Professional Documents
Culture Documents
ASPECTOS GENERALES.
A pesar del avance de la tecnologa, el descubrimiento de nuevas teraputicas y el mejor
conocimiento de nuestro complejo mundo interno, existen enfermedades que se resisten a
desaparecer de la faz de la tierra, a pesar de las facilidades para su prevencin, diagnstico y
tratamiento; estas patologas nos hacen recordar que el mdico es parte importante de la
sociedad humana, y que por lo tanto no debe descuidar su deber de mantenerse vigilante ante
los cambios socioeconmicos que influyen para que enfermedades que se crean vencidas
vuelvan a ser consideradas como problemas de salud pblica.
Una de estas enfermedades es la SFILIS, la que despus del descubrimiento de la penicilina,
en la dcada de los 50, y por la sensibilidad y casi nula resistencia del Treponema plido a este
antibitico, se pens que al finalizar el siglo su mencin sera solo histrica, craso error,
conforme lo describen los informes epidemiolgicos mundiales.
HISTORIA.
Mirando el pasado, no se tiene conocimiento exacto del lugar de origen de la sfilis;
existen autores que hacen referencia a un posible origen americano, debido a que las primeras
informaciones de sfilis aparecen en Europa despus del descubrimiento de Amrica; explican
filogenticamente que quizs esto sea debido a una mutacin de los treponemas carateum
causante de la pinta- y el treponema pertenue productor del pian- existentes en los indios
americanos, al pasar a Europa a travs de los marineros que acompaaron a Coln en la
poca de la Conquista. Los tres treponemas seran el mismo o tendran un origen comn y sus
diferencias clnicas vendran dadas por el entorno en el que desarrollaron su accin patgena.
Otros autores refieren que la sfilis ya exista en Europa antes del descubrimiento de
Amrica segn datos documentales y signos en esqueletos datados en la paleontologa antes
del ao 1000. Lo cierto es que la primera gran epidemia descrita en Europa fue en 1494,
cuando el rey Carlos VII de Francia march a la conquista de Npoles acompaado de 40000
mercenarios llegados de toda Europa, los que, como era costumbre de la poca, fueron
acompaados a la vez de 800 prostitutas habiendo encontrado un medio excelente de
multiplicacin el treponema; al ser rechazados, el ejrcito se disolvi, volviendo todos sus
integrantes a sus lugares de origen, con lo que la enfermedad se disemin por toda Europa
para 1497.
Posteriormente acontecieron una serie de hechos, que van desde la aparicin de la
obra de FRACASTORO en 1530 donde le d el nombre a la enfermedad, relatando las
penurias del pastor SIFILO (Syphilis sive morbos Gallicus), aquejado por la misma; luego
ocurrieron las medidas sanitarias de prohibicin y persecucin de las prostitutas, el aislamiento
y el rechazo social de los enfermos; pasando por el tratamiento emprico con mercuriales
(1500) y amoniacales (1900); en 1905 se asla el germen, y en la dcada de los 50 se descubre
la penicilina que sumado a las mejoras de las normas de prevencin llevan a la casi
desaparicin de la enfermedad a fines de los 50 e inicios de los 60.
De este periodo, en 1945, STOKES defini a la sfilis como: una enfermedad
infecciosa debida al Treponema plido, de gran cronicidad, con manifestaciones sistmicas,
con capacidad de comprometer cualquier parte del cuerpo, distinguible, por un lado, por
manifestaciones floridas y muchos aos de latencia asintomtica; por otro, capaz de simular
mechas enfermedades, transmisibles a la descendencia, transmisible a algunos animales de
laboratorio, y tratable al punto de cura presumible, dicha definicin no ha perdido actualidad a
pesar de los ms de 50 aos transcurridos.
EVOLUCIN.
A principios del siglo 20 la sfilis fue un problema mayor de salud pblica, en 1920 ms
del 20% de los enfermos de instituciones mentales de EE.UU. estaban hospitalizados por sfilis
terciaria, sin embargo la eficacia del tratamiento, despus del descubrimiento de la penicilina y
las medidas de prevencin hizo que disminuyera hasta casi desaparecer. Posteriormente, la
liberacin sexual de los 70, el abuso de las drogas, y el descuido de los organismos de
vigilancia epidemiolgica a nivel mundial, influyen en le resurgimiento de esta enfermedad.
La OMS informa que actualmente se diagnostican 250 millones de ITS por ao, de las
cuales 3,5 millones corresponden a sfilis, y calcula que de 5000 millones habitantes (1/20)
sufre de un episodio de ITS al ao. Se suponen que estos datos son la tercera parte de lo real,
debido al deficiente estado de reporte de estas enfermedades en la mayora de pases. Los
niveles reportados de sfilis varan grandemente entre pas y pas; el nivel de los pases
industrializados estn mejor documentados sin embargo hay pocos datos en pases poco
desarrollados. Por ejemplo en 1990 la incidencia de sfilis fue en EE.UU. de 20/100000
habitantes, frente a los 360/100000 estimados en el sur de frica; sin ensayo cada estimado es
impreciso y se piensa que menos del 50% ha sido reportado. Al sur de EE.UU. el incremento de
la enfermedad es mayor llegando hasta 156/100000 habitantes, sobre todo en la poblacin de
bajos recursos.
La sfilis congnita haba sido una enfermedad olvidada con el advenimiento del control
prenatal, la toma de serologa a la madre en esta, y la terapia con penicilina a la madre
infectada. En EE.UU., por ejemplo, entre 1950 y 1980 los casos declarados fueron de 688, sin
embargo se incrementaron a 2841 en 1990, y en 1992 93 los casos se han duplicado y
triplicado, sobre todo en los estados del sur como Missouri. El mismo fenmeno ha ocurrido en
pases en desarrollo como el nuestro, pero no existen datos estadsticos confiables.
En el Per, el sistema de vigilancia epidemiolgica tiene diferentes limitaciones que no
permiten estimar la magnitud de las ETS. Sin embargo, la informacin proveniente de diversos
estudios realizados la mayora en la ciudad de Lima- evidencian la elevada frecuencia de
estas enfermedades, lo que contrasta con la escasa demanda de servicios de salud. Esta
situacin es explicada por la inadecuada percepcin de riesgo, la falta de reconocimiento de los
PATOGNESIS.
La patognesis de la sfilis congnita todava no est bien entendida; la infeccin
transplacentaria del feto puede ocurrir en cualquier estado de la enfermedad y mayormente
ocurre entre las 16 a 18 semanas de gestacin, aunque puede ser ms temprano; igualmente
puede ser adquirida durante o justo antes del parto. Existe un mayor riesgo de transmisin al
feto cuando la madre se encuentra en los estados primarios de la enfermedad que en las
madres infectadas por ms de un ao.
El diagnstico de la sfilis congnita est hecho en base a la presentacin clnica, los
test de laboratorio y la evaluacin de seguimiento. En cuanto a esto, ms del 60% de recin
nacidos infectados son asintomticos al nacimiento; los mtodos de laboratorio que se usa con
mayor frecuencia pueden ser divididos en dos categoras: test serolgicos no treponmicos y,
pruebas de deteccin del treponema. Los test serolgicos para sfilis congnita son un
problema debido a que la presencia de anticuerpos en el neonato son dependientes del
momento del embarazo en que fue infectado. En el caso que la madre sea serolgica positiva,
los test que detectan IgG en el recin nacido, pueden ser positivos debido al pasaje pasivo de
las Igs a travs de la placenta. La presencia de IgM en el neonato indica infeccin activa, pero
su negatividad no excluya la presencia de sfilis, ya que las IgM podran detectarse hasta tres
meses despus del nacimiento. Actualmente se estn utilizando pruebas de PCR (polymerase
Can reaction) como diagnstico precoz de sfilis.
Como se ha dicho anteriormente, la sfilis puede ser asintomtica hasta en un 60% de
neonatos infectados, los signos y sntomas clsicos encontrados son la rinorrea sifiltica,
lesiones palmoplantares, visceromegalia, lesiones seas, etc. Debe tenerse especial
consideracin en el diagnstico de neuroles para su posterior control y su descarte de
secuelas.
b. Todo neonato con >RPR reactivo tamizado por imposibilidad de realizar serologa a la
madre.
c. Todo nio con manifestaciones sugestivas de Sfilis Congnita al examen fsico
(hepatomegalia,
esplenomegalia,
lesiones
cutneas
pnfigo
lutico-,
rinitis
Todo caso de muerte fetal ocurrida luego de la semana 20 de gestacin o con peso
mayor de 500 gramos cuya madre con serologa reactiva no fue tratada o fue tratada
inadecuadamente. Este es un caso de natimuerto sifiltico.
NO
SI
NO
LCR
normal,
hemograma
con plaquetas normales y se puede asegurar seguim
Requiere terapia con Penicilina G Sdica porTiene
10 das
segn
esquema
recomendado
SI
Puede usarse esquema con Penicilina G Benzatnica: 50 000 UI/kg en dosis nic
PREVENCIN.
OBJETIVO GENERAL.
MATERIALES Y MTODOS.
Poblacin:
La poblacin de estudio fue la totalidad de recin nacidos con diagnstico de sfilis congnita
atendidos durante los aos 1 998 al ao 2 001en el Hospital Rural Tocache.
Tipo de Estudio:
Epidemiolgico de corte transversal en un periodo de 04 aos.
Periodo de Estudio:
De enero de 1998 a Diciembre 2001.
Criterios de Inclusin:
Todo recin nacido en el Hospital rural Tocache que cumpla los criterios de caso de Sfilis
Congnita.
Criterios de Exclusin:
Recin nacidos fuera del Hospital Rural Tocache.
Metodologa:
Se elabor una ficha diseada para el llenado de los datos clnicos y de laboratorio del recin
nacido, as como los antecedentes epidemiolgicos de la madre.
Se incluy en el estudio a todo recin nacido con diagnstico de caso de Sfilis Congnita, con
resultado reactivo de RPR en sangre de la madre en el embarazo y/o puerperio inmediato
mediante la tcnica utilizada en el laboratorio del Hospital Rural Tocache.
El anlisis de resultados se realiz con: estadstica bsica, cruce de variables, estimacin de
riesgo, seleccin de historias del Aplicativo SIP 2000, segunda versin.
RESULTADOS.
Durante el periodo de estudio se diagnosticaron 46 casos de sfilis congnita, lo que hace una
tasa de 28,4 por mil nacidos vivos.
TABLA 2 Y 3
Edad de la Madre y Grado de Instruccin (Total 46 casos)
EDAD (aos)
De 10 a 19
N
12
%
26,1
De 19 a 34
32
69,6
Mayor de 34
02
04,3
GRADO DE INST.
Analfabeta
N
02
%
04,3
Primaria
26
61,9
Secundaria
14
33,3
Superior
04
09,5
TABLA 4
Nmero de Control Prenatal (Total 46 casos)
N control
Ninguno
04
08,7
De 01 a 03
11
23,9
Mayor o igual de 04
31
67,4
TABLA 5 Y 6
Procedencia segn Zona y Distrito (Total 46 casos)
Zona
Urbano
N
24
%
52,17
Urbano-marginal
05
10,87
Rural
17
36,96
Tocache
N
33
%
71,74
Uchiza
07
15,22
Nvo. Progreso
02
04,35
Plvora
03
06,52
Shunt
01
02,17
Distrito
TABLA 7
Edad Gestacional (Total 46 casos)
EDAD GESTACIONAL
Pretrmino
N
07
%
15,2
A trmino
39
84,8
PESO AL NACER
Menor de 1 500g
N
00
%
00,00
De 1 500 2 499g
03
6,52
De 2 500 3 999g
41
89,13
Mayor de 4 000g
02
04,35
TABLA 8
Peso al Nacer (Total 46 casos)
TABLA 9
Peso/Edad Gestacional (Total 46 casos)
PESO/EG
PEG
N
03
%
06,5
AEG
41
89,1
GEG
02
04,3
La sintomatologa del neonato infectado fue variable predominando los sintomticos con un
56,5% del total (Tabla 10); entre ellos: 17 (65,4%) tuvieron signos inespecficos de sepsis, 05
(19,2%) ictericia, 03 (11,5%) presentaron otros sntomas y 01 (3,8%) fue natimuerto sifiltico
(Tabla 11); por otro lado, 20 (43,5%) fueron asintomticos.
TABLA 10
Cuadro Clnico del Recin Nacido
(Total 46 casos)
CUADRO CLNICO
Asintomtico
N
20
%
43,5
Sintomtico
26
56,5
CUADRO CLNICO
Inesp. de sepsis
N
17
%
65,4
Ictericia
05
19,2
Natimuerto sifiltico
01
03,8
Otros
03
11,5
TABLA 11
Sintomatologa mas Frecuente
(Total 46 casos)
Con respecto a los exmenes auxiliares se encontr que 22 (47,8%) tuvieron RPR en sangre
reactivos (Tabla 12), mientras que en ningn caso se solicit RPR o VDRL en lquido
cefaloraqudeo; 10 (45,5%) de los neonatos que presentaron RPR reactivo tuvieron adems
TABLA 12
Resultado de Prueba RPR en Recin Nacidos
(Total 46 casos)
RESULTADO RPR
Reactivo
N
22
%
47,8
Negativo
02
04,4
No se hizo
22
47,8
TABLA 13
Relacin Peso y Sintomatologa
(Total 46 casos)
Peso
Menor de 1 500g
Sintomatologa
Si
%
No
%
00 0,00
00
0,00
l
Total
00
1 500 2 499g
01
33,3
02
66,7
03
2 500 3 999g
24
58,5
17
41,5
41
Mayor de 4 000g
01
50,0
01
50,0
02
TABLA 14
Relacin RPR Reactivo y Sintomatologa
(Total 46 casos)
Resultado RPR
Reactivo
Si
10
Sintomatologa
%
No
%
45,5
12
54,5
l
Total
22
100,
Negativo
01
00
0,00
01
No se hizo
15
65,2
08
34,8
23
Total
26
56,5
20
43,5
46
Finalmente, fueron dados de alta despus de 10 das de tratamiento con penicilina G sdica 87
(95,5%) y 4 (4,5%) fallecieron, de estos ltimos 03 fueron menores de 1500g (Tabla 14).
DISCUSIN.
En el Hospital Rural Tocache se atiende aproximadamente el 70% de los partos institucionales
de la provincia de Tocache, dicha caracterstica le d un lugar privilegiado para estudios
poblacionales en el campo materno perinatal, sobretodo cuando se evala o investiga
estrategias de intervencin sobre alguna patologa que se considera problema de salud
pblica.
lo que sera necesario considerar a este grupo etreo como de alto riesgo para adquirir esta
enfermedad, por la propensin que tienen a adquirir conductas de riesgo, debido a
caractersticas propias de su edad, como la iniciacin sexual temprana, el cambio frecuente de
parejas o la prctica sexual no protegida. A lo anterior se agrega que el 61,9% ha cursado
algn grado de primaria, el 33,3% algn grado de educacin secundaria y 9,5% algn grado de
educacin superior, y slo 4,3% no tiene ningn nivel de instruccin. Esta realidad nos indica la
dificultad para la comprensin de los mensajes preventivos y de promocin adems de que en
forma indirecta, el problema no est en la falta de educacin sino quizs, en la insuficiente o
inadecuada educacin sexual que reciben los alumnos en sus centros de estudios (secundarios
y superiores) y determina tcitamente la deficiente calidad del control prenatal y de los servicios
de salud en general.
Otro aspecto importante es que el 32,6% de las madres no siguieron el control prenatal
o fue insuficiente- motivo por el cual no se hizo el diagnstico de sfilis en forma precoz y no
se efectu el tratamiento adecuado; de esto se desprende la poca difusin existente sobre la
importancia y de las ventajas del control prenatal entre las gestantes, el cual no solo previene
las complicaciones de los problemas relacionados con el embarazo, sino que adems sirve
para diagnosticar y tratar enfermedades infecciosas que comprometen la vida del nio.
La actividad destructiva del treponema y la accin inflamatoria del sistema macrfago
linfocitario frente a la presencia de las espiroquetas, se traduce en una serie de
manifestaciones en el neonato infectado, como la visceromegalia, el pnfigo cutneo, la rinitis
lutica (no registradas) y las lesiones seas (no referidas debido a que no se solicit en ningn
caso radiografa de huesos largos), entre otras, aunque a pesar de esto la mayora de recin
nacidos pueden cursar asintomticos. En el estudio se encontr aproximadamente un 43,5% de
asintomticos y 56,5% de sintomticos, predominando los signos inespecficos de sepsis
neonatal, lo que difiere de otros establecimientos de salud (Instituto Materno Perinatal) en el
que los asintomticos equivalen al 70% y los sintomticos al 30%.
Con respecto a la edad gestacional el porcentaje de prematuros infectados
encontrados en la muestra (15,2%) duplica al promedio total de prematuros que nacen en el
hospital (7,3%), y el 6,52% de neonatos con bajo peso infectados es igual al porcentaje total de
este tipo de neonatos en el establecimiento.
Del grupo considerado sintomtico (56,5%), un 65,4% present signos inespecficos de
sepsis, como mala tolerancia oral, dificultad respiratoria, distensin abdominal o hipoactividad;
la mayor parte de estas caractersticas se presentaron en los neonatos de 2 500g a 3 999g
(58,5%) y el resto lo super dentro de las 72 horas de iniciado el tratamiento; la ictericia
(19,2%) y otros signos y sntomas (11,5%) fueron los hallazgos ms frecuentes; mientras que el
pnfigo cutneo, la anemia, la esplenomegalia, hepatomegalia, fueron los de menor frecuencia.
Al relacionar sintomatologa con peso al nacer (33,3%) y aquellos que no lo son (58,5%), con la
presencia de algn tipo de signologa clnica.
Finalmente, se produjo un caso de muerte perinatal tipo I (muerte fetal tarda), el que
fue un caso de natimuerto sifiltico, de peso adecuado para la edad gestacional (2500 3999g)
el que pudo ser prevenible si se hubiese efectuado el diagnstico y tratamiento precoz de la
madre durante la gestacin, ya que la madre del fallecido tuvo control prenatal inadecuado e
insuficiente.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
Con lo discutido anteriormente podemos extraer las siguientes conclusiones:
2. Si bien los adolescentes son considerados dentro de los grupos de alto riesgo para adquirir
enfermedades de transmisin sexual sobretodo la sfilis- deben mejorarse las estrategias
para mejorar la educacin sexual a nivel escolar, siguiendo tcnicas adecuadas que
incluyan el conocimiento y la proteccin de las ITS.
5. Toda estrategia dirigida a prevenir y tratar la sfilis congnita no solo servir para proteger
al nio sino que ayudar a la captacin de los padres y el tratamiento de ellos.
7. En todo recin nacido prematuro, de bajo peso o que presente visceromegalia, debe
considerarse la sfilis congnita dentro del diagnstico diferencial.
8. Debe solicitarse una radiografa de huesos largos a todo recin nacido con diagnstico de
sfilis congnita, se encuentre o no sintomtico.
9. El nico tratamiento tanto para la gestante como para el neonato infectados con sfilis, es la
penicilina.
10. Es necesario continuar con los trabajos de prevalencia y seguimiento de la sfilis congnita,
en los diferentes centros de atencin materno perinatal de la provincia, ya que teniendo
mejor conocimiento de la real magnitud del problema, podremos mejorar las acciones de
prevencin para controlar este grave problema de salud pblica.
Grfico N 01.
Tasa de Sfilis Congnita de Partos Atendidos en el Hospital Rural Tocache.
Aos 1 998 al 2 001.