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27
1i
Yt\
X
Y-X
FIGURA 2.1
DAB = (1/3)J-V
H
V = (8kBT/rtm)
-H
J- = (2nd2n)
donde
kB = Constante de Boltzman = 1.38062*10-23 J/K = R/N
m = Masa de la molcula = M/N
M = Peso molecular
n = Molculas por unidad de volumen = n = P A B T = CN
R - Constante de los gases.
N = Nmero de Avogadro
d = Dimetro molecular.
H
DAA* = (2/3d2)(kB 3 TA3m)
M = Masa reducida
Dab = ( 2 / 3 ) (KB/TT) 1 6 ( L / 2 M A + L / 2 M B ) M T 3 / 2 / P ) ( 2 / ( D A + D B ) ) 2
29
r = (1/3)VX
y V
U = (2/3)(mksTA3)
Ntese que u aumenta con la temperatura y es independiente de la
presin o, equivalentemente, es independiente de la densidad a
temperatura constante. La teora cintica rigurosa da la siguiente
expresin para la viscosidad de un gas compuesto de esferas rgidas
de dimetro d:
(MT)
( 2.1 )
M - 2.6683 x 10-
d2
donde u est en Pa.s, T
molecular del gas.
en K,
d en
nanmetros y
es
el
peso
TRANSPORTE DE ENERGIA.
Supongamos ahora que existe un gradiente negativo de temperatura en
el plano ubicado en y. Asumiendo que el gas es monoatmico y
despreciando las contribuciones vibracionales y rotacionales a la
energa, cada molcula tendr una energa interna de
e = (1/2) m V2 = (3/2) ks T
Como antes, las molculas se
las que se originan en y que las que se originan en y
dividimos el flujo neto de
densidad de flujo de calor o
1
=
dy
1
o sea:
VJ-
a =
d(fCpT )
Cp
dy
CP
donde
Cv
V-L
y =
Cv
(1/3)V -L
(l/3)Wf
5
T
JtPotivo
31
B
-
( 2.1 a)
Donde A, B,
n y m son constantes positivas y n > m. Esta ecuacin fu
propuesta inicialmente por Mi e investigada extensivamente por
que
para
alguna
(n n /m) 1/1n_m>
$ =
[o/r] - [o/r]
(n - m)
.(n/n-6).([o/r]12- [o/r])
H
OAB = (l/2)(OAB + OAB)
AB =
(A.B)
(2.2)
u = 2.669x10-8
o2Q,u
H
Q 1.604/(T*)
con
fiu
+
1.16145
0.52487
2.16178
"T'Sth +
(T*)./**
exp(0.7732T*)
exp(2.43787T)
(2.3)
= U2/2o3
(2.4)(2.5)
FIIJ
(2.6)
33
yi Mi J
Uowiol* -
( 2.6 a )
\[
yiM;
U (debye)
1.91
0.80
0.10
1.47
1.60
3.00
3.50
1.70
7.90
10.40
0.35
0.55
1.55
1.63
1.67
1.92
3.00
4.60
SUBSTANCIA.
U (debye)
HC1
HI
H20 .
CH3C1
CHC13
CH3CN
(C2H5)20
CsCl
KF
KBr
C6H5CH3
C6H5NH2
C2H5SH
CH3I
C2H50H
(CH3)2C0
C2H5N02
HT
1.00
0.401.84
1.90
1.05
3.94
1.16
10.50
7.30
9.07
0.37
1.48
1.56
1.64
1.70
2.88
3.70
&t
( 2.7 )
1.222Vm
atol
34
-
FENOMENOS DE TRANSPORTE
"
"
"'
M = 2.6693 x 10-b
( 2.9 )
o2Qk
R
.
5
u -
3
Cv u -
Cp u
( 2.11 )
Cp
(iCv
(iCp
Cv
Pr
5/2
Cp
3/2
Cv
Eu
5/3
5/2
(2.12)
entonces
(2.13)
3.52
( 2.14 )
Cv M
= 1.32 +
uCv
para estimar
Difusividad Bsica.
CDAB
H
[T(1/Ma + 1/Mb)]
= 2.2646x10-
( 2.15 )
OAB2DAB
[T (1/MA + 1/Mb)]
DAB = 0.0018583
2.16 )
P.OAB2-QD
H
[T(1/MA+ 1/Mb)/2]
DAB = 2.663x10-4 .
(2.17)
P.OAB2-QD
(2.18)
N C
pol
= QD
no
1.94xl0U2
6 =
Vfc.Tb
polair
+ 0.196AB 2 /T
= (l/2)(U2/o3)
-1
(2.19)
(2.20)
(2.21)
1 . 1 8 ( 1 + 1 . 3 2 )TB
1/3
1.585
VT,
(2.22)
o =
1+1.3 2
0AB =
\
AB/kg= C(A/XB)(6B/IB)3
(2.23)
(OA.OB)
h
(2.25)
AB = [6A.B]
( 2.24 )
PDAB =
(2.26)
T + 441
de la ecuacin (2.22)
2/3
1.585 x 25
o2 =
= 8.36 A 2
2
1 + 1.3 x 0.70
de la ecuacin (2.21)
37
(0.2M0.72)
Qu.p
- 2.10 +
= 2.27
(0.589)
H
(17.03 x 273)
U = 2.8693x10-6
en la
literatura es
9.20 xl0-6
poises
el cloruro
de metilo
Solucin.
Llamemos el cloruro de metilo A y el dixido de azufre B. A partir de
las propiedades en el punto de ebullicin y los momentos dipolares
calculemos las constantes de fuerza para cada sustancia (ecuaciones
(2.20), (2.22), (2.21).Estos son:
T H A = - 2 4 *C;
TBB=-10
C;
V A = 4 7 . 5 cm^/molg; V B = 4 4 . 8 cm^/molg;
UA=1.90
Qd.p = 1.595 +
= 1.650
0.818
Los pesos
moleculares del
CH3C1 y
S02 son
50.2
respectivamente, o sea, a partir de la ecuacin (2.16)
64.1
%
[3233-(1/50.5 + 1/64.1)]
DAB = 0.0018583
= 0.083 cm^/s
(1)(3.85)2(1.650)
39
as
EJEMPLO 2.3.
Calcular la difusividad Argn-Oxgeno a 293 K y 1 atm. los que tienen
temperaturas criticas 151.2 K y 154.4 K respectivamente y presiones
criticas 48 y 49.7 atm. Experimentalmente se ha encontrado un valor
de 0.2 cnP/e.
Solucin: usando la ecuacin
apndice del Bird:
(2.16) y
las tablas
B-l
B-2
del
H
[(293.2)3(1/39.944 + 1/32)]
= 0.188 cm2/s
DAB = 0.0018583
(1.0)(3.426)2(1.003)
Usando la ecucin (2.18)
QD = 1.0015
EJEMPLO 2.4.
Si conocemos la difusividad a TI,
sistema a T2 puede estimarse:
la
difusividad
para
el
mismo
299.1
=
AB
= 1.068
QDI = 1.395
.027
Qd2 = 1.421
[(809.1)(97) y*
kT2
287.8
=
AB
[(809.1)(97)]*
PARA PREDECIR
PROPIEDADES DE
VISCOSIDAD.
La ecuacin de Eyring es
U = (NA/V) ecs.s Tb/T)
TRANPORTE
EN
Ul/3 r l
U1l/3xi
CONDUCTIVIDAD TERMICA.
Para predecir la conductividad
Kingrea recomiendan la ecuacin
trmica de
los lquidos
CPC^/S
AS*
Robbins
( 2.27 )
ABvb
v^g* =
+ R ln(237/Tb)
Tt
DIFUSIVIDAD.
Para la difusin de molculas grandes y esfricas o partculas en
lquidos, como decir molculas de polmeros o partculas coloidales,
la ecuacin de Stokes-Einstein da buenos resultados
Dabmb/IBT = 1/6tcRA
41
<(V2.29 )
DAB = 7.40x10-8
H6Va-S
DAB = Difusividad, cm^/s.
|j = Viscosidad de la solucin cp.
unidades de m3/gmol. Vale 75.6 para agua como soluto.
$B = parmetro de asociacin para el solvente.
MB = peso molecular del solvente.
T = Temperatura en erados kelvin.
El parmetro" $b toma el valor de 1 para solventes no asociados como
benceno, eter etilco, heptano, octano, etc.; 1.5 para etanol; 1.9
para metanol, y 2.6 para agua como solvente.
La ecuacin de Wilke Chang provee estimaciones que generalmente estn
dentro del 10 al 20 % de los valores experimentales.
La ecuacin (2.29) da valores de DAB cuando A est presente en bajas
concentraciones. Para la mayora de las soluciones DAB vara con la
concentracin y no existen ecuaciones que predigan esta variacin
satisfactoriamente. Sin embargo, nos permite predecir la variacin
con la temperatura el notar que para los mismos componentes
[DABU /
T]I
[Dabu /
T]Z
DIFUSIVIDAD EN SOLIDOS.
Un componente en una mezcla slida puede difundirse a travs de otro
a una velocidad medible, si hay un gradiente de concentracin
conveniente y la temperatura es suficientemente alta. Los efectos de
difusin en slidos son muy importantes en metalurgia asi:
La profundidad a la cual el carbn puede penetrar en un tiempo dado
desde la superficie de un acero sometido a endurecimiento es
gobernado por las leyes de difusin. La velocidad de reaccin en
algunos procesos qumicos est determinada por la difusin en
slidos, pero el nmero de aplicaciones de importancia en Ingeniera
Qumica es menor que las relacionadas a la difusin en lquidos y
gases.
El orden
sistema.
de magnitud
est entre
10~e cm2/s
y 10 -1
cm2/s segn el
= De exp I
L
AU
RT
-I
Velocidad +
de entrada
Velocidad de
acumulacin
Velocidad de
generacin
o abreviadamente:
Salida - Entrada + Acumulacin = Generacin.
(3.1)
EJEMPLO 3.1.
Se est llenando un tanque con un lquido que fluye con un caudal
mBico mi', kg/s. Al mismo tiempo el liquido sale a razn de m',
kg/s. El rea transversal del tanque es S y la altura del nivel del
liquido en el tanque en cualquier momento t es z (ver figura 3.1). Al
aplicar la
ecuacin de balance al liquido dentro del tanque
observamos que la velocidad de generacin es cero puesto que no se
produce masa dentro del tanque; pero la velocidad de acumulacin no
ser cero a menos que mi' = mz' o sea que la magnitud de los caudales
hacia y desde el tanque sean iguales. Si tal fuera el caso tendramos
hay
cambio
en
la
FIGURA 3.1
Sin embargo, si suponemos que la cantidad entrando mi' es mayor que
la cantidad que sale mz', el nivel del liquido en el tanque cambiar
con el tiempo a medida que el tanque se llena y la velocidad de
acumulacin ser mayor que cero. Si la masa total del sistema es M y
la densidad de liquido es [, la velocidad de acumulacin es:
dM
d(fSz)
dt
dt
dz
^
dt
= 0
dt
EJEMPLO 3.2.
Supongamos ahora que ocurre una reaccin qumica homognea dentro del
tanque el cual permanece bien agitado, de tal manera que puede
considerarse velocidad de reaccin uniforme dentro del mismo.
Denominemos A la especie producida en la reaccin, y su velocidad de
produccin por unidad de volumen es TA (masa de A por unidad de
volumen y unidad de tiempo). Entonces la velocidad de generacin ser
rA-V, donde V es el volumen de fluido en el tanque. Supongamos que la
corriente que entra contiene una pequea cantidad de A de tal manera
que la velocidad msica de entrada de A es MAI'. Si MA2' representa
la velocidad de salida de la especie A, la ley de conservacin para
la especie A ser:
45
dhU
IBAS* - MAL' +
= TA.V
dt
salida - entrada + acumulacin = generacin.
En el ejemplo 3.1 no poda haber generacin puesto que la masa total
debe conservarse; pero si una reaccin qumica est ocurriendo dentro
del liquido y produciendo la especie A la generacin no es cero y la
masa de A no se conserva. En este ltimo caso debemos distinguir
entre el trmino de generacin y el trmino de entrada siendo ste la
cantidad que atraviesa los limites del sistema y el otro la
generacin de A ocurriendo en cada punto dentro del sistema.
EJEMPLO 3.3.
Fluye agua dentro de un tanque bien agitado a 156 lb/hr, se agrega
cloruro de sodio a 30 lb/hr. La solucin resultante deja el tanque a
120 lb/hr; debido a la agitacin la concentracin de la solucin de
salida es igual a la del tanque. Hay 100 Ib de agua pura en el tanque
al comenzar la operacin, y los caudales de entrada y salida se
mantienen constantes posteriormente. Calcule la concentracin de
salida (fraccin msica de sal) despus de una hora.
Solucin :
NaCl = A;
1= entrada;
mA2' - mAi* +
= 0
(i)
dt
Donde MA = MWA siendo M la masa total dentro del tanque en cualquier
momento t.
dMwA
IDA' = n^WA ;
M2'WA2 -
MI'WAI +
= 0
dt
dwA
dM
+ wa
120WA - 30 + M
dt
= 0
dt
dM
= 0
120 - (150+30) +
dt
dM
= 60 lb/hr
= 0
dt
(tasa de acumulacin)
dt
de donde
M = 60t + Me
;
Me = 100 Ib
remplazando en (i) y separando variables se obtiene:
*
0
dt
60t + 100
A2
dWA2
180WA2 - 30
60t + 100
60
100
180
30
30 - 180.WAS
despejando y simplificando :
WA2
= [ i - [---]* 1
6
L 6t + 10 j -I
EJEMPLO
WA2
1/6
3.4.
mAi
RA
dt
MA = QtCA: cantidad total de A en el tanque en cualquier instante.
CIMA
dt
= OCAS
- kvCAQt
= QCA
kvMA
r
"A
<3MA
F*
QCA0 -
KVMFT.
OCA - kvA
dt = t = - ( l A v ) ln
LO
57
JE
Qca
de donde
y
para
t < V/Q
dt
o sea :
A
rt
VdCA
dt
AT
OCA0 - (Q + kvV)CA
V/Q
QcAe - (Q + kvV)cA
Ct - (V/Q)] = - [V / (Q + kvV)]ln
Oca -
Cuando
t -
CA
En el limite
CA -
= CA
[QCA -
CA- = [OCA /
(Q
( Q + KVV)CAF
(Q + KVV)CA]
+ kVV)]
CA
3 . 1 APLICACION
DE LOS
CALOR POR OGNDUCCION.
BALANCES DIFERENCIALES
A LA TRANSFERENCIA DE
-kS
z+dz
6z
8T
= -S k
z+dz
L
6
+
5Z
6T
k
L sz
dz '
FIGURA 3.2
Calor entrando por la cara ubicada en z :
T
Q
- kS
z
dz
t
T
OI
6T
6z +
z Lk 6z -1dzJ + kS 6z
+ fCpS t
rr
T
O i n-i i-i
dz =
$HSdz
semejantes y
dividiendo
6T
UX ,
-I
el
volumen del
T
U1
[
r
por
57
k
+ fCp
=
z
J
t
Esta es la ecuacin de calor unidimensional. Para tratar el flujo de
calor en ms de una dimensin basta con tener en cuenta el flujo de
calor en un volumen diferencial de aristas dx dy dz:
Qx
Qy
+
Qas
+
T
+
= $HS
fCpS
(3.3)
62T
2T
x 2
y 2
z2
T
( 3.3a )
k
$H
div2 T +
=
k
(3.3b)
Esta expresin
puede modificarse
a coordenadas cilindricas o
esfricas solo conociendo la expresin para el operador laplaciano en
tales sistemas coordenados:
coordenadas cilindricas
1
r
r
r L
div2 T =
r
T -,
2T
62T
r2
z2
+
r -1
(3.4)
coordenadas esfricas
1
r2
div^T =
r 2 r
2T
T
sen6
r2sen9 68
(3.5)
06
r2sen29
02
FIGURA 3.3
FIGURA 3.4
TRANSPORTE DS ENERGIA CON GENERACION INTERNA GEOMETRIA CILINDRICA
Consideremos un elemento cilindrico de combustible nuclear dentro de
un reactor. ste elemento genera calor debido a la reaccin nuclear a
velocidad $H [energa/volumen*tiempo]. Aunque en la prctica, $H
varia con la posicin, suponemos que tiene el mismo valor en todos
los puntos de la barra. Este calor debe removerse rodeando el
elemento de combustible con un medio refrigerante que mantiene la
temperatura de la superficie a alguna temperatura constante To. Se
desea conocer la velocidad de flujo de calor hacia el refrigerante
por unidad de longitud del cilindro y la mxima temperatura en el
mismo.
En estado estable, la ecuacin de balance de energa (3.1) se reduce
a:
[ Velocidad de salida de calor ] - [ velocidad de entrada de calor ]
= [velocidad de generacin de calor ].
65
Tt(r+AR)2L - nr 2 L
2nrAcL
ti(AZL> 2 L
2nrArL
El calor entra a travs del rea cilindrica 2itrL y sale a travs del
rea concntrica 2rc(r+Ar)L, de manera que el balance de energa se
puede escribir como:
- 2TtrLqr
2ltrLqr
r+Ar
2rcrArL$H
r dr
Aqu podemos resolver directamente por integracin entre r=0 y r=r
para obtener la distribucin de la densidad de flujo de calor. Como
esperamos que la temperatura alcance un mximo en r=0, el gradiente
dT/dr, y por tanto la densidad de flujo sern cero en r=0. Sin
embargo, y como la ecuacin (3.5) contiene d(q^r) como la diferencial
en lugar de qr>, es preferible visar como condicin lmite el que
qrr I
= 0
I r~ O
q*> diferente de en r = 0.
Entonces:
d(q^r) =
RQR = (HT 2 )/2 ; de donde
$H.rdr
q*. = ($H.r)/2
= (*H.r)/2
dr
Integrando sabiendo que T = To para r = R
FR
dT
r dr
($H/2k)
temperaturas en
la barra
de
r2
(T - To) =
(fc/4k) R
(3.6)
R2
Este perfil
de temperaturas es parablico, con el mximo de
temperaturas ocurriendo
en el centro del cilindro. La mxima
diferencia de temperaturas es
$h.R2/4k
y aumenta con el cuadrado
del radio del cilindro.
(qr/R)(2ITRL)
(&H.R/2)(2*RL)
53
$H (t R 2 L)
I2.f.
[W/cm3]
K.
3i se supone que el aumento de temperatura en el alambre no es
grande, no
es preciso
tener en cuenta la variacin de las
conductividades elctrica y calorfica con la temperatura.
En el caso ms general:
li(V/X)2
- [T : div v ] =
$u
Vx
r Vy
V* . 2
-2
$u/U = 2
x
Vy
Vx
L Z
V*
Vy
Vx
VB
Vx
Vy
V*
Ecuacin (3.7).
El perfil de velocidad para el flujo laminar estacionario
fluido de viscosidad constante en una rendija, es lineal:
de
un
espontneamente
la
u ( V/b ) 2
Al calcular
expresin:
el perfil
de
temperatura
aparece
u V2
Br
=
k(T> - To)
- To
$ol
Ti - To
adecuadas
55
pueden
$ne [ 1 - m(r/Rf)2 ]
(fv*)
Az
A i
fVx +
[Vy
L x
X
(3.9)
fv
z
6z
- ( div. fv )
(3.10)
t
El vector fv es la densidad de flujo de materia.
Podemos escribir (3.9) como:
f
f
+
+ Vy
va
Vx
Vy
(3.11)
o abreviadamente:
OL
- f ( div.v )
( 3.12 )
Dt
donde (Df/Dt) es la derivada substancial de la densidad, que es la
derivada total con respecto al tiempo para un recorrido que sigue el
movimiento del fluido, es decir cuando
dx
dy
dz
dt
' dt
dt
son simultneamente
v* ; v y ; v* , las componentes de la velocidad
del observador y, respectivamente, del fluido.
= 0
( 3.13 )
ECUACION DS MOVIMIENTO.
Para un elemento de volumen como el de la figura 3.6, se puede
escribir una expresin modificada de la ecuacin ( 3.1) como balance
de cantidad de movimiento:
Ecuacin (3.14)
Velocidad de
salida de
cantidad de
movimiento
Velocidad de
entrada de
cantidad de
movimiento
Velocidad de
acumulacin
cantidad de
movimiento
Suma de fuerzas
que actan
sobre el
sistema
57
FIGURA 3.6
Consideremos inicialmente las velocidades de flujo de cantidad de
movimiento en la direccin z ( figura 3.6 ). La cantidad de
movimiento entra y sale del elemento de volumen en virtud de dos
mecanismos : por conveccin (es decir, debido al flujo global del
fluido) y por transporte molecular (o sea a causa de los gradientes
de velocidad).
La velocidad con la que entra por conveccin el componente z de la
cantidad de movimiento por la cara ubicada en z es
f va
Ay
Ax
[ Va V
Ax
Ax
Az
Ay
Ax
Ay
Ax
caras se
Az
pueden obtener
expresiones similares
de
59
Ax. + fgAzL
P+X*)AS
AX_AZL_
6
t
f v
[VxV+
6x
T-yx +
Txz +
[ VgsVm
fVyVa +
+ fgae
Taas
(3.15)
( fVxVx )
( fVx)
Tyx +
Txy +
VVy
+ fgy
Txry
(3.16)
fgx
fVyVy +
Tyy +
|~VxVy+
T*x
f Vy
( ("ViVx )
Txx
( (VyVx )
(3.17)
Las magnitudes [vx, fvy, fvB son las componentes del vector (V; de
igual forma gx,
g y , g son las componentes de la aceleracin
gravitacional g. Por otra parte
P
_ _ _ _
(3.18)
6t
-1-
- 2 -
-3-
-4-
- 5 -
de
cantidad
de
movimiento
por
trminos de
Dv
r
Dt
-1-
- div p
-2-
[ div.T 3 +
-3-
fg
-4-
(3.19)
es
Con el
fin de utilizar estas ecuaciones para determinar las
distribuciones de velocidad hay que expresar los distintos esfuerzos
en funcin de los gradientes de velocidad y las propiedades del
fluido:
Vx
Tx* =
2m
(2/3)M - k
(div.v)
(3.20)
(2/3)m - k
(div.v)
(3.20 a)
X
Vy
Tyy
= -
2(J
y
Va
= - 2m
(2/3) - k
(div.v)
(3.20 b)
6z
k es en estas ecuaciones la viscosidad de conjunto que es cero para
los gases monoatmicos a baja densidad y tiende a cero para gases
densos y lquidos (Hirschfeider)
Txy
Tym
TJSX =
Tyx
T xy
- ~
Txas =
Vx
Vy
Vy
Va
Vss
Vx
(3.21)
(3.21 a)
(3.21 b)
- M
61
_ tivp + (i div2 v + fg
(3.22)
Dt
Conocida como ecuacin de Navier
- S
totee.
ii) para
Dv
f
- div f +
fg
(3.23)
Dt
llamada ecuacin de Euler.
D
(Jj v 2 ) = -(v.divp) - (v.[dlv.T]) + f(v.g)
(3.24)
Dt
Esta ecuacin escalar describe la velocidad de variacin de la
enersa cintica por unidad de masa, Hv 2 , para un elemento de fluido
que se mueve con la corriente. Usando la ecuacin de continuidad
dos trminos
cada contribucin
viscosa y
63
de
6
( H fv* ) = -( div H f"v2v ) - ( dlv.pv ) - p( -div.v ) 6t
-1-
-2-
-3-
- 4 -
- ( div.Cr.v] ) - ( - T : d i v v ) + f( v.g )
-5-6- 7 de energa
cintica por
(3.25)
- 1 - Velocidad
volumen.
de incremento
unidad
de
- 2 - Velocidad
global.
A A y A a
(fU + Hf V 2)
t
A y A Z [vx( fU +
*L
La velocidad neta
direccin x es:
Jfv)
energa
- v*( fU +
cintica
por
x-h/\x.
entrada
Ay Az
interna
Jjfv)
x
de
de
<1*
energa
por
conduccin
en
la
qx
x+/\x J
el trabajo
se realiza
contra
la
X J
65
am
Anlogamente la velocidad de produccin de trabajo contra laa fuerzas
viscosas es:
(TxxVx + TxyVy + TXJBV* )|
AyAZl
-Z^yAZl
(TJKVX + TxjrVy +
TxVz)
Completando las
expresiones faitantee
en la ecuacin (3.26),
dividiendo por el elemento de volumen y hacindolo tender a cero,
obtenemos la siguiente forma de la ecuacin de la energa:
6
Vx( fU + H fv2) +
f (U + H v2) = x
+
z
Vy( fU + h fv2) +
y
v(fU + H f v 2 )
6q*
6qy
6q
Sx
+ f( Vxgx + Vygy + vg ) -
pVx +
x
pvy +
pv
3.27
En forma abreviada :
f(U + H v2) = -
div.fv(U + *V2)
- (div.q) +
- 1 -
- 5 -
- 6 -
(div.fv)
en
el
primer
miembro
(3.10)
6t
D
r
(3.28)
Dt
Reescribiendo la ecuacin (3.24), como:
D
- T
-3-
(3.30)
- 4 -
Los
diferentes
de energa
interna por
unidad de volumen