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JUREZ
UACJ
ICB
PROGRAMA DE QUMICA
FISICOQUIMICA I
Manual
Contenido
SEGURIDAD Y RECOMENDACIONES PARA TRABAJAR EN EL LABORATORIO ----------------------------4
SUGERENCIAS GENERALES ---------------------------------------------------------------------------------------- 7
ELABORACION DE REPORTES DE LABORATORIO ------------------------------------------------------------ 8
PRACTICA 1. EQUILIBRIO TERMICO Y DETERMINACION DE DENSIDADES ---------------------------- 12
PRACTICA 2. CALOR LATENTE DE FUSION Y SOLIDIFICACION DE LA PARAFINA ---------------------- 14
PRACTICA 3. LEY DE GASES IDEALES------------------------------------------------------------------------------18
PRACTICA 4. BALANCE DE MASA Y ENERGIA ---------------------------------------------------------------- 22
PRACTICA 5. MEDICION DEL CALOR GENERADO EN LAS REACCIONES QUIMICAS Y
DETERMINACION DE LA CAPACIDAD CALORIFICA EN LOS METALES----------------------------------- 25
PRACTICA 6. EXPERIMENTO DE CLEMENT Y DESORMES ------------------------------------------------- 30
PRACTICA 7. DETERMINACION DE LAS REACCIONES ENTRE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS A
PRESION Y VOLUMEN CONSTANTE (Cv/CP) ------------------------------------------------------------------ 36
PRACTICA 8. DETERMINACION DE CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE REACCIONES EN SOLUCION
ACUOSA ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 42
SUGERENCIAS GENERALES.
En el laboratorio es necesario obtenerse a ciertas reglas de conducta, de cuyo
cumplimiento dependen el orden del trabajo y la comodidad de todos. Adems,
la experiencia ha demostrado que existen ciertos mtodos de trabajo cuyo uso
es esencial en el laboratorio, muchas de estas reglas y mtodos se adoptan sin
esfuerzo, pero esto puede no ser as al principio. A continuacin se relacionan
ciertas advertencias que deben releerse de vez en cuando, a medida que
avanza el trabajo experimental:
1. Los abrigos y dems prendas personales no deben dejarse sobre las mesas
de laboratorio; tampoco debe haber sobre ellas muchos libros. Ello quita espacio
para trabajar adecuadamente; adems la ropa y los libros pueden estropearse
con los reactivos.
2. Solo deben estar sobre las mesas los aparatos que se estn usando.
3. Los aparatos y las mesas han de mantenerse limpios.
4. Los frascos de reactivos deben colocarse en su sitio inmediatamente
despus de usarlos.
5. Los reactivos que se hayan sacado del frasco y no se hayan usado no deben
verterse de nuevo en aquellos, puesto que todo el contenido puede
contaminarse. Por consiguiente, las cantidades de reactivos que se saquen de
los frascos no deben exceder de las necesarias para los experimentos.
6. Los frascos de la coleccin general de reactivos no deben llevarse a las
mesas. Cuando se necesitan, se vierte la cantidad requerida de reactivo en un
recipiente adecuando, haciendo esto en la mesa ocupada por la coleccin
general.
7. Las materias slidas inservibles, como cerillas, papel de filtro, etc. y los
reactivos insolubles en el agua deben depositarse en un recipiente adecuado y,
en ningn caso, en la pila.
PORTADA:
NDICE:
Enlistar todos los captulos y subcaptulos del reporte, con nmero de pgina.
INTRODUCCIN:
Las citas bibliogrficas sern sealadas por el primer apellido del autor seguido
del ao de la publicacin entre parntesis.
10
MATERIALES:
MTODOS:
RESULTADOS Y DISCUSIN:
La discusin no debe ser una descripcin que repita lo que dice la tabla o figura
respectiva, sino que debe ser la INTERPRETACIN del resultado, indicando su
relevancia, su concordancia con lo esperado de acuerdo a las teoras vigentes o,
en caso de no coincidir, las posibles razones de dicha discrepancia.
11
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFA:
b).- Libros: Apellido del (los) autor (es) seguido de las iniciales del nombre y el
segundo apellido respectivamente, ao (entre parntesis), ttulo del captulo o
seccin, nombre del libro, editorial, edicin, ciudad y nmero de pginas.
12
e).- Ponencias: Apellido e iniciales del autor (es), ao (entre parntesis), ttulo de
la ponencia, nombre del congreso o evento en donde se present, institucin o
sociedad organizadora del evento y lugar.
PRCTICA NO. 1
OBJETIVOS:
MATERIAL:
Soporte de rejilla
Rejilla de amianto
Pinzas
Mechero
Termmetro de 110 C
Cronometro
13
Pipetas de 10 ml
Porta pipetas
Balanza
REACTIVOS:
Agua destilada
Aceite
PROCEDIMIENTO:
A: Buscando el equilibrio
B: Medicin de densidad
14
PRACTICA NO. 2
OBJETIVOS
MATERIAL
Balanza
Base de varilla soporte
Soporte de rejilla
15
Rejilla de amianto
Pinza de bureta
Mechero
Un tubo de ensayo
Tapn bihoradado
Vaso de precipitado de 600 ml
Termmetro de 110 C
Cronmetro
Varilla para agitar
REACTIVOS
Parafina
Agua
16
PROCEDIMIENTO
PRCTICA NO. 3
OBJETIVOS
MATERIAL
Un tubo de ensayo
Soporte de rejilla
Tapn horadado
Rejilla de amianto
Cristalizador
Mechero
Termmetro de 110 C
Laboratorio de Fisicoqumica I
ING. CLAUDIA AVITIA ARMENDRIZ
Cronmetro
Probeta de 50 ml
Pipeta de 1 ml
Portapipeta
REACTIVOS
Alkaseltzer
Agua
Laboratorio de Fisicoqumica I
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PROCEDIMIENTO
cada
RESULTADOS
Laboratorio de Fisicoqumica I
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Presente una tabla con los datos obtenidos y construya un grfico de Volumen
contra Temperatura.
Analice los resultados obtenidos y diga:
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PRCTICA NO. 4
OBJETIVOS
MATERIAL
REACTIVOS
Agua
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PROCEDIMIENTO
Experimento No. 1
Resultados
Experimento No. 2
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Resultados
MASA
SOLUCIN DE LA
ECUACIN
DIFERENCIAL
t1
h1
V1
M1 exp
M1 terica
t2
h2
V2
M2 exp
M2 terica
t3
h3
V3
M3 exp
M3 terica
Laboratorio de Fisicoqumica I
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PRCTICA NO. 5
OBJETIVOS
MATERIAL
1 Termmetro
6 tubos de ensaye
Gradilla
Balanza
Pipeta
Portapipeta
2 vasos de nieve seca
Tapadera para los vasos
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Esptula
REACTIVOS
Agua destilada
HCl
Aluminio
Fierro
Cobre
Zinc
Magnesio
Estao
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INSTITUTO DE CIENCIAS
PROCEDIMIENTO
Laboratorio de Fisicoqumica I
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Reaccin
T Inicial
del H20
T final del
H2O
INSTITUTO DE CIENCIAS
Cp del H2O
Masa del
H2O
Calor
HCL + Al
HCL
Fe
HCL
Cu
HCL
Zn
HCL
Mg
HCL
Sn
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Laboratorio de Fisicoqumica I
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PRCTICA NO. 6
MTODO: Una masa de aire seco a presin pequea est encerrada en una
vasija larga teniendo una vlvula de gas hermtico. La vlvula se abre por un
instante permitindole a la presin volverse atmosfrica y causando que la
temperatura sea reducida. Posteriormente la vlvula es cerrada, el gas calienta
la temperatura del cuarto y la presin aumenta. Del conocimiento de la presin
inicial y de la final, se obtiene el radio del calor especfico.
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P1= P0 + h1dg
(1)
donde ambos P1 y P0 son medidos en dinas por cm2. La temperatura inicial del
gas es t C, i.e., la temperatura del laboratorio. Suponiendo que
momentneamente se abriera una vlvula de gas permitiendo llegar a la
presin atmosfrica P0. El cambio de presin toma lugar tan rpidamente que
no hay transferencia de calor del cuarto al exterior y se dice que la expansin
es puramente adiabtica. El gas comprimido en la vasija tiene que hacer algn
trabajo forzando que algo de gas salga de la vasija durante la expansin.
Inmediatamente despus de cerrar la vlvula la temperatura del gas que queda
en la vasija es abajo de la temperatura del cuarto, la presin incrementa a P 2
dada por
P2 = P0 + H2dg
(2)
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donde es el radio del calor especfico del gas a presin y volumen constante
respectivamente. Desde el gas en el inicio y estado final est a la misma
temperatura, la relacin entre las presiones y volmenes son dadas por la ley
de Boyle, o
(V1/V2) = (P2/P1)
(5)
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y = h 1 / h1 h2
(11)
(12)
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PREGUNTAS:
Laboratorio de Fisicoqumica I
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PRCTICA NO. 7
INTRODUCCIN TERICA:
Qp = Cp T
Qv = Cv T
Cp Cv = R
Donde el valor de Cp es mayor que el valor de Cv, debido a la energa extra que
se utiliza en la expansin del gas producto de la variacin de volumen. De
acuerdo con lo anteriormente planteado la relacin Cp/Cv siempre ser mayor
que uno y constituye una constante (Gamma) que caracteriza a una sustancia,
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OBJETIVOS
Gamma =
h1
( h1 - h2 )
MATERIAL
Laboratorio de Fisicoqumica I
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1.
2.
3.
4.
5. Bomba
6. Tapadera
7. Manguera
4
1
Figura 1:
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REACTIVOS
Vaselina
Desecante
Aire
Agua
Colorante
PROCEDIMIENTO
Parte experimental
10. Montar el aparato como se muestra en la figura 1.
11. Colocar una pequea cantidad de desecante en el matraz
12. Poner una porcin pequea de vaselina en la parte inferior de la tapadera
13. Deslizar la tapadera algunas veces hasta lograr la distribucin de la
vaselina equitativamente.
14. Bombear un poco de aire al matraz
15. Esperar un tiempo adecuado hasta que los meniscos del manmetro se
estabilicen
16. Cortar la conexin a la bomba con una vlvula
17. La diferencia en el nivel del lquido en el manmetro debe ser
aproximadamente de 15 cm.
18. Dejar que el aire en el matraz se ponga a temperatura ambiente y
asegurarse de no dejar escapar aire.
19. Si el aire esta escapando repetir los pasos anteriores.
20. Despus de asegurarse de que no hay fuga, leer el manmetro.
21. Determinar h1.
22. Abrir el matraz momentneamente a la atmsfera, levantando el tapn y
deslizando el plato por aproximadamente 5 segundos.
23. Colocar de nuevo el tapn en el plato, despus de un corto tiempo la
temperatura del gas se elevar a temperatura ambiente y la presin
dejar de subir.
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RESULTADOS
Experimento
h1
h2
Gamma
1
20
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PRCTICA NO. 8
OBJETIVO
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin I3de diferente concentracin sin error.
I- + I2 para soluciones
MATERIAL
1 Matraz aforado de 250 ml.
2 pipetas de 5 ml.
3 Probetas de 25 ml.
2 buretas de 25 ml.
6 Matraces Erlenmeyer de 250 ml.
3 Vasos de precipitado de 250 ml.
2 Vidrios de reloj
2 Agitadores de vidrio
2 Soportes Universales
1 Pinza para bureta
1 Embudo de tallo largo
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SUSTANCIAS
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Tetracloruro de carbono
Acetona
Iodo
Ioduro de potasio
Tiosulfato de sodio
Almidn
PROCEDIMIENTO
Preparar 250 ml. de una solucin aproximadamente 0.01N de tiosulfato de sodio.
Colocar 20 ml. de tetracloruro de carbono saturado con iodo, agregar otros 20 ml. de
tetracloruro de carbono, colocarlo en un matraz aforado de 250 ml. y adicionarle 200
ml. de agua destilada y agitar durante 40 minutos hasta que su contenido alcance el
equilibrio; djese reposar 10 minutos y termnese de aforar, espere a que las capas se
separen.
Sacar con una pipeta 100 ml. de la fase acuosa, transfirindolos al matraz Erlenmeyer
que contendr unos gramos de ioduro de potasio, valorando a continuacin con la
solucin de tiosulfato de sodio. Aadir la solucin de almidn al 2% justamente antes
del punto final. Con los resultados obtenidos, calcular el coeficiente de reparto
utilizando la ecuacin indicada.
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NOTA:
Para saber la concentracin real de la solucin de tiosulfato de sodio, disolver en 2 gr.
de ioduro de potasio en 5 ml. de agua destilada, esperar que la solucin adquiera la
temperatura ambiente, aadir a sta 0.13 gr de iodo pesando exactamente y a la mayor
brevedad posible y diluir el contenido a 100 ml., valorar porciones de 25 ml. de sta
solucin con tiosulfato de sodio preparada anteriormente, empleando solucin de
almidn al 2 % como indicador; agregndolo cuando se crea que se va a llegar al punto
final.
RESULTADOS
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