Aguas 2

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.
Facultad De
Ingeniera Qumica.
COAGULACION Y
I.
FLOCULACION
OBJETIVOS
El objetivo principal de sta prctica es separar los slidos de una solucin.
clarificar el agua, haciendo uso de sustancias qumicas adecuadas.
Observar la floculacin que producen los diferentes reactivos qumicos.
Comparar que reactivo qumico flocula ms rpido la solucin turbia.
II.
FUNDAMENTO TEORICO
Los tratamientos fsico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales

cabra destacar los siguientes:
A) Aguas residuales:
- Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO) como
alternativa al tratamiento biolgico.
- Laminado o estabilizacin de cargas contaminantes para controlar la entrada a
los tratamientos biolgicos.
- Reduccin de contaminantes industriales no biodegradables (sobre todo metales
pesados).
- Eliminacin de fsforo.
- Espesamiento de lodos.
Laboratorio de Tratamiento de Aguas

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B) Aguas potables:
- Eliminacin de color, olor, turbidez, etc., de aguas de ros y embalses.
- Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas.
OPERACIONES DE COAGULACIN Y FLOCULACIN

Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen material
suspendido, slidos que pueden sedimentar en reposo, slidos dispersados que
no sedimentan con facilidad. Una parte considerable de estos slidos que no
sedimentan pueden ser coloides. En los coloides, cada partcula se encuentra
estabilizada por una serie de cargas de igual signo sobre su superficie, haciendo
que se repelan dos partculas vecinas como se repelen dos polos magnticos.
Puesto que esto impide el choque de las partculas y que formen as masas
mayores, llamadas flculos, las partculas no sedimentan. Las operaciones de
coagulacin
floculacin
desestabilizan
los
coloides
consiguen
su
sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin de agentes qumicos y

aplicando energa de mezclado.
Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos indistintamente en
colacin con la formacin de agregados. Sin embargo, conviene sealar las
diferencias conceptuales entre estas dos operaciones. La confusin proviene del
hecho de que frecuentemente ambas operaciones se producen de manera
simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin como la desestabilizacin
de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin se limita a los fenmenos
de transporte de las partculas coaguladas para provocar colisiones entre ellas
promoviendo su aglomeracin. Por tanto:

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Coagulacin
La coagulacin es la desestabilizacin de las partculas coloidales producida por la
eliminacin de las dobles capas elctricas que rodean a todas las partculas
coloidales, con la formacin de ncleos microscpicos.
Floculacin
Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms tarde
en aglomerados voluminosos llamados flculos.
En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas
sobre la superficie del coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de
flculos. Estos flculos inicialmente son pequeos, pero se juntan y forman
aglomerados mayores capaces de sedimentar. Para favorecer la formacin de
aglomerados de mayor tamao se adicionan un grupo de productos denominados
floculantes. Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas
interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en
funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el incremento de
iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se consigue slo con los iones
del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial de atraccin Ea entre
las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos
que constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la distancia
que separa a las partculas es superior a L las partculas no se atraen. E es la
energa que las mantiene separadas.

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Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.

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Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin
La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:

1) Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este fenmeno se basan
en la qumica coloidal y de superficies.
2) Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos. La teora
del transporte est basada en la mecnica de fluidos.
Coloides
Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y residuales incluyen
arcillas, slice, hierro, metales pesados, color slidos orgnicos como por
ejemplo residuos de animales muertos.
Se han postulado diversas teoras para describir el fenmeno de las repulsiones
entre partculas coloidales. Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el
sistema es la determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la
partcula. La magnitud de la carga, ilustrada por la capa que en la Figura 1 rodea
al coloide, determina lo cerca que pueden aproximarse las partculas.
El potencial Z es una medida de esta fuerza de repulsin. Para coloides en fuentes
de agua natural, con un pH entre 5 y 8, oscila entre -15 y -30 mV. Cuanto mayor
es, en valor absoluto, mayor es la carga de la partcula. A medida que disminuye el
potencial Z las partculas pueden aproximarse aumentando la posibilidad de una
colisin. Los coagulantes proporcionan cargas de signo contrario para eliminar ese
potencial. La coagulacin se puede presentar a un potencial pequeo sin

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necesidad de neutralizarlo por completo. Si se aade demasiado coagulante las

partculas se cargan ahora con el signo contrario y pueden volver a dispersarse.
Mezclado del coagulante
Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado para
destruir la estabilidad del sistema coloidal. Para que las partculas se aglomeren
deben chocar, y el mezclado promueve la colisin. El movimiento browniano,
movimiento catico comunicado a las partculas pequeas al ser bombardeadas
por molculas individuales de agua, est siempre presente como una fuerza
homogeneizadora natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria energa
adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad que distribuya al
coagulante y promueva colisiones rpidas es lo ms efectivo. Tambin son
importantes en la coagulacin la frecuencia y el nmero de colisiones entre las
partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede requerirse la adicin de slidos
para aumentar dichas colisiones.
Crecimiento de los flculos
Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin de
coagulacin se pasa a la formacin de flculos mayores. Puede ocurrir que el
flculo formado por la aglomeracin de varios coloides no sea lo suficientemente
grande como para asentarse con la rapidez deseada. Por ello es conveniente
utilizar productos coadyuvantes de la floculacin simplemente denominados
Floculantes.
Un floculante rene partculas en una red, formando puentes de una superficie a
otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es
estimulada por un mezclado lento que junta poco a poco los flculos. Un mezclado

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demasiado intenso los rompe y rara vez se vuelven a formar en su tamao y

fuerza ptimos. Una buena floculacin favorece el manejo del lodo final para su
desecacin, filtrado, etc.
REACTIVOS COAGULANTES Y FLOCULANTES MS COMUNES
Coagulantes metlicos
Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido los
ms utilizados en la clarificacin de aguas y eliminacin de DBO y fosfatos de
aguas residuales. Tienen la ventaja de actuar como coagulantes-floculantes al
mismo tiempo. Forman especies hidratadas complejas cargadas positivamente:
Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH. Si

ste no est dentro del intervalo adecuado la clarificacin es pobre y pueden
solubilizar Fe Al y generar problemas. A continuacin vemos los ms utilizados:
Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo en
intervalos.
de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se usa en
precipitacin previa de aguas residuales por la alta carga contaminante del agua.
Sin embargo su uso est generalizado en el tratamiento de agua potable y en la
reduccin de coloides orgnicos y fsforo.
Sulfato Frrico: Funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de
los ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan
rpidamente, por lo que est indicado tanto en la precipitacin previa como en la

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coprecipitacin de aguas residuales urbanas o industriales. Se emplea tambin en

tratamiento de aguas potables aunque en algn caso puede producir problemas
de coloracin.
Cloruro Frrico: Es similar al anterior aunque de aplicacin muy limitada por tener
un intervalo de pH ms corto. Es enrgico aunque puede presentar problemas de
coloracin en las aguas.
Aluminato sdico: Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar color a pH
bajo. Adems se puede usar en el ablandamiento de agua con cal.
COADYUVANTES DE LA FLOCULACIN
Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para
formar flculos pesados que sedimentan bien han dado lugar a la bsqueda de
sustancias que ayudan a la formacin de estos flculos.
Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de floculacin estn:
- Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.
- Formacin lenta de flculos.
- Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de acondicionamiento del lodo.
- Formacin de microflculos que pasan por los filtros.
Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de fcil
sedimentacin se han utilizado sustancias y procedimientos muy variados.
Los ms usados son los siguientes:
Oxidantes: Como la percloracin, que en parte oxida la materia orgnica y rompe
enlaces en los coloides naturales, ayudando a una mejor floculacin posterior.

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Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en que los

flculos de aluminio hierro tienen muy poca densidad, coagulan muy bien al
aadir arcilla que da lugar a que se adsorba y origine flculos pesados de fcil
sedimentacin. Otros adsorbentes son la caliza pulverizada, slice en polvo y
carbn activo.
Slice activa: Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua
para formar polmeros floculantes inorgnicos. Este es el caso de la slice activa
que presenta una alta efectividad como auxiliar del tratamiento con Alumbre.
POLIELECTROLITOS
Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de
origen natural, como almidn, celulosa, gomas de polisacridos, etc. Hoy se usan
una gran variedad de polielectrolitos sintticos. Pueden actuar solos o como
coadyuvantes para floculacin.
Los polielectrolitos pueden clasificarse en:
- Catinicos: Cargados positivamente.
- Aninicos: Cargados negativamente.
- No inicos: No son polielectrolitos en sentido estricto aunque exhiben en
disolucin muchas de las propiedades floculantes de los anteriores.
Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua como
sigue:

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Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y el

polmero se vuelve no inico.
De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su estructura un grupo
carboxilo que en agua se ioniza del siguiente modo:
Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico en

no inico. Segn esto, generalmente se usan los polmeros catinicos a bajos pHs
y los aninicos a altos pHs. Esto no significa que en caso contrario dejen de
funcionar, lo queocurre es que se transforman en no inicos, lo que har variar en
cierto modo su efectividad en el tratamiento concreto a que se aplican.
CINETICA DELA FLOCULACION
La velocidad de floculacin de una dispersin coloidal o sol, depende de la

frecuencia del choque de las partculas entre s y de la probabilidad de que su
energa trmica sea lo suficientemente grande como para superar a la energa
potencial de repulsin para la floculacin cuando los encuentros entre las
partculas tienen lugar.
La floculacin ocurre mediante dos mecanismos: la floculacin ortocintica y
pericintica a los cuales se ven sometidas las partculas sometidas a la
desestabilizacin, influyendo en gran medida el tamao de las partculas, as en
las partculas pequeas (menores de 1 m) juega un papel ms importante la
floculacin pericintica influida por efecto trmico que da lugar al movimiento

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browniano que distribuye uniformemente las partculas en la solucin, y en el

caso de partculas de mayor tamao tiene una gran importancia el gradiente de
velocidad del liquido(G), predominando la floculacin ortocintica. En definitiva
en el fenmeno de la floculacin el nmero de choques entre partculas es
proporcional a la concentracin de estas, a su tamao y al gradiente de
velocidad.
Considerando que no haya barrera de energa potencial y que cada choque entre
las partculas d lugar a un contacto permanente, Smoluchowski desarroll una
teora de floculacin rpida. Supone que la floculacin slo est controlada por la
difusin, en el caso de un sol mono-disperso en que las partculas sean esfricas
se tendr:
Donde n es el nmero de partculas por mililitro al cabo de un tiempo de

floculacin t, n0 el nmero inicial de partculas por mililitro, a, el radio efectivo de
las partculas y D, el coeficiente de difusin.
Conociendo el valor del coeficiente D, resulta posible, por medio de la anterior
ecuacin, calcular, por ejemplo, el tiempo necesario para que el nmero de
partculas llegue a ser la mitad, un tercio, etc., del nmero inicial de partculas.
La cintica de la floculacin se puede estudiar al estabilizar la dispersin coloidal
por medio de gelatina en un momento dado y a ciertos intervalos de tiempo y
contar entonces las partculas con la ayuda de un ultramicroscopio.
En el caso de existir una barrera de energa potencial de repulsin, slo algunos
de los choques entre las partculas darn lugar a contactos permanentes, no

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pudindose, por tanto, aplicar las frmulas anteriores, es decir, la energa

potencial retrasa la velocidad de floculacin.
Debido a la complejidad de las reacciones entre las sustancias del agua y los
reactivos aadidos, la influencia del pH, temperatura, grado de agitacin, etc., es
difcil hallar la dosis de reactivos exacta, necesaria para obtener una buena
coagulacin, an cuando se conozcan las sustancias presentes en el agua.
En la prctica, para conocer la dosis ptima de sulfato de almina, hidrxido
clcico u otro reactivo, as como el pH ptimo, se recurre a los ensayos de
floculacin en laboratorio, con los cuales, y mediante tanteos, llegamos a
conocer las dosis ptimas de reactivo, segn el perodo y grado de agitacin
escogido.
Para realizar estos ensayos de floculacin, se utiliza un floculador, que en
esencia es un agitador formado por una serie de vasos, en cada uno de los
cuales se introduce una paleta agitadora, accionada por un motor elctrico, que
comunica las mismas revoluciones a todas las paletas. En los vasos,
generalmente de un litro de capacidad, se introduce el agua con los reactivos
correspondientes. Para que los resultados de los vasos sean comparables, la
velocidad de rotacin de cada paleta, como ya hemos dicho, deber ser igual.
Las paletas debern poder girar entre 20 y 200 rpm.
El modo de proceder es el siguiente:

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Se toma un litro de agua a ensayar en cada uno de los vasos del agitador,
habindose determinado previamente algunas de las caractersticas ms
importantes del agua, tales como turbiedad, color, pH y alguna otra que
tambin interese, segn el tratamiento al que posteriormente se va a
someter.
Puesta en marcha la agitacin, se van aadiendo a cada vaso las dosis de
los reactivos a emplear que, como primera aproximacin, se hayan
escogido.
A mayor escala, dentro ya de la Estacin de Tratamiento, generalmente el
coagulante se suele introducir antes que el lcali, de igual modo que el
cloro usado en precloracin puede ser ms eficaz adicionndolo antes que
el coagulante, de todas formas, los ensayos de laboratorio son los que
permiten ver el orden en la dosificacin.
La agitacin se mantendr durante 20 minutos, siendo conveniente los dos
primeros minutos agitar a la mxima velocidad y los restantes, a la
velocidad que se haya escogido, generalmente 50 r /m.
Se anota el momento en que en cada vaso aparece el primer flculo visible,
de igual modo, al final de la agitacin se anota el aspecto, cantidad y
tamao de los copos y cualquier observacin que, posteriormente, nos
pueda servir para diferenciar un vaso de otro.
Finalizada la agitacin se dejan en reposo todos los vasos un determinado
tiempo, generalmente 10 minutos, para que sedimenten los flculos
formados.
A continuacin se decanta una porcin de agua de las partes superiores de
cada vaso, midiendo en estas muestras de agua decantada el color,
turbiedad y pH principalmente. Tambin puede hacerse ms completo el

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ensayo pasando una parte del agua decantada de cada vaso por un filtro de
papel y medir despus el color y turbiedad del agua filtrada.
Por ltimo, se interpretan los resultados obtenidos, de forma tal que las
dosis de reactivos aadidos a la muestra en la cual la reduccin del color y
turbiedad del agua decantada sea mayor, las consideremos como las dosis
ptimas.
Generalmente, estos ensayos deben realizarse manteniendo constante, ya sea el p
H, y variando las dosis de coagulante y coadyuvante o a la inversa. Tambin deben
ensayarse diversos perodos y velocidades de agitacin.
En el cuadro siguiente resumimos los resultados de un ensayo de coagulacinfloculacin en vaso, en el que el pH ptimo de coagulacin y la dosis de
coadyuvante polielectrolito se ha comprobado por ensayos anteriores de tanteo,
que eran 6, 9 y 0,1 respectivamente. Tratamos ahora de conocer la dosis ptima
mnima de coagulante y la del lcali.
A la vista del resultado visual y el anlisis del agua decantada, vemos que una dosis
de 20 ppm es, en este caso, lams ptima para 0,1 ppm de polielectrolito y un pH
de coagulacin de 6,9.
Las dosis de reactivos vienen dadas en ppm (partes de milln), equivalente a mg de
reactivo por litro de agua. La unidad de medida usada para el color es la unidad
AlIen.Hazen (cloroplatinato potsico-cloruro de cobalto) y la unidad de medida para
la turbiedad la NTU (Unidad Nefelomtrica de Turbided).

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Obtenida la dosis ptima aproximada del coagulante, se tratar por medio de otro
ensayo ajustar ms esta dosis, realizando otra serie con dosis, por ejemplo, de 18,
19, 20, 21 y 22 ppm de sulfato de almina.
DOSIS
DE
VAS
SULFATO
DE
ALBUMIN
AGUA DECANTADA
DOSI
S
DOSIS
DE
DE POLIELECTROLI
CAL
TO
RESULTADO
DE
LA
FLOCULACI
ON
COLO TURBIDA P
R
A
1
0.1
Mal
40
12
12
0.1
Regular
30
16
0.1
Bien
20
20
0.1
Muy bien
24
0.1
Regular
15
6.
9
6.
8
6.
8
6.
9
6.
9
Observaciones.- Los primeros flculos aparecen a los tres minutos de agitacin en

el vaso N 3. En el N 1 apenas hay floculacin, yen el N 2, los flculos son tan
pequeos, que pueden considerarse microflculos.
En la figura siguiente de representa el esquema de un agitador-floculador de
laboratorio con los vasos correspondientes, en los cuales hemos representado lo
que de una forma visual se ha obtenido en el ensayo que anteriormente hemos
expuesto.

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En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos que el resultado

de la floculacin era "mal ", observamos cmo los flculos son muy pequeos y
sedimentan muy difcilmente; en el n 2, que indicbamos floculacin "regular", ya
se ven flculos algo mayores, an cuando en la parte superior los hay tambin
pequeos; En el n 3, floculacin " bien ", los flculos son ya mayores y ms
densos, quedando en la parte superior, el agua ms clarificada; En n 4, indicado
como floculacin " muy bien ", la mayor cohesin y densidad de los flculos, les
hace aglomerarse en el fondo del vaso, quedando ms zona clarificada en la parte
superior del vaso; en el vaso n 5, floculacin " regular ", es bastante similar al n
2.
Otro medio de conocer y controlar el proceso de coagulacin, muy prctico, es el
del filtro piloto, consistente en tomar una muestra de agua, y siguiendo el mismo
proceso de adicin de reactivos que el de la propia planta, filtrar a continuacin por
un filtro piloto en las mismas condiciones, controlando diversas caractersticas del
efluente, principalmente el color, la turbiedad y el contenido de aluminio.

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Para que las partculas que se encuentran en el agua y las del coagulante puedan
reaccionar, ser preciso que estn en contacto unas con otras, por lo tanto ser
necesaria una agitacin del liquido para mantener este contacto. Esta agitacin
deber ser rpida durante un breve perodo inicial para dispersar bien la
coagulacin y favorecer las reacciones de coagulacin, y ms lenta durante el
perodo de floculacin.
El contacto entre las partculas se ver aumentado a medida que aumenta su
concentracin en el agua, con este objeto es conveniente que en el liquido se
conserve una determinada cantidad de flculos que anteriormente se han
formado.
Durante la floculacin la agitacin deber ser lo suficientemente lenta para no
deshacer los flculos formados, dando entonces nuevamente lugar a una
suspensin coloidal.
Las instalaciones de floculacin son actualmente muy variadas, abarcando desde
sencillos depsitos de floculacin, con placas deflectoras, hasta las instalaciones
provistas de agitadores mecnicos de paletas, mantenindose en parte de estas
instalaciones, el contacto entre las partculas formadas en tratamientos anteriores
y las que se estn formando en cualquier momento. Existen instalaciones en las
que en una misma instalacin se realiza la mezcla, coagulacin, floculacin,
sedimentacin y eliminacin de los precipitados, son
floculadores-decantadores.
estos en general los

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III.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
- Pizeta.
- Un matraz erlenmeyer de 1 Lt.
- Vasos de precipitado
- Pipetas de 10 ml, bagueta
-Otros.
Reactivos e insumos
- Poli cloruro de aluminio

-Sulfato de aluminio
-Polmero
-Aceite de pino

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IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Obtener agua turbia (mezclar agua con tierra aproximadamente de 10g)
Dejar sedimentar las partculas mayores, luego separar 250ml en un

erlenmeyer
Agregar: sulfato de aluminio o policloruro de aluminio y polmero o
sulfato de aluminio mas aceite de pino, agitar vigorosametne durante 5 a
10 minutos.

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Dejar de cantar y anotar las ocurrencias: tiempo, clarificacin del agua,

tamao de los flocs y otros.
RESULTADOS
De acuerdo a la experiencia realizada se concluyo que la prueba que forma ms
rpido los flocs y aclara la solucin, es en el orden siguiente:
Con el sulfato de aluminio y aceite de pino: obtenemos un claridad en el
agua mejor que con el sulfato de aluminio debido al aceite de pino que
ayuda a la precipitacin.

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Con el sulfato de aluminio: obtenemos una claridad del agua, pero es

menos clara con respecto a la solucin con el polmero mas
Con el sulfato de aluminio(2gotas) mas el polmero(1gota): se obtiene
una solucin transparente, con gran rapidez los flocs, y es ms claro
que con el sulfato de aluminio, lo malo es que el polmero es muy
costoso.
V.
RESULTADOS PARA SULFATO DE ALUMINIO MAS POLIMERO
Tiempo (min)
Altura (cm)
2
4
25.5
24.5
23.5
22.5
10
21.2
12
19.5
14
19

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16
18.5
18
18
CARLOS AH COMPLETA LA GRAFICA K

HICISTE
VI.
CONCLUSIONES
El polimero permite formar mas rapidamente los floc y aclarar mas

rapidamente la solucion.
El polmero es una solucin muy cara por eso no se usa en las industrias.
En la industria de sedapal se usa el sulfato de aluminio.
VII.
RECOMENDACIONES
Para obtener mejores resultados utilizar una muestra con un
pH casi
neutro.
En la toma de datos para la realizacin de la grafica tener en cuenta el
tiempo y la altura( de V) de avance de sedimentacin.
En la coagulacin agregar pequeas cantidades de coagulantes y despus
de agitar tomar el tiempo para comparar eficiencias entre ellas.
VIII.
BIBLIOGRAFIA

Facultad De
Ingeniera Qumica.
Romero Rojas , Jairo , Calidad del agua ,Editorial Alfa y Omega , 2

Edicin 2000
RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981.
NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Tomo
III. Mc Graw-Hill. 1989
IX.
ANEXOS
Coagulacin-Floculacin-Sedimentacin convencionales
Las prcticas convencionales de coagulacinfloculacin-sedimentacin son
pretratamientos esenciales para muchos sistemas de purificacin de agua
especialmente los tratamientos de filtracin. Estos procesos aglomeran entre s a
los slidos en suspensin para formar cuerpos de mayor tamao a fin de que los
procesos de filtracin fsica puedan eliminarlos con mayor facilidad. La eliminacin
de particulados por medio de estos mtodos vuelve mucho ms eficaces los
procesos de filtracin. El proceso a menudo se contina con la separacin por
gravedad (sedimentacin o flotacin) y siempre es seguido por la filtracin.
Un coagulante qumico, como sales de hierro, sales de aluminio o polmeros, se
agregan al agua fuente para volver fcil la adherencia entre las partculas. Los
coagulantes funcionan creando una reaccin qumica y eliminando las cargas
negativas que causan que las partculas se repelan entre s.
Despus, la mezcla coagulante-agua fuente se agita lentamente en un proceso
que se conoce como floculacin. Este agitado del agua induce que las partculas
choquen entre s y se aglutinen para formar grumos o flculos que se pueden
eliminar con mayor facilidad.

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El proceso requiere el conocimiento qumico de las caractersticas del agua fuente

para asegurarse del uso de una mezcla eficaz de coagulante. Los coagulantes
errneos vuelven ineficientes estos mtodos de tratamiento.
La mxima eficacia de la coagulacin / floculacin se determina adems mediante
la eficiencia del proceso de filtrado con el cual estn combinados.
Flotacin con aire disuelto
La flotacin con aire disuelto es una forma de tecnologa coagulacin-floculacin
que se utiliza como pretratamiento. El empleo de esta tcnica antes de la filtracin
de agua reduce las obstrucciones que causan problemas de mantenimiento de la
filtracin corriente abajo.
La flotacin con aire disuelto est particularmente bien indicada para la eliminacin
de algas, colores no deseados, y partculas ms livianas que se resisten la
sedimentacin del agua de fuente tratada.
El proceso no funciona bien con aguas con turbidez elevada porque las partculas
ms pesadas, como el limo y la arcilla, no se pueden hacer flotar fcilmente hasta
la superficie del agua.
Para iniciar el proceso, se agrega al agua fuente un coagulante qumico, como
sales de hierro, sales de aluminio o polmeros, para volver ms fcil la adherencia
entre los particulados. Los coagulantes funcionan creando una reaccin qumica y
eliminando las cargas negativas que causan que las partculas se repelan entre s.
Despus, la mezcla coagulante-agua fuente es agitada lentamente en un proceso
que se conoce como floculacin. La agitacin del agua hace que las partculas
choquen y se agrupen entre s para formar grumos o flculos ms grandes que
se pueden eliminar fcilmente.

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El agua floculada se recolecta en un depsito y est sujeta a una gran infusin de

diminutas burbujas de aire presurizadas. La accin de estas burbujas fuerza a los
grumos o flculos de partculas hacia la superficie del agua donde se las puede
extraer.
La flotacin con aire disuelto es una alternativa para la sedimentacin. sta realiza
una tarea similar por medio de un mtodo diametralmente opuesto: forzando a los
grumos de contaminante hacia la superficie en vez de permitir que se asienten en
el fondo.
Floculacin-Cloracin
Un sistema que incorpora la coagulacin-floculacin seguida por la cloracin ha
sido desarrollado como tecnologa de punto de uso, especialmente para pases en
vas de desarrollo.
Este proceso usa un paquete pequeo de sulfato ferroso en polvo (un floculante
de uso frecuente) e hipoclorito de calcio (un desinfectante de uso frecuente). Un
usuario abre el paquete, aade el contenido a una cubeta abierta que contiene
aproximadamente diez litros de agua, agita la mezcla durante cinco minutos, deja
que los slidos se asienten en el fondo, cuela el agua con un pao de algodn y la
trasiega a otro recipiente, y espera 20 minutos para que el cloro desinfecte el
agua.
La combinacin de eliminacin de partculas y desinfeccin parece producir
ndices elevados de eliminacin de bacterias, virus y protozoos, incluso en aguas
con alta turbidez. Hay evidencias considerables de que el sistema ha reducido
significativamente las enfermedades diarreicas en varias regiones. Hay adems
evidencia de que el proceso de floculacin ayuda a eliminar el arsnico; sin

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embargo, estos sistemas no son un sustituto adecuado para los tratamientos

centralizados de alta calidad si stos estuviesen disponibles.

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DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL O TOTAL) EN

AGUAS NATURALES: METODO VOLUMETRICO
I.
FUNDAMENTO TEORICO
Hay tres clases de alcalinidad:
-
Bicarbonato (HCO3)
Carbonato normal (CO3)
Hidrxida (OH)
Efecto de lograra una distincin entre las tres y determinar la cantidad

presente de cada una de ellas, una titracin con cido estndar es hecha
usando dos indicadores.- Los indicadores usados son:
-
La fenolftalena; C2OH1404
Anaranjado de metilo, [(CH2) 2NC6H4N: NC6H4SO3Na]
La fenolftalena d color rosa solo em presencia de hidrxido carbonato

normal.- El cambio de color rosa a incolora se verifica a un pH igual 8.3.
El anaranjado de metilo es amarilla en presencia de alguno de los tres tipos
de alcalinidad y roja en presencia de medio cido.- El cambio de color
ocurre a un pH de aproximadamente de 4.4

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La alcalinidad al carbonato normal puede estar presente o en forma de

hidrxida bicarbonato, pero no pueden estar presentes juntas en la misma
muestra. Si hay alcalinidad a la fenolftalena en una muestra, sta es debida
al hidrxido al carbonato normal a ambas.- Si hay alcalinidad al
anaranjado de metilo es debido a una de las tres formas de alcalinidad a
la alcalinidad hidrxida al carbonato normal juntas al carbonato normal
al bicarbonato juntas.
Las siguientes ecuaciones muestran las reacciones que ocurren cuando
cada una de las tres son titradas con cido:
Bicarbonato:
2NaHCI3
H2SO4
Na2SO4
2H2CO3
(84)
Carbonato normal:
2Na2CO3
H2SO4
2NaHCO3
Na2SO5
(85)
2NaHCO
H2SO4
Na2SO4
2H2CO3
(86)
H2SO4
Na2S04
2H20
(87)
Hidrxida:
2NaOH
Hay 5 formas posibles de alcalinidad en una muestra

1. Slo hidrxida
2. Hidrxida y carbonato normal,

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3. Slo carbonato
4. Carbonato normal y bicarbonato, y
5. Slo Bicarbonato.
Estas 5 formas pueden distinguirse y cuantificarse de acuerdo a los
resultados de titracin con cido (ordinariamente la muestra es titulada con
cido sulfrico 0.02N) que se muestran a continuacin:
P representa la alcalinidad a la fenolftaleina.
T representa la alcalinidad total aquella que muestra el anaranjado de
metilo.
M representa la alcalinidad parcial o la mostradad por el anaranjado de
metilo sin que aparezca a la fenolftalena.
La condicin.- se satisface completamente cuando P= T M= =, por que P
indica el hidrxido el carbonato normal, pero el carbonato normal podra
dar un valor positivo de M por el punto final de la fenolftaleina ocurre cuando
la mitad de la reaccin del carbonato normal es completada.- Si M = 0 no
hay presente carbonato normal.
La condicin 2 se satisface plenamente cuando O es mas grande que (1/2)T
pero menos T, M es mas grande que 0.- Desde que M es mas grande que
0 debe haber alcalinidad al carbonato normal.- M mide la mitad del
carbonato norma, entonces, el carbonato normal igual 2M = 2(T-P).- Pero la
condicin establece que P es mas grande que /1/2)T mas grande que 2M,
entonces, hay una alcalinidad hidrxida presente.- la alcalinidad hidrxida

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es igual a la alcalinidad total menos la alcalinidad al carbonato normal T-2

(T-P) = 2P-T.
La condicin 3 se satisface plenamente cuando P= (1/2)T P = M.- Desde
que M representa la mitad del carbonato normal y desde que P=M,
entonces P debe representar slo la otra mitad del carbonato normal:
Carbonato normal = 2P=T
La condicin 4 es plenamente satisfecha cuando P es menor que (1/2)T (M
es mas grande P) .- M puede ser mas grande que P slo cuando
bicarbonato est presente en adicin al carbonato normal.- Esto excluye
hidrxido.- la alcalinidad representada por P es debida a la mitad del
carbonato normal.- entonces 2P= carbonato normal y bicarbonato =T 2P.
La condicin 5 es satisfacer completamente cuando P= 0.- En este caso
puede no haber hidrxido carbonato normal.- La alcalinidad es totalmente
bicarbonato = T.
Si los resultados en la titracin de una muestra de 100 ml con H2SO4
0.02N se sustituyen en forma correcta en las frmulas anteriores y estos
resultados multiplicados por 10, los valores obtenidos representan la
alcalinidad en ppm en trminos de CaCO3.- El factor de 10 es usado por lo
siguiente: 1ml de H2SO4 0.02N es igual a 1 mg de CaCo3 por 100 ml
10mg por 1000 ml (1litro) 10ppm.

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II.
REACTIVOS
Tiosulfato de sodio 0,1 N

Indicador fenolftaleina
Acidosulfurico 0,02 N
Morado
de
metilo:
solucin conformada por rojo de metilo 0.1N y azul de metileno 0.1N
III. PROCEDIMIENTO
Pipetear 100 ml de muestra analizar dentro de un frasco erlenmeyer de
250 ml y agregue 2 gotas de tiosulfato de sodio 0.1 N y 2 gotas de
fenolftaleina, si la muestra no cambia de color, eso indica que la
alcalinidad es cero, si cambia a rojo grosella titular con H2SO4 0.02N hasta
que la solucin sea incolora. Apunta el nmero de ml de cido consumido.
Adicionar 3 gotas de indicador morado de metilo, si hay presencia de
bicarbonatos la muestra presenta color verde, titule con H 2SO4 0.02N
hasta que vire a morado. Anotar el consumo de cido.
IV. CLCULOS

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AGUA DE POZO (M =
13.7 ml)
Se gasto:
Tiosulfato de sodio 2 gotas
Fenolftaleina 2 gotas
Color ROJO GROSELLA
AC sulfrico (0.02N)
+3gotas de morado de metilo solucin turquesa
Acido sulfrico solucin azul cielo
Este procedimiento se aplica para las dems muestras.

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3
13.7 0.02 6110

HCO =
=167.4
100
ppm
OH
Alcalinidad
AGUA DE POTABLE (M = 8.1 ml)
HCO3 =
8.1 0.02 61 10
=98.82
100
ppm
OH
Alcalinidad
AGUA DESIONIZADA (M = 5.9 ml)
HCO
3 =
8.1 0.02 61 10
=98.82
100
ppm

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OH
Alcalinidad
AGUA DE RIO (M = 11.1 ml)
HCO
3 =
11.1 0.02 6110 3

=135.42
100
ppm
OH
Alcalinidad
AGUA DE MAR (P = 2 ml; M = 13.9 ml)
ppmCO =
2 2 0.02 30 103
=98.82
100
( 13.92 2 ) 0.02 61 103

HCO =
=120.78
100
ppm

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OH
Alcalinidad
AGUA DE IND. TEXTIL (P = 1.3 ml; M = 7.9 ml)
ppmCO =
2 1.3 0.02 30 103

=15.6
100
( 7.92 1.3 ) 0.02 61 103

HCO =
=64.66
100
ppm

OH
Alcalinidad
V.
CONCLUSIONES
De acuerdo a los resultados decimos que en las muestras
tomadas hay mas presencia de carbonatos en el agua de mar
que en el agua de pozo
El agua de pozo es ms alcalina que el agua de mar.

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VI.
BIBLIOGRAFA
http://209.85.215.104/search?
q=cache:5mkEqU7dGPUJ:www.des_ia.umich.mx/~des_ia/fades
06/C11.pdf+determinacion+de+alcalinidad+laboratorio+tiosulfat
o+de+sodio&hl=es&ct=clnk&cd=1&gl=pe
http://members.tripod.com/Arturobola/carbo.htm
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=82200
DETERMINACION DE CLORUROS
I.
OBJETIVO
Determinacin de Meq/L de Cl e en agua potable.

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II. FUNDAMENTO TEORICO

Introduccin
El Ion cloruro (Cl-) es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua
natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben
principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente
el contenido de ion de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/L
El sabor salado del agua, producido por los cloruros es variable y
dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro esta en
forma de cloruro de sodio el sabor salado es detectable a una concentracin
de 250 ppm de NaCl
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo
inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar
corrosin en las tuberas metlicas y en las estructuras. La mxima
concentracin permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppm este
valor se estableci mas por razones de sabor que por razones sanitarias.

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Para analizar los cloruros la muestra a un pH neutro o ligeramente alcalino

se titula con nitrato de plata usando indicador cromato de potasio.
El cloruro de plata AgCl precipita cuantitativamente primero al terminarse los
cloruros el AgNO3 reaccin con el K2CrO4 formando un precipitado rojo
ladrillo de Ag2CrO4.
Cl- + AgNO3AgCl + NO32AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + 2KNO3 (rojo-ladrillo)
El pH optimo para llevar a cabo el analisis de cloruros es de 7 a 8.3 ya que
cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3 el ion Ag precipita en forma
de Ag(OH) cuando la muestra tiene un pH menor que 7 el cromato de
potasio se oxida a dicromato afectando el viraje del indicador.
Las interferencias ms comunes son el color y el Ph.
El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con
carbn activado.
El pH se ajusta en el intervalo de 7 a 8.3. Si existen bromuros y yoduros
estos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos.
III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y reactivos:

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Materiales:
Matraz erlenmeyer
Piceta
Bureta
Soporte universal
Pipeta
Bagueta
Reactivos:
K2CrO4
AgNO3
Na2CO3
H2SO4
Fenoltaleina
3.2. Procedimiento Experimental
Medir 5ml de la muestra de agua en un matraz de 125 ml
Ajustar el pH entre 7 a 8.3 se aaden:
2 gotas de Na2CO3 0.1N

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2 gotas de fenoltaleina (0.25%) tiene que producirse un color rosa.

Se aaden las gotas de H2SO4 0.1N necesarios hasta que vire a
incoloro.
Aadir 3 gotas de indicador, cromato de potasio al 5%
Titular con AgNO3 0.01N hasta que vire de amarillo a rojo ladrillo.
IV. RESULTADOS Y CALCULOS

Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra
Donde:
V= ml de AgNO3
N = Normalidad del AgNO3
Resultados
Para agua potable:
Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra
Meq/l de Cl =0.8 x 0.141 x 1000 / 5

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Meq/l de Cl= 2.256 mg/L
Para agua desionizada:

Para agua de rio:
Para agua de pozo:
Para agua de mar:
V. CONCLUSION:
Habitualmente el contenido de ion de cloruro de las aguas de cao es
inferior a 20mg/L

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El objetivo principal de sta prctica es separar los slidos de una solucin.

clarificar el agua, haciendo uso de sustancias qumicas adecuadas.

Observar la floculacin que producen los diferentes reactivos qumicos.

Comparar que reactivo qumico flocula ms rpido la solucin turbia.

Los tratamientos fsico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales

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OPERACIONES DE COAGULACIN Y FLOCULACIN

sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin de agentes qumicos y

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Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.

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Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin

La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:

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necesidad de neutralizarlo por completo. Si se aade demasiado coagulante las

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demasiado intenso los rompe y rara vez se vuelven a formar en su tamao y

Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH. Si

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coprecipitacin de aguas residuales urbanas o industriales. Se emplea tambin en

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Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en que los

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Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y el

Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico en

CINETICA DELA FLOCULACION

La velocidad de floculacin de una dispersin coloidal o sol, depende de la

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browniano que distribuye uniformemente las partculas en la solucin, y en el

Donde n es el nmero de partculas por mililitro al cabo de un tiempo de

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pudindose, por tanto, aplicar las frmulas anteriores, es decir, la energa

El modo de proceder es el siguiente:

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Observaciones.- Los primeros flculos aparecen a los tres minutos de agitacin en

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En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos que el resultado

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estos en general los

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- Poli cloruro de aluminio

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Dejar sedimentar las partculas mayores, luego separar 250ml en un

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Dejar de cantar y anotar las ocurrencias: tiempo, clarificacin del agua,

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