Professional Documents
Culture Documents
30-38
RESUMEN
Los Procesos Avanzados de Oxidacin (AOX) se basan en su capacidad de generacin in-situ de radicales
hidroxilo (OH), especie con un elevado potencial de oxidacin mediante la combinacin de un agente
oxidante (Hp 2) con un catalizador (Fe(ll)). Estos radicales OH son capaces de oxidar muchos compuestos
orgnicos de forma no selectiva y con altas velocidades de reaccin. Esta propiedad es aprovechada para
conseguir la completa mineralizacin (C0 2 y cidos minerales) de los contaminantes o su degradacin en
sustancias ms fcilmente biodegradables. Se pretende desarrollar una alternativa eficaz para la eliminacin
de materia orgnica de efluentes residuales mediante la aplicacin de AOX, ms concretamente procesos
de Fenton al agua residual de una textil despus del tratamiento fsico qumico. Con un contenido de
DQO = 1700 mg/L y las condiciones ensayadas de pH =3, [Fe 2+] = 200 mg/L, [Hp 2] =3612 mg/L; se
disminuy al cabo de 40 minutos el 97% de la demanda qumica de oxgeno (DQO).
Palabras clave: Oxidacin avanzada, tratamiento de aguas residuales de textiles.
ABSTRACT
Advanced Oxidation Processes (AOX) are based on !he in situ generation of hydroxyradicals (OH) , which
have a high oxidation potential. In !he case of Fenton processes !he generation of hydroxy radicals takes
place by the combination of an oxidation agent (H202) with a catalyst (Fe(ll}). These radicals are no!
selective and they react very fas! with the organic matter,being able to oxidize a high variety of organic
compounds . This property allows !he degradation of pollutants into more biodegradable compounds, and,
in some cases, their complete mineralization into C0 2 and mineral acids. Under optimal conditions, (pH =
3, (Fe 2+] = 200 mg/L, [ Hp2] = 3612 mg/L) !he Fenton processes are able to reduce !he concentration
of the organic matter present in the textile effiuent, up lo 97%.
Key words: Advanced Oxidation Processes, wastewater treatment.
l. INTRODUCCIN
La industria textil ha presentado notables
problemas medioambientales vinculados
principalmente al uso y la gestin del agua.
El impacto ambiental de sus efluentes lquidos es muy diverso, por la gran variedad
de materias primas, reactivos (colorantes y
auxiliares) y mtodos de produccin existentes en ellos [US/EPA 1997]. La industria textil
30
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs. 30-38
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs. 30-38
Unidad
Expresin
Demanda bioqumica de
oxgeno(DBO,)
mg /L
DB05
500
mg /L
DQO
1000
mg /L
S.S.T
500
Aceites y grasas
mg /L
AyG
100
Parmetro
Parmetro
Unidad
Expresin
Aluminio
mg /L
Al
Arsnico
mg /L
As
10
0,5
Boro
mg /L
Cadmio
mg /L
0,2
Cianuro
mg /L
Cd
CN
Cobre
mg /L
Cu
Cr s
1.
Cromo Hexavalente
mg /L
Cromo total
mg /L
Cr
3
0,5
10
Manganeso
mg /L
Mn
Mercurio
mg /L
Hg
0,02
Nquel
mg /L
Ni
Plomo
mg /L
Pb
Sulfatos
mg /L
Sulfuros
mg /L
so42
s2
Zinc
mg /L
0,5
500
5
10
80
Nitrgeno amoniacal
mg /L
Zn
NH 4
pH
unidad
pH
6- 9
Slidos sedimentables
ml!L /h
S.S.
oc
8,5
< 35
Temperatura
32
2010.
Pgs. 30-38
11. ANTECEDENTES
Tabla . W2. Carga orgnica de diseo versus la carga orgnica actual en PTAR (planta de
tratamiento de aguas residuales).
Planta de
tratamiento
de aguas
residuales
Caud~l
de diseo
(Us)
Caudal de
tratamiento
actual
(Us)
Caudal
tratado vs
el caudal
de diseo
(%)
DBO de
diseo
(mg(L)
DBO de
actual
(mg(L)
Porcentaje
adicional
de DBO
actual en
aguas
residuales
San Juan
800
400
50
250
481
92,4
Hu scar
170
74
43,5
250
556
122,4
33
Potencial de
oxidacin (E
en voltios
0
Fluor (F)
3,06
2,80
2,42
Ozono (0 3)
2,08
Perxido de hidrgeno
(HPzl
1,78
Cloro (CI 2 )
1,36
Oxgeno molecular (0 2 )
1,23
da7.0
riazol
2. Reaccin Fenton
antraquinona
triazimi
0
ftaloctanina
34
Fe+3 + OH -
-----
OH + RH
FeOOH/ + W
-->
=3,1 0.10-
L.mol 1 .s 1
FeOOH/
Keq
-->
H0 2 + Fe +
=2,70.10-
Fe 3 + + H0 2
-->
s 1
Fe 2+ + 0 2 + H+
Tabla N.o 4. Anlisis de la muestra compuesta de agua residual de la textil tras ser sometida
a tratamiento fsico-qumico.
Parmetro analizado
Muestra compuesta
DQO
1700
1000
DBO
460
500
Biodegradabilidad DB0/000
0,306
---
pH
8,1
6-9
35
---+
Fe 3++ HO + HO k: 76 M1.s 1
Fe 3++ Hp 2
---+
Fe 2++ H02 + W
[1]
Efecto de la concentracin de
Hp2
---+
H02+Hp
H02 + HO
---+
0 2 + Hp
HO + HO
---+
k:2,7.10 7 M1.s 1
Hp2
Efecto de la concentracin de Fe 2
La concentracin inicial de Fe 2 + empleada
favorece la extensin de la reaccin, debido
a una mayor produccin de radicales HO
Las condiciones iniciales de operacin
empleadas en los experimentos realizados
en discontinuo, para la muestra de agua
residual compuesta se resumen en la Tabla
N. 5.
0
36
Tiempo (min)
1400
900
15
450
25
250
50
80
65
40
11 o
IV. RESULTADOS
El seguimiento de la evolucin de la DQO
(Tabla N. 6) como parmetro de calidad
del agua residual no slo proporciona informacin sobre el grado de mineralizacin
de la materia orgnica, sino que, adems,
engloba la transformacin de unas especies
qumicas a otras con diferentes grados de
oxidacin . Las especies que aportan DQO
se pueden agrupar en una fraccin ms
fcilmente oxidable y otra ms resistente a
'este tratamiento.
0
'
V. CONCLUSIONES
La oxidacin Fenton , combinacin de
sales de Fe 2+con Hp 2 a pH cido para
generar radicales HO, supone una alternativa o una solucin complementaria a
los procesos de depuracin convencionales para el tratamiento de las aguas
residuales de la industria.
La oxidacin Fenton presenta su mxima actividad cataltica a pH 3,0. Un
incremento o disminucin en este valor
de pH reduce bruscamente la eficacia.
Para valores de pH > 3-4, el Fe 3+precipita como Fe(OH) 3 y descompone el Hp 2
preferentemente a 0 2 y Hp. Adems,
la formacin de complejos de Fe(ll) a
valores altos de pH conduce a la disminucin de la concentracin de Fe 2+. Por
otro lado, para valores de pH ms cidos,
la regeneracin del Fe 2+por reaccin del
Fe 3+con el Hp 2 se ve inhibida.
El empleo de una concentracin de Hp 2
superior a la cantidad estequiomtrica
no mejora la eliminacin de materia
orgnica en el proceso Fenton. Aunque
este exceso conduce a una mayor produccin de radicales HO o a una mayor
regeneracin de Fe 2+, propicia una mayor
contribucin de reacciones que implican
la desaparicin de los mismos.
37
38
[6]