INSTITUTO TECNOLGICO DE TUXTLA GUTIRREZ.

LABORATORIO INTEGRAL II

PRACTICA. 8

Electrodeposicin de Cobre
Elabor:
Castellanos Morales Stephanie Gpe.
Hernndez Zenteno Stephany Gpe.
Gutirrez Ruiz Gabriela Lisseth.
Nucamendi Lpez Alan.*
Tllez Salas Carlos Andrs.
Luna Sols Juan Antonio

RESUMEN.
El propsito de la prctica es demostrar la utilidad de la electrodeposicin,
independientemente del metal que se desea electrodepositar, tomando en cuenta algunos
principios de electroqumica.

OBJETIVO:
Visualizar las reacciones electrolticas y relacionar los productos obtenidos con las
leyes de la electroqumica.

TEORA:
DEFINICIN DE ELECTRODEPOSICIN
La electrodeposicin es el mtodo de cubrir objetos con una pelcula fina de otro
metal. El principio que rige este fenmeno es la electrlisis, cuyo nombre procede
de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa
ruptura. La electrodeposicin implica la reduccin (disminucin del estado de
oxidacin; ganancia de electrones) de un compuesto metlico disuelto en agua y
una deposicin del metal resultante sobre una superficie conductora.
Probablemente esta tcnica es uno de los procesos ms complejos conocidos,
debido a que hay un gran nmero de fenmenos y variables que intervienen en el
proceso total, mismos que son llevados a cabo en la superficie de los materiales
involucrados.
En la electrodeposicin de metales, el xito de la operacin est en funcin del
control de los fenmenos involucrados, por lo que es necesario mencionar los
principios a los que se sujetan stos, ya que cualquier variacin en el proceso se
ver reflejada de manera significativa en el resultado obtenido.

PRINCIPIOS DE ELECTROQUMICA
La Electroqumica es la ciencia que estudia el intercambio de energa qumica y
elctrica que se produce por medio de una reaccin de xido-reduccin.
La oxidacin es la prdida de electrones, mientras la reduccin es la ganancia de
los mismos. Las reacciones de xido-reduccin (redox), son aquellas en donde
hay una transferencia de uno ms electrones.
Electrlisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energa
elctrica se emplea para producir cambios qumicos; mediante una reaccin redox
no espontnea, donde se hace pasar una corriente elctrica. Se lleva a cabo en un
contenedor llamado cuba electroltica. La electrolisis es uno de los principales
mtodos qumicos de separacin. La principal ventaja del mtodo electroltico
consiste en que no es necesario aumentar la temperatura para que la reaccin
tenga lugar, evitndose prdidas energticas y reacciones secundarias.
Industrialmente es uno de los procesos ms empleados en diferentes reas, como
por ejemplo en la obtencin de elementos a partir de compuestos (cloro,
hidrgeno, oxgeno), la purificacin de metales (el mineral metlico se disuelve en
cido, obtenindose por electrlisis el metal puro) o la realizacin de
recubrimientos metlicos protectores y/o con fines decorativos, como es el caso
del niquelado. A continuacin se menciona la definicin de algunos trminos
empleados en el proceso de electrodeposicin:

El electrodepsito es el depsito catdico obtenido por el paso de una

corriente elctrica en una clula electroltica.
Un electrodo es el componente de un circuito elctrico que conecta el
cableado del circuito a un medio conductor como un electrolito. El electrodo
positivo es llamado nodo y el electrodo negativo es llamado ctodo.
El electrolito es la sustancia inica que en solucin se descompone al pasar
la corriente elctrica.

PROCESO ELECTROLTICO
El proceso electroltico consiste en hacer pasar una corriente elctrica a travs de
un electrolito, entre dos electrodos conductores denominados nodo y ctodo.
Donde los cambios ocurren en los electrodos.
Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energa (generador de
corriente directa), el electrodo que se une al polo positivo del generador es el
nodo y el electrodo que se une al polo negativo del generador es el ctodo. Una
reaccin de electrlisis puede ser considerada como el conjunto de dos medias
reacciones, una oxidacin andica y una reduccin catdica (Figura 1.4).

Este esquema general es vlido para la electrodeposicin del cobre. El metal

sobre el que se va a producir el depsito de cobre se coloca como ctodo (en
nuestro caso, la cucharilla de acero inoxidable). El electrolito es una disolucin de
sulfato de cobre (CuSO4) que aporta Cu+2. Por ltimo, el nodo es un alambre de
cobre a cuyos tomos la batera arranca electrones, cargando positivamente este
electrodo y generando nuevos iones de cobre.
La batera (o pila), al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona la oxidacin
de este metal:
Cu (s) Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn
a los iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e-Cu(s)
De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que
pasa a travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de
Faraday).
LEY DE FARADAY
La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la electrlisis. Con la
ecuacin de esta ley se puede calcular la cantidad de metal que se ha corrodo o
depositado uniformemente sobre otro, mediante un proceso electroqumico
durante cierto tiempo, y se expresa en los siguientes enunciados:
La cantidad de cualquier elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea
en el ctodo o en el nodo durante la electrlisis, es proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesa la solucin. Es decir, existe una relacin simple entre la

cantidad de electricidad que pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de

sustancia depositada en l ctodo; ambas cantidades son directamente
proporcionales. Durante el proceso de electrodeposicin, como conocemos la
intensidad de corriente que ha circulado (I, expresada en amperios) y el tiempo
que ha durado la misma (t, medido en segundos) podemos calcular la cantidad de
carga elctrica (Q, en coulombios):
Q=It

e =

Q
F

n
ne
2

nCu ( II )=
Las cantidades de elementos o radicales diferentes liberados por la misma
cantidad de electricidad, son proporcionales a sus pesos equivalentes.

MATERIALES
Materiales
Vasos PP de 100 y 250 ml
Mechero bunsen
Tripie
Mechero universal con pinzas
Tela de asbesto
Balanza analtica
Matraz volumtrico
Pizeta
Pila comercial de 9V
Cronometro
Ampermetro
Esptula
Cucharita de acero
Alambre de cobre
Un par de caimanes pequeos

Reactivos
Sulfato de Cobre
Agua Destilada

PROCEDIMIENTO.
1. Se dobla el alambre de cobre por un extremo para que pueda sujetarse al
borde del recipiente que contiene la disolucin de sulfato de cobre, pero sin
introducirlo todava dentro de dicha disolucin.
2. Se coloca de una vez la cucharita de acero para que aumente la superficie
de contacto con la disolucin de sulfato de cobre, dejando una parte

doblada para que pueda sujetarse al borde del recipiente, pero sin
introducirlo todava dentro de dicha disolucin.
3. Se pesan la cucharita y el alambre de cobre en la balanza, anotando las
correspondientes masas en el cuadro de resultados. Las balanzas no se
deben mover de su posicin al pesar.
4. Se colocan el alambre de cobre y la cucharita dentro del recipiente con
disolucin de CuSO4 1M, evitando que se toquen entre ellos y de forma
que la parte doblada ms pequea quede fuera del bote y la parte ms
grande quede introducida dentro del sulfato de cobre.
5. Se conecta el cable unido al polo negativo de la pila (el que termina en
una pinza) al objeto que vamos a recubrir (cucharita), evitando que la pinza
entre en contacto con la disolucin de sulfato de cobre.
6. Se conecta al ampermetro (toma A) el cable unido al polo positivo de la
pila. El selector de medidas del ampermetro debe situarse en la posicin
200 mA (de corriente continua)
7. Se pone a cero el cronmetro o reloj.
8. Se conecta un tercer cable, por su extremo acabado en pinza, al alambre
de cobre. Cuando este cable se conecte al ampermetro quedar cerrado el
circuito por tanto hay que estar muy atentos para poner en marcha el
cronmetro.
9. Se conecta este tercer cable al ampermetro (toma COM) e inmediatamente
se pone en marcha el cronmetro, anotando el valor de la intensidad de
corriente que circula en ese momento en el cuadro de resultados (I0).
10. Se deja que se produzca la electrodeposicin durante 10 minutos, anotando
el valor de la intensidad de corriente que circula a los 5 minutos (I5) y al
final del proceso (I10).
11. Una vez transcurridos 10 minutos (anotar el tiempo exactamente
transcurrido expresndolo en segundos) se abre el circuito desconectando
cualquiera de los cables, para que deje de circular la corriente (el
cronmetro apagado no significa que la corriente deja de pasar).
12. Se sacan el alambre de cobre y la cucharita, lavndolos con un poco de
agua bajo el grifo para eliminar el sulfato de cobre. Observad el aspecto de
ambos. Se secan con un trozo de papel con cuidado de no rascar el cobre
depositado en el clip.
13. Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las masas en el
cuadro de resultados.

DISCUSIN DE RESULTADOS.
Cucharita
Alambre de
cobre
Intensidad (A)

Masa inicial
11.2 gr
2.2 gr

Masa final
11.3 gr
2.1 gr

Variacin
0.1 gr
-0.1 gr

t= 0 minutos
0.15

t= 5 minutos
0.06

t= 10 minutos
0.06

Intensidad promedio
Tiempo

I= 0.09
t= 600

(amperios)
(segundos)

Mtodo del manual

Q=It=0.09 A600 s=54 C
Q
e = =
F

54 C
96500

C
mol

=5.595854922 x 104 mol de e

n

e
2 mol de
=2.797927461 x 104 mol de Cu
mol de Cu
e
4
5.595854922 x 10 mol de

ne
=
2
nCu ( II )=

mCu(II) =nCu(II )PmCu (II )=2.797927461 x 104 mol de Cu63.55

gr de Cu
=0 . 01778082902 gr de Cu
mol de Cu

Mtodo de la teora

gr de Cu
ItPm Cu ( II ) 0.09 A600 s63.55 mol de Cu
mCu ( II )=
=
nF
C
296500
mol
0.01778082902 gr de Cu

RESULTADOS.

Masa de cobre depositado

0.01778082902 gr

CONCLUSIN.
En base a los resultados obtenidos, podemos concluir que la separacin o
electrodeposicin del cobre y el aluminio se realiz bajo condiciones realmente
ptimas formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina capa de
color rojizo en la superficie de la plancha de aluminio. A partir de estos datos
experimentales obtenidos y conociendo el tiempo que ha durado la
electrodeposicin as como la intensidad de la corriente que ha circulado puede
comprobarse la validez de la primera ley de Faraday.
Se logr observar que en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la plancha de
aluminio. Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que

pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el

ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de
Faraday).

La electrodeposicin del cobre (as como la de otros metales), es de uso algo

comn. En esta experimentacin logramos visualizar el proceso del recubrimiento
de materiales con una pelcula fina de otros. La relacin existente entre las cargas
elctricas y la capacidad de reduccin de los metales, nos permiti ver este
fenmeno llamado electrodeposicin.

Bibliografa

R. H. PETRUCCI, W. S. HARWOOD y F. G.HERRING, QUMICA

GENERAL. 8.A EDICIN. PRENTICE HALL. MADRID, 2002

R. CHANG, QUMICA (7 EDICIN). MC Graw Hill, MADRID, 2003

M. en I. Felipe Daz del Castillo Rodrguez, PRINCIPIOS DE

ELECTRODEPOSICIN, UNAM CUAUTITLN, IZCALLI 2008