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QUMICA
QUMICA ORGNICA
1. ALCANOS Y CICLOALCANOS
1.1 La estructura de los alcanos: hibridacin del tomo de carbono, geometra.
1.2 Nomenclatura IUPAC de los alcanos.
1.3 Isomera: concepto y clasificacin. Conformaciones.
1.4 Propiedades fsicas de los alcanos: Fuerzas intermoleculares, punto de
ebullicin, solubilidad.
1.5 Reacciones de los alcanos: halogenacin, combustin y pirlisis.
1.6 Cicloalcanos: estructura de cicloalcanos hasta seis tomos de carbono. Teora
de las tensiones y conformaciones del ciclohexano.
1.7 Nomenclatura IUPAC de los cicloalcanos, isomera estructural y geomtrica.
2. HIDROCARBUROS INSATURADOS
2.1 Alquenos: hibridacin del tomo de carbono, geometra.
2.2 Nomenclatura IUPAC de los alquenos. Isomera: estructural y geomtrica.
2.3 Estereoisomera: configuraciones E y Z.
2.4 Propiedades fsicas de los alquenos: fuerzas intermoleculares, punto de
ebullicin, solubilidad.
2.5 Reacciones de los alquenos: reacciones de adicin electroflica (halogenacin
e hidrohalogenacin), hidrogenacin (estabilidad), oxidacin de alquenos
(prueba de Baeyer y ozonlisis), polimerizacin por radicales libres.
2.6 Alquinos: hibridacin del tomo de carbono, geometra.
2.7 Nomenclatura IUPAC de los alquinos.
2.8 Reacciones de los alquinos: adicin electroflica, hidrogenacin y acidez
3. HIDROCARBUROS AROMTICOS
3.1 Benceno: Estructura y aromaticidad.
3.2 Nomenclatura de compuestos aromticos simples.
3.3 Reacciones de sustitucin aromtica electroflica: halogenacin, alquilacin,
nitracin
3.4 Sustituyentes activadores y desactivadores del anillo.
4. HALOGENUROS DE ALQUILO
4.1 Nomenclatura IUPAC de halogenuros.
4.2 Estereoqumica, representacin tridimensional de las molculas en un mismo
plano. Proyecciones de Fischer.
4.3 Ismeros pticos, configuracin relativa (D y L) y absoluta (R y S). Reglas de
Cahn, Ingold y Prelog.
4.4 Producto eritro y producto treo, regioselectividad.
5. ALCOHOLES Y FENOLES
5.1 Estructura y nomenclatura (IUPAC y comn).
5.2 Puente de hidrgeno en alcoholes y fenoles.
5.3 Propiedades fsicas de alcoholes y fenoles.
5.4 Acidez y basicidad de alcoholes y fenoles.
5.5 Reacciones de alcoholes: deshidratacin, oxidacin, formacin de teres, con
halogenuros de hidrgeno.
5.6 Identificacin de alcoholes y fenoles.
6. ALDEHDOS Y CETONAS
6.1 Estructura y nomenclatura.
6.2 Reacciones de adicin nucleoflica de alcoholes y derivados del amonaco.
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2. TERMODINMICA QUMICA
2.1 Funciones de estado.
2.2 Energa, calor y trabajo.
2.3 Primera ley de la termodinmica.
2.4 Cambios de entalpa y calorimetra.
2.5 Ecuaciones termoqumicas.
2.6 Entalpas molares normales de formacin.
2.7 Ley de Hess.
3. FASES Y DISOLUCIONES
3.1 Reconocimiento de las fases.
3.2 Presin de vapor de un lquido y su dependencia de la temperatura.
3.3 Disoluciones ideales: las leyes de Raoult y Henry.
3.4 Propiedades coligativas: abatimiento del punto de congelacin y elevacin del
punto de ebullicin.
que
constituyen
un
tomo:
neutrn,
protn
electrn.
de
radiacin,
elementos
radiactivos
naturales
artificiales
(transurnicos).
1.10 Tipos bsicos de radiacin: , , y neutrino.
1.11 Reacciones nucleares. Decaimiento, procesos de fisin y fusin nuclear.
2. CONFIGURACIN ELECTRNICA
2.1 Modelo mecnico-cuntico del tomo. Concepto.
2.2 Concepto de nmeros cunticos y su importancia. Nmeros cunticos para el
electrn diferenciante de un elemento o para cualquier electrn dentro de su
estructura electrnica.
2.3 Concepto de orbital. Tipos de orbitales: s, p, d y f.
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3. TABLA PERIDICA
3.1 Organizacin y clasificacin de los elementos en periodos, grupos (o familias,
para elementos representativos) en la tabla peridica y su relacin con la
configuracin electrnica.
3.2 Concepto de electrones de valencia.
3.3 Concepto de apantallamiento y carga nuclear efectiva.
3.4 Propiedades peridicas de los elementos: energa de ionizacin, afinidad
electrnica, electronegatividad, carcter metlico, radio inico y radio atmico.
3.5 Relacin entre las propiedades fsicas y las tendencias peridicas.
4. ENLACE QUMICO
4.1 Modelos de enlace Qumico: electrovalente o inico, covalente (polar, no polar
y coordinado) y metlico.
4.2 Teora de Lewis. Estructuras de Lewis.
4.3 Geometra molecular: modelo RPECV, hibridacin, enlaces sigma () y pi ().
4.4 Polaridad molecular y su relacin con solubilidad
4.5 Fuerzas intermoleculares: interacciones que se dan en una sustancia pura y en
mezclas de stas.
4.6 Compuestos de coordinacin (Enlace coordinado, tipos de ligandos y
geometra).
porcentaje de pureza) y
porcentaje de rendimiento.
6.6 Ciclos naturales: nitrgeno, oxgeno y carbono.
QUMICA ANALTICA
1. DISOLUCIONES
1.1 Definicin.
1.2 Diferentes formas de expresin de la concentracin: molaridad, porcentaje en
peso y en volumen, formalidad, molalidad, partes por milln.
1.3 Densidad. Relacin entre concentracin, masa y volumen.
1.4 Clculos de concentraciones.
5. EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD
5.1 Definicin de Ks y pKs.
5.2 Relacin entre solubilidad y la constante Ks. Efecto del in comn.
5.3 Prediccin cualitativa y cuantitativa de reacciones de formacin y solubilizacin
de precipitados.
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