Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM

Instituto de Cincia e Tecnologia - ICT

Curso de Bacharelado em Cincia e Tecnologia - BCT
www.ict.ufvjm.edu.br

Prtica II - UBIQUIDADE

Docente: Lilian Arajo Pantoja

Disciplina: Microbiologia

Discente(s):

Turma/Grupo: Turma A/Grupo 05

Hyago B. Teixeira (20121020135)

Ramon Cardoso (20121020131)
Maurcio Franco (20101020107)

Sumrio
Resumo .......................................................................................................................................... 3
Introduo ..................................................................................................................................... 3
Objetivo ......................................................................................................................................... 4
Materiais e Mtodos ...................................................................................................................... 4
Resultados e Discusso ................................................................................................................. 6
Concluso ...................................................................................................................................... 8
Referncias .................................................................................................................................... 9

Resumo
Com o objetivo de analisar a ubiquidade em diferentes meios encontrados na faculdade,
esta prtica nos ajuda a enxergar que os microrganismos, menores seres vivos
existentes, so encontrados em todos os tipos de ambientes, como, por exemplo, na
terra, na gua e, principalmente, no ar.

Introduo
Os microrganismos so os menores seres vivos existentes, encontrando-se em uma vasta
diversidade de ambientes e desempenhando importantes papis na natureza. Este grupo
caracteriza-se por ser completamente heterogneo, tendo com nica caracterstica
comum o pequeno tamanho dos organismos.
A ubiquidade dos microrganismos baseada em trs caractersticas principais: tamanho
reduzido, que permite uma grande capacidade de disperso; variabilidade e flexibilidade
metablica, que permite se adaptar e tolerar rapidamente s condies ambientais
desfavorveis; e sua grande capacidade de transferncia horizontal de genes, que lhes
permite recombinar e coletar caracteres positivos e persistir durante um longo tempo
adaptando-se s condies ambientais instveis.
Neste experimento, os meios de culturas utilizados foram o Agar Nutriente (AN), Agar
Sabouraud (Sb) e Agar Batata (BDA). O Agar nutriente ideal para fins didtico ou

para demonstraes onde uma sobrevivncia mais prolongada em temperatura ambiente

se faz necessrio, sem o risco do supercrescimento das colnias bacterianas. O Agar
Sabouraud ideal para cultivo de fungos (bolores e leveduras), particularmente usado
para o cultivo de fungos associados a infeces da pele. Esse meio tambm usado para
determinar a contaminao bacteriana em amostras de cosmticos, alimentos e tambm
amostras clnicas. J o BDA recomendado para contagem de placas de leveduras e
bolores na anlise de alimentos e produtos laticnios. O Agar Batata Dextrose tambm
utilizado para estimulao de esporulao, para manuteno de culturas estoque de
determinados dermatfitos e para diferenciao de variedades tpicas de dermatfitos
com base na produo de pigmentos. Tambm recomendado pela USP para
crescimento de fungos.
Logo, nesse relatrio vamos ver o resultado da exposio desses diferentes meios de
cultura em diferentes lugares e meios da faculdade e vamos ver a existncia ou no de
microrganismos em tais.

Objetivo
Esta prtica de nmero II tem como objetivo a verificao da presena de
microrganismos nos ambientes coletados (ar, gua e terra) e distinguir os diferentes
tipos de microbianos.

Materiais e Mtodos
Materiais

Placas contendo Agar Nutriente (NA);

Placas contendo Agar Sabouraud (Sb);
Placa contendo Agar Batata (BDA);
Placa sem meio de cultura esterilizado;
Swabs esterelizados;
Tubos de ensaio e bquer esterilizados;
Tubos de ensaios contendo 5 ml de gua esterilizados;

Ambientes: gua, terra e ar;

Estufa a 37C
Esptulas e pinas esterilizadas;
lcool 70%;
Lenos esterilizados;
Luvas e mascaras;

Mtodos
Aps as explicaes e orientaes dadas pela professora Lilian Pantoja sobre a prtica
em questo, discutimos aonde iramos coletar os ambientes. Decidimos ento que
iramos coletar a gua na torneira do laboratrio de microbiologia do prdio do ICT, a
terra seria coletada do lado externo do prdio do ICT e o ar seria coletado dentro de um
carro. Antes de sairmos para coleta, colocamos luvas e mascaras para evitar a
contaminao dos meios de cultura. As coletas foram ordenadas da seguinte maneira:
primeiro coletamos o ar, em seguida a terra e por ltimo a gua.
Para a coleta do ar, expomos uma placa de AN e outra de Sb durante 20 minutos no
interior de um carro fechado. Com o auxlio de um dos integrantes do grupo que no iria
manejar as placas, o carro foi aberto e o integrante do grupo que estava devidamente
preparado com mascara e luvas depositou as placas da maneira correta sobre o painel do
carro. Aps o depsito, o carro foi fechado para evitar o contato com o ar ambiente.
Enquanto espervamos os 20 minutos de exposio das placas ao ar, fomos fazer a
coleta da terra. A amostra foi coletada do lado externo do ICT, prximo ao quadro de
energia. Com auxlio de uma esptula e da placa esterilizada sem meio de cultura,
coletamos cerca de 5g de amostra de solo, sempre com o cuidado para no contaminar a
amostra com saliva ou outros possveis contaminantes.
Voltamos para o laboratrio para a coleta da gua. Antes de fazer a coleta, com o
auxilio do lcool e dos lenos esterilizados, fizemos a assepsia da torneira para descartar
contaminao. Aps a assepsia, deixamos a torneira aberta por cerca de 10 segundos
para que a gua parada no encanamento seja eliminada, e s depois fizemos a coleta de
cerca de 10ml em um bquer esterilizado tampado. Aps tal coleta, o tempo de
exposio das placas dentro do carro foi batido. Ento, com o mesmo cuidado com
contaminao de antes, fomos at o carro para buscar as placas expostas.
Ao retornar ao laboratrio comeamos a preparar as placas com as amostras de
ambiente coletados. Primeiro preparamos as amostras de solo. Dilumos parte da
amostra coletada em 5ml de gua esterilizada, agitamos e deixamos homogeneizar
durando cerca de 3 minutos. Em seguida, com o auxilio do swab, foi inoculado em
forma de estrias essa diluio em uma placa de AN e BDA. E todo esse procedimento
foi feito na zona de segurana do Bico de Bunsen. A preparao das placas de AN e Sb
para a amostra de gua foram preparadas de maneira semelhante. Com o auxilio do
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swab, a gua foi inoculada em forma de estrias nas placas com os meios de cultura. E
tudo isso na zona de segurana do Bico de Bunsen e com o manuseio correto das placas
e outros materiais, sempre com o cuidado de evitar contaminao das amostras. As
placas com amostra de ar do interior do carro j estavam prontas somente com a
exposio de tais, no sendo necessrios outros procedimentos para sua preparao.
Em seguida, todas as placas foram devidamente identificadas e armazenadas da maneira
correta, sendo que as placas com o meio de cultura de NA deviam ser armazenadas na
estufa a 37C por 48 horas e as de Sb temperatura ambiente por cinco dias, como
descrito nas instrues de procedimento para prtica.

Resultados e Discusso
Aps quatro dias da preparao das placas, fomos observar os resultados. Para facilitar e
ilustrar melhor os resultados foram retiradas fotos de tais:
1. gua

Figuras 1 e 2: Placa de Sb da amostra de gua. Presena de colnias.

Figuras 3 e 4: Placa de AN da amostra de gua. Presena de 3 colnias.

2. Ar

Figuras 5 e 6: Placa de Sb da amostra de ar. Presena de uma colnia.

Figuras 7 e 8: Placa de AN da amostra de ar. Presena de uma colnia.

3. Terra

Figuras 9 e 10: Placa de BDA da amostra de terra. Presena de 3 colnias.

Figuras 11 e 12: Placa de AN da amostra de terra. Presena de aproximadamente

11colnias.

Concluso
Observando os resultados obtidos, pode-se perceber que os microrganismos se fazem
presentes em qualquer ambiente. Mesmo que no sejam visveis a olho nu,
imprescindvel destacar que todos os outros seres vivos esto expostos a estas microformas de vida, que se multiplicam rapidamente se lhes forem dadas caractersticas
fsicas e nutricionais favorveis.

Referncias
Departamento de Microbiologia - ICB/UFMG. Ubiquidade. Belo Horizonte,
Minas Gerais. Acesso em: 28/03/2015 s 14:00 h. Disponvel em:
<www.icb.ufmg.br/mic/index.php?secao=material&material=18>.
Bioystems. Agar Sabouraud. Acesso em 28/03/2015 s 14:20 h. Disponvel
em: <http://www.biosystems.com.br/produto/1441/o-agar-sabouraud-dextrose-eusado-para-cultivo-de-bolores-leveduras-e>.
Bioystems. Agar Nutriente. Acesso em 28/03/2015 s 14:20 h. Disponvel em:
<http://www.biosystems.com.br/produto/1428/o-agar-nutriente-e-utilizado-

como-um-meio-de-cultura-para-organismos-pouco>.
Bioystems. Agar Batata Dextrose. Acesso em 28/03/2015 s 14:20 h.
Disponvel

em:

<http://www.biosystems.com.br/produto/1448/o-agar-batata-

dextrose-e-recomendado-para-o-isolamento-e-enumeracao-de>.