Software para Análisis de PVT de Petróleo Negro

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE INGENIERA
DIVISIN DE POSTGRADO
PROGRAMA DE POSTGRADO EN INGENIERA DE PETRLEO
SOFTWARE PARA ANLISIS DE PVT DE PETRLEO NEGRO

KEYMODEL
Trabajo de Grado presentado ante la

ilustre Universidad del Zulia
para optar al Grado Acadmico de
MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE PETRLEO
Autor: MARLON DE JESS GONZLEZ

Tutor: Jorge Enrique Velsquez Jara
Maracaibo, Enero de 2005
APROBACIN
Este jurado aprueba el Trabajo de Grado titulado SOFTWARE PARA ANLISIS DE PVT DE
PETRLEO NEGRO - KEYMODEL que Gonzlez, Marlon de Jess, C.I.: 11.295.510
presenta ante el Consejo Tcnico de la Divisin de Postgrado de la Facultad de Ingeniera en
cumplimiento del artculo 51, Pargrafo 51.6 de la Seccin Segunda del Reglamento de
Estudios para Graduados de la Universidad del Zulia, como requisito para optar al Grado
Acadmico de
MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE PETRLEO
________________________
Coordinador del Jurado
Jorge Velsquez
C. I.: 14.990.536
_______________________
Jorge Barrientos
C. I.: 3.509.055
______________________
Richard Mrquez
C. I.: 8.504.433
________________________
Director de la Divisin de Postgrado
Carlos Rincn
Maracaibo, Enero de 2005
Gonzlez, Marlon de Jess. SOFTWARE PARA ANLISIS DE PVT DE PETRLEO NEGRO KEYMODEL. (2005) Trabajo de Grado. Universidad del Zulia. Facultad de Ingeniera. Divisin
de Postgrado. Maracaibo, Tutor: Prof. Velsquez J., Jorge E.
RESUMEN
En el campo de la Ingeniera de Petrleo existen diversos programas utilizados para la
determinacin y simulacin de las condiciones del sistema pozo-yacimiento-superficie.
Muchas de estas aplicaciones tienen implcito la estimacin de las propiedades de los fluidos
y el uso de ellas en los clculos internos. No obstante, no se efecta el anlisis detallado ni
se seala el grado de incertidumbre que se origina al utilizar cualquier tipo de correlacin.
De tal manera que el software KeyModel pretende solventar parte de esta problemtica y
facilitarle al Ingeniero una herramienta fundamental para el anlisis de PVT de petrleo
negro y mejor estimacin de sus propiedades. El programa computacional se desarroll bajo
una interfaz amigable constituida por cuatro mdulos de ejecucin principal y
sub-mdulos en cada uno de ellos dependiendo del tipo de requerimiento, donde se podr;
verificar la validez de los reportes de laboratorio de PVT de petrleo negro, determinar con
tcnicas de extrapolacin grfica ciertos parmetros del petrleo a presiones de burbujeo
mayores que las reportadas por las pruebas de laboratorio, calcular propiedades del
petrleo, agua y gas mediante una serie de correlaciones empricas existentes en la
literatura y las de mayor aplicacin, y finalmente desarrollar por mtodos analticos de
regresin mltiple nuevas correlaciones empricas que mejor se ajusten a los datos de
inters. Originndose de esta manera un programa verstil en Visual Basic 6.0 y de fcil
aplicacin que integra en forma prctica las tcnicas de anlisis de PVT de petrleo negro,
con capacidad de generar una base de datos de cada evaluacin realizada y que
posteriormente podran alimentar a otros tipos de aplicaciones.
Palabras Clave: PVT, correlaciones, anlisis, propiedades.
E-Mail del autor: gonzalezmaw@yahoo.com
Gonzlez, Marlon de Jess. BLACK OIL PVT ANALYSIS SOFTWARE - KEYMODEL. (2005)
Trabajo de Grado. Universidad del Zulia. Facultad de Ingeniera. Divisin de Postgrado.
Maracaibo, Tutor: Prof. Velsquez J., Jorge E.
ABSTRACT
On the context of the petroleum engineering are used several softwares to the
determination and simulation of the surface-reservoir-well system conditions. A lot of theses
applications have implicit the fluids properties estimation and they are used for making
computers. However, nether be carried out the detail analysis and nor the uncertainty level
is indicated that be originated by using any kind of correlations. In such a way that the
software KeyModel tries to resolve part of this problematic and the user facilitate him a
fundamental tool for the black oil PVT analysis and the best estimation of theirs properties.
The software was development to supported in a friendly interface, constituted by four
modules of main execution and sub-modules for each one of them depending on kind of
requirement, where will be might; verify the validity of black oil PVT reports, determine with
graphical extrapolation techniques some oil parameters at bubble point pressures bigger
than the reported by the laboratory tests, calculate oil properties, water and gas by means
of a series of empirical correlations that exist in the literature and the most applications, and
finally develop by regression analysis news empirical correlations that show best fit with the
interest data. Originating so a versatile program in Visual Basic 6.0 and easy application that
integrate the black oil PVT analysis techniques, with capacity to generate a database for
each evaluation realized and that subsequently could supply to other kinds of applications.
Key Words: PVT, correlations, analysis, properties.

Authors e-mail: gonzalezmaw@yahoo.com
DEDICATORIA
A Dios sobre toda las cosas.

A la memoria de mi madre.
Mara mi abuela, mi principal figura materna.
Evelin mi esposa, el apoyo incondicional.
A lo ms bello que est por venir, mi hija.
A toda mi familia.
AGRADECIMIENTO
Al profesor Jorge Velsquez por la asesora prestada para el desarrollo y

culminacin de este trabajo de grado.
A Luis E. Urrutia por haberme facilitado parte del equipo utilizado.
A todas aquellas personas que de alguna u otra manera colaboraron con este
proyecto.
TABLA DE CONTENIDO
Pgina
RESUMEN.................................................................................................
ABSTRACT................................................................................................
DEDICATORIA...........................................................................................
AGRADECIMIENTO.....................................................................................
TABLA DE CONTENIDO...............................................................................
LISTA DE TABLAS......................................................................................
LISTA DE FIGURAS.....................................................................................
INTRODUCCIN.........................................................................................
CAPTULO
I
GENERALES................................................................................
Objetivo general....................................................................
Objetivos especficos..............................................................
Metodologa del trabajo..........................................................
Alcance................................................................................
II
FUNDAMENTOS TERICOS...........................................................
TIPOS DE LIBERACIN DE GAS-PETRLEO...............................
Liberacin Diferencial.......................................................
Liberacin Instantnea.....................................................
Liberacin de gas en el yacimiento y superficie....................
PRUEBAS PVT DE LABORATORIO.............................................
Composicin del fluido de yacimiento.................................
Prueba de expansin o composicin constante.....................
Prueba de liberacin diferencial........................................
Prueba de separadores.....................................................
Prueba de viscosidad .......................................................
CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANLISIS DE PVT...
Prueba de condiciones de recombinacin..........................
Prueba de linealidad de la funcin-Y ..................................
Prueba de densidad..........................................................
Prueba de balance de materiales .......................................
Prueba de desigualdad...................................................
VALIDACIN DE LAS PRUEBAS DE PVT CON INFORMACIN DE
CAMPO.................................................................................
PRESIN PTIMA DE SEPARACIN..........................................
PREPARACIN DE LOS DATOS DE PVT......................................
Suavizacin de los datos de la prueba de expansin.............
Clculo de PVT combinado.................................................
Extrapolacin de los datos PVT...........................................
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS A PARTIR DE PRUEBAS DE
PRODUCCIN.........................................................................
PROPIEDADES FSICAS DE PETRLEO.......................................
Presin de burbujeo..........................................................
Razn de gas disuelto- petrleo..........................................
Factor volumtrico del petrleo...........................................
Compresibilidad del petrleo..............................................
Viscosidad del petrleo......................................................
Densidad del petrleo........................................................
Tensin interfacial gas-petrleo...........................................
3
4
5
6
7
9
10
12
13
13
13
14
15
16
16
16
16
17
18
18
18
20
21
21
22
22
23
23
24
25
25
26
26
26
27
28
31
31
31
35
38
41
43
48
49
Pgina
PROPIEDADES FSICAS DEL GAS..............................................
Gravedad especfica del gas...............................................
Presin y
temperatura
seudo
crtica
de
gases
naturales.........................................................................
Factor de compresibilidad del gas.......................................
Factor volumtrico del gas.................................................
Compresibilidad del gas.....................................................
Viscosidad del gas............................................................
Densidad del gas..............................................................
PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA............................................
Presin de burbujeo del agua.............................................
Razn gas disuelto-agua....................................................
Factor volumtrico del agua..............................................
Compresibilidad del agua..................................................
Viscosidad del agua..........................................................
Densidad del agua............................................................
Tensin interfacial gas-agua...............................................
III
DESCRIPCIN DEL PROGRAMA.....................................................
IV
DISCUSIN DE LOS RESULTADOS................................................
V
CONCLUSIONES.........................................................................
VI
RECOMENDACIONES..................................................................
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................................
APNDICES
A- Tabla
B- Tabla
C- Tabla
Tabla
Tabla
Tabla
D- Tabla
Tabla
Tabla
Tabla
Tabla
Tabla
E- Tabla
A-1
B-1
C-1
C-2
C-3
C-4
D-1
D-2
D-3
D-4
D-5
D-6
E-1
Tabla E-2
Tabla E-3
Tabla E-4
Tabla E-5
Tabla E-6
F- Tabla F-1
G-
Prueba de PVT de laboratorio - Archivo: formato(*.txt).........

Datos de PVT de crudos venezolanosArchivo: formato(*.txt)
Prueba de densidad.........................................................
Prueba de balance de materiales....................................
Prueba de desigualdad..................................................
Clculo de PVT combinado.................................................
Clculo de Bob* a Pb mayor que la reportada......................
Clculo de Rsb* a Pb mayor que la reportada.......................
Clculo de ob* a Pb mayor que la reportada.......................
Clculo de ob* a Pb mayor que la reportada.......................
Clculo de V/Vb* a Pb mayor que la reportada.....................
Clculo de PVT extrapolado combinado................................
Estimacin de propiedades de PVT por correlaciones
empricas........................................................................
Porcentajes de errores en la estimacin de propiedades
del Petrleo - Prueba de PVT..............................................
Porcentajes de errores en la estimacin de viscosidades del
petrleo a condiciones subsaturadas - Prueba PVT................
Porcentajes de errores en la estimacin de compresibilidad
del petrleo a condiciones subsaturadas-Prueba PVT.............
Porcentajes de error en la estimacin del Factor de
compresibilidad del gas - prueba de PVT..............................
Porcentajes de error en la estimacin de la viscosidad del
gas - prueba de PVT........................................................
Porcentajes de errores - correlaciones empricas existentes y
correlaciones generadas por el programa.............................
Correlaciones empricas generadas.....................................
50
51
52
54
60
61
64
67
68
68
69
70
72
74
76
77
78
94
97
98
99
101
102
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
118
119
119
120
121
LISTA DE TABLAS
Tabla
1
Condiciones del yacimiento por pruebas de produccin........................
Valores de las constantes C1,C2,C3 y C4 de la correlacin de la TOTAL

para la determinacin de presin de burbujeo....................................
37
Valores de las constantes C1 ,C2 y C3 de la correlacin de Vsquez y

Beggs para la determinacin del factor volumtrico del petrleo...........
35
Valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 de la correlacin de TOTAL

para determinacin de razn de solubilidad.......................................
33
Valores de las constantes C1 ,C2 y C3 de la correlacin de Vsquez y

Beggs para determinacin de presin de burbujeo..............................
Pgina
25
40
Valores de los interceptos A y b en funcin de Rs-correlacin de Chew

y Connally....................................................................................
46
Valores de los coeficientes Aij de la correlacin de Sarem.....................
58
LISTA DE FIGURAS
Figura
1
Diagrama esquemtico de la metodologa de trabajo..........................
Pgina
15
Factores de compresibilidad para gases naturales...............................
55
Pantalla de inicio del programa........................................................
78
Ventana de registro........................................................................
78
Interfase del programa...................................................................
79
Pantalla de identificacin.................................................................
79
Pantalla operacional para el anlisis de PVT de petrleo negro.............
80
Comandos operacionales para el anlisis de PVT de petrleo negro.......
80
Comandos para verificar consistencia interna del reporte de PVT..........
81
10
Carga de base de datos de PVT de la prueba de laboratorio.................
81
11
Clculo de funcin-Y corregida.........................................................
82
12
Visualizacin grfica de funcin-Y y correccin de Pb..........................
82
13
Anlisis de verificacin por prueba de densidad..................................
83
14
Anlisis de verificacin por balance de materiales...............................
83
15
Anlisis de verificacin por prueba de desigualdad..............................
84
16
Generacin de PVT combinado.........................................................
84
17
Comandos para la estimacin de propiedades del petrleo a Pb mayor

que la reportada por la prueba de laboratorio....................................
18
Estimacin grfica de Bob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio....................................................................................
19
86
Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio................................................................................
22
86
Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio....................................................................................
21
85
Estimacin grfica de Rsb a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio....................................................................................
20
85
87
Estimacin grfica de Funcin-Y a Pb mayor que la reporta por la

prueba de laboratorio.....................................................................
87
23
Generacin de PVT combinado a Pb extrapolado.................................
88
24
Comando
para
estimacin
de
propiedades
de
los
fluidos
por
correlaciones empricas existentes en la literatura..............................
88
Figura
25
Pgina
Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades
del petrleo..................................................................................
26
Estimacin de propiedades del petrleo por correlaciones empricas

existentes en la literatura...............................................................
27
90

del gas.........................................................................................
30
90
Estimacin de propiedades del agua por correlaciones empricas

29
89

del agua.......................................................................................
28
89
Estimacin
de
propiedades
del
gas
por
correlaciones
91
empricas
91
31
Comando para generar nuevas correlaciones empricas.......................
92
32
Carga de base de datos de propiedades PVT del petrleo de

reas/yacimientos..........................................................................
33
Determinacin
de
las
constantes
los
coeficientes
de
92
nuevas
correlaciones.................................................................................
93
INTRODUCCIN
El presente trabajo tiene como finalidad desarrollar un programa computacional, bajo un

ambiente amigable y de fcil manejo para el usuario que permita fundamentalmente
analizar y verificar la validez de los datos de laboratorio de PVT de petrleo negro,
determinar por mtodos grficos ciertas propiedades del petrleo a una presin de burbujeo
mayor al valor reportado por el laboratorio, determinar propiedades de los fluidos en funcin
de las ecuaciones de mayor aplicacin en la actualidad y finalmente generar correlaciones
empricas para el petrleo, que mejor se ajusten a los datos de estudio.
Debido a la importancia que representa una buena caracterizacin de los fluidos, base
para la mejor estimacin del clculo de las reservas de crudo, anlisis de presiones, tasas de
produccin, simulacin de yacimientos y prediccin del comportamiento futuro del
yacimiento, nace la necesidad de generar una aplicacin computarizada que; permita
analizar de manera integral los PVT de petrleo negro, pueda suministrar datos con menor
grado de incertidumbre y disminuya por consiguiente el tiempo empleado para una buena
estimacin de las propiedades.
El software fue desarrollado en Visual Basic 6.0 para ejecutarse en ambiente Windows,
bajo el esquema de proyecto de fase de diseo y recopilacin de informacin, fase de
escritura de cdigo fuente, fase de comprobacin de la aplicacin, compilacin y manejo de
base de datos. Con el conocimiento que es la primera versin del programa
y como tal
requerir constantemente actualizaciones y mejoras como cualquier aplicacin comercial.

Cuya herramienta o plataforma puede llegar a convertirse en una alternativa indispensable
en el estudio de esta rea de la Ingeniera.
Adicionalmente durante el desarrollo de este trabajo se analiz una prueba de laboratorio
de PVT de petrleo negro y un conjunto de datos de campo de ciertas propiedades del
petrleo, con el objeto de observar y analizar los resultados generados por el programa para
su posterior discusin.
CAPTULO I
GENERALES
En la actualidad existen diversas aplicaciones comerciales en el mercado que generan

PVT sinttico y en muchos de los casos esto se encuentra implcito en los programas que
solo permiten observar ciertas propiedades a valores puntuales bien sea de presin o razn
de solubilidad. No obstante, estas correlaciones empricas fueron generadas con informacin
de campo de reas muy distantes a las de inters, conocindose de antemano que las
propiedades de los fluidos al igual que las del yacimiento pueden variar en cualquier
direccin y sentido. Adicionalmente cuando se utilizan estas correlaciones no se refleja la
magnitud o el grado de incertidumbre que se origina cuando se trabaja con estas
aplicaciones o la forma como se valid dicha informacin y sus resultados. Por lo que nace la
necesidad de crear una herramienta como modelo inicial o modelo de entrada que permita
de manera fcil y en una plataforma amigable poder determinar propiedades de los fluidos
con una mayor confiabilidad, contribuyendo de este modo a una mejor caracterizacin de los
fluidos del yacimiento.
Objetivo general
Desarrollar una aplicacin computacional que permita analizar y verificar la consistencia
interna de las pruebas de laboratorio de PVT de petrleo negro, determinar propiedades de
los fluidos y generar correlaciones empricas para el petrleo que sealen un mejor ajuste
del rea de inters.
Objetivos especficos
Verificar la consistencia interna de los reportes de laboratorio de PVT de petrleo negro,
por medio de; Funcin "Y" corregida, anlisis de la prueba de densidad, balance de
materiales y prueba de desigualdad.
Determinar por mtodos grficos propiedades del petrleo (Bob, Rsb, ob, ob, V/Vb) a
presiones mayores que la presin de burbujeo reportada por las pruebas de laboratorio y
considerndose el fluido aun en estado de saturacin.
Corregir propiedades de la prueba diferencial del petrleo (Bod, Rsd, Btd) por efecto de
las condiciones del separador, creando de esta manera un PVT combinado.
14
Desarrollar un algoritmo que permita seleccionar entre una librera, correlaciones
empricas que determinen las propiedades de los fluidos (agua, petrleo y gas).
En funcin de las formulaciones generales de correlaciones empricas para la estimacin
de propiedades del petrleo, determinar las constantes y los coeficientes de las
ecuaciones que presenten un mejor ajuste de los datos. Procedimiento a realizar
mediante mtodos numricos de regresin de mltiples variables.
Metodologa del trabajo
Se desarroll el software en Visual Basic 6.0 para ejecutarse en ambiente Windows y el
mismo est conformado por cuatro mdulos de ejecucin principal y sub-mdulos en cada
uno de ellos dependiendo del tipo de requerimiento,
bajo una metodologa la cual se
describe a continuacin:
Recopilacin de un grupo de datos disponibles de las propiedades del petrleo y anlisis
de pruebas de laboratorio de PVT de petrleo negro, para la verificacin y validacin del
funcionamiento de las aplicaciones.
Revisin de las tcnicas de verificacin de la consistencia interna de los reportes de
laboratorio de PVT de petrleo negro y programacin de las mismas.
Revisin y adaptacin al software de las tcnicas de extrapolacin grfica reseadas por
Core Lab4, para la estimacin de propiedades del petrleo a presiones de burbujeo mayores
que las reportadas por las pruebas de laboratorio.
Seleccin y programacin de un grupo de correlaciones de mayor aplicacin en la
actualidad, para la estimacin de las propiedades de los fluidos.
Identificacin de las variables que intervienen en cada correlacin. Se desarroll y
program un nmero de ecuaciones empricas para ciertas propiedades del petrleo y se
calcul los valores de las constantes y de los coeficientes por mtodos analticos de
regresin.
Creacin de una estructura de base de datos en formato (Access) donde se exportan las
tablas generadas y que posteriormente podran alimentar a otros tipos de aplicaciones.
15
Informacin
Recopilada
Correlaciones
Bibliogrfica
Tcnicas de
Verificacin PVT
KeyModel
Visual Basic 6.0
Verificacin
PVT
Extrapolacin
PVT
Tcnicas de
Extrapolacin
Mtodos Analticos
de Regresin
-Fase de diseo y planificacin

-Escritura de cdigo fuente
-Comprobacin de la aplicacin
-Compilacin
-Manejo de base de datos
Propiedades
de los fluidos
Generacin de
correlaciones
PVT
combinado
Figura 1. Diagrama esquemtico de la metodologa de trabajo.

Alcance
Se Desarroll un software integral para el anlisis de PVT de petrleo negro, compatible
con plataformas comerciales, de fcil manejo, y cuya herramienta ser fundamental para la
determinacin de parte de la informacin requerida por otros tipos de aplicaciones en el
campo de la ingeniera de petrleo/gas. Adicionalmente el software contribuir con una
mejor estimacin de las propiedades de los fluidos y reducir de manera substancial el
tiempo requerido para un buen anlisis de las pruebas de laboratorio de PVT de petrleo
negro.
Adicionalmente el programa podr servir como antecedente para el inicio de otros
proyectos, tales como estudio composicional para petrleo de alta volatilidad, gas
condensado, yacimientos de gas, balance de material entre otros.
CAPTULO II
FUNDAMENTOS TERICOS
TIPOS DE LIBERACIN DE GAS-PETRLEO

Las pruebas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento de PVT deben simular
los tipos de liberacin gas-petrleo que ocurren durante el flujo de petrleo desde el
yacimiento hasta los separadores en superficie. Dos tipos de liberacin ocurren: Diferencial e
instantnea.
Para crudos pesados en las cuales el gas en solucin es principalmente C1 y C2 la forma
como se libera el gas del petrleo es poco importante, sin embargo, para crudos livianos con
gases pesados (C3, C4s, etc) en solucin, la forma como se libera el gas del petrleo es
fundamental en la determinacin de las propiedades de los fluidos del yacimiento.
Liberacin Diferencial
Es aquella en la cual la composicin total del sistema (gas + lquido) vara durante el
agotamiento de presin. En este caso el gas liberado durante una reduccin de presin es
removido parcial o totalmente del contacto con el petrleo.
Inicialmente la celda tiene una cierta cantidad de petrleo a una presin mayor o igual a
la de burbujeo (P1>P2) y a una temperatura T. Posteriormente la presin se disminuye
aumentando el espacio disponible en la celda para el fluido. Al caer la presin (P2) por
debajo de la presin de burbujeo, ocurre liberacin de gas. Luego se retira todo el gas
liberado manteniendo la presin constante. As, la composicin del petrleo remanente es
diferente a la del original. Este procedimiento se repite hasta alcanzar la presin
atmosfrica.
Liberacin Instantnea
En este caso todo el gas permanece en contacto con el lquido, lo que significa que la
composicin total del sistema permanece constante durante el agotamiento de presin.
Inicialmente la presin es mayor que la de burbujeo (P1>Pb). Luego el petrleo se
expande a travs de varias etapas. En este proceso se observa variacin de presin (P1 >
P2 > P3 ...) y volumen (V1 < V2 < V3 ...) sin cambio de masa (no se retira gas de la celda).
17
Liberacin de gas en el yacimiento y superficie
Yacimiento
La liberacin de gas en el yacimiento depende de que la saturacin de gas libre (Sg) en
la zona de petrleo, sea menor o mayor que la critica (Sgc).
Si Sg < Sgc => Kg = 0
EL GAS NO SE MUEVE
Cuando la presin del petrleo es ligeramente menor que la de burbujeo, la cantidad de

gas liberado es poca y la saturacin de gas no alcanza la critica necesaria para iniciar su
movimiento a travs de los canales porosos. En este caso el gas liberado permanece en
contacto con el crudo sin ocurrir cambio de la composicin total del sistema en volumen de
control dado. Bajo estas condiciones la liberacin es de tipo instantnea.
En un yacimiento se tienen saturaciones de gas menores que la crtica al comienzo de su
vida productiva o cuando tiene asociando un acufero muy activo que le mantiene la presin.
Si Sg > Sgc => Kg > 0 EL GAS LIBRE SE MUEVE
Debido a la alta movilidad del gas (Kg/g) como consecuencia de su baja viscosidad, la
fase gaseosa se mueve hacia el pozo a una tasa de flujo mayor que la fase lquida y por lo
tanto cambia la composicin total del sistema en un volumen de control dado. Bajo estas
condiciones, la liberacin es de tipo diferencial cuando la presin del crudo cae por debajo de
Pb en este caso RGP > Rs.
La liberacin de gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la
instantnea aunque se acerca ms a la diferencial debido a la elevada cada de presin en
las zonas adyacentes a los pozos.
Superficie
En la tubera de produccin, lneas de flujo y separadores las fases gas y lquido se
mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composicin total del sistema y en
agitacin permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones, la
liberacin es del tipo instantnea (Flash).
Cuando la separacin gas-petrleo se hace en varias etapas, en cada separador ocurre
liberacin instantnea. Sin embargo, si se analiza la combinacin de muchas etapas, la
liberacin se acerca al tipo diferencial.
18
PRUEBAS PVT DE LABORATORIO
Una prueba PVT tpica de crudos de baja volatilidad (livianos, medianos y pesados)
incluye las siguientes pruebas:
-Composicin de la muestra de fluido del yacimiento.
-Expansin a composicin constante (relacin PV).
-Liberacin diferencial isotrmica.
-Separacin instantneas (pruebas de separadores).
-Variacin de la viscosidad de los fluidos con presin.
Composicin del fluido de yacimiento
Las tcnicas usadas en la determinacin de la composicin de una mezcla de
hidrocarburos incluyen cromatografa y destilacin. Muestras gaseosas son analizadas por
cromatografa desde C1 hasta el C11. Muchas veces el anlisis solo alcanza hasta el C6+ y
C 7+ .
La composicin de una muestra de fondo o recombinada se puede obtener haciendo una
liberacin instantnea (flash) en el laboratorio y el gas liberado se analiza separadamente
del lquido remanente. En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la
composicin de la muestra de yacimiento.
Otros mtodos usados en la determinacin de la composicin son: destilacin simulada
por cromatografa y espectrometra de masa.
Prueba de expansin o composicin constante
Es una prueba de liberacin instantnea donde las muestras original se somete a un
proceso de expansin a composicin y temperatura constante (igual a la temperatura de la
muestra en el yacimiento). El gas liberado se mantiene en contacto con el crudo. La prueba
se realiza en una celda de acero con volumen del orden de litro, la cual resiste altas
presiones (>1000 lpc) y temperaturas (> 350 F).
La muestra representativa del crudo del yacimiento se lleva a la celda PVT la cual se
mantiene a una temperatura constante igual a la del yacimiento. La presin de la muestra
en la celda se controla introduciendo o retirando Hg de la celda por medio de un pistn
accionado hidrulicamente.
La prueba se inicia aumentando la presin de la muestra a un valor superior a la presin
de burbujeo y del yacimiento. Luego la presin se disminuye por etapas y en cada
19
oportunidad el volumen total (V) del contenido del fluido (gas o lquido) se mide. Tanto
pronto se alcanza la presin de burbujeo se libera gas del crudo y la compresibilidad total
del sistema aumenta significativamente. A presiones inferiores a Pb, se necesita extraer
mayor volumen de mercurio para alcanzar una determinada cada de presin. De esta
prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:
-
Presin de burbujeo, Pb.
Volumen relativo en funcin de presin, V/Vb.
Funcin-Y.
Compresibilidad del petrleo, Co.
Presin de burbujeo: Se determina sobre la base del procedimiento explicado anteriormente.

Volumen relativo: Se obtiene dividiendo el volumen total del fluido en la celda por el
volumen en el punto de burbujeo. A P=Pb, V/Vb=1
Funcin Y: Por definicin la Funcin-Y viene dado por:
Y =
(Pb P)
P(V / Vb 1)
(1)
Donde;
Pb = Presin de burbujeo, Pb
P
= Presin inferior a Pb, lpca.
= Volumen bifsico a P, cm3.
Vb = Volumen a Pb, cm3.

Sistemas compuestos bsicamente por hidrocarburos muestran una relacin lineal de Y
con presin. Cerca del punto de burbujeo se puede observar dispersin de los puntos debido
a errores de medicin. Si el crudo presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos
(CO2, agua, etc.) la Funcin-Y se aleja del comportamiento lineal.
El comportamiento de la Funcin-Y cerca del punto de burbujeo permite conocer si la
presin de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre o subestimada con relacin a la presin
de burbujeo real del crudo en el yacimiento. Si la presin de burbujeo sealada en el
informe es superior a la real, los puntos de la Funcin-Y cerca de la presin de burbujeo se
alejan por encima de la lnea recta. En cambio, si la presin de burbujeo del informe es
inferior a la real, los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la lnea recta.
Factor de Compresibilidad: La composicin del petrleo subsaturado se calcula a presiones
por encima de la presin de burbujeo.
20
Prueba de liberacin diferencial
Es un estudio de expansin a composicin variable, la cual se realiza en el laboratorio
para simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el agotamiento de
presin. En el laboratorio se efecta un proceso diferencial aproximado a travs de una
serie, de diez pasos normalmente, de separaciones instantneas a la temperatura del
yacimiento.
Se comienza a una presin igual a la de burbujeo ya que a P > Pb la liberacin diferencial
es igual a la liberacin instantnea. Luego se expande la muestra hasta una presin
P inferior a Pb. La celda se agita hasta alcanzar el equilibrio entre las fases. El gas liberado
se desplaza de la celda a presin constante y se expande a travs de un separador hasta la
presin atmosfrica. Conocido los volmenes del gas a P y 14.7 lpca se calcula z. En el
separador se puede formar lquido si ocurre condensacin retrgrada. Eso ocurre cuando el
gas desprendido es rico (gas condensado). La formacin de grandes volmenes de lquido en
el separador indica que el crudo es del tipo cuasi critico (alta volatilidad). Al gas separado se
le debe medir su gravedad especifica y composicin. Se debe reportar la reduccin
(encogimiento) del volumen de lquido debido a liberacin diferencial de gas.
El lquido remanente en la celda, el cual es un lquido saturado con menor contenido de
gas que el original, se expande de nuevo a una menor presin. Este procedimiento se repite
hasta alcanzar la presin atmosfrica.
De la prueba de liberacin diferencial se puede obtener las siguientes propiedades del
petrleo y gas.
-
Relacin de gas petrleo en solucin, Rsd.
Factor volumtrico del petrleo, Bod.
Factor volumtrico total, Btd.
Densidad del petrleo, od.
Factor de compresibilidad del gas, z.
Factor volumtrico del gas, Bg.
Gravedad especifica del gas, g.
Gravedad API del crudo residual, API.
21
Prueba de separadores
Son pruebas de liberacin instantnea que se realizan en un separador ene el laboratorio
con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P,T) en superficie
sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). Asi al variar la presin del separador se puede
obtener una presin ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque.
La muestra del crudo saturado a la presin de burbujeo y temperatura del yacimiento se
pasa a travs de un separador y luego se expande a presin atmosfrica.
De esta prueba se obtienen, para cada una de las presiones de separador, los siguientes
parmetros:
-
Factor volumtrico del petrleo a Pb, Bobf.
Relacin gas-petrleo en solucin a Pb, Rsbf.
Gravedad API del petrleo en tanque.
Composicin del gas separado.
Prueba de viscosidad
La viscosidad del petrleo con gas en solucin se determina experimentalmente usando
un viscosmetro de bola o un rotacional (tipo Haake) que permiten medir o a cualquier
P y T. El agotamiento de presin se realiza siguiendo un proceso de liberacin diferencial. La
variacin de la viscosidad del gas con presin se calcula por medio de correlaciones.
Liberacin Diferencial vs. Liberacin Instantnea
Los volmenes de gas liberado durante los procesos de liberacin instantnea y
diferencia son muy diferentes en el caso de crudos livianos y voltiles con alto contenido de
hidrocarburos intermedios: C4s y C5s
Ms gas se escapa de solucin en la liberacin
instantnea (flash) que la diferencial. Esto se debe a que las molculas intermedias escapan
ms fcil cuando existe una zona (capa) de gas en contacto con el crudo (proceso flash) que
cuando no existe esta zona (proceso diferencial). Por esta razn el gas remanente en
solucin a una presin dada es menor en la liberacin instantnea que en la diferencial y en
general se cumple:
RsDIF > RsFLASH
BoDIF > BoFLASH
22
Limitaciones de las pruebas de laboratorio
La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composicin original de
los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento
menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/o gas libre.
-
Los procesos de liberacin del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado
diferencial-instantneo que ocurre en el yacimiento.

-
La extrapolacin de resultados de laboratorio de campo debe hacerse con mucho cuidado
debido a que pequeos errores en las pruebas producen graves errores en los clculos de
balance de material, cotejo y prediccin de yacimientos.
-
En el muestreo del separador, pequeos errores (5%) en la tasa de petrleo y gas
producen errores en la presin de burbujeo del orden de 150 lpc.

CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANLISIS DE PVT
Los datos reportados en un anlisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el
laboratorio, y por esto se requiere chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de
yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a travs de las siguientes pruebas:
-
Chequeo de temperatura de la prueba.
Chequeo de condiciones de recombinacin.
Prueba de linealidad de la Funcin-Y.
Prueba de densidad.
Prueba de balance de materiales.
Prueba de desigualdad.
Prueba de condiciones de recombinacin

Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones de
presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio sean iguales a las del separador.
Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y temperatura del separador al
momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del momento de la toma de la
muestra de lquido.
23
Prueba de linealidad de la funcin-Y
Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la Funcin-Y calculada
de los datos de expansin a composicin constante. Los valores de la Funcin-Y se grafican
contra la presin y se debe obtener una lnea recta cuando el crudo tiene poca cantidad de
componentes no hidrocarburos y las mediciones en el laboratorio fueron hechas con
precisin.
Prueba de Densidad
Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo
de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las
pruebas de separadores.
Esta prueba se considera vlida si la diferencia no es mayor de 5%.
La densidad recombinada matemticamente a partir de las pruebas de separadores se
calcula en la forma siguiente:
ofb=(Masa de petrleo de tanque + Masa de gas del separador + Masa de gas del tanque)/Unidad de
volumen de petrleo a Pb y T.
lb 1 BN o w
Masa de petrleo = o w
,
=
BN Bobf BY Bobf
ofb =
gRs sep
, lb
0.0763277
Bofb
BY
lb
(gRs )tnq
0.0763277
,
BY
Bofb
ow
0.0763277
+
gRs sep + gRs tnq
Bofb
Bofb
((
(2)
PCN 1 BN
lb
Rssep
gsepa
BN Bofb BY
PCN
Masa de gas en el separador =
Masa de gas del tanque
lb
BY
) ),
(3)
(4)
(5)
lb
BY
(6)
Si se tienen varias pruebas de separador se usa el valor de gRs sep correspondiente a

la presin ptima.
Donde:
odb = densidad del petrleo a Pb y T de la prueba de liberacin diferencial, gm/cc.
24
ofb = densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores, gm/cc.
o
= gravedad especifica del crudo en el tanque (agua=1).
= gravedad especifica del gas separado (aire=1).
= densidad del agua, lb/BN.
Rs
= relacin gas-petrleo en solucin. PCN/BN.
Prueba de Balance de Materiales

Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberacin
diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La diferencia entre los datos
no debe exceder de 5%.
Para realizar el balance de masas de la liberacin diferencial se necesita la siguiente
informacin obtenida del informe de la prueba de PVT:
-
Gravedad API del crudo residual.
Relacin gas-petrleo en solucin a diferentes presiones.
Factor volumtrico del petrleo a diferentes presiones.
Gravedad especifica del gas liberado en cada etapa de liberacin.
Para realizar un balance de masas se toma como base de clculo un litro de petrleo
residual a condiciones normales (60 F y 15 lpca) y se determina los siguientes valores para
diferentes presiones
Factor volumtrico del petrleo:
Bo=Bod (de la prueba diferencial)
(7)
Densidad del petrleo:

Rhoo=Rhood (de la prueba diferencial)
(8)
Masa del petrleo:

Wo =Bo*Rho*1000
(9)
La masa del gas liberado en cada etapa, vendr dada por la diferencia en la masa de
petrleo en dos etapas sucesivas:
Wg = Wo (1)- Wo (2)
(10)
25
El volumen La masa del gas a condiciones normales
Vg =
Wg
1.22 g
(11)
Rcal=
gi * 5.615 (volumen
acumulado de gas)
(12)
i =1
J=1, NV
Rsac=Rcal(NV)-Rcal(I)
(13)
Prueba de Desigualdad
Una restriccin importante que deben cumplir los datos de PVT para que sean
consistentes es:
Bod
Rsd
< Bg
P
P
(14)
Si esta desigualdad se viola en datos suministrados a simuladores numricos, los

programas envan mensajes de error.
VALIDACIN DE LAS PRUEBAS DE PVT CON INFORME DE CAMPO
Se deben chequear que los resultados de la prueba PVT se correspondan con el

comportamiento de produccin del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema:
Tabla 1. Condiciones del yacimiento por pruebas de produccin.
Si la prueba de produccin
muestra
El anlisis PVT debe indicar
RGP estable y declinacin rpida
Pb < Pyac
de la presin del yacimiento
Yacimiento Subsaturado
Incremento rpido de la RGP y
Pb = Pyac
poca declinacin de presin
Yacimiento Saturado
26
PRESIN PTIMA DE SEPARACIN
La presin ptima de un separador es aquella que estabiliza en fase lquida el mximo

nmero de moles de mezcla. De acuerdo a la definicin, a la presin ptima se debe tener:
-
Mxima produccin de petrleo.
Mxima gravedad API del crudo.
Mnima relacin gas-petrleo.
Mnimo factor volumtrico del petrleo.
PREPARACIN DE LOS DATOS DE PVT
Existen tres tipos de clculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos
PVT de laboratorio en estudios de Ingeniera de yacimientos. Estos son:
-
Suavizacin de los datos de la prueba de expansin.
Clculo del PVT combinado o correccin de los datos de liberacin diferencial por
efectos de la separacin instantnea en superficie (separadores).
Extrapolacin de los datos PVT.
Suavizacin de los datos de la Prueba de Expansin
Los valores de presin de burbujeo y volmenes relativos totales (V/Vb) deben ser
suavizados mediante el uso de la Funcin-Y para corregir las inexactitudes de las mediciones
de pequeos volmenes. La variacin de Y con presin (Y vs. P) es una lnea recta para
crudos con poca cantidad de impurezas(no hidrocarburos) cuando las mediciones de
volmenes y presiones son exactas.
Procedimiento:
-
Calcular los valores de Y a diferentes presiones.
Graficar Y vs. P en papel normal.
Ajustar los puntos a una lnea recta del tipo Y= A + BP utilizando la tcnica de los
mnimos cuadrados y en el rango de presiones: 0.9 > P/Pb > 0.3
Recalcular los valores de Y a partir de la ecuacin ajustada en el paso anterior y

determinar nuevos valores de V/Vb.
V/Vb= 1+ (Pb-P)/(Y*P)
(15)
27
Clculo de PVT combinado
Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se debe hacer a Bod,
Rsd y Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las condiciones de separacin.
Se conoce que la liberacin de gas en el yacimiento se aproxima ms al tipo diferencial pero
al llegar el petrleo a los separadores ocurre una liberacin instantnea. De tal manera que
desde el yacimiento hasta el tanque ocurren dos procesos de liberacin, por esta razn se
requiere corregir los datos de liberacin diferencial por efectos de las condiciones de
separacin, o sea, construir un PVT combinado.
Moses12 y McCain14 recomiendan usar Rsfb y Bofb de la prueba de presin ptima de
separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones:
A P > Pb
Rs= Rsfb
(16)
Bo= Bofb *(V/Vb)
(17)
Bt=Bo= Bofb *(V/Vb)
(18)
A P< Pb
Rs= Rsfb -( Rsfb -Rsd)*
Bo= Bod*
Bt= Btd*
Bofb
Bodb
Bofb
Bodb
Bofb
Bodb
(19)
(20)
(21)
Significado de los subndices:

f = liberacin, flash o instantnea.
d = liberacin diferencial.
b = punto de burbujeo.
En algunos casos este procedimiento arroja valores negativos de Rs y menores que uno
de Bo a bajas presiones (<100 lpcm). Esta desventaja del mtodo se compensa con la
obtencin de valores ms cercanos a los de laboratorio a altas presiones que son los de
inters.
28
Extrapolacin de los datos PVT
Cuando se toman muestras de los pozos de petrleo, existe posibilidad de obtener

muestras con una presin de burbujeo (o de saturacin) menor que la presin actual del
crudo en el yacimiento (Pb< Py). Esto puede ocurrir cuando:
-
La muestra fue tomada por debajo del contacto gas-petrleo. En el contacto la

muestra de crudo est saturada en su punto de burbujeo, por debajo del mismo se
encuentran subsaturada.
Debido a la presencia de agua en el fondo del pozo, la muestra se toma por encima
de las perforaciones de la zona productora donde el crudo tiene menor gas en
solucin que en el yacimiento.
La presin diferencial (draw down) alrededor del pozo es alta y la presin de fondo
fluyente es muy inferior a la presin del yacimiento.
La presin del yacimiento haya declinado por debajo de la presin de burbujeo

original del crudo en el yacimiento.
En todos los casos anteriores se requiere extrapolar los datos de laboratorio a la presin
original de saturacin o burbujeo de los crudos antes de usarlos en clculos de Ingeniera de
yacimientos.
La extrapolacin no debe ser superior al 10-15% de la presin de burbujeo medida en el
laboratorio.
Correccin de los datos P-V
Procedimiento:
-
Extrapolar la recta Y vs. P hasta la nueva presin de burbujeo Pb*.
Leer nuevos valores de Y hasta P=Pb*.
Determinar V/Vb a partir de los Y ledos. Estos valores de V/Vb se usan en la

construccin de una nueva tabla de relacin presin-volumen.
Para obtener los nuevos valores de V/Vb vs. P > Pb* a partir de la informacin de
laboratorio. Luego se traza una paralela a la recta anterior por el punto V/Vb=1,
P=Pb obtenindose una lnea recta. De esta recta se leen los nuevos valores de:
V/Vb vs. P (P>Pb*).
29
Extrapolacin de Bod
Procedimiento:
-
Graficar Bod vs. P a partir de la prueba de liberacin diferencial (anlisis PVT).
Si la variacin es lineal entre 0.3 < P/Pb < 0.9, interpolar una lnea recta y luego
extrapolarla hasta P=Pb*. Sobre la extrapolacin, leer los nuevos valores de Bod.
Si la grafica Bod vs. P muestra cierta curvatura cerca de Pb*, se debe tener en
cuenta esta curvatura en la determinacin de los nuevos Bod. El procedimiento
recomendado por Core Lab4, consiste en trazar una vertical a P = Pb* y luego trazar
una curva que pase por Pb* y tenga una curvatura similar a la original. Esto se
consigue manteniendo la misma distancia entre la curva y la recta trazada por los
puntos alejados de Pb.
Extrapolacin de Rsd
Procedimiento:
-
Graficar Rsd vs. P a partir de la prueba de liberacin diferencial (anlisis PVT).
extrapolarla hasta P = Pb*. Sobre la extrapolacin, leer los nuevos valores de Rsd.
Si la grfica Rsd vs. P muestra cierta curvatura cerca de Pb*, se debe tener en
cuenta esta curvatura en la determinacin de los nuevos Rsd. El procedimiento
recomendado por Core Lab4, consiste en trazar una vertical a P = Pb* y luego trazar
una curva que pase por Pb* y tenga una curvatura similar a la original. Esto se
consigue manteniendo la misma distancia entre la curva y la recta trazada por los
puntos alejados de Pb.
Extrapolacin de od
Procedimiento:
-
Graficar 1/od vs. P a partir de la prueba de liberacin diferencial (anlisis PVT).
extrapolarla hasta P = Pb*. Sobre la extrapolacin, leer los nuevos valores de 1/od.
Si la grfica 1/od vs. P muestra cierta curvatura cerca de Pb*, se debe tener en
cuenta esta curvatura en la determinacin de los nuevos 1/od. El procedimiento
recomendado, consiste en trazar una vertical a P= Pb* y luego trazar una curva que
30
pase por Pb* y tenga una curvatura similar a la original. Esto se consigue
manteniendo la misma distancia entre la curva y la recta trazada por los puntos
alejados de Pb.
Extrapolacin de o
Se fundamenta en la variacin lineal de 1/o (fluidez) con presin.

Procedimiento:
-
Graficar 1/o vs. P con la data de laboratorio.
Interpolar una lnea recta a travs de dos puntos.
Extrapolar la lnea recta a travs de dos puntos.
Leer nuevos valores de 1/o entre Pb y Pb* y calcular los correspondientes o.
Graficar o vs. P entre Pb y Pb*. Por el punto (o, Pb*) trazar una paralela a la recta
o vs. P (P > Pb) para obtener la variacin de o a P > Pb*.

Correccin de las pruebas de separador
Cuando la presin de burbujeo real del crudo en el yacimiento (Pb*) es mayor que la
medida en laboratorio (Pb) se debe corregir los valores de Rsfb y Bofb medidos en las
pruebas de separador por medio de las siguientes ecuaciones:
Rsdb *
Rsfb* =Rsfb
Rsdb
(22)
Bodb *
Bofb*=Bofb
Bodb
(23)
Donde:
Rsfb y Rsfb* , flash a Pb y Pb*.
Rsdb y Rsdb* , diferencial a Pb y Pb*.
Bofb y Bofb* , flash a Pb y Pb*.
Bodb y Bodb* , diferencial a Pb y Pb*.
Las ecuaciones anteriores corrigen Rsfb y Bofb en la misma proporcin en que se
corrigieron Rsdb y Bodb. La relacin gas-petrleo de tanque y la gravedad especifica del gas
de tanque se consideran que no cambian.
31
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS A PARTIR DE PRUEBAS DE PRODUCCIN
Algunas propiedades del petrleo tales como Pb y Rsb pueden ser obtenidas a partir de
pruebas de produccin. Inicialmente la RGP es aproximadamente constante mientras la
presin del yacimiento se mantiene por encima de la de burbujeo y esta RGP representa el
gas originalmente disuelto en el crudo.
En yacimientos Subsaturados.
A Py > Pb => RGP = Rsb
Un poco despus que la presin del yacimiento caiga por debajo de la de burbujeo, la
relacin gas-petrleo comienza a aumentar con cierta rapidez.
En yacimientos subsaturados a presiones por encima de la de burbujeo, los fluidos y la
roca deben expandirse para ocupar el espacio dejado por el petrleo producido. Como el
lquido y la roca se expanden poco (tiene baja compresibilidad), la presin de los
yacimientos subsaturados disminuye rpidamente con el tiempo de produccin. A presiones
por debajo de la de burbujeo ocurre liberacin de gas. El gas libre expandido ocupa gran
parte del espacio poroso dejado por los fluidos producidos y la declinacin de presin se
hace menor.
El cambio de pendiente de la curva de P vs Np permite determinar Pb de datos de
produccin.
PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO
Presin de burbujeo, Pb
La presin de burbujeo o presin del punto de burbujeo como tambin se le llama, se

define como la presin a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar un sistema del
estado lquido al estado de dos fases, donde la fase lquida est en equilibrio con una
cantidad infinitesimal de gas libre.
Correlacin de Standing, M.B.
Standing encontr una correlacin emprica entre el denominado factor de correlacin, F,

y la presin de burbujeo, Pb, siendo esta:
Pb = 18.2[F 1.4]
(24)
32
Rsb
F=
g
0.83
10(0.00091T 0.0125API)
(25)
Pb : Presin de burbujeo, lpca.

Rsb: Razn gas disuelto-petrleo a P > Pb, PCN/BN.
T: Temperatura del yacimiento, F.
g : Gravedad especfica del gas, (aire=1).
API: Gravedad del petrleo, API.

Un total de 105 puntos de datos determinados experimentalmente de 22 mezclas
diferentes de crudo/gas natural de California fueron utilizados en el desarrollo de esta
correlacin. Los gases presentes en las mezclas se encontraban libres de N2 y H2S, pero el
CO2 estaba presente en algunas muestras en concentraciones menores del 1% molar.
Todos los datos fueron obtenidos en el laboratorio mediante una liberacin instantnea
en dos etapas. El error promedio de la correlacin cuando se aplic a los datos utilizados en
su desarrollo fue de 4.8% y 106 lpc.
Correlacin de Glaso, O.
La correlacin es la siguiente:
Pb = 10 [1.7669 + 1.7447 log F 0.30218(log F )
(26)
Donde:
Rsb
F=
g
0.816
T 0.172
API 0.989
(27)

Rsb: Razn gas disuelto-petrleo a P > Pb, PCN/BN
T: Temperatura del yacimiento, F
g : Gravedad especfica del gas, (aire=1)
API: Gravedad del petrleo, API

Un total de 45 muestras de crudos la mayora de la regin del Mar del Norte fueron
utilizadas en el desarrollo de esta correlacin. Glaso report un error promedio de 1.28%
con una desviacin estndar de 6.98% para correlacin.
Adicionalmente, Glaso desarroll las siguientes ecuaciones para corregir la presin de
burbujeo por efectos de gas no hidrocarburos: N2, CO2 y/o H2S.
33
C N 2 = 1.0 + [(-2.65x10-4API+5.5x10-3) T + (0.0931API 0.8295)] y N2 +
[(1.954x10-11API4.699) T + (0.027API-2.366)] y N2 2
(28)
-1.553
C CO 2 = 1.0 693.8 y
CO 2 T
(29)
2
C H 2S = 1.0 (0.9035 + 0.0015 API) y
H2S + 0.019(45-API) y H2S
(30)
Donde:
T
: Temperatura del yacimiento, F
y N2 : Fraccin molar de N2.

y CO2 : Fraccin molar de CO2.
y H2S : Fraccin molar de H2S.
Correlacin de la TOTAL, C.F.P.
Rsb
Pb = C1
g
C2
10(C3 T C 4 API.)
(31)
Donde:
g : Gravedad especifica del gas, (aire=1).

Esta correlacin fue obtenida a partir de 336 anlisis PVT de crudos del oriente de
Venezuela. El anlisis estadstico mostr que el 86.5% de 289 valores de Pb calculados con
la correlacin, presentaron un error menor del 20% en comparacin con los valores
experimentales.
Tabla 2. Valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 de la correlacin de la TOTAL, C.F.P. para
la determinacin de presin de burbujeo.

Rango
C1
C2
C3
C4
API < 10
12.847
0.9636
0.000993
0.034170
10<API< 35
25.2755
0.7617
0.000835
0.011292
35<API< 45
216.4711
0.6922
-0.000427
0.023140
34
Correlacin de Al-Marhoun, M.A.
Pb = 5.38088x103Rsb0.715082 g
1.87784
3.1437 1.32657
(32)
Donde:
o : Gravedad especfica del petrleo, (agua=1)
Un total de 160 puntos determinados experimentalmente de 69 anlisis PVT de crudos

del Medio oriente fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Al-Marhoun report
un error promedio relativo de 0.03% con una desviacin estndar de 4.536% entre las
presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlacin.
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
1
C2
Rsb
Pb =
C 3 API

C1 gc exp
T + 460
(33)
Donde:
gc : Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire=1).

Un total de 6004 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin.
Los datos fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad de los crudos. El primer
grupo contena crudos con gravedad < 30 API, y el segundo grupo crudos con gravedades
> 30 API.
35
Tabla 3. Valores de las constantes C1, C2 y C3 de la correlacin de Vzquez y Beggs para
determinacin de presin de burbujeo.

Rango
C1
C2
C3
API < 30
0.0362
1.0937
25.724
API > 30
0.0178
1.1870
23.931
Debido a que la gravedad del gas depende de las condiciones bajo las cuales el gas es
separado del petrleo, Vzquez y Beggs desarrollaron una correlacin para normalizar la
gravedad del gas a una presin de separacin de 100 lpcm. Esta presin fue tomada como
representativa de las condiciones promedias de separacin en el campo. La gravedad
especfica del gas obtenida de la correlacin debe ser utilizada en las correlaciones
desarrolladas por Vzquez y Beggs. La correlacin es la siguiente:
P
gc = g 1 + 5.912x105 APIxTSP log SP
114.7
(34)
Donde:
gc : Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire=1).
: Gravedad especfica del gas sin corregir, (aire=1).
API : Gravedad del petrleo, API.

PSP : Presin del separador, lpca.
TSP : Temperatura del separador, F.
Un total de 124 puntos de datos obtenidos de 27 crudos diferentes fueron utilizados en el

desarrollo de esta correlacin, la cual reporta un error promedio de 0.545%.
Razn de Gas disuelto- Petrleo, Rs
La razn de gas disuelto (o gas en solucin)-petrleo o solubilidad del gas en el petrleo,

Rs, se define como el nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse
en un barril normal (BN) de petrleo cuando ambos son llevados a las condiciones de
presin y temperatura prevalecientes en el yacimiento.
36
P
Rs = g
+ 1.4 10 (0.0125API 0.00091T )
18
.
2
1.2048
(35)
Donde:
Rs : Razn gas disuelto-petrleo a P < Pb, PCN/BN.
P
: Presin de inters, lpca.
: Temperatura del yacimiento, F.

La exactitud de los resultados obtenidos con la correlacin present un error del 10%
respecto a los valores determinados experimentalmente.
API 0.989
Rs = g F
0.172
1.2255
(36)
F = 10[2.8869(14.1811 3.3093logP)
0.5
(37)
Donde:
P

P
Rs = g 10 (C 2 API C3 T )
C1
Donde:
C4
(38)
37
P

Tabla 4. Valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 de la correlacin de TOTAL, C.F.P. para
determinacin de razn de solubilidad.

Rango
C1
C2
C3
C4
API < 10
12.2651
0.030405
0.0
0.9669
10<API< 35
15.0057
0.0152
0.0004484
1.0950
35<API< 45
112.925
0.0248
-0.001469
1.1290
Correlacin de Al-Marhoun , M.A.
1.87784
Rs = 185.84321P g
3.1437
T 1.32657
1.3984
(39)
Donde:
P

o : Gravedad especfica del petrleo, (agua=1).
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
C API
Rs = C1 gc P C 2 exp 3
T + 460
Donde:
P
(40)
38
gc : Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm., (aire=1)

Vzquez y Beggs reportaron un error promedio de 0.7% para la correlacin.
Factor Volumtrico del Petrleo, Bo
El factor volumtrico del petrleo, Bo, se define como el volumen que ocupa a
condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo ms su gas en solucin.
Tambin, puede definirse como el cambio en volumen que experimenta la fase lquida al
pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como consecuencia de
la expansin lquida y/o liberacin del gas en solucin.
Standing encontr una correlacin entre el denominado factor de correlacin, F y el

factor volumtrico del petrleo a la presin del punto de burbujeo.
La correlacin de ajuste es la siguiente:
Bob= 0.9759 + 12x10-5F1.2
F= Rsb
g
o
(41)
+ 1.25T
(42)
Donde:
Bob : Factor volumtrico del petrleo a Pb, BY/BN.
Rsb : Razn gas disuelto-petrleo a P > Pb, PCN/BN.
T
g : Gravedad especfica del gas, (aire = 1).

o : Gravedad especfica del petrleo (agua=1).
Standing reporta un error promedio de 0.01% con una desviacin estndar de 0.34%
para la correlacin.
Bob = 1.0 + 10 [ 6.58511 + 2.91329 log F 0.27683(log F)
(43)
39
g
= Rsb
o
0.526
+ 0.968T
(44)
Donde:
T

Glaso report un error promedio de 0.43% con una desviacin estndar de 2.18% para
la correlacin.
API
+ 17.569x10-9Rsb(T-60) API (45)
Bob = 1.022 + 4.857x10-4Rsb-2.009x10-6(T-60)
g
g
Donde:
T
API : Gravedad del petrleo (agua=1).

El estudio estadstico realizado por la TOTAL determin que el 97% de 289 valores de
Bob calculado con la correlacin, present un error del 10% en comparacin con los valores
experimentales.
Correlacin de Al-Marhoun, M.A.
Bob = 0.497069 + 0.862963x10-3T + 0.182594x10-2 F + 0.318099x10-5F2
(46)
40
0.323294
F= Rsb0.74239 g
1.20204
(47)
Donde:
T

Al-Marhoun reporta un error promedio relativo de 0.01% con una desviacin estndar
de 1.18% respecto a los valores experimentales determinados con la correlacin.
Correlacin de Vzquez, M.E y Beggs, H.D.
API
+ C3Rsb(T 60) API
Bob = 1.0 + C1Rsb + C2(T 60)
gc
gc
(48)
Donde:
T
gc : Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=1).
API : Gravedad del petrleo (agua=1).

Vzquez y Beggs reportaron un error promedio de 4.7% para la correlacin.
Tabla 5. Valores de las constantes C1, C2 y C3 de la correlacin de Vzquez y Beggs para la
determinacin del factor volumtrico del petrleo.

Rango
C1
C2
-4
C3
-5
API < 30
4.677x10
1.751x10
-1.8106x10-8
API > 30
4.677x10-4
1.100x10-5
1.3370x10-9
41
Compresibilidad del Petrleo, Co
En general, la compresibilidad isotrmica de un fluido, C en lpc-1, se define como el

cambio fraccional en volumen cuando la presin cambia a temperatura constante, esto es:
C=
1 V
V P T
(49)
Donde V se refiere a volumen, P a presiones y el subndice T a Temperatura.

La compresibilidad de un petrleo subsaturado disminuye a medida que la presin
aumenta, Co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, Co es esencialmente
constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que otros varan con presin.
Co =
1433 + 5Rs + 17.2 T 1180 gc + 12.61API

Px10 5
(50)
Donde:
Co : Compresibilidad isotrmica del petrleo, lpc-1.
Rs : Razn de gas disuelto-petrleo, PCN/BN.
P : Presin de inters, lpca.
T : Temperatura de yacimiento, F.

Vzquez y Beggs no reportaron el porcentaje de error de la correlacin.
Correlacin de Petrosky, G.E,Jr y farshad, F.F.
Co = 1.705x10 7 Rs 0.69357 g
0.1885
API 0.3272 T 0.6729P 0.5906
Donde:
(51)
42
g : Gravedad especfica del gas (aire=1).

Petrosky y Farshad reportan un error de 0.17 con una desviacin estndar de 11.32%
para la correlacin.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. Schmidt, Z.
Co =
6.8257Rs 0.5002 API 0.3613 T 0.76606 gc
0.35505
Px10 6
(52)
Donde:
Kartoatmodjo y Schmidt reportaron un error promedio de 0.30078% para la correlacin.
Las siguientes correlaciones permiten determinar Co a presiones menores que la presin
del punto de burbujeo (P < Pb).
Correlacin de McCain, W.D., Jr., Rollins, J.B y Villena-Lanzi, A.J.
Las correlaciones son las siguientes:

ln Co = 7.573 1.450 ln P 0.383 ln Pb + 1.402 ln T + 0.256 ln API + 0.449 ln Rsb (53)
Si no se dispone de la presin de burbujeo, Pb, la siguiente correlacin puede ser

utilizada:
ln Co = 7.663 1.497 ln P 1.115 ln T + 0.533 ln API + 0.184 ln Rsb
(54)
Si no se dispone de Pb y Rsb, la siguiente correlacin puede ser utilizada:

ln Co = 7.114 1.394 ln P 0.981 ln T + 0.770 ln API + 0.446 ln g
(55)
43
Donde:
T : Temperatura de yacimiento, R.

En el desarrollo de estas correlaciones se utilizaron 2500 datos experimentales obtenidos
de diversos crudos y presentaron desviaciones de 4.5, 5.2 y 6.4% respectivamente.
Viscosidad del Petrleo, o
La viscosidad de un fluido es una medida de la friccin interna o resistencia que ofrecen

sus molculas a fluir.
Bajo el punto de vista de su comportamiento viscoso los fluidos pueden clasificarse como
Newtonianos y no Newtonianos. Los Newtonianos siguen la ley de Newton y su viscosidad no
depende de la tasa de corte. En cambio, la viscosidad de los fluidos no Newtonianos depende
de la tasa de corte.
La viscosidad de los crudos depende de 4 factores: Composicin, Temperatura, Presin,
Gas en solucin.
Composicin: La viscosidad del petrleo est directamente relacionada con el tipo y tamao
de sus molculas. La variacin de la viscosidad del lquido con la estructura molecular no es
bien conocida. Sin embargo, la viscosidad de los crudos formados por mezclas de
hidrocarburos parafnicos es proporcional al tamao de sus molculas.
Temperatura:
A medida que aumenta la temperatura las molculas de un lquido se
expanden y las distancias intermoleculares aumentan lo cual produce una disminucin de la

viscosidad.
Presin: El aumento de presin de un crudo sin gas en solucin produce un a disminucin de
las distancias intermoleculares con un incremento en la viscosidad. Esto mismo ocurre con
un crudo subsaturado en el cual la Rs permanece constante a P > Pb.
En el caso de crudos saturados, un aumento de la presin de saturacin produce una
disminucin de la viscosidad del crudo.
44
Gas en solucin: La presencia de gas en solucin en un crudo aumenta el contenido de

molculas de bajo peso molecular en el crudo y esto produce una disminucin de la
viscosidad.
Viscosidad del crudo sin gas en solucin
Existen crudos con poco o nada de gas en solucin, crudos pesados y crudos de tanque.
En el caso de crudos pesados su viscosidad disminuye drsticamente por efecto del calor.
Esta reduccin es el factor ms importante de los procesos trmicos de recobro.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad de crudos sin gas en
solucin(muertos), od en Cp., a presiones atmosfricas y temperaturas del yacimiento.
Correlacin de Beggs, H.D y Robinson, J.R.
od = 10 x 1
(56)
Donde:
x = yT 1.163
(57)
y = 10 z
(58)
z = 3.0324 0.02023API
(59)
od
: Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
API
: Gravedad del petrleo, API.

Un total de 460 datos de viscosidades de crudos sin gas en solucin obtenidos de 600
muestras diferentes de crudos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Beggs y

Robinson reportaron un error promedio de 0.64% con una desviacin estndar de 13.53%
entre viscosidades medidas y calculadas con la correlacin.
od = 3.141x1010 T 3.444 (log API)
(10.313 log T 36.447)
Donde:
(60)
45
od : Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
T : Temperatura del yacimiento, F.

Esta correlacin fue desarrollada a partir de 26 muestras diferentes de crudos.
Correlacin de Egbogah, E.O.
log(log(od + 1)) = 1.8653 0.025086API 0.5644 log T
(61)
Donde:
T : Temperatura del yacimiento, F.

Egbogah report un error promedio de 6.6% para la correlacin.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. Y SchmidT, Z.
od = 16.0x10 8 T 2.8177 (log API)(5.7526 log T 26.9718)
(62)
Donde:

T:
Temperatura del yacimiento, F.

En el desarrollo de esta correlacin se utiliz un total de 661 muestras diferentes de
crudos, y se report un error promedio de 13.158%.

Correlaciones de viscosidad de crudos saturados
Correlacin de Beggs, H.D y Robinson, J.R.
ob = a(od)b
(63)
46
a = 10.715(Rs + 100) 0.515
(64)
b= 5.44(Rs + 150) 0.338
(65)
Un total de 2073 datos de viscosidades de crudos con gas disuelto obtenidos de 600
muestras diferentes fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Beggs y Robinson
reportan un error promedio de 1.83% con una desviacin estndar de 27.25% para la
correlacin.
Correlacin de Chew, J.N y Connally, C.A., Jr.
ob = A(od)
(66)
Donde A y b son funciones de Rs, tal como se indica en la siguiente tabla:

Tabla 6. Valores de los interceptos A y b en funcin de Rs-correlacin de Chew y Connally.
Rs, PCN/BN
Intercepto A
Intercepto b
1.000
1.000
50
0.898
0.931
100
0.820
0.884
200
0.703
0.811
300
0.621
0.761
400
0.550
0.721
600
0.447
0.660
800
0.373
0.615
1000
0.312
0.578
1200
0.273
0.548
1400
0.251
0.522
1600
0.234
0.498
Standing ajust valores de A y b mediante las siguientes ecuaciones:

A = 10 [Rs(2.2x10
Rs 7.4 x10 4 )
0.68
B=
10
8.62x10 5 Rs
0.25
+
10
1.1x10 3 Rs
(67)
0.062
+
10
3.74 x10 3 Rs
(68)
47
Estas ecuaciones reprodujeron los 12 valores de Ay b con la siguiente precisin: un error

promedio con una desviacin estndar de diferencias de 0.21% y 2.79% para A, y de
0.10% y 0.36% para b, respectivamente.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. Y Schmidt, Z.
ob = 0.06821 + 0.9824A + 40.34x10 5 A 2
(69)
A = (0.2001 + 0.8428x10 0.000845Rs )od(0.43 + 0.5165b)
(70)
b = 100.00081Rs)
(71)
Un total de 5321 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin, la

cual se report un error promedio de 0.8034% respecto a los valores experimentales.
Correlaciones de Viscosidad de crudos sub-saturados
Correlacin de Beal, C.
La correlacin se presenta grficamente y permite determinar el incremento en

viscosidad, o , por cada 1000 lpc de aumento de presin por arriba de Pb.
En el desarrollo de esta correlacin se utilizaron 52 datos de viscosidad tomados de
26 muestras de crudos de 20 campos diferentes, 11 de los cuales correspondan a California.
La mitad de los datos fueron tomados de crudos a la presin de burbujeo, mientras los datos
restantes fueron obtenidos de crudos a presiones mayores que la presin de burbujeo. Beal
report un error promedio de 2.7% para la correlacin.
Standing ajust la curva de Beal mediante la siguiente ecuacin:
o ob
+ 0.024ob1.6 + 0.038ob 0.56
0.001(P Pb)
(72)
m
P
o = ob
Pb
(73)
48
Donde:
m = 2.6P 1.187 exp(11.513 8.98x10 5 P)
(74)
Esta correlacin fue obtenida a partir de 3143 puntos de datos. Vzquez y Beggs
reportaron un error promedio de 7.54% para la correlacin.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. Y Schmidt, Z.
o = 1.00081ob + 1.127x103(P Pb)(65.17x104 ob1.8148 + 0.038ob1.59 )
(75)
Esta correlacin fue desarrollada a partir de 3588 puntos de datos obtenidos de 661
anlisis PVT. Kartoatmodjo y Schmidt reportaron un error promedio de 4.287% para la
correlacin.
Densidad del Petrleo, o
La densidad del petrleo, o en lbs/pie3, a presiones menores o iguales a la presin del

punto de burbujeo (P<Pb) se determina mediante la siguiente ecuacin:
o =
350 o + 0.0764 gdRs
(76)
5.615Bo
Donde:
o
:Densidad del petrleo, lbs/pie3.
Bo
:Factor volumtrico del petrleo, BY/BN.
Rs
:Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN.
:Gravedad especfica del petrleo, (agua=1).
gd
:Gravedad especfica del gas disuelto, (aire = 1).
350
:Densidad del agua a condiciones normales, lbs/bls.
0.0764 :Densidad del aire a condiciones normales, lbs/bls.

5.615
:Factor de conversin, pie3/bls.
La gravedad especifica del gas disuelto se

ecuacin:
puede obtener mediante la siguiente
49
gd =
12.5 + API
3.5715x10 6 API.Rs
50
(77)
Una limitacin impuesta a gd es la siguiente: g gd 0.56 donde 0.56 es la gravedad

especfica del metano, y g la gravedad del gas producido en el separador.
La densidad del petrleo a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo
(P>Pb), se determina mediante la siguiente ecuacin:
o = ob exp[Co.(Pb P )]
(78)
Donde:
o :Densidad del petrleo a P> Pb, lbs/pie3.
ob : Densidad del petrleo a Pb, lbs/pie3.
Pb
: Presin de burbujeo, lpca.
Co : Compresin isotrmica del petrleo, lpc-1.

Tensin Interfacial Gas-Petrleo, go
La tensin interfacial gas-petrleo, go
en dinas/cm, se define como la fuerza por
unidad de longitud en la interfase entre dos fluidos inmiscibles. La tensin interfacial entre
un gas y un hidrocarburo lquido vara aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas
presiones y gravedad API a 0 dinas/cm a la presin crtica cuando ocurre solubilidad
completa. Esta propiedad se requiere para estimar fuerza de presin capilar en clculos de
Ingeniera de yacimientos y es un parmetro utilizado en algunas correlaciones en el clculo
de flujo multifsico en tuberas.
Correlacin de Baker, O. Y Swerdloff, W.
La correlacin permite determinar la tensin interfacial del petrleo libre de gas(muerto)

a presiones atmosfricas, gd
68 = 39-0.2571API
(79)
100 = 37.5-0.2571API
(80)
Donde:
68 : Tensin interfacial a 68 F, dinas/cm.
50
100 : Tensin interfacial a 100 F, dinas/cm.
API. Gravedad del petrleo, API.

Debido a que el efecto de la temperatura sobre od es desconocida, la extrapolacin ms
all del rango de temperatura de 100 < t(F) < 68 no es recomendada. Por lo tanto, se
sugiere que si la temperatura es mayor de 100 F, el valor a 100 F debe ser utilizado. De
igual manera, si T < 68 F, utilizar el valor calculado a T = 68 F, para temperaturas
intermedias, utilizar la siguiente interpolacin lineal entre los valores obtenidos a 68 y
100 F:
T = 68
(T 68)( 68
100 )
32
(81)
Donde, T es la tensin interfacial en el rango de: 68 < T(F) < 100.
El efecto del gas que entra en solucin cuando la presin aumenta sobre la mezcla
gas-petrleo, es reducir la tensin interfacial.
La tensin interfacial del petrleo libre de gas(muerto) od , se corrige por efectos del gas
disuelto mediante la siguiente ecuacin:
FC = 1.0 0.024P 0.45
(82)
Donde, P en lpca.
Luego, la tensin interfacial gas-petrleo a cualquier presin, esta dada por;
go = FC T
(83)
La tensin interfacial gas-petrleo es cero a la presin de miscibilidad, y para la mayora

de los sistemas esto ocurre a cualquier presin mayor de 5000 lpca.
PROPIEDADES FSICAS DEL GAS
Las relaciones que describen el comportamiento presin-volumen-temperatura, PVT de

gases son llamadas ecuaciones de estado. La ecuacin de estado ms simple es la ley de los
gases ideales:
P.V=n.R.T
(84)
Donde V es el volumen de n moles de gas a la presin P y la temperatura T, y R la

constante universal de los gases.
Esta ecuacin es el resultado de los esfuerzos combinados de Boyle, Charles, Abogador y
Gay Lussac, y es solo aplicable a presiones cercanas a la presin atmosfrica para la cual fue
experimentalmente obtenida y a las cuales los gases se comportan como ideales.
51
Debido a que n es igual al peso total de gas, m, dividido por el peso molecular, M, la
ecuacin (84) puede escribirse como:
m
R.T
M
P.V=
(85)
Gravedad Especfica del Gas, g
La gravedad especfica del gas se define como la razn de la densidad del gas a la
densidad del aire, ambas medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura. Como
la gravedad del gas se mide generalmente a condiciones normales (14.7 lpca y 60 F), tanto
el gas como el aire se comportan como gases ideales y pude escribirse:
g
g =
(86)
La densidad de un gas se define como la masa por unidad de volumen, as se tiene que:
g =
m P.M
=
V
R.T
(87)
Reemplazando la Ecuacin(86) en la Ecuacin(87) para el gas y el aire a las mismas a

condiciones de presin y temperatura se obtiene:
P.Mg
Mg
M
g = R.T =
=
P.Ma
Ma
28.96
R.T
(88)
Donde:
Mg : Peso molecular del gas, lbs/lb-mol o grs/gr-mol.
Mo : Peso molecular del aire (28.96 lbs/lb-mol o 28.96 grs/gr-mol).
Si no se conoce el peso molecular del gas, pero se conocen los pesos moleculares de las
fracciones molares de la mezcla, Mi , se determina el peso molecular aparente de la misma,
mediante:
n
M=
yM
i
i =1
Donde:
Mi : Peso molecular del componente i en la mezcla, lbs/lb-mol o grs/gr-mol
(89)
52
y i : Componente i en la mezcla, fraccin molar.
n : Nmero de componentes en la mezcla.

Presin y temperatura seudo crtica de gases naturales
Con el propsito de estudiar el comportamiento de mezclas gaseosas, se ha introducido

el concepto de presin y temperatura seudo crticas, Psc y Tsc.
Una serie de mtodos o reglas de combinacin han sido propuestas para determinar
estas propiedades seudo crticas cuando se conoce la composicin de la mezcla gaseosa.
Estos mtodos o reglas de combinacin suponen que cada componente contribuye a la
presin y temperatura seudo crticas en proporcin a su porcentaje de volumen en el gas y a
la presin y temperatura crticas, respectivamente, de dicho componente.
Entre los mtodos o regla de combinacin ms conocidos se tiene la siguiente:
Mtodo de Kay, W.B.
La presin y temperatura seudo crticas estn dada por:

n
PscM =
yP
i ci
(90)
i =1
n
TscM =
yP
i ci
(91)
i =1
Donde:
PscM
: Presin seudo crtica de la mezcla, lpca.
TscM
: Temperatura seudo crtica de la mezcla, R.
Pci
: Presin crtica del componente i, lpca.
Tci
: Temperatura crtica del componente i, R.
yi
: Componente i en la mezcla, fraccin molar.
: Nmero de componentes en la mezcla.
Correlacin de Brown, G.G.; Katz, D.L., Oberfell, G.G. y Alden, R.C.
Esta correlacin se describe donde la presin y temperatura seudo crticas, Psc y Tsc
estn en funcin de la gravedad especifica del gas, g (aire=1), y puede ser utilizada para
gas natural en general o para condensado.
53
Gas Natural:
PscHC = 677 + 15 gHC 37.5 gHC
(92)
TscHC = 168 + 325 gHC 12.5 gHC
(93)
PscHC = 706 + 51.7 gHC 11.1 gHC
(94)
Gas Condensado:
TscHC = 187 + 330 gHC 71.5 gHC
(95)
Presin y temperatura seudo crticas del componente pesado
En el anlisis cromatogrfico del gas natural y del gas condensado. Solo se analizan los
componentes hidrocarburos del metano al hexano, C1 al C6
y los componentes no
hidrocarburos N2, CO2 , H2S, O2. El resto, es decir los elementos ms pesados que aparecen
en pequeas proporciones como el C6+ (hexanos y componentes ms pesados) o C7+
(heptanos y componentes ms pesados) se expresan como un solo componente del sistema
y generalmente son caracterizados por su peso molecular y gravedad especfica.
Correlacin de Mathews, T.A., Roland, C.H. y Katz, D.L.
Mathews y Cols. en base a una serie de micro-destilacin de fracciones de C7+ de

condensados desarrollaron correlaciones por medio de la cual puede determinarse la presin
y temperatura seudo crticas del C7+ en funcin de la gravedad especfica, C7 + (agua=1) y
del peso molecular, MC7 + , para fracciones de pentanos y compuestos ms pesados, C5+, y
hexanos y compuestos ms pesados, C6+, la correlacin tambin puede ser utilizada.
PscC7 + = 1188 431 log(MC7 + 61.1) + [2319 852 log(MC7 + 53.71)]( C7 + 0.8)
(96)
TscC7 + = 608 364 log(MC7 + 71.2) + (2450 log MC7 + 3800) log C7 +
(97)
Donde:
PscC7 + : Presin seudo crtica de C 7 + , lpca.
TscC7 + : Temperatura seudo crtica de C 7 + , R.
MC7 + : Peso molecular del C 7 + , lbs/lb-mol.
C 7 + : Gravedad especfica del C 7 + , (agua=1).
54
Factor de compresibilidad del gas, z
Las ecuaciones anteriores aplicadas a gases ideales, solo se cumplen para presiones y
temperaturas relativamente bajas. Con el propsito de utilizar la ecuacin general de los
gases a altas presiones y temperaturas, se requiere modificar las ecuaciones (84) y (85). El
mtodo ms comn de corregir estas ecuaciones, consiste en introducir un factor de
correccin denominado factor de compresibilidad, factor de desviacin o factor z del gas:
PV = nzRT
PV =
m
zRT
M
(98)
(99)
Este factor adimensional se afecta por presin, temperatura y composicin del gas, y
vara por lo general entre 0.7 y 1.2; y 1.00 que representa el comportamiento ideal.
El valor de z para diferentes gases ha sido determinado en base al Teorema de los
estados correspondientes, el cual establece que a las mismas condiciones de presin y
temperatura seudo reducidas, todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad. La
presin y temperatura seudo reducidas Psr y Tsr, estn definidas por:
p sr =
Tsr =
p
p scM
T
TscM
Donde:
P:
Presin absoluta.
T:
Temperatura absoluta.
p scM : Presin seudo crtica de la mezcla.

TscM : Temperatura seudo crtica de la mezcla.
(100)
(101)
55
Figura 2. Factores de compresibilidad para gases naturales.
56
Correlacin Grfica de Standing, M.B. y Katz, D.L.
Basados en el Teorema de los estados correspondientes, Standing y Katz desarrollaron

una correlacin grfica, la cual puede utilizarse para determinar el factor de compresibilidad
de un gas natural a partir de la presin y temperatura seudo reducidas.
El mtodo grafico de Standing y Katz ha tenido bastante aceptacin en la industria del
petrleo por dos razones bsicas, exactitud dentro de un 3% en relacin con los valores
experimentales de z y facilidad en los clculos. Para obtener buenos resultados con este
mtodo se debe tener en cuenta las siguientes limitaciones del mismo:
1. El gas debe ser rico en metano (C1> 90 %).
2. El gas no debe tener hidrocarburos aromticos.
3. El gas no debe tener impurezas. El contenido de 20% de N2 produce un error del 4%.
La presencia de CO2 produce un error en el clculo de z igual al valor del porcentaje
de CO2 en la mezcla.
4. No presenta buenos resultados a presiones y temperaturas cercanas a la crtica.
5. No se recomienda su uso en el clculo de z a presiones mayores de 10000 lpca.
Correlacin de Wichert y Aziz
Cuando el gas natural contiene significativas fracciones de dixido de carbono (CO2) y/o
sulfuro de hidrgeno (H2S), se recomienda usar la correlacin hecha por Wichert y Ass al
mtodo de Standing y Katz. Esta correccin consiste en calcular la presin y temperatura
seudo crticas utilizando las siguientes ecuaciones:
[(
= 120 yCO2 + yH2S
)0.9 (yCO
+ yH2S
)1.6 ] + 15(yH S
0.5
H2S4
(102)
T' scM =
y T
i
ci
(103)
i =1
y iPci .T' scM
i =1
P' scM =
y T
i
i =1
ci
+ y H2S (1 y H2S ).
Donde:
: Factor de ajuste, R.
(104)
57
Pci
: Presin crtica del componente i, lpca.
Tci
: Temperatura critica del componente i, lpca.
y CO2 : Contenido de CO2, fraccin molar.

y H2S : Contenido de H2S, fraccin molar.
yi
: Componente i en la mezcla, fraccin molar.
P' scM : Presin seudo crtica de la mezcla corregida por CO2 y/o H2S, lpca.
T'scM : Temperatura seudo crtica de la mezcla corregida por CO2 y/o H2S, R.
Wichert y Ass determinaron que sus ecuaciones presentaron un error absoluto de

0.97%.
Ajustes de las Curvas de Standing, M.B.y Katz, D.L.
El mtodo grafico de Standing y Katz ha sido utilizado con mucha confidencia por la
industria del petrleo durante los ltimos 40 aos, y por ello muchos autores han tratado de
ajustar estas curvas por mtodos numricos con el fin de obtener valores de z por medio del
computador. Entre los mtodos o ajustes ms conocidos se tienen los siguientes:
Correlacin de Sarem, A.M.
Este mtodo para determinar z se basa en los Polinomios de Legendre de grado 0 a 5. La

ecuacin bsica de ajuste es:
z =
ij Pi (x)P j ( y)
(105)
i=0 i=0
x =
2Psr 15
14.8
(106)
y=
2Tsr 4
1.9
(107)
Los Polinomios de Legendre de grado 0-5, Pi y P j tienen las siguientes formas:

P0 (a) = 0.7071068
(108)
P1 (a) = 1.224745a
(109)
58
(
P (a) = 0.9354145(5a
P (a) = 0.265165(35a
P (a) = 0.293151(63a
P2 (a) = 0.7905695 3a 2 1
(111)
3a
30a 2 + 3
70a3 + 15a
(110)
(112)
(113)
Donde a se reemplazar por x y y al efectuar la sumatoria de la ecuacin la tabla

Tabla 7. Valores de los coeficientes Aij de la correlacin de Sarem.
i
j=0
J=1
J=2
J=3
J=4
J=5
2.1433504
0.0831762
-0.0214670
-0.0008714
0.0042846
-0.0016595
0.3312352
-0.1340361
0.0668810
-0.0271743
0.0088512
-0.002152
0.1057287
-0.0503937
0.0050925
0.0105513
-0.0073182
0.0026960
0.0521840
0.0443121
-0.0193294
0.0058973
0.0015367
-0.0028327
0.0197040
-0.0263834
0.019262
-0.0115354
0.0042910
-0.0081303
0.0053096
0.0089178
-0.0108948
0.0095594
-0.0060114
0.0031175
Para los intervalos 0.1 Psr 14.9 y 1.05 Tsr 2.95, el error del mtodo con respecto
a los valores ledos en as curvas de Standing y Katz fue menor de 0.4%. El mtodo de
Sarem puede ser utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo PscM y TscM
por el mtodo de Wichert y Ass.
Correlacin de Papay, J.
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:

z = 1
3.52Psr
10 0.9813Tsr
0.274Psr 2
10 0.8157 Tsr
(114)
Takacs, determin que el error promedio de este mtodo con respecto a los valores
ledos en las curvas de Standing y Katz fue de 4.873% para presiones y temperaturas
seudo reducidas en el rango de: 0.2 Psr 15.0 y 1.2 Tsr 3.0. El mtodo de Papay
puede ser utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo PscM y TscM por el
mtodo de Wichert y Ass.
59
Correlacin de Hall, K.R. y Yarborough, L.
Hall y Yarborough basados en la ecuacin de estado de Starling-Carnahan desarrollaron

las siguientes ecuaciones para el clculo de z:
z=
0.06125Psr t exp 1.2(1 t )

y
(115)
Donde:
t : Reciproco de la temperatura seudo reducida, t = Tsc / T
y : Densidad reducida, la cual se obtiene a partir de la solucin de la siguiente ecuacin:

APsr +
y + y2 + y3 y4
(1 y)
Donde:
By 2 + Cy D = 0
A = 0.06125t exp 1.2(1 t )
(116)
(117)
B = 14.76t 9.76t2 + 4.58t3
(118)
C = 90.7t 242.2t2 + 42.4t3
(119)
D = 2.18 + 2.82t
(120)
Takacs, determin que el error promedio en el clculo de z por este mtodo fue de
0.518% en comparacin con el obtenido por el mtodo de Stading y Katz. Para obtener
buenos resultados con este mtodo, se recomienda que Psr y Tsr estn entre los siguientes
rangos: 0.1 Psr 24.0 y 1.2
Tsr 3.0. Para gases naturales con impurezas se
recomienda corregir PscM y TscM por el mtodo de Wichert y Aziz.

Debido a que la ecuacin (115) es no lineal, se requiere una solucin de ensayo y error
para resolverla. Un mtodo de ensayo y error frecuentemente utilizado, es el mtodo de
Newton Raphson el cual utiliza el siguiente procedimiento iterativo:
1. Suponer un valor inicial de yi y calcular F(yi) , donde F (y ) es el termino de la derecha
de la ecuacin(115).
2. Si F (y i ) 0 se encuentra dentro de una tolerancia especificada 10 4 , se puede

considerar que yi es la solucin. En caso contrario, calcular un nuevo valor de y
utilizando la siguiente aproximacin (Serie de Taylor):
60
y 2 = y1
F (y i )
dF(y i )
dy
(121)
Donde la expresin para dF(y) / dy se obtiene derivando la Ecuacin(116) con respecto a

Tsr constante, esto es:
dF 1 + 4y + 4y 2 4y 3 + y 4
=
2By + CDy (D 1)
dy
(1 y) 4
(122)
3. Hacer y 1 = y 2 y repetir el paso 2. Continuar el procedimiento hasta obtener la

solucin.
4. Sustituir el valor correcto de y en la Ecuacin(115) para obtener z.
Correlacin de Brill,J.P. y Beggs, H.D.
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:
z= A+
1 A
D
+ CPsr
exp(B)
(123)
Donde:
A = 1.39(Tsr 0.92) 0.5 0.36 Tsr 0.10
(124)
0.066
2
0.32
6
B = (0.62 0.23Tsr )Psr +
0.037 Psr + 9( T 1) Psr
sr
T
.
0
86
10
sr
(125)
C = 0.132 0.32 log Tsr
(126)
D = anti log(0.3106 0.49 Tsr + 0.1824 Tsr )

2
(127)
El mtodo no es valido para temperaturas seudo reducidas fuera del rango de 1.2 a 2.4
para gases naturales con impurezas se recomienda corregir PscM y TscM
por el mtodo de
Wichert y Aziz.
Factor Volumtrico del Gas, Bg
El factor volumtrico del gas se define como el volumen que ocupa en el yacimiento, la
unidad volumtrica de gas a condiciones normales.
61
En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al volumen

del mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales (14.7 lpca y 60F).
Aplicando la ley de los gases reales(PV=nzRT) a condiciones normales y a condiciones
de yacimiento, se tiene:
Bg =
Vg
Vgi
nzRT / P
nz1RT1 / P1
(128)
Donde, para la misma masa de gas nR se cancelan, y dado que P1 y T1 son condiciones
normales(14.7 lpca y 60 F), luego z1 1.0 y la ecuacin se reduce a:
Bg =
zP1 T
(14.7)zT
zT PCY
,
=
= 0.02827
z1PT1
(1.9)(60 + 460)P
P PCN
(129)
Si se desea expresar Bg en BY/PCN se divide por 5.615.

Bg = 0.00503
BY
z
,
T PCN
(130)
Donde;
Bg : Factor volumtrico del gas, PCY/PCN o BY/PCN.
Z : Factor de compresibilidad del gas, adim.
P : Presin, lpca.
T: Temperatura, R (=F+460).
En algunos casos se utiliza el inverso de Bg (factor de expansin del gas, Eg):
Eg =
1
Bg
= 35.37
P PCN
,
zT PCY
(131)
Compresibilidad del Gas, Cg
La compresibilidad isotrmica de un gas, Cg en lpc-1, se define como el cambio fraccional

en
volumen
Cg =
1
V
cuando
P T
la
presin
se
cambia
temperatura
constante,
(132)
Donde, V se refiere a volumen, P a presin y el subndice T a temperatura.
V=
nzRT
P
(133)
esto
es:
62
Diferenciando
con
respecto
la
presin
temperatura
constante,
sustituyndose (V / P )T en la ecuacin (132) resulta:

Cg =
1 1 z

P z P T
(134)
As, conociendo la relacin z vs. P
a temperatura constante, se puede determinar el
gradiente (V / P )T y por lo tanto evaluar Cg para cualquier gas real.

Par el caso especial de gases ideales, z 1.0 y
(V / P )T =0,
y la compresibilidad
simplemente es el recproco a la presin:

Cg =
1
P
(135)
Donde P en lpca.
Debido a la dificultad de obtener un grfico de z vs P a temperatura constante, Trube
reemplaz la presin en la Ecuacin(134) por el producto de la presin seudo crtica y la
presin seudo reducida, P = Psc .Psr y Psc.Psr , as, la Ecuacin (134) puede ser expresada en
los trminos de Psr y Tsr , esto es:
Cr=Cg. Psc =
1
1
PscPsr zPsc
Psr Tsr
(136)
Multiplicando ambos lados de la ecuacin por la presin seudo crtica, Psc, se obtiene el
producto Cg.Psc, el cual Trube defini como la compresibilidad seudo reducida Cr:
Cr=Cg. Psc =
1
1 z

Psr
z Psr T
sr
(137)
Correlacin de Mattar, L.,Brar, G.S. y Ass, K.
Mattar y Cols. Desarrollaron la siguiente expresin analtica para determinar la

compresibilidad seudo reducida. La expresin es la siguiente:
r Tsr
1
0.27
2
Cr =
Psr
r z
z Tsr
1+
z r T
sr
(138)
63
La derivada
Pr
A3
A
A
= A1+ 2 +
+ 2 A 4 + 5
T
T
T
sr
sr
Tsr
sr 3
r + 5A 5 A 6 r +
Tsr
2A 7 r
2
2 2
2
1
+
A
exp( A 8 r )
8
8
r
r
Tsr
(139)
Utilizando las ecuaciones (138) y (139) y la definicin de compresibilidad seudo reducida,

la compresibilidad de un gas puede ser determinada siempre que la presin y temperatura
del gas se encuentren dentro de los rangos especificados por la ecuacin de Dranchuk y
Colaboradores.
Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de la
definicin de compresibilidad seudo reducida, Ecuacin (137). As el gradiente (z / Psr )T
sr
se
obtiene
derivando
analticamente
los
mtodos
anteriormente
presentados
determinar z, esto es:

Correlacin de Papay, J.
z
3.52
0.548Psr
P = 100.9813Tsr + 100.8157 Tsr

sr Tsr
(140)
Correlacin de Hall, K.R. y Yarborough, L.
La ecuacin (115) puede expresarse como:

z=
APsr
y
(141)
luego;
z
A APsr
P = y y 2
sr Tsr
P
sr Tsr
(142)
Donde:
y
P
sr
(1 y) 4
=
A
2
3
4
4
(D 1)
)
1 + 4y + 4y 4y + y (1 y) (2By CDy
Tsr
(143)
para
64
Correlacin de Brill, J.P. y Beggs, H.D.
P
sr
Tsr
(0.62 0.23Tsr ) +
1 A
0.132
1.92
5
T 0.86 Psr + 9( Tsr 1) Psr exp(B)

10
sr
+ CDPsr
(D 1)
(144)
Correlacin de Sarem, A.M.
P
sr
Tsr
A
i= 0 j= 0
Pi (x) Pj (y)
Psr Tsr Psr Tsr
(145)
ij
Donde los polinomios de Legendre de grado 0-5, y argumentos x e y estn dados por:
P0 (x) = 0.0
P0 (y) = 0.7071068
(146) (147)
P1 (x) = 0.16551
P1 (y) = 1.224745y
(148) (149)
P2 (x) = 0.641002x
P2 (y) = 0.7905695(3y 2 1)
(150) (151)
P3 (x) = 0.379221(5x 2 1)
P3 (y) = 0.9354145(5y 3 3y)
(152) (153)
P4 (x) = 0.716652(7x 3 3x)
P4 (y) = 0.265165(35y 4 30y + 3)
(154) (155)
P5 (x) = 0.594225(21x 4 14x 2 + 1)
P5 (y) = 0.293151(63y 5 70y 3 + 15y)
(156) (157)
Viscosidad del Gas, g
La viscosidad del gas, en general, considerablemente ms baja que la de un lquido, ya

que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que la de un liquido. Adems,
todos los gases tienen comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la ley de
viscosidad de Newton.
Los siguientes factores afectan la viscosidad de un gas natural:
a. A bajas presiones (< 1000-1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
aumenta la viscosidad del gas debido al incremento de la energa cintica de las
molculas que producen gran nmero de choques intermoleculares.
b. A elevadas presiones (> 1000-1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
disminuye la viscosidad del gas debido a la expansin trmica de las molculas. A
elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y un
gas tiende a comportarse como un lquido.
65
c. A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presin debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
d. A medida que un gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por tanto
su viscosidad ser mayor.
La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por medio
de ecuaciones. La determinacin de g en el laboratorio es difcil debido a que su valor es
muy pequeo ( 0.2 cp.) para ser medido con exactitud. Por esta razn, se prefiere utilizar
correlaciones grficas o numricas para su determinacin.
Correlacin de Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, D.B.
Esta correlacin se presenta grficamente que permite determinar la viscosidad del gas
a presiones atmosfrica y temperatura del yacimiento, g1 , a partir de su peso molecular o
gravedad especfica.
Cuando existe presencia de H2S, CO2, y/o N2. As el gas contiene impurezas, g1 se
corrige de la siguiente manera:
g1c = g1 + C CO2 + C H2S + C N2
(158)
Donde:
g1c : Viscosidad del gas a 1 atm. y T, corregida por impurezas, cp.
g1 : Viscosidad del gas a 1 atm. y T, sin corregir, cp.
C CO2 ,C H2S , C N2 : Correccin por presencia de CO2, H2S y/o N2, cp. respectivamente.
Un ajuste por Standing de las curvas de Carr, Kobayashi, y Burrows est dado por:
g1 = (1.709x105 2.062x106 g )T + 8.188x103 6.15x103 log g
(159)
y las correlaciones por H2S, CO2 y/o N2:

C N2 = y N2 (8.48x10 3 log g + 9.59x10 3 )
(160)
CCO2 = yCO2 (9.08x103 log g + 6.24x103 )
(161)
CH2S = yH2S(8.49x103 log g + 3.73x103 )
(162)
66
Donde;
T
: Temperatura, F.
: Gravedad especifica del gas, (aire=1).
yN 2 : Contenido de N 2 , fraccin molar.

yCO2 : Contenido de CO 2 , fraccin molar.
y H2S : Contenido de H 2 S , fraccin molar.
La viscosidad del gas a la presin requerida se obtiene mediante la determinacin del

cociente g / g1 se puede obtener grficamente basndose en el Teorema de los estados
correspondientes, el cual establece que: a las mismas condiciones de presin y temperatura
seudo reducidas todos los gases naturales tiene el mismo cociente de viscosidad g / g1 ,
siendo las viscosidades g en cp. a P y T y g1 en cp. a condiciones normales.
La presin y temperatura seudo reducidas, se determinan en base al procedimiento
anteriormente descrito. En este caso no se debe hacer correccin adicional a Psr y Tsr por
componentes no hidrocarburos. Finalmente, g est dada por:
g
g =
g1 g1c
(163)
El coeficiente g / g1 se puede determinar analticamente mediante el siguiente ajuste

presentado por Dempsey:
g
3
3
ln
T = a0 + a1Psr + a 2Psr + a3Psr +
g1 sr
Tsr (a 4 + a5Psr + a6Psr + a7Psr ) +

2
Tsr (a8 + a9Psr + a10Psr + a11Psr ) + Tsr (a12 + a13Psr + a14Psr + a15Psr ) (164)
2
Donde:
a0 = -2.46211820
a8 = -7.93385684 x 10-1
(165) (166)
a1 =
a9 =
1.39643306
(167) (168)
a2 = -2.86264054 x 10-1
a10 = -1.49144925 x 10-1
(169) (170)
a3 =
8.05420522 x 10-3
a11 =
4.41015512 x 10-3
(171) (172)
a4 =
2.80860949
a12 =
8.39387178 x 10-2
(173) (174)
a5 = -3.49803305
a13 = -1.86408848 x 10-1
(175) (176)
a6 = 3.60373020 x 10-1
a14 =
2.03367881 x 10-2
(177) (178)
a7 = -1.04432413 x 10-2
a15 = -6.09579263 x 10-4
(179) (180)
2.97054714
67
El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados cuando Psr y Tsr estn entre los
siguientes intervalos: 1.0 Psr 20 y 1.2 Tsr 3.0.
Correlaciones de Lee, A.L., Gonzlez, M.H. y Eakin, B.E.
Lee y Colaboradores midieron experimentalmente la viscosidad de 4 gases naturales con

impurezas ( CO 2 , N2 ) a temperaturas desde 100 hasta 340 F y presiones desde 100 a
8000 lpca. A partir de los datos experimentales desarrollaron la siguiente ecuacin:
Y
g =
K exp(X g )
10 4
(181)
Donde:
K =
(9.4 + 0.02M)T 1.5

209 + 19M + T
X = 3.5 +
986
+ 0.01M
T
Y = 2.4 0.2X
g = 1.4935x10 3
(182)
(183)
(184)
P.M
z.T
(185)
g : Viscosidad del gas a P y T, cp.

g : Densidad del gas, grs/cc.
M : Peso molecular del gas (=28.96 g ), lbs/lb-mol.
z : Factor de compresibilidad del gas, adim.

P : presin, lpca.
T : Temperatura, R.
Densidad del Gas, g
La densidad del gas, g en lbs/pie3, puede determinarse aplicando la ley de los gases
reales:
PV = nzRT
(186)
Donde la constante R tiene un valor de 10.73 si la otras variables tienen las unidades de
lpca.,pie3, lb-mol, R. El nmero de moles puede ser expresado como:
68
n=
m
28.96 g
(187)
Combinado estas ecuaciones y resolviendo para la densidad (m/V).

g =
P g
m (28.96)P g
=
= 2.70
V
(10.73)zT
zT
(188)
Donde:
g : Densidad del gas a P y T , lbs/pie3.
z : Factor de compresibilidad del gas, adim.

P : Presin, lpca.
T : Temperatura, R.
PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA
El agua normalmente se encuentra presente en los yacimientos de hidrocarburos, por lo

tanto, es importante el conocimiento de ciertas propiedades fsicas del agua connata
intersticial o de formacin. stas propiedades al igual que para crudos pero en menor grado,
son afectadas por presin, temperatura, cantidad de gas en solucin y slidos disueltos.
Presin de burbujeo del agua, Pbw
La presin de burbujeo de una salmuera (agua de formacin) saturada con gas, es igual
a la presin de burbujeo del crudo coexistente debido al equilibrio termodinmico entre la
salmuera y el crudo.
Cuando la presin del yacimiento disminuye por debajo de la presin de burbujeo del
crudo, la salmuera libera parte del gas disuelto. Por lo tanto, la presin de saturacin de la
salmuera iguala la presin del yacimiento. Esto es anlogo al petrleo, el cual est saturado
a todas las presiones por debajo de la presin de burbujeo.
En un yacimiento de gas, la salmuera se considera saturada a todas las presiones del
yacimiento. As la presin de burbujeo de la salmuera en contacto con gas es igual a la
presin inicial del yacimiento.
69
Razn gas Disuelto-Agua, Rsw
La razn gas disuelto, gas en solucin o solubilidad del gas en el agua, se define como el
nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril normal
(BN) de agua cuando ambos son llevados a las condiciones de presin y temperatura
prevalecientes en el yacimiento.
Por lo general, el agua de formacin contiene gases disueltos. La mayora de estos gases
son hidrocarburos, sin embargo, otros gases tales como CO 2 , N2 y H 2 S normalmente estn
presentes. La solubilidad de estos gases generalmente disminuye con un aumento en la
salinidad del agua, y aumenta con presin.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas natural en el
agua.
Correlacin de Culberson, O.L.y McKetta, J.J., Jr.
Esta correlacin se presenta grficamente donde la solubilidad del gas metano en agua
pura(no salina), Rswp, est en funcin de presin y temperatura.
La siguiente correlacin ajusta las curvas de Culberson y Colbs. Dentro de un 5% para
todo el rango de temperatura y para presiones de 1.000 a 10.000 lpca. Se recomienda no
utilizar esta ecuacin a presiones menores de 1.000 lpca.
Rs wp = A + BP + CP 2
(189)
Donde;
A = 8.15839 6.12265x10 2 T + 1.91663x10 4 T 2 2.1654x10 7 T 3
(190)
B = 1.01021x10 2 7.44241x10 5 T + 3.05553x10 7 T 2 2.94883x10 10 T 3
(191)
C = (9.02505 + 0.130337 T 8.53425x10 4 T 2 + 2.34122x10 6 T 3 2.37049x10 9 T 4 )x10 7 (192)
P : Presin, lpca.
T : Temperatura, F
La siguiente correlacin corrige la Ecuacin(189) por salinidad:
Rs w
Rs wp
= 10 0 .0840655
Donde;
en
(1%=10.000 ppm).
ST 0 .285854
S(Salinidad)
(193)
en
porcentaje
por
peso
de
slidos
disueltos
70
Correlacin de McCoy., R.L.
Rs wp = A + BP + CP 2
(194)
Donde:
A = 2.12 + 3.45x10 3 T 3.59x10 5 T 2
(195)
B = 0.0107 5.26x10 5 T + 1.48x10 7 T 2
(196)
C = 8.75x10 7 + 3.9 x10 9 T 1.02 x10 11 T 2
(197)
P : Presin, lpca.
T : Temperatura, F.
El factor de correccin por salinidad est dado por:
Rs w
= 1 (0.0753 1.73x10 4 T).S
Rs wp
(198)
Donde, T en F y S(Salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos

(1%=10.000 ppm).
Factor Volumtrico del Agua, Bw
Se define como el volumen que ocupa en el yacimiento la unidad volumtrica de agua a

condiciones normales ms su gas en solucin. El valor de Bw depende lgicamente de
presin, temperatura y de la salinidad del agua.
La variacin de Bw es diferente a la del petrleo, y que aumenta con disminucin de
presin. Cuando la presin inicial a la presin del punto de burbujeo, el factor volumtrico
del agua aumenta debido a la expansin del agua en el yacimiento. A presiones por debajo
de la presin de burbujeo, gas se libera, pero el factor volumtrico contina aumentando
debido a que la disminucin(merma) en el volumen de agua, resultante de la liberacin de
gas, es insuficiente para contrarrestar la expansin de lquido. Este efecto se debe a la baja
solubilidad del gas natural en el agua.
Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor volumtrico del agua a
presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo ( P Pb ):
71
Correlacin de McCain,W.D., Jr.
El cambio en volumen durante la reduccin de presin se representa por Vwp , y el

cambio en volumen debido a la reduccin en temperatura se representa por VwT como
funcin de presin y temperatura.
El factor volumtrico del agua puede determinarse utilizando estos valores mediante la
siguiente ecuacin:
Bw = (1 + Vwp )(1 + VwT )
(199)
VwT = 1.0001x10 2 + 1.33391x10 4 T + 5.50654x10 7 T 2
(200)
Vwp = 1.95301x109PT 1.72834x1013P 2 T 3.58922x107 P 2.25341x1010P 2
(201)
Donde, P en lpca. Y T en F
Esta correlacin es vlida para aguas de yacimientos con concentraciones de sal
ampliamente variables. As, un aumento en la concentracin de sal causa un ligero aumento
en el coeficiente de expansin trmica del agua, la cual produce un ligero aumento en VwT .
Un aumento en la concentracin de sal causa una disminucin en la solubilidad del gas en el
agua, causando una ligera disminucin en Vwp . Estos cambios en Vwp y VwT estn
dentro del 1% para concentraciones de sal en el rango de 0 a 30%.
Correlacin de McCoy, R.L.
BwP = A + BP + CP 2
(202)
Donde para agua pura libre de gas,

A = 0.9947 + 5.8x110 6 T + 1.02x106 T 2
(203)
B = 4.228x106 + 1.8376x108 T 6.77x1011 T 2
(204)
C = 1.3x1010 1.3855x1012 T + 4.285x1015 T 2
(205)
Para agua pura saturada con gas,

A = 0.9911 + 6.35x105 T + 8.5x107 T 2
(206)
B = 1.093x106 3.497x109 T + 4.57x1012 T 2
(207)
C = 5.0x1011 + 6.429x1013 T 1.43x1015 T 2
(208)
Donde, P en lpca y T en F.
72
El factor de correccin por salinidad est dado por:
Bw
= 1 + S. 5.1x10 8 P + 5.47x10 6 1.95x10 10 P (T 60) (3.23x10 8 8.5x10 13 P)(T 60) 2 (209)
B wP
Donde, p en lpca., T en F y S(salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos

(1%=10.000 ppm).
El factor volumtrico del agua a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo
( P > Pb), se determina de la misma manera que para un sistema gas-petrleo, esto es:
Bw = Bw b exp[Cw(Pb P)]
(210)
Donde;
Bw : Factor volumtrico del agua a P > Pb, BY/BN.
Bwb : Factor volumtrico del agua a P > Pb, BY/BN.
P
CW : Compresibilidad isotrmica del agua, lpc-1.

Compresibilidad del Agua, Cw
La compresibilidad isotrmica del agua, Cw en lpc-1 , a presiones mayores que la presin

del punto de burbujeo se define de manera similar que para el petrleo, esto es:
Cw =
1
Vw
Vw
1 w
1 Bw
=
w
P
Bw
P T
T
T
(211)
Esta propiedad se ve afectada por presin, temperatura y solubilidad del gas en el agua,
la cual a su vez se ve afectada por salinidad. As un aumento en presin causa una
reduccin en propiedad. Por otro lado, a una presin y temperatura dada, el efecto de gas
disuelto en el agua aumenta la compresibilidad en relacin al agua pura a las mismas
condiciones de P y T , mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la
compresibilidad.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua a presiones
mayores que la presin del punto de burbujeo ( P > Pb);
73
Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.
La compresibilidad del agua pura libre, CwP, est en funcin de presin y temperatura. La
cual se debe corregir por efecto de gas disuelto.
Cw P =
A + BT + CT 2
(212)
10 6
Donde;
A = 3.8546 1.34x10 4 P
(213)
B = 0.01052 + 4.77x10 7 P
(214)
C = 3.9267x10 5 8.8X10 10 P
(215)
P : Presin, lpca.
T : Temperatura, F.
El factor de correccin de Cw P est dado por:

Cw
= 1 + 8.9x10 3 Rs w
Cw P
(216)
Donde, Rs w es la solubilidad del gas en el agua en PCN/BN.
La correccin de Cw P por efectos de slidos disueltos est dada por:
Cw
= 1 + S 0.7 5.2x10 2 + 2.7x10 4 T 1.14x10 6 T 2 + 1.121x10 9 T 3
Cw P
Donde,
en
S(salinidad)
en porcentaje
por
(217)
peso de slidos
disueltos
(1% = 10000 ppm).

Correlacin de Osif, T.L.
Cw =
1
7.033P + 541.5S 537 T + 403300
(218)
Donde, T en F y S (salinidad) en grs/litros (=ppm/58443).

Para presiones menores que la presin del punto de burbujeo, la compresibilidad del
agua est definida por:
74
Cw =
Bg
1 Bw
+
Bw P T Bw
Rs w
(219)
En esta ecuacin, el primer trmino del lado derecho es simplemente Cw a P > Pb y se

determina mediante las correlaciones previamente sealadas.
El segundo trmino del lado derecho se determina separndolo en tres partes: el factor
volumtrico del gas, Bg, se calcula mediante la Ecuacin(130). McCain, sugiere utilizar un
valor del factor de 0.63 para la gravedad especifica del gas liberado del agua para
determinar un valor del factor z para la Ecuacin (130). Este valor se basa sobre datos
limitados y su exactitud es desconocida, sin embargo; los valores obtenidos parecen ser
razonables.
El
factor
volumtrico
del
agua,
Bw
se
determina
mediante
las
correlaciones
anteriormente sealadas y (Rs w / P) T se determina derivando alguna ecuacin de Rs w en

funcin de presin. Como por ejemplo derivando la ecuacin de Culberson y colaboradores:
Rs w
= B + 2CP
T
(220)
Viscosidad del Agua, w
La viscosidad del agua, w en cp., depende de presin, temperatura y slidos disueltos.

As, la viscosidad del agua aumenta con un incremento de presin, disminuye con un
aumento de temperatura y aumento con un incremento en la concentracin de slidos
disueltos.
Correlacin de Van Wingen,N.
Esta correlacin se presenta grficamente donde la viscosidad del agua est en funcin
de temperatura para varias presiones, donde se sugiere que los efectos de presin y
salinidad son despreciables.
La siguiente ecuacin es una aproximacin promedio de las curvas de Van Wingen:
w = exp(1.003 1.479x10 2 T + 1.982x10 5 T 2 )
Donde, w en cp. y T en F.
(221)
75
Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.
Esta correlacin se presenta grficamente donde la viscosidad del agua a presin

atmosfrica, w1
en cp., est en funcin de la temperatura y la salinidad. Permite
adicionalmente corregir los resultados en funcin de presin.

La siguiente ecuacin es un ajuste de las curvas de Matthews y colaboradores:
w1 = A +
B
T
(222)
A = 0.04518 + 0.009313.S 0.000393.S 2
(223)
B = 70.634 + 0.09576.S 2
(224)
Donde:
T : Temperatura, F.
S : Salinidad, % por pesio de slidos disueltos (1%=10.000 ppm).
El factor de correccin por presin, est dado por:

f=1+3.5x10-12P2(T-40)
(225)
Donde, P en lpca. y T en F. Estas correlaciones fueron desarrolladas para el siguiente

rango de datos: P(lpca) 10000, 60 T( F) 400 y S(%) 26 .
Correlacin de McCain, W.D., Jr.
Esta correlacin es tambin un ajuste de las curvas de Matthews y colaboradores est

dada por:
w1 = AT B
(226)
Donde;
A = 109.574 8.40564S + 0.313314S2 + 8.72213x103 S3
(227)
B = 1.12166 + 2.63951x102 S 6.79461x104 S2 5.47119x105 S3 + 1.55586x10 6 S4 (228)

T : Temperatura, F.
S : Salinidad, % por peso de slidos disueltos (1%=10.000 ppm).

La ecuacin del factor de correccin por presin est dada por:
w
= 0.9994 + 4.0295x105P + 3.1062x109P2
w1
Donde, P en lpca.
(229)
76
Correlacin de McCoy, R.L.
wP = 0.02414x10
247.8
T 140
(230)
Donde, wP en cp. y T en K (5/9 F+255.37).
La correccin de wP por salinidad est dada por:

w
= 1 1.87x103 S0.5 + 2.18x10 4 S2.5 +
wP
(T 0.5 1.35x102 T)(2.76x103 S 3.44x10 4 S1.5 )
Donde,
en
F.
S (salinidad)
en
porcentaje
(231)
por
peso
de
slidos
disueltos
(1%=10.000 ppm).
Densidad del Agua, w
La densidad del agua, w en lbs/pie3, puede ser determinada utilizando la misma

aproximacin que para un sistema gas-petrleo, excepto que los efectos del gas en solucin
normalmente son despreciados. Esto es:
w =
w1
62.4 w
=
Bw
Bw
(232)
Donde;
w : Densidad del agua a P y T, lbs/pie3.
w1 : Densidad del agua a condiciones normales (14.7 lpca y 60F) lbs/pie3.
w : Gravedad especfica del agua, adim.
Bw : Factor volumtrico del agua a P y T, BY/BN.
La gravedad especfica del agua de formacin, w , puede ser estimada mediante la

siguiente ecuacin si se conoce la concentracin de slidos disueltos:
w = 1.0 + 0.695x106 S
Donde; S es la concentracin de slidos disueltos(salinidad) en mg/litro.
(233)
77
Correlacin de McCain, W.D., Jr.
La densidad de la salmuera a condiciones normales, w1 en lbs/pie3, est en funcin del

porcentaje total de slidos disueltos.
w1 = 62.368 + 0.438603 .S + 1.60074x103 S2
Donde,
es
la
salinidad
en
(234)
porcentaje
por
peso
de
slidos
disueltos
(1%=10.000 ppm).
Tensin Interfacial Gas-Agua, gw
La tensin interfacial gas-agua, gw
en dinas/cm, al igual que para un sistema
gas-petrleo, se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase entre dos
fluidos inmiscibles.
La siguiente correlacin permite determinar la tensin interfacial gas-agua.
Correlacin de Jennings, H.Y., Jr. Y Newman, G.H.
La tensin interfacial gas-agua, gw
en dinas/cm, est en funcin de presin y
temperatura.
gw = A + BP + CP2
(235)
Donde;
A = 79.1618 0.118978 T
(236)
B = 5.28473x103 + 9.87913x106 T
(237)
C = (2.33814 4.57194x104 T 7.52678x106 T 2 )x107
(238)
P : Presin, lpca.
T : Temperatura, F.
Se recomienda no utilizar esta ecuacin a presiones mayores de 8000 lpca, y

temperatura mayores de 350 F.
CAPTULO III
DESCRIPCIN DEL PROGRAMA
Manual de Referencia
Iniciacin:
El software tiene una ventana de entrada en la cual los usuarios deben registrase para
tener acceso.
Figura 3. Pantalla de inicio del programa.
Permite cancelar el acceso y termina el programa.
Abre la ventana de dilogo que pregunta por un nombre del usuario y una contrasea
registrada:
- Cancela la entrada y vuelve

pantalla inicial.
la
- Da inicio a la sesin si los datos estn

registrados correctamente.
Figura 4. Ventana de registro.
79
La sesin se inicia con la interfase o plataforma que permite abrir un archivo existente, crear
un nuevo archivo y un comando de ayuda entre otros.
Figura 5. Interfase del programa.
Abre una ventana que permite introducir informacin bsica de

inters, tal como el nombre del pozo/rea, yacimiento, fecha del
anlisis y algn comentario que el usuario considere necesario.
Figura 6. Pantalla de identificacin.
80
Permite desplegar la pantalla de operaciones / herramientas

para el anlisis de PVT de petrleo negro.
Figura 7. Pantalla operacional para el anlisis de PVT de petrleo negro.
Permite desplegar los comandos para el anlisis.
Verifica la consistencia interna del reporte de

laboratorio de PVT de petrleo negro.
Extrapolacin de propiedades de PVT de petrleo
negro.
Estimacin de propiedades del
correlaciones empricas existentes.
fluido
por
Determinacin de las constantes y los coeficientes

de nuevas correlaciones empricas para el
petrleo.
Figura 8. Comandos operacionales para el anlisis de PVT de petrleo negro.
81
Despliega los comandos necesarios para verificar la consistencia

interna del reporte de PVT de petrleo negro.
Permite la carga de datos.

Prueba de funcin Y correccin.
Prueba de densidad.
Prueba de balance de materiales.
Prueba de desigualdad.
Determinacin de PVT combinado.
Figura 9. Comandos para verificar la consistencia interna del reporte de PVT.
Permite abrir los cuadros de dilogos de seleccin de archivos

para ser procesado la base de datos (formato:*.txt)
ver anexo A.
Figura 10. Carga de base de datos de PVT de la prueba de laboratorio.
82
Despliega la ventana para la prueba de linealidad de la Funcin-Y.
Permite ajustar por medio de

regresin lineal los valores de
funcin-Y.
Despliega una ventana que

permite visualizar los grficos
de Funcin-Y y su curva de
ajuste, adicionalmente abre
un cuadro de dialogo que
permite corregir la presin de
burbujeo.
Figura 11. Clculo de funcin-Y corregida.
Visualiza el grfico
seleccionado.
Abre un cuadro de
dialogo que consulta
si se quiere corregir
la
presin
de
burbujeo.
Figura 12. Visualizacin grfica de funcin-Y y correccin de Pb.
83
Despliega la ventana para el anlisis de la prueba de densidad.
Figura 13. Anlisis de verificacin por prueba de densidad.

Despliega la ventana para el anlisis de la prueba de balance de
materiales.
Figura 14. Anlisis de verificacin por balance de materiales.
84
Despliega la ventana para el anlisis de la prueba de desigualdad.
Figura 15. Anlisis de verificacin por prueba de desigualdad.
Despliega una ventana que permite corregir de los valores de Rs,

Bo, y Bt por efecto del separador (Mtodo de Moses y McCain) y a
Pb corregida.
Ejecuta la aplicacin
Figura 16. Generacin de PVT combinado.
85
Despliega los comandos necesarios para extrapolacin de propiedades
del petrleo.
Permite la carga de datos.

Estimacin de Bob para presin mayor que la reportada
por la prueba de laboratorio.
Estimacin de Rsb para presin mayor que la reportada
Estimacin de ob para presin mayor que la reportada
Estimacin de ob para presin mayor que la reportada
Funcin Y para presin mayor que la reportada por la
prueba de laboratorio.
Figura 17. Comandos para la estimacin de propiedades del petrleo a Pb mayor que la
reportada por la prueba de laboratorio.
Despliega la ventana que permite determinar valores de Bob a Pb
mayor que la presin reportada en el laboratorio (tcnicas de
extrapolacin grfica recomendada por Core Lab).
Permite seleccionar
el intervalo como
base
para
la
extrapolacin.
Se
activa con el botn
derecho del Mouse.
Seleccin de curva
que mejor se ajuste
a los datos.
Permite introducir
el valor de Pb
extrapolado.
Ejecuta
la
aplicacin.
Figura 18. Estimacin grfica de Bob a Pb mayor que la reporta por la prueba de
laboratorio.
86
Despliega la ventana que permite determinar valores de Rsb a Pb

mayor
que la presin reportada en el laboratorio (tcnicas de
Permite seleccionar
el intervalo como
base
para
la
extrapolacin.
Se
activa con el botn
derecho del Mouse.
Seleccin de curva
que mejor se ajuste
a los datos.
Visualiza el grfico
seleccionado.
Permite introducir
el valor de Pb
extrapolado.
Ejecuta
la
aplicacin.
Figura 19. Estimacin grfica de Rsb a Pb mayor que la reporta por la prueba de
laboratorio.
Despliega la ventana que permite determinar valores de ob a Pb
mayor que la presin reportada en el laboratorio.
Permite seleccionar
el intervalo como
base
para
la
extrapolacin.
Se
activa con el botn
derecho del Mouse.
Seleccin de curva
que mejor se ajuste
a los datos.
Visualiza el grfico
seleccionado.
Permite introducir
el valor de Pb
extrapolado.
Ejecuta
la
aplicacin.
Figura 20. Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio.
87
Despliega la ventana que permite determinar valores de ob a Pb

mayor que la presin reportada en el laboratorio (tcnicas de
Permite introducir
el valor de Pb
extrapolado.
Genera datos
viscosidad.
de
Figura 21. Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

laboratorio.
Despliega la ventana que permite determinar valores de funcin-Y
a Pb mayor que la reportada en el laboratorio por medio tcnicas
de extrapolacin grfica recomendada por Core Lab.
Permite introducir
el valor de Pb
extrapolado.
Despliega una ventana

para la correccin de
los valores de Rs, Bo,
y Bt por efecto del
separador y a la nueva
presin extrapolada.
Ejecuta la aplicacin.
Genera datos
viscosidad.
de
Figura 22. Determinacin grfica de Funcin-Y a Pb mayor que la reporta por la prueba de
laboratorio.
88
Figura 23. Generacin de PVT combinado a Pb extrapolado.
Despliega los comandos necesarios para la estimacin de

propiedades de fluidos.
Permite estimar las propiedades del petrleo por

correlaciones empricas existente en la literatura.
Permite estimar las propiedades del agua
por
Permite estimar las propiedades del gas

por
Figura 24. Comando para estimacin de propiedades de los fluidos por correlaciones
empricas existentes en la literatura.
89
Despliega la ventana que permite seleccionar las correlaciones

empricas que determinan propiedades del petrleo.
Despliega la ventana que

calcula propiedades del
petrleo.
Figura 25. Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades del

petrleo.
Permite determinar
propiedades basado
en
el
parmetro
disponible.
selecciona el tipo
de
informacin
requerida.
Intervalo/divisiones
de presiones para
calcular propiedades
Permite introducir
selectivamente
valores de presin
Figura 26. Estimacin de propiedades del petrleo por correlaciones empricas existentes en
la literatura.
90

empricas que determinan propiedades del agua.

agua.
Figura 27. Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades del agua.
selecciona el tipo
de
informacin
requerida.
de presiones para
calcular propiedades.
Permite
introducir
selectivamente
valores de presin.
Figura 28. Estimacin de propiedades del agua por correlaciones empricas existentes en la
literatura.
91

empricas que determinan propiedades del gas.

gas.
Figura 29. Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades del gas.
selecciona el tipo
de
informacin
requerida.
de presiones para
calcular propiedades.
Permite
introducir
selectivamente
valores de presin.
Figura 30. Estimacin de propiedades del gas por correlaciones empricas existentes en la
literatura.
92
Despliega los comandos necesarios para la determinacin de las

constantes y los coeficientes de nuevas correlaciones empricas.
Permite la carga de los datos.
Determinacin de constantes/coeficientes de nuevas
correlaciones empricas para propiedades del petrleo.
Anlisis estadstico y simulacin Montecarlo de los
datos. En esta versin este comando no se encuentra
activo.
Figura 31. Comando para generar nuevas correlaciones empricas.
Permite abrir los cuadros de dilogos de seleccin de

archivos para ser procesado la base de datos(formato:*.txt).
Ver anexo B.
Figura 32. Carga de base de datos de propiedades PVT del petrleo de reas/yacimientos.
93
Despliega los comandos necesarios para la determinacin de las

constantes y los coeficientes de nuevas correlaciones empricas.
Seleccin
variable.
de
Permite limitar
el rango de los
datos en base a
grados API.
Ejecuta la
aplicacin.
Calcula propiedades
en funcin de la
nueva correlacin.
Figura 33. Determinacin de las constantes y los coeficientes de nuevas correlaciones.
CAPTULO IV
DISCUSIN DE RESULTADOS
En funcin de las aplicaciones del programa y los resultados obtenidos de los anlisis
realizados, los cuales fueron plasmados en este trabajo como tablas de datos para su
interpretacin (Apndices), se sealan a continuacin los aspectos ms relevantes:
KeyModel permite verificar la consistencia interna de los datos de laboratorio de PVT de
petrleo negro, realizar mejor estimacin de la presin de burbujeo y tiene la posibilidad de
corregir valores de Rsd, Bod y Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto de las
condiciones de separacin, construyendo de esta manera un PVT combinado.
Se analizaron cuatro etapas de separacin instantneas de un reporte de laboratorio8, a
50, 100, 200 y 300 lpcm, determinndose la densidad de petrleo a partir de estos datos y
se compar con la densidad del petrleo suministrado por la prueba diferencial.
Los
resultados sealan porcentajes de diferencias menores del 0.5%. Por lo que los datos del
PVT cumplen con la prueba de densidad.
Se compar la solubilidad del gas (Rs) experimental de la prueba de liberacin diferencial
con la calculada por balance de materiales, sealando un error promedio menor del 0.3%.
De tal manera que los datos del PVT analizado cumplen con la prueba de balance de
materiales.
Para cada uno de los intervalos de presin del reporte de PVT, se cumpli que la
Rsd
Bod
< Bg
por lo tanto los datos satisfacen la prueba de desigualdad, restriccin
P
P
importante para evitar mensajes de error en programas de simuladores numricos.
El programa permite generar un PVT combinado en el cual corrige los valores de Rsd,
Bod y Btd de la prueba diferencial por efecto de las condiciones de separacin. Este anlisis
se realiz en base a los valores de Rsfb y Bofb de la prueba ptima de separacin y bajo el
procedimiento recomendado por Moses14 y McCain12.
95
Se determinaron por procedimientos grficos propiedades del petrleo tales como Bo, Rs,
o, o y V/Vb a condiciones extrapoladas considerndose una presin de 2900 lpcm, mayor
a la reportada por los datos de PVT (2620 lpcm). Adicionalmente se corrigi los valores de
liberacin diferencial por efectos de las condiciones de separacin, para generar un PVT
combinado extrapolado.
Se gener PVT sinttico en base a los datos de la prueba de laboratorio, resultando que
las correlaciones de la TOTAL C.F.P. son las que mejor representan las propiedades de Pb,
Rsb y Bob para este anlisis, con porcentajes de errores no mayores del 5%.
La viscosidad del petrleo muerto calculada a travs de la ecuacin de Egbogah y la
viscosidad del crudo a condiciones de burbujeo determinada mediante la ecuacin de Chew y
Connally representan un mejor ajuste de los datos analizados8 con un error del 3.6%. En el
caso de las viscosidades a condiciones subsaturadas, la correlacin de Vzquez y Beggs fue
la que mejor se adapt a estos con un error promedio del 2.6%.
Las ecuaciones para gas natural con contaminantes presentes y la correlacin de Hall y
Yarborough para la determinacin del Factor de compresibilidad del gas de la prueba de
laboratorio8, arroj mejores resultados con un porcentaje de error promedio del 0.5%. La
ecuacin de Carr, Kobayashi y Burrows para la estimacin de las viscosidades del gas seal
un mejor ajuste con un porcentaje de error no mayor del 3%.
La correlacin generada por KeyModel para los datos de 190 muestras de PVT de crudos
venezolanos7 y en base a la formulacin de Standing indic mejores resultados para la
estimacin de las presiones de burbujeo (Pb), con un error promedio del 15.8%.
No obstante, la correlacin de la TOTAL C.F.P. fue la que mejor represent la propiedad de
solubilidad del gas (Rs) con un porcentaje de error en el mismo orden.
La correlacin generada por el programa y fundamentada en la formulacin de Standing
para la estimacin de los Factores volumtricos del petrleo indic un mejor ajuste, con un
porcentaje de error del 3.5%.
La ecuacin original de Beggs y Robinson para la estimacin de las viscosidades del
petrleo saturado, arroj mejores resultados con error del 33.6%. Sin embargo la diferencia
96
no es tan significativa al ser comparada con la ecuacin generada por la aplicacin y bajo
esa misma formulacin, la cual seal un 34.2%.
La correlacin generada por el programa para la estimacin de la compresibilidad del
petrleo present un mejor ajuste de los datos del rea analizado7 con un porcentaje de
error del 12.9%.
Debido a que el programa procesa los datos de alimentacin tales como pruebas de PVT
e informacin de rea en formatos de archivos de texto (*.txt) no se observan limitaciones
por el nmero de valores de entrada.
KeyModel genera y almacena en forma paralela y entrelazado una base de datos en
Microsoft Access de todas las tablas generadas como salidas de resultados.
CAPTULO V
CONCLUSIONES
KeyModel es un programa verstil que integra de manera prctica las tcnicas de anlisis
de PVT de petrleo negro y facilita al usuario las herramientas necesarias para la verificacin
y mejor estimacin de las propiedades de los hidrocarburos de baja volatilidad.
El programa tiene la facilidad de generar un PVT sinttico de los fluidos del yacimiento,
pudindose seleccionar para la determinacin de las propiedades entre un grupo de
correlaciones empricas existentes, las de mayor inters y aplicacin.
El programa est en capacidad de extrapolar en forma grfica ciertas propiedades del
petrleo a una presin de burbujeo mayor que la presin reportada por las pruebas de
laboratorio y considerndose aun el fluido en estado de saturacin. De igual manera puede
corregir los datos de liberacin diferencial por efectos de separacin y generar un PVT
combinado a las nuevas condiciones.
La aplicacin permite desarrollar nuevas correlaciones empricas para ciertas propiedades
del petrleo, partiendo de formas generales y adaptndose las mismas a la informacin de
rea.
Con el desarrollo de este proyecto se efectu la revisin de la literatura plasmndose
bajo el contexto de una metodologa de trabajo, conceptos ya existentes y nuevas
aplicaciones.
CAPTULO VI
RECOMENDACIONES
Siendo este programa su primera versin requerir constantemente actualizaciones y

mejoras, pudindose destacar entre algunas de ellas;
Crear un sub-mdulo para el estudio estadsticos de los datos de entrada donde por
mtodos de simulacin Montecarlo y anlisis de incertidumbre poder procesar los datos
de origen y por ende vincular los resultados generados de manera probabilstica.
Analizar nuevas distribucin de variables que intervienen en forma directa en la
estimacin de las propiedades del petrleo para generar de esta forma otras correlaciones
empricas y disponer posiblemente de una serie de ajustes multi-variables de los datos de
inters.
Adicionar un sub-modulo que permita estimar las propiedades del gas a una presin de
burbujeo mayor que las reportadas por las pruebas de laboratorio.
Ampliar el nmero de ecuaciones del mdulo de correlaciones empricas para la
determinacin de las propiedades de los fluidos,
en funcin de otras correlaciones
existente en la literatura y las nuevas correlaciones generadas.

Incluir mdulos para la verificacin de la validez de los datos de las pruebas de PVT
composicional y de gas, y el empleo de ecuaciones de estados.
99
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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6.
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Joyanes A., Lus. (1984) Basic Avanzado: diseo y tratamiento de archivos.
los
fluidos
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10. Luthe, R., Olivera, A. y Schutz, F. (1985) Mtodos numricos. Editorial Limusa.
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11. Mannucci, J y Rosales, E. (1968) Correlaciones de presin de burbujeo y factor
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12. Mc Cain, W.D. (1990) The properties of petroleum fluids. Penn-Well Books, Tulsa.
13. Miller, Irwin R., Freund, John E., Johnson, Richard. (1992) Probabilidad y
estadstica para ingenieros. Prentice-Hall Hispanoamrica, S.A. Mxico.
14. Moses, P.L. (1986) Engineering applications of phase behavior of crude oil and
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15. Prez P., Ramiro (1975) Caractersticas de fluidos de yacimientos petrolferos.
Universidad Nacional de Colombia. Medelln. Colombia.
100
16. Scott S., Dionisio J. (1991) Un modelo simplificado de evaluacin de yacimientos.
Tesis de Grado. Divisin de Postgrado. Facultad de Ingeniera. Universidad del Zulia.
Maracaibo. Venezuela.
17. Standing, M.B.(1947) A Pressure-Volume-Temperature correlation for mixtures of
California oils and gases. Drill and Prod. Prac., API.
18. Velsquez J. Jorge E. (1995) Validacin de pruebas PVT de petrleo negro.
IX Jornadas de Ingeniera. Universidad del Zulia. Venezuela.
121
APNDICE G
Correlaciones empricas generadas
El programa est en capacidad de generar nuevas correlaciones empricas mediante
anlisis de regresin de mltiples variables, partiendo de formulas generales. Para el
desarrollo de estas ecuaciones se utiliz como informacin datos de 190 muestras de PVT de
crudos venezolanos7
Nuevas correlaciones - modelo de Formulacin de Standing

Rs
Pb = 55.33
g
0.601
10(0.00104 T 0.01025 API )...........................................................(239)
R2=0.735
|E|=15.78%
Bo = 0.9685 + 5.81x10 4 Rs
g
o
+ 0.4872 T...........................................................(240)
R2=0.945
|E|=3.49%
1
P (0.01025 API0.00104 T ) 0.601

Rs = g
......................................................(241)
10
55.33
R2=0.762
|E|=22.91%
Nuevas correlaciones - modelo de Formulacin de Vzquez y Beggs
1.4654
Rs
Pb =
.......................................................(242)
28.3317 API
0.00213 g exp

T + 460
R2=0.699
|E|=16.84%
API
Bo = 1.048 + 5.366 x10 4 Rs 6.523x10 4 (T 60 )

g 100
API
.....................................................................(243)
+ 1.505x10 6 Rs(T 60 )
g100
R2=0.939
|E|=3.88%
122
28.3317API
Rs = 0.00213 gP1.4654 exp
............................................................(244)
T + 460
R =0.793
|E|=21.61%
Nueva correlacin - modelo de Formulacin de Egbogah

Debido a que no se dispona de los datos del petrleo muerto, estos fueron calculados en
funcin a la ecuacin original de Egbogah5 y cargado en la base de datos, para luego realizar
el anlisis de regresin y reproducir sus valores.
Log[Log( od + 1)] = 1.8661 0.025042 0.5652Log(T).........................................(245)
R2=0.9998
|E|=0.149%
Nuevas correlaciones - modelo de Formulacin de Beggs y Robinson

o = a( od ) ........................................................................................................(246)
b
a = 2.385(Rs + 100 )
0.307
.....................................................................................(247)
b = 6.579(Rs + 150 )0.34 .......................................................................................(248)

R2=0.835
|E|=34.23%
Nuevas correlaciones - modelo de Formulacin de Chew y Connally

o = A ( od ) .......................................................................................................(249)
b
A = 10 Rs(1.36 x10
]...........................................................................(250)
Rs 5.92 x10 4 )
b = 0.3122Ln(Rs + 100) + 2.4455 .....................................................................(251)

R2=0.805
|E|=35.68%
Nueva correlacin - modelo de Formulacin de McCain y Cols

Ln(Co) = 17.378 0.250Ln(P) + 0.655Ln(Rs) +
2
0.613Ln(T + 460) + 2.87x10 5Ln(API)................................................(252)
R =0.789
|E|=12.93%

Software para Análisis de PVT de Petróleo Negro

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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

SOFTWARE PARA ANLISIS DE PVT DE PETRLEO NEGRO

Trabajo de Grado presentado ante la

MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE PETRLEO

Autor: MARLON DE JESS GONZLEZ

Maracaibo, Enero de 2005

MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE PETRLEO

Maracaibo, Enero de 2005

Key Words: PVT, correlations, analysis, properties.

A Dios sobre toda las cosas.

Al profesor Jorge Velsquez por la asesora prestada para el desarrollo y

Prueba de PVT de laboratorio - Archivo: formato(*.txt).........

Condiciones del yacimiento por pruebas de produccin........................

Valores de las constantes C1,C2,C3 y C4 de la correlacin de la TOTAL

Valores de las constantes C1 ,C2 y C3 de la correlacin de Vsquez y

Valores de las constantes C1, C2, C3 y C4 de la correlacin de TOTAL

Valores de las constantes C1 ,C2 y C3 de la correlacin de Vsquez y

Valores de los interceptos A y b en funcin de Rs-correlacin de Chew

Valores de los coeficientes Aij de la correlacin de Sarem.....................

Diagrama esquemtico de la metodologa de trabajo..........................

Factores de compresibilidad para gases naturales...............................

Pantalla de inicio del programa........................................................

Interfase del programa...................................................................

Pantalla operacional para el anlisis de PVT de petrleo negro.............

Comandos operacionales para el anlisis de PVT de petrleo negro.......

Comandos para verificar consistencia interna del reporte de PVT..........

Carga de base de datos de PVT de la prueba de laboratorio.................

Clculo de funcin-Y corregida.........................................................

Visualizacin grfica de funcin-Y y correccin de Pb..........................

Anlisis de verificacin por prueba de densidad..................................

Anlisis de verificacin por balance de materiales...............................

Anlisis de verificacin por prueba de desigualdad..............................

Generacin de PVT combinado.........................................................

Comandos para la estimacin de propiedades del petrleo a Pb mayor

Estimacin grfica de Bob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

Estimacin grfica de ob a Pb mayor que la reporta por la prueba de

Estimacin grfica de Rsb a Pb mayor que la reporta por la prueba de

Estimacin grfica de Funcin-Y a Pb mayor que la reporta por la

Generacin de PVT combinado a Pb extrapolado.................................

correlaciones empricas existentes en la literatura..............................

Estimacin de propiedades del petrleo por correlaciones empricas

Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades

Estimacin de propiedades del agua por correlaciones empricas

Ventana de seleccin de correlaciones para estimacin de propiedades

Comando para generar nuevas correlaciones empricas.......................

Carga de base de datos de propiedades PVT del petrleo de

El presente trabajo tiene como finalidad desarrollar un programa computacional, bajo un

requerir constantemente actualizaciones y mejoras como cualquier aplicacin comercial.

En la actualidad existen diversas aplicaciones comerciales en el mercado que generan

bajo una metodologa la cual se

-Fase de diseo y planificacin

Figura 1. Diagrama esquemtico de la metodologa de trabajo.

TIPOS DE LIBERACIN DE GAS-PETRLEO

Cuando la presin del petrleo es ligeramente menor que la de burbujeo, la cantidad de

Presin de burbujeo, Pb.

Volumen relativo en funcin de presin, V/Vb.

Compresibilidad del petrleo, Co.

Presin de burbujeo: Se determina sobre la base del procedimiento explicado anteriormente.

= Presin inferior a Pb, lpca.

= Volumen bifsico a P, cm3.

Vb = Volumen a Pb, cm3.