BALOTARIO DE FISICO QUIMICA I

1.- Defina Ud. Que es Termodinmica, y cul es su objetivo?

Es la ciencia que estudia la relacin que existe entre el calor y otras formas de energa ej.
La relacin entre el calor y un cambio qumico.
Su Objetivo: Es la determinacin de las cantidades de energa calrica cedida o captada
en los distintos procesos.
2.- Enuncie la primera Ley de la termodinmica.
La primera Ley de la termodinmica es la ley de la conservacin de la energa que se puede
enunciar como La energa total del Universo es una constante
3.- Defina Ud. Energia Interna (U) de un sistema
Es la energa total del sistema, suma de energa cintica, potencial, de vibracin, de todas
las molculas.
4.- Un sistema recibe 500 KJ de calor de su ambiente, y el ambiente hace 60 KJ de
trabajo en el sistema Cul es el cambio de Energa?
Datos
Q= + 500 KJ

500 KJ (- 60 KJ)

W= -60KJ

+ 560 KJ
5.-Sobre el sistema se realiza un trabajo de 1500J y se le suministra 2300 J
de calor Cul es la variacin de energa Interna del Sistema?
Q = +2300J
W = -1500 J

2300J (- 1500J)
3800J

6.- Defina Entalpia (H): Es el calor liberado o absorbido por el sistema

durante una reaccin termodinmica
a presin constante.
Es igual a la energa Interna.
7.- El calor de combustin (
) a volumen constante del metano, se
midi en una bomba calorimtrica a 25Cy es: -885.389 J cul ser el valor
de
?
CH4 (g) + 2O2(g)
Frmula:

CO2(g) + H2O

nRT

R= 8.3143J/Kmol

-885.389 KJ + (-2mol x 8.3143J/kmol

- 890.348 KJ
8.- Calcular la
OF2(g) + H2O(g)

de la reaccin

si:

O2(g) + 2HF(g)
15

= - 381.4 KJ

= - 318.4J ( 1mol x 8.314J/Kmol)

= - 320KJ
9.- Un sistema REALIZA UN CAMBIO DE ESTADO EN 2 ETAPAS :
El calor absorbido y el cambio de energa Interna total al final del proceso fueron
100 y 300 caloras respectivamente. Si el trabajo realizado en la primera de las
etapas fue de 60 caloras. Determine el trabajo realizado en la 2da Etapa.
a.- Comenzando por determinar el trabajo total:

Q t Wt
Wt = Qt t
W t = 100-300
Wt = -200 cal
t =

b.- Determinando el W en la 2da etapa:

Wt = W1 - W2
W2 = Wt W1
W2 = -200 cal 60 cal
W2 = -260 cal
10.- Calcular el calor de formacin de la sacarosa

C12H2O11 + 12O2
Si:

12CO2 + 11H2O

El calor de formacin del H2O (

El calor de formacin del C02 (

f C02) = -94 Kcal/mol

H20

El calor de combustin de la sacarosa (

= -68.4kcal/mol
r) = - 1350Kcal/mol

Desarrollo: ordenar las unidades y transformarlos en KJ

=4,1845 J
a.-

: -68.4 x 4.18 = -285.9 KJ/mol

b.-

: -94Kcal/mol x 4.18 = -392.9 KJ/mol

c.-

sacaros: -1350x4.18 = - 5643KJ/mol

= (11mol x

)-

+ 12
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sacarosa

1 cal

Sustituyendo
= 11(-285.9) + 12(-392.9)-

sacarosa

-5643kj/mol= -3144,9 +(-4714,8) - sacarosa

sacarosa

-3144,9 - 4714,8 + 5643

= -2216.7 KJ/mol.

sacarosa

11.- sea la reaccin

2HCl(g)

H2(g) + Cl(g)

si :

Determinar la Entalpia de enlace del HCl

= 184,4KJ
H-H=435KJ/mol

Cl-Cl = 243 KJ/mol

HCl = ?
Enlace roto - enlace. Formado

=2
184.4KJ = 2

HCl

HCl

H-H +

Cl-Cl

HCl - (435KJ/mol +243KJ/mol)

(despejando 2

HCl)

= 184.4 KJ/mol - 678KJ/mol

HCL = 862.4/2
HCL

= - 431.2 KJ/mol

12.-

Conocidas las entalpas estndar de formacin del butano (C4H10),

agua lquida y CO2,
cuyos valores son respectivamente
a.- butano (C4H10 = -124,7 kJ/mol,
b.- agua lquida = -285,8 kJ/mol, y
c.- CO2,=
-393,5 kJ/mol,
Calcular la entalpa estndar de combustin del butano (entalpa molar, cuya ecuacin es:

C4H10(g) +13/2O2(g)
=

4 CO2(g) + 5H2O(l) ;

=?

4 mol(393,5 kJ/mol) + 5 mol(285,8 kJ/mol) 1 mol(124,7 kJ/mol)

2878,3 kJ

Luego la entalpa estndar de combustin ser:

13.- Sabiendo que las energa de los siguientes enlaces (kJ/mol):

C=C : 611;

CC : 347;

CH : 413

HH : 436,

calcular el valor de H0 de la reaccin de hidrogenacin del eteno.

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Reaccin: CH2=CH2(g) + H2(g) CH3CH3(g)

En el proceso: Se rompe un enlace C=C y otro HH y
se forman 2 enlaces CH nuevos (el etano tiene 6mientras que el eteno tena slo 4)
y un enlace CC.
H0 = Ee(enl. rotos) Ee(enl. formados)
H0 = 1Ee(C=C) + 1 Ee(HH) 1Ee(CC) 2 Ee(CH)
H0 = 1 mol 611 kJ/mol + 1mol 436 kJ/mol (1 mol 347 kJ/mol + 2
mol 413 kJ/mol)
H0 = 126 kJ

14.- ENTROPIA, Calor absorbido reversiblemente a T contante. Es una

funcin de estado que mide el desorden dl sistema. A mayor desorden
Mayor Entropa
15.- calcular el cambio de entropa normal en J/K para la siguiente reaccin:
CaC03

CaC0 + C02

Si:

S0 = np S0productos nr S0reactivos
S0 = S0 (CaC0 (s))productos + S0 (C02(g)) S0CaC03reactivos

S0CaC03 = 92.9 j/k

S0CaC0 = 39.7 J/K
S0C02

= 213.6J/K

S0 = 39.7 + 213.6) 92.9

S0 = 160J/K
16.- Calcula Entropia ( S0 )para las siguientes reacciones qumicas:
a) N2(g) + O2(g) 2 NO(g);

b) 3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g).

S0 (Jmol1K1
S0 O2(g) =205; N2(g)
S0 N2(g) = 191,5
1

S0 = np S0productos nr S0reactivos
a) S0 = 2 mol 210,7 J mol1 K1 (191,5 JK1 +

205 JK )
S0 NO(g) = 210,7
S0 NH3(g) =192,3

+ 191,5 JK1 )

S0 = 24,9 JK1
b) S0 = 2192,3 JK1 (3 mol 130,6 J mol1K1
S0 = 198,7 JK1

17.- Ser o no espontnea la siguiente reaccin, en condiciones estndar?

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2H2O2(l)

2H2O (l) + O2(g)

Datos:

A.- OBTENIENDO LA H0:

H0f (kJ/mol) :

H0 = npHf0(productos) nrHf0(reactivos)

H0f H2O(l) = 285,8;

H0 = 2 Hf0(H2O) + Hf0(O2) 2 Hf0(H2O2

H0f H2O2(l) = 187,8 ;

H0

2 mol(285,8 kJ/mol) 2 mol(187,8 kJ/mol)

H0= 196,0 kJ

S0 (Jmol

K1) :

S0 H2O(l) = 69,9;

B.- OBTENIENDO LA S0:

S0 H2O2(l) = 109,6;

S0 = np S0productos nr S0reactivos

S0 O2(g) =205,0.

S0 = 2 S0(H2O) + S0(O2) 2 S0(H2O2)

S0 =2 mol(69,9 J/molK) + 1 mol(205, J/molK) 2mol(109,6 J/molK
S0 =126,0 J / K = 0,126 kJ / K
C.- OBTENIENDO LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS (cantidad de energia capaz de
realizar trabajo durante una reaccin de T y P constante)
G0 = H0 T S0
G0 =196,0 kJ 298 K 0,126 kJ/ K
G0 = 233,5 kJ

luego ser espontnea

18.- Espontaneidad de las reacciones: En un principio se espera que las

reacciones exotrmicas se realicen por si misma ya que pasa a un estado
de menor energia o que las transcurren con aumento de entropa fuesen
espontneas.
La espontaneidad depende no solo de la entalpia H0 sino tambin de la
entropa S0 y en algunos casos de la T. La espontaneidad se expresa por
el valor de G0 :
G0 = H0 T S0
20.-FUNCIONES DELMETABOLISMO

15

21
.3-

Ejericicio23.- Determinar la fraccin Molar del Etilenglicol que sea necesaria

para variar la presin de vapor
del agua (P) cuyo valor es 1,520
mmHg a 120C a 1 atm.
Datos: Soluto : Etilenglicol = ?
Solvente : Agua,
Pagua =1520 mmHg
Solucin: P Solucin = 1 atm 760 mmHg

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DESARROLLO:
a.- Aplicar la frmula de Raoult: Psolucin = X . Pt En una mescla
heterognica, se puede determinar el
Presin Total = : Pa + Pb, la frmula se desarrolla :

PA P = PA . X
solucin:

Donde: PA = Presin del solvente puro; P de la

1520 mmHg 760mmHg

Despejando X = 1520 mmHg 760 mmHg

1520mmHg

= 1520 mmHg . X,

0.5 moles Rpt

Ejercicio24 :
Sabiendo que la tensin de vapor del benceno a 20C es de 74.7 Torr.
Calcular la Presin de vapor parcial de una solucin de benceno y
Tolueno, que tiene un fraccin molar del benceno de 0.90
Ambas productos liquido son qumicamente muy relacionadas, aplicando
la Ley de Raoult
P = X1 x P

P (PRESIN PARCIAL DEL BENCENO) = X(benceno) x P(presin del Benceno)

P = 0.90 x 74.7
P = 67.2 Torr Rpt

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