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Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
Laboratorio de Operaciones Unitarias II
Informe prctica N 1
CARACTERIZACIN DE
FRACCIONES DE CRUDO
Abstract
Resumen
La caracterizacin de fracciones de crudo es de suma importancia y
ayuda a la hora de trabajar con muestras desconocidas, el uso de
ensayos
normalizados
permite
interpretar
los
resultados
experimentales de acuerdo los resultados ya establecidos en las
normas.
Los ensayos establecidos por American Society for Testing and
Materials (ASTM) son los mas utilizados mundialmente para la
caracterizacin de muestras de crudo siendo los ensayos ASTM D-86
y ASTM D-287 los empleados durante la prctica. Estos ensayos
permiten la medicin de parmetros fsicos y qumicos mediante un
procedimiento experimental, caractersticas de los instrumentos de
medicin, material de vidrio y reactivos a utilizar adecuadamente
establecidos por la organizacin. Los ensayos ASTM
permiten
establecer los rangos de ebullicin de la muestra dando indicios del
tipo de fraccin con la que se trabaja. De igual forma, permiten la
determinacin de la gravedad API que clasifica las fracciones de crudo
de acuerdo a su densidad. A partir de sta ltima se calculan las
propiedades de la muestra estudiada como el factor de
caracterizacin de Watson, el punto de anilina y la relacin C/H entre
otros que identifican la muestra en un rango ya establecido. Las
propiedades crticas son propias de cada sustancia por lo que es
importante conocerlas para establecer las condiciones de
temperatura y presin adecuadas para llevar a cabo las operaciones.
A partir de estas caractersticas es posible determinar el uso
adecuado de la fraccin de crudo.
normalizado,
Introduccin
Los crudos de petrleo son mezclas complejas de hidrocarburos
mayormente conformado por parafinas, naftenos y aromticos junto
con cantidades variables de derivados hidrocarbonados de azufre,
oxgeno, nitrgeno y gases disueltos los cuales son separados
mediante mtodos de destilacin. La caracterizacin de fracciones de
crudo se basa en definir ciertas propiedades a travs de pruebas
estandarizadas con la finalidad de emplear dicha fraccin de la mejor
manera posible. Es de gran importancia la caracterizacin de
fracciones de crudo ya que existe gran cantidad de productos
derivados del petrleo los cuales son utilizados en funcin de los
componentes que poseen en su composicin y las caractersticas que
posee, desde actividades domsticas hasta trabajos de industria
utiliza derivados de petrleo como combustibles, solventes y aditivos
por nombrar algunos usos.
Es importante la aplicacin de ensayos normalizados, stos son
utilizados para operaciones de control de calidad ya que se
establecen procedimientos experimentales, caractersticas de los
instrumentos de medicin y reactivos a utilizar. Por lo que, al ser
reproducido el ensayo, es esperado que los resultados correspondan a
la muestra estudiada y a los valores obtenidos por cualquier otro
analista que emplee el mismo ensayo.
El objetivo principal de esta prctica es comparar diferentes
muestras de fracciones de crudo a partir de los datos obtenidos
mediante los mtodos de ensayo normalizados ASTM D-86
(Destilacin de fracciones de crudo de petrleo) y ASTM D-287
(Determinacin de la gravedad API del petrleo crudo y productos del
petrleo), para ello se llevara a cabo un proceso de destilado de una
muestra de Kerosene y mediante las temperaturas obtenidas para
cada porcentaje de recuperacin se calcularan los rangos de
ebullicin ASTM, TBP Y EFV. De igual manera se determinaran las
propiedades crticas y qumicas de las muestras para identificar los
componentes que se encuentran presentes y qu tipo de fraccin de
crudo se estudia segn lo establecido tericamente. Una vez conocido
el tipo de fraccin de crudo con que se trabaja y los componentes que
Parte Experimental
Procedimiento detallado de la norma ASTM D-287
1. Medicin de la presin atmosfrica
1.1. Tome el valor de la presin atmosfrica con un
instrumento adecuado.
1.2. Emplee las correcciones necesarias segn el manual del
instrumento, y anotar en la Hoja de Datos.
2. Medicin de la temperatura del laboratorio
2.1. Emplee un termmetro simple y obtenga la temperatura
del laboratorio, en la zona cercana de la ejecucin de los
ensayos, anotar en la Hoja de Datos.
3. Preparacin de la muestra
3.1. Use un cilindro graduado (2000ml de capacidad), agregue
lentamente el kerosene (con la finalidad de evitar las
prdidas de las fracciones ms voltiles disueltas en la
muestra) hasta una cantidad aproximada de 1600ml.
NOTA: Debe trasvasar lentamente al kerosene al cilindro
graduado con la finalidad de evitar prdida de las fracciones
ms voltiles disueltas en la muestra, es decir, evitar la
formacin de espuma lo cual puede originar errores en la
obtencin de resultados. La forma adecuada de transvasar la
muestra al cilindro es inclinando el mismo y que el lquido se
deslice suavemente por las paredes de ste.
4. Medicin de la temperatura antes de la ejecucin del
ensayo
4.1. Use un termmetro adecuado (ver referencias), proceda a
ejecutar movimientos lentos y circulares, hacia arriba y hacia
abajo por algunos segundos en la muestra de forma tal de
homogenizar la medicin.
Procedimiento Alternativo
En caso de no poseer hidrmetro se debe seguir el siguiente
procedimiento utilizando Picnmetros para la medicin de la gravedad
API:
5.1. Colocar una pequea cantidad de grasa de vaco en el
pico de dos picnmetros y en las tapas.
5.2. Pesar un picnmetro vaco y registrar la masa, anotar en
la Hoja de Datos.
5.3. Llenar otro picnmetro con agua y pesar nuevamente,
anotar en la Hoja de Datos.
5.4. Ahora llenar otro picnmetro con la muestra y registrar la
masa, anotar en la Tabla N 1 de la Hoja de Datos.
5.5. Por diferencia de pesos se pueden obtener las cantidades
de agua y de muestra que haban en el picnmetro.
5.6. Con ayuda de la masa y la densidad del agua se puede
determinar el volumen que puede contener el picnmetro.
que
la
tasa
de
Resultados y discusin
1. Datos experimentales
Muestra a procesar
Kerosene
Presin atmosfrica
760 mmHg
Temperatura
Ambiente
24 C
24 C
74 F
24 C
74 F
Agua
Muestra B
26,7397
26,1757
38,1663
35,4598
11,4266
9,2841
Densidad (gr/ml)
0,997
0,8101
11,460
11,460
Koehler
Volumen de la muestra a
procesar
Potencia inicial
100 Ml
70%
Temperatura (C)
Tiempo (min)
140
13:4
170
176
178
181
188
193
198
202
208
214
222
230
240
250
260
274
284
284
13:52
14:37
15:37
17:27
19:07
20:09
21:00
21:53
23:00
24:09
25:34
27:03
28:37
29:09
31:23
32:40
35:23
35:23
Muestra
Producto obtenido
% Recuperado
Volumen
(mL)
85
%
85
% Residuo
1,5
1,5
% Prdidas (L=100RC-RS)
13,5
13,5
Volumen total
(mL)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
7
13
16
19
22
25
30
36
41
46
50
54
57
61
64
67
70
75
79
82
83
84
Velocidad de
destilacin
(mL/min)
7
6
3
3
3
3
5
6
5
5
4
4
3
4
3
3
3
5
4
3
1
1
% Potencia en
la resistencia
80
70
60
65
70
75
80
70
75
75
75
75
75
77
77
80
85
90
90
90
92
100
2. Resultados
Los datos de la tabla N 4 registran la velocidad del destilado
durante el proceso para la muestra B. En la grfica N 1 se observa el
comportamiento de las variables durante el proceso
Velocidad de destilado
120
100
80
60
Vel de destilacin
Potencia en la resistencia
Volumen total
40
20
0
0
10
15
20
25
tiempo (min)
Muestra B
Muestra C
%Evapo
rado
TASTM
(F)
TTBP
(F)
TEFV
(F)
TASTM
(F)
TTBP
(F)
TEFV
(F)
TASTM
(F)
TTBP
(F)
TEFV
(F)
10
323,0
2
344,2
3
393,9
8
436,1
4
276,9
8
312,9
8
393,9
8
449,9
8
343,4
8
354,4
8
382,4
8
403,4
8
348,8
373,7
6
366,7
6
424,7
6
516,7
6
388,7
6
389,7
6
410,7
6
457,7
6
340,2
0
364,9
0
396,9
0
428,8
0
310
365
353
380
401
396
451
414
30
50
70
385,7
424,7
6
503,0
2
90
493,8
4
512,9
8
433,4
8
593,7
8
518,7
6
465,2
6
479,4
0
517
442
Muestra A
T ASTM
Temperatura (F)
T TBP
T EFV
0
20
40
60
80
100
% Volumen recuperado
Muestra B
T TBP
T EFV
Temperatura (F)
T ASTM
0
20
40
60
80
100
% Volumen recuperado
Muestra C
550
500
450
400
T TBP
T ASTM
Temperatura (F)
T EFV
350
300
250
200
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% Volumen recuperado
Muestra B
710
787
Muestra
C
745
668
770
730
365
310
379
315
400
340
0,515
53,97
0,51
41,661
0,455
41,50
Temperatura crtica
(F)
Temperatura
pseudocrtica (F)
Presin crtica (psia)
Presin pseudocrtica
(psia)
Factor acntrico
API
Factor de Watson
(k)
Punto de anilina
(F)
Peso molecular
(g/mol)
Muestra A
Muestra B
Muestra C
12,35
11,43
11,6
168
142
130
167
175
162,5
Relacin C/H
Saturada
6,35
6,45
Conclusiones
-
Referencias Bibliogrficas
-
www.iar.org.ar/archivos/educ9.pdf
www.profesorenlinea.cl/Ciencias/petroleoRefineria.htm
Apndice
-
Clculos Tpicos
141,5
131
muestra 0,8101 g/ ml
=
=0,812
agua
0,977 g/ ml
Grados API =
141,5
131=42,761
0,812
API
(74F)
38
39
42,761
(60F)
36,9
37,9
-
Prdidas reales
Lc=( AL ) + B
A y B: Constantes de la norma ASTM D-86
L: % prdidas en el ensayo
Porcentajes evaporados
Pe=Pr + Lc
% Recuperado
% Evaporado
Temperatura
0+13,5=13,5
(F)
284 (TL)
(RL)
5+13,5=18,5
838 (TH)
(RH)
Para 5% de recuperado
T =284+
( 338284 ) ( 13,55 )
=375,8 F
( 18,513,5 )
Tcorregida=482+10
% Vr
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
Temperatura
(F)
284
338
348,8
352,4
357,8
370,4
379,4
388,4
395,6
406,4
417,2
431,6
446
464
482
500
525,2
543,2
561,2
=486,96 F
Pe
13,5
18,5
23,5
28,5
33,5
38,5
43,5
48,5
53,5
58,5
63,5
68,5
73,5
78,5
83,5
88,5
93,5
98,5
103,5
T
prdidas
375,8
348,8
354,92
361,58
379,22
385,7
394,7
400,3
413,96
424,76
441,68
456,08
476,6
503,02
512,6
542,84
555,8
593,78
T
craqueo
486,96
506,03
533,14
552,86
572,73
1. Clculo TTBP
Las temperaturas TBP para diferentes valores de % de recuperacin
se calculan por la siguiente expresin
TTBP ( %X ) =TASTM (50 ) TTBP
(+) Para % recuperado > 50
(-) Para % recuperado < 50
De igual forma, se utiliza la grfica en el anexo N 2. En este caso,
se entra con la diferencia de las temperaturas ASTM desde la abscisa
superior hasta interceptar la curva correspondiente al rango de
porcentaje de recuperado, el valor en la ordenada izquierda es igual a
TTBP
Para 10-30%
TASTM 1030 =( 385,7356,36 ) F=29,34 F
Con TASTM10-30%= 29,34 F; TTBP= 51F
TTBP ( 10 )=424,76 F51 F=373,76 F
m=
1. Clculo TEFV
De igual forma, se utiliza la grfica en el anexo N 4. En este caso, se
entra con la diferencia de las temperaturas ASTM desde la abscisa
hasta interceptar la curva correspondiente al rango de porcentaje de
recuperado, el valor en la ordenada es igual a TEFV
Para 30-50%
TASTM 3050 =(424,76385,7) F=39,06 F
Con TASTM30-50%= 39,06 F; TEFV= 21F
TEFV ( 30 )=410,76 F 21 F=389,76 F
VABP=452,73 453 F
m=
3. Presin pseudocrtica
Con API= 41,661 y MABP= 423,5 F, de la figura en el anexo N 7
se tiene
Ppc=315 psia
PA=142 F
PM =175
g
mol
C
=6,35 6
H
Anexos
Diagrama del equipo
Anexo N 4. T EFV