A.1.

a Couple H2O2 (aq) / H2O (l) H2O2 (aq) + 2 e– + 2 H+(aq) = 2 H2O(l) 1 2

Couple O2 (g) / H2O2 (aq) O2 (g) + 2 e– + 2 H+(aq) = H2O2 (aq)

A.1.b Voir Tableau 1 page 2 1 2 3

B.1.a) Par définition, V(O2) = 10 L puisque le flacon porte la mention « 10 volumes ». 1 2 CHS U

B.1.b) Si la transformation est totale, n(O2) = xmax = ; n(O2) = = 0,40 mol 1 2 CHS U

B.1.c) D’après le tableau d’avancement, si la transformation est totale alors le 1 2 3 4 CHS U

peroxyde d’hydrogène est totalement consommé,

soit n0(H2O2) – 2xmax = 0 ou [H2O2]th.V – 2xmax = 0 avec xmax = .
Alors [H2O2]th = 2 × ; [H2O2]th = 2 × = 0,80 mol.L–1
B.2.a) La réaction doit avoir lieu en milieu acide car il y a présence d’ions H+ lors de la 1 2 3

réaction qui se trouvent prépondérant en milieu acide

B.2.b) Avant l’équivalence, MnO4– est réactif limitant, la solution est incolore. 1 2 3

A l’équivalence, il y a changement de réactif limitant. Juste au-delà de

l’équivalence, les ions permanganate constituent le réactif en excès. Ils
donnent une coloration violette au milieu réactionnel, ce qui permet de
repérer l’équivalence.
B.2.c) À l’équivalence, les réactifs ont été introduits dans les proportions 1 2 3 4

stœchiométriques, soit d’après l’équation chimique : =

B.2.d) = soit [H2O2]exp = 1 2 3

B.2.e) [H2O2]eq = = 7,3×10 –1

mol.L –1 1 2 3 4 CHS U

B.2.f) [H2O2]th = 8,0×10 mol.L > [H2O2]eq. On peut penser qu’une partie du peroxyde
–1 –1 1 2 3 4 CHS U

d’hydrogène a réagi sur lui-même avant que l’on procède au titrage. Cette
réaction est lente à température ordinaire, mais elle peut expliquer que l’on
obtienne une concentration expérimentale inférieure à la concentration
théorique.
C.3.a) Un catalyseur est une espèce chimique qui, par sa présence dans le milieu 1 2

réactionnel, augmente la vitesse d’une transformation chimique spontanée et

se retrouve inaltérée, du point de vue chimique, à la fin de la transformation.
C.3.b) Voir Graphe 1 page 3 1 2 3 4 U

C.3.c) nt(H2O2) = n0(H2O2) – 2 x(t) donc x(t) = . 1 2 3

C.3.d) En considérant la transformation totale, xf = xmax et le peroxyde d’hydrogène 1 2 3 4 CHS U

est totalement consommé donc n0(H2O2) – 2 xmax = 0, alors xmax = ;

D’après la question B.3.c), on a nt(H2O2) = n0(H2O2) – 2 x(t)
soit nt1/2(H2O2) = n0(H2O2) – 2 x(t1/2) = n0(H2O2) – 2 = ; finalement [H2O2]t1/2 = .
Graphiquement, on détermine l’abscisse du point d’ordonnée [H2O2] = = 3,65×
10–2 mol.L–1.
C.3.e) La température est un facteur cinétique, une température plus élevée aurait 1 2 3

augmenté la vitesse de la transformation. La décroissance de la courbe est

plus rapide /50

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 1 La houle est modélisée par une onde transversale. Une onde est transversale 1 2 3

si la direction de la perturbation est perpendiculaire à la direction de

déplacement de l'onde. Or l'onde se déplace horizontalement donc le bout de
bois se déplace verticalement.
2 Voir figure 2 ci-dessous 1 2 3

3 Les vagues déferlantes remplissent le réservoir. Le niveau de l'eau dans le 1 2 3 4

réservoir est alors situé au-dessus du niveau de l'eau de la mer calme : l'eau
dans le réservoir possède donc de l'énergie potentielle de pesanteur.
En se vidant à travers la conduite, l'énergie potentielle de pesanteur de l'eau
diminue et se transforme en énergie cinétique. L'écoulement de l'eau dans la
conduite met en rotation la turbine. L'énergie mécanique de la turbine est
ensuite convertie en énergie électrique ce qui génère de l'électricité.
4 En 1,0 s la distance parcourue par l'onde est 12,5 m (figure 3). La célérité v 1 2 3 4 CHS U

de l'onde est alors : v = =12,5 m.s-1 = 13 m.s-1 (2 chiffres significatifs)

5 La longueur d'onde λ de la houle est la plus petite distance qui sépare deux 1 2 3 4 CHS U

points consécutifs du milieu dans le même état vibratoire : ces deux points
vibrent en phase. Par exemple (figure 3), les points situés aux abscisses 0 m
et 100 m vibrent en phase donc λ = 100 m.
6 La période T de l'onde est la durée écoulée lorsque l’onde parcourt une 1 2 3 4 CHS U

distance égale à la longueur d’onde.

T = λ/v = 100/12,5 = 8,0 s
7 v² = a × λ. soit a = donc a en soit a en 1 2 3 4

finalement a est en m.s-2. Donc le terme a est homogène à une accélération.

8 D'un point de vue dimensionnel, les termes et g sont homogènes à des 1 2 3 4 CHS U

accélérations car g = 9,8 m.s-2 donc (a) et (b) peuvent convenir.

Par contre en utilisant les résultats du 2) v = 12,5 m.s-1 , λ = 100 m
Pour (a): v² = 156 m².s-2 et × λ = × 100 = 156 m2.s-2 ;(a) convient
Pour (b): v² = 156 m².s-2 et g × λ = 9,8 × 100 = 9,8.102 m2.s-2 ne convient pas. /30
TOTAL : /80
NOTE : /20

équation-bilan 2 H2O2(aq) = O2(g) + 2 H2O(l)

Etat initial x=0 n0 (H2O2) 0 solvant
en cours x n0 (H2O2) - x x = n(O2) solvant Tableau 1
Etat final x = xmax n0 (H2O2) - 2 xmax xmax = n(O2) solvant

Bout de bois à t = 1,0 s

Figure 2

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 [H2O2] (mol.L–1 )

Graphe 1

7,0×10–2

6,0×10–2

5,0×10–2

4,0×10–2
[H2O2]0 /2

3,0×10–2

2,0×10–2

1,0×10–2

0 5 t1/2 10 15
20 25 30

12,5 m

Figure 3

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