CUESTIONARIO

1) qu es el poder de resolucin del microscopio?

El poder resolutivo es la capacidad que tiene un microscopio (o el ojo
humano, etc.) de percibir por separado dos puntos pequeos, adyacentes y
cercanos. Vale decir, es la capacidad para percibir detalles. El poder
resolutivo aumenta a medida que disminuye la distancia que separa dichos
puntos. Es decir, si dos puntos distan 1cm uno del otro y yo los veo como un
solo punto borroso (aparte de necesitar urgente un oculista) tendr
menor poder resolutivo que alguien que los distingue por separado
o que distingue perfectamente puntos que distan de 0, 5 cm entre s.
2)Como se determina el nmero de veces que se aumenta una
imagen del objeto que observamos?
El aumento del poder de resolucin . Depende principalmente de la
apertura numrica de la lente y de la longitud de onda de la luz utilizada y
de determina por el lente objetivo del sistema ptico que aumenta la
imagen de la muestra a observar; se presenta en diversos aumentos: Lupa
(X), Seco dbil (10 X), Seco fuerte (40 X), e Inversin (100 X).
NOTA: La palabra SECO para las lentes de 10 X y 40 X, se emplea porque
para su utilizacin no se requiere colocar ninguna sustancia entre el lente y
la preparacin.
La palabra INMERSION se emplea porque se debe sumergir la lente 100 X en
aceite de inmersin, para poder observar con nitidez la muestra.
Finalmente el lente ocular. Amplia la imagen producida por el lente objetivo,
est localizada en la parte superior del tubo del microscopio.
NOTA: El smbolo X (por) que aparece despus del nmero de cada lente,
significa que se deber multiplicar el aumento de la lente objetivo por el
aumento de la lente ocular, para as obtener el aumento total alcanzado por
el juego de lentes.
3) Explique como se puede tener una buena iluminacin en una
observacin
Depende del sistema de iluminacin del condensador que est situado por
debajo de la platina de modo que puede subir o bajar, su funcin es
concentrar y enfocar los rayos provenientes de la fuente luminosa situada
en la base del microscopio a fin de iluminar el campo visual.
Diafragma o iris. Se localiza en la parte inferior del condensador, una
abertura regulable por medio de una placa lateral que va a controlar la
cantidad de luz que saldr hacia el condensador.
Fuente luminosa. Se localiza en el pie o base del microscopio, es
generalmente una lmpara integrada a la base.
Finalmente si es un microscopio donde hay un espejo depender de la
orientacin y reflexin de la luz que de este.

4) Resuma los cuidados fundamentales que se debe tener para

manejar un microscopio
REGLAS
GENERALES
PARA
EL
CUIDADO
DEL
MICROSCOPIO
1. Traslado. Se toma con la mano derecha el brazo del microscopio y con la
mano
izquierda
la
base.
2. El cordn se deber enrollar sobre s mismo, no alrededor del cuerpo del
microscopio.
3. El microscopio se encender hasta que comience la observacin.
4. Ya encendido, no se apagar constantemente, sino hasta finalizar la
observacin de todas las muestras que se indiquen en la prctica, mientras
no
se
observe,
se
disminuir
la
intensidad
luminosa.
5. Mientras permanezca encendido se evitar realizar cualquier movimiento
brusco.
6. Se evitar manejarlo con las manos hmedas o mojadas.
7. Cuando no se est observando, deber eliminarse la lente ocular con el
objeto
de
menor
aumento.
8. El sistema ptico y de iluminacin nunca deber ser tocado con los
dedos.
9. No se debern colocar los portaobjetos mojados sobre la platina.
10. Despus de usar el lente de inmersin se deber limpiar con un pao
suave
o
con
un
papel
higinico.
11. En las preparaciones en fresco siempre deber cubrirse con
cubreobjetos.
5) explique
microscopios

el

funcionamiento

de

los

diferentes

tipos

de

microscopio ptico,Tambin llamado "microscopio liviano", es un

tipo de microscopio compuesto que utiliza una combinacin de
lentes agrandando las imgenes de pequeos objetos. Los
microscopios pticos son antiguos y simples de utilizar y fabricar.
microscopio compuesto Es un aparato ptico hecho para agrandar
objetos, consiste en un nmero de lentes formando la imagen por
lentes o una combinacin de lentes posicionados cerca del objeto,
proyectndolo hacia los lentes oculares u el ocular. El microscopio
compuesto es el tipo de microscopio ms utilizado.
microscopio digital Tiene una cmara CCD adjunta y est conectada a
un LCD, o a una pantalla de computadora. Un microscopio digital
usualmente no tiene ocular para ver los objetos directamente. El tipo
triocular de los microscopios digitales tienen la posibilidad demontar una
cmara, que ser un microscopio USB.
microscopio fluorescente o "microscopio epifluorescente"
Es un tipo especial de microscopio liviano, que en vez de tener un reflejo
liviano y una absorcin utiliza fluorescencia fosforescencia para ver las
pruebas y sus propiedades.
Un microscopio electrnico.

Es uno de los ms avanzados e importantes tipos de microscopios con la

capacidad ms alta de magnificacin. En los microscopios de electrones
los electrones son utilizados para iluminar las partculas ms pequeas. El
microscopio de electrn es una herramienta mucho ms poderosa en
comparacin a los comnmente utilizados microscopios livianos.
microscopio
estreo,
tambin
llamado
"microscopio
de
diseccin", utilice dos objetivos y dos oculares que permiten ver un
espcimen bajo ngulos por los ojos humanos formando una visin ptica
de tercera dimensin.
Microscopio de campo claro.-Consiste en una fuente luminosa, un
condensador que enfoca los rayos de luz sobre la muestra una platina sobre
la cual se coloca la muestra, un objetivo y un ocular a travs del cual se
puede observar directamente el espcimen. La utilidad del microscopio
ptico reside en su capacidad de magnifi cacin y lo que es ms
importante, su capacidad de resolver detalles estructurales. El poder de
resolucin es la capacidad de una lente o sistema ptico de producir
imgenes separadas de objetos que se encuentran muy prximos.
Microscopio de contraste de fase.-Permite observar clulas y tejidos sin
colorear y por eso resulta especialmente til para el examen de clulas
vivas y cortes gruesos de material plstico no coloreados. Existen pequeas
diferencias del ndice de refraccin en diferentes partes de la clula y en
distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de
mayor ndice de refraccin experimenta una deflexin y queda fuera de fase
con respecto al haz principal de las ondas de luz. Modificaciones del
microscopio de contraste de fase son:
Microscopio de interferencia: Permite tambin la cuantificacin de la
masa de un tejido.
Microscopio de interferencia diferencial: til especialmente para
estudiar las propiedades de superficie de las clulas y otros elementos
biolgicos.
Microscopio de fluorescencia.- Permite detectar molculas que
fl uorescen, es decir, que emiten luz de longitud de onda, que se
encuentra dentro del espectro visible, cuando son expuestas a la luz
ultravioleta. Se usa este microscopio para revelar molculas
fl uorescentes naturales como la vitamina A, pero como este tipo de
molculas no es numeroso, su aplicacin ms difundida es para revelar u n a
fl u o r e s c e n c i a a g r e g a d a a s u s t a n c i a , c o m o e n e l c a s o d e l a
d e t e c c i n d e a n t g e n o s o anticuerpos en procedimientos de
coloracin inmunocitoqumica.
Microscopio de barrido con focal.-Es un sistema relativamente nuevo se
usa
para
estudiar
la
estructura
de
sustancias
biolgicas.
En este microscopio se utiliza un rayo lser de iluminacin que
e s f u e r t e m e n t e convergente y por lo tanto produce un punto de barrido
muy poco profundo. La luz que emerge del punto es dirigida a un tubo foto
multiplicada, donde es analizada. Se utiliza un sistema de espejos para
mover el rayo lser a travs del espcimen iluminando un solo punto por

vez
Se registren los datos de cada punto y se guardan en una
computadora, luego se puede llevar la informacin a un monitor de alta
resolucin para crear una imagen visual. Su ventaja es su capacidad de
tomar imgenes de la muestra en cortes pticos muy finos.
Microscopio de luz ultravioleta.-Se utiliza una fuente de luz
ultravioleta y depende de la absorcin de esa luz por las molculas
de la muestra. Sus resultados se registran fotogrficamente. No es posible
examinar en forma directa el espcimen en el ocular, ya que la luz
ultravioleta daa la retina. Este mtodo sirve para detectar cidos
nucleicos, especfi camente bases puricas y pirimidicas del nucletido.
Tambin es til para detectar protenas que contienen ciertos aminocidos.
Microscopio de polarizacin.-Es una simple modifi cacin del
microscopio ptico, pero el espcimen es atravesado por luz
paralizada y se usa otro polarizador que se hace rotar para
detectar la orientacin molecular en muestra de tejidos.

Microscopa Electrnica: Microscopio electrnico de transmisin (MET).Se utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz visible para
producir
una
imagen.
Los electrones deben pasar a travs de la muestra y chocar luego con la pla
cafotogrfica. La formacin de la imagen en el microscopio electrnico
depende
del
hecho
de
quealgunos electrones no atraviesan el espcimen y en consecuencia, no lle
gan a la placafotogrfica, sino que experimentan una deflexin provocada
por sustancias de alta densidad que encuentran normalmente en la muestra
o han sido agregadas a ellas durante el proceso de fijacin y tincin.
Microscopio electrnico de barrido.- En este los electrones no
atraviesan la muestra en el proceso de formacin de imgenes. En cambio,
se explora la superfi cie de la muestra desplazando un haz de
electrones, estos, al reflejarse de la superficie son recogidos por un
detector y procesados de manera tal que puede verse en imagen
tridimensional en una pantalla de televisin.
6) Ventajas y desventajas de los diferentes tipos de microscopios
Microscopio de Contraste de Fases. Su sistema est compuesto por
lente ocular, anillo de fases, lente del objetivo, lente del condensador y
diafragma anular. Tiene una amplificacin de 1,000 a 2,000 nm. Permite
observar estructuras muy difciles de distinguir. No requiere de una tincin.
Microscopio de Fluorescencia. Se compone de un primer filtro de corte o
filtro de excitacin, espejo dicroico, segundo filtro de corte o filtro de
emisin, fuente de iluminacin y condensador. Se observan muestras
teidas, inmunofluorescencia directa o indirecta.
Microscopio de Interferencia.- Es un instrumento que permite la medida
de la masa de regiones pequeas y transparentes de clulas vivas,
obtenindose datos de tipo cualitativo y cuantitativo. Sus componentes son
analizador rotable, un cuarto de longitud de onda, objetivo de interferencia,
condensador, polarizador y filtro de interferencia.

Microscopio Electrnico de Barrido .- Est compuesto por un can de

electrones (nodo, ctodo y electroimn), sistema de barrido y de lentes. Su
resolucin depende de la cantidad de electrones emitidos, contando as con
un lmite de resolucin. Tiene una amplificacin de 100,000 a 200,000 veces
y una alta resolucin en 3D.
Microscopio Electrnico de Transmisin.-Est compuesto por can
electrnico, lente condensador, cmara de muestra, lente objetiva, lente
intermedia, proyector, pantalla fluorescente y cmara (placa fotogrfica).
Utiliza electrones con una longitud de onda de 0.5 . Proporciona un
aumento de las clulas de100, 000 veces aproximadamente.(4)Microscopio
ptico: El microscopio ptico tiene un lmite resolucin de cerca de200 nm
(0.2 m ). Este lmite se debe a la longitud de onda de la luz (0.4-0.7 m).
Las clulas observadas bajo el microscopio ptico pueden estar vivas o
fijadas y teidas (University of Arizona, 2002).
El microscopio ptico ms simple es la lente convexa doble con una
distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15
veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de
varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos
microscopios pticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000
veces.
7) Que funcin tiene el aceite de inmersin o de cedro cuando se
observa con el objetivo de 100x?
La palabra INMERSION se emplea porque se debe sumergir la lente 100 X en
aceite de inmersin, para poder observar con nitidez la muestra.
8) Explique como se debe enfocar una preparacin a menor y mayor
aumento
OBTENCION

DE

UN

BUEN

ENFOQUE:

MICROSCOPIO

COMPUESTO:

l.
Colocar
el
portaobjetos
sobre
la
platina
del
microscopio.
2.
Utilizar
el
objetivo
de
menor
aumento.
3. Deslizar el tubo del microscopio por medio del tornillo macromtrico,
observando lateralmente hasta que el objetivo quede cerca del
portaobjetos.
4. Observar a travs de los oculares subiendo lentamente el tubo del
microscopio hasta observar la preparacin enfocada, no debe bajarse el
tubo del microscopio mientras se est observando, porque puede llegar a
chocar el objetivo con el portaobjetos y ocasionar desperfectos.
5. Afinar la imagen moviendo lentamente el tornillo micromtrico.
6. Si se desea mayor aumento, girar el revlver al objeto adecuado.
7. Si se utiliza el objeto de inmersin (100 X) colocar sobre la preparacin
una gota de aceite de inmersin y baja el tubo del microscopio hasta que la
lente del objetivo toque a la gota, observa y ajusta cuidadosamente
despus de su uso limpiar el objetivo con un tejido suave (papel seda).

Bibliografa
Bios Escuela Preparatoria "Lic. Benito Jurez Garca "
http://benitobios.blogspot.com/2007/08/manejo-del-microscopio.html
Microscopia practica de laboratorio n 2
http://uni-biologia.blogspot.com/2011/01/practica-de-laboratorio-n-2microscopia.html