INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA

E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL
LABORATORIO DE OPERACIONES DE SEPARACIN III

PRCTICA 2

DESTILACIN DIFERENCIAL DE
UNA MEZCLA BINARIA

ALUMNO
GASTON SANTIAGO LOPEZ
PROFESORA
CITLALI BOLAOS
GRUPO: 8IV4
1 SECCIN
30/03/11
OBJETIVOS

EQUIPO: 4

Desarrollar los conocimientos para explicar el fenmeno de la separacin de

lquidos voltiles, para lo cual se destilar una mezcla binaria en un
destilador diferencial a presin constante, comparando los resultados
experimentales con los tericos calculados a partir de la ecuacin Rayleigh y
observar as el rendimiento de destilacin por este mtodo.
Realizar los diagramas de equilibrio binario de los sistemas metanol-agua.
El alumno deber desarrollar un chek-list de los pasos a seguir, su secuencia
lgica para la operacin correcta del equipo instalado en el laboratorio.

INTRODUCCIN
Destilacin discontinua
En algunas plantas pequeas, los productos voltiles se recuperan a partir de
una solucin lquida por destilacin discontinua. La mezcla se carga en un
destilador o hervidor y se le suministra calor por medio de un serpentn o a
travs de la pared del recipiente hasta que el lquido alcanza la temperatura
de ebullicin y se vaporiza entonces una parte de la carga.
En el mtodo ms sencillo de operacin, los vapores pasan directamente
desde un destilador hasta el condensador, tal como se observa en la figura.
El vapor que en un determinado momento sale del destilador est en
equilibrio con el lquido existente en el mismo, pero como el vapor es ms
rico en el componente ms voltil, las composiciones en el lquido y en el
vapor no son constantes.

Destilacin simple en un destilador por cargas

A la siguiente ecuacin se le conoce como ecuacin de Rayleigh. La funcin

dx/(y-x) se integra numricamente o grficamente utilizando los datos de
equilibrio tabulados o una curva de equilibrio.
n1

x1

dn
dx
n1
n = yx =ln n 0
n
x0
0

Es posible deducir una alternativa sencilla a la ecuacin de Rayleigh para una

mezcla ideal, tomando como base la volatilidad relativa. Aunque la
temperatura en el destilador aumenta durante una destilacin discontinua, la
velocidad relativa, que es una relacin de presiones de vapor, no vara
mucho y se puede utilizar un valor medio a partir de la ecuacin
yA
xA
AB
yB
xB

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Alimentaci
n
Destilado
Residuo

H
-------

V(litros)
28.6

(g/cm3)
0.948

x(peso)
0.30

x(mol)
0.1942

X*

Y*

0.1942

0.47

5.8
5.5

15.4
13.2

0.915
0.97

0.46
0.17

0.3239
0.103

0.3239
0.103

0.65
0.3

PT= 0.5 kg/cm2

Tprom
T1
T2
T3
T4
T5
T6

86
68
102
50
26
26

Notas: el volumen se obtuvo a partir de las grficas de V vs H que vienen anexas en el

manual
La densidad del destilado se obtuvo promediando la densidad del destilado 1 y 2

A
B

Componen
te
Metanol
Agua

PM
(kg/kmol)
32
18

CLCULOS
Construccin de los diagramas de equilibrio x vs y , y Temperatura de
ebullicin para el sistema METANOL-AGUA
CONSTANTES
(
A
)
(
B
)

METANOL

A
5.20277

B
1580.08

C
239.5

AGUA

5.11564

1687.537

230.17

PT
PT(bar)
(mmHg)
585
0.779897
37
logP(bar)=A-(B/(t(C)+C)
yA=(PA/PT)*xA
xA=(PT-PB)/(PA-PB)
t(C)
58.0258
60.0000
65.0000
70.0000
75.0000
80.0000
85.0000
90.0000
92.8900

PA(bar
)
0.7799
0.8454
1.0320
1.2517
1.5089
1.8084
2.1552
2.5550
2.8124

PB(bar
)
0.1820
0.1995
0.2503
0.3117
0.3853
0.4731
0.5771
0.6997
0.7799

PA(mmH
g)
585.0000
634.1065
774.0901
938.9054
1131.8442
1356.4728
1616.6373
1916.4675
2109.5769

PB(mm
Hg)
136.5325
149.6492
187.7538
233.7873
289.0230
354.8741
432.9002
524.8140
585.0000

xA
1.0000
0.8986
0.6775
0.4981
0.3512
0.2298
0.1285
0.0432
0.0000

yA
1.0000
0.9741
0.8965
0.7994
0.6794
0.5328
0.3551
0.1417
0.0000

SISTEMA METANOL-H2O
x vs y
1.0000
0.9000
0.8000
0.7000
0.6000
y

0.5000
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000
x

SISTEMA METANOL-H2O a
t vs x,y
100.0000
95.0000
90.0000
85.0000
80.0000
t (C)

P.B
P.R

75.0000
70.0000
65.0000
60.0000
55.0000
50.0000
0.0000

0.2000

0.4000

0.6000

0.8000

x,y

BALANCE DE MATERIA
F=D+W
Clculo del nmero de moles de la alimentacin (F)
0.3
32
zF =
=0.1942
0.3 10.3
+
32
18

1.0000

P M F=0.1942 32

kg
kg
kg
+ ( 10.1942 ) 18
=20.7188
kmol
kmol
kmol

Clculo del nmero de moles del destilado (D)

0.46
32
yD=
=0.3239
0.46 10.46
+
32
18
P M D=0.3239 32

kg
kg
kg
+ ( 10.3239 ) 18
=22.53
kmol
kmol
kmol

Clculo del nmero de moles del residuo (W)

0.17
32
xW=
=0.103
0.17 10.17
+
32
18
P M W =0.103 32

kg
kg
kg
+ ( 10.103 ) 18
=19.442
kmol
kmol
kmol

Calculo de las volatilidades

=

y(1x)
x(1 y)

0.47(10.1942)
=3.6796
0.1942(10.47)

0.65( 10.3239 )
=3.8765
0.3239( 10.65 )

0.3(10.103)
=3.7323
0.103(10.3)

prom=

3.6796+3.8456+3.7323
=3.762
3

Calculo de la relacin f/w

[ ] [ ]

1x w
F 1 x F
=

W
xW
1x F

][

F 3.76281 0.1942
10.103
=

W
0.103
10.1942

3.7628

=1.02159

Calculo de la relacin w/f experimental

F=15.4 L+13.2 L=28.6 L

F
28.6
=
=2.166
W exp 15.4
Calculo de la relacin d/f
D x Fx w
=
F x D x w

D 0.19420.103
=
=0.1667
F
0.650.103
Calculo de la relacin d/f experimental
D
W
=1
F
F
D
13.2
=1
=0.5384
F
28.6

Calculo de la masa de vapor

2
M V = r h
2

kg
2
M V = ( 0.28 m ) 0.07 m948 3 =8.17 kg
4
m

Calor sumistrado
QV =M V H

QV =8.17 kg539

kcal
=4404.89 kcal
kg

Calor aprovechado

1x
( D) PM B
C PAx DPM A +C PB

1x
( D)
BPM B
hD =

h D= 0.604

kcal
kg
kcal
kg
kcal
kg
0.323932
+1
(10.3239 )18
( 38 0 ) + 297
32
0.3239 +
kg
kmol
kg
kmol
kg
kmol

h F= [ x F PM A C PA +( 1x F ) PM B C PB ] (T F 0)

h F= 0.194232

kg
kcal
kg
kcal
kcal
0.604
+ (10.1942 )18
1
( 250 )=366.36
kmol
kg
kmol
kg
kmol

hw =[ x w PM A C PA +(1x w ) PM B C PB ](T w 0)

hw = 0.10332

kg
kcal
kg
kcal
kcal
0.604
+ ( 10.103 )18
1
( 38 0 )=615.53
kmol
kg
kmol kg
kmol

Q=D H D +W hw F hF
Q=0.6254 kmol10338.213

kcal
kcal
k cal
+0.6586 kmol615.53
1.309 kmol366.36
=6391.34 kcal
kmol
kmol
kmol

PM F =x A PM A + ( 1x A ) PM B =0.194232

kg
kg
kg
+ ( 10.1942 )18
=20.71
kmol
kmol
kmol

28.6 L0.984
MOLES DE F=

kg
20.71
kmol
15.4 L0.915

MOLES DE D=

kg
L

kg
L

kg
22.53
kmol
13.2 L0.97

MOLES DE W =
19.44

kg
L

kg
kmol

=1.309 kmol

=0.6254 kmol

=0.6586 kmol

Calculo del calor perdido

QP =Q A QV
QP =6391.34 kcal4404.89=1986.45 kcal

TABLA DE RESULTADOS

F (kmol)
1.309

D(kmol)
0.6254 kmol

W(kmol)
0.6586

D/F
0.1667

F/W

3.7628

0.5384

hF

hW
HD
Kcal/kmol
366.36
615.53
10338.213

MV
8.17

QA

QV

kg
6391.34 4404.89

1.02159

QP
1986.45

Observaciones
Bsicamente en este tipo de columna se observa de una manera muy
sencilla la separacin de la mezcla binaria, pues la columna se calienta por
diferencia de temperaturas de ebullicin, ya que el componente ms voltil
tendera a vaporizar ms rpido, un punto muy importante es que cuando se
comienza la vaporizacin, el vapor tendr la composicin ms rica del
componente

ms

ligero

sin

embargo

concentracin ir disminuyendo pues

conforme

pasa

el

tiempo,

la

ya no solo habr vapor del

componente ms ligero sino tambin del otro, debido a que la concentracin

en la columna va cambiando conforme al tiempo y la concentracin del
componente ms ligero que va disminuyendo. Tambin se pudo comprobar
que a medida que se va obteniendo el destilado, este sale con mayor
contenido de metanol, por lo que las concentraciones no son constantes a lo
largo del proceso de destilacin.
Al realizar el balance de materia nos podemos percatar de que la cantidad de
residuo debera ser mayor a la que se obtuvo, sin embargo esto se debe a
que parte del lquido se queda retenido en las tuberas.

Conclusiones

De acuerdo con los datos obtenidos en relacin al calor perdido nos

percatamos que tuvimos en trminos generales una buena operacin,
tambin determinamos que por cada kmol de alimentacin obtenemos
1.02159 kmol de residuo que en trminos generales pues no es gran
problema ya que por cada kmol de destilado obtenemos 0.5384 kmol de
alimentacin, esto es que por cada kmol de alimentacin obtenemos 2 de
destilado y uno de residuo APROXIMADAMENTE

lo que me da como conclusin

que este tipo de destilacin ya no es muy adecuada para lapsos de tiempo grandes,
debido a que se debe estar parando el proceso para alimentar a la columna y as
poder llevar cabo la separacin.

BIBLIOGRAFA
L. MacCabe Warren, C. Smith Julian, Harriot Peter, Operaciones unitarias
en ingeniera qumica, Editoria McGraw Hill,2007. Mxico D.F. Sptima
edicin.