INMUNOGLOBULINAS O

ANTICUERPOS

ANTICUERPOS O
INMUNOGLOBULINAS
Son glicoprotenas presentes en el suero de un
individuo que se generan en respuesta al
ingreso de antgenos extraos.
Pueden presentarse libres en suero,
circulantes (monmero, pentmero), unidas a
membranas celulares (BCR de los linfocitos B),
secretadas en la mucosa o unidas a
receptores FcR.

Son glucoprotenas
sintetizadas por las clulas
plasmticas en respuesta a
un estmulo antignico
Estn formadas por cuatro
cadenas polipeptdica: dos
pesadas (H) y dos livianas
(L) unidas covalentemente
por puentes disulfuro.

Las cadenas ligeras o livianas

pueden ser tipo Kappa o lambda ( en
una misma molcula las dos deben
ser del mismo tipo).
Presentan dos regiones:
CL (extremo carboxilo terminal):
regin constante de la cadena ligera.
VL (extremo amino terminal): regin
variable de la cadena ligera.
Las cadenas pesadas pueden ser de
5 tipos: alfa, gama, delta, psilon, mu.
Presentan una estructura diferente
para cada clase y subclase. Estn Nglicosiladas. Tambin presentan una
region variables VH y tres a cuatro
regiones constantes CH

REGIONES VARIABLES
VL
VH

REGIONES CONSTANTES
CL

CH
CH

CH

Dominios de Inmunoglobulinas
Zonas de 70 a 110 aminocidos y se
clasifican de acuerdo a su tamao y
funcin.
Los dominios de las regiones variables se
llaman as porque contienen zonas de
variabilidad en la secuencia de
aminocidos que distinguen a los
anticuerpos elaborados por un clon de
linfocitos B de los fabricados por otros
clones.
Esta regin presentan un extremo llamado
regin determinante de complementariedad
CDR importante para la especificidad por el
ligando. Dentro de esa regin se observan
los dominios hipervariables.

Dominios de Inmunoglobulinas
Los dominios de la regin constante de la cadena
pesada interactan con otras molculas efectoras y
clulas del sistema inmunitario y por lo tanto median las
funciones biolgicas de los anticuerpos.
Algunas inmunoglobulinas presentan una regin en
bisagra entre los segmentos CH1 y CH2 que le confieren
flexibilidad para poder interaccionar mejor con el
antgeno (regin muy sensible a la escisin proteoltica.

Las regiones constantes de la cadena pesada de todas las molculas

de anticuerpo de un isotipos o subtipo contienen la misma secuencia
de aminocidos.

Subtipos
IgG1,
IgG2,
IgG3,
IgG4

IgA1,
IgA2

ISOTIPOS
Las cadenas pesadas se designan con la letra del alfabeto
griego correspondiente al isotipo de anticuerpo.
Los diferentes isotipos y subtipos poseen distintas
funciones efectoras mediada por la unin de las regiones
constantes de la cadena pesada a los receptores de
distintas clulas.
INMUNOGLOBUINA

IgA

IgD

IgE

IgG

IgM

TIPO DE CADENA
PESADA

Existen dos clases de isotipos de cadenas ligeras que se

distinguen por la regin constante: (lambda) o (kappa).
Una misma inmunoglobulina debe tener ambas cadenas
livianas iguales.

El cambio de isotipos depende de

las citocinas secretadas por los Th

FUNCIONES DE LAS
INMUNOGLOBULINAS

IgM e IgG predominan en plasma,

mientras que IgG e IgA
monomerica son los isotipos
mayoritarios en el fluido
extracelular dentro del
organismo.
IgA dimerica predomina en
secreciones a traves de los
epitelios, incluida la leche
materna.
El feto recibe IgG por transporte
trasnplacental.
La IgE se encuentra asociada a
mastocitos, por debajo de las
superficies epiteliales.
El cerebro normalmente no tiene
inmunoglobulinas.

INMUNOGLOBULINA E

INMUNOGLOBULINA D

LOS ANTICUERPOS EN ACCIN

NEUTRALIZACIN DE TOXINAS

BLOQUEAN
LA
COLONIZACIN
DE BACTERIAS

Los inmunocomplejos circulantes

activan al complemento y la
endocitosis

Anticuerpos policlonales:
Son aquellos que proceden de
distintos clones de linfocitos
B estimulados.

Anticuerpos monoclonales:
Son aquellos que derivan de un
solo clon de linfocitos B y son
especficos para un epitope
determinado, constituyendo
una poblacin homognea

Los frmacos antifolato bloquean la activacin del

tetrahidrofolato , inhibiendo la formacin de purinas
y la sntesis de ADN. Las clulas pueden entonces
emplear vas de recuperacin usando la enzima
HGPRT y el timidilato se sintetiza por la timidina
cinasa.
Las clulas crecen en presencia de aminopteridina
si el medio contiene hipoxantina y timidina (medio
HAT).

Las clulas de
mieloma son
incapaces de
crecer en medio
HAT, solo
crecen las
clulas
fusionadas.