NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGNICOS

La nomenclatura es la manera de formular y nombrar los compuestos qumicos. Podemos

distinguir ramas de ella, como por ejemplo: nomenclatura inorgnica, nomenclatura de
compuestos orgnicos, nomenclatura de complejos inorgnicos, etc.
Por ahora, veremos solamente la nomenclatura inorgnica que atae principalmente a los
compuestos inorgnicos ms comunes.
Definiremos el nmero de oxidacin de un elemento, como la carga que adquiere un tomo
segn el nmero de electrones cedidos (nmero de oxidacin positivo), captados (nmero de
oxidacin negativo), o bien compartidos (cuando se trata de elementos) al formar un compuesto.
Esta definicin es perfectamente vlida para compuestos inicos o electrovalentes. En el caso de
los compuestos covalentes donde los electrones se comparten, se les asigna un nmero de
oxidacin negativo al elemento ms electronegativo y un nmero de oxidacin positivo al menos
electronegativo. En los compuestos que presentan enlaces covalentes polares los electrones no
estn completamente transferidos.
En especies qumicas inicas, el nmero de oxidacin coincide con la carga real del tomo. Por
ejemplo, los nmeros de oxidacin de las especies Ca+2 (en solucin), Ag, I- (en solucin) son,
respectivamente, +2, 0 y -1.
Reglas para conocer el nmero de oxidacin de un elemento en especies qumicas
poliatmicas
El nmero de oxidacin de los elementos en estado libre es cero.
El nmero de oxidacin del Hidrgeno en sus compuestos es +1, excepto en los Hidruros
Metlicos, que es -1.
En general, el nmero de oxidacin del Oxgeno en sus compuestos es -2 a excepcin de los
Perxidos, en los cuales es -1. En los Superxidos, se encuentra el in de dioxigenilo O2+.
El nmero de oxidacin de los metales alcalinos (grupo I A) es siempre +1; el de los alcalinosterreos (grupo II A) es siempre +2.
En las sales de hidrcidos, el nmero de oxidacin de los halgenos (grupo VII A) es -1 y el
nmero de oxidacin de los anfgenos (grupo VI A) es -2.
Los nmeros de oxidacin de los elementos restantes se determinan tomando en cuanta las
reglas anteriores, considerando adems que la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de
un compuesto neutro es cero, y en un in es igual a su carga.
Los elementos al reaccionar tienen una tendencia natural a ceder, captar o compartir electrones,
dependiendo de su ubicacin en la tabla peridica y en algunos casos del otro elemento con el
que reaccionan. As, los elementos que se encuentran a la izquierda del sistema peridico tienen
tendencia solamente a ceder electrones, quedando cargados positivamente, por lo tanto la
mayora de los elementos que se encuentran a la derecha del sistema peridico tienen nmeros
de oxidacin positivos y negativos.
La IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) recomienda usar nmeros rabes del
1 al 18 para referirse a los grupos de la tabla peridica. Usaremos la nomenclatura recomendada
por Chemical Abstracts.
Nmeros de Oxidacin de los elementos Qumicos
Nombre

Smbolo

Grupo

Perodo

Estado de Oxidacin

Hidrgeno

IA

1, -1

Helio

He

Litio

Li

IA

Berilio

Be

II A

Boro

III A

Carbono

IV A

2, 4, -4

Nitrgeno

VA

2, 3, -3, 4, 5

Oxgeno

VI A

-2

Flor

VII A

-1

Nen

Ne

Sodio

Na

IA

Magnesio

Mg

II A

Aluminio

Al

III A

Silicio

Si

IV A

Fsforo

VA

3, -3, 4, 5

Azufre

VI A

2, -2, 4, 6

Cloro

Cl

VII A

1, -1, 3, 5, 7

Argn

Ar

Potasio

IA

Calcio

Ca

II A

Escandio

Sc

III B

Titanio

Ti

IV B

3, 4

Vanadio

VB

2, 3, 4, 5

Cromo

Cr

VI B

2, 3, 6

Manganeso

Mn

VII B

2, 3, 4, 6, 7

Hierro

Fe

VIII B

2, 3

Cobalto

Co

VIII B

2, 3

Nquel

Ni

VIII B

2, 3

Cobre

Cu

IB

1, 2

Zinc

Zn

II B

Galio

Ga

III A

1, 3

Germanio

Ge

IV A

Arsnico

As

VA

3, -3, 5

Selenio

Se

VI A

-2, 4, 6

Bromo

Br

VII A

1, -1, 3, 5

Kriptn

Kr

Rubidio

Rb

IA

Estroncio

Sr

II A

Itrio

III B

Circonio

Zr

IV B

2, 3, 4

Niobio

Nb

VB

3, 5

Molibdeno

Mo

VI B

2, 3, 4, 5, 6

Tecnecio

Tc

VII B

2, 4, 7

Rutenio

Ru

VIII B

2, 3, 4, 6, 8

Rodio

Rh

VIII B

1, 2, 3, 4

Paladio

Pd

VIII B

2, 4

Plata

Ag

IB

1, 2

Cadmio

Cd

II B

Indio

In

III A

Estao

Sn

IV A

2, 4

Antimonio

Sb

VA

3, -3, 5

Telurio

Te

VI A

-2, 4, 6

Yodo

VII A

1, -1, 5, 7

Xenn

Xe

2, 4, 6, 8

Cesio

Cs

IA

Bario

Ba

II A

Lantano

La

III B

Cerio

Ce

III B

3, 4

Praseodimio

Pr

III B

3, 4

Neodimio

Nd

III B

Prometio

Pm

III B

Samario

Sm

III B

2, 3

Europio

Eu

III B

2, 3

Gadolinio

Gd

III B

Terbio

Tb

III B

3, 4

Disprosio

Dy

III B

Holmio

Ho

III B

Erbio

Er

III B

Tulio

Tm

III B

2, 3

Iterbio

Yb

III B

2, 3

Lutecio

Lu

III B

Hafnio

Hf

IV B

Tantalio

Ta

VB

Wolframio

VI B

2, 3, 4, 5, 6

Renio

Re

VII B

-1, 2, 4, 6, 7

Osmio

Os

VIII B

4, 6, 8

Iridio

Ir

VIII B

2, 3, 4, 6

Platino

Pt

VIII B

2, 4

Oro

Au

IB

1, 3

Mercurio

Hg

II B

1, 2

Talio

Tl

III A

1, 3

Plomo

Pb

IV A

2, 4

Bismuto

Bi

VA

3, 5

Polonio

Po

VI A

2, 4

Astato

At

VII A

1, -1, 5

Radn

Rn

Francio

Fr

IA

Radio

Ra

II A

Actinio

Ac

III B

Torio

Th

III B

Protactinio

Pa

III B

4, 5

Uranio

III B

3, 4, 5, 6

Neptunio

Np

III B

3, 4, 5, 6

Plutonio

Pu

III B

3, 4, 5, 6

Americio

Am

III B

3, 4, 5, 6

Curio

Cm

III B

Berkelio

Bk

III B

3, 4

Californio

Cf

III B

Einstenio

Es

III B

Fermio

Fm

III B

Mendelevio

Md

III B

Nobelio

No

III B

Lawrencio

Lr

III B

Rutherfordio

Rf

IV B

Dubnio

Db

VB

Seaborgio

Sg

VI B

Bohrio

Bh

VII B

Hassio

Hs

VIII B

Meitnerio

Mt

VIII B

Ununniliun

Uun

VIII B

Unununium

Uuu

IB

Ununbium

Uub

II B

Ununtrium

Uut

III A

Ununquadium

Uuq

IV A

Ununpentium

Uup

VA

Ununhexium

Uuh

VI A

Ununseptium

Uus

VII A

Ununoctium

Uuo

Una vez conocidos los nmeros de oxidacin de los elementos, podemos estudiar cmo se
nombran los compuestos. Para simplificar, vamos a agruparlos, segn el nmero de elementos
que los forman en:
Compuestos Binarios: Son aquellos compuestos formados por la combinacin de dos
elementos qumicos.
a. Compuestos Oxigenados: Como su nombre lo indica, son compuestos formados por un
elemento qumico y oxgeno.
Tanto los xidos metlicos como los no metlicos se nombran, segn las instrucciones de la
I.U.P.A.C., (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) utilizando la nomenclatura Stock y
tradicional.
a.a.) xido Metlicos: Son compuestos formados por Oxgeno y por un metal, frecuentemente
presentan enlaces de tipo inico. Contienen el in xido O-2. Para nombrar estos compuestos, las
valencias se intercambian, usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock.
En la nomenclatura Stock, se escribe la palabra xido de y el nombre del metal sin terminacin y
con el estado de oxidacin del metal entre parntesis y con nmeros romanos, a excepcin de
los metales que tengan slo un estado de oxidacin. En la nomenclatura tradicional, se escribe la
palabra xido y el nombre del metal con la terminacin correspondiente.
Ejemplos:
Frmula

Stock

Tradicional

Cu2O

xido de Cobre (I)

xido Cuproso

CuO

Oxido de Cobre (II)

Oxido Cprico

PbO2

Oxido de plomo (IV)

Oxido Plumboso

CaO

Oxido de Calcio

Oxido Clcico

a.b.) xidos no Metlicos o Anhdridos: Son compuestos formados por un no metal y Oxgeno. La
naturaleza de su enlace es fundamentalmente covalente. Para nombrar estos compuestos, las
valencias se intercambian, usan tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock.
En la nomenclatura Stock, se escribe la palabra Oxido de y el nombre del no metal sin
terminacin y con el estado de oxidacin del no metal entre parntesis y con nmeros romanos,
a excepcin de los no metales que tengan slo un estado de oxidacin. En la nomenclatura
tradicional, se escribe la palabra Anhdrido y el nombre del no metal con la terminacin
correspondiente.
Ejemplos:
Frmula

Stock

Tradicional

I2O7

Oxido de Iodo (VII)

Anhdrido Perydico

Cl2O

Oxido de Cloro (I)

Anhdrido Hipocloroso

Cl2O3

Oxido de Cloro (III)

Anhdrido Cloroso

Cl2O5

Oxido de Cloro (V)

Anhdrido Clrico

a.c.) Perxidos: Son compuestos que contienen el in perxido, O2-2, por lo tanto en estos
compuestos el oxgeno se presenta con nmero de oxidacin -1. Para nombrar estos
compuestos, las valencias se intercambian, usan slo la nomenclatura stock, en la cual se
escribe la palabra Perxido de y el nombre del metal sin terminacin.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

K2O2

Perxido de Potasio

Na2O2

Perxido de Sodio

BaO2

Perxido de Bario

CaO2

Perxido de Calcio

a.d.) Superxidos: Estos compuestos contienen el in superxido O2-. Combinados generalmente

con un in alcalino. . Para nombrar estos compuestos, las valencias se intercambian, usan slo la
nomenclatura stock, en la cual se escribe la palabra Superxido de y el nombre del metal sin
terminacin.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

KO2

Superxido de Potasio

NaO2

Superxido de Sodio

RbO2

Superxido de Rubidio

CsO2

Superxido de Cesio

a.e.) Oznidos: Estos compuestos estn constituidos por el in O3- y por un metal alcalino o
NH4+. Para nombrar estos compuestos, las valencias se intercambian, usan slo la nomenclatura
stock, en la cual se escribe la palabra Oznido de y el nombre del metal sin terminacin.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

KO3

Oznido de Potasio

CsO3

Oznido de Cesio

NaO3

Oznido de Sodio

LiO3

Oznido de Litio

b Compuestos Hidrogenados o Hdridos: Son aquellos compuestos formados por combinacin de

cualquier elemento qumico con Hidrgeno.
b.a.) Hdridos Salinos o Hidruros: Son compuestos formados por Hidrgeno con nmero de
oxidacin -1, y un metal activo. Este puede ser un metal alcalino (grupo I A) alcalino-terreo
(grupo II A), excepto Berilio y Magnesio o algunos del grupo III A, incluyendo los lantnidos. Estos
compuestos poseen carcter salino y sus enlaces son de tipo inico. Para nombrar estos
compuestos, las valencias se intercambian, usan tanto la nomenclatura tradicional como la
nomenclatura stock. En la nomenclatura Stock, se escribe la palabra Hidruro de y el nombre del
metal sin terminacin y con el estado de oxidacin del metal entre parntesis y con nmeros
romanos, a excepcin de los metales que tengan slo un estado de oxidacin. En la
nomenclatura tradicional, se escribe la palabra Hidruro y el nombre del metal con la terminacin
correspondiente.
Ejemplo:
Frmula

Stock

Tradicional

NaH

Hidruro de Sodio

Hidruro Sdico

CaH2

Hidruro de Calcio

Hidruro Clcico

NiH2

Hidruro de Nquel (II)

Hidruro Niqueloso

HgH2

Hidruro de Mercurio (II)

Hidruro Mercrico

b.b) Hidridos cidos, Hidrcidos o Sales Binarias: Corresponden a compuestos formados por
hidrgeno y un no metal que puede ser: F, Cl, Br, I con estado de oxidacin -1 y Se, Te, S con
estado de oxidacin -2. Para nombrar estos compuestos, las valencias se intercambian, usan
tanto la nomenclatura tradicional como la nomenclatura stock. En la nomenclatura Stock, se
agrega el sufijo uro a la raz del no metal seguida de de Hidrgeno. En la nomenclatura
tradicional, se nombran como cido, la raz del no metal y terminada en Hdrico.
Ejemplos:
Frmula

Stock

Tradicional

H2S

Sulfuro de Hidrgeno

cido Sulfhdrico

HF

Fluoruro de Hidrgeno

cido Fluorhdrico

H2Se

Selenuro de Hidrgeno

cido Selenhdrico

HCl

Cloruro de Hidrgeno

cido Clorhdrico

b.c.) Sales de Hidrcidos o Sales Binarias: Son compuestos formados por la combinacin de un
no metal (los mismos que para los cidos binarios y con el mismo estado de oxidacin) y un
metal. Tienen solamente nomenclatura tradicional y en sta, a la raz del no metal se le agrega
la terminacin uro seguida de de y el nombre del metal con su estado de oxidacin entre
parntesis y en nmeros romanos. Si el elemento tiene slo un estado de oxidacin, ste no se
escribe.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

NaI

Ioduro de Sodio

CsCl

Cloruro de Cesio

BaTe

Telenuro de Bario

FeS

Sulfuro de Hierro (II)

2. Compuestos Ternarios: Son aquellos compuestos formados por la combinacin de tres

elementos qumicos.
Hidrxidos: Son compuestos formados por la combinacin de un xido metlico y agua.
Tienen nomenclatura stock y tradicional. En la nomenclatura stock se antepone la palabra
Hidrxido de seguida del nombre del metal con su estado de oxidacin entre parntesis y con
nmeros romanos. En la nomenclatura tradicional, se antepone la palabra Hidrxido seguida
del nombre del metal con su respectiva terminacin.
Ejemplos:
Al2O3 + 3 H2O 2 Al(OH)3
xido Alumnico Agua Hidrxido Alumnico
Frmula

Stock

Tradicional

KOH

Hidrxido de Potasio

Hidrxido Potsico

Fe(OH)2

Hidrxido de Hierro (II)

Hidrxido Ferroso

Fe(OH)3

Hidrxido de Hierro (III)

Hidrxido Frrico

LiOH

Hidrxido de Litio

Hidrxido Ltico

b) Sales de Amonio: Son compuestos que resultan al reemplazar el o los Hidrgenos de los
hidrcidos, por el grupo amonio (NH4+). Se nombran igual que las Sales Binarias con la
diferencia que ahora tenemos el grupo amonio en vez de un metal.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

NH4Cl

Cloruro de Amonio

(NH4)2S

Sulfuro de Amonio

(NH4)2Se

Selenuro de Amonio

NH4F

Fluoruro de Amonio

c) Oxocidos o cidos Ternarios: Son compuestos formados por la combinacin de un Anhdrido u

xido no Metlico y una, dos o tres molculas de agua, si se agrega una molcula de agua, se
antepone la palabra meta al nombre del no metal, si se agregan dos molculas de agua, se
antepone la palabra piro al nombre del no metal y si se agregan tres molculas de agua, se
antepone la palabra orto al nombre del no metal. Se nombran anteponiendo la palabra cido,
seguida del nombre del no Metal con su respectiva terminacin.
Ejemplos:
SO3 + H2O H2SO4
Anhdrido Sulfrico Agua cido Sulfrico (generalmente no se agrega
La palabra meta)
Frmula

Nombre

HBO2

cido Brico

H3BO3

cido Ortobrico

HNO2

cido Ntroso

H3PO4

cido Fosfrico (excepcin)

d) Oxisales o Sales Ternarias: Son compuestos formados por la combinacin de un cido Ternario
y un Hidrxido. Tienen nomenclatura stock y tradicional. En la nomenclatura stock, se utiliza el
nombre del no metal con la terminacin ato, si acta con el mayor estado de oxidacin y la
terminacin ito si acta con el menor nmero de oxidacin, seguida del nombre del metal con
su estado de oxidacin entre parntesis y con nmeros romanos. En nomenclatura tradicional, se
utiliza el nombre del no metal con la terminacin ato, si acta con el mayor estado de
oxidacin y la terminacin ito si acta con el menor nmero de oxidacin, seguida del nombre
del metal con su terminacin correspondiente.
Ejemplos:
Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2
Hidrxido cido Sulfato Hidrgeno
Alumnico Sulfrico Alumnico Gaseoso
Frmula

Stock

Tradicional

CaCO3

Carbonato de Calcio

Carbonato Clcico

Al(NO2)3

Nitrito de Aluminio

Nitrito Alumnico

Al(ClO4)3

Perclorato de Aluminio

Perclorato Alumnico

Ca2(As2O7)

Piroarseniato de Calcio

Piroarseniato Clcico

Compuestos Cuaternarios: Son aquellos compuestos formados por la combinacin de cuatro

elementos qumicos.
a) Sales cidas: Son aquellos compuestos que poseen hidrgenos cidos (hidrgenos unidos a un
Oxgeno el cual se encuentra unido al no metal). Estn formadas por un no metal (o grupo
NH4+), hidrgeno, no metal y oxgeno. Se nombran de manera similar a los otros tipos de sales,

intercalando la palabra hidrgeno, precedida del prefijo numrico correspondiente cuando sea
necesario. (NOTA: antiguamente a estas sales se las nombraba intercalando la palabra cido
en lugar de Hidrgeno.)
Ejemplos:
Frmula

Nombre

Ca(HSO4)2

Sulfato Hidrgeno de Calcio

KH2PO4

Fosfato Dihidrgeno de Calcio

KHSO3

Sulfito Hidrgeno de Potasio

NaHSO3

Sulfito cido de Sodio

b) Oxisales de Amonio: Son compuestos formados por el radical amonio (NH4+), un no metal y
oxgeno. Se nombran igual que el resto de las oxisales cambiando la terminacin por de
amonio.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

(NH4)2SO4

Sulfato de Amonio

NH4NO2

Nitrito de Amonio

NH4NO3

Nitrato de Amonio

(NH4)4Sb2O7

Piroantimoniato de Amonio

c) Sales Dobles: Son aquellos compuestos formados por dos cationes, un no metal y oxgeno. Se
nombran igual que las otras sales, indicando el nombre de los dos cationes. Si es necesario se
indican los estados de oxidacin. El catin que se escribe primero en la formula se nombra al
ltimo.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

CaTi(SO4)3

Sulfato de Titanio (IV) y Calcio

Na2Ca(SO4)2

Sulfato de Calcio y Disodio

NH4MgAsO4

Arseniato de Magnesio y Amonio

CaSn(SO4)3

Sulfato de Estao (IV) y Calcio

d) Sales Cuaternarias: Son aquellos compuestos que adems del catin y del anin, llevan iones
xidos o iones hidroxilo. Se nombran de manera similar a otros tipos de sales, cuidando de
intercalar la palabra xido, segn corresponda, precedida del prefijo numrico cuando sea
necesario.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

Co(OH)NO3

Nitrato Hidrxido de Cobalto (II)

Bi(OH)2NO3

Nitrato Dihidrxido de Bismuto

VOSO4

Sulfato xido de Vanadio (IV)

Pt(OH)NO3

Nitrato Hidrxido de Platino (II)

4. Complejos Inorgnicos o Compuestos de Coordinacin: Son aquellos compuestos formados por

una serie de elementos qumicos. Para poder nombrarlos hay que tener en cuenta una serie de
reglas:
Primero se nombra el Anin y luego el Catin.

 El nombre del complejo consta de dos partes que se escriben juntas como una sola palabra.
Los ligandos se nombran primero y el tomo del metal en segundo lugar.
El nombre completo del ligando consiste en el prefijo griego que indica el nmero de
ligandos, seguido del nombre especfico del ligando. Cuando hay dos o ms ligandos, stos se
escriben en orden alfabtico (sin considerar los prefijos).
El nombre completo del metal consiste en el nombre del metal, seguido de ato si el
complejo es un anin, y en seguida el estado de oxidacin del metal entre parntesis y en
nmeros romanos.
Ejemplos:
Frmula

Nombre

[Cr(NH3)4Cl2]ClO4

Perclorato de tetraaminodiclorocromo (III)

[Co(en)(NH3)2Br2]Cl

Cloruro de Diaminodibromo(etilendiamino)cobalto (III)

K[Co(C2O4)2(NH3)2]

Diaminobisoxalacetatocobalto (III) de Potasio

Trans-[Pt(NH3)2H(Br)]

Trans-Diaminobromohidronioplatino (0)

Ligandos ms Comunes
Frmula

Nombre

OH-

Hidrxo

Cl-

Cloro

CN-

Ciano

F-

Fluoro

CNO-

Cianato

O-2

Oxo

S-2

Tio

CO3-2

Carbonato

C2O4-2

Oxalato

NO3-

Nitrato

S2O3-2

Tiosulfato

NO2-

Nitro

SO4-2

Sulfato

H2O

Acuo

CO

Carbonilo

NH3

Amino

NO

Nitrosilo

O2-2

Peroxo

H-

Hidro

HS-

Tiolo

Br-

Bromo

I-

Iodo

SO2

Sulfonil

VO

Vanadil

NO2

Nitril

ClO

Clorosil

H3O+

Hidronio

NH4+

Amonio

PH4+

Fosfonio

AsH4+

Arsenio

SO3H+

Sulfonio

O3-

Oznido

SCN-

Sulfocianuro

N3-

Azida

ClO4-

Perclorato

IO4-

Peryodato

ClO3-

Clorato

MnO4-

Permanganato

ClO2-

Clorito

BrO3-

Bromato

ClO-

Hipoclorito

NH2-

Amida

C-2

Acetiluro

NH-2

Imida

S2-2

Disulfuro

PHO3-2

Fosfanato

CrO4-2

Cromato

SO3-3

Sulfito

PO4-3

Fosfato

AsO4-3

Arseniato

Cr2O7-2

Cromato

PO3-3

Fosfito

AsO3-3

Arsenito

N-3

Nitruro

AlO3-3

Aluminato

P2O7-4

Pirofosfato

PO3-

Metafosfato

[Fe(CN)6]-3

Hexaciano ferrato (III)

[Fe(CN)6]-4

Hexaciano ferrato (II)

Nomenclatura de los compuestos orgnicos

Antes de hablar sobre la nomenclatura es importante conocer que los compuestos orgnicos son
aquellos que estn constituidos por cadenas carbonadas. Hasta fines del siglo XIX los
compuestos orgnicos se nombraban de acuerdo a su descubridor, a su origen o a sus
propiedades, entre otros aspectos, variando estos nombres de un pas a otro lo cual traa como
consecuencia mucha confusin. Por ello se adoptaron acuerdos para nombrar los compuestos. La
nomenclatura que hoy se utiliza internacionalmente es la resultante de las normas dictadas por
la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)
Cadenas Carbonadas: stas pueden clasificarse como se muestra en la figura:

Compuestos alifticos o acclicos: en estos

compuestos los tomos de carbono se enlazan
linealmente existiendo entre ellos enlaces
sencillos, dobles o triples. En muchos casos las
cadenas carbonadas se ramifican.
Compuestos cclicos: presentan cadena
carbonada cerrada, si el anillo est constituido
slo por tomos de carbono se denomina
isocclico. El anillo isocclico se divide a su vez
en alicclico donde los carbonos estn unidos
mediante enlaces sencillos y los aromticos con
seis anillos de carbono unidos por enlaces
simples y dobles alternados.
Compuestos heterocclicos: son compuestos
cclicos en cuya cadena entra un elemento
diferente al carbono.
CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
Los compuestos qumicos se agrupan en funciones orgnicasque dan origen a series homlogas
orgnicas, veamos como se nombran estos compuestos basados en la nomenclatura I.U.P.A.C.
Funcin hidrocarburos: esta funcin incluye los compuestos caracterizados por la presencia
exclusiva de tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas abiertas o cerradas (alifticos).
En este grupo se pueden encontrar hidrocarburos que presentan slo enlaces sencillos o enlaces
mltiples. (ver tabla)
Para nombrar a los compuestos lineales ya se trate de alcanos, alquenos o alquinos se tomarn
en cuenta los nombres antiguos para los primeros cuatro miembros, cambiando el sufijo segn

se trate de alcanos (ano), alquenos (eno) o alquinos (ino)

A partir del quinto carbono se usan para nombrarlos prefijos matemticamente correspondientes
(ver tabla)
La prdida de un tomo de Hidrgeno en stos compuestos da origen a los radicales
Radicales provenientes de alcanos, alquenos y alquinos
Nomenclatura de los compuestos ramificados de los alcanos, alquenos y alquinos:
Cadena principal: butano. Radicales: 2,3
(metil)

Nombre del compuesto:

2,3 dimetil butano

Para nombrar los compuestos ramificados se

escoge como cadena principal la ms larga y se
numera comenzando por el extremo donde se
encuentran los radicales, otorgndoles los
nmeros bajos. Una vez escogida y numerada
la cadena principal, se nombran los radicales
en orden alfabtico e indicando sus posiciones
en la cadena, por ltimo se nombra el
hidrocarburo de donde deriv la cadena
principal. Los nmeros se separan por comas y
las palabras por guiones.

Cadena principal: undecano Radicales: 2,7

(metil); 4 (propil); 9 (etil)
Nombre compuesto:
2,7 dimetil, 9 etil, 4 propil undecano.

Cuando se trata de radicales ms complejos (iso, sec, ter) se pueden numerar las cadenas de los
radicales, comenzando por el extremo ms cercano al punto de unin con la cadena principal.
Cadena principal: octano Radical: 4 (secbutil)
o 4 (2 butil)
Nombre del compuesto: 4 secbutil-octano
(2 butil)- octano.nnnnnnnnnnnnnnn
Cadena principal: hepteno Posicin del doble
enlace: 2 Radicales: 3 (propil); 5, 6 (metil)
Nombre del compuesto:
5,6 dimetil-3 propil septeno
Cuando la posicin del doble o triple enlace es uno, se acostumbra omitir dicho nmero.
Ejemplo: deceno = 1 deceno; octino = 1 octino.
NOMENCLATURA DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.
Los hidrocarburos alifticos pueden presentar ms de un enlace mltiple, cuando esto sucede se
nombran segn la posicin de sus enlaces dobles (Tabla A) y segn el nmero de enlaces dobles
y triples en la cadena (Tabla B).
Para nombrarlos se escoge como cadena principal la que contenga todos los enlaces dobles o
triples y se enumera procurando los nmeros ms bajos para los dobles enlaces, y se aplica el
sufijo dieno, trieno, diino o eno- ino segn el caso.
Hidrocarburos alicclicos: La cadena carbonada de estos compuestos constituye un anillo o

ciclo y comprende tres series homlogas denominadas cicloalcanos o cicloparafinas,

cicloalquenos y cicloalquinos.
Los cicloalcanos, presentan enlaces sencillos
por lo que se denominan compuestos
saturados,
Los cicloalquenos presentan un doble enlace,
se denominan compuestos insaturados y
Los cicloalquinos presentan un enlace triple y
tambin son compuestos insaturados.
Todos se nombran colocando el prefijo ciclo y segn el caso el sufijo (ano), (eno) o (ieno). El
primer miembro de estos compuestos tiene tres carbonos. Para nombrarlos se considera como
cadena principal el ciclo y se enumeran procurando los nmeros ms bajos para los radicales. Se
acostumbra presentar el ciclo por la figura geomtrica correspondiente sobreentendiendo que en
cada vrtice hay un CH2.

Explora la imagen del Ciclopentano

Cicloalcanos ramificados: Presentan
radicales unidos a la cadena principal: Ejemplo:
metilciclopropano.
Serie homloga de hidrocarburos aromticos: Se caracterizan por presentar un anillo de seis
carbonos con enlaces simples y dobles alternados. El primer miembro de la serie es el benceno
que corresponde a la designacin 1,2,3 ciclohexatrieno. Se pueden representar as:

El compuesto presenta 3 dobles enlaces

Derivados monosustituidos: Se nombran
como derivados del fenilo o anteponiendo el
grupo sustituyente a la palabra benceno (ver
figura a la derecha)

El crculo representa los 3 pares de electrones

girando alrededor de los tomos de carbono.

Metilbenceno
Derivados bisustituidos: Se forman cuando
se sustituyen dos tomos de hidrgeno por
radicales. Existen tres ismeros de estos
compuestos, segn la posicin de los
sustituyentes: 1,2 se llamarn orto (o), si
resulta 1, 3 se llamarn meta (m) y si es 1, 4 se
llamarn para (p).
Funcin alcohol: Son compuestos
CH3-OH
caracterizados por la presencia de uno o ms
Metanol
grupos hidroxi (-OH) en sustitucin de uno o
ms hidrgenos de una cadena abierta o
cerrada. La cadena principal deber contener el
carbono o carbonos unidos a los grupos hidroxi
tratando en lo posible que sea la ms larga, se
numerar dndole los nmeros ms bajos a los Ciclopentanol
grupos hidroxi, los sufijos utilizados son ol, diol,
triol, segn el nmero de grupos hidroxi.

Hidroxibenceno (fenol)

Funcin fenol: Son compuestos que presentan

un grupo hidroxi (-OH) unido directamente a un
anillo aromtico. Para nombrarlos se numera la
cadena aromtica dndole los nmeros ms
bajos a los grupos hidroxi. Muchos conservan el
nombre comn.

Funcin ter: Derivan de los alcoholes al

sustituir el hidrgeno del grupo hidroxi u oxidrilo
(-OH) por un radical. Para nombrarlos se
antepone la palabra ter, luego se nombran los
radicales unidos al grupo (-O-) usando para el
primero el sufijo il y para el segundo el sufijo
lico. Si a ambos lados del grupo oxi hubiera el
mismo radical se usa el prefijo di y el sufijo lico.
Funcin sales de ter o alcxidos: Estos
derivan de los alcoholes al sustituir el
hidrgeno del grupo (-OH) por un metal.
Funcin aldehdo: Son compuestos
caracterizados por la presencia del grupo
carbonilo en posicin terminal.
Etanal (acetaldehdo)

La cadena principal debe contener el grupo

carbonilo, si hay dos grupos carbonilos, la
cadena principal deber contener a ambos. Se
le dar el nmero uno al carbono del grupo
carbonilo. El sufijo utilizado es al, o dial si
hubiera dos grupos carbonilo, uno al principio y
otro al final de la cadena carbonada
Etano-dial

Dimetil cetona o propanona

(acetona)
Funcin cetona: Son compuestos
caracterizados por la presencia de uno o ms
grupos carbonilo en posicin intermedia. Para
nombrarlos se usan los sufijos ona, diona,
triona, con los nmeros ms bajos posibles.
Cuando se le considere formando parte de una
cadena puede unirse el prefijo oxo. Cuando son Ciclopropanona
aromticos se les llama fenonas.
Funcin cido carboxlicos: Son compuestos
caracterizados por la presencia de uno o dos
grupos carboxilo (-COOH) en posicin terminal.
La cadena principal debe contener el grupo
carboxilo y ste ser el nmero uno. EL prefijo
es oico, o dioico, si hubiera dos grupos
carboxilo uno al principio y otro al final de la
Metanico o cido frmico
cadena carbonada.
Funcin Sales de cido: Derivan de los cidos
carboxlicos al sustituir el hidrgeno del
carboxilo por un metal. Para nombrarlo se
siguen las mismas reglas que para los xidos
pero cambiando la terminacin oico por oato
seguido de la preposicin de y el nombre del
Metanoato de sodio o formiato de sodio
metal, indicando su valencia en nmeros
romanos en aquellos que tienen ms de una.

Metanoato de metil (formiato de metilo)

Funcin haluros, halogenuros de cido o

Funcin esteres: Derivan de los cidos

carboxlicos al sustituir el hidrgeno del
carboxilo por un radical alquilo (-R) o arilo (-Ar).
Para nombrarlos se usa el sufijo oato seguido
de la preposicin de y el nombre del radical.

halogenuros de acilo: Derivan de los cidos

carboxlicos al sustituir la porcin hidroxi u
oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por
un haluro o halogenuro (-X). Los haluros (-X) son
Cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo.
fluoruro (-F), cloruro (-Cl), bromuro (-Br) e
yoduro (-I). Se nombran agregando los sufijos
uro de oilo.

Anhdrido etanoco o anhdrido actico

Funcin anhdridos de cido: Se nombran a

partir del cido o de los cidos de los cuales
derivan formalmente. Los anhdridos mixtos
llevan el nombre de cada cido, escribindose
primero el ms sencillo.

Funcin amidas: Derivan de los cidos

carboxlicos al sustituir la porcin hidroxi u
oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por el
grupo amino (-NH2) o un derivado del mismo.
Para nombrarlos se cambia el sufijo oico del
cido por el sufijo amida. Los sustituyentes en el Metanamida o formamida
nitrgeno amdico se nombran como N
derivados
Funcin imidas: Las amidas secundarias
cclicas en que el grupo divalente est unido a
dos grupos acilo o aroilo constituyen las imidas.
Para nombrarlos se cambia el sufijo oico del
cido por el sufijo imida

Funcin aminas: Derivan del amonaco por

sustitucin de uno, dos o los tres hidrgenos por
grupos alquilo (-R) o arilo (-Ar). Para su
nomenclatura se usa el nombre o los nombres
Metil amina
de los radicales en orden alfabtico y luego el
sufijo amina.

Propenonitrilo

Funcin cianuros o nitrilos: Son compuestos

caracterizados por la presencia del grupo
carbonitrilo, cianuro o ciano (- C = N). Se les
llama nitrilos cuando se consideran
caracterizados por la presencia del grupo
nitrilo
( = N).

Funcin mercaptanos o tioles: Compuestos

caracterizados por la presencia del grupo tilo o
sulfidrilo ( SH) derivado del sulfuro de
hidrgeno o cido sulfdrico (S H S).
Ciclobutilmercaptano

cido metanosulfnico

cidos sulfnicos: Estos compuestos estn

caracterizados por la presencia del grupo sulfn
(SO3H) derivado del cido sulfrico (HO-SO 3H).
Para nombrarlos se antepone la palabra cido,
luego el nombre del hidrocarburo del cual
proviene y el sufijo sulfnico.

Derivados nitratados de los

hidrocarburos:Se caracterizan por la presencia
del grupo nitro (NO2) derivado del cido ntrico
(HO-NO2)

Cloroetano o cloruro de etilo

2 fenil- 3fluor butano

Nitrobenceno
Derivados halogenados: Son compuestos
caracterizados por la presencia de uno o ms
grupos haluros (-X) en sustitucin de uno o ms
nitrgenos en una cadena carbonada abierta o
cerrada. La cadena principal deber contener al
carbono o carbonos unidos a los grupos
haluros, tratando en lo posible que sea la ms
larga, se numerar dndole preferencia al
haluro sobre los grupos alquilo, pero no sobre el
grupo fenil ni sobre los enlaces mltiples. De
haber diferentes haluros en una cadena
aquellos se nombrarn en orden alfabtico. Se
nombran usando los sufijos uro de ilo.

Compuestos organometlicos: Alquiluros

metlicos: Derivan de los alquinos terminales al
sustituir el halgeno que acompaa al carbono
del triple enlace por un metal fuertemente
electropositivo.

Cloruro de isopropil magnesio

o
o
o
o

Haluros de alquil o aril magnesio

(reactivos de Grignard): Son compuestos
que corresponden a la frmula R Mg X o Ar
Mg X y que permiten efectuar sntesis muy
variadas.

PROPIEDADES FSICAS DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS:

Son sustancias que presentan enlace inico.
Buenos conductores de calor.
Su punto de ebullicin y fusin son altos.
Presentan: dureza y son insolubles en agua y en compuestos orgnicos.

o Buenos conductores de electricidad (se dan entre un compuesto metlico y uno no metlico).
o Formados por sales y xidos.
o Cuando son slidos se forman redes cristalinas, esto se debe a la falta de movilidad entre
iones.
o
o
o
o
o
o
o

PROPIEDADES FSICAS DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS:

Sustancias que presentan enlaces covalentes.
Su punto de ebullicin y fusin son bajos.
No son conductores de calor = aislantes.
Se da entre no metales, son elementos de electronegatividades altas y muy parecidas.
No son hidrosolubles.
Pueden ser de origen natural o de origen cientfico.
Poco densos y combustibles.

FUNCIONES QUIMICAS ORGANICAS

Cada grupo funcional determina las propiedades qumicas de las sustancias que los poseen; es
decir, determina su funcin qumica.
Entonces, se llama funcin qumica a las propiedades comunes que caracterizan a un grupo de
sustancias que tienen estructura semejante; es decir, que poseen un determinado grupo
funcional.
Existen funciones en la qumica inorgnica y en la qumica orgnica y para comprender el
trmino funcin podemos hacer una analoga con el concepto de familia.
En una familia hay rasgos caractersticos que identifican a sus miembros, de la misma manera se
podra afirmar que en las sustancias, tanto orgnicas como inorgnicas, existen agrupaciones de
tomos, o grupo funcional, que debido a sus caractersticas comunes poseen un
comportamiento tpico.
Si nos referimos a las funciones en qumica inorgnica, se pueden distinguir cinco grandes
familias, las cuales poseen ramificaciones filiales y que se organizan de la siguiente manera:
1.- xidos: (cidos, Bsicos, Neutros, Perxidos y Superxidos).
2.- Hidrxidos.
3.- cidos: (Hidrcidos y Oxcidos).
4.- Sales: (Haloideas y Oxisales (Neutras, cidas, Bsicas y Dobles)).
5.- Hidruros: Metlicos y no Metlicos.
En tanto las funciones de la qumica orgnica son muchas ms, destacndose entre todas
la funcin hidrocarburo, porque de ella se desprenden todas las dems.
En qumica orgnica, dependiendo de si el grupo funcional caracterstico posee tomos de
oxgeno, de nitrgeno o es algn halgeno, la funcin qumica ser oxigenada,
nitrogenada o halogenada.
Las funciones qumicas ms importantes son:
Oxigenadas

Nitrogenadas

Halogenadas

Alcoholes

Aminas

Derivados halogenados

teres

Amidas

Aldehdos

Nitrilos

Cetonas
Acido carboxlico
Esteres
Alcoholes
Cualquier compuesto orgnico que mediante un enlace sencillo incluya el grupo funcional
OH (hidroxilo) en su estructura molecular pertenece a la funcin qumica alcoholes.
(Ver: PSU: Qumica, Pregunta 08_2005)
Igual como la mayora de los compuestos orgnicos, un alcohol puede contener ms de un grupo
OH en su molcula.

En la figura siguiente tenemos dos alcoholes, formados por la sustitucin de un tomo de

hidrgeno por un OH en las molculas deetano y de propano, para formar etanol y propanol,
respectivamente.
Los alcoholes ms simples se nombran manteniendo el nombre del alcano
de origen, cambiando solo la ltima letra por la terminacin ol: metano
hace metanol; etano, hace etanol; propano hace propanol; butano hace
butanol, etc.
El metanol (CH3 OH) es un lquido incoloro, de olor agradable, menos
denso que el agua, muy txico, que puede producir ceguera si se ingiere un
solo trago o puede producir la muerte en dosis mayores. Conocido tambin
como el alcohol de la madera pues antiguamente se obtena por la
destilacin de ese material. Se emplea como disolvente de pinturas y
barnices, como anticongelante o como combustible en autos de carrera.
El alcohol etlico, tambin txico, aunque en menor grado que el metano, es el componente de
los licores, y puede obtenerse por fermentacin de frutas.
El nombre que recibe depende del origen de los azcares fermentados: se llama ron, si procede
del azicar de caa; brandy, si es de la uva; tequila si se obtiene de agave; whisky si se
destila de cebada o vodka si procede del centeno.
En la industria, el etanol se emplea como disolvente de grasas y resinas; en la vida domstica se
usa como antisptico bajo la foirma de alcohol desnaturalizado (mezclado con sustancias que lo
hacemn no ingerible).
Otro alcohol de uso frecuente en el hogar es el 2-propanol o isopropanol.

2-propanol o isopr
opanol
Este producto orgnico se suele untar sobre la piel de un enfermo para bajar la fiebre; el calor
del cuerpo humano produce la rpida evaporacin de este alcohol y con ello baja la temperatura.
En la industria se le emplea como disolvente en la preparacin de cremas y perfumes debido a
que es muy soluble en agua.
teres
Se llaman teres los compuestos formados por dos radicales unidos entre s, mediante
enlaces sencillos, a un tomo de oxgeno (O). El grupo funcional es R O R (alcoxi). Los
radicales ( R ) que se unen al oxgeno pueden ser iguales o diferentes.
Para nombrarlos, se antepone la palabra ter al nombre de los radicales; si stos son iguales se
menciona el radical anteponiendo el prefijo di y agregando la terminacin ico; si los
radicales son diferentes se nombra en primer lugar el de cadena ms corta ms el nombre del
otro al que se le aade la misma terminacin ico.
Algunos ejemplos de teres son:
CH3 CH2 O CH2 CH3
ter dimetlico (los dos radicales son iguales)
CH3 - O CH2 - CH3
ter metiletlico (radicales distintos)
CH3 CH2 O CH2 CH2 - CH3
ter proplico
El ter ms conocido es el ter dietlico, que es un lquido muy voltil y un combustible
poderoso, conocido porque sirve para adormecer. Desde mediados del siglo XIX se us como
anestsico por su fcil aplicacin y porque no altera el pulso cardaco
En la industria su uso ms comn es como solvente. Algunos son caractersticos por sus olores.
Y se encuentran en las frutas siendo responsables de sus aromas. El olor del pltano, por
ejemplo, se debe al ter metil pentlico.
Diversos teres se emplean en la industria de los desodorantes y los jabones.
Aldehdos y cetonas

Son dos tipos de compuestos que en su molcula contienen al grupo funcional

carbonilo (>C=O, un tomo de oxgeno unido a uno de carbono por medio de un enlace
doble). Como ya dijimos anteriormente, si el grupo funcional es terminal (est al final de la
cadena) se llaman aldehdos y se llamarn cetonas si el grupo funcional C=O est unido a un
tomo intermedio dentro de la cadena.
Debemos notar que apara los aldehdos, el grupo funcional incluye tambin al tomo de
hidrgeno, por lo que el grupo queda comoCH=O.
Aldehdo es una palabra compuesta que significa alcohol deshidrogenado, y para nombrar estos
compuestos se cambia la terminacin ol del alcohol por al que identifica a los aldehdos.
Las cetonas, en cambio cambian la ol del alcohol por la terminacin ona de la cetona.
El ms comn de los aldehdos es el metanal, conocido como formol, aldehdo frmico o
formaldehdo. Es un gas incoloro de olor penetrante y soluble en agua, en alcohol y en ter. Sus
usos ms comunes son para la conservacin de rganos o partes anatmicas. Tambin se usa
como desinfectante. En la industria se usa para fabricar resinas, colorantes, germicidas y
fertilizantes. Aldehdos de origen vegetal se aaden a ciertos productos para agregarles olor y
sabor.
Otro aldehdo es el propanal, que consta de tres carbonos y un grupo funcional carbonilo. El
carbono del aldehdo est unido aloxgeno por un doble enlace. Est tambin unido a un
hidrgeno.
Importante:
Recuerde que en los aldehdos y las cetonas el enlace entre un carbono y el oxgeno es doble,
por lo tanto disminuye el nmero de hidrgenos necesarios.
(Ver: PSU: Qumica, Pregunta 08_2005)
Metanal, formaldehdo
Aldehdo metlico
Aldehdo frmico
Propanol
Aldehdo proplico
Propanona
3-Pentanona

Ejemplos de aldehdos y cetonas.

La cetona ms importante es la propanona o dimetil cetona, conocida como acetona y se
emplea para disolver barnices y lacas. La acetona es un lquido incoloro, inflamable, soluble en
agua y de olor penetrante.
cidos carboxlicos
Compuestos orgnicos que en su molcula contienen el grupo funcional COOH (un grupo con
enlace =O y un grupo con enlace OH, unidos al mismo tomo de carbono) son llamados cidos
carboxlicos o cidos orgnicos. Estos compuestos se forman cuando el hidrgeno de un
grupo aldehdo es reemplazado por un grupo OH, como vemos en las siguientes frmulas
estructurales, donde el metanal se convierte en cido metanoico y el propanal se convierte
en cido propanoico:
Metanal
cido

metanoico

Propanal
cido
propanoico
Generacin de
cidos a partir
de aldehdos.
Para nombrar estos compuestos se antepone la palabra cido seguida del nombre del alcano
del que proviene y se aade la terminacin ico.
Muchos de los cidos carboxlicos, en especial aquellos que tienen entre cuatro y veinte tomos
de carbono (siempre un nmero par) se encuentran en las grasas vegetales y animales y son
llamados cidos grasos saturados.
cidos carboxlicos con menos de cuatro tomos de carbono son lquidos y solubles en agua.
Aminas y amidas
Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco (NH3). Se forman cuando uno,
dos o los tres tomos de hidrgeno se sustituyen por radicales, como vemos en la figura
siguiente:
Amonaco
Metilamina
Dimetilamina
Trimetilamina

Aminas formadas por

sustitucin de hidrgenos
(H) del amonaco (NH3) por
radicales (CH3).
Para nombrar las aminas se nombran los radicales, empezando por el ms simple y agregando al
final la terminacin amina. En la figura de abajo, algunos ejemplos:

Metiletilamina
Metildietilamina
Trietilamina

Frmulas semidesarrolladas y el
nombre de algunas aminas.
Respecto a las amidas, son compuestos que incluyen los grupos funcionales de aminas y
cidos carboxlicos, como podemos ver en la figura siguiente:

cido
etanoico
Metilamina
- metiletanamida

Amidas, compuestos derivados de la

combinacin de aminas y cidos carboxlicos.
En todas las protenas, tanto animales como vegetales, el grupo amida se encuentra repetido
miles de veces en forma de cadenas, y tambin en algunas macromolculas como el nylon.

LAS PRINCIPALES FUNCIONES INRGANICAS SON:

FUNCION OXIDO: son compuestos formados por la combinacin del oxgeno con otro elemento.
se escribe primero el smbolo del elemento diferente del oxgeno y luego el smbolo del oxgeno.
Ejemplo: Be+O = BeO
Clases de xidos:
Oxidos Basicos: son oxidos formados por un metal y oxigeno que al reaccionar con agua
producen hidroxidos. ZnO, MgO.
oxidos acidos: son oxidos formados por un no metal y oxigeno. ejemplo: CO2, SO2, NO2.
FUNCION HIDROXIDO O BASE: una base es un compuesto que al disociarse con el agua produce
iones OH-. ejemplo: NaOH= Na+ + OH-.
FUNCION ACIDO:los acidos son sustancias que al disolverse en agua producen iones positivos H+
de hidrogeno. ejemplo: HCl + H2O = H3O+ + ClTipos de acidos:
acidos hidracidos: son combinaciones del hidrogeno con los halogenos (flor cloro . etc.)
Ejemplo: HF(cido fluorhdrico) HCl(cido clorhdrico)
cidos oxcidos: son compuestos formados a partir de los xidos cidos o de los no metales
cuando se combinan con el agua. Ejemplo: N2O3+H2O produce: H2N2O4= HNO2
SALES: tanto para su nomenclatura como para su formacin las sales se dividen en :

Sales neutras: no contienen hidrgenos, todos han sido reemplazados por elementos metlicos
ejemplo: KClO, AgNO3.
Sales acidas: contiene hidrgenos ejemplo: KHPO4: fosfato monopotasico.
Sales bsicas: resultan de sustituir en un abase , parcialmente, los grupos OH.
Ejemplo: CuOHNO3: Cu(OH)2 + HNO3 produce: H2O + CuOHNO3 nitrato basico de cobre.

Clasificacin de los compuestos orgnicos

Propiedades qumica organica

organicas