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L'UNIVERSITE BORDEAUX 2
ECOLE DOCTORALE
DOCTEUR
SPECIALITE : Biologie
Remerciements
-3-
stagiaires qui sont passs et qui, chaque anne, amnent avec eux un souffle de jeunesse au
Cemagref.
Ensuite, viennent mes amis denfance (en souvenir de toutes nos aventures, du super-grill aux
scouts en passant par la version amricaine de YMCA) qui ne comprennent pas toujours
forcment ce que je fais mais qui ont toujours essay : Aur, Irfan, Cdric et Jo.
Je remercie aussi de tout cur mes amis de prpa qui mont initi aux joies des jeudis Mob
ou riz ? et avec qui jai encore loccasion de mentraner assez rgulirement, je pense
principalement Matthieu, Fabien, Bertrand et Jeff.
Le passage par une cole dingnieur a attis mon got pour la recherche et ma aussi permis
de rencontrer des personnes aux divers talents (artistiques ou pas). Parmi celles-ci, je cite
volontiers les amis qui mont toujours soutenu (mme dans les plus mauvaises postures) :
mon cher coton-tige (ou linverse), Bastien, mon coach pour la pratique de lhlicoptre,
Damien, mon binme velu mais sexy, Peyo et mon sympathique bcheron fan des annes 80,
Pierre.
Enfin, la dernire catgorie damis, la plus rcente : mes amis rencontrs par lintermdiaire
des cours de thtre. Je les remercie vivement de mavoir aid mvader sur scne, hors des
frontires de la thse, je pense notamment : Alex, Anthony, Caro, Magali, Nadge,
Pascaline, Stphane et Vro.
Une mention spciale pour la Miss Sans Plomb grce qui lexpression finir en beaut me
va merveille.
Et je me permets aussi de remercier toutes les personnes qui par leurs actes, leurs conseils,
leurs avis ou leurs jugements, bons ou mauvais, ont forg ma personnalit et mont permis
dtre tel que je suis. Jajouterai juste cette phrase rsumant un peu cette pense : si on
sattache trop aux femmes chocolats, la vie devient vite une misre .
Et pour finir, comme on dit toujours last but not least , je tiens remercier toute ma
famille qui ma toujours soutenu quels que soient mes choix et sur laquelle, je peux compter,
tout moment, je pense bien sr Mman, Ppa, Soeurette et TiBen.
-4-
Rsum
Les bioracteurs membranes (BAM) sont de plus en plus utiliss dans le domaine du
traitement des eaux rsiduaires urbaines notamment lorsque le terrain est limit ou quun
traitement puratoire pouss est requis. Nanmoins, la gestion de ces installations et plus
particulirement du colmatage des membranes reste difficile et constitue gnrallement une
source de problmes pour les exploitants. La modlisation est un outil efficace et dj prouv
sur les procds conventionnels boues actives pour laide la conduite et la
comprhension de procd avec les modles de boues actives de type ASM. Le traitement
biologique donc, et aussi les capacits de filtration des membranes (colmatage) sont deux
aspects qui peuvent tre modliss sur les BAM. Au cours de ce travail, trois installations
relles ont t tudies et lune dentre elles a t choisie pour le calage du modle ASM1. La
mthodologie a t adapte aux spcificits des bioracteurs membranes et de linstallation
modlise en particulier (fractionnement des eaux uses, calage de laration) et un nouveau
jeu de paramtres de lASM1 a pu tre constitu.
Linfluence des proprits des boues actives et des conditions dopration sur les capacits
de filtration des membranes reste encore lobjet de nombreuses recherches, gnralement sur
installations pilotes, et la modlisation dans ce domaine nen est qu ses dbuts. Lobjectif de
ce travail concernant la filtration membranaire a t de caractriser le systme
membrane/boues travers ltude des interactions entre les proprits des boues, les
conditions dopration et les paramtres de la filtration (permabilit membranaire et vitesse
de colmatage) comparer avec les rsultats de la littrature scientifique. Les deux BAM
tudis ont montr des comportements et relations entre paramtres assez diffrents
confirmant la complexit des interactions entre membrane, boues et conditions opratoires.
Mots-Clefs :
ASM1, Bioracteurs membranes, Calage, Colmatage, Installations relles, Modlisation,
Proprits des boues actives
-7-
Abstract
Membrane bioreactors (MBRs) are becoming increasingly popular for the treatment of
municipal wastewater especially when land is limited or when the treatment requirements are
high. Nevertheless, the operation of these plants and in particular the fouling of the membrane
are still difficult to manage for the operators. Modelling is an efficient tool, which has already
been successfully used on conventional activated sludge processes, for the operation and the
understanding of the process using Activated Sludge Models (ASM). Biological treatment and
membranes filtration capacity (fouling) are two aspects that can be modeled on MBRs. In this
work, three full-scale plants were investigated and one of them was chosen for the ASM1
calibration. The usual methodology was adapted to the MBR specificities and to the modeled
wastewater treatment plant in particular (wastewater fractionation, oxygen calibration) and a
new set of ASM1 parameters was estimated.
The influence of the sludge properties and the operating conditions on the membrane filtration
capacity is still the subject of numerous studies, generally on pilot-scale MBRs, and
modelling is in its early stages. The objective of this work regarding membrane filtration was
to characterize the membrane/sludge system by studying the interactions between the
sludge properties, the operating conditions and the filtration parameters (membrane
permeability and fouling rate) and to compare them with the results from the literature. The
two studied MBRs showed quite different behaviors and correlations between parameters,
validating the statement that the interactions between membranes, sludge and operating
conditions are very complex.
Keywords:
ASM1, Calibration, Fouling, Full-scale, Membrane bioreactor, Modelling, Sludge properties
- 11 -
Remerciements ..................................................................................................3
Rsum ..............................................................................................................5
Abstract ..............................................................................................................9
Table des matires ...........................................................................................13
Liste des tableaux ............................................................................................21
Liste des figures ...............................................................................................27
Nomenclature...................................................................................................35
Introduction .....................................................................................................43
Un peu dhistoire................................................................................................................ 48
I.1.1.
I.1.2.
I.2.
I.2.1.
I.2.2.
I.2.3.
I.3.
I.3.1.
I.3.2.
I.3.3.
I.3.4.
II -
Le phnomne de colmatage....................................................................................... 58
II.1.
II.2.
Mcanismes du colmatage................................................................................................. 60
II.3.
II.3.1.
Donnes intgres..................................................................................................................... 62
II.3.1.1
Pression transmembranaire, permabilit et rsistance la filtration .................................. 62
II.3.1.2
Expression de la capacit colmater dune boue donne .................................................... 63
II.3.2.
Donnes instantanes - Expressions de la vitesse de colmatage............................................... 64
II.4.
II.4.1.
II.4.2.
II.4.2.1
II.4.2.2
II.4.2.3
II.4.2.4
II.4.2.5
II.4.3.
II.4.3.1
II.4.3.2
II.4.3.3
II.4.4.
II.5.
II.5.1.
- 15 -
II.5.2.
II.5.3.
II.5.4.
II.5.5.
II.6.
II.6.1.
II.6.2.
II.6.3.
III -
Le rtrolavage........................................................................................................................... 73
Les priodes de relaxation ........................................................................................................ 73
Les lavages chimiques .............................................................................................................. 74
Autres mthodes de dcolmatage des membranes.................................................................... 74
Produits chimiques amliorant le dbit de filtration ................................................................. 75
Amliorations du procd......................................................................................................... 76
Autres possibilits dutilisation des bioracteurs membranes................................................ 77
III.1.
Introduction la modlisation.......................................................................................... 78
III.2.
III.2.1.
Principe des modles de type ASM .......................................................................................... 79
III.2.1.1
Le fractionnement de la DCO .............................................................................................. 79
III.2.1.2
Le fractionnement de lazote ............................................................................................... 79
III.2.1.3
Principe de la modlisation biologique avec les modles ASM1 et ASM3 ......................... 80
III.2.2.
Calage des modles ASM......................................................................................................... 82
III.3.
III.3.1.
Modlisation biologique des BAM........................................................................................... 84
III.3.1.1
Spcificits des BAM .......................................................................................................... 84
III.3.1.2
Quelques modles................................................................................................................ 84
III.3.1.3
Paramtres ASM1 des bioracteurs membranes ............................................................... 84
III.3.2.
Modlisation du colmatage....................................................................................................... 87
III.3.3.
Modlisation associant le colmatage et la biologie .................................................................. 87
Station de Guthary........................................................................................................... 92
I.1.1.
I.1.2.
I.2.
Prsentation de la station............................................................................................................... 92
Protocole de suivi .......................................................................................................................... 94
I.2.1.
I.2.2.
I.3.
Prsentation de la station............................................................................................................... 96
Protocole de suivi .......................................................................................................................... 98
Station de Grasse................................................................................................................ 99
I.3.1.
I.3.2.
I.4.
Prsentation de la station............................................................................................................... 99
Protocole de suivi ........................................................................................................................ 101
I.4.1.
I.4.2.
I.4.3.
II -
II.1.
Analyses usuelles : NH4+, NO3-, NO2-, NTK, DCO, DBO5 ......................................................... 104
II.1.2.
EPS : Exopolymres scrts ................................................................................................. 104
II.1.2.1
Principe des dosages .......................................................................................................... 104
II.1.2.2
Prparation de lchantillon ............................................................................................... 105
II.1.2.3
Nomenclature..................................................................................................................... 106
II.1.3.
COT : Carbone organique Total ............................................................................................. 106
II.2.
Validation de la sonde spectrophotomtrique S::CAN................................................................ 107
II.1.1.
II.3.
II.3.1.
- 16 -
II.3.2.
Tests de filtrabilit.................................................................................................................. 108
II.3.2.1
Principe.............................................................................................................................. 108
II.3.2.2
Calcul de la rsistance spcifique ...................................................................................... 108
II.3.3.
Indice de boues dilu .............................................................................................................. 109
II.3.4.
Proprits de la filtration ........................................................................................................ 109
II.3.4.1
Pression transmembranaire et permabilit ....................................................................... 109
II.3.4.2
Vitesse de colmatage ......................................................................................................... 110
III -
III.1.
III.1.1.
III.1.2.
III.2.
III.2.1.
III.2.1.1
III.2.1.2
III.2.2.
III.2.3.
III.2.3.1
III.2.3.2
III.2.3.3
III.2.3.4
III.2.4.
III.2.5.
III.2.6.
III.2.7.
III.3.
III.4.
III.4.1.
Reprsentation dun bioracteur membranes sous le logiciel GPS-X ................................ 127
III.4.2.
Donnes introduites dans le simulateur .................................................................................. 128
III.4.2.1
Donnes dentre ............................................................................................................... 128
III.4.2.2
Donnes de contrle .......................................................................................................... 129
III.4.3.
Cas du fractionnement des eaux uses.................................................................................... 129
III.4.3.1
Fractionnement de la DCO ................................................................................................ 129
III.4.3.2
Fractionnement de lazote.................................................................................................. 130
I.2.
I.2.1.
I.2.2.
I.2.3.
I.2.4.
I.3.
II -
II.1.
II.2.
II.2.1.
II.2.2.
- 17 -
II.2.3.
II.2.4.
II.3.
III -
III.1.
III.2.
III.2.1.
III.2.2.
III.2.3.
III.2.4.
III.3.
IV -
IV.1.
IV.2.
IV.3.
I.2.
I.2.1.
I.2.2.
I.2.3.
I.2.4.
I.2.5.
I.3.
I.3.1.
I.3.2.
I.4.
I.4.1.
I.4.2.
I.5.
I.5.1.
I.5.2.
I.5.3.
I.6.
II -
II.1.
Rsultats............................................................................................................................ 183
II.1.1.
II.1.2.
II.1.3.
II.1.4.
II.1.5.
II.2.
II.2.1.
II.2.2.
Rsultats du calage dun modle ASM1 du bioracteur membranes de Guthary .............. 189
Mthodologie.......................................................................................................................... 190
- 18 -
I.1.1.
I.1.2.
I.2.
Viscosit...................................................................................................................................... 194
Indice de boues (IB) .................................................................................................................... 196
I.2.1.
Carbone organique ...................................................................................................................... 197
I.2.1.1
Evolution des concentrations en carbone organique.......................................................... 197
I.2.1.2
Bilan sur les deux stations dpuration .............................................................................. 199
I.2.2.
EPS.............................................................................................................................................. 199
I.2.2.1
Polysaccharides ................................................................................................................. 199
I.2.2.2
Protines et substances humiques ...................................................................................... 201
I.2.2.3
Bilan sur les deux stations dpuration .............................................................................. 202
I.3.
II -
II.1.
II.1.1.
Viscosit et concentration en MES......................................................................................... 207
II.1.1.1
Viscosit et MES : test pralable ....................................................................................... 207
II.1.1.2
Viscosit et MES pour les BAM de Guthary et Grasse ................................................... 208
II.1.2.
Matire organique dans le surnageant .................................................................................... 209
II.1.3.
Indice de boues dilu (IB) ...................................................................................................... 210
II.2.
III -
Influence des conditions opratoires sur les proprits physico-chimiques des boues
211
III.1.
III.2.
III.3.
IV -
IV.1.
IV.2.
Conclusion......................................................................................................227
Rfrences bibliographiques .........................................................................235
Annexes..........................................................................................................249
- 19 -
- 23 -
- 24 -
Tableau 40 : Ratios des eaux uses de la station de Guthary utiliss pour leur caractrisation
par le logiciel GPS-X ........................................................................................................... 168
Tableau 41 : Fractionnement de lazote dans les eaux uses ................................................. 168
Tableau 42 : Ratios pour le fractionnement de lazote........................................................... 169
Tableau 43 : Rsultats des tests de vitesse maximale de nitrification effectus sur la station de
Guthary durant lt 2006..................................................................................................... 171
Tableau 44 : Exemples de couples ( A, XBA) correspondant la valeur de la vitesse maximale
de nitrification du 31/07/2006 et les taux de dcs bA associs ............................................. 173
Tableau 45 : Concentrations en biomasse autotrophe XBA calcules partir des vitesses
maximales de nitrification du 17 et du 24 juillet 2006 pour quelques couples ( A, bA) 20C
................................................................................................................................................ 173
Tableau 46 : Apports horaires et kLa correspondant pour les diffrentes configurations de
laration sur la station de Guthary pour une concentration en MES des boues de 8.40.6
gMES/L et une temprature de 271C ................................................................................. 175
Tableau 47 : Rsultats des dviations moyennes entre concentrations en oxygne dissous
(OD) simules et mesures par les capteurs........................................................................... 176
Tableau 48 : Paramtres estims avec la campagne de calage, station de Guthary ............. 179
Tableau 49 : Dviations moyennes relatives et absolues entre les concentrations en
ammoniaque et nitrate simules et mesures pendant la priode de calage, station de Guthary
................................................................................................................................................ 181
Tableau 50 : Temps daration, apports dair journaliers et concentrations moyennes
journalires en NH4+ et NO3- simules et mesures dans le permat pour les derniers jours de
la priode de calage ................................................................................................................ 181
Tableau 51 : Paramtres de lASM1, valeurs par dfaut et valeurs aprs calage .................. 182
Tableau 52 : Vitesse maximale de nitrification pendant la priode de validation et
concentrations en XBA correspondantes pour A = 0.8 j-1 20C .......................................... 186
Tableau 53 : Concentrations en XBA calcules et simules avec le couple ( A, bA) = (0.8 j-1,
0.1 j-1), priode de validation ................................................................................................. 186
Tableau 54 : Taux de croissance A correspondant aux vitesses de nitrification maximale
mesures et aux concentrations XBA simules ....................................................................... 187
Tableau 55 : Concentrations en XBA calcules par les tests de vitesse maximale de nitrification
et par simulation avec le couple ( A, bA) = (0.8 j-1, 0.1 j-1), priode de validation ................ 187
- 25 -
- 26 -
- 29 -
- 30 -
Figure 44 : Profils des trois oxymtres immergs dans le bassin daration de la station de
Guthary, 9 septembre 2006................................................................................................... 140
Figure 45 : Concentrations moyennes journalires en oxygne dissous avec laration par
fines bulles en marche, pour les deux capteurs (2 et 4m dimmersion respectivement), station
de Guthary t 2006.............................................................................................................. 141
Figure 46 : Evolution des moyennes journalires de la permabilit et de la vitesse de
colmatage de la station de Guthary durant lt 2006 .......................................................... 143
Figure 47 : Evolution de la charge hydraulique et de la charge en DCO sur la station de Le
Guilvinec du 10/03/2006 au 28/05/2006 (gauche) et du 6/03/2007 au 3/09/2007 (droite).... 145
Figure 48 : Evolution de la concentration moyenne journalire en oxygne dissous dans le
bassin daration de la station de Le Guilvinec, 2006............................................................ 147
Figure 49 : Evolution de la permabilit des membranes du compartiment membranaire n1
de la station de Le Guilvinec.................................................................................................. 149
Figure 50 : Evolution de la permabilit des membranes du compartiment membranaire n2
de la station de Le Guilvinec.................................................................................................. 150
Figure 51 : Evolution de la permabilit des membranes du compartiment membranaire n3
de la station de Le Guilvinec.................................................................................................. 150
Figure 52 : Evolution de la permabilit des membranes des trois compartiments
membranaires de la station de Le Guilvinec .......................................................................... 151
Figure 53 : Flux entrant sur la station de Grasse, juin septembre 2007 .............................. 153
Figure 54 : Charge massique et concentration en MES dans le bioracteur de la station de
Grasse ..................................................................................................................................... 154
Figure 55 : Evolution de la concentration moyenne en oxygne dissous dans le bassin
daration n2 de la station de Grasse .................................................................................... 155
Figure 56 : Evolution des moyennes journalires de la permabilit et de la vitesse de
colmatage de la station de Grasse sur une anne ................................................................... 157
- 31 -
- 32 -
- 33 -
Figure 92 : C et ge des boues pour les stations de Guthary (gauche) et de Grasse (droite)
................................................................................................................................................ 215
- 34 -
Nomenclature
Nomenclature
Sigles :
ASM
BAM
BAMI
Cemagref
DCE
ERU
IAWPRC
IWA
PCBA
PE
PVDF
SBR
STEP
WERF
Notations :
Ab
bA
bH
BDCO
BSA
C
cCOT
cEPSc
cEPSp
cEPSp*
COD
CST
DBO5
DBOtot
DCO
DCOPlimine
- 37 -
Nomenclature
EH
EPS
fDBO
FI
fP
IB
icv
Equivalent Habitant
Exopolymres Secrts
Fraction du substrat transform en DCO inerte lors du test de DBO
Fouling Index
Fraction inerte de la biomasse
Indice de boues (en mL/gMES)
Ratio entre la fraction particulaire de la DCO et la concentration en MVS :
X DCO MVS (en gDCO/gMVS)
iNSI
iNSS
iNXS
iNXI
ivt
iXB
iXP
J
Jc
Jp
k
kA
kDBO
kH
kLa
kLa
KNH
KNO
KOA
KOH
KS
KX
LMH
Lp
mboues
gMVS/gMES)
Fraction de lazote dans la biomasse (en gN/gDCO)
Fraction de lazote dans la fraction inerte de la biomasse (en gN/gDCO)
Flux de filtration (en L/h.m2 ou LMH)
Flux de filtration critique (en L/h.m2 ou LMH)
Flux de filtration local (en L/h.m2 ou LMH)
Consistance du fluide (pour les fluides au comportement de type Ostwald)
Taux dammonification (en j-1)
Coefficient utilis pour la dtermination de la DBO ultime (en j-1)
Taux maximum dhydrolyse (en j-1)
Coefficient de transfert de loxygne en eau claire (en j-1)
Coefficient de transfert de loxygne en boues (en j-1)
Constante de demi-saturation pour les ions ammonium (en gN/m3)
Constante de demi-saturation pour les nitrates (en gN/m3)
Constante de demi-saturation pour loxygne pour la croissance autotrophe
(en gO2/m3)
Constante de demi-saturation pour loxygne pour la croissance htrotrophe
(en gO2/m3)
Constante de demi-saturation pour la fraction soluble biodgradable
(en gDCO/m3)
Constante de demi-saturation pour la fraction particulaire lentement
biodgradable (en gDCO/gDCO)
L/h/m2
Permabilit (en m3/m2.s.Pa, unit usuelle : L/h.m2.bar ou LMH/bar)
Masse de boues prsentes dans la station (en kgMES)
- 38 -
Nomenclature
mPboues extr.
mPboues prod.
MES
t
[MES]extr.
Qtextrac.
QF
R
R0
Rc
Rf
Rm
rO2
Rt
S
SDCO
SI
SND
SNH
MVS
n
NGl
NH4+
NO2NO3NTK
P
PBP
PMS
PMSc
PMSp
PMSp*
PO43PT
PTM
PTM20
PTMT
Q
Qagitateur
- 39 -
Nomenclature
SNO
SRF
SS
T
Tb
tcirc
t extrac.
TSH
TTF
Vbassin
XBH
XBA
XDCO
XI
XND
XP
XS
YA
YH
YH,anox
yj(i)
Lettres grecques :
mPboues
Xabs.
Xrel.
i
T
a
G
H
i, j
- 40 -
Nomenclature
A
H
bA
bH
i
A
T 20
T 20
T 20
- 41 -
T 20
Introduction
Introduction
En France, les 5.6 milliards de m3 deaux uses dorigine domestique sont traites par 16 100
stations dpurations publiques qui sont pour la plupart de taille moyenne petite (Coutelier,
2006). Celles-ci utilisent gnralement le procd conventionnel par boues actives.
Dvelopps depuis la fin des annes 1970, les bioracteurs membranes ont tout dabord t
utiliss pour le traitement des eaux uses dorigine industrielle. Les premiers bioracteurs
membranes tre utiliss pour lassainissement public sont apparus au dbut des annes 2000
en France. Depuis, la technologie est en plein essor sur le march de la construction de
stations dpuration ou celui de la rhabilitation danciennes structures.
La technologie des bioracteurs membranes emprunte le traitement biologique classique par
boues actives des procds conventionnels mais la sparation entre boues actives et eaux
traites ne seffectuent plus par un clarificateur mais travers une membrane dultrafiltration.
Les avantages sont nombreux comme une excellente capacit puratoire, un gain demprise au
sol, ou encore une rtention totale des bactries et accrue pour les virus.
Nanmoins, les cots dinvestissement et dopration restent plus levs que pour une station
boues actives classique malgr une nette rduction avec lvolution de la technologie et son
arrive maturit.
Lautomatisme trs prsent sur ces installations mais surtout le phnomne de colmatage des
membranes ncessitent un personnel qualifi et form la gestion des caractristiques des
membranes. Le colmatage reste dailleurs lun des principaux soucis des exploitants de ces
stations.
Le besoin dinformations concernant la gestion, loptimisation mais aussi lvaluation des
bioracteurs membranes grandit chez les collectivits avec laugmentation des rponses aux
appels doffre impliquant cette technologie et aussi chez les exploitants, pour la conduite de
ce procd.
La modlisation est un outil puissant daide la gestion et la comprhension de systmes
complexes comme le sont les bioracteurs membranes. Ainsi, deux aspects de ces procds
peuvent tre modliss : le traitement biologique et la filtration.
Les modles biologiques ASM (pour Activated Sludge Modelling ), dont le premier a t
publi en 1987 (Henze et al., 1987), ont dj prouv leur efficacit pour les procds
conventionnels boues actives sur installations pilotes (par exemple : Stricker (2000),
Choubert (2002)) et sur installations relles (par exemple : Marquot (2006)). Par contre, les
tudes de modlisation concernant les bioracteurs membranes sont plutt rares et aucune ne
sest attache au calage complet dun modle ASM sur une installation relle.
Les modles de filtration et de dtermination du colmatage sont, quant eux, ltat de
recherche sur installations pilotes. Plusieurs modles existent mais aucun nest vraiment
transfrable sur installations relles du fait du grand nombre de paramtres estimer. De plus,
- 45 -
Introduction
les facteurs agissant sur le colmatage et permettant donc de le prdire sont connus mais
lintensit de cette influence et leur capacit de prdiction du phnomne de colmatage restent
encore floues. En effet, des dsaccords existent sur plusieurs de ces paramtres au sein de la
communaut scientifique (par exemple sur la rpartition des rles dans le colmatage des
particules solides, des collodes et des matires solubles).
Ainsi, lobjectif principal de ce projet a t dtudier les possibilits de modlisation des
bioracteurs membranes rels. Trois installations de taille industrielle ont t suivies au
cours de ce travail : les stations de Guthary, Le Guilvinec et Grasse. Lacquisition des
donnes sur ces bioracteurs membranes et lanalyse des prlvements deaux dentre, de
sortie et des boues ont permis la ralisation de cette tude. Les capacits de ce procd de
traitement des eaux uses ont t values sur ces trois stations. Le calage du modle ASM1 a
t effectu dans le but de prouver la capacit de ce modle simuler le fonctionnement
biologique des bioracteurs membrane. Paralllement, ltude des proprits physicochimiques des boues et de leurs interactions avec les conditions opratoires et le colmatage a
t ralise avec pour objectifs la caractrisation du systme membrane/boue et la
dfinition des paramtres importants influenant le colmatage sur installations relles.
Ce travail est prsent sous la forme dun mmoire comprenant cinq parties :
-
La prsentation du matriel et des mthodes utilises pendant cette tude : les trois
stations dpuration suivies, les mthodes de dosage chimique et les tests physiques
utiliss sur les boues actives, et le protocole de calage du modle ASM1 adapt aux
bioracteurs membranes
Ltude des procds sur les trois sites : le descriptif des suivis et les volutions des
principales conditions opratoires ainsi que le choix de la station modliser (station
de Guthary)
- 46 -
Partie n1 :
Synthse bibliographique
Synthse Bibliographique
Un peu dhistoire
- 49 -
Synthse Bibliographique
Allemagne. Cest en 1874 que le docteur Grardin eu lide dutiliser des vgtaux dans des
bassins pour traiter les eaux uses et il posa ainsi les bases du lagunage. La station dpuration
de Strasbourg, la Wantzenau, exploita ce procd pour traiter les eaux uses de la ville de
1911 1950. Des carpes et des truites y taient mme leves et le produit de la vente de ces
poissons permettaient dentretenir la station (Vedry, 1996).
I.1.2. Lapparition des bioracteurs membranes
Cest en observant la nature que lhomme y a gnralement tir ses meilleures dcouvertes.
Ainsi, les membranes utilises pour la filtration dans le domaine du traitement des eaux
sinspirent directement des membranes que lon trouve dans les milieux naturels comme
celles des cellules vivantes (Wilderer et Paris, 2007). En effet, ces dernires servent de
frontire entre les mondes intrieur et extrieur mais aussi de moyen de transport slectif des
molcules ainsi que de lieux pour des ractions biochimiques.
Les membranes sont dabord apparues dans le domaine de leau potable puis elles ont investi
les eaux uses o elles ont remplac le clarificateur pour la sparation de la boue et de leau
traite. Cest la fin des annes 60 que des ingnieurs de la socit Dorr-Oliver (Rugby,
Royaume-Uni) dvelopprent les premiers bioracteurs laide de membranes
dultrafiltration (Smith et al., 1969). Associ Sanki Engineering Co. Ltd (NihonbashiMuromachi, Japon), Dorr-Oliver entra sur le march japonais au dbut des annes 1970 o les
bioracteurs membranes (BAM) connurent un fort essor. Ainsi, ils taient dj largement
rpandus dans les annes 80 au Japon pour le traitement des eaux rsiduaires urbaines (ERU)
et en particulier pour la rutilisation de leau dans les immeubles japonais. Les membranes
taient utilises en boucle externe, situes lextrieur du bassin entranant et non immerges
alors des cots levs en consommation nergtique. Cest pourquoi, en dehors du Japon, le
procd restait peu utilis et plutt restreint au traitement des eaux industrielles.
Parmi les autres procds qui se sont dvelopps ces dernires annes, tels les biofiltres, les
BAM ne constituent pas seulement une lgre amlioration du systme conventionnel par
boues actives. En effet, les membranes dultrafiltration permettent dobtenir une qualit
deau qui la rend rutilisable sous certaines conditions (arrosage municipal, procds
industriels, prtraitement pour potabilisation, ).
Le dveloppement des procds membranaires en eaux uses nen est encore qu ses dbuts
mais leur capacit produire une eau qui soit rutilisable reprsente sans doute une tape
importante dans le domaine du traitement des eaux rsiduaires urbaines.
- 50 -
Synthse Bibliographique
I.2.
Eaux uses
Extraction des
boues
Pompes
Sortie eaux
traites
Air process
Figure 1: Principe du bioracteur membranes en boucle externe
- 51 -
Synthse Bibliographique
Sortie eaux
traites
Air membrane
Pompes
Air process
Extraction des
boues
- 52 -
Synthse Bibliographique
Compartiment membranaire
Sortie eaux
traites
Air
membrane
Air process
Pompes
Extraction des
boues
Figure 4 : Principe du bioracteur membranes immerges dans un compartiment spar
- 53 -
Synthse Bibliographique
Figure 5 : Photographie dune cassette de membranes Zenon 500c de la station de Guthary, sortie pour
nettoyage
- 54 -
Synthse Bibliographique
L'utilisation des membranes tubulaires sur installations relles reste plutt anecdotique mais
elles sont en dveloppement par la socit Millipore par exemple.
I.3.
- 55 -
Synthse Bibliographique
- 56 -
Synthse Bibliographique
Inconvnients
Cots dexploitation et
dinvestissement
Gestion du colmatage des
membranes
Transfert de loxygne
Gestion complexe du
procd
Utilisations
Rejet dans milieu sensible
Variations importantes de
charge (station balnaire)
Adaptation dune ancienne
station
- 57 -
Synthse Bibliographique
de boues dans les BAM sont plus levs que dans les procds avec clarificateur. Finalement,
cest aussi ce quon peut dduire des rsultats de ltude de Chen et al. (2008). Les auteurs ont
utilis un perturbateur endocrinien typique, le Bisphenol A, et ils ont conclu que llimination
tait lgrement meilleure pour les BAM que pour les PCBA et surtout quils avaient une
meilleure capacit traiter des flux plus importants.
- 58 -
Synthse Bibliographique
II - Le phnomne de colmatage
Les avantages des bioracteurs membrane par rapport aux systmes conventionnels (cf.
I.3.2) nclipsent pas linconvnient principal qui reste la gestion du colmatage. En effet,
celle-ci implique un surcot nergtique d laration par grosses bulles destine
dcolmater les membranes. De plus, un suivi rgulier des capacits de filtration de la
membrane (par la permabilit notamment) est ncessaire et des actions doivent tre prises en
consquence (nettoyages prventifs et curatifs lhypochlorite de sodium et lacide).
Ce paragraphe tente de rassembler les principales connaissances concernant les mcanismes
de ce phnomne, lensemble des facteurs influenant le colmatage ainsi que les moyens de
prvention. Toutefois, une simple recherche sur les principaux portails scientifiques permet de
se rendre compte du nombre considrable de publications sur le sujet (plus de 800 selon van
Nieuwenhuijzen et al. (2008)). De plus, lexhaustivit ntant pas le but recherch ici, seuls
les principaux points seront abords. Pour plus dinformations, il existe dexcellentes
synthses bibliographiques sur le sujet (Chang et al. (2002), Pollice et al. (2005), Drews et al.
(2006), Le-Clech et al. (2006), van Nieuwenhuijzen et al. (2008)).
II.1.
Flux critique
(1.1)
- 59 -
Synthse Bibliographique
50
180
40
170
30
160
150
20
140
Flux de filtration (L/h/m2)
10
130
20
40
60
80
Temps (en min)
100
120
60
120
140
Figure 7 : Principe de la dtermination du flux critique par paliers avec retour au palier prcdent
A noter que, comme Bacchin (2004) la montr, la valeur du flux critique est spcifique une
configuration donne qui inclut les proprits de la boue, celles de la membrane et les
conditions hydrodynamiques.
- 60 -
Synthse Bibliographique
II.2.
Mcanismes du colmatage
- 61 -
Synthse Bibliographique
Jp = Jp0
t=0
Jp > Jp0 mais < Jc
pore ouvert
pore ferm
particule dpose
II.3.
Afin de pouvoir dterminer les facteurs qui auront de linfluence sur le colmatage, il est
important dans un premier temps de pouvoir quantifier ce colmatage.
- 62 -
Synthse Bibliographique
J=
PTM
R
(1.2)
Avec :
PTM : Pression transmembranaire, (en Pa)
: Viscosit dynamique du permat, assimile celle de leau, soit 10-3 Pa.s 20C
R : Rsistance la filtration (en m-1)
Les flux de filtration dans les BAM sont gnralement constants (le dbit est impos, J ne
varie pas). Ainsi, lorsque la membrane se colmate, les pompes qui aspirent le permat
augmentent leur pression daspiration afin de fournir le dbit impos, la pression
transmembranaire va alors augmenter. Ainsi, la PTM est le paramtre le plus simple suivre
au cours dune filtration pour valuer le colmatage.
Toutefois, certains bioracteurs membranes fonctionnent avec des paliers de flux (suivant la
charge hydraulique entrant sur la station) et lexploitation des PTM devient plus difficile voire
impossible si le flux varie. La permabilit (Lp) permet de saffranchir du flux :
Lp =
J
1
=
PTM R
(1.3)
Avec :
Lp : Permabilit de la membrane (en m3/m2.s.Pa, unit usuelle LMH/bar)
Cependant, la viscosit et la permabilit dpendent de la temprature (plus celle-ci
augmente et plus la viscosit diminue, linverse de la permabilit), il existe des moyens de
corriger la PTM ou la permabilit avec des modles dvolution de la viscosit avec la
temprature pour la ramener une valeur standard 20C (Rosenberger et al., 2006) :
PTM20 =
PTMT
e 0.0239(T20)
(1.4)
Avec :
T : Temprature du permat (en C)
Dans un souci de pouvoir comparer les rsultats entre diffrentes installations, on utilise
plutt R, la rsistance la filtration, qui est indpendante de la temprature. Elle est constitue
de trois composantes :
R = Rm + R f + R c =
- 63 -
PTM
1
=
J L p
(1.5)
Synthse Bibliographique
Avec :
Rm : Rsistance intrinsque de la membrane (en m-1)
Rf : Rsistance due au blocage des pores (en m-1)
Rc : Rsistance due au gteau form sur la membrane (en m-1)
II.3.1.2
A partir dune boue active, il existe plusieurs tests afin de dterminer sa filtrabilit, sa
capacit passer travers les membranes sans colmater ces dernires.
Le CST ( Capillary Suction Time ) a t dvelopp au laboratoire de recherche sur la
pollution des eaux de Stevenage au Royaume-Uni dans les annes 70 afin de mesurer la
filtrabilit de suspension liquide-solide (Gale et Hsu, 1967). Appliqu aux boues actives, il a
dabord t utilis afin dvaluer la capacit de ces boues tre traite par les filires de
traitement. Le test consiste mesurer le temps que met un chantillon de boues se
dshydrater par capillarit sur un papier filtre. La mesure seffectue par deux lectrodes
connectes au papier filtre que le filtrat traverse.
Le TTF ( Time To Filter ) est la mesure du temps de filtration dun certain volume
dchantillon sur un filtre donn (Fan et al., 2006). C'est une mesure qui reste peu utilise.
La rsistance spcifique la filtration (aussi appele SRF), , est dtermine avec une
filtration frontale en utilisant la loi de Darcy.
R m
t
2C
= 2
V+
V S PTM
PTM.S
(1.6)
Avec :
t : Temps de filtration (en s)
V : Volume filtr (en m3)
: Viscosit du permat, assimile celle de leau, 10-3 Pa.s 20C
Rm : Rsistance de la membrane utilise lors de la filtration (en m-1)
: Rsistance spcifique du gteau dpos sur la membrane (en m/kg)
C : Concentration en matires sches dans le gteau (en kg/m3)
S : Surface de la membrane (en m2)
L'exprience est effectue dans une cellule sous pression transmembranaire constante. Le
volume de filtrat est suivi par pese.
Le FI ( Fouling Index ) est un rapport de permabilit, entre celle de la boue et celle de
leau aprs avoir filtr une certaine quantit dchantillon :
FIV =
(1.7)
- 64 -
Synthse Bibliographique
Les deux dernires mthodes utilisent des membranes diffrentes mais proches de celles
utilises dans les installations dont on teste la filtrabilit des boues. Le but est de pouvoir
dterminer une donne intrinsque de la boue quelles que soient les membranes utilises dans
le BAM afin de pouvoir comparer des boues de plusieurs stations diffrentes entre elles.
II.3.2. Donnes instantanes - Expressions de la vitesse de colmatage
La vitesse de colmatage peut tre estime de plusieurs manires. Dans tous les cas, cest une
mesure instantane, drive par rapport au temps. Ainsi, le paramtre le plus commun est la
simple drive de la pression transmembranaire par rapport au temps dPTM dt . Toutefois, on
a vu en II.3.1.1 que pour les BAM fonctionnant des flux de filtration changeants,
l'exploitation des PTM n'tait pas aise. On lui prfre alors la drive par rapport au temps de
la permabilit dL p dt ou de la rsistance la filtration dR dt . On passe de lune lautre
avec les formules suivantes :
dL P
dR
= L2P
dt
dt
dL P
dR
1
=
dt
.L2P dt
(1.8)
(1.9)
R t =
Rt R0
t
(1.10)
Avec :
R0 : Rsistance au lancement de la filtration (en m-1)
Rt : Rsistance aprs t minutes de filtration (en m-1)
Le temps de filtration doit tre relativement long afin dobtenir une mesure reprsentative (30
min, Wang et al. (2006)). De ce fait, son utilisation est difficile sur les BAM cycles de
filtration courts comme pour les membranes fibres creuses.
II.4.
Les paramtres influenant le colmatage de la membrane sont nombreux, on peut les classer
en trois grands groupes. On distingue, tout dabord, les caractristiques mmes de la
membrane (taille des pores, porosit, hydrophobicit, matriel utilis, ), ensuite les
proprits de la boue et finalement les conditions opratoires dans lesquelles la filtration est
effectue.
- 65 -
Synthse Bibliographique
Les paramtres impactant le colmatage sont nombreux mais leur influence est plus ou moins
importante selon le paramtre. Celle-ci varie avec le temps et aussi en fonction des autres
paramtres. Il devient alors difficile dtablir des conclusions gnrales, puisquun rsultat sur
linfluence dun paramtre sur le colmatage dpend de lensemble des paramtres du systme
tudi. Il existe de nombreux exemples dans la littrature pour illustrer ce propos, notamment
concernant linfluence des trois fractions de la boue que sont les matires en suspension, les
collodes et les matires solubles. Le Tableau 2 reproduit les rsultats extraits de plusieurs
tudes qui font apparatre des diffrences marques. Les collodes sont des objets de taille
comprise entre 1 nm et 1 m et donc les particules ont une taille suprieure 1 m alors que
les matires solubles sont infrieures 1 nm. L'htrognit des conclusions du Tableau 2
vient dune part des diffrences au niveau des conditions opratoires, des caractristiques de
la membrane et des proprits des boues, et aussi des mthodologies de dtermination des
rsistances qui varient d'une tude l'autre.
Tableau 2 : Participation des diffrentes fractions de la boue la rsistance totale la filtration Rt
Rfrence
Wisniewski et Grasmick (1998)
Defrance et al. (2000)
Bouhabila et al., (2001)
Bae et Tak (2005)
Matires solides
Collodes
24%
65%
24%
72-83%
24%
30%
50%
4-14%
- 66 -
Matires
solubles
52%
5%
26%
13-14%
Synthse Bibliographique
II.4.2.2
La temprature
La temprature a galement une influence sur la filtration notamment par son action sur la
viscosit du permat. Afin de prendre en compte cette dpendance de la viscosit la
temprature, Rosenberger et al. (2006) ont utilis la formule (1.4) dj reporte.
Cependant, malgr une normalisation de la pression transmembranaire selon une formule plus
labore (quation (1.11)), Jiang et al. (2005a) ont observ une rsistance la filtration plus
importante lorsque la temprature tait plus basse (12-13C contre 17-18C) :
T T
ln
a + b 0 + c 0
0
T T
(1.11)
Avec :
T : Temprature du permat (en K)
T0 = 273.16 K
: Viscosit la temprature T (en Pa.s)
0 : Viscosit la temprature T0 (en Pa.s)
a = -1.94; b = -4.80 ; c = 6.74
Les auteurs donnent quatre raisons possibles ce phnomne :
- Laugmentation de la viscosit de la boue de 10% avec la rduction de la
temprature, rduisant le taux de cisaillement induit par les grosses bulles
- La rduction de la taille des flocs et la libration des exopolymres scrts
(EPS, voir II.4.2.5) basse temprature
- La rduction du taux de dtachement des particules de la membrane due la
diminution de lagitation brownienne avec la temprature
- Laugmentation de la concentration en DCO dans le racteur par diminution du
potentiel puratoire faible temprature
- 67 -
Synthse Bibliographique
Fan et al. (2006) ont obtenu une rgression non linaire entre le flux critique et la
temprature :
(1.12)
Avec :
Jc,t : Flux critique la temprature T en C (en LMH)
Jc,20 : Flux critique 20C (en LMH)
L'influence de la temprature sur le phnomne de colmatage des membranes est donc sans
aucun doute importante. C'est d'ailleurs la raison pour laquelle les problmes de colmatage
des membranes sur installations relles se produisent gnralement en hiver lorsque la
temprature de la boue est la plus froide augmentant sa viscosit et diminuant sa filtrabilit.
II.4.2.4
La viscosit dynamique
Les premiers rsultats de mesures de viscosit dynamique sur des boues de BAM datent de
2001 par Xing et al. (2001) qui avaient observ un comportement newtonien de la boue.
Depuis Rosenberger et al. (2002), les chercheurs saccordent sur le fait que la boue a plutt un
comportement rhologique de type Ostwald (et donc non newtonien) :
a = k.n1
Avec :
a : Viscosit dynamique apparente de la boue, en Pa.s
k : Consistance du fluide
n : Indice dcoulement
: Taux de cisaillement ou vitesse de cisaillement ou gradient de vitesse, en s-1
(1.13)
On retrouve aussi avec la relation viscosit/colmatage des rsultats diffrents selon les
auteurs. Ainsi, selon les tudes, Wu et al. (2007) ont trouv une trs faible corrlation entre le
colmatage et la viscosit mais pour Meng et al. (2006), cela serait du une augmentation de la
concentration en EPS et donc une plus grande propension au colmatage. Aussi, Oh et al.
(2007) ont reli le saut de pression transmembranaire (signe du dpassement du temps critique
de filtration dfini par Pollice et al. (2005), voir II.2.) avec une augmentation subite de la
viscosit.
Toutefois, la plupart des tudes sont en accord concernant la corrlation observe entre
concentration en MES et viscosit. Pour chacune des relations reliant ces deux paramtres, les
modles utiliss sont plus ou moins complexes. Le Tableau 3 prsente les rsultats des
principales tudes sur le sujet.
- 68 -
Synthse Bibliographique
Rosenberger et al.
(2002)
Avec
dv
1
a =
exp 2 MES 0.41
1000
dy
(1.14)
( 0.23MES0.37 )
(1.15)
dv
: taux de cisaillement
dy
(1.16)
(1.17)
(1.18)
dv
a = (0,233 + 1) + (28,939 MES)
dy
0,81
II.4.2.5
Les polymres extracellulaires scrts (EPS) sont galement des paramtres importants
concernant le colmatage des membranes et ils font lobjet de la plus grande attention au vu du
nombre darticles publis sur le sujet. Flemming et Wingender (2001) les dfinissent comme
lensemble des macromolcules prsentes la surface des bactries ou dans lespace
intercellulaire des flocs : polysaccharides, protines, lipides, acides nucliques, substances
humiques,
Deux types de polymres extracellulaires sont diffrencier suivant leur mode dextraction :
les EPS extraits (eEPS) lorsquils sont issus des flocs et les EPS solubles (sEPS ou produits
microbiens solubles, PMS) lorsquon parle des polymres contenus dans le surnageant de la
boue.
Les tudes sur le colmatage des BAM portent plus particulirement sur deux catgories
d'EPS, les polysaccharides et les protines. On peut les doser par diffrentes mthodes, les
principales pour les polysaccharides ont t mises au point par Dubois et al. (1956) et
Dreywood (1946). Concernant les protines, il existe la mthode de Lowry (1951) et celle
base dacide bicinchonique (Wiechelman et al., 1988).
-
Les eEPS
Cho et al. (2005) ont montr une influence des EPS extraits des flocs, les eEPS, sur la
rsistance la filtration pour des concentrations comprises entre 20 mg/gMVS et 80
mg/gMVS mais aucune en dehors de ces deux limites. Dans une autre tude, Fawehinmi et al.
- 69 -
Synthse Bibliographique
(2004) montrrent une croissance linaire de la rsistance spcifique avec les eEPS entre 20 et
130 mg/gMES, alors que Geng et al. (2007) nont pas pu tablir de lien entre les eEPS et le
colmatage sur une installation pilote.
Toutefois, malgr ces diffrences sur les rsultats de leur impact sur le colmatage, les eEPS
prsenteraient des similarits entre les diffrents BAM du point de vue de leur composition,
au moins sur installations relles. En effet, aprs analyse de boues de plusieurs stations
dpuration par chromatographie dexclusion de taille haute performance (HPSEC), des
profils analogues deEPS ont t dtects (Jefferson et al., 2004).
Le point sur lequel toutes les recherches sur les eEPS saccordent concerne leur rle dans la
formation des flocs. Ainsi, Liu et Fang (2003) suggrent quune baisse de concentration en
eEPS entrane une dsagrgation des flocs ce que les rsultats de Jiang et al. (2005a) tendent
galement confirmer.
Il est communment admis que lorsque lge des boues augmente, la concentration en eEPS
dcrot (Brookes et al., 2003). Cest dailleurs une des conditions opratoires influant le plus
sur la concentration en eEPS dans les boues.
-
Les PMS
Les EPS contenus dans le surnageant ou EPS soluble (sEPS) et les produits microbiens
solubles (PMS) sont deux concepts qui ont t unifis par Laspidou et Rittmann (2002). Ils
runissent lensemble des produits cellulaires solubles qui sont soit relargus pendant la lyse
cellulaire, soit diffuss travers la membrane cellulaire, soit excrts ou perdus au cours du
mtabolisme bactrien ou encore provenant des eaux uses. On peut les extraire de diffrentes
faons dont la centrifugation et/ou la filtration (Evenblij et van der Graaf, 2004).
Selon Mukai et al. (2000), les protines (PMSp) sont hydrophobes et les polysaccharides
(PMSc) relativement plus hydrophiles, et le ratio PMSp/PMSc joue un rle important dans le
dclin du flux d au colmatage. Ce rapport serait mme plus important que la concentration
totale en PMS pour juger de la capacit d'une boue colmater la membrane (Lee et al., 2002).
Les PMS agissent sur le colmatage en venant se dposer sur la membrane, bloquant les pores
de celle-ci et formant un gel fournissant ainsi un substrat possible pour le biofilm et
constituant une rsistance la filtration (Rosenberger et al., 2005). En comparant les
bioracteurs membranes aux procds classiques par boues actives, Mass et al. (2006) ont
montr des concentrations similaires en eEPS mais des concentrations beaucoup plus
importantes pour les PMS dans les premiers, dues la capacit de rtention des membranes.
Tout comme pour les eEPS, lge de boue semble tre dterminant concernant la
concentration en PMS dans le surnageant des boues. Grelier et al. (2006) ont observ des
- 70 -
Synthse Bibliographique
- 71 -
Synthse Bibliographique
Lge des boues influe sur lensemble des paramtres de la boue, cest pourquoi il est
considr comme le paramtre le plus important dans la gestion du colmatage. Ainsi, si celuici passe de 10 2 jours, la vitesse de colmatage est multiplie par 10 (Trussell et al., 2006).
Toutefois, des ges de boues trop importants ont galement un effet nfaste sur la filtration :
en passant de 30 100 jours (de 7 18g/L et de 0.15 0.05 kgDCO/kgMVS.j), la vitesse de
colmatage a t double et ce malgr une augmentation de 65% de laration dcolmatante
(Han et al., 2005). Lge de boues influe aussi sur la taille des flocs, ainsi Mass et al. (2006)
ont montr une diminution de la taille moyenne des flocs de 240m 70m pour un ge de
boues passant de 9 106 jours.
Lge de boues dcoule gnralement du choix de loprateur en ce qui concerne la
concentration en MES ( concentration en MES constante, les variations dges de boues sont
le rsultat des variations de la charge entrante).
II.4.3.2
Les conditions hydrodynamiques induites par les systmes daration et lagitation jouent un
rle important. En effet, plus le rgime hydrodynamique est turbulent autour de la membrane
et plus le dpt de particules sur la membrane se fera difficilement. Cest pourquoi une
aration spcifique pour dcolmater la membrane est gnralement utilise dans un BAM
(voir chapitre suivant, II.5).
- 72 -
Synthse Bibliographique
Facteurs influenant le
colmatage
Membrane
Biomasse
Conditions opratoires
Configuration
Concentration en MES
Configuration
Matriau
EPS
Hydraulique
Hydrophobie
Aration
Porosit
Matires dissoutes
TSH/Ab
PTM
Figure 9: Interactions entre les diffrents facteurs influenant le colmatage daprs Chang et al. (2002)
II.5.
- 73 -
Synthse Bibliographique
le cas de membranes fibres creuses, laration permet aussi une agitation des fibres et donc
un dcollement des matires dposes (Wicaksana et al., 2006).
Ueda et al. (1997) ont t les premiers montrer quau-del dun certain dbit daration, une
augmentation de celui-ci nentranait plus damlioration en matire de prvention du
colmatage. Ce rsultat a par la suite t confirm par de nombreuses tudes.
Loptimisation de laration dcolmatante est un enjeu certain pour le dveloppement des
BAM puisque la consommation nergtique de ce poste est souvent quivalente celle de
loxygnation pour les besoins biologiques.
II.5.2. Le rtrolavage
Une autre option de dcolmatage physique consiste rtrolaver travers la membrane une
partie de leau dj filtre des flux importants (typiquement 1.5 fois le dbit de filtration).
Du fait des contraintes physiques supportes par la membrane pendant ces rtrolavages, ces
derniers ne peuvent tre, pour le moment, effectus que sur les membranes fibres creuses
(Lamparter et al., 2008).
Loptimisation du dbit, de la dure et de la frquence des rtrolavages fait lobjet de
multiples publications (Jiang et al. (2005a), Smith et al. (2006) entre autres). Ainsi, Jiang et
al. (2005a) ont montr que des rtrolavages moins frquents mais plus longs (45s de
rtrolavage pour 600s de filtration) sont plus efficaces que des rtrolavages plus frquents et
par contre moins longs (15s de rtrolavage pour 200s de filtration). Toutefois, chaque systme
de membrane fibres creuses a sa propre configuration de rtrolavages en terme de dbit,
frquence et dure du rtrolavage.
II.5.3. Les priodes de relaxation
Les membranes planes actuelles ne peuvent tre rtrolaves car elles nont pas la rsistance
physique ncessaire, cest pourquoi les priodes de filtration sont entrecoupes de priodes de
relaxation qui va permettre la membrane de recouvrer une partie de ses capacits de
filtration initiales.
Ainsi, en laissant laration dcolmatante en fonctionnement, un meilleur rendement pour le
recouvrement des performances de filtration est obtenu (Hong et al., 2002). Gui et al. (2003)
expliqurent le dpt des particules sur la membrane comme provenant de lquilibre entre les
forces dues au dbit de filtration et les forces de cisaillement autour de la membrane. Lorsque
le dbit de filtration est nul, il ne reste plus que les forces de cisaillement qui vont dcoller
une partie de la couche colmatante.
Nanmoins, tout comme le rtrolavage, la relaxation ne permet pas d'liminer le colmatage
irrversible (Hong et al., 2002). La relaxation reste plutt moins efficace que le rtrolavage,
en revanche, elle a l'avantage de ne pas utiliser de permat et davoir un cot nergtique nul,
- 74 -
Synthse Bibliographique
cest pourquoi elle est frquemment utilise en complment du rtrolavage pour les
installations relles fibres creuses.
II.5.4. Les lavages chimiques
Les lavages chimiques permettent un retour de meilleures capacits de filtration (quantifies
par la permabilit membranaire) plus importants que le rtrolavage ou la relaxation car ils
agissent aussi sur le colmatage irrversible. Ils sont de deux sortes : les lavages prventifs par
rtrolavages et en boues qui sont oprs des frquences courtes (de toutes les semaines
tous les mois) et de faibles concentrations et les lavages curatifs plus rares avec cependant,
des concentrations plus importantes, lorsque la perte de permabilit est devenue trop
consquente.
Les lavages peuvent tre soit leau de javel, soit acide. Lhypochlorite de soude (ou eau de
Javel NaOCl) est utilise pour liminer les matires organiques alors que de lacide citrique
(ou plus rarement de lacide oxalique) va permettre la dissolution des matires minrales.
Chaque constructeur a sa propre formule (nature des produits chimiques, concentrations,
dure et frquence) qui diffre galement selon les sites (nature des eaux uses, conditions
opratoires). Lutilisation de produits chimiques sur des installations de traitement des eaux
peut comporter des risques pour la biomasse et le traitement de la pollution mais lexprience
a montr que les effets de ceux-ci sur lactivit bactrienne et lefficacit puratoire taient
minimes.
II.5.5. Autres mthodes de dcolmatage des membranes
Une nouvelle mthode de nettoyage de la membrane a fait son apparition rcemment, le
nettoyage par ultrasons. Il permet de casser le gteau en plus petites particules, par contre, de
ce fait, il nest pas efficace contre tous les types de colmatages et cest en lassociant aux
rtrolavages et aux lavages chimiques quil est le plus efficace et quun retour au flux nominal
est possible (Lim et Bai, 2003).
Une autre intervention sur les membranes et que lon peut classer parmi les mthodes de
dcolmatage concerne les systmes fibres creuses. Elle consiste enlever la main tous les
filaments ou particules qui ont pu sincruster dans les faisceaux de fibres, notamment la base
et au sommet de ceux-ci. Cette intervention manuelle est ncessaire avant tout lavage
chimique curatif afin d'amliorer l'efficacit de ce dernier. C'est une tche longue et
fastidieuse qui demande un arrt complet et une mersion de la cassette membranaire.
Pour conclure, le Tableau 4 rsume les diffrentes techniques permettant de lutter contre le
colmatage.
- 75 -
Synthse Bibliographique
Colmatage rversible
Aration membranaire :
Relaxation :
Rtrolavage :
Flux contre-sens
Lavage manuel :
Contre le colmatage
inorganique
Contre le colmatage
organique
Ultrason :
Casse le gteau
Colmatage irrversible
II.6.
Ce chapitre expose les diffrentes pistes qui sont suivies par les quipes de recherche pour une
modification/amlioration du procd des BAM permettant la limitation du colmatage,
lamlioration des capacits puratoires ou encore lutilisation du procd dans un autre
contexte. Tous ces tests ont t effectus lchelle du pilote.
II.6.1. Produits chimiques amliorant le dbit de filtration
De nombreuses quipes de recherche essayent damliorer le procd BAM en y ajoutant des
composs senss amliorer le flux de filtration comme du charbon actif en poudre, des sels
(comme le chlorure de fer, FeCl3) ou des polymres. Koseoglu et al. (2008) testrent 7 de ces
produits chimiques dont trois polymres cationiques, deux sels (FeCl3 et un polymre alun, le
PACl), un biopolymre et un glucide complexe. Les meilleurs rsultats furent obtenus avec
les polymres cationiques qui permettent une augmentation du flux de lordre de 40%. De
plus, leurs performances ne sont pas altres par des petites variations de dosage au contraire
des autres produits chimiques. La poudre de charbon actif est aussi utilise pour amliorer la
filtration, elle permet une diminution des EPS lis et du colmatage irrversible (Ying et Ping,
2006). Par contre, les quantits introduire pour obtenir de tels rsultats sont assez
importantes (maintien dune concentration de 0.75 g/L par ajouts quotidiens).
Arabi et Nakhla (2008) ont test les effets du calcium sur la filtration : celui-ci rduit la
vitesse de colmatage en formant des ponts cationiques Ca2+ entre les EPS dans les flocs. Par
contre, le dosage est trs sensible car en cas de surdose, les auteurs ont observ une
augmentation du colmatage inorganique.
Ces mthodes sont intressantes mais restent pour le moment au stade de la recherche pure,
aucune tude grandeur nature na t effectue. Plusieurs points restent encore claircir
notamment concernant laccumulation de ces produits chimiques dans les boues ou leurs
effets sur le long terme ou sur les cots engendrs.
- 76 -
Synthse Bibliographique
Arobie totale
Eaux uses
Permat
Zone danoxie
Cloisons
Membrane
Air
Permat
Zone darobie
Membrane
Air
Dautres configurations sont galement ltude comme ce BAM utilisant une distillation par
membrane (Phattaranawik et al., 2008), la membrane spare verticalement les boues du
permat. Le systme utilise des bactries thermophiles 4010C et une membrane
hydrophobe afin dempcher la pntration de liquide dans les pores. Une interface
liquide/vapeur stablit au niveau de ces pores et la dpression cre de lautre ct de la
membrane par la circulation du permat entrane leau traite sous forme gazeuse travers
celle-ci. Le temps de sjour des matires organiques est alors suprieur au temps de sjour
hydraulique. Il serait ainsi possible dobtenir les mmes rsultats puratoires quun systme
associant un BAM et une unit dosmose inverse.
- 77 -
Synthse Bibliographique
Les membranes ont un cot important ce qui constitue un obstacle de taille une meilleure
expansion du procd. Toutefois, il existe des membranes avec un cot de fabrication bien
moindre, les membranes non tisses. Elles ont t testes par Zhi-Guo et al. (2005) pour une
utilisation dans des BAM et leur efficacit a t prouve, ouvrant la voie un possible avenir
de celles-ci dans le domaine du traitement des eaux uses.
II.6.3. Autres possibilits dutilisation des bioracteurs membranes
Du fait de leur cot, les bioracteurs membranes ont initialement t utiliss dans le
domaine industriel. Ainsi, afin de conclure cette introduction aux bioracteurs membranes,
ce dernier paragraphe propose un bref expos sur les possibilits dutilisation des BAM autres
que pour le traitement des eaux uses urbaines.
Les BAM sont en effet capables de traiter des fortes charges organiques et ils sont donc
particulirement adapts aux effluents chargs que ce soit ceux de lindustrie du papier ou de
tannerie (Viero et al., 2008). Dans ce dernier cas, en comparaison avec les procds
conventionnels boues actives, les BAM permettent dobtenir une meilleure limination de
la DCO ainsi quune nitrification plus stable et plus efficace (Munz et al., 2008).
Artiga et al. (2005) ont trait deux effluents (de tannerie et viticoles) avec de bons rsultats.
En effet, mme si ceux-ci sont chargs en produits phytosanitaires, il est possible de les traiter
en remplaant la membrane dultrafiltration par une membrane de nanofiltration comme lont
montr Massot et al. (2008).
Les eaux uses de raffineries sont galement concernes, les effluents peuvent tre ensuite rutiliss directement dans le procd ou alors en tour de refroidissement ou dans des turbines
vapeur aprs traitement tertiaire (Torres et al., 2008).
Dernier exemple, les BAM peuvent galement servir faire crotre des cultures de bactries
annamox presque pures ( 97.6%) du fait de labsence de la dcantation, facteur de slection
des bactries (van der Star et al., 2008).
- 78 -
Synthse Bibliographique
Introduction la modlisation
III.2.
La modlisation biologique de procds de traitement des eaux uses consiste utiliser les
caractristiques des eaux uses (concentrations des polluants, dbits), celles des conditions
opratoires (aration, ge des boues, volumes des installations, dbits internes, ) pour
alimenter et rsoudre des quations mathmatiques dcrivant le comportement des
communauts bactriennes et le devenir des polluants. Le modle permet alors de traduire le
comportement rel et de prdire lefficacit puratoire du procd, autrement dit les
concentrations et dbits en sortie de linstallation.
En 1982, lanctre de lIWA (International Water Association), lIAWPRC (International
Association on Water Pollution, Research and Control) cra un groupe de travail afin de
dvelopper et faciliter lapplication des modles pour le dimensionnement et lopration des
installations de traitement des eaux uses. Cest ainsi que le premier modle Activated
Sludge Model , lASM1, a t publi en 1987 par Henze et al. (1987), en sinspirant du
modle dfini par Dold et al. (1980). Ensuite, parce que lASM1 ne prend pas en charge le
traitement biologique du phosphore, lASM2/ASM2d (Gujer et al. (1995), Henze et al.
(1999)) a t dvelopp. En 1999, le principe de mort/rgnration de lASM1 a t remplac
au profit de celui de la respiration endogne et du stockage dans lASM3 (Gujer et al., 1999).
- 79 -
Synthse Bibliographique
Les concepts de lASM1 et de lASM3 sont dtaills dans la suite de ce chapitre alors que
ceux de lASM2/ASM2d ne seront pas prsents car le traitement biologique du phosphore
na pas t tudi au cours de ce travail.
III.2.1.
III.2.1.1
Dans les modles ASM, la DCO et les composs azots sont fractionns en catgories selon
leur biodgradabilit et leur tat physique (soluble ou particulaire) comme le montre la Figure
11.
DCO totale
DCO nonbiodgradable
DCO
biodgradable
Soluble
SS
Particulaire
XS
Biomasse active
Htrotrophes
XBH
Soluble
SI
Autotrophes
XBA
Particulaire
XI et XP
Ces fractions sont des variables dentre (fractions des eaux uses) ou de sortie (fractions des
eaux de sortie).
Par rapport lASM1, lASM3 contient une fraction en plus, XSTO, qui correspond la
fraction de la DCO qui est stocke dans la biomasse.
III.2.1.2
Le fractionnement de lazote
Tout comme la pollution carbone, la pollution azote se prsente sous forme particulaire et
soluble ainsi que biodgradable ou inerte. Les modles ASM utilisent diffrentes fractions
pour caractriser lazote. La Figure 12 illustre la manire dont lazote est fractionn dans le
modle ASM1 avec lajout des fractions spcifiques lASM3 (en italique dans la figure).
Le fractionnement de lazote pour lASM3 est simplifi, les composants SND et XND
disparaissent en considrant que les fractions azotes correspondantes sont proportionnelles
- 80 -
Synthse Bibliographique
leur quivalent en DCO (Tableau 5). Ainsi iNSS.SS correspond la fraction biodgradable
soluble de lazote organique, de mme iNXS.XS est la fraction biodgradable particulaire de
lazote organique.
Azote total
Biodegradable
Ammoniac
SNH
Azote Kjeldahl
total (NTK)
Nitrate et
nitrite SNO
Non
biodgradable
Biomasse active
Azote
organique
Soluble
SND
Htrotrophes
iXB.XBH
Particulaire
XND
Soluble
SNI = iNSI.SI
Autotrophes
iXB.XBA
Particulaire
XNI = iNXI.XI
Figure 12 : Fractionnement de lazote selon lASM1 avec ajout des fractions inertes selon lASM3 (en
italique)
Tableau 5 : Paramtres dcrivant le fractionnement de lazote pour lASM3
Paramtre
iXB
iNXI
iNXS
iNSI
iNSS
III.2.1.3
Teneur
Teneur
Teneur
Teneur
Teneur
en
en
en
en
en
azote
azote
azote
azote
azote
de
du
du
du
du
Description
la biomasse
particulaire inerte
particulaire biodgradable
soluble inerte
soluble biodgradable
La Figure 13 illustre la modlisation des processus biologiques par lASM1. Ainsi, en priode
arobie, les bactries htrotrophes utilisent la DCO sous forme soluble biodgradable Ss
alors que les bactries autotrophes nitrifient lammoniaque. Ces ractions crent ainsi de
nouvelles bactries (XBH et XBA). Le dcs dune partie de ces bactries cre du nouveau
substrat Xs ainsi quune fraction inerte de DCO, XP aux proprits identiques la fraction XI
mais provenant de la mort de la biomasse. Lhydrolyse est une partie importante de ces
processus car elle permet de passer de fractions particulaires potentiellement assimilables (XS
et XND) aux fractions solubles biodgradables par les bactries.
En priode danoxie, les autotrophes ne disposent plus de substrat et ne produisent plus de
nouvelle biomasse, par contre, elles continuent mourir. De leur ct, les bactries
- 81 -
Synthse Bibliographique
htrotrophes vont utiliser les nitrates comme donneur dlectrons en lieu et place de
loxygne, lors de cette phase dite de dnitrification, en produisant du dinitrogne gazeux. Ces
ractions cintiques sont rgies par les lois de type Monod et font donc intervenir des
constantes de demi-saturation.
LASM3 utilise quant lui des concepts un peu diffrents de lASM1. Ainsi, le processus de
dcs/rgnration propre lASM1 est remplac par la respiration dite endogne o la mort
des bactries seffectue en consommant de loxygne (Figure 14). Lautre diffrence est
lapparition dune fraction de la DCO stocke dans les bactries, XSTO, qui sert
dintermdiaire entre la fraction directement biodgradable de la DCO et son utilisation pour
la croissance des bactries. Pour autant, les ractions puratoires considres restent les
mmes : la consommation de la DCO, la nitrification et la dnitrification. Aussi, la fraction XP
provenant du dcs des bactries dans lASM1 disparat au profit de la fraction XI et donc
lorigine de la fraction particulaire nest plus diffrencie (eaux uses ou dcs des bactries).
Hydrolyse
XND
SND
Ammonification
SNH
SO
Assimilation
Croissance
XBA
Pas de
croissance
Autotrophes
SNO
Dcs
XBA
Autotrophes
Dcs
XP
XP
XS
Dcs
XS
Dcs
Hydrolyse
SS
Hydrolyse
XBH
XBH
SS
Croissance
SO
Croissance
Htrotrophes
SNO
Conditions arobies
Htrotrophes
Conditions anoxies
- 82 -
Synthse Bibliographique
SO
SO
SNH
XBA
XI
XBA
Pas de
croissance
Respiration
endogne
Croissance
Autotroph es
SO
XS
Hydrolyse
XSTO
Stockage
Cro issance
Respiration
endogne
Autotrophes
SO
SS
XI
S NO
SO
XBH
XI
Respiration
endogne
XS
Hydrolyse
S NO
SS
XSTO
Stockage
Croissance
S NO
XBH
XI
Respiration
endogne
Htrotrophes
Ht rotrophes
Conditions arobies
Conditions anoxi es
III.2.2.
Le calage est une tape capitale de la modlisation, elle consiste adapter le modle la
station tudie avec les informations rcoltes sur celle-ci. Petersen (2000) a rsum les
informations qui doivent tre collectes pour cette tape :
Informations sur le dimensionnement : Volumes des ouvrages, dbits des
pompes et capacits daration
Informations sur les conditions opratoires :
o
Dbits de leau brute, de leffluent, de la recirculation et de lextraction des
boues
o
pH, aration et temprature
Caractrisation du comportement hydraulique
Caractrisation du modle de dcantation
Caractrisation du modle biologique ASM :
o
Concentrations dentre et de sortie (MES, DCO, NTK, NH4-N, NO3-N,)
o
Composition de la boue (MES, MVS, DCO, N)
o
Cintiques (croissance, dcs)
o
Stchiomtrie (rendement de la biomasse)
Il existe un grand nombre de protocoles de calage (BIOMATH, STOWA, HSG Guidelines,
WERF, ) sans quune mthode standard ne simpose encore. Toutefois, les principales
tapes sont communes tous ces protocoles : le calage du modle hydraulique, le calage en
rgime permanent, le calage en rgime dynamique et enfin la validation du modle.
- 83 -
Synthse Bibliographique
Les techniques respiromtriques sont souvent utilises dans la dtermination des coefficients
cintiques (Vanrolleghem et Spanjers (1998), Sperandio et Paul (2000)). La respiromtrie
consiste mesurer et interprter la vitesse de consommation de loxygne (ou respiration)
dans les boues actives ou les eaux uses. Cette dernire est constitue de deux composantes,
la respiration exogne, qui rsulte du besoin en oxygne pour dgrader un substrat et la
respiration endogne, qui correspond la respiration en labsence de substrat directement
assimilable (Spanjers, 1993).
Des campagnes de mesures sur site avec des variations imposes et rapides des formes
azotes (NH4-N et NO3-N) sont une autre manire, parfois complmentaire, de dterminer
certains paramtres cintiques du modle (Stricker (2000), Lagarde (2003)). Marquot (2006)
propose une campagne de 8 heures avec priodes imposes de non aration et daration
successives (voir partie II Matriels et mthodes , III.2.5.) qui permettent de mesurer la
nitrification et la dnitrification dans des conditions varies (limitantes et non-limitantes).
La caractrisation des eaux uses va permettre de dfinir les diffrentes fractions de la DCO et
de lazote qui constitueront des donnes dentre du modle (Figure 11 et Figure 12). Cest
pourquoi cette tape de fractionnement des eaux dentre est importante dans la procdure de
calage des modles ASM. On peut classer les mthodes disponibles pour sparer les fractions
en deux catgories :
Les techniques respiromtriques
Les mthodes physiques et/ou chimiques
Ces dernires rassemblent les diffrentes filtrations possibles (gnralement des seuils de
coupure de 0.45 m (Henze et al., 1987) ou 0.1 m (Levine et al., 1985)) et la coagulationfloculation qui utilise du chlorure ferrique (FeCl3) ou de lhydroxyde de zinc (Zn(OH)2)
comme coagulants (Mamais et al., 1993).
Les techniques de fractionnement seront approfondies dans la partie II Matriels et
mthodes (paragraphe III.2.2.).
III.3.
Le but de ce chapitre est dexposer les diffrentes avances effectues dans le domaine de la
modlisation des BAM ces dernires annes. Les tudes de modlisation sont classes selon
leur sujet : la biologie des BAM, le colmatage des membranes ou ces deux problmatiques
simultanment.
Sur le sujet de la modlisation des bioracteurs membranes, Ng et Kim (2007) ont effectu
une revue bibliographique pertinente.
- 84 -
Synthse Bibliographique
III.3.1.
III.3.1.1
La modlisation des BAM prsente des diffrences avec la modlisation des boues actives du
fait de leurs spcificits. Tout dabord, labsence de clarificateur simplifie la modlisation car
celui-ci pouvait prsenter un certain nombre de difficults comme par exemple la question de
son activit biologique (Marquot, 2006). Ensuite, les caractristiques spcifiques de
fonctionnement des bioracteurs membranes apportent deux nouvelles complications au
travail de modlisation. La premire concerne les cintiques des quations du modle qui sont
affectes par les faibles charges massiques et les longs ges de boues. Ainsi, les carences en
substrat modifient les pressions de slection sur les bactries. De plus, afin dvaluer
limportance dun processus au sein du modle, il faut comparer son temps de raction (sa
cintique) avec lge des boues. Ce dernier est bien plus lev dans un bioracteur
membrane et donc des procds qui pouvaient tre considrs comme importants dans un
procd conventionnel deviennent ngligeables dans un BAM comme par exemple
lhydrolyse.
La seconde complication est due la prsence de laration de dcolmatage des membranes.
Celle-ci induit des taux de cisaillement importants qui influent sur la taille des flocs et aussi
sur lactivit biologique (Brockmann et Seyfried, 1996). Les flocs tant plus petits, les
transferts de substrats et doxygne sont galement modifis (Manser et al. (2005), voir cidessous). De plus, les fortes concentrations en MES rendent la modlisation du transfert en
oxygne plus dlicate.
III.3.1.2
Quelques modles
Les tentatives de modlisation de BAM sont assez rcentes, la premire tude relle de
modlisation date de 2001 par Lu et al. (2001), mme si Wen et al. (1999) avaient labor un
modle cintique en 1999. Ainsi, Lu et al. (2001) ont utilis le modle ASM1 en y incluant la
formation et la dgradation des produits microbiens solubles (PMS) tout comme Ahn et al.
(2006) dont le modle prend galement en compte le sort des EPS lis.
III.3.1.3
Les tudes portant sur le calage de paramtres du modle ASM1 pour les bioracteurs
membrane sont plutt rares et trs peu portent sur des installations relles. Ainsi, les quatre
travaux dcrits par le Tableau 6 ont t effectues sur installations pilotes dont les conditions
opratoires sont rapportes dans le Tableau 7.
- 85 -
Synthse Bibliographique
Tableau 6 : Diffrents travaux sur le calage des paramtres de l'ASM1 pour les BAM
tude
Description
Paramtres
Jiang et al.
(2005b)
Ahn et al.
(2006)
Manser et
al. (2005)
Temprature (C)
Nature de leffluent
Dbit (m3/j)
Charge organique (kgDCO/m3.j)
22-28
urbain
/
/
/
synthtique
/
0.37
15-20
urbain
0.58
/
20
30-60-90
20
16
3-8
>2
2.5-3
2-6
8-12
2-8
Par souci de clart, les valeurs des paramtres de l'ASM1 dtermins dans chaque tude ont
t rapportes dans deux tableaux diffrents, l'un pour les paramtres cintiques H, bH, A et
bA et pour les paramtres stchiomtriques YH et YA (Tableau 8), le deuxime pour les
constantes de demi-saturation KNH, KNO, KOH et KOA (Tableau 9).
Les diffrences observes entre les valeurs des paramtres pour les BAM et celles par dfaut
de lASM1 pour les PCBA (Tableau 8) ne sont pas forcment lies au procd car dune part
les conditions opratoires sont trs diffrentes entre les deux procds (forts ges de boues,
charge massique plus faible pour les BAM) et aussi parce que les valeurs par dfaut ont
depuis t modifies par plusieurs tudes. Ainsi, la valeur du taux de croissance des
autotrophes a t revue la baisse depuis alors que les estimations rcentes du taux de dcs
des autotrophes fournissent des valeurs plus leves que la valeur par dfaut (par exemple
Marquot (2006)).
- 86 -
Synthse Bibliographique
Valeurs par
dfaut ASM1
PCBA*
Jiang et al.
(2005b)
Ahn et al.
(2006)
Sprandio et
Espinosa (2008)
YH (gDCO/gDCO)
0.67
0.72
0.43
H (j )
6.0
1.17
bH (j-1)
0.62
0.25
0.77
YA (gDCO/gN)
0.24
0.25
0.3
A (j-1)
0.8
0.48
0.45
0.04
0.08
0.18
0.04
-1
bA (j-1)
* Henze et al. (1987)
Des disparits sont aussi observes pour les paramtres du Tableau 8 entre les tudes sur les
bioracteurs membranes. Pour Jiang et al. (2005b), la valeur du rendement htrotrophe YH
serait plus leve que celle habituellement utilise et au contraire plus faible pour Ahn et al.
(2006). De mme pour les taux de dcs bH et bA, les valeurs varient dune tude lautre.
Toutefois, les conditions opratoires sont assez diffrentes selon les tudes (Tableau 7) ce qui
peut expliquer lhtrognit des rsultats.
Les valeurs des constantes de demi-saturation ont t reportes dans le Tableau 9 ci-dessous.
Tableau 9 : Valeurs de quelques constantes de demi-saturation de l'ASM1 pour plusieurs tudes
Constantes de demisaturation de lASM1
Valeurs par
dfaut ASM1
PCBA*
PCBA,
(Manser et
al., 2005)
BAM,
(Manser et
al., 2005)
BAM,
(Sprandio
et Espinosa,
2008)
KNH (gN/m3)
1.0
0.140.1
0.130.05
0.2 0.6
KNO (gN/m3)
0.5
0.280.2
0.170.06
KOH (gO2/m3)
0.2
0.790.08
0.180.04
0.4
0.470.04
0.130.06
KOA (gO2/m )
* Henze et al. (1987)
Selon Manser et al. (2005), les constantes de demi-saturation pour les substrats sont similaires
entre les deux procds, mais pour loxygne, les auteurs ont dtermin des constantes de
demi-saturation bien plus faibles dans le bioracteur membrane. Ils expliquent cette
diffrence par des effets de transferts de matire au niveau des flocs qui sont plus petits dans
les BAM et qui donc offrent une moindre rsistance au transfert.
Sprandio et Espinosa (2008) ont trouv plusieurs valeurs de la constante KNH en fonction de
la concentration en MES, celles-ci varient entre 0.2 et 0.6 mgN/L pour des concentrations en
MES entre 2 et 8 g/L. La densit des flocs augmente avec la concentration en boues et la
rsistance au transfert.
- 87 -
Synthse Bibliographique
Finalement, Jiang et al. (2005b) ont galement estim que la fraction non biodgradable fp de
la biomasse dans un BAM tait gale 0.06 au lieu de 0.08. C'est un rsultat cohrent car les
ges de boues tant plus levs, la fraction de la DCO que la biomasse peut dgrader est
augmente. Diminuer fp a pour consquence de diminuer la production de boues et
daugmenter la demande en oxygne.
Le modle ASM2dSMP (Jiang et al., 2008) ajoute quatre paramtres relatifs aux PMS au
modle ASM2d et il permet ainsi de prdire les concentrations en PMS. Lge des boues a t
dfini par des simulations laide de ce modle comme le paramtre principal contrlant la
concentration en PMS. La valeur de lge des boues minimisant la concentration en PMS a pu
tre dtermine. Cependant, le modle reste complexe et beaucoup de paramtres sont caler,
en plus des paramtres habituels du modle ASM2d (dj plus complexe que les modles
ASM1 et ASM3).
III.3.2.
Modlisation du colmatage
Il existe des modles associant les processus biologiques avec la prdiction du colmatage.
Ceux-ci utilisent des modles de filtration plus accessibles et ils sont, pour la plupart, bass
sur la loi de Darcy dj nonce (quation (1.2)).
- 88 -
Synthse Bibliographique
J(t) =
PTM
R m + k C .MES.e
J(t)
kP
(1.21)
Avec :
kC: Paramtre concernant la couche de gteau, m2/kg
MES : Concentration de la solution, gMES/m3
kP : Coefficient du transfert de masse, m3/m2.s
Ainsi, les auteurs ont pu ainsi calibrer leur modle pour que celui-ci simule correctement la
perte de permabilit sur une anne.
La couche de gteau qui se forme sur la membrane joue le rle de barrire supplmentaire
pour les matires organiques qui vont sy adsorber. Ainsi, Di Bella et al. (2008) ont russi
mieux simuler les concentrations en sortie de la DCO avec laide dun modle de filtration
coupl au modle ASM1. Par contre, la variation de PTM ou de flux (et donc le colmatage)
na pas t tudie par les auteurs.
- 89 -
Synthse Bibliographique
- 90 -
Partie n2 :
Matriels et mthodes
Matriels et mthodes
I.1.
Station de Guthary
- 93 -
Matriels et mthodes
Ltage biologique est compos dune zone danoxie de 400 m3 et dun bassin daration dun
volume de 1100 m3 contenant les membranes. La zone danoxie est quipe dun agitateur
fonctionnant en continu. Elle est utilise uniquement en t et se retrouve court-circuite en
hiver. Laration par fines bulles (1722 Nm3/h pour les besoins biologiques) est squence
dans le bioracteur afin de permettre, dans le mme bassin, la nitrification et la dnitrification.
Un systme daration par grosses bulles est galement prsent dans ce bassin dont le but est
le dcolmatage des membranes. Deux dbits dair (vitesses) sont disponibles, le plus faible
(800 Nm3/h) lorsque les membranes sont au repos et le plus important (1540 Nm3/h) lorsque
les membranes sont en phase de filtration. Deux agitateurs situs aux parois du bioracteur et
diamtralement opposs assurent le mlange dans le bassin lorsque laration par fines bulles
est larrt.
Le bioracteur comprend 8 cassettes et demie de membranes Zenon ZeeWeed ZW500c pour
une surface totale de filtration de 3740 m2. Celle-ci seffectue laide de trois pompes qui
fonctionnent en alternance : une seule est en fonctionnement lorsque leau est soutire alors
que les rtrolavages ncessitent lutilisation de deux pompes. Ces rtrolavages (auxquels
sajoutent le lavage des appareillages) reprsentent de 20 25% de la totalit de leau filtre.
Les cycles de filtration durent 10 minutes dbit fixe (le plus souvent 30 L/h.m2 ou LMH)
suivis de 45 secondes de rtrolavage un dbit 1.5 fois suprieur au dbit de filtration (45
LMH).
Des lavages chimiques (hypochlorite de soude et acide citrique) sont prconiss environ tous
les ans. Cest une tape assez coteuse en temps et en main duvre puisque les cassettes sont
laves sparment. La cassette est tout dabord retire de son socle laide dun treuil. Puis
les filasses piges dans le rseau de fibres creuses et surtout aux points dattache suprieurs,
sont enleves manuellement. Finalement, la cassette est place dans un bassin spcialement
conu pour les lavages chimiques avec successivement une immersion (ainsi que des
rtrolavages) dans une solution basique (hypochlorite de soude) puis acide (acide citrique).
Les deux tableaux suivants (Tableau 10 et Tableau 11) prsentent les donnes constituant le
cahier des charges pour le dimensionnement de la station. Le Tableau 10, dtaille les flux
nominaux dentre de la station. Le Tableau 11, reproduit les concentrations minimales du
permat ne pas dpasser en sortie de la station sur les chantillons moyens 24h par arrt
prfectoral.
Tableau 10 : Flux nominaux en entre de station de Guthary
Paramtre
DBO5 (kg/j)
DCO (kg/j)
MES (kg/j)
NTK (kg/j)
PT (kg/j)
Qjour (m3/j)
Qpointe (m3/h)
- 94 -
Matriels et mthodes
Tableau 11 : Garanties du constructeur et exigences de larrt prfectoral sur les paramtres en sortie de
la station de Guthary sur chantillons moyens 24h
Paramtre
DBO5
DCO
MES
NGL
NTK
Escherichia Coli
- 95 -
Matriels et mthodes
Air
Aration membranaire
grosses bulles
Aration process
fines bulles
Oxymtres
Emplacement (profondeur)
Entre zone anoxie
Bassin daration
Bassin daration
Bassin daration
Bassin daration
Bassin daration (2 m)
Bassin daration (4 m)
Bassin daration
Bassin daration
Cemagref
Lyonnaise des Eaux
Lyonnaise des Eaux
Lyonnaise des Eaux
Cemagref
Cemagref
Cemagref
Cemagref
Cemagref
- 96 -
Matriels et mthodes
Donnes
capteurs de la
station
Systme
dacquisition de
la station
Donnes
capteurs
Cemagref
Systme
dacquisition du
Cemagref
Rcupration
des donnes
ponctuellement
Envoi des
donnes par
ligne RTC
Terminal de
rception
Cemagref de Bordeaux
Pendant les priodes estivales de 2005 et 2006, des chantillons moyens 24h ont t raliss
chaque semaine en entre et sortie de la station. Ces prlvements sont effectus par un
chantillonneur automatique qui prlve une certaine quantit deau (dentre ou de sortie)
proportionnellement au dbit (par exemple, 50 mL vont tre prlevs chaque fois que 10 m3
sont passs). Le but est dobtenir un chantillon reprsentatif des flux journaliers dun volume
suffisant afin de pouvoir pratiquer toutes les analyses prvues.
Grce ces chantillons moyens 24h des eaux uses en entre, les concentrations moyennes
en DCO, MES, NTK, NH4+, PT, PO43- ont t mesures. Les mmes jours, les concentrations
en DCO, NTK, NH4+, PT, PO43-, NO3- et NO2- ont t dtermines sur des chantillons
moyens journaliers de sortie (au niveau de la sortie des membranes). Des chantillons
similaires ont galement t conservs dans un rfrigrateur par lexploitant presque tous les
jours en semaine, permettant ainsi leur analyse pour les concentrations en NO3-, NO2- et NH4+.
Ce mode de conservation est rendu possible par les membranes car celles-ci retiennent les
bactries et les matires en suspension, ainsi le risque que les concentrations voluent est trs
faible.
Rappel : Les principales informations concernant cette station et les deux autres sont
disponibles dans le tableau de synthse de lAnnexe n1.
I.2.
Station de Le Guilvinec
- 97 -
Matriels et mthodes
La station est quipe dune unit collective de traitement biologique des graisses, le
Lypocycle, installe sur le site. Ainsi, les effluents entrant sur la station sont composs des
eaux rsiduaires urbaines auxquelles sont associes dventuelles graisses provenant dautres
stations, des lixiviats provenant dune dcharge, des sables de curage du rseau et le
refoulement des pompes toutes eaux. Aprs un passage au travers dun tamis rotatif mailles
fines de 2 mm, les eaux dentre sont admises dans un dgraisseur-dessableur qui va sparer
les sables (qui vont se dposer au fond) et les graisses (racles puis traites dans le racteur
biologique Lypocycle).
Tableau 13 : Bases de dimensionnement et normes de rejets (arrt prfectoral 7/11/2003)
Paramtre
DBO5
DCO
MES
NTK
NGl
PT
Qjour
Qpointe
Escherichia Coli
Charge nominale
(kg/j)
1560
3706
1099
242.2
/
47.1
2600 m3/j
280 m3/h
/
Niveau de rejet
(mg/L)
5
70
5
10
15
2 (1 pour lt)
/
/
1x102 u/100 mL
Le traitement biologique est compos dun bassin daration de 1500 m3 (avec 300 m3 de
marnage supplmentaire) quip de deux agitateurs ainsi que de trois compartiments
membranaires (CM) de 150 m3 (plus 30 m3 de marnage) comprenant les membranes Kubota.
Le Lypocycle se dverse dans le racteur biologique par bches de 150 m3 (environ une
fois par semaine). Le traitement physico-chimique du phosphore est effectu sur la station de
le Guilvinec par ajout de chlorure ferrique dans le bassin daration.
Chaque compartiment membranaire comporte six modules deux tages de plaques Kubota,
la surface totale de filtration est de 5760 m2. Les membranes nont pas subir de rtrolavages
frquents comme les membranes fibres creuses mais des rtrolavages chimiques
(hypochlorite de sodium et acide) pisodiques sont prvus par isolation dun des
compartiments membranaires.
Leau traite est ensuite stocke dans une cuve (la cuve permat) do les eaux industrielles
sont soutires pour des oprations de lavage (tamis, membranes, centrifugeuse, etc). Le
trop-plein de la bche permat dborde par surverse vers un bassin mare qui relargue vers
le milieu rcepteur au jusant (afin damener les effluents au large). La Figure 18 propose un
schma global de la station de Le Guilvinec.
- 98 -
Matriels et mthodes
Lypocycle
Bassin
daration
Entre
Eaux Uses
Bassins
membranaires
Sparateur
graisse et
sable
Tamis 2mm
Vers traitement
des boues
Sortie Eaux
Traites
Cuve permat
Pompes permat
(1 pompe par cassette membranaire)
- 99 -
Matriels et mthodes
Donnes
capteurs de la
station
Systme
dacquisition de
la station
Donnes
capteurs
Cemagref
Systme
dacquisition du
Cemagref
Rcupration
des donnes
ponctuellement
Envoi des
donnes par
ligne GSM
Terminal de
rception
Envoi en
colis
isotherme
Prlvements
entre / sortie /
boues
Analyses au
laboratoire du
Cemagref
Cemagref de Bordeaux
Emplacement
Entre bassin daration
Bassin daration
Bassin daration
Bassin daration
Bassin daration
CM n3
CM n3
CM n3
CM n3
Cemagref
Stereau
Stereau
Cemagref
Cemagref
Stereau
Stereau
Stereau
Stereau
I.3.
Station de Grasse
- 100 -
Matriels et mthodes
Ltage biologique comporte deux filires qui se composent chacune dun bassin daration
dun volume de 1000 m3 (soit 2000 m3 au total) et de deux cellules de filtration, Ultrabox (4
au total), contenant les membranes, de volume unitaire 65 m3 (soit 260 m3 au total). Du fait de
surcots en gnie civil trop importants (terrassement, construction sur pieux de 20m), le
cahier des charges nexige quune nitrification seule sans dnitrification.
Une dphosphatation physico-chimique est assure par ajout de FeCl3 dans le bassin
daration laide dune pompe doseuse directement dans les bassins daration. Seule la
nitrification est exige comme objectif de traitement, cest pourquoi les bassins daration ne
sont pas quips dagitateurs. Le schma de la Figure 20 reprsente les deux files de
traitement biologique de la station de Grasse. Les membranes Zenon ZeeWeed 500d installes
reprsentent une surface totale de filtration de 8968 m2. Le rtrolavage fonctionne un dbit
gal 1.5 fois le dernier dbit de filtration. Les dbits daspiration des membranes fluctuent
proportionnellement au dbit en entre de la station.
Tamis 0.8mm
Pompes de
recirculation
Vers le
traitement des
boues
Pompes permat
Entre Eaux
Uses
Bassin daration n1
Bassin daration n2
Tamis 3mm
Cuve permat
Bassins
membranaires
Tamis 0.8mm
Sortie Eaux
Traites
- 101 -
Matriels et mthodes
Emplacement (profondeur)
Entre bassins daration
Sortie bassins daration (3m)
Sortie bassins daration (3m)
Sortie bassins daration (3m)
Entre bassin daration n1 (5.5m)
Sortie bassin daration n1 (5.5m)
Milieu bassin daration n1 (3m)
Sortie bassin daration n1
Ultrabox n4
Ultrabox n4
Ultrabox n4
Cemagref
Lyonnaise des Eaux
Lyonnaise des Eaux
Lyonnaise des Eaux
Cemagref
Cemagref
Cemagref
Cemagref
Cemagref
Degrmont
Degrmont
I.4.
En couplant les donnes de la mesure de concentration en MES dans les bassins o la boue est
extraite avec les temps de fonctionnement et dbits des pompes dextraction, la quantit de
boues extraite est estime par la formule :
(t
P
P
mboues
extr. =
t
Q extrac.
[MES ]extr. dt
t
extrac.
Avec :
P : Priode tudie (en j)
mPboues extr. : Masse de boues extraite pendant la priode P (en kg)
- 102 -
(2.22)
Matriels et mthodes
Ensuite, ce calcul est effectu sur lensemble de la priode dtude en y incluant la correction
par rapport la variation de masse de boues dans la station durant ce mme intervalle. On
obtient ainsi la quantit de boues produites sur la priode (en MES ou MVS), celle-ci peut tre
divise par la quantit globale de DCO limine afin dobtenir une production de boues
relative la quantit de polluant assimile par la biomasse (kgMES/kgDCOlimine) :
P
P
mPboues prod. = mboues
extr. + m boues
PB =
P
(2.23)
P
mboues
prod.
DCO Plimine
(2.24)
Avec :
mboues
P
mboues
prod.
(2.25)
Avec :
Ab : Age des boues (en jour)
mboues : Masse de boues prsentes dans la station (en kgMES)
Ces tapes sont les bases du calcul et les particularits de chaque station ncessitent lapport
de petites modifications ou dlments supplmentaires afin de pouvoir correctement estimer
la production de boues et leur ge.
I.4.1. Station de Guthary
Les boues sont extraites dans le bassin daration o les mesures de concentration en MES
sont effectues en continu. Ces valeurs sont ensuite compares celles obtenues laide de la
masse et de la siccit des boues obtenues aprs centrifugation. La charge entrante en DCO est
connue grce aux relevs de la sonde spectrophotomtrique et aux mesures de dbit dentre.
La production journalire moyenne est calcule en multipliant cette production de boues
relative par la masse de DCO limine dans la journe.
Lge des boues, est calcul sur la base de 16 jours glissants.
- 103 -
Matriels et mthodes
- 104 -
Matriels et mthodes
Analyses chimiques
II.1.1.
Les analyses classiques des eaux uses ont t effectues suivant les normes en vigueur
(Tableau 16) par le laboratoire du Cemagref de Bordeaux (NF EN ISO/CEI 17025, 2005). Le
prlvement et la conservation des chantillons ont t raliss selon la norme NE EN ISO
5667-3 (2004).
Tableau 16 : Mthodes utilises pour les analyses usuelles de chimie
Analyse
Mthode
chantillon
DCO
NF T 90-101
DBO5
NF EN 1899-1
ERU
NH4+
NF T90.015-1
NO3-
NO2-
NF EN 25663
NF ISO 6878
PT : phosphore total
NF ISO 6878
MES
NF EN 872
Boue
PO4
3-
Les protines et les polysaccharides sont doss par des mthodes spectrophotomtriques : la
mthode lanthrone pour les polysaccharides (Dreywood, 1946) avec le D-glucose comme
substance talon et la mthode de Lowry pour les protines (Lowry et al., 1951) avec le srum
albumine bovin (BSA) comme substance talon. Ainsi, les concentrations obtenues sont
exprimes en mgGlucose-eq/L pour les polysaccharides et en mgBSA-eq/L pour les protines.
La mthode de Lowry dose galement les substances humiques en plus des protines. C'est
pourquoi, pendant le suivi de la station de Grasse, la mthode de Lowry modifie par Frlund
et al. (1995) a t applique (8 analyses sur 14) car celle-ci permet de sparer les substances
humiques des protines avec lacide humique comme talon avec des concentrations obtenues
en mgBSA-eq/L.
- 105 -
Matriels et mthodes
II.1.2.2
Prparation de lchantillon
Mthode de Lowry
Filtration
filtre papier, 1m
Mthode de Lowry
Mthode lanthrone
cEPSp*
cEPSp
cEPSsh
cEPSc
PMSp*
Mthode
lanthrone
PMSc
Mthode de Lowry
modifie par Frolnd
Mthode de Lowry
modifie par Frolnd
cEPSp
cEPSsh
- 106 -
Matriels et mthodes
II.1.2.3
Nomenclature
Le surnageant des chantillons centrifugs contient toujours des collodes et donc ne peut
comprendre que les seuls produits microbiens solubles (PMS), c'est pourquoi le terme cEPS
sera utilis. Ainsi, la nomenclature pour les chantillons est rapporte dans le Tableau 17.
Tableau 17 : Nomenclature pour lanalyse des EPS
Nom
Description
cEPSc
PMSc
cEPSp*
PMSp*
cEPSp
PMSp
cEPSsh
PMSsh
Description
cCOT
COD
Concernant leau de sortie, la mesure est ralise directement sur celle-ci. Pour la boue et les
eaux uses, la prparation de lchantillon est identique celle de la dtermination de la
- 107 -
Matriels et mthodes
concentration en EPS, c'est--dire par centrifugation suivie ou non dune filtration sur filtre
papier. La nomenclature utilise pour la mesure de COT est rapporte dans le Tableau 18.
II.2.
1 200.00
1 000.00
800.00
600.00
400.00
200.00
0.00
0
200
400
600
800
1 000
1 200
II.3.
- 108 -
Matriels et mthodes
temprature de 10C avant dtre introduites dans la cellule spcifique pour fluides de faible
viscosit du viscosimtre. La temprature de dtermination de la viscosit est reste constante
tout au long de ltude (13 1C) afin dviter toute influence de celle-ci. Les mesures sont
effectues de 0.6 100 RPM et cest la valeur 10 RPM qui est retenue (soit environ 12 s-1)
dans les comparaisons entre paramtres physico-chimiques des boues.
II.3.2. Tests de filtrabilit
II.3.2.1
Principe
Manomtre
Bouteille dair
comprim
Agitation
mcanique
Membrane
Balance
lectronique
II.3.2.2
R m
t
2C
= 2
V+
V S PTM
PTM.S
La filtration tant effectue sous agitation, on ne peut utiliser directement cette quation.
Cependant, si lon trace t/V en fonction de V, on obtient une droite et on peut ainsi dfinir une
rsistance spcifique la filtration avec agitation par analogie avec la filtration frontale (voir
Annexe n14). Elle a donc t note a et cest donc le produit a.C qui est estim.
- 109 -
Matriels et mthodes
Le produit a.C est ensuite divis par la concentration en MES de la boue afin dobtenir une
quantit proportionnelle la rsistance de la boue la filtration, a.C MES . Toutefois, la
concentration en MES est diffrente de la concentration C. En effet, une quantit non
ngligeable de composs solubles peuvent se dposer sur la membrane par des effets de
concentration au niveau de celle-ci et sera ainsi prise en compte dans le terme C. Cependant,
le produit a.C prsente galement un intrt puisque cest une proprit spcifique au dpt
sur la membrane. Ces deux paramtres sont caractristiques de la boue indpendamment du
procd utilis car la mme membrane en PVDF est utilise quelle que soit le type de
membrane de linstallation.
Les deux termes (a.C et a.C MES ) ont t conservs dans toute ltude des proprits
physico-chimiques de boues.
II.3.3. Indice de boues dilu
L'indice de boues dilu, ou IB, dfini par Lee et al. (1983), est une mesure physique qui
permet d'estimer la capacit d'une boue dcanter. Contrairement l'indice de Mohlman,
l'chantillon de boues actives est dilu. Cette dilution est effectue avec de l'eau de sortie de
la station (afin d'avoir une pression osmotique identique celle de lchantillon de boues et
donc d'viter l'clatement des cellules bactriennes). La mesure est considre comme valide
lorsqu'avec un litre de boues dilues, le volume de solides dcants est compris entre 150 et
250 mL. Plusieurs essais sont conduits simultanment avec diffrentes dilutions afin d'arriver
cet objectif. Ensuite, le volume de boues dcantes est divis par la concentration en
matires en suspension de l'chantillon afin d'obtenir l'indice de boues dilu :
IB =
30 min
Vdcant
MES
(2.26)
Avec :
IB : Indice de boues (en mL/gMES)
30 min
Vdcant
: Volume dcant de lchantillon en 30 min (en mL)
Les donnes rcupres sur les stations suivies diffrent selon les supervisions (pression
transmembranaire Guthary et Le Guilvinec et permabilit Grasse), mais on peut passer
dun paramtre lautre facilement et la loi de Darcy permet de faire intervenir R, la
rsistance la filtration, quation (1.3) de la Partie I Synthse bibliographique :
Lp =
J
1
=
PTM R
- 110 -
Matriels et mthodes
II.3.4.2
Vitesse de colmatage
Avec ces donnes, on peut accder aux vitesses de colmatage dR dt et - dLp dt (en prenant
soin de ramener les valeurs 20C selon lquation (1.4)) pour chaque cycle de filtration.
Ensuite, on passe de lune des vitesses lautre en utilisant la loi de Darcy, quation (1.8) et
(1.9) de la Partie I Synthse bibliographique :
dL P
dR
= L2P
dt
dt
dL
dR
1
=
P
2
dt
.L P dt
Ainsi, en prenant lexemple de la filtration sur la station de Guthary, la Figure 24 prsente
son fonctionnement comportant des sries de cycles de 10 minutes, chaque cycle tant suivi
de 45 s de rtrolavage :
Rtrolavages
0.2
0.19
0.18
PTM (bar)
0.17
0.16
0.15
0.14
0.13
Cycle
1
Cycle 2
Cycle 3
Cycle 4
Cycle
Cycle
6
0.12
0.11
:3
0
01
:1
5
01
:0
0
01
:4
5
00
:3
0
00
:1
5
00
00
:0
0
0.1
(2.27)
La rgression linaire :
PTM = A t + B
La rgression logarithmique :
PTM = A ln(t ) + B
- 111 -
(2.28)
(2.29)
Matriels et mthodes
(2.30)
Des trois, la rgression linaire donne les meilleurs coefficients de corrlation. Cest donc
celle qui a t choisie pour modliser les cycles de filtration, la pente de la droite donnant tout
simplement la vitesse de colmatage ( A = dPTM dt pour lquation ci-dessus).
Ensuite les cycles anormaux (prsentant des erreurs de donnes du capteur, par exemple) ont
t supprims par un tri statistique simple (limination des cycles pour lesquels le coefficient
de corrlation de la droite de rgression est infrieur 0.7).
La mme mthode a t applique aux sries de cycles (dont la longueur est variable de
quelques minutes plusieurs heures), mais les rsultats se sont rvls moins concluants du
point de vue des coefficients de corrlation. Cependant le nombre de ces sries tant aussi
beaucoup plus faibles, le traitement statistique en devient plus difficile et alatoire. Cette
mthode a donc t abandonne.
Ltape finale consiste effectuer la moyenne de ces vitesses de colmatage de chaque cycle
sur la journe. Ainsi, on obtient la vitesse moyenne de colmatage journalire, ceci afin de
pouvoir les comparer aux autres donnes du systme qui sont le plus souvent lchelle de la
journe (paramtres de la boue ou de fonctionnement de linstallation).
Des informations complmentaires sont disponibles en Annexe n4 notamment les autres
mthodes de calcul de la vitesse de colmatage testes ainsi que les raisons pour lesquelles
elles nont pas t retenues.
- 112 -
Matriels et mthodes
III - Modlisation
Le travail de modlisation et de calage du modle ASM1 a t effectu partir des donnes
du bioracteur membranes de Guthary. Les raisons de ce choix sont dtailles dans la
partie suivante (Partie n3 Etude de trois installations relles ). Ce chapitre concerne donc
plus particulirement la station de Guthary et le protocole de calage du modle ASM1 adapt
pour cette station.
III.1.
III.1.1.
Pourquoi lASM1 ?
Au dbut du travail de modlisation dune station, il faut effectuer le choix du modle ASM
utiliser. Ce choix dpend des caractristiques de la station et de lutilisation du modle. Ainsi,
le modle ASM2/ASM2d est plus complexe que lASM1 ou lASM3 car il contient des
quations dcrivant la dphosphatation biologique par les bactries accumulatrices de
phosphates. Or, aucune des stations tudies dans le cadre de ce travail ne possde de zone
anarobie pour le traitement du phosphore, celui-ci est dailleurs prcipit chimiquement pour
deux dentre elles. Ce modle na donc pas t retenu tout comme le modle ASM3. En effet,
les concentrations en fractions immdiatement biodgradables (SS) sont faibles dans les
bioracteurs membranes du fait des longs ges de boues ce qui ne favorise pas le
phnomne de stockage, lun des principaux principes de lASM3.
De plus, ce travail peut sappuyer sur lexprience du Cemagref de lASM1, de son calage et
des modifications apportes celui-ci (voir ci-dessous, III.1.2). En effet, ds 2000, Stricker
(2000) sest intresse au fractionnement de la DCO et de lazote pour le modle ASM1.
Choubert (2002) a utilis une installation pilote pour calibrer le modle ASM1 afin dtudier
la nitrification faible temprature. Finalement, Marquot (2006) a calibr le modle ASM1
sur une installation relle soulignant les difficults et contraintes rencontres sur une station
dpuration de taille relle. Lexistence dune mthode de calage de lASM1 spcifique aux
stations dpurations franaise est donc un atout certain mme si celle-ci devra tre adapte
aux spcificits des BAM.
III.1.2.
Modifications de lASM1
Le modle ASM1 a t modifi afin de prendre en compte les rsultats des travaux cits cidessus (en III.1.1.), ainsi une valeur anoxie du rendement htrotrophe a t adopte (YH,anox)
et la valeur communment admise de 0.54 gDCO/gDCO a t retenue (Choubert et al., 2007).
En priode arobie, le rendement htrotrophe prend la valeur classique de 0.66 gDCO/gDCO
(quation n 1 et 3 de la matrice de Petersen de lASM1, voir Annexe n6) et ce paramtre est
gal 0.54 gDCO/gDCO pendant les priodes danoxie (quation n2 de la matrice de
Petersen de lASM1, Annexe n6). Le fractionnement de lazote de lASM3 (voir III.2.3.4) a
galement t utilis car celui-ci permet dinclure les fractions inertes solubles (SNI) et
- 113 -
Matriels et mthodes
particulaires (XNI) et Marquot (2006) a montr que ces concentrations pouvaient ne pas tre
ngligeables.
III.2.
Protocole de calage
Le calage dun modle ASM est un processus qui doit seffectuer tape par tape avec pour
chacune dentre elle une validation des rsultats avant le passage ltape suivante. Le
protocole de calage est constitu de trois grandes tapes : linitialisation, le calage des
paramtres du modle et la validation.
La Figure 25 illustre la priode dacquisition des donnes. Celle-ci est divise en deux
intervalles de dure identique spares par une campagne de calage (prlvements intensifs
pendant 8h, voir III.2.6). Les priodes de calage et de validation sont dune dure dun mois
environ. Les donnes de la premire vont servir de base linitialisation et au calage des
paramtres du modle de mme que la campagne de calage. La priode de validation sera,
quant elle, utilise pour valider le jeu de paramtres qui aura t estim prcdemment. Le
Tableau 19 rsume les tapes de la mthode de calage et les donnes qui seront utilises pour
chacune dentre elles.
Priode dacquisition des donnes pour la modlisation
Priode de calage
Priode de validation
Campagne de calage
Figure 25: Acquisition des donnes sur station dpuration pour le calage dun modle ASM
Donnes utilises
Priode de calage
Priode de calage
Campagne de calage
Priode de validation
- 114 -
Matriels et mthodes
Le protocole complet de calage comporte 6 tapes (Figure 26) qui sont dtailles dans les
paragraphes suivants.
Donnes
exprimentales
Paramtres par
dfaut
Donnes moyennes
Etapes
Donnes de sorties et
comparaisons
1) Initialisation et
analyse de
sensibilit
Point Zro
Atteinte du rgime
permanent
Donnes DCO
entre/sortie
DBO ultime
2) Fractionnement
des eaux uses
Production de
boue / MVS
Tests de vitesse
maximale de
nitrification
3) Estimation de
( A, bA) et KNH
Cintiques de
nitrification
Apports horaires
calculs et donnes
des oxymtres
4) Calibration de
loxygne (kLa)
Concentration en
oxygne dans le
bioracteur
Donnes calibration
Campagne de
calage
5) Estimation de
KOH, KNO et KOA
Performances de
nitrification et de
dnitrification
Donnes
validation
6) Validation du
jeu de paramtres
estim
Modle calibr et
valid
III.2.1.
Les conditions hydrodynamiques des bassins ont t tudies afin de dterminer par quels
types de racteurs les symboliser dans les simulations (racteur parfaitement agit, racteur
piston, cascade de racteurs, etc).
III.2.1.1
La zone danoxie est de forme rectangulaire et elle est quipe dun agitateur fonctionnant en
continu dot dune puissance absorbe de 9.5 kW ce qui reprsente environ une puissance de
mlange de 24 W/m3. Le temps de sjour est de 2.3h en moyenne dans ce bassin et les
observations visuelles ont permis deffectuer lhypothse de lhomognit du bassin.
- 115 -
Matriels et mthodes
III.2.1.2
Le bassin daration possde deux agitateurs de 2 kW de puissance absorbe chacun. Ils sont
situs deux extrmits du bassin cylindrique de 1000 m3 et fonctionnent uniquement lorsque
laration par fines bulles est larrt. En effet, les conditions hydrodynamiques engendres
par les fines bulles du surpresseur ne ncessitent pas lutilisation dun agitateur. Lors des
phases daration (16.4 h par jour en moyenne sur lt 2006), le bullage recouvre entirement
la surface du bassin.
Hors aration par les fines bulles, les deux agitateurs sont en marche, tout comme laration
par grosses bulles qui fonctionne de manire continue. Larrive des effluents de la zone
danoxie (somme des dbits des eaux dentre et de la recirculation) permet aussi un mlange
des boues du bassin daration.
Le temps de circulation et du temps de mlange est de lordre de grandeur de lheure :
t circ =
m = 6 T
2/3
Vbassin
Q agitateur
( T )
1/3
D
Tb
(2.31)
1/3
(2.32)
Avec :
tcirc : Temps de circulation (en s)
Vbassin : Volume du bassin (en m3)
Qagitateur : Dbit spcifique de lagitateur (en m3/s)
m : Temps de mlange (en s)
Tb : Diamtre du bassin (en m)
T : Puissance de mlange (en W/kg)
D : Diamtre de lagitateur (en m)
Finalement, la zone danoxie et le bassin daration ont t considrs comme des racteurs
parfaitement agits.
III.2.2.
Les fractions de la DCO des boues actives (XS, XI, SS, SI, XBH, XBA et XP) sont trs
diffrentes dans un bioracteur membrane par rapport aux procds conventionnels. En
effet, les longs ges de boues et la sparation membranaire modifient la rpartition de ces
fractions de la DCO (accumulation de XI et XP et faibles concentrations en XS et SS). Cest
pourquoi les valeurs initiales proposes par le logiciel GPS-X ont besoin dtre adaptes
avant calage.
Linitialisation de ces variables consiste effectuer un rgime pseudo-permanent sur 200
jours (plus de deux fois lge de boue moyen) afin dobtenir un premier point de dpart (en
sassurant que les concentrations des diffrentes composantes de la boue ont atteint une
- 116 -
Matriels et mthodes
Dans le but de modliser une station il est important de quantifier de manire prcise la
pollution entrante. La mthode de fractionnement de la DCO des eaux uses consiste
dterminer les diffrentes fractions de celle-ci selon les modles ASM : soluble biodgradable
SS, soluble inerte SI, particulaire inerte XI et particulaire soluble XS.
Les techniques et analyses utilises pour la dtermination de ce fractionnement sont
rapportes dans ce chapitre. Le dernier point concerne le fractionnement de lazote, moins
essentiel du fait des faibles concentrations mises en jeu mais qui ncessite malgr tout un
protocole rigoureux.
III.2.3.1
Pour dterminer la concentration en DCO de la fraction soluble des eaux d'entres, plusieurs
techniques ont t testes : deux filtrations diffrentes et la coagulation-floculation suivie
d'une filtration. Pour les modles ASM, la DCO soluble des eaux uses est gale la somme
des fractions SS et SI.
(2.33)
- 117 -
Matriels et mthodes
La fraction soluble inerte peut tre assimile 90% de la DCO de leffluent de sortie filtr
(Siegrist et Tschui, 1992), mthode laquelle Henze (1992) prfre un calcul faisant
intervenir la concentration en DBO5 de lchantillon de sortie filtr. Pour lauteur, la
dtermination de la fraction Si serait plus correcte en prenant la diffrence entre la DCO de
leffluent de sortie filtr et de la concentration en DBO5 de ce mme chantillon multiplie
par un facteur de conversion DBO5/DCO.
Toutefois, dans un bioracteur membranes, les ges de boues sont levs et donc la fraction
non biodgradable est minime dans l'eau de sortie. De plus celle-ci ne contient que des
matires solubles (les collodes et matires en suspension sont retenus par les membranes).
Par consquent, on peut directement assimiler la fraction soluble inerte des eaux uses
d'entre la DCO du permat.
- 118 -
Matriels et mthodes
Les mesures de DCO en sortie ont t effectues uniquement sur des chantillons moyens 24h
et non sur des chantillons ponctuels car il n'y a aucun risque de modification de la DCO dans
les chantillons de permat.
III.2.3.3
Mesure complmentaire
Les deux mthodes prcdentes permettent le calcul de la DCO particulaire XDCO et aussi des
deux fractions SI et SS. Il reste alors deux inconnues et une quation (XI et XS, et XI + XS =
XDCO). Un dernier test est alors ncessaire afin de complter le fractionnement. Pour cela,
deux mthodes ont t testes, la DBO ultime et le calage de la fraction particulaire inerte XI
avec la production de boue.
-
DBO ultime
DBOtot =
1
DBOt
1 e kDBOt
(2.34)
Le coefficient kDBO et la valeur de la DBO totale (DBOtot) sont dtermins par rgression
linaire aprs passage au logarithme. La Figure 27 prsente les rsultats dun test incluant les
mesures exprimentales et la courbe du modle aprs avoir dtermin kDBO.
350
300
250
200
150
Mesures exprimentales
Modle
100
50
0
0
4
6
Temps (en jour)
10
Figure 27 : Exemple de test de DBO ultime (eaux uses provenant de la station de Guthary, le
06/09/2006)
- 119 -
Matriels et mthodes
BDCO =
1
DBOtot
1 fDBO
(2.36)
fDBO est une fraction comprise entre 0.1 et 0.2 (on prendra 0.15), elle correspond la partie du
substrat qui est transforme en DCO inerte. Avec ce dernier test, le fractionnement est connu,
la Figure 28 rsume les tapes de la dtermination de celui-ci.
DCO de
l'chantillon d'eaux
uses aprs filtration
Dtermination de la
fraction soluble,
SDCO
SDCO, XDCO
DCO de l'eau de
sortie
Dtermination de la
fraction soluble
inerte, Si
Dtermination de la
fraction
biodgradable
Au sein du modle ASM1, la production de boues provient de deux facteurs : l'entre dans le
systme de particules inertes (XI) et la cration de particules inertes par dcs des bactries
(XP). Ainsi pour agir sur la production de boues, il faut soit modifier la quantit de XI entrant
par les eaux uses soit modifier la fraction inerte de la biomasse fP (fraction qui dtermine la
part de la biomasse qui va se transformer en fraction XP aprs dcs de celle-ci).
Si l'on considre que fP est correctement estim (Annexe n5), en connaissant la production
relle de boues de la station (voir I.4), on peut dterminer la fraction particulaire inerte XI de
la DCO de l'eau d'entre. Pour cela, il faut caler la production de boues simule par le modle
avec la production de boues relle, calcule partir des donnes de la station. La production
de boues est exprime en matires volatiles solides (MVS), la conversion par le modle entre
DCO et MVS est effectue laide du ratio iCV = X DCO MVS mesur sur le site par
prlvements de boues.
- 120 -
Matriels et mthodes
DCO de
l'chantillon d'eaux
uses aprs filtration
Dtermination de la
fraction soluble,
SDCO
SDCO, XDCO
DCO de l'eau de
sortie
Dtermination de la
fraction soluble
inerte, Si
Calage de la
production de boues
simule
Dtermination de la
fraction particulaire
inerte, Xi
Le modle ASM1 ne possde pas dquations caractrisant lvolution des matires minrales
solides (MMS) dans les boues, cependant ces matires minrales sont prises en compte via le
ratio iVT = MVS MES dans les eaux uses et le logiciel de simulation GPS-X ralise des
bilans simples entre/sortie/accumulation.
En utilisant les donnes de la priode de calage, le modle calcule la production de boue pour
chaque jour de la priode. Ensuite ces valeurs sont compares avec celles calcules et en
ajustant la fraction Xi des eaux uses on peut les faire se concorder. Les paramtres du
modle ne sont pas calibrs mais comme prcis prcdemment, hormis les fractions XI des
eaux uses et fP de la boue, les autres paramtres ont trs peu dinfluence sur la production de
boue.
La Figure 29 ci-dessus illustre les tapes de la mthode de fractionnement utilisant la
production de boues comme dernire tape. Les deux mthodes ont t testes et les rsultats
sont reports dans la partie IV Calage du modle ASM1 pour la station de Guthary I.2.
III.2.3.4
Fractionnement de lazote
La pollution azote qui rentre sur la station est caractrise par la concentration en ion
ammonium NH4+ et les concentrations en azote Kjeldahl sur lchantillon brut et lchantillon
filtr (NKj et NKj,filtr). La mesure de nitrates et nitrites est galement effectue mais la
concentration de ces espces dans les eaux uses franaises est infrieure 1 mgN/L et donc
ngligeable. A partir de ces donnes et des valeurs de NH4+ et NKj obtenues sur les
chantillons moyens 24h du permat, le fractionnement de lazote des eaux uses peut tre
tabli.
Le fractionnement de lazote est effectu sur les bases de lASM3 ce qui permet de calculer le
fractionnement de lazote uniquement laide des valeurs de concentration de la DCO
entrante, donne qui est disponible en continu grce la sonde spectromtrique et de
diffrents ratios qui sont dtaills ci-aprs.
- 121 -
Matriels et mthodes
Tout dabord, la teneur en azote de la fraction soluble inerte de la DCO, iNSI, est calcule
partir des mesures effectues sur les chantillons moyens 24h en sortie de station (NKj et
NH4+ et DCO). On a vu prcdemment que la DCO de sortie pouvait tre assimile la
fraction inerte soluble, SI, de mme la fraction SNI est gale la fraction inerte de lazote en
sortie, c'est--dire la diffrence entre la mesure dazote Kjeldahl, NKj, et la concentration en
NH4+ :
(
NKj - NH +4 )sortie
S NI
iNSI =
=
SI
DCO sortie
(2.37)
Ensuite la fraction SND est dduite de la fraction SNI par diffrence avec la mesure de lazote
organique soluble dans leau dentre :
+
S ND NKj, filtr - NH 4
iNSS =
=
SS
SS
entre
S NI
(2.38)
Enfin, pour lestimation des deux fractions particulaires, XNI et XND, leur somme est gale la
concentration en azote organique particulaire (soit la diffrence entre lazote organique total,
NKj, et lazote organique soluble NKj, filtr). Cette concentration a t mesure sur plusieurs
chantillons moyens 24h, ainsi on peut estimer les deux fractions iNXI et iNXS.
iNXI =
X NI
XI
Solveur
X
iNXS = ND
XS
iNXI, iNXS
III.2.4.
- 122 -
Matriels et mthodes
Contrle de la
concentration en
oxygne
Suivi du pH et
de la
temprature
Les respirations (vitesses de consommation de loxygne par les bactries, rO2) sont releves
pendant plusieurs heures, jusqu atteindre la respiration endogne. A laide du
respirogramme obtenu, une valeur de KNH de la boue est ainsi estime (Pambrun et al., 2006).
La mthode de calcul des respirations rO2 est explicite sur la Figure 31 ci-dessous.
5.6
5.4
5.2
5
4.8
4.6
4.4
rO 2 =
4.2
dO2
dt
4
0
10
Temps (en minutes)
- 123 -
15
20
Matriels et mthodes
La concentration en oxygne dans les bassins est un facteur extrmement important puisquil
a une grande influence sur les cintiques de nitrification et de consommation de la DCO (voir
la matrice de lASM1 en Annexe n6). Il est donc ncessaire que le modle soit capable de
prdire correctement les valeurs de concentration en oxygne dans le bioracteur.
La mthode classique de calage consiste ajuster les valeurs du coefficient de transfert
dans les boues kLa en fonction de la correspondance entre concentrations en oxygne
simules et mesures. Linitialisation des valeurs de kLa est effectue partir des donnes
des mesures de capacit doxygnation en boue (mthode de dsorption au peroxyde
dhydrogne). La comparaison entre valeurs simules et valeurs mesures est effectue sur
une priode courte, par exemple avec les donnes de la campagne de calage (voir paragraphe
suivant III.2.6) car cest pendant cette priode que les informations concernant ltat du
systme sont les plus nombreuses et les plus dtailles. La Figure 32 ci-aprs reprsente les
diffrentes tapes menant la dtermination des paramtres kLa.
Essais daration en
boues
Ajustement du (des)
kLa
Donnes des
oxymtres
O2 simul
=
O2 mesur ?
NON
OUI
kLa estim(s)
- 124 -
Matriels et mthodes
Ajustement du (des)
kLa
Donnes des
oxymtres
O2 simul
=
O2 mesur ?
NON
OUI
kLa estim(s)
III.2.6.
Les campagnes de calage sont des suivis intensifs dune station dpuration de dures courtes
(gnralement 8h) ponctues de nombreux prlvements dans les bassins afin de dterminer
les cintiques de nitrification et dnitrification. Elles consistent forcer les variations des
formes azotes dans le bioracteur par squenage de laration (Marquot, 2006). Le but
- 125 -
Matriels et mthodes
10
8
6
4
2
Fonctionnement de l'aration
12
00
08
:
00
07
:
00
06
:
05
:
00
00
04
:
00
03
:
00
02
:
00
01
:
Ces campagnes ncessitent une trs bonne connaissance des conditions de fonctionnement de
linstallation, cest pourquoi des chantillons moyens sur 2h sont effectus sur lentre et la
sortie afin de connatre dans le dtail la charge entrant sur la station ainsi que les
concentrations dans le permat. La plupart des analyses des concentrations en nitrates et ions
ammoniaques ont t effectues a posteriori au laboratoire, les chantillons tant conservs
sous forme soluble (par filtration sur membrane Polymem de dimension de pores 0.1 m).
Ceux-ci sont exempts de bactries et il ny a pas de risques dvolution des concentrations des
formes azotes. Un spectrophotomtre portable Lasa100 de Dr Lange a t utilis sur le site
afin de suivre ces concentrations et de pouvoir agir directement en consquence (sur les
dures des phases daration et de non-aration notamment). Toutefois, certains chantillons
ont t analyss uniquement par le spectrophotomtre portatif (une partie des chantillons de
la zone danoxie ou des compartiments membranaires, selon les sites). La validation des
mesures de cet appareil a donc t effectue, les rsultats montrent une corrlation linaire
entre les mesures de lappareil et celles du laboratoire lorsque les analyses ont t effectues
de ces deux manires. Un facteur correctif a donc t appliqu aux mesures du
spectrophotomtre de terrain. Ces rsultats sont rpertoris en Annexe n7.
Le Tableau 20 prcise les diffrentes tapes de lexemple de campagne de calage prsent par
la Figure 34 et les paramtres quil est possible de calibrer pour chacune dentre elles.
Toutefois, la dure de la campagne est assez courte (sur lchelle dun ge de boues par
exemple) et donc, les processus les plus longs sont difficiles calibrer. Ainsi, les taux de
dcs bh et ba sont difficilement directement modifiables. De plus, le nombre de paramtres
calibrables est consquent, cest pourquoi des processus comme lhydrolyse ou
lammonification ne sont que trs peu voire pas du tout modifis.
- 126 -
Matriels et mthodes
Conditions
Processus
Dcs des htrotrophes
Dcs des autotrophes
Ammonification
Hydrolyse
Paramtres
bH, XBH
bA, XBA
ka
kh, KX
Anoxie
G, H.XBH,
KOH, KNO
Anarobie
Pas de croissance
htrotrophes
Toutes
anoxique
des
Arobie
KNO
H.XBH, KOH
A.XBA, KNH,
KOA
KNH
Le jeu de paramtre estim est ensuite test sur lensemble des donnes de la priode de
calage et les concentrations simules en sortie en NH4+ et NO3- sont compares aux
concentrations mesures.
Des analyses de concentrations en azote global et en DCO ont t effectues sur des
prlvements de boues des bassins daration et danoxie. Ces chantillons ont t mixs sur
site (2 fois 10 secondes) et conservs au frais ( +4C) afin de limiter la dgradation de la
DCO et de lazote. Les analyses ont t ralises au laboratoire le lendemain.
III.2.7.
Une fois le modle calibr, il faut valider le jeu de paramtres estims sur des donnes autres
que celles qui ont servi au calage. Les donnes de la priode de validation vont tre utilises
dans ce but. Les concentrations en MES, MVS et en oxygne dissous dans la boue ainsi que
les concentrations en sortie de NH4+ et NO3- rsultant de la simulation sont compares aux
valeurs exprimentales. Si les concentrations simules sont en accord avec les mesures alors
les paramtres estims seront considrs comme cals et valids.
Le calage dun modle dpend normment des besoins de lutilisateur. Ainsi, le but
recherch par ce travail est dobtenir un modle cal qui puisse simuler correctement le
systme pour une gamme assez large de conditions opratoires. Cest pourquoi le calage et la
validation sont effectues sur un nombre de donnes important (priodes dun mois avec
entre de donnes dans les modles toutes les heures). Si lobjectif avait t un calage plus
pouss des paramtres pour un fonctionnement normal dune installation, une semaine de
donnes aurait probablement t suffisante.
- 127 -
Matriels et mthodes
III.3.
Logiciel de simulation
Plusieurs logiciels sont disponibles sur le march, les principaux sont GPS-X (Hydromantis
Inc., Canada), West (HEMMIS, Belgique) et BioWinTM (EnviroSim Associates Ltd.,
Canada). Dautres sont aussi utiliss cependant plus rarement : EFORTM (EFOR Aps.,
Danemark), Simba bas sur Matlab Simulink avec interface utilisateur (ifak e.V.,
Allemagne) et STOATTM (WRc plc., Royaume-Uni). Dautres logiciels de programmation
comme Matlab/SimulinkTM ou Fortran peuvent servir de support pour implanter les quations
avec un algorithme de rsolution de celles-ci (type mthode de Runge-Kutta). Finalement,
chaque logiciel simule correctement avec des rsultats identiques partir du moment o
lutilisateur sait bien sen servir (Copp, 1999). Les diffrences sont plutt au niveau de la
convivialit (facilit dutilisation) et de la flexibilit (capacit qu lutilisateur dagir sur le
modle et sur les donnes dentre) des logiciels.
Le choix, ici, sest port sur le logiciel GPS-X, sa prise en main demande un temps
dadaptation mais les possibilits de paramtrage et de programmation sont importantes.
III.4.
III.4.1.
X
Le logiciel GPS-X possde un module spcifique pour les bioracteurs membranes,
toutefois, celui-ci nest pas particulirement adapt aux installations relles dont la filtration
fonctionne de manire discontinue. De plus, la pression transmembranaire est utilise comme
donne dentre pour ce module qui va, laide dun modle de colmatage, calculer le dbit
de filtration correspondant. Or, les stations suivies fonctionnaient toutes dbit de filtration
impos et non pression transmembranaire fixe. Il aurait toutefois t possible dutiliser des
contrleurs de PTM permettant datteindre le dbit voulu ; mais cela aurait compliqu
dautant plus cette phase dentre des donnes dans le modle. Dautre part, le modle de
colmatage utilis contient un certain nombre de paramtres difficiles calibrer.
La Figure 35 prsente le schma de la station de Guthary sous le logiciel GPS-X. Pour
symboliser la membrane, un sparateur parfait a t utilis qui retient les particules (X dans le
modle ASM1) et laisse passer les matires solubles (S). Les matires particulaires sont
renvoyes dans le bassin daration avec un dbit fictif de 24 m3/h. Plusieurs valeurs de dbit
ont t testes et linfluence de celles-ci est nulle sur les simulations.
- 128 -
Matriels et mthodes
III.4.2.
Deux types de donnes sont insrs dans le logiciel de simulation : les donnes dentre qui
permettent au modle deffectuer la rsolution des quations et les donnes de contrle qui
sont des mesures exprimentales qui seront compares aux sorties du modle.
III.4.2.1
Donnes dentre
- 129 -
Type de donnes
Horaire
Horaire
Horaire
Horaire
Mensuelle
Mensuelle
Instantane
Instantane
Instantane
Horaire
Horaire
Moyenne journalire
Unit
m3/j
gDCO/m3
gMES/m3
gN/m3
gDCO/gMES
/
/
kgO2/h
/
m3/j
m3/j
C
Matriels et mthodes
III.4.2.2
Donnes de contrle
Les donnes de contrle sont des mesures qui vont tre compares aux donnes de sortie du
modle afin de contrler le bon fonctionnement de la simulation. Les mesures
exprimentales utilises comme donnes de contrle sont rassembles dans le Tableau 22
suivant :
Tableau 22 : Donnes de contrle pour la simulation
Donnes
Concentration en MES
Volume(s) du (des) racteur(s)
Concentration en oxygne
Concentration NH4+ sortie
Concentration NO3- sortie
Type de donnes
Horaire
Horaire
1 mesure / 10 min
Moyenne journalire
Moyenne journalire
Unit
g/m3
m3
gO2/m3
gN/m3
gN/m3
Les concentrations en MES et en oxygne ainsi que les volumes des racteurs sont des
donnes issues des capteurs installs sur la station. Les mesures de concentrations en
ammoniaques et nitrates sont effectues sur des chantillons moyens 24h du permat.
III.4.3.
III.4.3.1
frSI = SI (SI + S S )
frXS = X S (X I + X S )
Les ratios iVT et DCO MES sont dtermins en effectuant la moyenne de ces ratios obtenus
avec les chantillons moyens 24h sur la priode tudie. Les autres paramtres ( X DCO DCO ,
frSI et frXS) sont directement dduits du fractionnement. La Figure 36 ci-dessous reprsente la
manire dont le logiciel GPS-X obtient le fractionnement partir des donnes entres dans le
modle.
- 130 -
Matriels et mthodes
DCO
i VT =
MES
SDCO
SI
i CV =
X DCO
MVS
X DCO = i CV i VT MES
frSi =
MVS
MES
XDCO
SI
SDCO
frXs =
SS
XI
XS
X DCO
XS
III.4.3.2
Fractionnement de lazote
Le mode de calcul du fractionnement de lazote par le logiciel GPS-X est plus simple, la
quantit dazote Kjeldahl entrant sur la station est entre directement dans le simulateur ainsi
que le ratio NH +4 NKj pour le calcul de la concentration en ammoniaque. Ensuite les valeurs
des diffrents ratios (iNSI, iNSS, iNXS, iNXI) sont aussi directement introduites dans le logiciel qui
va calculer les fractions correspondantes de lazote comme le montre la Figure 37.
La concentration en azote Kjeldahl des eaux uses ntant pas connue tout instant, on utilise
un ratio DCO NKj , moyenne des ratios obtenus avec les chantillons moyens 24h sur la
priode dtude.
DCO NKj
DCO
SI
Fractionnement
de la DCO
NH4+ NKj
SS
NKj
XI
NH4
XS
- 131 -
iNSI
iNSS
iNXI
iNXS
SNI
SND
XNI
XND
Partie n3 :
Etude de trois installations relles
de bioracteurs membranes
Ce chapitre prsente le fonctionnement gnral des trois bioracteurs membranes durant leur
suivi (Guthary, Le Guilvinec et Grasse). Cette introduction permet une comparaison des
spcificits de chaque station pour ensuite faire le choix de la station qui sera lobjet du travail
de modlisation et, concernant les stations de Guthary et Grasse, elle permet galement de
prsenter les systmes sur lesquels la comparaison entre proprits physico-chimiques des
boues, conditions opratoires et caractristiques de la filtration a t effectue. Laspect
nergtique ne sera pas abord ici mais lAnnexe n13 y est consacr.
I - Station de Guthary
I.1.
Programme dtude
La station de Guthary a t suivie durant presque deux ans, de fvrier 2005 septembre 2006
avec une intensification durant les deux ts. Lquipe du Cemagref a ralis de multiples
interventions et des modifications sont intervenues sur linstallation. Les principaux
vnements sont rsums dans le Tableau 23.
Tableau 23: Chronologie des interventions du Cemagref et vnements sur la station de Guthary
Date
Du 02/02/05 au
06/06/05
Evnement
Zone danoxie non utilise
9 chantillons moyens 24h
Installation du matriel
Du 28/06/05 au
13/09/05
Du 04/06/06 au
18/06/06
04/07/06
Du 10/07/06 au
4/09/06
11/07/06
31/07/06
08/08/06
Suite une insuffisance dapport en oxygne durant lt 2005, le systme daration fines
bulles a t modifi avec passage 788 diffuseurs le 11/07/2006 (448 auparavant) et la
connexion du surpresseur secours le 8/08/2006 afin davoir la possibilit de doubler le dbit
dair admis.
- 135 -
I.2.
Analyse du procd
2000
1500
1000
500
Volume entrant journalier (m3/j)
Flux DCO (kg/j)
Concentration en DCO (g/m3)
30
/0
8/
20
06
15
/0
8/
20
06
31
/0
7/
20
06
16
/0
7/
20
06
01
/0
7/
20
06
Les caractristiques des eaux uses dtermines laide des chantillons moyens 24h sont
reportes dans le Tableau 24. Celles-ci sont tout fait dans la moyenne franaise des
concentrations en polluants dans les eaux rsiduaires urbaines.
- 136 -
Nombre
dchantillons
moyens 24h
7
6
7
6
6
7
62
4
7
6
7
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart
type
576
289
287
84
48.5
10.3
601
1.99
76.4
6.9
55.8
873
467
389
96.6
81
13.5
2099
2.47
90.0
9.3
69.9
761
364
325
91.7
69.2
12.2
1144
2.21
86.4
8.3
62.4
97
64
45
5.0
12.2
1.0
332
0.26
1.3
0.5
4.3
Le Tableau 24 prsente galement diffrents ratios des paramtres des eaux uses qui seront,
pour certains, utiliss comme donnes dentre du logiciel de modlisation. Le ratio
DCO/DBO5 permet de quantifier la biodgradabilit dun influent et celui des eaux uses de
la station de Guthary permet dattester de la bonne biodgradabilit de celles-ci.
La charge massique (exprime en kgDBO5/kgMVS.j) de la station de Guthary pour lt
2006 est reprsente sur la Figure 39. Celle-ci connat une hausse de 220% entre le dbut du
mois de juillet (charge minimum 0.024 kgDBO5/kgMVS.j) et le milieu du mois daot
lorsque les charges entrantes sont les plus importantes (maximum de 0.052
kgDBO5/kgMVS.j).
8000.00
0.0400
0.0300
4000.00
20
06
26
/0
8/
20
06
0.0000
12
/0
8/
20
06
20
06
29
/0
7/
01
/0
7/
0.0100
MES (g/m3)
Age des boues (x100, j)
Charge massique (kgDBO5/kgMVS.j)
15
/0
7/
0.00
0.0200
0.0600
0.0500
20
06
12000.00
Lvolution de lge des boues sur la station de Guthary en t 2006 est galement
reprsente sur la Figure 39. Ainsi, de mi-juillet fin aot, lge des boues varie entre 30 et
60 jours.
- 137 -
100
90
9500
80
9000
70
8500
60
8000
50
40
7500
30
Diffrence (en %)
10000
7000
20
6500
10
06
02
/0
9/
20
06
21
/0
8/
20
06
09
/0
8/
20
06
28
/0
7/
20
06
0
16
/0
7/
20
04
/0
7/
20
06
6000
Figure 40 : Comparaison entre concentrations en MES mesures au laboratoire et celles affiches par le
capteur
Les relevs du capteur MES ont t plusieurs fois confrontes avec des mesures effectues en
laboratoire afin de vrifier son bon fonctionnement. La Figure 40 propose les rsultats pour 9
prlvements, les diffrences sont comprises entre 2.1 et 15.4% avec une moyenne de 7.1%.
La marge derreur communment accepte pour les mesures de laboratoire est denviron 10%,
on peut donc raisonnablement valider la calibration du capteur.
Les ratios iVT = MVS MES et iCV = X DCO MVS dans les boues sont rapports sur la Figure
41. Le ratio iVT varie peu tout au long de ltude sur lintervalle [0.72 ; 0.81] avec une
moyenne de 0.77 gMVS/gMES ce qui correspond une station faible voire moyenne
charge. La premire valeur du ratio iCV de 1.15 gDCO/gMVS le 04/07/2006 semble tre
lgrement sous-estime. En effet, la moyenne de ce ratio se situe 1.39 gDCO/gMVS avec
un maximum 1.56 gDCO/gMVS.
- 138 -
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
02
/0
9/
2
00
6
00
6
23
/0
8/
2
13
/0
8/
2
00
6
00
6
8/
2
03
/0
24
/0
7/
2
00
6
00
6
7/
2
14
/0
04
/0
7/
2
00
6
- 139 -
Oxymtre immerg
2m
Oxymtre immerg
4m
Aration Grosses
Bulles Dcolmatante
2
1
:3
0
11
:3
0
10
:3
0
09
08
:3
0
:3
0
07
:3
0
06
:3
0
05
:3
0
04
:3
0
0
03
02
:3
0
Concentration en O2 et Marche de
l'aration Fines Bulles
Figure 42 : Mesures doxygne par les deux capteurs au cours dune journe quelconque de juillet 2006
6
5
4
3
2
1
0
12h
0
14h
16h
18h
20h
22h
0h
Figure 43 : Profils des trois oxymtres immergs dans le bassin daration de la station de Guthary, 8
septembre 2006
- 140 -
8
1
7
6
5
4
3
2
1
0
0h
2h
4h
6h
8h
10h
0
12h
Figure 44 : Profils des trois oxymtres immergs dans le bassin daration de la station de Guthary, 9
septembre 2006
Ainsi, du fait des deux systmes daration, la station de Guthary prsente une
hydrodynamique complexe sloignant du racteur parfaitement agit lorsque seule laration
grosse bulle est en marche, ce rsultat est dailleurs confirm par des bilans en azote sur le
bassin daration qui montrent que ce dernier est le lieu dune nitrification/dnitrification
simultane avec la ralisation de 70% de la dnitrification en moyenne (maximum de 95%,
minimum de 20% et cart type de 17%, pour juillet et aot 2006).
Pour ces raisons, les concentrations moyennes journalires en oxygne dissous ont t
calcules avec les mesures des deux oxymtres uniquement lorsque laration par fines bulles
est en fonctionnement. Ces conditions couvrent des priodes avec mlange homogne o la
mesure doxygne est valide. Hors de ces priodes, les mesures ne peuvent tre prises en
compte et sont difficilement accessibles du fait de lhydrodynamique du bassin. Ces
moyennes journalires sont reprsentes sur la Figure 45, les concentrations moyennes sur
lensemble de la priode sont de 0.56 et 0.57 mgO2/L pour les capteurs dimmersion
respective 2 et 4 m.
- 141 -
4.5
Concentration moyenne
journalire en OD, capteur 1
4
3.5
Concentration moyenne
journalire en OD, capteur 2
3
2.5
2
1.5
1
0.5
31
/0
8/
2
00
6
00
6
8/
2
26
/0
21
/0
8/
2
00
6
00
6
8/
2
16
/0
11
/0
8/
2
00
6
00
6
8/
2
00
6
06
/0
01
/0
8/
2
7/
2
00
6
00
6
27
/0
7/
2
00
6
22
/0
7/
2
17
/0
12
/0
7/
2
00
6
Figure 45 : Concentrations moyennes journalires en oxygne dissous avec laration par fines bulles en
marche, pour les deux capteurs (2 et 4 m dimmersion respectivement), station de Guthary t 2006
Nombre
dchantillons
moyens 24h
7
7
7
6
6
4
7
7
7
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart type
576
4.5
96
84
5.1
90.1
10.3
2
52
873
31
99
96.6
9.6
94.5
13.5
5.5
83
761
17.2
98
91.7
7.0
91.9
12.2
4.1
70
97
10.7
1.3
5.0
1.8
1.9
1.0
1.3
10.7
Les 6 chantillons moyens 24h du permat donnent des concentrations en DCO trs faibles,
la limite de la dtectabilit, entre 5 et 30 mgDCO/L. En effet, les ges de boues levs et la
filtration permettent dobtenir une eau dexcellente qualit en terme de DCO o seule la
fraction inerte soluble subsiste. Les rsultats obtenus sur le phosphore sont galement
suprieurs ce quon pourrait attendre en labsence dajout de ractifs. Effectivement, les
concentrations en phosphore total des chantillons moyens 24h sont comprises entre 2.0 et 5.5
mgP/L. Comme dj voqu dans le paragraphe prcdent, le bassin daration est le lieu
dune nitrification/dnitrification simultane, cest pourquoi la zone danoxie reoit peu de
nitrates et il est ainsi probable que celle-ci soit le lieu dune dphosphatation biologique.
- 142 -
Les concentrations en ammoniaque sur les chantillons moyens 24h restent faibles tout au
long de ltude, entre 0.4 et 3.6 mgN/L et une moyenne 1.3 mgN/L tmoignant dune
nitrification presque totale. Par contre, quelques valeurs des concentrations de sorties en azote
global (NGl) se situent autour de 15 mgN/L ce qui reste en dessous du seuil de 20 mgN/L
exig par larrt prfectoral. En effet, la concentration en nitrate et nitrite varient autour de 9
mgN/L durant mi-juillet jusque mi-aot avec des pics 12 mgN/L du fait dun dbit de
recirculation parfois insuffisant et du temps limit pour la dnitrification dans le bassin
daration (avec une moyenne de 15.0 h par jour de fonctionnement de laration du 15/07 au
15/08). Toutefois, cette concentration en NGl reste en gnral infrieure 10 mgN/L. Les
concentrations en nitrite dans les eaux de sortie de la station nont pas t diffrencies des
concentrations en nitrate car leurs valeurs sont ngligeables (infrieures 1 mgN/L).
I.3.
Proprits de la filtration
Dans cette tude, les caractristiques de la filtration ont t exprimes par deux paramtres : la
permabilit moyenne journalire et la moyenne journalire de la vitesse de colmatage.
La Figure 46 prsente lvolution de ces deux paramtres pour la station de Guthary durant
lt 2006. La moyenne journalire de la permabilit dcrot continuellement du 15 mai au 5
septembre 2006 avec une diminution moyenne gale 0.17 LMH/bar par jour. Cette perte de
permabilit se fait de manire progressive jusquau dbut du mois daot o lvolution de
celle-ci devient plus chaotique. Dune part, le capteur de pression transmembranaire a
rencontr des problmes de mesures et de plus, cette priode correspond au pic de charge
organique sur la station avec les weekends du 1er et 15 aot.
Aucune modification significative de la gestion des membranes na t effectue au cours de
la priode dtude (changement du dbit daration, lavage chimique, etc). Ainsi,
lexception de trois pics, la vitesse moyenne journalire de colmatage reste relativement
constante autour de 1.1012 1/m.j.
- 143 -
2.5E+12
220
210
2E+12
200
1.5E+12
190
180
1E+12
170
5E+11
160
6
04
/0
9/
0
6
19
/0
8/
0
03
/0
8/
0
6
18
/0
7/
0
6
02
/0
7/
0
6
16
/0
6/
0
31
/0
5/
0
15
/0
5/
0
150
3E+12
230
- 144 -
II - Station de Le Guilvinec
II.1. Programme dtude
Le suivi de la station de Le Guilvinec a dbut en mars 2006 et sest termin en octobre 2007.
Le Tableau 26 ci-dessous rapporte les diffrentes interventions du Cemagref sur la station.
Tableau 26 : Chronologie des interventions du Cemagref sur la station de Le Guilvinec
Date
06 au 10/03/06
Evnement
1re visite du Cemagref
Installation du matriel
1 chantillon moyen entre/sortie
Prlvements divers
08/03/06
Campagne de calage n1
30/05/06
07/03/07
15 au 19/10/07
17/10/2007
Campagne de calage n2
Le suivi de la station de Le Guilvinec s'est donc droul en deux temps, la premire priode
du 10/03/2006 au 30/05/2006 et la seconde du 07/03/2007 au 17/10/2007. Certaines donnes
de la seconde priode (charge massique, ge des boues et concentrations moyennes
journalires en oxygne) ntaient malheureusement pas disponibles par manque des donnes
provenant de la supervision.
- 145 -
2500
1000
900
2000
800
700
1500
600
500
1000
400
300
500
200
100
02
/0
9/
8/
20
0
20
0
7
7/
13
/0
04
/0
24
/0
7/
20
0
20
0
7
20
0
6/
14
/0
5/
25
/0
05
/0
5/
4/
20
0
20
0
7
20
0
20
0
15
/0
3/
20
0
3/
06
/0
5/
24
/0
26
/0
6
20
0
6
5/
09
/0
4/
24
/0
20
0
20
0
6
20
0
4/
09
/0
3/
25
/0
10
/0
3/
20
0
20
0
Nombre
dchantillons
moyens 24h
28
17
28
11
11
11
297
17
11
11
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart
type
373
180
150
56
37
4.0
289
1.87
3.7
33.9
1178
444
520
133
102
12.2
2011
2.74
15.1
155
736
312
343
91
69
9.3
692
2.29
7.5
82.8
220
79
93
22
20
2.9
220
0.26
3.2
41.4
Les deux priodes prsentent des caractristiques diffrentes, ainsi l'influent en 2007 est plus
dilu et proportionnellement, il est plus concentr en phosphore et moins en azote. L'effluent
de la conserverie de poisson doit donc tre peu concentr en DCO et en pollution azote mais
un peu plus en phosphore. Les ratios DBO5/DCO sont relativement identiques, quoique
lgrement infrieurs en 2007.
- 146 -
Nombre
dchantillons
moyens 24h
164
66
83
37
37
36
287
50
38
34
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart
type
168
62
82
26.6
16.9
3.3
365
1.52
6.3
50.7
2060
694
900
132
119
16.7
2242
2.91
11.9
98.5
582
266
286
64.0
46.9
9.0
886
2.15
9.2
68.2
286
144
132
24.8
20.9
3.8
325
0.36
1.3
14.5
station de Le Guilvinec
Date
8/03/2006
7/03/2007
16/10/2007
17/10/2007
MVS MES
X DCO MVS
67.1
69.9
66.1
67.7
1.32
1.36
Les ges de boues restent suprieurs 100 jours pendant toute la priode de suivi avec des
pointes plus de 500 jours. Au cours du printemps 2006 (du 29/03 au 28/05/2006) o l'on
dispose d'une mesure continue du flux de DCO entrant, la production de boue est de 0.35
kgMES/kgDCO limine. Cette valeur peut paratre leve compte tenu des trs faibles
charges massiques mais le traitement du phosphore par le chlorure ferrique augmente la
quantit de boues produite.
- 147 -
4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
00
6
15
/1
1/
2
00
6
26
/0
9/
2
00
6
07
/0
8/
2
00
6
18
/0
6/
2
00
6
29
/0
4/
2
10
/0
3/
2
00
6
- 148 -
l'azote global et du phosphore sont trs bons pour les deux annes. Il est noter que
contrairement ce qu'on pourrait dduire des propos prcdents (concentrations de sortie plus
leves en 2006), les rendements sur la DCO et le phosphore sont meilleurs en 2007 qu'en
2006. Ceci est d au plus grand nombre d'analyses en 2007 dont les rsultats sont trs
majoritairement excellents mais un peu moins bons pour certains chantillons.
Tableau 30 : Efficacit puratoire de la station de Le Guilvinec, 2006 (du 26/01/2006 au 5/12/2006)
Paramtre
DCO, entre (g/m3)
DCO sortie (g/m3)
Elimination DCO (%)
NGL, entre (gN/m3)
NGL, sortie (gN/m3)
Elimination NGL (%)
PT, entre (gP/m3)
PT, sortie (gP/m3)
Elimination PT (%)
Nombre
dchantillons
moyens 24h
28
28
28
11
11
11
11
11
11
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart type
373
30
91.1
56
3.6
87
4.0
0.3
82.1
1178
58
97.5
133
10.6
95.9
12.2
2
95.4
736
33.2
95.1
91
7.1
92.2
9.3
0.8
91.1
220
7.2
1.8
22
1.9
3.1
2.9
0.5
4.0
Nombre
dchantillons
moyens 24h
164
164
164
37
37
37
36
36
36
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart type
168
30
96
26.6
2.6
82.8
3.3
0.5
60.3
2060
114
99
132
10.6
97.2
16.7
8.0
96.3
582
38.1
98
64.0
4.3
93.0
9.0
2.0
85.8
286
15.2
1.3
24.8
2.0
3.4
3.8
1.9
9.1
- 149 -
800
35
30
25
600
20
15
400
10
200
5
16
/0
5/
20
07
05
/0
2/
20
07
28
/1
0/
20
06
20
/0
7/
20
06
11
/0
4/
20
06
01
/0
1/
20
06
1000
Les Figure 50 et Figure 51 illustrent des pertes de permabilit en deux tapes pour les
compartiments membranaires n2 et 3 galement, les valeurs moyennes de ces diminutions
sont rassembles dans le Tableau 32. Les coefficients de corrlations des droites de rgression
effectues pour calculer les chutes de permabilit confirment la forme un peu chaotique de la
baisse jusquau 28 mars et la linarit de la perte de permabilit ensuite.
Tableau 32 : Pertes de permabilit et coefficient de corrlation R2 des droites de rgression pour les trois
compartiments membranaires de la station de Le Guilvinec, du 1/01 au 24/08/06
Perte de
permabilit
(en LMH/bar.j)
CM n1
CM n2
CM n3
Priode
du 1/01 au 28/03
du 28/03 au 24/08
0.36 (R = 0.16)
0.31 (R2 = 0.83)
0.18 (R2 = 0.64)
0.68 (R = 0.97)
0.68 (R2 = 0.87)
0.76 (R2 = 0.86)
du 1/01 au 24/08
0.59 (R2 = 0.91)
0.42 (R2 = 0.82)
0.56 (R2 = 0.88)
Les dbits de filtration ont t rduits de 50 m3/h 40 m3/h au dbut du mois daot 2006
mais sans permettre une amlioration de la permabilit, laquelle a continu chuter. Les
membranes ont alors t laves chimiquement par rtrolavages lhypochlorite de sodium et
lacide citrique, le 4/10/2006 pour le compartiment membranaire n1, le 12/09/2006 pour le
n2 et les 28, 29 et 30/08/2006 pour le n3. A chaque fois, on observe une hausse significative
de la permabilit.
La dernire des figures de cette srie, la Figure 52, rassemble lvolution des permabilits
des trois compartiments membranaires dans un but de comparaison. On peut alors remarquer
que la permabilit des membranes du compartiment n2 est toujours suprieure aux deux
autres. Doctobre novembre, la permabilit dans ce compartiment a atteint de trs fortes
valeurs, bien suprieures celles observes sur les deux autres compartiments du fait dun
rtrolavage chimique le 4/10/06.
- 150 -
35
30
800
25
600
20
15
400
10
200
5
22
/0
6/
20
07
14
/0
3/
20
07
04
/1
2/
20
06
18
/0
5/
20
06
30
/1
0/
20
05
26
/0
8/
20
06
0
07
/0
2/
20
06
1000
35
30
800
25
600
20
15
400
10
200
5
25
/0
6/
20
07
07
/0
3/
20
17
07
/1
2/
20
06
29
/0
8/
20
06
/0
5/
20
21
10
/0
2/
20
05
/1
1/
20
02
06
06
1000
- 151 -
900
800
700
600
500
400
300
200
100
24
/0
6/
20
07
16
/0
3/
20
07
06
/1
2/
20
06
28
/0
8/
20
06
20
/0
5/
20
06
09
/0
2/
20
06
01
/1
1/
20
05
- 152 -
III -
Station de Grasse
Evnement
Fonctionnement de la station sur 2 files en parallle
21 au 25/05/07
23/05/07
28/05/07
11 au 15/06/07
13/06/2007
2 au 6/07/07
4/09/07
19/09/2007
aprs le 6 juillet
2007
17 au 21/09/07
- 153 -
2000
1500
1000
500
9/
20
07
14
/0
24
/0
03
/0
13
/0
8/
20
07
7/
20
07
6/
20
07
22
/0
01
/0
6/
20
07
8/
20
07
Le Tableau 34 montre les rsultats des chantillons moyens 24h qui ont t effectus et
analyss par le Cemagref pendant la priode dtude de la station de Grasse. Les
concentrations moyennes sont conformes celles observes habituellement sur les stations
dpuration franaises.
Tableau 34 : Paramtres en entre de la station de Grasse, du 1/06/2007 au 14/09/07
Paramtre
DCO (g/m3)
DBO5 (g/m3)
MES (g/m3)
NTK (gN/m3)
NH4 (gN/m3)
PT (gP/m3)
Dbit (m3/j)
DCO/DBO5
% MVS
DCO/NTK
DCO/P
Nombre
dchantillons
moyens 24h
17
8
18
16
16
8
110
8
18
17
8
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart
type
640
234
312
67.2
41.4
9.5
1028
1.73
84.4
5.9
56.6
970
497
534
120.4
91.1
15.9
2284
2.94
89.2
12.2
82.1
772
344
415
83.2
52.5
12.3
1514
2.43
87.1
9.6
64.7
78
81
59
16.3
11.7
2.2
135
0.41
1.6
1.7
9.8
- 154 -
Le ratio DCO/DBO5 est denviron 2.4, les eaux uses prsentent alors une bonne
biodgradabilit. Les carts types montrent une assez grande variabilit pour les ratios
DCO/N et DCO/P, toutefois les moyennes restent classiques pour des Eaux Rsiduaires
Urbaines (ERU) franaises.
III.2.2. Caractristiques des boues
Lvolution de la concentration moyenne en MES dans le bassin n2 ainsi que celle de la
charge massique sont reprsentes sur la Figure 54. Les variations les plus marques se situent
au niveau du passage dune deux files. Lextraction des boues a t stoppe juste avant le
passage deux files afin de pouvoir remplir le bassin n1. Aprs quilibrage des deux bassins,
la concentration en MES a fortement baiss de 10 4 gMES/L. Cependant, la masse de boues
dans le systme a augment et donc la charge massique a diminu lors du passage deux
files.
Seules trois mesures du ratio iCV = MVS MES ont t effectues durant la priode dtude de
la station, mais nanmoins, celles-ci sont constantes autour de 1.45 gDCO/gMVS (1.47, 1.42
et 1.46 sont les trois valeurs pour le 24 mai, le 13 juin et le 19 septembre 2007
respectivement). La valeur du ratio iVT = X DCO MVS est quant elle proche de celle des
10
0.25
1 bassin
d'aration
2 bassins d'aration
0.2
8
0.15
6
0.1
4
0.05
MES (kg/m3)
20
07
09
/0
9/
20
07
20
/0
8/
20
07
31
/0
7/
20
07
11
/0
7/
21
/0
6/
01
/0
6/
0
20
07
0
20
07
12
- 155 -
identique mais inverse, car, comme la quantit de boues extraites est difficilement
quantifiable (voir Partie II Matriels et mthodes , I.4.3.), le calcul de lge des boues est
effectu partir de la production de boues moyenne et de la charge organique entrante.
III.2.3. Hydraulique de la station Concentration en oxygne
Les bassins daration ne possdent pas dagitateurs car les exigences de traitement portent
uniquement sur la nitrification et non la dnitrification. Lors des phases darrt de laration,
la boue dcante partiellement et la concentration en MES dans le bassin nest donc plus
homogne. Par contre, lorsque les surpresseurs fines bulles sont en fonctionnement, le bassin
peut tre considr comme un racteur parfaitement agit.
La Figure 55 reprsente le profil de la concentration moyenne en oxygne dissous pour la
priode dtude du procd de la station de Grasse. Le calcul de cette concentration moyenne
a t effectu partir des donnes de loxymtre pendant les phases daration. Loxygne
dissous atteint facilement des concentrations assez leves autour de 2 mgO2/L en moyenne
avec une file et 5 mgO2/L lorsque les deux files sont en fonctionnement.
une seule file
deux files
7
6
5
4
3
2
1
09
/0
9/
20
07
20
/0
8/
20
07
31
/0
7/
20
07
11
/0
7/
20
07
21
/0
6/
20
07
01
/0
6/
20
07
- 156 -
nitrification seule. Pendant cette priode, laration fonctionnait une grande partie de la
journe (20h par jour) ne permettant pas la dnitrification des nitrates. Laration tant un
poste trs important de consommation lectrique, cette stratgie diminue fortement lefficacit
nergtique. Aprs ajustements (rduction du temps daration moins de 15h par jour), les
concentrations en nitrates ont diminues pour atteindre des valeurs plus conformes, entre 10 et
20 mgN/L.
Le Tableau 35 rsume les rsultats de lefficacit puratoire de la station de Grasse. Cette
dernire est donc excellente pour la DCO (97%) et le phosphore (93%). Le cahier des charges
nexigeant pas de dnitrification, lazote global nest limin qu hauteur de 66% en
moyenne et le rendement oscille entre de trs faibles valeurs 32% et des valeurs plus correctes
88%. Nanmoins, en fonctionnement optimis, il est possible datteindre un rendement de
90% sur lazote global sur une installation pourtant non conue pour effectuer la
dnitrification des nitrates.
Tableau 35 : Efficacit puratoire de la station de Grasse
Paramtre
DCO, entre (g/m3)
DCO sortie (g/m3)
Elimination DCO (%)
NGL, entre (gN/m3)
NGL, sortie (gN/m3)
Elimination NGL (%)
PT, entre (gP/m3)
PT, sortie (gP/m3)
Elimination PT (%)
Nombre
dchantillons
moyens 24h
17
12
12
16
14
14
8
8
8
Minimum
Maximum
Moyenne
Ecart type
640
9.2
93.0
67.2
5.4
31.9
9.5
0.5
87.3
970
45
99.0
120.4
56.2
88.3
15.9
1.9
95.2
772
23.8
97.2
83.2
33.7
65.9
12.3
0.9
92.8
78
11.7
1.8
16.3
12.9
17.2
2.2
0.5
2.7
- 157 -
de la vitesse de colmatage (jusque 5.1011 1/m.j) pour quelques jours avant de se stabiliser
autour de 2.1011 1/m.j. Le lavage chimique a limin le colmatage organique et inorganique et
ainsi, a augment le potentiel des membranes colmater. En effet, lexpulsion des particules
adsorbes sur les membranes par le lavage chimique conduit augmenter les espaces
disponibles pour le dpt de nouveaux composs colmatants. Par consquent, la vitesse de
colmatage est augmente (tape du colmatage initial, voir la Partie I Synthse
bibliographique , II.2.) tout comme Zhang et al. (2006) avaient observ une hausse subite de
la PTM en dbut de filtration. A la suite de cette augmentation de la vitesse de colmatage, un
rgime permanent est atteint. La vitesse de colmatage et la permabilit demeurent stables
pour un mois environ (jusquau dbut de lanne 2007) et ensuite, les capacits de filtration se
dgradent progressivement (hausse de la vitesse de colmatage et diminution de la
permabilit). La diminution d1/3 de lintensit de laration par grosses bulles le 27
novembre 2006 doit vraisemblablement avoir une influence sur cette baisse des capacits de
filtration car les matires colmatantes se dposent plus vite du fait dun taux de cisaillement
moins important.
Nettoyage chimique
de la membrane
0.27 Nm/(h.m)
0.18 Nm/(h.m)
0.22
0.27 Nm/(h.m)
Nm/(h.m)
230
6E+11
0.22 Nm/(h.m)
Permabilit (LMH/bar)
5E+11
220
210
4E+11
200
3E+11
190
180
2E+11
170
1E+11
1 file
2 files
160
150
25/09/06
240
2 files
24/12/06
24/03/07
22/06/07
20/09/07
- 158 -
- 159 -
IV -
- 160 -
compare les productions de boues en MES des systmes de Guthary et Grasse, elles sont du
mme ordre en dpit dune prcipitation du phosphore par chlorure ferrique et dges de
boues plus faibles pour la station de Grasse.
Les choix de gestion sont diffrents selon les stations puisque les concentrations en MES dans
les bassins daration sont similaires pour les BAM de Guthary et Le Guilvinec, cest dire
autour de 8 gMES/L alors quelles sont plus faibles pour la station de Grasse 4 gMES/L en
rgime stabilis deux files ( partir du mois de septembre 2007). Cette concentration a t
choisie afin damliorer le transfert doxygne dans le but doptimiser les consommations
nergtiques.
Les membranes planes se diffrencient des membranes fibres creuses par les proprits de la
filtration. La permabilit des premires sur la station de Le Guilvinec prsente de fortes
variations puisquelle commence 300 LMH/bar et diminue jusqu des valeurs de 100
LMH/bar. Par contre, les permabilits des membranes des bioracteurs de Guthary et de
Grasse ont des valeurs plus faibles mais moins variables aux alentours de 220 LMH/bar au
maximum et des minimums 170 LMH/bar.
Lvolution de la permabilit ainsi que celle de la vitesse de colmatage moyenne sont bien
plus linaires sur la station de Guthary que sur celle de Grasse. Aucun nettoyage, aucun
changement de dbit daration grosses bulles ou modification significative des paramtres de
la filtration na t effectu sur le BAM de Guthary et le prcdent lavage manuel et
chimique a t ralis en fvrier 2006. Cependant, les vitesses de colmatage sont suprieures
pour la station de Guthary 1012 1/m.j contre 3.1011 1/m.j en moyenne pour le bioracteur
membranes de Grasse. Ces diffrences peuvent provenir du mode de calcul des vitesses de
colmatage. Celles-ci sont des moyennes journalires de chaque pente des droites de rgression
des cycles de filtration. Or, ceux-ci nont pas une forme purement linaire puisque leur pente
diminue au cours du temps. Cependant, des mthodes testes (Annexe n4), cest celle qui
fournissait les rsultats les plus satisfaisants. Plus la dure du cycle de filtration est longue et
plus la pente de la droite de rgression sera faible. Les cycles sur les stations de Guthary et
Grasse diffrent justement par leur dure (10 et 13 minutes respectivement) ce qui pourrait
expliquer les plus faibles vitesses observes sur la station de Grasse. Par ailleurs, lajout de
sulfate de fer aurait des proprits anti-colmatantes comme lont montr Koseoglu et al.
(2008). Si on compare avec des tudes rcentes sur le colmatage, par exemple, les travaux de
Wu et al. (2008) et Yigit et al. (2008), ces derniers prsentent des valeurs de vitesses de
colmatage bien plus leves (entre 5.1011 et 1014 1/m.j). Mais ces rsultats ont t obtenus sur
installations pilotes et pour Yigit et al. (2008), ces valeurs proviennent dune vitesse de
colmatage instantane qui a t estime en dbut de filtration.
Ces problmes sont aussi abords dans la dernire partie de ce manuscrit lorsque la vitesse de
colmatage et la permabilit seront compares aux conditions opratoires et proprits des
boues des BAM pour les stations de Guthary et de Grasse.
- 161 -
- 162 -
Partie n4 :
Calage du modle ASM1
pour la station de Guthary
Nous venons de discuter des avantages et inconvnients de chaque station. Les objectifs de ce
travail incluaient lvaluation de la capacit du modle ASM1 simuler un bioracteur
membranes et la dfinition des modifications apporter au protocole de calage. Ainsi, il a
fallu effectuer un choix entre les trois stations pour tester lapproche choisie. Le bioracteur
membranes de Guthary a t retenu pour trois principales raisons :
-
La station de Guthary permettait un accs aux donnes les plus compltes (car un
seul bassin instrumenter)
Celles-ci ont t les premires tre disponibles dans leur totalit
Les inconvnients des deux autres stations taient a priori plus contraignants pour
une premire approche
Cette quatrime partie aborde le calage du modle ASM1 pour cette station, les difficults
rencontres et les particularits de la modlisation des bioracteurs membranes.
- 165 -
bA
A
(SS + X S ) DCO totale
kLa
YH
YA
kH
KNO
H
KOA
fP
KNH
iXB
KX
YHanox
ka
bH
(SS + S I ) DCOtotale
KOH
iCV
KS
Rang
NH4+
permat
3516%
-2357%
744%
-675%
-447%
480%
406%
343%
319%
294%
-243%
-245%
-234%
-237%
162%
178%
74%
80%
-46%
OD
BA*
-62%
1245%
-400%
653%
355%
-253%
-199%
-229%
-204%
-184%
111%
154%
153%
111%
-137%
-90%
-80%
-88%
-78%
-47%
2
NOx
permat
707%
-620%
-299%
254%
-30%
-161%
-143%
-100%
-125%
-69%
74%
94%
40%
58%
58%
-67%
-51%
-36%
-60%
XBA
BA*
-2657%
19%
16%
-20%
114%
15%
14%
12%
-12%
-26%
14%
XBH
BA*
61%
-43%
90%
216%
27%
25%
23%
18%
21%
-31%
-19%
-16%
-15%
67%
-83%
DCO
permat
-52%
48%
-59%
-19%
MVS
ZA*
-17%
-107%
MVS
BA*
-17%
-15%
-113%
MES
ZA*
-12%
-83%
MES
BA*
-13%
-14%
-89%
84%
84%
67%
66%
23%
22%
18%
18%
18%
17%
14%
13%
-13%
-13%
-10%
-11%
-29%
-29%
-23%
-23%
10
14%
13%
11%
21%
50%
- 166 -
I.2.
Fraction
soluble
39.7%
30.6%
Nombre
dchantillons
6
10
21.1%
- 167 -
- 168 -
XS
31.4
45.2
XI
28.9
15.1
SS
37.6
37.6
SI
2.1
2.1
MVS MES
XDCO MVS
SI (SI + SS )
XS (XI + XS )
Valeurs
0.88
1.45
0.053
0.75
0.086
/
iNXI
Teneur en
azote du
particulaire
inerte
0.045
/
iNXS
Teneur en
azote du
particulaire
biodgradable
0.034
/
iNSI
Teneur en
azote du
soluble
inerte
0.056
0.021
iNSS
Teneur en
azote du
soluble
biodgradable
0.032
0.016
Le fractionnement de lazote ncessite lutilisation des ratios DCO NK j et NH4+ NK j des eaux
uses qui sont dtermins laide des chantillons moyens 24h. Les rsultats pour les
priodes de calage et validation et pour la campagne de calage sont reports dans le Tableau
42.
- 169 -
DCO
NK j
NH4+
NK j
7.7
0.68
9.5
0.80
8.8
0.82
appliqu).
MES simul
MES capteur
MVS simul
MVS capteur
11000
10000
Dfaut capteur
9000
8000
7000
6000
5000
0
10
Temps (en jours)
15
20
La concentration en MES simule est lgrement sous-estime par rapport celle mesure par
le capteur, mais la diffrence reste infrieure 5% de la mesure de ce dernier. En additionnant
les possibles erreurs du capteur, lerreur des mesures de MES au laboratoire et lerreur due
lutilisation de valeurs moyennes pour les ratios iCV et iVT, les rsultats restent tout fait
acceptables. De plus, le modle ASM1 ne possde pas dquations spcifiques au devenir des
matires minrales solides (MMS) et des travaux (Sprandio et Espinosa (2008), Ekama et
Wentzel (2004)) ont montr le caractre non-inerte de ces matires minrales (voir Annexe
n9).
- 170 -
Remarque sur les valeurs des concentrations en MES et MVS et sur le ratio iCV :
Jusqu t = 1.5 jours, les concentrations en MES et MVS augmentent de manire continue
suite larrt de lextraction des boues. Pendant cette priode, le ratio iCV a une valeur leve
(1.56 gDCO/gMVS, mesure t = 1 j) et ensuite celui-ci diminue pour stablir 1.45
gDCO/gMVS en moyenne. Lentre dans le modle dun ratio iCV moyen ne permettait pas
une bonne correspondance des valeurs simules avec les valeurs mesures. La valeur de 1.56
gDCO/gMVS a donc t adopte pour les deux premiers jours puis le ratio iCV a pris la valeur
de 1.45 gDCO/gMVS ensuite.
I.3.
T 20
(4.41)
La premire tape consiste dterminer les couples ( A, XBA) possibles qui correspondraient
la vitesse maximale de nitrification mesure le 31/07/2006 (tape 1 de la Figure 58). Cette
date a t choisie car elle se situe la fin de la priode de calage, le mme jour que la
campagne de calage dont lexploitation ncessitera une bonne connaissance a priori des
capacits de nitrification de linstallation.
- 171 -
Tableau 43 : Rsultats des tests de vitesse maximale de nitrification effectus sur la station de Guthary
durant lt 2006
Vitesse
maximale
spcifique
(mgN/gVSS.h)
Temprature
du test (C)
KNH
(gN/m3)
04/07/2006
Vitesse
maximale de
nitrification
(mgN/L.h)
/
20.0
0.24
17/07/2006
16.9
3.1
27.3
24/07/2006
15.6
3.2
27.8
31/07/2006
16.4
3.2
27.4
07/08/2006
19.8
3.3
27.3
0.24
16/08/2006
26.5
3.3
26.7
0.30
21/08/2006
25.9
4.1
26.6
04/09/2006
24.7
3.8
26.5
Priode de
validation
Priode de
calage
Date
- 172 -
Vitesse maximale
de nitrification du
31/07/2006
Rinitialisation par
rgime pseudopermanent
Vitesses maximales
de nitrification du
17 et du
24/07/2006
Rinitialisation par
rgime pseudopermanent
1. Simulations des
tests de vitesse
maximale de
nitrification
3. Simulations des
tests de vitesse
maximale de
nitrification
5. Comparaison entre
XBA simuls et
estims pour chaque
couple (A, bA)
Estimation des
couples (A, XBA)
possibles
Estimation des
couples (A, bA)
possibles
Choix du couple
(A, bA)
Figure 58 : Diagramme des tapes permettant la dtermination du couple (A, bA) partir des tests de
mesure de la vitesse de nitrification maximale
- 173 -
30
NH4+
25
NO3-
20
15
10
5
0
00:15
00:30
00:45
01:00
01:15
01:30
Temps (en h)
Figure 59 : Exemple de rsultat de simulation du test de nitrification utilise au cours des tapes 1 et 3
permettant lestimation de couples (A, XBA)
Tableau 44 : Exemples de couples (A, XBA) correspondant la valeur de la vitesse maximale de
nitrification du 31/07/2006 et les taux de dcs bA associs
A (j-1)
20C
0.6
0.8
1
1.2
XBA
(gDCO/m3)
109
80
65
52
bA (j-1)
20C
0.07
0.1
0.13
0.17
La troisime tape est similaire dans son droulement la premire. A partir des vitesses
maximales de nitrification du 17 et du 24 juillet, les concentrations en biomasse autotrophe
XBA ont t dtermines pour chaque coefficient A choisi (Tableau 43). Ces rsultats sont
rapports dans le Tableau 45.
Tableau 45 : Concentrations en biomasse autotrophe XBA calcules partir des vitesses maximales de
nitrification du 17 et du 24 juillet 2006 pour quelques couples (A, bA) 20C
XBA
(gCOD/m3)
(0.6, 0.07)
115
108
110
(0.8, 0.1)
89
79
85
(1, 0.13)
70
64
67
(1.2, 0.17)
55
51
54
- 174 -
140
120
100
80
60
40
Valeurs simules
Valeurs estimes
20
/0
30
27
/0
7/
7/
20
20
06
06
06
20
7/
/0
24
/0
21
18
/0
7/
7/
20
20
06
06
06
20
7/
/0
15
12
/0
20
06
Figure 60 : Concentrations en biomasse autotrophe XBA : valeurs simules sur les donnes de la priode de
calage pour plusieurs couples (A, bA) et valeurs estimes par les tests de nitrification
- 175 -
I.4.
Apports horaires
(kgO2/h)
kLa correspondant
(1/j)
14.2
18.9
41.5
47.3
53.4
34.8
46.3
101.7
115.9
130.8
- 176 -
(4.42)
Xrel. =
X i, simul X i,mesur
X i,mesur
(4.43)
Avec :
Ces dviations moyennes ont t effectues partir des relevs toutes les 10 minutes des deux
oxymtres o seules les mesures correspondant au fonctionnement de laration ont t
retenues afin de sassurer dun parfait mlange dans le bassin daration.
Les dviations moyennes relatives entre les valeurs simules et les mesures des capteurs sont
de 0.65 et 0.66 mgO2/L (Tableau 47). Ces valeurs sont assez leves malgr les bonnes
correspondances entre les valeurs moyennes, la raison de ces carts semble provenir des
dviations importantes sur seulement certaines valeurs qui ont un poids important dans les
calculs des dviations moyennes et aussi des volutions de la concentration en oxygne
dissous incorrectement simules au contraire des apports doxygne. La simulation donnerait
donc de bons rsultats en moyenne mais serait plus approximative sur les valeurs
instantanes du fait des conditions hydrodynamiques particulires du bassin daration.
Tableau 47 : Rsultats des dviations moyennes entre concentrations en oxygne dissous (OD) simules et
mesures par les capteurs
Concentration moyenne (en mgO2/L)
Capteur 1
0.56
Capteur 2
0.57
Simulation
0.59
Dviation moyenne
Capteur 1
Capteur 2
mgO2/L
%
mgO2/L
%
0.65
340%
0.66
452%
Afin de rduire les dviations moyennes, les coefficients de transfert kLa calculs partir des
apports horaires ont t abaisss dun certain pourcentage. La diminution des dviations
moyennes a en effet t observe mais les concentrations moyennes sloignent des moyennes
des capteurs (Annexe n10) et ces modifications ont donc t abandonnes. Les conditions
hydrodynamiques non idales ne permettent donc pas dobtenir des volutions de
concentration en oxygne simules concidant avec celles mesures. On doit se contenter des
valeurs moyennes sur la priode de calage ce que les apports horaires calculs reprsentent
finalement trs bien.
I.5.
- 177 -
20
NH4+ simul
NH4+ mesur
NO3- simul
NO3- mesur
1.5
15
1
10
0.5
5
0
00:00
02:00
04:00
Temps (en h)
06:00
Concentration en nitrates
(en mgN/L)
25
0
08:00
Figure 61 : Variations des concentrations en NH4+ et NO3- mesures et simules dans la zone danoxie de la
station de Guthary
- 178 -
NH4+ correspond la quantit dazote stocke (dans les bactries ou sous la forme dazote
organique particulaire) qui est alors sous-value par le modle, celle-ci va tre relargue en
partie dans le bassin daration o lammoniaque va tre nitrifi ce qui finalement devrait
quilibrer les bilans en azote entre la simulation et la ralit.
I.5.2. Variations des formes azotes dans le bassin daration
La Figure 62 prsente les rsultats de la simulation avant le calage des paramtres prcits
(KOH, KNO, KOA et du coefficient de temprature du taux de dcs des htrotrophes bH) et
les amliorations suite au calage de ces paramtres sont visibles sur la Figure 63.
8
NH4+ mesur
NO3- mesur
NH4+ simul
NO3- simul
7
6
5
4
3
2
1
0
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
8:00
Figure 62 : Variations des concentrations en NH4+ et NO3- mesures et simules dans le bassin daration
de la station de Guthary durant la campagne de calage du 31/07/06, avant calage
NH4+ mesur
NO3- mesur
NH4+ simul
NO3- simul
7
6
5
4
3
2
1
0
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
8:00
- 179 -
Tout dabord, afin damliorer la dnitrification qui est sous-estime par les valeurs par dfaut
des paramtres, une valeur anoxique du rendement htrotrophe a t adopte. Choubert et al.
(2007) ont montr que la valeur 0.54 gDCO/gDCO tait adapte pour les stations dpuration
franaises et cest donc celle qui a t choisie dans ce travail.
Le couple ( A, bA) a t estim prcdemment grce aux tests de vitesse de nitrification
maximale en tenant compte des fortes tempratures des boues observes sur la station
(271C). Par contre, ces tempratures leves et les valeurs classiques des coefficients de
temprature H et bH entranent de fortes valeurs du couple ( H, bH). La croissance des
bactries htrotrophes est limite par la disponibilit du substrat SS et limite limpact de
laugmentation de H sur les processus biologiques. Au contraire, le dcs de ces bactries
nest pas limit et la forte augmentation de bH entrane une diminution importante de la
biomasse htrotrophe XBH, phnomne qui na que rarement t tudi des tempratures
aussi leves. Cette augmentation reste donc thorique : la continuit de lquation du type
(4.2) applique aux htrotrophes nest pas certaine pour des tempratures aussi leves que
celles rencontres sur la station de Guthary. De plus, les rsultats de la simulation de la
campagne de calage sans nouvelle modification des paramtres de lASM1 (Figure 63)
montrent une vitesse de dnitrification sous estime. Pour ces raisons, le coefficient de
temprature du taux de dcs des bactries htrotrophes bH a t diminu 1.039 (valeur de
1.12 par dfaut) afin daugmenter XBH et donc la vitesse de dnitrification. Pour la
dtermination de cette valeur de 1.039, la concentration en htrotrophes XBH correspondant
la vitesse de dnitrification pendant la campagne de calage a tout dabord t estime.
Ensuite, le coefficient bH de 1.039 correspond cette concentration en htrotrophes XBH
value et il a t dtermin laide de simulations sur lensemble de la priode de calage
(prcdes de rinitialisation du modle par rgime pseudo-permanent).
Les constantes de demi-saturation KOH, KNO et KOA ont ensuite t ajustes par essai-erreur
sur les rsultats de simulation de la campagne de calage, leurs valeurs apparaissent dans le
Tableau 48.
Tableau 48 : Paramtres estims avec la campagne de calage, station de Guthary
Paramtre
bH
-
Valeur par
1.120
dfaut*
Valeur calibre
1.039
* Daprs Henze et al. (1987)
KOH
gO2.m-3
KNO
gNO3N/m3
KNH
gNH4+N/m3
KOA
gO2/m3
YH, anoxie
gXBH/gDCO
0.20
0.5
1.0
0.40
0.67
0.03
3.0
0.26
0.30
0.54
- 180 -
25
20
15
10
0
0
10
15
20
Temps (en j)
- 181 -
Le Tableau 49 prsente les dviations moyennes observes entre la simulation et les mesures
pour les concentrations en ammoniaque et en nitrate. Les carts sont donc de 0.18 et 1.71
mgN/L et de 24 et 22% en relatif pour NH4+ et NO3- respectivement. Ces rsultats sont plutt
bons en regard des problmes hydrodynamiques du bassin daration, de la prsence dune
nitrification/dnitrification simultane et des problmes rencontrs dans la zone danoxie. De
plus, les tests entrepris pour essayer de diminuer ces dviations (diminution des apports
horaires de laration, variations des paramtres cintiques) nont pas permis damliorer les
rsultats de la simulation (voir Annexe n10).
Tableau 49 : Dviations moyennes absolues et relatives entre les concentrations en ammoniaque et nitrate
simules et mesures pendant la priode de calage, station de Guthary
Dviations moyennes
NH4+
absolue
mgN/L
0.18
NO3relative
%
24%
absolue
mgN/L
1.71
relative
%
22%
Remarque :
Les jours 17 et 18 de la priode de calage prsentent une augmentation de la concentration en
NH4+ paralllement une diminution des NO3- (Figure 64). Aprs analyse des conditions
opratoires, il ressort que le temps daration journalier (moyenne de 12.8 h sur cette priode)
a t diminu de 3h environ pour trois jours (les jours n16, 17 et 18) selon le Tableau 50. On
observe donc une forte ractivit du modle aux changements daration. Cependant il nest
pas possible de comparer les rsultats de la simulation avec les concentrations en NH4+ et
NO3- des chantillons moyens car ces derniers ne sont malheureusement pas disponibles pour
ces jours. Le modle est particulirement sensible aux variations dapports en oxygne ce que
ltape danalyse de sensibilit avait dj montr (voir I.1.)
Tableau 50 : Temps daration, apports dair journaliers et concentrations moyennes journalires en
NH4+ et NO3- simules et mesures dans le permat pour les derniers jours de la priode de calage
Jour de la
priode de
calage
jour
jour
jour
jour
jour
jour
jour
n14
n15
n16
n17
n18
n19
n20
I.6.
h
h
h
h
h
h
h
24472
23226
18171
18033
19488
24031
22735
Nm
Nm3
Nm3
Nm3
Nm3
Nm3
Nm3
Moyenne journalire
NH4+ (en mgN/L)
mesure
0.88
0.86
0.70
simule
0.55
0.55
0.63
4.13
4.06
0.51
0.83
Moyenne journalire
NO3- (en mgN/L)
mesure
8.40
8.43
7.41
simule
8.56
7.78
6.14
2.25
3.66
7.67
7.48
La prochaine tape consiste valider les paramtres prcdemment estims ainsi que le calage
de loxygne sur des valeurs nayant pas servi ltape de calage. Les paramtres qui ont t
- 182 -
dtermins pendant la phase de calage et qui seront tests pendant celle de validation sont
rassembls dans le Tableau 51.
Tableau 51 : Paramtres de lASM1, valeurs par dfaut et valeurs aprs calage
Paramtre
Valeur par
dfaut*
Valeur calibre
Paramtre
bA
bA
bH
bH
1/j
1/j
1/j
1/j
0.8
0.04
1.103
1.072
6.0
0.62
1.072
1.120
0.8
KS
0.1
KOH
1.059+
KNO
1.029+
KNH
6
KOA
gDCO/m3
gO2/m3
gNO3-N/m3
gNH4+-N/m3
gO2/m3
1.0
0.25
Valeur par
20
0.20
0.5
dfaut*
Valeur calibre
20
0.03
3.0
*Paramtres par dfaut de lASM1 (Henze et al., 1987)
+
Paramtres valus prcdemment par Marquot (2006)
gXBH/gDCO
gXBH/gDCO
0.40
0.67
0.67
0.30
0.54
0.67
Le couple ( A, bA) a t estim grce aux tests de vitesse de nitrification maximale (I.3.1.)
tout comme la constante de demi-saturation pour lammoniaque KNH (I.3.2.). Les coefficients
pour la temprature A et bA estims par Marquot (2006) ont t utiliss dans ce travail et la
valeur anoxique du rendement htrotrophe YH, anox de 0.54 gXBH/gDCO (ou gDCO/gDCO) a
t adapt de Choubert et al. (2007) afin de mieux estimer les capacits de dnitrification du
BAM de Guthary. Les autres paramtres estims (bH, KOH, KOA et KNO) au cours de ce
travail lont t laide des donnes de la priode de calage (I.5.2). Les constantes de demisaturation pour loxygne (KOH et KOA) se situent dans la tendance la diminution dj
observe dans dautres travaux alors que la valeur de KNO est plus leve qu laccoutume
en raison dune dnitrification limite pendant les priodes darrt de laration par fines
bulles car laration dcolmatante fonctionne toujours. Le coefficient de temprature pour le
taux de dcs des htrotrophes bH a d tre rduit en raison des fortes tempratures des
boues pendant la priode dtude et de limpact de celles-ci sur le taux de dcs bH
probablement surestim avec le coefficient bH par dfaut.
Une optimisation des quatre coefficients de demi-saturation KNH, KNO, KOH et KOA a permis la
dtermination de deux nouveaux jeux de paramtres. Leffet des diffrentes valeurs de ces
quatre paramtres a t test sur les concentrations en NH4+ et NO3- dans le permat. Les
rsultats de cette analyse sont rassembls dans le paragraphe I.3. de lAnnexe n10. Ces
nouveaux jeux de paramtres ont donn des rsultats de simulation moins bons que le premier
jeu de paramtres estims notamment pour la concentration en oxygne et cest pourquoi ils
ont t abandonns.
- 183 -
II.1. Rsultats
II.1.1. Validation hydraulique
Le comportement hydraulique du modle a t teste sur le volume du bassin daration et les
rsultats sont rassembls sur la Figure 65. Le grand nombre dentres/sorties au niveau du
bassin daration (arrive de la zone danoxie, recirculation, extraction des boues, filtration et
rtrolavage) rend la simulation du comportement hydraulique du systme plus difficile par
laugmentation de la marge derreur (addition des marges derreurs des diffrents capteurs de
dbits ou des horodateurs, donnes dentre du modle). Cependant, la Figure 65 montre que
le modle reproduit convenablement lhydraulique du systme avec une lgre sousestimation la plupart du temps infrieure 5%.
1150
1050
Volume du BA mesur
Volume du BA simul
Volume du BA mesur - 5%
Volume du BA mesur + 5%
950
850
0
10
15
Jour
20
25
30
Figure 65 : Comparaison entre les volumes du bassin daration simuls et mesurs pendant la priode de
validation, station de Guthary, aot 2006
- 184 -
concident avec les valeurs mesures par le capteur ce qui permet de valider le fractionnement
choisi, dautant plus que la Figure 67 rvle une production de boues simule conforme aux
donnes exprimentales.
Les concentrations en MES, malgr les variations de celles-ci, sont galement bien
reprsentes par le modle comme le montre la Figure 66. Le fractionnement et les ratios iCV
et iVT sont donc valids pour toute la priode dtude.
MES simules
MES mesures
MVS simules
MVS mesures
11000
10000
9000
8000
7000
6000
5000
0
10
15
20
Priode de validation (en j)
25
30
Figure 66 : Evolution des concentrations en MES et MVS simules et mesures sur la priode de
validation (aot 2006)
300
250
200
150
100
50
21
/0
8/
20
06
31
/0
8/
20
06
06
11
/0
8/
20
01
/0
8/
20
06
Figure 67 : Comparaison entre production de boues simule et calcule pour la priode de validation sur
la station de Guthary, Aot 2006
La confrontation entre lge des boues simul et celui calcul est reprsente sur la Figure 68.
Les rsultats sont satisfaisants, ce nest quune confirmation de la bonne simulation de la
production de boues et galement du comportement hydraulique du systme (Figure 65).
- 185 -
100
90
Age des boues (en j)
80
70
60
50
40
30
20
10
31
/0
8
/2
00
6
/2
00
6
21
/0
8
01
/0
8
11
/0
8
/2
00
6
/2
00
6
Figure 68 : Comparaison entre ge des boues simul et calcul pour la priode de validation sur la station
de Guthary, Aot 2006
OD simul
4.5
OD capteur 1
OD capteur 2
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0
10
15
Jours
20
25
30
Figure 69 : Concentrations moyennes journalires en oxygne dissous simules et mesures par les deux
oxymtres pour la station de Guthary durant la priode de calage, aot 2006
- 186 -
t
(en j)
7/08/06
16/08/06
21/08/06
6
15
20
Vitesse maximale de
nitrification
(mgN/L/h)
19.8
26.5
25.9
Temprature
(C)
XBA calcul
(mgDCO/L)
27.3
26.7
26.6
101
145
146
Date
t
(en j)
7/08/06
16/08/06
21/08/06
6
15
20
Vitesse
maximale de
nitrification
(mgN/L/h)
19.8
26.5
25.9
Temprature
(C)
XBA calcul
(mgDCO/L)
XBA simul
(mgDCO/L)
27.3
26.7
26.6
101
145
146
91
93
104
On observe donc une grande diffrence entre les concentrations en XBA calcules avec les
tests de vitesse maximale de nitrification et celles simules avec le couple estim pendant la
priode de calage ( A, bA) = (0.8 j-1, 0.1 j-1). Les taux de croissance A qui donneraient la
bonne vitesse maximale de nitrification avec les concentrations XBA simules ont t calculs
et sont reports dans le Tableau 54. Ceux-ci ne sont pas constants pour les trois valeurs de
vitesse maximale de nitrification ce qui montre quadapter A nest pas suffisant pour
rsoudre ce problme dvaluation de la capacit de nitrification de la station de Guthary.
Daprs ces valeurs de A, cette capacit nitrifier aurait fortement augment pendant la
premire moiti de la priode de validation (entre le dbut et le milieu du mois daot) puis
elle aurait diminu dans la deuxime partie de la priode de validation. La temprature est
- 187 -
quasiment constante tout au long de ltude, elle na quun effet ngligeable et ne peut donc
pas tre responsable de ces diffrences.
Tableau 54 : Taux de croissance A correspondant aux vitesses de nitrification maximale mesures et aux
concentrations XBA simules
Date
t
(en j)
7/08/06
16/08/06
21/08/06
6
15
20
Vitesse
maximale de
nitrification
(mgN/L/h)
19.8
26.5
25.9
Temprature
(C)
XBA simul
(mgDCO/L)
27.3
26.7
26.6
91
93
104
A
correspondant
XBA simul
(j-1)
0.9
1.3
1.1
Une diminution du taux de dcs des autotrophes bA a t teste avec un taux de croissance A
de 0.8 j-1 comme estim pendant le calage. Lobjectif est dessayer de faire correspondre les
concentrations en XBA simules et celles estimes avec les tests de vitesse maximale de
nitrification. Le Tableau 55 montre quun taux de dcs gal 0.06 j-1 propose les rsultats de
simulations en XBA les plus proches de ceux calculs. Cependant, cela confirme quil est
difficile de simuler la capacit de nitrification sur lensemble de la priode de validation en
modifiant le couple ( A, bA) car la diffrence entre la simulation et le calcul pour la
concentration en XBA varie assez fortement entre positif et ngatif (de -9.0% +17.8%).
Tableau 55 : Concentrations en XBA calcules par les tests de vitesse maximale de nitrification et par
simulation avec le couple (A, bA) = (0.8 j-1, 0.1 j-1), priode de validation
Date
t
(en j)
7/08/06
16/08/06
21/08/06
6
15
20
Vitesse
maximale
de
nitrification
(mgN/L/h)
19.8
26.5
25.9
Temprature
(C)
XBA calcul
(mgDCO/L)
XBA simul
(mgDCO/L)
bA = 0.06 j-1
Diffrence
entre XBA
calcul et
simul
27.3
26.7
26.6
101
145
146
119
132
151
17.8%
-9.0%
3.4%
- 188 -
sont toujours trs faibles, elles sont bien modlises partir du jour n8 (le 9 aot 2006) alors
que la simulation sous-estime la concentration en ammoniaque au dbut de la priode. Cette
date correspond galement la mise en marche du second surpresseur pour laration par
fines bulles (alors que les concentrations en oxygne dissous ont commenc tre moins bien
simules partir de cette date). Linverse se produit pour les concentrations en nitrate, elles
sont bien modlises jusquau jour n16 environ mais deviennent suprieures aux valeurs
mesures ensuite.
16
14
NH4+ simul
NO3- simul
12
NH4+ mesur
NO3- mesur
10
8
6
4
2
0
0
10
15
20
25
30
Jour
+
NO3relative
%
60%
absolue
mgN/L
2.84
relative
%
47%
- 189 -
- 190 -
- 191 -
maximum dinformation sur la station grce aux capteurs installs et aux analyses effectues
(sur les chantillons moyens 24h entre et sortie et sur les chantillons de boues). Ce suivi
intensif demande un investissement humain (pour les analyses, le suivi des conditions
opratoires et des capteurs, ) et matriel trs important limitant la dure dacquisition des
donnes. Par ailleurs, un suivi plus long mais runissant moins de donnes aurait t
probablement dsavantageant pour le travail de modlisation de la station de Guthary. En
effet, la difficult du systme ncessite vraisemblablement plutt des donnes compltes
plutt que des donnes plus nombreuses mais moins dtailles.
La mthodologie de calage du modle ASM1 utilise dans ce travail comporte galement une
tape de suivi intensif sur 8h, la campagne de calage, qui permet de connatre le
comportement exact du systme sur une courte dure. Les paramtres cintiques sont alors
estims pendant cette priode de calage. Cette tape permet de complter les informations
fournies par la priode de calage qui prcde cette campagne intensive de prlvements.
- 192 -
Partie n5 :
Interaction entre proprits des boues,
conditions opratoires et caractristiques de la
filtration
Guthary
t 2006
30
153 - 192
0.41
26 - 28
6.8 - 11.6
30 - 60
19 - 48
0.02 - 0.05
10
45
Grasse
Grasse
1 BA*
2 BA*
45 (moyenne)
162 - 194
172 - 204
0.18/0.22/0.27
23.4 - 26.3
26.1 - 28.6
5.4 - 10.1
3.8 - 6.5
13 - 29
22 - 41
13 - 21
29 - 49
0.06 - 0.14
0.11 - 0.25
13 (moyenne)
50 (moyenne)
I.1.
Proprits physiques
I.1.1. Viscosit
La rptabilit de la mesure de viscosit est excellente puisque lcart moyen la moyenne est
de 2.7%. La viscosit a t mesure sur les boues de la station de Guthary tout au long du
suivi intensif de lt 2006. Les variations de ce paramtre sont reproduites sur la Figure 71.
On observe une baisse de cette viscosit au dbut du mois de juillet la date qui correspond
la pose des diffuseurs supplmentaires le 11/07/2006. Lapport de nouveaux diffuseurs (688
au lieu de 448) a modifi les conditions hydrodynamiques du bassin par laugmentation du
stress mcanique et du taux de cisaillement. Ce phnomne sest rpercut sur la taille des
flocs en la rduisant et ensuite en consquence, sur la viscosit. En effet, la taille moyenne des
flocs cette priode est son minimum environ 50 m et elle augmente ensuite
(observations visuelles au microscope).
- 195 -
Pose de nouveaux
diffuseurs pour
l'aration
11
250
300
10
200
9
150
8
100
Viscosit
MES
50
03
/0
9/
0
24
/0
8/
0
14
/0
8/
0
04
/0
8/
0
25
/0
7/
0
15
/0
7/
0
05
/0
7/
0
25
/0
6/
0
6
15
/0
6/
0
05
/0
6/
0
La valeur de la viscosit des boues augmente dbut aot pendant le pic de charge organique.
Cependant, il est difficile de voir dans ces parallles de quelconques relations de cause effet
car lensemble des diffrents paramtres varient simultanment et leurs effets sur les autres
paramtres (ici, la viscosit) est plus ou moins important selon les conditions
environnementales.
On peut nanmoins dj conclure quil est difficile dexploiter les rsultats des proprits des
boues paramtre par paramtre. Une vision densemble est ncessaire mme si elle ne permet
pas de tout expliquer.
180
1 bassin
d'aration
12
2 bassins
d'aration
10
160
Viscosit
MES
140
120
100
80
4
60
40
200
20
20
/0
9/
20
07
01
/0
9/
20
07
13
/0
8/
20
07
25
/0
7/
20
07
06
/0
7/
20
07
0
17
/0
6/
20
07
29
/0
5/
20
07
Les valeurs de viscosit des boues du BAM de Grasse sont plutt constantes autour de 40
mPa.s lexception dune forte augmentation dbut juillet (Figure 72). Cette lvation
soudaine de viscosit correspond la priode pendant laquelle la concentration en MES de la
boue du bassin daration de la file n2 est en plein accroissement (par larrt de lextraction
des boues) prcdemment la remise en route de la file n1.
Ces valeurs de viscosit sont difficilement comparables avec celles rencontres dans la
littrature car les gradients de vitesse sont rarement identiques. Cependant, Oh et al. (2007)
- 196 -
ont utilis un viscosimtre, un rotor et une vitesse de rotation similaires, mais les viscosits
mesures ont des valeurs plus faibles (autour de 25 mPa.s comparer aux 150-200 mPa.s de
cette tude une concentration en MES de 10 kgMES/m3). Les auteurs ont effectus leurs
tests sur deux pilotes de laboratoires utilisant des membranes planes avec une charge
massique value environ 0.1 kgDBO/kgMVS.j pour une concentration en MES de 10
kgMES/m3 et un ge des boues suprieur 200 jours. Les conditions opratoires de cette
tude diffrent de celles des deux stations relles suivies et les boues ont alors des proprits
(et en loccurrence la viscosit) galement bien distinctes. Sur ce point, Reid et al. (2008)
avaient observ des comportements rhologiques diffrents selon la provenance des boues
testes (5 installations relles).
I.1.2. Indice de boues (IB)
Lindice de boues augmente en mme temps que la charge pour la station de Guthary (Figure
73). La charge organique augmentant, avec une concentration constante en boue, lge des
boues diminue, les boues contiennent plus de matires organiques ce qui rend la dcantation
de la boue plus difficile. Toutefois, laugmentation de lindice de boues reste modre
(environ 40 mL/gMES).
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
/0
6
/0
9
02
23
/0
8
/0
6
/0
6
13
/0
8
/0
6
03
/0
8
/0
6
/0
7
24
/0
7
14
04
/0
7
/0
6
/0
6
- 197 -
120
70
100
60
50
80
2 bassins d'aration
40
60
1 bassin d'aration
30
40
20
20
IB
Viscosit
10
05
/0
9/
20
07
10
/0
8/
20
07
15
/0
7/
20
07
0
19
/0
6/
20
07
24
/0
5/
20
07
Cependant, les variations des indices de boues de ces deux BAM restent faibles et sont
proches des valeurs observes par Pollice et al. (2007) qui se situent entre 100 et 125 mL/g
pour une boue 9 kgMES/m3.
I.2.
Proprits chimiques
- 198 -
25
20
15
10
cCOT
COD
06
07
/
31
/
23
/
15
/
07
/
07
/
06
06
06
29
/
07
/
06
/
07
/
06
06
06
/
21
/
13
/
05
/
06
/
06
/
06
06
Figure 75 : Evolution des concentrations en cCOT et COD durant le suivi de la station de Guthary
La Figure 76 prsente lvolution de ces deux paramtres sur la station de Grasse. Cette
dernire fonctionnait avec une seule des deux files en mai et juin 2006, pendant cette priode,
les valeurs de cCOT se situent autour de 12 mgC/L et les valeurs de COD commencent 12
mgC/L pour diminuer progressivement. Ensuite, lors du fonctionnement deux bassins
daration (donc une charge massique infrieure), ces deux paramtres se stabilisent autour
de 8 mgC/L et la diffrence entre les deux devient nulle. La station a retrouv un
fonctionnement plus stable ce qui se traduit par des concentrations en composs organiques
qui ne varient presque plus.
cCOT
COD
12
10
8
6
4
1 bassin d'aration
2 bassins d'aration
7
00
09
/2
05
/
10
/
08
/2
00
7
00
15
/
07
/2
00
06
/2
19
/
05
/2
00
24
/
14
Figure 76 : Evolution des concentrations en cCOT et COD durant le suivi de la station de Grasse
- 199 -
I.2.1.2
Le Tableau 58 montre que les valeurs moyennes en COT sont relativement similaires dune
station lautre lexception de la valeur de cCOT dans les boues de la station de Guthary
qui est plus leve que pour les boues du BAM de Grasse. Dans les deux cas, les chantillons
de boues proviennent du bassin principal o se situe laration par fines bulles. Cependant
pour le BAM de Guthary, les membranes du bioracteur sont immerges dans le bassin
daration impliquant un stress mcanique plus important pour les bactries (aration
dcolmatante et dpression au niveau des membranes). Or Rosenberger et Kraume (2003) ont
montr que la concentration en PMS augmentait avec le stress mcanique, les cellules
produisent plus de substances organiques ce qui pourrait expliquer cette diffrence entre les
deux stations.
Tableau 58 : Valeurs moyennes en COT pour les STEP de Guthary (6 chantillons) et Grasse (15
chantillons)
Moyenne COT (en mgC.L-1)
Ratios (en %)
cCOT, in
Eaux Uses
COT
Boues
COT, out
Permat
COT, out
cCOT, in
65.2
62.8
15.1
8.9
7.8
6.7
18%
13%
Guthary
Grasse
COT, out
cCOT
cCOT
cCOT, in
61%
71%
26%
16%
Les valeurs des concentrations en COT dans le permat et en COD dans les boues sont
proches des valeurs trouves dans la littrature (Tao et al., 2005 ; Fan et al., 2006) avec des
valeurs entre 5 et 15 mgC/L. Par contre, les valeurs de cCOT dans les boues sont bien plus
faibles sur les deux stations suivies que pour Fan et al. (2006) pour lesquels les concentrations
en COT collodal sont de lordre de 5 50 mgC/L. Cependant lge de boues dans cette tude
est moins lev (12 j) contrairement aux BAM tudis ce qui peut expliquer ces diffrences.
I.2.2. EPS
I.2.2.1
Polysaccharides
- 200 -
Concentration en polysaccharides
(mgGlucose-eq/L)
16
14
12
10
8
6
4
cEPSc
2
05
/0
9/
0
6
19
02
/0
8/
0
6
/0
8/
0
6
/0
7/
0
16
/0
6/
0
29
12
/0
6/
0
La Figure 78 prsente les profils des concentrations en cEPSc et PMSc dans les boues
pendant la priode de suivi du BAM de Grasse. On observe comme pour le cCOT avec le
COD la fin du suivi une trs faible diffrence entre cEPSc et PMSc. Aussi, les
concentrations de ces deux paramtres sont presque nulles pour le prlvement du 4 juillet,
jour des essais daration et du passage deux files. Trois valeurs plus fortes que les autres
sont observes sur cette courbe les 19/06, 31/07 et 29/08. Ceux-ci ne correspondent pas des
modifications importantes du fonctionnement de linstallation (augmentation de la charge par
exemple) et ils ne sont donc pas directement explicables par lobservation du fonctionnement
de la station.
Concentration en polysaccharides
(mgGlucose-eq/L)
50
1 bassin d'aration
2 bassins d'aration
45
40
35
30
25
20
15
cEPSc
PMSc
10
5
05
/0
9/
20
07
10
/0
8/
20
07
15
/0
7/
20
07
19
/0
6/
20
07
24
/0
5/
20
07
Figure 78 : Evolution des concentrations en cEPSc et PMSc durant le suivi de la station de Grasse
- 201 -
I.2.2.2
03
/
09
/
06
06
16
/
08
/
06
29
/
11
/
07
/
07
/
06
06
06
/
23
/
05
/
06
/
06
Pour les boues de la station de Grasse, les concentrations en protines et substances humiques
cEPSp* et PMSp* sont du mme ordre de grandeur que sur la station de Guthary. La Figure
80 prsente leurs volutions qui commencent par une diminution suivie dune stabilisation des
concentrations la fin du mois de juillet comme pour les paramtres cCOT et COD,
consquence probable de la remise en boue du bassin daration n1 et le retour un rgime
de fonctionnement de la station moins irrgulier.
- 202 -
35
1 bassin d'aration
2 bassins d'aration
30
cEPSp*
PMSp*
25
20
15
10
5
05
/0
9/
2
00
7
00
7
15
/0
7/
2
10
/0
8/
2
00
7
00
7
19
/0
6/
2
24
/0
5/
2
00
7
Figure 80 : Evolution des concentrations en cEPSp* et PMSp* durant le suivi de la station de Grasse
20
40
60
80
100
120
Les concentrations en cEPS sont plus leves pour le BAM de Grasse que pour celui de
Guthary (Figure 81 et Figure 82) ce qui est en contradiction avec lhypothse du paragraphe
I.2.1.2. selon laquelle les concentrations en cCOT des boues de la station de Guthary sont
suprieures celles de la station de Grasse du fait de la prsence des membranes dans le
bassin daration, source de stress cellulaire (Rosenberger et Kraume, 2003).
cEPSc Boues
EPSc Permat
cEPSp* Boues
- 203 -
EPSp* Permat
20
40
60
80
100
120
La reprsentation par box plots des Figure 81 et Figure 82 permet de constater que la
distribution des EPS dans les eaux uses, les boues et le permat est similaire entre les deux
stations. En effet, les polysaccharides sont dans les mmes proportions entre les eaux uses et
les boues pour les deux BAM, tout comme les concentrations en cEPSp* sont bien plus
importantes dans les eaux uses que dans les boues. Cependant, les concentrations dans le
permat sont trs faibles pour la station de Guthary (1.1 mgGlucose-eq/L et 2.1 mgBSA-eq/L en
valeurs moyennes pour les polysaccharides et les protines et substances humiques
respectivement) et bien suprieures pour la station de Grasse, en particulier pour les
polysaccharides (18.6 mgGlucose-eq/L et 7.4 mgBSA-eq/L pour les protines et substances
humiques en moyenne).
cEPSc Boues
EPSc Permat
cEPSp* Boues
EPSp* Permat
La raison pour laquelle les concentrations en cEPSc et cEPSp* dans les boues sont plus
faibles pour la station de Guthary peut provenir des ges de boues qui sont plus levs pour
ce BAM que pour celui de Grasse (de 38 90 jours contre de 19 41 jours).
Le Tableau 59 et le Tableau 60 rsument, pour les BAM de Guthary et de Grasse, les bilans
en cEPSc et cEPSp* respectivement.
Tableau 59 : Valeurs moyennes des concentrations en polysaccharides pour les STEP de Guthary (10
chantillons) et Grasse (14 chantillons)
Guthary
Grasse
Ratios (en %)
EPSc, out
cEPSc, in
EPSc, out
cEPSc
cEPSc
cEPSc, in
17%
92%
17%
77%
108%
243%
Tableau 60 : Valeurs moyennes des concentrations en protines et substances humiques pour les STEP de
Guthary (9 chantillons) et Grasse (14 chantillons)
Guthary
Grasse
- 204 -
Ratios (en %)
EPSp*, out
cEPSp*, in
EPSp*, out
cEPSp *
cEPSp *
cEPSp*, in
4%
9%
14%
52%
33%
19%
Malgr des ges de boues plus levs (110 j) et une charge massique similaire celle mesure
sur la station de Guthary (0.08 kgDCO/kgMVS.j), Mass et al. (2006) ont observ des
concentrations en PMSc dans les boues en moyenne sur une semaine dtude (37.2 mgGlucoseeq/L) suprieures aux concentrations en cEPSc dans les boues du BAM de Guthary. Elles
sont nanmoins proches des concentrations en cEPSc du BAM de Grasse (Tableau 59) qui
subit une charge massique plus leve et un ge de boues plus faible que le pilote de Mass et
al. (2006). Cependant, les valeurs de concentrations en PMSc sont plus faibles dans les boues
et plus leves dans le permat de la station de Grasse (19.6 et 19.1 mgGlucose-eq/L
respectivement) par rapport aux donnes recueillies par Mass et al. (2006) avec 37.2 et 8.2
mgGlucose-eq/L respectivement.
Cependant, si on compare les valeurs de concentrations dans le soluble (PMS) daprs le
Tableau 61, on observe de larges diffrences avec des concentrations dans les eaux uses de
Grasse suprieures celles utilises par Mass et al. (2006) alors que les concentrations dans
les boues sont bien plus faibles pour la station de Grasse.
Tableau 61 : Concentrations moyennes en PMS pour la station de Grasse et sur une semaine de ltude de
Mass et al. (2006) avec Ab = 110 j et une charge massique de 0.08 kgDCO/kgMVS.j
Grasse
Mass et al.
(2006)
Eaux uses
Boues
Permat
Eaux uses
Boues
Permat
PMSc
(en mgglucose-eq.L-1)
18.4
28.8
65.1
10.4
9.3
43.7
PMSp
(en mgBSA-eq/L)
19.6
0.9
16.9
37.2
8.9
28.0
PMSsh
(en mgAH-eq/L)
19.1
0
13.4
8.2
1.9
22.5
Il semblerait que les concentrations dans les boues sur installations relles soient de manire
gnrale moins leves que sur installations pilotes. En effet, Lyko et al. (2008) ont mesur
des concentrations en PMSp et PMSc de lordre de 2 10 mg/L dans les boues dune
installation relle soumise une charge massique infrieure 0.05 kgDBO5/kgMES.j et avec
des ges de boues suprieurs 25 j.
Le niveau de stress apport aux bactries dans une installation pilote est probablement plus
important que sur installation relle. Le passage de linstallation vraie grandeur au pilote doit
avoir des effets sur les bactries avec, par exemple, une influence de laration et de
lagitation diffrente ou un ratio taille de la membrane par rapport celle du bassin plus lev
sur installation pilote.
I.3.
- 205 -
frontale) alors que le ratio a.C MES a un sens physique diffrent, la concentration en MES
nest pas tout fait gale C car certaines molcules solubles peuvent se dposer sur la
membrane par des effets de concentration. La filtrabilit de la boue, ou capacit de celle-ci
tre filtre travers la membrane, est inversement proportionnelle ces deux paramtres.
Les volutions du produit a.C et du ratio a.C MES sont reproduites sur la Figure 83 pour la
boue de la station de Guthary. On observe sur cette figure deux pics pour a.C et un seul
pour a.C MES . Le 26/06/06, une augmentation soudaine de a.C a t observe mais par
contre, le ratio a.C MES est rest plutt constant. Ce phnomne peut sexpliquer par une
augmentation de la concentration en MES rsultant en une boue plus difficile filtrer.
Ensuite, ces deux paramtres augmentent paralllement la charge massique jusqu atteindre
la valeur de 1.2x1014 m-1 pour a.C et 2x1010 m2/kg pour a.C MES le 8 aot 2006. Puis les
valeurs de ces deux variables reviennent leur valeur initiale au dbut du mois de septembre.
a.C MES
a.C (m-2)
(m/kg)
1.8E+10
1.4E+14
1.6E+10
1.2E+14
1.4E+10
1E+14
1.2E+10
8E+13
1.0E+10
6E+13
8.0E+09
6.0E+09
4E+13
2E+13
4.0E+09
a.C MES
2.0E+09
05
/0
9/
06
13
/0
8/
06
21
/0
7/
06
0.0E+00
28
/0
6/
06
05
/0
6/
06
Figure 83 : Evolution des paramtres a.C et a .C MES durant le suivi de la station de Guthary
Les valeurs de a.C et a.C MES dans les boues du BAM de Grasse sont assez variables avec
deux fortes valeurs quand la station fonctionne sur une seule file suivie dune importante
diminution lors du remplissage du bassin daration n1 et le passage deux files.
- 206 -
a.C (m-2)
8E+13
1 bassin d'aration
2 bassins d'aration
7E+13
6E+13
9.E+09
a.C MES
8.E+09
(m/kg)
a.C MES
7.E+09
6.E+09
5E+13
5.E+09
4E+13
4.E+09
3E+13
3.E+09
16
/0
9/
24
/0
8/
01
/0
8/
09
/0
7/
16
/0
6/
24
/0
5/
20
07
0.E+00
20
07
0
20
07
1.E+09
20
07
1E+13
20
07
2.E+09
20
07
2E+13
Figure 84 : Evolution des paramtres a.C et a .C MES durant le suivi de la station de Grasse
Pollice et al. (2007) ont mesur dans un BAM une rsistance spcifique la filtration de
lordre de 6.1011 m/kg pour une concentration de 9 gMES/L et autour de 2.1011 m/kg pour une
boue 12 gMES/L. Le pilote de cette tude a fonctionn pendant 330 jours sans extraction de
boues, ainsi, la concentration en MES a augment jusqu se stabiliser 24 gMES/L aprs le
210ime jour. Les valeurs de rsistances spcifiques sont plus leves que celles mesures sur
les stations de Guthary et Grasse mais les conditions opratoires sur le pilote sont trs
spcifiques, avec notamment une charge massique assez leve mais dgressive avec
laugmentation de la concentration en MES (du fait dun apport en polluant constant).
- 207 -
II -
opratoires
Les volutions temporelles des proprits physico-chimiques apportent peu dinformations a
priori sur les interactions entre celles-ci. Une analyse statistique a donc t ralise sur
lensemble des donnes, cest la mthode de Spearman qui a t choisie tant donn le faible
nombre dchantillons et galement parce que le but recherch ntait pas dtablir des
relations purement linaires (comme cest le cas avec la mthode de Pearson) mais dobserver
linfluence des paramtres entre eux que les relations soient linaires, exponentielles,
logarithmiques ou autres. La mthode de Spearman applique sur deux variables consiste
trouver un coefficient de corrlation (rS) non pas entre les valeurs prises par ces deux
variables (mthode de Pearson) mais entre les rangs de ces valeurs.
La bibliographie fait tat dun lien entre la concentration en MES et la viscosit (voir Partie I,
Synthse bibliographique , II.4.2.4.). Ainsi, un test de dilution dune boue de BAM a t
entrepris afin dvaluer limpact de la concentration en MES sur la viscosit. Une boue
environ 7 gMES/L issue de la station de Guthary a t dilue des concentrations autour de
6, 5 et 3.5 gMES/L par soit de leau dentre, soit de leau de sortie (permat).
Lessai porte uniquement sur trois dilutions mais il montre tout de mme une forte
dpendance de la viscosit avec la concentration en MES. La Figure 85 montre que cette
relation peut tre reprsente par une droite ou par une exponentielle. Toutefois, le faible
nombre de mesures ne permet pas de dterminer quelle fonction dcrit le mieux la variation
de la viscosit avec la concentration en MES.
- 208 -
70
Viscosit (mPa.s)
60
50
40
30
20
10
0
3
8
Concentration en MES (en gMES/L)
Figure 85 : Viscosit ( 12 s-1) dune boue diffrentes concentrations obtenues par dilution par de leau
dentre et de leau de sortie
Lintrt de diluer par de leau traite et de leau brute est dviter des changements trop
importants de pression osmotique et de limiter au maximum linfluence des autres
composantes de la boue (matires solubles et collodales). Toutefois, celles-ci sont en partie
retenues par les membranes et la composition de leau brute est diffrente de celle des boues.
Cependant on peut observer que les matires en suspension sont le principal facteur
influenant la viscosit puisque les rsultats sont trs proches pour les deux types de dilutions.
II.1.1.2
Quoique la relation soit relativement faible pour la station de Guthary (rS = 0.62, p-value <
0.05), une corrlation bien meilleure a t tablie avec les boues de la STEP de Grasse (rS =
0.84, p-value < 0.01). Cette diffrence de qualit des corrlations provient probablement de la
gamme plus large de concentration en MES pour le BAM de Grasse (de 4000 10300
gMES/m3) que pour celui de Guthary (de 6800 11600 gMES/m3). La Figure 86 prsente la
courbe des valeurs de viscosit en fonction de la concentration en MES des boues pour les
deux BAM.
250
Viscosit, Guthary
Viscosit, Grasse
Viscosit 12/s (mPa.s)
200
Viscosit modle q. (5.44)
150
100
50
0
4000
6000
7000
8000
9000
10000
11000
12000
Figure 86 : Viscosit en fonction de la concentration en MES pour les stations de Guthary et Grasse
- 209 -
La courbe de la Figure 86 peut tre reprsente par une droite mais elle est mieux modlise
par une fonction exponentielle comme Trussell et al. (2007) lont dj montr avec une
variation des coefficients de la fonction exponentielle selon lge des boues (10j, 20j et 30j)
ou comme Reid et al. (2008) plus rcemment.
Les chantillons des deux stations ont t regroups afin dtablir la relation suivante :
S = 5.308 e 0.36MES (avec MES en gMES/L)
(5.44)
Malgr les diffrences de fonctionnement entre les deux stations, on observe une certaine
continuit entre les deux BAM pour la dpendance de la viscosit avec la concentration en
MES mme si les valeurs de la viscosit pour la station de Guthary semblent suprieures
pour une mme concentration en MES celles de la STEP de Grasse.
II.1.2. Matire organique dans le surnageant
La concentration en protines et substances humiques et celle en carbone organique dissous
(COD) peuvent tre relies comme le montre la Figure 87 pour la station de Grasse. Ce
rsultat nest pas surprenant car les protines et les substances humiques sont des composs
organiques qui reprsentent une large part du COD. Cependant, aucune relation na pu tre
tablie entre la concentration en cCOT ou COD avec les concentrations en polysaccharides
(cEPSc ou PMSc) mais cette dernire est plus faible que les concentrations en cEPSp* et
PMSp* et a donc moins dinfluence sur la concentration en COD.
Le Tableau 62 regroupe les coefficients de corrlation des droites de rgression pour les
relations entre les diffrentes fractions du COT et celles des protines et substances humiques
pour le BAM de Grasse. Le lien entre EPS et COT a dj t tabli par deux tudes, Fan et al.
(2006) et Lyko et al. (2008). Les auteurs de la premire ont observ une corrlation entre
laugmentation des PMS et celle du COT collodal , dfini comme la diffrence de COT
entre le filtrat sur filtre 1.5 m et aprs filtration sur une membrane dultrafiltration 0.04
m. La seconde tude relie les polysaccharides avec le carbone organique dissous (COD),
phnomne qui na pas t observ ici car les coefficients de corrlation des droites de
rgression entre COT et polysaccharides sont trs mauvais.
De plus, concernant les cCOT, une relation a pu tre observe avec la concentration en MES
(rS = 0.75, p-value < 0.01) mais aucune avec le carbone organique dissous, COD (rs = 0.41, pvalue = 0.15) pour la STEP de Grasse. Les mesures de COT sur la station de Guthary taient
trop peu nombreuses pour avoir des statistiques intressantes et pertinentes, cest pourquoi
aucune na pu tre tablie au cours de ce travail.
- 210 -
Tableau 62 : Coefficients de corrlation rS pour les concentrations en carbone organique total et celles en
protines et substances humiques pour la STEP de Grasse (p-value < 0.01 pour toutes)
Coefficient de
corrlation rS
cEPSp*
PMSp*
cTOC
DOC
0.71
0.70
0.69
0.84
35
cEPSp*
30
PMSp*
25
20
15
10
5
0
6
8
9
10
11
Concentration en protines (mgBSA-eq/L)
12
13
Figure 87 : Concentrations en carbone organique en fonction des concentrations en protines des boues de
la station de Grasse
- 211 -
II.2. Influence des conditions opratoires sur les proprits physicochimiques des boues
Linfluence de certaines conditions opratoires sur les proprits des boues a galement t
tudie. Les volutions de lge des boues, de la charge massique et de lapport journalier
dair par laration par fines bulles ont t compares celles des proprits physicochimiques des boues.
Concernant la station dpuration de Grasse, lge des boues na pas pu tre calcul avec
lextraction des boues car la concentration en boues extraites tait inconnue rendant
impossible la quantification de la masse de boues extraite par jour (Partie II Matriels et
mthodes , I.4.3.). Elle a donc t estime avec la charge organique et la production de boues
moyenne calcule au cours dune priode sans extraction de boues. Cest la raison pour
laquelle lge des boues et la charge massique sont inversement proportionnels et donc les
relations avec les autres paramtres sont identiques (avec un coefficient de corrlation de la
droite de rgression rS de signe oppos).
- 212 -
Le Tableau 63 rassemble les relations entre les proprits physico-chimiques et les conditions
opratoires observes sur la STEP de Grasse. Celles-ci se rsument aux concentrations en
matires organiques et plus particulirement dans la fraction soluble (COD et PMSp*). La
Figure 88 prsente lvolution de la concentration en COD et celle de la concentration en
cCOT en fonction de lge des boues. Malgr les faibles concentrations, on observe tout de
mme une logique diminution de la concentration en carbone organique lorsque lge des
boues augmente. De longs temps de sjour des boues permettent une meilleure dgradation de
la pollution, mme si le plus faible des ges de boues mesurs est dj assez lev (19.4
jours).
Tableau 63 : Corrlations entre la charge massique et les concentrations en cCOT, COD, cEPSp* et
PMSp* dans les boues du BAM de Grasse
Relations avec la
charge massique
cCOT
COD
cEPSp*
PMSp*
rS
p-value
0.58
0.69
0.48
0.62
0.05
< 0.05
0.11
< 0.05
14
Concentration en cCOT (mgC/L)
12
10
8
6
4
2
0
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
40.0
12
10
8
6
4
2
0
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
40.0
Figure 88 : Relation entre la concentration en carbone organique dissous (COD) dans les boues du BAM de Grasse
avec lge des boues (NB : lchelle des abscisses commence lge de boues de 15 jours)
- 213 -
250
0.0500
200
0.0400
150
0.0300
Charge massique
100
0.0200
Indice de boues
50
0.0100
30
/0
8/
20
06
16
/0
8/
20
06
02
/0
8/
20
06
19
/0
7/
20
06
0.0000
0.0600
05
/0
7/
20
06
Les raisons pour lesquelles il semble plus difficile dtablir des relations avec les proprits
physico-chimiques des boues et les conditions opratoires sur la STEP de Guthary peuvent
provenir des ges de boues qui sont encore plus levs que pour la station de Grasse et qui
rduisent ainsi dautant plus les variations possibles des concentrations en matires
organiques dans les boues. En outre, les variations de ces conditions opratoires se font de
manire continue sur le BAM de Guthary au contraire de la STEP de Grasse o larrt puis le
redmarrage du bassin daration n1 a entran des modifications importantes et brutales des
paramtres du systme avec pour consquence un impact plus important pour les proprits
des boues.
- 214 -
III -
Dans ce troisime chapitre, linfluence des proprits physico-chimiques des boues et des
conditions de fonctionnement des stations sur les paramtres caractrisant le colmatage a t
tudie. Dune part, limpact sur le pouvoir colmatant, reprsent par a.C et a.C MES , a t
considr dans le but de dterminer les paramtres les plus influents pour ce pouvoir
colmatant. Ensuite, linfluence de lensemble des paramtres suivis avec les caractristiques
de la filtration travers les moyennes journalires de la permabilit et de la vitesse de
colmatage a t examine. Finalement, le pouvoir colmatant a t compar aux
caractristiques de la filtration afin de dterminer si cette proprit de la boue un instant
donn a un impact sur la permabilit et la vitesse de colmatage qui peuvent tre considres
comme des donnes intgres. C'est--dire quelles conservent les traces de lhistorique de
leurs interactions passes avec la boue (voir III.2).
3.00E+14
0.04
0.03
2.00E+14
0.02
1.00E+14
0.01
28
/0
9/
05
24
/0
8/
05
20
/0
7/
05
0
15
/0
6/
05
11
/0
5/
05
0.00E+00
0.06
1.2E+14
a.C en m-2
0.05
1E+14
0.04
8E+13
0.03
6E+13
0.02
4E+13
0.01
2E+13
0
03
/0
9/
06
0.05
19
/0
8/
06
Charge massique
1.4E+14
Charge massique
04
/0
8/
06
0.06
4.00E+14
0.07
20
/0
7/
06
0.07
a.C en m-2
05
/0
7/
06
5.00E+14
Figure 90 : a.C et charge massique pour la station de Guthary, t 2005 (gauche) et t 2006 (droite)
- 215 -
0.2
en m-2
8E+13
Charge massique
7E+13
a.C en m
-2
0.15
6E+13
5E+13
0.1
4E+13
3E+13
0.05
2E+13
1E+13
07
/0
9/
20
07
29
/0
7/
20
07
19
/0
6/
20
07
18
/0
8/
20
07
09
/0
7/
20
07
30
/0
5/
20
07
a.C
Lge des boues peut galement tre mis en relation avec soit le produit a.C ou le ratio
a.C MES pour la STEP de Guthary avec rS = -0.73 pour a.C, (p-value < 0.05) et rS = -0.84
pour a.C MES (p-value < 0.01). Au contraire, aucune interdpendance entre lge des boues
et a.C ou a.C MES na pu tre mise en vidence sur la station de Grasse avec rS = -0.38
pour a.C, (p-value = 0.20) et rS = -0.45 pour a.C MES (p-value = 0.24) mme si la Figure
92 semble montrer une tendance la diminution avec laugmentation de lge des boues.
6E+13
1.4E+14
a.C en m-2
a.C en m-2
1.2E+14
5E+13
1E+14
4E+13
8E+13
3E+13
6E+13
2E+13
4E+13
1E+13
2E+13
0
20
40
60
80
100
0.0
5.0
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
40.0
45.0
50.0
Figure 92 : a.C et ge des boues pour les stations de Guthary (gauche) et de Grasse (droite)
Dune part, la plus faible gamme dge de boues pour la station de Grasse (de 19 41 jours)
en comparaison de celle du BAM de Guthary (de 38 90 jours) et dautre part, linstabilit
du systme ont pu influencer les rsultats.
Mass et al. (2006), confirms par Al-Halbouni et al. (2008), ont montr que plus lge des
boues tait lev et plus la concentration en PMS dans les boues diminuait entranant une
augmentation de la filtrabilit de ces dernires. Le suivi des proprits physico-chimiques des
- 216 -
boues des BAM de Guthary et Grasse pendant ce travail corrobore les rsultats de ces deux
tudes.
Au cours de ce travail, lvolution de la filtrabilit a pu aussi tre corrle avec les volutions
dautres proprits des boues : la viscosit, lindice de boues (IB), la concentration en cTOC
dans la boue et la concentration en MES. Les rsultats sont rapports dans le Tableau 64 pour
les deux paramtres a.C et a.C MES . Les cases grises de ce tableau reprsentent les
relations qui semblent intressantes (rS > 0.50 et p-value < 0.05). On peut remarquer que selon
la station tudie la pertinence des relations varie fortement, la seule corrlation commune
concerne la viscosit et le produit a.C. Les autres relations sont spcifiques une installation
et ne sappliquent pas lautre (de par leurs caractristiques et leurs conditions opratoires).
Tableau 64 : Corrlations entre le produit a.C, le ratio a .C MES et quelques proprits physicochimiques des boues
Coefficient de
corrlation rS
p-value
Viscosit
IB
cCOT
MES
STEP de Guthary
STEP de Grasse
a.C
a.C MES
a.C
a.C MES
0.55
<0.05
0.78
<0.05
0.66
0.10
0.28
0.38
0.07
0.81
0.7
<0.05
0.89
<0.05
-0.35
0.27
0.63
<0.05
-0.52
0.20
0.46
0.20
0.73
<0.01
0.56
<0.05
-0.48
0.24
0.38
0.24
0.60
<0.01
Fan et al. (2006) nont pas trouv de relation entre lindice de boues et le flux critique,
pourtant, il semblerait que cet indice soit reli dune faon ou dune autre avec la filtrabilit
de la boue. En effet, le produit a.C et le ratio a.C MES furent corrls positivement avec
lindice de boues pour la STEP de Guthary (Tableau 64). Ainsi, une augmentation de
lindice de boues seffectue en parallle dune augmentation de a.C (ou a.C MES ) et donc
dune altration de la filtrabilit. Cest pourquoi, lindice de boues semble tre un paramtre
intressant pour valuer limpact des proprits de la boue sur les caractristiques de la
filtration, tout comme van der Roest et al. (2002) lont dj mentionn. Les auteurs avaient
utilis ce paramtre pour valuer la filtrabilit de la boue.
Lorsque les corrlations du Tableau 64 sont statistiquement satisfaisantes au point davoir des
relations potentielles, les signes des coefficients des droites de rgression restent cohrents
avec ce quon peut logiquement attendre. En effet, une augmentation de la viscosit ou de la
concentration en matires organiques semble tre relie un pouvoir colmatant de la boue
plus lev.
Il existe plusieurs types de matires organiques que lon peut classer selon leurs origines
parmi lesquelles celles apportes par leffluent, celles produites par la biomasse (UAP pour
Utilization-associated products ) et aussi celles provenant de la mort de la biomasse (BAP
- 217 -
- 218 -
vraisemblance bien plus courte que pour les caractristiques de la filtration pour lesquelles
lensemble de la dure de vie de la membrane a un impact sur le fonctionnement de celle-ci.
Dans un premier temps, aucune relation entre les caractristiques de la filtration avec
nimporte lequel des paramtres tudis na pu tre observe avec les donnes de la STEP de
Grasse (Tableau 65).
Par contre, le Tableau 65 montre que sur la station de Guthary, la moyenne journalire de la
permabilit peut tre associe avec la concentration en cEPSp*, lapport journalier en air par
laration par fines bulles et lindice de boues. De mme, la vitesse moyenne journalire de
colmatage semble tre relie lge des boues, lindice de boues et aussi la concentration en
cEPSp* (mme si la valeur de la probabilit p est lgrement suprieure la limite
dacceptabilit : p-value = 0.06).
Tableau 65 : Coefficients de corrlation entre les caractristiques de la filtration et les autres paramtres
Coefficient de
corrlation rS
p-value
cEPSp
Age des boues
Charge massique
Apport journalier dair
par fines bulles
Indice de boues
Moyenne journalire de la
permabilit
Guthary
Grasse
-0.78
-0.38
< 0.01
0.18
0.06
0.36
0.96
<0.01
-0.17
-0.37
0.43
<0.01
-0.58
0.09
<0.01
0.33
-0.70
0.01
0.04
0.97
Parmi les conditions opratoires dun BAM, lge des boues est reconnu comme tant le
facteur le plus important vis--vis des caractristiques de la filtration (Le-Clech et al., 2006)
et ainsi, par rpercussion, la charge massique joue galement un rle trs important. Sur
installations pilotes, lge des boues et la charge massique ne varient pas en continu. Pour
tester linfluence dun paramtre sur les proprits de la filtration, on attend gnralement la
stabilisation du systme (idalement, deux ges de boues). Sur installations relles, toutes les
conditions opratoires varient de manire continue et ltablissement de corrlations entre les
paramtres devient plus difficile mais nanmoins trs intressante afin de clarifier quels sont
les paramtres qui ont le plus dinfluence et dtudier linteraction entre les influences de
chaque paramtre.
La relation tablie entre lge des boues et la moyenne journalire de la vitesse de colmatage,
celle-ci reste faible (rS = 0.51, p-value < 0.01 dans le Tableau 65) et surtout le signe de la
corrlation est problmatique. En effet, une augmentation de lge des boues apporterait une
augmentation de la vitesse moyenne de colmatage, ce qui est en dsaccord avec la plupart des
tudes sur le sujet. Ceci souligne une fois de plus la ncessit de relativiser les relations
trouves comme tous les paramtres sont relis les uns aux autres. Une explication possible de
- 219 -
- 220 -
- 221 -
IV -
Ce chapitre de conclusion propose une synthse des rsultats avec la comparaison des deux
stations tudies suivie dun paragraphe concernant les contraintes dtude sur les
bioracteurs membranes de taille industrielle et de quelques perspectives pour la suite de ce
travail.
On remarque alors une nette distinction entre les STEP de Guthary et Grasse puisque les
relations observes sur la premire se classent pour la plupart dans les deux dernires
catgories (hormis une seule corrlation) et concernant la station de Grasse, lexception de
deux relations, elles se situent toutes dans les deux premires catgories.
Tableau 66 : Rcapitulatif des paramtres utiliss pour cette tude
Proprits physico-chimiques des boues
Proprits
Proprits physiques
chimiques
Viscosit
MES
COD
IB
cCOT
cEPSp*
PMSp*
a.C
cEPSc
a.C MES
PMSc
Conditions
opratoires
Caractristiques de
la filtration
Charge massique
Moyenne journalire
de la permabilit
Moyenne journalire
de la vitesse de
colmatage
- 222 -
Tableau 67 : Rcapitulatif des principales relations pour les stations de Guthary et Grasse
Station
Grasse
Grasse
Grasse
Grasse
Grasse
Grasse
Grasse
Grasse
Guthary
Guthary
Guthary
Guthary
Guthary
Grasse
Grasse
Guthary
Guthary
Guthary
Guthary
Guthary
Relation
viscosit et MES
cCOT et cEPSp*
cCOT et MES
IB et cEPSc
COD et ge des boues
PMSp* et ge des boues
charge massique et cEPSp*
charge massique et COD
IB et ge des boues
a.C et charge massique
a.C MES et ge des boues
a.C et IB
a.C et viscosit
a.C et viscosit
a.C et MES
permabilit et cEPSp*
permabilit et aration
permabilit et IB
vitesse de colmatage et IB
a.C MES et vitesse de
colmatage
rS
0.84
0.71
0.75
-0.76
-0.69
-0.62
0.62
0.69
-0.90
0.96
p-value
< 0.01
< 0.01
< 0.01
< 0.05
< 0.05
< 0.05
< 0.05
< 0.05
< 0.01
< 0.01
-0.84
< 0.01
0.78
0.55
0.63
0.73
-0.78
-0.58
-0.70
0.77
<
<
<
<
<
<
<
<
0.73
< 0.01
0.05
0.05
0.05
0.01
0.01
0.01
0.01
0.05
Catgorie
Relations entre
proprits des boues
Relations entre
proprits des boues et
conditions opratoires
Relations avec le
pouvoir colmatant ( .C
ou
.C MES )
- 223 -
Ainsi, parmi les paramtres tudis, on peut noter que la viscosit et lindice de boues
semblent donner de bons rsultats et les mesures tant plutt simples, il est intressant de
continuer les recherches dans ce sens.
Concernant les EPS, peu de relations ont pu tre tablies, cependant, contrairement ce que
les articles sur le sujet rapportent gnralement, cest la somme protines et substances
humiques ( travers cEPSp* pour la station de Guthary) qui semble avoir le plus dinfluence
sur le colmatage dans cette tude. Les protines et substances humiques nont pas t
diffrencies pendant la plupart du suivi mais elles lont toutefois t pour certains
chantillons de boues de la station de Grasse. Aucune relation avec ces concentrations
(PMSsh, PMSp, cEPSsh ou cEPSp) na pu tre observe. Cependant, le nombre
dchantillons a t limit (8) rduisant la probabilit dobtenir des rsultats probants. Il faut
toutefois souligner que les mthodes de dosage peuvent tre amliores (notamment avec
lutilisation des micro-mthodes) et quun suivi sur de plus longues priodes apporterait
davantage dinformations.
La mesure des concentrations en carbone organique (cCOT et COD) semble intressante du
point de vue de la caractrisation des proprits physico-chimiques des boues. Pour la station
de Grasse, en effet, les concentrations en cCOT et COD semblent tre assez influences par
les conditions opratoires (le nombre rduit de mesures sur les boues du BAM de Guthary a
empch lobservation de tendances).
Les polymres extracellulaires ont aussi t doss dans les eaux rsiduaires urbaines et le ratio
entre la concentration en protines (et substances humiques) sur celle en polysaccharides a t
tudi. Selon le travail dArabi et Nakhla (2008), plus ce ratio est important dans les eaux
uses et plus la vitesse de colmatage sera grande. Les auteurs ont ainsi observ la meilleure
permabilit avec le plus faible des ratios tests. Ces relations nont pu tre confirmes sur ce
travail mais le ratio cEPSp * cEPSc dans les eaux uses a pu tre mis en relation avec
lindice de boues (rS = 0.74 et p-value < 0.05) pour le BAM de Grasse. Il semblerait
galement que la charge organique ait un impact sur ce ratio, ce dernier diminuerait avec
laugmentation de la charge entrante (rS = - 0.60 et p-value < 0.05), galement pour la station
de Grasse. Le ratio protines sur polysaccharides semble donc tre une piste de recherche
intressante pour la dfinition de paramtres influant le colmatage.
Au cours des suivis, les autres formes de caractrisation du pouvoir colmatant des boues
(CST, TTF, etc voir partie Synthse bibliographique , II.3.1.2.) nont pu tre testes, il
serait intressant de pouvoir comparer les diffrentes approches sur installations relles et
dtablir celle qui montre le plus dinfluence sur le colmatage ( travers les caractristiques de
la filtration que sont la permabilit et la vitesse de colmatage).
Plusieurs fois, la problmatique de la dure de la priode de suivi est revenue car par nature,
plus le suivi est long et plus la probabilit dtablir des relations entre paramtres est
- 224 -
importante. De plus, sur des systmes comme les bioracteurs membranes o les ges de
boues sont importants (on peut aussi raisonner sur la dure de vie des membranes), le temps
dtude du systme a un fort impact sur les rsultats. Cependant, les tudes sur installations
relles ncessitent de gros investissements dun point de vue matriel (capteurs installer,
chantillonneurs, etc) et aussi humains (suivi des capteurs, prlvements, analyses en
laboratoire, ) ce qui limite la dure possible de ces tudes. La technologie des bioracteurs
membrane volue rapidement et de nouveaux systmes apparaissent chaque anne (nouveaux
modles de membranes ou nouvelles configurations) ce qui ncessite de pouvoir passer du
suivi dune station dpuration une autre assez rapidement.
Finalement, en comparant les deux stations tudies (comme au chapitre prcdent IV.2.), les
relations observes sur lune ne le sont pas forcment sur la deuxime ce qui montre bien la
difficult de trouver des paramtres dominants permettant de caractriser limpact direct des
boues sur le colmatage. Ce travail a montr que lapproche utilisant le pouvoir colmatant des
boues a.C (ou a.C MES ) est une voie intressante. Il semble cependant encore difficile de
prvoir la capacit colmater dune boue, premire tape dune modlisation future de ce
colmatage dans le but de lassocier avec les modles biologiques de type ASM.
- 225 -
Conclusion
Conclusion
Trois bioracteurs membranes de taille relle ont t tudis afin de mener une dmarche de
modlisation. Le but de ce projet tait d'aboutir une meilleure comprhension et une
meilleure gestion du procd. La modlisation peut s'appliquer aux deux aspects de ce
procd : le traitement biologique et la filtration. La premire a fait lobjet de quelques
publications mais jusquici uniquement partir de rsultats obtenus sur installations pilotes, il
sagissait donc de passer une approche sappuyant sur des donnes dinstallation vraie
grandeur. Pour la seconde modlisation, la filtration, elle est de plus en plus tudie sur
installations pilotes mais les modles rsultants sont encore difficilement utilisables sur
installations relles. En effet, les interactions entre la membrane et son environnement direct
(boues actives, dbits de filtration, conditions hydrodynamiques, ...) restent incertaines
notamment sur installations relles o les paramtres varient en permanence.
L'tude des trois bioracteurs membranes a t conduite afin de permettre le calage du
modle biologique ASM1 et dtudier sur installations vraies grandeurs les proprits
physico-chimiques des boues en lien avec les paramtres de fonctionnement. Compte tenu de
la complexit du travail de modlisation sur ces systmes, le travail s'est focalis sur
l'installation pour laquelle les donnes taient les plus nombreuses, les plus facilement
accessibles, et qui prsentait le moins de difficults a priori, la station de Guthary. Les
proprits physico-chimiques des boues actives, les conditions d'opration et les paramtres
de la filtration (permabilit moyenne et vitesse de colmatage) ont galement t examins sur
deux stations dans le but de caractriser le systme membranes/boues sur installations
relles.
Mthodologie :
Deux catgories de donnes ont t acquises pendant le suivi des trois sites d'tudes : celles de
type informatique (supervisions et capteurs supplmentaires du Cemagref) et celles rsultant
des analyses physico-chimiques (sur chantillons moyens 24h entre et sortie et sur des
prlvements ponctuels de boues). Les bilans entre/sortie sur chantillons moyens 24h et les
analyses sur les boues actives ont t raliss une frquence hebdomadaire
(bihebdomadaire parfois pour les bilans entre/sortie). Une frquence journalire aurait t
idale afin de mettre en relation ces analyses avec les donnes des capteurs moyennes sur
une journe. Cependant, la distance avec les sites (qui a ncessit l'utilisation de colis
isothermes pour deux des trois BAM), le temps ncessaire pour raliser les analyses et le
chevauchement des suivis des stations ont empch toute diminution de la frquence des
analyses.
Le nombre peu lev d'analyses physico-chimiques sur les boues a limit les possibilits
danalyses statistiques et les choix de mises en relation des paramtres tels que : les proprits
- 229 -
Conclusion
des boues actives, les conditions opratoires et les caractristiques de la filtration. Ainsi,
l'analyse en composantes principales ACP et la mthode de Pearson pour la mise en relation
de paramtres n'ont pu tre ralises, mais la mthode de Spearman a permis une tude
statistique rigoureuse des donnes.
Une sonde spectrophotomtrique UV-visible a t installe en entre des trois sites et a permis
le suivi en continu des concentrations en DCO et en MES dans les eaux rsiduaires urbaines.
Elle a montr une excellente fiabilit des mesures tout au long du suivi et apport une
information dtaille sur les conditions dalimentation. De plus, l'utilisation d'une liaison
GSM a permis le suivi en continu des installations par la rcupration des donnes de tous les
capteurs installs par le Cemagref, parmi lesquels la sonde spectrophotomtrique.
L'utilisation de capteurs en continu prsente un grand intrt en modlisation car ils
permettent une caractrisation dtaille des eaux d'entre ou de sortie. La sonde utilise dans
ce travail permet galement le dosage de la concentration en nitrates et les sondes mesurant la
concentration en ions ammonium ont galement fait leur apparition. A l'avenir, on peut
supposer qu'elles permettront l'tablissement de bilans entre/sortie instantans sur DCO,
NO3- et NH4+ ce qui permettra d'obtenir des tudes de modlisation plus pousses encore.
Cependant, ces sondes restent coteuses et elles ncessiteront toujours des analyses rgulires
au laboratoire sur des chantillons moyens 24h pour leur calibration incluant un suivi rgulier
et une mthodologie stricte.
Dans le cadre de ce travail, dfaut de sondes en continu sur les eaux traites, la particularit
de la filtration membranaire a t mise profit pour le dosage des concentrations en NH4+ et
NO3- en sortie. En effet, le permat tant exempt de bactries et les concentrations en
polluants n'voluant que trs faiblement +4C, on peut donc facilement stocker les
chantillons et les doser ultrieurement avec une frquence hebdomadaire ou bihebdomadaire.
Les donnes utilises pour la caractrisation de la filtration proviennent des capteurs de
pression transmembranaire, des dbitmtres et capteurs de tempratures au niveau du permat.
Le grand nombre de donnes disponibles (une pression transmembranaire toutes les 6
secondes pour la station de Guthary) a rendu leur exploitation difficile et plusieurs mthodes
ont ainsi t testes pour analyser leur volution. La moyenne journalire de la permabilit
membranaire ramene 20C a rapidement t adopte pour sa simplicit d'obtention et son
utilisation gnralise dans les tudes de BAM. Le calcul d'une drive par rapport au temps
tait galement ncessaire afin d'approcher une vitesse de colmatage de la membrane et de
caractriser au mieux la filtration. La premire tape de cette dmarche a t de modliser les
cycles de filtration. De toutes les mthodes de modlisation testes, la rgression linaire des
cycles de filtration est apparue tre la plus adquate et les coefficients directeurs de ces droites
de rgression ont t utiliss comme indicateurs de la vitesse de colmatage des membranes.
La moyenne journalire de ces vitesses de colmatage a t retenue dans un but de
comparaison avec les autres paramtres.
- 230 -
Conclusion
Les mthodes de dtermination de la vitesse de colmatage plus pousse (par exemple, Wang
et al. (2006)) ou celles permettant l'valuation du flux critique (Ognier et al. (2002) ou
Espinasse et al. (2006)) peuvent tre effectues en routine (Fan et al., 2006) et fournir des
donnes intressantes comparer avec les proprits physico-chimiques des boues et les
conditions opratoires (charge massique, temps daration journalier par fines bulles, ge des
boues, etc). Ce type de tests n'a pu tre effectu sur les installations suivies car les
contraintes d'opration sur installations relles compliquent leur utilisation mais ils doivent
pouvoir tre envisags pour des tudes futures.
Pour la modlisation des processus biologiques, les spcificits des bioracteurs membranes
et plus particulirement de la station choisie pour une premire modlisation (station de
Guthary) ont ncessit une adaptation du calage du modle ASM1 incluant le test de
plusieurs mthodes de fractionnement et une modification du calage de l'aration.
Principaux rsultats :
- 231 -
Conclusion
Ces configurations dapport dair ont entran des conditions hydrodynamiques particulires
avec notamment un mlange lhomognit imparfaite lorsque laration par fines bulles est
larrt.
De telles conditions particulires du systme daration ont rendu le calage de lapport
doxygne complexe. Les apports horaires en oxygne pour chaque configuration de
laration (calculs par bilans sur la DCO et lazote par Racault et Gillot (2007)) ont alors t
utiliss. Les rsultats pour la priode de calage montrent une bonne correspondance pour la
moyenne de la concentration en oxygne (0.59 mgO2/L pour la modlisation et 0.56 et 0.57
mgO2/L pour les capteurs). Par contre, les dviations moyennes absolues et relatives sont
importantes et les essais pour les rduire nont pas t concluants avec un accroissement de la
diffrence sur la valeur moyenne de la concentration en oxygne et une mauvaise simulation
des sorties.
La validation du modle a t ralise partir de donnes ddies cette seule tape. Les
concentrations en oxygne dissous instantanes se sont rvles difficilement simules
comme pour la priode de calage. En effet, la moyenne de la concentration en oxygne
dissous simule est de 1.54 mgO2/L alors quelle est de 0.71 et 0.82 mgO2/L pour les deux
capteurs. Les rsultats sur les concentrations en sortie en NH4+ et NO3- taient corrects mais
pas totalement satisfaisants. Les variations des capacits de nitrification observes grce aux
tests de vitesse maximale de nitrification nont pu tre mises en relation avec des
changements au niveau de la boue active et les diffrentes modifications testes nont pas pu
amliorer les prdictions du modle.
Toutefois, les difficults de modlisation ne proviennent pas du procd en lui-mme mais
plutt des conditions hydrodynamiques spcifiques la station de Guthary. Ce travail a
montr que la modlisation biologique de cette station, sans tre aise, tait possible et a
fortiori pour tous les BAM aux configurations plus simples. Daprs ltude des deux autres
installations suivies (Chapitre III), il semblerait que les bioracteurs membranes se
retrouvent souvent utiliss dans des configurations complexes (utilisation importante
dautomatisme, nombreux flux et bassins, ) et le travail de modlisation sen retrouve donc
dautant plus difficile.
Les paramtres de lASM1 cals au cours de ce travail se situent gnralement dans la
tendance la diminution de ces derniers dj observe dans dautres travaux. Le coefficient
de demi-saturation pour lammoniaque KNH a t ramen 0.26 gN/m3 par respiromtrie. La
campagne de calage a permis de diminuer les valeurs des constantes de demi-saturation pour
loxygne, KOH et KOA, 0.03 et 0.3 gO2/m3 respectivement ainsi que le coefficient de
dpendance de bH la temprature bH 1.039. La valeur de KNO est plus leve qu
laccoutume en raison dune dnitrification limite pendant les priodes darrt de laration
par fines bulles car laration dcolmatante fonctionne en permanence.
- 232 -
Conclusion
Les carts observs avec les valeurs par dfaut de lASM1 ont deux origines. La premire
concerne la tendance dj voque la diminution des valeurs tablies par Henze et al.
(1987). Ensuite, la charge massique plus faible, l'ge des boues plus lev, les conditions
hydrodynamiques diffrentes ont des impacts importants sur les transferts de matire par le
biais de la taille des flocs, et aussi sur les paramtres de la nitrification et de la dnitrification
travers la concentration en oxygne dissous. Le remplacement du clarificateur par les
membranes influence beaucoup moins les valeurs des paramtres du modle ASM1 que les
choix d'opration. En effet, les rsultats de cette tude diffrent peu de ceux tablis par
Marquot (2006) sur une installation relle par boues actives classique avec un ge de boues
similaire (autour de 50 jours).
Le deuxime objectif de ce travail consistait tudier les interactions entre les proprits
physico-chimiques des boues, les conditions dopration des stations relles et les
caractristiques de la filtration (Chapitre V). Alors que la station de Grasse a connu de fortes
variations avec le passage de deux une file puis dune deux files, les proprits des boues
ont fortement varies et des relations ont pu tre tablies (viscosit avec MES, COT et
protines dans la fraction centrifuge de la boue, ) ou encore des corrlations avec les
conditions opratoires telles que lge des boues (ou la charge massique) avec la
concentration en protines dans la boue centrifuge ou avec la concentration en carbone
organique dissous, COD. Aucune des corrlations mises jour ne mettait en relation des
caractristiques de la filtration.
La station de Guthary a connu un rgime plus stabilis malgr dimportantes variations de la
charge organique reue. Ce rgime continu a permis ltablissement de corrlations entre les
paramtres de la filtration avec certaines proprits des boues (permabilit et concentration
en protines dans la boue centrifuge ou encore avec lindice de boues, la vitesse de
colmatage avec lindice de boues ou avec le ratio a.C MES ). Les relations propres aux
proprits des boues ou tablies suite des variations des conditions opratoires taient plus
rares que pour la station de Grasse.
Le suivi de ces deux bioracteurs membranes a ainsi montr la difficult de ltude du
phnomne de colmatage en raison de la complexit des interactions mises en jeu et des
spcificits de chaque systme.
Perspectives :
Un important travail de collecte et de mise en forme des donnes a t ralis au cours de
cette tude mais toutes nont pu tre exploites dans ce travail. Ainsi, les donnes de
fonctionnement de la station de Guthary pendant la priode estivale de lanne 2005 avec un
dispositif daration diffrent (nombre de diffuseurs des fines bulles infrieur de 33%) nont
pu tre utilises pour la validation du modle ASM1 cal en 2006 car ces dernires ncessitent
- 233 -
Conclusion
un traitement pralable qui demande beaucoup de temps. Cet objectif pourra cependant tre
maintenu et pourra tre ralis la suite de ce travail. De mme, les donnes pour la
modlisation des deux autres stations suivies, y compris les campagnes de suivis intensifs sur
8 heures sont disponibles et feront lobjet dune tude de calage par la suite. Les rsultats qui
seront obtenus sur chaque station devront tre compars entre eux mais galement avec les
prcdentes expriences de modlisation dinstallations conventionnelles par boues actives
dans le but de confirmer ou d'infirmer les rsultats obtenus avec ce travail.
La poursuite de l'tude des proprits physico-chimiques des boues et de leurs interactions
avec les caractristiques de la filtration est une piste de recherche approfondir sur
installations relles et aussi sur installations pilotes.
Ce travail a confirm la difficult de la modlisation de la filtration, mais ce projet reste
possible en avanant par tape. L'tude des interactions au sein du systme form par les
membranes et les boues actives a permis de dterminer les paramtres les plus influents du
systme membranes/boues , il faudrait dsormais rduire leur nombre aux deux ou trois
paramtres les plus reprsentatifs et idalement facilement mesurables sur installations relles.
Ces grandeurs seront trs certainement slectionner parmi la charge massique, la
concentration en COT (car plus facilement accessible et mesure plus robuste que les
diffrentes concentrations en EPS), la viscosit, le pouvoir colmatant ou encore lindice de
boues. Les paramtres retenus pourraient tre mis directement en relation avec la rsistance
la filtration R travers une quation tablie par des exprimentations sur installations pilotes,
seules aptes balayer des conditions exprimentales contrastes et gnrant des impacts
suffisants sur les paramtres. Il faudrait galement tudier les phases de restauration des
capacits de la membrane que sont le dcolmatage par l'aration grosses bulles, les phases de
relaxation et les lavages chimiques. Pour cela, l'utilisation de modles simples du 1er ordre
devrait tre suffisante dans un premier temps. Les paramtres de ces quations du 1er ordre
pourraient tre calibrs sur installations pilotes afin de dcoupler les effets de ces mthodes de
restauration des capacits de filtration. Une tape sur installations relles pour adapter les
paramtres et valider le modle obtenu reste indispensable.
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Annexes
Annexe n2 : Test des colis isothermes pour envois dchantillons (p. 255)
Annexe n1
Les spcificits des stations suivies sont rassembles dans le tableau suivant :
Station
Guthary
Guilvinec
Grasse
E.H.
4100 / 10000
26000
22000
Membranes
Zenon ZW500c
Kubota
Zenon ZW 500d
Polymre
marque dpose
Polyethylne
marque dpose
0.1mm
0.4mm
0.1mm
Surface de membranes
(m2)
3740
5760
8968
Dbits de filtration
(L/m2.h, LMH)
16-30
25-50
proportionnel au dbit
dentre
moyenne : 35
25
Dbit de rtrolavage
(LMH)
45
double du dernier
dbit appliqu
Bassin Tampon
OUI
NON
OUI
400
Volume Bassin
d'Aration (m3)
1100
1500
2x1000
Volume Compartiment
Membranes
NON
3x150
4x65
Volume total/Surface
(m3/m2)
0.40
0.34
0.25
Tamis
1mm
2mm
3mm
Tamis en recirculation
NON
NON
8mm
Spcificits
Unit de
Membranes dans
traitement
le bassin
2 files indpendantes
biologique des
dphosphatation
daration
graisses
Zone danoxie en
physicochimique
dphosphatation
priode estivale
physicochimique
Charge organique
nominale (kgDCO/j)
1320
3481/3706
3020
1600/2000
2400/2600
2863/4008
280
312/1200
- 253 -
Annexe n1
Station
Guthary
Guilvinec
Grasse
Fonctionnement de la
filtration
10 min + 75s de
rtrolavage
40 min + 2 min
relaxation
12min + 60s
rtrolavage
800/1539
1050/1390/1735
400-500-600
14.5/13.5
14.2/18.8/23.5
0.41
0.55
0.18-0.22-0.27
1722/3444
2557
4000
45/60
105
100/110
Consommation
nergtique (kWh/m3)
1.8
3.2
2.4
Consommation
nergtique
(kWh/kgDCO)
2.3
4.5
3.1
- 254 -
Annexe n2
Au cours des suivis des stations de Le Guilvinec et Grasse, des envois dchantillons deau
dentre, de boues et deau de sortie ont t effectus dans le but dtre analyss au laboratoire
du Cemagref. Les distances entre les sites dtude et linstitut de recherche ont ncessit
lutilisation de cette mthode afin davoir un suivi rgulier des BAM. Les chantillons ont
transit lintrieur de colis isothermes.
Lisothermie de ces colis a donc t teste afin de sassurer de leur efficacit. La temprature
lintrieur du colis a t mesure avec une temprature extrieure impose de 30C. La
Figure 93 propose les profils des diffrentes tempratures releves par les sondes places
lextrieur et lintrieur du colis test.
32
30
28
26
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
EXT 1
EXT 2
EXT 3
EXT 4
INT1
INT2
INT3
INT4
00
:0
01 0
:0
02 0
:0
03 0
:0
04 0
:0
05 0
:0
06 0
:0
07 0
:0
08 0
:0
09 0
:0
09 0
:5
10 8
:5
11 8
:5
12 8
:5
13 8
:5
14 8
:5
15 8
:5
16 8
:5
8
Tempratures (C)
Cette tude a permis lestimation du coefficient isotherme K = 0.482 W/C.m2 soit une trs
bonne valeur pour un colis isotherme. En effet, les conteneurs sont classs en deux catgories,
les isothermes normaux avec un coefficient K 0.7 W/C.m2 et les isothermes renforcs avec
K 0.4 W/C.m2. Aprs trajet via transporteur, les chantillons de boues avaient une
temprature de 8C gnralement, larrive au Cemagref de Bordeaux (arrive le lendemain
de lenvoi).
Temps (H:mn)
Figure 93 : Profils de temprature lintrieur et lextrieur du colis pendant lessai
- 255 -
Annexe n3
Deux essais ont t effectus afin de dterminer la meilleure mthode de prparation des
chantillons de boues pour le dosage de la fraction soluble des EPS, les produits microbiens
solubles (ou PMS).
Essai n1 :
Deux types de filtre ont t tests : un filtre papier et un filtre MES (essais effectus sur une
boue 8 g/L) :
Protines + Substances
humiques
(mgBSA-eq/L)
Polysaccharides
Concentrations
(mgGlucose-eq/L)
Moyenne
16.5
1.9
0.3
16
0.8
2.5
16.3
1.35
1.4
34
11.6
10.4
32.4
12.8
10.8
33.2
12.2
10.6
2.6
2.1
2.4
10
9.2
9.6
0.6
0.2
9.2
8.8
Cet essai montre plusieurs choses. Dune part, les concentrations aprs filtration sur filtre en
fibres de verre sont bien plus faibles quaprs une filtration papier, les polysaccharides et dans
une bien moindre mesure les protines sont retenues par les fibres de verre.
Dautre part, les filtrations directes semblent retenir des PMS qui saccumuleraient dans le
gteau de filtration : cette mthode nest donc pas adapte pour ces chantillons.
Essai n2 :
Plusieurs filtres papiers de diffrentes porosit ont t tests ainsi quune double filtration sur
filtre papier 1 m afin de vrifier la rtention des EPS sur le filtre papier (essais effectus sur
une boue 8 g/L)
- 257 -
Annexe n3
Concentrations
Filtration 25 m
Filtration 5 m
Filtration 1 m
Centrifugation
Centrifugation +
filtration 1 m
Double filtration 1 m
Mesure
13.4
10.2
13.1
21.8
Polysaccharides
mgGlucose-eq/L
1 Mesure 2 Moyenne
10
11.7
8.5
9.4
9.4
11.3
19.3
20.6
11.6
13.4
12.5
4.3
4.3
4.3
9.3
12.8
11.1
Les rsultats de cette srie danalyses montrent que la porosit na que trs peu deffet sur les
filtrations directes. Le filtre papier ne retient pas ou peu dEPS car les rsultats de la double
filtration restent trs proches de la filtration simple.
Finalement, cest la mthode de la centrifugation suivi dune filtration qui a t choisie afin de
dterminer la concentration en PMS dans les boues.
- 258 -
Annexe n4
Une srie de cycle est compose de plusieurs cycles de 10 minutes de filtration et 75 secondes
de rtrolavage comme le montre la Figure 94.
0,00
Rtrolavages
PTM (mbar)
-50,00
Cycle n1
Cycle n2
Cycle n3
Cycle n4
-100,00
-150,00
-200,00
-250,00
-300,00
- 259 -
Cycle n5
Cycle n6
Annexe n4
Lextraction des sries et des cycles de filtration des donnes de PTM seffectue via le critre
dcart de temps entre deux valeurs de PTM. Ainsi un cart de plus de 6 secondes correspond
un nouveau cycle (la valeur de 25 secondes a t prfre afin dviter tout problme de
trous dans les donnes), et un cart de plus de 75 secondes correspond la srie suivante (la
valeur de 80 secondes a t choisie pour le programme sous Visual Basic). Il est noter que
seuls les cycles dune dure suprieure 5 minutes ont t traits, ceci afin dviter une
survaluation de la vitesse de colmatage.
Premires PTM de chaque cycle :
Les trois premires valeurs de la PTM de chaque cycle (ou srie) ont t retires. En effet,
pour schmatiser, les deux premires PTM correspondent gnralement au passage du
rtrolavage la filtration (changement de sens des pompes du permat). Le dbit de filtration
est bien plus faible que la consigne et ces PTM ont souvent une valeur plus leve (plus faible
en valeur absolue car les PTM sont ngatives pendant la filtration et positives pendant le
rtrolavage). La troisime PTM correspond un dbit des pompes de filtration plus important
que la consigne (-coup de la pompe, le temps que le flux se stabilise) et la valeur de cette
PTM est alors plus faible que pour le dbit de filtration nominal (plus leve en valeur
absolue).
Modlisations testes pour simuler le comportement des PTM au cours dun cycle ou
dune srie :
Les profils de PTM ont t simuls par les cycles et par les sries et quatre modles diffrents
ont t tests pour cela :
-
Droite linaire :
PTM = k t + A
(45)
- PTM = A ek.t
(46)
PTM = k ln(t) + A
(47)
Exponentielle :
Logarithme nprien :
- PTM = A ek.t + A + B
Le temps t est ramen 0 au dbut de chaque cycle ou srie.
- 260 -
(48)
Annexe n4
Le premier modle, le plus simple, reprsente les drives de PTM par une simple droite. Les
coefficients k et A sont calculs par une rgression linaire. Les dures des cycles/sries sont
rcupres ainsi que les temps de relaxation entre chaque cycle et srie.
La deuxime ide ft de modliser la chute de PTM par une exponentielle, de type A e -k.t ,
mais comme les valeurs de PTM sont ngatives, en passant son oppos, PTM, la courbure
passe de concave convexe et donc e-k.t ne reprsente plus correctement le profil des PTM.
Toutefois, en passant au logarithme nprien et en effectuant une rgression linaire, on
obtient un terme positif dans lexponentiel ( ek.t ) et de bonnes corrlations (voir tableau cidessous).
Ensuite, le troisime modle test utilise un logarithme avec rgression linaire pour calculer
les coefficients.
Le dernier modle correspond une exponentielle dcroissante avec dcalage comme le
montre la Figure 95.
200
PTM (mbar)
180
A
160
140
120
A+B
100
80
60
40
20
0
0
100
200
300
400
500
600
Temps (s)
Figure 95 : Principe de la modlisation des profils de PTM par lquation - PTM = A e k.t + A + B
La difficult rside dans la dtermination de (A+B), car A et k sont ensuite calculs par
passage au logarithme et rgression linaire. En fait, (A+B) correspond la valeur minimale
de la pression transmembranaire au cours dune srie ou dun cycle, cest dire la valeur vers
laquelle la PTM tend. 4 mthodes de dtermination de cette quantit ont donc t testes :
- 261 -
Annexe n4
PTMminimum = A + k tempscycle/srie
(49)
dt
tempscycle/srie
(50)
Ces quatre mthodes de dtermination de la somme (A+B) donnent des rsultats similaires au
niveau des coefficients de corrlation des rgressions.
Comparaison des rsultats des diffrents modles :
Les coefficients de corrlation pour les quatre rgressions sont rassembls dans le Tableau 68
pour les cycles et pour les sries et donnent des rsultats semblables pour tous les modles
tests. Il apparat clairement que les modlisations des sries entires fournissent des
coefficients de corrlation bien moins bons que si les cycles sont modliss un par un.
Comme indiqu dans la dernire colonne du Tableau 68, un tri a t effectu sur les
coefficients de corrlation afin dliminer les droites qui seraient les moins reprsentatives des
cycles ou sries modliss (notamment lorsque ces cycles ou sries ont un profil des PTM
inhabituel).
- 262 -
Annexe n4
Tableau 68 : Coefficients de corrlation pour les quatre mthodes de rgression testes, pour les cycles et
les sries
Modle
Coefficient de
Coefficient de
corrlation R2 moyen
corrlation R2 moyen
sur lensemble des
pour lrPl > 0.4
donnes
Cycle/Srie
Linaire
Exponentiel
Logarithme
Exponentiel
dcal
Cycle
-0.51
0.68
Srie
-0.40
0.65
Cycle
0.51
0.68
Srie
0.39
0.65
Cycle
-0.49
0.66
Srie
-0.40
0.63
Cycle
-0.54
0.68
Srie
-0.45
0.67
Les modles ont galement t compars partir de deux exemples de cycles (et deux
exemples de sries :
0
100
200
Temps (en s)
300
Temps (en s)
400
500
200
300
400
500
600
-130
-135
ln
-140
exp
-145
droite
-150
ralit
-155
exp dcal
ln
exp
droite
ralit
exp dcal
-140
-150
PTM (en mbar)
-130
100
-160
-165
-160
-170
-180
-170
-190
-175
-180
-200
500
1000
1500
Temps (en s)
2000
2500
200
400
600
800
1000
-135
-140
Ralit
Droite
Exp
Log
Exp Dcal
-135
-145
-145
PTM (en mbar)
-150
-155
-160
-165
-170
-175
-180
-185
Ralit
Droite
Exp
Log
Exp dcal
-155
-165
-175
-185
- 263 -
1200
1400
1600
Annexe n4
Ensuite, afin deffectuer un choix entre toutes ces mthodes, les paramtres k de ces modles
ont t mis en relation avec certains paramtres de la filtration, les rsultats des coefficients de
corrlation de Pearson pour les droites de rgression sont rassembls dans le Tableau 69.
Tableau 69 : Coefficients de corrlation de Pearson rP pour les droites de rgression entre les paramtres
k des diffrents modles et des paramtres de la filtration
Modle
Cycle/Srie
Temps de
relaxation
moyen
Temps
daration
journalier
Temps de
filtration
journalier
PTM moyenne
journalire
Cycle
0.62
-0.77
-0.69
0.24
Srie
0,37
-0,43
-0,52
0,36
Cycle
0.63
-0.74
-0.68
0.10
Srie
0,38
-0,38
-0,51
0,34
Cycle
-0.59
0.78
0.69
-0.24
Srie
Cycle
-0,59
-0,13
0,69
-0.08
0,76
0,08
-0,21
0.54
Srie
0,13
-0,28
-0,11
0,22
Droite
Exponentiel
Logarithme
Exponentiel
dcale
Les meilleurs rsultats sont obtenus pour la modlisation des profils de PTM pour les cycles
de filtration par une droite, cette mthode a donc t conserve pour le reste du travail (et
cest aussi la plus simple !).
Moyenne journalire de la permabilit :
Ltude des donnes des permabilits membranaires ont galement permis ltablissement de
leur moyenne journalire.
Moyenne journalire de la vitesse de colmatage :
La vitesse de colmatage ainsi dfinie par le coefficient k de lquation (45) a t moyenne
sur chaque journe afin de pouvoir la mettre plus facilement en parallle avec les autres
paramtres du BAM (conditions opratoires et proprits physico-chimiques des boues).
Autres mthodes
membranaires :
testes de
caractrisation
de
la
perte
des
caractristiques
Dautres mthodes ont t testes mais sans succs, elles sont numres ici :
-
Modlisation par des droites de rgression des deux premiers cycles dune srie
uniquement (ou des deux derniers) mais les volutions des moyennes journalires des
coefficients k (voir quation (45)) obtenus sont identiques celles de la moyenne
journalire de la vitesse de colmatage dfinie ci-dessus
- 264 -
Annexe n4
Moyenne journalire sur les mdianes des PTM des cycles (valeurs de PTM au milieu
des cycles) : pas de diffrence avec la moyenne de la PTM (faible cart absolu mais
surtout mmes variations)
Moyenne journalire sur les premires PTM des cycles (ou des dernires) : pas de
diffrence avec la moyenne de la PTM (faible cart absolu mais surtout mmes
variations)
- 265 -
Annexe n5
Cette annexe fait suite aux problmes de sous-estimation de la production de boues par le
modle ASM1 avec le fractionnement utilisant le test de DBO ultime.
Du point de vue du modle ASM1, la boue dans un BAM est essentiellement constitue des
fractions XI et XP dans les boues. Le Tableau 70 suivant illustre bien ce propos :
Tableau 70 : Constitution de la boue du bassin daration de la station de Guthary le 31/07/06 8h00
Fractions de la boue
SI
SS
XI
XS
XBH
XBA
XP
Somme
Xii
X
Concentrations
(gDCO/m3)
16
2
4443
11
948
97
2379
7896
1395 g/m3
7690 gMES/m3
Pourcentage
0.2
0.02
56.3
0.14
12
1.2
30.1
/
/
/
Afin de calibrer la simulation de la production de boues par lASM1, il est donc possible
dintervenir soit sur XI soit sur XP. Ainsi, pour modifier la fraction XI dans les boues, il faut
agir sur la part de cette fraction dans les eaux uses et pour modifier la fraction XP des boues,
il faut agir sur la fraction de la biomasse qui gnre de la DCO particulaire inerte au cours du
dcs, fP.
La premire mthode consiste diminuer la fraction particulaire non biodgradable XI dans
les eaux rsiduaires urbaines afin de rduire la production de boues (qui a t survalue par
la simulation) et, considrant la sparation entre soluble et particulaire comme dfinie, la
consquence sera une augmentation de la fraction XS apportes par les eaux uses.
La deuxime mthode permet de rduire la production de boues en limitant la fraction inerte
particulaire provenant du dcs des bactries XP qui seffectue en diminuant le paramtre fP.
La fraction biodgradable particulaire XS provenant du dcs des bactries (1-fP) augmente
dautant.
Les deux mthodes aboutissent au mme rsultat, c'est--dire laugmentation de la
production de boues et une diminution de lapport de fraction particulaire lentement
biodgradable XS par les eaux uses dans le premier cas et par le dcs des bactries dans le
deuxime. Pour une augmentation identique de la production de boues, la rduction de la
quantit de XS apporte au systme est identique pour les deux mthodes. Elles mnent toutes
les deux une modification de la part de la DCO qui peut tre dgrade par le systme.
- 267 -
Annexe n5
En utilisant la mthode de calage de fP par bilans de matire de Nowak et al. (1999), Jiang et
al. (2005) ont estim sa valeur 0.06 (au lieu de la valeur classique de 0.08) sur un
bioracteur o les membranes se trouvent sur une boucle de recirculation. Ce rsultat va dans
le sens de la deuxime mthode (et confirme galement la part importante de la fraction
biodgradable dans les BAM du fait des longs ges de boues). Cependant, les consquences
sont les mmes sur le modle et dun point de vue thorique, il ny a pas de raison que la
fraction inerte de la biomasse soit plus importante dans les bactries dun BAM que dans
celles dun procd conventionnel par boues actives. Par contre, avec les ges de boues trs
levs, la part des eaux uses que les bactries sont capables de dgrader augmente dans un
BAM par rapport un procd par boues actives.
Le choix pour ce travail sest donc port sur la premire mthode de modification du
fractionnement des eaux uses.
- 268 -
Annexe n6
- 269 -
Annexe n7
10
y = 0.8173x + 0.331
2
R = 0.9612
0
0
10
12
Figure 98 : Comparaison entre les valeurs de concentrations NH4+ effectues avec un spectrophotomtre
Dr Lange et le laboratoire
- 271 -
Annexe n7
20
Droite y = x
18
Nitrates DrLange - LCK339 et
LCK340 - en mgN/L
16
14
12
10
8
y = 0.8319x + 0.4533
2
R = 0.969
6
4
2
0
0
10
15
20
Figure 99 : Comparaison entre les valeurs de concentrations NO3- effectues avec un spectrophotomtre
Dr Lange et le laboratoire
Les correspondances sont meilleures pour les faibles valeurs de concentrations mais partir
de 5 mgN/L environ, les diffrences deviennent plus importantes.
Les coefficients de corrlation des droites de rgression entre les analyses du laboratoire et
celles du spectrophotomtre de terrain sont proches pour les nitrates et lammoniaque (0.83 et
0.82 respectivement). Les facteurs correctifs ont t appliqus lorsque seule lanalyse des
chantillons par le spectrophotomtre portable Lasa100 tait utilis, cest le cas lors des
campagnes de calage pour les chantillons de la zone anoxie (station de Guthary) et des
compartiments membranaires (stations de Le Guilvinec et de Grasse).
- 272 -
Annexe n8
- 273 -
Annexe n8
2) Par bilan
Ensuite, on peut effectuer galement un bilan sur lazote Kjeldahl dans la zone danoxie.
Bilan sur TKN :
Assimilation = Entre Sortie = 7755 gN = 19.4 gN/m3
Mais cest une mthode extrmement sensible car lentre diffre peu de la sortie. Il est donc
difficile dexploiter ce rsultat. Mais celui-ci est nanmoins du mme ordre de grandeur que
celui obtenu avec la premire mthode, on peut donc conclure que lassimilation sur les 8h est
denviron 10 gN/m3 (on ne peut malheureusement pas tre beaucoup plus prcis).
3) Conclusion, rsultats selon la modlisation avec le modle ASM1
Avec le modle ASM1 sans modification hormis lajout dune valeur anoxique du rendement
htrotrophe YH, on obtient une assimilation dazote sur les 8h gale 1.8gN/m3. Cest donc
une valeur infrieure celles estimes par les deux mthodes de calcul.
SS K OH
dSNH
= iXB r2 = iXB H
dt
K S + S S K OH + SO
SNO
G X BH
K NO + SNO
- 274 -
Annexe n8
En prenant 0.3 comme valeur pour cette constante, la simulation du profil de la concentration
en NH4+ dans la zone de tte devient excellente mais la concentration en XBH augmente
fortement et devient irraliste (bien suprieure la concentration dans le bassin daration).
3) Modifications du paramtre iXB et ajout de nitrates dans leau dentre
Avec les modifications prcdentes, il nest pas possible dagir sur lassimilation de
lammoniaque via lquation r2 sans quil ny ait une rpercussion sur la concentration en
bactries htrotrophes (voir matrice de Petersen en Annexe n6).
Au contraire, si on modifie directement la fraction azote de la biomasse iXB uniquement pour
les quations r2 et r4 (par souci dquilibre au niveau du bilan de lazote) dans la zone
danoxie, lassimilation de NH4+ est dope sans incidence sur la quantit de biomasse
htrotrophe.
Afin dobtenir des rsultats satisfaisants, il faut multiplier par dix le paramtre iXB, cest
pourquoi cette mthode a t couple avec lajout de nitrates dans les eaux dentre (afin de
rendre les conditions plus anoxiques). Ainsi, pour obtenir de bons rsultats, il faut multiplier
iXB par cinq et ajouter 15 mgN/L de NO3- dans les eaux uses mais de telles modifications
prsentent un fort risque de fragilisation de lquilibre du modle.
Conclusion :
Des mthodes testes, la plus satisfaisante au niveau des rsultats bruts est celle combinant la
modification de la fraction azote de la biomasse iXB avec lajout de nitrates dans les eaux en
entre du BAM. Cependant, les modifications sont trop importantes pour quelle nait aucune
incidence sur le modle, de plus, elles nont aucun rel sens physique. Pour ses raisons,
aucune modification particulire na t effectue sur le modle ASM de la zone de tte de la
station de Guthary. Lassimilation ne sera donc pas parfaitement simule mais ce nest pas
une donne de sortie importante du modle au contraire des concentrations en formes azotes
dans le permat des membranes, par exemple.
- 275 -
Annexe n9
- 277 -
Annexe n10
Pendant le travail de calage et de validation du modle ASM1 pour la station de Guthary des
difficults on t rencontres qui ont affectes les rsultats des simulations. De nombreuses
modifications des paramtres du modle ont t testes afin damliorer ces rsultats. Cette
annexe rassemble ces diffrents essais.
I Priode de calage :
1) Calage de laration
Les apports horaires calculs ont t tests en comparant les valeurs simules des
concentrations en oxygne dissous avec les mesures des deux capteurs. Cette comparaison a
t effectue raison dune valeur toutes les dix minutes sur les 20 jours de la priode de
calage. La moyenne des capteurs donnent 0.56 et 0.57 mgO2/L pour les capteurs 1 et 2
respectivement alors que la valeur moyenne simule sur la priode est de 0.59 mgO2/L. Par
contre, les dviations moyennes entre les valeurs simules et les mesures des capteurs sont de
0.65 et 0.66 mgO2/L. Ces valeurs sont assez leves malgr les bonnes correspondances entre
les valeurs moyennes, la raison semble tre des dviations importantes sur certaines valeurs
seulement qui ont un poids important dans les calculs des moyennes des dviations mais aussi
des profils incorrectement simuls au contraire des apports doxygne. La simulation
donnerait donc de bons rsultats en moyenne mais serait plus approximative sur les
valeurs instantanes.
Afin de rduire ces dviations, les kLa calculs partir des apports horaires ont t diminus
dun certain pourcentage. Les rsultats pour diffrents de ces apports horaires modifis ont t
rassembls dans le Tableau 47.
Le minimum de dviation, en moyenne, est obtenu pour une rduction de 12% des kLa. La
dviation moyenne relative (en %) continue de diminuer pour des apports horaires plus
faibles, et le minimum de dviation est obtenu pour des apports horaires rduits de 15%.
- 279 -
Annexe n10
Tableau 71 : Rsultats des comparaisons entre concentrations en oxygne dissous (OD) simules et
mesures par les capteurs pour diffrents apports horaires
AH
(en %)
Capteur 1
0 (valeurs
calcules)
- 5%
- 10%
- 12%
- 15%
0.56
Capteur 2
0.57
Simulation
Dviation moyenne
Capteur 1
Capteur 2
mgO2/L
%
mgO2/L
%
0.59
0.65
340%
0.66
452%
0.51
0.31
0.24
0.16
0.48
0.43
0.43
0.46
180%
116%
102%
89%
0.51
0.47
0.47
0.49
230%
140%
118%
95%
Cependant, les rsultats sont bien moins bons concernant les valeurs moyennes des
concentrations en oxygne.
2) Concentrations de sortie en ammoniaque et en nitrate
Le paragraphe prcdent montre que le minimum de la moyenne de la dviation entre les
concentrations moyennes journalires en oxygne mesures par les capteurs et celles simules
est obtenu lorsquon diminue de 12% les apports horaires calculs par bilans. Par consquent,
une simulation a t conduite sur la priode de calage avec les apports horaires diminus de
12% afin de tester la conformit des concentrations en ammoniaque et nitrate en sortie de la
station. Les rsultats apparaissent sur la Figure 100. Ces derniers sont largement moins
satisfaisants quavec les apports horaires calculs non modifis. Cest donc la raison pour
laquelle les apports horaires calculs par bilans et non modifis ont t gards et valids pour
le modle de la station de Guthary.
35
NH4+ mesur
NO3- mesur
NH4+ simul
NO3- simul
30
25
20
15
10
5
0
0
10
15
20
Temps (en j)
Figure 100 : Concentrations en NH4+ et NO3- mesures et simules dans le permat de la station de
Guthary avec apports horaires diminus de 12%
- 280 -
Annexe n10
Le Tableau 49 rsume les comparaisons entre mesures et simulations pour les concentrations
de sortie en formes azotes et il apporte la confirmation que les meilleurs rsultats sont
obtenus lorsque les apports horaires calculs par bilans de polluants ne sont pas modifis.
Tableau 72 : Comparaison entre concentrations en ammoniaque et nitrate simules et mesures pour les
apports horaires calculs et pour ceux rduits de 12%, station de Guthary
AH
0%
-12%
Essai 0
0.03
3
0.26
0.3
0.18
24%
1.71
22%
Essai 1
0.01
3
0.26
0.3
Rsultats
0.17
21%
2.43
33%
Essai 2
0.02
3
0.26
0.3
Essai 3
0.04
3
0.26
0.3
Essai 4
0.05
3
0.26
0.3
Essai 5
0.3
3
0.26
0.3
0.75
135%
2.22
29%
0.71
122%
1.58
19%
0.33
42%
2.10
24%
0.47
61%
5.84
69%
Daprs le Tableau 73, il semblerait que 0.03 mgO2/L soit une bonne valeur pour KOH.
Tableau 74 : Dviations absolues et relatives sur les concentrations en NH4+ et NO3- en sortie pour diverses
valeurs de KNO
Paramtres
KOH (mgO2/L)
KNO (mgN/L)
KNH (mgN/L)
KOA (mgO2/L)
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NH4+
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NO3-
Essai 0
0.03
3
0.26
0.3
Essai 1
0.03
0.3
0.26
0.3
0.18
24%
0.32
41%
1.71
22%
2.32
27%
Essai 2
0.03
1
0.26
0.3
Rsultats
Essai 3
0.03
2
0.26
0.3
Essai 4
0.03
4
0.26
0.3
Essai 5
0.03
5
0.26
0.3
Essai 6
0.03
6
0.26
0.3
0.71
122%
0.38
36%
0.26
33%
0.24
31%
0.24
30%
1.67
20%
1.73
21%
1.4
18%
1.33
17%
1.35
17%
- 281 -
Annexe n10
Le Tableau 74 montre que KNO = 5 semble tre la meilleure valeur pour ce paramtre au
vu des rsultats sur juillet 2006, mais on sloigne encore plus des valeurs classiques
de 0.1-0.5 mgN/L pour ce paramtre.
Tableau 75 : Dviations absolues et relatives sur les concentrations en NH4+ et NO3- en sortie pour diverses
valeurs de KNH
Paramtres
KOH (mgO2/L)
KNO (mgN/L)
KNH (mgN/L)
KOA (mgO2/L)
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NH4+
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NO3-
Essai 0
0.03
3
0.26
0.3
Essai 1
0.03
3
0.1
0.3
0.18
24%
0.34
44%
1.71
22%
1.72
21%
Essai 2
0.03
3
0.17
0.3
Rsultats
Essai 3
0.03
3
0.33
0.3
Essai 4
0.03
3
0.3
0.3
Essai 5
0.03
3
0.4
0.3
Essai 6
0.03
3
1
0.3
0.31
40%
0.23
29%
0.25
31%
0.68
123%
0.59
115%
1.61
20%
1.47
18%
1.45
18%
1.62
21%
2.06
27%
Daprs le Tableau 75, KNH = 0.3 mgN/L est semble-t-il meilleur que KNH = 0.26 mgN/L
(les deux sont proches et dans lordre de grandeur des rsultats par les tests de vitesses de
nitrification maximales avec 0.24, 0.24 et 0.3 mgN/L).
Tableau 76 : Dviations relatives et absolues sur les concentrations en NH4+ et NO3- en sortie pour diverses
valeurs de KOA
Paramtres
KOH (mgO2/L)
KNO (mgN/L)
KNH (mgN/L)
KOA (mgO2/L)
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NH4+
Dviation absolue
(mgN/L) et relative
absolue (%) NO3-
Essai 0
0.03
3
0.26
0.3
Essai 1
0.03
3
0.26
0.1
0.18
24%
0.44
57%
1.71
22%
2.31
26%
Essai 2
0.03
3
0.26
0.2
Rsultats
Essai 3
0.03
3
0.26
0.4
Essai 4
0.03
3
0.26
0.5
Essai 5
0.03
3
0.26
0.6
Essai 6
0.03
3
0.26
1
0.34
44%
0.22
27%
0.18
23%
0.17
22%
0.90
178%
1.84
22%
1.39
18%
1.37
18%
1.42
18%
2.96
40%
Le Tableau 76 montre que KOA = 0.5 mgO2/L est meilleur que KOA = 0.3 mgO2/L pour les
donnes de juillet
Suite ces tests, deux nouveaux jeux de paramtres ont t tests sur les donnes de juillet
2006 et pour la campagne de calage dont les rsultats sont rassembls dans le Tableau 77 de la
page suivante.
- 282 -
Annexe n10
Tableau 77 : Dviations absolues et relatives sur les concentrations en NH4+ et NO3- en sortie pour diverses
valeurs de KOH
Donnes de
juillet 2006
Priode de
calage
Jeu de paramtres
KOH
KNO
KNH
KOA
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%) NH4+ Zone anoxie
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%) NO3- Zone anoxie
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%) NH4+ Bassin daration
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%) NO3- Bassin daration
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%)NH4+ Sortie
Dviation absolue (mgN/L) et relative
(%) NO3- Sortie
Dviation absolue (mgO2/L) et relative
(%) oxygne Capteur 1
Dviation absolue (mgO2/L) et relative
(%) oxygne Capteur 2
daprs
calage
0.03
3
0.26
0.3
3.5
23%
0.13
116%
0.34
42%
0.56
34%
0.27
34%
1.51
19%
0.65
340%
0.66
452%
Modifi n1
Modifi n2
0.03
5
0.3
0.4
3.12
21%
0.11
109%
0.68
42%
0.73
38%
0.19
23%
1.47
19%
0.65
470%
0.69
532%
0.03
5
0.3
0.3
3.05
21%
0.11
110%
0.78
47%
0.69
36%
0.2
25%
1.41
18%
0.67
477%
0.70
536%
Les deux autres jeux de paramtres ne donnent pas de meilleurs rsultats que celui dtermin
initialement avec la campagne de calage, de plus les concentrations en oxygne dissous sont
moins bien simules pour la priode de calage. Cest la raison pour laquelle ces deux jeux de
paramtres optimiss nont pas t retenus.
II Priode de validation :
1) Validation de laration
Comme pour la priode de calage, une rduction des coefficients kLa a t teste afin
dobtenir des concentrations simules en oxygne dissous en meilleure adquation avec les
mesures des capteurs. Le Tableau 78 montre quen rduisant lensemble des apports horaires
de 10%, les carts entre valeurs simules et mesures sont au minimum. Cependant, de
meilleurs rsultats sont obtenus lorsque seul le coefficient kLa correspondant au
fonctionnement de deux surpresseurs pour les fines bulles est diminu de 16% (voir Tableau
78). Les moyennes des mesures de concentration en oxygne dissous des capteurs 1 et 2 sur la
priode de validation sont de 0.71 et 0.82 mgO2/L respectivement.
Tableau 78 : Dviations des valeurs simules de concentration en oxygne dissous (OD) aux mesures des
capteurs pour diffrents apports horaires, priode de validation sur la station de Guthary, aot 2006
- 283 -
Annexe n10
AH
sur tous
AH sur
double
surpresseur
Moyenne
OD
0%
-8%
-10%
0%
0%
0%
-8%
-10%
-10%
-16%
1.54
0.76
0.43
1.29
0.60
%
355%
157%
102%
297%
196%
%
206%
145%
105%
152%
68%
La Figure 101 rapporte les concentrations en oxygne dissous pour tous ces cas : les mesures
des deux capteurs puis les valeurs de la simulation sans modification des kLa, les valeurs de
la simulation avec une rduction de 10% de lensemble des kLa (not OD simul avec AH
rduits de 10% ) et les valeurs de la simulation avec une rduction de 16% de lensemble du
kLa correspondant au fonctionnement des deux surpresseurs de laration par fines bulles
(not OD simul avec AH rduit de 16% ). Graphiquement, les rsultats sont sensiblement
identiques pour ces deux dernires courbes.
Concentration en oxygne dissous
(en mgO2/L)
OD simul
OD capteur 1
OD capteur 2
OD simul avec AH rduits de 10%
OD simul avec AH' rduit de 16%
4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0
10
15
Jours
20
25
30
Figure 101 : Profils des concentrations en oxygne dissous pour diffrents apports horaires sur la station
de Guthary pendant la priode de validation, aot 2006
Les rductions des apports horaires calculs sont irralistes dun point de vue biologique car
elles remettraient fortement en cause les bilans effectus par Racault et Gillot (2006) qui ont
pourtant t effectus avec des donnes valides. Les carts observs entre la simulation et les
mesures doivent donc probablement provenir des conditions hydrodynamiques particulires.
2)
- 284 -
Annexe n10
Suite aux remarques effectues sur le calage de laration, de la biomasse autotrophe et des
concentrations en forme azotes en sortie, une optimisation du modle a t tudie. Plusieurs
techniques ont t testes sparment ou en addition lune de lautre (diminution des apports
horaires, diminution du taux de dcs autotrophes bA, adaptation du taux de croissance A) et
les rsultats sont prsents par le Tableau 79 et le Tableau 80.
Tableau 79 : Dviations des concentrations en sortie en ammoniaque et nitrate pour diffrentes
modifications apportes au modle de la station de Guthary, priode de calage, aot 2006
bA 20C
(j-1)
AH
global
0.1
0.1*
0.1*
0.07
0.07
0%
0%
0%
0%
0%
AH sur
double
surpresseur
0%
0%
-5%
0%
-5%
Dviations sur
NH4+
mgN/L
%
0.81
60%
0.65
51%
0.71
56%
0.67
52%
0.72
56%
le permat
NO3mgN/L
%
2.84
47%
2.91
38%
2.50
37%
2.88
38%
2.48
37%
* avec modifications du taux de croissance A en continu suite aux rsultats des tests de nitrification
Tableau 80 : Dviations des concentrations moyennes en oxygne dissous (OD) pour diffrentes
modifications apportes au modle de la station de Guthary, priode de calage, aot 2006
bA
20C
(j-1)
AH
global
AH sur
double
surpresseur
Moyenne
OD
0%
0.1*
0.1*
0.07
0.07
0%
0%
0%
0%
0%
0%
0%
-5%
0%
-5%
1.54
1.66
1.60
1.67
1.60
Dviation de lOD
par rapport au
capteur 1
mgO2/L
%
0.92
355%
1.03
400%
0.97
376%
1.05
405%
0.98
378%
Dviation de lOD
par rapport au
capteur 2
mgO2/L
%
0.89
206%
1.00
248%
0.94
226%
1.02
252%
0.95
228%
* avec modifications du taux de croissance A en continu suite aux rsultats des tests de nitrification
Les amliorations observes sont minimes car les gains sur les dviations moyennes relatives
et absolues sont limits. De plus, les ralits biologiques de ces modifications ne sont pas
justifies : la diminution de lapport doxygne dans le systme ne saccorde pas avec les
bilans effectus sur la DCO et lazote et les modifications de capacits de nitrification ne
semblent pas tre le rsultat dinhibition de la nitrification.
- 285 -
Annexe n11
Abstract A full scale MBR plant has been monitored for nearly two years with intense analyses campaigns
during the summers of 2005 and 2006. This paper presents the results of seasonal variations on the process
and filtration performances and on the sludge characteristics (filterability, Soluble Material Products). During
both summers 2005 and 2006, the transmembrane pressure (TMP) experienced a slight increase in the range
0.18 - 0.23 bar. The detailed analysis of the filtration performances showed the significant role of the process
aeration as it changes the hydrodynamic conditions around the membrane. Despite a low F/M ratio (between
0.015 and 0.050 kgBOD5.kgMLVSS-1.d-1), the seasonal load clearly impacted on the sludge filterability but
without affecting the fouling rate which also didnt seem to be influenced by the SMP concentrations.
Keywords fouling rate, full-scale plant, loading variations, membrane bioreactor, sludge
characteristics
INTRODUCTION
Membrane bioreactor technology implementation as a municipal wastewater treatment process has
been increasing over the last years but in-depth assessments of the fouling in full-scale plants
remain relatively scarce. Many high quality reviews on fouling are available in the literature: e.g.
Chang et al. (2002) or Pollice et al. (2005) but most of the work is done on lab or pilot-scale MBRs.
Moreover, the authors of the latter reported difficulties in transfering the results obtained from lab
and pilot-scale to larger installations. Also, in an exhaustive review, Le Clech et al. (2006) pointed
at the needs for information on fouling in unsteady MBR operation to better reflect the running of
real MBR plants.
This paper aims to present the results of the detailed monitoring of a full scale MBR plant of 10 000
p.e. under the influence of an important seasonal loading variation. The MBR plant, located in a
seaside resort in the South-West of France, was intensely monitored over a period of about two
years and especially during the three months tourist period of the 2005 and 2006 summers. The
goals of these measurement campaigns were to assess the MBR technology over the long term, and
also to collect detailed data for future modelling use.
The present work is focused on the links between the change in load, the filtration characteristics
and the sludge properties. The fouling potential of the sludge was determined both by regular batch
trials (cross-flow) and by Soluble Material Products (SMP) (i.e. soluble Extracellular Polymeric
Substances (sEPS)) analysis (during summer 2006 only). Additionally, the online data of the
transmembrane pressure (TMP) were analyzed to evaluate the filtration performance.
Due to the significant increase of the F/M ratio (3 and 2.5 times in 2005 and 2006 respectively),
consequences on sludge characteristics and on the filtration conditions were expected to be
observed despite the sub-critical conditions required for large-scale MBRs operation.
MATERIALS AND METHODS
The MBR plant (Figure 1) is located in Guthary (S-W of France) and is based on the Biosep
(Veolia Water Systems) technology. The plant is equipped with hollow-fiber modules from Zenon
(ZeeWeed 500c, pore size of 0.1m) submerged in the aeration tank (1040 m3). The membrane
- 287 -
Annexe n11
comprised 8 cassettes ZW500c and a half one for a total filtration area of 3740 m2. The plant is
operated in a pre-denitrification configuration during summer (anoxic zone of 400 m3). In 2006, the
process aeration capacity has been modified both by increasing the number of air diffusers and by
doubling the process air flow rate from August 9th until September 1stusing the reserve air blower.
Table 1 Operating conditions during the 2005 and 2006 summers
Parameter
Filtration flux (L.m-2.h-1)
Transmembrane pressure TMP (bar)
Operating temperature (C)
Sludge concentration (gMLSS.L-1)
Solid retention time (d)
Hydraulic retention time (h)
F/M ratio (kgBOD5.kgMLVSS-1.d-1)
Sludge recirculation rate (%)
Membrane air flow rate (Nm3.h-1 per cassette)
Number of diffusers, Process air
Specific air flow rate (Nm3.diffuser-1.h-1)
Membrane backwash frequency (min)
Membrane backwash duration (s)
2005
30
0.175 - 0.23
24-28
9-12
50-150
18 - 75
0.015 - 0.05
150 - 650
15
448
2006
30
0.18 - 0.23
20-28
8 - 9.5
30 - 60
19 - 48
0.02 - 0.05
200 - 300
15
688
3.9
2.6 - 5.1
10
45
10
45
Plant Monitoring
The daily running time of every piece of equipment (and ON/OFF status), flowrates and TMP were
collected on the SCADA system, with a frequency of 6s for TMP. Additionally, an on-line
submersible UV-VIS spectrometer captor (COD, MLSS) from S::CAN was placed at the inlet of the
anoxic tank and a MLSS sensor in the bioreactor. The operating conditions (F/M, SRT, HRT )
were obtained from these data with additional composite 24h-sample analyses (COD, N, P, BOD,
MES) every week during the summer period (Table 1).
Filtration characteristics
The filtration is controlled by the sludge level in the bioreactor tank and is characterized by
sequences of cycles of 10 min of filtration at 115m3.h-1 (30L.h-1.m2) followed by 45s of backwash at
172m3.h-1 (45L.h-1.m2) (Figure 2). The variability of the influent flow rate imposes variation in the
daily filtration time (from 2 to 21 hours), in the duration of the filtration sequences (from a few
minutes to more than 3 hours) and also in the relaxation periods (from a few minutes to more than
21 hours). In comparison with lab-scale MBRs, the operation of real plant is much more unsteady.
0.30
0.25
Backwash
TMP (bar)
Cycle n1
Cycle n2
Cycle n3
Cycle n4
Cycle n5
0.20
0.15
0.10
0.05
Complete sequence of filtration
0.00
Cycle n6
Annexe n11
In order to account for the dependence of the permeate viscosity on temperature, a correction was
applied on TMPs:
TMP20 =
TMP
T
0.0239(T 20)
The fouling rates (defined as the variation of the transmembrane pressure during time, d(TMP)/dt)
were computed for each cycle of filtration. Different methods were tested to model the decrease of
the TMP during one cycle: linear, exponential and logarithmic correlations. According to the
correlation coefficients, the best fit is obtained with the linear correlation.
The non-relevant values (due to aberrant values of the sensor or unusual cycles) have been removed
by sorting the fouling rate obtained with respect to their correlation coefficients. The same method
was applied to the sequences of filtration which are composed of varying number of cycles. The
results in terms of correlation coefficients and comparisons with the operational conditions were
less conclusive than with the analysis of the cycles of filtration which leads us to concentrate on the
latter. Then, the mean value of the fouling rates for the cycles of filtration was calculated every day
in order to compare it with the other daily data (daily process air inputs or daily filtration times) or
with the analysis results (SMP and sludge filterability).
Sludge Characteristics
Fouling behaviour was investigated in batch tests performed at room temperature, using Amicon
8050 dead-end stirred cell (volume of 50 mL) and a Millipore membrane made of PVDF with a
0.1m pore size (effective area of 13,4 cm2). The permeate volume V is weighted every 10 seconds,
Rm
then the .C factor can be evaluated using Darcys law: t = 22C V +
V
S TMP
TMP.S
The viscosity of the permeate, , is assumed to be similar to the viscosity of water (10-3 Pa.s-1), Rm
is the specific resistance of the membrane (m -1), the specific resistance of the sludge cake (m.kg1
) and C the concentration in colloids and suspended solids in the cake (kg.m-3). Then, the sludge
filterability is supposed to be inversely proportional to .C MLSS , where MLSS is the daily
average MLSS concentration in the bioreactor in kg.m-3.
During the 2006 summer monitoring, the Extracellular Polymeric Substances concentration in the
supernatant of the sludge (or SMP for Soluble Material Products) has been determined using the
method of Lowry et al. (1951) for proteins (SMPp) and the method based on anthrone, originally
from Dreywood (1946), for carbohydrates (SMPc). These measurements were added for the second
summer campaign since SMP are often related to the fouling rate (Rosenberger et al., 2006). As
glucose and bovine serum albumin (BSA) were used as standard carbohydrate and protein
respectively, the concentrations are expressed in mgGlucose-eq/gMLSS for SMPc and mgBSA-eq/gMLSS for
SMPp. Part of the measured protein concentration must be attributed to the humic substances as the
Lowry method modified by Frlund et al. (1995) wasnt chosen due to repeatability problems.
RESULTS AND DISCUSSION
Process performances
Although the organic loading rate increased by a 2.5-fold scale in less than one month, the effluent
COD always remained lower than 30 mg/L (average of 17 mg/L on twelve 24h-samples) and the
COD removal stayed around 98%. The TKN removal decreased from 99% to 56% (average of
86%) in August 2005 due to a lack in oxygen transfer rate. New aeration diffusers were then added
and the reserve air compressor was connected in August 2006.
The process performances were also very high during summer 2006, with 98% of COD and TKN
removals (on eleven 24h-samples). The plant was not designed for biological phosphorus
elimination but it achieved a good removal rate (70% on the average).
- 289 -
Annexe n11
35
0.05
30
0.04
25
0.03
20
15
0.02
10
0.01
0.05
14
12
0.03
8
6
0.02
4
0.01
2
9/
0
9/
06
06
/0
03
24
/0
8/
/0
8/
06
06
14
/0
7/
04
/0
25
8/
06
06
7/
06
/0
15
/0
7/
06
05
/0
6/
06
6/
25
/0
15
05
/0
6/
28
06
/0
9/
/0
08
0.04
10
05
05
05
19
/0
8/
05
7/
/0
30
/0
10
20
/0
6/
7/
05
05
05
5/
31
/0
5/
/0
0.06
16
05
18
40
0.06
11
Sludge Filterability
The 2005 and 2006 batch trials both showed a strong correlation between the sludge filterability and
the F/M ratio calculated on a 5-days basis (Figure 3). Actually, in 2005, the Pearsons correlation
coefficient, rp, between the F/M ratio and the .C MLSS ratio is equal to 0.72 (R2 = 0.52, p-value =
0.047) when its value is 0.70 (R2 = 0.49, p-value = 0.054) in 2006.
Figure 3 Evolution of the .C MLSS and F/M ratio in 2005 (left) and 2006 (right)
Rosenberger et al. (2002) showed that the filterability improves when fewer SMP are accumulated
(resulting from a decrease of the F/M ratio) and Trussell et al. (2006) found an increasing
importance of cake resistance at high F/M. In the same way, despite low values of sludge loading,
we observed a direct effect on filterability of the variations of the F/M ratio but no links with the
SMP could be found (see SMP section). We can now wonder if these changes in filterability
impacted on the filtration performances (daily average TMP and fouling rates).
Filtration Performance
Time scale investigation. The TMP behavior can be investigated under 3 different time scales. The
10 min cycles are one of them. At the beginning of a sequence, the cycles show a constant TMP
increase (Figure 2, cycles 1, 2 and 3) like the conditioning fouling observed by Zhang et al.
(2006). For the next cycles, a 2-stage behavior is observed (Figure 2, cycles 4 and 5). First, the
TMP increases like the first cycles, and then, when a particular value of the TMP is reached,
steady fouling occurs, like the first of the 2-step mechanisms for MBR operating under constant
sub-critical flux proposed by Ognier et al. (2001) and Pollice et al. (2005). When analyzing the
sequences in their totality, they also show a 2-stage behavior (Figure 2). The TMP can also be
studied over a larger time-scale, for example a month. In this case, to observe some trends, the TMP
values are averaged over one day when filtration is ON.
Daily average TMP. Figure 4 shows a slight increase in the daily average TMP for both summers
2005 and 2006. The average fouling rate (calculated as the average increase of the TMP over the
whole periods) in 2006 (12 10-6 bar.h-1) is twice the one in 2005 (6.1 10-6 bar.h-1). Because the
membranes were chemically and manually cleaned in February 2006, they had certainly a better
potential for fouling in summer 2006 than during summer 2005 when they had already been running
for 9 months without cleaning. Actually, a newly cleaned membrane contains more unblocked pores
and surface for the cake to be attached, increasing its potential for fouling. The sludge loading
(represented by the F/M ratio on Figure 4) didnt seem to have a major influence on the TMP as its
values are very fluctuant during the whole period, independent of the F/M ratio.
- 290 -
05
/1
0/
05
21
/0
9/
05
07
/0
9/
05
24
/0
8/
05
10
/0
8/
05
27
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7/
05
13
/0
7/
05
0.05
0.01
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28
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8/
06
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0.1
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20
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0.02
12
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06
0.1
0.15
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0.03
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0.04
27
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0.15
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19
/0
7/
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0.04
0.25
11
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06
0.05
0.2
0.06
03
/0
7/
06
0.06
0.25
29
/0
6/
05
Annexe n11
Figure 4 Daily average TMP values and F/M ratio in 2005 (left) and 2006 (right)
60000
0.1
50000
0.08
40000
0.06
30000
0.04
20000
10000
0.02
Daily average fouling rate
F/M ratio
0
9/
05
07
/0
8/
05
28
/0
8/
05
18
/0
8/
05
08
/0
7/
05
29
/0
7/
05
19
/0
09
/0
7/
05
6/
05
0.12
29
/0
Although the TMP could vary greatly from day to day, the average TMP never exceeded 0.24 bars.
The main objective with full-scale MBR plants is to prevent them from reaching the critical time
(time after which the TMP increases exponentially, Pollice et al., 2005) with frequent backwash and
long relaxation times. In these plant operating conditions, the cumulated filtration time can easily
exceed 1000 hours before complete cleaning of the cassettes is needed. Comparison with the
literature (Le Clech et al., 2006) shows that the critical filtration times reported are significantly
lower.
Daily average fouling rates. The daily averages of the fouling rates for each cycle are reported in
Figures 5 and 6. During both summers, 2005 and 2006, the F/M ratio doesnt have any noticeable
effects on the fouling rates. Although, in pilot-scale MBRs, Kimura et al. (2005) found a 1.5 times
rise in the rate of increase in filtration resistance for F/M ratio doubling from 0.010 to 0.022
gBOD5/gMLSS-1.d-1, the very low F/M ratio could explain its non-effect on the fouling rates despite
peak seasonal loads as other factors influenced the filtration performance more.
Figure 5 Daily average fouling rates, F/M ratio and daily process air input in 2005
Actually, over all the parameters tested (MLSS, DO, temperature, COD influent load), the daily air
input of the process aeration system seemed to be the most appropriate one. Indeed,
proportionalities were found to exist between the daily air input and the fouling rate during the 2005
summer and for the highest aeration period of the 2006 summer (the 2nd phase, Table 2). The
hydrodynamic conditions have therefore a great influence on the filtration inducing mixing that
dislodges off the cake attached to the membrane.
Moreover, .C MLSS or F/M have low and negative Pearsons correlation coefficients with a
fouling rate which seems to suggest that the process air input is still influencing through these
parameters (when F/M and .C MLSS increased, the daily air input increased too).
- 291 -
Phase 1
Phase 2
Phase 3
60000
0.1
50000
0.08
40000
0.06
30000
0.04
20000
0.02
10000
Daily average fouling rate
F/M ratio
8/
06
31
/0
8/
06
21
/0
8/
06
11
/0
8/
06
01
/0
7/
06
22
/0
7/
06
12
/0
7/
06
02
/0
6/
06
0.12
22
/0
Annexe n11
Figure 6 Daily average fouling rates, F/M ratio and daily process air input in 2006
Table 2 Pearsons coefficient and p-values for fouling rate respect to operating conditions
Pearsons coefficients rp (and
2006
2006
2006
p-value) for the daily average
2005
Phase 1
Phase 2
Phase 3
fouling rate
-0.30
-0.57
-0.22
-0.73
Daily air input
-7
-7
(3.10 )
(0.17)
(0.063)
(3.10 )
-0.31
-0.21
-0.67
-0.40
Daily filtration time
-6
(0.008)
(0.063)
(5.10 )
(0.057)
Besides, Table 2 shows that the daily filtration time has a beneficial effect on the fouling rate in
2005 and 2006. In other words, the more it filters, the less it fouls. Additionally, the daily average
TMP values fit well with the daily cumulative filtration times (rp = 0.87, p-value = 2.10-12) during
the whole 2006 summer period.
Efficiency of backwashing and relaxation period. The efficiencies, BW, were calculated for every
backwashing during 2005 and 2006 using the Transmembrane Pressure at the beginning of the nth
filtration cycle, TMPinitial,n :
TMPinitial , n TMPinitial ,n 1
BW = 1
TMPinitial ,n 1
No specific variations with time could be observed and the average efficiency was found to be equal
to 99.7% in 2005 and to 99% in 2006. When applying this equation to the sequences of filtration
(series of consecutive cycles), the results gave the efficiencies of the relaxation periods which was
even better than for the cycles (average of 99.98% during summer 2006). Membrane relaxation and
backwashing efficiencies didnt seem to decrease with time and rather slightly increased. A possible
explanation is that backwashing removes almost all of the cake that had been constituted during the
filtration but is a little less efficient for removing the deposited particles inside the blocked pores.
The transition between the conditioning fouling state and the steady fouling state could then be
characterized by a majority of blocked pores and the beginning of the formation of the cake on the
membrane, the critical time is reached when the backwashing and relaxation periods can no longer
eliminate all of the cake accumulated on the membrane. During the first stage, the 99% efficiency
explains the loss of TMP and when it reaches the second stage and the efficiency 99.7%, the TMP
remains relatively stable. Most of the pores are blocked but the cake formed during each cycle is
easily removed by the backwashing.
- 292 -
Annexe n11
SMP
The preliminary results on SMP are presented here; they showed similar SMP levels in the inlet but
relatively lower ones in the sludge than literature data on pilot scale MBR. This is confirmed by the
comparison with Mass et al. (2006) data on real wastewater in Table 3, taking into account that in
our study, SMPp includes proteins and humic substances. These differences cant be explained by
the retention rate of the membrane because it is actually better in the bioreactor of Guthary.
Table 3 Comparison between Gutharys plant and Mass et al. (2006) results
Mass et al. results
Guthary results
-1
SMPp and SMPc in the influent (mg.L )
51/10.4
57.4/10.3
SMPp and SMPc in the sludge (mg.L-1)
36.9/37.2
19.0/7.6
Membrane retention rate for SMPp and SMPc
33%/78%
>96%/85%
4.5
4
0.1
3.5
3
0.08
2.5
0.06
0.04
1.5
1
0.02
0.5
F/M ratio
SMPp
0.12
04
/0
6/
06
14
/0
6/
06
24
/0
6/
06
04
/0
7/
06
14
/0
7/
06
24
/0
7/
06
03
/0
8/
06
13
/0
8/
06
23
/0
8/
06
02
/0
9/
06
Lots of research has been done on fouling and SMP, and much of the literature emphasizes the link
between fouling rates and carbohydrates (Drews et al. 2006; Lesjean et al. 2005) but in our case, no
specific behavior could be found either with the fouling rate or with the F/M ratio (Figure 7). SMPc
stays relatively constant during the whole summer (0.5-1.1 mgGlucose-eq/gMLSS) except for a peak at
mid July of 1.96 mgGlucose-eq/gMLSS which might be explained by the rise in the load during the
prolonged 14th July weekend (repercussion of the 11th July peak in the influent of 37 mgGlucose-eq/L,
Figure 6). Drews et al. (2006) were not able to relate SMPc concentration with fouling rate in an
unsteady MBR because of the changes in SMPc nature. Actually, it is difficult to differentiate the
part of the SMPc that is brought by the influent (organic pollutants) from the bacterial products,
which have probably a different fouling propensity. Evenblij et al. (2005) effectively found various
influence of SMPc on fouling depending on their nature.
SMPc
Figure 7 Evolution of the SMPc and SMPp concentrations with F/M and daily average fouling rate
SMPp are more rarely mentioned as a fouling factor in the literature (Le Clech et al., 2006).
Nevertheless, the protein concentration presented a general increase during the 2006 summer, and
during July and August, the variations of the protein concentration follow quite well those of the
fouling rate (Figure 7) as it decreased until the beginning of August and then rose until the end of
the study. The relationship is not very clear and might also be the results of the changes in the
hydrodynamic conditions. Compared to SMPc, which is in an equivalent amount in the wastewater
and in the bioreactor, the SMPp are always lower in the bioreactor (1/3 of the influent on average).
This ratio increased during the summer showing that the SMPp accumulated as if it couldnt be
degraded or removed by the filtration, potentially increasing its fouling ability.
- 293 -
Annexe n11
CONCLUSION
The two years monitoring of a domestic full-scale MBR with membranes submerged in the aeration
tank led to multiple results on the impact of the seasonal loading rate variations. Although
invariably very good process performances (especially for the C-removal), the sludge properties
were affected by the change in the F/M ratio (range of 0.015 - 0.050 kg BOD5.kg MLVSS-1.d-1),
mainly through the increase in filterability. Nevertheless, very few effects were observed on the
filtration characteristics (TMP and fouling rate). The process aeration (air flowrate and/or daily
aeration duration) seemed to be the most influential factor for these parameters, inducing specific
hydrodynamics conditions. In this monitoring, the SMP concentrations were not directly connected
either with the F/M ratio or with the filtration characteristics probably due to the specificity of the
full-scale conditions (multiplicity of parameters, unsteady wastewater inflow).
AKNOWLEDGEMENTS
The authors wish to thank the Guethary municipal authorities, the constructor MSE (VEOLIA) and
the operating company Lyonnaise Des Eaux (SUEZ) for their help in this work.
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- 294 -
Annexe n12
Abstract A full-scale membrane bioreactor (1600 m3.d-1) was monitored for modelling
purposes during the summer 2006. A calibration of the ASM1 model is presented; the
wastewater characterisation, the aeration and the biomass kinetics were principally
investigated. Total BOD tests were not able to correctly estimate the biodegradable part of
the wastewater, but by adjusting simulation results to the measured sludge production, the
wastewater fractionation was identified. MLVSS were accurately predicted but not the
MLSS as the consumption and production of mineral suspended solids is not considered by
the model. The membranes are immerged in the aeration tank leading to five different
combinations of coarse bubbles and fine bubbles systems, running alone or together. The
oxygen transfer rates estimated in a previous work gave satisfactory simulated oxygen
concentrations considering the very low DO concentrations (0.6mgO2.L-1 on average). The
biomass kinetics were studied using maximum nitrification rates and an 8-hour calibration
campaign of intensive sampling. A new set of parameters for ASM1 was identified and a
common anoxic value for the heterotrophic growth yield (YH, anoxic) was adopted. Despite
simultaneous nitrification and denitrification in the aeration tank, the results of the
calibrated model showed good agreement with the measured nitrogen outlets.
Keywords ASM1; Full-Scale Plant; Membrane Bioreactor; Model Calibration
INTRODUCTION
Membrane bioreactors (MBRs) are becoming increasingly popular for the treatment of
municipal wastewater especially when footprint is limited or when the treatment requirements
are high. Actually, the MBR market is growing at an impressive annual rate of 10.9% (Judd,
2008). Nevertheless, work dedicated to full-scale MBR plants remains poor and the results of
the pilot studies need to be transferred to larger scale. In this context, a modelling approach
can be of great help; indeed, calibration stages on full-scale MBRs are necessary to improve
the process understanding and the design of MBRs. ASM models are widely used for
simulating the biological processes in wastewater treatment plants (principally ASM1, Henze
et al., 1987 and ASM3, Gujer et al., 1999). Research papers on MBR modelling are still rare
as Ng and Kim (2007) mentioned in a recent review, but interesting investigations have been
done lately. Sprandio and Espinosa (2007) showed that ASM models are appropriate to
simulate the biological processes in MBRs. However improvements are needed for high SRT
(110 days). Saroj et al. (2008) introduced the notion of complete model where biological
process modelling and fouling prediction are both included. According to the authors, the two
promising options are modifications of the ASM3 model (with simultaneous growth and
- 295 -
Annexe n12
storage) and the incorporation of an EPS model. In this context, this paper proposes the results
of an ASM1 model calibration work of a full-scale membrane bioreactor. ASM1 model was
preferred to ASM3 since the conditions were not favourable for storage phenomena. The
system was supposed to be anoxic/oxic only (not designed for biological phosphorus removal)
and in consequence, ASM2d was not considered. The methodology used for calibrating the
parameter values of the model is exposed with particular focuses on wastewater
characterisation, aeration capacity evaluation, biomass kinetics calibration and the specific
challenges encountered with full-scale plant data.
To sludge
treatment
Anoxic
Zone
Coarse Bubble
Aeration
Bioreactor
Permeate
Pumps
Treated Water
Outlet
Fine Bubble Aeration
Permeate Tank
- 296 -
Annexe n12
Calibration period
Calibration period
Validation period
Calibration
campaign
Validation period
The calibration period and campaign are used to estimate the set of parameters that will
correctly simulate the system. Then the data of the validation period allows the verification of
the model robustness on different operating conditions.
Calibration procedure. The calibration methodology contains 5 principal steps (Figure 3): 1)
The parameters initialisation and the sensitivity analysis, 2) The wastewater fractionation, 3)
The autotrophic biomass kinetics determination, 4) The oxygen calibration and 5) The half
saturation coefficients determination. Verification of the simulation results with real data was
performed at each step. Nevertheless, compromises had to be done in order to better model
the system (with criteria of less than 25% and 50% mean deviation on the nitrate and
ammonium outlets respectively). In that part, the simple analysis of the principal parameters
sensibility (step 1) was of great help in the choice of the best parameter value. The validation
step investigates the validity domain of the calibrated model. Actually, the estimated set of
parameter values (as well as the wastewater fractionation and the aeration calibration) is
tested on data coming from another period (and ideally with different operating conditions).
Therefore, the validation procedure is an important part of the modelling work which will not
be exposed here as this paper focuses on the calibration steps. GPS-X 5.0.1.1 software from
Hydromantis was used for this modelling work. The membrane itself was represented by a
point clarifier with 100% solids separation. Modelling of the fouling phenomenon was not
carried out. However, the filtration performance showed good stability throughout the survey,
with a very low increase of transmembrane pressure (Delrue and Racault, 2007).
Experimental data
Calibrated parameters
Cemagref and
ASM1 default
parameters
1) Initialisation
and sensitivity
analysis
Steady state
reached on long
term simulations
Step 2
and MLVSS
concentrations
Inlet/outlet COD
2) Wastewater
fractionation
Sludge
production and
simulated MLVSS
Step 3
Maximum
nitrification rate
tests
3) ( A, bA) and
KNH estimation
Nitrification
kinetics
Step 4
Calculated OTR
and oxygen
sensor data
4) Oxygen
calibration
KLa
Oxygen
concentration in
the bioreactor
Step 5
Calibration data
and campaign
Nitrification and
denitrification
performances
Validation
Step
Validation data
Validation of the
estimated set of
parameters
Calibrated and
validated model
Step 1
MLVSS
- 297 -
Annexe n12
Annexe n12
Fractionation techniques
Filtration on a glass filter
Filtration on a 0.1m membrane
Coagulation-Flocculation and filtration on a 0.1m membrane
Number of
samples
6
10
7
Xs
31.4
45.2
Xi
28.9
15.1
Ss
37.6
37.6
Si
2.1
2.1
- 299 -
Annexe n12
Simulated MLSS
11000
Simulated MLVSS
10000
Simulated MLSS
11000
10000
9000
SS (mg/L)
SS (mg/L)
8000
9000
8000
7000
7000
6000
6000
5000
5000
0
10
15
Calibration period (days)
20
10
15
20
Validation period (days)
25
30
Figure 5 Measured and simulated MLSS and MLVSS concentration in the aeration tank for
the calibration period (July 2006, left) and the validation period (August 2006, right)
For the calibration period, the underestimated MLSS suggest that the accumulation of IDS by
the PAO exceeded the solubilisation of MMS. Then, both simulated MLVSS and MLSS
matched the measured values (Figure 5, right). This phenomenon could be a consequence of
the increase in air supply during August with the connection of an additional blower for the
fine bubbles system leading to longer oxic conditions, and so more solubilisation of MMS by
aerobic processes considering the results of Sprandio and Espinosa (2007).
Anoxic zone challenges (pre-denitrification tank)
A new challenge was given by the anoxic zone (pre-denitrification tank) which was nitratelimited due to long residence times (average HRT 2.4 h) and to the specific hydrodynamic
conditions in the aeration tank (where 70% of the denitrification is performed). Under such
borderline anoxic/anaerobic conditions, the predicted heterotrophic growth mass in ASM1 is
underestimated (equation 2 in the model). The ammonium assimilation is strongly reduced
leading to an overestimation of its predicted concentration. Therefore it was not possible to
have a complete conformity between the simulated and experimental nitrogen concentrations
(Figure 6) without modifications of the ASM1 model in the anoxic zone (increase of ixb,
nitrates enhanced wastewater). These changes were not included since they had poor
biological significations and the improvements were limited compared to the non-modified
ASM1 model (only 5%).
1
Simulated ammoniums
Experimental ammoniums
Simulated nitrates
Experimental nitrates
Simulated ammoniums
30
Experimental ammoniums
Simulated nitrates
0.6
0.4
10
0.8
Experimental nitrates
20
0.6
0.4
10
0.2
0.2
0
0:00
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
0
8:00
0
0:00
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
0
8:00
Time (hours)
Time (hours)
Figure 6 Simulated and experimental NH4 and NO3 during the calibration campaign in the
anoxic zone before the parameter values calibration (left) and after (right)
- 300 -
Nitrate (mgN/L)
20
Ammonium (mgN/L)
0.8
Nitrate (mgN/L)
Ammonium (mgN/L)
30
Annexe n12
7
6
Experimental ammoniums
Experimental nitrates
Simulated ammoniums
Simulated nitrates
5
4
3
2
1
7
6
Experimental ammoniums
Experimental nitrates
Simulated ammoniums
Simulated nitrates
5
4
3
2
1
0
0
1:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
1:00
8:00
2:00
3:00
4:00
5:00
6:00
7:00
8:00
Time (hours)
Time (hours)
Figure 7 Simulated and experimental NH4+ and NO3- during the calibration campaign in the
aeration tank before the parameter values calibration (left) and after (right)
Biomass kinetics
Maximal nitrification rates were estimated three times during the calibration campaign (on the
17th, 24th and 31st July 2006 at 27C) providing the following results: 16.6, 17.8 and
16.4mgN.L-1.h-1 respectively. The maximum nitrification rates are proportional to A.XbA,
then multiple ( A, XbA) couples adequately fitted the experimental data. A corresponding ( A,
bA) couple (Table 3) was chosen with an unmodified maximum growth rate A and a higher
autotrophic decay rate bA (0.1d-1) approaching the value found in previous works (0.17d-1 in
Marquot, 2006). The half saturation coefficients KOH, KNO, and KOA are presented in Table 3;
they were adjusted so that the NH4+-N and NO3--N concentrations were adequately simulated
during the calibration campaign (Figure 6 and 7). Additionally, the simulated denitrification
rate in the aeration tank was too low (Figure 7, left) until an anoxic value for the heterotrophic
yield was adopted (YH, anoxic = 0.54, Choubert et al., 2007) (Figure 7, right). Also, the
heterotrophic activity had to be enhanced with the decrease of the temperature dependency
factor (bH) for the heterotrophic decay rate bH. The low oxygen concentrations in the
aeration tank led to simultaneous nitrification/denitrification and significant modifications of
the ASM1 parameter values as Table 3 shows :
Table 3 Set of calibrated parameters
Parameters
Default
Corrected
0.8
0.8
KS
Parameters
Default
Corrected
d-1
bA
d-1
0.04
0.1
KOH
bA
d-1
1.103
1.059*
KNO
1.072
1.029*
KNH
6.0
6
KOA
bH
d-1
bH
0.62
1.072
1.120
0.62
1.072
1.039
YH, anoxic
YH, aerobic
gCOD.m-3
gO2.m-3
gNO3N.m-3
gNH4+-N.m-3
gO2.m-3
gXBH.gCOD-1
gXBH.gCOD-1
20
20
0.20
0.03
0.5
3.0
1.0
0.25
0.40
0.30
0.67
0.54
0.67
0.67
The KOH value determined in this calibration work is much lower than the value proposed for
conventional activated sludge (CAS) (Henze et al., 1986). However, Manser et al. (2005)
observed a comparable value. They explained it by a poor diffusion resistance in the MBR
due to its smaller flocs (caused by the membrane separation). Still, the activated sludge of the
MBR system at Guthary showed typical floc sizes usually encountered for CAS (from 20 to
700m with a median value around 150 to 250m). Nevertheless, Marquot (2006) also found
a low value for KOH (0.05) in his calibration of a full-scale CAS plant. Two possibilities were
proposed: either a selection of biomass with high affinity of the substrate or no dead zones in
the bioreactor. Both hypotheses are available on the MBR plant at Guthary, as the F/M ratio
is low and the mixing is good when the process aeration is ON.
- 301 -
Annexe n12
Sensitivity analysis: NH4+-N and NO3--N outlet concentrations and dissolved oxygen
The permeate was monitored to evaluate the ammonium and nitrate outlet concentrations.
Eight daily flow proportional samples were taken from the MBR outlet during the calibration
period. They were used to evaluate the ability of the calibrated parameters to estimate the
nitrogen concentrations in the treated water. Then, based on this first set of parameters, a
simple sensitivity analysis was performed to test the impact of KOH, KNO, KNH and KOA
values. These four parameters were adjusted for a second set of parameters (KOH = 0.03, KNO
= 5, KNH = 0.3 and KOA = 0.4) which better simulated the observed concentrations at the
outlets. Table 4 shows that the improvements were not significant (0.19mgN.L-1 deviation for
NH4+-N instead of 0.27mgN.L-1 and same deviation for NO3--N). Moreover, the simulated
oxygen concentrations were more diverging from the sensor data for the second set of
parameters (deviations from the two sensors of 0.69 and 0.99mgO2.L-1 instead of 0.57 and
0.98mgO2.L-1). Also, modifying the oxygen transfer rates (OTR) was analysed in order to
better simulate the oxygen concentration in the aeration tank. It was found that OTR of 16%
and 12% gave better estimation in terms of mean and absolute deviations with the 2 and 4m
depth sensors data respectively. However, these low decrease of the oxygen transferred to the
sludge made the model significantly less performing for the NH4+ and NO3- outlet
concentrations (Table 4).
Table 4 Deviations for simulation results with outlets concentrations and oxygen sensors for 3
different OTR ratios and 2 sets of parameters (8 samples)
OTR
Mean simulated DO
Deviation with 2m depth sensor
Deviation with 4m depth sensor
mgN.L-1
-16%
0.19
-12%
0.34
0%
0.98
Modified by the
sensitivity analysis
-16%
-12%
0%
0.20
0.33
0.99
0.30
0.20
0.57
0.29
0.30
0.69
0.19
0.34
0.98
0.20
0.33
0.99
12.7
5.0
0.48
10.3
6.7
0.59
12.0
4.3
0.27
10.0
6.0
0.19
1.8
3.1
8.1
2.1
4.2
9.3
6.6
5.3
1.5
6.3
4.2
1.5
Previously estimated
mgO2.L-1
Set of parameters
Mean
experimental
value
/
LDO sensor
0.56
ECDO sensor
0.57
NH4+ outlet
0.75
NO3- outlet
8.4
The OTR have the strongest impact among the model parameters, especially on the nitrogen
removal. The best compromise corresponded to the unreduced previously calculated OTR and
the firstly estimated set of parameters. The latter gave satisfactory results when comparing the
simulation outputs to the experimental data considering the very low DO concentrations in the
aeration tank (0.6 mgO2.L-1 on average when process aeration is ON).
CONCLUSION
Despite some difficulties, the ASM1 is suitable for modelling MBR plants, provided special
precautions are taken for both influent characterization and the calibration on aeration (OTR).
A step-by-step calibration protocol was proposed and applied to a full-scale MBR plant. The
complexity of the aeration system of the monitored plant (5 configurations) made the
calibration difficult. The low DO concentrations led to sensible and simultaneous
nitrification/denitrification. Therefore, some compromises had to be done in order to correctly
simulate the system. The optimum solution was to run the simulations with the oxygen
transfer rates calculated by COD and N mass balances instead of a simple calibration of the
KLa. In such conditions, the kinetics parameters and half saturation coefficients had to be
modified. Concerning the wastewater fractionation, particular care must be taken on the
- 302 -
Annexe n12
biodegradable fraction determination with usual techniques. Actually, its value was
underestimated by the ultimate BOD test considering the long sludge ages. However, the
separation between soluble and particulate is of lower influence. Additionally, the comparison
between simulation results and the sensor data showed that MMS are not inert in the MBR. In
conclusion, the calibration procedure gave a new set of ASM1 parameters (validated values)
for a MBR system under simultaneous nitrification/denitrification conditions.
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- 303 -
Annexe n13
KWh/m3trait
1,83
1,74
KWh/KgDCOblimin
2,44
2,29
Juillet 2005
10.2
1.1
3.3
4.2
2.5
Aot 2005
0.7
10.4
2.6
4.3
1.9
9.6
12.8
62.4
64.9
8.6
7.7
- 304 -
Annexe n13
Juillet 2006
Aot 2006
0.4
12.5
11.4
ZA (Pompes + Agitation)
2.4
ZA (Pompes + Agitation)
Prtraitement (2 tamis+compacteur)
3.1
BT (Pompes + agitation)
0.4
Prtraitement (2 tamis+compacteur)
Traitement des boues
4.0
EI et PTE
4.7
2.2
EI et PTE
2.8
11.8
13.2
61.8
7.8
58.7
9.7
KWh/kg DCOlimine
4,5
5 .0
D e ja n v ie r o c to b r e 2 0 0 6
4 .5
20000
4 .0
m /mois
3 .0
2 .5
3 .5
15000
10000
2 .0
1 .5
5000
1 .0
V o lu m e a d m is s u r la s ta tio n (E B )
K w h /m 3 d 'e a u b ru te E B (R e le v s E D F )
0 .5
0
0 .0
ja n v -0 6
a v r-0 6
ju il- 0 6
o c t -0 6
Figure 3 : Evolution de ratio Kwh/m3 deau brute de janvier octobre 2006, sur la station de Guilvinec.
- 305 -
Annexe n13
3.3
CM (air)
14.1
14.6
Pompe recirculation
Groupe eau industrielle
2.7
Ventilateur dsodorisation
3.9
5.2
12.8
20.3
12.0
- 306 -
Annexe n13
45
70000
40
60000
35
50000
40000
25
20
30000
kWh / mois
% kWh / mois
30
15
20000
10
Surpresseurs sur membranes %
Surpresseurs sur BA %
Somme des surpresseurs %
Cumul KWh/mois (Donnes EDF)
0
janv-06
mars-06
mai-06
juin-06
aot-06
10000
0
oct-06
Les ratios dnergie spcifique sont suprieurs ceux obtenus sur des stations boues
actives conventionnelles (cf Tableau 3). Il faut cependant noter que la station est
actuellement sous charge, 40 % du nominal en dbit et 41 % en DCO, et que la gestion de
laration nest pas optimale bien que ce poste soit le plus important en matire de
consommation dnergie.
Tableau 3 : Ratios nergtiques spcifiques
KWh/m3trait
2,12
2,57
2,37
2,30
KWh/KgDCOlimin
2,92
3,15
3,10
- 307 -
Annexe n13
Autres (batiments, )
16%
Bassin d'aration
32%
Prtraitement
7%
Eau industrielle
2%
Boues
4%
Dsodorisation
10%
Membranes (autres)
4%
Membranes (aration)
25%
- 308 -
Annexe n14
20
18
18
16
16
14
y = 0.6944x - 0.0964
R2 = 0.9922
12
14
10
8
6
y = 0.6604x - 0.0356
R2 = 0.9942
12
10
8
6
Essai n1
Essai n2
10
15
V (en mL)
20
25
30
10
15
V (en mL)
20
25
30
Aprs une premire phase de formation du dpt, la filtration devient analogue une filtration
sur gteau. La masse de dpt est alors proportionnelle au volume du filtrat et on peut
appliquer, par analogie, la loi de Darcy et dterminer une rsistance spcifique la filtration
appele a afin de la distinguer de la rsistance spcifique la filtration obtenue lorsque la
cellule nest pas agite.
- 309 -