Bases Biológicas (Apuntes 2007)

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.
com/
Bases Biolgicas
Del Comportamiento
Humano
Apuntes de los Tericos Generacin 2007
Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/
1.1 Pensamiento Sistmico. Orgenes Postulados. El

cambio de paradigmas.
Comportamiento humano:
Es una red de comportamientos interconectados entre s
Ser humano:
Es un sistema abierto y complejo.
Se define como: Conjunto de partes interconectadas con las relaciones que
se producen entre esas partes.
Para que un sistema sea considerado complejo debe tener determinadas
caractersticas.
Caractersticas de los sistemas complejos:
1) Heterogeneidad de sus subsistemas.
2) Imposibilidad de abarcarlo en su totalidad por la suma de los
subsistemas que lo componen o el estudio de sus partes.
3) Interdependencia (o interrelacin) de las funciones de los subsistemas,
constituyendo lo que se conoce como red de relaciones.
4) Cualquier alteracin que se produzca en uno de los subsistemas, ese
cambio se va a propagar por la red y va a modificar al sistema en su
totalidad.
Caractersticas de lo complejo:
Para que haya complejidad en algo debe presentar las siguientes
caractersticas:
1) Dificultad. No voy a poder abordarlo con un pensamiento lineal.
2) Interaccin entre las partes, los componentes. De las partes con el todo
y del todo con las partes.
3) Contradiccin. Van a aparecer conflictos, distintas teoras sobre lo que
estoy estudiando.
4) Incertidumbre. Refiere a lo imprevisible.
Esto ha significado un verdadero cambio de paradigma cientfico.
Definicin de paradigma de Thomas Kuhn:
El conjunto de conceptos, de ideas, de valores, de creencias, que son
compartidos por una comunidad cientfica.
Los paradigmas son utilizados para analizar los problemas e intentar
explicarlos de alguna forma.
El paradigma anterior era: Reduccionista-mecanicista.
Enfocndose en la parte.
El nuevo paradigma es: Holstico (Sistmico).
Integrador, estudiando la interrelacin de las partes, el relacionamiento.

Crticas y cuestionamientos del paradigma holstico al paradigma
Reduccionista-mecanicista:
1) El concepto de objetividad (objeto-sujeto).
2) La metodologa.
3) El concepto de certeza. El nuevo paradigma considera que hay que
asumir que es una aproximacin a un fenmeno, no una certeza.
Plantea el principio de incompletud. Puede haber algn concepto que se
puede escapar, existe lo imprevisible, la incertidumbre.
4) El carcter predictivo.
Viejo paradigma
Reduccionista-Mecanicista
Conocimiento cientfico cierto
Nuevo paradigma
Holstico o Sistmico
Conocimiento cientfico limitado y
aproximado
Sistemas complejos se analizan por Las propiedades de las partes se
las propiedades de sus partes
entienden desde el contexto del todo
mayor
Mundo como una coleccin de Mundo como una red de relaciones
objetos
1.2 Caractersticas de los seres vivos: patrn,

estructura,
proceso,
autopoiesis,
homeostasis,
retroalimentacin, sistemas.
Caractersticas que hacen del ser humano un sistema abierto:
Sistema abierto: Que intercambia con su entorno materia y energa.
Metabolismo: Conjunto de reacciones qumicas que implican cambios de
potencia y energa. Es permanentemente efectuado por las clulas.
Sntesis / sintetizar (en trminos biolgicos): significa elaborar, fabricar,
producir.
Homeostasis:
(Homo = Igual / Stasis = Estado)
Definicin: Es el mantenimiento del medio interno en un estado de equilibrio
dinmico, con sus variables fluctuando dentro de lmites de tolerancia.
Hay mecanismos para mantener la homeostasis, es decir, al medio interno,
relativamente constante.
Se mantiene a travs de mecanismos de retroalimentacin o feedback.
Feedback o retroalimentacin:
Definicin: Disposicin circular de elementos de tal modo que el primero
tiene efecto sobre el otro y el ltimo sobre el primero.

El feedback es el mecanismo esencial de la homeostasis.
Es la autorregulacin que permite a los organismos vivos
mantener el equilibrio dinmico.
Tipos de retroalimentacin:
Hay 2 tipos de feedback o retroalimentacin:
1) Negativa o auto-equilibrante. Se llama negativa porque la existencia de
este resiste al cambio, lo frena. Hay un cambio de signo. Si A aumenta B, B
entonces disminuye a A.
2) Positiva o auto-reforzadora. No hay cambio de signo. Si A aumenta a B,
B aumenta a A, alejndose cada vez ms del punto de partida.
Temperatura corporal: Ejemplo de retroalimentacin negativa:

Hipotlamo: rgano que funciona como termostato de los seres humanos.

Mecanismos para reducir la temperatura corporal:
- transpiracin = evaporacin
- vaso dilatacin = permite irradiar el calor hacia el exterior
Mecanismos para aumentar la temperatura corporal:
- tiritar = movimiento, temblor muscular
- contraccin de los vasos sanguneos (vasoconstriccin) = vasos
sanguneos reducen su dimetro
Hipotermia: Ejemplo de retroalimentacin positiva:
Metabolismo (-)
Temperatura Interna (-)
(-)
Homeostasis de la glucosa:

Glucosa: Fuente energtica principal de cualquier clula.
Glndula involucrada en la homeostasis de la glucosa: el pncreas.
Insulina: Es la hormona segregada por el pncreas. Saca el exceso de
glucosa y lo introduce en las clulas de los msculos y del hgado.
Glucgeno: Es una molcula ms grande en que la insulina guarda ese
exceso de glucosa en msculos e hgado.
Glucagn: Hormona producida por el pncreas que regula los niveles
inferiores de glucosa en la sangre. Hacen la tarea opuesta que la insulina
(feedback negativo).
Ejemplos de retroalimentacin positiva:

Crculo vicioso:
+
A
B
+
Cncer: Es un nivel de retroalimentacin positiva a nivel de patologa.

Parto: La presin de la cabeza en el cuello del tero desencadena la
contraccin del tero, que avisa al hipotlamo. ste genera una hormona
llamada oxitocina, que desencadena mayor contraccin del tero hasta el
parto mismo. (La oxitocina tambin tiene que ver con la salida de la leche
materna).
Caractersticas de los organismos vivos:

Fritjof Capra le adjudica a los organismos vivos tres caractersticas:
1) Patrn de organizacin. Est dado por las relaciones que hacen que
reconozcamos al objeto como tal.
2) Estructura. Es la corporezacin fsica del patrn de organizacin de un
sistema.
3) Proceso. Es la actividad que se ocupa de corporeizar al patrn de
organizacin del sistema. El proceso es el vnculo entre el patrn de
organizacin y la estructura.
Ejemplo: Metabolismo = flujo incesante de materia y energa (proceso).
Caractersticas de los seres vivos:

1) Patrn de organizacin:
El patrn de organizacin de los organismos vivos se denomina
autopoiesis (auto = a si mismo / poie = creacin). Significa hacerse a s

mismo, crearse a s mismo, construirse a s mismo. Quiere decir: red
viviente que se produce a s misma.
La autopoiesis es producida por los componentes y a su vez produce a los
componentes.
Autopoiesis: patrn de organizacin en red donde la funcin de cada
componente es participar en la produccin de otros componentes de la red.
Ejemplo: la clula.
Caractersticas para que algo se considere red autopoisica:
A) Autolimitada: Que sea limitado por un permetro que sea parte de la red.
B) Autogeneradora: Todos los componentes son consecuencia de los
procesos que ocurren dentro de la red.
C) Autoperpetuante: Los procesos perduran en el tiempo. Esos procesos son
permanentemente remplazados.
2) Estructura disipativa:
La estructura de un sistema vivo es una estructura disipativa.
Un sistema vivo es a la vez abierto y cerrado, abierto estructuralmente pero
cerrado organizativamente.
Se trata de la coexistencia de dos elementos aparentemente
contradictorios: cambio y estabilidad. Los sistemas vivos estn cambiando
permanentemente pero su organizacin es estable.
Ejemplos: el remolino en un desage, clula, bucles catalticos.
3) Proceso:
Es el concepto ms revolucionario de los tres. Dio lugar a la Teora de
Santiago (Santiago de Chile). Autores: Varela Maturana.
Esta Teora de Santiago plantea que proceso es conocer cualquier cambio
que puede ocurrir en el entorno.
Proceso de conocer = Proceso de cognicin / Proceso cognitivo
Sostienen que cognicin es cualquier acto que permite extraer informacin
del entorno propio o externo.
Cualquier interaccin entre un organismo y su ambiente es un proceso
cognitivo o sea mental.
Extienden con esto el concepto de mente a todo lo vivo.
La mente as concebida es un proceso (el proceso cognitivo)
Existen otras teoras al respecto:
Monistas: Sostienen que no existe la mente, solo los actos cerebrales.
Dualistas: Plantean la separacin de la mente y el cerebro.

Triunistas: Existe una tercera posicin.
La Teora de Santiago establece que la mente tiene un asiento fsico en el
sistema nervioso, endcrino e inmunolgico.
Estos tres sistemas forman, para esta teora, una red cognitiva. Estn
interconectados, lo que le pasa a uno afecta directamente al otro.
1.3 Niveles de organizacin.

(Grobstein / Clifford)
Los niveles de organizacin se refieren a la manera de organizar a la
materia viva.
Su orden sera como un sistema de cajas chinas o muecas rusas. Es un
sistema que contiene a los otros subsistemas. Se diferencia un nivel de otro
por el tamao, la complejidad. No tienen un ordenamiento jerrquico, sino
que cada nivel es ms complejo que el otro.
Las propiedades de cada nivel son propias de ese nivel y se denominan
como propiedades emergentes.
Niveles de organizacin:
(Orden creciente de complejidad)
Partculas sub atmicas
tomo
Molcula
Clula
Tejido (Nivel tisular)
rgano (tienen forma caracterstica)
Sistema o Aparato (Conjunto de rganos relacionados)
Organismo (Nivel individual u organstico)
Poblacin (Conjunto de individuos de una misma especie)
Comunidad (Conjunto de poblaciones animal, vegetal, humana- que
interactan)
Ecosistema (Abarca a todas las comunidades, ejemplo: ciudades,
lagos, selva, etc.)

1.4 Sistema nervioso: Organizacin y clasificaciones.

El sistema nervioso es el sustrato de actividades tales como: evocar un
aroma, pensar, resolver un problema matemtico, construir una frase, etc.
Las funciones de nuestro sistema nervioso son emergentes de las
interacciones que se dan en los distintos niveles de organizacin.
Funcin del sistema nervioso: Recibir y procesar informacin del medio
interno y externo, as como elaborar respuestas que le permitan mantener
la homeostasis.

Nivel de organizacin: aparato o sistema.
Clasificacin anatmica del sistema nervioso:

De acuerdo a su estructura y disposicin en el cuerpo el sistema nervioso se
divide en:
1) Sistema nervioso central.
2) Sistema nervioso perifrico.
1) Sistema Nervioso Central.
El sistema nervioso central se ubica en el eje crneo-raquis (columna
vertebral). Se llama sistema nervioso central por su ubicacin central en el
cuerpo.
El Sistema Nervioso Central se encuentra muy protegido. Est protegido

por:
a) hueso (crneo y columna vertebral)
b) membranas de tejido conjuntivo llamadas meninges.
Las meninges son 3:
a) duramadre
b) aracnoides
c) piamadre
a) Duramadre: Es la ms dura de las meninges, est adosada al hueso,

tiene pocos vasos sanguneos.
b) Aracnoides: Se llama as porque recuerda a una telaraa. Tiene
espacios y por debajo de ella, entre ella y la pa madre existe un espacio
llamado espacio sub-aracnoideo. Dentro del espacio sub-aracnoideo circula
el lquido cfalo-raqudeo.
c) Pamadre: Est pegada al cerebro. Es bien delgada y acompaa todos
los pliegues del rgano. Est muy vascularizada (tiene muchos vasos
sanguneos). Lleva los nutrientes al sistema nervioso, y el sistema nervioso
es el sistema que ms consume nutrientes (glucosa, oxgeno) de nuestro
cuerpo.
El otro elemento de proteccin del Sistema Nervioso Central es el lquido

cfalo-raqudeo. Es un amortiguador de los golpes que pueda sufrir el
tejido nervioso. Su composicin es similar al plasma sanguneo. De hecho
se forma a expensas de l.
Se encuentra en el espacio sub-aracnoideo, en cavidades (espacios) dentro
del encfalo llamadas ventrculos cerebrales y tambin en un canal que hay
dentro de la mdula espinal llamado Epndimo.
El lquido cfalo-raqudeo se forma en un tejido que se encuentra tapizando
los ventrculos llamados Plexos Coroideos. Se forma tomando materia prima
de los vasos sanguneos y obtiene un filtrado del plasma sanguneo.
El Sistema Nervioso Central est formado por:

1. Encfalo
2. Mdula espinal
El encfalo se encuentra dentro de la cavidad craneana.
La mdula espinal se encuentra dentro de la columna vertebral.
El encfalo est formado por:

1. Cerebro
2. Cerebelo
3. Tronco enceflico

El tronco enceflico se comunica hacia abajo con la mdula espinal y est
formado por:
1. Pednculos cerebrales
2. Protuberancia o Puente
3. Bulbo raqudeo
Nombre embrionolgico del Sistema Nervioso:

El sistema nervioso se forma desde el inicio del perodo de gestacin.
Su plasticidad mayor es durante los primeros 3 aos de vida.
A nivel embrionario (en el embrin) se forma como un tubo llamado Tubo

Neural que da origen al sistema nervioso.

En el tubo neural se forman 3 ensanchamientos o vesculas:
1. Prosencfalo (superior)
2. Mesencfalo (medio)
3. Rombencfalo (inferior)
Luego, estas 3 vesculas se transforman en 5:
1. El Prosencfalo se divide en
Telencfalo
Diencfalo
2. El Mesencfalo no se divide.
3. El Rombencfalo se divide en
Metencfalo
Mielencfalo
El Telencfalo da origen a los Hemisferios Cerebrales (Izquierdo y

Derecho).
El Diencfalo origina el Tlamo y el Hipotlamo.
El cerebro est formado por Hemisferios Cerebrales (Telencfalo) y

Diencfalo.
El Mesencfalo origina los pednculos cerebrales.
El Mielencfalo origina el Bulbo Raqudeo.
El Metencfalo origina la protuberancia y el cerebelo.
2) Sistema Nervioso Perifrico.

El Sistema Nervioso Perifrico recorre todo el organismo y est formado por
nervios y ganglios.

Nervios: Son conjuntos de ramificaciones neuronales envueltas por tejido
conjuntivo.
Ganglios Nerviosos: Son conjuntos de cuerpos o somas de neuronas que
se ubican fuera del sistema nervioso central.
Existen 31 pares de Nervios Espinales. Se llaman as porque se originan
en la mdula espinal. Inervan (reciben y llevan informacin) a tronco y
extremidades (miembros superiores e inferiores).
Hay 12 pares de Nervios Craneales que se originan en el tronco
enceflico y que inervan estructuras de la cabeza y el cuello.
Los nervios pueden ser de tres tipos:
1. Sensitivos
2. Motores
3. Mixtos
1. Sensitivos: Conducen informacin hacia el sistema nervioso central.
Por ejemplo: veo algo y esa informacin viaja hacia la corteza
cerebral.
2. Motores: Conducen informacin desde el sistema nervioso central
hacia la periferia. Por ejemplo: mover una mano.
3. Mixtos: Conducen informacin en ambos sentidos.
Los 31 pares de nervios espinales son MIXTOS. Tienen fibras sensitivas y
motoras.
Los nervios craneales pueden ser sensitivos, motores o mixtos.
Clasificacin funcional del sistema nervioso:

De acuerdo a la funcin que realiza, el sistema nervioso se clasifica en:
1. Somtico
2. Vegetativo o Autnomo
1. El Sistema Nervioso Somtico se encarga de la vida de relacin, es el
que nos comunica con el medio externo.
El Sistema Nervioso Somtico para actuar sobre el medio externo opera
sobre los msculos esquelticos que son nuestros msculos voluntarios.
2. El Sistema Nervioso Autnomo o Vegetativo se encarga de regular el
medio interno. Su funcin es mantener la homeostasis.
El Sistema Nervioso Autnomo para mantener la homeostasis acta
mediante msculo liso (que se encuentra en las paredes de las vsceras),
msculo cardaco (que se encuentra en las paredes del corazn) y
glndulas. Es bsicamente involuntario.
Tanto el Sistema Nervioso Somtico

componentes centrales y perifricos.
como
el
Vegetativo
tienen
1.5 Neurona: Generalidades, morfologa, funciones,

clasificaciones.
Nivel celular del Sistema Nervioso.
Las clulas del Sistema Nervioso son las neuronas.
La neurona es la clula del tejido nervioso.
Clula: Unidad anatmica y fisiolgica de todos los seres vivos.
Las neuronas son las unidades anatmicas y funcionales del Sistema
Nervioso.
Datos Histricos:
En 1839 se postula la Teora Celular que postula que todos los seres vivos
estn formados por clulas. Sin embargo la constitucin del tejido nervioso
era un misterio.
La Teora Reticular planteaba que el tejido nervioso estaba formado por una
red y no por clulas independientes. Las neuronas aparecan como la
excepcin a la Teora Celular.
Camilo Golgi revolucion el estudio en laboratorio de tejidos nerviosos. El

mtodo de la tintura de los tejidos nerviosos con nitrato de plata, le
permiti identificar una clula nerviosa dotada de extensiones (dendritas)
mediante las cuales se conectan entre s.
Este descubrimiento permiti a Wilhelm Von Waldeyer-Haltz formular la

hiptesis de que las clulas nerviosas son las unidades estructurales bsicas
del sistema nervioso.
Esta hiptesis sera demostrada ms adelante (1860) por Santiago Ramn y
Cajal, que perfeccionando el mtodo de Golgi, pudo teir a las neuronas en
toda su extensin.
Santiago Ramn y Cajal postul la Doctrina de la Neurona que se encuentra
an vigente actualmente.
Doctrina de la Neurona:
Esta doctrina sostiene que las neuronas son clulas independientes a las
cuales se les puede aplicar la teora celular.
Tiene 2 principios fundamentales:
1. Principio de especificidad de las conexiones. Plantea que no hay
continuidad citoplasmtica y cada clula se conecta con otra en lugares
especficos.
2. Principio de polarizacin dinmica. Establece que en la neurona las
seales fluyen en un sentido determinado, lineal y predecible.
Las dendritas son la zona de entrada.
El soma es el que integra todas las seales de todas las dendritas de
la neurona.
El cono de arranque es la zona de activacin o de decisin. ste
decide si la entrada fue suficiente para generar una salida, si se
genera o no un impulso nervioso.
El axon conduce la seal de salida.
Los botones terminales emiten esa seal hacia otras clulas.
La Neurona: Generalidades.
La neurona es una clula muy especializada.

Es especializada en la generacin y conduccin del impulso nervioso.
Es una clula excitable qumica y elctricamente.
Es una clula post-mittica (no se reproduce). No se reproduce por
ser muy especializada. La formacin de neuronas nuevas se produce
por un proceso que se conoce como neurogenesis, a partir de
neuroblastos (clulas madres). Esto ocurre a una velocidad mucho
menor que la muerte neuronal.
La neurona es una clula que consume mucha energa. El cerebro
consume el 20% del oxgeno y el 25% de la glucosa.
La neurona es muy sensible a la privacin de nutrientes. Si se la
priva de oxgeno durante 10 segundos puede provocar daos
irreparables.
Tenemos cien mil millones de neuronas.
La Neurona: Estructura.
Una neurona est formada por:
1. Soma o Cuerpo
2. Prolongaciones. Son de dos tipos:
a) dendritas
b) axon

Soma de la Neurona.
Forma:
El soma o cuerpo de la neurona puede tener diversas formas (redondo,
oval) pero se deforma por la salida de ramificaciones (dendritas).
Ubicacin:
Los somas de las neuronas estn ubicados en el sistema nervioso central o
en ganglios del sistema nervioso perifrico.
Estructura:
Toda la neurona tiene una membrana celular que la envuelve y la limita.
El ncleo de la neurona es esfrico y contiene ADN (al igual que las dems
clulas del cuerpo tiene 46 cromosomas).
A nivel del citoplasma del soma de la neurona destacamos los siguientes
organelos que estn muy desarrollados:
1. Retculo Endoplasmtico rugoso que tiene ribosomas adheridos.
2. Sustancia de Nissl: Es un conglomerado de ribosomas que no estn

adheridos al retculo Endoplasmtico.
Los ribosomas del retculo endoplasmtico junto a los ribosomas que forman
la sustancia de Nissl, participan en la sntesis de proteinas, necesaria para
la actividad neuronal.
3. Aparato de Golgi: Se encarga de la eliminacin y empaquetamiento de
sustancias.
4. Mitocondrias: Son las encargadas de la obtencin de energa, proceso

que se conoce como respiracin celular. La respiracin celular es uno de
los procesos del metabolismo.
La respiracin celular es un proceso mediante el cual la clula obtiene

energa a partir del oxgeno y la glucosa.
5. Citoesqueleto: Est formado por protenas tubulares que se encargan de
dar forma a la clula y de los procesos de transporte.

Dendritas.
Surgen del soma.
(Dendron = rbol)
Las dendritas se ramifican como las ramas de un
rbol.
Su extremo ms alejado presenta protuberancias
salientes que se llaman Espinas. Las espinas
dendrticas aumentan la superficie de contacto.
Las dendritas poseen receptores para los
neurotransmisores. Las dendritas son el elemento
por el cual ingresa la informacin a la neurona. En
ellas se generan seales de entrada.
Las dendritas tienen prcticamente los mismos componentes del soma.
Axon.
El axon es una prolongacin nica y de dimetro constante que surge del
soma y no se ramifica hasta su porcin final, donde origina el teledendron.
El axon se origina en una regin cnica del soma que se llama cono de
arranque o cono axnico.
El cono axnico tiene muchos canales de sodio, voltaje dependientes.
El cono axnico es la zona de decisin. All se integran las seales de
entrada y se decide si se genera un potencial de accin (que es la
respuesta, impulso nervioso), o sea una seal de salida.
El teledendron es la ramificacin terminal. Y cada una de las
ramificaciones terminales del axon finaliza en una porcin ensanchada que
se llama botn terminal. El botn terminal contiene neurotransmisores y
es por lo tanto el elemento pre-sinptico.
A nivel del axon se dan dos tipos de transporte:
1. Antergrado: Es hacia delante, transporta sustancias producidas en el
soma hacia el botn terminal.

2. Retrgrado: Va hacia atrs, del botn terminal al soma y son productos
de deshecho del botn terminal que sern eliminados en el aparato de Golgi
que est en el soma.
El axon puede tener una envoltura lipdica (grasa) que es la vaina de
mielina, que es formada por clulas gliales.
El espacio que queda descubierto se llama Nodo de Ranvier y los espacios
que estn forrados por la vaina de mielina se llaman segmentos
internodales.
Los axones que tienen vaina de

mielina se llaman mielnicos y
los que no estn cubiertos se
llaman amielnicos.
La mielina es una sustancia lipdica y es un muy buen aislante.

Funcionalmente, la vaina de mielina hace que el impulso nervioso viaje ms
rpidamente.
En los axones mielnicos, la conduccin va saltando de nodo de Ranvier a
nodo de Ranvier. En los axones amielnicos, el impulso nervioso se conduce
por todo el axon.
Clasificaciones de la Neurona:
I) Clasificacin Anatmica de las Neuronas.
Por la cantidad de prolongaciones las neuronas se clasifican en:
1) Monoplolar o Unipolar: Cuando tienen una sola ramificacin. Esa nica
ramificacin a veces se comporta como dendrita y otras como axon. Es muy
frecuente en los invertebrados. Nosotros tenemos algunas en los rganos
de los sentidos.
2) Bipolar: Tiene dos ramificaciones (una dendrita y un axon). La
encontramos en los rganos de los sentidos.
3) Pseudo Monopolar: Tiene una dendrita y un axon a nivel funcional, pero
estructuralmente son axones los dos porque ambos tienen vainas de
mielina.
4) Multipolar: Tiene muchas dendritas y un axon.
II) Clasificacin Funcional de las Neuronas.
Segn la funcin que realizan las neuronas se clasifican en:
1) Sensitivas o Aferentes: Se llaman sensitivas porque conducen
informacin sensorial hacia el sistema nervioso central.
2) Motoras o Eferentes: Conducen informacin desde el sistema nervioso
central.
3) Interneuronas o Neuronas de Asociacin: Son aquellas que asocian a las
sensitivas con las motoras.
La gran mayora de las neuronas sensitivas son pseudo monopolares.
Las neuronas motoras y las Interneuronas son multipolares.
III) Clasificacin Segn el Largo del Axon.
Segn el largo del axn se clasifican en:
1) Neuronal de axon corto: Que integran circuitos locales (por ejemplo: en
la mdula espinal, en la corteza cerebral).
2)Neuronal de axon largo: Se llaman neuronas de proyeccin. En ellas el
axon puede medir un metro. Son por ejemplo, las que el soma se encuentra
en la mdula espinal y el axon en la punta del pie.
Membrana de la neurona.
De acuerdo a su composicin, la membrana de la neurona es igual a la de
cualquier otra clula.
Est formada por una bicapa lipdica. Los lpidos son fofolpidos.
Adems tiene protenas que pueden estar en el exterior de la membrana,

llamadas receptores. Otras de esas molculas de protenas pueden estar
atravesando la membrana y se llaman protenas transmembrana.
Las protenas transmembrnicas pueden ser de dos tipos:

1. Protenas canal
2. Protenas bomba
1. Las protenas canal son especficas para cada ion (Ion = partcula
cargada, + cation, - anion) o molcula.
Na+ (Sodio)
Cl- (Cloro)
K+ (Potasio)
Las sustancias se mueven a travs de la membrana celular por dos causas:
a) Por carga
b) Por concentracin
A travs de las protenas canal ocurre el transporte pasivo. Se llama pasivo
porque no gasta energa. En el transporte pasivo los iones se mueven desde
dnde hay ms cantidad hacia dnde hay menos, es decir, a favor del
gradiente de concentracin, para estar igualmente distribuidos. El
transporte pasivo intenta igualar concentraciones.
Cuando una clula est en reposo, por transporte pasivo, el potasio (que
est ms concentrado en el interior de la clula) tiende a salir, y el sodio
(por estar ms concentrado en el exterior de la membrana) tiende a entrar.
Este mecanismo de transporte pasivo se llama difusin.
Exterior
Na+
Cl-
K+
membrana
Na+
Interior
K+
Cl-
A-
aniones no difusibles
Debido a los aniones no difusibles el interior de la neurona es negativo.

El cloro tiende a entrar por concentracin, pero por cargas se repele (tiende
a salir).
2. Las protenas bomba se llaman as porque bombean. Es una forma de
transporte activo y actan en contra del gradiente de concentracin.
Las protenas bomba gastan energa. Van de dnde hay menor
concentracin a donde hay ms. Quieren mantener las diferencias.
La bomba de sodio (Na) y potasio (K), saca sodio e ingresa potasio. Por
cada 3 tomos de sodio que saca la bomba, ingresa 2 de potasio.
Potencial.
Cuando la neurona est en reposo existe una diferencia de potencial de -70
milivoltios. El interior de la neurona es negativo y el exterior es positivo.
Cuando una neurona es estimulada el potencial de reposo se modifica.
Pueden pasar 2 cosas:
a) La despolarizacin de la neurona se debe a la entrada de
cargas positivas (sodio).
b) La hyperpolarizacin se debe a la entrada de cargas negativas
(cloro).

Los potenciales son alteraciones transitorias del potencial de la neurona o
reposo. Estas alteraciones pueden ser de 2 tipos:
A) Potenciales locales.
B) Potenciales de accin.
A) Potenciales locales.
Los potenciales locales son seales de entrada, por lo tanto se
producen en las dendritas y se dirigen hacia el soma.
Pueden ser hyperpolarizantes (cuando ingresa Cl-) o despolarizantes
(cuando ingresa Na+).
Cuando el potencial es despolarizante la clula es estimulada.
Cuando es hyperpolarizante, es inhibida.
Los potenciales locales pueden ser de dos tipos:
a) Potencial local post-sinptico. Se producen como respuesta a una
sinapsis (comunicacin de una neurona sobre otra).
b) Potencial local receptorial. Se produce por activacin sensorial.
Otra caracterstica de los potenciales locales es que son graduados. Su
amplitud y duracin dependen del estmulo que lo origin.
En general son de baja amplitud, es decir, menos de 10 mv. A medida
que se propagan por la membrana van disminuyendo en intensidad y se
propagan pasivamente, sin gastar energa.
La neurona suma algebraicamente todas las seales de entrada, es decir,
suma los potenciales locales. Esa suma puede ser de dos tipos: Espacial
o temporal.
a) La sumacin espacial es de todos los estmulos que se dan al mismo
tiempo.
b) La sumacin temporal suma los estmulos repetidos a lo largo del
tiempo.
B) Potencial de accin.
El potencial de accin es un cambio transitorio del potencial de membrana.
Se genera cuando a nivel del cono de arranque se llegue al umbral.
El umbral es la mnima intensidad que debe alcanzar el potencial de
membrana para generar una descarga, es decir, un impulso nervioso. Es la
mnima intensidad (cantidad) de potenciales locales para que esa neurona
se despolarice.
La neurona suma las seales (potenciales locales) excitatorias
(despolarizantes) e inhibitorias (hiperpolarizantes). Las excitatorias la
acercan al umbral mientras que las inhibitorias la alejan del umbral.
La neurona en reposo tena un potencial de 70 mv.
Su umbral es 50 mv (menos negativo).
Caractersticas del potencial de accin:

Solo se va a generar un potencial de accin cuando el potencial de
membrana llegue al umbral, es decir a 50 mv aprox.

Es de corta duracin. Dura 1 milisegundo.

No es graduado
Es siempre una despolarizacin, de mayor amplitud que los
potenciales locales, llegando a superar el 0 o a invertir el potencial de
membrana.
El potencial de accin siempre se propaga con la misma amplitud.
Pasos del potencial de accin:
1. Cuando se alcanza el umbral en el cono de arranque y se inicia el

potencial de accin, se abren canales voltaje dependientes para el
Na+ (sodio). Entra el Na+ por carga y por concentracin. A medida
que ingresa el Na+ el potencial de membrana se hace menos negativo
(despolarizacin). A medida que ingresa el Na+ se abren ms
canales (retroalimentacin positiva).
2. Cuando el potencial de accin llega a un determinado valor positivo,
los canales de Na+ se cierran. Se produce la inactivacin de los
canales de Na+.
3. Se abren canales para el K+ (potasio) sensibles a voltaje. El K+ sale.
El potencial de membrana retorna a los niveles basales
(repolarizacin) e incluso llega a ser ms negativo que antes
(hiperpolarizacin),
4. La bomba Na+/ K+ (de sodio y potasio) restablece los niveles basales
(es decir, del reposo) sacando Na+ y entrando K+.
Perodo refractario:
Mientras estn cerrados los canales de Na+ y abiertos los de K+ la
neurona es refractaria a una nueva estimulacin, es decir, es incapaz
de responder a una nueva estimulacin.
Ley de Todo o Nada:
Una vez que se genera un potencial en el cono de arranque, este se
propaga hasta el final (extremo) del axn.
El potencial de accin se propaga de manera diferente en los axones
mielnicos y amielnicos:
En los axones amielnicos el potencial de accin se propaga en forma
continua, como consecuencia se debe despolarizar toda la membrana
axnica.
En los axones mielnicos, el potencial de accin se propaga en forma
saltatoria, de nodo de ranvier en nodo de ranvier. En los nodos de
ranvier hay mayor densidad (cantidad) de canales de Na+ lo que
permite que el potencial se re-genere. Esta modalidad saltatoria es
ms rpida y ms econmica para la clula.
Sinapsis.
Definiciones.
El trmino sinapsis viene del griego y quiere decir: mantener juntos.
El trmino se utiliz inicialmente para designar al contacto entre dos
neuronas. Se defini en principio a la sinapsis como el lugar donde ocurre la
transferencia de informacin de una neurona a otra.
Hoy da se define a la sinapsis como:
Definicin de Sinapsis: Contacto funcional entre dos elementos de los
cuales al menos uno de ellos debe ser una neurona.
El otro elemento puede ser:
a) Otra neurona
b) Una clula glandular
c) Una clula muscular
Componentes de la Sinapsis.
En una sinapsis intervienen 3 componentes:
1. Componente Pre-Sinptico.
2. Hendidura o Espacio Sinptico.
3. Componente Post-Sinptico.
El componente pre-sinptico es siempre una neurona, el post-sinptico
puede ser otra neurona, una clula glandular o una clula muscular.
Clasificacin de Sinapsis:
I. Segn el sector de la clula que interviene.
Las 3 ms frecuentes son:
1. Axo-Dendrticas. (Del axn de una neurona a una dendrita de otra).
Son las ms frecuentes entre dos neuronas. En general son
excitatorias.
2. Axo-Somtica. (De un axn a un soma). Funcionalmente en general
son inhibitorias.
3. Axo-Axnica. (De axn a axn). En general son reguladoras (porque
regulan la actividad del segundo axn).
Clasificacin de Sinapsis:
II. Segn el la modalidad de transmisin de la informacin.
Pueden ser de dos tipos:
1. Qumicas
2. Elctricas
1. Sinapsis Qumicas. En las sinapsis qumicas las neuronas se comunican
mediante una sustancia qumica que se llama NEUROTRANSMISOR.
2. Sinapsis Elctricas. No hay neurotransmisor.
Sinapsis Elctricas.
Se descubrieron en invertebrados pero actualmente se han detectado en
humanos.
En las sinapsis elctricas el componente pre-sinptico y post-sinptico estn
muy prximos. La hendidura o espacio sinptico es de 3.5 nm
(nanmetros).
Entre los componentes pre y post-sinptico atravesando la hendidura
existen estructuras llamadas CONEXONES. Cada conexon est formado por
6 protenas llamadas CONEXINAS.
Cmo ocurre una sinapsis elctrica?
El potencial de accin pasa de una clula a la otra a travs de los conexones
como si fuera la misma neurona.
Caractersticas de las sinapsis elctricas:
Son bi-direccionales: En ambos sentidos. El impulso elctrico pasa de
la pre a la post y de la post a la pre.
No hay retraso sinptico.

Esquema de una sinapsis elctrica:
1.mitocondria
2.uniones formadas por conexinas
3.seal elctrica
Sinapsis Qumicas.
Componentes.
Componente Pre-Sinptico. Equivale al botn terminal del axn en la
mayora de las sinapsis.
El botn terminal contiene:
Vesculas sinpticas. Contienen en su interior al neurotransmisor. Se
forman en el aparato de Golgi en el soma y son transportadas por el
axn al botn terminal. Tambin puede ser que se terminen de
procesar en el botn terminal.
Mitocondrias. (Energa).
Citoesqueleto muy organizado que va a participar en el proceso de
liberacin del neurotransmisor.
Canales de calcio.
Hendidura Sinptica.
En las sinapsis qumicas la hendidura mide de 20 a 30 nm.
Neurotransmisores.
Son sustancias qumicas por tanto estn en el nivel de organizacin
molecular.
Para que una sustancia sea considerada un neurotransmisor debe cumplir
una serie de criterios:
1. Que sea sintetizado (producido/elaborado) por la neurona presinptica.
2. Que est presente en el terminal pre-sinptico, sea liberado en
cantidades suficientes y ejerza su efecto sobre el componente postsinptico.
3. Que cuando se administre exgenamente (frmaco que cumple con
los mismos efectos) mimetice al efecto del neurotransmisor liberado
endgenamente.
4. Que exista un mecanismo para inhabilitar.
Receptores de Membrana.
Estn en la membrana post-sinptica.
Son tambin molculas.
Pueden ser de dos tipos:
1. Ionotrpicos o receptores canal.
2. Metabotrpicos.
1. Un RECEPTOR IONOTROPICO es un canal que permite la entrada de
iones cuando el neurotransmisor se combina con l.
2. El RECEPTOR METABOTROPICO: cuando el neurotransmisor se
combina con l acta en forma indirecta generando la formacin de
SEGUNDOS MENSAJEROS.
Densidades.
Son modificaciones en la organizacin del citoesqueleto cuando se produce
la sinapsis. De acuerdo a como se distribuyen las densidades en la
membrana pre y post sinpticas se pueden dividir en 2 grupos: simtricas y
asimtricas. Tambin son funcionalmente distintas.
Clasificacin de las sinapsis qumicas de acuerdo a la estructura y la
funcin:
1. Asimtricas: Hay distintas densidades de las membranas pre y post
sinpticas.
Densidad mayor est en la membrana post-sinptica.
Vesculas son abundantes y esfricas.
Hendidura sinptica es mayor, es de 30 nm.
Funcionalmente son sinapsis excitatorias.
2. Simtricas: Las densidades son iguales por eso se llama simtrica.
Densidades son iguales en la membrana pre y post
sinptica.
Vesculas sinpticas son menos y de forma elptica.
Hendidura sinptica es de 20 nm.
Funcionalmente son inhibitorias.
Esquema de una sinapsis qumica.

Mecanismos moleculares de las sinapsis qumicas.
1) Llegada de un impulso nervioso hasta el terminal pre-sinptico que
produce una despolarizacin de la membrana pre-sinptica.
2) Activacin de canales para el Ca+2 (calcio) voltaje dependientes. El
calcio ingresa a favor del gradiente de concentracin.
3) Por accin de los iones de Ca+2 se genera un cambio en el
citoesqueleto del componente pre-sinptico y hace que las vesculas
se aproximen hacia la zona de liberacin llamada zona activa.
4) Exocitosis. (Estimula a las vesculas para que liberen al
neurotransmisor). Se produce a fusin de la membrana de la vescula
sinptica con la membrana celular, y de esta forma el
neurotransmisor es liberado hacia la hendidura.
5) A nivel pre-sinptico el Ca+2 comienza a salir y sus niveles bajan
rpidamente.
6) Difusin de las molculas del neurotransmisor a travs de la
hendidura sinptica para unirse a receptores especficos en la
membrana post-sinptica.
7) Combinacin del neurotransmisor con el receptor especfico. De ella
va a depender el resultado de la comunicacin sinptica.
a) Neurotransmisor-Receptor Ionotrpico. Se abren canales para
el Na+. La membrana post-sinptica se despolariza. Estamos
frente a una sinapsis excitatoria. Se genera en la membrana
post-sinptica un potencial local post-sinptico excitatorio.
b) Neurotransmisor-Receptor Ionotrpico. Se abren canales para
el Cl-. La membrana post-sinptica se hiperpolariza. Estamos
frente a una sinapsis inhibitoria. Se gener un potencial local
post-sinptico inhibitorio.
Siempre que estn mediando los receptores Ionotrpicos, las
respuestas de la clula post-sinptica es rpida.
c) Neurotransmisor-Receptor
Metabotrpico.
Al
unirse
se
producen cascadas enzimticas que generan la formacin de
segundos mensajeros que actan dentro de la membrana postsinptica, produciendo en algunos casos la apertura de canales
o efectos a ms largo plazo sobre la motilidad, crecimiento y
metabolismo celular.
Estos segundos mensajeros pueden intervenir de las siguientes
formas:
activar enzimas: produce reacciones metablicas
trascripcin de un gen
estimular la apertura de receptores ionotrpicos
8) Luego de ocurrida la sinapsis el neurotransmisor tiene que bajar su
concentracin en la hendidura sinptica a niveles basales para que
finalice su accin. Existen diferentes mecanismos: difusin,
degradacin enzimtica y recaptacin.
Mecanismos de control de las sinapsis qumicas.
Existen diferentes mecanismos para reducir la concentracin (eliminacin)
del neurotransmisor en la hendidura sinptica luego de ocurrida la sinapsis:
1. Difusin hacia fuera de la hendidura sinptica por el espacio
intercelular.

2. Degradacin enzimtica. Ciertas enzimas degradan, destruyen al
neurotransmisor. En general ocurre por la presencia de ciertas
enzimas hidrolticas en la hendidura sinptica, pero tambin pueden
participar enzimas intercelulares.
Estas enzimas pueden estar en: (a) la hendidura sinptica, (b) el
botn terminal en el componente pre-sinptico.
3. Recaptacin. Este es el mecanismo ms comn y consiste en la reintroduccin del neurotransmisor en el botn terminal del
componente pre-sinptico. Es llevado a cabo por molculas
transportadoras de la membrana pre-sinptica especfica del
neurotransmisor liberado.
4. Autoreceptores. Tambin llamados receptores pre-sinpticos. Lo que
hacen es censar la concentracin del neurotransmisor liberado y si
esta fuera excesiva, limitar que contine siendo liberado.
Comparacin entre sinapsis qumica y elctrica.
Hendidura sinptica
Continuidad entre la
membrana pre y post
Forma de comunicacin
Agente de transmisin
Retardo sinptico
Sentido de la
transmisin
Elctrica
3.5 nm
Qumica
20-30 nm
Si
A travs de conexones
No
A travs de
neurotransmisores
Neurotransmisores
0.3 milisegundos
Generalmente es
unidireccional (pero
hay excepciones)
Corriente inica
No hay
Bidireccional
(de pre a post
y de post a pre
Divergencia: Una neurona hace sinapsis con varias a la vez.

Convergencia: Confluencias de varias sinapsis sobre una misma clula.
Glas.
Quiere decir pegamento neural.
Son clulas muy importantes y participan en muchas funciones de las
neuronas.
Tipos de glas:
1) Del sistema nervioso central.
2) Del sistema nervioso perifrico
Glas del SNC (encfalo y mdula espinal).
ASTROCITOS:
Quiere decir: clula con forma de estrella.
Tienen un cuerpo y muchas prolongaciones.
Pueden tener prolongaciones que se contactan con vasos sanguneos o con
las meninges.

Tipos de astrocitos:
1) Protoplasmticos: Se encuentran en la sustancia gris.
2) Astrocitos Fibrosos: Se encuentran en la sustancia blanca.
Funciones de los astrocitos:
Participan en la homeostasis de los iones (es decir,
degradan iones que resultan de la actividad neural).
Almacenan glucgeno (nutrientes) para dejarlos a
disposicin de las neuronas.
Eliminan productos de la actividad neuronal.
Cicatrizacin. Los astrocitos ocupan el lugar que
dejan las neuronas cuando mueren. No cumplen su
funcin pero llenan el lugar vaco.
OLIGODENDROCITOS:
Quiere decir: oligo=pocos.
Tienen pocas ramificaciones.
Funciones de los oligodendrocitos:
Formar parte de la vaina de mielina. La ramificacin
del oligodendrocito es la vaina de mielina
enrollndose alrededor del axn.
Sostienen a las neuronas.
MICROGLIAS:
Son las glas ms pequeas.
Tienen un origen embrionolgico diferente del Sistema Nervioso.
Son representantes del sistema inmunitario (son clulas de defensa).
Son clulas con capacidad fagoctica (que comen deshechos).
Glas del SNP.
CELULAS DE SCHWANN:
Forman la vaina de mielina en los axones del sistema nervioso perifrico.
CELULAS SATELITE:
Cumplen la funcin de sostener los somas de las neuronas en los ganglios
nerviosos.
Organizacin del Tejido Nervioso.
Organizacin del Tejido Nervioso en el SNC.
Puede encontrarse formando:
1. Sustancia Gris.
2. Sustancia Blanca.
La SUSTANCIA GRIS est formada por:
Somas de neuronas.
Dendritas.
Porciones iniciales o finales del axn
o el axn completo en las neuronas
de axn corto.

Glas: Astrocitos Protoplasmticos,

Oligodendrocitos y Microglas.
** LA SUSTANCIA GRIS EN EL SNC SE DISPONE FORMANDO NCLEOS (Ej.

Amgdala, hipocampo) Y CORTEZAS (corteza cerebral, corteza cerebelosa).
** LA SUSTANCIA GRIS ES DONDE SE PROCESA LA INFORMACIN.
La SUSTANCIA BLANCA est formada por:
Axones recubiertos de mielina
Glas:
Astrocitos
oligodendrocitos y microglas.
Fibrosos,
** LA SUSTANCIA BLANCA SE DISPONE FORMANDO CORDONES Y HACES.

** LA SUSTANCIA BLANCA CONDUCE (porque est formada por axones
mielinizados).
** LA SUSTANCIA BLANCA CONDUCE LA INFORMACIN QUE VA A SER
PROCESADA O FUE PROCESADA POR LA SUSTANCIA GRIS.
Organizacin del Tejido Nervioso en el SNP.
En el SNP no es correcto hablar de sustancia gris y sustancia blanca. Lo que
hay son:
1) Ganglios
2) Nervios
GANGLIOS:
Contienen:
Cuerpos de neuronas.
Glas Clulas satlite.
Porcin inicial y final de los axones
(Seran equivalentes a la sustancia gris)
NERVIOS:
Son:
Prolongaciones de neuronas.
Glas Clulas de Schwann.
Envolturas de tejido conjuntivo.
(Seran el equivalente a la sustancia blanca)
Nivel rgano del Sistema Nervioso.

El sistema nervioso central est compuesto por:
Encfalo (dentro de la caja craneana).
Mdula Espinal (dentro de la columna vertebral).

MDULA ESPINAL:
La mdula espinal es un rgano del Sistema Nervioso que se conecta con el
encfalo.
La mdula espinal ocupa el canal raqudeo desde el agujero occipital hasta
la segunda vrtebra lumbar.
Hacia arriba la mdula espinal se contina con el Bulbo Raqudeo.
Es protegida por la columna vertebral y las meninges.
Es una estructura segmentaria. Se pueden reconocer 31 segmentos en la
mdula espinal que son muy parecidos entre s y cada uno de ellos tiene a
su cargo una parte del cuerpo.
En los 31 segmentos se originan 31 pares de nervios espinales. En cada
segmento de la mdula espinal hay 2 races nerviosas:
Anterior (Ventral). Se comunica con la parte anterior de la mdula.
Posterior (Dorsal). Se comunica con la parte posterior de la mdula.
En la mdula espinal la sustancia gris se dispone internamente con forma

de H o mariposa (central).
En el centro de la H hay un canal que es el EPNDIMO por el que circula
LQUIDO CFALO-RAQUDEO. La sustancia blanca es externa, rodeando la
H de sustancia gris. La sustancia gris no se distribuye de igual manera en
toda la mdula.
Funcionalmente la raz anterior de la mdula espinal es MOTORA y la raz
posterior es SENSITIVA. La informacin ingresa por atrs y sale por
adelante. El nervio raqudeo es MIXTO.

En la raz posterior hay un GANGLIO. En l se encuentra el cuerpo de las
neuronas sensitivas primarias. Las neuronas sensitivas primarias son
pseudo-monopolares.
En cambio, el cuerpo de las neuronas motoras se encuentra en la sustancia
gris en las astas anteriores de la mdula espinal.
Funciones de la Mdula Espinal.
1. Es un centro de reflejos.
2. Constituye un rgano de pasaje de vas.
Las vas son los caminos que sigue la informacin en el sistema
nervioso por la sustancia blanca. En la sustancia blanca hay distintas
regiones que cada una conduce un tipo de informacin.
Hay vas:
Ascendentes. Van hacia el encfalo. Conducen
informacin SENSITIVA.
Descendentes. Van desde el encfalo hacia abajo.
Conducen informacin MOTORA.
Reflejo.
Reflejo: Es una respuesta rpida e involuntaria frente a un estmulo.
Ejemplos: parpadear, retirar la mano cuando nos quemamos o pinchamos,
toser, estornudar, tragar, temblar, transpirar, succionar (la leche materna).
Los reflejos tienen un arco reflejo.
Un arco reflejo es el recorrido que hace la informacin en un reflejo.
Componentes del arco reflejo:
1. Receptor. Capta el estmulo y lo traduce (transforma) en un impulso
nervioso.
2. Neurona Sensitiva. Es pseudo-monopolar, tiene el soma en el
ganglio, una de sus ramificaciones entra a la mdula por la parte
posterior.
3. Centro Nervioso. A nivel de la sustancia gris de la Mdula Espinal
ocurre sinapsis. Esta puede ser:
a) Mono-sinptico. Que la neurona sensitiva haga sinapsis
directamente con la neurona motora
b) Poli-sinptico. Que medie una interneurona que luego conecte
con la neurona motora. (Es ms compleja).
4. Neurona Motora. Tiene su soma dentro de la Mdula en la sustancia
gris anterior, es multipolar.
5. Efector. Es el que efecta la respuesta luego de recibir la sinapsis de
la neurona motora. Puede ser un msculo o una glndula.
En el reflejo la informacin no llega a la corteza cerebral en forma
inmediata.

PROSENCFALO.
El PROSENCFALO se divide en:

Telencfalo
Diencfalo
El TELENCFALO en:

Hemisferios Cerebrales
El cerebro propiamente dicho

Tlamo
Hipotlamo
El DIENCFALO en:
Importante: No confundir cerebro con encfalo. El cerebro es parte del

encfalo.
CEREBRO.
Ubicacin del Cerebro.
Como parte del SNC, en la cavidad craneal formando parte del encfalo.
Est altamente protegido por:
1. Membranas. Que son las meninges: dura-madre, aracnoides y
piamadre.
2. Lquido cfalo raqudeo. Por debajo de la aracnoides.

3. Hueso. Fuera de las meninges hay hueso: el crneo.
TELENCFALO:
Lo integran:
Hemisferios Cerebrales
El cerebro propiamente dicho
Circunvolucin
Cisura inter-hemisfrica
Hemisferio cerebral
Circunvoluciones: Esos pliegues se deben a que el cerebro tiene mayor
tamao que la capacidad craneana. Estn separadas cada una de las otras
por surcos (que son menos profundos que las cisuras).
Los surcos separan circunvoluciones.
Las cisuras separan lbulos y hemisferios.
La cisura de Rolando separa al Lbulo Frontal y el Lbulo Parietal.

La cisura de Silvio separa a los Lbulos Frontal y Parietal del Lbulo
Temporal.
La cisura Calcarina o Parieto-Occipital separa al Lbulo Occipital de los
Lbulos Parietal y Temporal.
El Cerebro est formado por Sustancia Gris y Sustancia Blanca.
En la parte exterior del cerebro hay sustancia gris que es la CORTEZA

CEREBRAL. No confundirse: la corteza cerebral es parte del cerebro.
Esa sustancia gris (corteza cerebral) tiene un espesor de apenas 5 mm, y es
la que se pliega.
En el cerebro no hay solo sustancia gris en la corteza sino que
internamente, embutida dentro de la sustancia blanca hay lo que se
denomina NCLEOS GRISES o GANGLIOS BASALES. Alrededor de esos
cuerpos grises hay sustancia blanca.
Los ganglios basales y la corteza cerebral es dnde se encuentra la
sustancia gris y por tanto donde se integra la informacin (por eso es ah
donde se hacen muchas sinapsis).
Recordar que la sustancia gris est formada por:
Somas de neuronas.
Dendritas
Porciones finales de axn.
Astrocitos Protoplasmticos.
Microglas.
La sustancia blanca est formada por:

Axones mielinizados.
Oligodendrocitos.
Los dos hemisferios del cerebro estn conectados por el CUERPO CALLOSO
que es sustancia blanca.
Tambin hay cavidades que se denominan VENTRCULOS que se sealan
con nmeros romanos.
Por debajo del cuerpo calloso hay una membrana muy finita llamada
septum lucium que significa tabique transparente.
Debajo de la membranita hay un hueco con lquido que son los ventrculos
laterales (uno en cada hemisferio).
Detrs del tronco enceflico (entre el tronco y el cerebelo) est el IV
ventrculo que se conecta en el medio con los ventrculos I y II que estn en
los hemisferios. Y a su vez los ventrculos I y II se unen en el III ventrculo.
DIENCFALO:
Lo integran:

Tlamo (Ubicado debajo del cuerpo calloso)

Hipotlamo (Ubicado debajo del Tlamo).
El TLAMO es un ncleo gris que tiene forma ovalada, en direccin

anterior-posterior.
Por debajo del Tlamo est el HIPOTLAMO que tambin es sustancia gris.
El Hipotlamo tiene muchos pequeos ncleos grises.
Sistema Lmbico.
El Sistema Lmbico es la regin vinculada las emociones y el sentir.
Est relacionado con la memoria, la atencin, las emociones,
personalidad y la conducta.
la
No se sabe exactamente como funciona y los avances en este aspecto son

lentos debido a que no se puede experimentar con seres humanos. Eso es
lo que dificulta el conocimiento del cerebro.
El Sistema Lmbico no est plenamente delimitado. Hay regiones que son
ms claras que otras que no lo son tanto.
Estructuras que forman parte del Sistema Lmbico:
Cuerpo Calloso.
Corteza Cerebral que rodea al cuerpo calloso que se llama:
Circunvolucin de Cngulo.
Tlamo.
Hipotlamo.
Hipocampo.
Amgdala.
rea Septal.
El Sistema Lmbico est ubicado en un rea bien central.

Esas regiones participan en los recuerdos, el aprendizaje y la memoria. La
emocin est muy vinculada al recuerdo y por lo tanto al aprendizaje.
FISIOLOGA DEL CEREBRO.
CORTEZA CEREBRAL.
Las neuronas reciben, integran y envan informacin. A travs de los
receptores sensoriales se recibe informacin y esta informacin es integrada
en la corteza cerebral.
En la corteza cerebral los LBULOS estn relacionados con determinadas
funciones.
Lbulo Frontal Funciones motoras
Puedo encontrar reas primarias (movimiento bruto), secundarias
(fineza del movimiento) y terciarias.
El rea motora primaria se encuentra en la circunvolucin que se
encuentra por delante de la Cisura de Rolando. Las reas motoras
secundaria y terciaria se encuentran rodeando el rea primaria.

Lbulo Parietal rea Somatosensorial
El rea somatosensorial recibe la sensibilidad del cuerpo sobre todo
tctil.
Se encuentra en la primera circunvolucin detrs de la Cisura de
Rolando.
Lbulo Occipital rea Visual
Lbulo Temporal Corteza Auditiva
Se localiza debajo de la Cisura de Silvio.
rea Motora Primaria.
Inicia movimientos voluntarios.
Neuronas se proyectan a motoneuronas somticas ubicadas en la
mdula espinal para actuar (informacin descendente).
rea Somatosensorial Primaria.
Estmulos tctiles y del cuerpo.
rea Visual Primaria.
Estmulos visuales.
rea Auditiva Primaria.
Sabe que el sonido existe.
reas Secundarias Pre-Motora, Auditiva, Visual.
Integran, planifican y coordinan.
reas Asociativas:
Pre-Frontal:
Resolucin de problemas complejos, pensamiento complejo.
Sensorial:
Percepciones de informacin multisensorial, percepciones
complejas.
Sistema Lmbico:
Emociones, aprendizaje.
rea de Broca:
Articulacin del lenguaje.
rea de Wernicke:
Lenguaje.
NCLEOS GRISES.
Son ncleos de materia gris insertos en la materia blanca.
Son los ganglios basales.
TLAMO.
Forma parte del diencfalo.
Est compuesto por Sustancia Gris.

Funciones:
Sensitivas.
Forma parte de las vas de sensibilidad tctil,

trmica, dolorosa y propioceptiva.
Recibe aferencias olfatorias.
Zona de relevo o integracin de la informacin.
Motoras.

Participa en el procesamiento de la informacin

motora, conectndose con los ganglios basales, el
cerebelo y la corteza cerebral.
Regula el nivel de conciencia. (formacin reticular)
Se conecta con el Sistema Lmbico.
HIPOTLAMO.
Es parte del diencfalo.
Se localiza por debajo del tlamo.
Funciones:
Mantenimiento de la homeostasis.
Recibe informacin de corteza cerebral, Sistema Lmbico, tronco
enceflico.
Procesa informacin.
Acta sobre los efectores a travs de: Sistema Endocrino, Sistema
Nervioso Autnomo y Sistema Inmunolgico.
Busca una respuesta coherente.
Regula: temperatura corporal, presin arterial, frecuencia cardiaca,
ingesta de agua y alimentos.
Proyecta a la corteza cerebral e interviene en la percepcin conciente
de las emociones.
SISTEMA LMBICO.
Conjunto de rganos y sectores del encfalo que estn vinculados a:
emociones.
aprendizaje
memoria
Se localiza en el centro mismo del encfalo.
Estructuras que lo integran:
Cuerpo Calloso
Circunvolucin del Cngulo (corteza cerebral del Cuerpo Calloso)
Hipfisis (glndula endocrina)
Hipotlamo
Tlamo
Fornix (estructura blanca alrededor del Tlamo)
Hipocampo
Amgdala

Las emociones (el sentir) tienen que ver entonces con el Sistema Endocrino
y el Sistema Inmunolgico.
TRONCO ENCEFALICO.
Tambin llamado tallo cerebral.
Definicin: Conjunto de rganos que conectan la mdula con el cerebro.
Funciones:
constituir un pasaje de vas ascendentes (sensitivas) y descendentes
(motoras)
ser el lugar donde se originan 10 de los 12 pares de nervios craneales
ser el asiento de algunos de los llamados reflejos vitales
(respiratorios, frecuencia cardaca).
Est relacionado con el IV ventrculo debido a la localizacin de ste ltimo
detrs del tronco enceflico y del cerebelo.
Distribucin de sustancia gris y sustancia blanca:
Igual que en la mdula espinal; la sustancia blanca rodeando la sustancia
gris.
rganos que forman parte del tronco enceflico:
bulbo raqudeo (o mdula oblonga)
protuberancia anular (o puente varoglio)
mesencfalo (o cerebro medio) que est formado por
estructuras: pednculos cerebrales y tubrculos cuadrigminos
dos
Bulbo raqudeo.
Caractersticas generales:
Mide apenas 2.5 cm.
Est a continuacin de la mdula.
Disposicin de sustancia gris y sustancia blanca:
La sustancia blanca rodeando la sustancia gris.
En la parte anterior del bulbo raqudeo hay dos abultamientos llamados
pirmides, que son haces de fibras nerviosas que forman parte de una va
motora que por pasar por este lugar se llama va motora piramidal.
En el bulbo raqudeo decusan el 80% de las vas piramidal.
Decusan: cruzan del lado izquierdo al derecho o viceversa.
Sustancia gris del bulbo raqudeo:
All se encuentran centros (ncleos) que regulan los reflejos vitales (presin
arterial, frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca).
Es por eso que una lesin a nivel del bulbo raqudeo causa la muerte.

A lo largo de todo el tronco enceflico y de la parte inferior del diencfalo
existe una formacin (conjunto de neuronas) que se denomina sistema
reticular.
Sistema Reticular.
Est constituido por neuronas de tamaos y formas diversas, que participan
tanto de funciones sensoriales como motoras.
Funciones sensoriales:
regula la entrada de determinados estmulos a travs de los
receptores
activa la corteza cerebral, funcionando como un sistema de alerta
mantiene los estados de conciencia y de atencin
Funciones motoras:
regula movimientos, activa o inhibe movimientos involuntarios y del
tono muscular
regula funciones viscerales vitales al vincularse con los centros de
regulacin de funciones vitales
Protuberancia anular.
Su altura es de aproximadamente 5 cm.
Su sustancia gris tiene formacin reticular (por lo que le competen las
mismas funciones ya mencionadas).
Da origen a nervios craneales, pares 5, 6, 7, 8.
Mesencfalo.
Est formado por:
pednculos cerebrales
tubrculos cuadrigminos
Pednculos cerebrales.
Son como cordones alargaditos que tienen unos 2 cm. de alto, de ancho y
de espesor.
Tienen formacin reticular.
Originan pares de nervios craneales 3 y 4.
El Locus Niger o Sustancia Nigra o Sustancia Negra es un ncleo gris que
forma parte de los pednculos cerebrales.
La sustancia nigra tiene que ver con la enfermedad de Parkinson, debida a
la ausencia de dopamina en dicho ncleo gris.
La sustancia nigra es un ncleo motor de la va extra piramidal.

Tubrculos cuadrigminos.
Tienen que ver con los ncleos de la va visual y auditiva.
Son 4:
2 superiores (visin)
2 inferiores (audicin)
CEREBELO.
Mide en su eje transversal unos 10 cm.
Tiene 2 hemisferios unidos por el vermis que sobresale un poco de lo que es
la corteza cerebelosa.
Su corteza tambin tiene cisuras y circunvoluciones.
Disposicin de sustancia gris y sustancia blanca:
Es igual que en el cerebro:
corteza cerebelosa: sustancia gris
aspecto arborescente: sustancia blanca
Pednculos cerebelosos.
Lo unen al tronco enceflico.
Son 6:
2 inferiores: se unen con el bulbo raqudeo
2 medios: se unen con la protuberancia anular
2 superiores: se unen con los tubrculos cuadrigminos
Funciones del Cerebelo:

Mantenimiento del equilibrio, la postura

Coordinacin de msculos para producir movimientos adecuados al
entorno
Motricidad fina, movimientos de precisin
Integra informacin coordinando los movimientos pero tambin
suavizando los movimientos
Una lesin en el cerebelo puede causar que una persona

movimientos bruscos o que no pueda mantenerse en pie.
realice
SISTEMA NERVIOSO SOMTICO O DE LA VIDA DE RELACIN.

Lo integran componentes del Sistema Nervioso Central (SNC) y del Sistema
Nervioso Perifrico (SNP).
Principales diferencias entre Sistema Nervioso Somtico y Sistema
Nervioso Autnomo:
la va (SNA=ganglio)

el somtico estimula o no al efector, el autnomo tiene dos ramas

(simptica y parasimptica) que tienen acciones antagnicas (una
estimula y la otra inhibe).
velocidad de transmisin, de conduccin de informacin es mayor en
el autnomo (difusin)
motoneurona (asta anterior de la mdula espinal) y sinapsis
neuromuscular mediada por neurotransmisor acetilcolina
VIA.
Estructura que conecta al SNC con el SNP.
Pueden ser motoras o sensitivas.
VIA MOTORA.
Empieza en el sistema nervioso central (SNC) y termina en el sistema
nervioso perifrico (SNP).
VIA MOTORA PIRAMIDAL.

Corteza cerebral.
Rolando)
Tronco enceflico,
Mdula espinal.
motoneurona en
espinal).
rea motora primaria (lbulo frontal delante de

bulbo raqudeo (decusa).
Encuentra la segunda neurona (que es una
la sustancia gris, asta anterior de la mdula

Msculo esqueltico (sinapsis

neurotransmisor Acetilcolina).
neuro-muscular
mediada
por
Clasificacin de los movimientos:

De acuerdo a su complejidad, puedo dividir los movimientos en 3 grupos:
1) Reflejos. Los ms simples.
2) Patrones motores rtmicos. Combinan actividad refleja con actividad
voluntaria. Ejemplo: caminar, masticar, etc.
3) Voluntarios. Son los ms complejos.
Caractersticas de los movimientos voluntarios:
a. Son propositivos (tienen un propsito, una finalidad)
b. Son aprendidos (mejoran con la prctica)
c. Implican coordinacin, ajuste de velocidad y distancia
d. Estn organizados en 3 niveles de control: mdula, tronco enceflico
y corteza cerebral. En los 3 casos influidos por el cerebelo y los
ganglios basales.
VAS SENSORIALES O SENSITIVAS.

Como recepciono los cambios en el ambiente y como estas estimulan al SNC
(rea somatosensorial de la corteza cerebral).
Cualquiera sea la va sensitiva, consta de 3 neuronas que se denominan:
1. de primer orden (primera)
2. de segundo orden (segunda)
3. de tercer orden (tercera)
En algn lugar de su recorrido DECUSAN, generalmente esto sucede en la
segunda neurona.
Esquema general de las vas sensoriales:
Una NEURONA DE PRIMER ORDEN conduce la informacin sensorial desde la
periferia. Su soma se encuentra en un ganglio raqudeo. Ingresa por el asta
dorsal o posterior de la mdula espinal, donde hace sinapsis con la
NEURONA DE SEGUNDO ORDEN (decusa) y va al tlamo donde se
encuentra con la NEURONA DE TERCER ORDEN. El tlamo es un rgano de
RELEVO dnde s o s se produce una sinapsis. La tercera neurona proyecta
a la corteza somatosensorial primaria.
A. VIA LEMNISCAL
(VIA DE LA SENSIBILIDAD
CONSCIENTE)
TACTIL
DISCRIMINATIVA
PROFUNDA
B. VIA EXTRA-LEMNISCAL O ESPINO-TALMICA

(VIA DE LA SENSIBILIDAD TACTIL PROTOPTICA TRMICA Y DOLOROSA)
A. VIA LEMNISCAL
(VIA DE LA SENSIBILIDAD TACTIL DISCRIMINATIVA Y PROFUNDA
CONSCIENTE)
PRIMERA SINAPSIS: ganglio raqudeo
Axn sube por la mdula, atraviesa el tronco enceflico
SEGUNDA SINAPSIS: bulbo raqudeo (DECUSA)
Sube hacia el tlamo.
TERCERA SINAPSIS: tlamo
La informacin se dirige a la corteza cerebral (4 sinapsis).
B. VIA EXTRA-LEMNISCAL O ESPINO-TALMICA

(VIA DE LA SENSIBILIDAD TACTIL PROTOPTICA TRMICA Y
DOLOROSA)
PRIMERA SINAPSIS: ganglio raqudeo

SEGUNDA SINAPSIS: mdula espinal (DECUSA)
Sube hacia el tlamo.
TERCERA SINAPSIS: tlamo
La informacin se dirige a la corteza cerebral (4 sinapsis).
RECEPTORES SENSORIALES.
Un receptor sensorial se define como transductor.
Transductor: Estructura que tiene la capacidad de convertir pequeos
cambios de energa en otra (impulso nervioso).
Clasificacin de los receptores sensoriales, de acuerdo a la
estructura:
De acuerdo a su estructura los elementos transductores pueden ser de 3
tipos:
1. Terminacin nerviosa libre: Membrana de un terminal
perifrico de una neurona (dendrita). Ejemplo: nociceptores
(dolor).
2. Receptor encapsulado: Punta de dendrita rodeada de varias
capas de tejido conectivo. Ejemplo: mecanorreceptores de la
piel (tacto).
3. Clula especializada: Conos y bastones de la retina del ojo.
Se denomina UMBRAL FISIOLGICO a la mnima intensidad que se necesita
de un estmulo para que se genere un potencial de accin.
Se denomina UMBRAL PSICO-FSICO a la mnima intensidad que un
estmulo debe tener para ser percibido subjetivamente (para que entre en
mi campo de atencin).
Los receptores son altamente especficos, aunque no tienen una
especificidad absoluta. Por ejemplo: el ojo es sensible a la luz, sin embargo
tambin es sensible al dolor.
Clasificacin de los receptores segn el estmulo:

Reconocemos 5 tipos de receptores sensitivos de acuerdo a la naturaleza
del estmulo:
1) Mecanorreceptores: sensibles a la presin, a la deformacin (tacto,
odo), distribuidos por toda la piel.
2) Termorreceptores: Conducen fro y calor (que son diferentes
receptores). Se encuentran distribuidos por toda la piel y en la
primera parte del tubo digestivo (boca, faringe, esfago).
3) Quimiorreceptores: Sabor (boca, lengua y otros).
4) Fotorreceptores: Sensibilidad a la luz (en la retina).

5) Nociceptores: Sensibles a estmulos nocivos (dao, dolor).
Clasificacin de los receptores segn la localizacin:

1) Exterorreceptores: Ojos, odos.
2) Propioceptores: Dan informacin de la posicin
articulaciones, msculos, tendones.
3) Interoceptores: Permiten la homeostasis; visceras.
del
cuerpo,
Clasificacin de los receptores segn la adaptacin:

1) De adaptacin lenta: Van a estar permanentemente enviando
impulsos mientras est presente el estmulo. Dolor (nociceptores),
termorreceptores.
2) De adaptacin rpida: Solamente descargan el comienzo de la
estimulacin,
luego
dejan
de
hacerlo.
Ejemplo:
algunos
mecanorreceptores.
Modalidad sensorial producida por los nociceptores:

Hay dos teoras para explicar el dolor.
Teora de la intensidad.
El dolor se produce cuando se estimula demasiado cualquier receptor.
Teora de la especificidad (la ms aceptada actualmente).
Nosotros tenemos receptores especializados para el dolor (que son los
nociceptores) que se encuentran ampliamente distribuidos y tienen que ser
evocados para sentir la sensacin de dolor.
El tejido nervioso carece de nociceptores. En cambio stos son muy
abundantes en las meninges.
Definicin de dolor: Es una percepcin (sensacin) subjetiva e intransferible
(solo definida por quin la padece).
Porqu hay diferencias en la percepcin de dolor?
Intervienen diversos factores: factores culturales, la atencin (sacar la
atencin del dolor para fijarse en otra cosa).
CLASIFICACION FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

El Sistema Nervioso nos comunica con el medio externo (SNS) y nos
mantiene comunicados con el medio interno (SNA).
SISTEMA NERVIOSO SOMATICO O DE LA VIDA DE RELACIN (SNS).

Se dirige a msculos esquelticos.

Voluntario.
Relacin con el medio externo.
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO (SNA).

Regula el medio interno.

Involuntario.
Se dirige a: msculo liso, msculo cardaco, glndulas endocrinas y
exocrinas.
La principal funcin del SNA es mantener la HOMEOSTASIS junto al sistema

inmunolgico (SI) y al sistema endocrino (SE).
Esto implica:
reaccionar frente a los cambios (despus que ocurrieron)
predecir los cambios (antes de que ocurran)
Nuestro SNA acta siguiendo
temporizacin en que vivimos).
ritmos
(que
tienen
que
ver
con
la
El SNS y el SNA actan coordinadamente.

Caractersticas generales del SNA:

Controla las funciones viscerales: presin arterial, frecuencia

respiratoria, frecuencia cardiaca, secrecin de glndulas sudorparas,
dilatacin/contraccin de vasos sanguneos.
Acta muy rpido: Por ejemplo: tarda de 3 a 5 segundos en duplicar
la frecuencia cardiaca, en 15 segundos duplica la presin arterial.
Tiene componentes centrales y perifricos: La diferencia entre el SNS
y el SNA se ve en las vas perifricas.
Generalmente se asocia al SNA con el sistema de respuesta: acta
mediante reflejos viscerales.
Reflejo visceral:
1) Se

inicia con un receptor:

mecanorreceptores (informan sobre el grado de distensin)
nociceptores (dolor)
quimiorreceptores (informan sobre la composicin de la sangre o del
contenido gstrico)
2) Luego, hay una neurona sensitiva (pseudomonopolar) que ingresa a la

mdula o al tronco enceflico por la parte posterior.
3) Se produce una sinapsis sensitiva con la pre-ganglionar.
4) La va del reflejo visceral posee 2 neuronas, por lo que tiene que haber
un ganglio en el medio. La fibra pre-ganglionar (va del SNC al ganglio) la
post-ganglionar (va del ganglio al efector).
5) Luego de la sinapsis entre la pre y la post ganglionar que se produce en
el ganglio, la post-ganglionar conduce el impulso nervioso hasta el efector:

msculo liso
msculo cardiaco
glndulas
Ramas del Sistema Nervioso Autnomo:

El SNA posee dos sectores o ramas:
1) Sistema Nervioso Simptico
2) Sistema Nervioso Parasimptico
En general, la mayora de los rganos tienen enervacin dual de la rama
simptica y parasimptica.
Tienen efectos antagnicos sobre ese rgano en particular, una lo inhibe la
otra lo estimula.
Ejemplo: El simptico dilata la pupila y el parasimptico la contrae. El
simptico inhibe los movimientos intestinales, el parasimptico los estimula.
En algunos casos la enervacin dual en lugar de ser antagnica es
complementaria.
Ejemplo: El simptico estimula la secrecin salival, el parasimptico
controla la composicin de la saliva.
Existen algunos rganos que solo reciben fibras simpticas (ejemplo: vasos
sanguneos, glndulas sudorparas) y parasimpticas (ejemplo: glndulas
lacrimales).

Sistema Nervioso Parasimptico.
Va motora Parasimptica:
Caractersticas:
El sistema nervioso parasimptico tiene origen crneo-sacral.
La neurona pre-ganglionar es larga y la post-ganglionar es corta.
El neurotransmisor en la sinapsis pre y post ganglionar es
ACETILCOLINA.
Tambin la sinapsis es mediada por neurotransmisor ACETILCOLINA
entre la post-ganglionar y el efector.
El Parasimptico utiliza la acetilcolina como neurotransmisor en todas
sus sinapsis, por eso se lo llama COLINERGICO.
Tiene efecto puntual. Cada pre-ganglionar solo puede estimular a una
post-ganglionar y por ende a un solo efector.
Predomina en situaciones de reposo (ejemplo: sueo, digestin).
Sistema Nervioso Simptico.

Va motora simptica:
Caractersticas:
El Simptico tiene un origen dorso-lumbar o torcico lumbar.
Los ganglios forman cadenas a los lados de la mdula espinal, por lo
tanto los ganglios del simptico estn cerca del sistema nervioso
central.

La neurona pre-ganglionar es corta y la post-ganglionar es larga

En la sinapsis que ocurre en el ganglio el neurotransmisor es
ACETILCOLINA.
En la sinapsis que ocurre con el efector el neurotransmisor es
NORADRENALINA.
Por eso decimos que el simptico es ADRENERGICO, porque utiliza
noradrenalina en la sinapsis con el efector.
En el simptico a nivel de la cadena de ganglios una pre-ganglionar
puede estimular muchas post-ganglionares. En la sinapsis que ocurre
a nivel de la cadena de ganglios ocurre DIVERGENCIA. Cada preganglionar puede estimular a varios efectores a la vez.
El Simptico tiene un efecto global sobre el organismo.
Predomina en situaciones de stress y de alarma (similar a lucha y
huda animal).
El sistema nervioso simptico tiene una relacin especial con la
mdula de la glndula suprarrenal, de tal forma que cuando se acta
en el simptico la mdula suprarrenal libera en la sangre dos
hormonas (adrenalina y noradrenalina) que refuerzan la accin del
simptico.
Entonces el efecto global del simptico se explica por la divergencia
en la cadena de ganglios y por la estrecha relacin que tiene con la
mdula suprarrenal (la adrenalina que va a estar circulando en la
sangre refuerza al simptico).
Cuadro comparativo entre sector simptico y parasimptico:
Localizacin del soma

de la neurona
preganglionar
Localizacin del soma
de la neurona
postganglionar
Largo de la fibra
preganglionar
Largo de la fibra
postganglionar
Neurotransmisor
1 sinapsis
Neurotransmisor
2 sinapsis
S. Simptico
Mdula torcica y
lumbar
S.Parasimptico
Tronco enceflico y
mdula sacra
Cerca de mdula
espinal o tronco
enceflico
Corta
Cerca o en la pared del

rgano a inervar
Larga
corta
Acetilcolina
Acetilcolina
Noradrenalina
acetilcolina
larga
SISTEMA ENDOCRINO
FUNCION:
Mantener la homeostasis.
Es de

los 3 grandes sistemas de control que hay en el organismo, que son:

sistema nervioso
sistema endocrino
sistema inmunolgico
ESTA FORMADO POR:

El sistema endocrino est formado por rganos dispersos por todo el
organismo: es el conjunto de glndulas endocrinas.
No hay continuidad anatmica.
GLANDULA:
Definicin: es un rgano, un tejido o un grupo de clulas especializadas en
la secrecin de sustancias. Adems son clulas epiteliales, tejido epitelial.
Secrecin de sustancias: refiere a la produccin y liberacin de
sustancias tiles.
Tipos de Glndulas:
Pueden ser:
1. Exocrinas: Se caracterizan por liberar su secrecin mediante un
conducto hacia el exterior del organismo o al interior de un rgano
hueco. Ejemplo: glndulas sudorparas, salivales. Las glndulas
exocrinas no forman parte del sistema endocrino.
2. Endocrinas: Solo las glndulas endocrinas forman parte del sistema
endocrino. Caractersticas:
No tienen conducto
Secretan directamente en el torrente sanguneo
El producto de secrecin de las glndulas endocrinas se llama
hormonas
Principales glndulas endocrinas:
Hipfisis
Pineal
(cavidad craneal)
(cavidad craneal)
Tiroides
Para-tiroides
(cuello)
(cuello)
Timo
(trax)
Corteza Suprarrenal
Mdula Suprarrenal
(vinculada al sistema inmunolgico)
(abdomen)
(abdomen)

Pncreas
Ovarios
Testculos
(pelvis)
(pelvis)
Placenta
(en el caso de la mujer embarazada)
HORMONAS:
La palabra hormona viene del griego, quiere decir excitar, poner en
marcha.
Definicin: Sustancia qumica producida por una glndula endocrina y que
es volcada hacia la sangre produciendo efectos de control fisiolgico sobre
otras clulas.
Las hormonas son sustancias qumicas, nivel de organizacin MOLECULAR.

Funciones de las hormonas:

Promueven la diferenciacin y proliferacin del crecimiento celular

Regulan el metabolismo
Mantienen la homeostasis
Preparan al organismo para hacer frente a determinadas situaciones
Reproduccin:
Produccin de gametos
Desarrollo de aparatos genitales
Caracteres sexuales secundarios
Implantacin del embrin (embarazo)
Parto y lactancia
Las hormonas actan sobre clulas que tienen receptores para ellas, que se
llaman clulas blanco o clulas diana.
Hay hormonas que pueden actuar sobre todas las clulas del cuerpo porque
todas las clulas tienen receptores para ella (ejemplo: hormona del
crecimiento).
Actan en pequesimas cantidades.
Los receptores para las hormonas tambin son molculas que pueden estar
ubicados en la membrana, en el citoplasma o en el ncleo de la clula
blanco.
Clasificacin de las hormonas de acuerdo a su naturaleza qumica:

De acuerdo a su naturaleza qumica, las hormonas se clasifican en 3 tipos:
1. PEPTIDICAS: son protenas (ej. neuronas que libera la hipfisis)
2. ESTEROIDEAS: son derivados del colesterol, son lipdicas. Son las
que produce la corteza suprarrenal y las que producen las gnadas
(estrgenos, progesterona, testosterona).
3. AMINAS: Son derivadas de aminocidos. Hay dos familias:
a) Tiroideas metablicas (T3 y T4)
b) Catecolaminas (adrenalina y noradrenalina)
Mecanismos de accin hormonal:

Es la forma en que la hormona le transfiere el mensaje a la clula blanco y
se relaciona directamente con la naturaleza qumica.
Mecanismo de accin de las hormonas peptdicas:
Todas las hormonas peptdicas (protenas) tienen el mismo mecanismo de
accin, lo que vara es el efecto que es lo que la clula blanco hace, eso s
vara de hormona en hormona.
Las hormonas peptdicas son hidrosolubles, por ello son incapaces de
atravesar las membranas biolgicas de las clulas blanco.
Por ello tienen un receptor en la membrana de la clula blanco.

La hormona peptdica se combina con su receptor en la clula blanco, dicha
combinacin hace que se estimule una enzima que se llama adenilciclasa.
Esa enzima hace que el ATP se transforme en AMP ciclico (AMPc).
ATP = 3 molculas de Fsforo = A-P-P-P
AMPc = monofosfato (pierde dos molculas de fsforo)
La unin hormona-receptor genera una serie de reacciones que culmina con
la formacin de un segundo mensajero que es el AMP cclico.
LAS HORMONAS PEPTIDICAS UTILIZAN EL MECANISMO DE ACCION DE
SEGUNDO MENSAJERO.
Mecanismo de accin de las hormonas esteroideas:

Al ser derivadas del colesterol son liposolubles por lo que pueden atravesar
la membrana biolgica (bi-capa lipdica).
La hormona penetra en la clula blanco y en el citoplasma se combina con
su receptor.
La unin hormona-receptor migra al ncleo celular y all estimula la
trascripcin de determinados genes.
LAS HORMONAS ESTEROIDEAS UTILIZAN EL MECANISMO DE ACCION DE
ACTIVACION DE GENES.
Mecanismo de accin
metablicas (T3 y T4):
de
las
hormonas
aminas
tiroideas
Tienen un mecanismo de accin muy similar al de las hormonas

esteroideas. Solo que el receptor se ubica en el NUCLEO de la clula blanco.
LAS HORMONAS AMINAS TIROIDEAS METABOLICAS
MECANISMO DE ACCION DE ACTIVACION DE GENES.
UTILIZAN
EL
Mecanismo de accin de las hormonas aminas catecolaminas

(adrenalina y noradrenalina):
Actan sobre receptores ionotrpicos modificando la permeabilidad de la
membrana. Son qumicamente idnticas a los neurotransmisores adrenalina
y noradrenalina.
LAS HORMONAS AMINAS CATECOLAMINAS UTILIZAN EL MECANISMO DE
ACCION DE CAMBIO EN LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA.

Control de la secrecin:
En general el control es por RETROALIMENTACION NEGATIVA.
Ejemplo:
La adenohipfisis estimula a la corteza suprarrenal para que produzca
cortisol. Cuando los niveles de cortisol son elevados este retroalimenta a la
adenohipfisis para que deje de estimular a la corteza suprarrenal.
Adenohipfisis
ACTH
Csr
Retroalimentacin
Cortisol
Hay muy pocos casos de RETROALIMENTACION POSITIVA:

Ejemplo:
Parto Oxitocina
Tipos de comunicacin:
1 Componente
Molcula
Transmisora
Liberado en
Se combina en
Caractersticas
Nerviosa
Neurona
Neurotransmisor
(aminas,
pptidos)
Hendidura
sinptica
Receptores
membrana
celular del
componente post
sinptico
Menor distancia
(hendidura
sinptica), ms
rpida, corta
duracin
Endocrina
Clula endocrina
Hormona
(aminas,
pptidos,
esteroideas)
Torrente
sanguneo
Receptores
membrana
celular,
citoplasma o
ncleo de clula
blanco
Mayor distancia,
ms lenta,
mayor duracin
en el tiempo
Neuroendocrina
Neurona
Neurohormona
Torrente
Sanguneo
Nota: La capacidad de neurosecretar solo se ve en hormonas del

hipotlamo, son aquellas neuronas que actan sobre la hipfisis.
EJE HIPOTALAMICO-HIPOFISARIO
Relacin hipotlamo-hipfisis:
Una buen parte del mantenimiento de la homeostasis tienen que ver con el
Sistema Nervioso Autnomo y otra con el Sistema Endocrino, conectados a
travs del hipotlamo.
La hipfisis regula la mayor parte de las glndulas del organismo.
SN
Hipotlamo
SE
Hipfisis
(emociones, sensaciones)
Glndulas
El tipo de comunicacin hipotlamo-hipfisis es NEUROENDOCRINA.
Hipfisis:
glndula pequea
ubicada en el esfenoides
dividida en 2 lbulos
el lbulo anterior es de mayor tamao
lbulo anterior = adenohipfisis (origen embriolgico igual al del tubo
digestivo)
lbulo posterior = neurohipfisis (origen embriolgico neural)
Relacin Hipotlamo-Neurohipfisis (Hipfisis Posterior):

Proceso:
Somas de neuronas ubicados en ncleos paraventricular y
supraptico del hipotlamo. En ellos se sintetizan grnulos con
hormonas.
Los grnulos viajan a lo largo de los axones de dichas neuronas (flujo
plasmtico) hasta el terminal que est ubicado en la neurohipfisis
(hipfisis posterior).
En neurohipfisis hay vasos capilares.
Los grnulos son liberados desde el terminal sinptico a la sangre
(torrente sanguneo)
Hormonas: OXITOCINA (OT) y ANTIDIURETICA (ADH).
Oxitocina (OT):
rgano blanco: msculo liso del tero grvido, glndula mamaria.
mecanorreceptores llevan la informacin (presin de la cabeza del
beb en el tero o succin del pezn) al hipotlamo
hipotlamo comunica con neurohipfisis
libera oxitocina hacia rgano blanco (msculo liso del tero parto- o
glndula mamaria salida leche materna-)
retroalimentacin positiva

Hormona Antidiurtica (ADH):
rgano blanco: rin
Dficit de agua
Hipotlamo (osmorreceptores)
Neurohipfisis
ADH
aumenta la
presin sangunea
por vaso-constriccin
disminuye volumen urinario
Relacin Hipotlamo-Adenohipfisis (Hipfisis Anterior):

adenohipfisis = 80% de la hipfisis
Proceso:
En hipotlamo hay somas de cuerpos neuronales (que producen pptidos)
de axones cortos, llegan hasta una red de capilares (sistema porta
hipofisario) y actan sobre clulas de la adenohipfisis.
En el hipotlamo se producen neurohormonas que actan sobre las clulas
secretoras de la adenohipfisis).
Factor de liberacin: molcula pequea que producen las neuronas del
hipotlamo y que son volcadas al sistema porta hipofisario de la
adenohipfisis.
Neuronas del hipotlamo producen sustancias (neurohormonas) que viajan
por el axn (corto) hasta sistema porta hipofisario (sistema de capilares
cerrado) de la adenohipfisis.
De los capilares va a las clulas secretoras de la adenohipfisis. En
respuesta a esto hay algunas sustancias que van a estimularla para que
libere determinada hormona o inhibir la segregacin.
Factores de inhibicin.
Factores de segregacin.
Estos son sobre las clulas secretoras de la adenohipfisis para que
segregue determinada hormona o no.
Hormonas producidas por la adenohipfisis:

1) Cuyo rgano blanco no es una glndula endocrina:
Hormona de crecimiento (GH): rgano blanco es tejido blando,
hueso. Funcin es reproduccin celular, sntesis de proteinas.
Prolactina (PRL): rgano blanco glndula mamaria, funcin
produccin de leche materna.

2) Cuyo rgano blanco es una glndula endocrina:
Hormona folculo estimulante (FSH): Es una gonadotropina.
rgano blanco = gnadas
Hormona luteizante (LH): Es una gonadotropina. rgano blanco =
gnadas.
Tirotropina (TSH): rgano blanco = tiroides. Regula la biosntesis,
almacenamiento y liberacin de hormonas tiroideas, estimula la
captacin de Yodo de la sangre por las clulas.
Hormona Adenocorticotrpica (ACTH): rgano blanco = corteza
de la glndula suprarrenal. Regula la produccin y liberacin de
hormonas de la corteza adrenal fundamentalmente glucocorticoides
(cortisol) y mineralcorticoides (aldosterona).
TIROIDES:
Caractersticas, ubicacin:
Es una glndula endocrina.
Se ubica en la parte anterior e inferior del cuello por delante de la laringe.
Est formada por un lbulo (izquierdo y derecho, de ambos lados de la
laringe) unidos por un istmo.
Estructura histolgica:
Histolgicamente est compuesta por folculos
Clulas foliculares
Sustancia coloide
Entre un folculo y otro folculo hay clulas conocidas como parafoliculares.

Hormonas de la tiroides:
La glndula tiroides libera 3 hormonas:
1. T3 = vinculada al folculo
2. T4 = vinculada al folculo
3. Calcitonina = liberada por clulas parafoliculares
Calcitonina:
Est vinculada indirectamente con el metabolismo del calcio.
El calcio es un ion vital porque:
participa en la sinapsis (sistema nervioso)
participa en la contraccin muscular
participa en la coagulacin sangunea
El calcio que se ingiere por dieta se reserva, se acumula en los huesos.
El hueso no es inamovible, se renueva totalmente en forma permanente.
Mantener el equilibrio del calcio es sumamente importante, si no se
mantiene los huesos se vuelven porosos (osteoporosis).
La calcitonina reduce (desactiva) la actividad de unas clulas que hay en los
huesos llamadas OSTEOCLASTOS que erosionan los huesos y liberan calcio
en sangre.
Las glndulas paratiroides regulan la cantidad de calcio en sangre, as como
la cantidad de calcio liberada a travs de la orina.
T3 y T4:
T3 = TRIYODOTIRONINA
T4 = TETRAYODOTIRONINA o TIROXINA
La T3 posee tres tomos de Yodo y es ms potente que la T4 y puede
transformarse en T4.
Funcionamiento:
T3 y T4 necesitan del elemento Yodo.
El ser humano no fabrica Yodo, as que debe ingerirlo a travs de la dieta
para poder fabricar T3 y T4.
Los niveles de Yodo necesarios son muy pequeos.
El 98% del Yodo absorbido es captado por la tiroides, ya que sta tiene la
capacidad de captar el yoduro sanguneo y en su interior lo transforma en
Yodo y lo utiliza para fabricar T3 y T4.
Funciones de hormonas T3 y T4:
Son funciones comunes a ambas hormonas. Casi todas las clulas del
cuerpo tienen receptores para las hormonas tiroideas.

Influyen en el crecimiento, en el desarrollo (maduracin) del

esqueleto seo, en el desarrollo muscular. Acta en forma conjunta
con la hormona del crecimiento (GH).
Influyen en el desarrollo intelectual (ya que aceleran el desarrollo y
crecimiento del sistema nervioso)
Estimulan al sistema nervioso.
Mantenimiento del metabolismo (metabolismo = todas las reacciones
qumicas que ocurren dentro de una clula).
Aumenta la degradacin de glcidos y lpidos por clulas corporales.
Aumento de metabolismo y por ende de la temperatura corporal.
Aceleran la sntesis de protenas.
Elevan el consumo de oxgeno por casi todos los rganos del cuerpo.
Actan sobre el sistema nervioso autnomo modulando su accin.
Aumentan la frecuencia cardiaca y la presin arterial.
Poseen un efecto de retroalimentacin negativa sobre el hipotlamo y
la hipfisis.
Cmo se producen?
Ingreso del Yodo a travs de la dieta (comida)
Intestino
sangre
sangre
tiroides
folculos tiroideos fabrican molculas unindolas con otros tomos
las reservan en el coloide, unidas entre ellas y con otros elementos
qumicos
cuando las necesitan, rompen esas molculas y liberan la hormona en
sangre
viaja unida a protenas de la sangre
debe cortarla para unirse a receptores de otra clula para ser usada
Mecanismo de regulacin de la secrecin:
Disfunciones:
1) Hiposecrecin (HIPOTIROIDISMO):
Las manifestaciones dependen de la edad de comienzo de la insuficiencia
tiroidea. Se distinguen 3 cuadros clnicos:
a) CRETINISMO:
Se trata de hipotiroidismo congnito. En la primera infancia.
A nivel del Sistema Nervioso se observa una mielinizacin
deficiente y un grado acentuado (aunque variable) de retraso
mental.
Se manifiesta adems por trastornos en el crecimiento y en la
diferenciacin del esqueleto y proporciones corporales. Talla
subnormal, signos del hipotiroidismo, puede existir bocio.
Si se diagnostica en forma temprana y se suministran las hormonas
antes del tercer mes de vida, puede revertirse totalmente.
b) HIPOTIROIDISMO INFANTIL NO CONGENITO:
Se inicia en la infancia y adolescencia.
No se presentan los trastornos del sistema nervioso y el retraso
mental tpicos del cretinismo no se presentan.
Se producen alteraciones del crecimiento y dems signos propios del
hipotiroidismo. La cabeza es grande y las piernas cortas respecto al
tronco.
c) MIXEDEMA:
Aparece cuando la hipofuncin se da en la etapa adulta.
Puede ser por una hiperfuncin tiroidea, hipofisaria o hipotalmica.
Presenta el sndrome tpico de hipotiroidsimo, que se caracteriza por:
disminucin del metabolismo (hasta un 40%)
disminucin del funcionamiento general del organismo
intolerancia al fro
apata, vigor y energa disminuidos
tendencia a aumentar de peso
voz gruesa, palabra lenta
aspecto de hinchazn (especialmente alrededor de los
ojos) debido a la acumulacin de lquido en los tejidos
subcutneos
piel fra y seca
pelo seco, frgil y quebradizo
lentitud mental, dficit en la atencin y la memoria
debilidad muscular
aumento en el tiempo de reaccin en los reflejos
anemia
disminucin de frecuencia cardiaca
elevados niveles de colesterol en sangre
disminucin del funcionamiento de la glndula hipofisis,
decreciendo la produccin de hormona de crecimiento,
adenocorticotropina
y
gonadotropinas,
alterando
obviamente el funcionamiento adrenal y de las gnadas
amenorrea, polimenorrea y fertilidad disminuida
2) Hipersecrecin (HIPERTIROIDISMO):
El sndrome hipertiroideo se caracteriza por:
aumento del metabolismo (hasta un 60%)
aumento del apetito que no satisface las demandas del
metabolismo por lo que se produce adelgazamiento
piel caliente y hmeda
nerviosidad, irritabilidad
taquicardia, palpitaciones, aumento de presin arterial
insomnio
debilidad muscular
fatiga fcil
diarrea
aumento de la capacidad de respuesta al Sistema
Nervioso Autnomo
El hipertiroidismo puede ser producido por:
a) ENFERMEDAD DE GRAVES: Es la forma ms frecuente de
hipertiroidismo. En general es consecuencia de trastornos
emocionales y se presenta un bocio difuso. Intervienen en su
produccin trastornos de autoinmunidad.
b) ADENOMA TIROIDEO: Se debe a un tumor en la Tiroides, es
menos frecuente.
GLNDULA SUPRARRENAL:
Est directamente vinculada con la respuesta al stress.
La glndula suprarrenal se encuentra por encima del rin. Son 2, una por
encima de cada rin.
Dimensiones aproximadas: 5 cm. de altura x 3 cm. de ancho.
Diferenciamos 2 porciones en la glndula suprarrenal:
1) Corteza suprarrenal (externa)
2) Mdula suprarrenal
Corteza Suprarrenal:
Presenta 3 tipos de clulas glandulares, que producen hormonas diferentes
que se agrupan en 3 grupos:
1) MINERAL-CORTICOIDES: la ms importante del grupo es la
ALDOSTERONA.
2) GLUCO-CORTICOIDES: ms importante es el CORTISOL.
3) HORMONAS SEXUALES: femeninas y masculinas, tanto en el
hombre como en la mujer.
Aldosterona:
Esta hormona regula el metabolismo del SODIO (Na) y del Potasio (K).

Su rgano blanco es el rin, luego el intestino delgado y las glndulas
sudorparas.
Funcin: Tiende a retener el Sodio y eliminar el Potasio.
Cortisol:
Regulacin del metabolismo de los tres grupos de alimentos: glcidos,
protenas y lpidos.
Trata de mantener un suministro bastante importante de glucosa en sangre.
Asegura el suministro de energa.
El cortisol, cuando est en cantidades elevadas, va a disminuir las defensas
del sistema inmunolgico.
Control sobre la Corteza Suprarrenal:
La corteza suprarrenal es regulada por:
el eje hipotalmico-hipofisario-suprarrenal.
Mdula Suprarrenal:
La mdula suprarrenal tiene origen embriolgico distinto, se origina a partir
de tejido nervioso.
Acta como ganglio del SNA, sector simptico.
Hormonas que segrega (en una proporcin de 4 a 1):
adrenalina
noradrenalina
Ambas actan de manera conjunta, coordinada. Sus efectos son extensivos
a todo el cuerpo, y stos son sumamente rpidos.
Adrenalina y Noradrenalina actan sobre:
1) SISTEMA CIRCULATORIO:
aumenta la frecuencia cardiaca

aumenta la presin arterial

aumenta el gasto cardiaco (es decir, la cantidad de
sangre que impulsa el corazn en cada latido).
2) SISTEMA RESPIRATORIO:
aumento de la frecuencia respiratoria
dilatacin de los bronquios
3) OTROS:

sudoracin
sequedad de boca
Control sobre la mdula suprarrenal:

La mdula suprarrenal es regulada por el sistema nervioso autnomo,
sector simptico. Es inervada por la rama simptica del SNA.
Resumen de las caractersticas de las hormonas que intervienen en

la regulacin hipotalmica-hipofisaria-suprarrenal:
Hormona
Glndula
Naturaleza
Qumica
Proteica
(Peptdica)
ACTH
Adenohipfisis
CORTISOL
Corteza
Suprarrenal
Esteroide
ADRENALINA
Mdula
Suprarrenal
Amina
NORADRENALINA Mdula
Suprarrenal
Amina
Mecanismo
de Accin
2 mens.
Efector
Corteza
Suprarenal
Act. Genes
Todas
las
clulas
del
cuerpo
Cambio
Casi
permeabilidad todas
membrana
las
clulas
del
cuerpo
Cambio
Casi
permeabilidad todas
membrana
las
clulas
del
cuerpo
ESTRS:
Definicin:
Reaccin fisiolgica
amenazadoras.
causada
por
la
percepcin
de
situaciones
Definicin O.M.S.:
Conjunto de reacciones fisiolgicas que prepara al organismo para la accin.
Estresor
Respuesta al Estrs
Respuesta de lucha y huda (Cannon).

Mecanismo de respuesta al estrs:
Estrs crnico:
Tiene que ver con la cronificacin en el tiempo de determinada situacin
percibida como amenazadora para la persona.
cortisol = inmunodepresin = enfermarse
El hipotlamo regula el sistema inmunolgico.
Alteraciones en el CRF producen impactos sobre el Sistema Lmbico
(hipotlamo) y por ende las emociones.
El cortisol tambin acta en el hipocampo (regula memoria y aprendizaje).
Hipotlamo regula:
sueo y vigilia
impacto sobre la vida sexual
Sntomas del estrs crnico:
Aumento de la presin arterial (adrenalina)
Aumenta frecuencia (riesgo) de infartos
Daos en tejido muscular
Diabetes
Infertilidad

Inhibicin de la respuesta inflamatoria, dificultad para recuperarse de

lesiones
Supresin de la respuesta inmunolgica, vulnerabilidad a infecciones
y cncer?
No hay respuesta contundente sobre su relacin directa con el cncer, pero

hay diversos estudios al respecto.
Trastorno por estrs post-traumtico:
Segn DSM-IV:
Lo que experimentan las personas que vivenciaron o fueron testigos de
acontecimientos acompaados de muerte o amenazas de muerte o de
daos graves o de amenazas a la integridad fsica de uno mismo o de otras
personas.
Sntomas del estrs post-traumtico:
Sueo o evocacin permanente
Sensacin de que vuelve a ocurrir
Intenso malestar psicolgico
Disminucin de las actividades sociales
Sensacin de futuro desalentador
Trastornos nerviosos
Dificultad de concentracin
Sntomas del estrs post-traumtico en nios:
Prdida del lenguaje o retroceso en el lenguaje
Prdida del control de esfnteres
Afecciones somticas
REGULACION HORMONAL DE LA REPRODUCCIN:

APARATO GENITAL FEMENINO

Funciones:
a) Relacionada al placer
b) Funciones a nivel reproductor:
madurar un vulo por mes
fecundacin
gestacin
parto
lactancia
Est formado por:
a) Genitales internos (vagina, tero, tompas de fallopio y ovarios)
b) Genitales externos (vulva, glndulas mamarias)
tero:
Es el rgano donde ocurre la gestacin.

Es un rgano hueco y su cavidad est revestida por una capa llamada
endometrio.
El endometrio sufre modificaciones a lo largo del ciclo sexual femenino.
Todos los ciclos, el endometrio se prepara para recibir al embrin. Si el
embrin no viene, se descama (menstruacin).
El endometrio tiene dos capas:
a) Basal (regenera la capa funcional)
b) Funcional (es la que se descama todos los meses en la
menstruacin).
La menstruacin es la descamacin de la capa funcional del endometrio.
Otra parte del tero se llama miometrio. Es una capa gruesa de tejido
muscular. Es la que se contrae en el momento del parto.

Ovario:
Es la gnada femenina. Es el rgano encargado de producir y madurar los
gametos femeninos.
Tambin produce
progesterona.
las
hormonas
sexuales
femeninas:
estrgenos
Cada ovocito se encuentra dentro de una estructura que se llama folculo.
Los folculos ovricos son grupos de clulas que contienen en su interior un

ovocito. Adems los folculos producen fundamentalmente estrgenos.
Cuerpo lteo o amarillo:
Es el resto del folculo que queda luego que expulse el ovario hacia la
cavidad abdominal.
Esta estructura produce progesterona y estrgenos, principalmente.
La ovulacin es la salida del ovocito hacia la cavidad abdominal donde es
captado por la Trompa de Fallopio.
Ciclo reproductor femenino:

El aparato reproductor femenino tiene un funcionamiento cclico.
Cclico quiere decir que se da una serie de eventos que se repite una y otra
vez en forma peridica.
Comienza en la pubertad (menaupa primer menstruacin) hasta la
menopausia (ltima menstruacin). Se interrumpe durante los embarazos.
Ciclo tpico: 28 das
Hay dos eventos importantes: menstruacin y ovulacin.
El primer da de menstruacin se considera el primer da del ciclo.
En los ciclos tpicos la ovulacin ocurre entorno al da 14 (mitad del ciclo).
El ovocito es capaz de ser fecundado hasta 48 horas despus de la
ovulacin.
En el cuello del tero hay una estructura que se llama tapn mucoso. La
progesterona que se eleva luego de la ovulacin eleva la temperatura
corporal sensiblemente.
El ciclo sexual femenino incluye dos ciclos que ocurren simultneamente:
1. ciclo ovrico
2. ciclo uterino
Ciclo ovrico:
En el ciclo ovrico se presentan 2 fases:
1. FASE FOLICULAR. Es la que va desde la menstruacin hasta la
ovulacin.
2. FASE LTEA. Es la que va desde la ovulacin hasta la siguiente
menstruacin.
Ciclo uterino:
Fases:
1. FASE PROLIFERATIVA. Comienza desde la menstruacin.
2. FASE SECRETORIA. Comienza en la ovulacin.
Regulacin eje Hipotlamo-Hipfisis-Ovario:

El ciclo reproductor femenino est regulado por el eje hipotlamo-hipfisisovario.
Los niveles de hormonas varan durante el ciclo.

Ciclo:
Pre-ovulatorio, da 1-13.
Da 1 est dado por el 1 da de menstruacin.
La hipfisis produce grandes cantidades de FSH.
El ovario comienza a madurar un grupo de folculos. Se inicia la FASE
FOLICULAR DEL CICLO OVARICO.
A medida que los folculos comienzan a madurar producen estrgenos.
Los estrgenos por un lado hacen que el endometrio que se descam en la
menstruacin comience a crecer. La capa basal del endometrio prolifera. A
nivel del CICLO UTERINO se inicia la FASE PROLIFERATIVA.
Los estrgenos generan retroalimentacin negativa sobre la FSH. A medida
que aumenta la concentracin de estrgenos disminuye la concentracin de
FSH para evitar que maduren muchos folculos.
Se selecciona al folculo dominante, es el que va a ovular, porque tiene ms
receptores para el FSH.
Da 13-14.
A medida que aumenta la concentracin de estrgenos se produce (24
horas antes de la ovulacin) un pico de LH.
Los estrgenos generan retroalimentacin positiva sobre la secrecin de LH.
Como consecuencia se activan enzimas en las paredes del folculo que
hacen que el folculo rompa la pared y el ovocito sale hacia las trompas de
Fallopio (ovulacin). Para que ocurra la ovulacin tiene que haber LH en
grandes cantidades.
Post-ovulatorio:
La LH hace que el resto del folculo acumule Lutena y se transforme en
cuerpo lteo.
Por lo tanto, luego de la ovulacin va a haber un cuerpo lteo en el ovario.
Se inicia la FASE LTEA DEL CICLO OVRICO.
El cuerpo lteo produce abundante progesterona y tambin estrgenos.
La progesterona hace que a nivel del tero se desarrollen unas glndulas
que secretan un lquido nutricio para el embrin, que se conoce como leche
uterina. Se llama FASE SECRETORIA DEL CICLO UTERINO porque hay
glndulas secretando.
Estos estrgenos y esta progesterona generan retroalimentacin negativa
sobre el hipotlamo y la hipfisis, de tal forma que a medida que
descienden las concentraciones de FSH y LH el cuerpo lteo comienza a
desintegrarse.
Como va desapareciendo el cuerpo lteo, deja de producir estrgenos y
progesterona, por lo que disminuyen los niveles de stos.
Como consecuencia el endometrio se descama y comienza un nuevo ciclo.
En caso de fecundacin:
Las clulas precursoras de la placenta producen una hormona que se llama
GONADOTROFINA CORIONICA (HCG) que qumicamente es muy parecida a
la LH y estimula al cuerpo lteo para que siga produciendo progesterona y
estrgenos.

El cuerpo lteo se mantiene como glndula durante las primeras 10
semanas de embarazo, luego es sustituido por la PLACENTA
(fundamentalmente en la produccin de hormonas).
El ovario produce otra hormona llamada INHIBINA que tiene un efecto de
retroalimentacin negativa sobre la FSH en el post-ovulatorio, para que no
comience a producir otro folculo porque ya hay un embarazo.

APARATO GENITAL MASCULINO
Tiene genitales:
1. Externos (testculos, pene)
2. Internos (Epididimo, conducto
prstata)
deferente,
vesculas
seminales,
El SEMEN est formado por espermatozoides (producidos por los testculos)

y lquido seminal (producido por las vesculas seminales y la prstata).
Testculos:
Son las gnadas masculinas. Son las responsables de producir los gametos
masculinos, es decir, los espermatozoides. Adems producen la hormona
sexual masculina que es la Testosterona.

Dentro de cada testculo hay varios tbulos seminferos.
Dentro de esos tbulos seminferos hay clulas que van a transformarse en
espermatozoides y unas clulas alargadas llamadas clulas nodrizas o
clulas de Sertoli. stas se encargan de nutrir y proteger a los
espermatozoides.
Entre los tubos seminferos estn las clulas intersticiales o de Leyding.
Regulacin hormonal:
A partir de la pubertad la hipfisis produce FSH y LH.
La FSH estimula a las clulas nodrizas y por ende a la espermatogenesis
(porque estas producen a los espermatozoides).
La LH estimula a las clulas intersticiales para que produzcan testosterona.
La testosterona tiene varios efectos:
Estimula la espermatogenesis en los tbulos seminferos.
Estimula el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
Se vincula con el deseo sexual y con la agresividad.
La testosterona genera retroalimentacin negativa sobre la secrecin
de LH.
El testculo fetal tambin produce
masculiniza el cerebro del feto.
testosterona
esa
testosterona
Las clulas nodrizas producen inhibina que retroalimenta negativamente a

la FSH.
Hormona
Naturaleza
qumica
Peptdica
(proteica)
Peptdica
(proteica)
Esteroidea
Mecanismo
de accin
2 mensajero
Estrgenos
Producida
por
Hipfisis
anterior
Hipfisis
anterior
Ovario
Progesterona
Ovario
Esteroidea
Activacin
genes
Testosterona
Testculos
Esteroidea
Inhibina
Ovario y
Testculos
Peptdica
(proteica)
Activacin
genes
2 mensajero
FSH
LH
2 mensajero
Activacin
genes
Acta sobre
Ovarios y
testculos
Ovarios y
testculos
Gnadas
femeninas,
esqueleto,
otros
rganos
Gnadas
femeninas,
esqueleto,
otros
rganos
Gnadas
masculinas
Hipfisis
GENTICA
Estructura del ADN:
El ADN es una molcula qumica, bastante nica.
El ADN es la nica molcula del planeta que se autoduplica, y tiene
presencia exclusiva en los seres vivos.
El cdigo gentico es universal.
Significa:
A: cido
D: Desoxiribo
N: Nucleico
Componentes:
El ADN est formado por 3 componentes:
1. Grupo Fosfato
2. Glcido: desoxiribosa.
3. Bases Nitrogenadas, 4 tipos:
adenina (A)
tinina (T)
citocina (C)
guanina (G)
Las bases nitrogenadas son complementarias, se unen mediante puentes de
hidrgeno.
Secuencia de las bases nitrogenadas en el ADN:
A con T
C con G
Formas en que se ordenan en el espacio los 3 elementos del ADN:

Estructura del ARN:
Significa:
A: cido
R: Ribo
N: Nucleico
Componentes:
El ARN est formado por 3 componentes:
4. Grupo Fosfato
5. Glcido: ribosa
6. Bases Nitrogenadas, 4 tipos:
adenina (A)
uracilo (U)
citocina (C)
guanina (G)
Secuencia de las bases nitrogenadas del ARN:
En el ARN, las bases nitrogenadas se corresponden de la siguiente manera:
C con G
A con U
Diferencias del ARN respecto al ADN:
En vez de tener desoxiribosa el ARN tiene otro glcido que es la
ribosa.
En vez de ser 2 cadenas que se unen por puentes de hidrgeno, el
ARN es una sola cadena.
Esta cadena presenta 4 bases nitrogenadas, pero una es diferente. En
vez de Tinina (T) tiene Uracilo (U).
El ARN se forma a partir de un pedacito de ADN.

Se sintetiza complementario a las bases del ADN (C-G, A-U) en un bucle del
ADN. Este proceso de sntesis del ARN se denomina TRANSCRIPCION.
Transcripcin:
Es la fabricacin de ARN a partir del ADN.
Este proceso ocurre en el ncleo y las mitocondrias.
Lo que diferencia a cada ser vivo de otro es:

la secuencia de las bases
el nmero de molculas
el largo de la molcula
Lo que nos diferencia a los humanos normales entre nosotros:
la secuencia de las bases
Funcin del ARN:
Fabrico ARN complementario a mi ADN para fabricar protenas.
La sntesis de protenas ocurre en los ribosomas que se ubican en el
citoplasma.
Tipos de ARN:
Hay 3 tipos de ARN:
1. ARNm: ARN mensajero. Es el que lleva el mensaje o sea la
secuencia de bases desde el ncleo hasta el ribosoma que se
encuentra en el citoplasma).
2. ARNr: ARN ribosmico. Se encuentra formando parte del ribosoma.
3. ARNt: ARN de transferencia. Tiene una forma especial, similar a una
hoja de trbol.

Fabricacin de protenas:
Traduccin:
Es el proceso de fabricacin de protenas.
Cada ARN de transferencia de acuerdo a las 3 letras de la secuencia se une
a un aminocido complementario y a un ARN ribosmico. Cada triplete de
bases nitrogenadas determina que se coloque un aminocido especfico.
Hay 22 aminocidos y 64 combinaciones de secuencias tripletes. Esto
significa que hay ms de una combinacin para cada aminocido.
El cdigo gentico consiste en 61 codones para aminocidos y 3 codones de
terminacin, que detienen el proceso de traduccin.
El cdigo gentico es universal.
Gen:
Es un segmento de ADN que tiene la
informacin para codificar una protena.
Nivel organizacin: menor que el ADN.
Cromosoma:
Es una molcula de ADN enrollada
de protenas.
Estn formados por la estructura
dispuestos en asas unidas a un
formado de protenas no-histonas.
Cada cromosoma tiene 2 cromtidas
unidas a nivel del centrmero.
alrededor
helicoidal
armazn
que estn
Se forman antes de que la clula se duplique.

Nivel de organizacin: El cromosoma es ms complejo que el ADN.

Cariotipo:
Estudio y ordenamiento de los cromosomas de acuerdo al tamao y el
nmero de cromosomas.
El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares)
22 pares de autosomas
1 par sexual (gonosomas)
Si el par sexual son idnticos entre s (xx) = mujer
Si el par sexual son diferentes entre s (xy) = hombre
Nmero alterado de cromosomas = patologa. Se llaman sndromes.

Sndrome de Down:
Trisoma del par 21. Son 3 cromosomas en el par 21 en vez de 2.
Uno de los gametos (vulo u espermatozoide) separ 24 cromosomas en
vez de 23.
Cariotipo:
Este sndrome se presenta en 1 de cada 700-1000 individuos.

Hay diferentes grados de Sndrome de Down.
Fenotipo:
Manos pequeas y anchas con pliegue palmar tipo simio.
Baja estatura.
Hiperflexibilidad de las articulaciones.
Retraso mental.
Cabeza ancha con rostro redondeado.
Boca abierta con lengua grande.
Ojos oblicuos.
Sndrome de Klinefelter:
El error se presenta en los gonosomas. Trisoma del par sexual (XXY).
2 cromosomas x y un y (siempre que est presente un y implica
masculinidad).
Cariotipo:

Principales caractersticas fenotpicas:
Sexo masculino, caracteres sexuales poco desarrollados.
Subfertilidad y testculos pequeos.
Tienen caractersticas de hombre y de mujer al mismo tiempo.
Voz con tonalidad femenina.
Leve deficiencia mental.
Miembros alargados, rodillas gruesas.
Discurso incoherente
Frecuente muerte a temprana edad

Bases Biológicas (Apuntes 2007)

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Bases Biológicas (Apuntes 2007)

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

1.1 Pensamiento Sistmico. Orgenes Postulados. El

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

1.2 Caractersticas de los seres vivos: patrn,

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Temperatura corporal: Ejemplo de retroalimentacin negativa:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Temperatura Interna (-)

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Ejemplos de retroalimentacin positiva:

Cncer: Es un nivel de retroalimentacin positiva a nivel de patologa.

Caractersticas de los organismos vivos:

Caractersticas de los seres vivos:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

1.3 Niveles de organizacin.

1.4 Sistema nervioso: Organizacin y clasificaciones.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Clasificacin anatmica del sistema nervioso:

El Sistema Nervioso Central se encuentra muy protegido. Est protegido

a) Duramadre: Es la ms dura de las meninges, est adosada al hueso,

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

El otro elemento de proteccin del Sistema Nervioso Central es el lquido

El Sistema Nervioso Central est formado por:

El encfalo est formado por:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Nombre embrionolgico del Sistema Nervioso:

A nivel embrionario (en el embrin) se forma como un tubo llamado Tubo

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

El Telencfalo da origen a los Hemisferios Cerebrales (Izquierdo y

El cerebro est formado por Hemisferios Cerebrales (Telencfalo) y

2) Sistema Nervioso Perifrico.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Clasificacin funcional del sistema nervioso:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Tanto el Sistema Nervioso Somtico

1.5 Neurona: Generalidades, morfologa, funciones,

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Camilo Golgi revolucion el estudio en laboratorio de tejidos nerviosos. El

Este descubrimiento permiti a Wilhelm Von Waldeyer-Haltz formular la

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

La neurona es una clula muy especializada.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

2. Sustancia de Nissl: Es un conglomerado de ribosomas que no estn

4. Mitocondrias: Son las encargadas de la obtencin de energa, proceso

La respiracin celular es un proceso mediante el cual la clula obtiene

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Los axones que tienen vaina de

La mielina es una sustancia lipdica y es un muy buen aislante.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Adems tiene protenas que pueden estar en el exterior de la membrana,

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Las protenas transmembrnicas pueden ser de dos tipos:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Debido a los aniones no difusibles el interior de la neurona es negativo.

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Caractersticas del potencial de accin:

Material disponible en forma gratuita en: http://satori-psico.blogspot.com/

Es de corta duracin. Dura 1 milisegundo.

Pasos del potencial de accin: