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Qumica Orgnica
Ligaes Qumicas
G. N. Lewis props que um tomo mais estvel se sua camada de
valncia for completa ou contiver oito eltrons.
De acordo com a teoria de Lewis, um tomo libera, aceita ou
compartilha eltrons para alcanar a estabilidade.
Essa teoria comeou a ser chamada de regra do octeto.
Na .
Li .
Na
Li
+
+
... ..
.F.
... . .
Cl
..
+
+
... ....F.
...Cl. ....
Ligao Inica
Foras Atrativas entre cargas opostas so chamadas atraes
eletrostticas.
Uma ligao que o resultado de apenas atraes eletrostticas
chamada de ligao inica
Ligao Covalente
Ligao Covalente Apolar: Compartilhamento igual de eltrons.
Eletronegatividade a
tendncia que um tomo tem
de atrair para si eltrons que
esto sendo compartilhados.
Ligao covalente Polar: Compartilhamento de eltrons entre
tomos com eletronegatividades diferentes.
Polaridade de Ligao
A extremidade positiva (ou polo) em uma ligao polar
representada por + e o polo negativo por -.
Representao da Estrutura
Nas estrutura de Kekul, os eletrons em uma ligao so
desenhados como linhas, e os pares de eltrons normalmente
inteiramente omitidos.
. ..
..O.
. . .. .. . . H.. .O. .. N .. .O. ..
+
...O...
.. .. . .
H .. C .. .O. .. H
O
H
...O. ..
.. ..
H .. C.. .. H
.. N... ... N ..
O
-
O H
Representao da Estrutura
Estrutura de Trao
H
H C C
H
H
H
H
H
C H
H
H
C
H C C
H
H
H
C H
H
C C
H
H
H
C H
H
Estrutura Condensada
CH3
H3C
CH2
CH3
H3C
ou
CH3 CH2 CH3
CH
CH3
CH 3 CH(CH 3)CH3
H2C
H C C
H
H
H
C H
H
NH2
OH
ou
Estrutura de Linha
CH3
H3C
CH
CH3
ou
ou
CH 2 C(OH)CH3
OH
CH 3 CH(NH 2)CH3
NH2
Classificao Estrutural
O
Guanina
H3C
CH
CH2
OH
D - Galactose
NH
CH3
CH3
CH2
OH
7
Morfina
Normal ou Ramificada
H3C
14
13
NH2
HO
11 15
12
NH
NH
OH
17
10
HO
NH
CH3
H3C
CH2CH3
OH
Classificao Estrutural
Saturada ou Insaturada
OH
OH
H3C
Benzeno
CH3
Naftaleno
NH2
cido Asprtico
Homognea ou Heterognea
NH2
O
N
H3C
N
H
Vitamina B4
N
CH3
Eter dietlico
H3C
OH
cido pentanoico
Funes Orgnicas:
Hidrocarbonetos
Alcanos
H
Alcenos
H
H
C
H
Alcinos
H
H
C
H
H
C
C
H
Hidrocarbonetos
Aromticos (benzeno produo de inseticida)
Cicloalcenos
Nomenclatura
As regras para dar nomes a compostos so estabelecidas pela
Unio Internacional para a Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
Prefixo
1 C = MET
Infixo
Saturada = AN
2 C = ET
Sufixo
Hidrocarboneto = O
lcool = OL
3 C = PROP
Insaturada:
Aldeido = AL
4 C = BUT
Lig. Dupla = EN
Cetona = ONA
5 C = PENT
Lig. Tripla = IN
6 C = HEX
Amina = AMINA
7 C = HEPT
Amida = AMIDA
8 C = OCT
9 C = NON
10 C = DEC
Ramificaes
Ramificaes
Nomenclatura
1. Determine a cadeia principal pela maior quantidade de carbonos.
Nomenclatura
Prioridade para menor numerao dos substituintes.
Nomenclatura:
Cadeia Fechada
metilciclopentano
metil-2-propilciclopentano
etilciclohexano
pentilciclobutano
etil-3-metilciclopentano
1,3-dimetilciclohexano
Obs.: Os prefixos di, tri, tetra, sec e terc so ignorados na ordem alfabtica dos
grupos substituintes, com exceo dos grupos iso, neo e ciclo