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Universidad de Oriente

Ncleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Qumica
Laboratorio De Fisicoqumica I
Cuman Edo. Sucre

Estudiantes:
Rodrguez, Jhasnair. C.I.: 22629973
Jimnez, Juan. C.I.: 23582227

Profesor

Marcos Loroo

Cuman, noviembre del 2014


Resumen

El objetivo principal de esta prctica es la determinacin del calor de neutralizacin


mediante un mtodo calorimtrico de dos sistemas (NaOH-HCl y NaOH-CH 3COOH) a
presin constante. Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

Conc.

Conc. HCl

Conc.

H NaOH-HCl

H NaOH-CH3COOH

NaOH

(mol/L)

CH3COOH

(kJ/mol)

(kJ/mol)

14.227 Cal

12.198 Cal

(mol/L)
2,04

(mol/L)
2,02

2,05

Para determinar el calor de neutralizacin de ambas disoluciones fue necesario


conocer la concentracin real de cada componente mediante la titulacin. La reaccin
acido- base se llev a cabo en un calormetro a presin constante, donde se pudo medir los
cambios de temperatura a travs del calor generado durante la reaccin.
Segn los valores obtenidos en los clculos mostrados en la tabla anterior, el error
en relacin al calor de neutralizacin fue de % para la mezcla NaOH-HCl y % para la
mezcla de NaOH-CH3COOH.

Objetivos
General

Determinar el calor de neutralizacin de una reaccin cido base.

Especfico

Encontrar la capacidad calorfica de un calormetro


Determinar el calor de neutralizacin de una mezcla NaOH-HCl.
Determinar el calor de neutralizacin de una mezcla NaOH-CH3COOH.

Materiales y Mtodos

Materiales e instrumentos
Plancha de calentamiento
Pipeta
Propipeta
Beaker
Bureta
Matraz aforado
Agitador de vidrio
Termmetro
Calormetro
Balanza analtica

Reactivos
cido actico (CH3COOH)
cido clorhdrico (HCl)
Hidrxido de sodio (NaOH)
Biftalato de potasio (KHC8H4O4)
Agua destilada

Mtodo:
La prctica consisti en la medicin de los cambios de temperatura a diferentes
intervalos de tiempo de la mezcla de NaOH-HCl y NaOH-CH 3COOH. En conjunto con la
capacidad calorfica del calormetro previamente obtenida, se pudo determinar el calor de
neutralizacin de las disoluciones de NaOH-HCl y de NaOH-CH3COOH.

Introduccin
En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por un
cido fuerte y una base fuerte y un cido dbil con una base fuerte, respectivamente. El
cido clorhdrico (HCl) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base
fuerte, el cido actico (CH3OOH) con el hidroxido de sodio. Cada disolucin constituye un
sistema y mientras se encuentre a una temperatura constante y no ocurran reacciones
qumicas en su seno, podemos considerarlas como sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el equilibrio y
evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina proceso. En ste, los iones
de una especie se rodean de los de la otra resultando una situacin termodinmicamente
ms favorable. Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos
sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la disolucin
final. Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente qu ocurre
con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica de las partculas, lo que
queda evidenciado macroscpicamente por un aumento brusco de temperatura. El nuevo
sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su temperatura es ahora
diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinmico tiene lugar una transferencia de energa, entre el sistema y el medio, que
denominanos calor.
Calor es una palabra que se emplea coloquialmente en diferentes contextos, sin embargo
cuando se utiliza no suele incorporar su acepcin cientfica. El calor es una forma de
transferencia de energa que tiene lugar entre sistemas que se encuentran a diferentes
temperaturas y es una magnitud que se puede medir fcilmente. En trminos generales el
calor depende del proceso y no de los estados inicial y final. Por ello se dice que esta
magnitud no es funcin de estado.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben calor,
o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con signo
positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la
termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin directa es exactamente
opuesto en la reaccin inversa. Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin
ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado
fsico de reactivos y productos y de la expresin estequiomtrica.

Calor de Neutralizacion
Calor de neutralizacin: El calor de neutralizacin es definido como el calor producido
cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido
fuerte con una base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los
casos un mol de agua, que es formada por la reaccin:
H+ + OH- H2O H3O+ + OH 2H2O
En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en la
entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases
fuertes y las sales, estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal
consecuencia el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado, es la unin
de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la
ecuacin anterior de neutralizacin se escribe en forma inica, se tiene que:
Na+(aq) + OH- (aq) + H+(aq) + Cl-(aq)- Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O
Y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad:
OH- (aq) + H+(aq) H2O
Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin de
soluciones de cidos dbiles por bases fuertes, bases dbiles por cidos fuertes o de cidos
dbiles por bases dbiles.
En todos estos casos el valor de H es menor y mucho menor en el siguiente caso:
HCN (aq) + NaOH (aq) NaCN (aq) + H2O En donde se obtiene -2.9 kcal.

En estos ltimos casos el H de neutralizacin difiere del valor constante citado, porque la
formacin del agua a partir de sus iones no es el nico proceso qumico que acompaa a la
neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los iones hidratados hidrgeno e
hidroxilo, va ocurriendo la ionizacin de los solutos dbiles, siendo el efecto trmico
observado la suma de las entalpas de ionizacin y neutralizacin.
El calormetro
El calormetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio entre las
que se ha practicado un cierto grado de vaco que disminuye la prdida de calor por
conduccin y conveccin. La pared interna se encuentra recubierta de una superficie
reflectante que evita en parte la prdida de calor por radiacin.
Las reacciones de neutralizacin que vamos a llevar a cabo tendrn lugar en este
dispositivo. El calor que se desprenda cuando ocurra la reaccin partir de la disolucin y
se ceder al interior del recinto sin prdidas energticas al exterior, por lo que podr ser
medido. El clculo de la energa desprendida se realizar posteriormente a partir de la
medida de la variacin de latemperatura de la disolucin.

Fig 1. Esquema de un calormetro sencillo de laboratorio.

Discusin

Los cidos como las bases fuertes y sus sales derivadas estn completamente
disociadas en sus respectivos iones cuando se hallan en solucin acuosa
suficientemente diluda. Desde este punto de vista, una solucin diluda de
HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y similarmente,
una solucin diluda de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin
acuosa.
Despus de la neutralizacin, la solucin restante contiene solamente iones
Na+ y Cl-. La reaccin puede ser interpretada como inica de la siguiente
manera:

Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l), o
sea cancelando los trminos comunes:
OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal
As, el resultado neto real de la neutralizacin de disoluciones diluidas de
cidos y bases fuertes es la produccin de agua a partir de iones hidrgeno e
iones hidroxilo (o hidrxido). El valor medio aceptado el calor neutralizacin
es de por cada mol de agua formado. Este valor se acerca al valor terico
dando un error de 3,78%, que representa la formacin de agua a partir de sus
iones.
La neutralizacin del cido actico (CH3COOH) con NaOH, el calor
desarrollado es de slo 12198 cal por mol de agua formado. La diferencia de
calor no desarrollado (14227-13300 = 927 cal), puede ser interpretada como el

calor requerido para completar la disociacin del cido actico en iones H + y


CH3COO- a medida que la reaccin de neutralizacin tiene lugar; Por cada
in H+ proveniente del CH3COOH que se neutralice con un in OH-, ms
CH3COOH se ionizar en H+ y CH3COO- hasta que la neutralizacin sea
completa; esta ionizacin del CH3COOH, requiere calor, que se obtiene a
expensas del calor que se desarrolla en la unin de los iones H + y OH- para
formar H2O.

Conclusiones

La capacidad Calorifica del calormetro fue de 145,70 Joules.


El H 25C de la reaccin del cido fuerte (HCl)y la base fuerte
(NaOH) fue de 14227 cal y su error relativo fue de 3,78%
El H 25C de la reaccin del cido dbil (CH3COOH)y la base fuerte
(NaOH) fue de 12198 cal y su error relativo fue de 4,33%
El calormetro funciona como un aislante, debido a que no
permite la salida y el ingreso de calor. La precisin del termmetro
es relativa y lo notamos ya que al hacer la experiencia varias
veces nos da resultados distintos.
El calor es energa que es transferida de un sistema a otro,
debido a que s e e n c u e n t r a n a d i f e r e n t e s n i v e l e s d e
t e mp e r a t u r a . P o r e s t a r a z n , a l p o n e r l o s d o s c u e r p o s
en
contacto,
el
que
se
encuentra
a
m a y o r t e mp e r a t u r a t r a n s f i e r e c a l o r a l o t r o h a s t a q u e s e
l o gr a e l e q u i l i b r i o trmico
.
Cuando la temperatura del sistema aumenta Q y T
s e c o n s i d e r a n positivas, lo que corresponde a que la
e n e rg a t r m i c a f l u y e h a c i a e l sistema, cuando la
temperatura disminuye, Q y T son negativas y la energa
trmica fluye hacia fuera del sistema.
Efectivamente se observ que el flujo de calor se da entre dos
cuerpos a diferentes temperaturas, siendo en este caso el calor del agua
tibia al agua fra, debido a que se encuentra a menor temperatura, Se
observ que el flujo de calor en las nuestras se da por
conduccin, y que el calor absorbido por el agua se dio por
conveccin
Bibliografa
Levitt, B.P. Qumica Fsica Prctica de Findlay. Editorial Revert. 1979

Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Qumica Fsica. 8 ed. Captulo 2. Editorial Mdica
Panamericana, 2008.
Reboiras, M.D. Qumica. La Ciencia Bsica. Captulo 7. Ed. Thomson, 2006.
Bertotti, M.; Quim. Nova 2011, 34, 1836.

ANEXOS
Clculos:

Masa de NaOH para preparar la solucin a estandarizar.

mNaOH =C NaOH x V soluci n NaOH x Mm


mNaOH =4,0907 g

Masa de biftalato de potasio (KHC8H4O4) necesaria para la estandarizacin


mKHC 8 H 4 O 4 =C NaOH x V gastado NaOH x Mm

mKHC 8 H 4 O 4 =2,0398 g

Concentracin de NaOH.

NaOH =

m KHC 8 H 4 O 4
Mm KHC 8 H 4 O 4 Volumen gastado deNaOH

C NaOH =2,04 mol/ L

Estandarizacin de la solucin de HCl con Na2CO3, para 5ml de HCl y 4,9ml de


Na2CO3

C HCl V HCl=C Na2 CO3 V Na2 CO3

C HCl =

C Na 2CO 3 V Na 2CO 3
=2,02 mol/ L
V HCl

Estandarizacin de la solucin de CH3COOH con NaOH, para 5ml de CH3COOH y


5 ml de NaOH

CCH COOH V CH COOH =C NaOH V NaOH


3

CCH COOH =
3

C NaOH V NaOH
=2,05 mol /L
V CH COOH
3

Capacidad calorfica del calormetro.

Para el agua caliente:


J
. ( 48,538,1 ) C=2175 J
( 4,184
gC )

q c =m. C . ( T c T eq )=( 50 g ) .

Para el agua fra:


q f =m. C . ( T eq T f ) =( 50 g ) .

J
. (38,128,4 ) C=2029 J
( 4,184
gC )

Para la capacidad del calormetro:


q=( calor especifico del agua ) ( gramos de solucion ) ( T )
q=m C T q=C T C=

q=( 21752040 ) J =145,76 J

q
T

C=

4184 J
=15,02 cal
( 38,128,4 ) C

Calor de neutralizacin de un acido fuerte, HCl con una base fuerte, NaOH.

H solucion =( m) . (C ) . ( T )=100 g 4,184 J / g C ( 4430) C


H solucion 5857 J
H calorimetro =C T=15,02 J / C (4430) C
H calorimetro =210,28 J

H reaccion = H calorimetro + H solucion =( 5857+210,28 ) J


H reaccion =6066 J

H reaccion

Moles de
3

n NaOH =50 1 0 L2,04 mol/ L=0,102mol

6066 J
59,47 kJ
=
=14227 Cal
0,102 mol
mol

Error porcentual:

| H teorico H experimental|

E=

H teorico

x 100

E =3,78

Para el clculo del calor de neutralizacin de la disolucin de NaOH-CH3COOH se

procedi de la misma forma obtenindose un


error porcentual

E =4,33

H 50,99

J
=12198 Cal .
Y un
mol

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