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PRESENTACIN
Durante la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y de
ensayo, la demostracin de la trazabilidad y la estimacin de la incertidumbre de las
mediciones, requiere la aplicacin de criterios tcnicos uniformes y consistentes.
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NDICE
NDICE
Pgina
I.
II.
III.
MENSURANDO . 6
IV.
V.
VI.
VII.
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN.. 12
X.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 16
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I.
Establecer criterios y requisitos para la utilizacin de la presente gua como apoyo a fin de
lograr mediciones con trazabilidad e incertidumbre confiables durante la realizacin de un
ensayo en el que se involucre la medicin de presin mediante el uso de manmetros.
Esta gua es una recomendacin del grupo de trabajo de pruebas fsicas de los diferentes
subcomits de pruebas de la ema (sin ser un documento normativo) y cualquier
modificacin deber analizarse por el cuerpo colegiado correspondiente (constituido por los
autores de esta gua).
Esta gua establece los requisitos mnimos de trazabilidad e incertidumbre en la medicin
de presin con manmetros. El laboratorio de ensayo puede utilizar la presente gua con el
fin de integrar tales requisitos en el ensayo particular a realizar.
El proceso de evaluacin del laboratorio no es una asesora y por lo tanto el evaluado es
responsable de demostrar que satisface sistemticamente los requisitos para ofrecer
servicios de ensayos que sean tcnicamente vlidos y trazables.
Esta gua tcnica de trazabilidad e incertidumbre pretende facilitar la aplicacin de las
normas NMX-EC-17025-IMNC-2000, NMX-CH-140-IMNC-2002, sin sustituirlas ni
modificarlas.
III. MENSURANDO
El mensurando en un ensayo es definido por el laboratorio para la aplicacin particular, en
donde la tcnica de medicin de la magnitud de entrada, presin, ser determinada en el
manmetro, mediante la lectura en el dispositivo indicador de mejor resolucin o divisin
mnima del manmetro, en ocasiones, ingresados en tablas o ecuaciones que nos permitan
expresar los resultados de medicin en unidades de medicin de presin en el Sistema
Internacional, SI.
Por ejemplo:
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F = A p
Donde:
F,
es la fuerza de compresin a la que rompe la probeta, (mensurando);
A,
es el rea del pistn de la mquina de compresin (magnitud de entrada 1, o tcnica
de medicin de rea);
p,
es la presin medida con el manmetro de la mquina de compresin (magnitud de
entrada 2).
III.1 Intervalo tpico de medicin
El intervalo de medicin de un manmetro se define por el mdulo de la diferencia entre
los dos lmites de su alcance nominal. El intervalo tpico de medicin se recomienda que
quede comprendido entre el 25 % y 75 % de su alcance de medicin y debe estar incluido
entre los puntos de calibracin del manmetro establecidos en el informe de calibracin.
III.2 Incertidumbre de medicin esperada
La incertidumbre resultante cuando se realice un ensayo no podr ser menor que la
incertidumbre de la calibracin del manmetro.
Para realizar un ensayo, se recomienda mantener una relacin de clases de exactitud entre
el manmetro y el ensayo a ser realizado (dependiendo tambin de las otras magnitudes de
entrada) de 4:1. Por ejemplo, si el ensayo requiere en la medicin de presin una
incertidumbre, (tolerancia), de 1 kPa, la clase de exactitud del manmetro utilizado en el
ensayo deber ser de 0,25 kPa a la presin medida.
Posibles fuentes de incertidumbre.
a) Resolucin. Para manmetros analgicos se considera a la resolucin como la mnima
cantidad que puede ser medida de manera repetible, por ejemplo , de la mnima
divisin de la escala. Para manmetros digitales la resolucin corresponde
normalmente al dgito menos significativo.
b) Incertidumbre de la calibracin. En los informes de calibracin se consulta la
incertidumbre y el error del manmetro, as como el factor de cobertura.
c) Repetibilidad o reproducibilidad, son fuentes de incertidumbre que se estiman con
procedimientos de tipo estadstico, generalmente la desviacin estndar de las lecturas.
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Ejemplos:
a) Verificar la habilidad para la estimacin de la resolucin
b) Evitar el error de paralaje.
c) Verificar que la toma de lecturas se realiza de acuerdo a los procedimientos del
laboratorio de ensayo.
2. Verificar que el signatario cumple con los siguientes requisitos mnimos:
Que cumple con los requisitos del tcnico en ensayos y adicionalmente es
competente en trminos de su experiencia en evaluacin de incertidumbres y del
conocimiento de las normas aplicables.
Es ampliamente recomendable que el signatario tenga grado escolar mnimo de
bachillerato o equivalente (Conalep, UTs, CBTIS, CETIS, etctera).
3. Verificar que el responsable tcnico cumple con los siguientes requisitos mnimos:
Que cumple con los requisitos del signatario, adicionalmente tener conocimientos
de regulaciones y legislaciones en metrologa, adems de tener la capacidad de
supervisar los trabajos realizados en el laboratorio y desarrollar y revisar los
procedimientos y clculos de los ensayos realizados.
Es ampliamente recomendable que el Responsable Tcnico tenga grado escolar
mnimo licenciatura en ingeniera o rama afn.
Nota:
Las responsabilidades y actividades mnimas del personal sern de acuerdo a las
establecidas en el sistema de aseguramiento de calidad del laboratorio de ensayos y
a los lineamientos de la entidad acreditadora.
V.
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Nota 3. Los requisitos para el uso previsto del equipo de medicin, incluyen
consideraciones tales como alcance, resolucin y error mximo permitido [5].
El laboratorio deber contar con elementos suficientes para demostrar la confirmacin
metrolgica de su sistema de medicin acorde al tipo de manmetro utilizado y su clase de
exactitud [ISO 10012-2000], p. e. cartas de control, programa de calibracin, verificaciones
intermedias, etctera.
Es necesario observar que los perodos entre calibraciones de los manmetros no debern
exceder de 1 ao, salvo demostracin por confirmacin metrolgica adecuada sin exceder
25 meses.
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En esta ecuacin, el segundo trmino se emplea solo en los casos de que exista una
correlacin al realizar la calibracin, en calibraciones directas este trmino es cero.
VII.1 Incertidumbre tipo A
Son las que se determinan por medios estadsticos.
Variabilidad en las mediciones
VII.2 Incertidumbre tipo B
Son las que se determinan por otros medios:
Incertidumbre por estabilidad del instrumento.
Incertidumbre por deriva del instrumento.
Incertidumbre del laboratorio. (sta puede ser determinada mediante ensayos de
aptitud, pruebas R y r, anlisis de varianzas o cualquier otro mtodo que asegure la
confiabilidad en las mediciones derivadas de factores humanos).
Incertidumbre por el factor de conversin utilizado cuando los resultados son
expresados en unidades que no pertenecen al SI.
Existen otras fuentes de incertidumbre como los errores numricos de clculo, la
incertidumbre del termmetro manmetro? , y algunas otras, sin embargo, se considera
que estas no contribuyen de manera significativa a la incertidumbre total, pero pueden ser
significativas bajo condiciones que pudieran ocurrir en el transcurso de la medicin.
Para realizar un ensayo se recomienda mantener una relacin de exactitudes entre el
manmetro y el ensayo a ser realizado la tolerancia de medicin del mensurando?
(dependiendo tambin de las otras magnitudes de entrada) de 4:1.
Posibles fuentes de incertidumbre.
a) Resolucin. Para manmetros analgicos se considera a la resolucin como la mnima
cantidad que puede ser medida de manera repetible, por ejemplo ; de la mnima
divisin de la escala. Para manmetros digitales la resolucin corresponde
normalmente al dgito menos significativo.
b) Incertidumbre de la calibracin. En los informes de calibracin se consulta la
incertidumbre y el error del manmetro, as como el factor de cobertura.
c) Repetibilidad o reproducibilidad, son fuentes de incertidumbre que se estiman con
procedimientos de tipo estadstico.
Cuantificacin.
La resolucin normalmente se considera con distribucin rectangular, por lo tanto la
incertidumbre por resolucin se estima de acuerdo a la siguiente relacin:
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en la Medicin de Presin con Manmetros
Fecha de emisin 2004-05-28, fecha de entrada en vigor 2005-01-03, revisin 00
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r
12
ur =
ui =
U
k
Donde:
ui
es la incertidumbre estndar proveniente de un informe o certificado de calibracin.
U
es la incertidumbre expandida.
k
es el factor de cobertura.
La incertidumbre tipo A se obtiene de la repeticin de las mediciones de acuerdo a,
uA =
s
n
Donde:
S
es la desviacin estndar de las repeticiones.
n
es el nmero de repeticiones.
La incertidumbre combinada se obtiene de la siguiente relacin,
2
u c = u r + ui + u A
Donde:
uc
es la incertidumbre combinada.
La incertidumbre expandida de la medicin expresada con un factor de cobertura, k = 2 se
determina:
U =2k
Donde:
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en la Medicin de Presin con Manmetros
Fecha de emisin 2004-05-28, fecha de entrada en vigor 2005-01-03, revisin 00
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U
k
es la incertidumbre expandida.
es el factor de cobertura.
Ejemplo:
Resolucin del manmetro: 0,1 kPa
Incertidumbre del manmetro, (certificado de calibracin): 0,2 kPa (k = 2)
Repetibilidad, (desviacin estndar de la media): 0,1 kPa
distribucin
resolucin rectangular
calibracin
normal
repetibilidad
normal
0,1 kPa
0,1 kPa (k=1)
0,1 kPa
1
1
1
incertidumbre estndar
combinada
incertidumbre expandida
33
33
33
0,17 kPa
0,35 kPa
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El personal debe:
Cumplir con los requisitos propuestos en el punto IV.5 de esta gua.
Tener los conocimientos necesarios para cumplir con su actividad desempeada dentro
del laboratorio (tcnico, signatario, responsable tcnico, etc.).
Estar en un esquema de evaluacin peridica que asegure la repetibilidad y
reproducibilidad de las mediciones.
Estar dentro de un programa de capacitacin.
X.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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