Universidade Regional de Blumenau - FURB

Fsico-Qumica Experimental
Professor: Aline Dal Conti Lampert Laux
Experimento 2 - Cintica da Decomposio Cataltica do Perxido de Hidrognio
Alunos: Eduardo Mueller
Jessica Barthel
Temperatura: 15, 25 e 35 C
Presso: 1 atm
Data: 13/03/2015
Objetivos:
O experimento tem como objetivo o estudo da cintica atravs do volume de gs
produzido. Os resultados obtidos sero graficados para determinar a energia de ativao e a
constante de velocidade em cada temperatura.
Resultados e Discusso:
Uma soluo de 100 mL de H2O2 foi preparada e colocada em um kitassato juntamente
com 0,25 g de MnO2. Para medir o volume de gs produzido foi montado o esquema a seguir:
Figura 01 - Experimento da cintica de decomposio do perxido de hidrognio

Este experimento foi realizado em trs temperaturas: 15, 25 e 35 C. Foi feita a leitura
do volume do oxignio liberado a cada 30 segundos at que no houvesse variao do volume.
A partir dos dados coletados, fazem-se os seguintes clculos e tabelas:

C1*V1 = C2*V2

25 mL 100%

30* V1 = 3% * 100 mL

44 mol H2O2 - 34 g

X 3%

V1 = 10 mL

X = 0,022 mol H2O2

X = 0,75 mL de H2O2

Logo, pela estequiometria, 0,022 mol H2O2 equivalente a 0,011 mol de O2.
V = (n.R.T)/P

R = 0,082 atm.L/mol.K

P = Patm - PH2O2

Tabela 1 Tomadas de temperatura e tempo a 25C

Vt
V - ln(V
T (K) 1/T
t (s)
(mL) V
Vt
- Vt)
ln(k)
298,1 0,003
277,5 277,5 5,6259
5
4
30
0
3
3
29
298,1
5

0,003
4

25

277,5
3

252,5
3

5,5315
3

60

298,1
5

0,003
4

90

52

277,5
3

225,5
3

5,4184
53

298,1
5

0,003
4

120

66

277,5
3

211,5
3

5,3543
67

298,1
5

0,003
4

150

78

277,5
3

199,5
3

5,2959
65

298,1
5

0,003
4

180

89

277,5
3

188,5
3

5,2392
57

298,1
5

0,003
4

210

93

277,5
3

184,5
3

5,2178
12

298,1
5

0,003
4

240

96

277,5
3

181,5
3

5,2014
21

298,1
5

0,003
4

270

99

277,5
3

178,5
3

5,1847
57

298,1
5

0,003
4

300

102

277,5
3

175,5
3

5,1678
1

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

Figura 1 Grfico tempo x ln(V - Vt) a 25C

6,454
6
6,072
6
6,091
1
6,119
4
6,143
1
6,243
3
6,337
5
6,416
7
6,484
4

k
0
0,001
57
0,002
31
0,002
26
0,002
2
0,002
15
0,001
94
0,001
77
0,001
63
0,001
53

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

A constante de velocidade (k) obtida igual a 0,0016 mol. mL-1.s-1.

Tabela 2 Tomadas de temperatura e tempo a 15C

T (K)

1/T

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

288,1
5

0,003
5

Vt
(mL)

t (s)

V Vt

ln(V
- Vt)
ln(k)

100

264,4
1

164,4
1

5,102
36

60

148

264,4
1

116,4
1

4,757
12

90

175

264,4
1

89,41

4,493
23

120

192

264,4
1

72,41

4,282
34

150

202

264,4
1

62,41

4,133
73

207

264,4
1

57,41

4,050
22

211

264,4
1

30

180
210

53,41

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

Figura 2 Grfico tempo x ln(V - Vt) a 15C

3,978

4,145
3
4,292
3
4,418
9
4,528
9
4,643
4
4,769
5
4,877
4

k
0,015
84
0,013
67
0,012
05
0,010
79
0,009
63
0,008
48
0,007
62

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

A constante de velocidade (k) obtida igual a 0,00613mol. mL-1.s-1.

Tabela 3 Tomadas de temperatura e tempo a 35C

T (K)

1/T

t (s)

308,1
5

0,003
2

30

308,1
5

0,003
2

60

308,1
5

0,003
2

308,1
5

0,003
2

308,1
5

0,003
2

308,1
5

0,003
2

Vt
(mL)

V Vt

ln(V
Vt)

143

294,1
3

151,1
3

5,018
14

192

294,1
3

102,1
3

4,626
25

90

219

294,1
3

75,13

4,319
22

120

232

294,1
3

62,13

4,129
23

150

242

294,1
3

52,13

3,953
74

180

249

294,1
3

45,13

3,809
55

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

Figura3 Grfico tempo x ln(V - Vt) a 35C

ln(k)
3,807
8
4,038
2
4,188
8
4,346
1
4,462
4
4,564
6

k
0,0222
0,0176
3
0,0151
6
0,0129
6
0,0115
4
0,0104
1

Figura

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

A constante de velocidade (k) obtida igual a 0,0079 mol. mL-1.s-1.

25C:

15C:

35C:

Y= -417,8x + 2369

Y= -152,1x + 789,4

Y= -122,3x + 632,1

k1 = 417,8

k2= 152,1

k3 = 122,3

ln (k1) = 6,035

ln (k2) = 5,025

ln (k3) = 4,806

Analisando os dados obtidos, podemos interpretar os grficos e determinar a

energia de ativao, a constante de velocidade, em trs temperaturas diferentes. A temperatura
influencia diretamente na cintica na reao, fazendo com que quanto mais alta a temperatura,
mais rpido a reao ocorre. Os catalisadores facilitam a reao por diminuir a energia de
ativao, porm no so consumidos.
Para cada etapa do experimento foi determinada a constante de velocidade, enquanto a energia
de ativao foi obtida baseada nos valores de k obtidos em todas as etapas, de acordo com a
Tabela 4.

Tabela 4. Valores obtidos nos experimentos para o clculo da Energia de Ativao.

TK

1/T
288,15
298,15

Ln k
0,0035
0,0034

-4,5251
-6,2625

308,15

0,0032

-4,3053

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

Figura 4. 1/T xLn K

Fonte: Dados obtidos experimentalmente pelos autores.

Para calcular a energia de ativao, foi usada a seguinte formula:

E = -a.R
Pela equao k.t = ln(V - Vt) ln(V), temos que isolando t, isto , fazendo-o em funo
de ln(V - Vt), temos que k igual ao negativo do inverso do coeficiente angular (a).
k = -1/ a
Pela equao de Arrhenius, temos lnk = lnk 0 E/RT. Assim, fazendo ln(k) em funo de 1/T,
temos que a energia de ativao (E) igual ao coeficiente angular negativo (a) multiplicado por R
(constante dos gases).
E = -a.R

E = -(-2026.8,31 J.mol-1.K-1)
E = 16836.06 J.mol-1.K-1

E = 16,836.06 kJ. mol-1.K-1

Concluso:
Com os resultados obtidos no experimento, observamos que o aumento da temperatura
influencia diretamente na velocidade de liberao do oxignio na reao de decomposio.

Outro fator importante observado nos grficos que a velocidade de liberao de

oxignio varia de forma no linear .Poderamos sugerir o estudo da cintica da velocidade de
outras reaes de decomposies, variando tambm os parmetros de temperatura, como foi
feito no ensaio do perxido de hidrognio.
Este estudo importante para compreenso e determinao da constante de ativao das
reaes, por exemplo, quanto tempo necessrio para decompor totalmente um material e
quais os melhores catalisadores a serem utilizados.
Fonte de erro
Podem existir fontes de erro relacionadas ao manuseio dos reagentes, erro na leitura do
volume de hidrognio, tempo mal cronometrado, exposio dos reagentes ao ar ambiente, o
que faz com que se perca o hidrognio produzido, etc.