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Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs.

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TRATAMIENTO POR OXIDACIN AVANZADA (REACCIN


FENTON) DE AGUAS RESIDUALES DE LA INDUSTRIA
TEXTIL
G. Salas C.

RESUMEN
Los Procesos Avanzados de Oxidacin (AOX) se basan en su capacidad de generacin in-situ de radicales
hidroxilo (OH), especie con un elevado potencial de oxidacin mediante la combinacin de un agente
oxidante (Hp 2) con un catalizador (Fe(ll)). Estos radicales OH son capaces de oxidar muchos compuestos
orgnicos de forma no selectiva y con altas velocidades de reaccin. Esta propiedad es aprovechada para
conseguir la completa mineralizacin (C0 2 y cidos minerales) de los contaminantes o su degradacin en
sustancias ms fcilmente biodegradables. Se pretende desarrollar una alternativa eficaz para la eliminacin
de materia orgnica de efluentes residuales mediante la aplicacin de AOX, ms concretamente procesos
de Fenton al agua residual de una textil despus del tratamiento fsico qumico. Con un contenido de
DQO = 1700 mg/L y las condiciones ensayadas de pH =3, [Fe 2+] = 200 mg/L, [Hp 2] =3612 mg/L; se
disminuy al cabo de 40 minutos el 97% de la demanda qumica de oxgeno (DQO).
Palabras clave: Oxidacin avanzada, tratamiento de aguas residuales de textiles.

ADVANCED OXIDATION PROCESSES (AOX) TEXTILE WASTEWATER

ABSTRACT
Advanced Oxidation Processes (AOX) are based on !he in situ generation of hydroxyradicals (OH) , which
have a high oxidation potential. In !he case of Fenton processes !he generation of hydroxy radicals takes
place by the combination of an oxidation agent (H202) with a catalyst (Fe(ll}). These radicals are no!
selective and they react very fas! with the organic matter,being able to oxidize a high variety of organic
compounds . This property allows !he degradation of pollutants into more biodegradable compounds, and,
in some cases, their complete mineralization into C0 2 and mineral acids. Under optimal conditions, (pH =
3, (Fe 2+] = 200 mg/L, [ Hp2] = 3612 mg/L) !he Fenton processes are able to reduce !he concentration
of the organic matter present in the textile effiuent, up lo 97%.
Key words: Advanced Oxidation Processes, wastewater treatment.

l. INTRODUCCIN
La industria textil ha presentado notables
problemas medioambientales vinculados
principalmente al uso y la gestin del agua.
El impacto ambiental de sus efluentes lquidos es muy diverso, por la gran variedad
de materias primas, reactivos (colorantes y
auxiliares) y mtodos de produccin existentes en ellos [US/EPA 1997]. La industria textil

consume diariamente grandes cantidades de


agua en la mayora de sus procesos. Dichos
efluentes se caracterizan generalmente por
su elevada demanda qumica de oxgeno
(000), debido a los compuestos orgn icos
refractarios ; demanda biolgica de oxigeno,
debida a la materia orgnica biodegradable
(DB0 5 ), metales, elevada temperatura, alto
contenido en color, pH inestable, slidos en
suspensin .

Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica. Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

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Como consecuencia de la creciente preocupacin social por el medio ambiente, la


legislacin referente a la ca lidad del agua
est siendo cada vez ms restrictiva . A diferencia de las aguas urbanas, en las que la
mayora de los compuestos orgnicos son
fcilmente biodegradables , y en las que la
diversidad de residuos no hace necesaria la
adicin de nutrientes, el tratamiento de las
aguas industriales puede complicarse por
contener compuestos difciles de degradar
biolgicamente (compuestos recalcitrantes
o refractarios ) o cuya degradacin biolgica se produce tan lentamente que hace
ineficaz este tipo de sistemas (compuestos
persistentes), o incluso txicos para los microorganismos . Por lo tanto, son muchos los
casos en los que se requieren tratamientos
ms especficos y avanzados.
La necesidad de gestionar racionalmente los
recu rsos hdricos y la agresin ambiental
que producen las aguas contaminadas, ha
causado que a lo largo de los aos se hayan
introducido leyes cada vez ms restrictivas
que exigen a las industrias del sector tratar
sus aguas, antes de verterlas. La tendencia
actual va encaminada hacia la implementacin de tecnologas de remediacin eficaces
que logren alcanzar un nivel de depuracin
suficiente como para reutilizar las aguas
tratadas y reducir el consumo del recurso
hdrico. Los vertidos industriales producen
generalmente un menor volumen de agua residual que los urbanos, pero sus caractersticas provocan ms daos al dominio pblico
hidrulico, ya que en ocasiones, se trata de
vertidos con componentes refractarios o
persistentes a la degradacin biolgica, o
Incluso txicos para los microorganismos.
Por lo tanto, son muchos los casos en los
que se requieren tratamientos ms especficos y avanzados.
Los tratamientos biolgicos de los efluentes
lquidos de la industria textil incluyen bsicamente tratamientos aerbicos y anaerbicos que pueden ser precedidos por una
o ms etapas de tratamiento primario como
ecualizacin, neutralizacin, coagulacinfloculacin y flotacin por aire disuelto (DAF).

La eficiencia del tratamiento biolgico para


la remocin _de la DBO y DQO depende
fuertemen te de la relacin DBO/DQO . El
valor medio de esta razn en un efluente
de la industria textil es de alrededor de 0,35,
lo que hace difcil la eliminacin total de la
DQO. En revisin sobre la biodegradacin
de colorantes textiles , se encontr que la
mayora de los colorantes no muestran una
biodegradacin significativa en medios aerbicos. Es conven iente llevar este ratio a un
valor no menor de 0,6 para lograr una biodegradabilidad aceptable en el efluente . En
consecuencia, el empleo de los procesos de
oxidacin avanzada , para reduci r demanda
qumica de oxgeno (DQO) como tratam ientos exclusivos o como pretratamiento biolgico puede constitui r una alternativa viable
para la eliminacin de la materia orgnica
refractaria de uri efluente textil.
La mayora de las empresas textiles vierten sus aguas residuales al sistema de
alcantarillado de la ciudad . El Ministerio de
Vivienda public los Valores Mximos Admisibles (VMA) de las descargas de aguas
residuales no domsticas en el sistema de
alcantarillado sanitario (Decreto Supremo N
021-2009-Vivienda). La presente norma regula mediante Valores Mximos Adm isibles
(VMA) las descargas de aguas residuales no
domsticas en el sistema de alcantarillado
sanitario.
Los Valo res Mximos Admisibles (VMA)
son aplicables en el mbito nacional y son
de obligatorio cumplimiento para todos los
usuarios que efecten descargas de aguas
residuales no domsticas en los sistemas
. de alcantarillado sanitario; su cumplimiento
es exigible por las entidades prestadoras
de servicios de saneamiento - EPS, o las
entidades que hagan sus veces. Entindase por Valores Mximos Admisibles (VMA)
como aquel valor de la concentracin de
elementos, sustancias o parmetros fsicos
y/o qu micos, que caracterizan a un efluente
no domstico que va a ser descargado a la
red de alcantarillado sanitario, que al ser
excedido causa dao inmediato o progresivo
a las instalaciones, infraestructura sanitaria,
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maquinarias y equipos de los sistemas de


alcantarillado y tratamiento de aguas residuales, y tiene influencias negativas en
los procesos de tratamiento de las aguas
residuales cloacales de la ciudad.
Los Valores Mximos Admisibles (VMA) de
las descargas de aguas residuales no domsticas en los sistemas de alcantarillado
sanitario, se establecen en la Tabla N.0 1a y
N 2 y forman parte integrante de la norma.
Los usuarios cuyas descargas sobrepasen

los valores contenidos en la Tabla N. 0 1,


debern pagar la tarifa establecida por el
ente competente, la cual es complementaria
al reglamento de la presente norma, pudindose llega ~ en los casos que se establezca
en el reglamento, incluso a la suspensin
del servicio de alcantarillado sanitario . Los
parmetros conten idos en la Tabla N .0 1b
no pueden ser sobrepasados. En caso se
sobrepase dichos parmetros, el usuario
ser sujeto de suspensin del servicio .

Tabla N.o 1a. Valores mximos admisibles.

Unidad

Expresin

VMA para descargas al


sistema de alcantarillado

Demanda bioqumica de
oxgeno(DBO,)

mg /L

DB05

500

Demanda qumica de oxgeno(DQO)

mg /L

DQO

1000

Slidos suspendidos totales

mg /L

S.S.T

500

Aceites y grasas

mg /L

AyG

100

Parmetro

Tabla N.o 1b. Valores mximos admisibles .

Parmetro

VMA para descargas al


sistema de alcantarillado

Unidad

Expresin

Aluminio

mg /L

Al

Arsnico

mg /L

As

10
0,5

Boro

mg /L

Cadmio

mg /L

0,2

Cianuro

mg /L

Cd
CN

Cobre

mg /L

Cu
Cr s

1.

Cromo Hexavalente

mg /L

Cromo total

mg /L

Cr

3
0,5
10

Manganeso

mg /L

Mn

Mercurio

mg /L

Hg

0,02

Nquel

mg /L

Ni

Plomo

mg /L

Pb

Sulfatos

mg /L

Sulfuros

mg /L

so42
s2

Zinc

mg /L

0,5
500
5
10
80

Nitrgeno amoniacal

mg /L

Zn
NH 4

pH

unidad

pH

6- 9

Slidos sedimentables

ml!L /h

S.S.

oc

8,5
< 35

Temperatura

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disminucin de la eficiencia de reduccin en


el 080 5 y de la vida til de las depuradoras
existentes y futuras, debido a la emisin en el
desage de efluentes industriales txicos.

11. ANTECEDENTES

Las aguas residuales domsticas y la mayor


parte de las aguas residuales no domsticas
(lase industriales) son recolectadas en el
alcantari llado sanitario de la empresa de
agua y alcantarillado de la ciudad (Sedapal) .
Estas aguas residuales reciben o recibirn
un tratam iento biolgico antes de ser em itidas al mar (cuerpo receptor) en plantas
administradas por Sedapal y pronto por empresas privadas (proyecto la Taboada y La
Chira). El tratamiento biolgico de las aguas
residuales domesticas o cloacales se basa
en un proceso aparentemente simple en que
una poblacin mixta de microorganismos
utiliza como nutrientes sustancias (materia
orgnica disuelta y coloidal) que contaminan
el agua, mineralizando la materia orgnica
y transformndola en dixido de carbono
(C0 2 ) y agua (Hp) que son sustancias no
contaminantes.

1. Mtodos de oxidacin avanzada


(AOX)
Para los contaminantes orgnicos refractarios, los procedim ientos generalmente
usados, resultan inadecuados para alcanzar
el grado de pureza requerido por ley o por el
uso ulterior del efluente tratado. En estos casos y cada vez ms crecientemente, se est
recurriendo en los pases industrializados al
uso de las llamadas Tecnologas o Procesos
de Oxidacin Avanzados (AOX), muy poco
aplicados y, peor an, menos difundidos en
los pases de economas emergentes como
los de Amrica Latina.
Las AOX son especialmente tiles como
pretratamiento antes de un tratamiento
biolgico para contaminantes resistentes a
la biodegradacin o como proceso de postratamiento para efectuar un pulido de las
aguas antes de la descarga a los cuerpos
receptores . Los procesos involucrados poseen una mayor factibilidad termodinmica
y una velocidad de oxidacin muy incrementada por la participacin de radicales,
principalmente el radical hidroxilo, OH. Esta
especie posee propiedades adecuadas para
atacar virtualmente a todos los compuestos
orgnicos y reaccionar 106 -10 12 veces ms
rpido que oxidantes alternativos como el
0 3 . (Tabla N. 0 3).

La poblacin microbiana puede ser destruida


por envenenamiento, lo que ocurre actualmente ya que las empresas descargan residuos lquidos txicos en el agua que circula
por el alcantarillado sanitario. Razn por la
cual el Decreto Supremo en mencin busca
regular las descargas de aguas residuales no
domsticas para garantizar la sostenibilidad
del tratamiento en las plantas ya instaladas
y en las que se instalarn en el futuro.
La Sunass (Superintendencia Nacional de
Servicios de Saneamiento) en un informe ltimo establece (Tabla N. 2), que existe una
reduccin de la capacidad de tratamiento y
0

Tabla . W2. Carga orgnica de diseo versus la carga orgnica actual en PTAR (planta de
tratamiento de aguas residuales).

Planta de
tratamiento
de aguas
residuales

Caud~l

de diseo
(Us)

Caudal de
tratamiento
actual
(Us)

Caudal
tratado vs
el caudal
de diseo
(%)

DBO de
diseo
(mg(L)

DBO de
actual
(mg(L)

Porcentaje
adicional
de DBO
actual en
aguas
residuales

San Juan

800

400

50

250

481

92,4

Hu scar

170

74

43,5

250

556

122,4

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Tabla W 3. Potencial de oxidacin.


Agente oxidante

Potencial de
oxidacin (E
en voltios
0

Fluor (F)

3,06

Radical hidroxilo (OH)

2,80

Oxgeno atmico (O)

2,42

Ozono (0 3)

2,08

Perxido de hidrgeno
(HPzl

1,78

Cloro (CI 2 )

1,36

Oxgeno molecular (0 2 )

1,23

En general, las molculas de los colorantes


utilizados en la actualidad son de estructuras
muy variadas y complejas. La mayora de
ellos son de origen sinttico, muy solubles
en agua, altamente resistentes a la accin
de agentes qumicos y poco biodegradables.
Alrededor del 60% de los colorantes en uso
en la industria textil actual son colorantes
reactivos, que se caracterizan por formar una
unin ter con la fibra, lo que garantiza una
mayor duracin del color en el tejido. Sus estructuras frecuentemente contienen grupos
azo, antraquinona o ftalocianina (Figura N.0
1 ). Dadas sus caractersticas de solubilidad
y estabilidad, los mtodos tradicionales de
floculacin, sedimentacin, flotacin o adsorcin son tiles en la remocin de colorantes
dispersos, pero no de colorantes reactivos,
por lo que una alternativa ms promisoria
sera la oxidacin avanzada (AOX) . En la
Figura N. o 1 se presenta algunos ejemplos
de molculas colorantes.

da7.0

riazol

La tintura o teido es el proceso en el cual


la materia prima textil (algodn , polister
o mezcla algodn-polister) es puesta en
contacto con la disolucin (colorante reactivo) o dispersin de un colorante (colorante
disperso). La empresa textil objeto del estudio emplea en sus procesos de teido tanto
colorantes dispersos como reactivos. En
los reactivos dispersos para que la tintura
o teido se lleve a cabo se han desarrollado tcn icas especiales de tintura o teido
que suponen que el colorante no ionizado
se disuelve en la fibra, dando lugar a una
disolucin similar a la aleacin de dos metales. En primer lugar el colorante disperso
debe tener un tamao pequeo (coloides)
para facilitar su dispersin en el bao. En
segundo lugar, hay que conseguir que la
fibra aumente temporalmente su tamao de
poros , permitiendo as el paso del colorante.
Despus de la tintura los poros recuperan
su tamao original, atrapando las molculas
de colorante en su interior. Por lo tanto, el
colorante disperso que no ha sido atrapado,
permanecer como dispersin coloidal en
el agua residual, especficamente como
partcula coloidal
A diferencia de los colorantes dispersos, los
colorantes reactivos son una clase tintorera
de colorantes que contienen al menos un
grupo capaz de formar enlaces covalente
entre un tomo del colorante y un tomo de
oxgeno, nitrgeno o azufre de la tela a teir.
Por tanto, el colorante reactivo no fijado permanecer en solucin o disuelto en el agua
residual (compuesto orgnico refractario).
Por lo tanto la separacin del tinte disperso
es por coagulacin-floculacin y flotacin
con aire disuelto (DAF) y la del tinte reactivo
por oxidacin avanzada (AOX).

2. Reaccin Fenton
antraquinona

triazimi
0

ftaloctanina

Figura N. 1. Ejemplos estructurales de los colorantes textiles.

34

La reaccin de Fenton es un proceso de oxidacin propuesto por H. J. H Fenton (1894)


para la oxidacin de cido tartrico. El mtodo se basa en la generacin de radicales
hidroxilo (OH) por la adicin de perxido de
hidrgeno (Hp 2 ) a sales metlicas de hierro

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(Fe+2 ) en disolucin, obteniendo mejores


resultados a valores de pH = 3,0

k = 76,5 L.mol 1.s 1


En la anterior ecuacin se observa la formacin de los radicales hidroxilo, que se
producen por la descomposicin del perxido de hidrgeno por efectos del hierro,
el cual cambia de estado de Fe+ 2 a Fe+ 3 . En
el proceso de Fenton, despus de que el
Fe+ 2 descompone al H2 0 2 , los radicales OH
siguen reaccionando con el Fe+ 2 remanente
en disolucin , hasta que ste se convierte
totalmente a Fe+3 adems de oxidar a la
materia orgnica presente (RH) obteniendo
los productos de la reaccin
OH + Fe+ 2

Fe+3 + OH -

-----

OH + RH

----- productos de la oxidacin

El in Fe(lll) puede reducirse por reaccin


con Hp 2 y formar de nuevo in Fe(ll) y ms
radicales hidroxilo. Este segundo proceso se
denomina Fenton-like. Es ms lento que el
proceso de Fenton, y permite la regeneracin de Fe(ll).
El mecanismo global resulta de carcter
cataltico. Para ello, es necesario que el
perxido se encuentre en exceso respecto
a la cantidad de hierro aadida.
Fe 3 + + H2 0 2
Keq

FeOOH/ + W

-->

=3,1 0.10-

Una de las ventajas del reactivo de Fenton


es que no necesita energa externa para descomponer al perxido de hidrgeno en sus
radicales hidroxilo , hacindolo un mtodo
sencillo y efectivo de catlisis homognea.
Una de las desventajas del mtodo se da
cuando en disolucin se encuentran aniones disueltos tales como fosfatos, cloruros,
nitratos, etc., stos pueden provocar una
reaccin de complejacin con el hierro, disminuyendo la capacidad del Fe+ 2 de disociar
el Hp 2 detenindose el ciclo.

111. PARTE EXPERIMENTAL


Los experimentos de oxidacin Fenton (Hp 2
+ Fe 2 +, en fase homognea) se han realizado
en discontinuo. Las aguas ensayadas corresponden al efluente de una textil, en la que
se lleva a cabo un tratamiento fsico-qumico
previo de coagulacin-floculacin y flotacin
por aire disuelto. El nivel de contaminacin
de estas aguas residuales es variable, en
funcin de los ciclos de produccin. Por este
motivo, para estudiar la viabilidad y eficacia
de los procesos de oxidacin (homogneo)
en su aplicacin a este tipo de aguas, se
ha trabajado con una muestra compuesta
obtenida en das diferentes . Para seguir la
eficacia del proceso de oxidacin se han
seleccionado parmetros globales indicativos, como la demanda qumica de oxgeno
(DQO).
La caracterizacin de las muestras de agua
residual de la textil se recoge en la Tabla N.
4. Todos los efluentes analizados presentan
un valor de DQO superior al mximo permitido en vertidos industriales establecidos en
el D.S. 021- 2009-Vivienda.

L.mol 1 .s 1

FeOOH/
Keq

-->

H0 2 + Fe +

=2,70.10-

Fe 3 + + H0 2

-->

s 1

Fe 2+ + 0 2 + H+

Keq < 2,00 .1 0 3 L.mol 1 .s1

Tabla N.o 4. Anlisis de la muestra compuesta de agua residual de la textil tras ser sometida
a tratamiento fsico-qumico.
Parmetro analizado

Muestra compuesta

Valor mximo admisible (VMA)

DQO

1700

1000

DBO

460

500

Biodegradabilidad DB0/000

0,306

---

pH

8,1

6-9
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La concentracin inicial de perxido de


hidrgeno es la cantidad estequ iomtrica,
referida a la DQO de partida . La concentracin de Fe 2+ usada fue de 200 mg/L (Kang
y Hwang, 2000; Barbusinski y Majewski,
2003; Lo pez et al., 2004 ), y la temperatura
de operacin entre 20 oc.
Efecto del pH
El pH del medio de reaccin tiene una influencia determinante en el proceso de oxidacin
Fenton. Es necesario realizar la reaccin a pH
cido para generar radicales HO y conseguir
velocidades de oxidacin elevadas. Numerosos autores han estudiado la influencia de
esta variable en el tratamiento de diferentes
efluentes industriales, encontrando el valor
ptimo de pH en torno a 3 (Lin y Lo, 1997;
Ben tez et al., 2001 ; Szpyrkowicz et al., 2001 ;
Guedes et al., 2003).
El efecto tan acusado del pH inicial del
proceso est relacionado con el estado en
el que se encuentra el hierro que, a su vez,
influye sobre la formacin de radicales hidroxilo, de acuerdo con las reacciones :
Fe 2++ Hp2

---+

Fe 3++ HO + HO k: 76 M1.s 1

Fe 3++ Hp 2

---+

Fe 2++ H02 + W

[1]

k: 0,01 MLs 1 [2]

Efecto de la concentracin de

Hp2

Se trabaj con la cantidad terica estequiomtrica, manteniendo constante la dosis de


Fe 2 + en 200 mg/L. La cantidad de Hp 2 co-

rrespondiente a la relacin estequiomtrica


respecto a la 000, se calcula mediante la
ecuacin: [Hp 2]est = (DQ0/8)* 17 = 2,1 25 *
DQO.
Un exceso Gle H2 0 2 conduce a una mayor
produccin de radicales hidroxilo (reaccin
[1]) o a una mayor regeneracin de Fe 2 +
(reaccin [2]). Una mayor concentracin de
Hp 2 y HO aumenta la velocidad de reacciones que implican la desaparicin de los
mismos, segn :
Hp 2 +HO

---+

H02+Hp

H02 + HO

---+

0 2 + Hp

HO + HO

---+

k:2,7.10 7 M1.s 1

Hp2

Por otro lado, la concentracin residual de


H2 0 2 que permanece en el medio despus
del tratamiento aporta toxicidad (lto et al.,
1998), lo que obliga a ajustar convenientemente la dosis de perxido de hidrgeno
empleada, de forma que el efluente tratado
no exceda los lmites de vertido establecidos
para dicho indicador (p.e., ecotoxicidad).

Efecto de la concentracin de Fe 2
La concentracin inicial de Fe 2 + empleada
favorece la extensin de la reaccin, debido
a una mayor produccin de radicales HO
Las condiciones iniciales de operacin
empleadas en los experimentos realizados
en discontinuo, para la muestra de agua
residual compuesta se resumen en la Tabla
N. 5.
0

Tabla No 5. Condiciones de operacin empleadas en los experimentos de oxidacin Fenton al


agua residual compuesta (DQO = 1700).
Fe 2 + (mg/L)
Hp2 (mg/L)
pH
r--------2-0_0________,_______~36_1_2--------+---------3-,0--------~
1

36

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Tabla WG. Cintica de oxidacin del agua residual de la textil.


Parmetro (DQO)

Tiempo (min)

1400

900

15

450

25

250

50

80

65

40

11 o

IV. RESULTADOS
El seguimiento de la evolucin de la DQO
(Tabla N. 6) como parmetro de calidad
del agua residual no slo proporciona informacin sobre el grado de mineralizacin
de la materia orgnica, sino que, adems,
engloba la transformacin de unas especies
qumicas a otras con diferentes grados de
oxidacin . Las especies que aportan DQO
se pueden agrupar en una fraccin ms
fcilmente oxidable y otra ms resistente a
'este tratamiento.
0

En todos los ensayos, la oxidacin de la


materia orgnica tiene lugar con una elevada
relacin de perxido de hidrgeno respecto
del hierro adicionado (relacin ptima Fe 2+J
Hp 2 5,5%, en peso) . En estas condiciones ,
los radicales hidroxilo se producen muy rpido, segn la reaccin [1.], y al reaccionar
con la materia orgnica provocan una rpida
disminucin de la DQO . A medida que el
Fe 2+se oxida, el Fe 3+va reaccionando con el
exceso de agua oxigenada para regenerar
el Fe 2+ mediante la reaccin [2] . Esta reaccin es mucho ms lenta, lo que explica la
desaceleracin de la disminucin de DQO
transcurrido el periodo inicial. Por otro lado,
la reaccin [2] conduce a la formacin del
radical perhidroxilo (OH 2), cuyo poder oxidante es muy inferior (1 ,10 V, frente a 2,80V
del radical HO)

'

V. CONCLUSIONES
La oxidacin Fenton , combinacin de
sales de Fe 2+con Hp 2 a pH cido para
generar radicales HO, supone una alternativa o una solucin complementaria a
los procesos de depuracin convencionales para el tratamiento de las aguas
residuales de la industria.
La oxidacin Fenton presenta su mxima actividad cataltica a pH 3,0. Un
incremento o disminucin en este valor
de pH reduce bruscamente la eficacia.
Para valores de pH > 3-4, el Fe 3+precipita como Fe(OH) 3 y descompone el Hp 2
preferentemente a 0 2 y Hp. Adems,
la formacin de complejos de Fe(ll) a
valores altos de pH conduce a la disminucin de la concentracin de Fe 2+. Por
otro lado, para valores de pH ms cidos,
la regeneracin del Fe 2+por reaccin del
Fe 3+con el Hp 2 se ve inhibida.
El empleo de una concentracin de Hp 2
superior a la cantidad estequiomtrica
no mejora la eliminacin de materia
orgnica en el proceso Fenton. Aunque
este exceso conduce a una mayor produccin de radicales HO o a una mayor
regeneracin de Fe 2+, propicia una mayor
contribucin de reacciones que implican
la desaparicin de los mismos.

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VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS


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