Informe de Fiscoquimica - Tema - Regla de Fases

NDICE
I.
RESUMEN........................................................................................................ 2
II.
PRINCIPIOS TEORICOS..................................................................................... 3
III.
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES..................................................................7
IV.
TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS.......................11

CLCULOS:............................................................................................. 14
V.
DISCUSIN DE RESULTADOS:........................................................................21
VI.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.....................................................22
a)
Conclusiones.............................................................................................. 22
b)
Recomendaciones....................................................................................... 22
VII.
APNDICE................................................................................................... 23
a)
CUESTIONARIO........................................................................................... 23
a)
REPORTE.................................................................................................... 25
IX.
BIBLIOGRAFA............................................................................................ 26
REGLA DE FASES
I.
RESUMEN
El objetivo de la prctica de laboratorio es saber determinar experimentalmente el

diagrama de fases, la curva de enfriamiento y encontrar el punto Eutctico de una
mezcla binaria cuyos componentes no se mezclan qumicamente, es decir, que no
son miscibles en estado slido, pero son solubles en estado lquido.
Las condiciones de laboratorio en la que se realiz esta experiencia fueron
temperatura a 23C, presin 756 mmHg , HR% igual a 94% y los reactivos que
fueron utilizados fueron el naftaleno QP, p-diclorobenceno QP que fueron
depositados en ocho muestras preparadas en dos sets de tubos de ensayo
separados en grupos A y B.
Durante la experiencia con estos tubos se not que la temperatura de cristalizacin
vara ligeramente con referencia al valor aproximado considerado terico dispuesto
en tablas. En algunos casos la diferencia de temperatura es bastante notoria, lo cual
podra influir de forma significativa en el valor experimental, lo que lleva a un error
importante.
Concluimos que trabajando con muestras puras es mucho ms fcil obtener
resultados mucho ms precisos, lo cual indica que las muestras que son mezclas
comnmente llevan a errores, los cuales son bastante difciles de identificar las
causas que los engendran.
Una recomendacin es que es necesario tratar de evitar que las muestras se
contaminen con impurezas que puedan alterar tanto las temperaturas de fusin, as
como su solubilidad, por lo que es necesario trabajar en un ambiente bastante
limpio, y si se trata de muestras puras, se debe de tener mucho ms cuidado.
FII UNMSM
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
REGLA DE FASES
II.
PRINCIPIOS TEORICOS
REGLA DE FASES DE GIBBS:

Esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del
tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relacin:
F+ P=C+2
Donde:
F = nmero de grados de libertad
C = nmero de componentes.
P = nmero de fases presentes.
Y el 2 = es el nmero de variables de estado del sistema (temperatura y presin).
En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la
presin es
despreciable, as establecemos que: P = 1 atm = constante
durante todo el experimento. As pues, la regla de las fases queda establecida para
nuestros propsitos empricos como:
F+ P=C+1
Los trminos usados en la expresin anterior as como otros necesarios para

entender los diagramas de fase se definen a continuacin.
SISTEMA: Cualquier porcin del universo material que pueda aislarse completa y
arbitrariamente del resto, para considerar los cambios que puedan ocurrir en su
interior y bajo condiciones variantes.
FASE: Cualquier porcin del sistema fsicamente homognea y separada por una
superficie mecnicamente separable de otras porciones. Por ejemplo, un vaso de
agua con cubos de hielo constituye dos fases distintas de una misma sustancia
(agua). Los cubos de hielo son una fase slida y el agua lquida es una fase lquida.
FII UNMSM
REGLA DE FASES
COMPONENTES: el menor nmero de variables individuales independientes (vapor,

lquido o slido) por medio de los cuales la composicin del sistema puede
expresarse cuantitativamente. Normalmente un componente es un elemento,
compuesto o solucin del sistema. As por ejemplo, el vaso de agua con cubos de
hielo, es un sistema en el que hay dos fases pero una sola componente.FRACCIN
MOLAR
La fraccin molar es una unidad qumica para expresar la concentracin de soluto
en una disolucin. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de
soluto con respecto a los moles totales de disolucin, que se calculan sumando los
moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla
homognea, se emplea la siguiente expresin:
X i=
ni
<1
nt
Donde ni es el nmero de moles del soluto, y nt el nmero total de moles en toda la

disolucin (tanto de solutos como de disolvente).
Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin;
cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar
no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser
proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin.
De esta manera hay una relacin directa entre las fracciones molares y los
volmenes parciales.
X i + X i ++ X i =1
1
Sumatoria de fracciones molares
DIAGRAMA DE FASE:
FII UNMSM
REGLA DE FASES
Un tpico diagrama de fase. La lnea con puntos muestra el comportamiento

anmalo del agua.
La lnea verde marca el punto de congelacin y la lnea azul, el punto de ebullicin.
Se muestra como ellos varan con la presin.
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la
representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando
en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,
mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de
una sustancia pura.
DIAGRAMA DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA:
Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presin y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presin y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes
zonas:
Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros. Los pares (presin,
temperatura)que corresponden a una transicin de fase entre:
Dos fases slidas: Cambio alotrpico.
Entre una fase slida y una fase lquida: fusin solidificacin.
Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa).
Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o

licuefaccin).
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en
un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se
producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las
utilizadas para obtener caf descafeinado.
FII UNMSM
REGLA DE FASES
Es preciso anotar que, en el diagrama P vs. V del agua, la lnea que separa los
estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual.
Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase
slida tiene menor densidad que la fase lquida.
DIAGRAMA DE FASE BINARIO:
Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase
puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los
diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la
temperatura y la concentracin, normalmente en masa. En un diagrama binario
pueden aparecer las siguientes regiones:
Slido puro o solucin slida .

Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide).
Mezcla slido - lquido.
nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin), ya sea
un lquido completamente homogneo.
Mezcla lquido - gas.
Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas
variaciones da altitud).
Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:
Lnea de lquidos, por encima de la cual solo existen fases lquidas.

Lnea de slidos, por debajo de la cual solo existen fases slidas.
Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que
tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente.
FII UNMSM
REGLA DE FASES
Concentraciones definidas,
temperatura constante:
en
las
que
ocurren
transformaciones
NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD:

El nmero de grados de libertad es el nmero de factores variables
independientes, tomados de entre la temperatura, presin y composicin de las
fases. Es decir, es el nmero de estas variables que deben especificarse para que el
sistema quede completamente definido.
PUNTO EUTCTICO:
Punto eutctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir fcilmente fusible.
Es la mxima temperatura a la que puede producirse la mayor cristalizacin del
solvente y soluto, o tambin se define como la temperatura ms baja a la cual puede
fundir una mezcla de slidos A y B con una composicin fija.
FII UNMSM
REGLA DE FASES
III.
PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
i.
MATERIALES:
a) Instrumentos
8 TUBOS DE PRUEBA GRANDES
AGITADOR METLICO PEQUEO
AGITADOR METLICO GRANDE
VASOS DE 400ml Y 600 ml.
COCINILLA
b) Reactivos
FII UNMSM
REGLA DE FASES
NAFTALENO
ii.
P-DICLOROBENCENO
PROCEDIMIENTO
FII UNMSM
REGLA DE FASES
1) Seleccionamos un tubo
que
contenga
un
componente, es decir, el 1 o
el 8.
2) Colocamos el tubo en un
bao a una temperatura
inicial mayor entre 5 y 8C a
la cristalizacin de
dicho tubo.
3) Tomar la temperatura cada

10 segundos hasta que se
vuelva constante.
4) Hacemos mismo
procedimiento pero con un tubo
que contenga dos componente,
pero tomamos la temperatura
hasta que descienda de forma
continua.
a) DETERMINACIN DE LAS CURVAS DE ENFRIAMIENTO
FII UNMSM
REGLA DE FASES
FII UNMSM
10
REGLA DE FASES
IV.
TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y

RESULTADOS
Tabla N
1 Condiciones de laboratorio
T( )
P(mmHg)
756 mmHg
23
%HR
96%
2.2.- Tiempos
Mezcla (Tubo N 5)
Sustancia pura:
C10 H 8 (Tubo N
8)
Tiempo (s)
Tiempo (s)
Temperatura
t(s)
T(C)
52.4
420
47.2
10
52
430
47.1
20
51.6
440
47.2
30
51.2
450
47.1
40
50.8
460
47
50
50.4
470
47
60
50.2
480
47
70
50.1
490
47
80
50.1
500
46.9
90
50
510
46.6
100
49.9
520
46.6
110
49.8
530
46.5
120
49.7
540
46.4
130
49.7
550
46.4
140
49.6
560
46.3
Temperatura
80
10
80
20
79.9
30
80
40
79.9
50
79.9
60
79.8
70
79.8
80
79.7
90
79.7
10
0
79.7
110
79.7
12
0
79.7
13
0
79.7
14
79.6
FII UNMSM
11
REGLA DE FASES
0
15
0
79.6
16
0
79.5
17
0
79.4
18
0
79.2
19
0
79.1
20
0
79
21
0
78.9
22
0
78.8
23
0
78.7
24
0
78.3
25
0
78
26
0
77.6
27
0
77.1
28
0
76.7
29
0
76
30
0
75.6
31
0
75
32
74.4
FII UNMSM
150
49.4
570
46.2
160
49.3
580
46.1
170
49.2
590
46.2
180
49
600
46.1
190
48.9
610
46.1
200
48.8
620
45.8
210
48.6
630
45.8
220
48.6
640
45.7
230
48.6
650
45.7
240
48.5
660
45.6
250
48.4
670
45.6
260
48.3
680
45
270
48.2
690
44.8
280
48.1
700
44.7
290
48
710
44.7
300
47.9
720
44.6
310
47.8
730
44.4
320
47.8
740
44.3
12
REGLA DE FASES
0
33
0
73.7
34
0
73
35
0
72.3
36
0
71.6
37
0
70.9
38
0
70
39
0
69.4
40
0
68.8
41
0
68
Tabla N
330
47.7
340
47.6
350
47.6
360
47.7
370
47.4
380
47.4
390
47.3
400
47.4
410
47.3
Datos Tericos
2.1.- Pesos Moleculares

Carbono
Hidrgeno
Cloro
12 g/mol
1 g/mol
35.5 g/mol
2.2.- Temperaturas de cristalizacin

No Tubo
Temperatura de cristalizacin terico
54
47
43
32
48
FII UNMSM
13
REGLA DE FASES
58
72
80
Tabla N3:
Error de las fracciones molares
p-Diclorobenceno
Naftaleno
Valor
experimental
1.002
0.875
0.800
0.629
0.499
0.595
Valor terico
% Error
1
0.876
0.809
0.639
0.541
0.678
0.20%
0.11%
1.11%
1.56%
7.76%
12.24 %
0.766
0.855
10.41 %
0.906
9.40%
CLCULOS:
Determinacin de fraccin molar terica
Xi=
ncompuesto
ntotales
Para tubo N1
X diclorobenceno =1
Para tubo N2
12.5
151
0.08278
X 2 diclorbenceno=
=
=0.876
0.0945 0.0945
1.5
128
0.01172
X 2 naftaleno =
=
=0.124
0.0945 0.0945
FII UNMSM
14
REGLA DE FASES
Para tubo N3
12.5
151
0.08278
X 3 diclorbenceno =
=
=0.809
0.1023 0.1023
2.5
128
0.01953
X 3 naftaleno =
=
=0.191
0.1023 0.1023
Para tubo N4
12.5
151
0.0828
X 4 diclorbenceno=
=
=0.639
0.1296 0.1296
6
128
0.0468
X 4 naftaleno=
=
=0.361
0.1296 0.1296
Para tubo N5
10
151
0.0662
X 5 diclorbenceno =
=
=0.459
0.1443 0.1443
10
128
0.0781
X 5 naftaleno =
=
=0.541
0.1443 0.1443
Para tubo N6
7
151
0.0463
X 6 diclorbenceno =
=
=0.322
0.1439 0.1439
12.5
128
0.0976
X 6 naftaleno =
=
=0.678
0.1439 0.1439
Para tubo N7
3
151 0.0198
X 7 diclorbenceno =
=
=0.145
0.137 0.137
FII UNMSM
15
REGLA DE FASES
15
128 0.1172
X 7 naftaleno =
=
=0.855
0.137 0.137
Para tubo N8
X 8 naftaleno =1
Determinacin del diagrama de fases
90
80
70
60
54
50
Temperatura de sollidicacin 40
30
20
10
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1
Fraccin molar del p-Diclorobenceno
90
80
80
72
70
60
50
Temperatura de solidificain 40
30
54
58
48
47
43
32
20
10
0
0 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9 1
Fraccin molar del naftaleno
Uniendo los dos grficos
FII UNMSM
16
REGLA DE FASES
Determinacin curvas de enfriamiento.
Curva de enfriamiento del componente puro (N1)

60
58
56
54
Temperatura 52
50
48
46
100
200
300
400
500
600
tiempo (s)
Curva de enfriamiento de la mezcla (N7)

74
72
70
Temperatura
68
66
64
62
100
200
300
400
500
600
700
tiempo (s)
FII UNMSM
17
REGLA DE FASES
Determinacin del punto eutctico
Punto eutctico: 32C

Como vemos en el diagrama de fases ocurre una interseccin en el punto de 32C,
donde la fraccin molar es de 0.639 para el p-diclorobenceno y 0.361 para el
naftaleno.
Determinacin de fraccin molar terica del naftaleno al punto eutctico.
log X a =
932,03
13.241 log T +0.0332 T 2.3382 105 T 2 +27.5264
T
Para tubo N5:

T=48C=321 K
log X a =
932,03
13.241 log 321+ 0.0332 3212.3382 105 3212+ 27.5264=0.30186
321
X a =0.499
Para tubo N6:
T=58C=331 K
log X a =
932,03
13.241 log 331+ 0.0332 3312.3382 105 3312+ 27.5264=0.22523
331
X a =0.595
Para tubo N7:
T=71C=344 K
FII UNMSM
18
REGLA DE FASES
log X a =
932,03
13.241 log 344+0.0332 3442.3382 105 3442 +27.5264=0.11569
344
X a =0.766
Para tubo N8:
T=80C =353 K
log X a =
932,03
13.241 log 353+0.0332 3532.3382 105 353 2+27.5264=0.0430
353
X a =0.906
Determinacin de fraccin molar experimental del p-diclorobenceno al punto
eutctico.
log X b =
2239.9
+47.343 logT 0.03302 T 115.0924 Para tubo N1:
T
T=53.4C=326.4 K
log X b =
2239.9
+47.343 log326.40.03302 326.4115.0924=7.8408 104
326.4
X b =1.002
Para tubo N2:
T=47C=320 K
log X b =
2239.9
+47.343 logT 3200.03302 320115.0924 =0.05779
320
X b =0.875
Para tubo N3:
T=42.9C=315.9 K
log X b =
2239.9
+47.343 log315.90.03302 315.9115.0924=0.09671
315.9
X b =0.800
FII UNMSM
19
REGLA DE FASES
Para tubo N4:

T=32.4C= 305.4 K
log X b =
2239.9
+47.343 log305.40.03302 305.4115.0924=0.20124
305.4
X b =0.629
Determinacin de calor latente de fusin de los componente puros.
Experimentales y tericos.
C 10 H 8: 426526.31 T + 0.1525T 0.000214 T cal/ mol

T=80C=353 K
H C 10 H 8=426526.31 353+ 0.1525 35320.000214 3533=4567.23 cal/mol
pC 6 H 4 Cl 2:10 250+ 94.07T 0.1511T cal/mol

T=54C=327 K
H pC 6 H 4 Cl2=10 250+94.07 3270.1511 327 2=4353.9181 cal/mol
Determinacin de grados de libertad en el punto eutctico

F+ P=C+1
F=CP+1=21+1=1
El grado de libertad es 1.
FII UNMSM
20
REGLA DE FASES
Determinacin del error

experimental
|Valor tericoValor
|100
Valor terico
%E=
Errores de las fracciones molares
|11.002
| 100 =0.20
1
0.8760.875
Error de tubo N2: %E=|
|100 =0.11
0.876
0.8090.800
|100 =1.11
0.809
0.6390.629
|100 =1.56
0.639
0.5410.499
|100 =7.76
0.541
0.6780.595
|100 =12.24
0.678
0.8550.766
|100 =10.41
0.855
10.906
|100 =9.40
1
Error de tubo N1:
%E=
Errores de las temperaturas

100 =1.11
|5453.4
54 |
4747
Error de tubo N2: %E=| 47 |100 =0
4342.9
Error de tubo N3: %E=| 43 |100 =0.23
3232.4
Error de tubo N4: %E=| 32 |100 =1.25
Error de tubo N1:
%E=
FII UNMSM
21
REGLA DE FASES
100 =2.7
|4846.7
48 |
5858.2
Error de tubo N6: %E=| 58 | 100 =0.35
7271
Error de tubo N7: %E=| 72 | 100 =1.38
8080
Error de tubo N8: %E=| 80 |100 =0
Error de tubo N5: %E=
FII UNMSM
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REGLA DE FASES
V.
DISCUSIN DE RESULTADOS:
Nuestro porcentaje de error se debe a que nuestras temperaturas varan
debido a que dejamos de agitar un momento y eso causa un porcentaje de
error.
Se deduce la temperatura de cristalizacin cuando empiezan a aparecer
pequeos cristales en el tubo.
El punto eutctico, se calcul hallando el punto ms bajo de temperatura, la
cual es la interseccin de las fases, las cuales fueron tres.
Hemos graficado los valores de
xA
con respecto a la temperatura y
observamos un descenso y luego un ascenso de la curva el cual indica el

equilibrio que describe este en cada fase.
La grfica de la curva que nos representa el diagrama de fases de este
sistema de dos componentes; hallamos que segn el grfico el punto
eutctico est a una temperatura de 32C y con composicin molar de
x A=0.639 y x B=0.361
VI.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
a) Conclusiones
El punto eutctico es un punto en donde las tres fases de un sistema de

dos componentes, que no forma cristales mixtos, estn en equilibrio
(lquido, lquido + componente A, lquido + componente).
Las impurezas que pudiesen inocularse en las muestras pueden alterar de
forma significativa tanto la temperatura de fusin como el punto de
temperatura de cristalizacin.
En la grfica de la curva de enfriamiento de la mezcla, podemos deducir el
punto de solidificacin y su temperatura eutctica.
El punto de solidificacin depende de la composicin de la mezcla.
Trabajando con muestras puras es mucho ms fcil obtener resultados
mucho ms precisos, lo cual indica que las muestras que son mezclas
comnmente llevan a errores, los cuales son bastante difciles de
identificar las causas que los engendran.
Aunque el rango de temperaturas vara muy poco, una variacin pequea
lleva a errores significativos, es importante entonces considerar que los
porcentajes de error en estos casos son un tanto relativos.
FII UNMSM
23
REGLA DE FASES
La temperatura de cristalizacin que se tiene en tablas coincide en algunos

de los casos con los resultados obtenidos de forma experimental.
b) Recomendaciones
Agitar constantemente el agua caliente conjuntamente con la mezcla para

que la temperatura no vare.
Al momento de producirse la cristalizacin en cada tubo que contenga la
muestra, se debe precisar la temperatura exacta para as evitar
porcentajes de error elevados.
El termmetro a utilizar debe encontrarse limpio y estable para cada
medida de temperatura en las distintas muestras para la cristalizacin.
Se debe de tener cuidado tambin de ser organizado en el momento del
trabajo, ya que se pueden confundir fcilmente los corchos en donde estn
etiquetados los nmeros con los que se reconocen a las muestras.
Tambin es importante mantener cerrados los tubos de ensayo mientras
que no se estn utilizando, ya que los compuestos con los que se trabaja
son muy voltiles.
Por ltimo, se recomienda no exponerse de forma prolongada a los
vapores que emana en p-diclorobenceno, ya que este es muy txico. Por

seguridad, se debe de trabajar en campana extractora, y de preferencia,
con mascarilla.
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24
REGLA DE FASES
VII.
APNDICE
a) CUESTIONARIO
1. Qu es un diagrama de fases? Cul es la importancia?

Es la representacin entre diferentes estados de
la materia, en funcin de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de
estas representaciones todas las fases
corresponden a estados de agregacin
diferentes se suele denominar diagrama de
cambio de estado.
La lnea en el diagrama de fases lo divide en
regiones definidas, como slido, lquido y lquido
ms slido.
Esencialmente, la importancia del diagrama de
fases est en realizarlo para encontrar el punto
de fusin o de ebullicin de una mezcla de sustancias donde por efecto del
soluto, se ven modificadas los puntos de ebullicin o fusin del disolvente y
de manera grfica se puede predecir en qu proporcin se pueden separar
esta mezcla y a que temperatura se lograr la separacin.
Los diagramas de fases se realizan mediante condiciones de equilibrio
(enfriamiento lento) y son utilizados para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de los materiales.
Parte de la informacin que se puede obtener a partir de ellos es la siguiente:
Fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.
Solubilidad de un elemento o compuesto en otro.
Temperatura a la cual una aleacin que se deja enfriar empieza a
solidificar as como el rango de temperaturas en el que tiene lugar la
solidificacin.
Temperatura a la que se funden o empiezan a fundirse las distintas fases.
2. Describa un sistema eutctico simple no metlico
Eutctico es una mezcla de dos componentes con punto de fusin o punto de
vaporizacin mnima, inferior al correspondiente a cada uno de los
compuestos en estado puro. Esto ocurre en mezclas que poseen alta
estabilidad en estado lquido, cuyos componentes son inmiscibles en estado
slido.
En mezclas que presentan solubilidad total en estado slido, la temperatura
de solidificacin de la mezcla estar comprendida entre las correspondientes
a cada uno de los componentes en estado puro. De manera que al aumentar
la concentracin del componente de temperatura de solidificacin ms baja,
disminuir la temperatura de solidificacin de la mezcla. Dados un disolvente
y un soluto insolubles en estado slido, existe para ellos una composicin
llamada mezcla eutctica en la que, a presin constante, la adicin de soluto
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25
REGLA DE FASES
ya no logra disminuir ms el punto de fusin. Esto hace que la mezcla

alcance el punto de congelacin (en caso de lquidos, licuefaccin) ms baja
posible y ambos se solidifiquen a esa temperatura (temperatura eutctica).
En procesos a presin constante, el cambio de estado en el caso de un
eutctico, a diferencia de las mezclas, tiene lugar a temperatura constante,
como en el caso de componentes puros.
3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de la
regla de la palanca.
La regla de la palanca es el
mtodo comnmente utilizado en
la
determinacin
de
la
composicin qumica real de
una aleacin en equilibrio a
cualquier temperatura en una
regin bifsica, como en las
fases slida y lquida presentes
en una aleacin de una cierta
concentracin
cuando
se
encuentra a una determinada
temperatura.
El porcentaje en peso del elemento B en el lquido viene dado por wl y en el
slido por ws. El porcentaje de slido y lquido puede ser calculado usando
las siguientes ecuaciones, que constituyen la regla de la palanca:
% peso de la fase slida
% peso de la fase lquida
Donde wo es el porcentaje en peso del elemento B en el sistema.
FII UNMSM
26
REGLA DE FASES
VIII.
BIBLIOGRAFA
G. W. Castellan. 1971 "Physical Chemistry", Addison- Wesley Publishing Co.
Reading, Massachusetts. Captulo 15.
G. M. Barrow, 1988 "Physical Chemistry", McGraw-Hill, Inc., New York.
Captulo 11.
Levine I. Fisicoqumica 4ta Edicin (Pag 360-368)
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Informe de Fiscoquimica - Tema - Regla de Fases

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NDICE

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS.......................11

El objetivo de la prctica de laboratorio es saber determinar experimentalmente el

REGLA DE FASES DE GIBBS:

Los trminos usados en la expresin anterior as como otros necesarios para

COMPONENTES: el menor nmero de variables individuales independientes (vapor,

Donde ni es el nmero de moles del soluto, y nt el nmero total de moles en toda la

Sumatoria de fracciones molares

Un tpico diagrama de fase. La lnea con puntos muestra el comportamiento

Dos fases slidas: Cambio alotrpico.

Entre una fase slida y una fase lquida: fusin solidificacin.

Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o

Slido puro o solucin slida .

Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:

Lnea de lquidos, por encima de la cual solo existen fases lquidas.

NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD:

8 TUBOS DE PRUEBA GRANDES

AGITADOR METLICO PEQUEO

AGITADOR METLICO GRANDE

VASOS DE 400ml Y 600 ml.

3) Tomar la temperatura cada

a) DETERMINACIN DE LAS CURVAS DE ENFRIAMIENTO

TABULACIN DE DATOS EXPERIMENTALES Y

2.1.- Pesos Moleculares

2.2.- Temperaturas de cristalizacin

Temperatura de cristalizacin terico

Fraccin molar del p-Diclorobenceno

Uniendo los dos grficos

Determinacin curvas de enfriamiento.

Curva de enfriamiento del componente puro (N1)

Curva de enfriamiento de la mezcla (N7)

Determinacin del punto eutctico

Punto eutctico: 32C

Para tubo N5:

Para tubo N4:

C 10 H 8: 426526.31 T + 0.1525T 0.000214 T cal/ mol

pC 6 H 4 Cl 2:10 250+ 94.07T 0.1511T cal/mol

Determinacin de grados de libertad en el punto eutctico

Determinacin del error

Errores de las fracciones molares

Errores de las temperaturas

con respecto a la temperatura y

observamos un descenso y luego un ascenso de la curva el cual indica el

El punto eutctico es un punto en donde las tres fases de un sistema de

La temperatura de cristalizacin que se tiene en tablas coincide en algunos

Agitar constantemente el agua caliente conjuntamente con la mezcla para

vapores que emana en p-diclorobenceno, ya que este es muy txico. Por

1. Qu es un diagrama de fases? Cul es la importancia?

ya no logra disminuir ms el punto de fusin. Esto hace que la mezcla

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