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ESTUDO INTERHEART
Razes pelas quais esse estudo foi realizado
a) Embora a doena arterial coronria (DAC) tenha se tornado uma das principais
causas de morte nos pases de mdia e baixa rendas, como o Brasil, 80% do
conhecimento dos fatores de risco provinham de pases industrializados.
b) Acreditava-se que os fatores de risco tradicionais para DAC fossem responsveis
por apenas 50% dos casos de infarto agudo do miocrdio (IAM).
Como foi feito o estudo
Foram avaliados 15.152 pacientes que j tinham apresentado IAM e comparados
a 14.820 controles (pacientes sem histria de DCV). O estudo foi realizado em 52
pases dos cinco continentes, entre eles o Brasil. Os participantes dos dois grupos
responderam a questionrio e foram tomadas medidas antropomtricas e realizada
coleta de sangue.
Principais resultados
Ficou demonstrado que nove fatores de risco se associaram significativamente
ao IAM: seis deles de forma prejudicial, os outros trs de forma protetora. Essa
correlao se deu em todas as faixas etrias, em ambos os sexos e em todas as
partes do mundo. Considerados em conjunto, esses nove fatores foram responsveis
por mais de 90% dos casos de IAM.
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Chance de IAM*
Risco Atribuvel**
AUMENTARAM O RISCO
Perfil lipdico desfavorvel
3,25
49.2
Tabagismo atual
2,87
35.7
Diabete melito
2,37
9.9
Hipertenso Arterial
1,91
17.9
Obesidade abdominal
1,62
20.1
Estresse psicossocial
1,60
32.5
0,70
Exerccio fsico
0,86
13.7
12.2
0,91
6.7
REDUZIRAM O RISCO
Chance de IAM = quando comparado ao grupo que no teve IAM (exemplo: quem fuma
tem 2,87 vezes mais chance de IAM do que quem no fuma).
**Risco atribuvel (%) = qual o porcentual de casos de IAM que so evitados se o fator de
risco em questo for eliminado (exemplo: se o fumo for eliminado, 35,7% dos casos de IAM
so evitados).
Fatores de risco
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FATORES DE RISCO
ASSOCIADOS AO INFARTO NO BRASIL
OR (95% CI)
4.36
3.48-5.47
3.25
2.65-3.99
3.02
2.35-3.88
hipertenso
2.46
2.06-2.94
<.00001
<.00001
<.00001
<.00001
2.07
1.73-2.46
<.00001
2.00
1.53-2..62
<.00001
1.97
1.24-3.13
.0040
1.77
1.36-2.30
<.00001
1.76
1.31-2.37
.0002
vvo
1.73
1.20-2.49
.0034
casado
1.63
1.23-2.18
.0008
Diabetes mellitus
1.55
1.15-2.09
.0038
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 1.0 1.50 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5
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Existem vrios escores para o clculo do risco de eventos cv, mas os nicos disponveis so
derivados de estudos epidemiolgicos em populaes da Europa ou dos Estados Unidos.
Apesar de ter muitas limitaes, o escore de Framingham ainda o mais utilizado para
a determinao do risco cv.
Limitaes do escore de Framingham
a) No considera a histria familiar de DAC prematura, que aumenta entre duas a 12
vezes o risco de eventos cv.
b) O clculo admite valor mximo para colesterolemia 280 mg/dL. Assim, formas
mais graves de dislipidemia, incluindo hipercolesterolemia familiar, no podem ter o
seu risco calculado por esse escore.
c) A hipertrigliceridemia, preditora de risco, desconsiderada.
d) Mulheres de alto risco: o escore pode subestimar o risco cv.
e) Obesidade abdominal no foi considerada.
Segundo passo:
Checar se o paciente apresenta fatores no avaliados pelo escore de Framingham:
Histria familiar de DAC prematura.
Dislipidemia grave (CT > 280 mg/dL e/ou LDL > 240 mg/dL).
Hipertrigliceridemia grave (> 400 mg/dL).
HDL baixo (< 40 mg/dL em homens, < 50 mg/dL em mulheres).
Obesidade e sedentarismo.
A classificao dessas condies como alto risco e/ou a realizao de testes adicionais
deciso que deve ser tomada caso a caso.
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Terceiro passo:
Nos demais pacientes, a partir dos 20 anos de idade, calcular o risco cv pelo escore
de Framingham.
Observe:
Nessa verso, que a mais atual, o diabete melito (DM) no faz mais parte dos itens
que so perguntados para calcular o escore de Framingham, porque se estiver
presente j se configura o alto risco (desnecessrio o escore).
20-39
40-49
50-59
60-69
70-79
No fumante
Fumante
1
Pontos (pela idade em anos)
Colesterol
total mg/dl
Tratada
No
tratada
< 120
HDL (mg/dl)
< 160
120-129
> 60
-1
-1
130-139
50-59
140-159
40-49
>
- 160
< 40
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70-79
160-199
200-239
240-279
11
>
- 280
11
13
10
Pontos
____anos
Sexo
___fem. ___masc.
Colesterol total
_____mg/dl
HDL colesterol
_____mg/dl
___sim ___no
_____mm/Hg
___no ___sim
<0
10
11
12
13
14
15
16
->17
Risco
<1
10
12
16
20
25
->30
Pontos
<9
10
11
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13
14
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17
18
19
20
21
22
23
24
>25
-
Risco
<1
11
14
17
22
27
>30
-
Alto
>20%
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Mdio
Baixo
<10-20%
<10%
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O escore europeu tambm pode ser utilizado para a determinao do risco cv, como
alternativa ao escore de Framingham. Ambos tm as mesmas limitaes, e se por um
lado o escore europeu menos conhecido, por outro lado ele apresenta algumas
vantagens:
a) O efeito da exposio aos fatores de risco pode ser visto seguindo-se a tabela para
cima. Isto pode ser til para orientao de pacientes jovens.
b) Pode-se mostrar ao paciente o impacto da correo de um fator de risco na
reduo do risco cv
Para estimar o risco de morte por doena cardiovascular em 10 anos, encontre a tabela
para seu sexo, idade e histria de tabagismo ou no. Com essa tabela, procure a clula
mais prxima da presso arterial sistlica e colesterol total.
Mulheres
Homens
No Fumantes
Fumantes
180
160
140
120
7
5
3
2
8
5
3
2
9
6
4
3
10 12
7 8
5 6
3 4
13 15 17 19 22
9 10 12 13 16
6 7 8 9 11
4 5 5 6 7
180
160
140
120
4
3
2
1
4
3
2
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5
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2
7
5
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8
5
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9
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3
10 11 13
7 8 9
5 5 6
3 4 4
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0
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0
0
0
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0
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0
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0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
1
0
0
0
< 1%
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1%
2%
3-4%
Idade
No Fumantes
Fumantes
65
14 16 19 22 25
9 11 13 15 16
6 8 9 11 13
4 5 6 7 9
25
18
13
9
60
9
6
4
3
11 13 15 18
7 9 10 12
5 6 7 9
3 4 5 6
18 21 24 28 38
12 14 17 20 24
8 10 12 14 17
6 7 8 10 12
55
6
4
3
2
7
5
3
2
8
6
4
3
10 12
7 8
5 6
3 4
12 13 16 19 22
8 9 11 13 15
5 6 8 9 11
4 4 5 6 8
50
4
2
2
1
4
3
2
1
5
3
2
2
6
4
3
2
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3
2
7
5
3
2
8
6
4
3
10 12 14
7 8 10
5 6 7
3 4 5
40
1
1
0
0
1
1
1
0
1
1
1
1
2
1
1
1
2
1
1
1
2
1
1
1
2
2
1
1
3
2
1
1
5-9%
30
21
15
10
35
25
17
12
41
29
20
14
47
34
24
17
3
2
2
1
4
3
2
1
10-14%
15% ou +
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Valores Normais
Colesterol Total
Desejvel
< 200 mg/dl
LDL c
Ideal
< 100
Triglicrides
GLicemia jejum
Glicemia ps 75g
dextrosol
Presso Arterial
Relao cintura/quadril
Normal
100-129 mg/dl
Normal
<150 mg/dl
Alto
> 240 mg/dl
Normal alto
130-159 mg/dl
Alto
>160 mg/dl
Mulheres
> 50 mg/dl
Alto
200-499 mg/dl
Muito alto
>500 mg/dl
Normal
< 99 mg/dl
Pr-diabetes
100-125 mg/dl
Diabetes
126 mg/dl
Normal
< 139 mg/dl
Pr-diabetes
140-199 mg/dl
Diabetes
200 mg/dl
Normal
<140 x 90 mmHg
Diabetes/doena Renal
<130 x 80 mmHg
Normal alto
200-239 mg/dl
Homens
> 40 mg/dl
HDL
Fonte de Referncia
Homens: >102 cm
Homens: 90cm (descendncia europia > 94 cms)
Mulheres: > 88 cm
Mulheres: 80cm
(critrio NCEP* )
(critrio IDF** )
Relao cintura/quadril Homens: > 0,95 cm
Mulheres: > 0,90 cm
OMS 1977
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De forma prtica, atividade fsica moderada aquela que pode ser realizada mantendo-se
conversao, como uma caminhada com passo acelerado, com a percepo do aumento das
freqncias cardaca e respiratria, sem impedir a possibilidade de dilogo com outra pessoa.
Para a preveno e promoo da sade cardiovascular populacional esse tipo de atividade
preferencial, pois, para realizao de esforo moderado no necessria avaliao cardiorrespiratria
de esforo prvia. Esse tipo de avaliao associada ao exame do mdico indicado para os pacientes
de alto risco cv pelo escore de Framingham e para aqueles indivduos que desejam desenvolver
programas de exerccios estruturados ou atividades desportivas que exijam nveis de atividade fsica
de alta intensidade
Crianas e adolescentes em idade escolar devem realizar atividades fsicas de intensidade
moderadamente vigorosa, 60 minutos por dia, cinco vezes por semana, se possvel diariamente.
De preferncia, essas atividades devem ser apropriadas ao estgio do desenvolvimento, variadas e
prazerosas. Deve-se estimular a prtica de atividades fsicas fora do horrio escolar em um contexto
ldico e desestimular o hbito de assistir a TV, videogame e uso de computadores como forma
exclusiva ou predominante de lazer. Na escola, valorizar as aulas de educao fsica como estratgia
de aumento do gasto energtico. Crianas e adolescentes com sobrepeso devem ser estimulados a se
integrar aos grupos de prtica de atividade fsica fortalecendo-se vnculos sociais e afetivos.
Estilo de vida: no desperdiar oportunidades de subir escadas (evitar elevador), andar (sempre
que possvel dispensar carro, nibus ou metro), trazer compras (no mandar entregar); brincar
com crianas e passear com o co.
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Todo esforo deve ser feito para que a alimentao seja saudvel. Isso envolve no apenas
qualidade, mas, principalmente, quantidade adequada dos vrios tipos de alimentos.
Oriente seu paciente para manter foco primordial na sade e no somente na
aparncia; caso contrrio, corre-se o risco de ser seduzido por dietas milagrosas que
(algumas) at cumprem o que prometem: emagrecimento rpido, mas que colocam
a sade em risco. Outras so claramente enganosas ou tm efeito no-duradouro.
Nesse campo, o lema fundamental consiste em adotar princpios simples, muito bom
senso e fora de vontade para persistir no caminho saudvel.
A Pirmide divide os alimentos em grupos e em pores recomendadas para o
consumo dirio. Assim, devem-se incluir todos os grupos nas pores indicadas, a fim
de garantir qualidade e quantidade adequadas
LEOSEGORDURAS
PORES
!CARESEDOCES
PORES
#ARNESEOVOS
,EITEEPRODUTOSLCTEOS
PORES
PORES
,EGUMINOSAS
PORO
Hortalias
(ORTALAS
PORES
Cereais, pes,
#EREAISPES
TUBERCULOSRAZES
tubrculos, razes
PORES
&RUTAS
PORES
FEIJO
ARROZ
'ORDURA!CAR
ALIMENTAO SAUDVEL
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Alimento
Uso Recomendvel
1 a 3 vezes/dia
Uso Moderado
1 vez/semana ou quinzenal
No-Recomendvel
Manteiga, banha, toucinho, dend,
gordura hidrogenada, polpa do coco e
seus derivados (exceto gua de coco
verde)
Frituras milanesa, dor, empanados
Gorduras
Leite e derivados
Leite semidesnatado
Queijos light, creme de leite
light, requeijo light
Peixes e crustceos
Carboidratos
Leguminosas
Legumes, verduras
e frutas
Todos os tipos
Sobremesas/ acar
Bebidas
Ovos
Leite integral
Creme de leite, nata, queijos gordurosos
(amarelos)
Iogurtes integrais, requeijo integral
Ovas de peixe
Mexilho, marisco, camaro
Peixes com gordura (postas)
Clara de ovo
Faa junto com o paciente um plano de ao com as etapas a serem seguidas at que
os objetivos propostos sejam atingidos.
Pea para que o paciente exponha quais as possveis barreiras que podem impedir a
execuo deste plano de ao.
Quando possvel proponha outras alternativas diante das dificuldades expostas pelo
paciente.
Quando houver dificuldades intransponveis ou forte resistncia do paciente, reduza as
metas a serem atingidas (emagrecimento inicial de 5 ao invs de 10 kilos, caminhadas
de 10 minutos ao invs de 1 hora, adiar o incio de atividades em grupo).
Faa as principais recomendaes tambm por escrito.
Programe as visitas de acompanhamento dentro do menor intervalo de tempo possvel,
particularmente na fase inicial do tratamento.
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1- DISLIPIDEMIAS
Diagnstico e classificao
O diagnstico das dislipidemias feito na imensa maioria dos casos com base nos
resultados do perfil lipdico, uma vez que so raros os sinais de dislipidemia. Os valores de
referncia para as diferentes faixas etrias encontram-se listados a seguir:
b) Inibidores da ECA
PERFIL LIPDICO
Valores de referncia lipdica propostos para faixa de 2 a 19 anos
Lpides
(mg/dL)
Desejveis
Limtrofes
(mg/dL)
Aumentados
CT
< 150
150-169
> 170
LDL-c
< 100
100-129
> 130
HDL-c
> 45
TG
< 100
100-129
> 130
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Perl lipdico
Valores de referncia dos lipdes para indivduos > 20 anos idade
timo
Limtrofe
Alto
CT
(mg/dL)
< 200
LDL-c
DCV*
(mg/dL)
< 70
HDL-c
(mg/dL)
200-239
Diabetes ou Alto risco
**
< 100
Baixo
Homens Mulheres
< 40
> 240
Risco** Moderado
ou Baixo
< 130
Alto
< 50
> 60
TG
timo
Limtrofe
Alto
Muito
Alto
(mg/dL)
< 150
150-200
200-499
> 500
Alto risco
Pelo menos 1 dos itens abaixo
Doena arterial coronria
Doena cerebrovascular
Doena vascular perifrica
Moderado risco
Baixo risco
Ausncia de critrios
para moderado ou alto risco
Diabetes
Tabagismo
Hipertenso arterial
HDL < 40 mg/dL
Histria familiar precoce*
Homem 45 anos
Mulher 55 anos
HDL > 60 mg/dL subtrai 1 FR
Estatina
Estatina
FR: Fator de risco
* Parente de primeiro grau
Mulhe r < 65 anos
Homem < 55 anos
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Estatinas- Opes:
Estatina
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Opo por uma estatina: essa questo, em princpio, aberta preferncia do mdico.
Entretanto, deve-se procurar priorizar aquelas em que a experincia acumulada
for maior, e para as quais o fator econmico seja bem contemplado. Nesse sentido,
genricos de boa procedncia laboratorial podem constituir boa escolha. Cuidado,
principalmente, para no receitar a mais cara, que no ser comprada, e privar seu
doente da prescrio da mais economicamente vivel.
SEGURANA DAS ESTATINAS
As estatinas so medicamentos seguros e altamente eficazes na reduo do risco
cardiovascular. Uma vez indicado, seu uso deve ser mantido indefinidamente, para
manuteno das metas lipdicas em longo prazo. Tm como efeitos colaterais mais
preocupantes pela possvel gravidade, embora infreqentes, o comprometimento
muscular e o heptico. Alguns cuidados so recomendados:
Avaliao de comprometimento heptico: monitorar as transaminases aps
trs meses de tratamento e a cada determinao do perfil lipdico pelo menos
anualmente. Em caso de elevao de transaminases > trs vezes o limite da
normalidade, repetir o exame e, se confirmado, suspender a terapia.
Avaliao de comprometimento muscular: realizar creatinoquinase (CK) total a cada
determinao do perfil lipdico e se ocorrerem sintomas de mialgia ou fraqueza muscular.
Elevao a 10 vezes o limite da normalidade sugere miosite
suspender terapia.
Se = cinco vezes o limite da normalidade
monitorar semanalmente
se continuar aumentando
suspender terapia.
Evitar associao com: eritromicina, claritromicina, ciclosporina,
nefazodona, antifngicos, inibidores de protease. Nesses casos,
dar preferncia pravastatina, que tem via de eliminao diferente.
HIPERTRIGLICERIDEMIA
Atualmente os triglicrides so considerados fatores de risco, particularmente quando
associados ao HDL-c baixo.
Algumas orientaes:
Se triglicrides > 500 mg/dL, iniciar tratamento com fibrato antes do tratamento
especfico do LDL-c.
Se triglicrides 200-499 mg/dL, porm com LDL-c elevado, focar primeiro no controle
desse ltimo.
Aps controle do LDL-c, focar no controle dos triglicrides.
Se aps o controle do LDL-c os triglicrides permanecerem acima de 200 mg/dL,
recomenda-se atuar sobre o colesterol no-HDL (colesterol total HDL-c), como se
pode ver na tabela que segue.
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Moderado risco
Colesterol
No-HDL > 100 mg/dL
Colesterol
No-HDL > 130 mg/dL
Baixo risco
Colesterol
No-HDL > 160 mg/dL
2 - TABAGISMO
O que o profissional de sade deve saber sobre o cigarro
Alm da nicotina, o cigarro possui terebintina, hidrocarbonetos potencialmente
cancergenos, acetona, formol, fsforo e amnia, monxido de carbono, e vrias
dessas substncias so prejudiciais sade e levam dependncia fsica e
psicolgica.
1) Fumar aumenta o risco de:
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TESTE DE FAGERSTRM
Quanto tempo aps acordar voc fuma o primeiro cigarro do dia?
Pontos
Nos primeiros 5 minutos
De 6 a 30 minutos
De 31 a 60 minutos
Mais de 60 minutos
3
2
1
0
Sim
No
Quantos cigarros voc fuma por dia?
Pontos
0
1
2
3
10 ou menos
11-20
21-30
31 ou mais
Voc fuma mais no perodo da manh e/ou noite do que tarde?
Sim
No
1
0
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Sim
No
1
0
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PLANO DE AO
Auxilie o paciente a fazer um plano para deixar o cigarro.
Marque uma data (imediata ou dentro de curto perodo de tempo).
Ressalte que o tratamento s ter sucesso se ele se esforar para seguir suas
orientaes.
Reforce que o objetivo do tratamento no fumar menos e sim parar de fumar.
Incentive mudanas no estilo de vida, particularmente a prtica de caminhadas
dirias, que reduzem o estresse da privao do cigarro e previnem o ganho de peso.
Oferea apoio e acompanhamento durante o tratamento.
Encaminhe o paciente para tratamento de suporte psicolgico, preferencialmente
terapia comportamental cognitiva, com ou sem apoio medicamentoso.
Alerte sobre as possveis dificuldades.
Marque consultas de retornos.
ACOMPANHAMENTO
Parabenize o paciente a cada consulta em que continuar sem fumar.
Se houver recadas analise as causas e mantenha o apoio.
Investigue sintomas de abstinncia do cigarro. Os mais comuns so: falta de
concentrao, irritabilidade, ansiedade, fome intensa, desejo incontrolvel de fumar,
tontura, sonolncia ou insnia. Quanto mais sintomas o paciente referir, mais
benefcios ele ter ao utilizar medicamentos auxiliares no tratamento do tabagismo.
Durante o seguimento, deve-se avaliar a presena de sintomas depressivos, ansiedade
intensa ou ganho excessivo de peso. A presena desses sintomas, no adequadamente
tratados, motivo para recadas.
PONTUAO
TRATAMENTO MEDICAMENTOSO
A importncia dos medicamentos
O uso de medicamentos auxiliares alivia o desconforto dos sintomas de abstinncia e minimiza o
ganho de peso relacionado interrupo do tabagismo, aumentando a perspectiva de sucesso.
Cerca de 80% dos fumantes brasileiros querem parar de fumar.
Apenas 3% conseguem parar de fumar por conta prpria ao final de um ano.
O uso de medicamentos otimiza as taxas de sucesso, variando de 30% a 50% ao final de um ano.
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TRATAMENTO NICOTNICO
Medicamentos nicotnicos disponveis no Brasil:
a) Adesivos transdrmicos
Absoro rpida pela pele.
Liberao lenta e contnua para a corrente sangnea.
Promovem a dessensibilizao de receptores.
No h relato de dependncia.
Boa aderncia do paciente ao tratamento.
Apresentaes: 7, 14 e 21 mg de nicotina
Dosagem e forma de utilizao: a administrao deve ser escalonada, levando-se em
conta a quantidade de cigarros fumados por dia. A concentrao a ser utilizada deve
ser semelhante quantidade de nicotina consumida pelo fumante. (Um cigarro tem em
mdia 1 mg de nicotina; portanto, um fumante de 20 cigarros deve iniciar o tratamento
com adesivos de 21 mg.)
A reduo na dose dos adesivos deve ser lenta e progressiva em intervalos de quatro
a seis semanas. Os adesivos de nicotina devem ser aplicados sobre a pele limpa, e de
preferncia na regio superior do trax, peito e costas, bem como na regio lateral
externa e interna dos membros superiores. Os locais de aplicao devem ser rodiziados
diariamente. Os adesivos devem ser colocados pela manh e substitudos na manh
seguinte.
Efeitos colaterais
Irritao local, nuseas, vmitos, diarria, hipersensibilizaro e eritema infiltrativo.
b) Goma de mascar
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Para que a goma tenha bom resultado, fundamental orientar o paciente sobre o seu
uso correto, que inclui:
1) coloc-la na boca, mastig-la entre os dentes molares;
2) deix-la descansando entre a gengiva e a bochecha at que o gosto da nicotina desaparea;
3) mastig-la novamente at que ela se transforme em goma de mascar convencional;
4) o paciente deve mastig-la por 30 minutos para que toda a nicotina seja absorvida;
5) evitar o consumo de substncias cidas por 15 minutos antes de seu consumo;
6) beber um pouco de gua para retirada de resduos alimentares que possam
atrapalhar na absoro da goma.
Efeitos colaterais
Hipersensibilizao, nuseas, ulcerao na gengiva e amolecimento dos dentes.
Precaues no uso do adesivo e da goma de nicotina
O tratamento nicotnico seguro e eficaz quando prescrito de forma correta. O uso do
tratamento nicotnico (adesivos e/ou gomas) requer a interrupo imediata do cigarro,
pelo risco de intoxicao por nicotina. Os sintomas mais comuns de intoxicao so
nuseas, enjo, taquicardia e crise hipertensiva.
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Dose e apresentao: um comprimido tem 150 mg, a ser prescrito na dosagem de dois
comprimidos ao dia, por 12 semanas.
Contra-indicaes
Histria de convulses.
Epilepsia.
Anorexia nervosa e bulimia.
Etilismo grave.
Leses do SNC: AVC, TCE e neoplasia cerebral.
Gravidez e amamentao.
Utilizao de inibidores da MAO (parar 14 dias antes).
Os efeitos colaterais mais comuns so: boca seca, insnia e constipao intestinal.
A insnia, na maioria dos casos, desaparece entre a terceira e a quarta semanas do
tratamento.
S prescreva o tratamento se o paciente estiver realmente disposto a parar de fumar.
Aps a prescrio de tratamento farmacolgico, a primeira consulta dever ser feita
dentro do perodo de 15 dias, e depois no segundo e no terceiro meses. O medicamento
dever ser suspenso progressivamente na 12 semana e deve ser realizada uma nova
avaliao aps 60 dias. Os contatos posteriores podero ser feitos pelo telefone, at que
o paciente complete 52 semanas.
Observe a evoluo dos sintomas de abstinncia e otimize a medicao se necessrio.
Nos casos mais resistentes pode-se fazer a associao de vrias formas de terapias
(adesivos, bupropiona e gomas).
O paciente s ser considerado ex-fumante e receber alta do tratamento aps
completar um ano de seguimento sem fumar. Mesmo assim, ainda h possibilidade de
recadas.
3 - DIABETE MELITO
A morbidade e a mortalidade por DCV so de duas a cinco vezes mais altas nos
diabticos, quando comparadas aos no-diabticos, neles constituindo a maior causa
de morte. A expectativa de vida do homem e da mulher diagnosticados aos 40 anos de
idade como tendo diabete melito (DM) reduzida em oito anos em relao populao
no-diabtica. O DM tipo 2 preditor independente para doena macrovascular, sendo
comum sua associao com outras doenas (hipertenso, dislipidemia). Tambm
importante abordar distrbios metablicos que antecedem a manifestao clnica
aberta de DM:
a) Hiperglicemia de jejum e intolerncia a glicose (pr-diabetes)
Recentemente foi oficialmente reconhecido um grupo intermedirio de indivduos nos
quais os nveis de glicose, apesar de no indicarem DM, so considerados anormais por
j sinalizarem risco de complicaes.
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Pr-diabetes
Diabete melito
Glicemia de jejum
< 99 mg/dL
Glicemia ps-dextrosol
75g (120 min)
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QUANDO INVESTIGAR
Deteco precoce de pr-diabetes e DM:
Indivduos com idade > 45 anos, particularmente naqueles com sobrepeso
ndice de massa corporal (IMC) > 25 kg/m2 ou obesidade abdominal. Estando a
glicemia normal, repetir aps trs anos.
Indivduos com < 45 anos, com sobrepeso e fatores de risco:
Sedentarismo.
Com parentes em primeiro grau, diabticos.
Mes de filhos nascidos com > 4 kg ou que tiveram diabetes gestacional.
Hipertenso arterial sistmica.
Portadores de HDL-colesterol baixo ou hipertrigliceridemia (ver valores
definidos).
Mulheres com sndrome dos ovrios policsticos.
Indivduos com histria de doena vascular.
b) Critrios para o diagnstico de DM*
Sintomas de DM associados a dosagem casual de glicemia > 200 mg/dL. Casual
definida como uma dosagem realizada a qualquer hora do dia, sem se levar em
conta o tempo da ltima refeio. Sintomas clssicos do DM incluem poliria,
polidipsia e perda de peso inexplicvel;
OU
Glicemia de jejum > 126 mg/dL. O jejum definido por abstinncia alimentar por
pelo menos oito horas;
OU
Glicemia > 200 mg/dL duas horas aps uma dose de 75 g de dextrosol (teste de
tolerncia a glicose, ou GTT).
* Esses critrios devem ser confirmados em uma segunda medida, a menos que os
sintomas sejam inequvocos do diagnstico de DM.
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GLICEMIA
O bom controle glicmico previne complicaes micro e macrovasculares, tanto nos
pacientes com diabete melito tipo 1 quanto no tipo 2.
Diabetes tipo 2
1 passo - Acompanhamento diettico profissional, reduo do sobrepeso e aumento da
atividade fsica.
2 passo - Se essas medidas no forem suficientes para a reduo da hiperglicemia,
tratamento com agentes hipoglicemiantes orais (sulfonilurias ou biguanidas isoladas ou
combinadas) ou a prpria insulina podem ser adicionados ao tratamento. Nos pacientes
com sobrepeso ou obesos, a primeira opo a metformina, por levar a um mnimo
ganho de peso e baixo risco de complicaes tardias do DM.
O monitoramento da glicemia capilar recomendado aos pacientes com DM tipo 2 em
uso de sulfonilurias ou insulina.
Os objetivos do tratamento devem ser individualizados, particularmente nos pacientes
com outras doenas graves, com complicaes tardias do DM, nos idosos, crianas e
grvidas.
Hemoglobina glicada (HbA1c)
A dosagem de HbA1c estima a mdia da glicemia nos ltimos dois a trs meses e assim
avalia a eficcia mantida ou estvel do tratamento .
A HbA1c deve ser dosada pelo menos duas vezes ao ano quando j se atingiu o
objetivo e o controle glicmico se encontre estvel.
Deve ser dosada a cada trs meses nos pacientes em que houve mudanas no
tratamento ou quando o objetivo no foi atingido.
Dosar HbA1c rotineiramente em todos os pacientes para documentar o grau de
controle do DM, como parte do tratamento.
Correlao entre os nveis de HbA1c e a mdia da glicemia plasmtica em mltiplos testes
pelo perodo de dois a trs meses.
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HbA1c (%)
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9
10
11
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Controle glicmico
HbA1c
Glicemia capilar pr-prandial
< 7,0%
90 a 130 mg/dL
4 - HIPERTENSO ARTERIAL
DEFINIO ATUAL DE HIPERTENSO ARTERIAL
So considerados hipertensos aqueles indivduos que apresentem presso arterial
sistlica > 140 mmHg e/ou presso arterial diastlica > 90 mmHg, confirmadas em,
pelo menos, duas medidas, sob condies padronizadas.
Entretanto, alguns pacientes com valores pressricos entre 120 x 80 e 139 x 89 mmHg
desenvolvero hipertenso arterial no futuro, sendo esse risco duas vezes maior na
faixa entre 130 X 80 a 139 x 89 mmHg do que abaixo dela.
Alm disso, a partir de nveis pressricos >115 x 75 mmHg, existe relao contnua
entre os nveis de presso arterial (PA) e risco de eventos cardiovasculares (ECV).
Essa relao se torna mais intensa e preocupante quando h outros fatores de risco
cardiovascular.
Corolrio: a classificao de um paciente como normotenso ou hipertenso
e a deciso entre recomendar apenas mudana de estilo de vida ou iniciar o
tratamento medicamentoso depender no apenas dos nveis pressricos, mas
tambm da associao desses valores com os demais fatores de risco.
Baixo
risco
Risco
Intermedirio
< 15%
15%-20%
Alto
Risco
20%-30%
Muito Alto
risco
> 30%
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O paciente foi classificado em risco baixo, mdio, intermedirio, alto e muito alto de
acordo com os nveis pressricos e a presena de um ou mais critrios a seguir:
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INDICAES DE MAPA
Variao importante da presso arterial na mesma consulta ou em consultas seriadas.
Discordncia significativa entre a presso arterial medida em casa e no consultrio.
Hipertenso arterial refratria.
Que exames complementares devem ser solicitados?
EXAMES COMPLEMENTARES
Exames de Rotina
Glicemia plasmtica de jejum
Colesterol total srico
HDL-colesterol srico
Triglicrides
cido rico srico
Eletrocardiograma
Creatinina srica
Sdio srico
Hematcrito e Hemoglobina
Exames Recomendados
Microalbuminria
(principalmente nos diabticos)
Proteinria 24 horas
(se houver protenas no sedimento urinrio)
Ecocardiograma
Ultrassom de cartida e femural
Fundoscopia ocular (HA grave)
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Perda de peso
Dieta saudvel
Reduo da ingesta de
sdio
Atividade fsica
Consumo moderado
de lcool
RECOMENDAES
REDUO DA PAS
5-20 mmHg/10kg
perdidos
8-14 mmHg
2-8 mmHg
4-9 mmHg
2-4 mmHg
As mudanas do estilo de vida devem ser indicadas para todos os pacientes com
hipertenso arterial, independente dos nveis pressricos e do risco de eventos
adversos.
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RECOMENDAES GERAIS
TRATAMENTO MEDICAMENTOSO
Objetivos do tratamento
Os objetivos do tratamento da hipertenso arterial so (por ordem de importncia):
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ASSOCIAO OU MONOTERAPIA?
O princpio da associao, e no substituio por outra classe, a melhor conduta
quando um nico anti-hipertensivo inicial no consegue reduzir a presso arterial
aos nveis desejados. Assim, a associao de um segundo anti-hipertensivo ao
diurtico tiazdico aplicvel maioria dos pacientes, embora isso no constitua regra
inviolvel.
Em cerca de 60% a 70% dos casos, no possvel reduzir e controlar os nveis
pressricos com um nico agente. (Mas deve-se estar atento freqente dissociao
entre sua receita e a aderncia do paciente: em outros termos, a falha pode ocorrer
em razo de o paciente no estar usando o medicamento receitado, por questo de
custo, por exemplo.)
O uso de dois ou mais anti-hipertensivos aumenta a chance de sucesso do tratamento
e ao mesmo tempo evita o uso de doses elevadas de um nico medicamento (quando
aumentam os efeitos colaterais). A associao tambm evita que durante a introduo
de um novo anti-hipertensivo o paciente fique desprotegido.
Quando associar?
A associao de dois anti-hipertensivos deve ser considerada quando um nico
medicamento no consegue reduzir a presso arterial aos nveis desejados. Alm disso,
em pacientes que apresentem nveis pressricos > 180 x 100 mmHg (hipertenso grau III),
pode-se optar por usar dois agentes desde o incio do tratamento. Entretanto, deve-se ter
cautela em pacientes de alto risco para hipotenso postural (idosos e diabticos).
Como associar anti-hipertensivos?
a) Pacientes que estavam utilizando diurtico tiazdico: pode-se associar um
betabloqueador, IECA, BRA (no caso de intolerncia ao IECA) ou BCC.
b) Pacientes que estavam utilizando betabloqueador, IECA, BRA (no caso de
intolerncia ao IECA) ou BCC (por indicaes especficas): o segundo medicamento
deve ser um diurtico tiazdico, que potencializa a ao dos demais anti-hipertensivos.
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RISCO BAIXO OU
INTERMEDIRIO
MUDANA DO
ESTILO DE VIDA
* Recomendao do Guia
Americano de Tratamento
de Hipertenso Arterial
(VII JNC -2003)
Medicamento de
escolha=diurtico tiazdico
RISCO ALTO OU
MUITO ALTO
Fatores risco ou
Comorbidades?
Se PA >140 x 90 mm Hg
PA <180 x 100
TIAZDICO*
I
NO
BRA
Betabl
OU**
MUDANA DO
ESTILO DE VIDA
ANTIHIPERTENSIVO
BCC
SIM
PA>180 x 100
IECA
** Recomendao dos
guias brasileiro (2004)
e europeu (2003)
Hipertenso ArterialMdico faz a opo
entre os cinco
anti-hipertensivos
comprovados
diurticos tiazdicos,
betabloqueadores,
inibidores da ECA,
bloqueadores
canais clcio (BCC),
bloqueadores dos
receptores da
angiotensina II (BRA)
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INDICAES ESPECFICAS
Se PA > 140 x 90
ou > 130 x 80
(diabetes)
ASSOCIAO
TIAZDICO
Betabl
BRA
BCC
Alfablog
IECA
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Sndrome Metablica
Sndrome metablica (SM) a constelao de fatores de risco que se associam
com o desenvolvimento de eventos cardiovasculares e DM. Pacientes com SM tm
mais risco de doena isqumica do corao, AVC e de desenv olvimento de DM
tipo 2. A prevalncia da SM pode variar de 12,4% a 28,5% em homens, e 10,7% a
40,5% em mulheres. A intensidade do aumento do risco varia de acordo com o
componente da sndrome que esteja presente.
A perda de peso pode melhorar todas as caractersticas da SM.
Fatores de risco para sndrome metablica
Os fatores de risco predominantes para a SM parecem ser obesidade abdominal
e resistncia a insulina. Outras condies associadas so: sedentarismo, idade,
desequilbrio hormonal e dieta rica em gordura saturada e colesterol. Muitos
investigadores acreditam que a resistncia a insulina seja a causa essencial da SM,
mas dados recentes sugerem mais de uma causa para ela. A obesidade abdominal
tem sido identificada em estudos observacionais como preditor de resultados
adversos metablicos e cardiovasculares, independentemente do ndice de massa
corporal (IMC), alm de ser o fator mais fortemente associado resistncia a
insulina.
Diagnstico clnico da sndrome metablica
A definio da SM consiste na presena de pelo menos trs de cinco caractersticas:
obesidade abdominal (altamente relacionada resistncia a insulina), hipertrigliceridemia,
HDL-c baixo, hipertenso arterial e hiperglicemia de jejum (ou DM tipo 2).
Obesidade abdominal:
Circunferncia abdominal:
Homem - > 102 cm
Mulher - > 88 cm
(critrio NCEP*)
Circunferncia abdominal:
Homens > 90 cm
(descendncia europia > 94 cm)
Mulheres > 80 cm
(critrio IDF** )
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Objetivos
Recomendaes
Obesidade abdominal
Reduzir o peso corporal em 7 a 10 %
em 1 ano de acompanhamento.
Atingir IMC < 25 kg/m2.
Circunferncia abdominal < 102 cm
para o homem e < 88 cm mulher.
Sedentarismo
Atividade fsica regular de
moderada intensidade >
30 minutos contnuos ou
intermitentes > 5 vezes
por semana > 60 minutos
diariamente.
Dieta aterognica
Reduzir a ingesta de gorduras
saturadas, gorduras trans e
colesterol.
Dislipidemia aterognica
Reduo do LDL-c e triglicrides
e elevao do HDL-c de acordo
com o risco dos pacientes.
Hipertenso arterial
Reduo da presso arterial para
nveis abaixo de 140/90 mmHg
(ou 130/80 mmHg em pacientes
diabticos).
Glicemia elevada
Para pacientes com pr-diabete
(hiperglicemia de jejum ou
intolerncia glicose), retardar
a progresso para DM tipo 2. Em
DM manter HbA1c< 7,0%.
Estado pr-trombtico
Reduo dos fatores de risco
trombticos.
Estado pr-inflamatrio.
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DCVA doena cardiovascular aterosclertica; IMC ndice de massa corporal; HbA1c hemoglobina glicada.
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FATORES PSICOSSOCIAIS
Durante as duas ltimas dcadas, vrios estudos demonstraram associao entre
estresse e outros fatores psicossociais e DAC. Entretanto, a grande maioria dos estudos
foi realizada na populao caucasiana da Amrica do Norte e da Europa.
O INTERHEART foi o primeiro grande estudo que avaliou a relao entre IAM e fatores
psicossociais em um grande nmero de pacientes de todo o mundo e de todos os
grupos tnicos.
Nesse estudo demonstrou-se significativamente mais estresse emocional e depresso
no grupo de pacientes com IAM, em comparao com o grupo controle. Os fatores
psicossociais (estresse e depresso) estiveram associados com risco aumentado de
IAM em 60% em comparao com indivduos sem esses fatores. Do ponto de vista
de relevncia clnica, a eliminao desses fatores proporcionaria reduo de 33% dos
casos de IAM no mundo. O estresse emocional ficou caracterizado por fatores que o
prprio paciente descreveu, como estresse, tenso ou ansiedade, e tambm por outros
parmetros no referidos como estressores pelos pacientes, tais como perda do controle
emocional e a prpria depresso.
Acontecimentos que levam ao estresse, tais como doena ou morte na famlia, falncia,
desemprego, separao, entre outros, so menos subjetivos e, portanto, menos sujeitos a
vieses, e tambm foram mais freqentes nos casos (infartos) do que nos controles.
O efeito do estresse foi independente da situao socioeconmica, ocorreu em todas as
regies geogrficas, em todas as faixas etrias e em ambos os sexos.
O aumento do risco de IAM associado aos altos nveis de estresse se manteve significativo
aps descontar-se o peso de outros fatores de risco cv. Esse aumento do risco de infarto
pelos fatores psicossociais foi menor do que o provocado pelo tabagismo, mas foi
comparvel elevao de risco provocada pela hipertenso arterial e obesidade abdominal!
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Fatores emocionais: so aqueles relacionados ao indivduo, no que diz respeito ao seu modo de ser,
reagir e lidar com conflitos e distrbios emocionais, tais como depresso e ansiedade.
Estresse crnico: so os fatores externos que influem na vida do indivduo, tais como baixo padro
socioeconmico e estresse profissional.
freqente a associao entre esses dois tipos de alteraes psicossociais, podendo ser uma relao
do tipo causa/conseqncia, como problemas financeiros levando a um quadro de depresso ou viceversa.
J foi demonstrada a relao entre cada um desses fatores e o aumento do risco de DAC e de IAM.
FATORES EMOCIONAIS
ESTRESSE CRNICO
Depresso
Transtornos de ansiedade
Problemas financeiros
Hostilidade
Raiva
Estresse no trabalho
Problemas familiares
Crises de raiva
Resistncia a insulina
Fatores
emocionais
Eixo H-H-Ad
SNS
Obesidade abdominal
Risco DM
Freqncia cardaca
Estresse
crnico
Presso arterial
Reatividade
Risco DAC
Disfuno endotelial
Ativao plaquetas
Risco trombose
Risco eventos cv
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BIBLIOGRAFIA
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ALLHAT Collaborative Research Group. The Antihypertensive and LipidLowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial. Major outcomes in moderately
hypercholesterolemic, hypertensive patients randomized to pravastatin vs usual care:
the Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial
(ALLHAT-LLT). JAMA 2002; 288: 29983007.
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Presidente SBC
Jos Pricles Esteves
Comit Executivo
lvaro Avezum
Anis Rassi
J.A. Marin Neto
Lilia Nigro Maia
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Colaboradores
Romeu Meneghelo
Silvia Maria Cury Ismael
Vitor Matsudo
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Realizao:
www.cardiol.br
Patrocnio:
Formas farmacuticas e apresentaes: Comprimidos revestidos sulcados de 40 mg. Comprimidos revestidos de 80 mg, 160 mg e 320 mg. Embalagens com 14 e 28 comprimidos (blister calendrio). Indicaes: Hipertenso arterial, insuficincia cardaca e ps-infarto
do miocrdio. Posologia: Hipertenso: A dose recomendada de 80 mg ou 160 mg uma vez ao dia. Se a reduo da presso arterial for inadequada a dose pode ser aumentada para 320 mg uma vez ao dia, ou outro anti-hipertensivo (por exemplo, diurtico) pode ser
acrescentado. Insuficincia Cardaca: A dose de incio 40 mg duas vezes ao dia. A titulao para 80 mg e 160 mg duas vezes ao dia deve ser feita conforme tolerado pelo paciente. Tratamento do Ps-infarto do miocrdio: A dose inicial de 20 mg duas vezes ao dia. A
titulao para um mximo de 160 mg duas vezes ao dia deve ser feita conforme tolerado pelo paciente. Contra-indicaes: Hipersensibilidade conhecida valsartana ou a qualquer outro componente deste produto e gravidez. Precaues/Advertncias/Interaes: Risco
de hipotenso em pacientes com depleo de sdio e/ou de volume. Recomenda-se cautela ao administrar a valsartana a pacientes com estenose arterial renal, insuficincia renal grave (clearance de creatinina < 10 ml/min), cirrose ou obstruo biliar. Deve-se ter cautela
ao iniciar a terapia em pacientes com insuficincia cardaca ou em ps-infarto do miocrdio. Deve-se ter cautela com a combinao tripla de um inibidor da ECA, betabloqueador e Diovan. Em pacientes com insuficincia cardaca severa, o tratamento com Diovan
pode prejudicar a funo renal. O tratamento concomitante com diurticos poupadores de potssio ou suplementos de potssio pode elevar o nvel de potssio srico. Recomenda-se cautela ao dirigir ou operar mquinas. Evitar o uso enquanto estiver amamentando.
Reaes adversas: Geralmente, a incidncia foi similar dos pacientes que recebiam placebo em estudos clnicos placebo-controlados, ex., cefalia, tontura, fadiga. A incidncia de tosse observada com valsartana nos estudos clnicos controlados foi significativamente
menor do que a observada com inibidores da ECA e similar observada com placebo. As reaes adversas mais comuns so: infeces virais, tontura postural (relatada na indicao de insuficincia cardaca), hipotenso ortosttica (relatada na indicao de insuficincia
cardaca), neutropenia, infeco do trato respiratrio superior, faringite, sinusite, hipercalemia (relatada nas indicaes de ps-infarto do miocrdio e insuficincia cardaca), insnia, diminuio da libido, vertigem, hipotenso (relatada na indicao de ps-infarto do
miocrdio e no comum na indicao de insuficincia cardaca), tosse, diarria, dor abdominal, dor nas costas, fadiga, astenia, edema, sncope (relatada na indicao de ps-infarto do miocrdio), insuficincia cardaca (relatada na indicao de ps-infarto do miocrdio).
Reaes adversas muito raras mas potencialmente graves so: trombocitopenia, hipersensibilidade incluindo doena do soro, vasculite, edema angioneurtico (no comum na indicao de ps-infarto do miocrdio), funo renal prejudicada (comum na indicao de
insuficincia cardaca), insuficincia renal, insuficincia renal aguda (no comum na indicao de ps-infarto do miocrdio). Alguns pacientes com insuficincia cardaca desenvolveram aumentos na uria plasmtica, creatinina e potssio sricos, normalmente menor
ou transitria. Uso adulto. Venda sob prescrio mdica. Reg. M.S.: 1.0068.0065. Informaes completas para prescrio disponveis classe mdica mediante solicitao.
Apoio:
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permitida a reproduo parcial ou total deste material, desde que consultada e citada a fonte. SBC 11 3411 5500
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