PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DE CAMPINAS

Centro de Cincias Exatas, Ambientais e de Tecnologias

Faculdade de Qumica

MINERALOGIA
MATERIAL DE APOIO

1 semestre/ 2012

IDENTIFICAO DOS MINERAIS

A identificao dos minerais est baseada no estudo de suas propriedades fsicas mais
elementares como densidade, dureza, cor, brilho e clivagem, at propriedades mais complexas como as
propriedades ticas, eltricas e magnticas. Sero apresentadas a seguir apenas as propriedades fsicas
particularmente mais teis na rpida identificao dos minerais.

1. DEFINIES
Mineral: Pode ser definido como um slido homogneo de ocorrncia natural, formado por processos
inorgnicos, com composio qumica definida (mas no fixa) e arranjo atmico ordenado (Berry &
Mason, 1959). Nesta definio esto envolvidos vrios aspectos que caracterizam as substncias
cristalinas naturais.
Slido homogneo: formado por uma nica fase slida. No podendo ser separado em compostos
mais simples por nenhum processo fsico. Ocorrncia natural: somente substncias no formadas
pela ao direta ou indireta do homem.
Formado por processos inorgnicos: exclui os slidos homogneos formados por sistemas
biolgicos, animais ou plantas.
Composio qumica definida: cuja composio qumica pode ser expressa por uma frmula
qumica. No fixa, pois a composio pode variar dentro de determinados limites.
Arranjo atmico ordenado: caracterstico do estado cristalino. Todavia alguns minerais so
amorfos. Mas o estado amorfo no estvel e tendem a cristalizar com o tempo geolgico.
Cristal: a palavra cristal deriva do grego e significa gelo e foi empregada originalmente para designar
cristal de rocha ou quartzo, o qual se acreditava ser gelo petrificado. Ainda hoje se emprega o termo
cristal para qualquer quartzo transparente e incolor e para o vidro com chumbo empregado para
fabricao de copos, vasos, etc.
H vrias definies para cristal, tais como:
Cristal um poliedro convexo limitado por faces planas e arestas retilneas.
Cristal um slido homogneo com ordem interna regular dos tomos ou ons constituintes.
Cristal uma substncia anisotrpica em relao s propriedades fsicas vetoriais, das quais
alguma descontnua.
Quanto primeira definio, ela considerada incompleta na atualidade. Isto devido s
superfcies planas que limitam alguns cristais serem apenas conseqncia do arranjo interno
tridimensional ordenado das unidades atmicas. Somente quando o cristal tem espao para crescer em
todas as direes que se desenvolvem as suas faces. A maioria apesar do contorno irregular no deixa
de ser cristalino. Mesmo um cristal de faces bem formadas no deixar de ser cristalino, se por algum
acidente qualquer, ele se quebrar em vrios fragmentos irregulares. Portanto, as faces planas no so o
pr-requisito indispensvel para que um slido seja cristalino. Como ocorre nos gases, lquidos e vidros,
ocorre tambm nas substncias amorfas uma distribuio desordenada e aleatria das partculas
qumicas constituintes. Estes so, assim, istropos em relao s propriedades fsicas. Isto , as
propriedades fsicas apresentam estatisticamente o mesmo valor em qualquer direo considerada. Nos
cristais ocorre uma anisotropia em relao s propriedades fsicas vetoriais e geomtricas, isto , o valor
destas propriedades varia com a direo nas quais elas so medidas como conseqncia do arranjo
tridimensional ordenado das unidades constituintes. Porm, isto no significa que os cristais so
anisotrpicos em relao a todas as propriedades fsicas vetoriais. Por exemplo, cristais do sistema
cbico so istropos em relao velocidade de propagao da luz, mas so anisotrpicos em relao a
outras propriedades fsicas vetoriais como a dureza.
Na terceira definio considerada apenas a anisotropia e no os caracteres morfolgicos para a
caracterizao de um cristal. De acordo com esta definio os cristais so anisotrpicos em relao s
propriedades fsicas vetoriais, das quais alguma descontnua. Entende-se por propriedade fsica
vetorial descontnua a propriedade que sofre uma brusca e grande variao ao se passar de uma direo
de propagao para outra vizinha. Exemplo, a velocidade de crescimento do cristal. Se um cristal fosse
istropo para a velocidade de crescimento ele seria esfrico. Se a velocidade de crescimento fosse uma
propriedade fsica vetorial contnua o cristal seria, por exemplo, um elipside de rotao. Mas os cristais,

quando as condies de crescimento forem adequadas, so poliedros de faces planas, que reflete a
descontinuidade desta propriedade.
Rocha: Apresenta vrias definies e a mais aceita : um agregado natural formado por um ou mais
minerais (podendo, eventualmente, tratar-se de vidro vulcnico ou matria orgnica), que constitui parte
essencial da crosta terrestre, podendo na maioria das vezes ser representada em mapas geolgicos. So
elas (as rochas) nitidamente individualizadas, porque os minerais se agregam obedecendo a leis fsicas,
qumicas ou fsico-qumicas dependendo das condies em que se forma esta ou aquela rocha. Esta
agregao, portanto, no se d ao acaso. No necessrio que a rocha seja consolidada. As areias, as
argilas, etc., desde que representem corpos independentes, individualizados e extensos, so
consideradas rochas (sedimentos). De acordo com sua origem (gnese) as rochas podem ser divididas
em 3 tipos fundamentais: Rochas gneas ou magmticas, sedimentares ou metamrficas.
Mineral-minrio: qualquer mineral que pode ser aproveitado economicamente para a extrao de um
ou mais metais. Ex.: Hematita [Fe2O3] o mineral-minrio de Ferro.
Ganga: Mineral ou minerais desprovido(s) ou de valor secundrio que acompanha (m) o mineral-minrio.
Minrio: uma associao de minerais da qual se pode extrair, com aproveito econmico, uma ou mais
substncias teis, sejam metais, sejam elementos ou compostos qumicos. Em geral uma associao
de mineral-minrio e ganga.
Mineral-industrial: Mineral que matria-prima para a indstria e no para a extrao de um elemento.
Ex.: Asbesto (amianto) = isolante trmico; argilas = cermicas; quartzo = eletrnica, tica.

2. PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS

As propriedades fsicas dos minerais so o resultado direto de sua composio qumica e de
suas caractersticas estruturais. Existe um conjunto de propriedades fsicas que podem ser examinadas
ou testadas rapidamente, com auxlio de instrumentos simples como um im, uma lupa de mo, um
canivete e uma placa de porcelana. Com, freqncia estas propriedades so suficientes para a
identificao de um mineral desconhecido e, pela facilidade de seu estudo, so de emprego corriqueiro
por mineralogistas, tanto no campo como em laboratrio. As propriedades a serem estudadas nesta aula
e aplicadas nas prximas aulas do curso so as seguintes: hbito, clivagem, partio, fratura, dureza,
tenacidade, densidade relativa, magnetismo, cor, trao e brilho.
A determinao das propriedades fsicas dos minerais, portanto, constitui importante auxlio na
sua identificao. Portanto, o estudo dessas propriedades possibilita dedues relativas sobre a sua
estrutura cristalina e sobre sua composio qumica. Alm disso, alguns minerais devem sua utilizao
tcnica exclusivamente a suas propriedades fsicas. Por exemplo, a alta dureza do diamante
responsvel pela sua eficincia como abrasivo. Ao fenmeno de piezoeletricidade do quartzo
(capacidade de induo das cargas eltricas positivas e negativas por deformao mecnica) se deve o
seu emprego na indstria eletrnica. Logo, as propriedades fsicas dos minerais devem, portanto, ser
consideradas sob trs aspectos: cientfico, tcnico e determinativo.
2.1 HBITO
Por hbito de um mineral se entende a(s) forma(s) com a qual ele aparece freqentemente na
natureza, por exemplo: como prismas alongados; como cristais tabulares (achatados); como agregados
cristalinos com arranjos geomtricos caractersticos; ou mesmo como gros sem uma forma definida.
Muitas espcies minerais ocorrem preferencialmente com um determinado hbito. Por exemplo, cristais
de magnetita Fe3O4 so freqentemente octadricos, pirita FeS 2 comumente ocorre como cristais em
forma de cubos, e as micas ocorrem como lamelas. Embora nem sempre um determinado mineral tenha
que apresentar seu hbito caracterstico, o fato de que isto ocorra com freqncia de grande auxlio na
sua identificao.

A lista a seguir inclui os termos mais comumente usados na descrio do hbito dos minerais,
alguns deles esto representados na figura abaixo.

Figura 1 Alguns hbitos minerais comuns. Adaptado de Klein, C. e Dutrow, B. Manual of Mineral
a
Science. 23 Ed. 2008

Prismtico: os cristais do mineral so freqentemente constitudos por prismas (ou combinaes de

mais de um prisma). Usualmente so empregados adjetivos para qualificar os cristais prismticos, como
colunares (prismas alongados, com uma direo, geralmente coincidente com o eixo c mais
desenvolvida que as demais); aciculares (muito alongados e finos, com forma que lembra uma agulha);
fibrosos, capilares ou filiformes (ainda mais finos, lembrando fios de cabelo); tabulares (achatados,
com duas direes mais bem desenvolvidas do que a terceira); laminares (alongados e achatados, como
a lmina de uma faca).

Cbico, octadrico, dodecadrico, rombodrico, etc: mineral caracterizado pela ocorrncia freqente
de cristais com as formas citadas.
Micceo: cristais tabulares ou lamelares formados por placas finas (como as micas).
Eudrico, subdrico, anadrico. mineral ocorre comumente como cristais bem formados (eudricos),
ou com apenas algumas faces bem desenvolvidas (subdricos), ou ainda como gros sem faces
cristalinas presentes (anadricos) embora deva ser ressaltado que a ausncia de formas cristalinas
visveis externamente no signifique que o mineral no possua uma estrutura cristalina ordenada.
Muitos dos termos acima, especialmente os relativos a prismas, podem ser igualmente aplicados
a agregados de cristais (por exemplo, agregados colunares, agregados aciculares, etc.). Os seguintes
termos so especficos da descrio de agregados cristalinos:
Dendrtico: arborescente, em ramos divergentes, como os de uma planta.
Divergente ou radiado: agregado de cristais (geralmente prismas colunares, aciculares ou tabulares)
divergentes a partir de um ponto central. Tipos especficos de agregados radiais podem ser:
a) Globular: agregados de cristais radiais, formando pequenas superfcies esfricas ou
semiesfricas.
b) Botroidal: formas globulares assemelhando-se (em tamanho dos glbulos) a um cacho de
uvas.
c) Mamelonar: grandes superfcies arredondadas, semelhantes a mamas, formadas por
indivduos radiais ou divergentes.
d) Reniforme: agregados radiados terminando em formas arredondadas com forma de Rins.
e) Coloforme: termo genrico aplicado a formas arredondadas compostas de agregados
radiados, sem levar em conta o tamanho.
Granular: agregado simplesmente composto por gros (sem nenhuma conotao especfica de forma ou
tamanho).
Concntrico: camadas mais ou menos esfricas, superpostas umas s outras.
Pisoltico: massas arredondadas, mais ou menos do tamanho de ervilhas.
Ooltico: massa arredondadas, mais ou menos do tamanho de ovas de peixe.
Bandado: mineral formado por camadas de diferentes cores ou texturas.
Macio: material compacto, sem formas ou feies especiais.

Outros termos especficos, relacionados ao modo de ocorrncia do agregado:

Drusa: superfcie coberta de pequenos cristais.
Geodo: cavidade (em uma rocha) cuja superfcie coberta de pequenos cristais.
Concreo: massas formadas por deposio de material em torno de um ncleo. Algumas concrees
so esfricas, mas outras podem ter forma varivel.
Estalactite: agregados em cilindros ou cones pendentes (como por exemplo, em cavernas calcrias).
Estalagmite: agregados em cilindros ou cones ascendentes (como por exemplo, em cavernas calcrias).

2.2 - CLIVAGEM, PARTIO e FRATURA

Um mineral pode apresentar tendncia a se romper segundo planos preferenciais, quando
submetido a um esforo externo. Este comportamento est diretamente relacionado ao tipo de ligao
qumica envolvida e eventual presena de defeitos ou descontinuidades na estrutura cristalina. Em
presena de um esforo externo um cristal poder apresentar tendncia a se romper ao longo de
direes em que:
A fora de ligao menor;
Existem menos ligaes por unidade de volume;
Existem defeitos estruturais;
Existe um maior espaamento interplanar, embora as ligaes qumicas sejam do mesmo tipo.
Clivagem, partio e fraturas so propriedades fsicas diferentes. A distino entre elas
extremamente importante do ponto de vista da identificao de minerais:
CLIVAGEM: tendncia de o mineral partir-se paralelamente a planos atmicos identificados por ndices
de Miller, tais como faces do cristal. Os planos de clivagem so, portanto, repetitivos desde a escala
mesoscpica (do cristal) a escala microscpica e at a escala da prpria estrutura cristalina. A clivagem
sempre consistente com a simetria do cristal. Para estudar a clivagem de um mineral no suficiente
apenas reconhec-la, mas necessrio caracteriz-la em termos de sua orientao e sua qualidade. Em
termos de orientao (geometria) a clivagem pode ser descrita por adjetivos que a relacionam com
formas cristalinas, apresentados na Figura 2. Assim, pode-se caracterizar a clivagem como cbica (como
na galena, PbS), octadrica (como no diamante, C), dodecadrica (como na esfalerita, ZnS),
rombodrica (como na calcita, CaCO3), prismtica (como nos piroxnios e anfiblios), pinacoidal
(como a clivagem basal das micas), etc. Uma outra maneira de expressar esse conceito utilizando os
ndices de Miller para a forma cristalina em questo, como {111} para a clivagem octadrica. Vimos que a
clivagem est intrinsecamente relacionada estrutura cristalina. Portanto, se um mineral possui uma
determinada direo de clivagem, existe o potencial para ocorrerem inmeros planos de clivagem ao
longo daquela direo.

Figura 2 Clivagem e sua relao com as formas. (a) Cbica (3 direes de clivagem paralelas s faces
do cubo). (b) Octadrica (4 direes). (c) Dodecadrica (6 direes). (d) Rombodrica (3 direes). (e)
Prismtica (2 direes) e pinacoidal (1 direo). (f) Pinacoidal, basal (1 direo).
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Entretanto, nem sempre a clivagem perfeitamente desenvolvida nos cristais. Assim, devem-se
utilizar adjetivos para caracterizar a qualidade da clivagem. Isto feito de acordo com uma escala
comparativa e emprica. Assim, pode-se dizer que uma clivagem excelente (como a clivagem basal
das micas e da grafita), boa, pobre ou ruim. Finalmente, alguns minerais se caracterizam pela ausncia
de clivagem. O quartzo, um dos minerais mais comuns no apresenta clivagem.
Importncia da Clivagem: Do ponto de vista de aplicao tcnica, a clivagem de grande importncia,
pois o emprego industrial de vrios minerais depende dela. Por exemplo, a facilidade de se clivar a
muscovita (uma mica) em placas muito delgadas e as suas propriedades dieltricas, constituem a base
de seu uso em equipamentos eltricos. As qualidades lubrificantes do talco e da grafita resultam de sua
baixa dureza e da facilidade com que se partem ao longo de superfcies de clivagem. A clivagem uma
propriedade diagnstica muito importante. A observao cuidadosa da clivagem pode auxiliar na
determinao do sistema cristalino do mineral em pequenos fragmentos. Por exemplo, um mineral com
uma nica direo de clivagem no pode pertencer ao sistema cbico, pois nesse sistema qualquer tipo
de clivagem tem mais de duas direes. De modo anlogo, um mineral com trs direes de clivagem,
todas de qualidade diferente, provavelmente pertencem ao sistema ortorrmbico, monoclnico ou
triclnico; se as trs de clivagem fizerem entre si ngulos retos, o sistema tem de ser ortorrmbico.
PARTIO: Assim como a clivagem, a partio tambm est associada a planos cristalogrficos, mas
no to bem desenvolvida. A partio pode ter outras causas, como a presena de planos de
geminao no cristal ou ocorrer como resposta aplicao de presso. Assim, ao contrrio do que ocorre
com a clivagem, alguns indivduos de uma espcie mineral podem apresentar partio enquanto outros
no a possuem. Por exemplo, em uma populao de cristais de um determinado mineral, pode ocorrer
que apenas os cristais geminados ou submetidos a presso apresentem planos de partio visveis.
Outro critrio til para distinguir clivagem de partio o carter menos penetrativo da ltima. Por
exemplo, um cristal pode se partir ao longo de planos de geminao relativamente espaados entre si, e
ao mesmo tempo fraturar-se de maneira irregular na regio entre dois planos de partio. Exemplos
comuns de partio incluem a partio octadrica da magnetita, a partio basal dos piroxnios (Figura
3a) e a partio rombodrica do corndon (Figura 3b).

Figura 3 Partio basal, piroxnio. (b) Partio rombodrica, corndon.

FRATURA: Refere-se maneira pela qual o mineral se rompe, exceto aquelas controladas pelas
propriedades de clivagem e partio. Ocorre quando a fora das ligaes qumicas mais ou menos a
mesma em todas as direes e, portanto, o rompimento no ocorre ao longo de nenhuma direo
cristalogrfica em particular. Assim, ao estudar as fraturas de um mineral, o estilo de fraturamento a
observao importante a ser feita. Alguns minerais apresentam estilos de fratura caractersticos, o que
pode auxiliar na sua identificao. Os termos mais comuns usados para descrever fraturas em um
mineral so: conchoidal (superfcies lisas e curvas, semelhantes parte interna de uma concha, comum
vidro e no mineral quartzo), fibrosa (quando o mineral se rompe formando estilhaos ou fibras),
serrilhada (superfcie dentada, irregular, com bordas cortantes), irregular (superfcies rugosas e
irregulares).
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2.3 - DUREZA
Esta uma das mais importantes propriedades para a identificao de muitos minerais. Define-se
como dureza de um mineral a resistncia que uma superfcie lisa do mineral apresenta a ser arranhada
(sulcada) por outro material (outro mineral, a ponta de uma faca, etc.). Em ltima instncia, a dureza de
um mineral est relacionada reao da estrutura cristalina aplicao de esforo sem ruptura. Em
cristais formados essencialmente por ligaes metlicas, os quais podem fluir plasticamente, o atrito de
um material de dureza mais alta contra a superfcie do cristal tende a produzir um sulco. Minerais
formados por ligaes inicas ou covalentes tendem a apresentar um comportamento mais rptil. Ao
serem submetidos ao mesmo teste, a produo do sulco poder ser acompanhada da produo de p do
mineral mais mole. Em compostos inicos o tamanho e a carga dos ons envolvidos afetam a dureza do
mineral.
Assim, para um grupo de substncias diferentes com o mesmo tipo de estrutura cristalina, quanto
maior a distncia interinica e quanto menores as cargas dos ons, mais fraca ser a ligao e,
conseqentemente, menor ser a dureza do mineral. importante ressaltar que a fora global de uma
estrutura cristalina dada por uma combinao dos diferentes tipos de ligao qumica presentes, mas a
dureza desta mesma estrutura uma expresso da sua ligao mais fraca. A dureza uma caracterstica
de cada mineral, e pode ser avaliada quantitativamente atravs do uso de equipamentos adequados.
Entretanto, sua principal utilidade na identificao mineralgica consiste em estimar qualitativamente a
dureza do mineral que se deseja identificar, comparando-o com outros minerais e/ou materiais de dureza
conhecida. O teste de dureza baseia-se no fato de que um mineral de dureza mais alta capaz de
provocar um sulco em um mineral de dureza mais baixa, mas o segundo no capaz de sulcar o
primeiro. O mineralogista austraco F. Mohs em 1822 idealizou uma escala de dureza com base em dez
minerais relativamente comuns, aos quais atribuiu graus de dureza relativa de um a dez. Esta escala
ficou conhecida como Escala de Dureza de Mohs (Fig. 4) e de uso corrente entre mineralogistas e
outras pessoas interessadas na identificao de minerais.

Figura 4 - Escala de Mohs em funo da dureza absoluta de cada mineral.

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ESCALA DE MOHS
1. TALCO

2. GIPSITA
7. QUARTZO

3. CALCITA

4. FLUORITA

8. TOPZIO

5. APATITA

9. CORNDON

6. ORTOCLSIO

10. DIAMANTE

O fato da escala permanecer inalterada at hoje se deve perspiccia de Mohs que adotou
minerais comuns de maneira que os intervalos da escala fossem o mais constante possvel. Portanto, se
um mineral que se deseja identificar capaz de sulcar a fluorita, mas no sulca a apatita, pode-se dizer
que este mineral tem uma dureza entre 4 e 5. Um grupo de materiais de fcil acesso pode ser usado para
testar dureza, em complemento aos minerais da escala. Assim, a unha humana possui dureza pouco
acima de 2 (sulca o talco e a gipsita, mas no sulca a calcita); o cobre tem dureza pouco abaixo de 3; o
ao comum tem dureza pouco acima de cinco; o vidro comum tem dureza 5,5 , o ao temperado tem
dureza 6,5; etc. Ao avaliar a dureza de qualquer mineral imprescindvel realizar o teste nos dois
sentidos (ou seja tentar sulcar o mineral A com o mineral B e vice-versa), porque um mineral
excessivamente frivel (pulverulento) ou quebradio pode ser fisicamente desagregado por outro, mesmo
que este possua dureza mais baixa. Em termos de dureza absoluta, a progresso de talco (dureza 1) at
diamante (dureza 10) no linear, mas segue uma curva exponencial, de tal maneira que a diferena de
dureza entre o diamante (10) e o corndon (9) muito maior do que a diferena de dureza entre a gipsita
(2) e o talco (1). Como a dureza uma propriedade direcional, alguns minerais possuem dureza diferente
segundo direes cristalogrficas distintas. Quando ocorre, este fato freqentemente auxilia na
identificao do mineral. Por exemplo, os cristais de cianita possuem dureza igual a 5 na direo do
comprimento e dureza igual a 7 na direo perpendicular ao comprimento.
A dureza dos minerais est diretamente ligada estrutura do cristal e pode ser considerada como
sendo a resistncia da estrutura deformao mecnica, que depende, essencialmente:
Do tamanho de tomos e ons: A dureza tanto maior quanto menores forem os tomos e ons.
Exemplo o grupo isomorfo (de mesma estrutura cristalina) dos carbonatos do Sistema Trigonal ou
Rombodrico, conforme quadro a seguir:
Mineral
Calcita
Magnesita

Frmula Qumica
CaCO3
MgCO3

Ction

Raio Inico

Dureza

+2

0,99 A

3,0

2+

0,66 A

4,5

Ca

Mg

Da valncia ou carga dos ons: A dureza avana com a valncia ou carga dos ons, ilustrados a seguir:
Mineral
Nitrato de Sdio
Calcita

Frmula Qumica
NaNO3
CaCO3

Ction

Raio Inico

Dureza

0,97 A

2,0

+2

0,99 A

3,0

Na
Ca

Esses dois cristais pertencem ao sistema trigonal (isto , possuem mesma estrutura interna) e os
raios inicos dos ctions so aproximadamente iguais, variando apenas a valncia.
A dureza aumenta com a densidade de empacotamento dos tomos: Exemplos so os polimorfos do
carbono (de mesma composio qumica e arranjos atmicos diferentes) e os polimorfos do carbonato de
clcio, ilustrados a seguir:

Mineral

Frmula Qumica

Dureza

Sistema Cristalino

Diamante

10

Cbico

Grafita

Hexagonal

Mineral

Frmula Qumica

Dureza

Sistema Cristalino

Calcita

CaCO3

Rombodrico

Aragonita

CaCO3

3,5

Ortorrmbico

Sugestes prticas para a determinao da dureza relativa

1 - A dureza deve ser medida sobre uma superfcie no alterada, no intemperizada;
2 - A superfcie deve ser relativamente lisa. Agregados granulares de um mesmo mineral tero dureza
mais baixa do que o real pelo fato dos gros se desagregarem;
3 - No confundir risco (sulco que o mineral mais duro deixa no mais mole) com trao (linha de p que o
mineral mais mole deixa no mais duro);
4 - Minerais de mesma dureza podem riscar-se mutuamente. importante inverter o ensaio (tente riscar
o mineral A com o B e a superfcie do B com o A).
2.4 TENACIDADE
A tenacidade uma medida da coeso de um mineral, ou seja, a sua resistncia a ser quebrado,
esmagado, dobrado ou rasgado. A tenacidade no guarda necessariamente relao com a dureza. O
exemplo clssico desta diferena o diamante, que possui dureza muito elevada, mas tenacidade
relativamente baixa, quando submetido a um impacto. Os seguintes termos qualitativos so usados para
expressar tenacidade de um mineral:
Quebradio: o mineral se rompe ou pulverizado com facilidade;
Malevel: o mineral pode ser transformado em lminas, por aplicao de impacto;
Sctil: o mineral pode ser cortado por uma lmina de ao;
Dctil: o mineral pode ser estirado para formar fios;
Flexvel: o mineral pode ser curvado, mas no retorna a sua forma original, depois de cessado o esforo;
Elstico: o mineral pode ser curvado, mas volta sua forma original, depois de cessado o esforo.
Propriedades como ductibilidade, sectibilidade e maleabilidade so tpicas de materiais
constitudos por ligaes metlicas. Neste tipo de ligao o material considerado como ctions imersos
em uma nuvem de eltrons de alta mobilidade. Quando aplicado um esforo externo, os ctions podem
mover-se relativamente uns aos outros sem necessariamente originar foras eletrostticas repulsivas (e,
conseqentemente, sem perder coeso). O comportamento flexvel tpico de minerais com estruturas
em folha, como talco e clorita, onde as folhas so unidas entre si por foras de van der Waals ou ligaes
de hidrognio (quando submetida a um esforo externo, a estrutura desliza ao longo dessas ligaes
mais fracas). Outro grupo de minerais com estrutura em folha, as micas, apresenta propriedades
elsticas, porque nestes minerais as camadas da estrutura so mantidas unidas entre si por ligaes
+
inicas envolvendo lcalis como K (consideravelmente mais fortes do que as foras de van der Waals).
2.5 - DENSIDADE RELATIVA
A propriedade definida como a relao entre o peso do mineral e o peso de um volume igual de
gua pura, um nmero adimensional, e no tem o mesmo significado que peso especfico (medido em
unidades de peso por unidade de volume). A densidade relativa caracterstica para cada mineral, e
depende basicamente de dois fatores: os elementos qumicos que constituem o mineral e a maneira
como estes elementos esto arranjados dentro da estrutura cristalina. Os efeitos destes fatores podem
ser facilmente avaliados comparando-se: a) minerais com estrutura semelhante, mas composio
distinta, como os carbonatos ortorrmbicos de Ca, Sr, Ba e Pb, onde a densidade relativa aumenta com o
aumento do peso atmico do ction, de 2,95 na aragonita (CaCO 3) at 6,55 na cerussita (PbCO3). Por
10

outro lado, a diferena de densidade relativa entre o carbono puro na forma de grafite (2,2) e de diamante
(3,5) ilustra o efeito da estrutura cristalina sobre esta propriedade. Existem vrios mtodos de
determinao quantitativa de densidade em minerais, com o uso de equipamentos adequados (balana
de Jolly, balana de Berman, picnmetro), lquidos pesados (bromofrmio, iodeto de metileno, etc.), ou
clculos com base na cela unitria do mineral. Para o reconhecimento desta propriedade, pode-se
estimar a densidade relativa por comparao entre amostras de diferentes minerais. Associada ao estudo
de outras propriedades fsicas, esta anlise comparativa de densidade muitas vezes uma ferramenta
fundamental na identificao de minerais. Assim, a densidade depende essencialmente:
- Do peso atmico dos tomos que constituem o mineral: nos compostos isoestruturais (mesmo
arranjo tridimensional regular dos tomos constituintes), como o grupo dos Carbonatos Ortorrmbicos,
tero densidade maior os minerais constitudos de tomos mais pesados. Conforme ilustrado a seguir:
Mineral
Aragonita (CaCO3)
Estroncianita (SrCO3)
Witherita (BaCO3)
Cerussita (PbCO3)

Peso Atmico do Ction

Ca = 40,08
Sr = 87,63
Ba = 137,36
Pb = 207,21

Densidade Relativa
2,95
3,70
4,25
6,55

Muitos pares de minerais isoestruturais formam sries de solues slidas em que a composio
qumica varia continuamente. Nestas sries h uma mudana contnua da densidade relativa. Por
exemplo, a olivina uma srie de soluo slida entre a Forsterita (Fo) [Mg2SiO4; d = 3,22] e Fayalita
(Fa) [Fe2SiO4; d = 4,41]. A determinao da densidade permite determinar com uma boa aproximao a
composio qumica da espcie de olivina.
- Do arranjo estrutural dos tomos (empacotamento dos tomos): A influncia da estrutura cristalina
do mineral na sua densidade relativa outro aspecto diagnstico, que pode ser observada nos polimorfos
(compostos minerais, cuja composio qumica invarivel e o arranjo estrutural dos tomos varia),
conforme exemplificado a seguir:
Mineral
Diamante
Grafita

Composio Qumica
C
C

Densidade Relativa
3,5
2,2

Sistema Cristalino
Cbico
Hexagonal

- Do raio dos elementos constituintes: Que, s vezes, compensa o aumento do peso atmico. Em
geral, quanto maior o raio menor a densidade. Vide exemplo a seguir:
Mineral

Composio
Raio inico do Densidade
Qumica
ction
relativa
Silvita
KCl I
K = 1,33 A
1,98
Halita
NaC
Na = 0,98 A
2,17
No caso dos dois minerais acima, ambos pertencem ao sistema cbico.

Peso atmico
K = 39
Na = 23

2.5 MAGNETISMO
Quando colocados num campo magntico, os minerais podem ou no adquirir propriedades
magnticas. Em outras palavras, eles concentram ou no, no seu interior, as linhas de fora do campo
magntico em que se situam. Quanto ao seu carter magntico, os minerais classificam-se em:
- Diamagnticos: minerais que parcialmente repelem do seu interior as linhas de fora do campo
magntico no qual so colocados. Esses minerais no se magnetizam quando colocados num campo
magntico. Ex.: Quartzo (SiO2); Fluorita (CaF2); Halita (NaCl); Calcita (CaCO3), Bi; Au; Ag; etc.
- Paramagnticos: Minerais que so atrados por um im. Ficam magnetizados quando colocados num
campo magntico. Ex.: Rutilo (TiO2); Berilo (Be3Al2Si6O18) e todos minerais que contm ferro (olivina,
granada, piroxnios, anfiblios, etc.). O carter paramagntico varia de mineral para mineral, isto , cada
mineral atrado pelo im com intensidade diferente.

11

- Ferromagnticos: Constituem um subgrupo de minerais que so intensamente atrados por um im

qualquer. Eles podem ficar magnetizados permanentemente. Ex.: Magnetita (FeOFe2O3) e Pirrotita (Fe1xS; sendo x = 0 a 0,2). A magnetita pode apresentar, ocasionalmente, um magnetismo remanescente, ou
melhor, uma polaridade magntica. O plo magntico norte da amostra orienta-se sempre para o plo
magntico terrestre sul, isto , a amostra uma agulha magntica. Estas amostras de magnetita so, a
muito, conhecidas, pois Marco Polo j encontrou com os chineses bssolas primitivas onde se
empregavam agulhas de magnetita.
Exemplos de emprego prtico das propriedades magnticas dos minerais so: 1) Separao
dos minerais dia- e paramagnticos e dos paramagnticos entre si, atravs de um eletrom de campo
magntico varivel. 2) Prospeco de jazidas atravs de magnetmetros, que so aparelhos destinados
a medir variaes no campo magntico terrestre.
2.6 - COR
Esta provavelmente a primeira propriedade fsica a chamar a ateno quando algum examina
um mineral. O que o nosso crebro interpreta como cor , na verdade, o resultado da absoro seletiva
de determinados comprimentos de onda da luz que atravessa o mineral. Os comprimentos de onda que
no so absorvidos tornam-se dominantes no espectro que emerge do mineral, e a combinao destes
comprimentos de onda o que percebido como cor. A maior parte dos mecanismos que produzem cor
so produtos da interao de ondas luminosas com eltrons. A origem da cor em minerais est ligada a
uma variedade de razes, tais como a presena de ons metlicos (em especial metais de transio
como Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni e Cu), fenmenos de transferncia de carga, efeitos de radiao
ionizante, entre outros. Para muitos minerais a cor uma caracterstica importante na sua identificao,
enquanto para outros ela to varivel que no pode ser usada como um critrio. Devido possibilidade
de alterao de muitos minerais por contato com o ar, gua, etc., a cor deve ser sempre observada
preferencialmente em uma fratura recente do mineral.
Metais de transio: podem estar presentes em minerais em quantidades importantes (como os
constituintes principais) ou em quantidades muito pequenas (como impurezas). Em ambos os casos,
estes elementos podem provocar o aparecimento de cor. Em estruturas cristalinas que admitem
substituies de grandes quantidades de um ction por outro, as variaes qumicas podem implicar em
um amplo espectro de variao de cor. Este o caso da esfalerita (ZnS), que admite a substituio do Zn
por quantidades variveis de Fe e cuja cor varia em tons de branco, amarelo, castanho e preto,
dependendo da quantidade de Fe presente. Em outros casos, onde um determinado metal ocorre em
pequenas quantidades na estrutura, variedades coloridas podem ocorrer em um mineral cuja composio
qumica global essencialmente constante. No caso do mineral berilo, por exemplo, a presena de
2+
3+
pequenas quantidades de Fe produz cor azul enquanto a presena de Cr como impureza produz
colorao verde. As variedades de azul e verde do mineral berilo possuem importncia econmica como
gemas preciosas (gua-marinha e esmeralda, respectivamente). Com exceo da cor, as demais
propriedades fsicas da gua-marinha e da esmeralda so idnticas s do berilo comum. O mesmo
3+
ocorre com o mineral corndon: a presena de Cr como impureza no corndon gera a variedade
vermelha conhecida como rubi.
Transferncia de carga: este processo s ocorre em compostos que tenham pelo menos dois
elementos com estados de oxidao diferentes e variveis. O processo pode produzir cores intensas em
minerais e gemas, e envolve a transferncia de eltrons entre elementos diferentes. Alguns exemplos de
2+
3+
3+
4+
2+
3+
elementos que participam no processo de transferncia de carga so: Fe e Fe ; Ti e Ti ; Mn , Mn
4+
e Mn , ou combinaes entre eles (por exemplo, minerais contendo ferro e mangans). A transferncia
de um eltron de um tomo a outro envolve a absoro de energia, a qual pode ocorrer segundo um
2+
4+
comprimento de onda definido. Por exemplo, a transferncia de um eltron entre Fe e Ti envolve a
absoro de energia luminosa no comprimento do vermelho, e, portanto, produz a cor azul da Safira. O
mesmo processo pode ocorrer entre nions (por exemplo, a cor azul do mineral lazurita decorre da
transferncia de carga entre um tringulo de tomos de enxofre) ou entre ction e nion.
Centros de cor: so imperfeies na estrutura cristalina que causam absoro de energia luminosa e,
conseqentemente, o aparecimento de cor. Na maioria dos casos este fenmeno est associado
12

exposio radiao ionizante. A fonte da radiao pode ser natural (elementos radioativos, como U, Th,
K presentes em minerais) ou artificial e, em raros casos, radiao ultravioleta pode produzir centros de
cor. Quando um mineral exposto a radiao, eltrons podem ser removidos de suas posies normais
e, depois de perder energia, ficar aprisionados em uma posio vaga na estrutura cristalina. Estes
eltrons aprisionados absorvem seletivamente determinados comprimentos de onda, produzindo cor. Um
exemplo deste fenmeno a variedade violeta (ametista) de quartzo (SiO 2). A presena de pequenas
3+
quantidades de Fe como impureza no quartzo produz cores amarelas (variedade citrino). Quando
3+
4+
submetido a radiao, o Fe pode perder um eltron (efetivamente tornando-se Fe ), o qual
aprisionado em um centro de cor na estrutura do quartzo, produzindo a cor violeta tpica da ametista.
Como os centros de cor so um tipo de defeito causado por radiao, este defeito pode ser eliminado
pela adio de energia. Por exemplo, ao submeter a ametista a um tratamento trmico, o processo
revertido, e a cor passa de violeta a amarelo. Na verdade, alguns tipos de ametista tendem a perder a cor
com a simples exposio prolongada luz (radiao ultravioleta). O tratamento trmico um recurso
freqentemente usado na indstria de pedras preciosas, para modificar, melhorar ou controlar a
colorao de uma determinada gema. Ametrino uma variedade natural de quartzo que apresenta
setores com cor de ametista e setores com cor de citrino.
2.7 TRAO
O trao definido como a cor do p fino de um mineral. A observao do trao de um mineral
geralmente feita atritando-se o mineral contra uma superfcie de porcelana no polida (dureza ~ 6).
Embora a cor de um mineral seja freqentemente varivel, o seu trao tende a ser relativamente
constante, e, portanto, uma propriedade extremamente til na identificao do mineral. Os xidos de
ferro magnetita (Fe3O4) e hematita (Fe2O3), por exemplo, podem ser distinguidos por seu trao preto e
avermelhado, respectivamente. Alguns minerais possuem dureza to baixa que so capazes de deixar
trao em materiais como papel, como o caso do grafite e da molibdenita (MoS2). Minerais de dureza
superior da placa no deixaro trao na porcelana. Eles teriam de ser triturados ou modos para a
obteno do trao.
Exemplos do trao de alguns minerais, bastante teis na sua identificao.
Hematita
Limonita
Pirita
Calcopirita
Cromita
Fluorita

Trao: castanho avermelhado a vermelho

Trao: castanho amarelado
Trao: negro
Trao: negro esverdeado
Trao: castanho
Trao: incolor

Cor: cinza-escuro.
Cor: castanha
Cor: amarelo
Cor: amarela
Cor: negra
Cor: incolor, azul, verde, violeta, amarelo

2.8 BRILHO
Refere-se aparncia do mineral luz refletida. Em uma classificao ampla, o brilho dos minerais
pode ser dividido em metlico e no metlico, com uma categoria transicional (submetlico) entre eles.
Os termos geralmente utilizados para descrever o brilho dos minerais so:

Metlico: brilho semelhante ao dos metais. Caracterstico de minerais dominados por ligaes
metlicas ou parcialmente metlicas. Minerais de brilho metlico geralmente (mas nem sempre)
apresentam trao escuro. Este tipo de brilho comum em minerais do grupo dos metais nativos,
sulfetos e xidos.

No metlico: sem aparncia de metal. Tpico de minerais dominados por ligaes inicas ou
covalentes. Geralmente possuem trao claro. Uma srie de termos so usados para descrever os
tipos de brilho no-metlico:
o Vtreo: brilho como o do vidro. O exemplo tpico o mineral quartzo.
o Resinoso: brilho semelhante ao de resina.
o Nacarado: brilho semelhante ao brilho da prola. Normalmente mais bem observado
nos planos de clivagem.
13

o
o
o

Gorduroso ou graxo: brilho que lembra uma superfcie coberta de leo. O mineral
nefelina um exemplo tpico.
Sedoso: brilho que lembra a seda. Comum em agregados fibrosos, como o asbesto e a
gipsita fibrosa.
Adamantino: brilho que lembra o brilho do diamante. Alm do diamante, ocorre
tipicamente em minerais transparentes de chumbo, como a cerussita (PbCO3) e a
anglesita (PbSO4).

2.9 - OUTRAS PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ

Jogo de cores: a cor muda em sucesso rpida, quando o mineral girado (diamante, opala);
Mudana de cores: idem, mas a variao lenta (labradorita);
Iridescncia: espectro de cores no interior (fraturas, clivagens) ou na superfcie (revestimento superficial)
do mineral (bornita, calcopirita);
Opalescncia: reflexo leitosa ou nacarada no interior do mineral (opala);
Embaamento: a cor da superfcie diferente da cor do interior do mineral (calcocita, bornita,
calcopirita);
Asterismo: formao de raios de luz como uma estrela, quando o mineral observado ao longo do eixo
vertical. Ocorre principalmente em minerais hexagonais;
Luminescncia: emisso de luz, exceto as provocadas por incandescncia. Normalmente tnue,
melhor observvel no escuro;
Triboluminescencia: emisso de luz provocada por atrito. Ocorre em minerais no metlicos e anidros
(fluorita, esfalerita);
Termoluminescncia: emisso de luz provocada por aquecimento (fluorita);
Fluorescncia e fosforescncia: emisso de luz provocada por exposio a determinados tipos de
radiao, como luz ultravioleta, raios X, raios catdicos. (fluorita, scheelita);
Transparncia: capacidade do mineral de ser atravessado pela luz;
Transparente: possvel ver contornos de objetos atravs do mineral;
Translcido: h passagem de luz, mas no possvel distinguir contornos de objetos;
Opaco: no permite a passagem de luz, mesmo em sees delgadas;
Refrao: mudana na direo da luz, quando passa de um meio para outro de densidade diferente (por
exemplo do ar para o mineral). Depende do ndice de refrao (n) do mineral. Para minerais com n = 2, a
velocidade da luz no mineral a metade da velocidade no ar. Esta propriedade de vital importncia
para os minerais utilizados como gemas, pois influencia o tipo de brilho dos minerais transparente. Assim,
um mineral com n = 1,5 tender a apresentar brilho vtreo, enquanto um mineral com n = 2,4 tender a
apresentar brilho adamantino.
Dupla refrao: Quando um raio de luz penetra em um mineral ele se desdobra em dois raios, cada um
viajando com velocidade e direo diferentes. A dupla refrao ocorre na maioria dos minerais no
isomtricos, mas geralmente muito fraca para poder ser observada. Uma exceo notvel a calcita de
qualidade tica (espato de Islndia), que possui dupla refrao forte.
2.10 - PROPRIEDADES ELTRICAS
A conduo de eletricidade em minerais fortemente controlada pelo tipo de ligao existente.
Assim, minerais formados exclusivamente por ligaes metlicas (por ex. os metais nativos) so
condutores, minerais formados por ligaes parcialmente metlicas (por ex. alguns sulfetos) so
semicondutores, e minerais formados por ligaes inicas e/ou covalentes so maus condutores de
eletricidade.
Piezoeletricidade: produo de eletricidade por aplicao de presso ao longo de um eixo polar (eixo
com formas cristalinas distintas em cada uma das pontas). Este efeito s pode ocorrer em cristais que
no possuem centro de simetria.
14

Piroeletricidade: produo de eletricidade por variao de temperatura. Ocorre apenas em minerais que
no possuem centro de simetria e tm pelo menos um eixo polar (piroeletricidade verdadeira). A
piroeletricidade secundria ocorre em minerais que sofre expanso desigual ao longo de direes
distintas, ao serem aquecidos. A deformao do retculo resulta em presso localizada, gerando
piezoeletricidade.
2.11 RADIOATIVIDADE
Ocorre em minerais formados por elementos radioativos, tais como U, Th e K, e pode ser um
importante critrio de identificao nestes casos.

15

3. ROCHAS
Conforme j citado, previamente, de acordo com a gnese ou origem as rochas podem ser
separadas em trs grupos distintos: gneas ou magmticas, sedimentares e metamrficas. De forma
sinttica:

Rochas gneas ou Magmticas: so aquelas formadas a partir da consolidao, resfriamento e

cristalizao, de silicatos fundidos, ou seja, do magma. Portanto, so consideradas rochas
primrias. Elas so classificadas, de acordo com o local de resfriamento (consolidao) em
Plutnicas (intrusivas ou abissais), Hipabissais (sub-vulcnicas) e Vulcnicas (efusivas ou
extrusivas). As Plutnicas se resfriam internamente, em grande profundidade na crosta terrestre.
O resfriamento lento e resultam, portanto, numa granulao grossa (possibilita a identificao
dos grnulos minerais individuais a olho nu). Ex.: Granitos. As Hipabissais resfriam internamente,
em pequenas profundidades na crosta e resultam numa textura granular fina ou porfirtica. Ex.:
Diabsio ou Dolerito. J, as Vulcnicas se resfriam rapidamente na superfcie da crosta,
adquirindo granulao fina e/ou vtrea. Ex.: Basaltos.

Rochas Sedimentares: Resultam da acumulao de produtos da quebra fsica e qumica de

rochas preexistentes pelos agentes do intemperismo, da eroso, do transporte, da deposio e
da litificao. Rochas expostas na superfcie so decompostas e os produtos, transportados pela
gua, vento ou gelo, para serem depositados em outro lugar. No transcorrer do tempo geolgico
essas acumulaes so enterradas por outros sedimentos e pode vir a ficar consolidadas ou
compactadas em leitos aproximadamente horizontais (camadas ou estratos). Incluem tambm as
rochas provenientes da atividade biolgica, como os carves e coquinas. As rochas sedimentares
so normalmente separadas em Clsticas ou Detritais, Qumicas, Biolgicas ou Orgnicas e
Mistas. As rochas sedimentares clsticas ou Detritais so aquelas cujo material que as constitui
transportado fsica ou mecanicamente (em suspenso ou arraste). As Qumicas aquelas cujo
transporte do material ocorre em soluo, na forma de ons. As biolgicas ou orgnicas so
constitudas de restos animais e/ou vegetais. As mistas so formadas pela combinao de dois
ou trs dos tipos citados (Clsticas, Qumicas e Detritais).

Rochas Metamrficas: So rochas formadas por reaes entre os minerais originais

(transformaes) em rochas preexistentes (gneas, sedimentares e metamrficas) sob a
influncia de calor (temperatura) e presso, adaptando-se a essas novas condies. A principal
caracterstica dessas a reorganizao espacial dos seus constituintes minerais, que podem se
apresentar orientados, definindo uma foliao, como resultado do rearranjo dos minerais devido
presso dirigida ou orientada. Podem ser: 1) Ortometamrficas ou ortoderivadas, quando se
originaram a partir de rochas gneas; 2) Parametamrficas ou paraderivadas, formadas a partir de
rochas sedimentares ou sedimentos.

Ciclo das Rochas: Da mesma forma que o ciclo hidrolgico e os ciclos biogeoqumicos, as rochas na
dinmica da crosta terrestre tambm so submetidas a ciclos naturais. No ciclo ideal, as rochas gneas
(primrias) sendo expostas aos fenmenos atmosfricos da superfcie terrestre como o intemperismo, a
eroso, o transporte e a deposio formam os sedimentos, que compactados formam as rochas
sedimentares. A modificao (aumento) das condies de presso (P) e temperatura (T) geraria as
rochas metamrficas, que em condies extremas de P e T provocaria a fuso (magma), retornando ao
incio do ciclo. Todavia, o ciclo pode ser interrompido de vrias maneiras, ou seja, por exemplo, a partir
das rochas metamrficas expostas na superfcie podem ser formadas rochas sedimentares e a partir de
rochas gneas diretamente as metamrficas. Em volume, as rochas gneas so amplamente
predominantes e perfazem 95% da crosta terrestre (includas as rochas ortometamrficas, ortoderivadas)
e as rochas sedimentares constituem 5% do volume da crosta (includas as rochas parametamrficas,
paraderivadas). Em termos de rea de exposio, as rochas gneas (+ ortometamrficas) cobrem 25% da
superfcie do globo, enquanto as sedimentares (+ parametamrficas) cobrem 75% da superfcie do globo.

16

3.1 - ROCHAS GNEAS ou MAGMTICAS

As rochas gneas ou magmticas so as formadas a partir da consolidao do magma (material
em fuso) e so por isso consideradas como de origem primria. Delas se originam por processos vrios
as rochas sedimentares e as metamrficas. Uma rocha gnea ou magmtica expressa as condies
geolgicas em que se formou graas a sua textura. A textura diz principalmente do tamanho, da forma e
da disposio (arranjo) dos minerais que constituem a rocha, enquanto que a natureza mineralgica dos
cristais e do vidro se for o caso, diz da composio qumica aproximada. Esta composio dita
aproximada, pois os magmas geralmente possuem elementos volteis que escapam durante o processo
de consolidao e acabam formando minerais em locais mais afastados da rocha que se consolidou.
Condies Geolgicas: A condio geolgica que interfere na textura das rochas gneas obedece ao
seguinte: o magma pode consolidar dentro da crosta terrestre, a vrios km de profundidade formando as
chamadas rochas intrusivas ou plutnicas ou abissais. O resfriamento ocorre de forma lenta dando
possibilidade dos cristais desenvolverem-se sucessivamente formando uma textura equigranular
fanertica (do grego phaneros visvel, aparente), pelo fato dos minerais serem bem formados e de
tamanho grande milimtricos a centimtricos. Ex.: as rochas granticas.
Por outro lado, em outras condies geolgicas, o magma pode extravasar na superfcie da
crosta, formando rochas extrusivas, ou vulcnicas, ou efusivas, das quais vrias modalidades podem
ocorrer. Assim, se o magma passa bruscamente do estado lquido para o slido, forma-se a textura
vtrea, pelo fato de no haver tempo suficiente para dar-se a cristalizao dos minerais. Comumente
ocorrem pequenssimos cristais esparsos pela massa vtrea, que representam o incio da cristalizao de
alguns minerais que no tiveram tempo para se desenvolverem, devido consolidao rpida da lava. Se
j houver um incio de cristalizao no interior das cmaras onde se acha o magma, estes cristais em
vias de formao sero arrastados para a superfcie pelo magma em estado de fuso. Quando atinge a
superfcie, a lava consolida-se rapidamente, graas queda brusca da temperatura, e, como resultado,
teremos uma textura porfirtica, que se caracteriza pelos cristais bem formados chamados de
fenocristais, que so os cristais intratelricos, imersos numa massa vtrea ou de granulao fina,
denominada de massa fundamental (matriz) que foi consolidada rapidamente nas condies de
superfcie. Esta massa fundamental pode ser de carter vtreo (vidro) ou afantico (no se distinguem
seus constituintes minerais vista desarmada). Em determinados casos d-se o desprendimento de
gases contidos na lava sob a forma de bolhas, que podem ser retidas com a consolidao da lava,
resultando na chamada textura vesicular ou esponjosa.
Entre os dois tipos de rochas, as abissais ou plutnicas e as efusivas ou vulcnicas, ocorre um
grupo intermedirio de rochas gneas, denominadas de rochas hipabissais ou subvulcnica. Forma-se
em condies geolgicas quase superficiais e sua textura geralmente microcristalina ou afantica,
podendo possuir fenocristais bem desenvolvidos no seio da massa fundamental (matriz).
A granulao das rochas magmticas muito varivel, podendo os minerais ter desde
decmetros de tamanho at frao de milmetro. Mas, o tamanho dos cristais depende normalmente da
velocidade de resfriamento e da viscosidade do magma. Esta, por sua vez, depende do contedo de
gases ou outros elementos volteis e tambm da composio qumica do magma. Se o magma for de tal
forma rico em gases e elementos volteis, tornando-se por isso muito fluido, possuir grande mobilidade,
o que permitir o desenvolvimento de cristais de grande porte, s vezes, at atingindo vrios metros de
tamanho. Estas rochas recebem o nome de Pegmatitos.
Em termos de composio mineralgica, poucos so os minerais que tomam parte na
constituio essencial de uma rocha. So chamados de minerais essenciais, pois servem para
caracterizar uma determinada rocha magmtica. Na maioria das vezes, os minerais essenciais so 2 ou
3. Os demais, em quantidades muito pequenas, so chamados de minerais acessrios, que em geral,
no interferem na classificao da rocha, conforme a Tabela 1, a seguir.

17

Tabela 1 Classificao das rochas gneas ou Magmticas, de acordo com o teor de SiO2, composio
mineralgica, ndice de colorao e textura.

A composio qumica aproximada de uma rocha magmtica pode ser expressa pelo seu teor em
SiO2, no somente sob a forma de quartzo (que pode no ocorrer na rocha), mas tambm combinado,
formando os minerais silicticos e alumino-silicticos, que tomam parte na composio de praticamente
todas as rochas magmticas. O teor de SiO 2 pode ser determinado diretamente por mtodos qumicos ou
indiretamente em funo da presena ou ausncia de minerais contendo SiO2 como, por exemplo, o
quartzo. Assim: Rochas cidas quando os teores de SiO 2 forem superiores a 65%, neste caso se formam
os silicatos e ainda sobra slica para cristalizar na forma de quartzo; Rochas Neutras ou Intermedirias
quando o teor de SiO2 de 65 a 52% (nenhum quartzo); Rochas Bsicas quando a SiO2 ocorre entre 52
e 45% e Rochas Ultrabsicas quando o teor de SiO 2 menor que 45% (com minerais com deficincia em
SiO2, como os feldspatides). [deve-se frisar que os termos cido, neutro, bsico e ultrabsico no tem
nada a ver com os respectivos caracteres qumicos, ou seja, com a concentrao hidrogeninica, so
termos quimicamente incorretos, mas de uso clssico em petrologia].
Os principais minerais essenciais so: feldspatos (Feldspato Potssicos = KAlSi3O8 e a srie dos
Feldspatos Plagioclsios, que variam da Albita = NaAlSi3O8 a Anortita CaAl2Si2O8), quartzo, anfiblios,
piroxnios, olivinas, micas, e feldspatides. A fim de designar as propores aproximadas dos minerais
que entram na constituio de uma rocha, aplicam-se os termos: Leucocrtica (do grego leukos, branco e
kratein, dominar), quando rica em minerais claros como feldspato, quartzo e muscovita; Melanocrtica
(do grego melanos, preto), se predominarem (+ de 60% de minerais escuros, como biotita, anfiblios,
piroxnios ou olivinas; e Mesocrtica a rocha intermediria, que possui entre 30 e 60% de minerais
escuros). Lanando mo de todos esses critrios podemos usar a Tabela 2 a seguir para classificar, de
forma simplificada e genrica, os principais e mais comuns tipos rochas magmticas.

18

Tabela 2 - Classificao Rochas gneas ou Magmticas, de acordo com o teor de SiO 2, composio
mineralgica, ndice de colorao e textura.

Caractersticas do Magma: O magma constitudo de solues complexas que ocorrem no interior da

crosta terrestre, podendo ocupar espaos definidos e individualizados denominados de cmaras
magmticas. O magma contm diversas substncias geralmente pouco volteis e, na maioria das vezes,
com elevados pontos de fuso. Predominam largamente os silicatos, seguidos dos xidos e dos
compostos volteis. Dentre os constituintes volteis, a gua o mais importante. Estas substncias
consolidam-se pelo resfriamento dando as rochas magmticas. O magma contm ainda gases de
diversas naturezas e substncias volteis que escapam em grande parte sob a forma de vapores, no
sendo por isso incorporado s rochas. Os magmas constituem, assim, sistemas mltiplos do ponto de
vista fsico-qumico. Lembremos que um sistema em equilbrio pode ser binrio, ternrio, ou quaternrio,
etc., dependendo do nmero de substncias que se encontram em solues mtuas. A combinao
qumica entre dois ou mais compostos gera um problema altamente complexo para anlise do
comportamento do sistema sob diferentes condies: com a ausncia ou presena de gua, presso,
temperatura, etc., e tambm para interpretar o resultado final, aps a consolidao total da massa
fundida. Os conhecimentos empricos das condies fsicas e fsico-qumica, assim como o
comportamento com as mudanas da temperatura e presso em sistemas artificiais que procuram imitar
os naturais, fornecem-nos idias sobre o mecanismo dos fenmenos plutnicos e vulcnicos. As
observaes geolgicas normalmente nos fornecem apenas os estgios finais da evoluo magmtica.
Assim, as consideraes fsico-qumicas e uma infinidade de pesquisas experimentais complementam as
observaes geolgicas, na procura do esclarecimento do complexo problema da gnese das rochas
magmticas.
As percentagens dos compostos pouco volteis variam dentro de limites bastante estreitos e no
ilimitadamente, como ilustra a Tabela 3 a seguir.

19

Tabela 3 - Compostos no volteis em 60% e em 99% das rochas magmticas

No somente a flutuao das porcentagens restrita como tambm as combinaes entre

diversos componentes. Estas no se do ao acaso e por este motivo o nmero de minerais que formam
as rochas magmticas bastante restrito. As combinaes efetuadas entre os compostos que formam o
magma obedecem a diversas leis ligadas s afinidades qumicas dos elementos. Dessa maneira, o sdio
(Na) e o potssio (K) encontram-se, em geral, associados, o mesmo ocorrendo com o clcio (Ca), o ferro
(Fe) e o magnsio (Mg). Os componentes volteis do magma so constitudos predominantemente de
gua no estado dissociado e de quantidades menores de CO2, CO, H2, N2, SO2, SO3, HCl, H2S e outros
mais. Assim, possvel imaginar os magmas como sendo constitudos de uma mistura de silicatos com
gases dissolvidos. Predominam nos magmas os tetraedros, constitudos de um tomo de Silcio (Si)
rodeado por 4 tomos de oxignio (O) ou por tomos de elementos metlicos ou ainda por hidroxilas
(OH). Quanto menor o teor de slica (SiO2), maior a quantidade de tetraedros isolados, o que confere ao
magma o carter de alta fluidez (ou pequena viscosidade). So os chamados magmas bsicos, muito
fludos. Ao contrrio, quanto maior o teor de slica (SiO 2), maior tambm a polimerizao dos tetraedros
-4
de (SiO4) , fato que aumenta a viscosidade do magma, que caracteriza os magmas cidos, muito
viscosos.
de grande importncia geolgica o fato de ocorrerem no magma substncias com diferentes
pontos de ebulio. O ponto de fuso do sistema em conjunto sempre muito inferior ao dos
componentes no-volteis isolados, graas ao ponto euttico resultante da mistura de compostos em
o
o
fuso. O quartzo funde-se ao redor de 1700 C e a maioria dos silicatos entre 1100 e 1600 C. As suas
o
misturas, contudo, fundem-se ao redor de 1000 C e na presena de gua a temperaturas ainda mais
baixas. Por este motivo, a temperatura de solidificao do magma, em geral, muito inferior
temperatura de solidificao dos respectivos minerais que entram na sua composio. Assim, no
podemos usar como termmetros geolgicos do magma os pontos de fuso dos minerais. Os elementos
volteis so os que mais diminuem o ponto de fuso e a viscosidade do magma.
Ordem de Cristalizao Magmtica: Na classificao sistemtica dos minerais silicticos, os principais
constituintes das rochas gneas e, conseqentemente, da crosta terrestre, baseada na maneira como
os tetraedros de SiO4 e AlO4 se unem no espao tridimensional. Vimos, tambm, que em condies
ideais, de uma forma geral, o grau de polimerizao aumenta com a diminuio da temperatura,
mostrando que as estruturas cristalinas sero mais simples quanto maior for a temperatura. Como
decorrncia disso, podemos prever que nas rochas gneas formadas a temperaturas maiores os minerais
silicticos sero aqueles de estrutura cristalina mais simples, os quais so os mais ricos em ctions do
tipo Mg, Fe e Ca (Olivina e Piroxnios e Anfiblios), que so caracteristicamente minerais escuros
(coloridos). J, nas rochas gneas de temperaturas mais baixas estaro presentes as estruturas mais
complexas, os aluminosilicatos, que incorporaro principalmente os ctions do tipo K, Na, e Ba
(Feldspatos Alcalinos - ortoclsio e microclnio, Plagioclsios ricos no componente albita, e Quartzo
(slica pura)), tipicamente minerais claros ou incolores.

20

Figura 5 - Sries de cristalizao magmtica, contnua e descontnua.

As caractersticas estruturais dos minerais silicticos e os fatores que governam o seu
desenvolvimento na natureza determinam a formao das paragneses minerais (grupo ou associao
de minerais coexistentes em determinadas condies de P e T). Vrios fatores, todavia, controlam o
desenvolvimento dessas associaes minerais. Nas rochas gneas, tidas como primrias, a partir das
quais se formaram as sedimentares e metamrficas, direta ou indiretamente, dentre os fatores que
controlam o desenvolvimento das espcies minerais nos magmas, podemos destacar como mais
importantes: a composio original do magma; a temperatura de cristalizao e a presso.
A influncia da composio obvia, pois uma determinada espcie mineral no poder ser
formada se o magma no contiver os elementos que compem aquela espcie mineral. A temperatura e
a presso so tambm determinantes da possibilidade de uma espcie mineral se formar. Por exemplo,
um magma que esteja numa temperatura ou presso inferior daquela em que determinado mineral se
cristaliza (mesmo o magma dispondo da composio necessria) este mineral no se formar, pelo fato
da diminuio da temperatura aumentar o grau de polimerizao dos silicatos.
Estas consideraes acrescidas do conhecimento obtido pelas relaes texturais dos minerais
nas rochas gneas permitiram elaborar o diagrama da ordem de cristalizao magmtica. Estas relaes
texturais entre os gros minerais constituintes das rochas permitem estabelecer, por exemplo, a ordem
na qual os minerais se formaram, como por exemplo. (1) Um mineral incluso num outro ter se formado
antes daquele que o envolve. (2) Um mineral eudrico (forma cristalina perfeita) envolto por minerais
andricos (sem forma definida) forma-se antes dos que o cercam, pois durante seu crescimento teve
espao disponvel para crescer sem anteparos fsicos. Estes estudos foram realizados pelo petrologista
americano N. Bowen, que caracterizou as duas sries de cristalizao magmtica, ilustradas na Figura 5,
abaixo, uma descontnua (direita) e uma contnua (esquerda). A srie de cristalizao descontnua
dada principalmente pelos minerais escuros ou mficos (olivinas, piroxnios, anfiblios e micas) e a
contnua pelos plagioclsios (claros ou flsicos). Na srie descontnua temos tambm sries isomrficas
como, por exemplo, a das olivinas, que apresenta variao composicional desde o termo forstertico (rico
em magnsio) at o termo fayaltico (rico em ferro). Portanto, mesmo dentro da srie descontinua, temos
a cristalizao de sries contnuas. No caso das olivinas, os termos mais forsterticos se cristalizam
primeiro e pelo abaixamento da temperatura vo reagindo continuamente com o magma, se tornando
composicionalmente cada vez mais fayalticos. Durante a cristalizao fracionada pode ocorrer o
fenmeno denominado de diferenciao, que consiste na mudana da composio do magma devido
cristalizao, resultando em tipos de rocha de composio distinta do magma original. Este fenmeno
pode ocorrer pela precipitao, afundamento, dos cristais formados precocemente devido densidade

21

maior do que o lquido magmtico. Como regra em geral os minerais ferromagnesianos (mficos) como a
olivina, se separam primeiro do magma.
Se o mineral formado primeiro permanecer em suspenso no lquido magmtico, ele reagir com
a fuso promovendo um reequilibrio com as novas condies de temperatura e presso. Mas pode ainda
ocorrer do mineral formado ser mais leve (menos denso) que o lquido, e este caso o mineral ter a
tendncia de ascender e se acumular nas partes superiores da cmara magmtica.
A partir do exposto acima se torna claro que nos processos de cristalizao ocorre uma
redistribuiro dos diversos componentes do magma (afundamento para as pores inferiores da cmara
ou flutuao para as pores superiores). Portanto, se os cristais que esto sendo formados so
removidos do magma, a composio do lquido se modificar gradualmente e vrios tipos de rocha
podero se formar a partir de um magma originalmente homogneo. Durante a cristalizao a
modificao da composio do magma poder ocorrer ainda pela assimilao de rochas vizinhas da
cmara magmtica (rochas enxaixantes), como por exemplo, estratos de rochas situados imediatamente
acima da cmara, os quais podem ser fundidos, totais ou parcialmente, pelo magma, que em qualquer
dos casos, ocasionar a modificao da composio do magma.
Esses processos de diferenciao representam uma das maneiras que podem levar formao
jazidas minerais magmticas importantes economicamente. Por exemplo, um magma silictico que esteja
cristalizando a fase mineral Cromita (Cr2O3FeO). Neste caso, a cromita por ser mais pesada, densa, do
que o lquido silictico, afundar na cmara magmtica formando um horizonte ou nvel enriquecido neste
mineral. O mesmo pode ocorrer s que com acumulao na poro superior da cmara, se estivesse
cristalizando um mineral menos denso que o magma, como a apatita (fosfato de clcio). Outra forma
comum de formao de jazidas magmticas pela diviso do magma em dois lquidos imiscveis. Por
exemplo, durante a cristalizao de um magma basltico (silictico) em profundidade (resfriamento lento),
pode ocorrer devido diferenciao, j abordada acima, o aumento da concentrao de enxofre nesse
magma, este aumento pode chegar ao limite de saturao do magma em enxofre, determinando a
formao de um lquido sulfetado imiscvel. Os metais de caractersticas geoqumicas calcfilas (Pt, Pd,
Ir, Rh, Os, Ru, Au, Ni, Co, Cu e Fe) iro se concentrar preferencialmente no lquido sulfetado, e este por
ser mais denso (> 4) do que o lquido silictico (~ 3) precipitar e se acumular na poro inferior do local
onde estiver cristalizando o magma silictico.
Jazidas magmticas so formadas ainda nos estgios finais de cristalizao do magma. Estas
jazidas se formam, pois, os elementos de raios inicos grandes no entram nos cristais formados durante
as fases principais de cristalizao magmtica. Estes elementos de raios inicos grandes (Sn, W, F, Th,
Be, Li, U, B, e etc.), durante a cristalizao aumentam sua concentrao relativa no magma, pois no
conseguem entrar na estrutura cristalina dos minerais das sries normais de Cristalizao. Este aumento
da concentrao permite ento que eles formem minerais prprios nas fases finais, tardias, de
cristalizao dos magmas, ou seja nas fases pegmatticas. Por exemplo, as mineralizaes de Cassiterita
(SnO2) e de gemas como berilos (Esmeraldas, guas Marinhas) e turmalinas.
Assim caracterizamos os trs principais tipos de processos de formao de jazidas minerais
magmticas. (1) nas fases iniciais de cristalizao; (2) formao de lquidos imiscveis; e (3) nos estgios
finais de cristalizao. Os minerais das rochas gneas em condies de superfcie, expostos ao
intemperismo promovido pelos agentes atmosfricos e biolgicos, apresentam uma facilidade de se
desintegrarem que segue a mesma ordem de cristalizao magmtica. Portanto, as olivinas so mais
facilmente desintegrveis do que os piroxnios, devido sua menor complexidade estrutural. Assim, os
piroxnios se intemperizam mais facilmente que os anfiblios e assim por diante. Isto explica e justifica a
maior abundncia de minerais como quartzo e feldspatos (mais complexos) nas rochas sedimentares.
Por isso, esses minerais (ex.: quartzo e muscovita) so denominados de resistatos, ou seja so
resistentes alterao intemprica.

3.2 - ROCHAS SEDIMENTARES

As rochas sedimentares, strictu sensu, so aquelas formadas a partir do material originado da
destruio erosiva de qualquer tipo de rocha. Material este que dever ser transportado e posteriormente
depositado ou precipitado em um dos muitos ambientes de sedimentao da superfcie do globo terrestre
(rochas sedimentares clsticas e qumicas). Em geral, as rochas sedimentares apresentam-se
estratificadas, ou seja, formando estratos, camadas. No lato sensu incluem tambm qualquer material
proveniente das atividades biolgicas (rochas sedimentares orgnicas).
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Intemperismo: a) fsico ou mecnico, que facilita o intemperismo qumico reduzindo o

tamanho das partculas, aumentando a rea de exposio para o ataque qumico; b) qumico,
que leva decomposio, transformao do material original em algo diferente, modificando a
suas caractersticas mineralgicas e qumicas e c) biolgico que atua tanto mecnica como
quimicamente na desintegrao dos materiais originais. No devemos esquecer que os minerais
das rochas gneas ou magmticas em condies de superfcie, expostos ao intemperismo
promovido pelos agentes atmosfricos e biolgicos, apresentam uma facilidade de se
desintegrarem que segue a mesma ordem de cristalizao magmtica. Portanto, nos processos
intempricos dos ciclos das rochas (Figura 5) as olivinas so mais facilmente desintegrveis que
os piroxnios devido a menor complexidade estrutural. Assim, os piroxnios se intemperizam
mais facilmente que os anfiblios e etc.

Figura 5 - O ciclo das rochas e os processos envolvidos

23

Transporte: Os materiais oriundos do intemperismo mecnico e/ou qumico pode ser transportado pela
gua dos rios; gelo de geleiras; correntes martimas; ondas do mar; vento e deslizamentos,
escorregamentos de massas por gravidade. Na gua o material pode ser transportado mecanicamente,
ou seja, em suspeno, por arraste e rolamento (clsticas ou detritais) ou, ainda, em soluo (na forma
de ons, complexos, colides, gel). no transporte que ocorre a seleo do material em funo da
granulometria e o arredondamento das partculas detritais ou clsticas (quanto maior o transporte maior o
arredondamento).
Deposio (Sedimentao): Ocorre a deposio dos detritos ou clastos quando o agente de transporte
perde a energia (capacidade) de transporte daquele determinado tamanho de partcula. Para cada
energia de transporte so transportados determinados dimetros de partculas, exceto no caso das
geleiras e deslizamentos (gravidade) que carreiam todos os dimetros de partculas. Os materiais
transportados em soluo so precipitados, ou seja, depositado quando a soluo fica saturada e os
ons so separados do solvente. Ex.: CaCO3, pelo aumento da temperatura, e NaCl (salgema) pela
+
saturao do solvente nos ons Na e Cl .
Litificao (compactao): Consiste na converso do sedimento inconsolidado em rocha dura pela sua
litificao. O processo pode ser de: Cimentao: preenchimento dos vazios, poros, entre as partculas do
sedimento por algum material ligante, que cimenta as partculas. Materiais cimentantes mais comuns nas
rochas sedimentares so: Calcita (CaCO3), Dolomita ((Ca, Mg)CO3); Slica (SiO2) e Hematita (Fe2O3);
Compactao: Os poros e espaos vazios do sedimento so diminudos pela presso confinante, do
pacote de rochas sobrejacente, situado acima, ou por movimentos, esforos tectnicos.
Classificao das Rochas Sedimentares: As rochas sedimentares so classificadas em trs grandes
grupos de acordo com processo dominante de formao: Clsticas ou Detritais, Qumicas e Biolgicas ou
Orgnicas (Bilitos). Incluem ainda os tipos Mistos (mistura de dois ou trs dos tipos anteriores).
Rochas sedimentares clsticas ou detritais: so classificadas genericamente em funo do tamanho
de suas partculas detritais que as constituem. Assim, em funo do tamanho das partculas, de acordo
com a tabela 3, as sedimentares clsticas so classificadas em:
Conglomerado ou Brecha: Quando mais de 35% das partculas apresentam dimetro mdio maior que
2 mm. A denominao de Brecha para o caso das partculas serem angulosas (sem arredondamento
pelo transporte, ou seja, o transporte delas foi muito curto. No caso do conglomerado ser de origem
glacial (geleiras) recebe o nome de Tilito.
- Arenitos: Dimetro entre 1/16 e 2 mm.
- Siltito: Mais de 50% de partculas com dimetro entre 1/256 e 1/16 mm
- Argilito: Mais de 50% de partculas com dimetro menor que 1/256 mm.
Alguns nomes particulares so: Quartzoarenito: + 90% dos constituintes so gros de quartzo; Arcsio:
Formado de quartzo e mais de 25% de feldspatos e Lamito: quando nenhuma das faixas
granulomtricas atinge 50% (areia / silte / argila).
Tabela 4 - Classificao das partculas detritais de Wentworth.

As principais feies comumente verificadas nas rochas sedimentares so:

Estratificao ou acamadamento (acamamento) formao de estratos, camadas.
Estratificao gradacional devido variao do tamanho das partculas.

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Rochas Sedimentares Qumicas: So aquelas originadas da precipitao de solutos, graas

diminuio da solubilidade ou graas evaporao da gua. Quando se resulta deste fenmeno
(evaporao) a rocha sedimentar recebe o nome de particular de Evaporito (salgemas: NaCl, CaF2,
KCl). As rochas sedimentares qumicas formados graas diminuio da solubilidade mais comuns so
as carbonticas, que se precipitam graas ao aumento de temperatura e conseqente desprendimento
do gs carbnico, responsvel pela solubilizao dos carbonatos. Ex.: os calcrios, os dolomitos.
As Margas so um caso particular e envolve a mistura de sedimentos qumicos e clsticos e/ou de
origem biolgica.
Rochas Sedimentares Orgnicas: So aquelas formadas pelo acmulo de restos de organismos.
Exemplo so os carves minerais, formados pela decomposio parcial de restos vegetais, com
enriquecimento em carbono e litificado (endurecido). Betume: nome genrico a toda substncia natural
combustvel formada basicamente por hidrocarbonetos. Os betumes ocorrem primariamente associados
s rochas sedimentares. Os betumes slidos recebem o nome de asfalto natural, querognio ou
ozocerita, enquanto os lquidos recebem o nome de petrleo e os gasosos de gs natural. Outras
rochas sedimentares orgnicas so os recifes de coral e as coquinas (concheiros).

3.3 - ROCHAS METAMRFICAS

As rochas metamrficas, como o prprio nome est indicando, so formadas a partir da
transformao de rochas preexistentes, que podem ser gneas, sedimentares ou, at mesmo,
metamrficas, em condies geolgicas diferentes daquelas nas quais se formaram previamente. Essas
novas condies podem determinar a instabilidade de minerais preexistentes, que eram estveis nas
antigas condies em que foram formados. Essas transformaes ocorrem sob novas condies
geolgicas de presso (P), de temperatura (T), sob ao de fluidos e/ou de fortes atritos, adaptando-se,
assim, a essas novas condies. Est adaptao que d origem formao das diferentes rochas,
denominadas de rochas metamrficas. Deve-se atentar para o fato de existir um limite de T na qual o
metamorfismo ocorre, que a T de fuso da rocha, quando estaramos novamente no magmatismo.
Dependendo do caso, poder ou no mudar a composio mineralgica, mas a textura (tamanho, forma
e arranjo dos constituintes minerais) muda obrigatoriamente. Podem ocorrer tanto as recristalizaes dos
minerais preexistentes, como tambm a formao de novos minerais, graas mudana da estrutura
cristalina sob as novas condies de P, T ou ainda graas combinao qumica entre dois ou mais
minerais formando um novo mineral, agora compatvel e estvel sob as novas condies reinantes.
Exemplo da formao de novo mineral no metamorfismo :
CaCO3
Calcita

+
+

SiO2
Quartzo

CaSiO3
Wollastonita

+
+

CO2
Fluido

Por vezes, so formados minerais que ocorrem exclusivamente nas rochas metamrficas pela
reao entre constituintes preexistentes. Exemplo clssico desses minerais tpicos do metamorfismo a
famlia dos alumino-silicatos (Sillimanita (Al2SiO5); Andaluzita (Al2SiO5); e a Cianita ou Distnio (Al2SiO5))
e a Estaurolita (FeAl4Si2O10). Vide ilustrao na figura 3, a seguir. Graas s condies de presso
dirigida numa determinada direo, a textura resultante mais comum a orientada ou xistosa,
caracterizada pelo arranjo de todos ou de alguns dos minerais segundo planos paralelos. As lminas de
micas ou os prismas de anfiblios seguem a mesma direo. O quartzo e os plagioclsios crescem com
orientao direcional dos maiores eixos. Esta estrutura xistosa to caracterstica das rochas
metamrficas que elas so, s vezes, denominadas de xistos ou rochas xistosas. Uma divisibilidade
preferencial (tendncia da rocha se quebrar segundo planos paralelos orientao) conseqncia
caracterstica das rochas foliadas. Exemplo o dado pelas ardsias. Na recristalizao pode dar-se
apenas um crescimento, graas a coalescncia dos minerais existentes como, por exemplo, um calcrio
passando para mrmore, ou um arenito para quartzito. No caso de rochas argilosas formam-se novos
minerais a partir das argilas caulnicas (caulim) originando micas e cloritas.
A constituio mineralgica varia tambm conforme o grau (intensidade) do metamorfismo. Sob
condies mais severas poder passar para mica xisto at atingir o grau mximo de metamorfismo no
qual se formam os gnaisses. Pode ainda ocorrer de a rocha original receber elementos estranhos que se
adicionam durante o seu processo de transformao, como por exemplo, gases contendo boro, que
podero formar turmalinas, ou flor, que ser responsvel pela fluorita em calcrios ou topzio em xistos.
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A gua geralmente dissociada o fludo mais comum e de enorme importncia para as transformaes
mineralgicas no metamorfismo pelo fato de tornar o meio mais fluido.

Figura 6 - Reaes de estabilidade entre minerais aluminossilicticos de Berry & Mason (1959), de
acordo com a profundidade e equivalente presso, em atmosferas, versus temperatura, em graus
centgrados.
Quais as principais dificuldades no estudo das rochas metamrficas? As principais dificuldades
so duas: 1) a grande variedade de rochas metamrficas que podem ser formadas. Elas se formando a
partir de quaisquer rochas preexistentes (gneas, sedimentares ou, mesmo, metamrficas). Mais ainda,
se considerarmos que a partir de um determinado tipo particular de rocha podem ser formados vrios
tipos diferentes de rochas metamrficas, em funo dos diferentes graus (intensidade) do metamorfismo;
2) a impossibilidade de observao direta dos fenmenos metamrficos. O metamorfismo (ao contrrio
dos processos geolgicos formadores das rochas sedimentares, no ambiente supergeno, e das
atividades vulcnicas que expelem lavas na superfcie do planeta) um fenmeno que ocorre em subsuperfcie, associado a condies de aumento de P e T em relao s condies superficiais.
Em funo dessas dificuldades, como podemos ento estudar e entender as condies de
formao das rochas metamrficas? Essas condies so deduzidas a partir da caracterizao e
interpretao da composio mineralgica, das estruturas e texturas e do local de ocorrncia dessas
rochas. Podemos ainda buscar reproduzir as condies naturais em experimentos de laboratrio. A
caracterizao e interpretao da composio mineralgica so de fato fundamentais para compreenso
da gnese das rochas metamrficas. Os minerais podem fornecer informaes importantes a partir das
suas condies fsico-qumicas de formao (vide figura 6, acima), ou seja, em que condies de P e T
eles se formaram. A composio mineralgica e qumica tambm ajuda a elucidar qual era a provvel
rocha previamente ao metamorfismo.
A estrutura e a textura, alm de serem um critrio importante para a classificao das rochas
metamrficas, ajudam a identificar e interpretar a ocorrncia e a natureza dos esforos (tectnicos ou
presso confinante) que atuaram na formao da rocha.
Na classificao no importa muito o tamanho ou a forma dos constituintes minerais, mas sim o
seu arranjo. Em funo do arranjo orientado dos minerais, as rochas metamrficas comumente
apresentam:
- orientao preferencial dos gros individuais de minerais que lhes confere um aspecto planar
denominado de foliao e as rochas so descritas como foliadas. Conseqentemente, a foliao
define planos preferenciais de fraturamento.

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- a orientao preferencial dos minerais pode configurar nveis de composio diferentes, em

geral de cores diferentes. Esses nveis desde submilimtricos at centimtricos so denominados
de bandas, definindo o bandamento das rochas, que so descritas como bandadas.

3.3.1 - Principais texturas das rochas metamrficas

Ardosiana: Planos de foliao incipientemente desenvolvidos, suaves e regulares. Distncia entre os
planos de foliao microscpica.
Filtica: Planos de foliao facilmente visveis a olho nu. Melhor definida que a foliao ardosiana.
Xistosa: Planos de foliao claramente definidos e visveis, formando escamas.
Gnissica: Foliao bastante grosseira definindo bandas de composio e, em geral, cores diferentes.
Bandas desde sub-mm at cm. Outro grupo de rochas metamrficas definidas em funo do arranjo dos
minerais o pequeno grupo das rochas no foliadas.
Em termos de composio as rochas metamrficas so classificadas em Monominerlicas (ex.:
mrmores e quartizitos) e Multiminerlicas (ex.: xistos e gnaisses).
3.3.2 - Condies de Formao das Rochas Metamrficas
Por que o metamorfismo um fenmeno que afeta as rochas apenas no estado slido? Pois, se
ocorrer a fuso estaremos no campo do magmatismo. Os principais fatores condicionantes do
metamorfismo so:
Calor (Temperatura): No intervalo aproximado entre 100 e 800C.
Presso: Diminui os espaos vazios entre os gros minerais e pode levar recristalizao,
formao de novos minerais e ao rearranjo (reordenao/ reorientao) dos minerais. A presso
pode ser de dois tipos: Confinante e Diferencial.
o A Presso Confinante resultante da carga de materiais sobrejacentes, at uma
profundidade de ~ 20 km e presses da ordem de ~6000 atmosferas.
o A Presso Diferencial a que resulta de movimentos tectnicos entre placas
(continental X continental; continental X ocenica e ocenica X ocenica). Provoca
feies de fluxo e movimento de material rochoso, reorientando os gros resultando na
foliao das rochas metamrficas.
3.3.3 - Tipos de Metamorfismo

Cataclstico: e resultado principalmente da deformao mecnica. Em geral ocorre associado a

dobramentos e falhamentos. Produz texturas com minerais quebrados, pulverizados. rara a
recristalizao e variaes composicionais. Em geral formam-se: a) Brechas Tectnicas (ou de
frico) constitudas de fragmentos angulosos de vrios tamanhos; b) Milonitos que resultam da
frico, pulverizao, extrema, gros de no mximo 0,1 mm de dimetro.
De Contato: Em geral restrito s proximidades de intruses gneas (ou na base de derrames).
Ocorre a transferncia de calor da rocha gnea para a rocha encaixante. Em geral ocorre
tambm a transferncia de fludos que interagem e podem modificar a composio das
encaixantes. Ocorre apenas a recristalizao dos minerais sem modificar sua orientao.
Portanto no define foliao. Rocha tpica: Hornfels.
Regional: Ocorre distribudo por grandes reas, nas razes das cadeias de montanhas e
apresenta em geral os minerais tpicos do metamorfismo (grupo dos alumino-silicatos).

Em funo das condies de P e T temos os principais tipos de rochas metamrficas produzidas pelo
metamorfismo regional.
a) ARDSIA: Baixo grau de P e T.
Foliao incipiente
Formam-se a partir de argilitos e siltitos
Mica branca: muscovita e sericita
Clorita - mica / argilomineral verde.
b) FILITO:
Grau algo mais elevado que a ardsia
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c) XISTO:

d) GNAISSE:

Foliao fraca (mas visvel)

Mesma composio da ardsia
Grau mdio de metamorfismo
Rocha mais abundante do metamorfismo regional
Foliao bem definida, formando escamas
Composio variada (Diferentes fontes: rochas gneas, sedimentares e
metamrficas).
Alto grau de metamorfismo
Bandamento metamrfico
A partir de R. gneas (Granitos) e Sedimentares

Outros tipos de rochas metamrficas comuns so:

ANFIBOLITOS: Formados a partir de rochas gneas bsicas (basaltos, diabsios, gabros e etc.)
Constitudas por plagioclsio e hornblenda (anfiblio).
MRMORES: a partir de calcrios e dolomitos (se caracterizam pelos constituinte minerais
mais grosseiros que as rochas fontes).
QUARTZITOS: Formam-se a partir de arenitos ortoquartzticos (quatzosos).
3.3.4 - Sntese da Classificao das Rochas Metamrficas

Cataclsticas: a) Brechas Tectnicas e b) Milonitos

De Contato: Hornfels
Regionais: Ardsia, filito, xisto e gnaisse. Citam-se ainda: Anfibolitos, Quartzitos e Mrmores.
Tabela 5 - Tabela de classificao simplificada das rochas metamrficas.

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BIBLIOGRAFIA
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*Adaptao da apostila elaborada pelo Prof. Ronaldo Mincato

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