Historia de la Naturaleza del enlace qumico

Al inicio de la dcada de 1930, Pauling comenz a publicar sus investigaciones sobre la

naturaleza del enlace qumico, lo que llev a la edicin de su famoso libro de texto The Nature of
the Chemical Bond, publicado en 1939. Este libro es considerado uno de los ms importantes
trabajos de qumica jams publicados. Se puede tener una idea de su influencia con solo recordar
que en los primeros treinta aos despus de su primera edicin, el libro fue citado ms de 16 000
veces por otros autores, lo que lo convierte en la investigacin ms citada como referencia en el
mundo cientfico. Las investigaciones en esta rea le valieron a Pauling el Premio Nobel de
Qumica en 1954 por sus investigaciones sobre la naturaleza del enlace qumico y sus
aplicaciones a la determinacin de la estructura de las substancias complejas.
Como parte de sus investigaciones sobre la naturaleza del enlace qumico, Pauling cre el
concepto de hibridacin de los orbitales atmicos. La mecnica cuntica utiliza el nmero
cuntico l para determinar el nmero mximo de electrones en cada orbital (llamando a los
orbitales con las letras s, p, d, f, g y h); Pauling observ que para describir el enlace en las
molculas, es preferible construir funciones que son una mezcla de estos orbitales. Por ejemplo,
los orbitales 2s y 2p de un tomo de carbono, se pueden combinar para formar cuatro orbitales
equivalentes, llamados orbitales hbridos sp3. Estos orbitales hbridos pueden describir mejor la
existencia de compuestos como el metano, de geometra tetradrica. Asimismo, el
orbital 2s puede combinarse con dos orbitales 2p, formando tres orbitales equivalentes,
llamados orbitales hbridos sp2, mientras que el tercer orbital 2p no se hibrida. Esta estructura
permite describir los compuestos insaturados, como el etileno.
Otro de los terrenos en los que Pauling estaba interesado, era la comprensin de la
relacin entre los enlaces inicos, en los cuales los electrones son transferidos de un tomo a
otro, y los enlaces covalentes, en los cuales ambos tomos aportan electrones. Pauling demostr
que estos dos tipos de enlaces son en realidad casos extremos y que la mayora de los enlaces
son, en realidad, una combinacin de enlace inico con covalente. Es en este terreno donde la
nocin de electronegatividad es ms til, pues la diferencia entre las electronegatividades de los
tomos participantes en un enlace resulta ser la medida ms adecuada para predecir el grado de
ionicidad de un enlace.

El tercer tema en el que Pauling trabaj, an en el terreno de los enlaces qumicos, fue la
comprensin y descripcin de la estructura de los compuestos aromticos; especialmente
el benceno (C6H6), el compuesto ms simple de los aromticos.

Los tomos no se encuentran aislados en la naturaleza, sino que estn agrupados

formando Infinidad de molculas, y estas infinidades forman las sustancias. Estas agrupaciones
de tomos implican uniones y por lo tanto actividad qumica. La actividad qumica de los tomos
reside en los electrones, especficamente en los electrones de valencia, aquellos que estn
localizados en la ltima capa o nivel de energa de un tomo. Esto es que, los tomos se unen
entre si por medio de fuerzas de atraccin, las cuales los atraen y los mantienen unidos a nivel de
los electrones de valencia; as, un enlace qumico es la unin entre tomos y entre molculas por
medio de fuerzas de atraccin; o sea, las fuerzas que unen a los tomos entre si se llaman
enlaces.
Valencia
Los tomos se unen entre s para ganar, perder o compartir electrones, actividad que
realizan a travs de los electrones de valencia, aquellos que estn ubicados en el ltimo nivel de
energa de todo tomo. Esta actividad, llamada enlace qumico, la realizan con el propsito de
cumplir con la ley del octeto (ocho), pues solo as los tomos adquieren su estabilidad qumica
(al igual que una tranquilidad econmica en los humanos).Esta ley consiste en que los tomos,
con dos o ms capas de electrones, procuran tener ocho electrones en su ltima capa o nivel de
energa
La palabra valencia proviene del latn valenta, que significa vigor o capacidad. En los
enlaces qumicos, esta palabra se refiere a la capacidad que tiene un tomo para establecer
combinaciones, uniones o enlaces con otros tomos. Algunos tomos pueden establecer un solo
enlace o unin con otros tomos, otros tienen capacidad para establecer dos uniones o enlaces, y
existen tomos cuya capacidad les permite establecer hasta cuatro enlaces con otros tomos; la
cantidad de enlaces o uniones que puede establecer un tomo con otros es a lo que se
denomina valencia, que puede entenderse tambin como la cantidad de electrones que un tomo
gana, pierde o comparte cuando se une o enlaza con otros tomos.

Por ejemplo, un tomo de Cloro tiene siete electrones en su ltimo nivel de energa, por
lo tanto solo establecer un solo enlace o unin con otro tomo para ganar o bien compartir un
solo electrn, completando as ocho electrones en su ltima capa (ley del octeto), adquiriendo as
su estabilidad qumica (ya no se unir con otros tomos).

Estudio del electrn

Segn algunos autores, el tomo est constituido por ms de 200 subpartculas, de las
cuales las ms importantes son el protn, el neutrn y el electrn. De estas 3, el electrn es la
ms importante en las actividades o enlaces qumicos que realizan los tomos entre s; por esto
ltimo debemos conocer un poco ms el electrn.

El electrn.

Esta es una partcula sub-atmica que est localizada fuera del ncleo, girando alrededor de
este a una velocidad de siete mil billones de revoluciones por segundo, y su funcin es la de
portar o contener la energa o carga negativa del tomo, as como tambin de servir de unin o
enlace con los electrones de otros tomos; su peso y volumen son despreciables en comparacin
con la de los protones y neutrones; sin embargo, todos los electrones de un tomo ocupan un
espacio (volumen) mucho ms grande que el del ncleo, siendo esto comparable con el sistema
solar nuestro, en donde el sol es el ncleo y los planetas los electrones.
En sntesis, los tomos logran unirse entre s solo por medio de sus electrones, formndose de
esta manera las sustancias qumicas.

Distribucin de los electrones en el tomo.

Ya es conocido que el tomo est dividido en dos regiones: una de menor tamao llamada
ncleo, o regin central del tomo, y otra mayor denominada corteza, la que est localizada fuera
del ncleo o rodeando a este, en la que habitan los electrones.
La corteza est conformada por todos los electrones que estn presentes en un tomo y, a su
vez, estos estn dispuestos, organizados o distribuidos en capas, mejor conocidas como niveles

de energa, pudiendo haber desde una hasta siete de ellas en los tomos, segn sea la clase o tipo
de este.
Las capas difieren en su capacidad para albergar electrones, esto es que, en la primera capa
pueden encontrarse uno y hasta dos electrones a lo mximo, en la segunda capa habrn desde
uno hasta ocho electrones a lo sumo, etc.

Fuerzas de atraccin entre tomos o enlaces qumicos.

Los tomos se unen mediante los enlaces qumicos, que son fuerzas de atraccin
intramolecular, para lograr tener ocho electrones en su ltimo nivel de energa, pues as
adquieren estabilidad qumica. Estos enlaces son de tres tipos: inico, covalente y metlico.

Enlace inico.

Tambin es conocido como enlace electrovalente, procediendo esta ltima palabra de

electrovalencia, que es la capacidad de un tomo para ganar o perder electrones de valencia en
un enlace inico.
Este tipo de enlace fue propuesto por Walter Kossel, en 1916, para definir a la unin o enlace
entre un elemento metal y otro no-metal; el tomo no-metal gana electrones y los pasa o
transfiere directamente a su nivel de valencia, convirtindose en anin; y el tomo metal pierde
uno, dos y hasta tres electrones, convirtindose as en catin. Al perderse los electrones
desaparece prcticamente el nivel de valencia, por lo que el catin disminuye de tamao y el
anin lo aumenta al ganar electrones.

Enlace covalente.

Fue propuesto por Irving Langmuir en 1919, quien amplio los trabajos de Walter Kossel y
Gilbert N. Lewis de 1916; gano el premio Nobel de Qumica en1932.
Este es otro tipo de enlace qumico, mediante el cual los tomos tambin pueden lograr tener
8 electrones en su ltimo nivel de energa, y as cumplir con la ley del octeto.
Se define el enlace covalente como la unin de tomos no-metales para compartir sus
electrones de valencia, por medio de fuerzas de atraccin electromagnticas, principalmente;
aqu los tomos no ganan ni pierden sus electrones, sino que los comparten en cantidades de uno,
dos, tres y hasta cuatro en varias situaciones. La ltima capa de electrones de los tomos que se
unen se entrelaza o traslapan, formando las verdaderas molculas, contrario a lo que sucede en
los enlaces inicos, en el que los tomos unidos solo se aproximan entre s para formar
verdaderos agregados, en vez de verdaderas molculas. Por lo general, los tomos de las
sustancias orgnicas presentan este tipo de enlace y, adems, es muy comn entre tomos de
igual clase o especie (Cloro con Cloro, Oxigeno con Oxigeno, Carbono con Carbono, etc.).

Enlace metlico.

Este tipo de enlace solo se realiza entre los tomos de metales, bien entre tomos de un
mismo metal o entre tomos de metales diferentes (aleaciones). Dentro de una muestra o pedazo
de plata, por ejemplo, los electrones de valencia de todos los tomos se desplazan libres en todas
direcciones, quedando los tomos con menos electrones y por ello con ms carga positiva o
protones en el ncleo; esta condicin se asemeja a un mar de electrones de valencia dentro del
cual se encuentran nadando los ncleos de todos los tomos junto con el resto de sus electrones.
Este mar de electrones de valencia en movimiento pertenece a todos los tomos, puesto que estos
se mueven en todas las direcciones, por todo el pedazo de metal de plata; esta condicin hace que
los metales sean buenos conductores del calor y la electricidad, y que sean dctiles y maleables.

La teora de los orbitales moleculares (TOM)

Usa una combinacin lineal de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que
abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales
enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es
simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente slo dos,
ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una mayor probabilidad de
estar entre los ncleos que en cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender a
mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en
que pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los electrones en
orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los orbitales atmicos)
asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn igual tiempo entre los
ncleos y no en ese espacio. Estos electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Enlaces en frmulas qumicas
La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de una sola tcnica
para indicar los orbitales y enlaces. En la frmula qumica, los enlaces qumicos (orbitales
enlazantes) entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de acuerdo al tipo de
discusin. Algunas veces, se desprecian completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la
frmula molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohlicas) puede ser escrito en papel
como ismeros con formacionales, tridimensional, completamente bidimensional (indicando
cada enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH 3CH2OH),
separando el grupo funcional del resto de la molcula (C 2H5OH), o sus constituyentes atmicos
(C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces, incluso se marcan los
electrones no enlazantes de la capa de valencia (con las direcciones aproximadas
bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos pueden tambin representar los
orbitales respectivos.
Enlaces qumicos
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos unidos
en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital enlazante), es tpicamente un nmero

par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque las
molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras
de enlace sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un
nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un
enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los vecinos
inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn
conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin es bien conocido. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de los orbitales
electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad,
con mayor fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el enlace, y ms
propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del enlace estn
compartidos inequitativamente). A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (comparticin completa) del enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres tipos de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el
nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe simetra
entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un
enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran diferencia
de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las
cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales,
no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga
elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter no
metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mono nucleares) presentan un enlace
covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para
formar molculas diatnicas.
Enlace inico o electrovalente
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia
menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que
los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o
dicho de otra forma, aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de
otro menos electronegativo.3 El enlace inico implica la separacin en iones positivos y
negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e.
1. Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir
alejados de la tabla peridica: entre metales y no metales.
2. Los compuestos que se forman son slidos cristalinos con puntos de fusin elevados.
3. Se da por TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro GANA
4. Se forman iones (cationes con carga positiva y aniones con carga negativa).

Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por
igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a medida que
los qumicos se pliegan a la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace
covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un
enlace inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de
Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.
Enlaces de uno y tres electrones
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se
encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn suelen tener la mitad
de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama "medios
enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte
para el Li2+ de un electrn, que para el Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada
en trminos de hibridacin y efectos de capas internas
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catin de
helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace porque, en trminos de
orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital antienlazante que cancela la mitad del
enlace formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo un
enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y
un enlace de 2 electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.

Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo
de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.5
Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en
molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn forzados en
una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles a las reacciones que
los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposicin
geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana. Doble enlace entre carbonos se
forma gracias al traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones,
como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el diborano) contiene un par de
electrones que conecta a los tomos de boro entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del
enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en molculas
hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces de
cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros compuestos aromticos, y
en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces
estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molcula o la red.
Enlace aromtico
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a simples
lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En compuestos aromticos, los
enlaces que estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si el anillo de la
molcula mostrar estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace mantienen

unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo plano. El orden de
enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los casos desde el
punto de vista qumico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de
electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el comportamiento
qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra formar sera equivalente.
Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de
tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus
cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento de los electrones, se
tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza.
Enlace intermolecular
Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms molculas,
iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares originan
que las molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas sus
caractersticas fsicas (como el punto de fusin) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados fuertemente en una
molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas elctricas
parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.
Enlace de hidrgeno
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin
embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre
los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrgeno explican
el punto de ebullicin relativamente alto de los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro,
comparado con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones
ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre todas las sustancias qumicas. Imagine el
tomo de helio: en cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo (que, de otro modo
sera neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa
en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo. Este dipolo, con
su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los tomos de
helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo
por un instante, antes que la carga se rebalanceo y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de
un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga positiva.

INTRODUCCIN
Un enlace qumico es la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de orden
superior, al igual que molcula o una estructura cristalina. Para formar un enlace dos reglas
deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. Generalmente, los enlaces se dividen en
inicos y covalentes.
Los primeros planteamientos sobre la naturaleza de los enlaces qumicos surgieron
a principios del siglo XII, y suponan que ciertos tipos de especies qumicas eran vinculados por
ciertos tipos de afinidades qumicas.
A mediados del siglo XIX Edward Frankland, Friedrich Kekul, A.S. Couper, A.M.
Butlerov y Hermann Kolbe, desarrollaron teoras de radicales, de valencias llamada en un
principio "poder de combinar" en la cual los compuestos se atraan gracias a la atraccin de polos
positivos y negativos.
En 1916, el qumico Gilbert Lewis desarroll la idea de la unin por par de electrones.
Walter Heitler y Fritz London fueron los autores de la primera explicacin mecnica cuntica de
la conexin qumica, especialmente la del hidrgeno molecular, en 1927, utilizando la teora de
conexiones de Valencia. En 1930, la primera descripcin matemtica cuntica del enlace
qumico simple se desarroll en la tesis de doctorado de Edward Teller.
En 1931, el qumico Linus Pauling public lo que a veces se considera como el texto ms
importante de la historia de la qumica: "The Nature of the Chemical Bond".

CONCLUSIN
El enlace entre dos tomos nunca se corresponde exactamente con una de las siguientes
categoras. Sin embargo, son tiles para clasificar muchas de las propiedades y
reactividad qumica de una gran variedad de compuestos Enlace inico: Es la unin que se
produce entre dos tomos de electronegatividades distintas, con una diferencia igual o mayor a
1.67, en este tipo de enlace ocurre una transferencia de uno o ms electrones del tomo menos
electronegativo hacia el ms electronegativo. Por ende el tomo que cedi electrones queda con
carga positiva y el que capt electrones queda con carga negativa.
En qumica cuntica, los orbitales moleculares son los orbitales (funciones matemticas)
que describen los estados que pueden tener los electrones en las molculas. Los orbitales
moleculares se construyen por combinacin lineal de orbitales atmicos.

Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

Liceo Nacional Creacin El Tejero
El Tejero-Edo- Monagas

Profesor:
Adrin Suarez

Integrantes:
Veliz, Albanis

#18

Mata, Jorge

#08

Figuera, Wilmher #11

Rivas, Jos
5to B

#10