Sexto Semestre Examen analgsicos

Facultad de Medicina, UACh

Nombre
Selecciona la respuesta correcta:
1.- En la gnesis del dolor, al proceso
mediante el cual los estmulos mecnicos,
qumicos o fsicos son transformados en
impulsos elctricos con la activacin de
nociceptores se denomina:
a) Transducci n
b) Conduccin
c) Modulacin
d) Percepcin
e) Remembranza
2.- Son consideradas sustancias proalgsicas y que permiten el reclutamiento
de un mayor nmero de nociceptores en la
gnesis del dolor.
a) Corticoides
b) Prostagl andinas
c) Glucosa
d) Insulina
e) Levotiroxina
3.- Para prevenir el bloqueo irreversible de
la ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los
salicilatos se recomienda emplearlos:
a) Emplearlos por va intravenosa
b) Administrarlos con lcteos
c) Emplearlos a baja dosi s
d) Suspenderlos por 48 horas
e) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 aos, el cual cursa
con osteartritis de 5 aos de evolucin,
antecedente
de
gastritis
erosiva
e
hipertensin
arterial
controlada
con
betabloqueadores y diurticos requiere un
antiinflamatorio como tratamiento de base;
qu frmaco sera su primera eleccin:
a) Indometacina
b) Sulindac
c) Naproxe no
d) Acido acetilsalislico
e) Ketorolaco
5.- La acumulacin de su metabolito con
niveles bajos de glutation puede favorecer
la presencia de necrosis y ruptura heptica
fulminante.
a) Ketorolaco
b) Ketoprofeno
c) Ibuprofeno
d) Paracetamol
e) Metamizol

12.- LAS ACCIONES DE LA MORFINA

INCLUYEN EXCEPTO.
A).- AUMENTO DE LA MOTI LI DAD
DIGESTIVA Y DIARREA
B).-EUFORIA

220314

6.- Qu analgsico no narctico tiene la

ventaja de adems de poseer actividad
analgsica y antipirtica, puede actuar
como antiespasmdico:
a) Ketorolaco
b) Ketoprofeno
c) Ibuprofeno
d) Paracetamol
e) Metami zol
7.Es
un
medicamento
narctico
fuertemente agonista para receptores Mu
que tiene vida media larga y es til en el
tratamiento del sndrome de abstinencia en
pacientes adictos a los opiodes
a) Morfina
b) Nalbufina
c) Meperidina
d) Metadona
e) Naloxona
8.- Es un narctico agonista-antagonista
que es muy potente para bloquear
receptores Mu y activar los Kappa, til en el
manejo del dolor postoperatorio.
a) Morfina
b) buprenorfina
c) Meperidina
d) Metdona
e) Naloxona
9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y
ANTIPIRETICO POTENTE PERO
ANTIINFLAMATORIO ESCASO
A).-IBUPROFENO
B).-KETOPROFENO
C).-ACETA MINOF EN
D).-PIROXICAM
E).-DICLOFENACO
10.- ENCEFALOPATIA Y HEPATOPATIA
GRAVE RELACIONADA CON EL USO DE
ASPIRINA EN EL MANEJO DE
HIPERTERMIA EN PROCESOS VIRALES
(VARICELA).
A).-SALICILISMO
B).-MENINGITIS ASCEPTICA
C).-ACIDOSIS METABOLICA
D).-CIRROSIS MEDICAMENTOSA
E).-SI NDROME DE REYE
11.- INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA QUE COMO GRAN
VENTAJA TIENE ACUMULARSE EN EL
LIQUIDO SINOVIAL.
A).- KETOROLACO
B).-DICLOF ENA CO
C).-PIROXICAM
D).-MELOXICAM
E).-IBUPROFENO
C).-DEPRESION RESPIRATORIA
D).-PRURITO,SUDORACION Y
URTICARIA
E).-EMESIS
13.- Las siguientes aseveraciones con
respecto a la codena son ciertas excepto:

a) produce depresin respiratoria reversible

con naloxona
b) produce hipotensin por la liberacin de
histamina
c) tiene propiedades antitusivas
d) se biotransforma parcialmente en
morfina
e) produce sndrome e xtrapi rami dal
14.- Dosis de la aspirina como
antiagregante plaquetario:
a) 500 mg cada 6 horas
b) 80 mg cada 24 horas
c) 160 mg por 24 horas
d) 1500 mg en tres dosis por da
e) 6000 mg por da
15.- Frmaco inhibidor selectivo de la cox
2:
a) aspirina
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
d) cel ecoxib
e) cido mefenmico
16.- El mecanismo de accin de los aines
se debe a:
a) inhibicin de la fosfolipasa 2
b) bloqueo de receptores noradrenrgicos
c) inhibicin de la recaptura de
monoaminas
d) inhibicin de l a ciclooxi gena sa
e) inhibicin de la monoaminooxidasa
17.- El efecto antiagregante plaquetario
de la aspirina se debe a:
a) inhibicin de sntesis de leucotrienos
b) inhibicin de sntesis de tromboxan os
c) inhibicin de sntesis de prostaglandinas
d) inhibicin de sntesis de histamina
e) inhibicin de sntesis de noradrenalina

18.- Una mujer de 65 aos acude a su

consultorio refiriendo heces negras y
sintindose dbil. El examen de las heces
para sangre oculta es demasiado positivo y
su hemoglobina es 8 g/dl. La historia
mdica revea que ella padece artritis
reumatoide desde hace 15 aos. Por
recomendacin mdica, ella trata sus
sntomas con cido acetilsalicilico logrando
mantener un buen control de la artritis
reumatoide. Se le diagnostica sangrado
gastrointestinal secundario a NSAID. Cul
de los siguientes frmacos controlara su
artritis reumatoide con el menor riesgo de
sangrado
a) diclofenaco
b) ibuprofeno
c) ketorolaco
d) naproxeno
e) cel ecoxib
19.- Frmaco que por inhibir
selectivamente la ciclo-oxigenasa
inductiva (cox 2) tiene menor riesgo de
inducir sangrado de mucosa gstrica
a) aspirina
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
d)
val decoxi b e)
metamizol
20.- Cul agente produce sndrome de
supresin cuando se administra a un
individuo adicto a la morfina:
a) destropropoxifeno
b) naltrexona
c) butorfanol
d) nal oxo na
e) meperidina
Relacione el frmaco con la frase
correcta:
21.- Opiceo con accin antitusiva sin
generar dependencia
( e )
22.- Antagonista opiceo til para
tratamiento de las adicciones ( d )
23.- Opiceo con utilidad como
antidiarreico
( c )
24.- Agonista opiceo que tiene mayor
duracin de accin y produce sndrome de
supresin menor que la morfina
( a )
25.- Antagonista opiceo para tratamiento
de sobredosis
( b )
a) methadona
b) Naloxona
c) Loperamida
d) Naltrexona
e) Dextrometorfan

26.- Aunque sabemos que un antidiarreico

no resuelve la etiologa, cuando
tenemos un cuadro agudo donde es
necesario prevenir una deshidratacin
intensa(por ejemplo la diarrea del
viajero),

cul de los siguientes opioides es para tal

efecto?:
a ) Morfina
b)
Dextropopoxife
no
c
)

Dextrometorfano d)
Dif enoxilato
e) Metadona
27.- La retencin urinaria se produce
hasta en un 30% con el uso del siguiente
frmaco:
a) Buprenorfina
b) Tramadol
c) Fentanil
d) Morfina
e) Codena
28.- Todos los siguientes son receptores
opioides, pero solo uno es responsable de la
depresin respiratoria Cul es?
a) Kappa
b) Delta
c) Mu 1
d) Mu2
e)Epsilon
29.- En los pacientes bajo tratamiento de
opioides, un inconveniente puede ser
la disforia . Qu receptor es responsable de tal
efecto?
a)
Kappa b)
Delta c)
Mu1
d) Mu2
e) Epsilon
30.- La piloereccin observada con la
administracin de Morfina se debe a:
a) Agonismo kappa
b) Agoni smo H por liberacin de
histamina
c) Agonismo Mu
d) Agonismo Sigma
e) Ninguno de los anteriores

36 Frmaco utilizado para el tratamiento

de gota, cuyo mecanismo de accin es
bloquear a la xantino oxidasa?
a) probenecid
b) alopurinol

31.- Con diagnstico de cncer gstrico

metastsico a huesos y pulmonar, una
paciente de 66 aos cursa con dolor
abdominal intenso no quirrgico. Ella
presenta inmovilidad, disfagia y no tiene
gastrostoma ni acepta que le coloquen
sonda nasogstrica, pero tiene hidratacin
por una va subcutnea. Previa peticin de
ella y su familia, usted decide administrar
un analgsico, cual de las siguientes es la
mejor opcin:
A )Fentanilo en parches
b) Sulfato de morfina tabletas
c) Pentazocina intravenosa
d )Sulf at o de morfina subcut neo
e) Buprenorfina subcutnea
32.- Al servicio urgencias ingresa un
adolescente que refieren los paramdicos,
quien estando en un concierto de rock
present crisis convulsiva. A la exploracin
est inconsciente, pupilas puntiformes y
bradipneico. Usted decide intubarle y tomar
un perfil toxicolgico. Mientras espera el
resultado de laboratorio decide revertir para
lo cual utiliza:
a) Nalbufina
b) Nalorfina
c )Dinorfina
d) Metadona
e) Naloxon a
33.- A las 03:00 hrs estando de guardia
nocturna en el servicio de ginecologa, una
paciente operada de histerectoma
abdominal refiere dolor intenso que no
cede con la administracin de 60 mg de
ketorolaco intravenso. Usted puede
administrar todos los fmacos siguientes
EXCEPTO:
a) Morfina intravenosa
b )Buprenorfina intravenosa
C) buprenorfina Subcutnea
d) Nalbufina intravenosa
e) Tramadol intravenoso
34- Es el opioide con la mayor
liposolubilidad, por tanto su potencia es la
ms alta
a) Fentanil
b) Suf ent anil
c) Morfina
d) Tramadol
e) Nalbufina
35.- Es un efecto que producen los opioides a
nivel cardiovascular que es benfico para el
paciente cardipata por que disminuye el
trabajo miocrdico:
a) Hipotensin
b) Bradipnea
c) Sedacin
d) Bradicar di a
e) Analgesia
c) sulfinipirazona
d) naproxeno
37.- Antirreumatico modificador, que induce
la apoptosis de los linfocitos T activados e
inhibe la proliferacin celular.

a).- Metot rexate

b).- Sales de oro
c) Cloroquina
d) Sulfasalazina
38.- Sulfapiridina utilizado en la AR
temprana y enfermedad inflamatoria
intestinal, disminuye la proliferacin de la
los linfocitos B.
A)Metotrexate
B)Sales de oro
C)Cloroquina
D)S ulf asalazina
39.- Dentro del grupo de los fenilaceticos
este AINE es utilizado en la AR crnica y
gota, en donde puede llegar a depositarse
en el lquido sinovial
A)Di cl of enaco
B)Tolmetina
C)Naproxeno
D)Ibuprofeno
40.- Antagonista del receptor de IL-6
a) Infliximab
b) Anakinra
c) Rituximab
d) Tocilizumab
e) Abatecept
41.- Protena de dominio extracelular de
CTLA-4 unida a FcG1 que modula la
estimulacin de linfocitos T
a) Rituximab
b) Cortisol
c) Abatecept
d) Adalimumab
e) Etanercept
42.- Qu metabolito se produce por la
oxidacin del paracetamol?
a) 4-metilamino
b) 4-aminoantipirina
C) NA PQ1
d) Glutation
43.- Cul es el frmaco empleado en las
intoxicaciones agudas con paracetamol?
a) Dipirona
b) Metamizol
C) NA C
d) Glutation
e) Flumazenil

51.-Cuentan con velocidad de conduccin

lenta. Se sitan en la dermis y responden
a estmulos de tipo mecnico, qumico,
trmico y a las sustancias liberadoras de
dao tisular.
a)
Nociceptores C amieli ni cos.
b)
Nociceptores musculo
esquelticos. c)
Nociceptores A-S
d)
Nociceptores viscerales

44.- La
es:
a)
b)
c)
d)

caracterstica principal de los coxib

inocuidad hemosttica
sel ecti vidad par a ci cl ooxigenasa-2
selectividad para la COX-1
selectividad para la COX
constitutiva
e) la capacidad de usarlos como
tratamiento del dolor crnico
45.- Ventajas de los derivados del oxicam
respecto a los AINE:
a. Menor nefrotoxicidad
b. Menor ototoxicidad
c. Menos molest ias gastri cas
d. No son teratogenos
46.- De los derivados del oxicam cual es
el ejemplar con mayor vida media (60 a 75
hrs)
a. tenoxi cam
b. piroxicam
c. meloxicam
d. Ninguno de los anteriores
47.-Mecanismo de accin del rituximab
a) anticuerpo vs IL-6
b) anticuerpo vs TNF alfa
c) anticuerpo vs CD20
d) anticuerpo vs IL-1
e) anticuerpo vs r. de TNF alfa
48.-Frmaco contraindicado en el
tratamiento de la gota debido a que
compite con el cido rico por el
mecanismo de secrecin en el tu bulo
prximas renal:
a) indometacina
b) alopurinol
c) AA S
d) colchicina
49.- Efectos secundarios del rofecoxib
(Viox) que determino su salida del mercado
y que debe considerarse como riesgo de
los inhibidores selecticos de la Cox-2
a) aument a el riesgo de trombosis
b) hepatotoxicidad
c) ceguera
d) Nefrotoxicidad
e) ototoxicidad
50.- Profarmaco inactivo que se utiliza a una
dosis de 150-200 mg cada 12h para artritis
reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante,
tendonitis, bursitis, hombro doloroso agudo y
dolor por gota , tambin se usa para
prevencin de Cncer de colon?
A) Nabumetona
B) AAS
C) Ketorolaco
D) Diclofenaco
E) Sulindaco

e)

Sustancia gris diferenciada en 10 capas.

52.-Todas estas sustancias estimulan

fibras sensoriales perifricas del
estmulo doloroso, excepto:
a)
Iones H+ y K+
b)
Noradrenalina.

c)
Prostaglandinas. d)
GNRH
e)
Sustancia P.
53.-Fibras que transmiten el dolor
crnico. a)
Fi bras C.
b)
Fibras .
c)
Fibras
.
d)
Neuronas aferentes
simpticas. e)
Fibras
54.- Que tipo de dolor es consecuente
de una lesin somtica o visceral?
a) neuroptico
b)
nociceptivo c)
crnico

59.- Qu cualidad(es) tiene el Naproxeno?

a) Es el frmaco de eleccin en la
dismenorrea y artritis gotosa
aguda
b) Se puede administrar por va tpica
c) Es ms sel ecti vo para la Cox-1 que la
aspir ina y es el de elecci n par a di smi nuir
la rigidez mati nal
d)Tiene una t1/2 prolongada y por lo
tanto se puede administrar una vez al da
60.- AINE de eleccin para el
ataque agudo de gota?
a) cido
acetilsaliclico b)
ibuprofeno
c) Indometaci na
d) paracetamol

Principal metabolito activo del

allopurinol

d) agudo
55.- Dolor que es resultado de alteracin
y lesin de la transmisin de la
informacin nociceptiva a nivel de sistema

Oxipurinol
Metilpurinol

nervioso central o perifrico?

a) nociceptivo

Desoxipurinol

b) crnico

Desmetilpurinol

c)
neuropti co
d) agudo
56. Heteroacil del cido actico que se
utiliza de manera generalizada para
pacientes posoperatorios, a excepcin
de la anestesia general obsttrica?
A)
Diclofenaco
B) K et orol aco
C) AAS
D) Nabumetona
E) Nepafenaco
57.- Frmaco opiceo que por su potencia
elevada (100 veces mayor a la morfina),
es de uso exclusivo intrahospitalario,
principalmente en la analgesia operatoria
a) Fentanilo
b)
Loperamida c)
Metadona
d)
Noloxona e)
Codena
58.- Frmaco derivado del cido
propinico que se distingue por poder
administrarlo solo una vez al da.
a) Naproxeno
b)
Ibuprofeno
c)
Fenoprofeno d)
Oxapracina

Frmaco indicado en los ataques

gotosos agudos
Colchisina
Alopurinol
flebuxostat
Rasburicase
Farmaco antigotoso asociado a un
mayor ndice de IAM
Colchisina
Alopurinol
flebuxostat
Rasburicase

Derivado del acido fenilacetico

que tiene selectividad para la
COX-2 y tiene acciones

analgsicas, antipirticas y
antiinflamatorias?
A) AAS
B) Ketorolaco

10-15g
Tx de eleccion para la intoxicacion por
paracetamol
NAC

C) Ibuprofeno

Reacciones mas graves en el uso de derivados de

las pirazolonas

D) Diclofenaco*

Agranulocitosis irreversible y anemia aplasica

E) Nabumetona
2. Heteroacil del acido actico
que se utiliza de manera
generalizada para pacientes
posoperatorios, a excepcin
de la anestesia general
obsttrica?
A) Diclofenaco
B) Ketorolaco *
C) AAS
D) Nabumetona
E) Nepafenaco
3. Profarmaco inactivo que se utiliza a
una dosis de 150-200 mg cada 12h
para artritis reumatoide, artrosis,
espondilitis anquilosante, tendonitis,
bursitis,
hombro doloroso agudo y dolor por gota
, tambin se usa para prevencin de
Cncer de colon?

Frmaco opiceo que por su potencia elevada

(100 veces mayor a la morfina), es de uso
exclusivo intrahospitalario, principalmente en la
analgesia operatoria
Fentanilo
Antagonista opioide cuyo principal uso es el
tratamiento de mantenimiento de los adictos a
opioides
Naltrexona
Opiceo cuyo efecto analgsico est
condicionado por la capacidad del paciente para
metabolizarlo y convertirlo a morfina. Es adems
unpotente antitusgeno de accin central pero
provoca depresin respiratoria y estreimiento.
Codena
Cules frmacos derivados del cido
propinico se pueden aplicar por va tpica?
Ibuprofeno y Oxapracina
Ketoprofeno y Piquetoprofeno

Frmaco derivado del cido propinico que

se distingue por poder administrarlo solo
una vez al da.
Naproxeno b) Ibuprofeno
Fenoprofeno
Oxapracina

A) Nabumetona

Qu cualidad(es) tiene el Naproxeno?

B) AAS

Es el frmaco de eleccin en la
dismenorrea y artritis

C) Ketorolaco

gotosa aguda

D) Diclofenaco

Se puede administrar por va tpica

E) Sulindaco*

c) Es ms selectivo para la COX-1 que la

aspirina y es el de eleccin para disminuir la
rigidez matinal

dosis de una sola toma a partir de la cual el

paracetamol causa hepatotoxicidad

AINE de eleccin para el ataque agudo

de gota?

cido acetilsaliclico b) ibuprofeno

generalmente es intramuscular. Genera

c)indometacina d)paracetamol

una reaccin nitroide y gusto metalico

Frmaco utilizado para el tratamiento

de gota, cuyo mecanismo de accin es
bloquear a la xantino oxidasa? a)
probenecid
alopurinol
sulfinipirazona d) naproxeno
1.-Frmaco contraindicado en el

en la boca. A)Metotrexate
B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Farmaco para la artritis reumatoide
temprana, en donde sus principales
efectos secundarios es perdida de la
visin por deposito en la retina.

embarzo debido al cierre del conducto

A)Metotrexate B)Sales de oro

arterioso precoz, mismo que puede

C)Cloroquina d)Sulfasalazina

utilizado en el tratamiento del conducto

arterioso permeable en el recin nacido?

Sulfapiridina utilizado en la AR temprana

y enfermedad inflamatoria intestinal,

a)Tolmetina b)Ketoloraco c)Indometacina

disminuye la proliferacin de la los

d)Nabumetona e)Diclofenaco

linfocitos B.

2.- Dentro del grupo de los acticos, este

A)Metotrexate B)Sales de oro

profrmaco de uso nocturno, tiene

C)Cloroquina d)Sulfasalazina

menores efectos en la agregacin

plaquetaria que los otros AINES

Dentro del grupo de los fenilaceticos este

AINE es utilizado en la AR crnica y gota,

a)Indometacina b)Sulindaco c)Piroxicam

en donde puede llegar a depositarse en el

d)Nabumetona e)Tolmetina

liquido synovial

3. Frmaco fenilactico uricosrico

A)Diclofenaco

utilizado en el tratamiento de artritis y

artrosis a dosis altas, en dosis bajas se
utiliza como annalgsico en tendinitis,

B)Tolmetina
C)Naproxeno

dismenorrea y clicos renales.

D)Ibuprofeno

a)Indometacina

Derivado del acido propionico utilizado

b)Ketoloraco c)Nabumetona
d)Diclofenaco
e)Todas las anteriores
Frmaco pirrolactico utilizado en
modelos experimentales la prevencin
de carcinoma de coln en pacientes con
polipos adenomatosa familiar
a)Indometacina

para AR y dismenorrea, se considera que

es el mas seguro de su grupo por causar
menos efectos adversos
B)Tolmetina C)Naproxeno D)Ibuprofeno
1.- De los siguientes efectos, cul no es
correcto acerca de los corticoides?
Altera la opsonizacin de antgenos
Impide stesis de prostaglandinas y

b)Sulindaco c)Ketorolaco d)Diclofenaco

leucotrienos c) Aumenta la produccin

e)Piroxicam

de ROS

Antirreumatico modificador, que induce

Interfiere con la adhesin y migracin de

la apoptosis de los linfocitos T activados

clulas inflamatorias

e inhibe la proliferacin celular.

A)Metotrexate B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Se utiliza como segunda opcin en caso
que los AINES no funcionen, actua como
inmunosupresor de clulas
inflamatorias, la via de aplicacin

Disminuye generacin de
inmunoglobulinas
2.- Corticoide de eleccin para el
tratamiento de artritis reumatoide activa
Cortisona 20 mg/dia

Prednisona <10 mg/ dia c) Prednisona

antiinflamatorio. En sentido estricto no

>50 mg/ dia d) Cortisol 10 mg/dia

es un AINE.

3.- Es incorrecto acerca de frmacos

PARACETAMOL

anti-TNF

Qu metabolito se produce por la

Mayor riesgo de infecciones graves

oxidacin del paracetamol?

Puede producir insuficiencia cardiaca c)

NAPQ1

Est contraindicado en personas con

Cul es el frmaco empleado en las

tuberculosis

intoxicaciones agudas con paracetamol?

Se utiliza 3 meses a dosis bajas y si no

C) NAC

responde, se aumenta la dosis

Puede producir anemia
4.- Antagonista del receptor de IL-6 a)
Infliximab
Anakinra c) Rituximab

CELECOXIB
Contraindicaciones para el uso de coxib
excepto
a. trombosis venosa profunda
b. pacientes cardiopatas c. antecedentes de

d) Tocilizumab e) Abatecept

EVC

5.- Protena de dominio extracelular de

d. lcera pptica

CTLA-4 unida a FcG1 que modula la

estimulacin de linfocitos T
Rituximab b) Cortisol
Abatecept
Adalimumab e) Etanercept
SALICILATOS
MEDICAMENTO USADO COMO
PROTOTIPO PARA LOS
ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS?
INDOMETACINA
B)NAPROXENO
ACIDO ACETILSALICILICO*****
D)IBUPROFENO
E)PIROXICAM

Elija la aplicacin teraputica que no

corresponde a los coxib:.
dolor osteomuscular crnico
La caracterstica principal de los coxib es:
inocuidad hemosttica
selectividad para ciclooxigenasa-2
Derivados del oxicam
Ventajas de los derivados del oxicam
respecto a los AINE:
Menos molestias gastricas
De los derivados del oxicam cual es el
ejemplar con mayor vida media (60 a 75
hrs)
tenoxicam
De los siguientes adversos graves cual es
el que le corresponde a los derivados del

ES VERDADERO EN RELACION A LA

oxicam:

FARMACOCINETICA DE LOS

Broncoespasmo

SALICILATOS:
A) TIENEN ACCION ANALGESICA A
DOSIS BAJAS*********

ACETAMINOFEN
Farmaco muy eficaz como analgsico y
antipirtico que no posee accin

Es constitutiva en algunos tejidos, sin

embargo es inducida por citoquinas
proinflamatorias en el lugar de la

inflamacin como: Lipopolisacridos, il-1,

a) aumentar la concentracin de cido u

tnf, paf, egf-a, interfern gama, endotelina.

rico por arriba >6 mg\dl

a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10

b) reducir la concentracin de cido rico <

d)Vasopresina
e)COX-3
Se encuentra prcticamente en todos los
tejidos, pero especialmente en los
monocitos, macrfagos, plaquetas,
estmago y rin.
a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10
d)Vasopresina e)COX-3
La inhibicin de sta contribuye a los
efectos secundarios en el tubo digestivo.
a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10
Efecto adverso caracteristicos del rituximab
que no comparte con otros anticuerpos
monoclonales:
a)afeccion cardiaca b)hipersensibilidad
c)mielosupresion
d)sindrome lisis tumoral----e)infecciones
Mecanismo de accion del rituximab

6mg/dl (CORRECTA)
c) mantener la concentracin de cido rico
en 6mg/dl
mantener la concentracin de cido rico en
12 mg/dl
2-Frmaco contraindicado en el tratamiento
de la gota debido a qu compite con el
cido rico por el mecanismo de secrecin
en el tu bulo prximas renal:
indometacina b) alopurinol
AAS ( CORRECTA)
colchicina
3- Frmaco de eleccin para el tratamiento
de la gota, en pacientes con antecedentes
de clculos renales o con aclara miento de
creatinina inferior a 50ml/min:
alopurinol (CORRECTA)
colchicina
indometacina d) AAS

a)anticuerpo vs IL-6
b)anticuerpo vs TNF alfa
c)anticuerpo vs CD20------d)anticuerpo vs IL-1
e)anticuerpo vs r. de TNF alfa
Caracteristicas en comun de los
anticuerpos monoclonales utlizados para
AR
a)su uso provoca mas susceptibilidad a
infeccion
b)tienen semivida larga (dias)
c)son inyectables
d)aparte de su uso vs AR tienen otros usos

Son molculas acdicas por ser derivados

del acidoenlico..
a) OXICANES--Aminoglucosidos
aspirina
ibuprofeno
Conduce a la desensibilizacin de los
nociceptores perifricos y, en consecuencia,
a la inhibicin de la inflamacin.
aspirina
LORNOXICAM---meloxicam d) ibuprofeno

para enfermedades autoinmunes o inclusive

neoplasias
e)todas las anteriores------

1-Estrategia empleada en el tratamiento de

la gota:

3. Inhibidor no selectivo de la
ciclooxigenasa, posee
propiedades tanto analgsicas
como antiinflamatorias por

inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas.
a)meloxicam b) tenoxicam c)
PIROXICAM d) lornoxicam
Efectos secundarios del celecoxib
aumenta el riesgo de trombosis

c) Naproxeno
5.- La acumulacin de su
metabolito con niveles bajos de
glutation puede favorecer la
presencia de necrosis y ruptura
heptica fulminante.
a) Ketorolaco

hepatotoxicidad

b) Ketoprofeno c)

1.- En la gnesis del dolor, al

proceso mediante el cual los
estmulos mecnicos, qumicos o
fsicos son transformados en
impulsos elctricos con la
activacin de nociceptores se
denomina:

d) Paracetamol

a) Transduccin
b) Conduccin c) Modulacin d)
Percepcin
e) Remembranza

Ibuprofeno

e) Metamizol
6.- Qu analgsico no narctico tiene
la ventaja de adems de poseer
actividad analgsica y antipirtica,
puede actuar como antiespasmdico:
a) Ketorolaco b) Ketoprofeno c)
Ibuprofeno d) Paracetamol e)
Metamizol

a) Corticoides

7.- Es un medicamento narctico

fuertemente agonista para
receptores Mu que tiene vida
media larga y es til en el
tratamiento del sndrome de
abstinencia en pacientes adictos a
los opiodes

b) Prostaglandinas

a) Morfina

c)

b) Nalbufina

2.-Son consideradas sustancias

pro-algsicas y que permiten el
reclutamiento de un mayor nmero
de nociceptores en la gnesis del
dolor.

Glucosa d) Insulina

e) Levotiroxina

c) Meperidina d) Metadona e)
Naloxona

3.-Para prevenir el bloqueo

irreversible de la ciclo-oxigenasa 1 y
2 por parte de los salicilatos se
recomienda emplearlos:

sobre cual enzima toma accion los

aines selectivos?

a) Emplearlos por va intravenosa b)

Administrarlos con lcteos

a) Cox-1

c) Emplearlos a baja dosis

b) Cox-2

d) Suspenderlos por 48 horas

e) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 aos, el cual
cursa con osteartritis de 5 aos de
evolucin, antecedente de gastritis
erosiva e hipertensin arterial
controlada con betabloqueadores y
diurticos requiere un
antiinflamatorio como tratamiento
de base; qu frmaco sera su
primera eleccin:
a) Indometacina b) Sulindac

principal efecto adverso de los

aines?
a) Trastornos gastrointestinales
Este aine es el mejor utilizado en
casos de osteoartritis debido a que
tiene buena difusin a liquido
sinovial

a) Acido acetilsalicilico b)
Paracetamol
c) Diclofenaco

Inhibidor no selectivo de la cox

derivado del acido propionico. a)
Diclofenaco
b) Etodolaco
c) Indometacina. d) Ketoprofeno
PREGUNTAS FISIOLOGIA DEL
DOLOR
1.- Cuales son las fibras por las cuales
suben los estmulos nociceptivos
a) Alfa y delta
b) Beta y gama
c) Delta y beta
d) Fibras a y c
2.- Cual de los siguientes no es un
neurotransmisor del dolor
a) Glutamato
b) Sustancia P
c) Serotonina
d) Glicina
3.-Constutuye una de las vas
ascendentes del dolor
a) Espinoreticular
b) Espino talamico
c) Paleotalamico
d) Talamoespinal
4.- Esta sustancia facilita la transmisin
nerviosa nociceptiva, puede provocar
vasodilatacin y edema
a) Sustancia P
b) Serotonina
c) Noradrenalina
d) Dopamina
5.- Las fibtas nociceptivas pueden
atravesar estas estas laminas exepto
a) I
b) III
c) IV
d) V y VI
1.- La administracin de AAS y otros
salicilatos en las infecciones vricas se ha

asociado con una mayor incidencia a:

e) Trombosis venosa profunda
f) Sndrome de Reye
g) Hipersensibilidad
h) Artritis reumatoide
2.- Seale cual NO es un factor de
riesgo para desarrollar complicaciones
ulcerosas asociadas al uso de los AINES
e) Uso concomitante con corticoesteroides
f) Mayores de 70 aos
g) Uso concomitante de antibiticos
h) Uso concomitante de anticoagulantes
3.- en caso de intoxicacin grave por
salicilatos, Cul es el antdoto usado?
e) Paracetamol
f) Norepinefrina
g) Naloxona
h) No existe antdoto especfico
Principales citocinas proinflamatorias.
i)
j)
k)
l)
m)

IL-1
IL-5
TNF
TGF-B
a y c son correctas.

Cuentan con velocidad de

conduccin lenta. Se situan en la
dermis y responden a estimulos de
tipo mecanico, quimico, trmico y
a las sustancias liberadoras de
dao tisular.
i)
j)

Nociceptores C amielinicos.
Nociceptores
musculoesqueleticos.
k) Nociceptores A-S
l) Nociceptores viscerales
m) Sustancia gris diferenciada en
10 capas.
Los sistemas opioides, a adrenrgicos,
colinrgico y el gabaergico son:
i)
j)
k)
l)
m)

Transmisores excitatorios.
Transmisores dolorosos.
Sistemas inhibitorios.
A y b son correctas.
Ninguna de las anteriores.

Todas estas sustancias estimulan fibras

sensoriales perifricas del estumulo
doloroso, excepto:
e) Iones H+ y K+
f) Noradrenalina.
g) Prostaglandinas.

h) GNRH
i) Sustancia P.

q)

Aun que todos estos frmacos

tienen propiedades analgsicas y
hasta en veces algunos son de
eleccin cuando se tiene dolor y
fiebre (paracetamol), el Metamizol
se caracteriza por tener eficacia
analgsica muy buena. pg. 524
Velzquez

Fibras que transmiten el dolor crnico.

e)
f)
g)
h)
i)

Fibras C.
Fibras .
Fibras .
Neuronas aferentes simpticas.
Fibras

Metabolito del paracetamol que es

altamente reactivo
n)
o)
p)
q)

Fenacetina
NAPQUI
GSH
Ninguna es correcta
El paracetamol es el metabolito de la
fenacetina, y la GSH es la que inactiva
los metabolitos del paracetamol
actuando como agente protector, la
NAPQUI es el metabolito altamente
reactivo que al no ser desactivado se
puede unir rpidamente a los
hepatocitos dandolos severamente
pg. 523 Velzquez
Derivado de las pirazolonas que
produce en el tubo digestivo
dimetilnitrosamina, que es muy
cancergena

n)
o)
p)
q)

Amidopirina
Fenilbutazona
Propiofenazona
Metamizol
Aun que cada derivado de las
pirazolonas produce diferentes efectos
adversos y en algunos casos se
pueden asociar con agranulocitosis,
solo la amidopirina produce agentes
cancergenos en tubo digestivo. Pg.
524 Velzquez
Frmaco que en dosis altas su eficacia
analgsica puede asemejarse a la de
dosis bajas de opioides

n)
o)
p)

Aspirina
Propifenazona
Paracetamol

Metamizol

Principal efecto adverso menos

frecuente que se puede presentar
en la dipirona
j)
k)
l)
m)

Agregacin plaquetaria
Agranulocitosis
Anemia aplsica
Toxicidad gstrica
En la dipirona se pueden
presentar efectos como toxicidad
gstrica y agregacin plaquetaria
pero el efecto adverso ms menos
frecuente es la anemia aplsica
que se presenta en 2-3 casos/
milln de habitantes/ ao
27.- El mecanismo de accin de los aines se debe
a:
a) inhibicin de la fosfolipasa 2
b) bloqueo de receptores noradrenrgicos
c) inhibicin de la recaptura de monoaminas
D) INHIBICIN DE LA CICLOOXIGENASA
e) inhibicin de la monoaminooxidasa
28.- Dosis de la aspirina como antiagregante
plaquetario:
a) 500 mg cada 6 horas
B) 60-80 MG POR 24 HORAS
c) 160 mg por 24 horas
d) 1500 mg en tres dosis por da
e) 6000 mg por da
29.- Con qu aine se asocia el sndrome de Reye
en pacientes con enfermedad viral:
A) ASPIRINA
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
d) meloxicam
e) cido mefenmico
30.- Frmaco inhibidor selectivo de la cox 2:
a) aspirina
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
D) MELOXICAM
e) cido mefenmico

15.- Frmaco inhibidor selectivo de la cox 2:

a) aspirina
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
d) celecoxib
1.- En la gnesis del dolor, al proceso
mediante el cual los estmulos mecnicos,
qumicos o fsicos son transformados en
impulsos elctricos con la activacin de
nociceptores se denomina:
a) Transduccin
b) Conduccin
c) Modulacin
d) Percepcin
e) Remembranza
2.-Son
consideradas
sustancias
proalgsicas y que permiten el reclutamiento de
un mayor nmero de nociceptores en la
gnesis del dolor.
a) Corticoides
b) Prostaglandinas
c) Glucosa
d) Insulina
e) Levotiroxina
3.-Para prevenir el bloqueo irreversible de la
ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los
salicilatos se recomienda emplearlos:
a) Emplearlos por va intravenosa
b) Administrarlos con lcteos
c) Emplearlos a baja dosis
d) Suspenderlos por 48 horas
e) Administrarlos con esteroides.
5.- La acumulacin de su metabolito con
niveles bajos de glutation puede favorecer la
presencia de necrosis y ruptura heptica
fulminante.
a) Ketorolaco
b) Ketoprofeno
c) Ibuprofeno
d) Paracetamol
e) Metamizol
6.- Qu analgsico no narctico tiene la
ventaja de adems de poseer actividad
analgsica y antipirtica, puede actuar como
antiespasmdico:
a) Ketorolaco
b) Ketoprofeno
c) Ibuprofeno
d) Paracetamol
e) Metamizol
7.Es
un
medicamento
narctico
fuertemente agonista para receptores Mu
que tiene vida media larga y es til en el
tratamiento del sndrome de abstinencia en
pacientes adictos a los opiodes
a) Morfina
b) Nalbufina

c) Meperidina
d) Metadona
e) Naloxona
8.- Es un narctico agonista-antagonista que
es muy potente para bloquear receptores Mu
y activar los Kappa, til en el manejo del
dolor postoperatorio.
a) Morfina
b) buprenorfina
c) Meperidina
d) Metdona
e) Naloxona
f) 9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y
ANTIPIRETICO POTENTE PERO
ANTIINFLAMATORIO ESCASO
g) A).-IBUPROFENO
h) B).-KETOPROFENO
i) C).-ACETAMINOFEN
j) D).-PIROXICAM
k) E).-DICLOFENACO
l)
m) 10.- ENCEFALOPATIA Y
HEPATOPATIA GRAVE CON
CONCECUENCIA DE USO DE
ASPIRINA EN PROCESOS
VIRALES.
n) A).-SALICILISMO
o) B).-MENINGITIS ASCEPTICA
p) C).-ACIDOSIS METABOLICA
q) D).-CIRROSIS MEDICAMENTOSA
r) E).-SINDROME DE REYE
s)
t) 11.- INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA QUE COMO
GRAN VENTAJA TIENE
ACUMULARSE EN EL
u) LIQUIDO SINOVIAL.
v) A).- KETOROLACO
w) B).-DICLOFENACO
x) C).-PIROXICAM
y) D).-MELOXICAM
z) E).-IBUPROFENO
aa) 31.- El mecanismo de accin de los
aines se debe a:
ab) a) inhibicin de la fosfolipasa 2
ac) b) bloqueo de receptores
noradrenrgicos
ad) c) inhibicin de la recaptura de
monoaminas
ae) d) inhibicin de la ciclooxigenasa
af) e) inhibicin de la
monoaminooxidasa
ag)
ah) 32.- el efecto antiagregante
plaquetario de la aspirina se debe a:
ai) a) inhibicin de sntesis de
leucotrienos
aj) b) inhibicin de sntesis de
tromboxanos
ak) c) inhibicin de sntesis de
prostaglandinas

al) d) inhibicin de sntesis de histamina

am)e) inhibicin de sntesis de
noradrenalina
34.- AINEs con menor efecto antiinflamatorio
a) aspirina
b) ibuprofen
c) diclofenaco
d) paracetamol
e) clonixilato de lisina
4.- Un paciente de 63 aos, el cual cursa con
osteartritis de 5 aos de evolucin,
antecedente
de
gastritis
erosiva
e
hipertensin
arterial
controlada
con
betabloqueadores y diurticos requiere un
antiinflamatorio como tratamiento de base;
qu frmaco sera su primera eleccin:
a) Indometacina
b) Sulindac
c) Naproxeno
1.- En la gnesis del dolor, al proceso
mediante el cual los estmulos mecnicos,
qumicos o fsicos son transformados en
impulsos elctricos con la activacin de
nociceptores se denomina:
f) Transduccin
g) Conduccin
h) Modulacin
i) Percepcin
j) Remembranza
2.-Son
consideradas
sustancias
proalgsicas y que permiten el reclutamiento de
un mayor nmero de nociceptores en la
gnesis del dolor.
f) Corticoides
g) Prostaglandinas
h) Glucosa
i) Insulina
j) Levotiroxina
3.-Para prevenir el bloqueo irreversible de la
ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los
salicilatos se recomienda emplearlos:
f) Emplearlos por va intravenosa
g) Administrarlos con lcteos
h) Emplearlos a baja dosis
i) Suspenderlos por 48 horas
j) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 aos, el cual cursa con
osteartritis de 5 aos de evolucin,
antecedente
de
gastritis
erosiva
e
hipertensin
arterial
controlada
con
betabloqueadores y diurticos requiere un
antiinflamatorio como tratamiento de base;
qu frmaco sera su primera eleccin:
a) Indometacina
b) Sulindac

c) Naproxeno
d) Acido acetilsalislico
e) Ketorolaco
5.- La acumulacin de su metabolito con
niveles bajos de glutation puede favorecer la
presencia de necrosis y ruptura heptica
fulminante.
f) Ketorolaco
g) Ketoprofeno
h) Ibuprofeno
i) Paracetamol
j) Metamizol
6.- Qu analgsico no narctico tiene la
ventaja de adems de poseer actividad
analgsica y antipirtica, puede actuar como
antiespasmdico:
f) Ketorolaco
g) Ketoprofeno
h) Ibuprofeno
i) Paracetamol
j) Metamizol
7.Es
un
medicamento
narctico
fuertemente agonista para receptores Mu
que tiene vida media larga y es til en el
tratamiento del sndrome de abstinencia en
pacientes adictos a los opiodes
f) Morfina
g) Nalbufina
h) Meperidina
i) Metadona
j) Naloxona
8.- Es un narctico agonista-antagonista que
es muy potente para bloquear receptores Mu
y activar los Kappa, til en el manejo del
dolor postoperatorio.
an) Morfina
ao) buprenorfina
ap) Meperidina
aq) Metdona
ar) Naloxona
as) 9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y
ANTIPIRETICO POTENTE PERO
ANTIINFLAMATORIO ESCASO
at) A).-IBUPROFENO
au) B).-KETOPROFENO
av) C).-ACETAMINOFEN
aw) D).-PIROXICAM
ax) E).-DICLOFENACO
ay)
az) 10.- ENCEFALOPATIA Y
HEPATOPATIA GRAVE CON
CONCECUENCIA DE USO DE
ASPIRINA EN PROCESOS
VIRALES.
ba) A).-SALICILISMO
bb) B).-MENINGITIS ASCEPTICA
bc) C).-ACIDOSIS METABOLICA
bd) D).-CIRROSIS MEDICAMENTOSA
be) E).-SINDROME DE REYE

bf)
bg) 11.- INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA QUE COMO
GRAN VENTAJA TIENE
ACUMULARSE EN EL
bh) LIQUIDO SINOVIAL.
bi) A).- KETOROLACO
bj) B).-DICLOFENACO
bk) C).-PIROXICAM
bl) D).-MELOXICAM
bm)E).-IBUPROFENO
bn)
bo) 12.- LAS ACCIONES DE LA
MORFINA INCLUYEN EXCEPTO.
bp) A).- AUMENTO DE LA MOTILIDAD
DIGESTIVA Y DIARREA
14.- Dosis de la aspirina como antiagregante
plaquetario:
a) 500 mg cada 6 horas
b) 60-80 mg por 24 horas
c) 160 mg por 24 horas
d) 1500 mg en tres dosis por da
e) 6000 mg por da
15.- Frmaco inhibidor selectivo de la cox 2:
a) aspirina
b) acetaminofen
c) ibuprofeno
d) celecoxib
e) cido mefenmico
1.

Los nervios perifricos son nervios

mixtos que contienen:

a)

Fibras aferentes y eferentes

b) Mielinizadas (dimetro >1 m) o

amielnicas (dimetro <1 m).
c)

Fibras nerviosas agrupadas en fascculos

envueltos por un perineuro

b) Cuanto mayor es, tanto menor debe ser

la concentracin de anestsico empleado
para el bloqueo.
c)

d) Cuanto menor es, tanto mayor volumen

debe tener la concentracin de
anestsico empleado para el bloqueo
4.

Ninguna de las anteriores

2.

Las fibras nerviosas se clasifican en:

a)

A-alfa, A-gammaB y C

b) A-Gamma, A-epsilon, A-delta B y C

c)

A-delta y C

d) A-alfa, A-beta, A-gamma, A-delta, B y

C
3.

Dimetro de la fibra nerviosa:

a) Cuanto mayor es, tanto mayor debe ser

la concentracin de anestsico
empleado para el bloqueo

Frecuencia de despolarizacin y
duracin del potencial de accin:

a) La fibras transmisoras de la sensacin

dolorosa se despolarizan a mayor
frecuencia y generan potenciales de
accin ms largos que las fibras
motoras
b) La fibras transmisoras de la sensacin
dolorosa se despolarizan a menor
frecuencia y generan potenciales de
accin ms largos que las fibras motora
c)

La fibras transmisoras de la sensacin

dolorosa se despolarizan a menor
frecuencia y generan potenciales de
accin ms cortos que las fibras motoras

d) La fibras transmisoras de la sensacin

dolorosa no se despolarizan a mayor
frecuencia y generan potenciales de
accin ms cortos que las fibras motoras
5.

Disposicin anatmica de las fibras

nerviosas:

6.
a)

d) Todas las anteriores

e)

Cuanto menor es, tanto mayor debe ser

la concentracin de anestsico empleado
para el bloqueo 30

En los troncos nerviosos de funcin

mixta, los nervios motores suelen
localizarse en la periferia, por lo que se
produce antes el bloqueo motor que el
sensitivo

b) En las extremidades, las fibras sensitivas

proximales se localizan en la superficie,
mientras que la inervacin sensitiva
distal se localiza en el centro del haz
nervioso.
c)

En los troncos nerviosos de funcin

mixta, los nervios motores suelen
localizarse en el centro, por lo que se
produce antes el bloqueo motor que el
sensitivo

d) a y b son ciertas (ok)

7.

El potencial de reposo transmembrana

es de: 31

a)

60 a 120 mV con el interior positivo

con respecto al exterior

z) 34.- AINEs con menor efecto antiinflamatorio

aa) a) aspirina
ab) b) ibuprofen
ac) c) diclofenaco
ad) d) paracetamol
ae) e) clonixilato de lisina
af) 30.- Frmaco que por inhibir
selectivamente la ciclo-oxigenasa
inductiva (cox 2) tiene menor riesgo de
inducir sangrado de mucosa gstrica
ag) a) aspirina
ah) b) acetaminofen
ai) c) ibuprofeno
aj) d) valdecoxib
ak) e) metamizol

b) 70 a 110 mV
c)

60 a 90 mV con el interior negativo

con respecto al exterior (ok)

d) 60 a 120 mV con el interior negativo

con respecto al exterior
8.

A nivel del neuroeje los AL bloquean los

canales inicos de:

a)

Na+, K+ y Cl- en el asta posterior

medular

1.

Derivados de la
pirazolona y
derivados del
paraaminofenol

b) Na+, K+ y Ca++ en el asta posterior

medular (ok)
c)

Na+, K+ y Cl- en las raices nerviosas

d) Na+ y K+ en el asta posterior medular

e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)
p)
q)
r)
s)
t)
u)
v)
w)
x)
y)

29. Cules son las fibras amielnicas?

a) Fibras C (simpticas
postganglionares y provenientes de la
raz dorsal)
b) Fibras B (simpticas preganglionares)
c) Fibras A (alfa, beta, gama y delta)
30.
Cules son las fibras que
conducen sensibilidad al dolor,
temperatura y tacto?
a)
A-gama y B
b)
A-delta y C (de las races
dorsales)
c)
A- delta y C (simpticas)
a)
A-beta
31.- El mecanismo de accin de los
aines se debe a:
a) inhibicin de la fosfolipasa 2
b) bloqueo de receptores
noradrenrgicos
c) inhibicin de la recaptura de
monoaminas
d) inhibicin de la ciclooxigenasa
e) inhibicin de la
monoaminooxidasa
32.- el efecto antiagregante
plaquetario de la aspirina se debe a:
a) inhibicin de sntesis de
leucotrienos
b) inhibicin de sntesis de
tromboxanos
c) inhibicin de sntesis de
prostaglandinas
d) inhibicin de sntesis de histamina
e) inhibicin de sntesis de
noradrenalina

1.

2.

3.

4.

Este grupo de AINES fue retirado del

mercado estadounidense a consecuencia
de la agranulositosis irreversible
a) Derivados de la pirazolona
b) Derivados del cido saliclico
c) Derivados del paraaminofenol
d) Derivados del cido propionico
Derivado de la pirazolona que est
indicado para el dolor severo, dolor
postraumtico y quirrgico, cefalea,
dolor tumoral, dolor espasmdico pero
est contraindicado en infantes menores
de tres meses, o con un peso menor de 5
kg, por la posibilidad de presentar
trastornos en la funcin renal. Tambin
est contraindicado en el embarazo y la
lactancia.
a) Metamizol sdico
b) Fenilbutazona
c) Ketorolaco
d) Oxifenbutazona
En adultos, dosis nicas por encima de
7,5 g o 150 mg/kg tienen una
probabilidad razonable de causar
hepatotoxicidad. La inhibicin de la cox
resulta inultil en presencia de perxido
producto de plaquetas y clulas
inmunitarias.
a) Paracetamol
b) AAS
c) Etodolaco
d) Diclofenaco
La dosis del paracetamol en adultos y
pacientes peditricos es?

a) 500 a 650 mg cada 4 a 6 horas/

10mg/kg en 4 a 5
tomasrespectivamente
b) 5 a 7g cada 6 horas/ 5mg/kg en 4 a 5
tomas respectivamente
c) 100 a 150 mg cada 6 a 8 horas/ 20mg/kg
en 4 a 5 tomas respectivamente
d) 1000mg cada a 6 horas/ 80mg/kg en 6 a
7 tomas respectivamente

e)
f)
g)
h)
i)
j)

GOTA
1. AINE de eleccin para el
ataque agudo de gota?
a) cido acetilsaliclico
b) ibuprofeno
c)indometacina
d)paracetamol

2. Frmaco utilizado para el

tratamiento de gota, cuyo
mecanismo de accin es
bloquear a la xantino oxidasa?
l) a) probenecid
m) b) alopurinol
n) c) sulfinipirazona
o) d) naproxeno

a
b
c
d
e
4
a
b
c
d
e

k)

p)
q)

r)
s)
t)

3. antiinflamatorio especfico
del ataque de gota, que no
muestra actividad
antiinflamatoria en otros tipos
de inflamacin ni poder
analgsico por s misma?
a) colchicina
b) indometacina
c) ketoprofeno
d)benzobromarona

u)
1 Derivado del cido Enlico selectivo
para inhibicin de la Cox-2
a Mieloxicam
b Celecoxib
c Tenoxicam
d Etodolaco
2 No corresponde a un derivado del cido
actico
a Intometacina
b Etodolaco
c Tolmetina
d Ibuprofeno
e Naumetona

a
b
c
d
e
6

a
b
c
d
e
7

a
b
c
d
e
8

a
b
c

Dosis a la cual el paracetamol inhibe

tanto la cox-2 como cox-1 en sangre ex
vivo
1000 mg
1500 mg
1200mg
900 mg
500 mg
Seleccione el enunciado incorrecto con
respecto al paracetamol
Cuenta con biodisponibilidad excelente
Concentraciones plasmticas mximas se
presentan al cabo de 30-60 minutos
Semivida media de 2 horas despus de
una dosis teraputica
Analgsico de primera opcin para
artrosis
La dosis diaria mxima para
alcohlicos crnicos es de 1500 mg/da
Derivado del acido actico , introducido
en 1963 para el tratamiento de artrosis,
artirtis reumatoide, hombro doloroso y
artritis gotosa aguda
Indometacina
Sulindaco
Etodolaco
Nabumetona
Ketorolaco
Medicamento cuyo efecto secundario
ms comn y caracterstico es la cefalea
frontal
Indometacina
Sulindaco
Etolodlaco
Naproxeno
Celecoxib
Prostaglandinas cuya produccin
perinatal ayudan a mantener el conducto
arterioso permeable
PGE2 y PGI2
PGE1 y PGD2
PGI1 y PGD2
PGF2 y PGF2
PGI2, PGD2 y PGE2
Frmaco utilizado para induccin de
parto en gestaciones con mola
hidratirome (benigna) o casos de muerte
fetal intra uterina
Misoprostol
Alprostadilo
Dinoprostona

d
e

Epoportenol
Latanoprostol

Frmaco inhibidor de la funcin

plaquetaria en hemodilisis cuando se
encuentra contraindicada la heparina
Alprostilo
Misoprotol
Celecoxib
Epoprostenol
Latanoprost

a
b
c
d
e

10 Medicamento derivado del indol

metilado, para el tratamiento del
conducto arterioso permeable
a Sulindaco
b Etodolaco
c Indometasina
d Mieloxicam
e nabuemetona

33.- una mujer de 65 aos acude a su

consultorio refiriendo heces negras y
sintindose dbil. El examen de las heces
para sangre oculta es demasiado positivo y
su hemoglobina es 8 g/dl. La historia mdica
revea que ella padece artritis reumatoide
desde hace 15 aos. Por recomendacin
mdica, ella trata sus sntomas con cido
acetilsalicilico logrando mantener un buen
control de la artritis reumatoide. Se le
diagnostica sangrado gastrointestinal
secundario a NSAID. Cul de los siguientes
frmacos controlara su artritis reumatoide
con el menor riesgo de sangrado
a) diclofenaco
b) ibuprofeno
c) ketorolaco
d) naproxeno
celecoxib