POTENCIALES DE

MEMBRANA Y
POTENCIALES DE
ACCION

Dr. Johnny Fernando Quiones Juregui

Membrana celular

CONFORMACION
NO MISCIBLE
BARRERA PARA SUSTANCIAS
LIPOSOLUBLES

TRANSPORTE A
TRAVS DE LA
MEMBRANA

COMPOSICION
QUIMICA
LEC Y LIC

DIFUSIN
MOVIMIENTO
ALEATORIO
ESPACIOS
INTERMEDIOS
O PROTEINAS
PORTADORAS
USA ENERGIA
DEL
MOVIMIENTO
CINETICO
NORMAL

DIFUSION SIMPLE

DEPENDE DE :
CANTIDAD DE SUSTANCIA
VELOCIDAD DEL MOVIMIENTO
# DE ABERTURAS.

DIFUSION A TRAVS DE
CANALES DE PROTEINAS
PERMEABILIDAD
SELECTIVA
FORMA, DIAMETRO,
CAMBIOS ELECTRICOS

PUEDEN ABRIRSE Y
CERRARSE MEDIANTE
PUERTAS
VOLTAJE
QUIMICA

DIFUSION FACILITADA
MEDIADA POR PORTADORES
Vmax
DETERMINADO X VELOCIDAD CON QUE
LA PROTEINA
TRANSPORTADORA
CAMBIA DE CONFORMACION

GLUCOSA,
GALACTOSA

AMINOACIDOS,

INSULINA PUEDE AUMENTAR

VECES LA TASA DE DIFUSION.

10-20

FACTORES QUE AFECTAN

LA TASA NETA DE DIFUSION.
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
ESPESOR
LIPOSOLUBILIDAD
# DE CANALES
TEMPERATURA
PESO MOLECULAR

COEFICIENTE DE DIFUSION

FACTORES QUE AFECTAN

LA TASA NETA DE
DIFUSION.
DIFERENCIA
CONCENTRACIN

POTENCIAL ELECTRICO
DIFERENCIA DE PRESION

DE

OSMOSIS
El agua es la sustancia mas abundante q
se difunde.
Normalmente no hay movimiento neto de
agua
VOLUMEN
CELULAR
CONSTANTE

Proceso de movimiento neto de agua

producido por diferencia de concentracin.

TRANSPORTE ACTIVO
CONTRA UN GRADIENTE ELECTROQUIMICO

REQUIERE ENERGIA
PROTEINAS TRANSPORTADORAS
1RIO: RUPTURA DE ATP
2RIO: ENERGIA ALMACENADA EN FORMA DE
DIFERENCIAS DE CONCENTRACION

BOMBA Na+/K+
SE ENCUENTRA EN TODAS LAS CELULAS
MANTIENE DIFERENCIAS DE CONCENTRACION
AYUDA A ESTABLECER POTENCIAL ELECTRICO
NEGATIVO
CONTROL VOLUMEN CELULAR
3 Na+ AL EXTERIOR
2 K+ AL INTERIOR

TRANSPORTE ACTIVO DE
Ca++
IC > EC 10.000 VECES
2 BOMBAS
MEMBRANA CELULAR
ORGANELOS (RE, MITOCONDRIAS)

TRANSPORTE ACTIVO DE H+
CELULAS PARIETALES

1 MILLON
TUBULOS DISTALES Y COLECTORES
900 VECES

SATURACIN DEL
TRANSPORTE PRIMARIO
SIMILAR A LA DIFUSION
FACILITADA

Vmax DADO POR

REACCIONES DE UNION
LIBERACION
CAMBIOS DE CONFORMACIN

TRANSPORTE ACTIVO
SECUNDARIO
GRADIENTE DE CONCENTRACION

DEPOSITO DE ENERGIA
COTRANSPORTE: ARRASTRE DE SUSTANCIA
CONTRATRANSPORTE:
CONTRARIA

EN

DIRECCION

COTRANSPORTE GLUCOSA

TRANSPORTE ACTIVO A TRAVES

DE LAMINAS CELULARES

Intestino, tbulos renales, glndulas exocrinas, plexos coroideos.

POTENCIALES DE
ACCION
TRANSMISION DE SEALES
CONTROL
DE
CELULARES
MAGROFAGOS,
CILIADAS)

FUNCIONES
( GLANDULAS,
CELULAS

CLULAS EXCITABLES

POTENCIALES ORIGINADOS
POR DIFUSION

POTENCIAL DE ACCION DEL

NERVIO
METODO DE TRANSMISION DE
SEALES
FASE REPOSO
FASE DESPOLARIZACION
FASE REPOLARIZACION

FASE REPOSO
POTENCIAL DE REPOSO
MOMENTO
PREVIO
A
PRODUCCION DE POTENCIAL DE
ACCION
MEMBRANA POLARIZADA

FASE DESPOLARIZACION
SBITO
AUMENTO
DE
PERMEABILIDAD AL Na+
ENTRADA ABUNDANTE Na+

POTENCIAL CAMBIA DE 90
mv
(+)

FASE REPOLARIZACION
LOS CANALES DE Na+ EMPIEZAN A
CERRARSE
LOS CANALES DE K+ SE ABREN

DIFUSION RAPIDA DE IONES K+ AL

EXTERIOR
SE
REESTABLECE
NEGATIVO

POTENCIAL

UMBRAL PARA INICIACION

DEL POTENCIAL DE ACCION
~
-65
mv:
UMBRAL
ESTIMULACION

PARA

OCURRE CUANDO EL # DE IONES

DE Na+ QUE ENTRAN A LA FIBRA
ES MAYOR AL DE IONES DE K+
QUE SALEN.

ACOMODACION DE LA
MEMBRANA
INCAPACIDAD
DESENCADENAMIENTO A
AUMENTO DE VOLTAJE.

PARA
PESAR DE

SI
EL
POTENCIAL
AUMENTA
LENTAMENTE SE CIERRAN LAS PUERTA
DE INACTIVACION A LA VEZ QUE SE
ABREN LAS DE ACTIVACION.
AUMENTA EL UMBRAL

PROPAGACION DEL
POTENCIAL
BIDIRECCIONAL
TODO O NADA
POT/UMBRAL > 1

RESTABLECIMIENTO DE LOS
GRADIENTES DESPUES DE LOS
POTENCIALES
ES REALIZADO POR LA BOMBA Na+/K+
PRODUCCIN DE CALOR

MESETA EN ALGUNOS
POTENCIALES DE ACCION
EL POTENCIAL PERMANECE EN UNA MESETA
ANTES DE QUE SE INICIE LA REPOLARIZACION
MUSCULO CARDIACO 2/10 3/10 DE SEGUNDO
CANALES RAPIDOS Na+ ACTIVADOS POR
VOLTAJE
CANALES LENTOS Ca++ ACTIVADOS POR
VOLTAJE
CANALES DE K+ CON APERTURA AUN MAS
LENTA

FIBRAS NERVIOSAS
MIELINICAS Y AMIELINICAS
Un tronco nervioso posee el doble de fibras
amielnicas.
Las mielnicas presentan interrupcin cada 1-3
mm. Ndulo de Ranvier.
La mielina disminuye el flujo de iones 5000
veces.
Velocidad de conduccin:
Mielinicas: 100m/seg
Amielinicas: 0.25m/seg

Mayor velocidad
Conserva energa
Despolarizacin solo en
ndulos
Menor perdida de iones
Menor
requerimiento
metablico
para
restablecer
concentraciones inicas

Fisiologa del tejido

muscular
Dr. Johnny Fernando Quiones Juregui

Aproximadamente el 40%
del
cuerpo es msculo
esqueltico
El 10% es msculo liso y
cardaco

SARCOLEMA

Es la membrana celular de la
fibra muscular, est formado por
una
membrana
celular
denominada
membrana
plasmtica y una cubierta
externa que contiene numerosas
fibrillas delgadas de colgeno.

MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA Y

MIOSINA

Cada fibra muscular contiene varios cientos a

miles de miofibrillas
Cada miofibrilla est formada por 1500
filamentos de miosina y 3000 filamentos de
actina responsables de la contraccin.
Los filamentos se interdigitan y aparecen
bandas claras y oscuras
Las bandas claras contienen solo filamentos
de actina denominadas bandas I.
Las bandas oscuras contienen filamentos
de miosina denominadas bandas A.

QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS FILAMENTOS

DE ACTINA Y DE MIOSINA

Una protena filamentosa y muy elstica

llamada titina.
que acta como armazn que
mantienen en su posicin a los
filamentos de actina y miosina, de modo
que funcione la maquinaria contrctil
del sarcmero.

SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas estn
llenos de lquido intracelular denominado
sarcoplasma que contiene grandes
cantidades de potasio, magnesio y fosfato.
Tambin
posee
mitocondrias
que
proporciona
grandes cantidades de
energa (ATP).

RETCULO SARCOPLSMICO
En el sarcoplasma que rodea a las
miofibrillas
de
todas
las
fibras
musculares, se encuentra un extenso
retculo sarcoplsmatico, que es muy
importante para controlar la contraccin
muscular.
Los tipos de fibras musculares muy
rpidas tienen retculos sarcoplsmicos
extensos.

MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIN MUSCULAR
1.

Un potencial de accin viaja a lo largo de la fibra

motora hasta sus terminaciones sobre las fibras
musculares.

2.

En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3.

La acetilcolina acta en una zona local de la

membrana de la fibra muscular para abrir mltiples
canales activados por acetilcolina.

4.

La apertura de los canales activados permite que

grandes cantidades de sodio difundan hacia es
interior de la membrana iniciando un potencial de
accin.

5. El potencial de accin viaja a lo largo de la

membrana de la fibra muscular
6. El potencial de accin despolariza la membrana
muscular y hace que el retculo sarcoplsmico,
libere grandes cantidades de iones de calcio.
7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atraccin
entre los filamentos de actina y de miosina
haciendo que se produzca el proceso contrctil.
8. Despus de una fraccin de segundo los calcio
retornan al retculo sarcoplsmico hasta que llega
un nuevo potencial de accin. Esta retirada hace que
cese la contraccin muscular

DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA

CONTRACCIN MUSCULAR
En estado relajado: Los
extremos
de
los
filamentos de actina entre
dos discos Z sucesivos,
apenas se superponen
entre s
En estado contrado:
Los filamentos de actina
son traccionados hacia
los filamentos de miosina,
de
modo
que
sus
extremos se superponen
entre s en su mxima
extensin

CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS

FILAMENTOS CONTRACTILES
MIOSINA

ACTINA

CONTRACCIN
ISOMTRICA

CONTRACCIN
ISOTNICA

Cuando el msculo
no se acorta durante
la contraccin. No
hay
movimiento
articular, es esttica

Cuando se acorta pero

la tensin del msculo
permanece constante
durante la contraccin.
Es dinmica

FIBRAS DE TIPO I

Son fibras rojas

Oscuras
Aerbicas
Contraccin lenta
Tnicas
Predominan en msculos del tronco
Son fibras de resistencia

FIBRAS LENTAS TIPO I

1.

Fibras pequeas inervadas

nerviosas ms pequeas

2.

Vascularizacin y capilares mas extensos

para aportar cantidades adicionales de
oxigeno

3.

Numerosas mitocondrias para mantener

niveles elevados de metabolismo oxidativo.

4.

Fibras que contienen grandes cantidades de

mioglobina.

por

fibras

FIBRAS DE TIPO II

Blancas
Claras
Anaerbicas
Contraccin rpida
Relacionadas con el movimiento
Predominan en las extremidades
Predominan en velocistas, levantadores
de pesas, lanzadores atlticos

FIBRAS RPIDAS TIPO II

1. Grandes para obtener gran fuerza de
contraccin
2. Retculo sarcoplsmico extenso para la
liberacin de calcio.
3. Enzimas glucolticas para la liberacin de
energa mediante proceso glucoltico
4. Vascularizacin menos extensa.
5.

Menos
mitocondrias,
porque
el
metabolismo oxidativo es secundario.

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

MECNICA DE LA CONTRACCIN DEL

MSCULO ESQUELTICO

Unidad Motora.- Es el conjunto de

todas las fibras musculares que son
inervadas por una nica fibra
nerviosa.
Los
msculos
pequeos
que
reaccionan rpidamente y cuyo control
debe ser exacto tienen ms fibras
nerviosas
para
menos
fibras
musculares.

UNIDAD MOTORA

TONO DEL MSCULO ESQUELTICO

Incluso cuando los msculos estn en reposo

habitualmente hay una cierta cantidad de
tensin, que se denomina tono muscular.

FATIGA MUSCULAR
Producida por la contraccin prolongada e intensa de
un msculo
Aumenta en proporcin directa a la velocidad de
deplecin del glucgeno muscular y por tanto hay
incapacidad para seguir generando el mismo trabajo.
La interrupcin del flujo sanguneo a travs de un
msculo que se est contrayendo da lugar a una
fatiga muscular casi completa en un plazo de 1 a 2
min. debido a la prdida de aporte de nutrientes,
especialmente de oxgeno.

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO

Los msculos actan aplicando una

tensin a sus puntos de insercin en
los huesos, y stos a su vez forman
varios tipos de sistemas de palanca

HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR

Cuando se produce un aumento
de la masa total de un msculo se
denomina hipertrofia muscular.
Toda hipertrofia se debe a un
aumento
del
nmero
de
filamentos de actina y miosina
en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de tamao o
una hipertrofia de la fibra
Aparece cuando el msculo est
sometido a carga durante el
proceso contrctil y son necesaria
pocas contracciones intensas
cada da para producir una
hipertrofia significativa en un
plazo de 6 a 10 semanas

 Cuando un msculo no se utiliza durante

muchas semanas, la velocidad de
disminucin de las protenas contrctiles
es mucho ms rpida que la velocidad de
sustitucin. Por tanto, se produce atrofia
muscular.

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se

produce cuando los msculos son
distendidos hasta una longitud
mayor de lo normal.
Esto hace que se aadan nuevos
sarcmeros en los extremos de las
fibras musculares, donde se unen a
los tendones

HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES

Es el aumento del nmero de fibras

Cuando aparece, el mecanismo es la divisin
lineal de fibras que estaban previamente
aumentadas de tamao
A.- Normal
B.- Hipertrofia
C.- Hiperplasia
D.- Combinacin de ambas

RIGIDEZ CADAVRICA

Varias horas despus de la muerte,

todos los msculos del cuerpo entran
en un estado de contractura
denominado
rigidez
cadavrica,
debido a la prdida de todo el ATP,
que es necesario para producir la
separacin de los puentes cruzados
que se origina en los filamentos de
actina durante el proceso de
relajacin.

Tipos de Tejido Muscular

TEJIDO MUSCULAR CARDIACO
TEJIDO
ESQUELETICO

MUSCULAR

TEJIDO MUSCULAR LISO

Tejido Muscular Cardiaco

Clulas, con 1 o 2 ncleos y con
apariencia estriada, interconectadas
entre si.
Funcin
Movimientos involuntarios del corazn,
impulsando la sangre al torrente
sanguneo.
Velocidad de contraccin intermedia

Localizacin

En las paredes del corazn.

Las fibras musculares cardiacas son
estriadas como las esquelticas pero
ms pequeas.
Las fibras musculares estn unidas por
los discos intercalares que permiten
que un potencial de accin se propague
rpidamente de unas clulas a otras

Tejido

Muscular

Esqueltico

El 90% de la masa muscular es msculo

esqueltico y otro 5-10% corresponde a
msculo liso y cardiaco.

FUNCIONES BSICAS:
Movimiento y comunicacin(lenguaje)
Mantenimiento de la postura

Mantenimiento de la estabilidad de las

articulaciones
Produccin de calor

Descripcin: Clulas cilndricas

alargadas, multinucleadas y con
apariencia estriada
Funcin: Movimientos voluntarios.
Velocidad de contraccin rpida
Localizacin: En los msculos
esquelticos que se unen a los
huesos y ocasionalmente a la piel

Tejido Muscular Liso

Clulas fusiformes, con un ncleo central y
no estriadas
Funcin
Movimientos
involuntarios,
lentos,
semirrtmicos(oleaje).
Impulsando
sustancias u estructuras a traves de
pasajes internos
Localizacin
En las paredes de la mayora de los
rganos huecos y de los vasos sanguneos

Clases de contraccin del msculo liso

FASICA CONTRACCIN RPIDA. Aparato
digestivo y genitourinario.

TNICA
CONTRACCIN
PROLONGADA(horas o das). Paredes de
los vasos sanguneos, vas respiratorias y
esfnteres.
Control involuntario de la contraccin:
nervioso (SNA), hormonal y local

CLASIFICACION DE ACUERDO A LA
FUNCION
AGONISTA:
interviene
activa
directamente en el movimiento

ANTAGONISTA: opone al movimiento,

realiza el movimiento contrario
SINERGISTA: Grupo de msculos que
intervienen activa y conjuntamente
para realizar el mismo movimiento

Tipos De Contraccin
ISOTNICA: El msculo se acorta y
la
tensin
del
permanece
constante. Produce movimiento
ISOMTRICA: El msculo no se
acorta durante la contraccin. No
produce
movimiento
(bipedestacin,
sedestacin,
control postural)