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BIOQUMICA Y FARMACIA
TERCER SEMESTRE
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE
PARASITOLOGA
Elaborado por:
Dra. Ma. del Rosario Crdova Olgun
Gestin Acadmica I/2014
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UDABOL
VISIN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad lder en calidad educativa .
MISIN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educacin superior universitaria con calidad y
competitividad al servicio de la sociedad.
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han puesto
sus mejores empeos en la planificacin de los procesos de enseanza para brindarte una educacin de la
ms alta calidad. Este documento te servir de gua para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y
los hagas mucho ms productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
Aprobado por:
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SYLLABUS
Asignatura:
Cdigo:
Requisito:
Carga Horaria:
Horas tericas
Horas Prcticas
Crditos:
PARASITOLOGA
BCL-321
BQF-214
120 horas
80 horas
40 horas
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Comprender las tcnicas que permiten realizar con exactitud procedimientos de diagnstico
con muestras de heces.
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Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico.
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Importancia
TEMA 22.
HEMIPTEROS: VINCHUCAS Y CHINCHES
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis.
Control
Medidas de
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Clasificacin.
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TEMA 23.
BLATARIA: CUCARACHAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 24.
SIPHONAPTEROS: PULGAS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica.
Control
Metamorfosis.
Clasificacin.
Medidas de
TEMA 25.
ANOPLURA: PIOJOS. PEDICULOSIS Y PTIRIOSIS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis.
Sintomatologa. Diagnstico. Tratamiento. Medidas de Control
Clasificacin. Patologa.
TEMA 26.
SARNA Y OTRAS ACARISIS
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis.
Sintomatologa. Diagnstico. Tratamiento. Medidas de Control
Clasificacin. Patologa.
TEMA 27.
ARAAS PONZOOSAS: LAXOCELISMO Y LACTODECTRISMO
Caractersticas Morfolgicas. Importancia Mdica. Metamorfosis. Clasificacin. Patologa.
Sintomatologa. Diagnstico. Tratamiento. Medidas de Control
UNIDAD IV: PARASITOSIS HEMOTISULARES
TEMA 28. CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS HISTO Y HEMO PARASITOSIS.
28.1
Definicin
28.2
Mecanismos de transmisin
28.3
Patologa de las Histo y Hemo Parasitosis
28.4
Sintomatologa de las Histo y Hemo Parasitosis
28.5
Diagnostico de las Histo y Hemo Parasitosis
28.6
Profilaxis y Control
TEMA 29. TRIPANOSOMIASIS: ENFERMEDAD DE CHAGAS. Y ENFERMEDAD DEL SUEO.
Tripanosoma cruzi, Tripanosoma gambiense.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 30. LA MALARIA: Plasmodium falciparum, vivax, ovale y malariae.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 31. LEISHMANIOSIS: Lesmania donovani, L. tropica y L. braziliensis.
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 32. TOXOPLASMOSIS: Toxoplasma gondii
Definicin. Epidemiologa. Morfologa del Parsito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clnico. Accin patolgica. Sintomatologa. Mtodos de Diagnstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
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ii.
iii.
Localidad, aula o
laboratorio
Aula
Incidencia social
Aula
Presentacin de resultados en
Feria estudiantil UDABOL
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Estudiantes mejor
preparados en la
realizacin y presentacin
de informes.
La interpretacin de los
resultados por los
estudiantes
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Fecha.
Semana 4
Semana 10
Semana 10
Semana 15
Semana 15
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programarse
segn
jefatura.
IV.
EVALUACIN DE LA ASIGNATURA
PROCESUAL O FORMATIVA.
Las actividades evaluativas, que comprenden la evaluacin procesual y de resultados se
realizara como sigue:
Cronograma
semestral
Primer parcial
Segundo parcial
Tercer parcial
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ACTIVIDAD EVALUATIVA
PONDERACIN
FECHA
Repaso de temas 1 al 5
Presentacin de syllabus
Presentacin de work paper
1, 2 y 3
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Repaso cestodos
Presentacin de syllabus
Presentacin de work paper
4, 5 y 6
Repasos
orales
de
laboratorio
sobre
lo
avanzado
Examen parcial
Total puntos
Examen final de laboratorio
(prctico)
Examen final de laboratorio
(terico)
Examen de reconocimiento
de parsitos intestinales
Examen final de teora
Total puntos
15 puntos
5puntos
5 puntos
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20 puntos
20 puntos
40 puntos
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V.
BIBLIOGRAFA BSICA
BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA.
BEAVER, PCH.; JUNG, R.C.; CUPP, EW: Parasitologa Clnica. 2da Edicin.
Salvat. 1986.
PUMAROLA ANTONIO: Microbiologa y Parasitologa Mdica. Edt. Masson, 1999.
ROMERO, CABELLO, Microbiologa y Parasitologa Humana, edit. Panamericana,
Madrid, 2000.
GRAIG Y FAUST: Parasitologa Clnica. Editorial Salvat, 1981
ZAMAN, V: Atlas de Parasitologa. Lea & Febiger, Philadelpha, 1998
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VI.
PLAN CALENDARIO
SEMANA
1ra.
Avance de materia
2da.
Avance de materia
3ra.
Avance de materia
4ta.
Avance de materia
5ta.
Avance de materia
6ta.
Avance de materia
7ma.
Avance de materia
8va.
9na.
10ma.
11ra.
ACTIVIDADES
EVALUATIVAS
ACTIVIDADES ACADMICAS
UNIDAD I, TEMA 5
UNIDAD II, TEMA 6,7,8
UNIDAD II, TEMA 9,10,11
Primera Evaluacin
Primera Evaluacin
12da.
Segunda Evaluacin
13ra.
Avance de materia
Segunda Evaluacin
14ta.
Avance de materia
15ta.
Avance de materia
16ma.
Avance de materia
17ma.
Avance de materia
18va.
Evaluacin final
19na.
Evaluacin final
20va
Presentacin de Notas
Informe final
Presentacin de notas a Direccin
Acadmica
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NUTRICIN Y PARASITOSIS
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La mayora de los pacientes desnutridos tienen una desnutricin mixta con predominio ya
sea calrica o proteica en grados variables de intensidad.
EFECTO DE LAS PARASITOSIS EN EL ESTADO NUTRICIONAL DEL HUSPED
La infeccin parasitaria puede afectar el estado nutricional del husped principalmente
debido a que es capaz de provocar alteraciones en su proceso nutritivo normal, imponerle
demandas que crean un mayor costo nutricional o producirle una sustraccin de nutrientes
por parte del parasito
PARASITOSIS Y ALTERACIN DEL PROCESO NUTRITIVO NORMAL DEL HUSPED
Efecto en la actividad fsica
Las parasitosis pueden provocar una infeccin aguda o/y crnica.
La mayora de las infecciones agudas provocan fiebre, astenia, Adinamia, y compromiso
del estado general que impiden la actividad fsica y productiva normal para proveer y
preparar alimentos.
La infeccin parasitaria crnica puede producir dao fsico que altera la actividad del
individuo como ocurre con Onchocerca vlvulos (filaria productora de ceguera) y
Wuchereria bancrofti (productora de la elefantiasis).
Efecto en la ingestin y digestin de nutrientes
Ingestin:
El Tripanosoma cruzi puede producir lesiones de los plexos nerviosos del esfago y del
intestino que determina disfagia y alteracin de la motilidad intestinal con la consiguiente
disminucin del consumo y aprovechamiento de nutrientes.
Digestin:
El alimento que no es bien digerido produce una inadecuada absorcin y constituye mal
absorcin.
Ej.: Fasciola heptica, Clonorchis sinensis, y scaris lumbricoides pude obstruir la va biliar
produciendo alteracin en el flujo biliar.
Efecto en la asimilacin de los nutrientes
Los parsitos producen mal absorcin a travs de variados mecanismos:
Por competencia de nutrientes con el husped (Diphylobothrium latum pude producir
anemia perniciosa por dficit de vitamina B12).
Por provocar dao estructural celular en la superficie absortiva (Giardia lamblia en
infecciones masivas, reduce el rea de absorcin) o por alterar la circulacin sangunea o
linftica que transporta los nutrientes (Wuchereria bancrofti suele daar y bloquear la
circulacin linftica).
Mecanismos de dao nutricional en las parasitosis.- los parsitos pueden producir dao nutricional
de 3 maneras:
1.- Expoliacin de nutrientes
2.- Interferencia con la absorcin de nutrientes
3.- Dao econmico
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TTULO:
ANEMIA Y PARASITOSIS
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11. Qu artrpodos estan relacionados a los perros y gatos que pudieran estar causando
dao al hombre?
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WORK PAPER # 5
UNIDAD IV: Tema 38
TTULO:
EOSINOFILIA Y PARASITOSIS
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Protozoosis:
Protozoosis:
Amebiasis
(-)
Giardiasis
(+ -)
Tripanosomiasis
(-)
Toxoplasmosis
(+)
Malaria
(-)
Balantidiasis
(-)
Isosporosis
(+ +)
Leishmaniasis
(-)
(+)
Tricomoniasis
(-)
Sarcocystosis
Helmintiasis:
Helmintiasis:
Ascariasis
(+)
(+ + + +)
Oxyuriasis
(+)
Filariasis Hidatidosis
(+ + + +)
Tricocefalosis masiva
(+ + +)
Hidatidosis
(+)
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Los helmintos intestinales producen una eosinofilia discreta, mientras que los de tejido producen
una considerable eosinofilia ya qu el parsito guarda una estrecha o ntima relacin con los tejidos
del husped.
Entre los nematodos intestinales, la uncinariasis y la estrongiloidiasis son las que presentan
eosinofilias ms elevadas. En las tricocefalosis masivas, caracterizadas por episodios disentricos
repetidos, prolapso rectal, anemia y desnutricin, se presenta una eosinofilia elevada de alrededor
2 000 eos/mm3.
En el grupo de los cestodos intestinales, la infeccin provocada por las lombrices solitarias (Taenia
saginata, Taenia solium y Diphyllobothrium spp) inducen una eosinofilia moderada o, lo ms
frecuente, no produce aumento de eosinfilos, mientras que en Hymenolepys nana evoluciona con
una eosinofilia discreta (900 eos/mm3).
La migracin de larvas de nematodos por el organismo desencadena habitualmente eosinofilias
muy elevadas. Esta migracin puede afectar, sobre todo, al pulmn, constituyendo el sndrome de
Loeffler, originado por las larvas de los parsitos de los que el hombre es el husped principal
(Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus y S. stercoralis). Adems el
hombre puede ser husped accidental de las larvas de los scaris del perro y del gato, las que
provocan granulomas inflamatorios en el hgado, pulmn, ojo, encfalo, etc., pudiendo existir un
recuento mayor o igual a 8 000 eos/mm3. Esta afeccin se presenta muy frecuentemente en nios
preescolares, contituyendo una importante causa de eosinofilia en este perodo de la vida.
El examen hematolgico de la triquinosis revela, habitualmente, una discreta leucocitosis y una
eosinofilia elevada, con la presencia de eosinfilos maduros. Son frecuentes las cifras del 40 al
60% y 500 eosinfilos por milmetro cbico de sangre.
El quiste hidatdico, a pesar de ser un helminto que se desarrolla ntimamente en los tejidos del
hombre, no produce una eosinofilia elevada constante, cuando se encuentra una eosinofilia alta en
la hidatidosis, es un signo indicador de complicaciones del quiste (rotura, vaciamiento a serosas,
va biliar, etc.).
Los trematodos, parsitos del hombre, constituyen tambin un grupo cuyo cuadro clnico
evoluciona con altas eosinofilias. Infecciones por fasciola heptica no es infrecuente encontrar
eosinofilias que sobrepasan el 40% ya en la etapa de invasin del parsito antes de su ubicacin
definitiva en los canalculos biliares.
DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO
La investigacin de una eosinofilia de origen parasitario se efecta basndose en los antecedentes
clnicos y epidemiolgicos del caso y en algunas ocasiones en los del grupo con el cual vive el
enfermo (brotes epidmicos familiares de triquinosis, fascioliasis, etc), siendo orientadoras las
costumbres y hbitos alimentarios, la existencia de cachorros en el hogar, la existencia de diarrea,
cuadros pulmonares asmatiformes recidivantes, etc.
La magnitud de las eosinofilias orienta hacia su origen parasitario.
Una vez orientados por los antecedentes clnicos, epidemiolgicos, la magnitud de la eosinofilia y
el examen fsico, se procede a su investigacin, por regla general se prctica un estudio seriado de
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las deposiciones, prueba de Graham y reacciones serolgicas para poder dar un informe global de
la posible causa parasitaria de la eosinofilia.
Una vez encontrado el agente parasitario, debe procederse a tratrsele, controlando al paciente
con hemogramas peridicos, exmenes coproparasitolgicos, prueba de Graham y serologas
especficas para asegurar la cura parasitolgica, que en estos casos redundar en la
normalizacin de los eosinfilos circulantes, puesto que cada vez hay mayores evidencias de que
la elevacin mantenida y sostenida de estas clulas en el organismo seran nocivas para algunos
parnquimas.
El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio Parasitologa Mdica del
autor Dr. Antonio Atas, en el texto de estudio Parasitosis Humanas de David Botero y
Marcos Restrepo y en el texto Parasitologa Clnica del autor Graig Y Faust , de los
cuales se pide investigar y analizar las Caractersticas anteriormente nombradas para
luego realizar el siguiente cuestionario
CUESTIONARIO DEL WORK PAPERs:
Cul es la funcin del eosinfilo en las infecciones parasitarias?
2. Cules son los valores normales de los eosinfilos por cada ml de sangre?
3. Dibuje un eosinfilo, indicando por lo menos 10 caractersticas que posee
4. Qu ocurre cuando en el organismo la concentracin de eosinfilos es por un tiempo
prolongado?
5. A parte de infecciones parasitarias que otros motivos existen para que existan eosinofilia?
6. Qu parsitos son los usualmente relacionados con eosinofilias elevadas?
7. Qu parsitos son los usualmente relacionados con eosinofilias moderadas?
8. Cules son los mtodos mediante los cuales se pueden definir una eosinofilia?
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Los cuidados deben extremarse con T. Cruzi al manipular animales infectados, cultivos y
muestras de pacientes y vectores (xenodiagnstico)
Por ltimo hay que tener mucho cuidado en la manipulacin de muestras con ectoparsitos.
NORMAS PARA EL DESEMPEO ADECUADO Y SEGURO EN EL LABORATORIO. Para ingresar al laboratorio y hasta finalizar el trabajo, todos los alumnos deben llevar la
ropa adecuada que consiste en uso de mandiles perfectamente abrochados, calzado serrado
y en lo posible blancos y el uso de guantes desechables.
Los implementos de proteccin como mandiles y guantes no deben llevarse puestos a otros
ambientes fuera del laboratorio.
No se permite beber, comer, fumar o aplicarse cosmticos en ningn lugar del ambiente del
laboratorio.
Se deben lavar frecuentemente las manos con jabn desinfectante: despus de manipular
las muestras biolgicas, al sacarse los guantes y antes de salir del laboratorio.
El cabello largo debe llevarse recogido.
Las superficies de trabajo deben desinfectarse con una solucin adecuada al final de cada
sesin.
Todo el material utilizado como portaobjetos, cubreobjetos, embudos, frascos, etc debe
colocarse en recipientes destinados a este fin y que contengan solucin desinfectante.
Las muestras biolgicas analizadas, y todo el material descartable utilizado como ser:
aplicadores de madera, gasas, frascos, guantes etc deben desecharse en recipientes
destinados para este fin.
No se permite el ingreso de nios al rea del laboratorio.
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No es necesario tener equipo de microscopia de fase para trabajo rutinario de diagnstico, aunque
en investigacin su utilidad va en aumento, as como la microscopia electrnica.
Otros equipos.- Debe haber una incubadora segura, una estufa de secar y una o ms
centrifugadoras clnicas.
B.- MATERIALES:
Vidriera.- Frascos para reactivos, frascos goteros para soluciones de trabajo diario, cajas de petri,
vasos de precipitado tipo Pirex, matraces, embudos y pipetas de distintos tamaos, tubos,
probetas graduadas, portaobjetos y cubreobjetos abundantes. Los portaobjetos deben ser de
vidrio duro y transparente, no empaables, con bordes romos. Para examen de heces se puede
emplear el tamao regular (25 x 75 mm). Los portaobjetos usados en examen de heces no deben
utilizarse para hacer frotis sanguneos, frotis fecales de tincin permanente, ni para cortes
microscpicos. Tubos de prueba, preferentemente de Pirex, son cnicos del tipo Wasserman (12
x 100 mm) para la concentracin de parsitos presentes en las heces,14 x 150 mm y 25 x 200 mm
para el cultivo de protozoarios y pequeos tubos serolgicos para pruebas inmunolgicas.
Se requieren cajas de tincin para preparaciones teidas de frotis de materias fecales, frotis
sanguneos, parsitos en productos de sondeo o en cultivos y para cortes de tejidos.
Recipientes para muestra.- Un recipiente adecuado para muestras es un frasco de plstico con
tapa rosca, que puede usarse para muestras de heces, orina o esputo. Adems, se necesitan
frascos redondos de vidrio transparente para preservacin de parsitos. Cuando se trata de
especimenes de gran tamao o tejidos gruesos son ms adecuados los frascos rectangulares o
redondos.
Otros materiales.- Aplicadores y bajalenguas de madera, gasa quirrgica, instrumentos de
diseccin y autopsia y muchos otros materiales menores son necesarios para efectuar
adecuadamente exmenes parasitolgicos. Es necesario contar con un cuaderno rotulado,
exclusivo para anotacin de resultados de los exmenes coproparasitolgicos.
C.- REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUMICAS .- Para Preparacin de frotis de materias fecales
frescas de rutina cada operador requiere:
Solucin salina fisiolgica
Solucin de Lugol madre
Solucin de Formol 40%
Solucin de Sulfato de Zinc
Solucin salina saturada.
Solucin MIF (Mertiolate Yodo Formol)
Alcohol etlico
Eter
Medio de montaje para preparaciones teidas
Agua destilada
Tiras de medidor de pH
Cartones para deteccin de sangre oculta
Colorantes: Giemsa, Zield Neelsen y otros.
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PREPARACIN DE REACTIVOS.SOLUCIN FISIOLGICA (0.85% o 0.15 N).- Es una solucin de Cloruro de Sodio (ClNa)
isotnica.
Cloruro de Sodio p.a.
8.5 g
Agua Destilada c.s.p.
1000 ml
Conservar en frasco de vidrio con tapa rosca, y en frasco gotero.
SOLUCIN DE LUGOL HIJA: es una solucin de lugol dbil o lugol de trabajo, se trata de
una solucin diluida de la solucin de lugol madre que se obtiene del comercio. Se prepara de
la siguiente manera:
Solucin madre de lugol
1 parte
Agua destilada
3 partes
Conservar en frasco gotero de vidrio color ambar.
SOLUCIN DE FORMOL AL 10 %.- Como la solucin de formol se encuentra en el comercio
al 40 % y esta resulta inconveniente para el trabajo de laboratorio, es necesario diluirla. Se
prepara de la siguiente manera:
Solucin de formol al 40%
1 parte
Agua destilada
3 partes
El formol es un compuesto irritante de las vas respiratorias y de la piel, por lo que debe
manipularse con cuidado evitando inhalarlo y que tenga contacto con la piel. Conservarse en
frasco de vidrio color ambar
SOLUCIN DE FORMOL SAL: Resulta de mezclar solucin fisiolgica y formol al 10% en
las siguientes proporciones:
Solucin de formol al 10%
Solucin fisiolgica
1 parte
9 partes
250 ml
200 ml
25 ml
5 ml
Solucin madre
Lugol fresco
2,35 ml
0,15 ml
250 gramos
c.s.p
1000 ml.
Disolver la sal de cocina en agua caliente. La solucin es saturada cuando en el fondo se nota un
precipitado del ClNa que ya no pudo disolverse en el agua. Los resultados son los mismos con
agua destilada o con agua potable. Antes de usar la solucin, es conveniente dejarla unos minutos
en reposo para botar posteriormente la suciedad de la sal que sube a la superficie. La solucin
debe tener una densidad de 1.2 (utilizar densmetro). Si no se observaran cristales, disolver otros
100 gr de cloruro de sodio. Filtrar y conservar en frasco limpio con tapa rosca.
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33 gr.
1000 ml
Diluir. Medir la densidad que debe estar en 1.180. Agregar sulfato de zinc o agua segn sea
necesario para ajustar la densidad. Conservar en frasco limpio tapa rosca.
REACTIVO PVA.- La preparacin del reactivo se hace de la siguiente manera:
Solucin saturada de cloruro de mercurio
62,5 ml
(Se obtiene mezclando 140 g de la sustancia en cristales, con 100 ml de agua destilada. Se
calienta y se mezcla; despus de fra se decanta y filtra).
Alcohol etlico al 95 %
Glicerina
Acido actico glacial
31.0 ml
1.5 ml
5.0 ml
Reactivos
Sal comn
Solucin de Lugol Madre
Solucin de Formol al 40%
Sulfato de Zinc
Agua destilada
Merthiolate al 1:100
glicerina
Equipos
Microscopios
Centrfuga
Hornilla elctrica
Balanza analtica
PROCEDIMIENTO
1. Los alumnos debern reconocer las partes del Microscopio y su utilizacin
2. Los alumnos deben formar grupos de 4 integrantes
3. Preparar, aplicando las Normas de Bioseguridad, uno de los reactivos que le sean
asignados, realizando el clculo respectivo.
4. Una vez preparados los reactivos deben llevarse a frascos y etiquetarse con el nombre de
la solucin, su concentracin y la fecha de su preparacin
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Resultados.- colocar los clculos realizados en la preparacin de sus reactivos, y todos los
procedimientos utilizados, adems los cuidados que se deben tener.
Evaluacin
1. Indique al Menos cinco Normas de Bioseguridad imprescindibles en el Laboratorio de
Parasitologa
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5. Cuantos tipos de Microscopio se conocen? Indique Cual el alcance de cada uno de ellos y
el Uso que tienen.
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6. En el caso de preparar 5 ml de solucin lugol hija, cuanto de solucin lugol madre y agua
destilada se requieren? (realice los clculos)
8. Indique los tipos de frascos en los que se deben guardar los Reactivos preparados
9. Que soluciones necesitamos tener en frascos goteros? Y que tipo de vidrio tienen que
tener estos?
10. Cada cuanto tiempo debe prepararse la solucin de trabajo de Lugol y porque?
11. Indique los cuidados que se deben tener con el manejo de Formol
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15. Existen otros tipos de colores de bolsas para basureros para la eliminacin de desechos de
laboratorio? Cuales y para que tipo de desechos seran?
18. Si quiero preparar 120 ml de solucin fisiolgica cuanto de NaCl y agua destilada requiero?
(realice los clculos)
Bibliografa
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Diferenciar las ventajas del coprolgico simple y seriado. Conocer sus diferencias.
I.-FUNDAMENTACIN TEORICA
ASPECTOS GENERALES.El diagnstico de laboratorio constituye una parte de los
procedimientos de diagnstico, unas veces para confirmar diagnstico clnico de presuncin, otras
para dar pruebas de nuevos e insospechados agentes etiolgicos de enfermedad.
La
responsabilidad de un diagnstico de laboratorio exacto requiere entrenamiento especial, pericia y
buen criterio al reconocer los verdaderos parsitos y diferenciarlos de entidades espurias. Las
muestras sometidas a examen deben ser recin obtenidas, no contaminadas, examinadas de
inmediato o preservadas adecuadamente para asegurar sus propiedades diagnsticas
caractersticas. En este curso se describirn todos los aspectos bsicos de las actividades de
laboratorio como son las normas de bioseguridad y las tcnicas directas (detectar al parsito,
elementos de l), actualmente en uso, en el estudio de materias fecales.
MTODOS DE DIAGNSTICO.diagnstico:
Mtodos directos
Mtodos indirectos
Mtodos complementarios
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Inmunoblot o inmunoelectrotransferencia
c).- MTODOS COMPLEMENTARIOS.Son aquellos que ayudan en el diagnstico de las parasitosis mediante el empleo de equipos
especializados que permiten la observacin de cambios en cuanto a la morfologa de diversos
tejidos, as como la visualizacin de parsitos adultos en los rganos.
Entre ellos tenemos:
ultrasonografas, etc.
hemograma,
Rx,
tomografa,
resonancias,
electrocardiograma,
Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Solucin formol al 10%
Reactivo de MIF
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados la primer semana de clases debern realizar la siguiente actividad:
1. Preparar muestras en porta objetos de la siguiente manera:
Con el marcador, identificar el portaobjetos
Colocar en un extremo una gota de solucin fisiolgica y en el otro extremo una de solucin
lugol hija
Con el aplicador, tomar una porcin de heces y deposite mezclando en ambas gotas
Colocar cubreobjetos a cada una de las gotas
2. Llevar al microscopio.
3. Visualizar de parsitos adultos y elementos parasitarios
4. Dibujar sus caractersticas macroscpicas y microscpicas observadas
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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realizar
mtodos
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Bibliografa
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FECHA DE ENTREGA:
4 semana de clases
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en el cual se usa bario; y las que presentan abundante cantidad de algunas sustancias que se han
ingerido con fines teraputicos, como aceite, algunos antidiarreicos con bismuto, etc.
Frmacos que interfieren.- Se debe tomar en cuenta la posible medicacin que est recibiendo el
paciente, en este caso interesan los antidiarreicos, antibiticos, anticidos y preparaciones de Ba
y Bi
Uso de laxantes.- nicamente estn indicados en casos de constipacin (estreimiento). No
deben utilizarse de rutina, pues las heces lquidas llevan a una mayor dilucin de los huevos y
quistes, lo que dificulta su hallazgo. En caso de ser necesario el laxante, se deben preferir los
catrticos salinos como el sulfato de sodio o bicarbonato de sodio, bisacodil (dulcolax) a la dosis
de 1 o 2 grageas en 1 sola toma, para adultos. Nunca se deben utilizar laxantes aceitosos, pues
se eliminan en forma de gotas, que dificultan el diagnstico microscpico.
Parasitolgico simple y seriado
Nmero de muestras.- Como la eliminacin de huevos, larvas, trofozoitos y quistes es irregular,
una muestra nica solo permite encontrar un tercio o la mitad de los parsitos existentes, por lo
tanto se aumentan las posibilidades de encontrarlos examinando ms de una muestra fecal; esto
es lo que llamamos parasitolgico seriado, es decir que analizaremos al menos 3 muestras con
intervalos entre una y otra de 2 o 3 das. Las muestras deben ser obtenidas de manera normal
evitando recurrir al uso de laxantes.
Conservacin de Muestras fecales.En el caso de no poder llevar la muestra fecal al laboratorio antes de las dos horas de emitida, o
de no poder analizarse porque el bioqumico tiene demasiado trabajo en el laboratorio se puede
recurrir a las siguientes opciones para la conservacin de la muestra.
1. Refrigeracin.- Este es el mtodo ms sencillo y prctico, cuando la conservacin debe
hacerse por algunas horas o por un da. El frasco se debe colocar en el refrigerador a 4
C, pero no en el congelador.
2. Formol al 10 %.- Se mezcla una cantidad aproximada de 3 gr de materia fecal por cada
10 ml de formol diluido al 5 o 10%. Este mantiene la muestra sin descomposicin,
disminuye el mal olor y fija los parsitos para estudio posterior. Con este mtodo se
conservan bien los huevos de helmintos y los quistes de protozoos.
3. Reactivo MIF.- (Mertiolate Yodo Formol). Tiene doble utilidad, pues adems de fijar
los parsitos, los colorea. Para su utilizacin se toma 1 g de heces frescas, se coloca en
un frasco de vidrio de boca ancha con tapn de rosca y se le agregan 10 ml de MIF, se
mezcla con un aplicador si las heces son formadas y se agita si son lquidas. Este
material puede preservarse por un ao o ms.
B.- PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS FECALES
a.- Recepcin de la Muestra.siguientes pasos:
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b.- Examen Macroscpico.1.- Observacin de la consistencia: Para el informe de pueden utilizar la siguiente nominacin:
Lquidas
Lquidas diarreicas
Pastosas semidiarreicas
Pastosas
Blanda pastosa
Blanda formada
Formada
Dura formada
Dura formada formando cbalos.
Blandas
Duras
Variaciones patolgicas:
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6.- Despus de un tratamiento con medicamentos contra cestodos (Taenia sp.), las heces deben
escudriarse para asegurar la recuperacin del esclex
c.- Examen Microscpico
1. Colocar un portaobjetos sobre un papel absorbente (puede ser papel higinico).
2. En el portaobjetos se coloca a ms o menos 1 cm de uno de los extremos una gota de
solucin fisiolgica, y a la misma distancia del otro extremo se coloca una gota de solucin
de lugol hija.
3. Con ayuda de un baja lenguas, se mezcla una pequea porcin de la materia fecal
(aproximadamente 2 mg.).
4. Con movimientos rotatorios se emulsiona primero con la gota de solucin fisiolgica, y
luego con la solucin de lugol hija.
5. La cantidad de materia fecal se controla de tal modo que se pueda leer a travs de la
preparacin; evitar preparaciones muy gruesas o muy delgadas.
6. Luego se colocan sobre cada emulsin un cubre objeto y se observa al microscopio, con
objetivo 10X empezando por el extremo superior del portaobjeto con el frotis con solucin
fisiolgica.
7. Con el tornillo macromtrico realizar el enfoque de la muestra y luego con el tornillo
micromtrico realizar el contraste de fases en busca de posibles parsitos. Recorrer toda
la superficie del cubreobjetos guindose siempre por algn detalle del campo que se
observ. Cuando se sospecha que alguna estructura corresponde a una forma parasitaria
se cambia al objetivo 40X para confirmacin.
Los parsitos mviles se observan en solucin salina igualmente los huevos de helmintos. El lugol
hija hace resaltar algunas estructuras, como ncleos de protozoos y da una coloracin caf a los
huevos y larvas lo que ayuda a identificarlas.
Los trofozoitos y quistes de protozoarios se vern como cuerpos cristalinos y transparentes que
pueden ser confundidos con gotitas de aceite, pero con la prctica fcilmente reconocible. La
identificacin de algunos protozoarios especialmente de las amebas, se la realiza en el frotis
directo coloreado con lugol, el citoplasma de los quistes de los protozoarios se colorea de un caf
claro o amarillo y los ncleos se colorean algo ms oscuro lo que permite contarlos. El glucgeno
se colorea ms intenso que los ncleos.
1
En esta solucin con lugol, los trofozoitos y las larvas se inmovilizan, pudiendo en algunos
casos deformarse hasta el punto de ser irreconocibles.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Marcadores indelebles
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia fecal)
Muestra biolgica (materia fecal)
recolectada en 3 oportunidades y
conservada
Frascos para recoleccin de la
muestra
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Solucin formol al 10%
Reactivo de MIF
Pizetas con agua destilada
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Equipos
Microscopios
O L I V
I A
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Registrar los datos del paciente
2. Registrar las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
3. Realizar el montaje de las materias fecales (tanto de la muestra fresca como de las
conservadas)
4. Realizar la observacin microscpica de la preparacin al fresco con 10x y ante la
visualizacin de algo sospechoso con 40x.
5. Anote el nombre cientfico la forma parasitaria encontrada y realice el dibujo
correspondiente con ayuda del docente.
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu es el coprolgico seriado?
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Bibliografa
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Resuspender el sedimento con sulfato de zinc o reactivo de Faust (densidad 1.18), luego
se completa hasta llegar a 1 cm del borde del tubo y se centrifuga a 2500 rpm durante un
minuto, sin frenar la centrfuga.
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Tambin puede elevarse el nivel del lquido hasta formar un menisco, aadiendo
sulfato de zinc por las paredes del tubo, para no alterar la pelcula superficial. En
este caso se coloca un cubre-objetos sobre el menisco y se deja en esta posicin
durante 10 minutos, de modo que en su cara inferior quede adherida la gota que
contiene huevos, larvas y quistes
Como los huevos y quistes de parsitos que flotan a la superficie de la solucin vuelven a
descender al cabo de una hora, se deben hacer las preparaciones en porta-objetos, tan pronto
como termine la concentracin. El contacto prolongado con el sulfato de zinc, puede deformar
los quistes y dificultar su identificacin, por lo tanto estas preparaciones deben ser examinadas
lo antes posible.
b) Tcnica de Willis y Mallow con solucin saturada de cloruro de sodio.
Esta tcnica no requiere centrfuga y es til, principalmente, para huevos de Uncinaria e
Hymenolepis, que flotan fcilmente; pero tambin sirve para los otros parsitos. Se utiliza con
mucha frecuencia en parasitologa veterinaria, por la facilidad de realizarse en el campo. El
mtodo no es indicado para evidenciar protozoarios y larvas de helmintos en heces.
El procedimiento es como sigue:
En una cubeta o vasito de unos 25 ml de capacidad, colocar una pequea cantidad del
Reactivo de Willis (solucin saturada de cloruro de sodio).
Con una paleta de madera tomar ms o menos 1 gr de materia fecal y mezclar con la
solucin saturada con movimientos rotatorios.
Colocar ms solucin saturada de manera que la superficie del lquido tenga el borde
superior o menisco.
Nota.- Tener cuidado de no rebalsar la cubeta porque en este caso se pierden muchos huevos,
en estas circunstancias es necesario repetir la operacin.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Portaobjetos
Cubreobjetos
Palitos aplicadores
Pipetas pasteur
Marcadores indelebles
Papel higinico
Detergente
Muestra biolgica (materia fecal)
Frascos para recoleccin de
muestra
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R S
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Solucin formol al 10%
Reactivo de Faust
Pizetas con agua destilada
Equipos
Microscopios
centrfuga
la
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PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Registrar los datos del paciente y las caractersticas macroscpicas de la muestra fecal
2. Realizar una de las tcnicas de concentracin indicada por el docente
3. Realizar el montaje del material obtenido y observar al microscopio
4. Anotar el nombre cientfico de la forma parasitaria encontrada y realizar el dibujo
correspondiente.
5. Comparar el rendimiento con el mtodo Coproparasitolgico directo y seriado
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Qu ventajas tiene el realizar mtodos de concentracin.
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Bibliografa
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Reactivos
Solucin fisiolgica
Solucin lugol hija
Pizetas con agua destilada
Equipos
Microscopios
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Observar los ejemplares mostrados por el docente
2. Dibujar los parsitos y huevos mostrados por el docente
3. Anotar las diferencias principales
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Porqu para el diagnstico de Enterobius vermicularis no es recomentable el coprolgico
simple o seriado?
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4. Cules son las diferencias de las progltidas de las dos especies de Taenias que
permiten su diferenciacin? (dibuje)
Bibliografa
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Q U I N O
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FECHA DE ENTREGA:
7 semana de clases
Reconocer a los coccideos intestinales como los principales agentes causales de diarreas
agudas en inmunosuprimidos
U N I V
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Reactivos
Carbol fucsina
Lugol hija
Azul de metileno
Alcohol cido
Aceite de inmersin
Pizetas con agua destilada
Equipos
Microscopios
fecal
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PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
Del sedimento obtenido por el mtodo de concentracin de Ritchie modificada, se toma una
pequea cantidad, se lleva a un portaobjetos y se realiza un frotis que se seca al ambiente
por aproximadamente 1 hora
Cubrir el frotis con Carbolfucsina
Dejar reaccionar durante veinte a treinta minutos y se lava con agua corriente.
Decolorar con alcohol cido durante treinta segundos y lavar posteriormente con agua del
grifo.
Realizar la contracoloracin con azul de metilieno durante 3 min. o verde de malaquita
Lavar con agua corriente
Dejar secar al medio ambiente
Observar al microscopio con objetivo de inmersin (100x)
Los ooquistes se ven de color fucsia con fondo azul.
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
U N I V
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Q U I N O
O L I V
I A
Resultados
1.
2.
3.
Cul es el sntoma ms importante para sospechar de estas parasitosis y realizar la
tcnica?
4.
Con cual de los objetivos del microscopio se debe realizar la observacin de stos
parsitos?
U N I V
R S
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I A
5.
Dibuje a los coccideos de mayor importancia mdica mostrando sus diferencias
morfolgicas que ayudan a su diferenciacin
6.
7.
8.
El parasitolgico simple o seriado es til en el diagnstico de estas parasitosis?
Porque?
9.
Bibliografa
U N I V
R S
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D E
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Q U I N O
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I A
FECHA DE ENTREGA:
12 semana de clases
RDENES
Diptera
Hemptera
Siphonaptera
Anoplura
Blataria
Arcnida
Aracnida
Acarina
Scorpionida
Crustacea
Ciclops
Metamorfosis
Segn las etapas o estadios presentados hasta llegar a su estado adulto, los artrpodos pueden
tener dos tipos de metamorfosis:
a) Completa: en la cual se observan las etapas de huevo, larva, pupa e imago
b) Incompleta: observndose huevo, ninfas e imago.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Detergente
Reactivos
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Equipos
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Artrpodos
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1.- Se exponen las diferentes clases de Artrpodos
2.- Se reconocen sus principales caractersticas morfolgicas diferenciales
3.- Se identifican sus diferentes estados evolutivos
4.- Se reconocen las diferentes metamorfosis que tienen las diferentes clases de Artrpodos
3.- Se anotan estas caractersticas
5.
investigar los nombres cientficos de algunos ejemplares
Resultados.- colocar las dibujos de parsitos segn explicacin del docente basndose en el
ejemplo a continuacin.
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Q U I N O
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Evaluacin
1.- defina qu es un artrpodo
2.
2.- Seale las diferencias morfolgicas observadas entre el grupo insecta y aracnida
5.- qu es la myiasis?
6.
stos.
Existen artrpodos que daan al hombre por la inoculacin de veneno, cite ejemplos de
U N I V
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I A
7.
8.
9.
Cite dos ejemplos de los siguiente rdenes:
Dpteros
Hempteros
Anoplura
Acarina
Bibliografa
U N I V
R S
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D E
A
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I A
FECHA DE ENTREGA:
13 semana de clases
R S
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O L I V
I A
inmunofluorescencia en toxoplasmosis
hemaglutinacin en toxoplasmosis
inmunofluorescencia indirecta
hemaglutinacin en la enfermedad de Chagas.
EXMENES COMPLEMENTARIOS.- Son de indudable ayuda para orientar el diagnstico. Solo
las nombraremos. Estas son:
Hemograma, revela generalmente aleracin en la serie roja, pero la alteracin ms
importante es la eosinofilia elevada que se observa en las helmintiasis tisulares.
Radiologa, en el descubrimiento de quistes.
Ecografa y Cintigrafa. De gran ayuda en en el diagnstico de absceso heptico amebiano
y quistes hidatdicos de diversas localizaciones
Tomografa axial computarizada, importante en el diagnstico de la neurocisticercosis y de
la toxoplasmosis cerebral.
Endoscopa, sirve para detectar parsitos, visualizar lesiones y tomar biopsias. Las ms
empleadas son; la rectosigmoidoscopa,la broncoscopa, la colposcopa (tricomoniasis)
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
Materiales
Detergente
Placas teidas
Papel higinico
Reactivos
Aceite de inmersin
Equipos
microscopios
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1.
Imprimir las formas parasitarisa mostradas por el docente y pegar en los
posteriores espacios.
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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Resultados
1.
2.
U N I V
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O L I V
I A
3.
7.
8.
9.
Bibliografa
U N I V
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I D A
D E
A
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Q U I N O
O L I V
I A
FECHA DE ENTREGA:
15 semana de clases
R S
Reactivos
Aceite de inmersin
alcohol
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Equipos
microscopios
Microcentrfuga
B
O L I V
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Portaobjetos
Cubreobjetos
ABACO
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol
Capilares con o sin EDTA
Plastilina
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar la tcnica de microstrout y gota fresca
Microstrout
Llenar el capilar las partes
Sellar con plastilina
Centrifugar 5 minutos a 2000 rpm
Montar en el portaobjetos
Observar en la parte lquida del capilar (suero o plasma) el movimiento de los parsitos con el
objetivo 10x o 40x.
Gota fresca
Depositar una gota en el portaobjeto
Cubrir con el cubreobjeto
Llevar al microscopio en bsqueda de promastigotes en movimiento
Ntese la agrupacin tpica de los eritrocitos en forma de monedas apiladas
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
U N I V
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Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
I D A
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A
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Q U I N O
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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I A
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
U N I V
R S
I D A
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Q U I N O
72
O L I V
I A
Resultados
1.- Describa el xenodiagnstico
9.- Qu lugar del capilar de Microstrout se debe observar al microscopio. Por qu?
U N I V
R S
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D E
A
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Q U I N O
O L I V
I A
13.-
Bibliografa
U N I V
R S
I D A
D E
Q U I N O
74
O L I V
I A
DIAGNSTICO DE MALARIA
FECHA DE ENTREGA:
14 semana de clases
Puncionar con lanceta desechable y limpiar la primera gota de sangre con algodn seco.
Presionar para obtener una gota pequea, la cual se recibe directamente en el tercio
externo de un porta-objetos
R S
I D A
D E
A
75
Q U I N O
O L I V
I A
Las gotas gruesas se deben colorear a la mayor brevedad posible despus de 2 horas de
tomadas. Las gotas gruesas no necesitan fijacin pues la deshemoglobinizacin favorece para
observar los eritrocitos a travs de varias capas.
Los frotis finos.Procedimiento
Se coloca una pequea gota de sangre cerca del extremo de un portaobjetos limpio y libre
de grasa.
Se sostiene otro portaobjetos, que sirve de dispersor, con una inclinacin de 30 grados del
lado en el que se encuentra la muestra y se hace que la gota se disperse por el borde.
De manera rpida se corre el portaobjetos dispersor hacia delante para que la sangre se
extienda y forme una lmina delgada. La cantidad de sangre debe ser pequea para que
se extienda toda antes que el portaobjetos dispersor alcance el extremo del otro. Se deja
secar por espacio de 2 horas, resguardadas.
R S
Reactivos
Aceite de inmersin
Solucin Giemsa madre
I D A
D E
Q U I N O
76
Equipos
microscopios
B
O L I V
I A
Portaobjetos
Cubreobjetos
Gradilla de tincin
Pipetas pasteur
Vaso de precipitado
Papel higinico
Torundas con alcohol
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
1. Obtener muestra sangunea por puncin capilar previa asepsia.
2. Realizar gota gruesa y extendido fino anteriormente descrita
3. Observar al microscopio placas positivas mostradas por el docente y comparar con
las negativas.
Resultados.- colocar los dibujos de parsitos mostrados por el docente, y los procedimientos
utilizados.
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
Pegar impresos de
parsitos observados
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parsitos observados
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Q U I N O
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Evaluacin
1. En la gota gruesa porque no es necesario el empleo de metanol?
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Q U I N O
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10. Los mosquitos del gnero anopheles que tipo de vectores son para el parsito?
12. Investigue, cual es la prevalencia de la malaria en Santa Cruz, asi como las
regiones de mayores casos
Bibliografa
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DIAGNSTICO DE LA TRICOMONOSIS
FECHA DE ENTREGA:
16 semana de clases
Identificar a Trichomona vaginalis como uno de los agentes causales de infecciones urogenitales en
el hombre y la mujer, sus caractersticas morfolgicas, los mtodos de diagnstico.
Reactivos
Agua destilada
Equipos
microscopios
macrocentrfuga
PROCEDIMIENTO
Los grupos formados el primer da de prcticas debern realizar la siguiente actividad:
EXAMEN GENERAL DE ORINA
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Decantar
Resuspender el sedimento
Colocar una gota entre porta y cubreobjeto
Observar microscpicamente con el objetivo 40x
Esquematizar las observaciones realizadas
Pegar impresos de
parsitos observados
al microscopio
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parsitos observados
al microscopio
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parsitos observados
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parsitos observados
al microscopio
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parsitos observados
al microscopio
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Evaluacin
1. Porque no es recomendable el EGO en el diagnstico de trichomonosis en la mujer?
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Q U I N O
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5. Cules son los principales cuidados a tener en la centrifugacin de las muestras para este
tipo de diagnstico?
7. Que problemas se pueden presentar en una gestante cuando sta cursa con
trichomonosis?
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10. A parte de la relacin sexual que otras formas de contagio existen para Trichomona
vaginalis?
11. Trichomona vaginalis puede estar produciendo en la mujer vulvovaginitis, que otros
microorganismo tambin lo producen?
Bibliografa
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EXAMEN COPROPARASITOLGICO
Nombre del paciente...............................................N de Registro ...................Edad ..........
Sexo:
Femenino ( )
Masculino ( )
Tipo de Examen:
Simple ( )
Seriado ( )
Examen Macroscpico:
Consistencia: Slida ( )
Blanda ( )
Lquida ( )
Color: ......................................................
Presencia de: Sangre ( )
Moco ( )
Vermes adultos: ..............................................................
Examen Microscpico: Directo y por Concentracin mtodo de Ritchie por centrifugacin con
Formol salino ter
PROTOZOARIos
Trofoz.
Quistes
Entamoeba histoltica
Entamoeba coli
Iodoamoeba butschilii
Blastocystis hminis
Giardia lamblia
Tricomonas hminis
Chilomastix mesnilii
Balantidium coli
E. hartmanni
Huevos
HELMINTOS
Ascaris lumbricoides
Trichuris trichura
Ancylostoma sp
Oxiuros
S. stercoralis
Taenia sp
Himinolepis nana
Himinolepis diminuta
Larvas
Observaciones: ..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
+
++
+++
escasa cantidad
Regular Cantidad
Abundante Cantidad
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