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Aguascalientes La Mata
CAMPUS TEHUANTEPEC
I.
INTRODUCCIN............................................................................................. 4
1.
1.1.
1.2.
2.
ANTECEDENTES............................................................................................ 8
3.
OBJETIVOS.................................................................................................. 10
3.1.
OBJETIVOS GENERALES.......................................................................10
3.2.
OBJETIVOS PARTICULARES...................................................................10
METODOLOGA............................................................................................ 10
4.
4.1.
4.2.
PARMETROS DE CAMPO......................................................................12
4.3.
MUESTREO........................................................................................... 12
4.4.
5.
RESULTADOS Y DISCUSIN.........................................................................19
6.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES......................................................19
7.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................................19
8.
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES.................................................................20
II.
ANEXOS...................................................................................................... 23
a)
b)
c)
d)
e)
DETERMINACION DE ALCALINIDAD...........................................................25
INTRODUCCIN:.......................................................................................... 25
OBJETIVO:................................................................................................... 26
FUNDAMENTOS DEL MTODO:.....................................................................26
DEFINICIONES:............................................................................................ 27
EQUIPO Y MATERIALES:............................................................................... 27
REACTIVOS Y PATRONES:............................................................................27
PREPARACIN DE SOLUCIONES:.................................................................28
RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS.........28
2
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:...............................................................28
CLCULOS:.................................................................................................. 29
PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:..................................................................30
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:.................................................................32
f)
1. INTRODUCCIN
Se llaman aguas termales a las aguas minerales, naturales que salen del suelo
con ms de 5 C que la temperatura superficial.
Estas aguas proceden de capas subterrneas de la Tierra que se encuentran a
mayor temperatura, las cuales son ricas en diferentes componentes minerales y
permiten su utilizacin en la teraputica como baos, inhalaciones, irrigaciones, y
calefaccin. Por lo general se encuentran a lo largo de lneas de fallas ya que a lo
largo del plano de falla pueden introducirse las aguas subterrneas que se
calientan al llegar a cierta profundidad y suben despus en forma de vapor (que
puede condensarse al llegar a la superficie, formando un giser) o de agua
caliente.
Los beneficios de las aguas termales son debidos a la existencia de minerales en
su composicin obtenidos de su disolucin.
Las aguas termales son a la vez minero-medicinales, pero no todas las aguas
mineromedicinales son termales, ya que podemos encontrar aguas
mineromedicinales fras.
Agua minero-medicinal es aquella que en su composicin se encuentran minerales
con caractersticas teraputicas obtenidos de distintos procesos biolgicos y
geolgicos.
1.1. CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALES
Dependiendo de la temperatura a la que se encuentre el agua subterrnea, se
disolvern distintos tipos de minerales, por lo que debemos hacer una clasificacin
de los distintos tipos de aguas termales en funcin de su origen, temperatura,
origen geolgico, composicin qumica y composicin mineral.
1.1.1. Dependiendo de su origen:
Superficiales: mares y lagos.
Infiltracin: Red hidrolgica subterrnea, cuyo origen es el ciclo
hidrolgico. En este tipo de aguas subterrneas es donde encontramos las
aguas termales.
1.1.2. Dependiendo de su temperatura las podemos clasificar en:
o Aguas fras: menos de 20C
4
sulfurosas
estn
2. ANTECEDENTES
Los estudios de geotermia en Mxico se han enfocado esencialmente hacia la
generacin de electricidad, aunque los manantiales y geiseres para usos tursticos
y teraputicos han adquirido en ltimas fechas un inusitado auge, como lo
demuestran los numerosos balnearios termales en diferentes partes del eje neo
volcnico transmexicano. El nmero de zonas geotrmicas o focos termales de
Mxico, hasta ahora alcanzan ms de quinientos cuarenta y cinco regiones. De
estas, la comisin federal de electricidad han realizados estudios en ms de
cuarenta y una, y de ellas, veinte no tienen posibilidades de extraccin de vapor
para la generacin de electricidad. El pas cuanta actualmente con cuatro campos
geotrmicos en desarrollo: cerro prieto, en baja california; los azufres en
Michoacn; los humeros, en puebla y la primavera, en Jalisco.
Dentro de toda la extensin del territorio mexicano podemos encontrar diversos
lugares en diferentes estados que cuentan con zonas en las cuales tiene
presencia las aguas termales entre las cuales podemos mencionar:
Coahuila
Santa Gertrudis y Agua Verde, ubicados en el municipio de Ocampo, 343 km. al
norte de Saltillo, va Monclova, San Buenaventura y Cuatro Cinegas Verdaderos
oasis en estos pramos. El Chorro y Tanque La Luz, se encuentran en el municipio
de Parras, 157 km. al poniente de Saltillo, por la carretera 140. Ambos balnearios
son de aguas termales y son muy populares entre los coahuilenses.
8
Puebla
Chignahuapan, a slo 180 Km. de la Ciudad de Mxico, se localizan stas
maravillosas aguas termales sulfurosas (50 C) que dan fama a Chignahuapan a
nivel internacional.
Guanajuato
El estado cuenta con numerosos manantiales, desde tibios hasta humeantes,
nacen burbujeantes de la tierra al norte y oeste del rea. Son recordatorios de la
antigua actividad volcnica y son, hoy en da, reconocidos por ser el remedio para
algunas aflicciones.
Taboada, el ms popular, fue construido hace aproximadamente 40 aos, y sus
aguas calientes, se dice, sanan problemas de la piel, problemas de circulacin,
reumatismo, desrdenes nerviosos y otros males. Es un agradable lugar que
cuenta con 2 piscinas y purificadores de agua, cspedes para asolearse, y
restaurante.
3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVOS GENERALES
4. METODOLOGA
4.1. UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO
10
El
punto
de la poblacin
encuentra a 60m sobre
las faldas de la zona
las
llegar a la
Aguas calientes
La Mata
11
La
zona
12
4.3. MUESTREO
4.3.1. Muestra AM-01-12/10/14
Esta muestra fue tomada en el estanque que se encuentra en la localidad dentro
de la alberca municipal el da domingo 12 de octubre del 2014 siendo
aproximadamente a las 6:07 pm tomando como recipiente contenedor de la
muestra un envase de plstico PET de 500 ml.
El envase contenedor fue lavado con agua potable de la poblacin
adems de que al llegar a la zona del muestreo se trat con las aguas
que contendran, haciendo el procedimiento de aclimatacin del
recipiente.
Se enjuago tres veces con agua del estanque el envase agua que
despus de su utilizacin fue retirada fuera de la zona de muestreo.
El envase fue sumergido completamente en el pocillo donde se destapo y lleno
hasta el tope.
Origen de la muestra
ENTRADA A LA
ALBERCA
MUNICIPAL
13
14
PUNTO DE MUESTREO 01
15
Origen de la muestra
16
Punto de muestreo 02
17
Preservacin de la muestra
insitu
(temperatura,
pH
5. RESULTADOS Y DISCUSIN
De acuerdo con los resultados obtenidos podemos decir que las muestras
analizadas provenientes del manantial de aguas calientes La Mata, contienen
sales de bicarbonato de acuerdo a las pruebas de alcalinidad, presentan alta
conductividad debido principalmente a las sales disueltas en el agua y con el
parmetro in situ de Temperatura, se obtuvo que son aguas mesotermales, ya
que el rango de temperatura en la que se encuentra est entre 35 y 45C. De
acuerdo al anlisis de Oxgeno Disuelto, se encontr que se tiene cantidades
pequeas de oxgeno disuelto en las muestras.
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Las muestras analizadas presentan ciertos resultados, pero stas no se realizaron
completamente con las normas especificadas, dado que algunos parmetros no se
realizaron debidamente, tal es el caso de Oxgeno Disuelto, pH, Conductividad.
Esto es porque no se contaban con los equipos necesarios para que se realicen
los anlisis de esos parmetros.
Como recomendacin, se tendra que realizar el anlisis de parmetros de campo,
tal y como lo mencionan las normas relacionadas con ellas.
Se debe de considerar que el tiempo es de vital importancia debido a que algunos
anlisis pueden ser tardados en el momento en que se estn efectuando ya que el
tiempo de prctica se estar relacionado directamente con la cantidad de
repeticiones que se le hagan a cada muestra.
7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Pginas de internet
http://mexico.pueblosamerica.com/i/aguas-calientes-la-mata
http://www.geosalud.com/aguas_termales/aguas_termales.htm
19
http://mundo52.mx/travel/tour-de-aguas-termales-por-mexico
Normas Mexicanas:
8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Actividad/ Semana
Eleccin de temas de investigacin
Bsqueda de informacin
Traning sobre parmetros de campo
Recoleccin de muestras
Lluvia de ideas
Traning sobre muestreo
Reconocimiento
de
materiales
y
equipos
Bsqueda de informacin
Parmetros in situ
Determinacin de alcalinidad
Bsqueda de informacin
Determinacin de la dureza del agua de
las muestras.
Entrega de avances de proyecto
Actividad/ Semana
Determinacin de cloruros
Determinacin de solidos disueltos
Bsqueda de informacin
Demanda bioqumica de oxigeno
Solidos voltiles
Bsqueda de informacin
Revisin de avances
Ayuda a los dems equipos
Bsqueda de informacin
Revisin de avances
Semana 20
Semana 17
Actividad/ Semana
Revisin de resultados anteriores
Verificacin y rectificacin de algn
anlisis
investigacin
Entrega de avances
Bsqueda de apoyo con el profesor
investigador
Bsqueda de informacin
Actividad/ Semana
Investigacin
Revisin final
Preparacin de presentacin
Preparacin del proyecto final
Entrega de avances
Actividad/ Semana
Presentacin del proyecto
Entrega del proyecto final
Semana 1-5
Semana 8-12
Semana 15
Semana 19
21
II.
ANEXOS
Tabla de temperaturas
Temperatura
Temperatura de la
Ambiente
Muestra
38 C
29 C
44.2 C
Punto de muestreo 1
28.9 C
Hora de Toma de
Muestra
6:05 pm
6:50 pm
Punto de muestreo 2
22
Muestra
Ph
AM-0112/10/14
AM-0212/10/14
7.16
Tabla de pH
Temperatura de la
Muestra
27.5 C
7.14
27.8 C
Hora de Toma de
Muestra
11:23 am
11:35 am
27.0 C
Hora de Toma de
Muestra
11:20 am
11:30 am
Tabla de Conductividad
Conductividad Temperatura de la
Muestra
5.40 mS/cm
26.6 C
5.58 mS/cm
26.9 C
Hora de Toma de
Muestra
11:18 am
11:25 am
23
e) DETERMINACION DE ALCALINIDAD
NORMA: NMX-AA-036-SCFI-2001
INTRODUCCIN:
La alcalinidad se refiere a la presencia de sustancias hidrolizables en agua y que
como producto de hidrlisis generan el ion hidroxilo (OH -), como son las bases
fuertes y los hidruros de los metales alcalinotrreos; contribuyen tambin en forma
importante a la alcalinidad los carbonatos y fosfatos. La presencia de boratos y
silicatos en concentraciones altas tambin contribuyen a la alcalinidad del medio.
La Alcalinidad de una solucin se define en forma operacional como La capacidad
para Neutralizar cidos o como La cantidad de Acido por litro que se requiere
para disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3.
El sistema Carbonato presenta el siguiente sistema en equilibrio:
C O2 + H 2 O H 2 CO3
+
+ H
H 2 CO 3 H CO 3
+
CO2
3 +H
H CO3
Este sistema define valores de pH caractersticos, que nos permiten clasificar la
Alcalinidad segn su naturaleza Carbonatada.
Los tipos de Alcalinidad: Debido a que la Alcalinidad depende del sistema
Carbonato existente en la muestra, sta puede clasificarse como:
CO3
24
Fenolftalena
Anaranjado de Metilo
25
Reacciones a la Fenolftalena:
Muestra+ Fenolftalena Muestra
+ Muestra
Muestra+ H
Reacciones al Anaranjado de Metilo:
Muestra+ Anaranjado de Metilo Muestra
+ Muestra
Muestra+ H
DEFINICIONES:
Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer
reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de
un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).
Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al
aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.
26
EQUIPO Y MATERIALES:
Multmetro (Potencimetro HQ40D Hach con electrodos)
Parrilla con agitacin magntica
Balanza analtica
Vaso de precipitados de 250 ml
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Bureta de 25 ml
Soporte universal
Pinzas para bureta
REACTIVOS Y PATRONES:
Agua libre de Co2
Biftalato de potasio (KHC8H4O4)
Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3) patrn primario
cido sulfrico
Naranja de metilo
Fenolftalena
PREPARACIN DE SOLUCIONES:
Preparar la solucin de H2SO4 (0.02 N).
1. Disolucin de cido sulfrico (0.1 N). Diluir 2,8 mL de cido sulfrico
concentrado en 1 L con agua libre de CO2.
2. Diluir 200 mL de cido clorhdrico o cido sulfrico 0.1 N a 1 L de agua.
Preparacin de solucin indicadora de naranja de metilo.
1. Pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g del colorante naranja de
metilo y aforar a 1L con agua.
2. Filtrar la disolucin fra para remover cualquier precipitado que se forme.
Preparacin de la solucin indicadora de fenolftalena.
1. Pesar aproximadamente y con precisin 5,0 g de fenolftalena y disolver en
500 mL de etanol.
2. Aadir 500 mL de agua con agitacin constante.
27
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
2. Adicionar 2 gotas de indicador de Fenolftalena.
3. Titular con la disolucin valorada de cido sulfrico (0.02N) hasta el vire de
fenolftalena (de rosa a incolora).
4. Registrar los mililitros gastados de cido.
5. Adicionar 2 gotas de la solucin indicadora de Anaranjado de metilo.
6. Continuar con la titulacin hasta alcanzar el vire de Anaranjado de metilo
(de amarillo-naranja a rojo-canela), alcalinidad total.
7. Registrar el volumen gastado de cido.
8. Calcular la alcalinidad, tomando en cuenta el vire de los indicadores.
CLCULOS:
Calcular la alcalinidad total como CaCO3 en mg/L, mediante la siguiente frmula:
Alcalinidad total como CaC O3 en mg/ L=
AN
(50)(1000)
100
Donde:
FN
(50)(1000)
100
Donde:
PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:
A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.
1. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente.
Muestra AM 01 12/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02 12/10/2014: Agua de Manantial
2. Se realiz la titulacin de un blanco para ver el viraje de los indicadores.
Se tomaron 100 mL de blanco y se le agreg el indicador de
Fenolftalena. No hubo cambio de color, por lo cual no se hizo la
titulacin a la Fenolftalena.
Se adicionaron 2 gotas del indicador Anaranjado de metilo, se
observ una coloracin de amarillo-naranja.
Se titul con cido y se gastaron 0.45 mL.
3. Se midieron los parmetros de las muestras AM 01 12/10/2014 y AM
02 12/10/2014 (pH, Oxgeno Disuelto y Conductividad).
MUESTRAS
pH
AM 01
pH = 7.16
T = 27.5C
pH = 7.14
T = 27.8C
AM 02
OXGENO
DISUELTO
6.06 mg/L
T = 26.8C
7.14 mg/L
T = 27.0C
CONDUCTIVIDAD
5.40 mS/cm
T = 26.6C
5.58 mS/cm
T = 26.9 C
29
5. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM
01 (25 mL de muestra y 75 mL de agua destilada).
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena.
Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 7.1 mL de cido.
10. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM
02, observndose lo siguiente:
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena.
Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 6.15 mL de cido.
30
AM 01
Fenolftalena
Anaranjado
de Metilo
Vol de muestra 100 mL
100 mL
usado en prueba
1
Vol
de
cido 0.0 mL
>17 mL
gastado
en
prueba 1
Vol de muestra 25 mL
25 mL
usado en prueba
2
Vol
de
cido 0.0 mL
7.1 mL
gastado
en
prueba 2
Vol
de
cido 0.0 mL
6.8 mL
gastado
en
prueba 3
Vol
de
cido 0.0
6.85 mL
gastado
en
prueba 4
Vol
de
cido 0.0
6.825 mL
gastado
en
promedio
AM 02
Fenolftalena
Anaranjado
de Metilo
100 mL
100 mL
0.0 mL
>17 mL
25 mL
25 mL
0.0 mL
6.15 mL
0.0 mL
6.05 mL
--
--
0.0
6.10 mL
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
Alcalinidad a la Fenolftalena:
31
( 6.825 mL )( 0.02 N )
( 50 ) ( 1000 )=273 mg CaC O 3 / L
100
( 6.10 mL )( 0.02 N )
( 50 ) ( 1000 )=244 mgCaC O 3 / L
100
HIDRXIDOS
0
0
0
2F T
T
CARBONATOS
0
2F
2F
2F T
0
BICARBONATOS
T
T 2F
0
0
0
De acuerdo con la tabla anterior podemos decir que las muestras que se
analizaron solo presentan bicarbonatos. Y adems por ello, se tienen una
conductividad alta, porque se encuentran disueltas sales de bicarbonato.
f) ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL
CALCIO
NORMA: NMX-AA-036-SCFI-2001
INTRODUCCIN:
La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al jabn y
esto est basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. La
dureza es la responsable de la formacin de incrustaciones en recipientes y
tuberas lo que genera fallas y prdidas de eficiencia en diferentes procesos
industriales como las unidades de transferencia de calor. El trmino dureza se
32
aplic en principio por representar al agua en la que era difcil (duro) de lavar y se
refiere al consumo de jabn para lavado, en la mayora de las aguas alcalinas esta
necesidad de consumo de jabn est directamente relacionada con el contenido
de calcio y magnesio.
OBJETIVO:
Este anexo establece el mtodo de anlisis para la determinacin de dureza total,
dureza al calcio y dureza de magnesio en aguas naturales, residuales y residuales
tratadas, aplicados a nuestras muestras de las aguas termales de La Mata.
DEFINICIONES:
Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer
reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de
un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).
Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al
aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.
Viraje: Es la variacin de color que se observa al realizar la titulacin a una
muestra.
Aguas residuales: Las aguas de composicin variada provenientes de las
descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrcolas, pecuarios,
domsticos y similares, as como la mezcla de ellas.
33
Parmetro: Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del
agua.
Patrn (de medicin): Material de referencia, instrumento de medicin, medida
materializada o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o
reproducir una unidad o uno o ms valores de una magnitud para utilizarse como
referencia.
Patrn nacional (de medicin): Patrn reconocido por una decisin nacional en
un pas, que sirve de base para asignar valores a otros patrones de la magnitud
concerniente.
Patrn primario: Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un
patrn que tiene las ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado
sin referencia a otros patrones de la misma magnitud.
Patrn secundario: Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un
patrn primario de la misma magnitud.
Patrn de referencia: Patrn, en general de la ms alta calidad metrolgica
disponible en un lugar dado, o en una organizacin determinada del cual se
derivan las mediciones realizadas en dicho lugar.
Patrn de trabajo: Patrn que es usado rutinariamente para calibrar o controlar
las medidas materializadas, instrumentos de medicin o los materiales de
referencia.
EQUIPO Y MATERIAL:
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el
presente mtodo.
Equipo.
o Balanza analtica con precisin de 0,1 mg
Materiales: Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento
debe ser clase A con certificado o en su caso debe estar calibrado.
o Bureta de 25 mL 50 Ml.
REACTIVOS Y PATRONES:
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
35
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas:
a) Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a
25C: 5,0 Mx. y c) pH: 5,0 a 8,0.
Cloruro de amonio (NH4Cl).
Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl26H2O).
Amoniaco concentrado (NH3).
Sal disdica de cido etilendiaminotetraactico dihidratado (EDTA).
Sal de Magnesio de EDTA.
Sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO47H2O).
Hidrxido de sodio (NaOH).
Indicador de negro de eriocromo T.
2-Aminoetanol (libre de aluminio y metales pesados).
Rojo de metilo
Carbonato de calcio anhidro (CaCo3)
cido clorhdrico concentrado (HCl)
Cloruro de sodio (NaCl)
cido ntrico (HNO3)
cido sulfrico (H2SO4)
Acido perclrico (HCl2O7)
PREPARACIN DE SOLUCIONES:
Disolucin amortiguadora. Pesar aproximadamente y con precisin 16,9 g
de cloruro de amonio y disolver en 143 mL de amoniaco concentrado.
Aadir aproximadamente 1,25 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta
250 mL con agua.
o Si no se dispone de sal de magnesio de EDTA, mezclar,
aproximadamente 1,179 g de sal disdica de cido
etilendiaminotetraactico dihidratado y 0,780 g de sulfato de
magnesio heptahidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio
hexahidratado, diluir a 50 mL con agua.
Conservar la disolucin amortiguadora en un recipiente plstico o de
vidrio; se debe desechar la disolucin cuando haya transcurrido ms
de un mes de su fecha de preparacin o cuando al aadirse 1 mL 2
mL a la muestra, sta no pueda producir un pH de 10,0 0,1. Tapar
hermticamente para evitar prdidas de amoniaco o adsorcin de
dixido de carbono (CO2).
o Tambin pueden adquirirse en el mercado disoluciones
amortiguadoras inodoras, las cuales constituyen una alternativa
satisfactoria. Contienen sal de magnesio de EDTA y tienen la
ventaja de ser relativamente inodoras y ms estables que las
36
CONTROL DE CALIDAD
1._ Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control
de calidad (CC) formal.
2._ El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el
encargado de control de calidad que verific los anlisis.
- Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se
contengan los siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin;
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y
h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada
por los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin
mediante el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta
el resultado final.
3._ Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa del lote
adquirido.
38
CALIBRACIN
Se debe contar con la calibracin de los equipos y materiales siguientes:
1._ Material volumtrico
2._ Balanza analtica
3._ Bureta de 25 mL 50 mL
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
DUREZA TOTAL:
1.- Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
1.1._ Si la muestra contiene partculas o materia orgnica requiere un tratamiento
previo al anlisis. Se recomienda llevar a cabo una digestin con cido ntrico cido sulfrico cido ntrico - cido perclrico y ajustar posteriormente el pH de
la disolucin a un valor de 9, utilizando disolucin de amoniaco.
2._ Titulacin de muestras:
2.1._ Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
NOTA: Para nuestras muestras se hizo una disolucin de 1:5, es de decir 10 mL
de la muestra se diluyeron con 40 mL de agua destilada, para poder llevar a cabo
las titulaciones.
2.2._ Aadir de 2 a 5 mL de disolucin amortiguadora. Generalmente 2 mL es
suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,5.
2.3._ Aadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T. La
muestra debe tomar un color vino rojizo.
2.4._ Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que
desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir las ltimas gotas con intervalos
de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul.
DUREZA AL CALCIO:
1._ Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
39
DUREZA DE MAGNESIO:
Esta dureza se puede determinar restndole a la dureza total la dureza de calcio.
CLCULOS
De dureza total
1._ Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuacin:
Dureza total expresada comoCaC O3 en
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Dnde:
V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra;
40
mg de CaC O3
A
=
B mL de sol de EDTA
2._ Expresar la dureza total como mg/L CaCO3 con la precisin correspondiente.
De dureza de calcio
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Dnde:
V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra;
V son los mL de la muestra;
F es un factor obtenido como:
F=
mg de CaC O3
A
=
B mL de sol de EDTA
De dureza de magnesio
1._ Para el clculo de dureza de magnesio es ms sencilla que las anteriores pues
solo debemos hacer una clculo matemtico, a la dureza total le restamos la
dureza al calcio:
41
mg
=Dureza total Dureza de calcio
L
RESULTADOS:
A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.
Para el anlisis de dureza total
13. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente
Se hicieron las pruebas dos veces para cada muestra
Para la primera etapa:
Muestra: AM 01.1DT 19/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02.1DT 19/10/2014: Agua de Manantial
Para la segunda etapa:
Muestra AM 01.2DT 19/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02.2DT 19/10/2014: Agua de Manantial
14. Se le agrego en la primera
soluciones amortiguadoras.
Ph
pH = 9.15
pH = 9.1
pH = 9.1
pH = 9.1
TEMPERATURA
T = 28.1C
T = 28.1C
T = 27.7C
T = 27.8C
16. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL
de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.
Adelante se reportan los datos obtenidos
Muestra
AM 01.1DT
AM 01.2DT
AM 02.1DT
AM 02.2DT
9.3 mL
9.1 mL
9 mL
9.2 mL
9.2 mL
9.1 mL
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Ph
TEMPERATURA
43
AM 01.1DC
AM 02.1DC
AM 01.2DC
AM 02.2DC
pH = 12.38
pH = 12.36
pH = 12.38
pH = 12.35
T = 29.1C
T = 29.6--C
T = 28.8C
T = 29.7C
20. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL
de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.
Adelante se reportan los datos obtenidos
Muestra
AM 01.1DC
AM 01.2DC
AM 02.1DC
AM 02.2DC
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
CONCLUSIONES
De acuerdo a los datos obtenidos podemos concluir que las durezas tanto de
calcio como de magnesio son muy altas debido a que las aguas termales de la
Mata no han sido tratadas, esto es a que son aguas vrgenes y no han sido
alteradas por los factores humanos.
45