LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

ELABORADO POR : ING. LUIS FAGNDEZ

MDULO
IC131D

PRCTICA N 2
ABSORCIN DE DIXIDO DE CARBONO EN AGUA

FUNDAMENTOS TERICOS
La absorcin gaseosa constituye una operacin de transferencia de masa desde la fase
gaseosa a una fase lquida al ponerse estas en contacto; con el propsito de disolver los
componentes del gas soluble en el lquido y lograr la separacin de la fase lquida y los dems
componentes del gas no solubles, esta operacin es bsica en Ingeniera Qumica. La
operacin inversa se llama desorcin y corresponde a la transferencia de masa desde la fase
lquida a la fase gaseosa una vez que estas entran en contacto. Para que la operacin unitaria se
lleve a cabo tiene que existir una fuerza motriz que facilite el movimiento de la materia, y
adems de algunas otras condiciones bsicas para que el proceso posea el mayor rendimiento
posible, estas pueden ser:
Las concentraciones del componente a recuperar (Soluto) en ambas fases deben ser
desiguales; es decir, la concentracin del soluto en la fase gaseosa debe ser sustancialmente
mayor que la existente en la fase lquida, o viceversa si el proceso se tratase de desorcin.
El lquido empleado no debe vaporizarse y debe ser selectivo con un componente gaseoso
especfico de dicha corriente. El proceso de absorcin se emplea como apoyo a la destilacin
porque en la generalidad de los casos se trabaja con concentraciones muy pequeas de las
sustancias constitutivas del sistema unitario.
El componente gaseoso deseado debe ser altamente soluble en el lquido absorbente.
El lquido ha de tener una presin de vapor baja, es decir una baja volatilidad.
El solvente (Lquido) ha de ser muy poco corrosivo, para garantizar la durabilidad del
proceso, econmico, de fcil adquisicin y de baja viscosidad. Generalmente, estas
operaciones slo se utilizan para la recuperacin o eliminacin del soluto. Una buena
separacin de solutos entre s, exige tcnicas de destilacin fraccionada. La eliminacin de una
o ms sustancias de una mezcla de gases por absorcin en un lquido adecuado es la segunda

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operacin en cuanto a frecuencia en la industria qumica, slo por detrs de la rectificacin. Se

trata de una operacin de transferencia de materia controlada por la difusin de materia.
La absorcin puede ser un fenmeno fsico, en la que los gases se disuelven en el
lquido disolvente; as por ejemplo el dixido de carbono de una mezcla gaseosa puede
eliminarse haciendo pasar la mezcla de gases a travs de agua, en la que el anhdrido
carbnico se disuelve, obtenindose agua carbnica. Resulta importante para el estudiante
investigar acercan de los equilibrios y las especies qumicas que se presentan en el sistema
CO2-H2O. De igual modo, existen casos en los que adems de la disolucin del gas en el
disolvente, tiene lugar una reaccin qumica que influye sobre la velocidad de absorcin,
aunque en general sta no es la etapa controlante. Ejemplos de absorcin con reaccin qumica
son la eliminacin de dixido sulfuroso mediante absorcin del mismo con agua, o bien la
absorcin del dixido de carbono en una solucin de hidrxido de sodio.
Equilibrio de solubilidad de gases en lquidos. Efecto de la Temperatura.
La velocidad a la que un componente de una mezcla gaseosa se disuelve en un
absorbente (o se desorbe de un lquido) depende de la diferencia de concentracin con
respecto a la de equilibrio, esa representa la fuerza motriz que determina esta operacin
unitaria. As pues es necesario considerar las caractersticas del equilibrio lquido-gas.
La solubilidad de un gas en un lquido, a una temperatura dada, aumenta con la presin.
Si la presin de equilibrio de un gas a una determinada concentracin en la fase lquida es
alta, se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido (Es el caso del dixido de
azufre), mientras que si es baja, se dice que es muy soluble (Como ocurre con el cloruro de
hidrgeno). Aunque estos son siempre trminos relativos; ya que, en principio, resultara
posible alcanzar cualquier concentracin del gas en el lquido aumentando lo suficiente la
presin, y siempre que el gas licuado fuera totalmente miscible con el absorbente.
La solubilidad de cualquier gas est influenciada por la temperatura de acuerdo con la
ley de Vant Hoff: si la temperatura de un sistema en equilibrio se aumenta, el sistema debe
evolucionar de forma que absorba calor. Normalmente, aunque no siempre, la disolucin de
gases es un proceso exotrmico y por tanto, la solubilidad de los gases decrece al aumentar la
temperatura.

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Cuando una torre de absorcin se alimenta con un gas rico, la temperatura de la torre
vara en forma apreciable desde el fondo hasta la parte superior de la misma. El calor de
absorcin del soluto aumenta la temperatura de la solucin, mientras que la evaporacin del
disolvente tiende a disminuir la temperatura. Es comn que el efecto global es un aumento de
la temperatura del lquido, pero a veces la temperatura pasa por un mximo cerca del fondo de
la columna. La forma del perfil de temperaturas depende de las velocidades de absorcin de
los solutos, de la evaporacin o condensacin del solvente y de la transferencia de calor entre
las fases. Cuando la temperatura del gas a la entrada es similar a la de salida del lquido, y el
gas que entra est saturado, hay poco efecto en la evaporacin del solvente y el aumento de la
temperatura del lquido es aproximadamente proporcional a la cantidad de soluto absorbido.
En este caso, la lnea de equilibrio se curva gradualmente hacia arriba. La velocidad de
absorcin es grande a la entrada del gas y el calor de disolucin del componente absorbido
puede ser suficiente para provocar un aumento considerable de la temperatura del lquido.
Anlisis Volumtrico
El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la
cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin, que es el proceso de
determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una
masa o volumen determinado de una muestra. La adicin de solucin patrn se contina hasta
alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el nmero de equivalentes de una
sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra.
Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de
color en el momento que finaliza la reaccin entre la solucin patrn y la solucin que se
valora, estos compuestos se denominan Indicadores. La eleccin del indicador y el
conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoracin.
De acuerdo a las reacciones que se realizan, pueden clasificarse en cuatro grupo
principales: Neutralizacin, Precipitacin, Formacin de complejos, xido Reduccin.
El anlisis volumtrico se utiliza extensamente para la determinacin precisa de
cantidades de analito del orden de las milimoles. Asimismo, puede aplicarse a cantidades ms
pequeas cuando se combina con tcnicas instrumentales para la deteccin del punto final, por

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ejemplo, espectrofotometra o potenciometra. Por otra parte, los mtodos volumtricos suelen
ser rpidos y en muchas ocasiones existe la posibilidad de automatizacin.

OBJETIVO GENERAL DE LA PRCTICA.

Calcular la rata de absorcin de dixido de carbono en el agua a travs del anlisis de las
soluciones lquidas que fluyen a travs de la columna de absorcin.
OBJETIVOS ESPECFIOS
Familiarizar al estudiante con la aplicacin del proceso de absorcin gaseosa en
equipos de contacto continuo.
Fomentar en el estudiante destrezas en el control de equipos de absorcin.
Establecer las condiciones de operacin para la situacin de estudio.
Fomentar en el estudiante destrezas en el manejo de anlisis volumtrico.
Estudiar el perfil de temperaturas durante la absorcin del CO2 en Agua.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Llene el tanque de reservorio del lquido de la columna hasta aproximadamente
del volumen total con agua desmineralizada preferiblemente. Anote el volumen de
agua aadido VT
2. Con las vlvulas reguladoras de flujo de gas y aire 22 y 23 cerradas, encender la
bomba y ajustar el flujo de agua a travs de la columna a aproximadamente 6 l/min
con el rotmetro de agua ajustando la vlvula 14.
3. Encienda el compresor y ajuste la vlvula reguladora de aire 22 para dar un flujo
aproximado del 10% de la escala en el respectivo flujmetro.
4. Abra cuidadosamente la vlvula de regulacin de presin del cilindro de CO 2 y
ajuste la vlvula reguladora del caudal de CO 2 para dar un valor en el flujmetro
respectivo de aproximadamente 1/2 del flujo de aire registrado en el flujmetro de
aire. Asegrese de que el sello del lquido en la base de la columna de absorcin
se mantenga, si es necesario ajuste la vlvula de regulacin (6) de manera que el
par trmico 17 est completamente sumergido en el lquido.

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5. Despus de 10 min de operacin estable, tome muestras a intervalos de 10 min en

los puntos de extraccin de muestras 18: salida o base de la columna y entrada o
tope de la columna (o tanque reservorio del lquido). Extraiga muestras de 150 ml
en los intervalos de tiempo definidos en cada caso y analice las muestras de
acuerdo al procedimiento detallado a continuacin.
Anlisis del CO2 Disuelto en el Agua
Soluciones Requeridas
a) Indicador fenolftalena preparado con agua destilada libre de CO2 (grado analtico)
b) 1 litro de Solucin standard 0,0277 M de NaOH, preparada por dilucin a partir de una
solucin standard 1 M de soda custica recin preparada con agua destilada libre de
CO2 y protegida del CO2 atmosfrico mantenindola en contenedor pyrex tapado.
c) 100 ml Solucin de bicarbonato de sodio 0,01 M
Procedimiento
1. Extraer una muestra del lquido de aproximadamente 150 ml en los puntos de
muestreo antes definidos y colocarlas en hielo.
2. Descargue 100 ml la muestra en una fiola.
3. Aada de 5 a 10 gotas de solucin indicadora:
a. Si la muestra cambia de color inmediatamente no est presente CO 2 libre. Si la
muestra permanece incolora, valore con una solucin standard de lcali.
b. Agite suavemente durante la valoracin hasta definir un color rosa plido que
persista por cerca de 30 s. ste cambio de color es el punto final. Anote el volumen
de lcali gastado (VB).
c. Para mejores resultados puede usar un standard de comparacin de color
preparado al aadir cantidad idntica de fenolftalena a 100 ml de solucin de
bicarbonato de sodio 0,01 M.
Nota: El agua usada para la absorcin debera ser desmineralizada puesto que la presencia
de sales minerales disueltas afecta el anlisis que se acaba de describir. Si se usa agua de
aportacin, la presencia de iones metlicos no debera exceder concentraciones mayores a
10 mg/l. y el pH debera estar entre 7,1 y 7,8.

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TABLA I
Datos Experimentales para el Estudio de la Absorcin de CO2 Gaseoso en Agua

Tiempo
desde el
inicio
t, (min)

Volumen de NaOH
gastado VB (ml)

Volumen de NaOH
gastado VB (ml)

(Correspondiente a
condiciones en el tope
de la columna)

(Correspondiente a
condiciones en el fondo de
la columna)

h gas
(cm Hg)

10
20
30
40
50
60
Flujo de H2O, F1: ______________ l/s
Volumen de H2O en el sistema, VT: ___________ l

TABLA II
Registros de Temperatura en el Avance del Proceso

Tiempo desde
el inicio
t, (min)
10
20
30
40
50
60

Clculos:

T1

Temperaturas, T (C)
T2
T3

T4

h columna
(cm Hg)

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1. La cantidad de CO2 libre en el agua para cada tiempo se calcula a travs de la

ecuacin I:

Cd= (VB * 0,0277)/ Vm

(I), Donde:

Cd: Cantidad de CO2 libre en el agua (gmol/l)

VB: Volumen de lcali gastado (ml)
Vm: Volumen de la muestra (ml)
2. La rata promedio de CO2 absorbido en cualquier perodo de tiempo (Ej: a los 30
min), se calcula mediante la ecuacin II:
(FCO2)t = [Cdt (t=40) - Cdt (t=10)]* VT

(II), Donde:

30*60
(FCO2)t : Rata promedio de CO2 absorbido en un perodo de tiempo, (gmol/s)
Cdt : Cantidad de CO2 disuelto en el tiempo respectivo, (gmol/l)
VT: Volumen de H2O en el sistema, (l)
3. Los flujos de CO2 disuelto a travs de la columna a un tiempo particular vienen
dado por las siguientes ecuaciones III y IV:

(FCO2)e = F1 * Cde

(IV)

(FCO2)s = F1 * Cds

(V),

Donde:

(FCO2)e, s: Flujo de CO2 absorbido a la entrada o a la salida de la torre, (gmol/s)

F1: Flujo de H2O, (l/s)

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FIGURA 1
ESQUEMA SINPTICO DEL EQUIPO COLUMNA DE ABSORCIN DE GAS