Gua de estudio para el examen final de Biologa Celular. UVM 2-12.

Introduccin
1

Describa las aportaciones de los siguientes al desarrollo de las Ciencias Biolgicas:

T. Shwam & J. Schleiden: Ambos llegaron a la conclusin de que la clula es la unidad

estructural bsica de todos los organismos. La clula constituye la unidad fundamental
de los seres vivos. Todo organismo vivo est constituido por una o por multitud de clulas.
Este es el enunciado bsico de la teora celular, por eso ellos proponen desde 1839 la Teora
celular.
Virchow: Rudolf Virchow consider la clula como la unidad de origen y continuidad de todos
los organismos afirmando que todas las clulas provienen de otras clulas
preexistente
Farmer Moore: En 1905 plantea a la meyosis como la divisin celular nuclear relacionada
con la mitad del nmero de cromosomas (haploide) en compensacin con el duplicado del
nmero en la fertilizacin (diploide).
K. Nageli: Karl Wilhelm von Ngeli en 1842 observ por primera vez los cromosomas en
clulas vegetales.
Walther Fleming: En 1882 observ por primera vez el material nuclear teido
intensamente y lo denomin cromatina, llam mitosis al proceso de divisin celular.
Watson y Crick: James Watson y Francis Crick, en 1953, describieron el modelo de la
estructura y replicacin de la molcula de ADN y recibieron por esta aportacin el premio
Nobel de Qumica.
Zacharias Janssen & Hans Lippershey: En 1590 los artesanos holandeses Zachary y Hans
(y posteriormente su hijo Francis Janssen), combinaron dos lentes convexos en un tubo e
improvisaron el primer microscopio compuesto
2.
Qu estudia la Biologa celular y cules ramas de la ciencia han contribuido a su
desarrollo.
La Biologa celular, tambin llamada Biologa de la clula o, formalmente, Citologa
(del griego , citos, clula, y , logos, estudio), es la disciplina o rama de la
Biologa que se encarga del estudio de las clulas. sto incluye su Anatoma, su Fisiologa,
las interacciones de sta con el medio, su ciclo vital, y su divisin y muerte.
Principalmente la Bioqumica y la Gentica han contribuido tanto que la disciplina se
amplia y en general suele denominarse Biologa Celular y Molecular.
3.
Haga un esquema mostrando la clasificacin en tres dominios, poniendo 3 ejemplos
de organismos en cada dominio.

rbol filogentico universal propuesto en 1990. Este rbol filogentico se basa en la comparacin de secuencias del ARN ribosomal 16 S.
La raz se localiz mediante el estudio de los factores traduccionales EF-Tu y EF-G (Woese, et al., 1990).

El estudio de los cidos nucleicos, especialmente el ARN ribosmico, ha demostrado

que se pueden clasificar los seres vivos en solo tres grandes grupos o dominios:
Archaea (Arqueas), que rene a las arqueobacterias. Constituido por dos reinos:
Crenarqueota y Euryarqueota, y tambin ahora hay un nuevo reino denominado
Korarqueota. A los crenotes o crenarqueotes tambin se los denomina eocitos (clulas del
alba) o termoacidfilos, por haber sido descubiertos en fuentes hidrotermales con
condiciones extremas de temperatura y acidez (ejemplo: geisers del Tatio o parque nacional
de Yellowstone en USA). Los euryotes o euryarqueotes, es una amplia variedad de
microorganismos conocidos y mejor estudiados llamados metangenos (productores de
metano) y tambin las haloarquea extremas (halfilas extremas). Se pens en un principio
que los arquea slo habitaban ambientes con condiciones extremas de temperatura, acidez,
salinidad, anaerobiosis, etc.; sin embargo hoy, gracias a los nuevos estudios de ecologa
molecular se ha demostrado que estos organismos se encuentran ampliamente distribuidos
en la bisfera: ocanos, suelos e incluso como simbiontes. Arquea del grupo de los euryotes
metanognicos conforma una parte importante de la microbiota normal del intestino de
mamferos (especialmente rumiantes), incluido el ser humano.
Bacteria (Bacterias), que comprende a las eubacterias.Como ejemplos especficos
podemos distinguir principalmente: la divisin Proteobacteria (antes llamadas bacterias
prpura), las llamadas bacterias Gram positivas o Firmicutes, las espiroquetas, las
Chlamydias y el grupo Cytophaga/Flexibacter/Bacteroides.
Eucarya (Eucariotas), que incluye a todos los seres eucariotas. Histricamente estos
correspondan a los llamados: reino Hongo, reino Animalia, reino Plantae y reino Protozoa
(llamados a veces Protista). Actualmente, se conserva a los 3 primeros, mientras que el
antiguo reino Protozoa, se fragmenta en mltiples reinos (10-20 segn los autores), tales
como: Microsporidios, Diplomonadas, Apicomplexa, Alveolados,
Stramenopiles, Excavados, entre otros.

4.
Haga un esquema mostrando la clasificacin en 5 reinos del mundo vivo poniendo 3
ejemplos de organismos en cada reino.
Reino Animalia

Reino Fungi

Reino Plantae

Reino Protozoa
Eucariontes
__________________________________________________________________________
Reino Monera
Procariontes
Esquema de los 5 reinos clsicos de Whittaker y sus relaciones evolutivas: reino Metazoa
(Animalia), reino Metafita (Plantae), reino Fungi (Hongo), reino Protista (Protozoa) y reino
Monera (Procariota) (de Whittaker & Margulis, 1978).
5

Llene la siguiente tabla

Lpidos
Protenas
Carbohidratos

Frmula qumica general

Caractersticas de estos
compuestos

CnH2nOn

Derivados aldehdicos o
cetnicos de alcoholes
polivalentes. Originados en
la fotosntesis, son fuente
primaria de energa
mediante la respiracin
celular. Forman partes
estructurales de la clula,
como la celulosa de la pared
celular.

Sitios celulares donde se

encuentran

cidos nucleicos

Enuncie los cuatro postulados de la teora celular

La Teora Celular, tal como se la considera hoy:

1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas.
2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo.
3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes.
4. Las clulas contienen el material hereditario.
7. Enliste los principales elementos y compuestos que conforman a las clulas, indicando el
porcentaje en el que se encuentran.
Bioelementos = 99.9%
Primarios
Secundarios

Oligoelementos = 0.1 %
Indispensables
Variables

O
C
H
N
P
S

63%
20%
9.5%
3%
4.4% junto
con los
secundarios

Na
K
Mg
Ca
Cl

Mn
Fe
Co
Cu
Zn

B
Al
V
Mo
I
Si

REPARTICION DE LOS COMPONENTES MOLECULARES DE LA CELULA

(En % sobre masa total)
Componente
Procariotas
Eucariotas
Glcidos
3
3
Lpidos
2
4.5
Protenas
15
18
cidos Nucleicos
ARN
6
1.25
ADN
2
0.25
Precursores (vitaminas)
1
2
Agua
70
70
Sales minerales
1
1

8. Describa las caractersticas de las clulas procariticas. Haga un esquema.

9. Describa las caractersticas de las clulas eucariticas. Haga un esquema.

10. Describa los modelos de membrana de los siguientes autores:

Green y Capaldi: El modelo de mosaico fluido de Green Capaldi, Singer y Nicolson,
formulada en 1972, sigue siendo una lnea vlida..
Robertson: En 1957, Robertson observ que la membrana plasmtica estaba compuesta por
las tres lminas.
Danielli y Davson: El Modelo de Unidad de Membrana, propone que la membrana plasmtica
estara constituida por una Bicapa Lipdica, formada por Fosfolpidos, con cabeza hidroflica
(afn al agua) y cola hidrofbica (no afn al agua) ubicadas en el medio de dos capas
proteicas, la primera llamada capa de Protenas Extrnsecas ubicadas en el medio externo y
por debajo de la bicapa de fosfolpidos una capa de Protenas Intrnsecas o Integrales. En
1935 descubren que la membrana plasmtica presenta poros, y que existan protenas
globulares asociadas a ambas capas de la membrana. Segn estos investigadores las
protenas formaban capas que recubran a los lpidos. Fue as como apareci el modelo de
sndwich para la membrana: los panes seran las protenas y el jamn los lpidos.
Singer y Nicholson: En 1972, Singer y Nicholson, proponen el Modelo de Mosaico Fluido,
segn el cual las protenas estn asociadas a ambas caras e incluso pueden atravesar la
bicapa de lpidos, pero no la recubren completamente. Adems proponen que la membrana
es una estructura que se mueve y posee fluidez: los lpidos de ambas capas se mueven
lateralmene e incluso pueden cambiar de capa, y las protenas no estan ancladas y se
mueven asociadas a los lpidos.
11. Enliste y describa todas las funciones que realiza la membrana plasmtica de una clula
eucaritica

TRANSPORTE PASIVO

Tipo de
transporte

Nombre

Transporte de molculas dentro y fuera de las clulas

Direccin
Requerimientos

Difusin

Hacia baja
concentracin

Gradiente de
concentracin

Osmosis

Hacia baja
concentracin
Hacia baja
concentracin

Gradiente de
concentracin
Portador y
gradiente de
concentracin
Portador con
gasto de energa

Difusin facilitada
Transporte activo

Hacia mayor
concentracin

Exocitosis

Hacia fuera

ENDOCITOSIS

Hacia dentro

Vesculas que se
fusionan con la
membrana
plasmtica
Formacin de
vacuolas

Ejemplos
Molculas
liposolubles, agua
y gases
Agua
Azcares y
aminocidos
Azcares y
aminocidos y
iones
Macromolculas

Clulas y
materiales
subcelulares

TRANSPORTE ACTIVO

Fagocitosis

Hacia dentro

Formacin de
vacuolas

Pinocitosis (incluye
endocitosis mediada por
receptores)

Hacia dentro

Formacin de
vacuolas

12.

Haga un esquema de una mitocondria, sealando sus partes.

13.

Mencione la funcin que realizan los siguientes organelos celulares:

Clulas y
materiales
subcelulares
Macromolculas

Mitocondrias: Se especializa en la formacin de Trifosfato de adenosina (ATP), extrayendo la

energa de compuestos orgnicos, principalmente de la Glucosa (respiracin aerbica,
requiere oxgeno libre). Miden de 1 a 4 micrmetros de longitud generalmente, cambian de
forma , tiene su propio ADN por lo que se dividen en dos o se fusionan, adems contienen
algunos ribosomas. Ninguna clula procariota contiene mitocondrias.
Cloroplastos: Se especializan en la fotosntesis. Tienen forma oval o de disco. La fotosntesis
se realiza en la membrana tilacoide ms interna, que incorpora las clorofilas y otros
pigmentos captadores de luz

Citoesqueleto: Es un sistema organizado de filamentos protenicos que se extiende entre el

ncleo y la membrana plasmtica. Sus partes refuerzan y organizan y mueven porciones
internas del cuerpo celular. Esta constituido de microtbulos (tubos huecos de monmeros de
tubulina) y de microfilamentos (2 cadenas de polipptidos de actina), y en algunas clulas
existen adems filamentos intermedios semejantes a cuerdas.
Peroxisomas: Son lisosomas que contienen enzimas que digieren cidos grasos,
aminocidos y perxido de hidrgeno (H 2O2), producto metablico txico, sino lo degradan es
empleado en reacciones que degradan tanto el alcohol como otras toxinas (si se ingiere
alcohol las peroxisomas de las clulas del hgado y los riones generalmente degradarn
casi la mitad de l).
Retculo endoplsmico liso: Canal aplanado que inicia en la cubierta nuclear y que varias
veces se enrolla sobre s mismo en el citoplasma. No contiene ribosomas. Produce
molculas lipdicas que forman despus parte de la membrana celular. Participa en la
descomposicin de cidos grasos y degrada algunas toxinas.
Retculo endoplsmico rugoso: Canal aplanado de la cubierta nuclear hacia el citoplasma,
enrollado sobre s mismo. Contiene numerosos ribosomas en su superficie externa. Esta
presente, sobre todo, en clulas que elaboran, almacenan y secretan protenas, como las del
pncreas humano que segregan enzimas digestivas.
Aparato de Golgi: Organelos donde el canal de la membrana se enrolla sobre s mismo como
una pila de panqueques. Recibe, procesa y reempaca las sustancias que del Retculo
endoplsmico llegan en vesculas (como unir las cadenas laterales de azcar a las protenas
y lpidos). Varias vesculas las transportan a otras partes de la clula. Tambin desintegran
algunas protenas.
14.
Explique en qu consiste la fase oscura y la luminosa de la fotosntesis.
15.
16.
17.
18.
Cunta energa en ATP y en KJ/mol produce una clula que metaboliza una glucosa
por Glicolisis, CK, y CR. Mencione la eficiencia de este proceso.
Gliclisis anaerobia: Cuando la glucosa es oxidada a alcohol etlico y anhdrido carbnico,
se liberan 52 Kcal * mol-1 (217,71 KJ * mol-1). Muchos organismos pueden fermentar el
cido pirvico en cido lctico (fermentacin lctica).
Gliclisis aerbia: El balance neto es: 4ATP producidos menos 2ATP consumidos = 2ATP, si
la energa de hidrlisis del ATP vara entre 7 8 Kcal * mol-1 (29,3 33,5 KJ * mol-1),
entonces el balance energtico de la gluclisis es de 16 Kcal * mol-1 (71 KJ * mol-1).
Ciclo de Krebs + Cadena Respiratoria:
La conversin del cido pirvico en acetil CoA origina 2 molculas de NADH 2 en el interior de
la mitocondria, de tal forma que se originan 6 molculas de ATP. En el ciclo de Krebs, por
cada molcula de glucosa se forman 2 GTP que generan 2 ATP, 6 molculas de NADH 2
( originan 18 molculas de ATP) y 2 molculas de FADH 2 ( originan 4 molculas de ATP), para
un total de 24 ATP.

Resumiendo por molcula de glucosa oxidada, el nmero de molculas de ATP formados es

de 36 . Si la energa de hidrlisis del ATP vara entre 7-8 Kcal * mol 1 (29,3- 33,5 KJ* mol-1),
entonces el balance energtico de la respiracin aerbica es de 288 Kcal * mol-1 (1205 KJ*
mol-1 ) . La eficiencia de la respiracin aerbica se puede calcular de la siguiente forma: 288/
686 x 100= 42 %. En la respiracin aerbica se conserva aproximadamente el 42 % de la
energa de la glucosa en forma de ATP.

19.
Cunta energa produce una mitocondria que metaboliza 10 glucosas fementndolas
hasta lactato. Menciona la eficiencia de este proceso.

Cuando la glucosa es oxidada a alcohol etlico y anhdrido carbnico, se liberan 52

Kcal * mol-1 (217,71 KJ * mol-1). Muchos organismos pueden fermentar el cido pirvico
en cido lctico (fermentacin lctica).
C6H 12O6 2 cido lctico + 52 Kcal * mol-1
La eficiencia de la gluclisis se puede calcular entonces de la siguiente forma:
(52/686) *100=7.58%.
Ya que la energa almacenada en la glucosa es de 686 Kcal * mol-1, en la gluclisis,
se conserva solamente 7.58% de esta energa en forma de ATP, como se calcul
anteriormente.
20.

Explique los siguientes procesos:

Replicacin: A la duplicacin del ADN se la conoce con el nombre de replicacion. Durante la

replicacin, las dos cadenas se van separando y cada una de ellas sirve de patrn para la
sntesis de su cadena complementaria. Las bases se van agregando una a una y la seleccin
de cul base entra en un sitio especfico de la cadena en formacin, queda determinada por
la base en la cadena patrn con la que se va a aparear. El modelo de duplicacin de ADN se
dice que es semiconservativo ,debido a que la mitad del ADN de un cromosoma proviene de
la clula paterna ,mientras que la otra mitad se sintetiza durante el proceso de replicacion.
Este fue el mecanismo propuesto por Watson y Crick para explicar como se transfiere la

informacin de generacin en generacin.

Transcripcin: A l proceso de copiado de la informacin contenida en el ADN cromosomal

durante la sntesis del ARN mensajero se le llama transcripcin.
Traduccin: Al proceso de lectura ,en el ribosoma de la informacin transportada por el ARN
mensajero ,durante la sntesis de la protena se le conoce como traduccin.

21.

Describa las fases de la mitosis.

Profase.- Al final del perodo G2, empieza la mitosis, la cromatina sufre una progresiva
condensacin debido al superempaquetamiento y superenrrollamiento de los cromosomas;
los cromosomas van individualizndose y van apareciendo como estructuras perfectamente
diferenciadas dentro del ncleo celular. En el citoplasma, en dos polos opuestos del mismo,
se van organizando unos centros emisores de microtbulos. El nucleolo desaparece y la
membrana nuclear se rompe y disgrega. De esta forma esos microtbulos entran en contacto
con las regiones centromricas de los cromosomas y se unen a los cinetocoros. Este haz de
microtbulos es lo que se denomina huso mittico o huso acromtico debido a su forma
fusiforme.
Metafase.- As se denomina cuando aparece esta congresin de todos los cromosmas en la
placa ecuatorial de la clula; adems, los cromosomas estan orientados anfitlicamente, esto
es, los dos cromatidios orientados hacia polos opuestos de la clula.
Anafase.- Una nueva seal en la clula produce que cada cinetocoro hermano sea
arrastrado hacia un polo distinto de la clula. Esta separacin de cinetocoros conlleva la
separacin de los cromatidios hermanos, con lo cual el cromosoma se escinde en sus dos
cromatidios y cada uno de ellos migra hacia un polo celular distinto. Como cada cromatido es
genticamente igual a su hermano a cada polo celular se dirige una idntica informacin
gentica.
Telofase.- Aqu tenemos dos ncleos opuestos e idnticos, que empiezan a ir adoptando la
situacin primigenia de la interfase. La cromatina empieza a descondensarse, el nucleolo y la
membrana nuclear vuelven a recontruirse, se forman dos ncleos hijos. Esto es lo que
denominamos Telofase y con ella termina propiamente la cariocinesis
22.

Describa las fases del ciclo de divisin celular.

En la interfase del ciclo de divisin celular podemos distinguir tres perodos:

G1.- Es un estado que se caracteriza por ser genticamente activo, el ADN se
transcribe y se traduce, dando lugar a protenas necesarias para la vida celular y sintetizando
las enzimas y la maquinaria necesaria para la sntesis del ADN.

Fase S.- Es la fase en la cual se duplica por entero el material hereditarios, el

cromosoma pasa de tener un cromatidio a tener dos, cada uno de ellos compuesto por una
doble hlice de ADN producto de la duplicacin de la original, como la replicacin del ADN es
semiconservativa, las dos dobles hlices hijas sern exactamente iguales, y por tanto los
cromatidios hermanos, genticamente idnticos.
G2.- Durante este perodo se ultima la preparacin de todos los componentes de la
divisin celular, al final de esta fase, se produce una seal que dispara todo el proceso de la
divisin celular.
23.

Haga un esquema indicando las partes que forman un Ribosoma.

24.

Qu es la meiosis?, de ejemplos de clulas que realicen meiosis.

La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de

cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con la mitad de
cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en la
reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya
duplicando en cada generacin.
Ejemplos en el proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos
divisiones meiticas sucesivas, as se producen los vulos y los espermatozoides.
25.
Escriba el Balance energtico de la reaccin de Calvin de la fase oscura de la
fotosntesis.
26.

Esquematice un cloroplasto indicando sus principales partes.