Mineraloga aplicada

Mineraloga aplicada, a veces llamado mineraloga proceso,

implica la identificacin y el modo de ocurrencia de minerales
que se relacionan con el beneficio de minerales. Incluso hoy
en da, en la prctica real de enriquecimiento del mineral, el
papel de la mineraloga aplicada a menudo no reconocido ni
aprovechado. Sin embargo, con el fin de optimizar el
tratamiento de cualquier mineral en particular, la mineraloga
aplicados deben desempear un papel primordial.
En el desarrollo de un proceso de un plan para un nuevo
mineral, la identificacin de los minerales presentes en el
mineral es esencial primer paso. Algunos minerales se pueden
considerar "valiosa" y otros "indeseables". Estos son trminos
relativos, dependiendo de la ubicacin, el metal de precios de
los minerales, minerales asociados, y otras circunstancias de
un depsito en particular. Minerales economa deben ser
tenidas en cuenta. Calcita, fluorita, hematita y pirita, por
ejemplo, puede ser minerales valiosos en ciertos depsitos e
indeseables en otros. Identificacin simple de los minerales
constituyentes generalmente no es suficiente para guiar un
esquema de beneficio. Incluso en minerales simples, la
susceptibilidad de una asociacin mineral para beneficio no
slo depende de la naturaleza y abundancia de los minerales,
sino tambin en sus texturas, rangos de tamao, estado de la
superficie, y modos de ocurrencia. Muchos minerales de grano
fino o complejos han tenido que esperar muchos aos
despus del descubrimiento de la explotacin exitosa porque
no eran susceptibles a la tecnologa de beneficio entonces
disponible, o porque sus caractersticas mineralgicas no se
entiende adecuadamente.
Otro papel importante de la mineraloga aplicada es en el
mantenimiento de la metalurgia ptima y solucin de
problemas en una planta en operacin. Esto se archivada por
examen de rutina mineralgica de la corriente de proceso de
laboratorio y el molino.

A continuacin se analizan los objetivos de exmenes

mineralgicas en su relacin con las plantas que operan y
esquemas de diseo para los nuevos minerales. Los dos
primeros elementos son pasos esenciales en la optimizacin
de beneficio del mineral. La importancia y necesidad de los
otros depende del tipo y la complejidad del material bajo
investigacin.
Identificacin de los minerales presentes en el mineral
Datos mineralgicos de los estudios geolgicos generales e
identificacin de muestras de mano son inadecuados. Con el
fin de seleccionar el mejor esquema de proceso para un
nuevo mineral, o para disparar sin problemas de manera
efectiva en una planta de funcionamiento, una identificacin
precisa de los minerales y su modo de ocurrencia es
necesario. Minerales de identificacin se realiza utilizando
ptica, fsica, qumica y mtodos instrumentales. El examen
microscpico de secciones delgadas y / o montajes de grano
pulido generalmente el primer paso.
Algunos ejemplos de por qu la informacin detallada mineral
es importante beneficio del mineral son:
-Ocurrence Del elemento deseado en ms de un mineral,
particularmente si los minerales tienen diferentes respuestas
a la concentracin. Ejemplos: el oro como el oro nativo y oro
en solucin slida en la pirita; cobre en crisocola y calcopirita,
malaquita y Cu-teniendo goethita; estao en la casiterita y
frankeite.
-Variability En la composicin mineral (sustitucin,
isomorfismo). Ejemplos; variabilidad de Ag en solucin en
granos de oro, de alta versus baja Fe-Fe contenido en
esfalerita.
-La Presencia de minerales de ganga que puede tener un
efecto adverso en beneficio; por ejemplo. La montmorillonita y
talco.
- La presencia de minerales raros o inesperados.

Determinacin de minerales texturas y asociaciones

con otros minerales
Esto puede ser o bien un anlisis cualitativo o cuantitativo; en
este ltimo caso se denomina ofren como un "anlisis modal"
e implica la determinacin Fex la seleccin, la modificacin o
la operacin de un proceso de beneficio particular. Algunas de
las caractersticas importantes que debe buscar son:
-Rims O recubrimientos de un mineral alrededor de otro. Los
ejemplos incluyen digenita / calcocita rimming pirita alrededor
galena; pirita con un borde interior de calcosina y un reborde
exterior de goetita Cu-cojinete.
-Muy Buenos integrowths, ntimos de Tho o ms
minerales. Los ejemplos incluyen ilmenita / magnetita /
hematita; pentlandita / pyrhotite; calcopirita / esfalerita /
calcopirita / galena.
-Muy Finas inclusiones de un mineral en otro, como 2 um o
menos ampollas de oro en el cuarzo; ampollas de calcopirita
en blenda; bien calcopirita sonre en magnetita.
-ms De un modo de ocurrencia de un mineral deseado. Por
ejemplo, el oro libre e inclusiones de oro fino en
arsenopirita; calcocita libre y calcosina bloqueadas con ganga
silcea.

Identificacin de minerales diluyendo un concentrado

Exmenes mineralgicos pueden proporcionar datos
interesantes en cuanto a un concentrado de bajo grado. Un
examen puede determinar si los diluyentes son libres o
cerrados con otros minerales. Si los diluyentes estn
bloqueadas, se puede determinar qu condicin se podra
cambiar, en su caso, para lograr un grado superior. Adems
de esos minerales que simplemente reducen los grados de
concentrados y se suman al costo de fundicin, algunos otros
minerales deben ser identificados, ya que contienen
elementos txicos de penalizacin. Los ejemplos incluyen; Al

igual que en la arsenopirita, tennantita, orpimento,

rejalgar; Sb en estibina, tetraedrita; Bi en Bismutina; Cd en
esfalerita.
La identificacin de la causa de las dificultades de
recuperacin de minerales
Examen mineralgico de muestras de la cola de flotacin
puede identificar los minerales de mena de informes a la cola,
determinar si el mineral mineral es libre o bajo llave, y dar
una buena indicacin de si la optimizacin de las condiciones
de flotacin, de alguna manera, podra mejorar la
recuperacin. Si los minerales de valor estn bloqueadas, sus
tamaos de grano y el grado de bloqueo con otro valor o
minerales de ganga se puede determinar.
El muestreo de la muestra de mena o mineral
El valor de un examen fases dependen de la pertinencia de las
muestras examinadas, as como en la investigacin. Una
muestra no representativa puede proporcionar informacin
mineralgica til, pero puede no definir bien un problema. En
muchos casos, las muestras granulares presentados para su
examen mineralgica pretenden representar miles de
toneladas de mineral o quizs cientos de toneladas de
concentrado o de colas.
Si las muestras son verdaderamente representativo es a
menudo ms all del control del mineralogista. En las pruebas
de la planta y de laboratorio y, sin embargo, el mineralogista
debe insistir en muestras representativas de una serie de
productos, si es posible correspondiente.
Por otro lado, el mineralogista tiene la responsabilidad de
asegurar que las submuestras que extrae, treacts, y examina
de las muestras presentadas son razonablemente
representativa de que las muestras. Slo un "pellizco" de una
muestras granulares se utiliza para una suelta de grano de
montaje para el microscopio petrogrfico. Micas puede
concentrarse en la parte superior de l muestras sobre y
minerales pesados en la parte inferior; calcita, jarositas, y
minerales de arcilla pueden concentrarse en las

multas; altamente minerales magnticos pueden haberse

convertido agrupados juntos accidentalmente.
Sub-muestras para el examen microscpico, especialmente a
alta potencia, se deben tomar con criterio a partir de
muestras bien mezclados, de mayor tamao. El uso de un
"microriffle" para dividir sucesivamente una secuencia de
fracciones en un medio a menudo es aconsejable,
especialmente si uno medio o qurtes es a ensayar.
Las herramientas de la mineraloga
Las herramientas de un rango de exploracin mineralgica de
un imn lupa de mano y la mano tosophisticated instrumentos
como la cmara de polvo de rayos X o difractmetro y la
microsonda electrnica. Microscopios pticos son todava en
uso generalizado debido a la amplitud y versatilidad de las
observaciones realizadas con ellos. Ellos son ayudados por los
diversos dispositivos y tcnicas de separacin. Pantallas y
dispositivos de tamao preumatic proporcionan talla
fracciones para un estudio ms detallado. Heavy-lquido,
mquinas de electro-magntica y separaciones electroesttica, paneo, y disolucin selectiva recogen o eliminar
ciertos minerales o grupos de minerales. Microscopios
tambin ayudan selct ciertos granos o reas de estudio de los
instrumentos ms especializados, como el electro microsonda.
Hay tres tipos principales de microscopios pticos utilizados
en mineraloga aplicada; el microscopio estereoscpico,
microscopio petrogrfico, American National Standard del
microscopio mineral. El microscopio estereoscpico se utiliza
para el examen de granos sueltos y superficies rugosas bajo
iluminacin oblicua con ampliaciones de 5x a tanto como
210x. El microscopio petrogrfico se utiliza para examinar las
secciones delgadas y granos transparentes por la luz axial
transmitida a aumentos de aproximadamente 20x a 1200x o
superior. Mayores aumentos son posibles, sino un punto de
pronto se llega por encima del cual la ampliacin no es
deseable, ya que no resuelve ny con ms detalle. Para una

resolucin ms alta, se requiere que el microscopio

electrnico de barrido.
Tanto mineral y microscopios petrogrficos estn polarizando
microscopios con las etapas de rotacin se graduaron en
grados. Las imgenes estn invertidos, y las distancias de
trabajo de la lente objetivo y el objeto son pequeas, en
particular para los objetivos que tiene poderes superiores a
10x. Debido a sus poderes superiores y menor profundidad de
campo en comparacin con el microscopio estereoscpico,
estos instrumentos requieren muy bajo relieve en el material
en observacin. En algunos instrumentos, fuentes, tanto para
luz transmitida y reflejada estn disponibles, proporcionando
las capacidades tanto de los microscopios petrogrficos y
mineral.
Para obtener la mxima utilidad, mineral y microscopios
petrograhic requerir un mayor conocimiento de la ptica, la
cristalografa y microscopa de hacer microscopios
estereoscpicos. El uso de luz polarizada permite la
determinacin de varias propiedades pticas y sus relaciones
angulares a determinadas direcciones cristalogrficas tales
como los de la escisin, bordes, y elongacin. A partir de estas
observaciones, la identificacin positiva de muchos minerales
se puede hacer, incluso a partir de partculas de slo unas
pocas micras es mxima dimensin.
El microscopio estereoscpico
El uso de un microscopio estereoscpico es un primer paso
vital en el examen mineralgico de muestras de minerales
triturados y terrestres, y de productos de laboratorio y de
molino. La imagen es tridimensional, y fsica y las
caractersticas cristalogrficas son los mismos que los
observados en los minerales ms gruesos con el ojo
desnudo. Algunos minerales se pueden reconocer fcilmente
por propiedades tales como el color, brillo, hbito cristalino, la
escisin; fractura, la transparencia, y el comportamiento
magntico. El microscopio tiene una considerable distancia de
trabajo b elegido entre la lente y el objeto inferior para

permitir la manipulacin de granos y prueba fsica y qumica

simple.Minerales libres pueden ser recogidos por la aguja o
pinzas para tets separadas. Granos tamaos pueden medirse
mediante el uso de escalas montados en uno de los
oculares.Bloqueo grueso entre los minerales puede ser
observado y seguido en una serie de fracciones de tamao
decreciente. Identificacin de minerales no reconocidas o
parcialmente oscurecidos normalmente es difcil a menos que
puedan ser manipulados para producir resultados fciles de
pruebas de diagnstico.
Adems de permitir una visin global del conjunto de
minerales, el examen estereoscpico puede indicar la
conveniencia, la direccin, y el alcance de una mayor
investigacin. A menudo es beneficioso para subdividir la
muestra en dos o ms fracciones para obtener productos que
necesitan evaluacin ms crtica por otras tcnicas. Los
mtodos qumicos tambin son tiles. Un residuo insoluble en
cido puede proporcionar informacin no fcilmente
disponible de otra manera. Estas separaciones pueden ser
cualitativa o cuantitativa, segn requiera el caso. Todos los
productos granulares oh estas separaciones deben ser
examinados bajo el microscopio estereoscpico para su
identificacin.
Si la identificacin adicional, mayor detalle de textura, o
cuantitativa, anlisis mineralgico son necesarios, se debe
hacer a los microscopios petrogrficos recouse y mineral
Microscopa petrogrfica
El microscopio petrogrfico se puede utilizar para identificar
los minerales transparentes, que constituyen la gran mayora
de todos los minerales. Minerales opacos son vistos en
silueta. El microscopio est zada en los exmenes de seccin
delgada y granos sueltos en capas muy finas. Las secciones
delgadas son alrededor de 30 micras de espesor y estn
hechas de trozos de roca, mineral, o en algunos casos, de
plstico con fragmentos incrustados. Granos sueltos se
montan en los aceites o medios similares. Los aceites son
generalmente de ndice de refraccin conocida para la
comparacin con los de los minerales transparentes. Por lo

general, una serie de montajes se hace con diferentes aceites

de referencia para que coincida o soporte de los ndices de
refraccin de varios minerales. Todos estos preparativos se
hacen en portaobjetos de microscopio y se cubre con una
cubierta de vidrio delgado. Para obtener ms informacin
sobre las tcnicas de microscopa petrogrfica, se remite al
lector a los libros y artculos que figuran en la bibliografa.
Ore Microscopa
El microscopio puede manejar mineral de los minerales
opacos microscpicamente y varios minerales, que se llaman
"semi-opaco". Los minerales "semi-opacos" incluyen tales
minerales de mineral comn como esfalerita, cuprite,
hematita, proustita y pirargirita, que son objeto de estudio por
lo general bajo el microscopio mineral debido a sus
asociaciones con los minerales ms opacos
Bajo un microscopio de mineral, el mineralogista examina
superficies pulidas de fragmentos de mineral y minerales
granos. En la mayora de los casos, estos objetos han sido
emitidos en briquerres de plstico, que despus del
endurecimiento se raspa para una superficie plana ans pulido
con acabado espejo. Se debe tener cuidado de que la
superficie pulida es perpendicular al eje del microscopio
durante el examen. Los minerales se identificaron sobre la
base de color reflejado, reflectividad, la dureza de pulido,
reflexin interna (si la hay), la escisin, hbito cristalino, y
propiedades pticas de la superficie del mineral en presencia
de la luz polarizada. Con un probador de micro dureza,
nmeros de dureza de indentacin se pueden obtener
mediante la medicin de una dimensin crtica de una
impresin hecha en una superficie mineral por un diamante
en forma bajo una carga conocida.Reflectividades relativos
pueden ser juzgados por el ojo en comparacin con los de
varios minerales comunes como la pirita, galena, tetraedrita,
esfalerita y magnetita. Tambin hay accesorios tiles para
medir cuantitativamente las reflectividades de las superficies
minerales pulidos en tres longitudes de onda diferentes de
luz.

Procedimientos de ensayo clsicos han sido desarrollados

para ayudar al mineralogista. Ensayo de ataque puede
realizarse a baja potencia en los minerales individuales para
ayudar a identificarlos. Reactivos, que tien ciertos minerales
diagnstico, se pueden aplicar localmente o alguna vez toda
la superficie pulida.
Los granos individuales pueden ser trabajados nuestra de la
superficie para las pruebas de micro-qumicas o de difraccin
de rayos x. Con el advenimiento de la microsonda de
electrones en muchos laboratorios, estas pruebas clsicas se
utilizan con menos frecuencia; pero, bien hecho, las pruebas
de grabado y las manchas pueden ser rpida y decisiva.
Algunos minerales 330 son ms o menos opacos y pueden
estudiarse a afvange bajo un microscopio de mineral. De
stos, slo el 30 son de color en la superficie pulida
distintivo; el resto se produce en varios tonos de
gris. Afortunadamente, algunos de los minerales comunes,
como la pirita, calcopirita, covelita, pyrhotite, y cobre tienen
colores distintivos, aunque son menos intensos que los
observados en las muestras de mano con una lupa de mano o
el ojo sin ayuda. Algunos minerales "semi-opacos" y
transparentes pueden mostrar reflejos internos
caractersticos, como en proustita, malaquita, y
Alabandita. Esfalerita, por otro lado, muestra una amplia
gama de colores de la carrocera en sus reflexiones
internas.Mayores detalles en libros y artculos sobre las
tcnicas de microscopa de mineral estn contenidos en la
bibliografa.
Difraccin de rayos X (XRD)
Difraccin de rayos X proporciona la identidad exacta de
minerales cristalinos. Haces de rayos X- difractados de las
superficies minerales powderer dan patrones de interferencia
que son caractersticos fase ofeach cristalina. En estudios
mineralgicos, difraccin de rayos X se utiliza a menudo ti:
1) Confirmar la presencia de talco
2) Identificar las arcillas especficos u otros minerales de
grano fino presentes

3) Identificar los minerales serpentinos especficas

4) Identificar los minerales de carbonato
Dispersiva de rayos X microscopio electrnico de
barrido / energa (SEM-EDX)
La microsonda electrnica es un complemento muy til para
microscopa ptica. La mayora de microsondas electrones
pueden aceptar briquetas estndar para el examen. La nica
preparacin adicional es un recubrimiento para una
extremadamente delgada de carbono o de metal conductor
que se bombardeo inico sobre la superficie pulida para llevar
a cabo la carga elctrica de distancia. Un haz de electrones se
puede centrar en un punto seleccionado o puede hacerse para
escanear un pequeo campo utilizado para determinar el
contenido de plata de granos de oro, los elementos
sustituyentes en la esfalerita o tennantita, o un anlisis de
una fina inclusin.
Tambin puede mapear la distribucin de elementos
especificados.
El microscopio electrnico permite la visualizacin de una
muestra con grandes aumentos. Energa dispersiva de rayos X
proporciona un anlisis elemental de minerales que contienen
elementos con nmeros atmicos de berilio hasta el
uranio. Cuando el haz de electrones bombardea una muestra,
los rayos X, caracterstico de cada elemento, se emited.El
SEM-EDX es una herramienta valiosa para el microscopista
porque, con una cuidadosa preparacin, granos individuales
en una seccin delgada o grano pulido de montaje pueden ser
analizados por el contenido qumico. Anlisis DEM-EDX ofrece
1) Los datos elemental para desconocida
2) Las identidades de elementos traza en minerales
3) la cartografa Elemental
4) Identificacin de las pequeas inclusiones
5) Gran aumento
El anlisis automatizado Image
Se han desarrollado varias tcnicas automatizadas,

controladas por ordenador para el anlisis cuantitativo de

imgenes. El uso de este manual de "QEM-Sem" como un
ejemplo no implica ni constituye una recomendacin de
cualquier un sistema sobre otro
QEM-SEM es una totalmente automatizado, potente analizador
de imgenes que puede determinar quantatitavely la
distribucin del tamao y de asociacin de los minerales o
fases en una mezcla compleja. El sistema, desarrollado en
CSIRO, Australia, utiliza rayos X y de electrones seal
generada en un microscopio electrnico de barrido para
producir representaciones lineales o dos dimesional de las
asociaciones minerales. En el modo ms sencillo de
operacin, la identificacin del punto proporciona una versin
automatizada de la determinacin de la fraccin de volumen
convencional. Esta tcnica proporciona tanto el grado de una
liberacin de minerales especficos y la distribucin
intercrecimiento de minerales sin liberar.
QEM-Sem comprende un microscopio electrnico de barrido
controlado por ordenador equipado con un multi-elemento,
energa dispersiva detector de rayos X y un detector de
electrones retrodispersados. Las muestras se preparan en
forma de secciones pulidas. El haz de electrones se posiciona
automticamente en puntos regularmente espaciados en un
campo de observacin. Para las partculas, el espaciado de
lnea se hizo el mismo que el punto a lo largo de lneas,
tpicamente 3 um, a fin de obtener una imagen completa 2-D
de cada partcula. Para muestras de ncleos de perforacin, el
interlineado es mucho mayor. Para la determinacin de
fracciones de volumen solo, una muy espaciados deshacerse
de punto se IDES. En cada punto de muestreo, la seal
generada por los electrones back-scatterd se utiliza para
determinar el nmero atmico medio de la pequea zona de
material irradiado por el haz y por lo tanto identificar la fase
mineral. Ms tpicamente, el haz se deja en poaition durante
20-30 ms hasta que se hayan recogido los rayos X suficientes
para permitir la identificacin de equipo del mineral en
particular presente. El procedimiento se repite para sucesiva
campo de observacin Con el propsito de generar mapas de
minerales. El software entonces asla las partculas

individuales de minerales como el grano de los mapas de

minerales, todetermine la cantidad de cada mineral presente,
su tamao de grano o grano distribucin de tamao medio, y
su dedegree de asociacin con otros minerales. Para la
exhibicin visual, cada mineral es un cdigo de colores y se ve
en un monitor en color. Las partculas en el rango de tamao
de 5 aos de 500 um se pueden manejar fcilmente en el
anlisis. Tpicamente, 500-1000 partculas en el rango de
tamao de 53 a 106 um se pueden analizar en 1-2 horas. Para
minerales densos presentes en cantidades de menos de 1-2%,
de alta -Velocidad de imagen de electrones retrodispersados
puede seleccionar, por mapeo detallado, slo aquellas
partculas o reas locales que contienen el mineral
deseado. Una muestra relativamente grande de este modo se
puede escanear para identificar un nmero estadsticamente
significativo de apariciones de los minerales de inters. Esta
tcnica, por ejemplo, simplifica la bsqueda de minerales de
valor ocurrencias en colas de flotacin.
Tablas para la identificacin de minerales
seleccionados en muestras de grano fino con un
microscopio estereoscpico
Yhe tres tablas al final de esta lista de texto aproximadamente
100 minerales seleccionados y ciertas propiedades que
pueden ayudar en la identificacin de ellos con un
microscopio estereoscpico en minerales redondas, productos
de molinera y arenas naturales. Estos minerales se han
seleccionado pardy debido a su abundancia o la importancia
econmica de la industria de los minerales y pardy debido a
su potencial susceptibilidad al reconocimiento vista como
partculas finas. Desafortunadamente las, abundancia e
importancia no siempre van de la mano con tanta
docilidad. Muchos minerales importantes se han omitido por
falta de propiedades de diagnstico visuales en tamaos
finos
No es de esperar que estas tablas permitirn al observador
para hacer una identificacin positiva mani de minerales
desconocidos; que no siempre es posible sin la ayuda de
instrumentos ms elaborado que el microscopio

estereoscpico. El propsito principal de las tablas es

proporcionar una gua para el reconocimiento, con una lupa,
de los minerales conocidos de la experiencia anterior,
probablemente a un grueso. Varios minerales comunes, tales
como galena y la malaquita, a menudo se pueden reconocer
bajo el microscopio estereoscpico simplemente por su
evidente similitud con sus homlogos macroscpicos. Con la
experiencia, el nmero de minerales reconocible tamaos
finos seguirn creciendo.
Naturalmente, se supone un conocimiento previo de la
mineraloga y su terminologa, pero algunas definiciones
pertinentes son revisados a continuacin. Ms detalles sobre
los principios y Descripcin mineral estn disponibles en los
textos estndar sobre mineraloga. Cabe destacar aqu, sin
embargo, que la reduccin de tamao de partcula puede
ocultar, alterar o hacer indeterminado algunas propiedades
normalmente registrados en las descripciones minerales
publicados. Por ejemplo, las formas cristalinas pueden haber
sido destruidos; y los colores de los minerales transparentes
pueden parecer excesivamente plido.
Determinacin cualitativa de los minerales es tpicamente
basa en observaciones directas y mediciones fsicas de la
gravedad especfica, brillo, dureza, color, fractura, la escisin
y la racha
El brillo de mineral se refiere a la calidad y la intensidad de la
luz reflejada desde una superficie fresca. La calidad se
expresa en trminos tales como metlico, vtreo, sedoso, y
resinoso. Lustres imperfectos son designados por el prefijo
"sub", pero tal refinamiento no siempre se pueden hacer en
las pequeas sonrisas. Trminos con guin, como metliconacarado, se refieren a una combinacin de submetallic y un
segundo brillo; tales combinaciones son raros en las tablas.
Lustre metlico es el brillo de los metales, como se ve en oro,
cobre, y pirita. Todas las dems lustres agrupados como "no
metlico".
Brillo vtreo es el brillo de los cristales rotos. Lustre
Diamantinas es el brillo del diamante. Lustre graso es el lustre

de vidrio aceitoso.
Otros trminos como perlado, sedoso, y resinosa se explica
por s mismo.
En cada mesa minerales aparecen en orden alfabtico con sus
frmulas qumicas. Grupo de minerales como los feldespatos y
la serie Skutterudite estn incluidos, pero sus especies
individuales, excepto biotita (ver arriba) no lo son. Si se
necesitan ms detalles sobre los miembros del grupo, que se
deben buscar en los textos de mineraloga.
Nmeros de dureza de Mohs se enumeran en columnas
encabezadas con "H". Aunque la dureza no es til bajo un
microscopio estereoscpico como en muestras de mano, los
nmeros sirven como una gua para la resistencia a los
araazos relativa, con una pista puede ser observable en
algunos casos. Tenga en cuenta que la aparente dureza de un
agregado de grano fino como hematita terrosa o caolinita no
es la verdadera dureza del propio mineral.
Gravedades especficas se enumeran en la tercera
columna, bajo el headin "sp. gr ".
Lusters se enumeran en las columnas cuarta, a menudo por
abreviaturas simples. Minerales con una amplia gama de
lustres pueden aparecer en dos tablas. Hematites, por
ejemplo, con lustres que van desde metlico a embotado, se
produce en ambos.
Los colores se enumeran por separado en la quinta columna en
la tabla 1 porque el color de esos minerales son razonablemente
constante y characteriristic. Los colores de los minerales
transparentes son por lo general no es caracterstico (calcita una
fluorita, para los ejemplos), pero cuando son tiles para la
identificacin, los colores se inclueded el recuadro de
comentarios.
Fractura describe el tipo de superficie que se obtiene cuando se
rompe minerales en una direccin que no es una direccin de
escisin. Las fracturas son propiedades de diagnstico tiles en

muchos casos, ya que todava son evidentes en seises finas

cuando la escisin no es preponderante. Los principales tipos de
fractura son:
Fractura Concoidea (abreviado "concha") - forma uno o
superficies Shell-como ms suaves, ya sea convexa o cncava.
Incluso las formas de fractura, un avin casi lisa con slo suaves
depresiones y elevaciones.
Fractura-desigual forma una superficie rugosa e irregular, pero
whithout filosos, puntas dentadas.
Hackly fractura-forma una superficie con Sharp y elevaciones
irregulares y fosas correspondientes.
Fractura astillada (abreviado "frula") - produce picos alargados,
generalmente en minerales fibrosos.
Fractura-terroso es la fractura formada en agregados muy de
grano fino, como en caolinita y tiza.
La escisin (abreviado "CL") es la ruptura o separacin de un
mineral a lo largo de uno o ms conjuntos de planos que son
paralelos a direcciones cristalogrficas definidas. Minerales
como mica, galena, y calcita, que escinden lo largo de planos
lisos brillantes, se dice que tienen hendidura perfecta: Minerales
con buena para perfeccionar la escisin tienden a mostrar
superficies de escisin a expensas de las superficies de fractura
en tamaos finos.Algunos minerales, como el grafito y las micas,
tienen una hendidura en una sola direccin. Otros, como los
anfboles y los piroxenos, tienen una hendidura paralela a las
caras de su prisma normal, y por lo tanto, en dos direcciones,
que se cortan en ngulos agudos y obtusos. Y otros, como la
galena y calcita, tienen una hendidura de tres en tres
direcciones. En cada uno de estos casos las caras de escisin
son igualmente suave y brillante. Algunos minerales tengan ms
de una escisin, en cuyo caso una escisin, slo el ms
importante ser mencionado, excepto en casos especiales.

Cuando est presente a menudo, la escisin es caracterstica de

diagnstico muy importante, no slo por su geometra y
perfeccin sino tambin porque planos de exfoliacin en
minerales transparentes llevar un brillo que es diferente de la
del resto del mineral. Las indicaciones de la escisin debern
buscarse cuidadosamente.
La racha de un mineral es el color de su ms fino polvo o de la
marca que tiene en porcelana sin esmaltar. El polvo se puede
observar a travs del microscopio por aplastamiento de uno o
ms granos de un mineral en un flor de harina pizca una hoja
estrecha rgido o esptula o entre portaobjetos de
microscopio. Malla granos minerales grueso bronceado 100 a
menudo puede ser preparado a travs de porcelana sin esmaltar
con muy finas puntas de frceps para producir una marca
observable a travs del microscopio; con la prctica, incluso los
granos ms finos de algunos minerales pueden ser estriadas. En
muchos casos, la racha de un mineral muestra poca o ninguna
variacin y, especialmente para minerales con una amplia gama
de colores, tales como calcita un esfalerita, es un bronceado
mucho ms caracterstico el color de un grano ms grueso.
Historia de flotacin

Examine con resolucin suficiente en un tiempo razonable. En la

dcada de 1970 varios grupos en canad (Petruk, 1984),
Estados Rey DME (jones, 1984,1987) Sudfrica (oosthuyzen,
1983) y Australia (Grant et al, 1977; Reid y zuiderwyk, 1983;
Reid et al, 1984 ) comenz a desarrollar mtodos pticos y de
haces de electrones de la automatizacin de la recogida de
datos de puntos de conteo. El Proyecto CSIRO, encabezado por
AF Reid, comenz en 1975 a juicio el uso del microscopio
electrnico scannung como medio de anlisis automatizado de
muestras de flotacin seccionados para determinar rpidamente
y con precisin las fracciones volumen de una amplia gama de
composiciones minerales (anlisis modal) , junto con la mejora
de las medidas de su liberacin y compositeness, as las

distribuciones de tamao de las partculas y sus componentes

minerales.
Esta obra, fuertemente apoyada por empresas minning
australianos a travs de la industrias minerales australianos
asociacin de investigacin (AMIRA), condujo al desarrollo de la
QEM * SEM, ms tarde rebautizado QEMSCAN, un instrumento
completamente automatizado que permiti secciones simples
del mineral. Este sustem medicin, base de don anlisis de
imgenes y principios estereolgicas, incorpora una amplia
gama de innovaciones en la tcnica measuremente. Estos
incluyen actual automatizado haz de electrones y de
retrodispersin (BSE) calibracin intensidad, la sacanning de
hasta nueve, y ms tarde de 16 muestras por separado, y una
"biblioteca de referencia" de los espectros EDS y la composicin
elemental de la mayora sabe minerales econmicos y de ganga.
Metodologa
preparacin sencilla

Con el fin de garantizar la orientacin aleatoria y toma de

muestras de granos minerales, flotacin de concentrados o de
otras muestras, tales como tamao y muestreada ncleo de
perforacin triturado, se mezclaron en la proporcin de 01:10
con grafito triturado del mismo rango de tamao, y la mezcla
montado en resina epoxi (molinero, Reid y Zuiderwyk, 1982;
Reid et al 1984). Especial cuidado se gicen a seccionar y pulido,
a fin de minimizar los defectos de imagen (Jackson, Reid y
Wittenberg, 1984).
Mapeo Mineral en el microscopio electrnico de barrido

El haz de electrones es tpicamente escaneados a travs de un 1

a 5 mm de trama cuadrada en pasos de 0,25 a 25 micrmetros,
y la etapa sencilla sali la automticamente a la siguiente
zona. Dentro de cada rea de muestra un algoritmo original
lmite de trazado (Grant y Reid, 1981) define la ubicacin y el

rea de cada partcula y de los minerales individuales dentro de

cada grano o seccin. Seales de EEB ofrecen muy
discriminacin de alta velocidad entre el medio epoxi y
minerales granos, por lo que las observaciones registradas se
hacen slo en minerales. Algoritmos de bsqueda se
desarrollaron que interpret la de rayos X (EDS) espectros
registrados dispesive energa, llevado a una cuenta fija por cada
punto para determinar los elementos, y por lo tanto el mineral
presente (Figura 9.10). identificaciones minerales se hacen
tpicamente dentro de los 10 ms o menos en el que el haz de
electrones habitaban en el siguiente punto de muestreo. De esta
manera cada mineral se identific en cada punto de
coordenadas, y un mapa condensada pero muy detallada, con
tiradas de cada tipo de mineral, fue producido por cada
grano. Varios cientos de granos por simple y hasta nueve y ms
tarde 16, se midieron sampes automticamente en un periodo
durante la noche, ande los datos resultantes despus se somete
a una variedad de procedimientos de interpretacin.
Para minerales comunes, un total de 1.000 coutns por punto es
suficiente para su identificacin, en contraposicin a un anlisis
qumico preciso pero mucho ms lento por diversos mtodos haz
de electrones.
Conjuntos de referencia de varios espectros cien mineral, as
como la mayor parte de los sulfuros econmicamente
importantes. Para los grupos de minerales ms complejos, como
sulfidesm nquel o el rango de hierro que contiene esfaleritas,
valores de recuento ms altas se pueden llamar, en algunos
casos, la discriminacin entre los minerales de diferente
densidad proporcionada por electrones de retrodispersin (con
una intensidad de seal proporcional al nmero atmico medio )
es suficiente para discriminar entre especies tales como sulfuros
y silicatos o goetita y hematita. Seales de EEB tambin
permiten la ubicacin muy eficiente de minerales dispersos de
alta densidad, tales como los del grupo de metales de

platino; su mapeo detallado se puede combinar con el mapeo

ms general de la poblacin total de minerales.
prototipo QEMSCAN y versiones posteriores de produccin
emplean grandes etapas sencillas automatizadas, hasta cuatro
detectores de EDS para obtener tarifas mximas, recuento y las
muestras de rendimiento, y una variedad de thecniques de
estabilizacin del haz, la densidad del haz y calibrtion seal de
la EEB. El anlisis libertaton mineral relacionados con el sistema
(MLA) ms recientemente desarrollada en JKMRC Universidad de
Queensland, base de don temprana colaboracin con CSIRO
(Grant et al, 1977), emplea un subconjunto de las tcnicas
QEMSCAN y tambin se apploed a una gama amplia de proceso
de mineral operaciones (Fandrich et al, 2007). Ambos sistemas
estn ahora availabe con detectores Eds deriva de silicio de alta
velocidad, equipado con termoelctrico de refrigeracin de
nitrgeno lquido en lugar de color canela.
Validacin

Para las aplicaciones previstas de QEMSCAN era importante para

validar los procedimientos de preparacin y medicin simples
para asegurar que los datos espaciales, estereolgicos y de
composicin proporcionados por el sistema estaba basado
appropriatley. Por ejemplo, se demostr que el uso de rifles de
hilatura a pequea escala para producir 100-300 mg de
muestras de partculas de flotacin dio minerales variaciones de
composicin en la una a tres por ciento gama, que eran absoluto
se refiere idnticos a los calculados a partir de las estadsticas
aleatorias y la nmero de medidas de partculas (Reid y
Zuiderwyk, 1983; Reid et al, 1984). Del mismo modo, las
composiciones elementales de un clculo sencillo del conjunto
de fracciones volumen mineral, saben composiciones minerales
y densidades conocidas eran muy reproducible, y muy cerca de
qumica elemental mayor anlisis tanto para muestras de
flotacin (Miller, Reid y Zuiderwyk, 1982) y para aquellos
formulario taladro de base (Reid et al, 1984). Considerable
trabajo posterior ha seguido para confirmar estos hallazgos.

Salida de informacin

A partir de los mapas de las sectins grano mineral individuales

en un ncleo de perforacin, moler o flotacin simple, un gran
nmero de geomtrica, el tamao y parmetros de composicin
se pueden derivar. En particular, la fraccin de rea de cada
mineral en cada seccin sumas a la fraccin de volumen de thah
mineral en toda la simple. Para muestras de flotacin esto
proporciona inmediatamente el porcentaje de rendimiento (o
prdida) en el que la fraccin simple o tamao. Al dividir el
graction rea de exposicin del mineral de inters en deciles, 010 por ciento a travs de 90 a 100 por ciento el rendimiento de
liberacin acumulada (molinero, Reid y Zuiderwyk, 1982) se
puede determinar, por lo que al igual que el rendimiento total el
grado de intercrecimiento y de aparicin de partculas de
material compuesto se puede determinar la fot simple o la
fraccin de tamao. Una variacin simple para cada decil y el
valor total de la liberacin ha sido derivado para esta forma de
presentacin (Reid et al, 1984) y el grado de sesgo en tales
estimaciones se ha examinado en detalle (Ltti y Adair,
2001). Los mismos datos se pueden utilizar para costruct
rendimiento frente a las curvas de grado para cada fraccin de
tamao, y por sus becerros combinados para los conjuntos
simples (Figura 9.11)
Tambin ha resultado particularmente til para mostrar la
informacin de grano mineral y la liberacin en forma visual, con
los mapas de las secciones de partculas individuales dispuestos
en orden de fraccin de rea de un determinado mineral (figura
9.12). Esto permite una apreciacin visual inmediata de la
dinmica de liberacin, como WLL como la naturaleza de los
minerales no deseados en cada fraccin. Estos pueden estar
fuera de lugar producto de flotacin (por ejemplo, esfalerita en
galena concentrado), transportados o incluidos impurezas, tales
como arsenopirita, o silicatos de magnesio en materiales
compuestos concentrado de nquel. Para una planta bien
muestreada-, la combinacin de los datos de fraccin de tamao

para cada muestra proporciona el balance de masa mineral y

flujos de masas de mineral para toda la planta, as como curvas
de recuperacin de grado (figura 9.11) para cada fraccin o
simple.
Asociaciones minerales y tamaos de grano
As como determinar las tiradas y reas de un mineral dado, los
datos que se puede utilizar para derivar de grano y tamao de
mineral individuo distribuciones y liberaciones estadsticas
(Miller, Reid y Zuiderwyk, 1982; Rey 1983 Leigh, Lyman y
Gottlieb 1996, Sutherland 2007) , la tcnica de mapeo empleado
por QEMSCAN tambin permite un recuento del nmero de
transiciones de un mineral a la siguiente o de borde mineral a
fondo (Miller, Reid y Zuiderwyk, 1982) Esto permite la
determinacin de las asociaciones de minerales especficos,
normalizada con respecto a distribuciones aleatorias, y por lo
tanto al SIDA su seguimiento a travs de un proceso de flotacin
o separacin. Por ejemplo, el Freibergita mineral de plata se
puede predominantemente asociado con galena y pirita, las
especies de uranio con minerales de cobre y minerales
especficos del grupo del platino con especies de sulfuro de
nquel tales como pentlandita (figure9.10). la primera QEMSCAN
instalado en el comercio, en platino rustenburg Holdings (ahora
Anglo American Platinum Corporation) en Sudfrica en 1987,
proporcion una mejora inmediata en la recuperacin de platino
por viradas los complejos minerales de nquel con la que los
elementos del grupo del platino estn asociados. Los datos
tambin permite la determinacin del rea de superficie por
unidad de volumen para cada fase mineral, el rea de superficie
especfica de fases. Cuanto mayor sea esta medida, ms fina es
la fase mineral, y para partculas de material compuesto, por
ejemplo, ms fina es la subsiguiente re-molienda requerido para
la liberacin. Esta medida se propone como la ms adecuada
para la estimacin del tamao de grano mineral de muestras de
ncleos de mineral o perforacin (sutherlad. 2007)

Predicition de perfomance de flotacin y el diseo de la planta

Las comparaciones de los minerales de alimentacin de
diferentes pocas y diferentes plantas condujeron a un
undersandind de perfomance de relat planta para alimentar
mineral de caractersticas. Las relaciones entre las
caractersticas del mineral y concetrate ley y recuperacin se
obtuvieron para las "mejores prcticas" del da (Jackson, Gottileb
y Sutherland, 1988). Un resultado furhter de la QEMSCAN (y
MLA) capacidades interpetetive fue la prediccin fiable de los
estudios de materia prima de tamao de la rutina y de la
liberacin (Gottlieb, Adair y Wilkie, 1994). Este tipo de estudio
fue utilizada por la mina Hellyer en Tasmania a Bould un modelo
mo relacionada con un comportamiento de las plantas de la
creacin de la base de reservas de don tipo de mineral (dai et al,
2008). Caracterizacin de tamaos de grano mineral en el
mineral por el uso de ares de superficie especficos de fase se
ilustra en la figura 9.13. la medicin de grandes partculas de
mineral con texturas finas lleva tiempo y requiere muestras
replicadas. Nuevos mtodos sencillos preparacin, presentacin
y valoracin speciafically diseados para el mineral
Characerisation tienen therefoe han desarrollado. Se utiliza en
una etapa Aerly en el ciclo de vida de la mina los datos
resultantes permite predicition de comportamiento
procesamiento y propeties procesamiento para el
almacenamiento, mezcla y modelos de bloques (Hinojo et al,
2005).
Con ms de 150 unidades QEMSCAN y MLA de todo el mundo
ahora se ha convertido en algo comn no slo para interpretar el
rendimiento de las plantas de operacin mediante el uso de
mediciones QEMSCAN sino tambin para evaluar la composicin
yacimiento, incluso para los modelos de bloques, y para predecir
el rendimiento de la planta de ncleo de perforacin y muestras
de mineral. En este proceso no slo las abundancias minerales,
pero la naturaleza de los minerales de la ganga, las asociaciones

minerales y los tamaos de grano naturales (a partir de

mediciones de transectos y la determinacin de los circuitos de
concentracin othe especficos de fase y las posibles
recuperaciones y prdidas. Quiz uno de los ms intensibe de
premining y aplicaciones QEMSCAN preprocessin es el gran
proyecto de ampliacin del depsito de cobre y uranio Olympic
Cam en el sur de Autralia.
Caso de estudio. Depsito Olympic Dam

Situado 560 kilometros al norte de Adelaida, South Autralia,

presa olyipic es depsito de cobre y oro restante cuarta ms
grande del mundo y el mayor depsito de uranio sabe. El
depsito contiene chacocite, bornita, calcopirita, pirita y tres
principales especies minerales de uranio (urano, coffinite y
brannerite), que son la pizca associatd el cobre, as como el oro
y la plata mineralizacin. Tanto la operacin minera subterrnea
existente, con su concentrador asociado, circuito
hydrometallugical y fundicin, y la evaluacin de sampes
testigos de perforacin de los extensos estudios predeasibility
de la operacin a cielo abierto mucho ms grande propuesto,
han hecho extensice, y esencial, el uso de ambos QEMSCAN y
instalaciones MLA.
Los circuitos de flotacin y lixiviacin son muestreadas a lo largo
de mil alimentacin a los residuos de residuos de lixiviacin
sobre una base regular para proporcionar sixe por anlisis de
tamao de perfomrance planta y comportamiento de la especie
mineral. Antes de 2003 este anlisis dependa de conteo poin
ptica, pero desde entonces los datos completos de flujo msico
mineralgicos han sido obtenidos por eje de accin o medidas
QEMSCAN. Desde 1994, el tambin han estado en los
procedimientos de clculo lugar para convertir ensayos qumicos
elementales de nuevo a composiciones mineralgicas de
muestras de plantas y alimentos, mediante el paquete de
conocimientos de los minerales en el mineral. Este clculo,
similar a la descrita por huminicki, Sylvester y Shaffer (2007)

tambin se aplica a las muestras compuestas mensuales de

alimentacin de fundicin. En el estudio de prefactibilidad de la
extensin a cielo abierto planeado, hasta 15 m intersecciones de
una cuadrcula m de perforacin 150 x150 lo largo de varios
kilmetros cuadrados fueron examinadas usando mltiples
unidades MLA, con muestras de ncleos aplastados y la muestra
a -600 425 um. En consonancia con el sixe del depsito, este es
probablemente uno de los la mayora de aplicaciones extensibe
de mineraloga automatizada todava emprendidas.
Mineraloga automatizada de todo el mundo

El poder de los sistemas de adquisicin de datos e interpretacin

QEMSCAN y MLA ha llevado a su uso generalizado por las
empresas mineras en la casa y por las organizaciones de
servicios como la ELA Mineraloga y Mineral Services SGS en
Austrailia y la Escuela de Minas de Colorado, y la Universidad de
Utah en los EE.UU.. Seminarios internacionales sobre esta
metodologa (MEI, 2007, 2008) cuentan con numerosos estudios
que emplean sistemas QEMSCAN o MLA en flotacin y
evaluacin yacimiento y piensos, y hay una amplia bibliografa
sobre el desarrollo QEMSCAN y aplicaciones (X.Ray Mineral
Services, 2008). Es de esperar Tha las capacidades
proporcionadas por QEMSCAN y MLA continuarn siendo
ampliada (Fennnel et al, 2005), ampliado con sistemas
informticos que permiten un fcil anlisis de la totalidad de la
perfomance de de una planta de proceso, comparacin de
ejecucin entre diferentes plantas . Caracterizacin de bloques
de mineral y depsitos minerales y aplicaciones para cada tipo
de proceso de mineral y el tipo de mineral.
Cuando los anlisis qumicos a granel de grandes cantidades de
drilll muestras del ncleo u otro mineral son histricamente o
actualmente disponible, la caracterizacin cualitativa de los
minerales presentes en el yacimiento utilizando muestras
seleccionadas, seguido de la normalizacin de las composiciones
qumicas de nuevo a las fracciones de volumen de minerales

(como por ejemplo en Olympic Dam y en Huminicki, Sylvester y

Shaffer, 2007), permite a se mucho ms poderosa de
desempeo esperado proceso de bronceado los anlisis
elementales simples. Esta tcnica tambin se puede aplicar a
muestras compuestas peridicas tales como concentrados a
granel o de alimentacin de la fundicin. Mientras que otras
tcnicas especializadas continan siendo desarrollados (Donskoi
et al, 2008), parece que el conjunto de tcnicas y de conjuntos
de informacin de salida proporcionados por QEMSCAN y los
sistemas de MLA relacionados continuar aumentando, y ser
an ms ampliamente aplicado.
Figura 9-10
Partculas de mineral compuesto -200um imagen QEMSCAN. El
algoritmo de rastreo encuentra lmite de la partcula y la
recatnle delimitador dentro de la cual se ajusta. En volver a
escanear, tambin se encuentra el lmite de cada exposicin
mineral separada. reas, longitudes de segmento, longitudes de
contorno y minerales a las transiciones minerales estn
grabadas, un "claening" paso elimina las falsas identificaciones
en las transiciones. Intervalos stepping Beam son tpicamente
de 0,25 um a 25 um. Tenga en cuenta que el mineral del grupo
del platino est completamente cerrado en pentlandita.
Figura 9.11
Grado frente a la recuperacin (por ciento) para concentrado de
esfalerita en slece, cyclosizer y fracciones de tamao
combinadas.
Figure9.13
La normalizacin de las superficies especficas de fase esfalerita
al mineral de tamao de partcula por siete minerales diferentes
(Jackson, Gottlieb y Sutherland, 1988). A partir de la pendiente
de la grfica de la ZMES de minerales de 1,2 y 3 es - 190 mm ^
2 / mm ^ 3, y de los minerales 4 y 5-60 mm ^ 2 / mm ^ 3.

Estos valores se relacionan directamente con el tamao de la

rutina necesaria para la liberacin, y para los minerales de un
estudio comparable (Sutherland, 2007) corresponden a un valor
P80 (80 por ciento pasando un tamiz con un tamao
determinado) en el concetrate final de 30 um y 100 um,
respectivamente . Ore 6 es de colina roto y es particularmente
gruesa, con un estimado p80> 200 um. Ore 7 es de Mc Arthur
River. Ore 1 es el mineral Isalead-zinc monte que es el tema en
gran parte de este captulo.