PRCTICA III

SULFATO DOBLE DE HIERRO Y AMONIO, (NH4)2 FeII(SO4)2 6H2O

(SAL DE MHR)

Introduccin
Datos del compuesto
Este compuesto es un tipo caracterstico de Eschonitas, un tipo de sulfato
doble formado por [M']2 [M"](SO4)2, donde M es un metal monovalente y M"
es un metal divalente.
Es una sal doble que se sintetiza a partir del sulfato de hierro (II)
heptahidratado (FeSO4.7H2O) y sulfato de amonio, es muy estable frente al
oxgeno atmosfrico y cristaliza en forma hexahidratada en el sistema
monoclnico. Slo existe en estado slido y se forma por cristalizacin de la
mezcla de los sulfatos correspondientes debido a que sta es ms insoluble
que los sulfatos por separado.
En disolucin, los iones existentes son los cationes
y los aniones

2+
Fe(H 2 O)6

SO 4 . Los cristales son solubles en agua y insolubles en

alcohol, y son afectados por la luz.

El ion ferroso,

+
NH 4

2+

Fe , se resiste a su oxidacin a

Mhr constituye una fuente de iones

volumtrico y en
paramagnetismo.

la

preparacin

3+

Fe . Por esto la sal de

2+
Fe , lo que la hace til en anlisis
de

patrones

para

medidas

de

Mtodos de obtencin
Se obtiene a partir de una disolucin concentrada y caliente de
FeSO47H2O en la mnima cantidad de agua, a la que previamente se le
aaden unas gotas de cido sulfrico. La disolucin se mantiene, en bao de
agua, aproximadamente a 60 y se aade un clavo de hierro.
Se prepara tambin una disolucin de sulfato de amonio saturada.
Se unen ambas disoluciones y la mezcla se mantiene en el bao de agua
hasta que el volumen total se reduce. Finalmente se deja cristalizar.

FeSO47H2O + (NH4)2SO4 (NH4)2Fe(SO4)26H2O

Mtodo experimental
Fundamento
La funcin del H2SO4 es imponer un pH cido, no la de aadir sulfato.
El clavo se aade a la disolucin para imponer un potencial que estabilice al
hierro, evitando su oxidacin.
Los reactivos utilizados son muy solubles, por lo que usaremos la mnima
cantidad posible de agua.

Material

Vasos de precipitado de 100ml y 250ml

Balanza
Probeta de 10ml
Varilla de vidrio
Vidrio de reloj
Placa calefactora

Reactivos

Sulfato de hierro (II) heptahidratado, FeSO 47H2O

Sulfato de amonio, (NH4)2SO4
cido sulfrico, H2SO4
Agua

Desarrollo prctico
Disolvemos 5004g de sulfato de hierro (II) heptahidratado, FeSO 47H2O,
en un vaso de precipitados de 250ml en la mnima cantidad de agua
posible.
Para preparar la disolucin de sulfato amnico, calculamos la masa
necesaria por estequiometria:

masa
PM (FeSO47H2O) =

5 ' 004
277 ' 900

= 0018 moles x PM ((NH4)2SO4) =

238g

Disolvemos 238g de sulfato amnico en la mnima cantidad de agua

caliente (70oC) a la que aadimos 2 ml de H2SO4 , agitando.
Mezclamos ambas disoluciones obteniendo otra de color azulada.
Dejamos en reposo la disolucin para que cristalice.
Los cristales obtenidos se filtran por decantacin y se dejan secar al aire
para su posterior pesada.

Clculo del rendimiento

FeSO47H2O + (NH4)2SO4 (NH4)2Fe(SO4)26H2O
PM = 277900

PM = 391973

1mol FeSO47H2O ----------------- 1 mol (NH4)2Fe(SO4)26H2O

Moles(NH4)2Fe(SO4)26H2O x PM((NH4)2Fe(SO4)26H2O) = 0018 x

391973 = 7055g
R=

1' 099
5 ' 004

x 100 = 2196%

Observaciones generales
Descripcin del producto
Los cristales obtenidos son de color verdoso, de tamao pequeo. El
catin Fe2+ es el responsable de dicho color.
La masa de los cristales se obtiene por pesada:
Masa (cristales)= masa (filtro+cristales) masa (filtro) = 3352- 2253
= 1099g
Discusin del rendimiento
La cantidad de agua utilizada para hacer las disoluciones deba ser la
mnima posible, y quiz utilic en exceso, por lo que las disoluciones
no estaban lo suficientemente saturadas. El tamao pequeo de los
cristales indica un exceso de impurezas en el exterior de los cristales,
que no fueron eliminados con los lavados. De ah un rendimiento tan
bajo.