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ISO 9001-2000
ADMINISTRACIN DE CALIDAD
DEPARTAMENTO DE INGENIERA INDUSTRIAL
SECCIONES 4-8.5.3
EQUIPO ALPHA
MONTES TENORIO CRYS
RIVAS AVILA EDGAR
VALDEZ REYES HEROLINDA
MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
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MANUAL DE CALIDAD
Todos los registros se mantendrn en conformidad con los registros corporativos de retencin prevista. Los
registros se almacenados en una forma para impedir la prdida o los daos y debern ser fcilmente
recuperable.
Si los registros se mantienen por computadora, ser responsabilidad de la empresa asegurar copias de
seguridad de una red de recursos para impedir la prdida o el dao a los registros y mantener el registro
de trazabilidad en caso de desastre o fracaso equipo.
El procedimiento documentado para el Control de Registros PR-CTC-02 establece que en la seccin 8 de cada procedimiento,
se definen los controles necesarios para identificar, almacenar, recuperar, retener y disponer de los registros de calidad.
5. La responsabilidad de la direccion
Tyco Electronics acoge con satisfaccin la oportunidad de reunirse con los clientes con el fin de establecer el
mantenimiento de relaciones mutuamente beneficiosas. Estas reuniones estn destinadas a compartir
expectativas, comprender las percepciones del cliente y garantizar la mejora de la calidad con el objetivo
general de mejorar la satisfaccin del cliente. Estas reuniones pueden requerir la revisin del desempeo
como proveedor a estos clientes. Adems, la oportunidad de ser anfitrin de los clientes como los
representantes en la fabricacin e ingeniera de las instalaciones con frecuencia se traduce en un mejor
conocimiento mutuo y comprensin de los requisitos del cliente y proveedor de capacidades.
Las diversas estructuras orgnicas y entidades, tales como equipos, gestin de cuentas, la industria gestin, y
el servicio al cliente se han desplegado por la direccin para alinear nuestras capacidades internas con las
necesidades de nuestros clientes.
5.3. Poltica de Calidad
El objetivo de Tyco Electronics es entregar con alta calidad y a tiempo los productos y servicios para
nuestros clientes y las operaciones internas.
Se llevarn procesos y controles para que las actividades se realicen correctamente desde la primera vez,
para que los productos y servicios satisfagan las establecidas de acuerdo a las necesidades.
La Calidad, satisfaccin del cliente, mejora continua, manteniendo la eficacia, el cumplimiento con el cliente y
los requisitos reglamentarios, son la responsabilidad de cada empleado.
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MANUAL DE CALIDAD
5.4. Planificacin.
5.4.1. Objetivos de Calidad.
El sistema de calidad de Tyco Electronics, los procedimientos y procesos de apoyo a la poltica de calidad,
proporcionan el logro de los objetivos de calidad establecidos y los objetivos de rendimiento. Un sistema de
administracin de calidad eficaz ayuda a la empresa en satisfacer las necesidades de los clientes a travs
de la entrega a tiempo, cero defectos de productos y servicios. El SGC se utilizar para realizar las medidas
correctivas y proporcionar una base para la mejora continua y prevencin de defectos. El desempeo contra
las metas establecidas ser supervisada por la Alta Gerencia nivel.
5.4.2. Planificacin SGC
La planificacin de Tyco Electronics en el SGC incluira el nivel de aplicacin, la actualizacin,
mantenimiento del SGC y el apoyo a las especificaciones de calidad.
el
Establecer tambin los objetivos de rendimiento para mejorar la calidad y la satisfaccin del cliente. La
ejecucin de estos objetivos se fija el seguimiento y la notificacin
5.5. Responsabilidad, autoridad y comunicacin
5.5.1. Autoridad y responsabilidad
Las responsabilidades, autoridades, las interrelaciones de todo el personal y las funciones que influyen en el
diseo del producto, la calidad, procesos, medidas preventivas y medidas correctivas, o el sistema de
calidad se definen y comunican a travs de organigramas, trabajo o posicin descripciones, la habilidad
requisitos, el rendimiento individual de evaluacin, especificaciones de calidad documentado.
Todo el personal tiene la autoridad para poner fin a los procesos disconformes e iniciar, recomendar o
proporcionar acciones correctivas y soluciones preventivas a travs de los canales designados.
5.5.2. Representante de direccion
1. La alta direccin debe nombrar representantes que, independientemente de otras responsabilidades,
tendr la responsabilidad y autoridad para:
2. Asegurar que los requisitos de la SGC estn establecidos, implantados y mantenidos;
3. Velar por el cumplimiento de las exigencias de la industria pertinente segn lo acordado
contractualmente con clientes;
4. Informar sobre los resultados de la SGC como base para la mejora continua, y
5. Prestar asistencia a la Alta Direccin en la promocin de las necesidades de los clientes,
incumplimientos reglamentarios, y la mejora continua en toda la organizacin.
5.5.2.1. El Comit de Direccin de Calidad Total
Tiene las responsabilidades siguientes:
Asistencia a direccin con el despliegue del Proceso de Direccin de Calidad Total; Mantenimiento, y
mejoramiento del Proceso de Direccin de Calidad Total;
5.5.2.2. El Representante de Cliente
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MANUAL DE CALIDAD
Direccin designar al individuo (s) para representar las necesidades del cliente en funciones internas en la
direccin (p.ej. la seleccin de caractersticas especiales, ajuste de objetivos de calidad, entrenamiento ,
acciones correctivas y preventivas, el diseo de producto y el desarrollo).
5.5.3. La Direccin de Comunicacin Interna promover la conciencia de la poltica de calidad,
diseminar el progreso sobre el funcionamiento de calidad y la satisfaccin de cliente y cambios
del sistema de direccin de calidad.
Reuniones
Anuncion,
boletines
Promocion
Grabacion
es
Capacitacion
Resultados de auditora
Funcionamiento de proceso y conformidad de producto
Los cambios que podran afectar el sistema de direccin de calidad
Recomendaciones de mejora
Anlisis de fracasos
5.6.3. Los resultados de Revisin de direccin incluir cualquier decisin y acciones relacionadas
con
1. La mejora del sistema de direccin de calidad
2. Mejora de producto relacionado con exigencias de cliente
3. Necesidades de recursos
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MANUAL DE CALIDAD
6.2.2.2. Los capacitadores que dan el entrenamiento de Trabajo sern previstos por el
personal de recursos humanos.
Incluyendo el contrato o el personal de agencia, en cualquier trabajo nuevo o modificado que afecta la
calidad de producto. El personal con responsabilidades de diseo de producto ser calificado para alcanzar
las exigencias de diseo y ser experto en instrumentos aplicables y tcnicas.
6.2.2.3. Formacin de calidad.
Los empleados que tienen una relacin directa impacto sobre la calidad de los productos, incluido el
personal directivo superior, se capacit en el conceptos fundamentales de la mejora de la calidad, la
solucin de problemas y la satisfaccin del cliente.
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MANUAL DE CALIDAD
La direccin junto con ingeniera y diseo deben definir, proporcionar y mantener la infraestructura necesaria
para garantizar que producto se ajusta a los requisitos establecidos.
6.3.1. Facilidad Planificacin.
Un sistema ser utilizado, mediante un enfoque multidisciplinario para el desarrollo de las instalaciones,
procesos y planes de los equipos. Diseos de planta deber optimizar los viajes, la manipulacin y el valor
aadido de uso de suelo y espacio facilitar el flujo de materiales sincrnica.
6.4. Medio Ambiente de Trabajo.
Instalaciones, incluidos los de trabajo y equipos asociados, se mantendrn en un estado de
orden, limpieza, reparacin y adecuado al producto (s) de fabricacin o de prestacin del servicio
siempre. Todas las reas de trabajo deben cumplir con la seguridad, la reglamentacin y el medio ambiente
normas y cdigos.
Los requisitos establecidos, tal como se describe en la Poltica de Calidad, incluyen direccionamiento de la
seguridad de los productos y medios para reducir al mnimo los posibles riesgos para los empleados. Estos
requisitos
debern
ser
abordados,
especialmente
en
el
diseo,
desarrollo, y el proceso de fabricacin.
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MANUAL DE CALIDAD
de
necesidades
de
producto
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MANUAL DE CALIDAD
Los planes de los proyectos sern elaborados por el departamento de administracin y el departamento de
logistica que identificaran la responsabilidad, presupuestos, la dotacin de personal y horarios para cada
diseo y desarrollo de la actividad.
7.3.1.2. Planificacin del producto de prueba.
Si el producto se destina para hacer frente a una especificacin equivalente - tales como el gobierno,
agencia, especficas de los clientes
especificacin, o un reconocido estndar de la industria .
Un documento preliminar claramente marcado "Diseo de Objetivos" ser preparado para su uso durante el
desarrollo y pruebas relacionados con la actividad por Ingeniera de Procesos con la asistencia de la
Calidad y / o Ingeniera. Este pliego de condiciones habr de definir la caractersticas de funcionamiento.
7.3.2. Diseo y desarrollo de nuevos productos.
Ingeniera junto con la direccin debern establecer los nuevos requisitos para la elaboracin de u nuevo
producto. Teniendo en cuenta lo siguiente:
1. Requisitos establecidos por el cliente ,Funcionales y de requisitos de desempeo, Especificaciones de
diseo
2. Proveedor y la capacidad de entrada
3. Caractersticas de rendimiento
4. Caractersticas ergonmicas
5. Envasado y marcado;
6. Actividades de inspeccin
7. Equipo a utilizar
8. Recursos
7.3.2.1. Cliente y proveedor de entrada.
En Tyco Electronics el ingeniero de materiales es responsable de solicitar el aporte de los proveedores
segn sea necesario para garantizar que los proveedores cumplen los plazos de entrega y el producto se
ajustar a requisitos establecidos.
7.3.2.2. Proceso de Fabricacin de Diseo.
El proceso de fabricacin, el diseo deber ser identificado, documentado y revisado. Diseo de los insumos
se incluyen:
1. Los datos de la salida del diseo del producto
2. Objetivos para la productividad, capacidad de proceso y el costo
3. El historial de otros productos similares anteriores y
el
desarrollo
del
proceso.
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
producto pendiente de entregar. Debemos aplicar mtodos autorizados para el almacenaje, embalaje,
proteccin, y transporte de material o producto con el fin de que no sufran ningn dao, ser necesario
reducir los niveles de inventario.
7.6.- control de los dispositivos de seguimiento y de medicin
Medidas, productos de medicin y equipo de pruebas utilizados para la aceptacin de componentes,
ensambles, material, y herramientas, afectan la calidad del producto esta ser especificada y/o emitida por
ingeniera, produccin o calidad o donde sea necesario asegurar los resultados validos. Se lleva un registro
de calibracin donde se incluyen todos los datos correspondientes a las maquinas o herramientas a calibrar.
Dichos formatos cuentan con la informacin para efectuar actividades, ya sea donde un intrumento tenga
que:
1. Calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su utilizacin, comparado con patrones de
medicin trazables a patrones de medicin nacionales o internacionales; cuando no existan estos patrones
se debe registrarse la base para la calibracin o la verificacin
2. Cualquier inspeccin, medida y equipo de prueba que no cumpla con los requisitos de calibracin ser
claramente identificado
3. Protegerse contra los daos y el deterioro durante la manipulacin, el mantenimiento y al
almacenamiento.
4. Tomar acciones apropiadas sobre el equipo que no esta conforme con los requisitos
(el formato perteneciente a este punto se encuentra en el anexo)
8.- Medicin, anlisis y mejora
8.1.- Generalidades
Monitorea, mediciones, anlisis y perfeccionamiento de procesos, ser implementado para demostrar el
producto conforme, asegurarse de la conformidad del sistema de gestin de calidad y mejorar
continuamente la eficacia del sistema de gestin de calidad.
8.2.- seguimiento y medicin
8.2.1.- satisfaccin del cliente
Seguimiento de la informacin relativa a la percepcin relativa del cliente con respecto al cumplimiento de
los requisitos del cliente, tyco electronics se debe adaptar a los requisitos del cliente y asegurarse tambin de
que cumpla con el sistema de gestin de calidad medicin, cumplimiento.
La tendencia de la satisfaccin del cliente y los indicadores del cliente insatisfecho ser documentada y
basada en informacin objetiva. Es necesario tener tendencias que nos muestre y compararnos con la
competencia o hacer estudio de mercado.
Los datos que debemos de tener para la satisfaccin del cliente son:
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MANUAL DE CALIDAD
Tyco electronics planifica anualmente auditorias internas para determinar si el sistema de gestin de la
calidad, es conforme con las disposiciones planificadas con los requisitos de la norma internacional y con los
requisitos del sistema de gestin de la calidad establecidos por tyco electronic, que se haya implementado y
se mantenga de manera eficaz.
En el procedimiento para llevar a cabo auditoras internas se definen las responsabilidades y requisitos para
la planificacin y la realizacin de auditoras, as como los criterios para informar los resultados y mantener
los registros.
El Auditor lder planifica peridicamente la realizacin de auditoras internas de acuerdo al procedimiento
de auditoras PR-CTC-03 para determinar si el SGC cumple con lo anterior.
(dicho formato se encuentra en el anexo de este manual)
8.2.3.- Seguimiento y medicin de los procesos
Cuando no se alcanzan los resultados planificados se llevan a cabo correcciones y acciones correctivas,
conforme al procedimiento de acciones correctivas PR-CTC-04 segn sea conveniente, para asegurar la
conformidad del servicio.
El proceso de auditoria, valoracin y produccin son el resultado del sistema de gestin de calidad, el
proceso de auditoria junto con el anlisis de la informacin de los clientes satisfechos ser el primer indicador
de la eficacia del sistema de gestin de calidad, cuando la valoracin y la auditoria determine una mala
implantacin del sistema de gestin de calidad es necesario tomar una accin correctiva apropiada.
8.2.4.- Seguimiento y medicin del producto
Las caractersticas del producto sern medidas y monitoreadas a travs del proceso de produccin para
asegurar que el producto este dentro de las especificaciones, usualmente esta inspeccin y actividades de
prueba son documentadas en un plan de inspeccin de calidad o inspeccin de calidad, para el numero de
parte, producto o proceso. Debe mantenerse evidencia de la conformidad con los criterios de aceptacin los
registros deben indicar la(s) persona(s) que autoriza(n) la liberacin del producto.
8.3.- control del producto no conforme
Todos los productos (materiales de produccin, componentes, ensambles, producto final, etc...) detectado
como un producto no conforme ser la responsabilidad de calidad de:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Controlar el movimiento de material mas lejano para prevenir daos a la hora de entregar
Documentacin y revisin del material
La disposicin de accin de la coordinacin
Notificar al personal apropiado
Iniciar acciones correctivas si es necesario y verificar la eficacia
Darle prioridad a un plan de reduccin de defectos
Proveer anlisis de tendencias despus de realizar las acciones correctivas y preventivas
El material no conforme debe ser separado y fcil de identificarlo y si el material ocupa un retrabajo
inspeccionarlo antes de que vuelva a trabajar con el.
Los controles, las responsabilidades y autoridades relacionadas con el tratamiento del producto no conforme
estn definidos en el procedimiento para el control del producto no conforme PR-CTC-06.
8.4.- Anlisis de datos
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
CDIGO
PR-CTC-01
PR-CTC-02
PR-CTC-03
PR-CTC-04
PR-CTC-05
PR-CTC-06
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-01
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
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MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Elaborar el
documento
Revisar
documento
Publicar
documentacion
No
Es
correcto?
Archivar
documentacion
Si
Firmar el
documento
FIN
Autorizar el
documento
Identificar
cambios
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
3) Firma de revisado
4) Autorizacion de
documento
5) Identifica cambios y
numero de revision
6) Publicar
documentacion
7) Archivar
documentacion
REGISTROS
Registros
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
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MANUAL DE CALIDAD
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-02
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
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MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Revisa y autoriza
formatos para
registros de calidad
Actualiza los
registros en el
archivo
Distribuye los
formatos al
personal
Aplica controles
para la
identificacion de
los rgistros de
calidad
Asegura la proteccion
de los registros de
calidad
Retiene y dispone de
los registros de
calidad
FIN
Almacena los
registros de
calidad
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
1) Revisa y autoriza
formatos para
registros de calidad
2) Actualiza y revisa
los registros en el
archivo
3) Distribuye los
formatos en la
empresa
4) Aplica controles
para la identificacion
de registros de calidad
5) Almacena los
registros de calidad
6) Asegura la
proteccion y
recuperacion de los
registros
7) Retiene y dispone
de los registros de
calidad
DOCUMENTACION DE REFERENCIA
Documentos
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MANUAL DE CALIDAD
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
GLOSARIO
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-03
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
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MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Elabora programa de
auditorias internas y
se designa al auditor
Prepara plan de
auditoria
Auditoria
Revisa
informacion
Revisa informe de
auditoria
Da resultados
FIN
Se prepara y
autoriza el
informe de
auditoria
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
2) Preparan plan de
auditoria
3) Revisa
documentacion y
prepara auditoria
4) Auditoria
5) Prepara y aprueba
el informe de
auditoria
6) Resultados
7) Distribuye informe
de auditoria
DOCUMENTACION DE REFERENCIA
Documentos
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MANUAL DE CALIDAD
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
GLOSARIO
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
NOTAS IMPORTANTES
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-04
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
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MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Revisa no
conformidades
Se evalua la
necesidad de
implantar acciones
Realizar analisis
de causarequisita
Implantar
acciones
correctivas
Evaluar eficacia de
acciones
correctivas
Revisar efectividad de
acciones tomadas
No
Elimina
causa de la
accion?
Si
Registra y elabora
informe
Se recibe y archiva
informe
A
FIN
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
1) Revisa no
conformidades
2) Se evalua la
necesidad de
implantar acciones
3) Realizar analisis de
causa y requisita
4) Implantar acciones
correctivas
5) Evaluar eficacia de
acciones correctivas
6) Revisar efectividad
de acciones tomadas
7) Registrar y elaborar
el informe
DOCUMENTACION DE REFERENCIA
Documentos
Manual de calidad
Planes de calidad
Informes de auditorias
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MANUAL DE CALIDAD
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
GLOSARIO
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
NOTAS IMPORTANTES
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-05
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
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MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Determina las no
conformidades
potenciales y sus
causas
Se evalua la necesidad de
implantar acciones y
requisita
Autoriza y
registra
Implantar
acciones y da
seguimiento
Revisa efectividad
de las acciones
tomadas
No
Eliminaron la
no conformidad
Si
Evalua la eficacia de
las acciones
Se recibe y archiva
informe
A
FIN
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
1) Determina la no
conformidad y sus
causas
2) Se evalua la
necesidad de
implantar acciones y
requisita
3) Revisa y registra
4) Implantar acciones
y da seguimiento
5) Evaluar eficacia de
acciones implantadas
6) Revisar efectividad
de acciones tomadas
7) Registrar y elaborar
el informe
DOCUMENTACION DE REFERENCIA
Documentos
Manual de calidad
Planes de calidad
Informes de auditorias
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MANUAL DE CALIDAD
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
GLOSARIO
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
PR-CTC-06
PROPSITO
ALCANCE
POLITICAS DE OPERACION
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CONTROL DE EMISION
ELABORO
REVISO
AUTORIZO
Pgina 43
MANUAL DE CALIDAD
INICIO
Identifica y registra el
producto no
conforme
Se determina implantar
acciones correctivas o
preventivas
Supervision y
seguimiento de las
acciones tomadas
No
Si
Se corrigio el
PNC?
Libera producto no
conforme y elabora informe
Se somete a una nueva
verificacion eel PNC
corregido
FIN
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MANUAL DE CALIDAD
ACTIVIDAD
RESPONSIBLE
1) Identificacion del
producto no
conforme
2) Disponen del
producto no
conforme
3) Supervisa y da
seguimiento a las
acciones tomadas
4) Se somete a una
nueva verificacion el
PNC ya corregido
5) Libera producto no
conforme
6) Se da un informe
ala alta direccion
DOCUMENTACION DE REFERENCIA
Documentos
Manual de calidad
Planes de calidad
Informes de auditorias
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MANUAL DE CALIDAD
Tiempo de retencion
Responsible de registrarlo
Codigo de registro
GLOSARIO
ANEXOS
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MANUAL DE CALIDAD
CONTROL DE MODIFICACIONES
Fecha
Codigo
Nivel de
Revision
Revision
Seccion
Descripcion de la mejora
Fecha de
Modificacion
Autorizo
Puesto
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MANUAL DE CALIDAD
ESPECIFICACION DE DISEO
Numero de
especificacion
Fecha de elaboracion
1) Producto
Descripcion general
Normas aplicables
Aplicaciones
2) Diseo Mecanico
Descripcion mecanica
Plano
Dimensiones
y
Materiales
1
2
Pesos
z
3
4
5
6
Pgina 48
MANUAL DE CALIDAD
ESPECIFICACION DE DISEO
Numero de
especificacion
Fecha de elaboracion
1
Componentes
Marcas e identificadores
3) Diseo Electrico
Datos Generales
Voltaje
Frecuencia
Amperaje
Potencia
Conexiones
Normas electricas
4) Condiciones ambientales
Temperatura
Vibraciones
Humedad
Ruido
5) Requisitos operacionales
Herramientas especiales
Equipo necesario
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MANUAL DE CALIDAD
ESPECIFICACION DE DISEO
Numero de
especificacion
Fecha de elaboracion
6) Envoltura y transporte
Tipo de empaque
Material
Transporte
Almacen
7) Otras caracteristicas
Realizado
Aprobado
Fecha
Firma
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MANUAL DE CALIDAD
Fecha de elaboracion
Descripcion de producto
Proceso
Medio
Productivo
Inspccion
Caracterstica
Valor
Revision
Revisado
Unidades en proceso
Ensayo
Observaciones
Fecha
Aprobado
No aprobado
Modificaciones
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MANUAL DE CALIDAD
Fecha de elaboracion
Producto
Denominacion comercial
Forma de suministro
Descripcion
Cantidad
Revision
Fecha
Realizado
Aprobado
Modificaciones
Observaciones
Firma
Firma
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MANUAL DE CALIDAD
Fecha de elaboracion
Acotaciones
Parte
Descripcion
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INSTRUCTIVOS DE CALIBRACION
Fecha de elaboracion
Responsible
Objetivo
Alcance
Desarrollo
Instrumentos de medida
Instrumentos Patrones
Procesos de medida
Calculos
Registro de resultados
Dibujo Tecnico
MANUAL DE CALIDAD
INSTRUCTIVOS DE INSPECCION
Numero de
instructivo
Fecha de elaboracion
Objetivo
Alcance
Desarrollo
Frecuencia
Medios de Inspeccion
Parametros a controlar
Registro de resultados
Realizo
Fecha
Aprobo
Realizado
Aprobado
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ORDEN DE COMPRA
Para
Direccion
Telefono
Giro
No. de Via
Contacto
Codigo del
insumo
Codigo del
proveedor
Nombre
Credito
Unidad de
medida
Cantidad
Valor unitario
Valor total
TOTAL
Firma del solicitante
Firma del encargado
REGISTRO DE DOCUMENTOS
RX-01
Fecha de elaboracion
Responsible
Datos Generales
Codigo
Descripcion
Comentarios
Lugar de elaboracion
DEPARTAMENTO DE:
Fecha
MANUAL DE CALIDAD
REGISTRO DE MAQUINARIA
RE-IN-CO01
Fecha de elaboracion
Responsable
1 DATOS DEL EQUIPO
Nombre
Descripcion
Modelo
Serie
Ao de fabricacion
Fabricante
Proveedor
2 DATOS DE USO Y MANTENIMIENTO
Ubicacion
Fecha de compra
Fecha de instalacion
Costo de adquisicion
Garantia y vencimiento
Tiempo de Garantia
Tiempo de uso
3 DATOS TECNICOS
Peso
Tipo de tanque
Caballos de fueza
Voltaje
Frecuencia
Amperaje
Medidas
Numero de etapas
Pgina 59
MANUAL DE CALIDAD
REGISTRO DE MAQUINARIA
RE-IN-CO01
Fecha de elaboracion
DOCUMENTACION TECNICA
Responsable
SI
NO
No sabe
Manual de operaciones
Manual de repuestos
Manual de mantenimiento
Planos electricos
Planos mecanicos
Check list
Software
Otros
Herramientas
Descripcion
Kit de repuestos
Descripcion
4 DEFINICION DE INSUMOS
Otros
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MANUAL DE CALIDAD
REGISTRO DE MAQUINARIA
RE-IN-CO01
Fecha de elaboracion
Responsable
5 TIPO DE SERVICIO
DIARIO
SEMANAL
MENSUAL
TRIMESTRAL
SEMESTRAL
ANUAL
OTRO
6 TAREAS A REALIZAR
REALIZADO
DIARIO
ANUALMENTE
CADA 10 AOS
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MANUAL DE CALIDAD
REGISTRO DE MAQUINARIA
RE-IN-CO01
Fecha de elaboracion
Responsable
OBSERVACIONES
RESPONSIBLE DE MANTENIMIENTO
PERIODO DE MANTENIMIENTO
26 de julio de 2008
Pgina 62
MANUAL DE CALIDAD
Fecha de elaboracion
Producto
Codigo
Cantidad
Denominacion Comercial
Forma de suministro
Inspecciones
Otros requisitos
Costo
unitario
Codigo
Costo neto
$
$
Nombre y firma
Fecha
Pgina 63
SOLICITUD DE COMPRA
Fecha
Area que la solicita
Codigo del
insumo
Nombre
Unidad de
medida
Cantidad
solicitada
Valor
unitario
Valor total
TOTAL
Tipo de documento
Reviso
Codigo
Revision
Aprobo
TE-CD-01
Estado de revision