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Ncleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Qumica
Laboratorio De Fisicoqumica I
Cuman Edo. Sucre
Estudiantes:
Rodrguez, Jhasnair. C.I.: 22629973
Jimnez, Juan. C.I.: 23582227
Profesor
Marcos Loroo
Conc.
Conc. HCl
Conc.
H NaOH-HCl
H NaOH-CH3COOH
NaOH
(mol/L)
CH3COOH
(kJ/mol)
(kJ/mol)
14.227 Cal
12.198 Cal
(mol/L)
2,04
(mol/L)
2,02
2,05
Objetivos
General
Especfico
Materiales y Mtodos
Materiales e instrumentos
Plancha de calentamiento
Pipeta
Propipeta
Beaker
Bureta
Matraz aforado
Agitador de vidrio
Termmetro
Calormetro
Balanza analtica
Reactivos
cido actico (CH3COOH)
cido clorhdrico (HCl)
Hidrxido de sodio (NaOH)
Biftalato de potasio (KHC8H4O4)
Agua destilada
Mtodo:
La prctica consisti en la medicin de los cambios de temperatura a diferentes
intervalos de tiempo de la mezcla de NaOH-HCl y NaOH-CH 3COOH. En conjunto con la
capacidad calorfica del calormetro previamente obtenida, se pudo determinar el calor de
neutralizacin de las disoluciones de NaOH-HCl y de NaOH-CH3COOH.
Introduccin
En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por un
cido fuerte y una base fuerte y un cido dbil con una base fuerte, respectivamente. El
cido clorhdrico (HCl) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base
fuerte, el cido actico (CH3OOH) con el hidroxido de sodio. Cada disolucin constituye un
sistema y mientras se encuentre a una temperatura constante y no ocurran reacciones
qumicas en su seno, podemos considerarlas como sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el equilibrio y
evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina proceso. En ste, los iones
de una especie se rodean de los de la otra resultando una situacin termodinmicamente
ms favorable. Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos
sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la disolucin
final. Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente qu ocurre
con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica de las partculas, lo que
queda evidenciado macroscpicamente por un aumento brusco de temperatura. El nuevo
sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su temperatura es ahora
diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinmico tiene lugar una transferencia de energa, entre el sistema y el medio, que
denominanos calor.
Calor es una palabra que se emplea coloquialmente en diferentes contextos, sin embargo
cuando se utiliza no suele incorporar su acepcin cientfica. El calor es una forma de
transferencia de energa que tiene lugar entre sistemas que se encuentran a diferentes
temperaturas y es una magnitud que se puede medir fcilmente. En trminos generales el
calor depende del proceso y no de los estados inicial y final. Por ello se dice que esta
magnitud no es funcin de estado.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben calor,
o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con signo
positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la
termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin directa es exactamente
opuesto en la reaccin inversa. Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin
ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado
fsico de reactivos y productos y de la expresin estequiomtrica.
Calor de Neutralizacion
Calor de neutralizacin: El calor de neutralizacin es definido como el calor producido
cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido
fuerte con una base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los
casos un mol de agua, que es formada por la reaccin:
H+ + OH- H2O H3O+ + OH 2H2O
En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en la
entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases
fuertes y las sales, estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal
consecuencia el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado, es la unin
de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la
ecuacin anterior de neutralizacin se escribe en forma inica, se tiene que:
Na+(aq) + OH- (aq) + H+(aq) + Cl-(aq)- Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O
Y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad:
OH- (aq) + H+(aq) H2O
Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin de
soluciones de cidos dbiles por bases fuertes, bases dbiles por cidos fuertes o de cidos
dbiles por bases dbiles.
En todos estos casos el valor de H es menor y mucho menor en el siguiente caso:
HCN (aq) + NaOH (aq) NaCN (aq) + H2O En donde se obtiene -2.9 kcal.
En estos ltimos casos el H de neutralizacin difiere del valor constante citado, porque la
formacin del agua a partir de sus iones no es el nico proceso qumico que acompaa a la
neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los iones hidratados hidrgeno e
hidroxilo, va ocurriendo la ionizacin de los solutos dbiles, siendo el efecto trmico
observado la suma de las entalpas de ionizacin y neutralizacin.
El calormetro
El calormetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio entre las
que se ha practicado un cierto grado de vaco que disminuye la prdida de calor por
conduccin y conveccin. La pared interna se encuentra recubierta de una superficie
reflectante que evita en parte la prdida de calor por radiacin.
Las reacciones de neutralizacin que vamos a llevar a cabo tendrn lugar en este
dispositivo. El calor que se desprenda cuando ocurra la reaccin partir de la disolucin y
se ceder al interior del recinto sin prdidas energticas al exterior, por lo que podr ser
medido. El clculo de la energa desprendida se realizar posteriormente a partir de la
medida de la variacin de latemperatura de la disolucin.
Discusin
Los cidos como las bases fuertes y sus sales derivadas estn completamente
disociadas en sus respectivos iones cuando se hallan en solucin acuosa
suficientemente diluda. Desde este punto de vista, una solucin diluda de
HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y similarmente,
una solucin diluda de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin
acuosa.
Despus de la neutralizacin, la solucin restante contiene solamente iones
Na+ y Cl-. La reaccin puede ser interpretada como inica de la siguiente
manera:
Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l), o
sea cancelando los trminos comunes:
OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal
As, el resultado neto real de la neutralizacin de disoluciones diluidas de
cidos y bases fuertes es la produccin de agua a partir de iones hidrgeno e
iones hidroxilo (o hidrxido). El valor medio aceptado el calor neutralizacin
es de por cada mol de agua formado. Este valor se acerca al valor terico
dando un error de 3,78%, que representa la formacin de agua a partir de sus
iones.
La neutralizacin del cido actico (CH3COOH) con NaOH, el calor
desarrollado es de slo 12198 cal por mol de agua formado. La diferencia de
calor no desarrollado (14227-13300 = 927 cal), puede ser interpretada como el
Conclusiones
Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Qumica Fsica. 8 ed. Captulo 2. Editorial Mdica
Panamericana, 2008.
Reboiras, M.D. Qumica. La Ciencia Bsica. Captulo 7. Ed. Thomson, 2006.
Bertotti, M.; Quim. Nova 2011, 34, 1836.
ANEXOS
Clculos:
mKHC 8 H 4 O 4 =2,0398 g
Concentracin de NaOH.
NaOH =
m KHC 8 H 4 O 4
Mm KHC 8 H 4 O 4 Volumen gastado deNaOH
C HCl =
C Na 2CO 3 V Na 2CO 3
=2,02 mol/ L
V HCl
CCH COOH =
3
C NaOH V NaOH
=2,05 mol /L
V CH COOH
3
q c =m. C . ( T c T eq )=( 50 g ) .
J
. (38,128,4 ) C=2029 J
( 4,184
gC )
q
T
C=
4184 J
=15,02 cal
( 38,128,4 ) C
Calor de neutralizacin de un acido fuerte, HCl con una base fuerte, NaOH.
H reaccion
Moles de
3
6066 J
59,47 kJ
=
=14227 Cal
0,102 mol
mol
Error porcentual:
| H teorico H experimental|
E=
H teorico
x 100
E =3,78
E =4,33
H 50,99
J
=12198 Cal .
Y un
mol