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INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

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MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA


DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN
SALUD OCUPACIONAL

MINISTERIO DE SALUD

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

INTRODUCCIN
La interaccin entre el trabajo y el ambiente laboral puede daar la salud de aqul, si la
sobrecarga y la tensin del trabajo excede la tolerancia humana.
Determinadas exposiciones en el ambiente de trabajo pueden originar enfermedades y
lesiones ocupacionales, y adems pueden agravar ciertas patologas preexistentes o constituir un
factor en la aparicin de enfermedades de etiologa mltiple.
Aceptando que el ambiente de trabajo en determinadas circunstancias puede ser hostil
para el trabajador se ha desarrollado a lo largo del tiempo y en forma progresiva la Salud
Ocupacional, que tiene como finalidad promover y mantener el ms alto grado de bienestar fsico,
mental y social de los trabajadores; Protegerlo en sus ocupaciones de los riesgos existentes;
Ubicarlos y mantenerlos de manera adecuada a sus aptitudes fisiolgicas y psicolgicas.
Para cumplir con tal finalidad es necesario que el personal dedicado a la Salud Ocupacional
se encuentre capacitado para identificar y evaluar la magnitud de los riesgos causados por agentes
fsicos y qumicos en el ambiente laboral, como asimismo poder, mediante el monitoreo biolgico,
determinar las alteraciones bioqumicas e histolgicas del trabajador debido a la exposicin a tales
riesgos.
Los diferentes captulos de este Manual describen los instrumentos y las tcnicas que
deben ser empleados para efectuar las mediciones y las tomas de muestras ambientales y
biolgicas, as como tambin facilitar el examen primario de la funcin ventilatoria pulmonar y de
la capacidad auditiva del trabajador expuesto
Este manual ha sido preparado con el propsito de entregar a las personas dedicadas a la
Salud Ocupacional un instrumento normativo de apoyo para efectuar mediciones y evaluaciones en
dicho campo.

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PRIMERA PARTE

AGENTES FISICOS

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CAPITULO 1
RADIACIONES IONIZANTES
1.1.

INTRODUCCION

Se denomina radiaciones ionizantes a aquellas radiaciones electromagnticas y


corpusculares que poseen gran energa y que, al interactuar con un medio de absorcin, producen
el fenmeno de la ionizacin. Las radiaciones ionizantes ms utilizadas son los rayos X, la
radiacin gamma y las partculas beta.
Los rayos X se producen cada vez que electrones altamente acelerados son frenados
bruscamente por un blanco metlico de elevado nmero atmico.
La radiacin gamma, las partculas beta, y la radiacin alfa se originan en los procesos de
desintegracin radiactiva.
La exposicin indiscriminada a esos tipos de radiaciones puede provocar serias alteraciones
en la salud de las personas expuestas. Por este motivo es que se debe mantener un programa de
inspecciones y mediciones de niveles de radiacin, en todos los equipos e instalaciones que emiten
radiaciones ionizantes, con el objeto de detectar problemas de proteccin radiolgica y darles las
correspondientes soluciones.

1.2.- INSTRUMENTOS PARA LA MEDICION DE RADIACIONES IONIZANTES


Los instrumentos de mayor uso que se emplean en la medicin de radiaciones ionizantes
son la cmara de ionizacin y el detector Geiger- Muller.
Estos instrumentos han sido diseados para medir radiaciones gamma y partculas beta,
aunque tambin emisiones alfa, pero con dispositivos anexos.
Los instrumentos de este tipo estn constituidos por un cilindro lleno de aire u otro gas, el
cual es atravesado longitudinalmente por un alambre aislado, tal cual como se indica en la Figura
1-1.
Tanto el cilindro como el alambre colector estn conectados a una diferencia de potencial,
de manera tal que existe entre ambos un campo elctrico. Ahora, si este cilindro es atravesado
por las radiaciones ionizantes, las molculas de aire o del gas que hay en su interior se ionizarn,
dirigindose los iones positivos al cilindro y los iones negativos al alambre central.
Esta corriente de ionizacines la que leemos directamente en el instrumento graduado en
mR/h (mili- Roentgen por hora) o en cuentas por minuto (C/m).

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1.2.1 Cmara de Ionizacin


Este instrumento nos detecta radiacin gamma, partculas beta y rayos x (Ver Figura 1-2).

1.2.1.1.Descripcin de Instrumento
este instrumento consta de tres partes principales:
a.- El volumen sensible
b.- El circuito electrnico.
c.- El dial o mecanismo de lectura (Figura 1-2).

ALAMBRE CENTRAL

(-)

CILINDRO EXTERIOR

Figura 1-1 cilindro y Alambre Colector.

a.- EL VOLUMEN SENSIBLE


Es un cilindro que va en la parte delantera del instrumento y est lleno con aire a la
presin atmosfrica. Podemos decir que mientras mayor sea el tamao de la cmara de
ionizacin, mayor ser la sensibilidad del instrumento. La parte anterior de la cmara posee una
cubierta de aluminio removible.
b.- CIRCUITO ELECTRONICO
Este circuito electrnico tiene finalidad amplificar la corriente de ionizacin, empleando
para ello transistores o circuitos integradores. Este flujo de corriente es trasmitido a un
microampermetro, el cual traduce la informacin a una escala graduada. Este circuito est
energizado por 4 pilar d e1.5 Volts.
c.- MECANISMO DE LECTURA
Por lo general, es un microampermetro que registra la corriente amplificada. El dial de
lectura est calibrado en mili- Roentgen por hora (mR/h), pudiendo tener varias escalas,
dependiendo del rango del instrumento.

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Figura 1-2. Cmara de Ionizacin

1.2.1.2.

MODO DE OPERAR LA CAMARA DE IONIZACION

El control de este instrumento se logra a travs de una perilla, la cual tiene 7 posiciones.
La primera indica que el instrumento esta apagado (off). La segunda (bat) chequea las bateras:
stas se consideran buenas si la aguja indicadora se sita dentro de una marca de color (ver
Figura 1-3); las posiciones restantes indican los cincos distintos rangos de magnitud de niveles de
radiaciones ionizantes.
Cuando se miden niveles de radiacin, la perilla selectora del rango debe colocarse en el
valor ms alto. Si no se obtiene una lectura adecuada (a lo menos 10% de la escala), cambiar la
perilla selectora a la siguiente posicin, y as sucesivamente hasta encontrar el rango y la escala
apropiados.

1.2.1.3

CALIBRACION

Estos instrumentos deben calibrarse una vez al ao, o cuando existan dudas de la
exactitud.
Para calibrar estos instrumentos, se debe contar con una fuente patrn conocida.
El Laboratorio de Proteccin Radiolgica del Instituto de Salud Pblica cuenta con una fuente de
Cesio 137 para este fin.

igura 1-3. Dial de Lectura.

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Cuando desee efectuar una calibracin, el instrumento debe ser enviado al Laboratorio de
Proteccin Radiolgica cuya direccin es Marathon 1000- uoa Stgo.

1.2.1.4.- MODO DE OPERAR EL INSTRUMENTO PAR MEDIR RADIACIONES GAMMA O


RAYOS X
Al hacer mediciones de radiaciones X o gamma, el instrumento debe colocarse
perpendicularmente al haz, de modo que el haz de radiacin incida en el costado del volumen
sensible (Figura 1-2). Adems, debe mantener tapada la parte delantera de la cmara.
La secuencia de operacin que a continuacin se menciona, es la forma adecuada de
operar el instrumento:
a.- Mover la perilla a la posicin bat. Si la aguja indicadora queda dentro de la marca de
color (figura 1-3), las pilas estn en buenas condiciones. Si no, cambiarlas.
b.- Espere alrededor de dos minutos, para estabilizar el instrumento.
c.- Mover la perilla al rango ms alto. Si no se obtiene en la escala una lectura adecuada
(a lo menos 10% de la escala), mover la perilla al rango inferior y as sucesivamente a
rangos cada vez menores hasta conseguir una lectura adecuada.
d.- Hacer las mediciones correspondientes
e.- Apagar el instrumento en off.

1.2.1.4

MODO DE OPERAR EL INSTRUMENTO PARA MEDIR BETA


a.- En esta medicin, la tapa de parte delantera de la cmara de ionizacin debe ser
retirada, dejando a la vista la delgada y frgil ventana de material plstico (mylar), (ver
Figura 1-2). El instrumento debe colocarse de modo que las radiaciones beta penetren a
travs de esta ventana.
b.- La secuencia de operacin es la misma que se menciona en el punto 1.2.1.4., Para
rayos x o radiacin gamma.

1.2.1.5

RECOMENDACIONES
a.- La cmara no es apta para efectuar mediciones en un Laboratorio de Medicina
Nuclear, dada su poca sensibilidad.
b.- Asegrese que el equipo una vez usado no quede encendido.
c.- Si el instrumento no se utiliza con frecuencia, gurdelo sin pilas.
d.- Evite mantenerlo en lugares hmedos.
e.- Evite golpear el instrumento.

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1.2.2
1.2.2.1

DETERTOR GEIGER- MLLER


INTRODUCCION

El principio de funcionamiento de este instrumento es similar al de la cmara de ionizacin.


Su principal diferencia radica en su mayor sensibilidad.
Existen muchos tipos de detectores Geiger- Muller, y la mayor parte de estos instrumentos
nos permiten detectar rayos X, radiaciones gamma y beta.

Figura 1-4.- Detector Geiger- Muller.

1.2.2.2

DESCRIPCION DEL INSTRUMENTO

Este instrumento consta de tres partes:


a.- El tubo detector Geiger- Muller y su cubierta de acero
b.- El circuito electrnico.
C.- El mecanismo indicador (ver Figura 1-4).

a). Tubo Geiger- Muller y su Cubierta de Acero


Este tubo (ver Figura 1-5) est lleno de un gas inerte a presin menor que la
atmosfrica. La pared del tubo hace de ctodo (polo negativo), y el alambre central que lo
atraviesa internamente hace de nodo (polo positivo).
Su cubierta de rejilla permite proteger al tubo de posibles golpes. Existe otra cubierta de
acero cuya finalidad es servir de filtro al efectuar la medicin de radiacin gamma. El tubo se
puede extraer fcilmente de esta cubierta de acero a travs de una ranura de deslizamiento una
vez suelto el tornillo sujetador (ver Figura 1-5).
Este tubo o sonda es un dispositivo que se conecta al instrumento por medio de un cable
que termina en un enchufe de conexin giratoria (ver Figura 1-5 y 1-6).. Tambin es posible
conectar otras sondas segn sea la emisin y sensibilidad a detectar.

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Figura 1.5 Tubo Detector Geiger Muller y su Cubierta de Acero.

b).- Circuito Electrnico


Este circuito electrnico proporciona el voltaje necesario al tubo a su vez amplifica y
trasforma los impulsos elctricos, siendo registrados a travs de un mecanismo indicador.
Este circuito va protegido por una caja metlica, la cual se puede abrir accionando dos
broches de seguridad que van en los extremos. Al hacerlo, tenemos acceso a las pilas.
c).- Mecanismo Indicador
La presencia de radiaciones ionizantes puede detectarse mediante audfonos o en un
microampermetro. Los audfonos emiten sonidos a distinta frecuencia, segn sea la intensidad del
campo de radiaciones. El audfono se conecta el phone (ver Figura 1-6), a travs de un
enchufe giratorio.
Existe una perilla que nos permite adecuar el tiempo de respuesta del instrumento. Ellas
son: slow o respuesta lenta, med o respuesta normal, fast o respuesta rpida.

1.2.2.3.- MODO DE OPERAR EL INSTRUMENTO GEIGER MULLER


El control de este tipo de instrumento se logra por medio de una perilla, la cual permite
diversas posiciones. Generalmente, la primera (off), indica que el instrumento est apagado. La
segunda posicin (bat), permite verificar si las pilas estn en buenas condiciones. Las posiciones
siguientes indican el rango de magnitudes de niveles de radiaciones ionizantes.
Este instrumento est dotado de una escala doble, permitiendo de esta forma hacer
mediciones de tasas de exposicin o cuentas por minuto. Los rangos de medida se pueden
seleccionar mediante una perilla en posiciones X1, X100 y X1000, etc.
Cuando se miden niveles de radiaciones, la perilla selectora de rango debe colocarse en la
posicin de rango mayor, si no se obtiene una lectura adecuada (a lo menos 10% de la
escala), colocar la perilla en l aposicin siguiente y as sucesivamente hasta encontrar el rango
apropiado, pero siempre desde el rango mayor al menor.

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1.2.2.4.- VERIFICACION DE CALIBRACION


Para asegurarse que le instrumento se mantiene en condiciones de efectuar una medicin,
muchos instrumentos pueden chequearse con una fuente radiactiva que est ubicada al costado
del instrumento, denominada check source (ver Figura 1-7). Sacar el detector de la cubierta
de acero, y colocarlo en la superficie de la fuente. Enseguida ubicar la perilla en la posicin
indicada por le fabricante. Si el instrumento est en buenas condiciones, la aguja deber oscilar
dentro de los rangos establecidos por los fabricantes.

1.2.2.5._Modo de Operar el
Instrumento para Medir
Rayos X y Gamma de Baja
Energa
a.- Mover la perilla de control
a la posicin bat y
comprobar si la aguja queda
dentro de la marca check bat
(ver Figura 1-6).
Si no
ocurre as, cambiar las pilas

Figura 1-6
Mecanismo
Indicador Geiger- Muller.

b.- Espere alrededor de 2 minutos para estabilizar el instrumento.


c.- Mover la perilla a la posicin mayor. Si no se obtiene una lectura adecuada (a lo
menos 10% de la escala), mover la perilla a la posicin siguiente y as sucesivamente
hasta obtener una lectura adecuada.
d.- Sacar la sonda de su soporte y de su cubierta de acero (ver Figura 1-5 y1-7).
e.- Efectuar mediciones.
F.- Terminadas las mediciones colocar el detector en el dispositivo sujetador.
g.- Apagar el instrumento.
h.- Si no se utiliza el instrumento con frecuencia, gurdelo sin pilas.

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1.2.2.6.

MODOS DE OPERAR EL INSTRUMENTO PARA MEDIR RADIACION GAMMA DE


ALTA ENERGIA

Se opera exactamente igual que para efectuar mediciones de rayos X, con la salvedad de
mantener dentro de la cubierta de acero el tubo detector.
1.2.2.7.- MODO DE OPERAR EL INSTRUMENTO PARA MEDIR PARTICULAS BETA
La secuencia de operaciones es similar
a la sealada para medicin de rayos
X, por tanto ahora se proceder de la
siguiente manera:
a).- Sacar el tubo con su rejilla de la
cubierta de acero y efectuar la
medicin (as se mide beta +
gamma).
b).- Introducir el tubo con su rejilla
dentro de la cubierta de acero y volver
a medir (as detecta slo gamma).
c).La diferencia entre las dos
lecturas corresponde a la medicin de
partculas beta

Figura 1-7.- Fuente de Referencia Geiger- Muller.

1.2.2.8

RECOMENDACIONES
a.- Siempre referirse a las instrucciones del fabricante. Si las instrucciones vienen en
ingls, traducir una copia escrita y mantenerla siempre a mano por cualquier consulta.
b.- Asegurarse que el equipo una vez usado, quede apagado.
c.- Si el equipo no est en uso frecuente, debe guardarse sin pilas.
d.- Evitar mantenerlo en lugares hmedos.
e.- Evitar golpear el instrumento.

1.3

DOSIMETRIA PERSONAL

Toda persona ocupacionalmente expuesta a radiaciones ionizantes debe portar


obligatoriamente, durante la jornada laboral, un Dosmetro personal con el propsito de medir los
niveles de exposicin ocupacional, debindose cambiar las pelculas cada tres meses o menos,
segn corresponda.

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1.3.1. USO DEL DOSIMETRO PERSONAL


deben observarse las siguientes precauciones en el uso de los Dosmetros:
a.- Deben colocarse en aquella parte de las vestimenta mas cercana al haz principal de
radiacin
en el caso que la persona use delantal plomado, debe considerarse:
a.1.- Si el delantal plomado cubre la zona donde se encuentra ubicado el Dosmetro, ste
debe dejarse bajo el delantal. (EL DOSIMETRO QUEDARA BAJO EL DELANTAL
PLOMADO).
a.2.- Si el delantal plomado no cubra la zona donde se encuentra ubicada el Dosmetro,
ste debe dejarse en igual posicin, (EL DOSIMETRO NO QUEDARA BAJO EL
DELANTAL PLOMADO).
b.- Deben ubicarse de tal modo que no estn expuesto a caer frecuentemente.
c.- Deben dejarse, fuera de las horas de trabajo, en lugares alejados de la zona de
radiacin y donde no existan excesivas condiciones de humedad, temperatura o
contaminantes qumicos.
d.- El lugar elegido para guardar los Dosmetros, fuera de las horas de trabajo, debe
estar en forma PERMANENTE con un Dosmetro con una pelcula denominada de
Referencia.
e.- Los Dosmetros deben abrirse SOLAMENTE al trmino del perodo de control para
enviar la pelcula al Laboratorio que corresponda.
1.3.2

RECOMENDACIONES
a.- Las pelculas slo deben ser usadas dentro del perodo indicado en la hoja que
acompaa cada remesa.
b.- Esta hoja SOLO debe emplearse para completar los datos solicitados
c.- TODAS las pelculas deben ser enviadas al Laboratorio que corresponda despus de
terminado su perodo de uso.
d.- NUNCA se debe tratar de abrir el envoltorio de la pelcula.
e.- NO CORCHETEAR las pelculas ni efectuar ninguna operacin que pueda daarlas.
f.- SI por algn motivo imprevisto un PORTAPELICULA se destroza, sta debe ser
devuelto EN TODAS SUS PARTES al Laboratorio que corresponda.

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CAPITULO II
RUIDO
2.1 INTRODUCCION
En general, se puede definir el sonido como cualquier variacin de presin en el aire, agua
o cualquier otro medio, que pueda ser detectada por el odo humano. El ruido, por otro lado, es el
sonido indeseado que molesta, perturba o es daino.
Los beneficios de la medicin del sonido son varios. Por ejemplo, permiten el anlisis
preciso y cientfico de los sonidos molestos (ruidos), indican cundo un ruido puede causar daos
sensoriales; finalmente la medicin y anlisis de los sonidos son una poderosa herramienta de
diagnstico en los programas de reduccin de ruido.
El sonmetro, Decibelmetro o medidor de nivel de presin sonora es un instrumento que
responde al sonido de forma aproximadamente igual a como lo hace el odo humano y da una
indicacin objetiva y reproducible del nivel sonoro.
La habilidad de las mediciones efectuadas con sonmetros depende, en gran parte, el uso
adecuado del instrumento. El operador deber estar familiarizado con l de tal forma de
aprovechar todas sus posibilidades y capacidades, as como tambin ser necesario un estudio
detenido de la informacin proporcionada por cada fabricante.
2.2. SONOMETRO, DECIBELIMETRO O MEDIDOR DEL NIVEL DE PRESION SONORA
2.2.1. GENERALIDADES
El instrumento bsicamente empleado para medir las variaciones de presin de sonido, en
el aire, es el sonmetro. Fundamentalmente este instrumento est constituido por un micrfono,
un amplificador con un atenuador para calibracin, una serie de circuitos de ponderacin y un
indicador, como se muestra en la figura 2.1.
El sonmetro es un voltmetro electrnico de elevada sensibilidad donde las variaciones de
presin de sonido en el aire se convierten en una seal elctrica equivalente mediante un
micrfono de alta calidad, pero como an resulta pequea hay que amplificarla antes de que se
pueda leer en un indicador. Despus de la primera etapa amplificadora de le puede hacer pasar
por un circuito de ponderacin (A,B,C o D) o por unos analizadores de frecuencia de banda
octava o tercio de octava que se pueden acoplar exteriormente. Estos circuitos de ponderacin
son un circuito electrnico cuya sensibilidad vara con la frecuencia en la misma forma que el odo
humano. La seal se amplifica nuevamente, dndole el nivel suficiente para actuar sobre el
indicador. El valor sealado por la aguja o visor del indicador ser el nivel sonoro en dB
Cuando el nivel sonoro vara, la seal del indicador debe seguir estas variaciones. Pero si
son muy rpidas la seal variar tan velozmente que resulta imposible obtener lecturas confiables.
Por esto se han definido diferentes modelos de respuesta del indicador:

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SALIDA

MICROFONO
AMPLIFICADOR CIRCUITO DE
PONDERACION

AMPLIFICADOR

RECTIFICADOR INDICADOR
DE VALOR EFICAZ

CONEXIONES DE FILTROS INTERIORES

CIRCUITO
DE RETENCIN

Figura 2.1 Constitucin Bsica del Decibelmetro


a.- Respuesta Rpida: Esta permite seguir o medir niveles sonoros que no flucten con
velocidad excesiva.
b.- Respuesta Lenta: Da una respuesta sin tanta fluctuacin, permitiendo una medida
ms exacta. La velocidad de esta respuesta es aproximadamente una cuarta parte de la
velocidad rpida.
Si se ha de medir ruido de impacto o de impulso, deber usarse la opcin adecuada o
utilizar un sonmetro para impulsos.

A Figura 2-2
Modos de Respuesta del Indicador

2.2.2. DESCRIPCION DE SONOMETROS


Para realizar evaluaciones ambientales de
ruido de carcter general deber usarse un medidor
de nivel de presin sonora en miniatura y porttil. Es
una herramienta ideal para ser usada por higienistas
industriales, inspectores u otros profesionales. Estos
instrumentos deben ser usados preferentemente
para evaluaciones ambientales de ruido, as como
para obtener un diagnstico de situacin. Para
efectuar estudios ms especficos es necesario utilizar
instrumentacin
ms
completa,
y
personal
debidamente calificado.

RAPIDO

LENTO
Los sonmetros actuales, en general,
cuentan con los siguientes elementos, controles y/o
accesorios:
a.- MICROFONOS: Este es el elemento donde se
convierten las variaciones de presin en el aire,
debidas al sonido, en una seal elctrica, cuya
tensin es proporcional a las variaciones de dicha
presin. Se fabrican por lo general de o1 de
dimetro.

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IMPULSO

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b.- Grilla Protectora: Impide que el diafragma del micrfono, que es la parte ms
sensible, sufra algn deterioro. Esta grilla jams deber ser retirada, excepto cuando al
micrfono se le deba acoplar algn accesorio o inspeccionarlo. El DIAFRAGMA NO
DEBER TOCARSE CON NINGN OBJETO.
c.- Selector de Modo de Respuesta: este permite seleccionar el modo de respuesta del
indicador y puede ser:
Slow:

Respuesta lenta

Fast:

Respuesta Rpida.

Imp.:

Respuesta de
sonmetros).

impulso

(opcin

disponible

en

algunos

d.- Selector de Filtros de Ponderacin. Este permite seleccionar el filtro de ponderacin


que se desea utilizar, dependiendo el tipo de medicin que se est realizando
En general, los sonmetros actuales tienen las siguientes opciones:
A
B
C
D
Lin

: Filtro de ponderacin A
: Filtro de ponderacin B
: Filtro de ponderacin C
. Filtro de ponderacin D
: El sonmetro entrega una respuesta lineal (respuesta sin
filtraje).

e.- Selector de Rangos: Este selector permite seleccionar el rango adecuado para el valor
de nivel de presin sonora medido. Para tal efecto se recomienda comenzar con el rango
superior de manera de no saturar los circuitos del instrumento. En general, stos traen n
indicador de sobrecarga que indica que el nivel de presin sonora que se est midiendo es
mayor que el rango preseleccionado y ser necesario ajustar.
f.- Tornillo de Calibracin. Este corresponde a un potencimetro ajustable que permite
calibrar el instrumento cada vez que sea necesario.
g.- Accesorios Complementarios. Dependiendo del fabricante y modelo del sonmetro,
algunos de estos accesorios pueden ser:
g.1.- Botn de + 10 dB: Al presionar este botn se suman 10 dB al rango de medicin
seleccionado.
Cundo se utiliza debern sumarse 10 dB a todas las lecturas.
g.2.- Enchufes de Salida de Seal: Estos permiten la conexin de otros instrumentos
tales como registradores, por ejemplo, con el objeto de obtener informacin
complementaria sobre el ruido.
g.3.
Tornillos para Trpode: Permite la instalacin del sonmetro sobre un trpode, de
tal forma de evitar el efecto de reflexin del cuerpo del operador que produzcan errores en
las mediciones.
g.4.
Indicador de Carga de Bateras: Dependiendo del fabricante y modelo del
sonmetro ser el tipo de indicador de carga de batera. Si se dispone de

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Figura 2-3- Controles de un Sonmetro.

Un instrumento con respuesta digital


aparecer en el visor la palabra bat por
ejemplo, que significa que las bateras deben
ser reemplazadas.
Si se trata de un
instrumento con respuesta de aguja, traer la
opcin de verificacin de carga de las bateras,
en los controles de ste.
2.2.3 CALIBRACION DE SONOMETROS
Los sonmetros y micrfonos son
calibrados por el fabricante con el objeto de
obtener lecturas confiables. Esta calibracin
es estable, pero con el tiempo puede variar
debido a los efectos de una mala utilizacin o
de condiciones adversas.

Figura 2-4 Calibracin del Sonmetro

Figura 2-5 Fuente


de
Calibracin
Acstica
Figura 2-5

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Bsicamente, existen dos formas de realizar la calibracin de un sonmetro:


a.- Utilizando el voltaje de referencia
b.pistfono.

Utilizando una fuente de calibracin externa, como un calibrador acstico o un

En ambas alternativas la calibracin deber efectuarse de acuerdo a la tcnica o


procedimiento recomendado por cada fabricante.
Como norma general, si se dispone de ambas alternativas, se recomienda utilizar una
fuente de calibracin externa, la cual deber ser compatible con el sonmetro que se desea
calibrar.
2.2.4

MEDICIONES CONSIDERACIONES GENERALES


a.- Como norma, si no se indica expresamente lo contrario, las mediciones de nivel de
presin sonora debern efectuarse con filtro de ponderacin A. Este filtro se ha
adoptado como norma para mediciones de exposicin laboral a ruido, y proporciona una
buena informacin sobre la interferencia en el habla, evaluacin de molestias hacia la
comunidad, etc. Adems, considerando la velocidad de respuesta del indicador, se
establece como norma medir con respuesta lenta.
b.- Recoger los datos suficientes y en forma adecuada para un posterior anlisis. En este
aspecto se debe tener presente. Dnde se midi, posicin de medicin, condiciones de
operacin, tiempos de exposicin, tipo de ruido, etc. Lo anterior orienta a dar respuesta a
la siguientes preguntas:
b.1.

Cun ruidosa es cada rea de trabajo?

b.2.

Qu equipo o proceso est generando el ruido?

b.3.

Qu trabajadores estn expuestos al ruido?

b.4.

Por cunto tiempo estn expuesto?

c.- En casos relacionados con exposicin laboral las mediciones debern realizarse en la
posicin normal del odo del trabajador o lo ms cercano a la zona de ste. Por otra parte,
debern realizarse durante un tiempo que sea representativo de la jornada laboral, el cual
depender del tipo de ruido presente (continuo, fluctuante, intermitente o impacto).
d.- Debido a la naturaleza fluctuante de los niveles de presin sonora presentes en los
ambientes industriales, deber utilizarse el concepto de nivel de presin sonora continuo
equivalente (nivel promedio ponderado en el tiempo), si se quiere evaluar el riesgo
de dao auditivo.
e.- Como normas prcticas se sugiere:
e.1.

Evitar realizar mediciones cercanas a paredes u otros objetos que acten


como superficies reflectantes.

e.2.

Utilizar el sonmetro sujetndolo con el brazo extendido o montado sobre


el trpode con el objeto de evitar las reflexiones con el cuerpo del
operador. Apuntar el micrfono hacia la fuente sonora.

e.3.

Usar una pantalla antiviento al efectuar mediciones al aire libre, o donde


existan corrientes de viento (sistema aire acondicionado, ductos, etc.).

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2.3

MEDIDOR DE DOSIS DE RUIDO

2.3.1 INTRODUCCION

Un medidor de dosis de ruido o dosmetro es un instrumento que se utiliza para evaluar el


riesgo o probabilidad de dao auditivo de un trabajador expuesto a ruido. Se utiliza cuando el
trabajador est expuesto a niveles de ruido de diferentes intensidades por las caractersticas
propias de su desempeo: se desplaza por diferentes secciones o reas de trabajo, utiliza
diferentes tipos de equipos o mquinas en el transcurso de la jornada laboral, o tambin se puede
utilizar para efectuar un estudio preliminar del ambiente ocupacional, etc.
La dosis de ruido diaria (D) no debera ser mayor que la unidad (1).

2.3.2

DESCRIPCION

El medidor de dosis de ruido o dosmetro est constituido fundamentalmente por:


a.- Micrfono: Estos instrumentos poseen un micrfono de condensador, por lo general
de de dimetro, y es donde se transforma la seal mecnica (variaciones de la presin
en el aire) en una seal elctrica proporcional.
b.- Filtro de Ponderacin A y Preamplificador: Mediante este filtro la seal de
entrada es transformada a una forma similar como lo hara el odo humano, y a la vez esta
seal es preamplificada.
c.- Amplificador: Despus de filtro de ponderacin A, la seal es pasada a este
amplificador que posee una capacidad nominal de 30 db. Esta capacidad es variable y
ajustable para propsito de calibracin.
d.- Detector R.M.S.: La seal ya amplificada es pasada por un detector R.M.S. que
consiste en un circuito electrnico mediante el cual la seal es elevada al cuadrado y
promediada, y entrega el valor real eficaz de medicin.
e.- Detector de Alto Nivel y Bajo Nivel de Ruido: Mediante estos detectores el
instrumento es capaz de seleccionar las seales dentro de su rango dinmico. Este rango
corresponde a la seal ms baja y a la seal ms alta que el instrumento es capaz de
captar y procesar. Por lo general este rango es de 80 db mnimo y 140 db mximo,
dependiendo del fabricante y tipo de instrumento.
f.- Contador y Display: Una vez que la seal ha sido integrada electrnicamente, es
pasada a un circuito contador que acumula las cuentas de las dosis de ruido. Esta cuentas
son mostradas mediante un display que posee 4 dgitos con un mximo de 9999%.

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2.3.3.- Operacin
Con el objeto de efectuar mediciones con este tipo de instrumento, de debern seguir las
siguientes etapas:
a.- Chequear carga de bateras. Si es necesario debern ser reemplazadas.
b.- Chequear calibracin. En este caso se debern seguir las instrucciones o
procedimientos entregados por el fabricante.
c.- Definir tipo o modo de medicin. Dependiendo del ambiente de trabajo que se
desea evaluar: Trabajadores expuestos con proceso de trabajo peridico, trabajadores
expuestos a muy diferentes niveles de ruido, trabajadores que se desplazan de seccin en
seccin, ser el tipo de medicin que se deber realizar.
Estos instrumentos poseen dos opciones para efectuar mediciones:
c.1.

Mediciones de Larga Duracin (Modo ON). (El tiempo de muestreo ms de dos


horas). Se realizan cuando el trabajador no est expuesto a un ciclo de ruido
peridico, es decir, no se puede saber a qu tipo de ruido estar expuesto ni por
cuanto tiempo. Se debe muestrear el toral del tiempo de la jornada laboral, o al
menos n intervalo de tiempo representativo, repitiendo las mediciones varios das
para obtener una lectura real de ruido al que est expuesto el trabajador.
Se deber seguir el siguiente procedimiento:
c.1.1. Anotar el tiempo de inicio y trmino del muestreo.
C.1.2. Al final del tiempo de muestreo, leer el valor que entrega el display en %.

En este caso la Dosis Diaria de Ruido (D) ser:

Cw
100

Donde:
Cw

% de cuentas durante la jornada laboral.

Tw

Tiempo de duracin de la jornada laboral (horas).

Tm

Tiempo de duracin del muestreo (horas).

Cm

% de cuentas durante el tiempo de muestreo.

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Cw
Tm

18

Tw

Cm

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EJEMPLO: Se coloc un dosmetro a un trabajador que se desplaza de seccin en seccin


durante 3 horas, obtenindose una lectura de 58%. La jornada laboral es de 8 horas. Calcular la
dosis de Ruido Diaria (D).
En este caso se tiene que:
Tw
Tm
Cm

=
=
=

8 hrs.
3 hrs.
58%

58

Entonces:

Cw

8
3

Cw
100

154,67
100

= 154,67%

luego:

1,5467

c.2. Mediciones de Corta Duracin (Modo Cal). (Tiempo de muestreo menos de 2 horas).
Se realizan cuando el trabajador est expuesto a un ciclo de ruido relativamente peridico,
es decir, las labores que realizan son predecibles y habituales, repitindose cada cierto
tiempo. Basta con medir un ciclo completo (menor de dos horas), y el resto de la dosis de
ruido se extrapola.
Se deber seguir el siguiente procedimiento:
c.2.1. Anotar el tiempo de inicio y trmino del muestreo.
c.2.2. Al final del tiempo de muestreo, leer el valor que entrega el display en %
c.2.3. Efectuar la conversin de las cuentas de Modo CAL a cuentas en Modo ON de la
siguiente manera:

Donde K:

(ON)

= 1 x C (CAL)
K

(%)

Constante de integracin que corresponde al nmero de seales que el


instrumento en capaz de captar en un tiempo de 1 segundo.
Esta constante depender de la norma en que fue construido el instrumento.

Tabla II-1. K en Desmetros Bruel y Kjaer.

Tipo
4424
4425
4434

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Norma
ISO
OSHA
OSHA

19

K
115
166
165

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Para el clculo de la Dosis de Ruido Diaria (D) deber procederse en forma similar a la
indicada en el punto c.1.
Ejemplo: Se coloc a un trabajador un dosmetro personal marca Bruel y Kjaer, tipo 4425
durante 1 hora, obtenindose un porcentaje de cuentas en Modo CAL (corta duracin) de 2864%.
Duracin de la jornada laboral 8 horas. Calcular la Dosis de Ruido Diaria (D).
En este caso se tiene que:
C (CAL) =

2864 %

Tm

1 hora

Tw

8 horas

166

a.- Efectuar la conversin del % de cuentas de Modo CAL a % de cuentas en Modo ON

C (ON) =

1 x C (CAL)
K

1
166

2864 =

17,25%

17.25 =

138%

b.- Efectuar clculo del % de cuentas durante jornada laboral.

Cw

Tw
Tm

Cm

8
1

1,38

c.- Calcular Dosis de Ruido Diaria.

Cw
100

138
100

d.- El dosmetro personal deber ser instalado lo ms cercano a la zona auditiva del trabajador
encuestado.

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CAPITULO III

VIBRACIONES
3.1 INTRODUCCION
La vibracin est considerada como un agente fsico que, dependiendo de su intensidad y
frecuencia, es capaz de producir ciertos efectos sobre el cuerpo humano. Estos efectos poseen
una variedad de sntomas inespecificos que en su conjunto se denomina Sndrome o Enfermedad
de la Vibracin. En sta se destacan diferentes alteraciones, que pueden producirse en:
a.- Sistema Vascular: Fenmeno de Raynaud o dedos blancos, etc.
b.- Sistema Musculoesqueltico: Tenosinovitis, atrofia muscular, etc.
c..- Sistema Nervioso Perifrico.
trmica, etc.

Dolores, calambres, alteracin del tacto, sensacin

Partiendo de la idea que el cuerpo humano es un sistema complejo de Masa-Resorte


(bloques, resortes, amortiguadores), en consecuencia cada rgano que se encuentra en
suspensin posee su frecuencia natural de oscilacin y estar efecto a vibraciones con las
respectivas molestias y/o daos.
Las propiedades mecnicas de este sistema Masa- Resorte pueden variar en forma muy
diferente de personas, y para bajas frecuencias e intensidad de vibracin pueden aproximarse
bastante al sistema indicado en la Figura 3.1.

Por otro lado, el efecto de las


vibraciones sobre el cuerpo humano
depende de la direccin de stas y
por lo tanto es necesario determinar
desde qu direccin la vibracin lo
est efectuando.
La vibracin que acta sobre
el cuerpo humano, o parte de l, se
amplificar si la frecuencia natural
del cuerpo humano o con la
frecuencia natural de

Figura 3.3 Direccin Ejes x, y, z d e


Vibracin Transmitida a Manos.
Figura 3.1. Analoga Mecnica del Cuerpo Humano.

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Figura 3.2 Direccin Ejes x, y, z para Diferentes Posiciones del Cuerpo Humano.

Algn rgano en particular. En tales condiciones la vibracin alcanza su valor mximo y


puede producir efectos fisiolgicos: Daar algn rgano interno excepcionalmente.
El tipo y extensin de los posibles cambios o efectos dependern de la frecuencia y del
nivel de vibracin (intensidad).
El fenmeno antes descrito se denomina resonancia.
3.2.

DEFINICIONES BASICAS
A.- Vibracin: Se refiere a cualquier movimiento horizontal, vertical, hacia delante o
hacia atrs de un cuerpo o materia con respecto a una posicin de referencia. Se
subdivide en vibracin de cuerpo entero y segmentaria.
B.- Vibracin de cuerpo entero: Es aquella que se transmite a todo el cuerpo a travs
de una estructura de sostn, tal como el asiento de un vehculo, el piso de un edificio, etc.
C.- Vibracin segmentaria: Es aquella que se transmite localmente a partes
especificas del cuerpo como las manos y/o los pies, por ejemplo, cuando se utiliza una
herramienta manual vibrante (perforadoras, martillos neumticos, etc.). El D.S. N
745, de 1992, establece Vibracin Segmentaria para el componente mano-brazo.
D.- Frecuencia: Describe la naturaleza cclica de la vibracin y corresponde a nmero de
veces que se repite por unidad de tiempo y se expresa en Hertz (Hz) o ciclo por segundo
(c.p.s).
E.- Desplazamiento: Se refiere a la distancia entre la posicin normal de reposo de un
objeto y su posicin en cada momento del ciclo vibratorio, se expresa en metros (m)
(segn sistema internacional).
F.- Velocidad: Corresponde a la variacin del desplazamiento por unidad de tiempo; se
expresa en metros por segundo (m/seg.) (Segn sistema internacional).

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G.- Aceleracin: Corresponde a la variacin de velocidad por unidad de tiempo


(variacin con la cual la velocidad del movimiento cambia de direccin).
La aceleracin es la medida de magnitud ms usada, por la facilidad con que se puede
medir. Se expresa en unidades gravitacionales (g), donde g= 9,8 m/seg2, o bien
directamente en m/seg2 (segn sistema internacional)
H.- Resonancia. Se refiere a la tendencia de un cuerpo a reaccionar de manera
coordinada con la vibracin generada en el exterior, amplificando de hecho la vibracin.

3.3.

INSTRUMETACION

Medidor de vibraciones o vibrmetro es un instrumento que se utiliza para evaluar, en


conjunto con un recolector de vibraciones (acelermetro, tambin llamados transductores),
la aceleracin vibratoria de un cuerpo. Estos acelermetros entregan una seal elctrica que es
proporcional a la aceleracin del cuerpo vibrante. Adems, estos instrumentos por lo general, son
capaces de medir velocidad y desplazamiento mediante la integracin o doble integracin
electrnica, respectivamente, de la aceleracin.
Es necesario conocer las caractersticas y capacidades de los acelermetros con el fin de
evitar que algunos de los componentes frecuentes (del cuerpo vibrante), superiores a la seal
de entrada, puedan excitar al acelermetro en su frecuencia resonancia.
Para evitar el fenmeno de la resonancia del acelermetro se puede utilizar algn tipo de
filtro, que normalmente est incorporado en el equipo, que limita o selecciona hasta determinadas
frecuencias. Este tipo de filtro se denomina filtro pasabajos y es aquel que elimina todas las
frecuencias que estn sobre el nivel determinado, por ejemplo, un filtro pasabajos de 1 KHz
eliminar todas las frecuencias que estn sobre 1 KHz y dejar pasar las que sean menores o
iguales a 1 KHz.
Anlogamente, este tipo de instrumentos posee filtros pasaaltos que son los que
permiten eliminar todas las frecuencias que estn bajo un nivel determinado, por ejemplo, un filtro
pasaaltos de 0,3 Hz eliminar todas las frecuencias bajo los 0,3 Hz y dejar pasar las que sean
mayores o iguales a las 0,3 Hz. Este tipo de filtros se utiliza para limitar la respuesta, en baja
frecuencia, del instrumento.
El usuario del instrumento deber revisar peridicamente la calibracin de ste, para lo
cual podr optar por alguno de los siguiente mtodos;
a.- Utilizar el mtodo de calibracin del instrumento que normalmente consiste en un
oscilador que funciona a determinada frecuencia.
b.- Utilizar una fuente de calibracin externa.
Las posibles desviaciones se pueden corregir mediante el ajuste de un potencimetro que
trae el instrumento.
Independientemente del mtodo de calibracin por el cual se ha optado se debern seguir,
en forma exacta, las instrucciones dadas por el fabricante.

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Otras de las caracterstica de este tipo de instrumento son:


a.- Conexin para filtros externos que permiten realizar anlisis de frecuencia de la seal
b.- Retire de la aguja (Hold) tanto para valores R.M.S. (Raz Media Cuadrtica) como
valores peak, lo que permite que el medidor indique el nivel de vibracin mxima de un
transiente en particular.
c.- Indicador de sobrecarga del instrumento, el cual indica medicin fuera de rango.
d.- Indicador de chequeo de bateras.
e.- Selector de rango que permite seleccionar la escala adecuada para una determinada
medicin.
f.- Selector de modo de medicin que permite seleccionar modo aceleracin, velocidad o
desplazamiento.
g.Ajuste de calibracin:
Es un potencimetro ajustable que permite corregir
desviaciones y mantener una calibracin adecuada.
h.- Filtros pasabajos y pasaaltos que permiten seleccionar rangos de frecuencias.
i.- Permite medir valores R.M.S., peak y nivel continuo equivalente de vibracin en modo
de aceleracin.
Es necesario destacar que las caractersticas tcnicas, as como tambin las capacidades de
estos instrumentos, dependern de cada modelo y fabricante.
3.3.1. DESCRIPCION DEL INSTRUMENTO
El funcionamiento del sistema y sus capacidades son algo complejos, por lo cual el
diagrama en bloques de la figura 3-4 muestra cmo se procesa la informacin.
Los acelermetros son usados para captar vibraciones, transformando la energa mecnica
en energa elctrica. Se requieren mediciones triaxiales, hasta tres acelermetros pueden ser
conectados al sistema, para que las vibraciones en los ejes X, Y, Z sean medidas y registradas,
tanto simultnea como consecutivamente.
La seal proviene del acelermetro es primero pasada a travs de un amplificador. Esta
seal es ponderada (para tomar en cuenta la variacin de la respuesta humana a vibraciones de
diferentes frecuencia) pasndola a travs de un filtro de ponderacin de frecuencias.

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Salida AC

RMS mximo
(eje x,y,z)
Preamplificadores
RMS mnimo
(ejes x,y,z)
Filtros de Ponderacin

Salida
digital

Aeq
(ejes x,y,z)

Amplificadores
Valor peak
mx.(ejes x,y.z)
Figura 3-4

Detector RMS & Peak


RMS
Istantneo
Multiplexor convertidor
A/D
Microprocesador

Valor peak
Instantneo
Convertidor
D/A

Pantalla
Digital y
lectura
semianloga

Diagrama en
Bloques del
Proceso de
Informacin
Del Medidor de
Vibraciones

SALIDA
DC

Diferentes filtros estn disponibles para ponderar vibraciones al cuerpo entero,


transmitidos a travs de estructuras de edificios. Las ponderaciones de frecuencias estn de
acuerdo con todas las normas ISO actualmente en uso.
Despus que la seal ha sido ponderada, es amplificada nuevamente y rectificada en el
detector del R.M.S., antes de ser convertida en seal digital, la que a continuacin es pasada a
travs de un microprocesador, el cual habilita los siguientes parmetros, a ser ledos durante una
medicin:
a.- Valores R.M.S. instantneos y equivalentes.
b.- Valores peak instantneos y mximos.
c.- Valores R.M.S. mximos y mnimos.
Adems, pueden ser ledos los siguientes parmetros, cuando la medicin ha culminado:
a.- Aceleracin equivalente total
b.- Valor peak mximo
c.- Mximo R.M.S. Y mnimo R.M.S. para el perodo total de mediciones T.
Todas estas cantidades pueden ser mostradas en la pantalla.

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La salida AC permite que seales de vibracin puedan ser registradas para un mayor
anlisis, por ejemplo: anlisis de tercios de octava. Una salida digital permite que los resultados
de las mediciones sean dibujados o impresos.
El equipo est echo para realizar mediciones en perodos de muestreo, cuya duracin
puede ser preescogida con antelacin o manejada manualmente. Cada perodo de medicin con
todos sus datos recolectados es almacenado en una matriz con nmero de registro. Los datos
pueden ser ledos posteriormente, una vez culminadas las mediciones.

3.4.

MEDICIONES Y PRECAUCIONES
A.- El montaje del acelermetro debe ser lo suficientemente rgido como para prevenir un
movimiento relativo apreciable entre el acelermetro y la estructura.
Cuidar que el cable de conexin entre el acelermetro y el equipo quede fijo, evitando
suspensiones en el aire o vibraciones, ya que la lectura puede ser afectada por ruido
tribo-elctrico (interferencias elctricas producto del movimiento del medio transportador
de la seal)
b.- El peso del acelermetro, junto con su montaje, debe ser lo suficientemente pequeo
como para que la inercia del acelermetro no altere apreciablemente el movimiento que se
mide.
c.- Usar el acelermetro que sea compatible con el instrumento a utilizar.
d.- No usar el acelermetro en el rango de frecuencia que pueda entrar en resonancia.
e.- Seleccionar el rango, del modo de medicin (aceleracin, velocidad o desplazamiento)
en la escala adecuada de tal forma de no sobrecargar el instrumento.
f.- Chequear calibracin y carga de las bateras.
g.- Las mediciones deben realizarse lo ms cercano posible del punto o rea a travs de
la cual el cuerpo vibrante toca al organismo.
h.- Se debern seleccionar los puntos de medicin. La localizacin, el nmero de puntos,
as como el tipo de medicin (aceleracin, velocidad, desplazamiento, valores R.M.S.,
valores continuos equivalentes, rangos de la frecuencias, etc.) deben ser elegidos de
acuerdo al propsito perseguido.

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CAPITULO IV

ILUMINACION
4.1.

INTRODUCCION

El principal mecanismo que el hombre posee para recibir informacin del medio es el
rgano de la visin, cuya percepcin de los objetos est directamente relacionada con la cantidad
de luz que ellos reflejan o emiten.
Si la iluminacin es defectuosa, se pueden generar trastornos visuales, bajos rendimientos
laborales y ocasionar accidentes graves en personas, equipos o materiales.
Por el contrario, si la iluminacin es apropiada, se destacan contornos, se hace ms fcil el
ver, disminuye la fatiga visual, se eleva la moral, se facilita la supervisin y se evitan accidentes.

4.2.

GENERALIDADES

4.2.1. INSTRUMENTOS
El instrumento para la medicin de la iluminacin es el luxmetro, medidor de iluminacin
o fotmetro.
4.2.2. CARACTERSTICAS DEL LUXMETRO
Este instrumento permite medir la iluminacin, es decir el flujo luminoso que llega a una
superficie, el Lux.
Su funcionamiento consiste bsicamente en trasformar la energa luminosa en energa
elctrica a travs de una fotoclula sensible a la luz que luego es procesada y emitida a un
indicador analgico o digital.
Si el sensor o sonda tiene movilidad respecto al resto del instrumento, y adems, considera
correccin coseno, se logra una medicin rpida y ms precisa.
La mayora de los luxmetros slo miden iluminacin; sin embargo, es de gran utilidad la
medicin de Luminancia, existiendo instrumentos que efectan ambas mediciones. La luminancia
o brillo, y que se expresa en cd/m2, cd/pie2 o pie- lamberts, es causa frecuente de molestias en
lugares y puestos de trabajo (cd= candela).
Los lmites permitidos de iluminacin y luminancias se encuentran detallados en el D.S. N 745, de
1992, del Ministerio de Salud.

4.3.

MEDICIONES

4.3.1. CALIBRACIN LUXMETRO


Previo a efectuar las mediciones de iluminacin se debe calibrar el luxmetro de acuerdo al
siguiente procedimiento: Encender el instrumento con el sensor cubierto, y con perilla
correspondiente verificar cero lux. (Ver Figura 4-2).
4.3.2. Recomendaciones
a.- Con el propsito de evitar reflexiones indebidas durante las mediciones, el operador del
luxmetro no debe utilizar delantal blanco.

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FLUJO LUMINOSO

PROCESADOR

VISOR

IMPRESOR

SENSOR

0740
SELECTOR

Figura 4-1 Esquema Constitucin Bsica de un Luxmetro

b.- El operador del instrumento no debe interponerse entre la fuente de iluminacin y el


sensor del luxmetro
c.- Siempre se deben efectuar mediciones con luz artificial y con luz natural ms artificial,
al fin de conocer situaciones crticas.
d.- Es recomendable medir la luz de lmpara fluorescentes despus de 100 horas de uso
mnimo i las incandescentes despus de 20 horas de uso mnimo.
e.- Debe permitirse un perodo de calentamiento de las lmparas, y una adaptacin del
sensor del luxmetro para que alcance su sensibilidad constante.
4.3.3. Mediciones de Iluminacin General
a.- Definir claramente el lugar que se quiere evaluar
b.- Encender todas las luces en zona de medicin
c.- Proceder de acuerdo a 4.3.1.
d.-. Levantar protector del sensor a realizar las mediciones, colocando el selector en el
rango apropiado, dando tiempo al instrumento para estabilizarse.
Visor digital

PERILLA REGULADORA
DE CERO LUX

SENSOR

78.2
EXTENSION

INTERRUPOR DE ENCENDIDO

2000
200
20

CONEXIN A IMPRESORA

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ESCALA DE RANGOS EN
LUX
Figura 4-2 Luxmetro y
sus compuestos

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e.- Cada cierto nmero de mediciones volver a calibrar el instrumento


f.- Las mediciones se deben efectuar en plano imaginario, a una altura de 80 centmetros
sobre el suelo, el que se ha dividido en cuadrados de 60 x 60 cm. Y colocando el
instrumento en el centro de cada uno de los planos imaginarios pequeos, o midiendo en
un grupo de cuadrados representativos de toda el rea iluminada. Las dimensiones de los
cuadrados imaginarios no deben ser mayores que de la altura de la fuente de la luz al
plano considerado.
g.- La iluminacin media del recinto ser el valor medio de todas las mediciones
h.- Terminada la medicin apagar y cubrir el sensor del instrumento.

4.3.4. Mediciones de Iluminacin en un


Lugar de Trabajo Especfico
FLUJO LUMINOSO
a.- Proceder de acuerdo a 4.3.3., entre letras
a y e.
b. El sensor debe recibir la luz en el plano de
trabajo en la que se realizan la labor crtica
(sea horizontal, vertical o inclinada9 con el
trabajador en la posicin de trabajo
normal.

Figura 4-3.
Planos Imaginarios para
Medicin de Iluminacin General y en
Lugares de Trabajo Especfico.
C.- Deben efectuarse varias mediciones en un
puesto de trabajo, siendo la iluminacin media,
el promedio de todas las mediciones.
d.- Terminada la medicin apagar y cubrir el
sensor del instrumento

Figura 4-4- Medicin Iluminacin General


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CAPITULO V
EXPOSICION OCUPACIONAL AL CALOR
5.1.

INTRODUCCION

La exposicin ocupacional a calor y los problemas de sobrecarga trmica que de ella


puedan derivar son comunes en ambientes de trabajo tales como fundiciones, fbricas de vidrio y
cermica, algunas faenas mineras, empresas de limpiado de ropa, etc.
La tensin trmica se produce en el organismo como resultado de la accin de dos tipos de
carga trmica: Carga externa o ambiental y carga interna o metablica.
La carga trmica ambiental es, bsicamente, resultado de la accin de dos mecanismos:
Intercambio calrico por conveccin- conduccin (normalmente el intercambio calrico por
conduccin es insignificante, por lo que comnmente se descarta) e intercambio por radiacin (R).
Adems, el organismo genera calor debido a la actividad celular: el calor metablico (M) que es
una combinacin del calor generado por el metablico basal y el resultante de la actividad fsica.
La forma y medida en que el organismo puede entregar calor al ambiente o recibir de l
han determinado que el ambiente trmico pueda describirse por medio de cuatro parmetros.
a.b.c.d.-

Temperatura del aire


Humedad del aire
Movimiento (velocidad) del aire.
Calor radiante.

Estos parmetros deben medirse siempre simultneamente y en el mismo lugar. Los


puntos de medicin deben ser representativos de la exposicin a que estn sometidos los
trabajadores.
Es importante evaluar la carga trmica que soporta el cuerpo humano en un medio dado a
fin de determinar si est dentro de lmites aceptables o s es nociva, y para establecer la necesidad
de adoptar medidas de control. Para la evaluacin de la carga trmica se han propuesto
numerosos ndices. La legislacin chilena ha adoptado el Indice de Temperatura de Globo y Bulbo
Hmedo (TGBH), que por su simplicidad ha sido seleccionado de entre los ndices de razonable
confiabilidad existentes.

5.2.

DETERMINACION DEL INDICE TGBH

Para determinar el Indice TGBH no es necesario calcular los componentes especficos de la


carga trmica ambiental. Estos, sin embargo, son tiles para elaborar medidas de control y evaluar
su eficiencia.
El ndice TGBH se determinar midiendo los cuatro parmetros mencionados anteriormente y
comparando los resultados obtenidos mediante las frmulas establecidas en el artculo 84 del D.S.
754 de 1992, con los Lmites Permisibles (o Valores Limites Permisibles) (L.P.) establecidos en
el mismo D.S. 745 de 1992, teniendo en cuenta la modalidad del trabajo que est realizando el
trabajador y si aqul se efecta bajo techo o a la intemperie, como se considera ene l decreto
mencionado.

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Para calcular el Indice TGBH se deben emplear los siguientes parmetros:

5.2.1

TEMPERATURA DE BULBO SECO (TBS)

Es la temperatura del aire del ambiente de trabajo.


Se mide con el termmetro de bulbo seco que es un termmetro cuyo bulbo est
directamente en contacto con el aire. Para evitar la influencia de fuentes de calor radiante, el
bulbo d este termmetro de be protegerlo con una coraza, de superficie exterior reflectante, pero
que permite la libre circulacin de aire alrededor del bulbo del termmetro.
5.2.2. TEMPERATURA DE BULBO HMEDO NATURAL (TBH)
Es la temperatura del aire medida con un termmetro cuyo bulbo est cubierto por una
gasa que se humedece mantenindola introducida en un recipiente de 125 ml, lleno con agua
destilada y del cual sobresale 2,5 cm. Esta temperatura depende de la temperatura del aire, de la
humedad y del movimiento del aire.

5.2.2

TEMPERATURA DE GLOBO (TG)

Es la que depende del calor radiante.


Se mide con el termmetro de globo que est formado por una esfera metlica hueca, de
15 cm de dimetro, pintada exteriormente de color negro opaco, en cuyo interior se aloja un
termmetro cuyo bulbo debe coincidir lo ms exactamente posible con el centro geomtrico de la
esfera. El termmetro se fija mediante un tapn.
5.2.3

ASPECTOS A CONSIDERAR EN DETERMINACIN INDICE TGBH


a.- Los instrumentos mencionados en los puntos 5.2.1., 5.2.2.3. deben disponerse en la
forma indicada en la Figura 5-1, de tal manera que los bulbos de los termmetros queden
en el mismo plano horizontal y equidistantes entre s. La altura del plano horizontal al
nivel del piso debe ser de 1,5 m aproximadamente.
b.- El soporte con el instrumento debe ubicarse en puntos tales que representen, lo ms
aproximadamente posible, los puntos en que normalmente se ubica el trabajador durante
su faena.
c.- El instrumental debe quedar instalado de tal manera que no haya una barrera que se
interponga entre la fuente de calor radiante y este instrumental.
d.- Las lecturas son vlidas cuando se ha estabilizado la temperatura de globo (entre 20
a30 minutos).
e.- La exposicin del trabajador deber calcularse empleando el Indice TGBH promedio y
el metabolismo (M) promedio como si indica en los artculos 85 y 86 del D.S. N 745,
de 1992, del Ministerio de Salud.

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Termmetro de bulbo seco


(utilizado nicamente al aire libre y al sol)

Termmetro de bulbo
Hmedo para condiciones naturales.

2.5 cms

Manga de
algodn

TERMOMETRO DE GLOBO

ESFERA DE COBRE DE 6
(pintada de negro mate)

Figura 5-1
Disposicin de los
Instrumentos para
la determinacin
del Indice TGBH.

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CAPITULO VI
RADIACIONES NO IONIZANTES
6.1. INTRODUCCION
Mientras las radiaciones ionizantes son suficientemente energticas para ionizar tomos y
molculas en su paso a travs de la materia, las radiaciones no ionizantes, tales como microondas
y radiaciones con radiofrecuencias, no tienen energa suficiente para producir una ionizacin
cuando atraviesan la materia. En cualquier caso de microondas y radiaciones con radiofrecuencias
los mecanismos principales de interaccin son la conduccin inica que da lugar a una prdida de
energa debida a resonancia elctrica del material y la excitacin de estado de vibracin y rotacin
de molculas. En cualquier caso se produce las otras radiaciones no ionizantes que, exceso,
pueden causar dao a los tejidos, rganos y al cuerpo humano. La intencin de la dosimetra de
radiaciones no ionizantes es la de estimar la energa absorbida y/o el aumento de la temperatura
mediante el clculo y las medidas con las magnitudes adecuadamente elegidas.

6.2.

DOSIMETRA PAR AMICROONDAS Y RADIACIONES DE RADIOFRECUENCIAS


(RF)

La importancia de la dosimetra para microondas (300 KHz 300 GHz) y radiaciones con
radiofrecuencia (10 KHz 300 MHz) vienen dada por el hecho de la diferencia usual entre
campo dentro del cuerpo humano y campo incidente. Estas diferencias pueden ser muy
significativas. En ciertas circunstancias los campos internos, as como la energa absorbida
(absorcin especifica SA, tasa especifica de absorcin SAR), pueden ser calculados por el
aumento de la temperatura interna. Esto requiere medidas de temperatura. La aproximacin
terica se basa esencialmente en la ecuacin de Maxwell. Las medidas se concentran en E
(Campo Elctrico) y H (Campo Magntico) y tambin en la determinacin de la temperatura.
En particular, las primeras son difciles porque se tienen que realizar en el interior del
cuerpo donde casi siempre existen ambientes electromagnticos con polarizacin arbitraria e
interferencias mltiples. Como es difcil hacer medidas en el interior del cuerpo se hacen medidas
del campo electromagntico dentro de un maniqu simulando el cuerpo humano, lo cual es
bastante difcil

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En efecto se hacen las medidas del campo


electromagntico en ausencia del sujeto y
despus se toma en cuenta el sujeto
simulador el tejido biolgico con algn
modelo matemtico. Se han desarrollado
varios instrumentos (medidores de campo
electromagntico) para medir la fuerza del
campo E y H (en V/ m y A/M).
Dichos instrumentos son muy independientes
de la polarizacin y de la orientacin angular
(sondas isotrpicas) en el margen de
frecuencias especificadas.
La figura 6.1 muestra uno de estos
medidores de campo disponible con
diversos
sensores
de
caractersticas
diferentes (V/m y margen de frecuencias).
Figura 6.1. Medidor de Campo Electromagntico

Los sensores E y H estn contenidos en


esferas dielctricas con las sondas del campo
E actuando como antenas dipolares y las

Sondas del campo H actuando como antenas


de lazo. El detector actual, como resultado
de la potencia RF que ese contenida en l ,
nos da la seal que lleva al instrumento de
medicin. Se trata o bien de bolmetros
(termistores
usuales)
o
de
pares
termoelctricos (que tambin pueden tener
doble funcin, sea como antena o como
detecto), o diodos (semiconductores).
La figura 6-2 nos muestra otro instrumento
de medicin para la medida de la
componente E del campo electromagntico
de la cual se obtiene la densidad de potencia
con una expresin matemtica o alguna tabla
de conversin. Con un nmero de antenas
de longitud diferente e intercambiable se
pueden cubrir campos con la fuerza o hasta
300 V/m

Figura 6-2. Instrumentos de Medicin del Campo Elctrico (E).

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Para evitar influencias sobre las caractersticas elctricas de los dipolos usados en los
dosmetros debido a la presencia del cuerpo de la persona que lleva el dosmetro y cambios de la
respuesta del sensor como consecuencia de la variacin del coeficiente de interaccin y de
reflexin del cuerpo, las antenas dipolares se colocan en un materia esponjoso puesto de tal
manera que el sensor lea como si estuviera situado en el interior del cuerpo. En el caso ideal la
persona que se tiene que controlar se tendra que colocar entre dos sistemas de antenas (como
un sandwich) para as reducir la influencia del blindaje por parte del cuerpo. La antena tambin
podra ser incorporada en un material de espesor no uniforme. Un microprocesador guarda la
historia de la exposicin completa del portador del dosmetro durante un perodo de trabajo.
Despus se dan los valores al computador principal para anlisis sucesivos y evaluaciones.
Algunas de los instrumentos sensores (Figura 6-3) se calibran directamente en valores de
densidad de potencia indicando Wm-2 o en Wmm-2. Esta es la unidad usada en el campo de la
proteccin (ABSU 1982 estndares de proteccin para RF y microondas en el caso de la exposicin
del cuerpo de seres humanos).
Gran parte de los instrumentos comercializados para la medida de daos y riesgos son
instrumentos de banda ancha que responden, independientemente de la frecuencia de campo,
par aun vasto margen de frecuencia.
Ultimamente se han hecho intentos tendientes a desarrollar dosmetros personales- RF que
puedan llevarse en el cuerpo en casos especiales para poder medir, independientemente las dos
componentes E y H, en la banda de 2 hasta 300 MHz de frecuencia.
Entre 300 MHz y 23 GHz slo la componente del campo E sera detectada.

Figura 6-3 Instrumento de Banda Ancha para Medir el Riesgo de Radiacin


Electromagntica

Se ha puesto de manifiesto que puede utilizarse el fenmeno del desvanecimiento en


termoluminiscencia del BaTiO3 cermico para dosimetra de microondas durante largos perodos.
Estas cermicas presentan un desvanecimiento ms intenso en el caso que se exponga a
microondas. Muy probablemente los activadores diferentes incorporados en la matriz cermica es
responsables de los cambios de las caractersticas elctricas resultando una absorcin de las
microondas ms eficaz y por eso un desvanecimiento ms elevado como consecuencia de algunos
efectos microtrmicos. El desvanecimiento ms elevado se observ con BaTiO3: Sm. Un efecto
similar se ha observado con el CaSO4: Tb, el cual es expuesto a 2.45 GHz de radiaciones de
microondas despus de una irradiacin gamma, reduciendo su propiedad de termoluminiscencia
(TL), normal. La figura 6-4 muestra este efecto de diferentes exposiciones a microondas de 50
mWcm-2

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Entre 25 y 100 mWcm-2 la propiedad


TL del BaSO4:Te irradiado con rayos gamma es
independiente de exposiciones a radiacin de
microondas (expresado en Mw hr.) . no se
puede excluir que algunos efectos similares
moluminiscentes.
Particular atencin hay que prestar a la
dosimetra de radiaciones de microondas y RF
en el campo de la medicina, donde en algunos
lugares se calientan tejidos malignos con o sin
radioterapia
o
quimioterapia
hasta
temperaturas entre 41C y 43,5C. Para estos
experimentos se usan fundamentalmente
animales, y para la proteccin del operador se
hacen mediciones,en maniques o en tejidos
normales y malignos, del campo E y H y de
densidad de potencia. Varios instrumentos de
medicin de la temperatura son utilizados, por
ejemplo, termmetros pticos en los cuales la
Figura 6-4 Curva de Brillo Tpica
indicacin de temperatura no est influenciada
(Termoluminiscencia) con BaSO4:Tb
por el campo electromagntico o se usan
Irradiado despus de Varias Exposiciones termmetros de termistores colocados dentro
con Microondas de 50 mWcm-2
de aguja hipodrmicas

6.3.

MEDICION DE RADIACION OPTICA

6.3.1

RADIACIN DE LSERES

Como se sabe por experiencia y por experimentos, las irradiaciones lser pueden causar
daos a la piel y los ojos (Tablas N 1 y 2, del artculo 95, del D.S. N 745, establece los Lmites
Permisibles para exposiciones ocular directa y para la exposicin de la piel). La dosimetra de
radiacin lser tiene por tanto que estimar y hacer medidas de estas cantidades con los
instrumentos de medicin adecuados.
Por el momento no hay instrumentos de medicin radio o fotomtricos que sirvan
especialmente para anlisis de los daos debido a la radiacin lser. Gran parte de dichos
instrumentos se usan para la clasificacin de lseres e indirectamente para los clculos de
exposiciones. Tambin es muy difcil y costoso el diseo de instrumentos especialmente para fines
de dosimetra debido a la gran variacin en la exposicin. Afortunadamente, en muchos casos las
medidas de rutina no son necesarias si se conoce la clasificacin de los lseres y los sistemas
empleados. Pero sera deseable desarrollar un instrumento para medir los daos producidos por
las radiaciones de lser para casos donde existe el riesgo aumentado de exposicin a radiaciones
difusas secundarias.
La base de tales instrumentos est constituida por detectores usados en la regin
infrarroja, ultravioleta y visible que funcionan por efecto trmico o fotoelctrico. Colormetros,
bolmetros y termopares o termopilas son del primer tipo y miden la energa absorbida. Los
fotodiodos y dotomultiplicadore son del segundo tipo.

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Pueden obtenerse medidas absolutas de flujo radiante y la energa de forma inmediata con
termopares o termopilas y tienen la ventaja de ser independientes de la orientacin del rayo. Una
versin de la termopila es la balstica, la cual permite medir niveles de energa de lser pulsado
desde 10-3 hasta 100J. Hay instrumentos ms sensibles como los fotodetectores, dentro de los
cuales se destacan los fotomultiplicadores que tienen una sensibilidad de 10-5 W; sin embargo, los
fotodiodos permiten mayores sensibilidades: los de vaco entre 10-8 y 10 W, y los semiconductores
desde 10-5 hasta 0,5 W

Figura 6-5 Radimetro


y Fotmetro

Medir niveles de energa de lser pulsando desde 10-3 hasta 100J. Hay instrumentos
ms sensibles como los fotodetectores, dentro de los cuales se destacan los fotomultiplicadores
que tienen una sensibilidad de 10-5 W; sin embargo, los fotodiodos permiten mayores sensibilidad:
los de vaco entre 10-8 y 10 W, y los semiconductores desde 10-5 hasta 0,5 W.
Una alternativa al fotodiodo es el fotorresistor, el cual se puede clasificar como detector
fotocunductivo o fotovoltaico. Su eficiencia es tal, que los niveles de flujo radiante (potencia 50
mW) pueden medirse directamente sin amplificador.
Los detectores de silicio de estado slido sin suministro externo de potencia tambin
constituyen tiles detectores de luz. Son fotoclulas con autopotencia o clulas solares, que se
clasifican como fotovoltaicas. Los medidores de flujo radiante He-Ne son a menudos detectores de
silicio.
Todos los detectores mencionados pueden ser usados para medir directamente energa
radiante, y el flujo radiante despus de haber sido calibrados adecuadamente.
Con diafragmas adecuados se pueden obtener los valores medios de exposiciones
radiantes e irradiaciones.
Diversos tipos de papeles o emulsiones fotosensibles o termosensibles se utilizan con buen
resultado para la determinacin de exposiciones radiante de rayos lseres y tambin para la
estimacin de perfiles de rayos lseres pulsantes de alta energa.
Tambin se pueden determinar radiancias dentro de un factor dos mediante radiometra
fotogrfica.

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6.3.2. RADIACIN ULTRAVIOLETA (UV)


6.3.3.
La aplicacin de radiaciones ultravioleta en el campo de la medicina y la proteccin contra
los riesgos de esta radiacin requiere medidas de distribucin espectral para la caracterizacin de
la radiacin y la dosimetra. En el caso de lser esto no es necesario porque ya se saben las
frecuencias de las radiaciones. En principio, cualquier mtodo de medida puede ser usado (como
ya se ha mencionado en el caso de radiaciones lseres) con tal que se suministren ventanas de
transmisin UV. Los nicos detectores de luz UV son la pila termoelctrica y el bolmetro que
responde linealmente a la longitud de onda y a la intensidad. Los dos miden radiancia total.
Todos los dems detectores no tienen estas cualidades y tienen que ser calibrados contra otro
sistema obsoluto. La mayora de ellos se usan para medidas de intensidad, con excepcin de
algunas pelculas sensibles a la luz y detectores TL que se usan como instrumentos de integracin.
Para evitar errores de medicin con los detectores, cuando se hacen medidas biolgicas
relevantes, los siguientes factores se tienen que considerar:
a.- La respuesta espectral del detector.
b.- El ngulo de recepcin del detector.
c.- El espectro de emisin de la fuente y el espectro de accin biolgico.
El ltimo factor, parecido a la radiacin ionizantes, tiene en cuenta la diferente eficiencia
biolgica de la radiacin ultravioleta de acuerdo a las distintas longitudes de onda. Se pueden
asociar efectos biolgicos diferentes con espectros de accin diversos. Cuando se hacen medidas
dosimtricas de UV se requiere sobre todo que la longitud de onda del detector se ajuste al
espectro de accin biolgica lo mejor posible. Este requerimiento nos indica tambin los
problemas que se encuentran cuando se quieren hacer medidas biolgicamente relevantes, por
ejemplo, en el caso de radiacin ultravioleta donde muchos de los espectros de accin no se
conocen suficientemente. En una situacin ideal, para calcular la dosis biolgica habra que
conocer la radiancia espectral en Mw CM2 NM-1 frente a la longitud de onda de la fuente de la luz
ultravioleta y combinarla con el espectro de accin del efecto biolgico bajo estudio o la
enfermedad que se est tratando.
En el caso del anlisis de riesgo por radiaciones ultravioleta, las mediciones efectuadas
dependen en gran parte de los estndares de proteccin o de los niveles de exposicin mxima
permitida para varias longitudes de onda o longitudes de onda especfica. El artculo 97 del D.S.
n 745, establece el Lmite Permisible Mximo para exposicin ocupacional a radiaciones
ultravioleta.
Se han desarrollado tcnicas que permiten aplicar el estndar ya sea midiendo la radiacin
efectiva de radiacin UV, o bien haciendo medidas de radiancia absoluta para cada longitud de
onda.

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SEGUNDA PARTE
AGENTES QUIMICOS

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CAPITULO VII

MEDICION DE LA CONCENTRACION AMBIENTAL DE CONTAMINANTES


QUIMICOS CON TUBOS COLORIMETROS
7.1.

INTRODUCCION

Como es de conocimiento, la atmsfera que rodea la tierra tiene una composicin bien
determinada. Cualquiera de estas sustancias en proporcin mayor que la normal, u otra sustancia
extraa, se designa como contaminantes. Los contaminantes se clasifican en aerosoles
(suspensin de pequeas partculas en el aire) o gases y vapores.
El ser humano como todo ser viviente necesita el oxgeno para su existencia. Cuando ste
escasea, el individuo tiene problemas. Los primeros sntomas, por falta de entrega de las
cantidades normales de oxgeno a los tejidos, se producen cuando la concentracin de ste en el
aire alcanza el 13%. Al llegar al 10%, hay una rpida incapacitacin que conduce a la asfixia.
Ahora bien, si el individuo est realizando una actividad fsica (por ejemplo. En recintos laborales)
necesitar un mayor suministro de oxgeno a su sangre, por lo que, en este caso, el aire no deber
tener menos de un 18%.
Por otra parte, hay que tener presente que la concentracin de contaminantes en el aire
puede variar dentro de amplios mrgenes.
La concentracin promedio de un contaminante en el ambiente laboral, que se supone no
va significar riesgo par la salud del trabajador que labora en ese ambiente durante su jornada
diaria de trabajo, se conoce como Lmite Permisible (L.P.) y est determinada en el Decreto N 745
de 1992, del Ministerio de Salud.
Para determinar la concentracin de un contaminante en un ambiente (evaluar el
ambiente) existen algunos medios que estn basados, fundamentalmente, en reacciones fsicas,
qumicas o fsico- qumico de esas sustancias. En algunos de estos casos la reaccin, la involucra
la aparicin de una coloracin o un cambio de color. En estas ocasiones, la intensidad o extensin
de la coloracin o la gama de colores que la reaccin pueda generar permite apreciar (o medir) la
cuanta del contaminante presente en la atmsfera evaluada.
Como en muchas ocasiones se necesita una respuesta rpida para tomar medidas
inmediatas, se ha buscado una serie de tcnicas que entreguen esta respuesta con prontitud.
Entre ellas est la medicin ambiental con tubos detectores colorimtricos, que son operados con
una bomba. Hay varios tipos de bombas para tubos colorimtricos. Aqu se presentar un tipo
de bomba de fuelle.

7.2.

GENERALIDADES

Los tubos colorimtricos estn constituidos, esencialmente, por un tubo de vidrio cerrado
en ambos extremos, en cuyo interior hay una cantidad determinada de un reactivo impregnado en
un soporte slido (o vehculo) granulado. En la gran mayora de los casos, este reactivo es
bastante especfico para el contaminante a evaluar.

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7.3.

PRINCIPIOS DE OPERCION

Para determinar el grado de contaminacin de un ambiente se hace pasar, a una velocidad


determinada para cada tipo de tubo, una cantidad de aire de este ambiente a travs de l,
permitiendo as la reaccin entre el contaminante y el reactivo, lo que genera una coloracin de
una longitud determinada (que es medida en una escala) o un cambio de color ( que es
comparado con un patrn). Para hacer pasar el aire a travs del tubo se debe usar una bomba que
puede ser accionada mecnicamente, por energa elctrica o en forma manual.

TUBITO SIN USAR

10 30 50 70 90 110 120 130 150

TUBITO USADO
5

7.4.

10 30 50 70 90 110 120 130 150

Figura 7-1
Tubo
colorimtricos

DESCRIPCION DEL EQUIPO Y ACCESORIOS

7.4.1 EQUIPO
El equipo est formado por la bomba y el tubo colorimtrico, como un lado, lo que
SIEMPRE DEBEN USARSE CONJUNTAMENTE. Toda la informacin que se da al respecto es
vlida SIEMPRE que se cumpla esta condicin.

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7.4.1.1.

Bomba Detectora.

Esta es una bomba de fuelle de


accionamiento manual (Ver Figura 7-2). Est
constituida por dos placas de material plstico,
unidas por dos resortes y cerradas en su
contorno por un fuelle de caucho que la deja
hermtica. Entre ambas placas, por el lado
exterior del fuelle u uniendo los cabezales, hay
una cadenilla metlica que regula la extensin
de los resortes y permite apreciar la expansin
total de la bomba. En la placa mayor (que va
la palma de la mano del operador), en la parte
delantera frontal, va instalado un tapn-junta
de goma donde se inserta el tubo
colorimtrico.
En la otra placa va una vlvula que se abre al
Al presionar la bomba, permitiendo la salida del aire por este punto. Esta placa lleva en su
parte delantera frontal un vstago del mismo material, de unos 15 mm de alto, que sobresale de
una placa metlica que lleva un orificio de unos 3mm de dimetro que sirve para quebrar las
puntas de los tubos colorimtricos.

7.4.1.2 TUBO COLORIMETRICO


Es de forma cilndrica, de unos 7 mm de dimetro exterior y unos 125 mm de largo, como
promedio. Exteriormente, en su parte superior, lleva un anillo (tipo esmerilado) de unos 15 mm
de altura que permite individualizar la muestra o medicin. Mas abajo lleva impresa la
nomenclatura que individualiza el tipo de tubo. Lleva, tambin impresa, una flecha que indica la
direccin en que debe pasar el aire al hacerse la medicin (LA PUNTA DE LA FLECHA DEBE
QUEDAR DIRIGIDA HACIA LA BOMBA). La mayora de los tubos trae impresa una escala
graduada en partes por milln (ppm) y la indicacin del nmero de bombeos (n) necesarios para
que la lectura concuerde con la graduacin de la escala. Algunos tubos pueden traer dos escalas.
Tambin hay escala graduada en porcentajes (%) y en mg/m3.
Hay tubos que traen, impresos, anillos de marcacin. Oros traen marcado el contorno
donde deben ser quebrados; en estos casos, esta zona de ruptura viene protegida exteriormente
por una funda de plstico, estrechamente adherida al tubo, que se extiende a ambos lados de la
marca de ruptura (para evitar que el contenido, generalmente corrosivo, salga del tubo).
Hay, tambin, tubos de mayor longitud para casos especiales.
En el interior del tubo pude venir una o ms zonas de material slido granulado u otros
elementos.
Existen:
a.- Tubos con una sola zona, que es la zona indicadora donde viene impregnado el
reactivo; esta zona puede ser blanca o coloreada.

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b.- Tubos con una zona cromtica, a cuyo color debe igualarse la zona reactiva.
c.- Tubos con una o ms zonas, previas a la zona indicadora, cuyo objeto es retener
sustancias que puedan interferir con la reaccin principal o trasformar el contaminante en una
sustancia que reaccione en la zona indicadora.

7.4.2. ACCESORIOS
7.4.2.1

TAPAS DE GOMA

Hay tapas de goma que sirven para sellar los extremos abiertos de los tubos usados, de
forma de efectuar lecturas posteriormente cuando los lugares evaluados no tienen una buena
forma de iluminacin. Tambin permiten sellar tubos que no hayan acusado reaccin con el
propsito de utilizarlos en comprobaciones posteriores.

7.4.2.2. CAJA PORTTIL


Existe una caja porttil donde hay cabida para la bomba, varias cajas de tubos, el casquillo
rompedor, herramientas y repuestos; tambin se puede adosar, al respaldo de esta caja, un
estuche con una manguera de prolongacin.
7.4.2.3.

CASQUILLO ROMPEDOR

Es un cilindro de material plstico, cerrado en el fondo, que tiene una pieza metlica con
perforaciones. Sirve par quebrar las puntas de los tubos.
7.4.2.4.

LAZO DE SUJECIN

Se dispone tambin de un lazo de sujecin que se ajusta al cabezal de la placa mayor y


permite al operador ajustarlo a su mueca.

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7.4.2.5

BOLSA PORTADORA

Existe una bolsa de material plstico para guardar la bomba.


7.4.2.6

CONTADOR DE CARRERA O BOMBEOS

Hay un dispositivo que se encaja en el cabezal de la placa mayor, dotado de una rueda
dentada u con nmeros, que permita llevar la cuenta de los bombeos mediante el accionamiento
de una aleta metlica.

7.4.2.7

Instructivo

LA bomba viene provista de un instructivo con todas las indicaciones necesarias para su
uso correcto. Se proveen, adems, otros accesorios que vienen indicados en el instructivo de la
bomba.

7.5

CALIBRACION

La bomba aspira 100 cc (cm3) en cada carrera o bombeo. Esto se debe verificar
peridicamente colocando un tubo usado en la bomba y conectado a un burbujmetro (Ver Figura
8-9: Cap. VIII). Al hacer un bombeo la pelcula jabonosa debe desplazar 100 cc. Esto se verifica
midiendo la altura ascendida por la pelcula y comparndola con la altura correspondiente a 100 cc
del burbujmetro. En este caso no se toma en cuneta el tiempo de ascensin.
Deben efectuarse varios bombeos (3 a5) par verificar el volumen. Si no se obtienen los
100 cc promedios se deben revisar posibles fallas en la hermeticidad.

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7.6

OPERACIN
A.- Antes de proceder a las mediciones, se DEBE LEER CUIDADOSAMENTE el
instructivo correspondiente al tipo de tubo que se va a emplear.
B.- Previo a la primera medicin, se debe verificar la hermeticidad. Para esto, se coloca
un tubo sin abrir en el tapn-junta y se comprime el fuelle hasta el tope, soltndolo a
continuacin.
Si el fuelle no se expande totalmente despus de 10 minutos, la
hermeticidad es adecuada.
C.- Rompa ambas puntas del tubo que se va a usar, y asea en el orificio indicado de la
bomba (Ver 7.4.1.1.) o con el casquillo rompedor (Ver 7.4.2.3.).
D.- Insertar en el tapn-junta de la bomba el tubo colorimtrico a usar, cuidando que la
flecha apunte hacia la bomba.
E.- Tomar la bomba, de la placa mayor, de tal manera que quede sujeto por el pulgar y el
nacimiento del ndice (Figura 7-5)
F.- Apretar el fuelle hasta el tope, de tal modo que quede totalmente comprimido (Figura
7-6.)
G.- Abrir la mano, sujetando la bomba con el pulgar y el nacimiento del Indice, dejando
que la bomba se expanda sola. La expansin se completa cuando la cadenilla ha quedado
tensa (Figura 7-6)
H.- Repetir los bombeos tantas veces como indique el instrumento respectivo.
I.- Efectuar la lectura del tubo segn indique el instructivo.

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7.7

NTERPRETACION
LECTURAS

DE

LAS

7.3.1. Tubos con Escala Impresas


Los tubos con escala impresa (una o dos)
traen un valor (n), para cada escala, que
indica el nmero de bombeos que se deben
efectuar para que la lectura sea directa, es
decir, el valor que marca la escala. Si el
cambio de color o la coloracin se completa
antes de efectuar el nmero de bombeos
indicados, la concentracin del contaminante
ser mayor que el valor mximo de la escala.
Si, por el contrario, es necesario un mayor
nmero de bombeos, la concentracin ser
menor que el mnimo de la escala
7.7.2

Figura 7-5 forma de Tomar la bomba


para Hacer un muestreo

TUBOS CON COMPARACIN DE


COLOR

En estos casos, el nmero de bombeos (n)


efectuados para lograr la igualacin de color
del patrn deber verificarse en el instrumento
respectivo.

Figura 7-6 Forma de Operar la Bomba en un


Muestreo

NOTA: Cuando, a pesar de haber realizado una serie de bombas ms de los indicados en el
instructivo no se aprecia reaccin en el tubo, no se indicar que no existe el contaminante
evaluado, sino que su concentracin es menor de lo que corresponde al nmero de bombeos
realizados.

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7.8

ANOMALIAS QUE PUEDEN PRESENTARSE. POSIBLES CAUSAS Y SOLUCIONES


A.- Variaciones de las propiedades de el reactivo por defectos de almacenaje:
Almacenar los tubos a menos de 25C.
B.- Fugas en la bomba aspiradora: Verificar hermeticidad y calibrar volumen.
C.- La bomba no trabaja a plena capacidad:
aspiracin. Limpiarlos.

Obstrucciones en los conductos de

D.- Uso de una bomba DIFERENTE: USAR SIEMPRE LA BOMBA DE FUELLE, con los
tubos respectivos.
E.- Interferencia de otros contaminante. Emplear el tipo de tubo ms selectivo que
haya, o cuantificar los otros contaminantes par considerarlos en la evaluacin global.

7.9

PRECAUCIONES
A.- MANTENER SIEMPRE, EN LA CAJA DE LA BOMBA, EL INSTRUCTIVO DE
OPERACIN U MANTENCION. Para evitar su deterioro prematuro, colocarlo dentro de
una bolsita de plstico (polietileno).
B.- MANTENER SIEMPRE, EN LA CAJA DE TUBOS, EL INSTRUCTIVO. Una vez
desocupada la caja, guardalo para posibles eventualidades.
C.- Antes de dirigirse al lugar al lugar a evaluar, LEER CUIDADOSAMENTE el instructivo
que acompaa a cada caja de tubos, poniendo especial cuidado en verificar que el rango
de mediciones del tubo comprenda el Lmite Permisible del contaminante a medir.
Inmediatamente despus de ocupado, GUARDAR el instructivo en la MISMA CAJA de
tubos.
D.- Mantener siempre en stock
Reemplazarlo oportunamente.

de los tubos de mayor demanda, con fecha vigente.

E.- Emplear tubos dentro de su perodo de vida til (Dos aos aproximadamente).
F.- Almacenar las cajas de tubos en lugares cuya temperatura sea inferior a 25 C y al
resguardo de la luz.
G.- Debe cuidarse al insertar el tubo en el tapn- junta que quede bien asentado, sin
forzarlo ms de lo necesario.
H.- Como norma, despus de efectuar mediciones con la bomba, conviene ventilarla con
aire puro; unos 3 bombeos completos sin colocarle tubo.
I.- Antes de ingresar a un recinto confinado, o a
por mucho tiempo, o a un espacio donde puede
concentracin de oxgeno por alguna causa (p. Ej:
escapes de gas, etc.), DEBE VERIFICARSE QUE
al 18% de ese elemento.

un lugar que ha permanecido cerrado


haberse producido disminucin de la
bodegas de embarcaciones pesqueras,
EXISTA una concentracin no inferior

J.- Obsrvese que existen tubos para medir la concentracin de oxgeno y el contenido de
humedad del aire.
K.- Como el contenido de los tubos colorimtricos es corrosivo, debe evitarse que queden
al alcance de los nios o de personas no advertidas. Para eliminarlos, proceder de acuerdo
al instructivo de la bomba.

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7.10

RECOMENDACIONES
a.- El valor obtenido con una medicin no puede ser considerado como representativo de
la concentracin promedio del contaminante, puesto que es sabido que la concentracin
vara con el tiempo y el lugar donde se mide. Por lo tanto, para obtener un valor
representativo debern considerarse varias mediciones, a menos que se trate de una
emergencia. En todo caso, de no ser posible lo anterior, la medicin deber tratar de
hacerse en la etapa ms crtica de la jornada.
b.- Debe efectuarse una mantencin peridica del equipo, segn el procedimiento
indicado en el instructivo.
c.- En caso de efectuarse mediciones a muy baja temperatura es conveniente guardar la
caja de tubos entre la ropa del operador y mantener el tubo abrigado con una mano
mientras se realiza la medicin.

7.11

LIMITACIONES
A.- Debe considerarse que no todos los contaminantes se pueden medir con tubos
colorimtricos. Para aquellos que no existen deber buscarse otro mtodo.
b.Los tubos colorimtricos pueden ser usados para medir concentraciones de
contaminantes entre temperaturas de 0 C a 40C. Para temperaturas mayores (p. Ej:
gases de combustin) debe usarse la sonda de aire caliente o la sonda de gases de
escape de automviles (ver instructivo).

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CAPITULO VIII
TOMA DE MUESTRAS DE CONTAMINANTES QUIMICOS AMBIENTALES
CON BOMBA DE MUESTREO PORTATIL

8.1.

INTRODUCCION

Una de las acciones importantes que debe realizarse en la prctica de la Higiene Industrial
consiste en la evaluacin de la concentracin de los contaminantes en el aire del ambiente
industrial: Polvos, gases, vapores, nieblas, humos metlicos, solventes orgnicos, etc. Esta
evaluacin se realiza determinando la cantidad de contaminante que se encuentra presente en un
volumen conocido de aire. Con este fin es necesario recolectar muestras, las que deben ser
enviadas a un laboratorio especializado para su anlisis.
8.2.

INSTRUMENTOS

La recoleccin de muestras de este tipo se puede efectuar utilizado una diversidad de


equipos o instrumentos.
Uno de los instrumentos ms verstiles para este fin es la BOMBA DE MUESTREO
PORTATIL, accionada por bateras. Hay una gran diversidad de marcas y modelos existentes en
el mercado. Se describir el uso de una Bomba Porttil de caudal variable y de otra de caudal
constante, y los accesorios necesarios par el muestreo.
Los accesorios ms comnmente empleados en el muestreo de contaminantes ambientales son:
a.- Filtros membranas y su correspondiente portafiltro (cassette) para el muestreo de
aerosoles (polvos, humos, gases, vapores, nieblas inorgnicas, etc.).
b.- Impactadores o burbujeadores para la recoleccin de polvos, gases, vapores, nieblas,
etc.
c.- Tubos de vidrio rellenos con carbn activado, u otro material absorbente, para la
recoleccin de vapores de solventes orgnicos.

8.2.1. DESCRIPCION DE LA BOMBA Y SU CARGADOR


8.2.1.1.

BOMBA

La bomba porttil ms sencilla que se describir (Figura 8-1), es una Bomba del tipo de
diafragma, accionada por bateras recargables, y que posee un indicador de flujo (rotmetro)
controlable por dos (2) vlvulas: una para la muestra y otra para aire auxiliar (by-pass).
La Bomba posee un interruptor del tipo botn, que permite ponerla en funcionamiento o
detenerla y que va ubicado en la parte superior de la unidad. Este interruptor est protegido por
una envoltura flexible para evitar explosiones en ambientes combustibles. Adems, lleva una pieza
que evita que el interruptor se pueda accionar involuntariamente.

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Un fitting de entrada para la muestra va ubicado en el centro de la parte superior y est


diseada de tal modo que permita conectar a l mangueras de plstico o de goma de dos
dimetros diferentes. La entrada de la muestra est conectada internamente con la base del
rotmetro, de modo que ste indica slo el flujo de la muestra. Encima del rotmetro, en la parte
superior de la caja, va ubicado el conjunto de 2 vlvulas. La vlvula de vstago de mayor dimetro
controla directamente el flujo de la muestra, en tanto que la vlvula de vstago de menor dimetro
controla el aire atmosfrico auxiliar (by-pass), el cual puede ingresar a travs del centro de este
vstago
Los flujos del rotmetro y del by-pass, combinados, entran a la Bomba y desde all son
expulsados a la atmsfera a travs de un fitting ubicado en la base de la misma. Hay 2 bordes
sobresalientes en la base de la bomba, que sirven cuando la bomba se utiliza como unidad de
banco. En este caso la bomba no debe ser colocada encima de superficies blandas o suaves, las
que pueden bloquear la salida o escape de los gases, o producir contrapresin.
Un adaptador para cinturn instalado en la bomba permite que la unidad sea adosada a la
cintura o en un bolsillo de la indumentaria del trabajador, para muestreos personales.
La vlvula de by-pass permite que la bomba funcione eficientemente, compensando las
restricciones de flujo del muestreo. Muestreos a bajo flujo o algunos muestreos altamente
restrictivos introducen una prdida de carga, la que debe ser reducida para que la bomba pueda
mover la muestra. La vlvula de by-pass permite que aire de la atmsfera se introduzca a la
bomba, reduciendo de este modo la diferencia de presin, incrementando de esta manera la
eficiencia. El muestreo a flujos mayores produce generalmente un menor prdida de carga y la
vlvula de by-pass puede ser parcial o totalmente cerrada. En la mayora de los muestreos es
preferible mantener la vlvula de by-pass cerrada.
Es importante que las 2 vlvulas sean ajustadas segn la secuencia prescrita para lograr
un flujo de muestreo reproducible (Ver 8.8.3. de letra c a g).

FIGURA 8-1. BOMBA DE MUESTREO PORTATIL

IMPORTANTE: la escala del rotmetro ha sido calibrada para una condicin de cero prdida de
carga; por lo tanto el flujo real durante un muestreo no es el indicado por el rotmetro y solo se
puede conocer por una adecuada calibracin del tren de muestreo. La lectura del rotmetro sirve
slo de referencia.

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8.2.1.2

CARGADOR

El cargador de bateras de la bomba cumple un doble propsito: Recarga las bateras


despus de su uso y/o proporciona una fuente de poder par perodos ms largos de operacin
continua.
El cargador se enchufa directamente a un transformador de 110 volt y se conecta al
enchufe de carga de la bomba. Hay tambin cargadores para 220 volt (Consultar previamente
con el fabricante o distribuidor).
El cargador tiene un selector de rango de 2 posiciones: HIGH y LOW. Cuando funciona
en la posicin HIGH, se enciende una luz roja. Cargando la batera en esta posicin se logra
carga completa en una noche (15 horas). Cuando funciona en la posicin LOW se enciende una
luz mbar. En esta posicin se pueden cargar las bateras por un tiempo indefinido, con un
mnimo de 64 horas. Si no se enciende la luz que corresponde, verificar que el circuito no este
interrumpido.
La posicin HIGH permite usar corriente de 110 volt para hacer funcionar la Bomba como
unidad de banco en el laboratorio. (Los cargadores par 220 volt cumplen igual funcin).
Una carga completa permite un funcionamiento continuado de la bomba durante 8 horas.

8.2.2. BOMBAS DE FLUJO CONSTANTE


8.2.2.1

CALIBRACIN

Despus de haber procedido a la carga de la batera de la bomba de flujo constante como


si indica para la batera de la bomba corriente en 8.2.1.2., proceda como sigue:
a.- Saque la tapa lateral haciendo girar el tornillo con cabeza ranurada, ubicado en uno de
los extremos de esta tapa, mediante un destornillador o una moneda de tamao adecuada
a la ranura. La ranura debe quedar dirigida hacia la posicin OPEN.
B.- Conecte a la bomba de flujo constante el dispositivo de muestreo a emplear, para
proceder a la calibracin de este Tren como se indica en Seccin 8.8.. Calibracin de
Trenes de Muestreo. Recuerde que esta bomba trabaja en un rango de 0,5 a 3.5 lpm.
c.- Ponga en marcha la bomba mediante el interruptor de palanca alojado en el espacio
que qued descubierto por la remocin de la tapa lateral. Si esta bomba dispone de luces
indicadoras, se encender inicialmente una luz amarilla hasta que la bomba alcance el flujo
de trabajo (aprox. En 15 seg.), Lo que tambin se aprecia por la estabilizacin del ruido
emitido.
d.- Para verificar el flujo de trabajo debe hacerse una medicin de ste con el medidor de
flujo que se est empleando (WTH, burbujmetro, etc.) y el cronmetro. Si no se ha
logrado el flujo requerido se puede ajustar mediante el dispositivo de ajuste (pieza
circular con ranura ubicada prxima al interruptor de palanca)
e.- Alcanzado el flujo de trabajo, el ruido emitido por la Bomba se hace uniforme (si la
Bomba tiene luces indicadoras se enciende la luz verde).
f.- Deje trabajar este Tren de Muestreo por espacio de 8 horas, midiendo y anotando el
flujo cada 15 minutos.

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g.- La cada de flujo (diferencia) entre el flujo inicial y el final no debe ser mayor del
5% del valor del primero. Si es mayor, la carga de la batera puede haber sido
insuficiente.
En este caso, vuelva a cargarla y asegrese que quede completa,
procediendo de nuevo l a calibracin.
h.- Si durante la calibracin se aprecia una variacin en el ruido de la Bomba (o se
enciende la luz amarilla) estara indicando que est disminuyendo el flujo, ya sea por el
agotamiento de la batera o por alguna obstruccin en el paso del aire a travs del Tren de
Muestreo, por lo que conviene revisar ste. Si esta obstruccin dura 2 minutos (o ms),
la bomba se detiene automticamente. Se aprecia por la declinacin u desaparicin del
ruido producido por la bomba (en el caso de disponer la bomba de luces indicadoras
se enciende la luz roja por algunos instantes)
i.- Con la informacin recogida (valores de flujo) se construye una curva que ser vlida
par este tipo de Tren de Muestreo y para ese caudal.

8.2.2.2

Operacin de la Bomba de Flujo Constante.


a.- Antes de salir al muestreo proceda a calibrar la Bomba con un Tren de Muestreo similar
al que va a usar en terreno y deje constancia del valor del flujo obtenido. Este valor debe
ser el promedio de 3 calibraciones sucesivas.
b.- Proceda al muestreo, segn el tipo de contaminantes a muestrear, como se indica en
Seccin 8.9 Muestreos Especficos, dejando constancia de la hora en que ste se inicia
(hora y minuto). Durante el muestreo, est atento al funcionamiento de la bomba
(ruido y luces. Posible obstrucciones).
c.- Una vez finalizado el perodo de muestreo programado, calibre nuevamente con el
mismo Tren de Muestreo que us en la calibracin inicial. La variacin no deber ser mayor
de 5%.

NOTA: Si durante el muestreo se produce un interrupcin del mismo, deje constancia de


la hora (hora y minuto) y detenga la bomba, revisando el Tren de Muestreo para verificar
el problema. El muestreo deber repetirse si no ha alcanzado un tiempo mnimo
representativo.
8.3

OPERACIN DE LA BOMBA

Proceda segn la siguiente secuencia:


a.

b.-

c.-

- Conecte el Tren de Muestreo que se va a utilizar al fitting de entrada de la


muestra en la bomba.
Presione el interruptor de partida

Teniendo cuidado de no alterar la posicin de la vlvula de by-pass, gire el


vstago de la vlvula de muestreo hasta que el flotador del rotmetro quede en la
posicin determinada en la calibracin (Ver 8.8.. Calibracin de Trenes de
Muestreo)

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d.-

e.-

Durante el muestreo observe peridicamente la posicin del rotmetro, si ello es


necesario
Para detener la bomba, presione de nuevo el interruptor de partida

Las prdidas de carga del Tren de Muestreo se reducen si todos los componentes del
mismo se conectan entre s con conexiones lo ms cortas posibles.

8.3.

MANTENCION

Bajo condiciones de uso normal la Bomba requiere muy poca mantencin:

a.- Mantenga siempre la bomba y el cargador limpios y secos.


b.- Si no los est usando, mantenga la bomba y el cargador guardados
c.- Aun cuando no se emplee la bomba con frecuencia, se deben cargar y descargar las
bateras con cierta periodicidad para evitar su agotamiento.
d.- Conviene sacar peridicamente los vstagos de las vlvulas y soplarlos para evitar que
se acumulen partculas de polvo.

8.4.

INSTRUMENTOS PARA EL MONTAJE Y USO DEL PORTAFILTRO PARA FILTROS


MENBRANA

8.5.1

Generalidades

Este dispositivo se emplea para una gran variedad de muestreos, como por ejemplo:
a.- Muestreo de polvo minerales (polvo total o fraccin respirables).
b.- Muestreo de humos o polvos metlicos (plomo, arsnico, manganeso, cinc, etc.).
c.- Muestreo de fibras de asbestos
d.- Muestreo de polvos orgnicos (madera, camo, polvo de molienda de granos,
etc.).

FIGURA 8-2 PORTAFILTROS PARA FILTRO MEMBRANA DE TRES Y DOS SECCIONES


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El portafiltros para filtro membrana


es un dispositivo de material plstico que
puede estar constituido por dos o tres
secciones que van embutida entre s a
presin (Figura 8-2)
El filtro membrana va colocada
entre estas secciones segn se indica ms
ampliamente utilizados estn fabricados de
PVC (cloruro de polivinilo) o de steres de
celulosa. El tamao de poro del filtro
membrana debe ser el adecuado para cada
tipo de muestreo, segn sealar en su
oportunidad.

Tapn azul

Seccin macho
(entrada)
FILTRO

PORTAFILTROS
LAMINA SOPORTE

8.5.2. Montaje del Filtro Membrana en un


Portafiltro de Dos Selecciones (Ver
Figura 8-3).

SECCION HEMBRA
(SALIDA)

A.- Coloque un tapn azul en el orificio de


la seccin macho (entrada) del portafiltro)

TAPON ROJO

B.- Coloque un tapn rojo en el orificio de


la seccin hembra (salida) del portafiltro
(la seccin con estras).

Figura 8-3 Portafiltro de Dos Secciones.

C.- Coloque un soporte de filtro (rejilla metlica perforada o almohadilla de fibras) en la


seccin hembra del portafiltro.
D.- Saque un filtro de la caja de filtros y colquelo encima de la rejilla metlica o almohadilla de
fibras.

NOTA: manipule siempre los filtros con una pinza especial, de mandbulas lisas, y tomando del
filtro solamente de los bordes. No toque el filtro con los dedos.

E.- Coloque inmediatamente la seccin macho del portafiltro dentro de la seccin hembra del
mismo presionndolo para que haga un contacto uniforme a lo largo de todo el borde del filtro.
Como medida de precaucin, coloque alrededor de la unin de las secciones macho y hembra una
huincha de papel engomado autoadhesivo.
NOTA: Esta operacin es muy importante y debe efectuarse rigurosamente.

F.- Ponga un trozo de papel engomado autoadhesivo en la parte superior de la seccin macho del
portafiltro y numrelo para identificacin de la muestra.

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8.5.2.1.

Instalacin del Portafiltro de 2 Secciones en la Bomba de Muestreo.

a.- Conecte un extremo de la manguera de muestreo al fitting de entrada de la muestra


en la Bomba.
b.- Saque el tapn rojo del orificio de salida del portafiltro (con el filtro ya montado).
Conecte este orificio del portafiltro con el otro extremo de la manguera de muestreo.
Guarde el tapn rojo que se usar posteriormente.

NOTA: En un muestreo de ambiente (ya sea local o general) la manguera de muestreo ser un
trozo de manguera plstica lo ms corta posible teniendo cuidado que el filtro no quede con la cara
superior hacia arriba (Ver Figura 8-11). En un muestreo personal, la manguera de muestreo ser
un trozo de manguera mucho ms largo que va desde la Bomba, instalada en el cinturn del
trabajador, hasta la solapa o bolsillo del trabajador, cerca de la zona respiratoria, donde ir
colocado el portabolsillo del trabajador, cerca de la zona respiratorio, donde ir colocada el
portafiltro en la misma posicin de la Figura 8-11 o con la cara superior hacia abajo

La Bomba ms la manguera de muestreo y el portafiltro con el filtro correspondiente


constituyen el Tren de Muestreo, e instalados como se ha sealado, estn listos para ser usados en
un muestreo. Previamente debi efectuarse la Calibracin de Tren de Muestreo (Ver 8.8)

8.5.2.2.

Instalacin y Operacin del Tren de Muestreo

a.- Ubique el Tren de Muestreo en el lugar que corresponda, segn se trate de


muestreo de ambiente o de muestreo personal.
b.- Saque el tapn azul del orificio de estrada de la muestra al portafiltro (cassette) y
gurdelo ya que deber reinstalarse una vez concluido el muestreo.

c.- Haga funcionar la Bomba oprimiendo el interruptor del botn y verifique que el
flotador del rotmetro est en la posicin correspondiente determinada en la calibracin
(Vase 8.8: Calibracin de Trenes de Muestreo).
d.- De inmediato anote la hora (hora y minuto) de comienzo del muestreo.
e.- Si nota que el rotmetro cae mucho y el sonido de la Bomba se hace ms lento
detenga el muestreo de inmediato. Anote la hora (hora y minuto).
f.- Al trmino del muestreo detenga la Bomba con el interruptor de botn
g.- Anote la hora de trmino del muestreo (hora y minutos).
h.- Coloque el tapn azul en el orificio de estrada de la muestra al cassette.
i.- Saque con cuidado el portafiltro de la manguera de muestreo.
j.- Coloque el tapn rojo en el orificio de salida (zona estrada) del cassette (el que
estaba conectado a la manguera).

NOTA: Junto a todas las muestras que enve el Laboratorio adjunte un portafiltro con
filtro instalado, identificado como testigo, el cual ha sido sometido a todas las
manipulaciones de montaje y desmontaje, antes de iniciar el muestreo, pero sin poner en
funcionamiento la Bomba.
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8.5.2

Montaje del Filtro Membrana en un Portafiltro de Tres Secciones. (ver figura


8.4)

a.- Coloque un tapn azul en el


orificio
de la seccin macho
(entrada) del portafiltro

Tapn azul

b.- Coloque un tapn rojo en le


orificio de la seccin hembra
(salida) del portafiltro (la seccin
con estras).

SECCION MACHO
(ENTRADA)

c.- Coloque un soporte de filtro


(rejilla metlica o almohadilla
de fibras) en la seccin hembra
del portafiltro.

SECCION ANULAR

d.- Saque un filtro de la caja de


filtros y colquelo encima de la
rejilla metlica o almohadilla de
fibras.

Nota: Manipule siempre los filtros


con una pinza especial, de
mandbulas lisas, tomando el filtro
con los dedos

FILTRO

PORTAFILTROS

LAMINA SOPORTE

FIGURA 8-4 PORTAFILTRO DE


TRES SECCIONES

SECCION HEMBRA
ENTRADA (SALIDA)

TAPON ROJO

e.- Coloque de inmediato la seccin anular dentro de la seccin hembra del portafiltro
presionndolo para que haga un contacto uniforme a lo largo de todo el borde del filtro.
f.- Coloque enseguida la seccin macho (superior) dentro de la seccin anular,
presionndola para que ajuste bien y se logre un cierre hermtico de todo el portafiltro.

NOTA: Los puntos e y f son muy importante y deben efectuarse rigurosamente sellado, como
medida de precaucin, ambas uniones de las secciones con una huincha de papel engomado
autoadhesivo.
g.- Ponga un trozo de papel engomado (autoadhesivo) en la parte superior de la
seccin macho del portafiltro y numrelo para identificacin de la muestra.

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8.5.3.1.

Instalacin del Portafiltro de Tres Secciones en la Bomba de Muestreos

NOTA: Este portafiltro de tres secciones se puede usar de dos maneras en un muestreo, a saber:
1.- Completo, con las tres secciones, en forma similar al portafiltro de dos secciones (Muestreos
con Portafiltro Cerrado).
2.- Con la seccin superior (la seccin macho, de entrada) removida (Muestreos con
Portafiltro Abierto), cuando se desea un depsito uniforme de la muestra sobre el filtro
membrana, como se requiere, por ejemplo, para el recuento de fibras de asbesto.

Proceda segn siguiente secuencia:


a.- Saque el tapn rojo del orificio de salida del portafiltro (seccin hembra) y gurdelo
porque deber reinstalarlo despus de concluido el muestreo.
b.- Conecte el portafiltro (por el orificio de salida: zona entrada) al extremo libre de
la manguera de muestreo. (El otro extremo y est conectado al fitting de entrada
de la bomba)
c.- Saque el tapn azul de la seccin macho, entrada, del portafiltro con el filtro ya
instalado si va a efectuar un muestreo con el portafiltro cerrado; o bien saque la seccin
macho completa, si va efectuar un muestreo con el portafiltro abierto.

NOTA: La bomba ms la manguera de muestreo y el portafiltro, instalado como se ha indicado,


constituyen en el Tren de Muestreos y estn listos para ser usados. (Previamente debi
efectuarse la Calibracin del Tren de Muestreo.
Para ello vase Seccin 8.8.:
Calibracin de Trenes de Muestreo).

8.5.3.2.

Instalacin y Operacin del Tren de Muestreo

a.- Ubique el Tren de Muestreo en el lugar que corresponda, segn se trate de


muestreo de ambiente o muestreo personal.
b.- Saque el tapn azul del orificio de entrada de la muestra al portafiltro (cara superior,
lisa, del cassette).
c.- Haga funcionar la Bomba oprimiendo el interruptor de botn y verifique que el flotador
del rotmetro est en la posicin correspondiente determinado en la calibracin (vase:
8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo)
d.- De inmediato anote la hora (hora y minutos) de comienzo del muestreo.
e.- Si nota que el rotmetro cae mucho y el sonido de la Bomba se hace ms lento,
detenga el muestreo de inmediato. Anote la hora (hora y minuto).
f.- Al termino del muestreo detenga la Bomba con el interruptor de botn.
g.- Anote la hora de trmino del muestreo (hora y minutos).

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h.- Coloque inmediatamente el tapn azul en el orificio de estrada del portafiltro (cara
lisa), si se ha muestreado con el portafiltro cerrado; o bien, vuelva a colocar la seccin
macho completa si se ha muestreado con el portafiltro abierto.
i.- Desconecte, con cuidado, el portafiltro de la manguera de muestreo.
j.- Coloque inmediatamente el tapn rojo en el orificio de salida (zona estriada) del
portafiltro.

NOTA: Ver nota de 8.5.2.2., letra j

8.6

INSTRUCCIONES PARA EL MONTAJE Y USO DEL IMPACTADOR (MIDGET


IMPINGER)

8.6.1. GENERALIDADES
El impacto pequeo (midget impinger) es un accesorio que se emplea para la
recoleccin de gases, vapores, algunos polvos y aerosoles lquidos.
Es un dispositivo de vidrio que consta de 2 partes (figura 8-5):
a.- Un frasco cilndrico, graduado, en el cual se coloca un lquido o solucin de muestreo.
b.- Un cabezal con tapa esmerilada que posee un tubo central terminado en una punta
con un orificio pequeo a travs del cual penetra el aire que se muestrea y un tubo lateral,
de salida, que se conecta a la Bomba. Este cabezal se instala en el frasco, quedando la
punta del tubo central sumergida en el lquido y muy cerca del fondo del frasco.
La impactacin y el burbujeo consiguiente permiten que los contaminantes que se desea
recolectar queden retinidos en la solucin y asea por accin mecnica (impactacin) en el caso
de los polvos, o por solubilizacin en el caso de algunos gases y vapores, o por reaccin qumica
con la solucin en otros casos.
Cabezal

Frasco

Adaptador

Tubo lateral

Tubo central

Figura 8.5 partes de un Impactador ( Midget Impinger)


8.6.2. Montaje del Impactador Pequeo y Muestreo de Contaminantes.
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a.- Instale un adaptador para Impactadores en el dispositivo par cinturn de la Bomba


(Ver Figura 8-6) o prepare un adaptador de cuero para colocarlo en la solapa o cuello de
la indumentaria del trabajador.
b.- Coloque en el Impactador la cantidad requerida de solucin de muestreo, segn lo
indique la tcnica a emplear. Numrelo para identificar la muestra.
c.- Coloque el Impactador en el adaptador.
d.- Saque la tapa de goma o papel parafilm del brazo lateral del cabezal del Impactador y
conctelo al extremo libre del trozo de manguera conectado a la Trampa. Esta, a su vez,
esta conectada por otro trozo de manguera al fitting de entrada para la muestra de la
bomba (ver Figura 8-6) Guarde la tapa para reinstalarlo posteriormente.
e.- Saque el tapn de goma del brazo vertical del cabezal del Impactador

ADVERTENCIA: Cudese de no confundir el brazo a conectar a la Bomba, ya que de


hacerlo a la inversa hara que la solucin de muestreo fuera aspirada por la Bomba, con los
daos consiguientes. Instale el Tren de Muestreo de modo que el Impactador quede en
posicin vertical.

f.- Haga funcionar la Bomba oprimiendo el interruptor de botn y verifique que el


flotador del rotmetro est en la posicin correspondiente determinada en la
calibracin (Vase 8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo).
g.- Anote de inmediato la hora (hora y minutos) de comienzo del muestreo.
h.- Si nota que el rotmetro cae mucho y el sonido de la bomba se hace ms
lento, detenga el muestreo de inmediato. Anote la hora (hora y minutos).
i.- Al trmino del muestreo detenga la bomba oprimiendo el interruptor de botn.
j.- Anote la hora de trmino del muestreo (hora y minutos).
k.- Coloque inmediatamente la tapa de goma o de papel parafilm del brazo
vertical del cabezal del Impactador.
l.- Desconecte el brazo lateral del cabezal del Impactador del trozo de manguera
unido a la Trampa.
m.- Coloque inmediatamente la tapa de goma o de papel parafilm del brazo
lateral del cabezal del Impactador.

NOTA: Envi las muestras al Laboratorio en los mismos Impactadores, debidamente empacados
para evitar derrames y daos. Adjunte un Impactador con solucin de muestreo, sometido a todas
las manipulaciones de montaje y desmontaje en la Bomba, antes de iniciar el muestreo, pero sin
hacerla funcionar. Identifique este Impactador como Testigo..

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8.7.

INSTRUCCIONES PARA EL MONTAJE Y USO DEL TUBO CON MATERIAL


ADSORBENTE PARA MUESTREO DE VAPOR DE SOLVENTES

8.7.1. GENERALIDADES
El tubo relleno con carbn activado u otro material absorbente especial (slica gel, etc.)
es un dispositivo destinado a la recoleccin de vapores de solventes orgnicos voltiles contenidos
en el aire de algunos ambientes industriales. Para ello, un volumen conocido de aire se aspira
mediante la Bomba Porttil a travs del tubo con este material absorbente. Los vapores de
solventes orgnicos quedan retenidos por absorcin en le material de relleno del tubo de dnde
son desorbidos por un solvente adecuado, para su anlisis por cromatografa gaseosa.
El tubo con material absorbente puede constar de una sola columna o de dos columnas
(Ver figura 8-7)

8.7.2. Montaje u Uso del Tubo para Muestreo de Vapores de Solventes


a.- Numere el tubo par identificar la muestra (con un papel autoadhesivo pequeo,
de no ms de 2 cm de ancho).
b.- Quiebre uno de los extremos del tubo con un implemento adecuado y conctelo al
extremo libre de la manguera de muestreo ya conectada al fitting de entrada para la
muestra de la Bomba (Figura 8-8). Cuando el tubo tiene dos columnas de material de
relleno conecte la seccin corta hacia la Bomba (Figura 8-7).

SECCION LARGA
MATERIALES
ADSORBENTES

TUBIQUES POROSOS

SECCION CORTA

FIGURA 8.-7. TUBOS CON MATERIAL ABSORBENTE PARA MUESTREO DE


VAPORES DE SOLVENTES (CON UNA O DOS COLUMMNAS)

c.- Ubique el Tren de Muestreo (bomba con tubo) en el lugar que corresponda
d.- Quiebre el otro extremo del tubo con el mismo implemento. Haga funcionar la Bomba
oprimiendo el interruptor de botn. Verifique que el rotmetro este en la posicin
determinada durante la calibracin (Vase 8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo.
e.- Anote de inmediato la hora de comienzo del muestreo (hora y minutos).
f.- Si nota que el rotmetro cae mucho y el sonido de la bomba se hace ms lento
detenga el muestreo de inmediato. Anote la hora (hora y minutos).

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g.- Al trmino del muestreo detenga la bomba con el interruptor de botn.


h.- Anote la hora de trmino del muestreo (hora y minutos).
i.-. Selle el extremo libre del tubo (extremo abierto) con trozo de cinta engomada.
j.- Saque con cuidado el tubo de la manguera de muestreo y selle el extremo abierto con
un trozo de cinta engomada.

NOTA: Selle los extremos del tubo con


trozos de cinta engomada del tipo cinta
para pintura de automviles (Selle-Tape,
Mastik, Tape, etc.). nunca use para este
objeto tela adhesiva o cinta scotch.

Trozo de manguera

Ponga todas las muestras tomadas


en una bolsa plstica o frasco tapado y
envelas al Laboratorio, adjuntando un tubo
sometido a todas las manipulaciones de
montaje y desmontaje en l a Bomba, pero
sin hacerla funcionar, identificndolo como
Testigo. Adems, en envases muy bien
sellados, para evitar derrames, coloque
alrededor de 60-100 gramos de cada uno de
los solventes que se utilizan en la faena
visitada, i de los productos que los
contengan, y envelos en el mismo
despacho, separadamente de los tubos, en
embalajes seguros que eviten derrames por
volcamiento.
Figura 8-8. Montaje del Tubo para Muestreo de Vapores
de Solventes en Bomba de Muestreo Porttil

8.8.

CALIBRACION DE TRENES DE MUESTREO

8.8.1. GENERALIDADES
La variable bsica de todos los muestreos que se describen en este Captulo es el volumen
de aire muestreado. De all la enorme e importancia que tiene el poder determinado con la mayor
exactitud posible. La nica forma de lograrlo es a travs de una adecuada calibracin del Tren de
Muestreo, que permite conocer el flujo o caudal, o sea el volumen de aire que aspira la Bomba por
unidad de tiempo, expresado generalmente en centmetros cbicos por minutos (cc/min.) o en
litros por minuto (1/min.). Con este fin se puede utilizar variados tipos de medidores de flujo.
En este Manual se describir el empleo del Calibrador de Burbuja para la calibracin de los Trenes
de Muestreo que se han venido describiendo en este Captulo.
El Calibrador de Burbuja es un instrumento altamente recomendable para los fines de este
Manual dada la simpleza de su construccin, de su uso, bajo costo del mismo, la facilidad de
reposicin en caso de inutilizacin, sobre todo, por el hecho de comportarse prcticamente como
Patrn Primario en estas calibraciones.

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TUBO LATERAL

TUBO GRADUADO

CALIBRADOR CON SOPORTE

FIGURA 8-9 CALIBRADOR DE BURBUJA O BUBUJMETRO

8.8.2. Descripcin del Calibrador de Burbuja.


El Calibrador de Burbuja (figura 8-9) es un tubo de vidrio graduado en centmetros
cbicos, abierto en un extremo y que en el otro extremo, que es cerrado, posee en tubo lateral
que se conecta al Tren de Muestreo que se desea calibrar. Una pelcula de solucin jabonosa
colocada en el extremo abierto avanza a lo largo del tubo empujada por la succin que ejerce el
Tren de Muestreo. Midiendo con un cronmetro el tiempo que demora la pelcula en desplazarse
entre 2 marcas cualesquiera del Calibrador (volumen recorrido), se puede calcular el flujo del
Tren de Muestreo segn la frmula:

.q

V x 60
t

Donde:
q.

Caudal (expresado en 1/min).

= volumen de aire comprimido entre dos marcas que recorre la pelcula jabonosa
en el tiempo t (expresado en litros).

60

= Segundos que forman un minuto.

= Tiempo en segundos que demora la pelcula jabonosa entre dos marcas


consideradas

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CALIBRADOR
TREN DE MUESTREO
ACCESORIO
DE
MUESTREO

BOMBA

SOLUCION JABONOSA

FIGURA 8-10 ESQUEMAS DE CALIBRACIN DE TRENES DE MUESTREO MEDIANTE EL


BURBUJMETRO

8.8.3. CALIBRACION DE TRENES DE MUESTREO MEDIANTE EL CALIBRADOR DE


BURBUJA
Se describe a continuacin un procedimiento general de calibracin de Trenes de
Muestreo, vlido, por lo tanto, para cualquiera de los trenes de Muestreo descritos en este
Captulo. El montaje generalizado se seala en la Figura 8-10
Proceda segn la siguiente secuencia:
a.- Instale el Calibrador de Burbuja en un soporte adecuado
b.- Conecte el tubo lateral del Calibrador de Burbuja al Tren de Muestreo que se va a
calibrar, el cual debe tener un accesorio de muestreo similar (no el mismo) al que se va a
utilizar en el muestreo. (Portafiltro, Impactador, Tubo con Material Absorbente).
c.- Para caudales altos, 11/min o superiores, cierre la vlvula de by-pass de la Bomba (el
vstago de menor dimetro) y abra un poco la vlvula de muestra (el vstago de
mayor dimetro). Para caudales bajos abra la vlvula by-pass al mximo y cierre de
poco la vlvula de muestra hasta alcanzar el caudal requerido.
Haga funcionar la Bomba oprimiendo el interruptor de botn.

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d.- Coloque el extremo abierto del Calibrador un vaso con solucin jabonosa, de modo
que la solucin que ejerce el Tren de Muestreo haga ascender una pelcula. Mida con un
cronmetro el tiempo que demora en recorrer un volumen determinado. Con estos datos
haga un clculo preliminar del flujo o caudal.

NOTA: La solucin jabonosa debe prepararse con un detergente que no deje partculas insolubles
(preferentemente un detergente lquido).

e.- Sin modificar la vlvula de by-pass, ajuste la vlvula de muestra tratando de acercarse
al flujo requerido en el muestreo que se va a realizar (vase Muestreos Especficos:
Seccin 8.9.).
f.- Repita los pasos indicados en la letra d y e hasta acercarse al flujo requerido.
g.- Llegado a este punto se procede a la calibracin definitiva. Para ello el paso sealado
en letra d a lo menos 3 veces. El flujo definitivo ser el promedio de estas tres o ms
determinaciones.
Anote la lectura del rotmetro, como ya se ha sealado en varias oportunidades (Ver
8.5.3.2; 8.7.2.).
h.- Para corregir eventualmente variaciones del flujo durante el muestreo por descarga de
las pilas u otras causas, es conveniente calibrar el Tren de Muestreo antes del muestreo
(calibracin inicial) y repetirla despus del muestreo (calibracin final). La
calibracin final debe efectuarse sin modificar para nada la posicin en que quedaron
las vlvulas al final del muestreo.
El flujo parea el clculo final del volumen de aire muestreado ser el promedio de los flujos
determinados en ambas calibracin (inicial y final).

8.8.4
8.8.4.1

CORRECCIN DE CAUDALES Y CONCENTRACIONES POR EFECTOS DE ALTURA


ASPECTOS GENERALES

Los Lmites Permisible Ponderados (LPP) se expresan en mg/m3 (miligramos por metro
cbico) o en ppm (partes por milln). La primera expresa la CONCENTRACION del contaminante
(masa de contaminantes por unidad de volumen de aire), y la segunda expresa una
PROPORCIN entre el nmero de unidades de volumen de un contaminante gaseoso o vapor por
cada milln de unidad de volumen de aire que lo contiene. Esta ltima tambin puede expresarse
como la PROPORCIN entre el nmero de molculas de un contaminante gaseoso o vapor por
cada milln de molculas de aire que lo contiene.
El D.S. N 745 establece en su artculo 57 que para puestos de trabajo ubicados a una
altura superior a 1.000 metros sobre el nivel del mar, los LPP expresados solamente en mg/m3
(polvos, humos y nieblas) deben ser corregidos por el factor de altura Fa segn:

Fa

P
760

(1)

En que P es la presin atmosfrica local, medida en milmetros de mercurio, y 760 es la


presin atmosfrica a nivel del mar en la misma unidad.

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Esta correccin se debe realizar porque una persona en altura debe inhalar un mayor
volumen de aire para poder incorporar a su organismo la cantidad de molculas de oxgeno que
se requiere para sus procesos vitales. Por esta misma razn, la concentracin de contaminantes
(mg/m3) permitida en altura (LPP) debe ser menor que de la permitida a nivel del mar, con el
objeto que al tener que inhalar un mayor volumen de aire para que el organismo pueda seguir
funcionando bien no se est incorporando una cantidad de contaminante superior a la que pueda
tolerar el organismo. Por estas mismas causales tambin deben corregirse por le factor de altura
(Fa) los Lmites Permisibles Absolutos (LPA).
Los LPP expresados en ppm no se corrigen por altura, por cuanto, como se seala
anteriormente, stos indican la proporcin entre el nmero de unidades de volumen (o nmero de
molculas) del contaminante gaseoso o vapor por cada milln contaminante. El nmero de
molculas que un volumen de aire contiene en altura (aire enrarecido) es menor que el nmero
de molculas que ese mismo volumen de aire contiene a nivel del mar; sin embargo, la proporcin
entre todas las molculas que el aire contiene (incluidas l as del contaminante gaseoso o
vapor) es la misma a nivel del mar que en altura, y en razn de esto los LPP expresado en ppm
no necesitan corregirse.
En algunos casos puede ser necesario o conveniente transformar los LPP de gases y vapores,
expresados en ppm, a mg/m3, o viceversa, para lo cual se debe utilizar la siguiente relacin:

Mg/m3 = ppm x

PM
Vm

(2)

En que:
P.M.
Vm

=
=

Peso molecular gramo de la sustancia.


Volumen molar para las condiciones en que se efectu la medicin.

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Tabla VIII-1. Propiedades Fsicas de la Atmsfera en Altura.


Relativa
m

Kg/m3

Presin Baromtrica
3

Volumen
Molar

Relativa
1,0000

Kg/m
1,225

mmHg
760,0

mbar (hPa)
1.013,3

250

0,9707

1,189

737,8

983,6

24,45

500

0,9422

1,154

716,0

954,7

24,45

750
1000

0,9143
0,8871

1,120
1,087

649,9
674,2

926,4
898,8

24,45
24,45

1250
1500

0,8605
0,8346

1,054
1,022

654,0
634,3

871,9
845,7

28,43
29,31

1750
2000

0,8094
0,7847

0,991
0,961

615,1
596,4

820,1
795,1

30,22
31,17

2250
2500

0,7607
0,7372

0,932
0,903

578,1
560,3

770,7
747,0

32,16
33,18

2750
3000

0,7144
0,6921

0,875
0,848

542,9
526,0

723,9
701,3

34,24
35,34

3250
3500

0,6704
0,6493

0,821
0,795

509,5
493,4

679,3
657,9

36,49
37,68

3750
4000

0,6287
0,6086

0,770
0,746

477,8
462,5

637,0
616,6

38,91
40,20

4250
4500

0,5890
0,5700

0,722
0,698

447,7
433,2

596,8
577,5

41,53
42,92

4750
5000

0,5515
0,5334

0,676
0,653

419,1
405,4

558,8
540,5

44,36
45,86

5250
5500

0,5158
0,4987

0,632
0,611

392,0
379,0

522,7
505,4

47,43
49,05

5750
6000

0,4821
0,4659

0,591
0,571

366,4
354,1

488,5
472,1

50,74
52,50

6250
6500

0,4502
0,4349

0,551
0,533

342,1
330,5

456,2
440,7

54,34
56,25

6750
7000

0,4200
0,4055

0,515
0,497

319,2
308,2

425,6
410,9

58,24
60,32

7250
7500

0,3915
0,3778

0,480
0,463

297,5
287,1

396,7
382,8

62,49
64,76

7750
8000

0,3645
0,3517

0,447
0,431

277,1
267,3

369,4
356,3

67,09
69,55

8250
8500

0,3391
0,3270

0,415
0,401

257,7
248,5

343,6
331,3

72,14
74,81

8750
9000

0,3152
0,3037

0,386
0,372

239,5
230,8

319,3
307,7

77,63
80,55

9250
9500

0,2926
0,2818

0,358
0,345

222,4
214,2

296,5
285,5

83,59
86,79

9750
10000

0,2714
0,2612

0,332
0,320

206,2
198,5

274,9
264,7

90,16
93,66

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24,45

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Hasta una altura de 1.000 metros sobre el nivel del mar se utilizar un volumen molar
igual a 24,45 considerando condiciones comunes de 25 C y 760 mmHg. Para alturas superiores a
1.000 metros se utilizar el volumen molar indicado en la Tabla VIII-1.
En relacin al muestreo, se pueden producir tres situaciones, las cuales se analizan a
continuacin.
8.8.4.2.-CALIBRACIN Y TOMA DE MUESTRA A NIVEL DEL MAR (O CERCANO A STE)
En este caso el volumen muestreado se determina multiplicando el caudal de calibracin
por el tiempo de muestreo:

VM

Qca1

(3)

en que:

VM
Qca1
t

Volumen muestreado (litros).

=
=

Caudal de calibracin (1/min).


Tiempo de muestreo (min.).

La concentracin hallada se compara con el LPP establecido en el D.S. N745.

8.8.4.5.

CALIBRACIN EN ALTURA Y MUESTREO EN ALTURA

AL igual que en caso 8.8.4.2., el volumen muestreado se determina multiplicando el


caudal de calibracin por el tiempo de muestreo (frmula (3)). La concentracin encontrada se
compara con el LPP corregido por altura si est en mg/m3, o por el valor del D.S. N745 si est en
ppm.
En los casos sealados en 8.8.4.2. y 8.8.4.3., una vez obtenida la concentracin, puede
ser necesario expresarla a condiciones significativamente diferentes, especialmente de presin y
temperatura, para lo cual se debe aplicar la ecuacin de la Ley de los Gases:

VM PM

TM

VC PC

(4)

TC

En que los subndices M y C corresponden a las condiciones existentes al momento de


muestreo y de correccin a las condiciones que se desea, respectivamente. Se debe tener
presente que

TM y TC se deben expresar en grados Kelvin (K).

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8.8.4.5.

CALIBRACIN A NIVEL DEL MAR Y MUESTREO EN ALTURA O VICEVERSA

En estos casos el caudal de muestreo se obtiene segn la siguiente ecuacin:

QM

Qca1

dca1
dM

(5)

en que:

QM
Qca1
DM
Dca1

Caudal de muestreo (1/min)

Caudal de calibracin (1/min)

Densidad del aire el lugar de muestreo: Kg/m3 (Ver Tabla VIII-1)

Densidad del aire en lugar de calibracin: Kg/m3 (Ver Tabla VIII-1)

El volumen muestreado se calcula multiplicando el caudal de muestreo,


por el tiempo de muestreo, en minutos (ecuacin (3)).

QM, (ecuacin (5))

En este caso se deben considerar los siguientes aspectos:


a.- Si la posicin del flotador del rotmetro, durante el muestreo, es distinta a la observada
durante la calibracin del Tren de Muestreo, no se debe corregir la posicin de ste, pues la
diferencia del caudal se corrige a travs de la ecuacin (5).
b.- Cuando se calibra a nivel del mar y se muestrea en altura, las concentraciones halladas se
comparan con los LPP corregidos por altura cuando estn expresados en mg/m3.
c.- Cuando se calibra en altura y se muestrea a nivel del mar (o cerca de ste), las
concentraciones halladas se comparan con los LPP sealados en el D.S. N745.
Ejemplo
Se debe muestrear arsnico ambiental en una fundicin de cobre, ubicada a 2.000 m de
altura, con una temperatura de 18C.
La bomba de muestreo porttil se calibra a nivel del mar y se determina un caudal de
1,21/min.
Se debe muestrear el 70% de la jornada de 8 horas.
El laboratorio informa que se encontr en la muestra 0,15 mg de arsnico.

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Se requieren conocer:
a. Cul es el caudal real a los 2.000m?

QM

Qca1

dca1
dM

Qca1

dca1 =

1,225 kg/m3

dM

0,961 kg/m3

QM

1,2

1,21/min

1,225
0,961

1,351/min

b. Cuntos litros deben muestrearse?

VM =

QM x t

QM =

1,351/min

8 hr. X0,7

5,6 hr. =

1,35

336

VM =

336 minutos

453,6 litros

c. Cul es la relacin de volmenes de aire a 2.000 m y a nivel del mar?


Para 2.000 m:

PM
TC
VM

596,4 mmHg

18C + 273 = 291K

453,6 Litros

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Para nivel del mar:

PC

760 mmHg

TC

15C + 273 = 288K

VC

VM PM
TM

VC PC
TC

VC x 760

453,6 x 596,4 =
291

VC
Relacin

288
=

352,3 litros

453,6 =1,29
352,3

Un litro de aire a nivel del mar es igual a 1,29 litros a 2.000 metros para una P=596,4 mmHg y
T=18C.
d. Cul es la concentracin de arsnico a nivel del mar y a 2.000 m? Contra qu LPP
deben compararse las respectivas concentraciones?
A nivel del mar: La concentracin de arsnico equivale a:

0,15 mg
x
352,3 litros

LPP

103

0,43 mg/m3

0,16 mg/m3 (D.S. N745)

A 2.000 m:

0,15 mg x
453,6 litros

103

LPP

0,16 mg/m3 x Fa

LPP

0,126 mg/m3

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0,33 mg/m3

70

0,16

x P = 0,16 x
760

596,4
760

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8.8.4.5.
CORRECCIN DE CONCENTRACIONES AMBIENTALES DETERMINADAS CON
TUBOS COLORIMTRICOS.
En aquellos lugares de trabajo, ubicados a una altura superior a 1.000 metros sobre el
nivel del mar, en que se realicen mediciones instantneas con tubos colorimtricos de los agentes
qumicos, las concentraciones encontradas se deben corregir por el factor Fh, que resulta de la
aplicacin de la frmula siguiente, en que P ser la presin atmosfrica local medido en
milmetros de mercurio:

Fh

8.9.

760
P

(6)

MUESTREOS ESPECIFICOS

Cada muestreo debe efectuarse cindose a requerimientos especficos


Estos requerimientos especficos dicen relacin con:
a.b.c.d.e.-

Volumen total a muestrear (tiempo de muestreo)


Flujo de muestreo
Tipo de filtro membrana a emplear
Tipo de solucin a emplear en Impactadores
Etc.

Por lo anterior, para cada muestreo especifico hay que remitirse a lo establecido en esta
seccin (Muestreos Especficos), considerando las sustancias que se desea muestrear.
Adems, debe tenerse presente lo detallado en la Seccin 8.9.7.. Gua para Toma de Muestras de
Agentes Qumicos en Ambientes Laborales.

8.9.1. MUESTREO DE PLOMO EN AIRE


Para el muestreo de polvo y humos de plomo en aire se emplea un portafiltro de dos o tres
secciones, cerrado, con un filtro de membrana de steres de celulosa (MCE) y de 0.8 micrones
(micrmetros) de tamao de poro.
Proceda de la siguiente manera:
a.- Coloque un filtro membrana en el portafiltro (Vase 8.5.2. y 8.5.3.).
b.- Instale el portafiltro en la Bomba (Vase 8.5.2.1. y 8.5.3.1.). Emplee para este objeto
un trozo de manguera plstica que no se estrangule al doblarse, y del largo necesario para
que el portafiltro quede en la posicin en la posicin horizontal que indica la Figura 8-11.
c.- Calibre el Tren de Muestreo para un flujo comprendido entre 1.5 y 2 (1/min).
(Vase 8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo)
d.- Muestree el tiempo necesario como para recolectar un volumen de 100 a 200 litros de
aire. (Vase 8.5.2.2. y 8.5.3.2.).

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e.- Identifique cada muestra indicando en la solicitud a lo menos


e.1.
e.2
e.3.
e.4.
e.5.

Nombre y RUT de la industria de Trabajo muestreado


Lugar, operacin o puesto de trabajo muestreado
Volumen total muestreado
Fecha y hora del muestreo
Operador (nombre de la persona que efectu el muestreo).

f.- Junto con todas las muestras, envi al Laboratorio un portafiltro testigo segn se indica
en las Notas respectivas en 8.5.2.2., Letra j; y en 8.5.3.2., letra j.

8.9.2. MUESTREO DE POLVO DE ASBESTO


Para el muestreo de polvo de asbesto se emplea un portafiltro de 3 cuerpos, abiertos.
Debe emplearse un filtro de steres de celulosa con retculo, de 0,8 micrones (micrmetros) de
tamao de poro.
Proceda de la siguiente manera:
A.- Coloque un filtro membrana en el portafiltro (Vase 8.5.3.)
B.- Instale el portafiltro en la Bomba (Vase 8.5.3.1.). Emplee para este objeto un trozo
de manguera plstica que no se estrangule al doblarse, del largo necesario para que el
portafiltro quede en la posicin horizontal o ligeramente inclinado hacia abajo, como se
indica en la figura 8.12.
C.- Calibre el Tren de Muestreo para un flujo comprendido entre 1 y 2,5 (1/min).
(Vase 8.8..: Calibracin de Trenes de Muestre).
D.- Muestreo durante el tiempo necesario de acuerdo a lo sealado en Tabla VIII-2
(Vase 8.5.3.1.9.)
E.- Identifique cada muestra indicando lo establecido en 8.9.1., letra e.
J.- Junto con las muestras que enve al Laboratorio, adjunte un portafiltro con filtro,
identificado como testigo, segn se indica en Nota de 8.5.3.2., letra j.

8.9.3. MUESTREO DE POLVO TOTAL


Para el muestreo de Polvo Total se puede emplear un portafiltro de 2 o de 3 secciones,
cerrado. Se muestrea utilizando un filtro de PVC (cloruro de polivinilo), de 5 micrones
(micrmetros) de tamao de poro, que haya sido pesado previamente.
Proceda de la siguiente manera:
a.- Instale el portafiltro en la Bomba (Vase 8.5.2.1. y 8.5.3.1.). Emplee para este
objeto un trozo de manguera pltica que no se estrangule al doblarse, del largo necesario
como para que el portafiltro quede en la posicin horizontal que indica en la Figura 8.11..
b.- Calibre el Tren de Muestreo para un flujo de 1,5 a 2 (1/min.) (Vase 8.8.;
Calibracin de Trenes de Muestreo).
c.- Muestree durante toda la jornada o durante un tiempo representativo de la exposicin.
(Vase 8.5.2.2. y 8.5.3.2.).

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d.- Identifique cada muestra indicando lo establecido en 8.9.1., letra e.


e.- Junto con todas las muestras, envi al Laboratorio un portafiltro testigo segn se
indica en las Notas respectivas en 8.5.2.2., Letra j; y en 8.5.3.2., letra j.

8.9.4. MUESTREO DE POLVO RESPIRABLE


En este tipo de muestreo se emplea como accesorios de muestreo un cicln en el cual se
inserta un portafiltro de dos secciones (Figura 8.13). El cicln est diseado de tal modo, que
puede separar del polvo total suspendido en el aire la fraccin respirable (la ms fina), la cual
queda finalmente retenida en el filtro membrana del portafiltro. Se muestrea un flujo de 1,7 a 1,9
(1/min). El filtro membrana que se utiliza es de PVC (cloruro de polivinilo), de 5 micrones
(micrmetros) de tamao de poro, el cual debe ser pesado previamente.
Proceda de la siguiente manera:

a.- Instale en el cicln un portafiltro de dos secciones con un filtro que haya sido pesado
previamente. Siga el siguiente procedimiento:
a.1. Suelte el tornillo de apriete que sujeta las dos abrazaderas.
a.2. Levante la abrazadera superior y grela hacia un lado.
a.3. Saque el tapn azul de la seccin macho (de entrada) y el tapn rojo de la seccin
hembra (de salida) del portafiltro. Inserte el gollete del orificio de la seccin macho (de
entrada), en el orificio de la copla inferior de acero inoxidable.
a.4. Levante la abrazadera superior y presinela hacia abajo, de modo que el cabezal
conector de flujo (con copla superior) se inserte el gollete del orificio de la seccin
hembra, de salida (la seccin con estras). Apriete bien con los dedos ndice y pulgar las
dos partes de la abrazadera hasta que todo el sistema hermticamente sellado. En este
momento apriete el tornillo que sujeta las dos abrazaderas.
b.- Conecte el lado libre de la lnea de muestreo al fitting de entrada de muestra en la Bomba.
c.- Ubique este tren de muestreo en el lugar seleccionado, teniendo cuidado de que el cicln
quede en posicin vertical.
d.- Dado que la construccin de algunos ciclones no permite la calibracin del tren muestreo
como se describe en 8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo, se puede proceder de la siguiente
manera para realizar la calibracin, teniendo en cuenta que tales ciclones introducen una
resistencia en el sistema equivalente a 2 pulgadas (5 cm) de columna de agua:
d.1.- Disponer de un manmetro de columna de agua (graduado en pulgadas o
centmetros de columna de agua).
d.2.- Conectar una de sus ramas a la manguera de conexin entre la bomba y el
burbujmetro (conexin en T: Ver Figura 8-14).
d.3.- Conectar, en serie, una llave o vlvula en manguera de conexin entre la bomba y el
burbujmetro (Ver Figura 8-14).
d.4.- Poner en marcha la Bomba
d.5.- Introducir una resistencia en el sistema, mediante la llave o vlvula, equivalente a 2
pulgadas (5 cm) de columna de agua.
d.6.- Calibrar el Tren de Muestreo as preparado al flujo requerido (1,7- 1,9 1/min), de
acuerdo a lo descrito en 8.8.: Calibracin de Trenes de Muestreo.

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73

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

FIGURA 8-14 ESQUEMA CALIBRACION TREN DE MUESTREO PARA POLVO RESPIRABLE

LLAVE O
VALVULA

BOMBA

E.- Anote la hora de comienzo del muestreo (hora y minutos)


F.- Muestree durante toda la jornada o un perodo representativo de ella. (Ver Captulo IX:
Estrategia y Criterios de Muestreos par Agentes Qumicos).
G.- Al trmino del muestreo, apriete el interruptor de botn.
trmino del muestreo (hora y minuto)

Anote de inmediato la hora de

H.- Desmonte el portafiltro, como sigue:


h.1.- Suelte el tornillo que sujeta las abrazaderas.
h.2.- Sujete el portafiltro con una mano mientras con la otra levanta la abrazadera
superior para soltar el cabezal conector del flujo, del gollete de salida de la seccin hembra
del portafiltro. Gire la abrazadera superior hacia un lado.
h.3.- Coloque el tapn rojo en el orificio de salida (zona estriada) del portafiltro.
h.4.- Levante el portafiltro para separarlo de la copla inferior del portafiltro un separador
de goma. Apriete el tornillo que sujeta las abrazaderas.
I.- Identifique cada muestra sealando lo indicado en 8.9.1., letra e.
J.- Enve las muestras al Laboratorio incluyendo un portafiltro identificado como testigo, segn se
indica en Nota de 8.5.2.2., letra j.

8.9.5. MUESTREO DE SOLVENTES ORGNICOS EN AIRE


Proceda de la siguiente manera (Vase 8.7.2.):
a.- Quiebre los dos extremos de un tubo relleno con el material absorbente indicado en
Tabla VII-3, con algn implemento adecuado. Conctelo a la manguera conectada
previamente a la Bomba.

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74

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

b.- En caso de tubo con dos columnas de relleno conctelo por el extremo adyacente a la
seccin corta del tubo mediante un trozo de manguera plstica, de modo que quede en
posicin vertical. (Figura 8-15).
Cuando se realiza un muestreo personal este tubo debe quedar a la altura de la zona
respiratoria del trabajador.
c.- Calibre el tren de muestreo para un flujo comprendido entre 0,02 y 0,51/min. (Vase
8.8.; Calibracin de Trenes de Muestreo)
d.- Muestree el tiempo necesario como para recolectar un volumen total comprendido
entre 1 y 10 litros de aire.
e.- Identifique cada muestra sealando lo indicado en 8.9.1., letra e.
f.- Proceda con las muestras segn se seala en Nota, despus de letra j, en 8.7.2

FIGURA 8-15 TREN DE MUESTREO PARA SOLVENTES ORGANICOS EN AIRE

8.9.6. ESTRA MISCELANEOS


8.9.6.1.

MUESTREO DE ARSENICO EN AIRE

Se procede en forma idntica al muestro de plomo en aire (Vase 8.9.1.).

8.9.6.2.

MUESTREO DE CINC EN AIRE

Se procede en forma idntica al muestreo de plomo en aire (Vase 8.9.1.).


8.9.6.3.

MUESTREO DE COBRE EN AIRE.

Se procede en forma idntica al muestreo de plomo en aire (vase 8.9.1.)


8.9.7. GUIA PARA TOMA DE MUESTRAS DE AGENTES QUIMICOS EN AMBIENTES
LABORALES

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75

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

Las letras que aparecen en las Tablas VIII-2, VIII-3 y VIII-4 se refieren a lo siguiente:
A.-

Dispositivo constituido por un cassette o portafiltro de plstico, de dos o tres secciones, en


que se monta el filtro membrana sobre un soporte de celulosa o rejilla metlica y que se
conecta a la bomba porttil mediante una manguera.

B.-

Depender de la concentracin. Si se estima que sta sobrepasa el Lmite Permisible


Ponderado, deber ser ms pequea y viceversa. En el caso de muestreo de polvos y
humos debe cuidarse de no colmatar el filtro (para prevenir prdida de muestra al
analizar y evitar sobrecargar el trabajo de la bomba).

C.-

Plazo considerado desde el da de muestreo. Se puede almacenar en lugar seco, en lo


posible a no ms de 25 grados Celsius.

D.-

Corresponde a mtodos analticos utilizados por el Dpto. Salud Ocupacional y C.A. DEL
Instituto de Salud Pblica de Chile.

E.-

MCE: Filtro Membrana de steres de Celulosa

F.-

PVC: Filtro Membrana de Cloruro de Polivinilo, previamente tratado y tarado, montado en


cassette de dos o tres secciones.

G.-

Filtro PVC, ambientales y tarado, montado en un cassette de dos secciones, colocados en


un cicln.

H.-

Filtro MCE, sin ambientar ni tarar, montado en un cassette de tres secciones

I.-

Debe cuidarse que la muestra sea adecuada para la identificacin de las fibras. Ni muy
pequea que impida la presencia o ubicacin de las fibras, ni muy grande, que cause una
aglomeracin que impida o dificulte mucho su identificacin y conteo

J.-

Filtro PVC, ambientado y tarado, montado en cassette de tres secciones. Se muestrea con
cassette abierto.
Caudal de muestreo 7,4 + 0,21/min.

K.L.-

Dispositivo constituido por un tubo de carbn activado, u otro material absorbente,


conectado a la bomba porttil mediante una manguera.

M.-

Mximo 10 litros, mnimo 1 litro.

N.-

Dispositivo constituido por uno o dos burbujeadores en serie, que puede llevar o no un
prefiltro antes del primer impinger, unidos a bomba porttil mediante una manguera. Al
muestreo con impingers deber colocarse siempre un atrampa antes de la bomba para
evitar que pasen a sta gticas de la solucin absorbente.

O.-

Debe evitarse un burbujeo demasiado violento que pueda arrastrar parte de la solucin
hacia la bomba.

Plazo considera desde el trmino del muestreo (de cada muestra) hasta su anlisis. Debe
procurarse que la muestra llegue al Dpto. de Salud Ocupacional y C.A. del I.S.P. a ms
tardar el penltimo da hbil de la semana. Guardar la muestra convenientemente sellada
(Parafilm) en el mismo impinger (debidamente identificado) a temperatura no superior a
20 grados Celsius.

Q.-

Si no se puede analizar la muestra dentro del da, refrigerarla a 5 grados Celsius.

NOTA: Para muestreo de Agentes Qumicos se debe considerar lo establecido en el captulo IX:
Estrategia y Criterios de Muestreos para agentes Qumicos
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MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA VIII-2 POLVOS Y HUMOS (MUESTREO CON FILTRO MEMBRANA).

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B)
(A)

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(C)

(1/min)
(litro)

METODO DE
REFERENCIA

(D)
(das)

Arsnico

Filtro PVC 5,0


um de poro (E)

90

1.7

10

Fluoruros

Filtros MCE 0.8


um de poro (E)

250

2,5

10

Manganeso

Filtro MCE 0,8 um


de poro (E)

22,5

1,5

10

A.A.
NIOSH:S5

Plomo

Filtro MCE 0.8 um


de poro (E)

100-200

1,5 2,0

10

A.A.
NIOSH: 7082

100- 200

1,5- 2,0

10

Polvos
Neumoconi
genos:
a) Mineral
es
Carbonatos
De:
Calcio
Caoln
Cuarzo
Polvo Total Filtro PVC 5,0 um
de poro (E(

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OBSERVACION

77

A.A. Con
generador de
hidruros DSO ISP
Ion especifico
NIOSH:212

Gravimetra
DSO - ISP

A.A.: Absorcin
atmica Muestra
mnima: 30 litros
Tambin puede
hacerse gravimetra
previa a determinacin
de flur
Muestreo de 15
minutos.
Concentracin techo
(L.P.A.)

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA VIII-2 (CONT) POLVOS Y HUMOS CON FILTROS MENBRANA

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B)
(A)

(1/min)
(litro)

Polvo
Respirable

b)

Asbesto

c)

Vegetal
es
Algod
n
Cam
o
Etc.

Polvo
total

Polvo
Respira
ble
Polvos y
Humos de
Otro Tipo
Zinc

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(C)

METODO DE
REFERENCIA

(D)
(das)

Filtro PVC 5,0 um


de poro (G)

200- 400

1,7 - 1,9

10

Filtro MCE 0,8


Um de poro
(H)

(1)

1,0 2,5

10

Filtro PVC 5,0


Um de poro
(J)

100

1,7

10

Filtro PVC 5,0


Um de poro
(J)

200

7,4
(K)

10

Muestreo con
elutreador vertical.
Cassette montado en
elutreador vertical

Filtro MCE 0.8 um


de poro (E)

OBSERVACION

Consultar previamente
al Laboratorio de Salud
Ocupacional, DSO ISP
180

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1,5

78

10

A.A.
NIOSH: 7082

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B)
(L)

(1/min)
(litro)

ALCOHOLES
Etanol
Butanol
Isopropanol
Etc.
Cetonas:
Acetona
MEC
MIBC
Etc.
Esteres:

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(C)

Eteres:

REFERENCIA

(D)

Tubo de carbn
activado corriente

1 - 10

0,02- 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

Tubo de carbn
activado corriente

1-10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

Tubo de carbn
activado corriente

1 -10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

1 -10

0,02 0,5

10

1 - 10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH:128
Cromatografa
de gases
NIOSH.127

Tubo de carbn
activado corriente
Tubo de carbn
activado corriente

Eter Etlico
Eter Metlico
Etc.

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

OBSERVACION

(das)

Acetato de
Amilo
Acetato de
Butilo
Acetato de
Etilo
Etc.
Estireno

METODO DE

79

MEC:
Metil etil cetona
MIBC:
Metil Isobutil
Cetona

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA VIII-3 CONT. SOLVENTES ORGANICOS PUROS O EN MEZCLAS


(MUESTREO CON TUBOS DE CARBON ACTIVADO O SLICE GEL)

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B) (M)
(A)

(1/min)
(litro)

Hidrocarburos Tubos de carbn


alifticos
activado corriente
Naftas
Varsol
Aguarrs
n- Hexano
kerosene
etc.
Hidrocarburos Tubo de carbn
aromticos: activado corriente

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(C)

METODO DE
REFERENCIA

OBSERVACION

(D)
(das)

1 -10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

1- 10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

1 - 10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 127

Max. 5

< 0,2

10

1 - 10

0,02 0,5

10

Cromatografa
de gases
NIOSH: 247
S59
Cromatografa
de gases
DSO:ISP

Benceno
Tolueno
Xileno
Hidrocarburos Tubo de carbn
Halogenados: activado corriente
Cloroformo
Tetracloruro
de carbono
Ticloroetileno
Percloroetilen
o
Etc.
Metanol
Tubo de slica Gel
Especial

Oxidos de
Etileno

Tubo de carbn
activado especial

Otros
Solventes

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Consultar DSO-ISP

80

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA VIII GASES Y VAPORES DIVERSOS


MUESTREO CON BURBUJEADORES: IMPINGERS/ OTROS

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B)
(N)

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(P)

(0)
(litro)

METODO DE
REFERENCIA

OBSERVACION

(D)
(Hrs.)

(1/min)
Anhdrido
Sulfuroso

Impingers con 15
ml solucin
absorbente

100

1-2

100

Difenil
Metano di
Isocianato
(MDI)

Impingers con 15
ml solucin
absorbente

20

1,0

36
(Q)

Fluoruros
Gaseosos

Filtro MCE 0,8 um


de poro, con
almohadilla
preparada

250

2,5

formaldehdo

2 impingers es
serie con 20 ml
de agua destilada
cada uno

60

1,0

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

81

9
10

das
(C)

120

Titulacin
NIOSH:146

Muestra mnima 10
litros.
Solucin absorbente.
Solucin agua
oxigenada 0,3 N, Ph 5
Colorimtrico
Solucin absorbente
NIOSH:142
35 ml HCI concentrado
ms 22 ml cido
actico concentrado, y
agua destilada hasta
completar 1 litro
Ion
Tambin puede
Especifico
hacerse gravimetra,
NIOSH:212
previa a determinacin
de fluoruro.
Almohadilla
impregnada con
solucin de carbonato
de sodio
Espectrofotome
Anal Chem.
tra mtodo
1981, Voll 53 p
PARA
2118- 2123
modificado:
DSO-ISP

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OCUPACIONAL

TABLA VIII-4 (CONT.) GASES Y VAPORES DIVERSOS


MUESTREO CON BUBUJEADORES INPINGERS/OTROS

AGENTE

CABEZAL
DE
MUESTREO

TAMAO
DE LA
MUESTRA

CAUDAL
DE
MUESTREO

(B)
(A)

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO
(C)

(1/min)
(litro)

METODO DE
REFERENCIA

(D)
(das)

Mercurio

Impingers con 15
mo solucin
absorbente

100

1,0

36

Absorcin
atmica vapor
fro

Tolueno Di
Isocianato
(TDI)

Impinger con 15
ml solucin
absorbente

20

1,0

36
(Q)

Colorimtrico
NIOSH:141

Vapores y gases
de Otro Tipo

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OBSERVACION

82

Solucin absorbente:
solucin permanganato
de potasio 0,8 Mm en
cido sulfrico al 5%
Solucin absorbente. 35
ml HCI concentrado ms
22 ml cido actico
concentrado, y agua
destilada hasta
completar 1 litro
Consultar al Laboratorio
De Salud Ocupacional,
DSO- ISP

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OCUPACIONAL

CAPITULO IX
ESTRATEGIA Y CRITERIOS DE MUESTREO PARA AGENTES QUIMICOS
9.1.

INTRODUCCIN

Se han desarrollado, desde hace tiempo, una estrategia y algunos criterios para la toma de
muestras, interpretacin de resultados y toma de decisiones.
Los valores de las concentraciones del ambiente pueden ser ledos inmediatamente o, lo
que es ms frecuente, saber el valor previo un anlisis en el Laboratorio de Higiene Industrial.
Las empresas asesoradas por sus expertos o los Servicios de Salud y los Organismos
Administradores de la Ley 16.744 deben tomar decisiones sobre el significado de los valores
encontrados en relacin con la salud de los trabajadores.
Consecuente con lo anterior, l prime objetivo es evaluar el ambiente que rodean al
trabajador. Existen otros objetivos, tales como determinar el rendimiento de un equipo de control,
investigaciones de causa- efecto, reclamos gremiales, etc.

9.2.

CUESTIONARIO QUE DEBE RESOLVERSE PARA GARANTIZAR EL MUESTREO Y LA


DECISION

a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.

Cul o cules trabajadores deben ser muestreadas?


Dnde debe situarse el sistema de muestra?
Cuntas muestra es necesario tomar en un da?
Cunto debe durar el perodo de muestreo?
Qu influencia tienen los errores de los instrumentos sobre el resultado?
Cuntos das debe repetirse el muestreo?
Qu influencia tienen los errores de los instrumentos sobre el resultado?
La exposicin promedio de un trabajador est en cumplimiento con la norma
(Lmite Permisible Ponderado en 8 horas o con el Lmite Permisible Absoluto) en un
da particular?
i. Cul ser la exposicin a largo plazo, basado en una estimacin de mediciones
promedio diarias?
j. Qu porcentaje de das estar un trabajador expuesto a concentraciones sobre la
norma, en base a la inferencia sobre algunos das muestreadas?
k. Deberan instalarse controles ingenieriles a fin de reducir una exposicin
excesiva?

9.3.

TIPO DE MUESTRAS

9.3.1. SEGN EL TIEMPO DE MUESTREO


a.- Muestreo instantneas que duran desde segundos hasta 30 minutos
b.- Muestras integradas de perodo ms largos que 30 minutos hasta una jornada
completa 8 horas

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83

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9.3.2. SEGN LA UBICACIN DEL SISTEMA DE MUESTREO


a.- Personal: Aqu el equipo se le coloca al trabajador, quien lo lleva continuamente
durante la jornada completa de trabajo. Este muestreo es el de mayor inters en la
actualidad.
b.- Zona Respiratoria: Aqu el equipo de muestreo lo lleva y maneja otra personas, la que
procura mantener el cabezal de succin de aire lo ms prximo a la zona respiratoria del
trabajador
c.- Ambiente: Aqu el equipo de muestreo es colocado en una posicin fija representativa
del ambiente general del trabajo o se hace un barrido completo de la zona.

9.3.3. SEGN LA ESTRATEGIA ELEGIDA


9.3.3.1.

CONSECUTIVAS DE PERIODOS COMPLETO:


perodo o jornada).
a.b.c.d.-

9.3.3.2.

(Varias muestras durante el

Es la mejor estrategia
Conduce a lmites de confianza ms estrecho de la exposicin estimada
Varias muestras mejoran el resultado, pero sube el costo, especialmente los anlisis.
El nmero adecuado y ptimo es 4 muestras de 2 horas cada una.

UNICA DE PERIODO COMPLETO

a.- Es menos confiable que la anterior


b.- Es conveniente si el muestreo es apropiado y se eliminan errores al inicio y trmino de
la muestra.
c.- Deben eliminarse prdidas por arrastre, saturacin, desarrollo de altas temperaturas,
cambios de presin, etc.
d.- Los errores sistemticos y aleatorios pueden influir en un solo sentido
e.- Considerando todos los factores, esta tcnica es tan buena como tomar 2 muestras de
4 horas en el perodo de la norma.

9.3.3.3.

CONSECUTIVAS DE PERIODO PARCIAL

a.- El mayor problema es cmo evaluar el tiempo no muestreado


b.- El resultado es vlido para el tiempo muestreado.
c.- La inferencias al perodo total debe basarse en un buen criterio o experiencia
d.- Si se supone que el perodo no muestreado en concentracin es igual al muestreado,
el valor para 8 horas es slo aproximado.
e.- Debe muestrearse, a lo menos, un 70% del perodo que indica la norma (para 8 horas
sern 5,5 a 6 horas).
f.- Para la decisin de no cumplimiento oficial o legal de la norma, el perodo no
muestreado se considera como exposicin cero.

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84

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9.3.3.4.

INSTANTANEAS

a.- La incertidumbre o no-cumplimiento de la metdica anterior hace necesario este


procedimiento.
b.- Es la estrategia menos recomendables para la norma de 8 horas.
c.- Los lmites de confianza son a veces muy amplios.
d.- El nmero mnimo de muestras vara de 4 a 7; lo ptimo es de 8 a 11.
e.- Se aplica cuando las condiciones ambientales son ms o menos estables
f.- Si las condiciones varan mucho, deben tomarse muestras en cada perodo estable,
siempre de 8 a11 muestras y proporcional a la duracin del perodo.
g.- Si no se usan tubos colorimtricos u otro mtodo de lectura directa, el tiempo de
muestra queda mayormente condicionado al Mnimo Requerido para el anlisis. Mayor
tiempo por muestra es innecesario.
h.- Una muestra de 30 minutos es un poco mejor que una de 10 minutos
i.- Lo ideal, aqu, es muestrear aleatoriamente.
j.- Si se toman menos de 30 muestras instantneas, deben usarse el modelo log- normal
y si son ms de 30 muestras, se usa la curva normal.

9.3.3.5.

PARA CUMPLIMIENTO LIMITE PERMISIBLE ABSOLUTO

Para demostrar no cumplimiento respecto de los Lmites Permisibles Absolutos (Artculo


55, D.S. N 745, de 1992) se debe considerar una estrategia de muestreo teniendo presente:
a.- Primero debe muestrearse no aleatoriamente buscando los momentos (5,10 y 15
minutos) de ms alta concentracin. En nuestro pas se consideran 15 minutos y se
tomarn 3 muestras como mnimo, eligiendo el mayor valor para tomar la decisin y se
trata como muestra nica del perodo completo.
b.- Si no es posible lo anterior, por no conocer los momentos de mayor concentracin, se
muestra en forma aleatoria eligiendo estadsticamente un nmero determinado de
momentos de 15 minutos cada uno, entre 32 momentos existentes en las 8 horas de
trabajo (8 x 60 = 480 minutos).
Cada momento de 15 minutos se puede evaluar con una o varias muestras, tal como se
hace para los Lmites Permisibles Ponderados en el tiempo.
En general, se puede observar que se usan dos estrategias para la situacin b: Una
considerando que se han muestreado momentos de alta concentracin potencial; y la otra que
considera que no se han muestreado los momentos de ms alta concentraciones y se hace
inferencia.
EJEMPLO: Como debe procederse para escoger los perodos de acuerdo a lo detallado en b:
1.- Para el Lmite Permisible Absoluto (L.P.A.) hay 32 perodo de acuerdo a lo detallado en b:

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8 x 60
15

85

= 32

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OCUPACIONAL

Luego se enumeran los n intervalos, desde 1,2,3 hasta N en relacin al tiempo de


trabajo:

PERIODO

INTERVALO

1
2

15
16

32

8,00 - 8,15 (Hrs.)


8,15 - 8,30 (Hrs.)

11,30 11,45 (Hrs.)


11,45 - 12,00 (Hrs.)

15,45 - 16,00 (Hrs.)

2.- Se recurre a la Tabla IX-1 para ver cuntos intervalos debemos muestrear segn el porcentaje
que se estima est a la ms alta concentracin (10 a 20%) y con un % de confianza.

TABLA IX-1 PERIODO DE 15 MINUTOS


UN PERIODO DE ALTA
CONCENTRACION AL MENOS DE:

NIVEL DE
CONFIANZA

Lmite 20%
Lmite 20%
Lmite 10%
Lmete 10%

90%
95%
90%
95%

MUESTREO
MINIMO

9
11
16
19

Perodos
Perodos
Perodos
Perodos

Por ejemplo, si se estima una alta concentracin tope de 20% y lmite de confianza 90%
se deben tomar 9 perodo en la jornada de 8 horas.
3.- Existen tablas para perodos de 10 y 15 minutos.

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

86

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA IX-2 TABLA DE NUMEROS ALEATORIOS PARA SELECCIONAR LOS PERIODOS A


SER MUESTREADOS

46
44
34
74
22

96
19
39
97
14

85
15
80
80
61

77
32
62
30
60

27
63
24
65
86

92
55
33
07
38

86
87
81
71
33

26
77
67
30
71

45
33
28
01
13

21
29
11
84
33

89
45
34
47
72

91
00
79
45
08

71
31
26
89
16

42
34
35
70
13

64
84
34
74
50

64
05
23
13
56

58
72
09
04
48

22
90
94
90
51

75
44
00
51
29

81
27
80
27
48

74
78
55
61
30

91
22
31
34
93

48
07
63
63
45

46
62
27
87
66

18
17
91
44
29

40
52
37
11
10

03
33
59
02
33

96
76
20
55
79

40
44
40
57
26

03
56
93
48
34

47
15
17
84
54

24
47
82
74
71

60
75
24
36
33

09
78
19
22
89

21
73
90
67
74

21
78
80
19
68

18
19
87
20
48

00
87
32
15
23

05
06
74
92
17

86
98
59
53
49

52
47
84
37
18

85
48
24
13
81

40
02
49
75
05

73
62
79
54
52

73
03
17
89
85

57
42
23
56
70

68
05
75
73
05

36
32
83
23
73

33
55
42
39
11

91
02
00
07
17

67
93
24
39
74

59
50
43
91
62

28
75
23
63
19

25
20
72
18
67

47
09
80
38
54

89
18
64
27
18

11
54
34
10
28

65
34
27
78
92

65
68
23
88
33

20
02
46
84
69

42
54
15
42
98

23
87
36
32
96

96
23
10
00
74

41
05
63
97
35

64
43
21
92
72

20
36
59
00
11

30
98
69
04
68

89
29
76
94
25

87
97
02
50
08

64
93
62
05
95

37
87
31
75
31

93
08
62
82
79

36
30
47
70
11

96
92
60
80
79

35
98
34
35
54

91
42
06
92
91

03
57
36
70
08

35
66
63
96
88

60
76
06
70
53

81
72
15
89
52

16
91
03
80
13

61
03
72
87
04

97
63
38
14
82

25
48
01
25
23

14
46
58
49
00

78
44
25
25
26

21
01
37
94
36

22
33
66
62
47

05
53
48
78
44

25
62
56
26
04

47
28
19
15
08

26
80
56
41
84

37
59
41
39
80

80
55
29
48
07

39
05
28
75
44

19
02
76
64
76

06
16
49
69
51

41
13
74
61
52

02
17
39
06
41

00
54
50
38
59

68
59
39
67
61

85
54
18
43
75

97
13
32
31
37

74
09
69
09
19

47
13
33
12
56

53
80
46
60
90

90
42
58
19
75

05
29
19
57
39

90
63
34
63
03

84
03
03
78
56

87
24
59
11
49

48
64
28
80
92

25
12
97
10
72

01
43
31
97
95

11
28
02
15
27

05
10
65
70
52

45
01
47
04
87

11
65
47
89
47

43
62
70
81
12

15
07
39
78
52

60
79
74
54
54

40
83
17
84
62

31
05
30
87
43

84
59
22
83
23

59
61
65
42
13

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

87

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA IX-2 (CONT.). TABLA DE NUMEROS ALEATORIOS PARA SELECCIONAR LOS


PERIODOS A SER MUESTREADOS

78
93
37
62
29

10
23
55
13
89

91
71
48
11
97

11
58
82
71
47

00
09
63
17
03

63
78
89
23
13

19
08
92
29
20

63
03
59
25
86

74
07
14
13
22

58
71
72
85
45

69
79
19
33
59

03
32
17
35
98

51
25
22
07
64

38
19
51
69
53

60
61
90
25
89

36
04
20
68
64

53
40
03
57
94

56
33
64
92
81

77
12
96
57
55

06
06
60
11
87

69
78
48
84
73

03
91
01
44
81

89
97
95
01
58

91
88
44
33
46

24
95
84
66
42

16
04
95
86
59

94
93
71
05
30

85
10
43
39
60

82
59
68
14
10

89
75
97
35
41

07
12
18
48
31

17
98
85
68
00

30
84
17
18
69

29
60
13
36
63

89
93
08
57
77

89
68
00
09
01

80
16
50
62
89

98
87
77
40
94

36
60
50
28
60

25
11
46
87
19

36
50
92
08
02

53
46
45
74
70

02
56
26
79
88

49
58
97
91
72

14
45
21
08
33

34
88
48
27
38

03
72
22
12
88

52
50
23
43
20

09
46
08
32
60

20
11
32
03
86

05
71
80
13
67

45
85
20
50
92

35
17
32
78
65

40
74
80
02
41

54
66
98
73
45

03
27
00
39
36

98
85
40
66
77

96
19
92
82
96

76
55
57
01
46

27
56
51
28
21

77
51
52
67
14

84
36
83
51
39

80
48
14
75
56

08
92
55
66
36

64
32
31
33
70

60
44
99
97
15

44
40
73
47
74

34
47
23
58
43

54
10
40
42
62

24
38
07
44
69

85
22
64
88
82

20
52
54
09
30

85
42
44
28
77

77
29
99
58
28

32
96
21
06
77

72
28
69
71
89

56
86
57
20
98

73
85
40
03
55

44
64
80
30
98

26
94
44
79
22

04
11
94
25
45

62
58
60
74
12

81
78
82
17
49

15
45
94
78
82

35
36
93
34
71

79
34
98
54
57

26
45
01
45
33

99
91
48
04
28

57
38
50
77
69

28
51
57
42
50

22
10
69
59
59

25
68
60
75
15

94
36
77
78
09

80
87
69
64
25

62
81
60
99
79

95
16
74
37
39

48
77
22
03
42

98
30
05
18
84

23
19
77
03
18

86
36
17
36
70

58
50
49
11
34

74
54
33
85
22

82
73
72
01
46

81
81
90
43
41

14
91
10
65
84

02
07
20
02
74

01
81
65
85
27

05
26
28
69
02

77
25
44
56
57

94
45
63
88
77

65
49
95
34
47

57
61
86
29
93

70
22
75
64
72

39
88
78
35
02

42
41
69
48
95

48
20
24
15
63

56
00
41
70
75

84
15
65
11
74

31
59
86
77
69

59
93
10
83
69

18
51
34
01
61

70
60
10
34
34

41
65
32
82
31

74
65
00
91
92

60
63
93
04
13

FUENTE: OCCUPATIONAL EXPOSURE SAMPLING STRATEGY MANUA

9.4.

REPRESENTACION GRAFICA DE LAS DIFERENTES ESTRATEGIAS DE MUESTREO

En la figura 9-1 se puede observar en forma esquemtica las estrategias de muestreo.


1) Los 3 primeros grupos se aplican al perodo indicado por la norma (8 horas para
promedio ponderado en el tiempo o 15 minutos para L.P.A.)
2) Al muestrear perodo parcial, la muestra debe abarcar como mnimo un 70% del
perodo.
3) El muestreo puntual (aleatorio) se aplica principalmente para menos de 70% del
tiempo de la norma, pero debe abarcar por lo menos 2 horas.

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

88

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

9.5.

ESTUDIOS ESTADISTICOS SOBRE MUESTREO DE AMBIENTE DE TRABAJO

Se puede utilizar los siguientes:


a.- Muestra nica perodo completo establecido en la norma
b.- Muestras consecutivas perodo completo establecido en la norma, exposicin uniforme
y no uniforme.
c.- Muestras consecutivas perodo parcial, para inspectores solamente
d.- Muestras instantneas, menos de 30, para el perodo establecido en la norma
(escogidos al azar), y no se admiten valores cero.
e.- Muestras instantneas, para ms de 30, y se acepta valor cero.
f.- Muestras para L.P.A., en los momentos de ms alta concentracin esperada.
g.- Si f dio cumplimiento con la norma, debe suponerse que hubo momentos de altas
concentraciones sin ser maestreados y se debe volver a muestrear aplicando la estrategia
para este caso (Ver pgina 64 de Ocuppational Exposure Sampling Strategy Manual).
h.- Muestras para L.P.A., aleatorias, al no esperar momentos de alta concentracin.

B
B
B

MODELO

Muestra Unica
Perodo Completo

Curva Normal

Muestras

Curva Normal

Consecutivas
Perodo Completo

A
A

ESTRATEGIA

Atmsferas Uniformes
Atmsferas no Uniformes

Muestra

Curva Normal

Consecutivas
Perodo Parcial
A
A

B
C

BC

Muestras Puntuales
(Aleatorio)
D

Menos de 30

Curva Log. Normal

Ms de 30

Curva Normal

HORAS DE LA JORNADA DE TRABAJO

FIGURA 9-1 REPRESENTACION GRAFICA DE LOS MUESTREOS

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

89

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

9.6.

CONSIDERACIONES PREVIAS PARA LA SELECCIN DE UNA ESTRATEGIA DE


MUESTREO
a.- Disponibilidad y costo del equipo de muestreo (bombas, filtros, tubos detectores,
etc.).
b.- Disponibilidad, costo y facilidad del procedimiento analtico (filtros, tubos de
carbn, etc.).
c.- Disponibilidad y costo del personal que toma muestras.
d.- Localizacin de los trabajadores y operaciones involucradas.
e.- Variacin de la exposicin de los mtodos de muestreo y anlisis.
g.- Nmero de muestras necesarias para lograr la exactitud requerida de la medida de
exposicin.

La precisin y exactitud de los mtodos de muestreo y anlisis se conocen generalmente


en forma previa en la mayora de los procedimientos recomendados por N.I.O.S.H. con un
coeficiente de variacin de 5% a 10%.

9.7.

FUENTES PRIMARIAS DE VARIACION QUE AFECTA LA ESTIMA DE LOS


PROMEDIOS DE EXPOSICIN OCUPACIONAL.
a.- Errores aleatorios del equipo de muestreo (fluctuante de flujo)
b.- Errores aleatorios del mtodo analtico (fluctuaciones de procesamiento)
c.- Fluctuaciones ambientales, durante el da, de la concentracin del agente.
d.- Fluctuaciones ambientales, entre das, de la concentracin del agente
e.- Errores sistemticos en los procesos de mediciones (calibraciones impropias, uso
inadecuado del equipo, errores de recopilacin de datos, etc.).
f.- Cambios sistemticos en la concentracin de un aerosol contaminante (movimientos
del trabajador a diferentes exposiciones, entradas y salidas de ventilacin).

Respecto a lo sealado anteriormente se debe tener presente:


1.- Que a) a d) se aminoran estadsticamente.
2.- Que e) y f) se deben a fallas humanas y deben corregirse.
3.- Que para a) y b) se debe tener presente lo indicado en Apndice D, del Occupational
Exposure Sampling Strategy Manual.
4.- Que c) y d) son variaciones del proceso fsico y de las formas fsicas del contaminante
(polvo, gas, niebla, etc.).
9.8.

CANTIDAD DE MUESTRA

El volumen mnimo de aire muestreado est dado por la frmula:

VOLUMEN MNIMO

S x 22,4 x 760 x (273 + t) x 106


PM x L.P.P. x P x 273

S
=
Mnimo de contaminantes a llevar al Laboratorio de Anlisis y
depende de la sensibilidad del mtodo analtico (gramos).
P.M.
L.P.P
P
.t

=
Peso Molecular (gr-mol)
=
Lmite Permisible Ponderado (p.p.m.)
=
Presin Baromtrica del lugar (mmHg)
=
Temperatura del aire (C)
Para condiciones de presin y temperatura corriente en las industrias, se adopta la
frmula simple:

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90

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

VOLUMEN MINIMO

S
=
L.P.P. =

9.9.

S x 1.000
L.P.P

Miligramos del agente


mg/m3

ELECCION DE LOS TRABAJADORES A MUESTREAR


a.- El procedimiento de menor costo es identificar al trabajador o grupo de trabajadores
de ms alta exposicin (de ms alto riesgo), y se procede de la siguiente manera:
a.1.- Muestrear al trabajador que se presume tiene la ms alta exposicin al
agente.
a.2.- Si existen diferentes procesos, seleccionar a los de ms alta exposicin en
cada uno
a.3.- De acuerdo al resultado obtenido, extender el muestreo a la totalidad de los
trabajadores, o bien paralizar el muestreo hasta una nueva ocasin, ante cambios
en el proceso o de las medidas de control.
a.4. Algunas directrices para encontrar a los trabajadores de ms alta exposicin
son:
a.4.1. Distancia a la fuente generadora del agente: Puede haber dilucin por
dispersin en el rea de trabajo.
a.4.2. Movilidad del trabajador: Esto puede motivar que el trabajador no se
encuentre presente cuando existan concentraciones altas en la fuente generadora
del agente.
a.4.3. Movimiento del aire: Generalmente, en procesos que envuelven calor o
combustin, la circulacin puede estar ubicado a una distancia considerable de la
fuente. Se deben considerar, adems, los sistemas de extraccin, las puertas y
ventanas
a.4.4. Diferentes Hbitos de Trabajo: Aun cuando varios trabajadores efectan la
misma labor con los mismos materiales, sus hbitos individuales pueden producir
variacin en los niveles de exposicin.
a.4.5. Tiempo de Exposicin. Esta variable es fundamental al momento de
considerar que trabajadores se van a muestrear.
A5.- Errores que se pueden cometer. No debe sacarse un promedio de las
exposiciones individuales de cada trabajador.
Slo cuando la desviacin
geomtrica estndar (D.G.S.) es muy pequea, puede asignarse un promedio del
grupo a cada trabajador con un error de menos 20%.
b.- Eleccin aleatoria de un grupo de trabajadores de la ms alta exposicin. Al respecto,
se debe proceder as:
b.1. Si no es posible ubicar al trabajador o trabajadores expuestos a las ms alta
exposicin, debe usarse un sistema estadstico que tome un grupo al AZAR, y
suponiendo que dentro de el se encuentra los de ms alta exposicin.
b.2. Debe suponerse que dentro de cada operacin hay un porcentaje al ms alto
riesgo, siendo estos y de mayor uso, de 10% y 20%. Esto quiere decir que se
pone un tope dentro de cada grupo.
El 10% nos indica que de cada grupo solamente el 10% estar a la ms alta
exposicin. Siendo el grupo es 50, habr cinco (5) a la ms alta exposicin y el
problema es saber cuntos trabajadores de los 50 se deben muestrear para tomar
por lo menos uno de los cinco de mayor riesgo.

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

91

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

Las tablas IX-3 a IX-6 permiten una determinacin rpida del tamao del grupo de
trabajadores a ser muestreado, con los siguientes rangos:
Lmite de Trabajadores altamente expuestos
: 10% y 20%
Lmite de Confianza
: 90% y 95%
N
=
Tamao del grupo
n
=
Nmero de trabajadores del grupo a muestrear.
EJEMPLO:
Suponer que el grupo de trabajadores expuestos a un riesgo es 26
Cuntos trabajadores se deberan muestrear?
Solucin
a.- Considerando un lmite de 10% de trabajadores altamente expuestos, esto significara
que habra en estas condiciones 3 trabajadores.
b.- Lmite de Confianza 90%
Significa que existen 90% de probabilidades de encontrar en el subgrupo a seleccionar, al
menos a uno de los trabajadores del grupo de 10% con ms exposicin.
c.- Como se tiene que lmite de alto riesgo es 10% y lmite de confianza es 90%, el grupo
de trabajadores (N) es 26, se obtiene de la Tabla IX-3 que el nmero de trabajadores a
muestrear (n) es 15.

TABLA IX-3. TAMAO DE MUESTRA CUANDO SE ESTIMA COMO GRUPO DE MAS


ALTO RIESGO EL 10% (
= 0,1) y confianza 0,09( = 0,1) (usar n = N, si N
< 7)
TAMAO DE
GRUPO (H)

10

11 -12

13-14

15-17

18-20

21-24 29-22 30-37

38-40

50

N DE TRABAJA
DORES NECESA
RIOS A MEDIR
(N)

10

11

12

13

14

17

18

15

16

22

TABLA IX TAMAO DE MUESTRA CUANDO SE ESTIMA COMO GRUPO DE MAS


RIESGOS EL 10% ( =O,1) y Confianza 0,95) ( =0,05) (Usar n = N, si N < 11)

TAMAO DE
GRUPO (H)

12

13-14

15-16

N DE TRABAJA
DORES NECESA
RIOS A MEDIR
(N)

11

12

13

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

17-18 19-21
14

15

22-24 25-27
16

92

17

28-31 32-35
18

19

36-41

42-50

20

21

29

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA IX-5 TAMAO DE MUESTRA CUANDO SE ESTIMA COMO GRUPO DE MAS ALTO
RIESGO EL 20% (
= 0,2) y confianza 0,90( = 0,1) (usar n = N, si N < 5)

TAMAO DE
GRUPO (H)

7-9

10-14

15-26

27-50

51-

N DE TRABAJA
DORES NECESA
RIOS A MEDIR
(N)

11

TABLA IX-6 TAMAO DE MUESTRA CUANDO SE ESTIMA COMO GRUPO DE MAS ALTO
RIESGO EL 20% (
= 0,2) y confianza 0,95( = 0,05) (usar n = N, si N < 6)

TAMAO DE
GRUPO (H)
N DE TRABAJA
DORES NECESA
RIOS A MEDIR
(N)

7-8

9-11

12-14

15-18

19-26

27-43

44-50

51

10

11

12

14

d.- Luego de haber determinado el nmero apropiado de trabajadores a muestrear, es


necesario hacer la seleccin aleatoria y medir su exposicin
Para hacer esto se utiliza la Tabla IX-7, de la siguiente forma:
d.1. Asignar a cada individuo del grupo riesgo un nmero de 1 a N (de 1 a 26), siendo N
el nmero total de grupo.
d.2. Elegir arbitrariamente un punto de partida en una columna (columna 1)
d.3. Elegir arbitrariamente una fila (fila 10), y desde el punto donde se interceptan la
columna 1 y la fila 10, recorrer hacia abajo, seleccionando los nmeros menores e igual a
N (N=26)
d.4. Continuar la seleccin hasta que se haya reunido la muestra n (n=15). Si es
necesario se debe continuar en la fila siguiente. Si se ha elegido la fila 25 y no se ha
logrado reunir el subgrupo, se debe continuar en la fila 1.
En este ejemplo los nmeros seleccionados son: 11-20-8-1-14-13-25-23-7-22-18-19-9-103
d.5. Los trabajadores asignados con los nmeros anteriores deben ser muestreados para
evaluar su exposicin al contaminante.

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

93

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

9.10.

CONSIDERACIONES SOBRE LA INFLUENCIA DE LA TOMA DE MUESTRA EN EL


RESULTADO ANALTICO
a.- Para efectos de la evaluacin ambiental, la confiabilidad de un resultado est
condicionado fundamentalmente por la utilizacin del mtodo correcto de toma de
muestras.
b.- Condiciona la fiabilidad del resultado la correcta preparacin y la realizacin del
mtodo analtico adecuado.
c.- Los posibles errores cometidos en el anlisis suelen tener siempre menos influencia
que los cometidos en la toma de muestras.
d.- No se debe analizar una muestra que no se ha tomado siguiendo el mtodo adecuado
e.- La contaminacin de muestras durante la manipulacin o transporte introduce fuertes
errores en el resultado.
f.- Cada muestra debe estar perfectamente identificada y acompaarse siempre

TABLA IX-7 TABLA DE NUMEROS ALEATORIOS PARA LA SELECCIN DE


TRABAJADORES A SER MUESTREADO
FILA
COLUMNA

10

15

20

25

05
37
23
42
05

57
78
71
67
83

23
16
15
98
03

06
06
08
41
84

26
57
82
67
32

23
12
64
44
62

08
46
87
28
83

66
22
29
71
27

16
90
01
43
48

11
97
20
08
83

73
78
46
19
09

28
67
72
47
19

81
39
05
76
84

56
06
80
30
90

14
63
19
26
20

62
60
27
72
20

82
51
47
33
50

45
02
15
69
87

65
07
76
92
74

80
16
51
51
93

36
75
58
95
51

02
12
67
23
62

76
90
06
26
10

55
41
80
85
23

63
16
34
76
30

60
32
79
45
20

46
80
86
13
60

18
64
53
23
97

41
75
77
32
48

23
91
78
01
21

74
98
06
09
41

73
09
62
46
84

51
40
37
36
22

72
64
48
43
72

90
89
82
66
77

40
29
71
37
99

52
99
00
15
81

95
46
78
35
83

41
35
21
04
30

20
69
65
88
46

89
91
65
79
15

48
50
88
83
90

98
73
45
53
26

27
75
82
19
51

38
92
44
13
73

81
90
78
91
66

33
56
93
59
34

83
82
22
81
99

82
93
78
81
40

94
24
09
87
60

11

67
86
56
55
23

91
50
73
11
54

44
76
38
50
33

83
93
38
29
87

43
86
23
17
92

25
35
36
73
92

56
68
10
97
04

33
45
95
04
49

28
37
16
20
73

80
83
01
39
96

99
47
10
20
57

53
44
01
22
53

27
52
59
71
57

56
57
71
11
08

19
66
55
43
93

80
59
99
00
09

76
64
24
15
69

32
16
88
10
87

53
48
31
12
83

95
39
41
35
07

07
26
00
09
46

53
94
73
11
39

09
54
13
00
50

61
66
80
89
37

98
40
62
05
85

16

41
03
90
98
74

48
97
24
98
20

67
71
83
97
94

79
72
48
42
21

44
43
07
27
49

57
27
41
11
96

40
36
56
80
51

29
24
68
51
69

10
59
11
13
99

34
88
14
13
85

58
82
77
03
43

63
87
75
42
76

51
26
48
91
55

18
31
68
14
81

07
11
08
51
36

41
44
90
22
11

02
28
89
15
88

39
58
63
48
68

79
99
87
67
32

14
47
00
52
43

40
83
06
09
08

68
21
18
40
14

10
35
63
34
78

01
22
21
60
05

61
88
91
85
34

21

94
58
31
45
31

67
18
47
62
49

48
84
28
31
87

87
82
24
06
12

11
71
88
70
27

84
23
49
92
41

00
66
28
73
07

85
33
69
27
91

93
19
78
83
72

56
25
62
57
64

43
65
23
15
63

99
17
45
64
42

21
90
53
40
06

74
84
38
57
66

84
24
78
56
82

13
91
65
54
71

56
75
87
42
28

41
36
44
35
36

90
14
91
40
45

96
83
93
93
31

30
86
91
55
99

04
22
62
82
01

19
70
76
08
03

68
86
09
78
35

73
89
20
87
76

26

69
93
77
37
72

37
67
56
07
08

22
21
18
47
71

23
98
37
79
01

46
42
01
60
73

10
42
32
75
46

75
56
20
24
39

83
53
18
15
60

62
14
70
31
37

94
86
79
63
58

44
24
20
25
22

65
70
85
93
25

46
25
77
27
20

23
18
89
66
84

65
23
28
19
30

71
23
17
53
02

69
56
77
52
03

20
24
15
49
62

89
03
52
98
68

12
86
47
45
58

16
11
15
12
38

56
06
30
12
04

61
46
35
06
06

70
10
12
00
89

41
23
75
32
94

31

55
69
01
51
58

22
24
86
40
78

48
99
77
94
02

46
90
18
06
85

72
70
21
80
80

50
29
91
61
29

14
34
66
34
67

24
25
11
28
27

47
33
84
46
44

67
23
65
28
07

84
12
48
11
57

37
69
75
48
23

32
90
26
48
20

84
50
94
94
28

82
38
51
60
22

64
93
40
65
62

97
84
51
06
97

13
32
53
63
59

69
28
36
71
62

86
96
39
06
13

20
03
77
19
41

09
65
69
35
72

80
70
06
05
70

46
90
25
32
71

75
12
07
56
56

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

94

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA IX-7. TABLA DE NUMERO ALEATORIOS PARA LA SELECCIN DE TRABAJADORES A SER


MUESTREADS
FILA
COLUMNA

10

15

20

25

36

33
58
72
22
97

75
60
13
21
94

88
37
12
13
83

51
45
95
16
67

00
62
32
10
90

33
09
87
52
68

56
95
99
57
74

15
93
32
71
88

84
16
83
40
17

34
59
69
49
22

28
35
40
95
38

50
22
17
25
01

16
91
92
55
04

65
78
57
36
33

12
04
22
95
49

81
97
68
57
38

56
98
98
25
47

43
80
79
25
57

54
20
16
77
61

14
04
23
05
87

63
38
53
38
15

37
93
56
05
39

74
13
56
62
43

97
92
07
57
87

59
30
47
77
00

41

09
29
81
44
68

03
95
96
62
91

68
61
78
20
12

53
42
90
81
15

63
65
47
21
08

29
05
41
57
02

27
72
38
57
18

31
27
36
85
74

66
28
33
00
56

53
18
95
47
79

39
09
05
26
21

34
85
90
10
53

88
24
26
87
63

87
59
72
22
41

04
46
85
45
77

35
03
23
72
15

80
91
23
03
07

69
55
30
51
39

52
38
70
75
87

75
62
51
23
11

99
51
56
38
19

16
71
93
38
25

52
47
23
56
62

01
37
84
77
19

65
38
80
97
30

46

29
54
75
36
29

33
13
16
47
61

77
39
85
17
08

60
19
64
08
21

29
29
64
78
91

09
64
93
03
23

25
97
85
92
76

09
73
68
85
72

42
71
08
18
84

28
61
84
42
98

07
78
15
95
26

15
03
41
48
23

40
24
57
27
66

67
02
84
37
54

56
93
45
99
86

29
86
11
98
88

58
69
70
81
95

75
76
13
94
14

84
74
17
44
82

06
28
60
72
57

19
08
47
06
17

54
98
80
95
99

31
84
10
42
16

16
08
13
31
28

53
23
00
17
99

Fuente: Occupational Exposure Sampling Strategy Manual

Con una ficha donde se especifique la correspondiente peticin de anlisis.


Deben sealarse, adems, las posibles interferencias analticas conocidas y detectadas.
g.- Una muestra slo se utilizar para el anlisis por una tcnica determinada. Jams se
debe intentar fraccionar una muestra para utilizarla en determinaciones analticas de varios
agentes.
h.- Por encima del resultado del anlisis est siempre el fundamentado criterio del
higienista.
i.- Siempre un muestreo debe considerar el anlisis de muestras testigos (blancos)
9.11.

ERRORES SISTEMATICOS EN EL MUESTREO O MEDICIONES

9.11.1. Tiempo y Caudales de Muestreo


a.-. Caudales demasiado altos para acortar tiempo de muestreo.
Consecuencia: Reduccin de la efectividad recolectora.
b.- Tiempo de muestreo excesivo, para tomar ms muestras o por falta de control del
tiempo.
Consecuencia: Saturacin de la muestra o colmatacin del medio de retencin.

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9.11.2. FALTA DE VIGILANCIA DEL MUESTREO


a.- Variacin no percibida en el caudal de muestreo (resultados habitualmente por
defecto).
b.- Alteracin intencionada de muestra (resultado por exceso, fcilmente
detectable).
c.- Realizacin de trabajos anormales no detectables posteriormente (resultado
habitualmente por exceso).
d.- Alteraciones de las condiciones de aireacin o ventilacin del local.
e.- Aproximacin excesiva a los focos de emisin (resultado habitualmente por
exceso)

9.11.3. SELECCIN DE TRABAJADORES A MUESTREAR


a.- Seleccionar slo a los ms expuestos conduce a resultados por exceso, si no se
muestrean los otros.
b.- Asumir que la concentracin media de un grupo representa la exposicin de su
totalidad, puede conducir a errores mayores de 100 %. Puede iniciarse el muestreo con
los ms expuestos y en funcin de los resultados obtenidos continuar o detener el
muestreo.
9.11.4. OTROS TIPOS DE ERRORES
a.- Contaminacin de las muestras (resultados por exceso)
b.-. Alteracin de la muestra en el transporte (resultado por defecto)
c.- No tomar testigo (TR) (habitualmente exceso o indecisin en el resultado).

TABLA IX-8 COEFICIENTES GENERALES DE VARIACION PARA ALGUNOS


PROCEDIMIENTOS DE MUESTREO /ANALISIS.

PROCEDIMIENTOS MUESTREO/ ANALISIS

COEFICIENTE VARIACION

Tubos detectores colorimtricos


Rotmetro de bombas personales
(solo muestreo)
tubos de carbn activo (IM/A)
Asbesto (muestreo y recuento)
Polvo respirable, excepto polvo
De carbn (muestreo y pesada)
Polvo total (muestreo y pesada)
Ref.:

0,14
0.05
0,10
0,24 - 0,38
0,09
0,05

Occupational Exposure Sampling Strategy Manual.

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CAPITULO X

MEDICION DE GRADO DE EXPOSIVIDAD EN AMBIENTES LABORALES


10.1.

INTRODUCCION

Entre los contaminantes qumicos de los ambientes laborales se encuentran los


denominados Gases y Vapores. En Higiene Industrial se define como gas a toda sustancia que
no tiene volumen ni forma definida y se expande indefinidamente en condiciones normales, es
decir, a una temperatura de 25 C y a una presin de 760 mm de (Hg) (p. Ej.: oxgeno,
nitrgeno, hidrgeno, etc.). Como vapor, se define a la fase gaseosa de toda sustancia que
es lquida o slida a 25 C y 760 mm de Hg. (p. Ej.: vapor de agua, vapor de gasolina,
vapores de alcohol etlico, vapores de naftalina, etc.).
Entre los gases y vapores se encuentran algunas sustancias que se conocen como
sustancias combustibles (o combustibles gaseosos), es decir, que se pueden quemar. Para
que se produzca la combustin, debe mezclarse la sustancia combustible con oxgeno (ya sea el
oxgeno del aire o puro) y existir una determinacin condicin energtica (chispa, llama o
temperatura elevada). Debe recordarse que el aire est formada por un 21% de oxgeno (O2)
y un 79% de nitrgeno (N2) aproximadamente, y otras sustancias. La mezcla de aire (oxgeno)
y combustible gaseoso se llama mezcla combustible.
La combustin puede realizarse en forma moderada o violenta; sta llama, tambin,
explosin, y ocurre cuando al haberse formado una mezcla explosiva en un ambiente se
produce una chispa o una llama o se eleva la temperatura hasta cierto valor. Para que se forme
una mezcla explosiva debe existir en el aire una concentracin mnima del combustible
gaseoso que normalmente se expresa en %. El valor de esta concentracin mnima vara para
cada sustancia (Tabla X-1).
A esta concentracin mnima del combustible gaseoso en el aire se le denomina Lmite
Explosivo Inferior (L.E.I. o L.E.L.). Al ir aumentando la concentracin de combustible la
mezcla sigue siendo explosiva hasta un punto en que, por haber tan poco oxgeno, la mezcla ya no
reacciona con el estimulo energtico (chispa, etc.). Esta concentracin del combustible gaseoso
que hace que el oxgeno sea insuficiente para la combustin se conoce como Lmite Explosivo
Superior (L.E.S. o H.E.L.). Este valor tambin depende de cada sustancia. Mas all de este
valor la concentracin de oxgeno va siendo cada vez menor (Ver figura 10-1).
Esta condicin reviste un doble riesgo (Ver 10.3.3. letra c).
Debe tenerse en cuenta, tambin que las concentraciones de contaminantes gaseosos
combustibles que corresponden al L.E.I. de las sustancias estn muy por encima de los valores
establecidos como Limites Permisibles Ponderados como se ve en la Tabla X-2.

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COMBUSTIBLE GASEOSO

AIRE

100%L.E.S.

- 0%

b%

(100% -b)%

Mezcla explosiva

L.E.I.

a%

(100% - a)%

0%

100% (AIRE PURO)

Figura 10-1 Lmites Explosivos Superior e Inferior

TABLA X-1. LIMITE EXPLOSIVO INFERIOR DE ALGUNOS COMBUSTIBLES GASEOSOS.

CURVA RESPUESTA
N
38
15
13
25

NOMBRE
Etano
Eter Etlico
Etil Acetato
Metil Acetato

FORMULA
C2 H6
C4 H10 O
C4 H 8 O 2
C3 H 6 O 2

L.E.I. (%)
3,0
1,9
2,5
3,1

TABLA X-2. VALORES DEL LIMITE EXPLOSIVO INFERIOR (L.E.I.) Y DEL LIMITE PERMISIBLE
PONDERADO (L.P.P.) PARA LAGUNOS COMBUSTIBLES GASEOSOS.

SUSTANCIA

Acetona
Benceno
Monxido de Carbono
Alcohol Etlico
Eter Etlico
Gasolina
Propano (1)
Butano (1)

L.E.I.
%

ppm

2,6
1,3
12,5
3,3
1,9
1,4
2,2
1,9

26.000
13.000
125.000
33.000
19.000
14.000
22.000
19.000

(1) El gas licuado es una mezcla de propano y butano


(2) Gas licuado de petrleo

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L.P.P (D.S. 745 DE 1992)


Ppm
600
8
40
800
320
240
800 (2)
800 (2)

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10.2.

INDICADOR DE GASES COMBUSTIBLES O EXPLOSIMETROS

10.2.1. GENERALIDADES
El indicador de Gases Combustibles (Exposmetro), de dos escalas, es un instrumento
porttil, destinado fundamentalmente a ser usado en la medicin de la concentracin de gases o
vapores combustibles en aire.
El instrumento es energizado y operado elctricamente por ocho (8) bateras o pilas del
tipo D (pilas grandes de 1,5 V).
Para medir se hace pasar por el instrumento una muestra de la atmsfera que queremos
investigar, mediante la succin producida por un bulbo de goma (pera de goma) provista de dos
vlvulas (para evitar retroceso de la muestra).
Las lecturas se dan en porcentajes del L.E.I. de un gas o vapor en el aire. Las
mediaciones son directas (para el recorrido total de las escalas), sin que sea necesaria la
dilucin de la mezcla con aire.
Este instrumento DEBE usarse en estricta concordancia con las instrucciones y
precauciones que lo acompaan dentro de las limitaciones establecidas ms adelante.

10.2.2. PRINCIPIOS DE OPERACIN


El instrumento emplea el calor de combustin de los gases y vapores combustibles
(inflamables) para medir su concentracin en la atmsfera a evaluar. El elemento de medicin
(filamento) es una pequea bobina de platino (P) calentada por corriente elctrica. Cuando una
mezcla de combustibles gaseosos en aire entre en contacto con el filamento detector caliente,
sobre la superficie de ste se produce una rpida reaccin del combustible con el oxgeno del aire
(combustin), lo que hace aumentar la temperatura del filamento, causando as un cambio
proporcional en su resistencia. El filamento detector forma parte de un puente de Wheatstone
(figura 10-2 y 106)

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Filamento
Compensador

Filamento
Detector

F1

F2

FUNTE DE WHEATSTONE

FIGURA 10-2
PRINCIPIO
OPERACIN
EXPLOSIME
TRO

10.2.3. DESCRIPCION DEL INSTRUMENTO Y ALGUNOS ACCESORIOS


10.2.3.1. INSTRUMENTOS
Este est formada por una caja metlica con tapa superior, unida a la caja mediante
bisagra y provista de un cierre un broche, la que cubre el panel de operacin (figura 10-3).
Tiene tambin una tapa inferior, unida a la caja mediante pernos de cabeza ranurada, que
cubre el compartimiento donde se colocan las pilas (figura 10-4).
En ambos costados de la caja estn colocados los acoples de entrada y salida, que
permiten conectar la manguera de muestreo y la manguera que conecta el bulbo (pera) de
aspiracin con el instrumento. En la parte frontal de la caja va sujeto, mediante tornillos, el arns
de correas que permite sujetar el instrumento al cuerpo del operador. En la parte inferior de la
caja se alojan los mecanismos del instrumentos, que consta de:
a.- Panel de Operacin. Que est constituido por una cubierta, unida a la caja mediante
pernos, en la que se puede distinguir (Figura 10-5):
a.1.- Interruptor de encendido y apagado del instrumento (SW).
a.2.- Perilla selectora (SELECTOR); la ranura superior indica la posicin en

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POSITIVO
NEGATIVO

Relacin con los tres puntos indicados sobre el panel: CHEK, % L.E.L.. y 10% L.E.L..
a.3.- Perilla de ajuste del cero (ZERO).
a.4.- Perilla de ajuste del voltaje (VOLT ADJ).
a.5.- Ventana de lectura con dos escalas: La de arriba de 0-10% de L.E.I. y la de debajo
de 0-100% del L.E.I. y una zona roja que indica que la mezcla que se mide es explosiva.
Sobre el vidrio de la ventanilla es la parte central baja de sta, hay un tornillo que permite
el ajuste del cero mecnico (figura 10-5)

Sw

zero
2 3 4 4

10

Selector

volt adj
Tornillo ajuste cero mecnico

Figura 10-5 panel de operaciones del Exposmetro

b.- Mecanismo del Instrumento se encuentran los circuitos y contactos elctricos, un parte donde
van los dispositivos que permiten la medicin (figura 10-6) y el compartimiento de las pilas (Figura
10-4). Estas pueden proporcionar servicios en forma continuada, hasta por 10 a 11 horas.
Cuando se agotan, DEBE CAMBIARSE EL JUEGO COMPLETO AL MISMO TIEMPO.

NOTA: Debe verificarse siempre que las pilas vayan colocadas en la posicin debida (figura 10-4).
No debe guardarse el instrumento con las pilas puestas.

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DETECTORES DE LLAMA DE
ENTRADA Y SALIDA

FILTRO

BULBO ASPIRADOR
ENTRADA DE
LA MUESTRA

VALVULAS DE
SALIDA Y ENATRADA

CAMARA DE
COMBUSTION

FILAMENTO
COMPENSADOR

FILAMENTO
DETECTOR

EMPAQUETADURAS

FIGURA 10-6 DISPOSITIVOS DEL EXPLOSIMETRO

10.2.3.2. ACCESORIOS
a.- Mangueras de Muestreo
Junto con el instrumento se provee una manguera de muestreo flexible, firme pero
liviana, de 1,5 m de largo, que se acopla al instrumento mediante una conexin con hilo
que se atornilla en el acople de entrada, situando en uno de los costados de la caja, y que
permite mantener constante la humedad de la muestra (se identifica por la banda azul
que lleva cerca del extremo de acople). Hay tambin mangueras de mayor longitud
que permiten evaluar atmsferas en lugares de mayor longitud que permiten evaluar
atmsferas en lugares inaccesibles. Estas mangueras estn fabricadas de un material
sinttico, corrientes, que podran causar lecturas errneas. Estos accesorios deben
mantenerse limpios y en buenas condiciones. SIEMPRE DEBE usarse el instrumento con
una manguera (figura 10-7).
b.- FILTROS
Existen filtros de entrada para los siguientes usos:
b.1.
Filtros de algodn: Para eliminar el polvo y la humedad excesiva de la muestra
que se evala.
b.2.
Filtros Inhibidores: Para usar con atmsferas que contienen vapores de gasolina
con plomo, en instrumentos no aptos especficamente para ello.

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10.2.4. CALIBRACION
Las escalas de lectura del instrumento estn calibradas en base al Pentano normal, pero
adems se proporcionan curvas de calibracin para otros gases o vapores en aire, que aparecen en
el instructivo Indicador de Gas Porttil, Tipo Doble Escala, Curvas de Calibracin (Portable Gas
Indicador, Dual Escal Type, Response Curves).
Se recomienda realizar verificaciones peridicas de la calibracin del instrumento
(normalizacin). Si ste se usa a diario, debe ser verificado por lo menos una vez a la semana.
Si el uso es intermitente, debe verificarse antes de usarlo. Esto tambin debe hacerse si ese
sospecha que el filamento puede haberse envenenado (Ver: 10.5. Precauciones o 10.7.
Limitaciones).

10.3.

OPERACIN DEL EXPOSIMETRO

10.3.1. PREPARACION DEL INSTRUMENTO


Para la operacin adecuada del instrumento se deben ejecutar los siguientes pasos
principales (en un ambiente exento de gases combustibles) antes de introducir la muestra
para su cuantificacin:
a.- Colocar las pilas en el receptculo correspondiente y en la POSICION ADECUADA
(ver figura 10-4). Verifique previamente que las pilas estn aptas para el uso (carga
suficiente, estado fsico externo).
b.- Verificar que los contactos de la tapa del compartimiento de las pilas estn
debidamente limpios, para lograr un buen contacto (que no estn sulfatados).
c.- Cerrar el compartimiento teniendo cuidado que la tapa quede fija en la posicin
correspondiente.
d.- Ventilar muy bien la cmara de combustin con aire fresco (puro) para eliminar
cualquier vestigio de combustible gaseoso que pudiera haber en su interior, bombeando
unas 15 veces, por lo menos.
e.- Verificar que la aguja est en cero
f.- Antes de encender el instrumento, girar la perilla VOLT ADJ hacia la izquierda,
tirndola hacia arriba y mantenindola as, para accionar el enganche. De no hacerlo, se
puede correr el riesgo de quemar los filamentos al encender el instrumento.
g.- Colocar la perilla SELECTOR en la posicin CHECK.
h.- Encender el instrumento tirando hacia arriba el interruptor SW. Esta operacin
conecta el circuito y se puede apreciar que la aguja del dial se mueve sobre la escala hacia
la posicin CHECK.
i.- Verificar que el voltaje aplicado sea el adecuado, llevando la aguja a la posicin
CHECK de la escala, mediante la perilla VOLT ADJ, que debe se tirado hacia arriba
para encajar en el enganche.

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j.- Ubicar el extremo libre de la lnea de muestreo al aire puro (exento de gases
combustibles) y aspirar, mediante el bulbo de goma, bastante aire a travs del
instrumento. El bulbo se debe apretar completamente y dejar que se expanda solo. Para
ventilar la cmara de combustin se necesitan entre 10 y 12 bombeos y un bombeo
adicional por cada 1,5 m de longitud de la manguera.
K.- Girar la perilla SELECTOR a la posicin % L.E.L.
l.- Ajustar la aguja a cero mediante la perilla ZERO. Para esto, se debe tirar sta hacia
arriba (para encajar en el enganche) y girarla de tal manera que la aguja sobrepase
ligeramente el cero hacia la izquierda, luego girar lentamente la perilla en sentido contrario
hasta que la aguja coincida con el cero.
m.- Hacer pasar aire puro nuevamente por la cmara de combustin como se indica en la
letra j. No debe producirse ninguna desviacin de la aguja indicadora.
n.- Girar la perilla SELECTOR a la posicin 10% L.E.L.. Llevar la aguja a cero en la
misma forma descrita en letra 1.
o.- Volver la perilla SELECTOR a la posicin % L.E.L.

10.3.2. MEDICION AMBIENTAL


Despus de haber ejecutado la operacin indicada en 10.3.1. letra o, el instrumento est en
condiciones de hacer mediciones ambientales (figura 10-8):
a.- Ubicar el extremo abierto de la manguera de muestreo en el lugar a evaluar.
b.- Aspirar la muestra a travs del instrumento. El bombeo debe mantenerse, despus de
10 a 12 bombeos, hasta que la aguja ya no se mueva sobre la escala (es recomendable
bombear unas cinco veces ms despus de la detencin de la aguja para
asegurarse una correcta medicin.)
c.- Si despus de las bombeadas indicadas en letra b, la lectura obtenida en la escala de
abajo no alcanza a llegar al valor 10 de esta escala, girar la perilla SELECTOR a la
posicin 10% L.E.L. y continuar aspirando como se indica en letra b. Se debe leer
ahora en la escala de arriba.

PRECAUCION:
SIEMPRE SE DEBE EMPEZAR A MEDIR CON EL SELECTOR EN LA POSICION %
L.E.L..
10.3.3. INTERPRETACION DE LAS LECTURAS
a.

Cuando en una atmsfera hay una concentracin de un gas o vapor que corresponde slo
a una fraccin de su L.E.I., la aguja ir movindose regularmente, a medida que se
bombea, hacia el valor correspondiente en la escala hasta alcanzar dicho valor,
quedndose quieta en escala hasta alcanzar dicho valor, quedndose quieta en este punto
mientras se trata de la misma mezcla (ya sea que se bombee lenta o rpidamente).
Alcanzado dicho valor, la aguja fluctuar ligeramente cada vez que se vuelva a bombear.
Esto es normal (ocurre tambin cuando la aguja es puesta a cero y se bombea aire puro).
La lectura correcta se obtiene leyendo el valor que marca la marca la aguja al quedarse
quieta despus de cada ligera fluctuacin (Figura 10-5).

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b.

Cuando la concentracin de un gas o vapor en una mezcla est entre sus L.E.I. y L.E.S., la
aguja se desplazar hacia, o ms all de, la zona roja de la escala y permanecer en ese
punto. Esta atmsfera es, por consiguiente, EXPLOSIVA! Y el lugar en que se ha
detectado DEBE ser tratado con las medidas DE SEGURIDAD DEL CASO. En esta
situacin, se debe hacer abandono del rea lo ms RAPIDO Y CUIDADOSAMENTE
POSIBLE SIN MOVER NINGUNA DE LAS PERILLAS U OTROS DISPOSITIVOS del
instrumento.

c.

Si la concentracin del gas o vapor en la mezcla est sobre el L.E.S. (demasiado gas y
muy poco oxgeno: No permite la combustin), la aguja se mover a cero o quedar
a la izquierda del cero. Esta atmsfera es VERDADERAMENTE PELIGROSA puesto que:
c.1.
c.2.

Al mezclarse con aire dar una MEZCLA EXPLOSIVA


Puede haber riesgo de ASFIXIA, por bajo concentracin de oxgeno.

NOTA: En recinto confinados o donde se haya producido algn problema (p. Ej.: Bodega de
barcos pesqueros, etc.), o en lugares que hayan permanecido cerrado por mucho tiempo,
DEBERA VERIFICARSE ANTES LA CONCENTRACIN DE OXIGENO en el aire del recinto.
Una concentracin menor de 18% de oxgeno es peligrosa par el ser humano. Por otra parte, el
instrumento no entrega lecturas CORRECTAS en estas condiciones.

d.

Cuando el instrumento marca concentraciones mayores que las que mide la escala, se
debe detener la medicin (como se dijo en letra b y c) y ventilar el instrumento con aire
puro, desconectando previamente el interruptor SW. De no hacerlo as, se va acortando
la vida til del filamento detector.

e.-

El exposmetro est en condiciones de medir en el rango mximo cuando el SELECTOR


est en la posicin % L.E.L.. En esta situacin, las mezclas con concentraciones de gas
que lleven la aguja ms all del extremo de la escala o que la hagan saltar a la zona roja y
despus bajar a cero o menos, son EXTREMADAMENTE PELIGROSAS Y DEBEN
TOMARSE LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD PERTINENTES.
Igualmente
PELIGROSAS son las mezclas que produzcan un descenso de la aguja BAJO CERO.

f.-

El instrumento trabaja con su mxima sensibilidad cuando el Selector est en la posicin


10% L.E.L. Las lecturas en esta situacin, que deben hacerse en la escala de arriba,
indican que slo hay concentraciones bajas de combustibles gaseosos en las atmsferas
evaluadas (normalmente bajo el 10% del L.E.I.).

10.3.4. SITUACIONES ESPECIALES: ATMOSFERAS CON PLOMO


Cuando se evala una atmsfera con vapores de gasolina que contiene plomo (Pb), con n
instrumento no preparado especficamente para este fin, el plomo tetraetilo genera por combustin
un producto slido que, tras repetido uso, produce un recubrimiento sobre el filamento que le
acarrea una prdida de sensibilidad. Para evitar este problema existen unos filtros inhibidores.

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10.4 ANOMALIAS QUE PUEDEN PRESENTARSE, POSIBLES CAUSAS Y SOLUCIONES


a.- Si la aguja se desplaza hasta el extremo superior de la escala al encender el instrumento,
y la perilla "SELECTOR" est en la posicin "CHECK", puede ocurrir que:
a.1.-

La cmara de combustin est llena de una mezcla explosiva. Se debe apagar el


instrumento, verificar con aire puro y reemplazar el filtro de algodn.

a.2-

La perilla "ZEZO" se ha girado demasiado a la derecha. Hay que regular la aguja a


cero con la misma perilla.

a.3.-

La conexin al filamento detector (receptculo "white") puede estar suelta o los


terminales del filamento compensador (receptculo "black") se estn tocando
entre s. Verificar las conexiones,

a.4.-

El filamento detector puede haberse quemado. Reponerlo.

b.- Si la aguja se va a la izquierda del cero el encender el instrumento, estando el


"Selector" en "Check" es posible que.
b.1.

La perilla "ZERO" puede haberse girado demasiado a la izquierda. Regular la


aguja a cero con la misma perilla.

b.2.

La conexin al filamento compensador puede estar suelta o los terminales del


filamento detector se estn tocando entre s. Verificar conexiones.

b.3.

El filamento compensador puede haberse quemado. Reponerlo.

c.- Si la aguja no se puede ajustar al punto "CHECK" de la escala, estando el instrumento


encendido y el "Selector" en la posicin "CHECK", las pilas deben estar agotadas.
Reemplazarlas.
d.- Teniendo el "SELECTOR" en "% L.E.L" O "10% L.E.L." y el instrumento encendido;
si la aguja sube ms de 1,5 divisiones cuando el instrumento es operado al aire (puro),
puede deberse a que:
d.1.

El filtro de entrada est obstruido. Cambiarlo

d.2.

El detenedor de llama de la entrada est obstruido. Cambiarlo

e.- Si el instrumento trabaja con lentitud y necesita mayor nmero de bombeos que el
normal para la mxima desviacin de la aguja, puede que:
e.1.
e.2.
e.3.
e.4.

Los detenedores de llama estn obstruidos. Cambiarlos


El orificio limitante (de regulacin de flujo) del acople del aspirador est obstruido.
Hay que limpiarlo.
El filtro de algodn est obstruido. Cambiarlo
Exista una filtracin en el sistema.

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f.- Si al operar las perillas "VOLT ADJ" O "ZERO, el movimiento de la aguja es errtico,
hay que limpiar los contactos.
g.- En caso de que sea necesario una mantencin de acuerdo a lo indicado anteriormente,
se debe enviar el instrumento a un Servicio Tcnico idneo.

10.4.

PRECAUCIONES

10.5.1. VERIFICACION DE LA HERMETICIDAD


Cuando sea necesario verificar la hermeticidad del sistema (cambios de repuestos, mal
funcionamiento, etc.) se har como sigue:
Se tapa el extremo de la lnea de muestreo con un dedo de la mano izquierda. Se aprieta
el bulbo aspirador, completamente. Inmediatamente, y en forma rpida, se aprieta el bulbo con
un dedo de la mano derecha. Se deben mantener ambas aberturas tapadas. El bulbo no debe
inflarse; si ello ocurre, se deben revisar bien los acoples de muestreo, los ajustes de los repuestos
que hayan sido cambiados, etc.
De persistir la filtracin se debe desacoplar la lnea de muestreo y repetir la operacin
anterior, tapando ahora la abertura de entrada en el costado izquierdo de la caja del instrumento.
Si el bulbo se infla nuevamente hay que desacoplar del instrumento la manguera con el bulbo y
repetir la operacin, tapando ahora la entrada de la manguera y la salida del bulbo como se
explico anteriormente.
Para verificar el funcionamiento de la vlvula de salida del bulbo, se debe tapar la abertura
de entrada del instrumento con un dedo de la mano izquierda, presionar totalmente el bulbo y
soltarlo. Este no debe inflarse en menos de 6 segundos.

10.5.2. VERIFICACION DEL FLUJO


Una vez verificacin la hermeticidad del sistema se puede verificar el flujo como sigue:
Apretar el bulbo completamente, sin tapar ni la entrada ni la salida del sistema; el bulbo
debera inflarse totalmente en 1 o 2 segundos.

10.5.3 AJUSTE DEL CERO MECANICO


Cuando el instrumento se apaga, la aguja indicadora debe quedar en cero. Si, por efectos
de transporte o por accidentes se desplazara, debe ser reajustada mediante el tornillo pequeo
ubicado en la parte inferior de la ventana del dial en el panel superior. Este ajuste slo se debe
hacer cuando el instrumento esta desconectado (apagado)

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10.5.4.-VERIFICACION DE VOLTAJE Y AJUSTE


a.-

Cuando se usa el instrumento por largos perodos, debe verificarse el voltaje de las
pilas y el cero de la escala a intervalos regulares. Para esto, debe bombearse aire
puro hasta que la aguja deje de moverse hacia el cero. Si despus de los
bombeos establecidos (12+1+5) la aguja no llega a cero, hay que ajustar con la
perilla ZERO

b.-

Es posible que la aguja caiga bajo el cero y se quede en el tope inferior. En ese
caso. Con la perilla ZERO se lleva la aguja a un punto de la escala sobre el cero
y s continua aspirando hasta que la aguja no baje ms; Ahora se ajusta la aguja a
cero. A continuacin se gira el SELECOTOR a la posicin CHECK y se ajusta
la aguja al punto 2CHECK de la escala. Si la aguja no alcanza a llegar a CHECK,
se deben cambiar las pilas.

c.-

Mientras se est quemando gas en la cmara de combustin el instrumento


indicar un valor ms alto del voltaje, por lo tanto, NO SE DEBE AJUSTAR el
voltaje en ESTAS condiciones. En todo caso, el voltaje se debe ajustar haciendo
subir la aguja por la escala hasta CHECK. NUNCA descendiendo de un valor
mayor de la escala

10.5.5.-DISPOSITIVOS VERIFICADOR DE CALIBRACION


El dispositivo verificador de calibracin se puede usar tambin para controles peridicos.
Si el instrumento da lecturas bajas con el gas de prueba, se deben reemplazar el filamento
detector y el filtro de entrada, inmediatamente, volviendo a verificar el instrumento
10.5.6.-VERIFICACION DE CONTACTOS Y CONEXIONES
a.-

Despus de un perodo de receso o de operacin intensa en una atmsfera


altamente corrosiva, los diferentes contactos elctricos pueden haber llegado a
corroerse dando respuestas imprecisas y/u oscilantes al operar los diferentes
controles. Esto se puede corregir apagando el instrumento y haciendo girar las
perillas VOLT ADJ Y ZERO en ambos sentidos y con rapidez, varias veces,
con el fin de limpiar los contactos

b.-

En caso de haber cambiado filamentos o en ocasiones en que se detectan algunas


anomalas que pudieran indicar problemas de conexiones, debe verificarse que los
cables estn conectados a los terminales correspondientes, los pernos o tornillos
debidamente apretados y que no haya contacto entre cables. No se debe olvidar
que los cables blancos se conectan a los terminales del receptculo white
(blanco) y los cables negros, a los terminales del receptculo black (negro)

10.5.7.-PREVENCION DE EXPLOSIONES
El instrumento NO DEBE se operado NUNCA SIN LOS DETENEDORES DE LLAMA.
Estos DEBEN ir colocados DEBIDAMENTE en su lugar (Figura 10-6).

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10.6.

10.7.

RECOMENDACIONES
a.-

El instrumento ha sido diseado como un indicador general de Gases


Combustibles, con el fin de detectar la presencia de aquellos gases inflamables
para los que ha sido calibrado. Por lo tanto, el instrumento indicar, en general, si
una atmsfera es peligrosa desde el punto de vista de su inflamabilidad. Es
importante que la informacin obtenida sea evaluada por una persona con la
capacidad y experiencia suficiente para apreciarla en relacin al ambiente, a la
prctica industrial y a la experiencia en estos asuntos.

b.-

Se recomienda, en general, que se ventile el instrumento al final de una serie de


mediciones, haciendo pasar aire puro, para eliminar trazas de residuos de gases o
vapores combustibles de la cmara de combustin.

c.-

Toda vez que se muestree, debe preocuparse de que el equipo est a la misma
temperatura del ambiente a evaluar, o a una temperatura ligeramente superior.

d.-

Cuando se ha hecho cambio de filamento se debe procurar reponer, en el lapso de


tiempo ms breve posible, los filamentos de repuestos dentro de la caja del
instrumento para que siempre haya un juego de filamento disponible. Los
filamentos de repuestos van alojados en el receptculo marcado spares
(repuestos)

LIMITACIONES
a.- Como el instrumento ha sido diseado para medir concentraciones de combustibles
gaseosos en aire, no puede medir estas concentraciones en atmsferas de vapor de agua
o atmsferas inertes debido a la ausencia de oxgeno necesario par la combustin (Ver
10.3.3. letra c)
b.- El instrumento no sirve para indicar la presencia de aerosoles combustibles o
explosivos (rocos, nieblas, polvos: por ej. Aceites lubricantes, polvo de granos,
polvos de carbn, etc.).

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CAPITULO XI
MUESTREO DE CONTAMINANTES QUIMICOS AMBIENTALES CON
MONITORES PASIVOS
11.1.

TOMA DE MUESTRA PASIVA

La toma de muestra pasiva es un procedimiento para obtener muestras de contaminantes


ambientales que sirven para su posterior anlisis en el Laboratorio sin forzar el paso del aire.
Este sistema a pesar que est limitado a la captacin de contaminantes en fase gaseosa o
vapor, y no necesita el concurso de Bombas de Muestreo Porttil, es de inters en la Higiene
Industrial porque el uso de stas tiene problemas inherentes a la calibracin, mantenimiento y
estabilidad de su funcionamiento.
Como consecuencia de este inters ha habido estudios tericos y prcticos que han
permitido investigar y optimizar los parmetros que rigen este mtodo de muestreo.
Conocer el funcionamiento terico de este tipo de muestreo y su rendimiento prctico nos
permitir visualizar las posibilidades reales de aplicacin en el campo de la Higiene Industrial.

11.2.

FUNDAMENTO TEORICO: FENMENOS DE DIFUSIN Y PERMEACIN

El procedimiento de captacin pasiva de muestras tiene su fundamento en los fenmenos


de difusin y permeacin, por los cuales las molculas de un gas, que estn en constante
movimiento, son capaces de penetrar y difundirse espontneamente a travs de la masa de otro
gas hasta repartirse uniformemente en su seno, as como tambin atravesar una membrana slida.
Los fenmenos de difusin y permeacin tienen leyes que los rigen y que permiten
efectuar una revisin del planteamiento de este procedimiento de captacin de muestras sobre la
base de un esquema terico, para considerar luego un esquema prctico sealando los parmetros
bsicos de el y la variantes que admiten su realizacin

11.3.

ESQUEMA TEORICO Y PRACTICO

11.3.1. ESQUEMA TEORICO POR DIFUSION


Sea un tubo por uno de sus extremos y cerrado por le otro, tal como se indica en la figura
11-1. Si se introduce este tubo en un ambiente contaminado, el contaminante se difundir hacia el
interior con una intensidad que responde a la siguiente expresin, y que representa la Primera Ley
de Fick, relativa a la difusin:

.q

- D x A

dC
dx

(1)

donde:
q
D
A
dC
Dx

=
=
=
=

Velocidad de transferencia (moles /s)


Coeficiente de difusin (cm2/s)
Area de la seccin del tubo (cm2)
Gradiente de concentracin a lo largo del interior del tubo (moles x cm-1/cm3)

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CAPTADOR

X
1
FLUJO DEL CONTAMINANTE

C
A

X
0

AMBIENTE CONTAMINADO

FIGURA 11-1 ESQUEMA DEL PROCESO DE DIFUSION

Al cabo de un tiempo el contaminante avanza a lo largo del tubo, llegando al fondo de


ste. Considerando el cambio de concentracin ( C) a lo largo del camino de difusin ( x), se
tiene que:

= Ca

= -D x A

Cf

= Xo

D x

- X1 = - L
A

(Ca - Cf)

(2)

DONDE:
q.
L
Ca
Cf

=
=
=
=

Velocidad de transferencia de moles (moles/s)


Longitud del camino de difusin (cm)
Concentracin ambiental del contaminante (moles/mg3)
Concentracin del contaminante en el fondo del tubo (moles/cm3)

Si en el fondo del tubo se dispone una sustancia capaz de captar complementos al


contaminante a medida que ste lo va alcanzando, entonces se cumplir que Cf = 0, sin que se
interrumpa el proceso de difusin, por lo que la expresin quedar como:

q.

Dx A
L

Ca

(3)

Y al cabo de un tiempo determinado se cumplir que:

qxt = M =

D x A Ca x t
L

DONDE:
M
t.

=
=

Masa total de contaminantes transferido (moles)


Tiempo de exposicin (segundos)

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111

(4)

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luego, la ecuacin (4) se puede expresar:

Ca

M x L
D x A xt

(5)

Esta frmula expresa la concentracin ambiental del contaminante en funcin de


parmetros experimentales que pueden trasformarse materialmente en un dispositivo de
captacin de muestra.

11.3.2. ESQUEMA PRACTICO


En la prctica se suelen utilizar captadores compuestos, tal como en la figura 11-2. Se
distinguen 3 partes:
a.- Una frontal en que la penetracin del contaminante responder a un proceso de
difusin o de permeacin (segn sea un dispositivo poroso o una membrana permeable).
b.- Una zona central de difusin libre.
c.- Una zona de captacin en el fondo.
Los espesores o profundidad de cada zona son L1, L2 Y L3 respectivamente y son variables,
como tambin la geometra de la seccin frontal que puede ser circular, rectangular, etc.

L2

L1

ZONA DE DIFUSION
O PERMEACION

L3

ZONA DE DIFUSION

CAPTADOR

FIGURA 11-2 ZONAS DE UN MONITOREO PASIVO. (DISPOSITIVOS PRCTICO PARA CAPTACION PASIVA)

El proceso de penetracin del contaminante desde el exterior del dispositivo hasta ser
retenido por el captador colocado en el fondo, obedece a las caractersticas de cada una de las
zonas indicadas y en conjunto corresponde a la ecuacin siguiente:

Ca

Ki x

M
T

Donde:
Ca
M
t.
ki

=
=
=
=

Concentracin ambiental del contaminante (moles/cm3)


Masa total de contaminantes transferido (moles)
Tiempo (segundos)
Constante integrada (s/cm3)

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La constante Ki engloba parmetros de tipo geomtricos caractersticos del captador y del


coeficiente de difusin, en este caso de permeacin, que son propios de las sustancias a captar,
por lo cual deben calcularse experimentalmente.

11.3.3. CONDICIONES DE VALIDEZ DEL SISTEMA PASIVO


La utilizacin de los captadores pasivos est condicionada a las siguientes exigencias:
a.- Que el proceso de difusin no sea perturbado por el movimiento macroscpico del aire
en el interior del captador. Se ha probado experimentalmente que cuando la velocidad
frontal del aire es mayor de 7,5 cm/s, no se produce ninguna gradiente apreciable frente al
muestreador.
b.- Que el material utilizado para la adsorcin del contaminante sea plenamente eficaz,
es decir, que sea capaz de mantener contacto en la superficie una concentracin
prcticamente nula del contaminante.
c.- Que se conozca la masa captada por el absorbente. Esto obliga a disponer de un
mtodo analtico para medirla. Se usa habitualmente la cromatografa gaseosa.
d.- Que se determine exactamente el tiempo de muestreo
e.- Que se conozca experimentalmente el coeficiente de difusin (D) y los parmetros de
diseo (L y A), y que puedan relacionarse entre s por la frmula:

Ki

L
D x A

f.Que la accin de la humedad sobre el captador no disminuye su capacidad de


absorcin.
11.4.

CLASIFICACIN DE LOS MONITORES PASIVOS

Existen Monitores Pasivos de Tubos y Cassettes, y para captar distintas sustancias. Los de
cassette estn basados en los fenmenos de permeacin y difusin, en cambio los tubos estn
basados solamente en la difusin.

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11.41.1 MONITORES PASIVOS DE TUBOS


Son aquellos diseados para captar: Monxido de carbono, cido sulfhdrico, anhdrido
sulfuroso, amonaco, aminas, dixidos de nitrgeno, anhdrido carbnico, cido cianhdrico, cloro,
cido clorhdrico.
Estos Monitores Pasivos consisten en un tubo sellado que contiene una sustancia qumica o
un papel impregnado con ella. Esta sustancia cambia de color cuando se expone a un
contaminante. Los dosmetros estn calibrados de tal manera que el largo de la superficie
coloreada por efecto de la reaccin del contaminante, en un tiempo determinado, indica una
concentracin especfica. Todos los tubos tienen impresa una escala para medir la concentracin.
Esta accin se efecta quebrando el tubo en la zona estrangulada, para que de esta forma ingrese
el contaminante al interior del tubo.
Algunos tubos tienen un filtro previo para absorber interferencias (humedad, etc.).
Adems, poseen un soporte con una pinza para colocar el tubo cerca de la zona respiratoria del
trabajador.
Acompaa tambin a estos dosmetros una carta grfica que indica distintas concentracin,
en ppm, en funcin de la longitud de la zona coloreada y del tiempo (horas), tal como se observa
en la figura 11-3.

DISIMETRO MONOXIDO DE CARBONO


40

250 PMM

35

200 PPM

30
25
100 PPM

20
15

30 PPM

10

25 PPM

5
0
0

6
7
8
TIEMPO (HORA)

FIGURA 11-3 CARTA GRAFICA DE CONCENTRACIONES DE MONITORES PASIVOS DE TUBO

11.4.2. MONITORES PASIVOS DE CASSETTE


Estos Monitores Pasivos trabajan por permeacin y difusin. Poseen una pieza que
permite colocarlo cerca de la zona respiratoria del trabajador, y al fondo del cassette hay una
lmina de carbn activado que permite absorber los vapores orgnicos del aire ambiental.
Una vez tomada la muestra, los compuestos orgnicos son desorbidos y analizados por
cromatografa gaseosa para determinar la concentracin de gas o vapor

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11.5.

CONCLUSIONES

11.5.1. VENTAJAS
a.b.c.d.-

La simplicidad
La facilidad de empleo. No se requiere ni mantenimiento ni calibracin
Posibilidad de muestreos prolongados
Mnima probabilidad de errores personales.

11.5.2. DESVENTAJAS
a.- Sensibilidad del sistema pasivo frente a factores ambientales fsicos y qumicos
b.- Su evaluacin no es instantnea, requiere de un laboratorio en el caso de los
Monitores Pasivos de Cassette.

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TERCERA PARTE
MEDICIONES Y MUESTREOS
BIOLGICOS

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CAPITULO XII
INDICADORES BIOLOGICOS
12.1.

INTRODUCCIN

La determinacin de las concentraciones de sustancias qumicas potencialmente txica, en


el aire de los ambientes laborales que se realiza mediante el muestreo ambiental, es til para la
evaluacin de las condiciones de Higiene Industrial y la identificacin de agentes qumicos; sin
embargo, en muchas ocasiones no permite estimar la magnitud real de la exposicin laboral
individual, como asimismo la tasa de sobreexpuestos.
Los estudios toxicolgicos han permitido definir con mayor exactitud de las relaciones entre
exposicin, absorcin, biotransformacin, retencin y excrecin de sustancias txicas. Por otra
parte, estudios en voluntarios y estudios epidemiolgicos han permitido definir para algunas
sustancias las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta.
Los efectos adversos que provocan las sustancias txicas dependen de las concentraciones
alcanzadas en los rganos blancos, as como de la frecuencia y tiempo de exposicin.
Por estas razones, surge la necesidad de evaluar la exposicin en el hombre,
constituyndose l mismo en el indicador biolgico de exposicin.
El adoptar el mtodos de Vigilancia Biolgica de la exposicin significa el desarrollo
simultneo de actividades de Vigilancia sobre los Efectos Adversos.

12.2.

DEFINICIONES

12.2.1. Monitoreo Biolgico


El monitoreo Biolgico consiste en la identificacin cuantificacin y evaluacin sistemtica
de la Exposicin interna del organismo (dosis interno) a los agentes qumicos en muestras
biolgicas.
El Monitoreo Biolgicos es una actividad mdica preventiva cuyo desarrollo lleva
necesariamente a establecer actividades para detectar efectos adversos.

12.2.2. INDICADORES BIOLOGICOS


Indicador Biolgicos es un trmino genrico que identifica al agente y/o sus metabolitos, o
los efectos provocados por los agentes en el organismo.
Los indicados Biolgicos se pueden clasificar en de Exposicin y de Efecto.
12.2.2.1. INDICADORES BIOLOGICOS DE EXPOSICION
Los indicadores Biolgicos de Exposicin, cuyo sinnimo es Indicador Biolgico de Dosis
Interna, es una expresin que seala la cantidad de agentes qumicos absorbido por el organismo
e indica los niveles o concentraciones de una sustancia o sus metabolitos en tejidos, fluido o aire
espirado.

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Los Indicadores Biolgicos de Exposicin se usan para valorar la exposicin total a


compuestos qumicos en los ambientes de trabajo. Estos no permiten formular diagnsticos de
enfermedad.
Los Indicadores Biolgicos de Exposicin son valores de referencia para la cuantificacin
del riesgo potencial para la salud. Estos valores reflejan exposiciones de ocho horas durante cinco
das a la semana.
Los parmetros que se utilizan para obtener Indicadores Biolgicos de Exposicin son:
a- La concentracin del agente inalterado en diversos medios biolgicos (sangre, orina,
aire espirado)
b- La concentracin de productos metablicos del agente en fluido biolgico.

12.2.2.2. INDICADORES BIOLOGICOS DE EFECTO


Es una expresin que seala o advierte sobre la presencia de un dao; corresponde a
alteraciones bioqumicas y/o fisiolgicas y/o morfolgicas que permiten detectar algn dao
temporal o permanente.
Las alteraciones detectadas pueden corresponder a la fase preclnico o clnica de la
evolucin de la enfermedad, por lo tanto son elementos que permiten formular diagnstico de
enfermedad.
Los parmetros de medicin de los Indicadores Biolgicos de Efecto son:
a.- Metabolitos propios del organismo alterado por accin de un agente txico.
b.- Inhibicin de enzimas que regulan los procesos metablicos normales
c.- Alteraciones funcionales y/o morfolgicas de rganos o sistemas.

12.2.3. LIMITE DE TOLERANCIA BIOLOGICA


Es el valor de referencia que indica la concentracin lmite mxima tolerancia del indicador
biolgico sobre la cual la probabilidad de ocurrencia de enfermedad es mayor.

12.2.4. TRABAJADOR NO EXPUESTO


Es aquel trabajador que no entra en contacto con el o los agentes qumicos. Los valores
de sus indicadores biolgicos corresponden a los de la poblacin general.

12.2.5. TRABAJADOR EXPUESTO


Es aquel que presenta concentraciones del agente qumico y/o de sus metabolitos, en
sangre u/u orina inferiores a los lmites de tolerancia biolgicos y superiores a los valores
poblacionales.

12.2.6. TRABAJADOR SOBREEXPUESTO


Es aquel que presenta concentraciones del agente qumico y/o de sus metabolitos, en
sangre y/u orina superiores a los Lmites de Tolerancia Biolgica.

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12.2.7. TASA DE SOBREEXPOSICIN GENERAL


Corresponde a un cuociente entre el nmero de sobreexpuesto al agente y el total de
trabajadores expuestos en la empresa y/o local de trabajo, multiplicado por cien
Tasa de Sobreexposicin General N Trabajadores Sobreexpuestos
Total de Trabajadores Expuestos

x 100

12.2.8. TASA DE SOBREEXPOSICIN POR PUESTO DE TRABAJO


Corresponde a un cuociente entre el nmero de trabajadores sobreexpuestos a un agente
en un puesto de trabajo y el total de trabajadores expuestos en ese puesto de trabajo al mismo
agente, multiplicado por cien

Tasa de Sobreexposicin

N Trabajadores Sobreexpuestos
Puesto de Trabajo
Total de Trabajadores Expuestos
Por Puesto de Trabajo

x 100

12.3.1. METODOS DE MONITOREO BIOLOGICO DE LA EXPOSICIO


12.3.1. OBJETIVOS
a.-

El objetivo primordial es definir el grado de exposicin de los individuos a


sustancias qumicas de uso industrial para implementar medidas de prevencin
mdica, proteccin personal y control ambiental.

b.-

Detectar sujetos sometidos a exposiciones excesivas antes de que ocurran efectos


adversos para la salud.

c.-

Confirmar o definir que las exposiciones actuales o pasadas sean seguras (no
conllevan una probabilidad de alteracin de la salud inaceptable).

d.-

Incorporar a los expuestos y/o sobreexpuestos a actividades de vigilancia sobre los


efectos adversos.

e.-

Definir la tasa de sobreexpuestos a diferentes agentes qumicos

f.-

Definir la efectividad biolgica de las medidas de control ambiental y proteccin


personal adoptadas.

12.3.2. UNIVERSO
El universo de un programa de monitoreo biolgico estar constituido por los trabajadores
de una empresa o local de trabajo. Los trabajadores que sern incorporados al programa variarn
segn las fase de desarrollo de ste.

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En la fase inicial del programa se incluir a todos los trabajadores de la empresa. Durante la
marcha del programa se incluir a las siguientes categoras de trabajadores:
a.- Trabajadores sobreexpuestos
b.- Trabajadores expuestos
c.- Trabajadores recientemente incorporados a la empresa, local y/o puesto de trabajo
12.3.3. MUESTRA BIOLOGICAS
Las muestras biolgicas recomendadas son orina y sangre.
El muestreo biolgico es muestras de orina se realiza en las denominadas muestras
puntuales ya que el muestreo urinario de 24 horas es impracticable.

12.3.4. MTODOS DE CORRECCIN DE LOS RESULTADOS


Para obtener una mayor exactitud en los resultados de las muestras de orina puntuales, se
recomienda corregir los resultados por creatinina o densidad urinaria
12.3.4.1. CORRECCION POR CREATININA URINARIA
La correccin por creatinina de los niveles de metabolitos o agentes qumicos observados
se expresa por gramos de creatinina, y se realiza aplicando la siguiente frmula:

creat. =

A
=
Creat. =
A creat.=

A
Creat.

Concentracin observada del analito (mg/1) o (ug/1)


Concentracin de creatinina (g/1)
Concentracin de analito, corregida por creatinina (mg/g creat.) o (ug/g
creat.)

Las muestras de orina con creatinina inferiores a 0,3 g/1 o superiores a 3 g/1 deber ser repetidas.

12.3.4.2. CORRECCION POR DENSIDAD URINARIA


Los niveles de metabolitos o agentes qumicos se pueden expresar corregidos por densidad
urinaria y pueden variar por presencia de proteinuria, glucosuria y otros. Al respecto, se aplica la
siguiente frmula.

A
Dobs.
Dref.
AD

AD

A (Dref. - 1,000)
Dobs. - 1,000

A (1,020 - 1,000)
Dobs - 1,000

=
=
=
=

Concentracin observada del analito (mg/1) o (ug/1)


Densidad observada (a 20C)
Densidad de referencia (a 20C) = 1,020
Concentracin del analito corregido por densidad

Las muestras de orina con densidad inferiores a 1,010 deben ser repetidas

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12.3.5. TIEMPO Y MOMENTOS DE MUESTREO


El Tiempo de muestreo debe considerar las caractersticas qumicas de las sustancias, los
mecanismos de absorcin, biotransformacin, distribucin y eliminacin del compuesto qumico y
sus metabolitos.
Cuando los niveles de los agentes qumicos o sus metabolitos cambian rpidamente o
cuando hay biocumulacin el momento de muestreo es crtico
La terminologa usual para designar el momento de muestreo es la siguiente:

12.4.

a.-

Antes de Comenzar el Turno: Indicar que el momento de muestreo es despus de


16 horas sin exposicin.

b.-

Al final del Turno: Indica que el momento de muestreo es durante las dos ltimas
horas de exposicin.

c.-

Al Comienzo de la Semana de Trabajo: Indica que el momento de muestreo es


despus de dos das sin exposicin.

d.-

Al final de la Semana de Trabajo: Indica que el momento de muestro es despus


de cuatro o cinco das de trabajo con exposicin.

e.-

No Crtico o Discrecional: Indica que el momento de muestreo es independiente


del tiempo de exposicin.

VENTAJAS DE LOS INDICADORES BIOLOGICOS


a.b.-

c.d.e.f.g.h.i.j.k.12.5.

Reflejan la exposicin integrada por las vas inhalatorias, cutneas y digestivas.


A travs de la determinacin de las dosis interna, se reflejan las caractersticas de
la exposicin, integrando en una sola resultante las variables frecuencia, tiempo y
concentracin de la exposicin.
Permiten definir y cuantificar la dosis interna por exposicin a agentes combinados
en concentraciones variables.
Reflejan la intensidad y duracin del tiempo de trabajo.
Permiten detectar grupos de alto riesgo
Permiten evaluar exposiciones no laborales o bsales, de utilidad como trminos
referencia.
La investigacin en relacin con Indicadores Biolgicos de Exposicin y Efectos
permite definir Lmites de Tolerancia Biolgica.
Se relacionan y/o asocian con los efectos adversos.
Los Indicadores Biolgicos de Exposicin son instrumentos sensibles para definir la
Tasa de Sobreexpuestos en el tiempo.
Permiten evaluar la efectividad de las medidas de control ambiental y personal.
Permiten pesquisar a los sobreexpuestos para definir o estudiar efectos adversos.

GUIA DE PROCEDIMIENTO PARA TOMAR DE MUESTRA BIOLOGICAS

Las letras que aparecen en las Tablas XII-1, XII-2, XII-3 Y XII-4 se refieren a lo siguiente:
(A):

Envase de plstico con tapa hermtica. Se solicita identificacin clara en el envase (por
ejemplo, en un trozo de la tela adhesiva)

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(B):

Envase (tubo o jeringa) con un bao de heparina. Se recomienda tubo al vaci


(VACUTAINER). Identificacin de la persona en el mismo tubo.

Almacenar en fro (5 a 6 grados Celsius) el mnimo tiempo indispensable, pero nunca


ms de una semana.

(D )

No ms de dos horas, en fro (5 a 6 grados Celsius)

(E)

Cuando se solicitan en forma conjunta Plomo en Sangre, Protoporfirinas Eritrocitarias


Libres y Protoporfirinas Zinc, se requerir una muestra de sangre de 5 cc.

(F)

Las muestras de orina se corregirn por densidad, o creatinina, segn sea la expresin del
Lmite de Tolerancia Biolgica.

(G)

Pesticidas organoclorados del tipo:


heptaclorepxido.

lindano, aldrn, dieldrn, D.D.T.,

heptaclor,

TABLA XII-1 MUESTRAS PARA DETERMINACION DE METALES


AGENTE

EXAMEN

MOMENTOS
DE MUESTREO

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIE
NTO

METODO
ANALITICO
(F)

ARSENICO

As en Orina

Despus del
medioda del
tercer da de la
jornada
semanal
No crtico (pelo
limpio tomado
en zona
prxima al
cuero
cabelludo)
No crtico

50 cc

(A)

( C)

Absorcin
atmica

1 gramo

No crtico

No crtico

Absorcin
atmica

5 cc

(B)

(C)

No crtico

50 cc

(A)

(C)

Fin de turno.
Fin de semana
laboral
No crtico

100 cc

(A)

(C)

Absorcin
atmica
Absorcin
atmica
Absorcin
atmica

200 cc

(A)

(C.)

As en pelo

cobre

Cu en
sangre
Cu en orina

Cromo

Cr en orina

mercurio

Hg en orina

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122

Absorcin
atomica

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA XII-1 (Cont.) MUESTRAS BIOLOGICAS PARA DETERMINACION DE METALES


AGENTE

EXAMEN

MOMENTOS
DE MUESTREO

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO

METODO
ANALITICO (F)

Plomo
(E)

As en Orina

No crtico

2 cc

(B)

( C)

As en pelo

No crtico
(evitar
hemlisis)
No crtico

4 cc

(B)

(C)

Absorcin
atmica
Espectrofotome
tra

2 cc

(B)

(C)

fluorescencia

Cu en orina

No crtico

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico

Selenio

Cr en orina

No crtico

50 cc

(A)

(C)

Absorcin
atomica

Talio

Hg en orina

No crtico

50 cc

(A)

(C)

No crtico

10 cc

(B)

(C.)

Potenciomtrico

No crtico (sin
hemlisis)

5 cc

(B)

(D)

Absorcin
atmica

Cu en
sangre

Zinc

Zn en
sangre

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123

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA XII-2 MUESTRAS BIOLOGICAS PARA DETERMINACION DE SOLVENTES


ORGNICOS
AGENTE

Benceno

EXAMEN

MOMENTOS
DE MUESTREO

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO

METODO
ANALITICO
(F)

Fenol en
orina

Fin de turno

50 cc

(A)

( C)

Fin de turno

5 cc

(B)

(C)

Fin de turno

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico
y
cromatografa
de gases
Cromatografa
de gases
Colorimtrico

Fin de turno

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico

Fin de turno

5 cc

(B)

(C)

Fin de turno

50 cc

(A)

(C.)

Cromatografa
de gases
Colorimtrico

Fin de turno

50 cc

(A)

(C)

50 cc

(A)

(C)

5 cc

(B)

(C)

Cromatografa
de gases

50 cc

(B)

(C)

Cromatografa
de gases

Benceno en
sangre
Estireno Ac.
Mandlico
en orina
Ac.
Fenilglioxlic
o en orina
Estireno en
sangre
Etilbencen
Ac.
o
Mandlico
en orina
Fenol
Fenol en
orina

metilclorof
Ac.
Fin de turno fin
ormo
Tricloroacti de semana de
co en orina
trabajo
N-Hexano
N-Hexano
Final de
en sangre
semana de
trabajo
2,5,
Final de
Hexanodion
semana de
a en orina
trabajo

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124

Colorimtrico
y
cromatografa
de gases
Colorimtrico

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA XII-2 (CONT.) MUESTRA BIOLOGICAS PARA DETERMINACIN DE SOLVENTES


ORGANICOS

AGENTE

EXAMEN

MOMENTOS
DE MUESTREO

Tetracloro
etileno
(Percloro
etileno)

Percloroetile
Antes del
no en
ltimo turno de
sangre
la semana de
trabajo
Ac.
Fin de turno
Tricloroacti Fin de semana
co en orina de trabajo
(TCA)
Ac.
Fin de turno
Tricloroetan Fin de semana
ol en orina de trabajo
(TCE)
Tolueno
Ac. Hiprico Fin de turno
en orina
Fin de semana
de trabajo
Tolueno en Fin de turno
sangre
Fin de semana
de trabajo
Tricloroeti
Ac.
Fin de turno
leno
Tricloroacti Fin de semana
De trabajo
co en orina
(TCA)
Ac.
Fin de turno
Tricloroacti Fin de semana
co ms
de trabajo
tricloroetano
l en orina
Xileno
Xileno en
Fin de semana
sangre
laboral

INSTITUTO DE SALUD PUBLICA DE CHILE

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO

METODO
ANALITICO (F)

5 cc

(B)

( C)

Cromatografa
de gases

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico

50 cc

(A)

(C)

Espectrofotome
tra

5 cc

(B)

(C)

Cromatografa
de gases

50 cc

(A)

(C.)

Colorimtrico

50 cc

(A)

(C)

Colorimtrico

5 cc

(B)

(C)

Cromatografa
de gases

125

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

TABLA XII-3 MUESTRAS BIOLOGICAS PARA DETERMINACION DE PESTICIDAD


AGENTE

EXAMEN

MOMENTOS
DE
MUESTREO

Organoclora El pesticida
No crtico
dos (G)
correspondie
nte en
sangre
Organofosfo Actividad de
Antes de
rados y
acetilcolines
aplicar y
carbamatos terasa
en despus de la
sangre
aplicacin
Pentaclorofe PCF libre de Fin de turno
nol (OCF)
orina
fin de
semana
laboral
PCF
en Fin de turno
sangre
Fin
de
semana
laboral

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO

METODO
ANALITICO (F)

5 cc

(B)

(C.)

Cromatografa
de gases

2 cc

(B)

(C.)

50 cc

(A)

(C)

Cromatografa
de gases

5 cc

(B)

(C)

cromatografa
de gases

colorimtrico

TABLA XII-4 MUESTRAS BIOLOGICAS PARA DETERMINACIN DEL CIANURO Y FLUOR

AGENTE

Cianuro

flor

EXAMEN

MOMENTO DE
MUESTREO

CANTIDAD
DE
MUESTRA

ENVASE

TIEMPO
MAXIMO DE
ALMACENAMIEN
TO

METODO
ANALITICO
(F)

Tiocianato
en orina

No crtico

50 cc

(A)

( C)

colorimtrico

Tiocianato
en sangre

No crtico

5 cc

(B)

( C)

Colorimtrico

Fluoruros en
orina

No crtico

50 cc

(A)

(C)

potencimetro

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126

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OCUPACIONAL

CAPITULO XII
MEDIDORES DEL FLUJO ESPIRATORIO
MAXIMO O CUSPIDE
(WRIGHT PEAK FLOW METER)
13.1.

GENERALIDADES

El medidor de flujo Mximo es un instrumento porttil para la medicin de la funcin


ventilatoria con propsito epidemiolgico o de pesquisa.
El flujo espiratorio mximo o cspide ( Peak Espiratory Flow) es definido como el
flujo ms alto que es posible mantener, por lo menos 10 milisegundos, durante una espiracin
forzada que sigue a una inspiracin previa mxima.
La medicin del flujo no tiene exigencias en cuanto a horario ni contraindicaciones de
ningn tipo.

13.2.

DESCRIPCION DEL EQUIPO

El medidor del flujo Espiratorio Mximo que se usa es el modelo estndar par adultos,
consistente en un ventilador a cuya rotacin accionada por el flujo espiratorio se opone un resorte.
La espiracin forzada hace que la hlice del ventilador y el indicador roten hasta un
mximo, donde este ltimo es mantenido por un enganche, el cual se desconecta oprimiendo un
botn en la parte posterior (Ver figura 13-1 (b)
El medidor de flujo espiratorio mximo consta de un rango plegable y de una escala
graduada en litros por minutos cuyos mrgenes se sitan entre 60 y 1.000 litros por minuto. (Ver
Figura 13-1 (a)).
Para usarlo se le inserta previamente una pieza bucal, plstica o de cartn, al tubo del
centro que lleva un filtro y un resorte que lo sujeta, ambos removibles. (Ver figura 13 -1 )

Figura 13-1 Medidor de flujo Espiratorio Mximo

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127

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OCUPACIONAL

13.3.

CALIBRACION

Este equipo no puede calibrarse en terrenos; sin embargo, se puede verificar su


confiabilidad siendo el propio operador su control ya que el flujo espiratorio mximo es
reproducible en personas sanas.
El operador deber controlar su flujo espiratorio mximo en cada jornada de trabajo. De
tres ensayos elegir los dos mayores y entre ellos no debe haber una diferencia mayor al 10%.
Se recomienda calibrarlo despus de un ao de uso normal.

13.4.

PROCEDIMIENTOS

Se deben dar instrucciones claras al paciente sobre la tcnica a realizar, en lo posible


haciendo una demostracin.
El paciente debe estar de pie y sujetar el medidor con ambas manos evitando obstruir los
orificios del respirador.
El dial calibrado queda a la derecha. El paciente soplar tan fuertemente como le sea
posible, en soplo corto y rpido, cerrando fuertemente los labios alrededor de la pieza bucal para
evitar filtraciones entre sta y los labios. El flujo espiratorio mximo se registra en los primeros
segundos de la espiracin
Entre cada intento debe soltarse la aguja indicadora y proporcionar una pausa de por lo
menos un minuto. El resultado final es el valor ms alto de por lo menos tres intentos
tcnicamente satisfactorios

NOTA: la boquilla plstica y el filtro deben ser lavados prolijamente con detergentes, enjuagados
en agua corriente y secados cuidadosamente, cada vez que se usen.

13.5.

VALORES NORMALES DEL FLUJO ESPIRATORIO MAXIMO

La edad, sexo y talla influyen en los resultados de la flujometra


Se utiliza la frmula y tabla planteadas por el Dr. HUGO DONOSO P., basado en la experiencia
chilena.

FEM (1/min)

= (389,5 x Talla) -

(1,07 x Edad)

- 76,68

La talla se expresa en metros, y la edad en aos.


Frmula equivalente a lo que aparece en el Manual de Bronconeumopatas Ocupacional
1981, del Ministerio de Salud.
Para las mujeres estos valores se rebajan en un 20%.
La tabla XIII-1 contiene los Valores de Referencia para flujo cspide 81/min) en Hombres Sanos
(sin bronquitis), no Fumadores, de Acuerdo a Edad y Estatura.

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128

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OCUPACIONAL

TABLA XIII-1 VALORES DE REFERENCIA PARA FLUJO MAXIMO (Litros por minuto) EN
HOMBRES CLNICAMETE SANOS (sin bronquitis), NO FUMADORES DE ACUERDO A
EDAD Y ESTATURA

EDAD (AOS)
TALLA
(metros)

15-19

20-29

30-39

40-49

50-59

1,51- 1,60

420+50

480+50

580+50

470+50

460+50 440+50

1,61-1,70

480+50

520+50

520+50

510+50

500+ 50 450+50

1,71-1,70

540+50

560+50

560+50

530+50

520+50 480+50

1,81 y ms

600+50

620+50

610+50

560+50

540+50 500+50

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129

60 y mas

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OCUPACIONAL

CAPITULO XIV
AUDIOMETRIAS
14.1.

INTRODUCCION

La audiometra es un examen subjetivo para medir la audicin. Por esto se requiere la mxima
comodidad para el paciente y cumplir con algunos requerimientos bsicos si es de pesquisa (terreno)
o para evaluacin mdico legal (cabina sonoamortiguada).

14.2.

AUDIOMETRIA DE TERRENO O DE PESQUISA

14.2.1. CONCERNIETE AL AUDIOMETRIA


El audimetro debe estar construido y construido y calibrado de acuerdo a la normas
establecidas internacionalmente.
Los tonos puros fundamentales son los de las frecuencias de 500,1 1.000, 2.000, 3.000, 4.000
y 6.000 Hz y preferiblemente la de 8.000 Hz.
La calibracin debe hacerse cumpliendo las siguientes etapas:
a.- Chequear el equipo antes de salir a terreno, ubicado a travs de los fonos distorsiones
y/o ruidos no deseados derivados del audimetro.
b.- Ubicar a una o dos personas de audicin normal y chequear su audicin semanalmente,
sin aceptar diferencias mayores de 5 dB para cualquiera de las frecuencia estudiadas
c.- Cada tres meses calibrar el audimetro con instrumentacin adecuada que mida
frecuencias y nivel de presin sonora de cada tono de prueba.
d.- La calibracin bsica, con un tcnico competente, se exige cada dos aos, siempre y
cuando se hayan cumplido las tres etapas anteriores con resultados satisfactorios.

14.2.2. SALA DE EXAMEN


La sala de examen ubicada en la industria debe contar con un ruido de fondo lo ms bajo
posible, objetivado por el mismo examinador o con mediciones con decibelmetro, evitando realizar la
audiometra en presencia de ruidos molestos o interfirientes. La temperatura debe ser confortable , y
ser lo suficientemente tranquila, de tal manera de no tener elementos distractivos para el trabajador.

14.2.3. EXAMINADOR
Debe ser un profesional que maneje las tcnicas adecuadas, y reconozca los elementos
influyentes en el examen.

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130

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OCUPACIONAL

14.2.4. PROCEDIMIENTO
Preferentemente, la toma de los umbrales auditivos se debe realizar en la maana, para evitar
la excesiva exposicin al ruido.
Los trabajadores deben ser mantenidos alejados de su labor al menos 15 minutos previos al
examen, para evitar errores por cansancio fsico y/o fatiga auditiva a causa de la exposicin a ruido.
Antes del test, se deben llevar a cabo las siguientes acciones:
a.- Realizar otoscopa a cada trabajador antes de tomar la audiometra, y no realizarla en
caso de tapn de cerumen, supuracin de odos, o alguna otra anomala que derive en falsos
resultados.
b.- Las instrucciones deben ser claras y precisas con respecto a la tcnica, y al menos
debern incluir: forma de sealar la respuesta, rapidez de respuesta, indicar que el sonido
puede ser muy tenue, secuencias de presentacin del sonido y cul odo ser chequeado
primero, indicacin de que la prueba puede ser interrumpida por el mismo en caso de que
algn evento perturbe su atencin.
c.- Comprobar el entendimiento de las instrucciones
d.- Retira cualquier ornamento de la cabeza: audfonos, lentes, etc.
e.- Los audfonos deben colocarse bien centrados, y chequeados para asegurar un uso
apropiado, y el trabajador debe ser instruido para que no toque los audfonos en forma
posterior.
f.- El trabajador no debe estar masticando
g.- Realizar un pequeo perodo de familiarizacin.
proceder a medir el umbral auditivo.

Si las respuestas son consistentes,

h.- Comenzar por la frecuencia d e1.000 Hz, que es la ms fcil de pesquisar.


i.- Anotar los valores en el audiograma, respetando los colores y smbolos usados
normalmente.
j.- Si se requiere uso de enmascaramiento, lo ms aconsejable es que se suspenda el
examen y sea derivado a audimetra en cabina sonoamortiguada, ya que es una prueba que
requiere ambiente adecuado para ello.
k.- Anotar interpretacin de las audiometras de pesquisa es de gran importancia, y debe
concebirse dentro de un Programa integrado de control de la salud auditiva.
En general, las audiometras alteradas que debern ser derivadas a estudios en cabina
sonoamortiguada son:
a.- Aquellos cuyos umbrales audiomtricos estn por sobre los 30 db, en uno o ambos odos,
en ms de una frecuencia evaluada.
b.- Alteracin mayor a 30 db centrada en las frecuencias de 4.000 y/o 6.000 Hz, en las cuales
comienza generalmente el dao auditivo.
c.- Si el dao es notorio en otras de las frecuencias mencionadas anteriormente.
d.- Si el dao es notorio en otras de las frecuencias mencionadas anteriormente.

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131

MANUAL BASICO SOBRE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRA AMBIENTALES Y BIOLOGICAS EN SALUD


OCUPACIONAL

e.- En general, depender del criterio y conocimiento del examinador, adems de los
objetivos del programa de pesquisa, para llevar al cabo una buena etapa de tamizaje en
terreno. Es importante tener en cuenta que el trabajador es un conjunto entre su examen de
pesquisa, su historial laboral, y sus caractersticas otoscpicas, las que llevarn a la decisin
de realizar o no un examen ms acucioso en cabina sonoamortiguada.

14.3.

AUDIMETRAS MEDICO LEGALES

14.3.1. AUDIOMETRO
El audimetro a usar debe ser clnico, y construido y calibrado inicialmente de acuerdo a la
Norma ISO 389, y la IEC publicacin 645.
La calibracin debe seguir las mismas etapas que el audimetro de terreno.
14.3.2. PROCEDIMIENTO
a.- Los umbrales auditivos se determinarn en ambos odos a travs de la va area, por
medio de la audiometra de tonos puros y en cabinas sonoamortiguada.
b.- Las mediciones se expresarn en decibeles (dB), con referencia al cero audiomtrico
definido por ANSI S 3.6 (1969), o ISO R 389 (1964)
C.- Se debern tomar tres exmenes audiomtricos, con un intervalo mnimo de una semana
entre ellos, despus de un reposo auditivo mnimo de 13 horas fuera del ambiente ruidoso en
cada examen
d.- El nivel de audicin ser de las frecuencias de 1.000, 2.000, 3.000, 4.000 y 6.000 Hz,
para cada odo.
e.- En caso de diferencia de ms de 10 db, de un examen a otro, se proceder a una
valoracin exhaustiva de las audicin, hasta que los audiogramas sean confiables.
f.- La evaluacin audiomtrica se har de acuerdo a la Circular 3G/40, 1993, "Instructivo
para la Calificacin y Evaluacin de las Enfermedades Profesionales", del
Reglamento D.S. N 109/1968 de la Ley 16.744.

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