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BIOLOGA COMN

BC-22

REVISIN:
GENTICA

CONTENIDO

1.

Gentica Clsica

2.

Gentica Postmendeliana

3.

Genealoga

4.

Clonacin

Ejercicios

Preguntas de Seleccin Mltiple

Los factores (genes) para


cada carcter segregan o
se separan en iguales
proporciones
en
la
formacin de gametos y
terminan
en
distinta
descendencia.

CARACTERSTICAS
HEREDITARIAS

estudia

GENTICA

fundada por

CLSICA

MOLECULAR

EVOLUTIVA

LEYES DE
LA
HERENCIA

postul

TEORA MENDELANIA

ESTRUCTURA EXPRESIN Y
REPLICACIN DEL MATERIAL GENTICO

CAMBIOS EVOLUTIVOS

Los factores determinantes de


dos o ms caractersticas se
combinan independientemente
unos con otros y segregan al
azar
en
los
gametos
resultantes.
Se aplica solo a genes ubicados
en cromosomas homlogos
distintos.

estudia

estudia

estudia

GENTICA CLSICA

MENDEL

1.

BB
BO

AA
AO

AB

AB

Grupos Sanguneos

ejemplo

Serie de
Alelos

por

constituido

Alelos Mltiples

OO

Avejas, avispas y
hormigas. Los
machos son
haploides
pertenognicos) y
las hembras
diploides.

Haplodiploida

Determinacin
del sexo

para la

Mecanismos

Dominante

Recesiva

Gentica ligada
al sexo

Cromosomas
sexuales

Dos homocigotos

entre

Carcter
intermedio

es un

Fenotipo del
heterocigoto

Dominancia
Incompleta

codominancia

Y
morfolgicamente

se diferencian

Dos homocigotos

de los

Incluye los fenotipos

Fenotipo de heterocigoto

GENTICA POSTMENDELIANA

GENTICA POSTMENDELIANA

2.

Genes
Holndricos

Genes
Ginndricos

3.

HERENCIA

Dominante
Autosmica

Recesiva
Autosmica

GENEALOGA

MODO DE TRANSMISIN
Generacin en generacin
Descendiente afectado proviene de progenitor afectado
Ambos sexos igualmente afectados
Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia
Familiares de afectado generalmente normales
Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados)
25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos)
Ejemplo: Albinismo Anemia falciforme

Madres heterocigotas transmiten carcter a 50% de los


hijos e hijas
Varones afectados transmiten el carcter al 100% de las
Dominante
hijas
ligada al
Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas
cromosoma X
Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en
hombres
Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatmico
Si el carcter es poco frecuente, padres y parientes del
afectado no lo presentarn
Varn afectado lo transmite a hija que no estar afectada
(portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y
Recesiva ligada al
50% hijas (portadoras)
cromosoma X
Frecuencia de afectados mayor en hombres que en
mujeres
Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia
Slo a descendientes varones de generacin en generacin
Padre afectado de hijo varn afectado
Ligada al
100% hijos afectados
cromosoma Y
Ejemplo: Hipertricosis
Madre que posee gen afectado en las mitocondrias
Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto
Extracromosmica
hombres como mujeres) padre afectado (ningn
o
descendiente afectado)
Mitocondrial
Slo las hijas lo transmiten a la siguiente generacin
Ejemplo: Neuropata ptica de Leber

4.

CLONACIN

Clonacin

Primera experiencia exitosa

Mamferos

Oveja Dolly
se obtuvo a partir de

Oveja 2

Oveja 1

Donante de clula diploide (A)


(glndula mamaria)

Oveja 3
Madre de alquiler

Donante de vulo haploide (B)


que se le extrae el ncleo
Se implanta y se
desarrolla en

Transferencia nuclear
(de la clula A a la clula B)

Embrin

Clon

EJERCICIOS
1.

En los cobayos (cuyes) el pelaje puede ser crespo o liso. Ciertos cobayos de pelaje crespo
producen, cuando se cruzan con los de pelaje liso, toda la descendencia de pelaje crespo.
Otros cobayos de pelaje crespo al cruzarse con los de pelaje liso producen descendientes de
pelaje crespo y liso en la misma pro- porcin. Los cobayos de pelaje lis? siempre producen,
al cruzarse entre s, descendientes de pelaje liso.
a.
b.
c.

De qu clase de herencia se trata?


Cules son los genotipos de los animales que intervienen en los cruzamientos?
Qu genotipos tendran dos pro- genitores para dar una descendencia 75%de cobayos
de pelo crespo y 25% liso?

2.

Los cuyes amarillos cruzados con blancos siempre producen descendencia de color crema.
Dos ejemplares crema producen al cruzarlos descendencia amarilla, blanca y crema, en la
proporcin 1 : 1. : 2 respectivamente. Qu fenotipo presentar la descendencia de un
cobayo crema con uno blanco?

3.

Se cruza un cuy albino y de pelo crespo con uno negro de pelo liso y en Fi todos los
descendientes resultan ser de pelo negro y crespo.
a.
b.

4.

Dos ratas hembras negras se cruzan con un macho pardo. En varias camadas la hembra 1
produjo 9 hijos negros y 7 pardos y la hembra II produjo 57 negros.
a.
b.

5.

Qu fenotipo y genotipo tienen los descendientes de un ejemplar negro heterocigoto y


de pelo liso con uno de pelo crespo heterocigoto?
Qu proporcin genotpica se obtendrn al cruzar dos dihbrido entre s?

Qu deduccin puede acerca de la herencia del color del pelo negro y pardo en el
ratn?
Cules son los genotipos de los progenitores que se cruzaron?

Un conejo manchado cruzado con un conejo color uniforme produjo una descendencia
manchada. Cuando estos conejos de F1 fueron cruzados entre s, aparecieron en F2 7
ejemplares manchados y 6 de color uniforme (3 claros y 3 oscuros).
Cul es el genotipo de los conejos obtenidos en F2?

6.

En las plantas Mirabilis jalapa el gen R representa flores de color rojo y B, flores de color
blanco. Qu genotipos tendrn dos progenitores de cuyo cruzamiento se obtienen 44
ejemplares con flores rosadas y 42 con flores rojas?

7.

En una granja se tienen cerdos de patas cortas y pelo corto y el granjero desea saber si
estos ejemplares son homocigoticos o heterocigticos. El sabe que al cruzar sus cerdos con
otros de patas largas y pelo largo se obtiene descendencia con los primeros caracteres. Qu
procedimiento podra utilizar el granjero para comprobar el genotipo de sus animales?

8.

En los ratones se conoce la siguiente serie allica:


Ay.. ........... pelaje color amarillo.
A .............. pelaje agut o gris.
a .............. pelaje negro.
Si Ay es un gen letal en condicin hornocigtica, qu descendencias y en qu proporcin
resultarn en cada uno de los siguientes cruzamientos?
a)
b)
c)

9.

Aya x Aya.
Aa x Aa
AyA x Aya.

Determine cul es el padre probable en las siguientes familias:


a)

Madre grupo B; hijo grupo O. Padres posibles: uno del grupo A, otro del grupo AB.

b)

Madre grupo B; hijo grupo AB. Padres posibles: uno del grupo A, otro del grupo B.

10.

En los tomates el color rojo del fruto depende de un gen dominante R y el amarillo de su
alelo recesivo r. La altura de la planta depende del gen dominante T y la estatura enana, del
alelo t. Si se cruza la variedad de frutos amarillos y planta de estatura alta con la variedad
que presenta frutos rojos y planta de estatura enana, podra obtenerse ejemplares
homocigticos de frutos amarillos y planta enana?

11.

En el hombre la aniridia (un tipo de ceguera) se debe a un gen dominante autosmico (A) y
la hemofilia a un gen recesivo (h) ligado al heterocromosorna X.
Un hombre hemoflico y de visin normal (a) se casa con una mujer de coagulacin normal
(H) y ciega por aniridia diheterocigtica.
Qu probabilidad existe de que un hijo varn tenga hemofilia y sea ciego por aniridia?

12.

La ceguera para colores o daltonismo es un carcter sexo ligado que depende de un gen
recesivo c presente en el heterocromosoma X. El gen C representa visin normal.
Un hombre de visin normal se casa con una mujer daltnica.
a)

Qu probabilidad existe de que sus hijos varones sean daltnicos?

b)

Qu probabilidad existe de que sus hijas presenten dicha enfermedad?

13. Un hombre con cierta enfermedad se casa con una mujer no afectada y tienen cuatro hijos.
Indique, utilizando la simbologa de los rboles genealgicos, segn corresponda en cada tipo
de herencia, como se heredara la enfermedad del padre a la descendencia.

a)

Rasgo autosmico recesivo (Madre homocigota)

b)

Rasgo autosmico dominante (Padre Aa)

c)

Rasgo recesivo ligado al X

d)

Rasgo dominante ligado al X

Preguntas de seleccin mltiple

1.

Una mujer normal y un hombre daltnico tuvieron una hija daltnica y un hijo normal. Cul
de las alternativas corresponde correctamente a los genotipos paternos y de los hijos?

A)

B)

D)

2.

C)

E)

Segn la primera ley de Mendel, los factores que determinan los rasgos genticos segregan
durante
A)
B)
C)
D)
E)

la
el
la
la
la

fecundacin.
crossing-over.
meiosis.
mitosis.
profase.

3.

Si se produce una mutacin dominante en el cromosoma y de una espermatogonia, una


nueva caracterstica aparecer en
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

4.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

Si se hace un cruzamiento entre plantas de flores rojas con plantas de flores blancas, se
obtienen todas las plantas con flores rosadas. Si se cruzan dos plantas de flores rosadas, NO
es posible esperar
A)
B)
C)
D)
E)

5.

100% rojas.
50% rosadas.
50% homocigotas.
25% blacas.
25% rojas.

En un cruzamiento de herencia con dominancia, al cruzar un individuo dihomocigtico


dominante con otro dihbrido, es posible esperar una descendencia
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

6.

el individuo en el cual se produjo la mutacin.


los descendientes machos en F1.
los descendientes hembras en F1.

50% con la caracterstica dominante y 50% recesiva.


25% dihomocigtico.
25% diheterocigtico.

Solo I.
Solo II.
Solo I y III.
Solo II y III.
I, II y III.

En los gatos, un par de genes para el color del pelo est ligado al sexo. El gen B determina el
pelo amarillo, b el pelo negro y el heterocigoto Bb, color carey. Qu clase de descendencia
resulta del cruzamiento de un macho negro con una hembra amarilla homocigtica?
A)
B)
C)
D)
E)

Hembras y machos carey.


Hembras carey y negras, machos amarillos y negros.
Hembras carey y machos amarillos.
Hembras y machos negros.
Ninguna de las anteriores.

7.

Una mujer portadora del hemofilia se casa con un hombre normal. Esta pareja tiene la
posibilidad de tener
A)
B)
C)
D)
E)

8.

50% hijas hemoflicas.


50% hijos hemoflicos.
50% hijos e hijas hemoflicas.
100% hijos e hijas normales.
100% hijas hemoflicas.

Se cruzan gatos con el mismo genotipo y fenotipo y originan una camada de 6 gatos negros y
2 blancos. Al respecto, es correcto afirmar que los
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

9.

progenitores son heterocigotos.


gatos blancos de la camada son homocigotos recesivos.
los gatos negros de la camada necesariamente tienen el genotipo de los padres.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

El nmero de tipos de gametos para un genotipo dado, puede ser calculado mediante la
frmula 2n, donde n representa el nmero de alelos distintos. Entonces un individuo de
genotipo AABbCCDDEe, producir el siguiente nmero de gametos diferentes.
A)
B)
C)
D)
E)

2.
4.
8.
16.
32.

10. En la oveja, la lana brillante (L) es producida por un alelo que es dominante sobre el alelo
para la lana normal. Una oveja hembra adulta con lana brillante se aparea con un macho
adulto de lana normal y en la primera camada resultante se obtienen solo ovejas de lana
brillante. A partir de estos datos se puede afirmar correctamente que el genotipo
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

Solo
Solo
Solo
Solo
Solo

del macho adulto es hbrido.


de la camada es 100% heterocigoto.
de la hembra es homocigoto dominante.

I.
II.
III.
I y III.
II y III.

11. En los seres humanos, la alcaptonuria es una alteracin metablica en la cual las personas
afectadas producen orina negra y problemas neurolgicos. La alcaptonuria est determinada
por un alelo (a) que es recesivo respecto del alelo para el metabolismo normal (A). Sally
tiene un metabolismo normal, pero su hermano tiene alcaptonuria. El padre de Sally tiene
alcaptonuria y su madre tiene un metabolismo normal. Respecto a los genotipo de la familia
es correcto sealar que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

Solo
Solo
Solo
Solo
Solo

Sally posee el alelo recesivo.


la madre de Sally es heterocigota.
el hermano y el padre de Sally son homocigotos dominantes.

I.
II.
III.
I y II.
I y III.

12. En los cobayos, el alelo para el pelaje negro (B) es dominante sobre el alelo para el marrn
(b). Se cruza un cobayo negro con uno marrn y producen en F 1 cinco cobayos F1 negros y
seis marrones. Si los cobayos negros F1 se cruzaran con cobayos negros homocigotos, la
descendencia esperada seria de un
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

Solo
Solo
Solo
Solo
Solo

100 % de cobayos de pelaje negro.


50 % de homocigotos y un 50% de heterocigotos.
75% de cobayos de pelaje negro y un 25 % de cobayos de pelaje marrn.

I.
II.
III.
I y II.
II y III.

13. En las arvejas de Mendel, el color de las semillas est codificado por un gen con un alelo
amarillo dominante y otro alelo verde recesivo. Si en un cruce se obtuvo una cantidad de 118
semillas amarillas y 42 semillas verdes, el genotipo ms probable de los progenitores es
A)
B)
C)
D)
E)

AA x aa
AA x Aa
Aa x aa
Aa x Aa
aa x aa

14. En humanos los gemelos constituyen un buen modelo de estudio ya que


A)
B)
C)
D)
E)

permite saber el efecto del fenotipo sobre el genotipo.


es posible estudiar el efecto del ambiente sobre los homocigotos.
como ambos tienen igual genotipo es ms fcil entender el efecto del ambiente.
como ambos tiene el mismo sexo es ms fcil comprender la herencia ligada al sexo.
permite obtener clones de un mismo genotipo y con ello entender mejor las leyes de la
herencia.

15. Cul(es) de las siguientes alternativas completa(n) correctamente el siguiente enunciado?


La relacin fenotpica 9 : 3 : 3 : 1 es caracterstica de la generacin F 2 de un cruzamiento
dihbrido con dominancia, en el cual
I)
II)
III)

cada una de las caractersticas est determinada por un par de genes


autosmicos.
se producen cuatro tipos de gametos con la misma frecuencia en ambos sexos.
la segregacin de un par de genes ocurre independiente de cualquier otro.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
I y II.
y III.

16. Sobre el genotipo y fenotipo, es correcto afirmar que el


I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

efecto del ambiente es producido principalmente sobre los genes dominantes que
sobre genes recesivos.
mismo ambiente influye de manera tal que frente a un mismo genotipo se puede
manifestar con diferentes fenotipos.
genotipo representa todos los genes responsables que fabrican las protenas, los
lpidos y los carbohidratos que requiere el organismo de un ser vivo.

Solo I.
Solo III.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

17. En la herencia de una enfermedad dominante se cumple necesariamente que


A)
B)
C)
D)
E)

no nacern la mitad de los individuos.


todo individuo afectado tiene al menos un progenitor afectado.
todo progenitor afectado genera descendientes afectados y normales.
la enfermedad puede aparecer en los descendientes de dos personas normales.
solo si ambos progenitores estn afectados, sus descendientes tambin lo estn.

18. Para que al menos un hijo presente un carcter recesivo, los genotipos de los progenitores
deben ser
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

Solo
Solo
Solo
Solo
Solo

ambos heterocigotos.
uno heterocigoto y el otro homocigoto recesivo.
uno homocigoto dominante y el otro heterocigoto.

I.
II.
III.
I y II.
I y III.

19. Al cruzar un dihomocigoto dominante, con un dihbrido es correcto esperar una descendencia
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

Solo
Solo
Solo
Solo
Solo

100% dominante.
75% dominante y 25% recesivos.
con un 25% de dihomocigotos.

I.
II.
III.
I y III.
II y III.

20. Una mujer del grupo AB, Rh negativo y un hombre del grupo A homocigoto; Rh positivo
heterocigoto, es posible que tengan una descendencia de un
I)
II)
III)

50% con Rh negativo.


50 % de grupo AB.
25% de grupo A y Rh positivo.

Es (son) correcto(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
I Y II.
y III.

21. Si un nio posee el grupo sanguneo AB, sus padres pueden presentar
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

ambos del grupo AB.


uno del grupo A y el otro del grupo B.
uno del grupo A y el otro del grupo O.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

22. Si se cruzan plantas con flores rojas con otra de flores blancas, originan una descendencia
solo de flores rosadas. Al cruzar plantas de flores rosadas con plantas de flores rojas, sobre
su descendencia se puede inferir correctamente que el
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

50% ser de flores rojas.


50% ser de flores rosadas.
100% portarn el gen que determina el color rojo.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

23. La herencia ligada a X dominante y la herencia autosmica dominante, tienen en comn que
I)
II)
III)

toda persona afectada tiene al menos uno de sus progenitores afectado.


madre afectada y padre sano tienen tanto hijos como hijas afectadas.
padre afectado y madre sana tienen solo hijas afectadas.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
I y II.
y III.

24. Cmo sern los hijos de un matrimonio en el que el varn es de vista normal y la mujer es
daltnica?
A)
B)
C)
D)
E)

100% de los hijos daltnicos y 100% de las hijas portadoras


50% mujeres daltnicas y 50% varones portadores
50% mujeres daltnicas y 50% varones normales
los varones normales y las mujeres portadoras
100% de los hijos e hijas daltnicos

25. Cierto tipo de mechn blanco sigue un patrn hereditario influido por el sexo, por lo que es
dominante en los hombres y recesivo en las mujeres. Si un hombre posee el mechn blanco,
y su madre, padre, hermano y hermana no lo poseen, es correcto afirmar sobre el genotipo
de los familiares del hombre con mechn blanco, que la (el)
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

hermana es heterocigota.
padre es homocigoto recesivo.
madre es homocigota dominante.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

26. En cierta especie de ratones, el genotipo homocigoto recesivo es letal, siendo su embrin no
viable. Al cruzar ratones heterocigotos se obtiene una descendencia donde
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

toda la descendencia porta el gen dominante.


2 porta el gen letal.
3
1

es homocigoto.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

27. Un hombre sufre una enfermedad ligada a X recesiva y su hermana es portadora de tal
enfermedad. Al respecto es correcto afirmar sobre sus progenitores que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

el padre sufre la enfermedad y la madre es sana no portadora.


tanto el padre y la madre sufren la enfermedad.
el padre es sano y la madre es portadora.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

28. Si se estudia una enfermedad controlada por un alelo dominante ligado al cromosoma X.
Qu fenotipos se espern entre los hijos e hijas del siguiente matrimonio?

A)
B)
C)
D)
E)

Hombre afectado y mujer normal:

hijos e hijas sanos.


hijos e hijas afectados.
hombres afectados y mujeres normales.
mujeres afectadas y hombres normales.
mujeres portadoras y hombres afectados.

29. La siguiente genealoga presenta una familia donde hay miembros afectados de daltonismo,
otros sanos, una portadora y otros a los cuales se les desconoce su condicin (?).

?
1

?
6

?
8

?
9

10

11

Sobre lo que representan los smbolos que estn rotulados con ?, es correcto afirmar que si
el (la)
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

hombre 5 es sano, la mujer 1 necesariamente es portadora.


hombre 8 es daltnico, la mujer 4 necesariamente es daltnica.
mujer 11 es portadora la mujer 7 necesariamente es portadora.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y III.
I, II y III.

30. Qu tipo(s) de herencia se puede(n) descartar dada la siguiente genealoga?

I)
II)
III)

Herencia autosmica recesiva.


Herencia autosmica dominante.
Herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
II y III.
y III.

31. El siguiente rbol genealgico muestra la herencia de un rasgo dominante ligado al sexo.
1

II

Al respecto, es correcto afirmar que el genotipo


I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

del organismo 2 de la primera generacion es Xd Y.


del organismo 2 de la segunda generacion es Xd Xd
del organismo 3 de la segunda generacin es XD Xd.

Solo I.
Solo III.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

32. Genotipo se define como


A)
B)
C)
D)
E)

los alelos dominantes del individuo.


las caractersticas observables del individuo.
los alelos en cada homocigoto.
la dotacin gentica de cada individuo.
la dotacin gentica de una poblacin mendeliana.

33. A continuacin se presenta la genealoga de una enfermedad


1

II
2

III
1

Si la mujer II 2 es homocigota, se puede afirmar correctamente que


I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

sus padres son heterocigotos.


su hijo tiene el mismo genotipo que su padre.
su marido tiene una enfermedad autosmica dominante.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

34. Cul de las siguientes opciones describe correctamente la presencia de cromosomas sexuales
en una clula somtica y una clula sexual del hombre?

A)
B)
C)
D)
E)

Clula somtica
XX
YY
XY
XoY
XoY

Clula sexual
X
Y
XoY
XoY
XeY

35. El siguiente esquema corresponde a un experimento de transferencia de ncleo:

De acuerdo al esquema, el fenotipo externo del individuo 4


A)
B)
C)
D)
E)

es igual al del individuo 1.


es igual al del individuo 2.
es igual al del individuo 3.
tiene caractersticas del 1 y del 2.
tiene caractersticas de los individuos 1, 2 y 3.

36. Se cruza una abeja hembra de genotipo AA BB para dos caractersticas, con un macho
recesivo para ambas caractersticas, es correcto afirmar que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

la descendencia ser de genotipo hbrido.


todos los machos progenitores tienen genotipo ab.
el 100% de la descendencia sern abejas hembras.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y II.
I, II y III.

DMCA-BC22
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