La generalizacin de la ecuacin de Kissinger

durante varios modelos cinticos

Abstracto
En este trabajo, una generalizacin de la ecuacin de Kissinger se extendi a varios modelos
cinticos de estado slido, y las expresiones para el trmino de correccin tambin se deduce de
las ecuaciones algebraicas del diferencial (f ()) e integral (g ()) funciones.

Introduccin
El estudio experimental de la cintica de descomposicin de estado slido por
DTA(anlisis trmico diferencial) se ha realizado por varios autores [1-6].
La determinacin de los parmetros cinticos utilizando el mtodo de Kissinger [7,8]
probablemente el ms popular en esta familia de mtodos, se basa en la ecuacin

donde

es la velocidad de calentamiento (K

min

mxima temperatura (K), E es la energa de activacin (kJ

exponencial (
trama de

min

) y R = 8.3143 kJ

contra

mol

), T max es la velocidad de reaccin

mol

), A es el factor pre-

es la constante de los gases. La

debe ser una lnea recta con una pendiente de-E / R y un

intercepto igual lo In (AR / E).

Sin embargo, este mtodo ha sido criticado, y despus modificado, para las dos principales
razones.
En primer lugar, su aplicacin est limitada de datos DTA lo, suponiendo que el mximo
velocidad de reaccin corresponde a la Temperatura pico endotrmico de una curva DTA.
Sin embargo, como se ha demostrado por Dollimore et al. [9], el mtodo es generalmente
aplicable a cualquier tcnica convencional basada en lineal creciente temperatura, evitando
errores en el valor Tmax.
Por otro lado, el mtodo de Kissinger asume que la velocidad de reaccin puede ser descrita por
una ecuacin de la forma

donde , t y k tienen el significado habitual y n es el orden de reaccin, que es calculada a partir

del ndice de forma S de la curva DTA segn
(3)

La ecuacin. (3) ha estado propuesto por Kissinger teniendo en cuenta que E / RT = oo y en

duro trato de La influencia de la anchura del pico en el valor S.
Sin embargo, Several autores [10, ll] han sealado que la ec. (2) no tiene en general validez
para las reacciones de estado slido heterogneos. De hecho, esta ecuacin puede tener
importancia terica slo en aquellos casos en los que el valor de n es 0, 1/2, 2/3, o l.
Por lo tanto, si se desea estudiar la cintica de la descomposicin trmica slida
Las reacciones por el mtodo de Kissinger, en condiciones Temperatura dinmicos utilizando un
velocidad de calentamiento constante, es necesario derivar nuevas expresiones de la ecuacin.
(1), la toma de en cuenta los diferentes tipos de control de la velocidad procesos heterogneos. '
En la presente obra, la generalizacin de la ecuacin de Kissinger se extiende a modelos
cinticos diferente del tipo descrito por Brown e! al. [12] utilizando diferencial
'(F (a)) e integral (g (: x)) funciona.