Prueba de Inhibicin de hemaglutinacin

I. Introduccin.
La inhibicin de la hemoaglutinacin (IHA) es la unin de anticuerpos a la
hemoaglutinina del virus.
Las pruebas de IHA constituyen mtodos de diagnstico e investigacin
sencillos y tiles en la identificacin de virus, determinacin de la relacin
antignica de virus aislados, identificacin y cuantificacin de anticuerpos
contra virus.
Caractersticas:

Pruebas altamente especficas y sensibles.

Se pueden adaptar fcilmente a laboratorios de escasa
infraestructura por el bajo costo de los reactivos.
Son simples y rpidas.

Hay dos mtodos para realizar la IHA, en uno se realizan diluciones

decrecientes de virus y se enfrentan a cantidades constantes de suero (alfa)
y diluciones decrecientes de suero que se enfrentan a cantidades
constantes de virus (beta). El mtodo beta es el ms comunmente utilizado
Las pruebas de IHA constituyen mtodos de diagnstico e investigacin
sencillos y tiles en la:

Identificacin de virus.
Determinacin de la relacin antignica entre virus aislados.
Identificacin y cuantificacin de anticuerpos contra virus.

Inhibidores especficos e inespecficos:

Actan inhibiendo competitivamente con los anticuerpos la hemaglutinina
del virus.
El suero de muchas especies contienen inhibidores inespecficos o
aglutininas inespecficas que pueden conducir a errores en los resultados,
por los que deben ser destruidos antes de realizar una prueba de IHA, para
permitir la determinacin del nivel de anticuerpos especficos en un suero o
para la correcta identificacin de un virus aislado.
De acuerdo a la naturaleza del receptor de virus el suero puede inactivarse
con los siguientes tratamientos: caoln, peryodato, tripsina, enzima
destructora de los receptores (EDR), calor a 56 por 30 min.
La adsorcin del suero para eliminar aglutininas inespecficas en las pruebas
de IHA en la cual se emplean glbulos rojos de la misma especie del suero a
probar, generalmente no es necesaria.
II. Objetivos.

Aprender a realizar una prueba de hemaglutinacin.

III. Materiales y mtodos.

1) SST 50 ul cada uno
2) se
agreg
a los
antic
uerpo
s 50
ul, se
diluye
o
homo
geniz
a al
resto.

3) 50 ul de Ag cada uno (2 gotas).

4) Se espera 40 min y se agrega luego

los glbulos rojos

5. Resultados.

No se formaron ningn sedimento caracterstico o botn.

6. Conclusiones.
Cuando no se form ningn sedimento caracterstico o botn lo que indica
que no hay anticuerpos que neutralicen el antgeno.
Estas pruebas se basan en la capacidad de algunos patgenos (p.ej. el virus
de la influenza) paracausar la aglutinacin de los eritrocitos. Pueden
utilizarse para detectar el patgeno (pruebasde hemaglutinacin) o los
anticuerpos dirigidos contra las hemaglutininas del microorganismo
(inhibicin de la hemaglutinacin). Suelen ser pruebas especficas de
serotipo o subtipo y bastantesensibles.La inhibicin de la aglutinacin de los
eritrocitos recubiertos con antgeno por el antgenohomlogo es un mtodo
sensible y especfico para la identificacin de pequeas cantidades
deantgeno soluble en la sangre o en otros lquidos de los tejidos. El
principio de este anlisis es que,el anticuerpo incubado previamente con
antgenos homlogos solubles o de reaccin cruzada, esinactivada
cuando se incuba con eritrocitos recubiertos de antgeno

7. Referencias bibliogrficas.
(1) HEMOAGLUTINACIN POR VIRUS. Disponible en:
https://docs.google.com/document/edit?
id=1DiQxBOQBgsAOaAhEfg9h65K8aZsq-Uhn2olEeGZYKv8&hl=es&pli=1
(2) MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE TECNICAS. PARA EL DIAGNOSTICO.
Organizacin Panamericana de la Salud. Disponible en:
http://new.paho.org/hq/dmdocuments/2011/manual-procedimientostecnicos.pdf