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Faculdade Estcio do Amazonas

Qumica Orgnica

Prof. Diego Rabelo

Ligaes Qumicas
G. N. Lewis props que um tomo mais estvel se sua camada de
valncia for completa ou contiver oito eltrons.
De acordo com a teoria de Lewis, um tomo libera, aceita ou
compartilha eltrons para alcanar a estabilidade.
Essa teoria comeou a ser chamada de regra do octeto.
Na .
Li .

Na

Li

+
+

... ..
.F.
... . .
Cl
..

+
+

Uma ligao qumica a fora atrativa entre dois tomos.

... ....F.
...Cl. ....

Ligao Inica
Foras Atrativas entre cargas opostas so chamadas atraes
eletrostticas.
Uma ligao que o resultado de apenas atraes eletrostticas
chamada de ligao inica

Ligao Covalente
Ligao Covalente Apolar: Compartilhamento igual de eltrons.

Carbono e hidrognio tm eletronegatividades bem semelhantes, logo, a ligao C-H


basicamente apolar.

Eletronegatividade a
tendncia que um tomo tem
de atrair para si eltrons que
esto sendo compartilhados.
Ligao covalente Polar: Compartilhamento de eltrons entre
tomos com eletronegatividades diferentes.

Polaridade de Ligao
A extremidade positiva (ou polo) em uma ligao polar
representada por + e o polo negativo por -.

Representao da Estrutura
Nas estrutura de Kekul, os eletrons em uma ligao so
desenhados como linhas, e os pares de eltrons normalmente
inteiramente omitidos.

. ..
..O.
. . .. .. . . H.. .O. .. N .. .O. ..
+

...O...
.. .. . .
H .. C .. .O. .. H

O
H

...O. ..
.. ..
H .. C.. .. H

.. N... ... N ..

O
-

O H

Representao da Estrutura
Estrutura de Trao
H

H C C
H
H

H
H

H
C H
H

H
C

H C C
H
H

H
C H
H

C C
H

H
H

C H
H

Estrutura Condensada

CH3
H3C

CH2

CH3

H3C

ou
CH3 CH2 CH3

CH

CH3

CH 3 CH(CH 3)CH3

H2C

H C C
H
H

H
C H
H

NH2

OH

ou

Estrutura de Linha

CH3

H3C

CH

CH3

ou

ou
CH 2 C(OH)CH3
OH

CH 3 CH(NH 2)CH3

NH2

Classificao Estrutural
O

Aberta, Aliftica, Aciclica ou Fechada, Ciclica


16

Guanina

H3C

CH

CH2

OH
D - Galactose

NH
CH3

CH3
CH2

OH
7

Morfina

Normal ou Ramificada

H3C

14
13

NH2

HO

11 15
12

NH

NH

OH

17

10

HO

NH

CH3

H3C

CH2CH3

OH

Classificao Estrutural
Saturada ou Insaturada
OH
OH

H3C
Benzeno

CH3

Naftaleno

NH2

cido Asprtico

Homognea ou Heterognea
NH2

O
N

H3C

N
H
Vitamina B4
N

CH3

Eter dietlico

H3C

OH

cido pentanoico

Funes Orgnicas:

Hidrocarbonetos
Alcanos
H

Alcenos
H
H

C
H

Alcinos
H
H

C
H

H
C

C
H

Hidrocarbonetos
Aromticos (benzeno produo de inseticida)

Cicloalcanos (solventes de tintas e vernizes, na preparao de compostos usados na


sntese do nilon)

Cicloalcenos

Nomenclatura
As regras para dar nomes a compostos so estabelecidas pela
Unio Internacional para a Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
Prefixo
1 C = MET

Infixo
Saturada = AN

2 C = ET

Sufixo
Hidrocarboneto = O

lcool = OL

3 C = PROP

Insaturada:

Aldeido = AL

4 C = BUT

Lig. Dupla = EN

Cetona = ONA

5 C = PENT

Lig. Tripla = IN

Ac. Carboxlico = OICO

6 C = HEX

Amina = AMINA

7 C = HEPT

Amida = AMIDA

8 C = OCT
9 C = NON

10 C = DEC

Ramificaes

Ramificaes

Nomenclatura
1. Determine a cadeia principal pela maior quantidade de carbonos.

2. Numere a cadeia de tal forma que os substituintes tenham o menor


nmero possvel

Nomenclatura
Prioridade para menor numerao dos substituintes.

Prioridade para ordem alfabtica quando os substituintes possuirem


a mesma numerao.

Prioridade para maior quantidade de substituintes.

Nomenclatura:

Cadeia Fechada

metilciclopentano

metil-2-propilciclopentano

etilciclohexano

pentilciclobutano

etil-3-metilciclopentano

1,3-dimetilciclohexano

Obs.: Os prefixos di, tri, tetra, sec e terc so ignorados na ordem alfabtica dos
grupos substituintes, com exceo dos grupos iso, neo e ciclo

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