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  • Diapositivas de Aparato de Golgi Key

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    Carlos Palacios
    97 views10 pages
    a glucosa es el carbohidrato más importante que participa en el metabolismo. Es la fuente de energía obligada para el cerebro, la médula ósea y el eritrocito, y constituye además, el combustible para el tejido muscular, el hígado, el corazón, los riñones y el tejido intestinal. Tiene un valor calórico de 4 kcal/g y se almacena en forma de glucógeno principalmente en el hígado y el tejido muscular. Mecanismos fisiológicos aseguran una exacta correspondencia entre la captación de glucosa por los tejidos y su concentración en el torrente sanguíneo. Durante el ayuno, la producción endógena de glucosa sustituye a la captada y catabolizada por los tejidos dependientes de glucosa. La glucogenolisis en el hígado y la gluconeogénesis en hígado y riñón constituyen los dos procesos principales de producción de glucosa.3 La sepsis presupone la existencia de procesos metabólicos disímiles que pudieran resumirse en un estado hipercatabólico inicial, caracterizado por alta demanda de sustratos y daños en la extracción celular (temprano) y un estado hipocatabólico (avanzado), determinado por hipoglicemia, fallo de gluconeogénesis hepática y agotamiento proteico. ¿Se deben estas alteraciones a dificultades de perfusión ó a disfunciones metabólicas? En circunstancias normales las enzimas intracelulares convierten la glucosa en dióxido de carbono, agua y fosfatos de alta energía (adenenosintrifosfato - ATP), y ocurre la reducción de equivalentes como el dinucleótido de adenilflavina (FADH2) y el dinucleótido de nicotinamida-adenina reducido (NADH2), que en presencia de oxígeno y ante citocromos mitocondriales se reducen formando grandes cantidades de ATP y agua. En condiciones anaerobias se acumulan los productos intermedios de la glucosa y disminuye la formación de ATP a partir de cada molécula de glucosa, ya que al no existir el oxígeno, el piruvato y el NADH2 se convierten en lactato y dinucleótido de nicotinamida-adenina (NAD). Este lactato se torna disponible para el metabolismo anaerobio de la glucosa y produce más ATP. Podemos así ver que resulta beneficiosa la formación de lactato, la cual permite la glucólisis anaerobia sin los efectos de la acumulación de piruvato. De este modo se explica por qué los niveles de lactato se asocian en ocasiones con la disfunción multiorgánica (DMO).9,10

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    a glucosa es el carbohidrato más importante que participa en el metabolismo. Es la fuente de energía obligada para el cerebro, la médula ósea y el eritrocito, y constituye además, el combustible para el tejido muscular, el hígado, el corazón, los riñones y el tejido intestinal. Tiene un valor calórico de 4 kcal/g y se almacena en forma de glucógeno principalmente en el hígado y el tejido muscular. Mecanismos fisiológicos aseguran una exacta correspondencia entre la captación de glucosa por los tejidos y su concentración en el torrente sanguíneo. Durante el ayuno, la producción endógena de glucosa sustituye a la captada y catabolizada por los tejidos dependientes de glucosa. La glucogenolisis en el hígado y la gluconeogénesis en hígado y riñón constituyen los dos procesos principales de producción de glucosa.3 La sepsis presupone la existencia de procesos metabólicos disímiles que pudieran resumirse en un estado hipercatabólico inicial, caracterizado por alta demanda de sustratos y daños en la extracción celular (temprano) y un estado hipocatabólico (avanzado), determinado por hipoglicemia, fallo de gluconeogénesis hepática y agotamiento proteico. ¿Se deben estas alteraciones a dificultades de perfusión ó a disfunciones metabólicas? En circunstancias normales las enzimas intracelulares convierten la glucosa en dióxido de carbono, agua y fosfatos de alta energía (adenenosintrifosfato - ATP), y ocurre la reducción de equivalentes como el dinucleótido de adenilflavina (FADH2) y el dinucleótido de nicotinamida-adenina reducido (NADH2), que en presencia de oxígeno y ante citocromos mitocondriales se reducen formando grandes cantidades de ATP y agua. En condiciones anaerobias se acumulan los productos intermedios de la glucosa y disminuye la formación de ATP a partir de cada molécula de glucosa, ya que al no existir el oxígeno, el piruvato y el NADH2 se convierten en lactato y dinucleótido de nicotinamida-adenina (NAD). Este lactato se torna disponible para el metabolismo anaerobio de la glucosa y produce más ATP. Podemos así ver que resulta beneficiosa la formación de lactato, la cual permite la glucólisis anaerobia sin los efectos de la acumulación de piruvato. De este modo se explica por qué los niveles de lactato se asocian en ocasiones con la disfunción multiorgánica (DMO).9,10

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    Diapositivas de Aparato de Golgi Key

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    Carlos Palacios
    a glucosa es el carbohidrato más importante que participa en el metabolismo. Es la fuente de energía obligada para el cerebro, la médula ósea y el eritrocito, y constituye además, el combustible para el tejido muscular, el hígado, el corazón, los riñones y el tejido intestinal. Tiene un valor calórico de 4 kcal/g y se almacena en forma de glucógeno principalmente en el hígado y el tejido muscular. Mecanismos fisiológicos aseguran una exacta correspondencia entre la captación de glucosa por los tejidos y su concentración en el torrente sanguíneo. Durante el ayuno, la producción endógena de glucosa sustituye a la captada y catabolizada por los tejidos dependientes de glucosa. La glucogenolisis en el hígado y la gluconeogénesis en hígado y riñón constituyen los dos procesos principales de producción de glucosa.3 La sepsis presupone la existencia de procesos metabólicos disímiles que pudieran resumirse en un estado hipercatabólico inicial, caracterizado por alta demanda de sustratos y daños en la extracción celular (temprano) y un estado hipocatabólico (avanzado), determinado por hipoglicemia, fallo de gluconeogénesis hepática y agotamiento proteico. ¿Se deben estas alteraciones a dificultades de perfusión ó a disfunciones metabólicas? En circunstancias normales las enzimas intracelulares convierten la glucosa en dióxido de carbono, agua y fosfatos de alta energía (adenenosintrifosfato - ATP), y ocurre la reducción de equivalentes como el dinucleótido de adenilflavina (FADH2) y el dinucleótido de nicotinamida-adenina reducido (NADH2), que en presencia de oxígeno y ante citocromos mitocondriales se reducen formando grandes cantidades de ATP y agua. En condiciones anaerobias se acumulan los productos intermedios de la glucosa y disminuye la formación de ATP a partir de cada molécula de glucosa, ya que al no existir el oxígeno, el piruvato y el NADH2 se convierten en lactato y dinucleótido de nicotinamida-adenina (NAD). Este lactato se torna disponible para el metabolismo anaerobio de la glucosa y produce más ATP. Podemos así ver que resulta beneficiosa la formación de lactato, la cual permite la glucólisis anaerobia sin los efectos de la acumulación de piruvato. De este modo se explica por qué los niveles de lactato se asocian en ocasiones con la disfunción multiorgánica (DMO).9,10

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    of 10

    Iztapalapa

    Academia de Profesores de
    Biolog
    Biologa Celular

    Aparato de

    Golgi
    Dra. Leonor Rodr
    Rodrguez Cruz
    Dra. Ma.
    Ma. Cristina Gonz
    Gonzlez Torres

    Temario
     Estructura.
     Identificar

    las
    diferentes
    reacciones
    enzim
    que se llevan
    a
    cabo
    enzimticas
    (fosforilaci
    (fosforilacin, glicosilaci
    glicosilacin y procesamiento
    proteol
    proteoltico).
    tico).

     Reconocer

    las modificaciones de las prote


    prote nas
    de secreci
    secrecin y lisosomales.
    lisosomales.

     Analizar

    los pasos finales de la exocitosis y su


    relaci
    relacin con el reciclaje de membrana.

    Objetivos
     El

    alumno aprender
    aprender la estructura y funci
    funcin
    del aparato de Golgi.
    Golgi.

     El

    alumno conocer
    conocer la modificaciones que se
    realizan a las prote
    prote nas de secreci
    secrecin, de
    membrana plasm
    plasmtica y lisosomales.
    lisosomales.

    Aparato
    de Golgi

    El aparato de Golgi est


    est localizado
    cerca del n
    ncleo de la c
    clula

    Ribosomas
    libres

    RE
    Citosol

    Citosol
    3

    5
    RNAm

    5
    RNAm

    Lumen
    Retculo
    Endoplsmico

    Protena

    Ncleo
    Mitocondria

    Protena

    El aparato de
    Golgi procesa,
    almacena,
    selecciona y
    transporta las
    prote
    protenas y los
    lpidos a tres
    diferentes
    destinos

    Aparato
    de
    Golgi

    Lisosomas
    Peroxisomas Membrana
    Plasmtica
    Vesculas
    Cloroplastos
    secretoras
    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    Transporte vesicular del RE a Golgi


    Ret
    Retculo
    endopl
    endoplsmico
    rugoso

    Transporte
    de
    ves
    vesculas

    Golgi
    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    Estructura limitada por


    membranas

    Encargado del
    procesamiento y
    distribuci
    distribucin de prote
    protenas
    y llpidos que han sido
    sintetizados previamente
    en el ret
    retculo
    endopl
    endoplsmico rugoso y
    liso

    Figura tomada de www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula

    Aparato de Golgi
    Es un sistema de
    cisternas
    apiladas
    (compartimentos
    rodeados
    de
    membrana,
    flechas
    rojas) y de ves
    vesculas
    (flechas azules) que se
    localiza
    en
    el
    citoplasma
    de
    las
    clulas.
    Figura tomada de www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula

    Aparato de Golgi
    Estructura: 3 niveles de
    organizaci
    organizacin

    Cisternas
    Dictiosomas
    Complejo de Golgi

    Cisternas

     Delimitadas por una membrana


    lisa, est
    estn aplanadas

    
     Regi
    Regin central como plato
    plato que
    se extiende formando t
    tbulos y
    ves
    vesculas perif
    perifricas
    (Figura tomada de Alberts
    Alberts,, 2002)

    Cisternas

    (Figura tomada de Alberts


    Alberts,, 2002)

    Dictiosomas

    Cis
    Golgi

     Apilamientos de cisternas
     5-8 cisternas por dictisoma
     El No. de dictiosomas en
    una c
    clula es variable

     Est
    Estn

    polarizados, tienen
    dos caras opuestas:
    cara cis
    Trans
    Golgi
    Membrana plasm
    plasmtica, lisosomas y secreci
    secrecin

    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    cara trans

     Las cisternas entre las

    caras se llaman mediales o


    intermedias

    Aparato o Complejo de Golgi


    Compuesto por asociaci
    asociacin de
    dictiosomas
     En c
    clulas de mam
    mamfero los
    dictiosomas est
    estn acomodados en
    zonas compactas
     Plantas e invertebrados est
    estn
    dispersos en todo el citoplasma
     Var
    Vara en forma y extensi
    extensin
    dependiendo del tipo de c
    clula y
    de su metabolismo
    Figura tomada de
    www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula

    Actividades bioqu
    bioqumicas de Golgi
     Modificaci
    Modificacin de glicoprote
    glicoprotenas por
    GLICOSIDASAS Y GLICOSIL TRANSFERASAS

     Eliminaci
    Eliminacin y adici
    adicin de diferentes
    carbohidratos

     Glicosilaci
    Glicosilacin de glicol
    glicolpidos
     Conversi
    Conversin de prepre-prote
    protenas a las formas
    maduras (peptidasas
    (peptidasas))

     Sulfataci
    Sulfatacin y fosforilaci
    fosforilacin de enzimas
    lisosomales

    Retorno de las
    prote
    protenas
    residentes de
    RE
    La secuencia LysLys-AspAspGluGlu-Leu
    (KDEL) en el carboxilo
    terminal marca
    marca a las
    prote
    protenas residentes de
    RE, al llegar a Golgi
    sta es reconocida y
    las
    prote
    son
    protenas
    selectivamente
    devueltas a RE
    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    Procesamiento de oligosacaridos
    Glc

    Glc

    Glc

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man
    Man
    Ret
    Retculo
    Endopl
    Endoplmico

    GlcNac

    Asn

    Man
    Man

    Man

    CisCis-Golgi
    GlcNac
    GlcNac

    Asn

    SA

    SA

    Man

    Gal

    Gal

    Man

    GlcNac

    GlcNac

    Man

    Man

    Man
    Man

    CisCis-Golgi

    Man

    Man

    Prote
    Protena
    destinada a
    un gr
    grnulo de
    secreci
    secrecin o a
    la membrana
    plasm
    plasmtica

    GlcNac

    Man

    Man
    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    GlcNac

    GlcNac
    Medial,
    transtrans-Golgi

    GlcNac

    GlcNac

    Asn

    Asn

    A la
    membrana
    plasm
    plasmtica
    o gr
    grnulo
    de
    secreci
    secrecin

    Vas
    Secretoras

    Secrecin
    Secreci
    regulada
    Secrecin
    Secreci
    constitutiva

    Constitutiva
    Y
    Regulada

    Lisosoma

    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    Marcaje de prote
    protenas lisosomales
    Glc

    Glc

    Glc

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man
    Man

    Man

    Man

    Man

    Man
    Man

    Man
    Ret
    Retculo
    Endopl
    Endoplmico

    CisCis-Golgi

    Prote
    Protena
    destinada a
    lisosoma

    GlcNac

    GlcNac

    GlcNac

    GlcNac

    Asn

    Asn

    Marcaje de prote
    protenas lisosomales

    Man

    Fosfato

    Fosfato

    Man

    Man

    Man

    Man

    Man
    Man

    CisCis-Golgi

    Man
    Man

    Man
    Fosfato

    Man
    Man

    Man
    Man

    Man

    Man

    GlcNac

    GlcNac

    GlcNac

    GlcNac

    Asn

    Asn

    En
    resumen

    Golgi

    Al
    lisosoma

    RE rugoso

    RE liso

    Prote
    Protenas

    Lpidos

    Lisosomas
    Membrana

    Ves
    Vesculas
    Secretoras

    Bibliograf
    Bibliografa
    Alberts,
    Alberts, B.; Johnson, A.; Lewis, J.; Raff, M.; Roberts, K.; Walter, P.
    2002. Molecular Biology of the cell. New York and London: Garland
    Garland
    Science.
    Cooper, GM. The Cell. A Molecular Approach. 2000 2nd ed.
    Sunderland, Massachusetts. Sinauer Associates, Inc.
    Lodish,
    Lodish, H., Berk,
    Berk, A., Zipursky,
    Zipursky, SL., Matsudaira,
    Matsudaira, P., Baltimore, D.,
    Darnell, JE. 2000 Molecular Cell Biology. 4th ed. New York: by W.
    W.
    H. Freeman and Company.
    Rothman,
    Rothman, James E. Organizaci
    Organizacin compartimentada del aparato
    de
    Golgi.
    1985.
    Investigaci
    y
    Ciencia.
    Golgi.
    Investigacin
    110 (Nov):48(Nov):48-59.
    www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula/Cel8AG.html

    Marcaje de prote
    protenas lisosomales

    Procesamiento oligosacaridos

    Regiones
    de
    Golgi

    (Figura tomada de Cooper, 2000)

    Glicoprote
    Glicoprotenas y glicol
    glicolpidos de membrana

    Procesamiento de oligosac
    oligosacridos en RE y Golgi

    Sntesis esfingomielinaesfingomielina-glicoplipidos

    fosfolpido

    Ret
    Retculo
    Endopl
    Endoplsmico

    Golgi

    Compartamentalizaci
    Compartamentalizacin funcional del Aparato
    de Golgi

    (Figura tomada de
    Alberts, 2002)
    Alberts,

    10

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