Professional Documents
Culture Documents
Partes: 1, 2
Otras caractersticas que separan estas categoras. Las cermicas tradicionales son normalmente
basadas en la arcilla y slice.
Existe la tendencia a vincular las cermicas tradicionales con la baja tecnologa, sin embargo a menudo
se usan tcnicas avanzadas de fabricacin. La competicin entre productores ha causado que el
procesamiento sea ms eficaz y que disminuyan los costos. Complejas herramientas y maquinarias se
usan a menudo y se acoplan con mando asistido porcomputadora. Los cermicos avanzados tambin son
llamados "especiales", "tcnicos" o "ingenieros" las cermicas. Ellos exhiben propiedades mecnicas
superiores, alta resistencia a la corrosin y propiedades elctricas, pticas, y/o magnticas. Mientras las
cermicas tradicionales basadas en arcilla se han usado hace mas de 25 000 aos, las cermicas
avanzadas han sido desarrolladas generalmente dentro de los ltimos 100 aos. La figura
1.1 muestra una comparacin entre las cermicas tradicionales y avanzadas referidas a las materias
primas usadas, el proceso de obtencin y moldeo y los mtodos usaron para la caracterizacin.
Figura 1.1 Diferentes aspectos comparativos entre las cermicas avanzadas y las tradicionales
Las cermicas constituyen una industria multimillonaria. Las ventas a nivel mundial superan los 1x1012
dlares por ao; solamente los Estados Unidos comercializan por encima de los 3,5x109 anualmente.
Estos datos econmicos varan de ao en ao que son actualizados regularmente por la
organizacin Ceramic Industry mediante una publicacin anual titulada Giants in Ceramics.
La distribucin de ventas de la industria se muestra a continuacin:
55% Vidrios
17% Cermicas avanzadas
10% Cermica blanca
9% Esmalte de porcelana
7% Refractarios
2% Arcilla estructural
En los Estados Unidos las ventas de arcilla estructural en forma de ladrillos es alrededor de 1,6x108 por
mes, sin embargo financieramente el mercado de las cermicas est dominado por los vidrios. La
aplicacin principal de los vidrios es en ventanas, la demanda mundial de vidrio plano es alrededor de
4x109 m2 con un valor por encima de los 4x1010 dlares.
La distribucin del mercado global en los Estados Unidos es:
32% Vidrios planos
18% Iluminacin
17% Contenedores
17% Fibra de vidrios
9% Tubos de TV, CRTs
5% Consumo utensilios de vidrio
1% Tcnico/laboratorio
1% Otros
Las cermicas avanzadas forman el segundo sector ms grande de la industria. Ms de la mitad de este
sector es en cermicas para usos elctricos-electrnicos y embalajes cermicos:
36% Capacitores/substratos/embalajes
23% Otras elctrica/electrnicas cermicas
13% Otros
12% Porcelana elctrica
8% Cermica de ingeniera
8% Fibra ptica
Los superconductores cermicos de alta-temperatura entran en la categora de cermicas avanzados y no
representan un rea mayor del mercado. Ellos constituyen menos de 1% del mercado de las cermicas
avanzadas. Se ha predicho el crecimiento significante debido al incremento de su uso en los filtros de
microonda y resonadores, con la aplicacin particular en el rea de telfonos celulares,
Las cermicas de ingeniera, tambin llamados cermicas estructurales, incluyen los componentes
resistentes al desgaste como los troqueles, boquillas, y rodamientos. Las biocermicas como son
implantes de cermica, vitro-cermicas y coronas dentales abarcan aproximadamente el 20% de este
mercado. Las coronas dentales son hechas de porcelana y solamente en los Estados Unidos cada ao se
hacen por encima de 3x107.
Las ventas de cermicas blancas que incluyen artculos sanitarios (taza de bao, urinarios, lavamanos,
etc.) y artculos de cocina (los platos, tazas, etc.), responden aproximadamente al 10% del mercado total
para las cermicas.
El segmento mayor del mercado de cermicas blancas responde aproximadamente al 40%,
principalmente piso y azulejos. En los Estados Unidos se utiliza aproximadamente 2,4x108 m2 de
azulejos cermicos por ao. Las ventas anuales de artculos sanitarios en los Estados Unidos suman ms
de 3x107 piezas.
El esmalte de porcelana es la capa cermica aplicada a muchos artculos de acero como las estufas de la
cocina, lavadoras y las secadoras. Los esmaltes de porcelana tienen las aplicaciones muy amplias como
en el interior y el entrepao exterior en los edificios, por ejemplo, en las estaciones del metro. Debido a
esta diversidad de aplicaciones las cuentas de la industria de esmaltado a superado ms de 3x109
dlares por ao.
Aunque el vidrio domina el mercado de las cermicas a nivel mundial, el crecimiento ms significante est
en las cermicas avanzadas. En este campo existen muchos problemas que necesitan ser estudiados
para mantener este crecimiento y extender las aplicaciones y usos de
las cermicas avanzadas en los diferentes campos de la ingeniera y la ciencia.
Las cermicas estructurales, dentro de las cuales se encuentra el nitruro de silicio (Si3N4), el carburo de
silicio (SiC), zirconia (ZrO2), carburo del boro (B4C), y almina (Al2O3); sus aplicaciones son en las
herramientas de corte, componentes de uso, los intercambiadores de calor, y partes del artefacto. Sus
principales propiedades son la alta dureza, la bajadensidad, resistencia mecnica a altas temperaturas,
resistencia al desgaste, resistencia de corrosin e inerte qumicamente.
Los principales problemas a resolver para diversificar su aplicacin son:
Reducir el costo del producto final.
Mejorar la fiabilidad.
Mejorar la reproducibilidad.
Estos problemas constituyen un reto cientfico tcnico de la ciencia e ingeniara de los materiales de la
ltima dcada en los cuales prestigiosas instituciones a nivel mundial trabajan arduamente con vistas a
solucionarlos.
puede hacer de mltiples formas [9], partiendo de polvos, a veces aadiendo alguna pequea cantidad de
un aglutinante, y finalmente comprimindolos casi siempre a altas temperaturas. Con un buen procesado
se llega a obtener una porosidad prcticamente nula. La pureza de los materiales puede llegar a ser muy
elevada, encontrndose por ejemplo, alminas desde el 85% al 99.9%.
Los materiales cermicos tienen usualmente tras el proceso de fabricacin una microestructura fina
consistente en pequeos granos cristalinos de unas pocas micras de tamao. En la Tabla 1.3 se muestra
el tamao de grano tpico de algunos materiales cermicos.
Durante el proceso, los pequeos granos no se orientan en ninguna direccin predeterminada, sino de
una forma aleatoria. Esta distribucin al azar hace que a escala macroscpica, las propiedades
mecnicas que presentan sean isotrpicas. El proceso de compactacin y prensado de polvos puede dar
lugar a cierta porosidad en el producto final. Maximizar las propiedades mecnicas implica reducir la
porosidad al mnimo, pues los poros son pequeos defectos que pueden actuar como concentradores de
tensin e iniciadores del fallo prematuro del material [10] No obstante, la porosidad global de estos
materiales suele ser casi nula y en consecuencia la densidad aparente es prcticamente igual a su
densidad terica. Sin embargo, no debe olvidarse que la existencia de un pequeo defecto aislado puede
resultar fundamental en el comportamiento final.
Por ejemplo el carburo de silicio (SiC) tiene una extraordinaria resistencia a la oxidacin a temperaturas
incluso por arriba del punto de fusin del acero. Se utiliza con frecuencia como recubrimiento para los
metales, como abrasivos en las muelas rectificadoras y como un particulado y refuerzo fibroso tanto
en matrices metlicas como en matrices de compuestos cermicos, se utiliza tambin para elemento
calefactor para horno. Es semiconductor y muy buen candidato para dispositivos electrnicos a altas
temperaturas.
Esta divisin est determinada fundamentalmente por el estado en que se pueden encontrar los
materiales de partida en fase gaseosa, una fase lquida, o una fase slida.
Es importante adems conocer las relaciones entre la composicin qumica, estructura atmica, proceso
de fabricacin que van a determinar las propiedades finales de la cermica policristalina como se ilustra
en la figura 1.3. Las propiedades intrnsecas deben ser consideradas a la hora de seleccionar los
materiales. El proceso de fabricacin juega un rol fundamental para obtener la microestructura esperada
segn el diseo ingenieril de las propiedades. Por ejemplo, los valores de la constante dielctrica del
BaTiO3 pueden depender significativamente de la microestructura (tamao de grano, porosidad y
presencia de algunas fases secundarias). Normalmente los mtodos de fabricacin pueden ser divididos
en algunos pasos discretos dependiendo de la complejidad del proceso.
Aunque no es una terminologa generalmente aceptada se pude referir esos pasos discretos como pasos
de procesamiento. La fabricacin de un cuerpo cermico involucra un determinado nmero de pasos de
procesamiento
Reacciones en fase gaseosa: deposicin de vapor qumica, oxidacin metlica directa y reaccin de
enlace.
La deposicin de vapor qumica, cuyas siglas en ingls son CVD (Chemical vapor deposition) es un
proceso donde las molculas de los reactantes en fase gaseosa son transportadas a una superficie para
que reaccionen qumicamente y formen una pelcula slida. Es una tcnica bien conocida que puede
usarse para depositar todos tipos de materiales, incluyendo metales, cermicas y semiconductores con
una variedad de aplicaciones. Pueden cubrirse grandes reas y el proceso es sencillo de aplicar en la
produccin. Se logran pelculas espesas o incluso cuerpos monolticos bsicamente prolongando el
proceso de la deposicin para que el espesor deseado sea logrado [13]. El equipamiento usado en el
CVD depende de la reaccin a usar, la temperatura reaccin, y el diseo del substrato. La caracterstica
principal de cualquier quipo es proporcionar una exposicin uniforme del substrato a los gases reactantes.
El proceso CVD tiene varias variables que deben controlarse para producir un depsito con las
propiedades deseadas. Estas variables incluyen control de flujo de los gases reactantes, la naturaleza y
proporcin de flujo de cualquier portador gaseoso, la presin en el recipiente donde ocurre la reaccin, y
la temperatura del substrato.
La oxidacin metlica directa es una va de fabricacin que involucra las reacciones entre un gas y un
liquido y que generalmente para las produccin de cuerpos cermicos es poco practica porque los
productos de la reaccin comnmente forman una capa refractaria slida lo que provoca la separacin de
los reactantes y detiene la sntesis. Sin embargo unmtodo nuevo que emplea directamente la oxidacin
del metal por un gas ha sido desarrollado por la corporacin norteamericana Lanxide para la produccin
de materiales porosos y densos. Este mtodo ha sido usado para la produccin de compuestos con
matrices de xidos, pero tambin nitruros, boruros, carburos y titanatos. Una ventaja del mtodo es el
crecimiento de la matriz dentro de las preformas sin que pueda cambiar las dimensiones iniciales y que
los problemas asociados con el encogimiento durante la densificacin en otras vas de fabricacin se
evitan. Adems, pueden producirse con rapidez grandes componentes con un buen control de las
dimensiones.
La reaccin de enlace o (reaccin de formacin) es comnmente usada para describir las vas de
fabricacin donde una preforma slida porosa reacciona con un gas (o un liquido) para producir el
compuesto qumico deseado y unido entre los granos. Normalmente, el proceso se acompaa por un
pequeo encogimiento de la preforma lo que facilita que puedan lograrse pequeas tolerancias
dimensionales para el cuerpo construido. La reaccin de enlace se usa como una de las vas de
fabricacin en gran escala para el Si3N4 y SiC [14, 15]. Un ejemplo de aplicacin lo constituye la
obtencin del SiC [16]. Una mezcla de partculas de SiC (5-10 (m), carbn y un aglomerante polimtrico
es conformada en un cuerpo verde por presin, extrusin o inyeccin a presin. En algunos casos las
partculas de carburo de silicio y una resina de conformado base carbn son usados
como mezclas iniciales. El aglutinante o la resina es quemada por fuera y el carbn se llena de
microporos por la pirolisis, despus estos poros son infiltrados con silicio liquido a temperaturas por
encima del punto de fusin del Si (1410 oC)
Reacciones en fase liquida: proceso sol-gel y pirolisis polimrica.
En el proceso sol-gel, una solucin de compuestos metlicos o una suspensin de partculas muy finas en
un liquido (referido como "sol") es convertido dentro de una masa de muy alta viscosidad (referido como
"gel"). Dos procesos sol-gel pueden encontrarse dependiendo en si de la solucin p "sol" usada.
comenzando con un "sol", la gelificacin del material consiste en partculas coloidales identificables que
se han unido por las fuerzas superficiales en formar de una red
Cuando es usada una solucin de compuestos orgnicos-metlicos la gelificacin del material en muchos
casos consiste en una red de cadenas polimricas formada por la hidrlisis y la condensacin de las
reacciones.
Este proceso de (solucin sol-gel) recibe un inters marcado por los investigadores y extensas
aplicaciones industriales. Muchas publicaciones se han encontrado alrededor de este proceso incluyendo
un libro de fsica y qumica, un texto de aplicaciones, artculos y eventos [17, 18]
La pirolisis polimrica se basa en la descomposicin piroltica de compuestos polimricos metal-orgnicos
para la produccin de cermicas. Los polmeros usados en este proceso son comnmente llamados
"polmeros precermicos" y en ellos constituyen los precursores de las cermicas. Al contrario de los
polmeros orgnicos convencionales (por ejemplo, polietileno), qu contiene una cadena de tomos
de carbono, la cadena central en los polmeros precermicos contiene otros elementos adems del
carbono (el ej., Si, B, y N). La pirolisis de los polmeros produce una cermica que contiene algunos
elementos presentes en la cadena. La pirolisis polimrica es conocida como una amplia va para la
produccin de materiales de carbono como por ejemplo fibras a partir de polyacrylonitrile a partir de la
pirolisis de los polmeros de carbono[19, 20]. Las posibilidades de obtencin de cermicas a partir de
polmeros metal-orgnicos fue reconocida hace varios aos y un alto inters se genero a mediado de la
dcada del 70 cuando se obtuvo fibras con un alto contenido de SiC reportado por Yajima. La va de
pirlisis ha sido el ms eficazmente aplicado a la produccin fibras cermicas de monxidos, en particular,
fibras de dos cermicas basadas en silicio, SiC y Si3N4, y a un grado ms limitado al BN y B4C.
Reacciones a partir de polvos: fundicin continua y sinterizacin de polvos compactados
Estas vas involucran la produccin del cuerpo deseado a partir de la fusin de slidos finamente dividido
(es decir, polvos) por la accin de calor. Esto da lugar a dos mtodos ampliamente usados para la
fabricacin de cermicas: (1) fundicin seguida por la conformacin de la forma, simplemente referida
como fundicin continua, y (2) sinterizado de polvos compactados.
El mtodo de fundicin continua involucra fundir un lote de materias primas (en forma de polvos), seguido
por la conformacin del cuerpo por alguno de los diferentes mtodos que incluyen la fundicin, roleado,
prensado, soplando e hilado. Para las cermicas la cristalizacin es relativamente fcil, la solidificacin de
lo fundido es acompaada por una rpida nucleacin y crecimiento de cristales en granos. El crecimiento
incontrolado de los granos es generalmente un problema severo que afecta en la produccin de
cermicas con indeseables propiedades como por ejemplo disminuye la resistencia. Otros problemas en
muchas cermicas que tienen un alto punto de fusin como por ejemplo el ZrO2 ( 2600 oC) se
descompone antes que fundirse. Esto provoca que este mtodo se limite a la fabricacin de vidrios
La sinterizacin de polvos compactados puede ser usado para la produccin de vidrios y de cermicas
policristalinas, en la practica es muy poco usado para los vidrios por la posibilidad de usar mtodos mas
econmicos, sin embargo este mtodo es el de mayor uso para la fabricacin de materiales cermicos.
Los pasos del proceso se muestran en la figura 1.4 en forma simple, estos incluyen la consolidacin de
una masa de partculas finas (polvos) en forma porosa, polvos compactados en forma de un cuerpo
especfico (cuerpo verde), el cual cuando es quemado o sinterizado para producir un producto denso.
Debido a la importancia de esta va de produccin, la fabricaron de cermicas policristalinas a partir de
polvos.
Como resultado la sntesis de los polvos es muy importante para la fabricacin de las cermicas. En la
prctica la seleccin del mtodo de preparacin del polvo depender del costo de produccin y la
capacidad del mtodo para lograr un cierto nivel de las caractersticas deseadas. Por la conveniencia de
los investigadores se dividen estos mtodos en dos categoras: los mtodos mecnicos y los mtodos
qumicos.
La sntesis de los polvos por mtodos qumicos es un rea de procesamiento de las cermicas que ha
recibido un alto grado de atencin sufriendo considerables cambios en los ltimos 25 aos [12] y se
esperan nuevos desarrollos en este rea en el futuro.
Mtodos de sntesis de los polvos cermicos.
Existe una variedad de mtodos para la sntesis de los polvos cermicos que como se explico se
encuentran divididos en dos grandes grupos: mtodos mecnicos y mtodos qumicos, los mtodos
mecnicos son generalmente usados para la preparacin de cermicas tradicionales a partir de materias
primas de origen natural, pero en los ltimos aos se reportan importantes investigaciones de cermicas
avanzadas y de materiales biocermicos [21-25] mediante el molido de alta velocidad.
Los mtodos qumicos son generalmente usados para la preparacin de polvos para las cermicas
avanzadas a partir de materias primas sintticas o de origen natural, algunos de estos mtodos combinan
en su primera parte un molido como parte del proceso. El molido usualmente es necesario para destruir la
presencia de aglomerados y la produccin de determinadas caractersticas fsicas como son el tamao
promedio de partcula y el promedio de distribucin de partcula. La preparacin de polvos por esta va es
un rea del procesamiento de las cermicas que ha tenido recientes e importantes resultados [26-31].En
la tabla 1.8 se muestra un resumen de los mtodos mas utilizados de la obtencin de polvos cermicos.
Tabla 1.8 Mtodos para la obtencin de polvos cermicos
Mtodo de preparacin de polvos
Ventajas
Desventajas
Trituracin
Mecnica
limitada
Qumica
Reaccin en estado slido
Reaccin de descomposicin entre Bajo costo,
slidos
sencillo
equipamiento
de
Reaccin liquido-gas
de
especfica, el estudio de sus propiedades o uso y tambin son esenciales para la reproduccin o
produccin del material cermico en cuestin.
La caracterizacin es una parte esencial de toda investigacin en el campo de las cermicas y puede
enmarcarse en los aspectos siguientes:
Composicin qumica y homogeneidad fsica de la muestra.
Determinacin de las impurezas que pueden afectar las propiedades.
Determinacin estructural revelando la cristalinidad, es decir determinando el sistema cristalino, la celda
unidad y si fuese necesario precisar las coordenadas atmicas.
Naturaleza y concentracin de los defectos que influyen en las propiedades.
Caracterizacin qumica.
El anlisis por va hmeda ha sido la tcnica que ms se ha empleado para la determinacin de la
mayora de los elementos en los materiales cermicos. Sin embargo en la actualidad la determinacin de
las impurezas (microelementos) y de la mayora de los elementos qumicos se realiza usando tcnicas
instrumentales que son ms rpidas y precisas. Anlisis qumicos a microescala son determinados
usando tcnicas de haz de electrones.
Esta tcnica permite realizar una caracterizacin de la pureza y calidad de las materias primas iniciales
as como la composicin qumica. Durante el proceso permite controlar el estado de ocurrencia de la
reaccin y su completamiento y al finalizar el proceso comprueba la composicin qumica resultante
segn el clculo realizado.
Caracterizacin fsica.
Para explicar el comportamiento qumico de un producto cermico es necesario conocer las fases
presentes en el mismo, no slo cualitativamente sino tambin cuantitativamente. Por lo general los
cuerpos cermicos son policristalinos y estn constituidos por diferentes fases.
El microscopio ptico ha sido extensamente usado para la identificacin de fases en secciones delgadas
de muestras policristalinas y parcialmente vitrificadas. Ha sido tambin usado para el examen de rutina de
la topografa superficial de la muestra y la microestructura de superficie pulidas y atacadas mostrando una
capacidad de diferenciacin del relieve de alrededor de 0,2 &m.
El microscopio electrnico de barrido (MEB) presenta una mayor resolucin y es actualmente usado
ampliamente para el anlisis microestructural, debido a que es rpido, cmodo y verstil y muestra una
gran penetracin de foco. Su micrografa puede ser obtenida con alto nivel de contraste.
La informacin proviene de la captacin de seales surgidas por lainteraccin del haz de electrones con la
muestra tal como lo muestra la figura 1.4.
Mediante un dispositivo espectroscpico de energa dispersiva pueden ser elaboradas diferentes seales
(figura 1.4) que provienen de la interaccin del haz de electrones con la muestra y obtenerse a
microescala anlisis qumicos cualitativos y semicuantitativos relativamente fcil (1-3), que pueden ayudar
grandemente en la interpretacin de la microestructura. La microscopa de transmisin de electrones (5-8)
(MTE) presenta una resolucin por debajo de 1 nm y se puede estudiar la estructura de los defectos de
las fases presentes y los contornos de los granos donde ocurren diferentes fenmenos de difusin
y reacciones qumicas empleando la difraccin de electrones (5) o detectar por barrido la dispersin de los
rayos-X dispersos (4), espectroscopa de rayos-X dispersos.
El anlisis por difraccin de rayos-X (DRX), por el mtodo de polvo o policristales, es quizs la tcnica
ms eficiente y rpida para el anlisis de fases presentes en cermicas. El fenmeno de difraccin est
regido por la ley de Bragg: n? = 2d*sen?, donde n es el orden de la difraccin (n = 1, 2 3), ? es la
longitud de onda de la rayos-X, d es la distancia entre los planos constituidos por los tomos en el cristal y
? es el ngulo de Bragg.
Para una fase cristalina, en particular, en una cermica el anlisis cualitativo se realiza por la identificacin
del patrn de difraccin de esa sustancia. El patrn de difraccin est constituido por una serie de picos
de diferentes intensidades en funcin de 2?. El principio que rige la identificacin de fases por DRX es
que cada fase siempre da el mismo patrn de difraccin y que en una mezcla, cada sustancia origina
su diagrama independiente de las otras, exactamente como si se le hubiera expuesto sola durante el
mismo tiempo.
Los patrones se clasifican de acuerdo con el espaciado d() que forman sus tres lneas ms intensas y se
compara con los de una cartoteca donde se encuentran registrados decenas de miles de sustancias en
forma de ficheros ordenados segn una metodologa desarrollada inicialmente por Hanawalt hace ms de
70
aos.
En
la
actualidad
esta
operacin
se
realiza
fcil
y
rpidamente
mediante programas computacionales instalados a los mismos difractmetros de difraccin de rayos-X.
La intensidad de las lneas del patrn de difraccin de una fase particular en una mezcla depende de la
concentracin de esta fase en la mezcla. Esta relacin intensidad-concentracin es la base del anlisis
cuantitativo por DRX. Vale sealar que la relacin entre la intensidad y la concentracin no es
generalmente lineal, ya que la intensidad del haz difractado depende marcadamente del coeficiente de
absorcin y ste asimismo vara con la concentracin. Mediante el anlisis de fase cuantitativo por DRX
es posible cuantificar en muestras policristalinas cermicas contenidos hasta 1 % de una fase que no
presente orientaciones preferenciales de sus granos y se distingan claramente las lneas de difraccin
escogidas de las de las otras fases presentes (no exista superposicin).
Caracterizacin estructural.
La gran mayora de las tcnicas disponibles para la caracterizacin estructural de cuerpos cermicos
pueden ser agrupadas dentro de las siguientes categoras: mtodos pticos, mtodos difractomtricos,
mtodos de microscopa electrnica, mtodos espectroscpicos y el uso de otros instrumentos para
determinar las propiedades fsicas usadas como criterio de caracterizacin. Ninguna tcnica por si misma
brinda un cuadro diagnstico completo sobre la caracterizacin estructural y es un error absolutizar una
tcnica sobre cualquier otra, sin embargo la conjugacin racional e inteligente de varias tcnicas
completan la caracterizacin de la sustancia cermica de acuerdo a los objetivos y aspectos que se
persiguen dilucidar.
Dentro de los mtodos principales se encuentran:
Mtodos pticos
Mtodos espectromtricos
Tcnicas de difraccin de rayos-X
ms complicados y caros, debido a que se busca abarcar una variedad mayor y ms amplia de
propiedades y eventos trmicos registrables con rapidez, alta sensibilidad y exactitud.
Anlisis de la superficie.
El anlisis de materiales que su superficie y superficies subyacentes varan en el volumen ha sido
favorecido grandemente por los recientes progresos en la instrumentacin de haces de electrones e
iones.
En la espectroscopia de electrones Auger, el barrido del haz de electrones excita la superficie de la
muestra y la energa de los electrones Auger emitida proporciona informacin sobre el nmero atmico de
los elementos presentes. Mediante bombardeo de iones pueden removerse capas de tomos del material
para un perfil determinado de profundidad. Anlisis consecutivos proporcionan informacin cerca de los
gradientes de concentracin de superficies prximas subyacentes. En los anlisis de microscopa
electrnica de micromuestras, los rayos-X caractersticos emitidos durante el barrido de electrones de una
micro-regin superficial son usados para la identificacin cuantitativa de elementos qumicos presentes.
Si la superficie es excitada usando rayos-X monocromticos, los fotoelectrones emitidos por la superficie
contiene la informacin sobre el tipo de tomos y su estado de oxidacin y la estructura de la superficie.
Esta tcnica es denominada microscopa foto-electrnica de rayos-X y es usada para el anlisis qumico.
El bombardeo de la superficie con chorros de iones de baja energa monoenergtica remover iones
superficiales y estos podrn ser analizados mediante un espectrgrafo de masa. Esta tcnica es
denominada espectroscopa de masa inica secundaria. Con la evolucin de estas tcnicas analticas,
que cada vez son ms accesibles su adquisicin, se estn desarrollando y caracterizando cermicas de
nueva generacin.
Anlisis granulomtrico.
La obtencin de una gran parte de las cermicas parte de mezclas de polvos de diferentes tamaos que
se logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y micronizado. En el desarrollo
de cermicas participan varias sustancias convencionales con diferentes caractersticas fsico-mecnicas,
entre ellas se destacan la fragilidad, dureza, disgregacin y plasticidad entre otras que, en cierta medida,
determinan su capacidad para ser reducidas a partculas de un tamao determinado. Otra fuente de
materiales pulverulentos parte de reacciones qumicas en diferentes medios a escala industrial,
logrndose partculas muy finas hasta 5 nm (0,005 &m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en
la formulacin de una determinada cermica intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio
rango granulomtrico, por lo que es necesario emplear varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su
caracterizacin.
Dentro de las tcnicas ms empleadas se encuentran:
Tcnicas analticas
Tcnicas de tamizado
Tcnicas microscpicas
Tcnicas de sedimentacin
Tcnicas por difraccin de rayos lser
Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz
En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas en un sistema granulomtrico
puede ser analizada usando diversas tcnicas diferentes. La tcnica microscpica provee informacin
simultnea acerca de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de aglomerados.
El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es extremadamente amplio y el
tiempo de anlisis se ha reducido sustancialmente por el uso de analizadores de imagen computarizados.
La tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el anlisis de partculas mayores de 44
(m. Las tcnicas basada en la difraccin delser son muy rpidas y convenientes y ha llegado ha ser muy
populares para los rangos de alrededor de 100 hasta 0,4 (m. Las tcnicas de sedimentacin son
verstiles y permiten realizar anlisis desde los 63 hasta 0,1 (m en un solo anlisis. El anlisis
granulomtrico basado en la fluctuacin de la luz permite determinar tamaos por debajo de 0,01 (m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao de las partculas es definido.
Los datos precisos sobre el tamao de las partculas en una muestra pueden variar en algo usando
diferentes tcnicas
Adems de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas en la muestra es importante
conocer el tamao promedio de las partculas, el tamao de las partculas ms abundantes y la mediana,
entre otros datos estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin matemtica de distribucin
que describa acertadamente la granulometra de la muestra.
rea superficial especifica.
El rea superficial especfica de una muestra de polvo puede definirse como el rea superficial de las
partculas por unidad de masa o de volumen de un material.
Comnmente se determina el rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por adsorcin
qumica de un colorante, como por ejemplo el azul de metileno. En el caso de un material compacto
poroso, el rea superficial determinada experimentalmente depende del tamao de la molcula gaseosa
absorbida con respecto al tamao de los poros. Molculas o tomos de gases pequeos pueden penetrar
en poros de dimensiones menores que 2 nm, en donde gases voluminosos son excluidos.
Como resumen puede exponerse que la densidad de los materiales cermicos depende de la proporcin
y de las densidades de las diferentes fases con que estn constituidos los materiales cermicos. Las
cavidades en los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor que la densidad
original de la fase slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son factores a tener en
cuenta en la seleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La microscopa y el anlisis de
los comportamientos de adsorcin-desadsorcin pueden ser usados para obtener informacin sobre la
existencia de partculas extremadamente pequeas no detectables en el anlisis granulomtrico.
(generalmente arcilla y agua) en una suspensin estable llamada barbotina: 2) vertido de la barbotina en
un molde poroso, generalmente fabricado de yeso, que permita la absorcin parcial de la porcin liquida
de la barbotina en el molde, a medida que se elimina el liquido de la barbotina se forma una capa de
material semiduro contra la superficie del molde: 3) cuando se ha formado un espesor de pared suficiente,
se interrumpe el proceso y el exceso de barbotina se desaloja de la cavidad drenando o escurriendo el
molde; 4) el material debe dejarse secar en el molde hasta que alcance la resistencia necesaria para ser
manipulado y retirado del mismo y 5) finalmente hay que sinterizar la pieza para que consiga las
propiedades y la microestrctura deseadas.
Extrusin: las secciones sencillas y las formas huecas de los materiales cermicos se pueden producir
por extrusin de estos materiales en estado plstico a travs de una matriz de extrusin. Este mtodo es
de aplicacin comn en la produccin de ladrillos refractarios, tuberas de alcantarillados, tejas, cermicas
tcnicas, aislantes elctricos, etc. Las cermicas especiales de aplicacin tcnica casi siempre se fabrican
utilizando un pistn de extrusin de alta presin de manera que puedan conseguirse tolerancias precisas.
Tratamientos trmicos.
El tratamiento trmico es un paso esencial en la fabricacin de la mayora de los productos cermicos,
dentro de ellos se encuentra el secado, la sinterizacin y la vitrificacin.
Secado y eliminacin de aglutinante: el propsito del secado de las cermicas es eliminar agua del cuerpo
cermico plstico antes de ser sometidas a alta temperaturas. Generalmente la eliminacin de agua se
lleva a cabo a menos de 100 oC y puede tardar alrededor de 24 h para un trozo de cermica grande. La
mayora de aglutinantes orgnicos pueden extraerse de las piezas por calentamiento en el rango de 200 a
300 oC, aunque algunos residuos hidrocarbonatos pueden requerir calentamiento a temperaturas mas
elevadas.
Sinterizacin: el proceso por el que se consigue que pequeas partculas de un material se mantenga
unidas por difusin en estado slido se llama sinterizacin. En la fabricacin de cermicas este
tratamiento trmico se basa en la transformacin de un producto compacto poroso en otro denso y
coherente, la sinterizacin se utiliza de modo generalizado para producir formas cermicas a partir de el
Al2O3, SiC, ferritas, titanatos, etc.
El sinterizado comprende distintos mecanismos de transporte de masa [32]. En la figura 1.5 se puede
observar que los lmites de grano y la difusin volumtrica (1, 2 y 5) hacia el cuello contribuyen a la
densificacin (aumento de densidad). La difusin superficial (3) y la condensacin por evaporacin (4)
pueden originar crecimiento del grano, pero no causan densificacin [4]
En el proceso de sinterizacin, las partculas coalescen por difusin en estado slido a temperaturas muy
altas, pero por debajo del punto de fusin del compuesto que se desea sinterizar. Por ejemplo el aislante
de la buja fabricado de almina se sinteriza a 1 600 oC (el punto de fusin de la almina es de 2 050 oC).
En la sinterizacin la difusin atmica tiene lugar entre las superficies de contacto de las partculas a fin
de que resulten unidas qumicamente.
A medida que el proceso continua, las partculas mas grandes se forman a expensas de las mas
pequeas. Mientras las partculas consiguen aumentar de tamao con el tiempo de sinterizacin, la
porosidad de los compuestos disminuye, al final del proceso se obtiene un tamao de grano en equilibrio,
la fuerza directriz el proceso es la disminucin de energa del sistema. El alto nivel de energa superficial
asociado con las partculas pequeas individuales originales quedan reemplazados por la energa global
interior de las superficies de los limites de grano de los productos sinterizados.
Vitrificacin: algunos de los productos cermicos tales como las porcelanas, productos arcillosos
estructurales y algunos componentes electrnicos contienen una fase vtrea. Esta fase vtrea sirve como
medio de reaccin para que la difusin pueda tener lugar a menor temperatura que en el resto del
material slido cermico. Durante el tratamiento a elevadas temperaturas de este tipo de material tiene
lugar u proceso llamado vitrificacin, por medio del cual la fase vtrea se licua y rellena los poros del
material. Esta fase vtrea liquida puede reaccionar tambin con algunos de los slidos restantes del
material refractario. Durante el enfriamiento, la fase liquida solidifica para formar una matriz vtrea que une
las partculas que no han fundido.
Conclusiones
En esta recopilacin de informacin se puede conocer a de modo general aspectos relacionados con los
materiales cermicos.
Existen diversos mtodos para la obtencin de polvos cermicos agrupados en dos grandes grupos, los
mecnicos y los qumicos, el mas utilizado dentro de ellos es la reaccin en estado slido y es el que
ofrece mayores perspectivas de introduccin a escala industrial por su bajo costo y el equipamiento
relativamente sencillo.
Bibliografa
1. Askeland, D.R. and P.P. Phul, Ciencia e Ingenieria de los Materiales. 4 ed. 2004: THOMSON. 1003.
2. DAZ-RUBIO, F.G., CARACTERIZACIN MECNICA DE MATERIALES CERMICOS AVANZADOS A
ALTAS VELOCIDADES DE DEFORMACIN, in ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS
AERONUTICOS. 1999, UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID.
3. Freiman, W., Introduction to Ceramic and Glasses. Engineered Materials Handbook, Ceramic and
Glasses. Vol. 4 1991: ASM International.
4. Barsoum, M.W., Fundamentals of Ceramics, ed. B.C.a.M.J. Goringe. 2003, London: The Institute of
Physics. 603.
5. Kingery, W.D., H.K. Bowen, and D.R. Uhlmann, Introduction to Ceramics. 2nd Edition ed. 1976: John
Wiley & Sons. 1056.
6. Carter, C.B. and M.G. Norton, CERAMICS MATERIALS Science and Engineering. 2007: Springer. 848.
7. Ferber, M.K. and V.J. Tennery, Structural aplications for technical, engineering, and advanced
ceramics". Engineered Materials Handbook, Ceramic and Glasses. Vol. 4. 1991: ASM International.
8. Survey, U.S.G., Mineral commodity summaries 2008: U.S. Geological Survey. 2008: U.S. Government
Printing Office. 199.
9. HANDBOOK OF ADVANCED CERAMICS MACHINING, ed. I.D. MARINESCU. 2007: CRC
Press, Taylor & Francis Group.
10. PHASE DIAGRAMS IN ADVANCED CERAMICS, ed. A.M. ALPER. 1995: ACADEMIC PRESS. 237.
11. Hare, Ceramics. Properties and applications. Encyclopedia of Glass, Ceramics and Cement, ed. M.
Grayson. 1984: John Willey and Sons.
12. Rahaman, M.N., Ceramic processing and sintering. 2 ed, ed. C. Press. 2003, New York: Marcel
Dekker, Inc. 875.
13. Stinton, D.P., T.M. Besmann, and R.A. Lowder, Advanced ceramics by chemical vapor deposition
techniques. American Ceramic Society Bulletin, 1988. 67(2): p. 350.
14. WASHBURN, M.E. and W.S. COBLENZ, Reaction-formed ceramics. American Ceramic Society
Bulletin, 1988. 67(2): p. 356-363.
15. Haggerty, J.S. and Y.M. Chiang., Reaction-based processing methods for ceramics and
composites. Ceram. Eng Sci Proc., 1990. 7: p. 757-781.
16. Borrero-Lpez, O., A.L.O.F. Guiberteau, and N.P. Padture, Propiedades mecnicas a temperatura
ambiente de cermicos de a-SiC sinterizados con fase lquida de Y2O3-Al2O3. Boletn de
la Sociedad Espaola de Cermica y Vidrio 2005. 44 [5]: p. 265-269.
17. Schwabel, M.G., Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and
abrasive products. 1988, Google Patents.
18. Rodeghiero, E.D., et al., Solgel synthesis of ceramic matrix composites. Materials Science and
Engineering A
1998. 244(1): p. 11-21.
19. Kakimoto, K.-i., et al., Synthesis of Si-C-O Bulk Ceramics with Various Chemical Compositions from
Polycarbosilane. 1999. p. 2337-2341.
20. Galusek., D.s., J. Sedla?cek., and R. Riedel., Al2O3SiC composites prepared by warm pressing and
sintering of an organosilicon polymer-coated alumina powder. Journal of the European Ceramic Society
2007. 27 (2007): p. 2385-2392.
21. Gonzlez, G., A. Sagarzazu, and R. Villalba, Study of the mechano-chemical transformation of
goethite to hematite by TEM and XRD. Materials Research Bulletin, 2000. 35(14-15): p. 2295-2308.
22. Cihangir, D., H. Gmez., and H. Yilmaz., Dispersion of mechanochemically activated SiC and Al2O3
powders. Materials Science and Engineering, 2007.
23. Duran, C., H. Gmez, and H. Yilmaz, Dispersion of mechanochemically activated SiC and Al2O3
powders. Materials Science and Engineering: A, 2008. 475(1-2): p. 23-26.
24. Gonzalez, G., A. Sagarzazu, and R. Villalba, Mechanochemical transformation of mixtures of
Ca(OH)"2 and (NH"4)"2HPO"4 or P"2O"5. Materials Research Bulletin, 2006. 41(10): p. 1902-1916.
25. Welham, N.J., T. Kerr, and P.E. Willis, Ambient-Temperature Mechanochemical Formation of Titanium
Nitride-Alumina Composites from TiO2 and FeTiO3. 1999. p. 2332-2336.
26. Dobbs, R. and L.E. Dolhert, Method for producing fine alumina particles using multi-carbide ginding
media. 2005.
27. Dobbs, R., Method for producing fine silicon carbide particles using multi-carbide grinding media. 2005.
28. Dobbs, R., Method of making multi-carbide spherical grinding media. 2005.
29. Jingyan, H. and P. Clive, Oxidation of SiC powders for the preparation of SiC/mullite/alumina
nanocomposites. Journal of Materials Science, 2008. 43(12): p. 4031-4041.
30. Han, B. and N. Li, Preparation of -SiC/Al2O3 composite from kaolinite gangue by carbothermal
reduction. Ceramics International, 2005. 31(2): p. 227-231.
31. Gustafsson, S., et al., Pressureless sintered Al2O3-SiC nanocomposites. Ceramics International,
2008. 34(7): p. 1609-1615.
32. Chiang, Y.-M., D.B. III, and W.D. Kingery, Physical Ceramics: Principles for Ceramic Science and
Engineering. 1997.: John Wiley & Sons. 544.
33. Amroune, A.G., et al., Formation of Al2O3SiC powder from andalusite and carbon. Materials Science
and Engineering A, 2000. 290(1-2): p. 11-15.
34. Lee, J.H., et al., Characteristics of Al2O3SiC composite powder prepared by the self-propagating
high-temperature synthesis process and its sintering behavior. Materials Research Bulletin, 2000. 35: p.
945-954.
35. Kiminami, R.H.G.A., et al., Synthesis of Al2O3/SiC Powders Using Microwave-Induced Combustion
Reaction. MATERIALS TRANSACTIONS, 2001. 42(8): p. 1661-1666.
36. Altinkok., N., et al., Compressive Behavior of Al2O3-SiC Ceramic Composite Foams Fabricated by
Decomposition of Aluminum Sulfate Aqueous Solution. Journal of Composite Materials, 2007. 41(11): p.
1361-1373.
37. Pushkarev, O.I., Production of Abrasive Materials in the SiC-Al2O3 System. Refractories and Industrial
Ceramics, 2002. 43(11-12): p. 8-10.
38. Merzhanov, A.G., Reviews - Fundamentals, achievements, and perspectives for development of solid flame combustion. Russian Chemical Bulletin, 1997. 46(1): p. 1-27.
39. Pathak, L.C., et al., Fabrication of Al2O3-SICW in situ composite through a new combustion technique.
1997, Elsevier Science. p. 75-82.
40. Lee, J.H., S.K. Ko, and C.W. Won, Sintering behavior of Al2O3-TiC composite powder prepared by
SHS process. Materials Research Bulletin, 2001. 36: p. 989-996.
Autor:
M. Sc. Ing. Jorge Luis Garcia Jacomino
Dr. Lic. Rafael Quintana Puchol
Centro de Investigacin de Soldadura (CIS)
Facultad de Ingeniera Mecnica
Universidad Central "Marta Abreu" de Las Villas
Carretera a Camajuan Km. 5
Santa Clara, Villa Clara, CP. 54830
Cuba
? (53) (42) 223983
Leer
ms: http://www.monografias.com/trabajos81/introduccion-materiales-ceramicos/introduccionmateriales-ceramicos2.shtml#ixzz2yERjWOj2