficiente funcin
ventricular izquierda
confirmada mediante
ecocardiografa.
Cardiomiopata asociada
al VIH
Fuente: Revised WHO Clinical Staging and Immunological Classification of HIV and Case Definition of HIV for
Surveillance, 2006.
57
Evento clnico
Anexo C. Dosis de medicamentos antirretrovirales para adultos y adolescentes

Nombre genrico
Dosis
ITRN
Abacavir (ABC)
300 mg dos veces al da 600 mg una vez al da
Didanosina (ddI)
Tabletas tamponadas o cpsulas con
revestimiento entrico a
>60 kg: 400 mg una vez al da
Estavudina (d4T)
<60 kg: 200 mg una vez al da

30 mg dos veces al da
Lamivudina (3TC)
Zidovudina (AZT)
Tenofovir
300 mg una vez al da
Efavirenz (EFV)
600 mg una vez al da
Nevirapina (NVP)
200 mg una vez al da durante 14 das, seguido de 200 mg dos veces

al da
Indinavir + ritonavir (IDV/r)
800 mg + 100 mg dos veces al da
ITRNN
IP
58
Cpsulas LPV 133.3 mg / RTV 33.3 mg
Tres cpsulas dos veces al da
Lopinavir/ritonavir (LPV/r)
Tabletas termoestables
LPV 200 mg / RTV50 mg
Dos tabletas dos veces al da
Nelfinavir (NFV)
El ddI tamponada debe tomarse con el estmago vaco.
La OMS recomienda utilizar 30 mg de d4T para todos los adultos independientemente del peso
corporal.
Fuente: Tratamiento antirretroviral de la infeccin por el VIH en Latinoamrica y el Caribe: en ruta hacia el acceso
universal. Documento Preliminar. OMS, 2007.
Anexo D. Clasificacin en grados de gravedad de algunas toxicidades clnicas y de laboratorio
En el caso de anormalidades que NO se encuentran en el cuadro de toxicidad se

debe utilizar la escala que figura a continuacin.
GRADO 1. Molestia transitoria o leve; sin limitacin de la actividad; no se requiere intervencin/terapia
mdica.
GRADO 2. Limitacin leve a moderada de la actividad; puede necesitarse cierta asistencia; no se requiere
intervencin/terapia mdica, o sta es mnima.
GRADO 3. Marcada limitacin de la actividad; comnmente se requiere cierta asistencia; se requiere
intervencin/terapia mdica; posible hospitalizacin.
GRADO 4. Extrema limitacin de la actividad; se requiere asistencia significativa; se requiere significativa
intervencin/terapia mdica; hospitalizacin o atencin en hospital de cuidados crnicos o de larga duracin.
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
7,0 7,9 g/dl

70 79 g/l
4,31 4,92 mmol/l
6,5 6,9 g/dl

65 69 g/l
4,03 4,30 mmol/l
<6,5 g/dl
<65 g/l
<4,03 mmol/l
GRADO 4
Hemoglobina
8,0 9,4 g/dl

80 94 g/l
4,93 5,83 mmol/l
Recuento absoluto
de neutrfilos
1.000 1.500/mm3
1,0 1,5/G/l*
750 999/mm3
0,75 0,99/G/l*
500 749/mm3
0,5 0,749/G/l*
<500/mm3
<0,5/G/l*
Plaquetas
75.000
99.000/mm3
75 99/G/l*
50.000 74.999/
mm3 50
74,9/G/l*
20.000 49.999/
mm3 20
49,9/G/l*
<20.000/mm3
<20/G/l*
BIOQUMICA
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
123 129 meq/l

123 129 mmol/l
116 122 meq/l

116 122 mmol/l
GRADO 4
Sodio
Hiponatremia
130 135 meq/l

130 135 mmol/l
146 150 meq/l
146 150 mmol/l
151 157 meq/l

151 157 mmol/l
Hiperkalemia
5,6 6,0 meq/l

5,6 6,0 mmol/l
Hipokalemia
Hipernatremia
<116 meq/l
<116 mmol/l
158 165 meq/l

158 165 mmol/l
>165 meq/l
>165 mmol/l
6,1 6,5 meq/l

6,1 6,5 mmol/l
6,6 7,0 meq/l

6,6 7,0 mmol/l
>7,0 meq/l >7,0

mmol/l
3,0 3,4 meq/l

3,0 3,4 mmol/l
2,5 2,9 meq/l

2,5 2,9 mmol/l
2,0 2,4 meq/l

2,0 2,4 mmol/l
<2,0 meq/l <2,0

mmol/l
>1,0 1,5 x LSN
>1,5 2,5 x LSN
>2,5 5 x LSN
>5 x LSN
55 64 mg/dl
3,01 3,55 mmol/l
40 54 mg/dl
2,19 3 mmol/l
30 39 mg/dl
1,67 2,18 mmol/l
<30 mg/dl <1,67

mmol/l
Potasio
Bilirrubina
Hiperbilirrubinemia
Glucosa
Hipoglicemia
59
HEMATOLOGA
Anexo D. (continuacin)
BIOQUMICA
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
GRADO 4
Hiperglicemia (no
en ayunas y sin
diabetes previa )
116 160 mg/dl

6,44 8,90 mmol/l
161 250 mg/

dl 8,91 13,88
mmol/l
251 500 mg/dl

13,89 27,76
mmol/l
>500 mg/dl
>27,76 mmol/l
Triglicridos
400 750 mg/dl

4,52 8,47 mmol/l
751 1.200 mg/

dl 8,48 13,55
mmol/l
>1.200 mg/dl
>13,55 mmol/l
1,25 2,5 x LSNa
>2,5 5 x LSNa
>5 10 x LSNa
>10 x LSNa
LSNa
LSNa
LSNa
>10 x LSNa
Transaminasas
AST (SGOT)
ALT (SGPT)
1,25 2,5 x
>2,5 5 x
>5 10 x
GGT
1,25 2,5 x LSNa
>2,5 5 x LSNa
>5 10 x LSNa
>10 x LSNa
Fosfatasa alcalina
1,25 2,5 x LSNa
>2,5 5 x LSNa
>5 10 x LSNa
>10 x LSNa
>1 1,5 x LSNa
>1,5 2 x LSNa
>2 5 x LSNa
>5 x LSNa
>1 1,5 x
LSNa
>1,5 2 x
LSNa
>2 5 x
LSNa
>5 x LSNa
Lipasa
>1 1,5 x
LSNa
>1,5 2 x
LSNa
>2 5 x
LSNa
>5 x LSNa
Lactato
<2 x LSN sin

acidosis
Enzimas pancreticas
Amilasa
Amilasa pancretica
60
GASTROINTESTINAL
>2 x LSN sin

acidosis
Aumento de lactato
con pH <7,3 sin
consecuencias que
amenazan la vida
Aumento de lactato
con pH <7,3 con
consecuencias que
amenazan la vida
GRADO 4
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
Nuseas
Leve o transitoria;
se mantiene una
razonable ingesta.
Moderado malestar
o menor ingesta
por <3 das.
Malestar grave o
ingesta mnima por
>3 das.
Se requiere
hospitalizacin.
Vmitos
Leves o transitorios;
23 episodios por
da o vmitos leves
que duran <1
semana.
Moderados o
persistentes; 45
episodios por da o
vmitos que duran
>1 semana.
Vmitos graves de
todos los alimentos
o fluidos en 24
horas o hipotensin
ortosttica o
se requiere
tratamiento IV.
Shock hipovolmico
o necesidad de
hospitalizacin para
tratamiento por va
intravenosa.
Diarrea
Leve o transitoria;
34 deposiciones
blandas por da o
diarrea leve que
dura <1 semana.
Moderada o
persistente; 57
deposiciones
blandas por da o
diarrea que dura
>1 semana.
Diarrea con sangre

o hipotensin
ortosttica >7
deposiciones
blandas/da o
se requiere
tratamiento IV.
Shock hipotensivo
o se requiere
hospitalizacin.
RESPIRATORIA
Disnea
GRADO 1
Disnea al hacer
esfuerzos.
GRADO 2
Disnea con
actividad normal.
GRADO 3
Disnea al descansar.
GRADO 4
Disnea que
requiere terapia
de O2.
ANALISIS DE
ORINA
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
GRADO 4
Proteinuria
Muestra de orina
1+
2+ a 3+
4+
Sndrome nefrtico
Orina 24 horas
200 mg a 1 g /da
<0,3% <3 g/l
1 g a 2 g /da
0,3% a 1% 3 g a
10 g/l
2 g a 3,5 g de
prdida/da >1%
>10 g/l
Sndrome nefrtico
>3,5 g de /24hs
Hematuria mayor
Microscpica
solamente
Grosera, sin
cogulos
Grosera con
muchos cogulos
Obstructiva
GRADO 1
GRADO 2
GRADO 3
GRADO 4
Fiebre (oral, >12

horas)
37,7 38,5 C
100 101,5 F
38,6 39,5 C
101,6 102,9 F
39,6 40,5 C
103 105 F
>40,5 C >105
F for 12 horas
continuas
Dolor de cabeza
Leve; no requiere
tratamiento.
Moderado o no
requiere analgsicos
narcticos.
Grave o responde
a tratamiento inicial
de narcticos.
Intratable.
Reaccin alrgica
Prurito sin erupcin

cutnea.
Urticaria localizada.
Urticaria
generalizada,
angioedema.
Anafilaxis.
Vesiculacin o
descamacin
hmeda o
ulceracin.
Cualquiera de
los siguientes:
membrana mucosa,
sospecha de
Stevens-Johnson
(TEN), eritema
multiforme,
dermatitis
exfoliativa.
Erupcin
cutnea por
hipersensibilidad
Eritema, prurito.
Erupcin
mculopapular
difusa o
descamacin seca.
Fatiga
La actividad normal
se reduce <25%.
La actividad normal
La actividad normal se reduce >50%; el
se reduce 2550%. paciente no puede
trabajar.
El paciente no
puede cuidarse a s
mismo.
Limite Normal Superior
61
VARIOS
Anexo E. Cuadro del manejo de la toxicidad segn los sntomas

Principales
ARV
Efecto adverso
62
Recomendaciones
Pancreatitis aguda
d4T y ddI
Discontinuar la terapia ARV. Proporcionar tratamiento de

apoyo y realizar vigilancia de laboratorio. Reiniciar la terapia
con un ITRN con bajo riesgo de toxicidad pancretica. AZT,
TDF y 3TC muestran menos probabilidad de causar este
tipo de toxicidad.
Diarrea
ddI (formulacin
tamponada),
NVF, LPV/r
Generalmente autolimitada, sin necesidad de discontinuar la

terapia. Debe ofrecerse tratamiento sintomtico.
Erupciones por los

medicamentos (leves
a graves, incluido el
sndrome de StevensJohnson o necrlisis
epidrmica txica)
NVP,
EFV (raramente)
En casos muy leves administrar antihistamnicos y observar

estrictamente; puede resolver sin necesidad de cambiar
la terapia. Si se trata de una erupcin leve/moderada, no
progresiva y sin compromiso de mucosas o signos sistmicos,
considerar la sustitucin del ITRNN (de NVP a EFV).
Tambin se puede dar tratamiento con corticoides tpicos
actualmente disponible. En casos moderados y graves,
discontinuar la terapia y proporcionar tratamiento de apoyo.
Una vez resuelta, reiniciar la terapia con tres ITRN o dos
ITRN + IP.
Dislipemia, resistencia a la
insulina e hiperglucemia
IP
Considerar el reemplazo del IP por medicamentos

con menos riesgo de toxicidad metablica. Debern
considerarse una dieta adecuada, ejercicios fsicos y
medicamentos para la dislipemia.
Intolerancia
gastrointestinal, con
cambios de gusto, nusea,
vmitos, dolor abdominal,
diarrea.
Todos los
ARV (menos
frecuente con
d4T, 3TC)
Generalmente autolimitada, sin necesidad de discontinuar la

terapia. Debe ofrecerse tratamiento sintomtico.
Toxicidades hematolgicas
(particularmente anemia y
leucopenia)
AZT
Si es grave (Hg <6,5 g% y/o neutrfilos <500 cls/mm3),

reemplazar con un ARV con mnima o ninguna toxicidad de
la mdula sea (d4T o TDF) y considerar una transfusin
de sangre. Se recomienda la administracin de cido flico
sulfato ferroso y vitamina B12.
Hepatitis
Todos los ARV

(particularmente
con NVP e IP
reforzados con
ritonavir)
Se han descrito elevaciones importantes de ALT con NVP,

asociadas con caractersticas clnicas; sin embargo, pueden
observarse cambios de diversa intensidad con todos los
antirretrovirales, producidos por distintos mecanismos. Si
ALT es > 5 LSN discontinuar la terapia y vigilar. Una vez
resuelto el problema, reemplazar el medicamento ms
probablemente relacionado con la condicin.
Recomendaciones
Acidosis lctica
Todos los ITRN

(particularmente
d4T y ddI)
Discontinuar la terapia ARV y administrar tratamiento

de apoyo. Despus de haberse resuelto clnicamente el
problema, reiniciar la terapia, reemplazando el ITRN ofensivo.
Es menos probable que el uso de TDF y 3TC ocasionen
este tipo de toxicidad.
Lipoatrofia y lipodistrofia
Todos los ITRN

(particularmente
d4T)
Reemplazo temprano del medicamento sospechoso (d4T

por TDF). Considerar tratamiento esttico y ejercicios fsicos.
EFV
Generalmente autolimitados, sin necesidad de discontinuar

la terapia. Tratamiento sintomtico si se requiere. Si hay una
perturbacin psiquitrica previa, existe mayor riesgo de una
reaccin ms grave. Los efectos pueden agravarse con el
alcohol y otras drogas psicoactivas.
Toxicidad renal
(nefrolitiasis)
IDV
Si el paciente est tomando IDV, interrumpirlo y ofrecer

hidratacin, vigilancia de laboratorio y tratamiento
sintomtico (tasa de recurrencia, 50% de acuerdo a datos
OMS). Considerar reemplazar IDV con otro IP.
Toxicidad renal (disfuncin

tubular renal)
TDF
Discontinuar TDF y proveer tratamiento de apoyo. Despus

de haberse resuelto clnicamente el problema, reiniciar la
terapia ARV, reemplazando el medicamento.
Neuropata perifrica
d4T y ddI
Considerar el reemplazo por un ITRN con mnima o ninguna

toxicidad (AZT, TDF). Debe considerarse tratamiento
sintomtico.
Cambios
neuropsiquitricos
(dificultad para dormir,
depresin; cambios
de comportamiento,
concentracin y
personalidad)
Adapatacion del documento Antiretroviral therapy for HIV in adults and

adolescents in resources limited settings: Toward the universal Access.
Recommendations for a public health approach, OMS 2006. Adaptacin
actualizada en 2009.
63
Principales
ARV
Efecto adverso
COMIT TCNICO AMPLIADO:
Ministerio de Salud y Deportes

Dr. Ren Lenis Porcel
Programa Nacional ITS/VIH/SIDA
Jefe a.i. Unidad Nacional de Epidemiologa
Coordinadora Nacional
Lic. Elmer Aguilera Rodrguez
Administrador Nacional
Dr. Freddy L. Flores Conde
Responsable de la Unidad de Logstica de

Medicamentos e Insumos
Lic. Jorge Luis Medrano Llano

Responsable de la Unidad de
Estadstica/Informtica
Lic. Ana Rosario Guzmn Gordillo Responsable de la Unidad de

Comunicacin Social IEC

Adaptacin del Documento:
Antiretroviral therapy for HIV in adults and adolescents in resources limited
settings: Toward the universal Access. Recommendations for a public health
approach. OMS 2006.
Equipo de Trabajo y Actualizacin (2009)

Programa ITS/VIH/SIDA

Responsable Unidad de Logstica de

Dr. Vctor Hugo Velasco lvarez

Pediatra Infectlogo del

Hospital del Nio - La Paz
Dr. Ronald Andrade Arzabe

Jefe del Laboratorio de Inmunologa

INLASA - La Paz
Dr. Juan Vega Ticona

Responsable Programa Regional

ITS/VIH/SIDA El Alto
65
Unidad Nacional de Epidemiologa
Dr. Vctor Alejandro Bernal Lpez

Dr. Gilvan Ramos Mercado

Responsable rea de Medicamentos de la

Asociacin Ibis Hivos - Receptor
Principal del Fondo Mundial
Asistente rea de Medicamentos de la
Equipo de Revisin y Validacin (2009)

Comit Frmaco Teraputico Nacional ITS/VIH/SIDA
66

Programa ITS/VIH/SIDA
Presidenta del Comit Frmaco Teraputico
Nacional ITS/VIH/SIDA

Responsable Unidad de Logstica de

Secretario del Comit Frmaco Teraputico


Vocal del Comit Frmaco Teraputico
Miembros Honorarios Nacionales


Jefe del Laboratorio de Inmunologa

INLASA - La Paz
Dr. Vctor Hugo Velasco lvarez

Pediatra Infectlogo
Hospital del Nio - La Paz
Dr. David Oliva Chvez

Jefe de Medicina Interna

CNS - Santa Cruz
Dr. Carlos La Fuente Zeran

Mdico Tropicalista
Hospital Japons - Santa Cruz
Miembros Departamentales
Dra. Rosario Castro Soto

Mdico Infectloga
Hospital VIEDMA - Cochabamba
Dra. Ma. Elena Caldern Lpez

Pediatra Infectloga
Hospital del Nio - Cochabamba
Dr. Alfredo Padilla Escalante
Mdico Clnico CDVIR Santa Cruz
Dra. Susana Lizarazu Velsquez
Dra. Dolores Mayta Mayta
Mdico Clnico CRVIR El Alto
Dra. Patricia Velasco Moscoso
Mdico Clnico CDVIR La Paz
Participantes de la Reunin de Validacin (2009)
Medico Clinico CDVIR Tarija
Dr. Edwards Campos Alarcn
Responsable Programa Departamental

ITS/VIH/SIDA Beni
Dr. Anthony Yave Colque

ITS/VIH/SIDA Oruro
Dr. Armando Basagoitia Echalar

ITS/VIH/SIDA Chuquisaca
Dra. Gaby Mamani Vega

ITS/VIH/SIDA Pando
Dra. Nancy Castillo Condori

ITS VIH/SIDA Cochabamba
Invitados del RP a la Reunin de Validacin (2009)

Dr. Vctor Alejandro Bernal Lpez

Dr. Gilvan Ramos Mercado

Responsable rea de Medicamentos de la

Asistente rea de Medicamentos de la
67
Dra. La Glvez Anbarro
EQUIPO DE REVISIN Y VALIDACIN (2007):

Dra. Bertha Gmez
OPS Subregional Andina, Miembro del Grupo de Expertos de
Latino Amrica y El Caribe para la Adaptacin de Guas Regionales
de Tratamiento Antiretroviral Adultos, Coordinadora del Comit de
Expertos de Latino Amrica y El Caribe para la Adaptacin de Guas de
Tratamiento Antiretroviral Peditrico.
68
Dra. Diddie Schaff

Dr. Juan Pablo Protto
Dra. Mara Eugenia Perales Valdivia
Dra. Carmen Lucas Castillo
Dr. David Segurondo Rendn

Dr. Daniel Cazas Aguirre

Lic. Freddy Zambrana Herbas

Dr. Gonzalo Borda Aguilera

Dr. Armando Condo Mamani

Dr. Claudio Renjifo Arteaga

Dr. Javier Tango lvarez

Dr. Edwards Campos Alarcn

Dr. Carlos La Fuente Zeran
Dr. Wilson Patio Barrero
Dra. Susana Lizarazu Velsquez
Dra. La Glvez Anibarro
OPS Bolivia
ONUSIDA Bolivia
UNICEF Bolivia
UNICEF Bolivia
ITS/VIH/SIDA La Paz
ITS/VIH/SIDA Cochabamba
ITS/VIH/SIDA Santa Cruz
ITS/VIH/SIDA Oruro
ITS/VIH/SIDA Potosi
ITS/VIH/SIDA Sucre
ITS/VIH/SIDA Beni
Jefe de Laboratorio Nacional de Referencia de VIH, Hepatitis
Virales y Sfilis
Mdico Clnico Hospital Japons - Santa Cruz
Mdico Clnico CRVIR El Alto
Mdico Clnico CDVIR Cochabamba
Mdico Clnico CDVIR Tarija

Guia Tarv Adultos

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ESTADO PLURINACIONAL

Serie: Documentos Tcnicos - Normativos

Ni el Ministerio de Salud y Deportes, y ninguna persona que acte en su nombre se responsabilizar

Bolivia. Ministerio de Salud y Deportes. Direccin General de Servicios de Salud.

SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA-SIDA

GUA DE TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN ADULTOS

MINISTERIO DE SALUD Y DEPORTES

Dr. Jorge RamiroTapia Sainz

Dr. Ral A. Vidal Aranda

Lic. Marcelo Zaiduni Salazar

Dr. Igor Pardo Zapata

Dr. Ren Lenis Porcel

Dra. Carola Valencia Rivero

Dr. Jorge Ramiro Tapia Sainz

Lista de cuadros y figuras

Casos notificados de VIH y SIDA, 1984 2008, Bolivia.

Ciclo de replicacin del virus del VIH

Determinacin de caso SIDA en adultos

Clasificacin de la OMS de enfermedades asociadas al VIH

Criterios de CD4 para el inicio del TARV en adultos y adolescentes

Recomendaciones para iniciar el TARV de acuerdo con los estados clnicos y la

Medicamentos antirretrovirales disponibles en Bolivia a abril, 2009

Esquemas de primera lnea para adultos

Definiciones clnica, inmunolgica y virolgica del fracaso del tratamiento para

Toxicidades asociadas con ms frecuencia a los ARV

Estimacin del grado de gravedad

Principios rectores en el manejo de la toxicidad de los medicamentos ARV

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Temperatura de ms de 38 C constante o intermitente por ms de un mes

Caquexia o prdida de peso de 10% ms

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